招标
辽宁省农业发展服务中心2023年度动物疫病诊断试剂采购项目招标公告
金额
32.44万元
项目地址
辽宁省
发布时间
2023/04/02
公告摘要
公告正文
| 第001包：2023年度试剂分包-马牛羊病诊断试剂 | |||||
| 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 | |
| 小反刍兽疫病毒实时荧光RT-PCR试剂盒 | ★1.用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪； 3.试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术》（GB/T 27982）、本年度年国家和辽宁省监测方案等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求。 ★4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒,反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 60 | |
| 布鲁氏菌病抗体竞争ELISA试剂盒 | ★1.用于检测牛羊血清中布鲁氏菌抗体；竞争ELISA（cELISA）方法。 2.试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646）、本年度年国家和辽宁省监测方案等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★3.试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸。试剂盒含有完成鲁氏菌病病抗体检测全过程所需全部试剂。 4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 2×96/盒 | 盒 | 36 | |
| 牛结节性皮肤病荧光PCR试剂盒 | ★1.适用于牛血液、皮肤损伤部位或所结的痂，唾液、眼睛和鼻子的分泌物中牛结节性皮肤病病原检测。 ★2.敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。 ★3.试剂盒规格：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。含有完成实时荧光PCR全过程所需全部试剂。 ★4.阳性对照Ct值≤ 30并出现特定的扩增曲线，阴性对照无Ct值并且无特定扩增曲线；被检样品Ct值≤ 38并出现特定的扩增曲线为阳性。 5.试剂盒保存条件：-20℃，有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 22 | |
| 小反刍兽疫抗体ELISA试剂盒 | ★1.用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体。采用竞争或阻断ELISA方法。 2.试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982）》、本年度年国家和辽宁省监测方案等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。 3.试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸。试剂盒含有完成鲁氏菌病病抗体检测全过程所需全部试剂。 ★4.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 2×96/盒 | 盒 | 15 | |
| 牛病毒性腹泻病病毒抗体ELISA试剂盒 | ★1.试剂盒用于检测牛血清中牛病毒性腹泻病病毒抗体。原理采用ELISA方法。 ★2.敏感性＞98%，特异性＞98%。 3.试剂盒规格：2×96/盒；试剂盒含有完成检测所需全部试剂成份。判定结果使用450nm或680nm波长的酶标仪。 4.有效期：至少12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 2×96/盒 | 盒 | 5 | |
| 牛传染性鼻气管炎抗体ELISA试剂盒 | ★1.试剂盒用于检测牛血清中牛传染性鼻气管炎病毒抗体。试剂盒原理采用ELISA方法。敏感性＞98%，特异性＞98%。 2.试剂盒规格：2×96/盒；试剂盒含有完成检测所需全部试剂成份。 ★3.有效期：至少12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 4.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 2×96/盒 | 盒 | 5 | |
| 牛羊蓝舌病抗体ELISA试剂盒 | ★1.试剂盒用于检测牛羊血清中蓝舌病病毒抗体。试剂盒原理采用ELISA方法。敏感性＞98%，特异性＞98%。 2.试剂盒规格：2×96/盒；试剂盒含有完成检测所需全部试剂成份。 ★3.有效期：至少12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 4.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 2×96/盒 | 盒 | 5 | |
| 布鲁氏菌抗体标准血清 | ★1.标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同； ★2.标准血清的效价可按客户要求定制，符合竞争ELISA中标准阳性血清、标准阴性成立标准； 3.每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏； ★4.每次供货为同一生产厂家同一批次产品。 5.每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的抗体效价明细。有效期不少于6个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于3个月； | 0.1ml/管，每套6管 | 套 | 36 | |
| 炭疽杆菌荧光PCR试剂盒 | ★1.用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时检测；PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 ★3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）。 ★4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。 5.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 3 | |
| 结核γ-干扰素抗体ELISA试剂盒 | ★1.试剂盒用于检测血清中结核抗体。试剂盒原理采用ELISA方法。 ★2.试剂盒含有完成检测所需全部试剂成份。 3.有效期至少6个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于4个月。 4.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 2×96/盒 | 盒 | 2 | |
| 马传染性贫血抗体ELISA试剂盒 | ★1.用于马、驴、骡等马属动物马传染性贫血病毒抗体检测。 ★2.试剂盒规格与组成：96×1/盒。试剂盒含有完成检测全过程所需全部试剂。 3.敏感性：对阳性血清参考品的最低检测限量为1:64倍;特异性：对特异性样品的抑制率均＜55%;稳定性：批内及批间差异＜10%。 ★4.试剂有效期至少为12个月；提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96×1/盒 | 盒 | 3 | |
| 提纯鼻疽菌素 | ★1.用于诊断马属动物的鼻疽病。 ★2.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块，加稀释液（注射用水或生理盐水）后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体。 3.有效期：冻干提纯鼻疽菌素8℃以下保存，有效期10年。 4.每套试剂提供中文的操作说明书1份。 | 6ml/瓶 | 盒 | 4 | |
| 布鲁氏菌病虎红平板凝集试验试剂 | ★1.用于布鲁氏菌病诊断。 2.试剂盒满足现行在用的《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646）、本年度年国家和辽宁省监测方案等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★3.试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株，15ml/瓶；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶。 4.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 抗原15ml/瓶；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶 | 套 | 4 | |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：338,300.00
