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德兴市中医院血透室采购一批设备询价公告
金额
-
项目地址
江西省
发布时间
2022/09/14
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公告正文
德兴市中医院血透室采购一批设备询价公告
德兴市中医院血透室采购一批设备询价公告德兴市中医院血透室采购一批设备询价公告
2022年9月14日—9月16日二、公告时间一、采购项目及需求根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对德兴市中医院拟采购的血透室(等一批)设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:德兴市中医院手术室采购设备询价公告
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 血液透析机 | 10台 | 一、总体要求1、具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式;2、触控彩色显示屏≥12英寸,中文界面;3、密闭式双容量平衡腔控制的超滤系统,脱水误差不超过±30ml/h;4、透析液温度监控(具备超温报警):温度设定35℃~39℃,连续可调,精度±0.5℃;5、电导度控制及保护:具备电导度监测、显示及超限报警功能;6、具备自动水路密闭性测试,12-15分钟测试一次,透析治疗过程更安全、精确;7、透析液配制为容积式连续配制方式,能使用多种不同透析液配方。标配超纯透析液过滤器接口系统,可对透析液进行超纯过滤;8、清洗消毒程序:全自动的清洗,脱脂,化学加热消毒可加热到90℃,连同浓缩液管一体化清洗消毒;9、全功能数字化自检,包括所有显示、控制、监测、水路等系统, 自检不可跳过。可设定自动开、关机时间,自动预冲及选择自动消毒程序;10、可使用通用型血路管和透析器等耗材;11、有内置维修和故障诊断程序;12、肝素泵可设定停泵时间,显示累积量,可作大剂量追加给药;13、具有全自动预冲功能,自动充盈程序,自动导入血泵管功能;14、具有动、静脉压、跨膜压监测功能;15、具有安全、灵敏的空气检测和漏血检测装置;16、标配原厂生产的细菌过滤器,确保透析液品质;17、单纯超滤ISO-UF。二、具体技术和性能规格要求1、血流量设定范围:0,30~500ml/min;2、血泵管路可调:根据需要采用2mm~10mm不同直径透析管路;3、肝素泵流量:最大单剂注射量0.5-10ml/h , 分辨率 0.1ml/h,并有大剂量追加功能,单次最大追加剂量1.0~9.9ml/次,可选用20ml各种品牌注射器;4、静脉压力监测范围: -60mmHg~+520mmHg 精确度±10mmHg;5、动脉压力监测范围: -300mmHg~+280mmHg精确度±10mmHg;6、跨膜压监测范围: -60mmHg~+520mmHg 有跨膜压自动跟踪报警功能;7、超滤率:可选超滤时间:0:01h到9:59h(以1分钟为增量) 可选超滤目标:10mL至9,990mL(以10mL为增量)超滤速度调定范围:0.00L/h~2.00l/h, 连续可调平衡误差为透析液量的±0.1% 精确度:±1%8、空气检测采用超声波传导检测气泡,大于1µL气泡无法通过,并具备液面调整功能;漏血探测器为光学检测,在透析液最大流量为500ml/min时,精度为漏血量≤0.35ml/min(Hct=0.32);9、透析液流量范围:0,300,500ml/min;10、具备透析液浓度控制功能和监测功能:基于平衡腔的定容配置操作系统和基于电导率测量的安全监控系统。透析液电导率标尺显示范围12.8 -15.7mS/cm,精度:±0.1 mS/cm;11、电源:电压220V(±10%)/50Hz下连续工作,能抗电磁冲击, 高频干扰。在停电时机器能自动保存治疗参数、设定值和累积值;12、内置不间断电源,断电时可自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥20分钟。 | |
2 | 血液透析过滤装置 | 2台 | 1、治疗模式: 标准透析 ,单纯超滤,单针透析 2、具有闹钟提醒功能并且可输入提醒信息3、必须具备设备同品牌透析液细菌过滤器,透析液过滤器使用寿命为150人次/900小时4、必须具备设备适用于任何同品牌消毒液5、中文操作语言,彩色液晶显示器,屏幕可旋转6、具有14英寸一体化触摸式彩色液晶屏,操作系统具有全中文菜单和全中文报警,显示屏幕两侧具有报警提示灯装置。7、具有软件升级功能。8、数据存贮装置,可存储大量数据及参数。9、具有在线操作手册及报警在线帮助功能。10、肝素泵支持10ml、20ml、30ml注射器规格11、容量式平衡腔控制(可探测膜位移)12、适用于任何配方的A、B浓缩液13、待机功能14、超滤曲线:可存储设定曲线,10种固定曲线,20种自定义曲线,满足个性化透析15、具有总电导度曲线,16、具有碳酸氢盐电导度曲线17、具有温度曲线,18、具有透析液流量曲线 19、具有肝素曲线20、有多种消毒方式,可进行:化学消毒 , 热消毒, 短时化学消毒,中央化学消毒,中央热消毒, 管路水冲洗等。21、可进行短时快速热消毒,最短时间只需25分钟。22、具有消毒记录功能,可自动记录最近150次消毒记录。23、具有KT/V(透析充分性)评估功能24、具有后备电池,停电后可保证机器运转20分钟以上。25、可进行血路管通透性和密闭性自检,以保证患者透析安全;26、血压稳定监测:可安装原装在线电子血压计监测模块,有实时自动血压监测与报警功能。27、可选配自动血压稳定系统,通过持续监测血压,自动调整超滤,预防透析中低血压.28、标配透析充分性检测装置:精确监测透析剂量,测定并显示URR和Kt/V值,显示实际Kt/V趋势图(曲线显示);不采用改变患者透析液离子浓度的监测方法;适用于各种治疗模式(HD,HF,HDF);有实时曲线显示功能及达标预测功能;允许随时修改治疗参数29、血流量: 50 ~ 600ml/min 30、肝素泵流量: 0.1 ~ 10ml/h31、动脉压: -200 ~ +400mmHg 32、静脉压: -50 ~ +400mmHg33、跨膜压: -100 ~ +700mmHg34、透析液流量: 300 ~ 800ml/min 连续可调35、透析液温度范围: 33 ~ 40℃36、置换液流量范围: 0-400 ml/min37、电导度范围:13~16ms/cm38、超滤率: 0 ~ 4000ml/h39、供水压: 0.5 ~ 6bar | |
