招标
太原市中心医院耳鼻喉医用设备招标公告
金额
404.12万元
项目地址
山西省
发布时间
2020/08/31
公告摘要
项目编号2020jhg199
预算金额404.12万元
招标公司太原市中心医院
招标联系人李鸿飞
招标代理机构太原市公共资源交易中心
代理联系人刘勇0351-2377118
标书截止时间2020/09/04
投标截止时间2020/09/23
公告正文
太原市中心医院耳鼻喉医用设备招标公告
1.项目名称:耳鼻喉医用设备公开招标采购
2.招标编号:2020JHG199
3.项目概况:太原市中心医院迁建项目位于太原市汾东商务区,西邻汾东南路,北靠市政十号线,南邻市政十二号线,东靠太茅东巷,总用地面积216323.4㎡,总建筑面积284121.48㎡。该迁建医院由门急诊医技住院综合楼、感染疾病楼和科研教学行政综合楼等组成,共设置有1500张床位。
4.资金来源:财政性资金
5.预算金额:4041200元
招标内容:共二包,详见招标文件“第五部分采购需求”。
第一包:1954000元
序号产品名称技术参数要求单位数量预算单价(元)金额小计(元)是否进
口产品
1纯音测听01可测试功能气导听阈、骨导听阈、声场测听、言语测听、高频测听、特殊测试
02耳鸣诊断、耳鸣治疗耳鸣测试Tinnitustests:可进行耳鸣频率、响度匹配、残余抑制试验
03输出范围气导耳机:125Hz~8000Hz
04频率输出精度优于±0.03%
05声强输出范围气导耳机:-10~120dBHL
骨导耳机:-10~80dBHL(置于乳突)
06频率最大解析度1Hz(1/6、1/12、1/24、1/48倍频程)
07声强放大器步进梯度1、2、5dB
08通道数两路独立刺激和掩蔽通道
09纯音刺激模式同侧刺激、对侧刺激、双耳刺激、带助听器刺激
10刺激声类型具备连续、脉冲纯音
连续、脉冲啭音:调制率1~20Hz(调制深度1%~25%)
频率特定听觉评估FRESH噪声:频率范围125~12500Hz
11掩蔽刺激模式同侧刺激、对侧刺激、双耳刺激、带助听器刺激
12掩蔽声类型白噪声WN、窄带噪声NBN、言语噪声SN、外接掩蔽噪声;
掩蔽提醒功能:自动提示是否需要掩蔽
13言语测听测试材料:软件内置男、女声普通话言语测试材料,并包含多组单音节词表、双音节词表、短语句表
用户可在软件中自行添加测试材料:可保持为WAV、MP3格式音频材料文件
其他刺激模式:也可通过外接设备给声
评分功能:具备评分功能
测试内容:可测试言语察觉阈、接受阈、舒适阈、不适阈和识别率
14声场测听声场测试功放:内置4通道声场测试功放
声场最大输出:102dBSPL
15特殊测试功能具备双耳等响度平衡试验ABLB
具备短增量敏感指数试验SISI
具备掩蔽级差测试MLD
具备韦博氏试验Weber
具备林纳氏试验Rinne
具备伪聋测试Stenger
具备音衰试验ToneDecay
16内置功能通讯功能:医生对患者、患者对医生双向通讯系统
监听方式:内置监听扬声器,也可通过监听耳麦进行
17操作界面全中文操作界面,包括中文操作面板和中文操作软件
18测试报告报告界面:可编辑的中文测试报告
报告模式:可将声导抗测试结果与纯音听力图打印为单页报告
报告格式:可将测试报告保存为PDF格式或XML格式台1 180000 180000是
2中耳分析仪1、鼓室压测试
1)探头音频率:≥220Hz
2)探头音强度:85dBSPL±≤1.5dB
3)增益控制:AGC
4)气压控制:自动/手动
5)压力转换:50、150和250daPa/s或自动
6)范围:-600daPa~+400daPa
7)压力精确度:≤±5%
8)压力限制:-750daPa和+550daPa
9)声顺范围:0.1ml至6.0ml±5%或0.1ml
耳容积0.1-8ml
10)声顺显示范围:
0~1.5ml(0-1.5ml)
0~3ml(0-1-2-3ml)
0~6ml(0-1-2-3-4-5-6ml)
11)自动/手动测试
2.声反射测试:
1)同侧刺激频率(纯音):500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、4000Hz
2)同侧刺激(噪音):宽带,高通和低通
3)同侧刺激强度范围:0.5、2kHz:60至105dBHL
1kHz:60至110dBHL
3、4kHz:60至100dBHL
WBN(宽带),LPN(低通),HPN(高通):60至105dBHL
4)对侧刺激(纯音):125Hz、250Hz、500Hz、750Hz、1000Hz、1500Hz、2000Hz、3000Hz、4000Hz、6000Hz、8000Hz
5)对侧刺激(噪声):宽带,高通和低通
6)对侧刺激强度范围:125Hz:60至70dBHL
250Hz:60至110dBHL
500Hz-6kHz:60至120dBHL
8kHz:60至110dBHL
WBN(宽带),LPN(低通),HPN(高通):60至120dBHL
7)手动/自动声反射测试:自动搜索声反射阈值,同侧和对侧自由混合
8)手动控制所有激励电平
9)手动分项重做自动测试结果
10)反射衰减:同侧/对侧,手动控制,持续时间10秒
3.咽鼓管功能测试
4.显示:≥10英寸彩色显示屏
5.接口:USB接口、HDMI接口
6.打印:支持多种打印方式可选:通过USB接口直接连接打印机输出测试结果;连接电脑打印;
7、操作模式:支持多种操作模式,可选单机独立操作或电脑控制操作测试;
8.内置校准腔
9.内存:内存可存储高达50000组测试结果。
10.键盘:可外接标准的USBPC键盘。台1 200000 200000是
3耳声发射仪1一般
1.1工作模式:连续
1.2便携性:便携式设备
1.3预期寿命:距制造日期10年
2标准
2.1安全:ClassI(IEC60601-1);TypeBF(IEC60601-1);IPXO-OrdinaryEquipment(IEC60601-1)
3操作环境
3.1温度:+15°Cto+35°C(59°Fto+95°F)
3.2相对湿度:15%to90%at40°C不结露
4存储环境
4.1温度:0°C至+50°C(32°F至+122°F)
4.2相对湿度:<95%,不结露
5电子规格
5.1:额定输入电流:0.5A
5.2额定输入电压:一般:+5VDC;可接受范围:4.30Vto5.50V
6PC连接端口:USB连接
7技术规格:探头
7.1连接器:针微型
7.2电缆长度:6英尺(1.83米)
7.3净重:约3.6盎司(100克)
7.4最大输出量:109dBSPL-64dBSPL(与频率相关),在耦合腔中测得
7.5允许的噪声:2kHz时为40dBSPL
8技术规格放大器
放大器包含用于获取探头的耳声发射记录的低通滤波器、高通滤波器和增益设置。
8.1常规规格
8.1.1频率范围500Hz-10000Hz(DPOAE);
450-5000Hz(TEOAE/SOAE)
8.1.2L1/L2范围,强度范围:0-75dBSPL(DPOAE);
40-90dBSPL(TEOAE)
8.1.3L1/L2步进:1dB(DPOAE)
8.1.4频率步进:1Hz
8.1.5每倍频程测试点(PPO):最多10个PPO(基于采样率)
8.1.6频率精度:±5%
8.1.7测试精确度:±1dBSPL
8.1.8放大(x1000):100DPOAE;100-10,000TEOAE
8.2DPOAE标准获取特征
8.2.1采样率:40064Hz(获取和刺激)
8.2.2FFT点数:8192
8.2.3FFT分辨率:4.89Hz
8.2.4获取时间:204.27ms
8.2.5噪声计算:跳过2个谱点然后在DP频率的每一侧测试5个谱点:(DP-7、DP-6、DP-5、DP-4、DP-3、DP+3、DP+4、DP+5、DP+6、DP+7)
8.3硬件组件
8.3.1D/A转换器:LTC1609(16位,+/-5V)
8.3.2A/D转换器:AD1866(16位,+/-5V)
8.3.3数字衰减器:16位转换器
8.3.4输入:麦克风>放大器X100增益>A/D
8.3.5输出:D/A>驱动程序>扬声器
9预设和用户自定义正常值:用户可自定义正常值范围
10频率选择:
快速设置测试频率范围和每倍频程测试点,自动填充精确的测试频率
11TEOAE刺激声类型:Tone-burst和Click声可选
12校准:改良后的原位校准法
13探头适配:测试前和测试后都进行探头适配,并可储存用于历史对比。
14显示:可双耳同时显示;DP可选择显示F1,F2,GMorDP测试图形
16自定义设置