最高限价（元）：338,300
采购需求：查看
| 第002包：新城疫、禽流感与禽白血病等诊断试剂 | |||
| 技术参数 | 规格 | 单位 | |
| ★1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中新城疫病原核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《新城疫诊断技术》（GB/T 16550）、《新城疫防治技术规范》、本年度年国家和辽宁省监测方案等规定的新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★4.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。 ★5.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | |
| ★1.用于禽血清中禽流感H5亚型（re-13）抗体检测。抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份。 ★2.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立。 3.根据现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）和本年度年国家和辽宁省监测方案提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。 4.试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 抗原2ml/瓶、阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶，各1瓶 | 套 | |
| ★1.试剂盒用于检测禽血清中白血病A/B亚群抗体。试剂盒原理采用ELISA方法。 ★2.敏感性＞95%，特异性＞95%。试剂盒规格：96×2/盒；试剂盒包含完成试验所有成分。 3.2-8℃条件下保存。有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 4.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | |
| ★1.试剂盒用于检测禽血清中白血病J亚群抗体。试剂盒原理采用ELISA方法。 ★2.敏感性＞95%，特异性＞95%。试剂盒规格：96×2/盒；试剂盒包含完成试验所有成分。 3.2-8℃条件下保存。有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 4.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | |
| ★1.用于禽的蛋清、泄殖腔拭子、胎粪中禽白血病p27抗原检测。试剂盒原理采用ELISA方法。 2.试剂盒规格与组成：96×2/盒，可拆卸反应板，试剂盒包含完成试验所有成分。敏感性、特异性均达到96%以上；重复性：批内及批间差均小于3%。 3.2-8℃条件下保存。有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 ★4.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | |
| ★1.标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同。 2.标准血清的血凝效价可按客户要求定制，标准阳性血清4个滴度；标准阴性血清HI效价<1Log2。 ★3.每次供货为同一生产厂家同一批次产品。 ★4.每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的结果明细（有滴度的需提供滴度）。 5.保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月。 | 每套包含6种滴度血清0.1ml/管，各1管 | 套 | |
| ★1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽滑液囊支原体核酸检测；一步法PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 ★3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。 5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | |
| ★1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中鸡传染性法氏囊病毒核酸检测；一步法PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 ★3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。 5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | |
| ★1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中鸡毒支原体核酸检测；一步法PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 ★3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。 5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | |
| ★1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽传染性支气管炎病毒核酸检测；一步法PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 ★3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。 5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | |
| ★1.用于禽血清中禽流感H5亚型（re-13）抗体检测。抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份。 ★2.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立。 3.根据现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）和本年度年国家和辽宁省监测方案提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。 4.试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶 | 套 | |
| ★1.用于禽血清中禽流感H5亚型（re-14）抗体检测。抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份。 ★2.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立。 3.根据现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）和本年度年国家和辽宁省监测方案提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。 4.试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶 | 套 | |
| ★1.用于禽血清中禽流感H7N9亚型（re-4）抗体检测。抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份。 ★2.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立。 3.根据现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）和本年度年国家和辽宁省监测方案提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。 4.试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶 | 套 | |
| ★1.用于禽血清中新城疫抗体检测。抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测100份。 ★2.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立。 3.根据现行在用的《新城疫诊断技术》（GB/T 16550）、本年度年国家和辽宁省监测计划提供新城疫不同毒株类型抗体检测。 4.试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶 | 套 | |
| ★1.可用于鸡白痢鸡伤寒全血平板凝集试验。 2.抗原为灭活的标准型鸡白痢沙门氏菌C79-1株（CVCC79201）和变异型鸡白痢沙门氏菌C79-7株（CVCC79207）。 ★3.规格：抗原15 mL/瓶，阳性血清、阴性血清2mL/瓶。检测至少200羽份。 4.贮藏：2-8℃保存。有效期至少2年。提供的试剂到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 15ml/瓶 | 盒 | |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：344,100.00
最高限价（元）：344,100
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| 第003包：流感病毒核酸检测与提取试剂 | |||||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 96次核酸提取试剂盒 | ★1.用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒，磁珠法。 ★2.适用于Kingfisher、Kingfisher ML、Kingfisher 96、Kingfisher FlexKingfisher DUO、ABI MagMAX™ Express、ABI MagMAX™ Express-96自动核酸提取仪。 3.试剂盒规格与组成：96份/盒。 4.含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材。 5.病毒DNA/RNA回收率：≥50%。适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取。分离技术为磁珠法。 6.产品应在生物制品GMP车间相关诊断制品生产线生产，质量稳定。 7.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 | 96T/盒 | 盒 | 90 |
| 2 | A型流感通用荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中A型禽流感病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 ★3.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。 4.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的A型禽流感病毒核酸检测方法标准。 ★5.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）。 ★6.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。 7.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 8.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 70 |
| 3 | 禽流感病毒H5N1亚型双重荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N1亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
| 4 | 禽流感病毒H5N6亚型双重荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N6亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。每个试剂盒提供中文的操作 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
| 5 | 禽流感病毒H5N8亚型双重荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N8亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
| 6 | 禽流感病毒H7N9亚型荧光RT-PCR试剂盒（双重） | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H7N9亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
| 7 | 禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H9亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：339,500.00
最高限价（元）：339,500
采购需求：查看
| 第004包：流感病毒诊断试剂 | |||||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | A型流感通用荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中A型禽流感病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 ★3.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。 4.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的A型禽流感病毒核酸检测方法标准。 ★5.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）。 ★6.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。 7.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 8.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 135 |
| 2 | A型禽流感病毒核酸标准品 | ★1.按照客户要求定制，强阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值20左右，且出现特异性扩增曲线；弱阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值26-30，且出现特异性扩增曲线；阴性核酸标准品无Ct值或Ct值≥40且无特异性扩增曲线。 2.每次供货为同一生产厂家同一批次产品。 3.保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月。 ★4.每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏。 | 0.6ml/管，每套6管 | 套 | 60 |
| 3 | PCR引物探针合成及反应体系 | 1.引物合成和一步法RT-PCR(PCR)试剂，引物、荧光探针合成和荧光RT-PCR（PCR）试剂，基因克隆、测序服务。 | 500碱基/反应、100个反应/套 | 套 | 3 |
| 4 | 禽流感病毒H5N1亚型双重荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N1亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
| 5 | 禽流感病毒H5N6亚型双重荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N6亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
| 6 | 禽流感病毒H5N8亚型双重荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N8亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
| 7 | 禽流感病毒H7N9亚型荧光RT-PCR试剂盒（双重） | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H7N9亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
| 8 | 禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR试剂盒 | 1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H9亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 ★5.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：005