3 | 产床 | 2张 | 一、产品材质及性能要求:1.床面、底座及立柱罩壳均为304不锈钢材料制作2.床垫采用高密度记忆海绵一次成型,无缝隙3.三段式床身设计:背部段、臀部段、腿部段4.手持式遥控器控制各种动作,操作面板防水5.隐藏式不锈钢污物盆及其他附件6.隐藏式辅助台,伸缩自如7.配有刹车装置 二、技术规格:1、长2000±50mm 2、宽 600±10mm3、台面最低及最高(700-950)±50mm4、辅助台 480×550mm5、前倾≥10° 6、后倾≥15°7、背板上折≥50°8、电源电压:AC 220±22V 50±1Hz 9、输入功率:150±10%VA三、基本配置:1、搁臂架1付 2、拉手杆1付 3、托腿架1付4、不锈钢污物盆1只 5、手持遥控器1套 6、蹬脚板1付 7、电源线1根 | |
4 | 新型胎心监护仪 | 1台 | 整机1.1 监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),自动胎动(AFM);1.2 无线探头技术:采用无线探头进行监护,通过无线技术将胎心率、宫压、胎动等监护信息传输到工作站进行管理,免除线缆对孕妇的束缚;1.3 采用集成化多床位无线胎心监护工作站;1.4 多床位监护:一套工作站标配同时监护6床孕妇;可同时配置15个无线探头;1.5 显示:配置21.5英寸医用一体机,更安全可靠,同时支持全触摸屏和键盘输入操作;中文/英文操作界面; 1.6 胎心率110-160bpm正常范围区域标识(可调);1.7 具有监护计时提醒功能,10、20、30、40、50、60分钟可选;1.8 能打印多种报告,包括支持三类图形评估报告在内多种报告系统;1.9 三级声光自动母亲/胎儿参数报警功能,报警界限根据需要可调节;1.10 SOV(信号重合)报警功能;1.11 回放功能:支持自动播放CTG,可回放24小时CTG和母亲生命体征趋势;1.12具有超声传感器信号质量、电池电量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线;1.13掉电保护功能:每分钟自动暂存;1.14 具有存储功能,全程CTG浏览,可选段诊断、打印;1.15工作站具有扩展性,可将床边机胎监以无线wifi的方式接入,一套工作站采用无线探头+床边机胎监混合应用可监护12床,实现数据的统一管理;胎儿监护指标胎心:多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头,自适应追踪,胎心信号扑捉稳定超声工作频率:1MHz,超声波束声强:Iob<10mW/cm2,胎心率范围:50~240bpm,分辨率: 1bpm宫缩压力:无凸点探头设计, 0-100相对单位,分辨率:1胎动:自动胎动检测,曲线或黑块显示,显示并打印胎儿活动图;胎动计数显示范围:0-999新式探头防水设计: IPX8防水等级支持单胎、双胎、三胞胎功能,单双三胎任意配置无线探头工作距离≥20m(明视),满足临床科室使用需求无线探头内置锂电池,充电时间≤5小时,使用时间≥8小时,电池寿命循环充放电次数≥500次一体化探头槽设计,无线探头采用自识别探头基座设计,随意安放无线探头彩屏显示,可显示探头类型、电池电量、信号质量、窗口号、孕妇姓名、胎心数值、宫缩数值2.10无线工作频段:2.4GHz 无线WIFI频段 | |
5 | 微量注射泵 | 15台 | 用途:在ICU、手术室、儿科等科室使用,用于推动注射器进行液体注射2、安全要求: 2.1防护类型:CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU;2.2压力报警阈值3档可调;2.3阻塞回撤功能(Anti-Bolus):当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者;2.4防虹吸功能:防止药液在暂停期间任意流出; 3、精度要求: 3.1速率≥1ml/h: 精度≤±2%; 3.2 快速启动功能:实现快速给药、缩短给药延迟时间;3.3 在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率。 4、基本要求:4.1速率范围:0.1-1500ml/h, 递增:0.1ml(0.1-999.9ml/h); 4.2预置总量范围:0.1-9999ml,递增:0.1ml;4.3预置时间范围:00:00:01-99:59:59(h:m:s);4.4 安装固定:可固定在输液支架上;4.5 快推“bolus”:0.1-1500ml/h,以0.1ml/h递增; 4.6 KVO:0.5ml/h;4.7 自动识别注射器规格:5ml、10ml、20ml、30ml、50ml;4.8 屏幕不小于2.5”,同屏显示:速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警信息 ; 4.9 整机重量不超过2kg,主机自带提手,方便携带;4.10分低级、中级、高级三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息;4.11 高级报警信息:阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、系统故障; 中级报警信息:系统异常、待机时间结束;低级报警信息:无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落;4.12 电池工作时间﹥6小时@5ml/h;4.13供电:AC 100V-240V,50/60Hz,DC 10-16V;4.14 RS232接口:数据传输、护士呼叫、DC连接。 | |
6 | 新生儿监护仪 | 2台 | 1:整机要求:1.1、模块化监护仪,主机集成内置≥2槽位插件槽,可支持IBP,CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用;1.2、整机无风扇设计,防水等级IPX1或更高; 1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示;1.4、屏幕采用电容屏;1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能;1.6、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作;1.7、监测患者类型为小儿、新生儿,不含成人,所有监测参数适用于新生儿,标配新生儿专用附件;1.8、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时;1.9、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型;1.10、监护仪设计使用年限≥8年;1.11、监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa;1.12、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C;1.13、监护仪主机工作湿度环境范围:15~95%。