可自定义通过/转诊标准;最小DP幅值,DP比率和图层台1 200000 200000是
4脑干诱发电位硬件性能参数
标准:IEC60601-1(一般安全)I类,BF型IEC60601-1-1(系统安全)I类,BF型IEC60601-1-2(电磁兼容)
计算机配置:操作系统:主流正版操作系统RAM:≥256MB;硬盘:≥500MB显示分辨率:≥1024x768及以上;
系统:主机,连接至计算机
安全:内置医疗安全转换器,前置放大器光电隔离保护
数据库:数据库:SQL;数据格式:XML全面兼容网络,无限存储空间;患者统计学资料,患者日志可存储来自听力计、阻抗计和助听器分析仪的数据轻松备份功能
NOAH:ASSR可在NOAH3.6及更高版本的平台中运行可将修正的听力图直接用于助听器验配模块可将ASSR听力图传输至助听器验配系统的DSL5.0验配公式
可用的软件模块:•ABR•ASSR
ABR性能参数
标准:IEC60601-2-26(脑电波计),IEC60645-1/ANSIS3.6(听力计),IEC60645-3(听力测试信号)
前置放大器:双通道(标准)EPA4前置放大器(4电极)增益:80dB/60dB;频率响应:0.5-5000Hz噪声:≤4nV/√Hz,0.22μVRMS(0-3kHz)CMRR:最小值>118dB,典型值130dB(<100Hz)
阻抗检查:33Hz矩形波,单独显示每个电极的阻抗信息无需拔掉电极直接从前置放大器读数,测试电流:19μA,范围:0.5kΩ-25kΩ
耳机:插入式耳机
宽频带刺激声:短声(Click)刺激率:≤0.1-80.1次/秒
频率特异性刺激声:短纯音:频率:0.5kHz-4kHz
刺激强度:≤20-130dBpeSPL(-10—100dBnHL),1dB步进
掩蔽:白噪声,低于刺激声强度0-40dB
计权运算:具备计权运算
测试质量指示:反应可信目标值95%、97.5%或99%
残余噪声计算:测试过程中实时计算,可选择自动停止测试标准,以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算
通道数:双通道
每次测试曲线数:无限制
自动测试协议:内含多个预设自动测试协议;操作者可自定义并添加任意多个自动测试;在自动测试过程中也可插入手动控制
数据采集:分析时间:≤0-900ms时窗;采集开始:刺激声开始时间±2msA/D分辨率:16bit;每条曲线点数:≥450点
增益:自动:在开始测试新的强度之前,自动选择最适合的增益手动:74-104dB(10μV-320μV输入),6dB步进
伪迹拒绝系统:可选择
实时EEG:在线显示;刷新率:典型值10Hz
滤波器:低通及高通数字滤波器;
患者通讯:授话功能
帮助:按钮功能、输入字段等在线帮助,包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册
ASSR性能参数
标准:IEC60601-2-26(脑电波计),IEC60645-1/ANSIS3.6(听力计),IEC60645-3(听觉测试信号)
前置放大器:双通道(标准)EPA4前置放大器(4电极)增益:80dB/60dB;频率响应:0.5-5000Hz噪声:≤4nV/√Hz,0.22μVRMS(0-3kHz)CMRR:最小值>118dB,典型值130dB(<100Hz)
抗混叠滤波器:模拟5kHz24dB/倍频程(30kHz采样率)
阻抗检查:33Hz矩形波,单独显示每个电极的阻抗信息无需拔掉电极,直接从前置放大器读数,测试电流:19μA,范围:0.5kΩ-25kΩ
耳机:Ear-ToneABR插入式耳机
通道数:双通道反应探测(EPA,8通道刺激信号控制
自动测试协议:包含儿童和成人测试协议(睡眠及清醒状态)用户可自定义测试协议
刺激声:NBCE-ChirpÒ500Hz,1kHz,2kHz,4kHz;带宽:±1/2倍频程-3dB同时刺激数:8个(每耳4个)
调制率:90Hz和40Hz,在同一测试中可做更改
掩蔽:白噪声,0-100dBHL
刺激声控制:独立控制≥8个同时发放的刺激声(每耳4个)独立控制≥8个刺激声强度,动态提示可选强度范围;独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激
数据采集:双通道独立分析运算A/D解析率:16bit;手动开始及结束:≥8个刺激整体或单个控制超时限制:最大15分钟(默认6分钟),可手动增减,1分钟步进假阴性率设置:1%和5%可选
增益:手动:74-110dB(5μV-320μV输入),6dB步进
伪迹拒绝系统:在数据采集过程中手动增减拒绝限度
实时EEG:双通道同时在线显示;刷新率:典型值10Hz台1 440000 440000是
5雾化系统一.咽喉部参数:
1.使用寿命长,5-10年
2.适合所有年龄段患者
3.用于治疗下呼吸道相关疾病
4.治疗时间短、药物浪费少
5.喷雾器配有进气/呼气瓣膜,提高药物利用率;
6.雾化颗粒平均中为直径3.5微米,小于5微米颗粒67%
7.整机噪音≤65db
8.压缩机功率:220V、50Hz、0.7A
9.最大压缩流量:≤10.9l/min,压缩机流量≥5.1l/min
10.药物总输出率:≥600mg/min
鼻、鼻窦部参数:
1.使用寿命长,5-10年;
2.适合所有年龄段患者;
3.用于治疗上、下呼吸道相关疾病,尤其是鼻炎鼻窦炎的雾化给药;
4.治疗时间短、药物浪费少;
5.喷雾器配有进气/呼气瓣膜,提高药物利用率;
1.雾化颗粒平均中为直径3.2微米,小于5微米颗粒71%;
2.药物总输出率:≥220mg/min;
3.压缩机功率:220V、50Hz、0.7A;
4.最大压缩流量:≤9.5l/min,压缩机流量≥4.8l/min;
整机噪音≤65db;套1 120000 120000是
6诊疗工作治疗台(普通)综合诊疗台配置技术参数
1、工作站模块
1.1总体要求:
诊疗台工作站采用模块化设计,便于后期功能升级,外层为防腐,防划,抗菌,阻燃及易清洁的专业医用材质,保持高的卫生标准,整体铸模生产,没有卫生死角,一目了然的中央操作部分,简洁紧凑,无尖锐边缘。
1.2负压吸引:
1.2.1具有独立的负压泵一个。
1.2.2负压泵为免维护吸引泵。
1.2.3无级变可调节旋钮,负压大小可调。
1.2.4光控开关,提起吸引头自动工作。
1.2.5泵采用防震设计,在吸引系统使用时无任何影响。
1.2.6分泌物收集罐,可拆卸,消毒。
1.2.7负压吸引便于拆卸清洗消毒,整个负压管可高温高压消毒。
1.2.8分泌物容器具有双重防溢流(此时负压吸引泵自动停止工作)和细菌过滤功能,杜绝交叉感染的可能。
1.2.9分泌物收集罐中的过滤片可有效过滤0.1um细菌。
1.3压缩空气喷枪:
1.3.1具有独立的正压泵一个。
1.3.2最大压力2Bar。
1.3.3无级变可调节旋钮,正压大小可调。
1.3.4光控开关,提起喷枪自动工作。
1.3.5配有一只喷枪,三只带喷嘴药瓶,喷枪与药剂瓶采用分体设计,便于二者的清洗消毒。
1.3.6正压喷枪与泵的连接采用快速接口连接,管路外置,便于喷枪拆卸,清洗消毒。
1.3.7喷嘴可喷洒液剂,油剂。
1.3.8喷枪与药瓶之间采用快速连接设计,医生可单手轻松完成取药瓶或更换药瓶的操作。
1.3.9药瓶喷嘴可拆卸,进行高温高压消毒,安全卫生。
1.3.10雾化微粒可通过旋钮调节,雾化量均匀。
1.4间接喉镜快速加热:
1.4.1双触点碰触型开关进行快速预热加温。
1.4.2电阻丝加热,不使用电热风,防止细菌吹出污染镜面,自动保护装置,加热超过15秒,自动停止加热。
1.4.3按压开关即开始工作,节约设备耗能
2、器械整理柜与主机一体
2.1抗菌防尘器械整理盘,用于存放管理卫生器械。
3、病人椅
3.2融合人体工程学设计
3.2耐磨防水人造革表面
4、专业医生椅
4.1医生椅
4.2符合人体工程学,舒适和合理的检查姿势。
4.3坐垫直径宽大,避免疲劳,靠垫可旋转。个2 160000 320000是
7鼻镜(进口)0°直视式内镜,广角,直径≥4mm,有效工作长度≥18cm,可高温高压消毒;个2 65000 130000是
8耳镜(进口)0°直视式内镜,广角,直径≥3mm,有效工作长度≥14cm,可高温高压消毒。集成光纤传输;个1 64000 64000是
1.9神经监测仪主机
1.4,8-通道监护:可任意单独选择或同时选择,
2.頻道控制键:触摸键更加敏感,新增加了调节旋钮
3.事件阈值控制和显示:增加可调触摸键,阈值显示,总调节范围为2µV到2500µV
2.阻抗测量
1.控制:内置专用的电极检查键测量阻抗,实时测量
2.测量范围:0-250k?,分辨率0.1k?