预算金额（元）：312,800.00
最高限价（元）：312,800
采购需求：查看
| 第005包：猪病抗体诊断试剂 | |||||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 猪瘟抗体ELISA试剂盒 | 1.用于猪瘟病毒抗体检测，采用阻断ELISA或间接ELISA方法。 ★2.试剂盒满足现行在用的《猪瘟诊断技术》（GB/T 16551）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的猪瘟病毒抗体检测方法。 ★3.试剂盒规格与组成：96×2/盒，可拆卸，可检测样品180头份以上。 ★4.试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 5.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 6.每次供货试剂盒为同一生产厂家同一批次产品。 7.使用方便快速简单，每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。如试剂盒发生包括试剂组成、操作流程、结果判读等方面的变更，承诺在新试剂盒发货前书面通知使用人。 | 96×2/盒 | 盒 | 58 |
| 2 | 口蹄疫病毒非结构蛋白抗体ELISA试剂盒 | ★1.用于检测牛羊猪血清中口蹄疫非结构蛋白抗体。采用阻断ELISA或间接ELISA方法。 2.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术（GB/T 18935）》、《口蹄疫防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测要求。 ★3.规格：96×2/盒，可检测样品180头份以上。敏感性：98%以上。 特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 4.试剂盒2～8℃保存，有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | 32 |
| 3 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA试剂盒 | ★1.用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测。采用ELISA方法。 2.试剂盒满足现行在用的《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T 18090）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法。 3.试剂盒规格与组成：96×2/盒，可拆卸，含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 5.每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | 23 |
| 4 | 猪伪狂犬病毒gE抗体ELISA试剂盒 | ★1.用于猪伪狂犬gE抗体ELISA检测。 2.试剂盒满足现行在用的《伪狂犬病诊断技术》（GB/T 18641）等规定的猪伪狂犬gE抗体ELISA检测方法。 3.试剂盒规格与组成：96×2/盒，可拆卸。试剂盒含有完成猪伪狂犬gE抗体检测全过程所需全部试剂。 4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 5.每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | 18 |
| 5 | 猪伪狂犬病毒gB抗体ELISA试剂盒 | ★1.用于猪伪狂犬gB抗体ELISA检测。 2.试剂盒满足现行在用的《伪狂犬病诊断技术》（GB/T 18641）等规定的猪伪狂犬gE抗体ELISA检测方法。 3.试剂盒规格与组成：96×2/盒，可拆卸。试剂盒含有完成猪伪狂犬gE抗体检测全过程所需全部试剂。 4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 5.每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | 16 |
| 6 | 非洲猪瘟抗体ELISA | 1.用于非洲猪瘟病毒抗体检测。采用竞争或间接ELISA方法。 2.试剂盒满足现行在用的《非洲猪瘟诊断技术》（GB/T 18648）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的非洲猪瘟病毒抗体检测方法。 ★3.试剂盒规格与组成：96×2/盒，可拆卸。每盒可检测样品180份以上。试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 5.使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | 8 |
| 7 | 猪A型口蹄疫合成肽疫苗VP1抗体ELISA试剂盒 | ★1.用于检测猪O型口蹄疫合成肽疫苗VP1抗体。采用间接ELISA方法。 2.规格：96×2/盒，每盒可检测样品180份以上。 3.试剂盒2-8℃保存。 4.试剂使用不同颜色，便于区分。 ★5.试验结果阴、阳性对照成立。结果判定使用S/P计算。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | 5 |
| 8 | 猪瘟病毒抗体标准血清 | ★1.标准阳性血清和阴性血清液体颜色基本相同。 ★2.标准血清的效价可按客户要求定制，符合阻断ELISA或间接ELISA中标准阳性血清、标准阴性成立标准。 ★3.每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏。 4.每次供货为同一生产厂家同一批次产品。 5.提供每个标准血清的抗体效价明细。保存条件：-20℃保存。有效期不少于6个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于3个月。 | 0.1ml/管，每套6管 | 套 | 40 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：006
预算金额（元）：323,500.00
最高限价（元）：323,500
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| 第006包：口蹄疫O型抗体诊断试剂 | |||||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 口蹄疫O型抗体液相阻断ELISA试剂盒 | 1.用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测。 ★2.采用液相阻断ELISA方法。 3.敏感性：98%以上。 4.特异性：98%以上。 5.稳定性：批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术》（GB/T18935）、《口蹄疫防治技术规范》要求。 7.试剂盒满足本年度国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求。 8.试剂盒规格与组成：5板×96孔板/盒（或为5板的倍数，单价按照同等规格进行换算）。 9.试剂盒包含完成试验所有成分。 10.操作简便，无需过夜温育反应。 11.标准反应时间小于2小时。 12.试剂盒冷藏保存。 13.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 14.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96×5/盒 | 盒 | 148 |
| 2 | 口蹄疫O型标准血清 | 1.标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同。 2.标准血清的效价按客户要求定制。 3.标准阳性血清效价能够达到>1：512，能够间隔2倍或以上。 4.标准阴性血清效价<1：8。 ★5.每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏。 6.每次供货为同一生产厂家同一批次产品。 7.每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的抗体效价明细。 8.保存条件：-20℃保存。 9.有效期不少于6个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于4个月。 | 0.1ml/管，每套6管 | 套 | 90 |