2:监测参数:2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测;2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能;2.3、提供新生儿专用心电电缆;2.4、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证;2.5、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s;2.6、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看;2.7、支持≥20种心律失常分析;2.8、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms;2.9、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果;2.10、提供SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测,适用于小儿和新生儿;2.11、提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个,防水等级IPX7;2.12、配置无创血压测量;2.13、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用;2.14、无创血压小儿测量范围:收缩压25~240mmHg,舒张压10~200mmHg,平均压15~215mmHg;无创血压新生儿测量范围:收缩压25~140mmHg,舒张压10~115mmHg,平均压15~125mmHg;2.15、提供新生儿专用血压测量袖带一套,包括>=3个尺寸不同的袖带;2.16、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名;2.17、可升级CO2模块,即插即用,支持新生儿呼末CO2监测,采用微流技术,采样速率50ml/min;2.18、可升级12导联心电监测,支持小儿、新生儿监测。3:系统功能:3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能;提供多种新生儿监护界面,包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面;3.3、提供单血氧大参数界面,界面显示SpO2,PR,PI和多组SpO2监测值列表相关参数;3.4、提供CCHD筛查工具,支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查;3.5、提供新生儿呼吸氧合专用界面,实时识别和标记ABD事件,协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理;3.6、支持6个参数区的设置和显示;3.7、支持肾功能计算功能;3.8、具有图形化技术报警指示功能;3.9、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾;3.10、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值;3.11、≥1000组NIBP测量结果;3.12、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾;3.13、支持48小时全息波形的存储与回顾功能;3.14、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘;3.15、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统;3.16、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式;3.17、提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化;3.18、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择;3.19、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能;3.20、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示;3.21、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 | |
7 | 心电监护仪 | 12台 | 1:整机要求:1.1、模块化监护仪,主机集成内置≥2槽位插件槽,可支持IBP,CO2,AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用;1.2、整机无风扇设计,防水等级IPX1或更高; 1.3、≥12英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示;1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏;1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能;1.6、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作;1.7、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时;1.8、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型;1.9、监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa;1.10、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C;1.11、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。