3.测量模式:每个电极单独测量,包括地线
3.假象检出和排斥
1.假象排除:自动通过中性组织中的参考电极检出,排除假信号
2.静音探测器:增强了抗干扰能力,自动测量电凝和电刀的输出,1个静音接口,方便连接
3.3.自动阈值调节:可自动调节事件的阈值,使得到的信息最大而使不必要的噪音最小,避免噪音干扰,减轻术者的负担。
3.4.失真监测功能:可区分失真信号和肌电图信号,同时过滤了大多数的失真信号,减少噪音
1.显示/触摸屏
4.1.型号:超大屏幕的触摸屏,所有信号和参数显示在同一屏幕上直观清楚
4.2.垂直显示:20,100,500.1000,2000,10000,50000和100000µV
4.3.事件俘获:俘获模式开关,触键指示,可以将所需的EMG信号固定在屏幕上便于分析,直到下一个信号被捕捉
4.4.时间显示:25ms,50ms,100ms和20s
4.5.显示屏旋钮:用于调节电流量,音量和阈值
4.6.迷你显示屏:用于挂在手术操作杠上,方便医生在术中监测
4.7.屏幕显示:多种用户界面模式:设置,监控和报告
1.记录电极
1.皮下记录类型:钩线式/成对的针式皮下电极,确保同一电极插入监护神经支配的相应肌肉群
2.气管插管电极:可以监护喉返神经、迷走神经运动支
2.刺激电极:
1.刺激类型:恒定电流,单相方波
2.刺激的频率:可选择,1,4,7,10Hz
3.刺激的周期:可选择,50,100,150,200,250uS
4.范围:0-30毫安
5.刺激控制:数字控制,可每一步调节0.01,0.05,1.0,5.0mA
6.刺激调节:逐级调节触摸键
7.刺激测量:内置测量实际投递到手术区间的刺激电流的大小,分辨率为0.01-0.03mA(±0.02mA),不用担心刺激投递效果
8.刺激探头:单极刺激电极、双极刺激电极
9.带刺激的手术器械:可配带刺激的手术器械,可以在手术同时进行刺激,提高手术的准确性和效率,更好的监护神经,
10.APS监测:可以进行实时连续监控
11.双极电灼:可在使用双极电灼术中进行同步监控
12.双路监控:可同时使用2个刺激器
3.声頻输出
7.1.EMG及事件音调信号:不同的音调和声音提示,表示EMG活动的情况和刺激的情况
7.2.迷你型插口:标准结构为使用立体声耳机单独听
7.3.RCA音频插口:可输出音频信号,在使用工业标准记录装置时,可负载到一个视频信号上
1.打印机输出/USB输出
1.打印机接口:Centronics打印机接口,可与标准工业支持打印机一起使用打印报告
2.USB输出接口:有多个USB端口,便于保存数据
3.输出类型:可以选择图像或文本两种数据输出的格式。
A.图像:向打印机或密集型闪存盘传输图像格式。
B.文本:向打印机传输EMG波形数据,用逗号断开。
事件记录为最近300个系列事件的连续记录,将最近检测出的300个事件传输给打印机或密集型闪存盘。
1.报告类型:有单独的报告界面,并有多种报告类型可选
2.键盘:可连接键盘
1.视頻输出:
1.VGA接口:标准VGA 15芯接头VGA兼容,640×480分辨率,可以外接监视器和导航系统
2.适应症
1.听神经瘤
2.小脑脑桥角肿瘤;
3.三叉神经切断;
4.前庭神经切断;
5.微血管减压;
6.后颅窝肿瘤;
7.鼓室成形;
8.电子耳蜗植入;
9.面神经减压;
10.乳突切除术;
11.迷路切除;
12.腮腺/颌下腺切除;
13.先天性外耳道闭锁手术
14.甲状腺/甲状腺旁腺切除术
15.颈廓清术
16.颈前手术
3.其他
1.听声音判断神经和神经就近位置,无须专业人员监护或操作
2.加电极安放图示以及机器设置向导
3.可连接显微镜
可连接Visao高速耳钻并配合IPC一起使用台1 300000 300000是
第二包:2087200元
序号 产品名称 技术参数要求 单位 数量 预算单价(元) 金额小计(元) 是否进
口产品
1 内窥镜摄像系统(国产) 一、HDCMOS摄像头
1.1/3"高分辨率CMOS摄像头,分辨率为1920×1080P,逐行扫描;宽高比为16:9;
2.摄像头线缆长≥3米
3.防水摄像头
二、接口
1.高清接口,可选配F(1.2)=20mm或25mm,如有特殊要求可选配变焦接口
2.摄像头接口防水等级达高
三、主机
1.自动曝光控制,自动识别光亮强弱,自动调整图像光亮度
2.信噪比≥60dB
3.制式:PAL
4.最低照度:≤5LUX(F1.2
6.输出:高清信号输出:HD-SDI,DVI
7.主机内置录制系统,可录制动态手术全过程,分辨率达到高清1920×1080。具有前USB接口,即插即用实时录像
8.自动增益:微处理器自动调节
9.具有纤维镜优化功能,配接纤维内镜时可去除摩尔条纹,使图像更清晰
10.快门:自动
11.清晰度可调,用于选择最适合的图像效果
12.多科室模式,主机通用
四、高清工作站参数
1.视频亮度、对比度、饱和度可调;
2.可自定义诊断报告模板;
3.可按镜检号检索患者信息
4.采集的图像、视频信息采取独立存储方式,与数据库信息分离存储,便于拷贝移动
5.分辨率:1920×1080P
五、医用冷光源参数:
色温6500K、灯泡寿命20000小时光照度2000000LUX
功率:≥30W可提供足够大的光能,使成像更清晰,
适合各种内镜手术需要。
六、医用仪器车参数:
规格:≥高:1250mm宽:500mm深:460mm带抽屉层高可调
铝合金模具拉伸立柱
设备配置要求:高清摄像主机:分辨率1920×1080P
高清监视器
LED内窥镜冷光源
内窥镜图文工作站
医用台车 套 1 400000 400000 否
2 鼻腔冲洗仪 主机性能
(1)工作状态显示
冲洗器工作状态分为运行和停止,当状态为运行时,按下相应通道的喷枪有水喷出,当状态为停止时,无水喷出。
(2)工作时间显示
仪器每侧通道单次启动工作时间为15分钟,误差不大于±5%。
(3)压力输出范围
在主机的控制下压力输出范围为120kPa-150kPa。 台 1 80000 80000 否
3 电耳镜 1.2.5倍放大2.采用密封结构
2.360°环形光纤和卤钨照明系统
3.轻便小巧,携带方便 个 2 20000 40000 否
4 鼓膜按摩仪 主机性能
(1)气导头单向脉动气体容量:最大排气量为9ml±20%。
(2)气导头单向脉动最大气压值:不小于15kpa。
(3)气导头气体脉动频率10次/min-120次/min;设定脉动频率误差范围小于±15%;
(4)治疗时间:0-99(min,h),任意设定,定时显示误差范围不大于±10%;
(5)气导头端头噪声应不大于60dB。
(6)音乐提示:治疗结束有提示音。 台 1 80000 80000 否
5 电子纤维喉镜(带活检通道) 设备技术参数:
一.电子影像处理机(含光源)
1.全数字化主机(图像处理器);
2.主机光源易于连接移动;
3.彩色面次成像CCD元件,图像清晰、鲜明、逼真;
4.主机带有内镜锁定功能,具有自动调节白平衡;
5.测光方式三种:手动、自动(平均、峰值);
6.具有高清晰多级轮廓增强功能;
7.具备全数字USB专用输出端口;
8.具备图像对比度调节功能;
9.具备图像降噪功能;
11.具有自动增益功能;
12.色彩调节:≥±5级;
13.连接方式:RGBS、Y/C、VIDEO方式;
15.可实现全浸式消毒,配套的清洗消毒附件齐全,并符合卫生部
<内窥镜清洗消毒操作规范>要求;
1.配有冷光源
二.电子鼻咽喉镜
1.手柄采用ABS人体最新工程学原理,轻巧灵活
2.全长:560mm
3.视野角度:≥85°
4.景深:3-100mm5.弯曲角度:上:≥130°下:≥130°
6.先端硬性部径:≤4.9mm
7.软性插入部径:≤4.9mm
8.钳道内径:≥2.0mm
9.有效长度:300mm
三.医用监视器
1.监视器≥19寸国产没有建议修改≥19寸液晶医用显示器)
2.具备RGBS、Y/C、VIDEO等方式
四.专用台车
1.为内镜专业设计。
2.抽放式托盘
3.多层设计
4.提供监视器吊臂,液晶监视器可以上下,及360°转动方便术者观察。
五.测漏器:测漏镜子使用
六,医用工作站
计算机1台:视频采集卡,脚踏开关、USB加密狗、S-Video视频线、彩色喷墨打印机;
内窥镜影像处理软件:支持图像采集,录像和回放;
设备配置要求:
1.电子影像处理机(含光源)1台
2.电子鼻咽喉镜1条
3.监视器1台
4.台车1台
5.测漏器1个
6.工作站1套 根 1 560000 560000 否
6 咽部理疗仪 主机性能(1)频率范围
电疗波输出频率为43MHz±10%。
(2)电疗波输出功率
电疗波输出功率25W。
(3)治疗时间
分10、15、20、25、30min五档,误差:±10%。 台 2 70000 140000 否
7 高频手术治疗仪 1.电源交流220V,50Hz
2.工作频率:100KHz
3.输出功率:最大功率可达400W