| 3 | 猪O型口蹄疫合成肽疫苗VP1抗体ELISA试剂盒 | 1.用于检测猪O型口蹄疫合成肽疫苗VP1抗体。 2.采用间接ELISA方法。 3.规格：2×96孔板，可检测样品180头份以上。 4.试剂盒2-8℃保存。 5.试剂使用不同颜色，便于区分。 6.试验结果阴、阳性对照成立。 7.结果判定使用S/P计算。 8.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 9.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96×2/盒 | 盒 | 5 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：007
预算金额（元）：324,400.00
最高限价（元）：324,400
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| 第007包：口蹄疫与塞内卡诊断试剂 | |||||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 口蹄疫A型抗体液相阻断ELISA试剂盒 | 1.用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测。 ★2.采用液相阻断ELISA方法。 3.敏感性：98%以上。特异性：98%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 4.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术》（GB/T18935）、《口蹄疫防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求。 5.试剂盒规格与组成：5板×96孔板/盒（或为5板的倍数，单价按照同等规格进行换算），试剂盒包含完成试验所有成分。 6.操作简便，无需过夜温育反应. 7.标准反应时间小于5h。 8.试剂盒冷藏保存。试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 9.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96×5/盒 | 盒 | 73 |
| 2 | 口蹄疫病毒荧光RT-PCR试剂盒（通用型） | 1.可用于猪牛羊的各种组织、水疱液、全血及OP液等样本中的口蹄疫病毒RNA进行检测。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.敏感性：可检出10copies/ul（或敏3.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸。 4.特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 5.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术（GB/T18935）》、《口蹄疫防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 6.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。 7.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。 8.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 9.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 10.试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 | 48-50份/盒 | 盒 | 50 |
| 3 | 口蹄疫-塞内卡双重荧光RT-PCR试剂盒 | ★1.适用于对各种组织、水疱液、全血及OP液等样本中的口蹄疫病毒（FMDV）和塞内卡病毒（SVV）RNA进行检测，单孔内可同时实现FMDV和SVV的双重扩增。RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术（GB/T 18935）》、《口蹄疫防治技术规范》、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法及其中对塞内卡病毒开展摸底调查的要求。 4.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸。特异性：98%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 ★5.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 6.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。 7.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 9.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 20 |
| 4 | 口蹄疫（O/A）定型荧光RT-PCR试剂盒 | 1.用于临床发病动物水疱皮等组织病料及拭子类样品中口蹄疫A型、O型病毒RNA的检测。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒组成： 规格：48-50份/盒。含有完成荧光定量 RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 4.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸。 5.特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 6.报告基团三种荧光信号： CY5、 FAM、 HEX或其它三种上述荧光PCR仪适用的荧光信号，反应体系为25µL。 7.保存条件： -20℃及以下保存。有效期：不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 8.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 3 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：008
预算金额（元）：354,200.00
最高限价（元）：354,200
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| 第008包：猪伪狂犬、圆环病毒病诊断试剂 | |||||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 猪伪狂犬病毒gE基因荧光PCR试剂盒 | 1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪伪狂犬病毒核酸一步法实时检测。 2.试剂盒满足现行在用的《伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法》（GB/T 35911）等规定的猪伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法。 ★3.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒。 5.反应体系为20/25µL。 6.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 7.阴阳性对照成立。 8.阳性对照CT值≤30。 9.特异性：99%以上。 10.稳定性：批内及批间差异≤3%。 11.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 12.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 85 |
| 2 | 猪圆环病毒2型实时荧光PCR试剂盒 | 1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪圆环病毒2型核酸一步法实时检测。 2.试剂盒满足现行在用的《猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法》（GB/T 35901）等规定的猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法。 ★3.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒。 5.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 6.阴阳性对照成立. 7.阳性对照CT值≤30。 8.特异性：99%以上。 9.稳定性：批内及批间差异≤3%。 10.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 11.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 70 |
