一、功能及要求：
采购项目概况
全身应用型高档彩色多普勒超声诊断仪，采购数量：1台。
二、相关标准：
符合国家及行业相关标准
三、技术规格：

参数性质	序号	技术参数与性能指标
	一、	主要规格及系统概述
	1	主机系统性能概括：
		≥23.8英寸宽屏高分辨率监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠
		液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能
		操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转，支持抽拉式键盘
		原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节
		采用全域聚焦成像技术，图像无聚焦点或聚焦带
		智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关。
		耦合剂加热装置，温度可调
		智能互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作
		*影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示
	2	二维灰阶成像单元
		宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，具体中心频率数值可视可调
		斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调（并有专门妇产科、和肌骨专用选项），支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术
		空间复合成像：
		1）支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数 2）具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式，模式中具有三档开角可调节
		组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示
		组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值
		宽景成像：扫描长度≥91cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量
	3	先进成像技术
		血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围
		灰阶血流成像技术
		非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态
		无取样框、无角度依赖，清晰显示血流动力学状态
		具有捕捉模式 ，把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态
		可去掉血流周围组织回声背景，单独显示血流；也可支持组织+血流双幅显示或叠加显示的方式
		支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等
		超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号
		可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头
		具备多级别背景模式选择，≥7级
		支持累积模式，累积级别可调控
		支持与B模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示
		支持立体显示模式
		超微细血流成像技术支持在造影模式下使用
		二维立体血流显示技术；二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像。立体程度可调节，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速。
		穿刺针增强显示功能
		可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量
		多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率
		智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度
	4	高级成像技术
	4.1	造影成像技术
		造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、腔内、容积探头等
		既有谐波造影，又有基波造影模式，并具备原厂高机械指数造影模式
		B型图与造影图像实时同屏双幅显示，可带双穿刺引导线，实现同屏双幅投射式测量
		支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器
		超声造影成像可与CT\MR\PET-CT等图像对照显示
		具备多种显示模式：单幅、双幅对照、混合模式等
		具有全套机载一体化TIC时间强度分析软件及后处理功能；可在双幅对照图像上进行TIC时间强度曲线分析，感兴趣区≥8个，可分析项目包括：均方误差、到达时间、曲线下面积、梯度、最大强度等
		*具备参量成像功能；使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点：1） 颜色和时间可自行设置；2） 支持原始数据功能，同一系列其他机型以原始数据格式存储的动态造影图像也可以导入本设备做造影参量成像图
	4.2	应变式弹性成像
		具备成像质量监控色棒和操作动作曲线，指导医生操作
		可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内、面阵等探头
		具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析，可同屏提供≥8个感兴趣区的硬度值和≥7个感兴趣区与参照区的硬度比
	4.3	肝脏脂肪变定量功能
		利用常规腹部探头获取原始射频信号，通过对射频信号衰减程度的测量来精准计算肝衰减系数，用于代谢相关性脂肪性肝病的早期发现、定量、分级及检测。
		具备定量质控图，可通过包括衰减图、信号质量图对定量提供质控，指导正确放置定量区域区域（ROI），使定量更为精准，重复性更好，降低操作难度。
		定量取样线长度固定，提高定量准确性及重复性
		具备多种测量方式，包括静态单帧多点及动态多帧单点测量
		标配成人心脏相控阵探头扫描角度≥120°
		支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型
		心功能自动计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，同屏分三部分图像显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据
	4.4	智能辅助功能
		具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长
		智能随访功能：可用于临床随访、疗效评估等多种应用。将同一患者之前的超声图像与当前的 图像同屏对比，并可自动同步之前成像参数、体标、注释等全部初始条件，排除仪器因素对组织病灶图像的影响，保证对比观察的科学性和准确性，为临床 诊断、随访、疗效监测提供准确、有效信息，可支持多模态同屏对比
		智能血管检查技术：一键自动识别血管位置、自动启动彩色多普勒功能、自动调整彩色取样框位置、角度，自动启动频谱多普勒、调整频谱取样容积及角度、自动优化频谱并自动测量。
	5	测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）
		一般测量
		妇产科测量
		具有产科自动测量技术，系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计算数值
		心脏功能测量
		多普勒血流测量与分析
		外周血管测量与分析
		泌尿科测量与分析
		多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择
		图像存储与(电影)回放重现单元
		输入/输出信号：HDMI、USB等
		连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像)，支持压缩和高清DICOM图像传输
		超声图像存档与病案管理系统
		固态硬盘容量≥1TB
		一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统
		USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像
		超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现
		动态图像、静态图像以JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介
		在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析
	二、	技术参数要求
	1	系统通用功能：
		监视器≥23.8英寸高分辨率监视器
		扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转
		探头接口≥4 个可激活的探头接口（不包括笔式探头接口）均为无针触点式大接口
	2	探头规格
		频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调
		工作频率范围可在1-16MHz之间选择
		阵元：小器官面阵探头阵元数≥1000阵元
		穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥3个穿刺角度
		单晶体高性能腹部凸阵探头，支持声能放大和晶体降温技术：超声频率1.0-6.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性成像
		宽频变频小器官线阵探头：超声频率2.0-11.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性成像
		宽频面阵线阵探头：超声频率4.0-16.0MHz，用于乳腺、甲状腺、肌骨、血管、小儿等
		*单晶体高性能相控阵探头，支持声能放大和晶体降温技术：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥120°
	3	二维灰阶显示主要参数
		凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥58
		凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥16
		相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，二维帧频 ≥69
		相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，彩色帧频 ≥31
		回放重现： 灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥30秒
		预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
		增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8
		*扫描深度≥50cm
	4	频谱多普勒
		方式：PW，CW，HPRF
		多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示
		PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥20m/s
		最低测量速度：≤1mm/s （非噪声信号）
		PW取样容积范围：0.1cm-2cm
	5	彩色多普勒
		显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
		具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）
		显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20° ~ +20°
		彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）
		超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
	6	备件、资料及技术服务
		备件
		如有备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
		为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。
		专用工具：如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
		资料
		卖方须向买方提供操作手册一套。
		卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
		技术服务
		在货物到达使用单位后，卖方应尽快派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装调试，并承担因此发生的费用。
		设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。
		在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构.