等离子汽化切割消融:1-9档可调不满足三家
等离子消融凝固止血:1-9档可调不满足三家
4、工作计时0-99s循环计时(要求在设备上有对应显示界面)
5、界面显示及指示:按键式操作界面,采用LED数码显示,面板密封防水设计.功率(POWER)、时间(TIME)显示;切割消融(ABLATE)、止血凝固(COAG)工作模式指示;
6.能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固,微创安全可靠。
7.两种工作模式,一种ABLATE(打孔、切割、止血、消融等功能)模式,一种COAG(分别为消融凝固止血、气化凝固止血)模式。
8.等离子刀头可适配:根据不同的部位,不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。
9.能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。
10.能通过脚踏开关启动、切换ABLATE和COAG模式。
11.具有双极射频电极消融功能(射频消融刀头)和等离子消融切割功能;
12.最大功率可达360W,足量等离子能量输出,支持普遍适应症手术;
13.自动检测附件及刀头功能;
14.故障报警提示功能;
15.刀头触碰金属暂停输出功能;
16.选配流量控制器联动功能;
17.输出正常提示功能;
18.安全可控:
低温控制:工作温度仅为40-70℃,创面无碳化,对周边组织损伤小。
操作精确:消融作用在靶组织表面,离子作用仅为130微米。
保障安全:电场仅局限于刀头的双极之间;工作能量精确地控制在3-5eV,有效避免对神经的损伤。
创伤轻微:黏膜损伤小、出血少、疼痛轻、恢复快。 台 1 250000 250000 否
8 气管切开包 1.根据病人需求不同,采用不同型号的气管切开插管,可选择6.0#到8.0#不同规格,常用7.5#或者8.0#,气切管具有吸痰功能,对资料病人更安全有效。
2.45cm医用导引导丝,导丝采用镍钛合金材料制成,不打折,引导置入气切管更顺畅。
3.扩张过程可控性较好,这是由于其扩张过程是逐渐进行的,并且扩张器直径与气切套管吻合很好。扩张后造口可保持其形状,相对不易闭合,这有利于置入气切套管。
4.固定气切套管的固定带更为人性化,其宽度较宽,两端以尼龙搭扣方式固定,使患者更加舒适,医生操作更加简便。 个 2 8000 16000 否
9 鼻镜(国产) 镜体外径:Ø4mm
视场角:60°
视向角:0°、30°、70°
分辨率:9Lp/mm
放大倍率:2X
目镜罩外径:Ø32mm
光缆接头外径:Ø10mm
穿刺套管外径:Ø4.7mm
工作长度:175mm
观察景深:1~50mm
光缆:可与各品牌光源连接 个 5 8000 40000 否
10 耳镜(国产) 内窥镜镜体采用不锈钢管;
窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥;
采用柱状透镜,图像清晰,视场明亮;
带有方向标,蓝宝石镜头,永不磨损;
可选购耐高温高压消毒内窥镜。
技术参数:
镜体外径:Ø2.7mm、Ø3mm、Ø4mm
视场角:45°
视向角:0°、30°、70°
分辨率:7Lp/mm9Lp/mm
放大倍率:2X
目镜罩外径:Ø32mm
观察景深:1~50mm
光缆接头外径:Ø10mm
工作长度:50mm、90mm、110mm、130mm
光缆:可与各品牌光源连接
本产品符合GB9706.1、GB9706.19的安全要求。 个 5 10000 50000 否
11 喉镜(国产) 内窥镜镜体全部采用不锈钢管;
窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥;
采用柱状透镜,图像清晰,视场明亮;
带有方向标,蓝宝石镜头,永不磨损;
可选购耐高温高压消毒内窥镜。
技术参数:
镜体外径:Ø8mm、Ø6mm
视场角:40°
视向角:70°、90°
分辨率:9Lp/mm
放大倍率:3X
目镜罩外径:Ø32mm
观察景深:1~100mm
光缆接头外径:Ø10mm
工作长度:179mm-185mm
光缆:可与各品牌光源连接
本产品符合GB9706.1、GB9706.19的安全要求。 个 2 8000 16000 否
12 睡眠床垫 1、监测方式:无需连接电极,最大程度还原自然睡眠;
2、产品组成:监测专用床垫、床旁数据采集装置,中央工作站及专用分析软件;
3、胸部呼吸率检测测量范围:8次/分~35次/分;允差不超过±3次/分;
4、腿区及胸区的心率检测:测量范围:40次/分~120次/分;允差±3%或±2次/分,两者取最大;
5、血氧监测:测量范围:0~100%;在70%~85%范围内,绝对误差≤±3%;
在85%~100%范围内,绝对误差≤±2%
6、脉率测量:测量范围:40次/分~240次/分;允差±2%或±2次/分,两者取最大;
7、实时显示与数据存贮:在计算机屏幕上实时滚动显示各记录床位的多路信号,并存贮至主机;实时监测记录患者的胸冲击、退冲击、心率、呼吸、脉率、血氧的生理信号,数据回放、处理、分析;
8、睡眠结构分析:醒/睡分辨的符合率不小于90%;基本睡眠分期(REN期、NERMⅠ期、NERMⅡ期、NERMⅢ期);
9、睡眠呼吸事件分析软件:睡眠呼吸障碍事件与心率变异率关系的分析软件及相关图示;
10、人机接口功能可随意选择采集、记录1~40床位的数据;可进行床位个人信息编辑;
11、多床位采集检测多床位采集检测分析
11.1、可数据回顾;可动态或静态回顾显示原始数据;
11.2、可按需要随意缩放信号幅度,拉开或紧密每页显示;可测量高度和宽度;可时间定位;在静态回顾同时显示心率、呼吸率等参数;
11.3、显示记录时间内心率、呼吸率和体动指数等的趋势图;以彩色显示睡眠结构图,并可由人工编辑校正;
11.4、在静态回顾的同时标志该时刻在睡眠结构图中的位置,方便对照查看趋势图与瞬时信号波形,并可按需要打印页面和分析结果报告。
11.5、同时连接多至40只床垫的数据线至数据通讯总线上,应用系统软件能够正确回放、分析各床位数据,给出正确分析报告。
12、操作系统:主流正版操作系统
13、数据导出及回放:可以以刻录等多种方式导出数据并能够在办公电脑上回放
14、报告系统:中文打印,激光打印机 台 1 415200 415200 否
注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。
2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.交货(完工)时间:签订合同后1个月内到货,签订合同后2个月内完成安装。
交货地点:太原市中心医院新院区
7.投标人资格要求
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)特定条件:无
(7)所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,须提供其相关证明材料。
8.联合体投标
本项目不接受联合体投标。
9.招标文件获取
(1)获取时间:2020年8月29日上午9:00至2020年9月4日下午17:00
(2)获取方式:登录太原市行政审批服务管理局官网(xzspglj.taiyuan.gov.cn)首页【太原市公共资源交易平台】,凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后获取采购文件及相关资料。
10.现场考察及答疑会
无
11.投标样品提交
无
12.投标文件提交
(1)提交电子投标文件截止时间(投标截止时间)及开标时间:2020年9月23日上午09:30
(2)提交电子投标文件方式:登录太原市行政审批服务管理局官网(xzspglj.taiyuan.gov.cn)首页【太原市公共资源交易平台】,凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后上传投标文件并打印“网上递交投标文件回执”。投标截止时间前未完成投标文件网上提交的,将拒收投标文件。
(3)提交纸质投标文件时间:2020年9月23日上午09:00—09:30
(4)提交纸质投标文件地点(即开标地点):太原市公共资源交易中心一号开标厅
13.参加本次投标的投标人下载采购文件前须办理数字证书。投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系太原市公共资源交易中心。
联系电话:0351-2377100
14.参加本次投标的投标人应于开标前在中国山西政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn)免费注册。
中国山西政府采购网联系人:九鼎客服联系电话:400-8341-789