| 3 | 猪圆环病毒3型实时荧光PCR试剂盒 | 1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪圆环病毒3型核酸一步法实时检测。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒。 4.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 5.阴阳性对照成立。 6.阳性对照CT值≤30。 7.特异性：99%以上。 8.稳定性：批内及批间差异≤3%。 9.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 10.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 6 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：009
预算金额（元）：313,600.00
最高限价（元）：313,600
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| 第009包：猪病病毒核酸诊断试剂 | |||||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 猪瘟病毒荧光RT-PCR试剂盒（通用型） | ★1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪瘟病毒核酸一步法实时检测。RT-PCR荧光探针法。 2.试剂盒满足现行在用的《猪瘟诊断技术》（GB/T 16551）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的猪瘟病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★3.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 ★4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。 5.试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 6.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸。特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 7.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 8.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 90 |
| 2 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型实时荧光RT-PCR试剂盒 | 1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸一步法实时检测。RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法。 ★4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 40 |
| 3 | 猪瘟野毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒 | 1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪瘟病毒野毒株核酸一步法实时检测。RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 ★3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 4.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸。特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。 6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 4 |
| 4 | 猪流行性腹泻传染性胃肠炎轮状病毒三重荧光RT-PCR试剂盒 | 1.用于猪组织、血液、肠内容物、排泄物和分泌物中猪三种腹泻病毒核酸一步法实时检测。荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。 5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 3 |
| 5 | 猪繁殖与呼吸障碍综合症类NADC30毒株荧光RT-PCR试剂盒 | 1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪繁殖与呼吸障碍综合症类NADC30毒株病毒核酸一步法实时检测。RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。 5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
| 6 | 猪繁殖与呼吸障碍综合症类NADC34毒株荧光RT-PCR试剂盒 | 1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪繁殖与呼吸障碍综合症类NADC34毒株病毒核酸一步法实时检测。RT-PCR荧光探针法。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，反应体系为20/25µL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。 5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 2 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：010
预算金额（元）：329,000.00
最高限价（元）：329,000
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| 第010包：非洲猪瘟诊断试剂 | |||||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 非洲猪瘟荧光PCR试剂盒 | 1.用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体、血球粉等中非洲猪瘟病毒核酸的检测。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《非洲猪瘟诊断技术》（GB/T 18648）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的非洲猪瘟病毒的相关检测方法。 4.试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。 5.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂。 6.敏感性≥98%。特异性≥98%。重复性CV值＜3%。 7.试剂盒取得国家兽药产品批准文号和新兽药注册证书，提供相关证明文件。 8.阳性对照的Ct值应≤30，并出现典型的扩增曲线。 9.阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★10.试剂盒保存条件：-20℃保存。有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 11.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 105 |
| 2 | 96次核酸提取试剂盒 | 1.用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒，磁珠法。 ★2.适用于Kingfisher、Kingfisher ML、Kingfisher 96、Kingfisher FlexKingfisher DUO、ABI MagMAX™ Express、ABI MagMAX™ Express-96自动核酸提取仪。 3.试剂盒规格与组成：96份/盒。 4.含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材。 5.保存期≥12个月。 6.病毒DNA/RNA回收率：≥50%。 7.适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取。 8.分离技术为磁珠法。 9.提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 10.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96T/盒 | 盒 | 40 |