	7	技术培训要求
		现场培训：卖方应免费提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备各种功能。
		网络培训：厂家有专门为用户开放的集培训、学习、交流于一体的多功能网站。在该网站上，用户能学习各系统超声应用知识和设备操作技能，了解到最新的专业动态和活动，还可以在论坛里交流技术、讨论病例。该网站必须具有微信版。

四、交付时间和地点：
交货时间：具体供货时间以采购人下达的通知为准，接到采购人通知后60日历天内完成供货、安装、调试及验收合格。
交货地点：采购人指定地点
五、服务标准：
（1）产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
（2）安装调试
2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。
2.3中标人提供的产品保证为生产日期是半年内全新原装出厂设备，符合国家质量检测标准。在交货的同时应向采购人提交项目有关的全部资料，包括产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、详细操作说明书、进口产品报关单(如为进口产品需提供)、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，采购人有权拒绝清点货物。
2.4中标人产品到场后，采购人组织单位有关人员，会同中标人到现场进行清点，清点产品数量、品牌、型号、参数、配件等是否与投标文件及合同约定的相符。产品品牌、型号、参数、配件等有与投标文件及合同约定不相符的，视为虚假投标，采购人将终止合同，并报监管部门处理。
（3）质量保证
3.1中标供应商提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。如为进口产品，需提供海关证及商检证。
3.2 质保期3年。质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求上门服务。
3.3 供应商承诺负责所成交设备接入医院的信息系统（PACS，HIS等），接口费用由中标单位承担，并负责设备的软件更新升级。医疗专业软件配密钥；具备专用软件一键恢复功能。与之相关的所有费用均包含在投标报价中。
（4）售后服务
4.1设备维护。要求提交以下内容。
1）定期维护计划。
2）对采购人不定期维护要求的响应措施。
3）对用户修改设计要求的响应措施。
4.2技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务，厂家设有电话（响应文件中须注明）。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
4.3故障响应
1）提供7×24小时的故障服务受理。
2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应，48小时解决故障。
3）备件服务：遇到重大故障，提供所需更换的任何备件。
4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
4.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标供应商负责（包括全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，供应商应延长相应时长的质保期；质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于4次；质保期内设备出现两次相同故障，中标供应商必须无条件更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。
4.5质保期内所有的质量问题、备品备件、软件维护、升级和设备维护、更换费用均包含在投标报价中，采购人不再另行支付。
4.6投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺。在质保期满后的3年内，如出现需要更换主要备品备件、耗材清单等情况，中标人必须按投标文件内所提供的优惠价格进行供货。
（5）培训
提供专业人员现场操作和培训，直至采购人操作管理及维护人员能熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。
六、验收标准：
测试与验收（具体验收要求以合同签订为准）
1、验收程序：一般程序验收，按照《长沙市财政局关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购【2016】6号）规定的验收程序申请验收。
2、项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用。
4、项目验收不合格，由供应商返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
6、货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、进口产品报关单(如为进口产品需提供)、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、初验报告等文档。
七、其他要求：
1、付款方式：合同签订后，设备到甲方指定地点，经一般程序验收合格并经甲方签字确认，30个工作日内支付合同总额的50%，半年后无质量问题支付合同总额的40%，剩余10%在设备验收合格3年后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等。）无息一次性付清。若质保期承诺超过3年以上的，还须提供厂家对剩余保质期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书，方可进行支付。
2、本项目采用费用包干方式，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（软件开发）及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均视为包含在报价中，采购人不再支付任何费用。
3、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。