15.采购单位联系人及联系方式
采购单位名称:太原市中心医院
地址:太原市东三道巷5号邮编:030009
联系人:李鸿飞联系电话:03515656063
16.集中采购机构联系人及联系方式
集中采购机构:太原市公共资源交易中心
地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层C区邮编:030021
联系人:刘勇联系电话:0351-2377118
才贺涛联系电话:0351-2377108
集中采购机构通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市公共资源交易中心网站公布的信息视为已送达各投标人,投标人有义务在招标活动期间浏览相关网站。
18.公告期限
本招标公告的公告期限为5个工作日。
太原市公共资源交易中心
2020年8月28日
太原市公共资源交易中心
1.项目名称:耳鼻喉医用设备公开招标采购
2.招标编号:2020JHG199
3.项目概况:太原市中心医院迁建项目位于太原市汾东商务区,西邻汾东南路,北靠市政十号线,南邻市政十二号线,东靠太茅东巷,总用地面积216323.4㎡,总建筑面积284121.48㎡。该迁建医院由门急诊医技住院综合楼、感染疾病楼和科研教学行政综合楼等组成,共设置有1500张床位。
4.资金来源:财政性资金
5.预算金额:4041200元
招标内容:共二包,详见招标文件“第五部分采购需求”。
第一包:1954000元
序号产品名称技术参数要求单位数量预算单价(元)金额小计(元)是否进
口产品
1纯音测听01可测试功能气导听阈、骨导听阈、声场测听、言语测听、高频测听、特殊测试
02耳鸣诊断、耳鸣治疗耳鸣测试Tinnitustests:可进行耳鸣频率、响度匹配、残余抑制试验
03输出范围气导耳机:125Hz~8000Hz
04频率输出精度优于±0.03%
05声强输出范围气导耳机:-10~120dBHL
骨导耳机:-10~80dBHL(置于乳突)
06频率最大解析度1Hz(1/6、1/12、1/24、1/48倍频程)
07声强放大器步进梯度1、2、5dB
08通道数两路独立刺激和掩蔽通道
09纯音刺激模式同侧刺激、对侧刺激、双耳刺激、带助听器刺激
10刺激声类型具备连续、脉冲纯音
连续、脉冲啭音:调制率1~20Hz(调制深度1%~25%)
频率特定听觉评估FRESH噪声:频率范围125~12500Hz
11掩蔽刺激模式同侧刺激、对侧刺激、双耳刺激、带助听器刺激
12掩蔽声类型白噪声WN、窄带噪声NBN、言语噪声SN、外接掩蔽噪声;
掩蔽提醒功能:自动提示是否需要掩蔽
13言语测听测试材料:软件内置男、女声普通话言语测试材料,并包含多组单音节词表、双音节词表、短语句表
用户可在软件中自行添加测试材料:可保持为WAV、MP3格式音频材料文件
其他刺激模式:也可通过外接设备给声
评分功能:具备评分功能
测试内容:可测试言语察觉阈、接受阈、舒适阈、不适阈和识别率
14声场测听声场测试功放:内置4通道声场测试功放
声场最大输出:102dBSPL
15特殊测试功能具备双耳等响度平衡试验ABLB
具备短增量敏感指数试验SISI
具备掩蔽级差测试MLD
具备韦博氏试验Weber
具备林纳氏试验Rinne
具备伪聋测试Stenger
具备音衰试验ToneDecay
16内置功能通讯功能:医生对患者、患者对医生双向通讯系统
监听方式:内置监听扬声器,也可通过监听耳麦进行
17操作界面全中文操作界面,包括中文操作面板和中文操作软件
18测试报告报告界面:可编辑的中文测试报告
报告模式:可将声导抗测试结果与纯音听力图打印为单页报告
报告格式:可将测试报告保存为PDF格式或XML格式台1 180000 180000是
2中耳分析仪1、鼓室压测试
1)探头音频率:≥220Hz
2)探头音强度:85dBSPL±≤1.5dB
3)增益控制:AGC
4)气压控制:自动/手动
5)压力转换:50、150和250daPa/s或自动
6)范围:-600daPa~+400daPa
7)压力精确度:≤±5%
8)压力限制:-750daPa和+550daPa
9)声顺范围:0.1ml至6.0ml±5%或0.1ml
耳容积0.1-8ml
10)声顺显示范围:
0~1.5ml(0-1.5ml)
0~3ml(0-1-2-3ml)
0~6ml(0-1-2-3-4-5-6ml)
11)自动/手动测试
2.声反射测试:
1)同侧刺激频率(纯音):500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、4000Hz
2)同侧刺激(噪音):宽带,高通和低通
3)同侧刺激强度范围:0.5、2kHz:60至105dBHL
1kHz:60至110dBHL
3、4kHz:60至100dBHL
WBN(宽带),LPN(低通),HPN(高通):60至105dBHL
4)对侧刺激(纯音):125Hz、250Hz、500Hz、750Hz、1000Hz、1500Hz、2000Hz、3000Hz、4000Hz、6000Hz、8000Hz
5)对侧刺激(噪声):宽带,高通和低通
6)对侧刺激强度范围:125Hz:60至70dBHL
250Hz:60至110dBHL
500Hz-6kHz:60至120dBHL
8kHz:60至110dBHL
WBN(宽带),LPN(低通),HPN(高通):60至120dBHL
7)手动/自动声反射测试:自动搜索声反射阈值,同侧和对侧自由混合
8)手动控制所有激励电平
9)手动分项重做自动测试结果
10)反射衰减:同侧/对侧,手动控制,持续时间10秒
3.咽鼓管功能测试
4.显示:≥10英寸彩色显示屏
5.接口:USB接口、HDMI接口
6.打印:支持多种打印方式可选:通过USB接口直接连接打印机输出测试结果;连接电脑打印;
7、操作模式:支持多种操作模式,可选单机独立操作或电脑控制操作测试;
8.内置校准腔
9.内存:内存可存储高达50000组测试结果。
10.键盘:可外接标准的USBPC键盘。台1 200000 200000是
3耳声发射仪1一般
1.1工作模式:连续
1.2便携性:便携式设备
1.3预期寿命:距制造日期10年
2标准
2.1安全:ClassI(IEC60601-1);TypeBF(IEC60601-1);IPXO-OrdinaryEquipment(IEC60601-1)
3操作环境
3.1温度:+15°Cto+35°C(59°Fto+95°F)
3.2相对湿度:15%to90%at40°C不结露
4存储环境
4.1温度:0°C至+50°C(32°F至+122°F)
4.2相对湿度:<95%,不结露
5电子规格
5.1:额定输入电流:0.5A
5.2额定输入电压:一般:+5VDC;可接受范围:4.30Vto5.50V
6PC连接端口:USB连接
7技术规格:探头
7.1连接器:针微型
7.2电缆长度:6英尺(1.83米)
7.3净重:约3.6盎司(100克)
7.4最大输出量:109dBSPL-64dBSPL(与频率相关),在耦合腔中测得
7.5允许的噪声:2kHz时为40dBSPL
8技术规格放大器
放大器包含用于获取探头的耳声发射记录的低通滤波器、高通滤波器和增益设置。
8.1常规规格
8.1.1频率范围500Hz-10000Hz(DPOAE);
450-5000Hz(TEOAE/SOAE)
8.1.2L1/L2范围,强度范围:0-75dBSPL(DPOAE);
40-90dBSPL(TEOAE)
8.1.3L1/L2步进:1dB(DPOAE)
8.1.4频率步进:1Hz
8.1.5每倍频程测试点(PPO):最多10个PPO(基于采样率)
8.1.6频率精度:±5%
8.1.7测试精确度:±1dBSPL
8.1.8放大(x1000):100DPOAE;100-10,000TEOAE
8.2DPOAE标准获取特征
8.2.1采样率:40064Hz(获取和刺激)
8.2.2FFT点数:8192
8.2.3FFT分辨率:4.89Hz
8.2.4获取时间:204.27ms
8.2.5噪声计算:跳过2个谱点然后在DP频率的每一侧测试5个谱点:(DP-7、DP-6、DP-5、DP-4、DP-3、DP+3、DP+4、DP+5、DP+6、DP+7)
8.3硬件组件
8.3.1D/A转换器:LTC1609(16位,+/-5V)
8.3.2A/D转换器:AD1866(16位,+/-5V)
8.3.3数字衰减器:16位转换器
8.3.4输入:麦克风>放大器X100增益>A/D
8.3.5输出:D/A>驱动程序>扬声器
9预设和用户自定义正常值:用户可自定义正常值范围
10频率选择:
快速设置测试频率范围和每倍频程测试点,自动填充精确的测试频率
11TEOAE刺激声类型:Tone-burst和Click声可选
12校准:改良后的原位校准法