| 3 | 非洲猪瘟病毒核酸标准品 | ★1.按照客户要求定制，强阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值20左右，且出现特异性扩增曲线。 2.每次供货为同一生产厂家同一批次产品。 3.弱阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值26-30，且出现特异性扩增曲线。 4.阴性核酸标准品无Ct值或Ct值≥40且无特异性扩增曲线。。 5.保存条件：-20℃保存。有效期不少于12个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月。 6.提供简要中文说明书1份。 | 0.5ml/管，每套6管 | 套 | 60 |
| 4 | 非洲猪瘟病毒三重荧光PCR试剂盒 | 1.用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体、血球粉等中非洲猪瘟病毒p72、CD2v和MGF基因三重鉴别检测。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 3.试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。 4.敏感性≥98%。特异性≥98%。重复性CV值＜3%。 5.结果判定：三个荧光通道阳性对照的Ct值应＜35，并出现典型的扩增曲线。阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 6.试剂盒保存条件：-20℃保存。有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 8.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂。 | 48-50份/盒 | 盒 | 4 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：011
预算金额（元）：359,800.00
最高限价（元）：359,800
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| 第011包：核酸提取与非洲猪瘟诊断试剂 | |||||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 96次核酸提取试剂盒 | 1.用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒，磁珠法。 ★2.适用于Kingfisher、Kingfisher ML、Kingfisher 96、Kingfisher FlexKingfisher DUO、ABI MagMAX™ Express、ABI MagMAX™ Express-96自动核酸提取仪。 3.试剂盒规格与组成：96份/盒。 4.含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材。 5.保存期≥12个月。 6.病毒DNA/RNA回收率：≥50%。 7.适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取。 8.分离技术为磁珠法。 9.提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 10.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 96T/盒 | 盒 | 110 |
| 2 | 非洲猪瘟荧光PCR试剂盒 | 1.用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体、血球粉等中非洲猪瘟病毒核酸的检测。 ★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 3.试剂盒满足现行在用的《非洲猪瘟诊断技术》（GB/T 18648）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的非洲猪瘟病毒的相关检测方法。 4.试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。 5.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂。 6.敏感性≥98%。 7.特异性≥98%。 8.重复性CV值＜3%。 9.试剂盒取得国家兽药产品批准文号和新兽药注册证书，提供相关证明文件。 10.结果判定：阳性对照的Ct值应≤30，并出现典型的扩增曲线。 11.阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★12.试剂盒保存条件：-20℃保存。有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 13.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 48-50份/盒 | 盒 | 54 |
| 3 | 64次核酸提取试剂盒 | 1.用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒。 ★2.分离技术为磁珠法。 3.适用于天隆科技NP968、NP968-S等自动核酸提取仪。 4.试剂盒规格与组成：64份/盒。 5.含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材。 6.保存期≥12个月。 7.冷藏或常温保存。 8.病毒DNA/RNA回收率：≥50%。 9.适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取。 10.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 11.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 | 64T/盒 | 盒 | 30 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2023年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：落实对于中小微企业、节能产品、环境标志产品相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：3.1产品的生产厂家均符合中华人民共和国《兽药生产质量管理规范》要求。 3.2投标人为生产厂家的须具有相关行政主管部门颁发的有效期内的《兽药生产许可证》和农业农村部核发的《兽药GMP证书》。 3.3投标人为非生产厂家（经销商）的须具有相关行政主管部门颁发的有效期内的《兽药经营许可证》，且所投产品的生产厂家产品生产厂家须具有经农业农村部核发的有效期内《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2023年04月03日 08时30分至2023年04月11日 17时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2023年04月27日 09时30分（北京时间）
地点：辽宁政府采购网提交电子文件；电子备份文件递交辽宁聚信诚招投标代理有限公司开标室。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1.本项目投标文件文件递交方式采用供应商除在电子评审系统上传投标文件外，应在
递交投标文件截止时间前提交以U 盘形式存储的可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，响应无效。
2.本项目供应商需自行准备电子设备；解密、报价提交的时限均为接到通知后30分钟内完成。
3.供应商请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号），及《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知 》辽财采函〔2021〕363 号。供应商电子评审系统的信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等类似问题可拨打400-128-8588进行电话咨询。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 辽宁省农业发展服务中心
地 址： 沈阳市皇姑区辽河街60号
联系方式： 024-88420057
2.采购代理机构信息：
名 称： 辽宁聚信诚招投标代理有限公司
地 址： 沈阳市皇姑区北陵大街10号16层
联系方式： 024-22818804
邮箱地址： lnjxc1606@163.com
开户行： 盛京银行沈阳市中山支行
账户名称： 辽宁聚信诚招投标代理有限公司
账号： 0334610102000014737
3.项目联系方式
项目联系人： 陈一鸣、刘建南
电 话： 024-22818804-807
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