13探头适配:测试前和测试后都进行探头适配,并可储存用于历史对比。
14显示:可双耳同时显示;DP可选择显示F1,F2,GMorDP测试图形
16自定义设置
可自定义通过/转诊标准;最小DP幅值,DP比率和图层台1 200000 200000是
4脑干诱发电位硬件性能参数
标准:IEC60601-1(一般安全)I类,BF型IEC60601-1-1(系统安全)I类,BF型IEC60601-1-2(电磁兼容)
计算机配置:操作系统:主流正版操作系统RAM:≥256MB;硬盘:≥500MB显示分辨率:≥1024x768及以上;
系统:主机,连接至计算机
安全:内置医疗安全转换器,前置放大器光电隔离保护
数据库:数据库:SQL;数据格式:XML全面兼容网络,无限存储空间;患者统计学资料,患者日志可存储来自听力计、阻抗计和助听器分析仪的数据轻松备份功能
NOAH:ASSR可在NOAH3.6及更高版本的平台中运行可将修正的听力图直接用于助听器验配模块可将ASSR听力图传输至助听器验配系统的DSL5.0验配公式
可用的软件模块:•ABR•ASSR
ABR性能参数
标准:IEC60601-2-26(脑电波计),IEC60645-1/ANSIS3.6(听力计),IEC60645-3(听力测试信号)
前置放大器:双通道(标准)EPA4前置放大器(4电极)增益:80dB/60dB;频率响应:0.5-5000Hz噪声:≤4nV/√Hz,0.22μVRMS(0-3kHz)CMRR:最小值>118dB,典型值130dB(<100Hz)
阻抗检查:33Hz矩形波,单独显示每个电极的阻抗信息无需拔掉电极直接从前置放大器读数,测试电流:19μA,范围:0.5kΩ-25kΩ
耳机:插入式耳机
宽频带刺激声:短声(Click)刺激率:≤0.1-80.1次/秒
频率特异性刺激声:短纯音:频率:0.5kHz-4kHz
刺激强度:≤20-130dBpeSPL(-10—100dBnHL),1dB步进
掩蔽:白噪声,低于刺激声强度0-40dB
计权运算:具备计权运算
测试质量指示:反应可信目标值95%、97.5%或99%
残余噪声计算:测试过程中实时计算,可选择自动停止测试标准,以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算
通道数:双通道
每次测试曲线数:无限制
自动测试协议:内含多个预设自动测试协议;操作者可自定义并添加任意多个自动测试;在自动测试过程中也可插入手动控制
数据采集:分析时间:≤0-900ms时窗;采集开始:刺激声开始时间±2msA/D分辨率:16bit;每条曲线点数:≥450点
增益:自动:在开始测试新的强度之前,自动选择最适合的增益手动:74-104dB(10μV-320μV输入),6dB步进
伪迹拒绝系统:可选择
实时EEG:在线显示;刷新率:典型值10Hz
滤波器:低通及高通数字滤波器;
患者通讯:授话功能
帮助:按钮功能、输入字段等在线帮助,包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册
ASSR性能参数
标准:IEC60601-2-26(脑电波计),IEC60645-1/ANSIS3.6(听力计),IEC60645-3(听觉测试信号)
前置放大器:双通道(标准)EPA4前置放大器(4电极)增益:80dB/60dB;频率响应:0.5-5000Hz噪声:≤4nV/√Hz,0.22μVRMS(0-3kHz)CMRR:最小值>118dB,典型值130dB(<100Hz)
抗混叠滤波器:模拟5kHz24dB/倍频程(30kHz采样率)
阻抗检查:33Hz矩形波,单独显示每个电极的阻抗信息无需拔掉电极,直接从前置放大器读数,测试电流:19μA,范围:0.5kΩ-25kΩ
耳机:Ear-ToneABR插入式耳机
通道数:双通道反应探测(EPA,8通道刺激信号控制
自动测试协议:包含儿童和成人测试协议(睡眠及清醒状态)用户可自定义测试协议
刺激声:NBCE-ChirpÒ500Hz,1kHz,2kHz,4kHz;带宽:±1/2倍频程-3dB同时刺激数:8个(每耳4个)
调制率:90Hz和40Hz,在同一测试中可做更改
掩蔽:白噪声,0-100dBHL
刺激声控制:独立控制≥8个同时发放的刺激声(每耳4个)独立控制≥8个刺激声强度,动态提示可选强度范围;独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激
数据采集:双通道独立分析运算A/D解析率:16bit;手动开始及结束:≥8个刺激整体或单个控制超时限制:最大15分钟(默认6分钟),可手动增减,1分钟步进假阴性率设置:1%和5%可选
增益:手动:74-110dB(5μV-320μV输入),6dB步进
伪迹拒绝系统:在数据采集过程中手动增减拒绝限度
实时EEG:双通道同时在线显示;刷新率:典型值10Hz台1 440000 440000是
5雾化系统一.咽喉部参数:
1.使用寿命长,5-10年
2.适合所有年龄段患者
3.用于治疗下呼吸道相关疾病
4.治疗时间短、药物浪费少
5.喷雾器配有进气/呼气瓣膜,提高药物利用率;
6.雾化颗粒平均中为直径3.5微米,小于5微米颗粒67%
7.整机噪音≤65db
8.压缩机功率:220V、50Hz、0.7A
9.最大压缩流量:≤10.9l/min,压缩机流量≥5.1l/min
10.药物总输出率:≥600mg/min
鼻、鼻窦部参数:
1.使用寿命长,5-10年;
2.适合所有年龄段患者;
3.用于治疗上、下呼吸道相关疾病,尤其是鼻炎鼻窦炎的雾化给药;
4.治疗时间短、药物浪费少;
5.喷雾器配有进气/呼气瓣膜,提高药物利用率;
1.雾化颗粒平均中为直径3.2微米,小于5微米颗粒71%;
2.药物总输出率:≥220mg/min;
3.压缩机功率:220V、50Hz、0.7A;
4.最大压缩流量:≤9.5l/min,压缩机流量≥4.8l/min;
整机噪音≤65db;套1 120000 120000是
6诊疗工作治疗台(普通)综合诊疗台配置技术参数
1、工作站模块
1.1总体要求:
诊疗台工作站采用模块化设计,便于后期功能升级,外层为防腐,防划,抗菌,阻燃及易清洁的专业医用材质,保持高的卫生标准,整体铸模生产,没有卫生死角,一目了然的中央操作部分,简洁紧凑,无尖锐边缘。
1.2负压吸引:
1.2.1具有独立的负压泵一个。
1.2.2负压泵为免维护吸引泵。
1.2.3无级变可调节旋钮,负压大小可调。
1.2.4光控开关,提起吸引头自动工作。
1.2.5泵采用防震设计,在吸引系统使用时无任何影响。
1.2.6分泌物收集罐,可拆卸,消毒。
1.2.7负压吸引便于拆卸清洗消毒,整个负压管可高温高压消毒。
1.2.8分泌物容器具有双重防溢流(此时负压吸引泵自动停止工作)和细菌过滤功能,杜绝交叉感染的可能。
1.2.9分泌物收集罐中的过滤片可有效过滤0.1um细菌。
1.3压缩空气喷枪:
1.3.1具有独立的正压泵一个。
1.3.2最大压力2Bar。
1.3.3无级变可调节旋钮,正压大小可调。
1.3.4光控开关,提起喷枪自动工作。
1.3.5配有一只喷枪,三只带喷嘴药瓶,喷枪与药剂瓶采用分体设计,便于二者的清洗消毒。
1.3.6正压喷枪与泵的连接采用快速接口连接,管路外置,便于喷枪拆卸,清洗消毒。
1.3.7喷嘴可喷洒液剂,油剂。
1.3.8喷枪与药瓶之间采用快速连接设计,医生可单手轻松完成取药瓶或更换药瓶的操作。
1.3.9药瓶喷嘴可拆卸,进行高温高压消毒,安全卫生。
1.3.10雾化微粒可通过旋钮调节,雾化量均匀。
1.4间接喉镜快速加热:
1.4.1双触点碰触型开关进行快速预热加温。
1.4.2电阻丝加热,不使用电热风,防止细菌吹出污染镜面,自动保护装置,加热超过15秒,自动停止加热。
1.4.3按压开关即开始工作,节约设备耗能
2、器械整理柜与主机一体
2.1抗菌防尘器械整理盘,用于存放管理卫生器械。
3、病人椅
3.2融合人体工程学设计
3.2耐磨防水人造革表面
4、专业医生椅
4.1医生椅
4.2符合人体工程学,舒适和合理的检查姿势。
4.3坐垫直径宽大,避免疲劳,靠垫可旋转。个2 160000 320000是
7鼻镜(进口)0°直视式内镜,广角,直径≥4mm,有效工作长度≥18cm,可高温高压消毒;个2 65000 130000是
8耳镜(进口)0°直视式内镜,广角,直径≥3mm,有效工作长度≥14cm,可高温高压消毒。集成光纤传输;个1 64000 64000是
1.9神经监测仪主机
1.4,8-通道监护:可任意单独选择或同时选择,
2.頻道控制键:触摸键更加敏感,新增加了调节旋钮
3.事件阈值控制和显示:增加可调触摸键,阈值显示,总调节范围为2µV到2500µV
2.阻抗测量
1.控制:内置专用的电极检查键测量阻抗,实时测量
2.测量范围:0-250k?,分辨率0.1k?
3.测量模式:每个电极单独测量,包括地线
3.假象检出和排斥
1.假象排除:自动通过中性组织中的参考电极检出,排除假信号
2.静音探测器:增强了抗干扰能力,自动测量电凝和电刀的输出,1个静音接口,方便连接
3.3.自动阈值调节:可自动调节事件的阈值,使得到的信息最大而使不必要的噪音最小,避免噪音干扰,减轻术者的负担。
3.4.失真监测功能:可区分失真信号和肌电图信号,同时过滤了大多数的失真信号,减少噪音
1.显示/触摸屏
4.1.型号:超大屏幕的触摸屏,所有信号和参数显示在同一屏幕上直观清楚
4.2.垂直显示:20,100,500.1000,2000,10000,50000和100000µV
4.3.事件俘获:俘获模式开关,触键指示,可以将所需的EMG信号固定在屏幕上便于分析,直到下一个信号被捕捉
4.4.时间显示:25ms,50ms,100ms和20s
4.5.显示屏旋钮:用于调节电流量,音量和阈值
4.6.迷你显示屏:用于挂在手术操作杠上,方便医生在术中监测
4.7.屏幕显示:多种用户界面模式:设置,监控和报告
1.记录电极
1.皮下记录类型:钩线式/成对的针式皮下电极,确保同一电极插入监护神经支配的相应肌肉群
2.气管插管电极:可以监护喉返神经、迷走神经运动支
2.刺激电极:
1.刺激类型:恒定电流,单相方波
2.刺激的频率:可选择,1,4,7,10Hz
3.刺激的周期:可选择,50,100,150,200,250uS
4.范围:0-30毫安
5.刺激控制:数字控制,可每一步调节0.01,0.05,1.0,5.0mA
6.刺激调节:逐级调节触摸键
7.刺激测量:内置测量实际投递到手术区间的刺激电流的大小,分辨率为0.01-0.03mA(±0.02mA),不用担心刺激投递效果
8.刺激探头:单极刺激电极、双极刺激电极
9.带刺激的手术器械:可配带刺激的手术器械,可以在手术同时进行刺激,提高手术的准确性和效率,更好的监护神经,
10.APS监测:可以进行实时连续监控
11.双极电灼:可在使用双极电灼术中进行同步监控
12.双路监控:可同时使用2个刺激器
3.声頻输出
7.1.EMG及事件音调信号:不同的音调和声音提示,表示EMG活动的情况和刺激的情况
7.2.迷你型插口:标准结构为使用立体声耳机单独听
7.3.RCA音频插口:可输出音频信号,在使用工业标准记录装置时,可负载到一个视频信号上
1.打印机输出/USB输出
1.打印机接口:Centronics打印机接口,可与标准工业支持打印机一起使用打印报告
2.USB输出接口:有多个USB端口,便于保存数据
3.输出类型:可以选择图像或文本两种数据输出的格式。
A.图像:向打印机或密集型闪存盘传输图像格式。
B.文本:向打印机传输EMG波形数据,用逗号断开。
事件记录为最近300个系列事件的连续记录,将最近检测出的300个事件传输给打印机或密集型闪存盘。
1.报告类型:有单独的报告界面,并有多种报告类型可选
2.键盘:可连接键盘
1.视頻输出:
1.VGA接口:标准VGA 15芯接头VGA兼容,640×480分辨率,可以外接监视器和导航系统
2.适应症
1.听神经瘤
2.小脑脑桥角肿瘤;
3.三叉神经切断;
4.前庭神经切断;
5.微血管减压;
6.后颅窝肿瘤;
7.鼓室成形;
8.电子耳蜗植入;
9.面神经减压;
10.乳突切除术;
11.迷路切除;
12.腮腺/颌下腺切除;
13.先天性外耳道闭锁手术
14.甲状腺/甲状腺旁腺切除术
15.颈廓清术
16.颈前手术
3.其他
1.听声音判断神经和神经就近位置,无须专业人员监护或操作
2.加电极安放图示以及机器设置向导
3.可连接显微镜
可连接Visao高速耳钻并配合IPC一起使用台1 300000 300000是
第二包:2087200元
序号 产品名称 技术参数要求 单位 数量 预算单价(元) 金额小计(元) 是否进
口产品
1 内窥镜摄像系统(国产) 一、HDCMOS摄像头
1.1/3"高分辨率CMOS摄像头,分辨率为1920×1080P,逐行扫描;宽高比为16:9;
2.摄像头线缆长≥3米
3.防水摄像头
二、接口
1.高清接口,可选配F(1.2)=20mm或25mm,如有特殊要求可选配变焦接口
2.摄像头接口防水等级达高
三、主机
1.自动曝光控制,自动识别光亮强弱,自动调整图像光亮度
2.信噪比≥60dB
3.制式:PAL
4.最低照度:≤5LUX(F1.2
6.输出:高清信号输出:HD-SDI,DVI
7.主机内置录制系统,可录制动态手术全过程,分辨率达到高清1920×1080。具有前USB接口,即插即用实时录像
8.自动增益:微处理器自动调节
9.具有纤维镜优化功能,配接纤维内镜时可去除摩尔条纹,使图像更清晰
10.快门:自动
11.清晰度可调,用于选择最适合的图像效果
12.多科室模式,主机通用
四、高清工作站参数
1.视频亮度、对比度、饱和度可调;
2.可自定义诊断报告模板;
3.可按镜检号检索患者信息
4.采集的图像、视频信息采取独立存储方式,与数据库信息分离存储,便于拷贝移动
5.分辨率:1920×1080P
五、医用冷光源参数:
色温6500K、灯泡寿命20000小时光照度2000000LUX
功率:≥30W可提供足够大的光能,使成像更清晰,
适合各种内镜手术需要。
六、医用仪器车参数:
规格:≥高:1250mm宽:500mm深:460mm带抽屉层高可调
铝合金模具拉伸立柱
设备配置要求:高清摄像主机:分辨率1920×1080P
高清监视器
LED内窥镜冷光源
内窥镜图文工作站
医用台车 套 1 400000 400000 否
2 鼻腔冲洗仪 主机性能
(1)工作状态显示
冲洗器工作状态分为运行和停止,当状态为运行时,按下相应通道的喷枪有水喷出,当状态为停止时,无水喷出。
(2)工作时间显示
仪器每侧通道单次启动工作时间为15分钟,误差不大于±5%。
(3)压力输出范围
在主机的控制下压力输出范围为120kPa-150kPa。 台 1 80000 80000 否
3 电耳镜 1.2.5倍放大2.采用密封结构
2.360°环形光纤和卤钨照明系统
3.轻便小巧,携带方便 个 2 20000 40000 否
4 鼓膜按摩仪 主机性能
(1)气导头单向脉动气体容量:最大排气量为9ml±20%。
(2)气导头单向脉动最大气压值:不小于15kpa。
(3)气导头气体脉动频率10次/min-120次/min;设定脉动频率误差范围小于±15%;
(4)治疗时间:0-99(min,h),任意设定,定时显示误差范围不大于±10%;
(5)气导头端头噪声应不大于60dB。
(6)音乐提示:治疗结束有提示音。 台 1 80000 80000 否
5 电子纤维喉镜(带活检通道) 设备技术参数:
一.电子影像处理机(含光源)
1.全数字化主机(图像处理器);
2.主机光源易于连接移动;
3.彩色面次成像CCD元件,图像清晰、鲜明、逼真;
4.主机带有内镜锁定功能,具有自动调节白平衡;
5.测光方式三种:手动、自动(平均、峰值);
6.具有高清晰多级轮廓增强功能;
7.具备全数字USB专用输出端口;
8.具备图像对比度调节功能;
9.具备图像降噪功能;
11.具有自动增益功能;
12.色彩调节:≥±5级;
13.连接方式:RGBS、Y/C、VIDEO方式;
15.可实现全浸式消毒,配套的清洗消毒附件齐全,并符合卫生部
<内窥镜清洗消毒操作规范>要求;
1.配有冷光源
二.电子鼻咽喉镜
1.手柄采用ABS人体最新工程学原理,轻巧灵活
2.全长:560mm
3.视野角度:≥85°
4.景深:3-100mm5.弯曲角度:上:≥130°下:≥130°
6.先端硬性部径:≤4.9mm
7.软性插入部径:≤4.9mm
8.钳道内径:≥2.0mm
9.有效长度:300mm
三.医用监视器
1.监视器≥19寸国产没有建议修改≥19寸液晶医用显示器)
2.具备RGBS、Y/C、VIDEO等方式
四.专用台车
1.为内镜专业设计。
2.抽放式托盘
3.多层设计
4.提供监视器吊臂,液晶监视器可以上下,及360°转动方便术者观察。
五.测漏器:测漏镜子使用
六,医用工作站
计算机1台:视频采集卡,脚踏开关、USB加密狗、S-Video视频线、彩色喷墨打印机;
内窥镜影像处理软件:支持图像采集,录像和回放;
设备配置要求:
1.电子影像处理机(含光源)1台
2.电子鼻咽喉镜1条
3.监视器1台
4.台车1台
5.测漏器1个
6.工作站1套 根 1 560000 560000 否
6 咽部理疗仪 主机性能(1)频率范围
电疗波输出频率为43MHz±10%。
(2)电疗波输出功率
电疗波输出功率25W。
(3)治疗时间
分10、15、20、25、30min五档,误差:±10%。 台 2 70000 140000 否
7 高频手术治疗仪 1.电源交流220V,50Hz
2.工作频率:100KHz
3.输出功率:最大功率可达400W
等离子汽化切割消融:1-9档可调不满足三家
等离子消融凝固止血:1-9档可调不满足三家
4、工作计时0-99s循环计时(要求在设备上有对应显示界面)
5、界面显示及指示:按键式操作界面,采用LED数码显示,面板密封防水设计.功率(POWER)、时间(TIME)显示;切割消融(ABLATE)、止血凝固(COAG)工作模式指示;
6.能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固,微创安全可靠。
7.两种工作模式,一种ABLATE(打孔、切割、止血、消融等功能)模式,一种COAG(分别为消融凝固止血、气化凝固止血)模式。
8.等离子刀头可适配:根据不同的部位,不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。
9.能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。
10.能通过脚踏开关启动、切换ABLATE和COAG模式。
11.具有双极射频电极消融功能(射频消融刀头)和等离子消融切割功能;
12.最大功率可达360W,足量等离子能量输出,支持普遍适应症手术;
13.自动检测附件及刀头功能;
14.故障报警提示功能;
15.刀头触碰金属暂停输出功能;
16.选配流量控制器联动功能;
17.输出正常提示功能;
18.安全可控:
低温控制:工作温度仅为40-70℃,创面无碳化,对周边组织损伤小。
操作精确:消融作用在靶组织表面,离子作用仅为130微米。
保障安全:电场仅局限于刀头的双极之间;工作能量精确地控制在3-5eV,有效避免对神经的损伤。
创伤轻微:黏膜损伤小、出血少、疼痛轻、恢复快。 台 1 250000 250000 否
8 气管切开包 1.根据病人需求不同,采用不同型号的气管切开插管,可选择6.0#到8.0#不同规格,常用7.5#或者8.0#,气切管具有吸痰功能,对资料病人更安全有效。
2.45cm医用导引导丝,导丝采用镍钛合金材料制成,不打折,引导置入气切管更顺畅。
3.扩张过程可控性较好,这是由于其扩张过程是逐渐进行的,并且扩张器直径与气切套管吻合很好。扩张后造口可保持其形状,相对不易闭合,这有利于置入气切套管。
4.固定气切套管的固定带更为人性化,其宽度较宽,两端以尼龙搭扣方式固定,使患者更加舒适,医生操作更加简便。 个 2 8000 16000 否
9 鼻镜(国产) 镜体外径:Ø4mm
视场角:60°
视向角:0°、30°、70°
分辨率:9Lp/mm
放大倍率:2X
目镜罩外径:Ø32mm
光缆接头外径:Ø10mm
穿刺套管外径:Ø4.7mm
工作长度:175mm
观察景深:1~50mm
光缆:可与各品牌光源连接 个 5 8000 40000 否
10 耳镜(国产) 内窥镜镜体采用不锈钢管;
窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥;
采用柱状透镜,图像清晰,视场明亮;
带有方向标,蓝宝石镜头,永不磨损;
可选购耐高温高压消毒内窥镜。
技术参数:
镜体外径:Ø2.7mm、Ø3mm、Ø4mm
视场角:45°
视向角:0°、30°、70°
分辨率:7Lp/mm9Lp/mm
放大倍率:2X
目镜罩外径:Ø32mm
观察景深:1~50mm
光缆接头外径:Ø10mm
工作长度:50mm、90mm、110mm、130mm
光缆:可与各品牌光源连接
本产品符合GB9706.1、GB9706.19的安全要求。 个 5 10000 50000 否
11 喉镜(国产) 内窥镜镜体全部采用不锈钢管;
窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥;
采用柱状透镜,图像清晰,视场明亮;
带有方向标,蓝宝石镜头,永不磨损;
可选购耐高温高压消毒内窥镜。
技术参数:
镜体外径:Ø8mm、Ø6mm
视场角:40°
视向角:70°、90°
分辨率:9Lp/mm
放大倍率:3X
目镜罩外径:Ø32mm
观察景深:1~100mm
光缆接头外径:Ø10mm
工作长度:179mm-185mm
光缆:可与各品牌光源连接
本产品符合GB9706.1、GB9706.19的安全要求。 个 2 8000 16000 否
12 睡眠床垫 1、监测方式:无需连接电极,最大程度还原自然睡眠;
2、产品组成:监测专用床垫、床旁数据采集装置,中央工作站及专用分析软件;
3、胸部呼吸率检测测量范围:8次/分~35次/分;允差不超过±3次/分;
4、腿区及胸区的心率检测:测量范围:40次/分~120次/分;允差±3%或±2次/分,两者取最大;
5、血氧监测:测量范围:0~100%;在70%~85%范围内,绝对误差≤±3%;
在85%~100%范围内,绝对误差≤±2%
6、脉率测量:测量范围:40次/分~240次/分;允差±2%或±2次/分,两者取最大;
7、实时显示与数据存贮:在计算机屏幕上实时滚动显示各记录床位的多路信号,并存贮至主机;实时监测记录患者的胸冲击、退冲击、心率、呼吸、脉率、血氧的生理信号,数据回放、处理、分析;
8、睡眠结构分析:醒/睡分辨的符合率不小于90%;基本睡眠分期(REN期、NERMⅠ期、NERMⅡ期、NERMⅢ期);
9、睡眠呼吸事件分析软件:睡眠呼吸障碍事件与心率变异率关系的分析软件及相关图示;
10、人机接口功能可随意选择采集、记录1~40床位的数据;可进行床位个人信息编辑;
11、多床位采集检测多床位采集检测分析
11.1、可数据回顾;可动态或静态回顾显示原始数据;
11.2、可按需要随意缩放信号幅度,拉开或紧密每页显示;可测量高度和宽度;可时间定位;在静态回顾同时显示心率、呼吸率等参数;
11.3、显示记录时间内心率、呼吸率和体动指数等的趋势图;以彩色显示睡眠结构图,并可由人工编辑校正;
11.4、在静态回顾的同时标志该时刻在睡眠结构图中的位置,方便对照查看趋势图与瞬时信号波形,并可按需要打印页面和分析结果报告。
11.5、同时连接多至40只床垫的数据线至数据通讯总线上,应用系统软件能够正确回放、分析各床位数据,给出正确分析报告。
12、操作系统:主流正版操作系统
13、数据导出及回放:可以以刻录等多种方式导出数据并能够在办公电脑上回放
14、报告系统:中文打印,激光打印机 台 1 415200 415200 否
注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。
2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.交货(完工)时间:签订合同后1个月内到货,签订合同后2个月内完成安装。
交货地点:太原市中心医院新院区
7.投标人资格要求
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)特定条件:无
(7)所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,须提供其相关证明材料。
8.联合体投标
本项目不接受联合体投标。
9.招标文件获取
(1)获取时间:2020年8月29日上午9:00至2020年9月4日下午17:00
(2)获取方式:登录太原市行政审批服务管理局官网(xzspglj.taiyuan.gov.cn)首页【太原市公共资源交易平台】,凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后获取采购文件及相关资料。
10.现场考察及答疑会
无
11.投标样品提交
无
12.投标文件提交
(1)提交电子投标文件截止时间(投标截止时间)及开标时间:2020年9月23日上午09:30
(2)提交电子投标文件方式:登录太原市行政审批服务管理局官网(xzspglj.taiyuan.gov.cn)首页【太原市公共资源交易平台】,凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后上传投标文件并打印“网上递交投标文件回执”。投标截止时间前未完成投标文件网上提交的,将拒收投标文件。
(3)提交纸质投标文件时间:2020年9月23日上午09:00—09:30
(4)提交纸质投标文件地点(即开标地点):太原市公共资源交易中心一号开标厅
13.参加本次投标的投标人下载采购文件前须办理数字证书。投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系太原市公共资源交易中心。
联系电话:0351-2377100
14.参加本次投标的投标人应于开标前在中国山西政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn)免费注册。
中国山西政府采购网联系人:九鼎客服联系电话:400-8341-789
15.采购单位联系人及联系方式
采购单位名称:太原市中心医院
地址:太原市东三道巷5号邮编:030009
联系人:李鸿飞联系电话:03515656063
16.集中采购机构联系人及联系方式
集中采购机构:太原市公共资源交易中心
地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层C区邮编:030021
联系人:刘勇联系电话:0351-2377118
才贺涛联系电话:0351-2377108
集中采购机构通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市公共资源交易中心网站公布的信息视为已送达各投标人,投标人有义务在招标活动期间浏览相关网站。
18.公告期限
本招标公告的公告期限为5个工作日。
太原市公共资源交易中心
2020年8月28日
太原市公共资源交易中心
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