2:监测参数:2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测;2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能;2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证;2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s;2.5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看;2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析;2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms;2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果;2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿;2.10、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁;2.11、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿;2.12、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用;2.13、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg;2.14、提供辅助静脉穿刺功能;2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名;2.16、动脉压监测时支持同步监测PPV,适用于成人,小儿和新生儿;2.17、支持升级移动监护功能,医用级穿戴传感器,可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温,并支持非生理参数监测,移动模块采用防水抗摔设计,防水等级≥IPX2,通过1.5米6面跌落测试。3:系统功能:3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能;3.2、支持肾功能计算功能;3.3、具有图形化技术报警指示功能;3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾;3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值;3.6、≥1000组NIBP测量结果;3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾;3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能;3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘;3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统;3.11、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式;3.12、配置临床评分系统,包括MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分),可支持定时自动EWS评分功能;3.13、提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化;3.14、提供计时器功能;3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息;3.16、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 | |
8 | 床旁血滤机 | 1台 | 1、彩色液晶触摸屏全中文显示,可实时显示治疗过程参数和曲线图形2、具备4个驱动泵:血泵、置换液泵、透析液泵、滤过液泵2.1血液泵(BP):0,15~225mL/min(φ4.6Ⅹ8.2 标准)2.2滤过液泵(FP):0,5~120mL/min2.3透析液泵(DP):0,2~50mL/min(脱水量0~3000mL/h,连续可调)2.4置换液泵(RP):0,4~120mL/min3、独立多功能精密注射泵,自动识别所用注射器,适用20mL、30mL、50mL多种规格注射器,做肝素泵使用时,流量范围:0~20mL/h;追加剂量0.1ml/s,精度±0.2ml/min或设定值的±10%。4、具备两组振摇夹持器5、具备6个压力监测:5.1动脉压: -50~40kPa ,±2kPa(-400~300mmHg,±10mmHg)5.2滤器入口压:-50~40kPa ,±2kPa(-400~300mmHg,±10mmHg)5.3静脉压: -50~40kPa ,±2kPa(-400~300mmHg,±10mmHg)5.4一级膜外压:-50~40kPa ,±2kPa (-400~300mmHg,±10mmHg)5.5血浆入口压:-50~40kPa ,±2kPa (-400~300mmHg,±10mmHg)5.6二级膜外压:-50~40kPa ,±2kPa (-400~300mmHg,±10mmHg)6、具备管路截止阀4组,自动开启、闭合动作,完成自动冲洗,出现异常时锁住管路7、加温器:两面热板加温方式,DC24C电源加热,35~40℃,精度±1℃,具备降温袋破裂检测及报警8、电子秤:3个,0~10KG,线性误差≤3‰,液体平衡泵称联动,精度±20g9、气泡监测,超声波检测方式,检测最小气泡体积:0.02ml10、补液断流,超声波检测方式11、滤液断流,超声波检测方式12、漏血监测,利用光学方式13、液面监测:静电容量变化方式14、后备电源:电源中断后,设备自带电池可继续使用≥15min15、自动预充,可自行设置预充量,亦可提前或延迟结束预充16、报警记录功能,方便进行报警原因追溯17、静脉壶具备液位调节功能18、泵速调节采用无极旋钮,每次治疗前无需复位 | |
9 | 支气管 镜 | 1台 | 一、主机技术要求1、采用智能主控芯片,可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄,无需转接。工作管道内径≥2.6mm.2、采用广角高亮显示屏,视场角≥160°。3、主机屏幕≥3.5寸,显示分辨率≥640×480。4、屏幕采用医用电阻触摸屏。5、可通过有线或无线方式外接显示器,实现同屏实时显示传输。6、主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音,可在主机上直接阅读、回放。7、具备USB、HDMI输出方式。 8、主机内置操作使用视频,方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。9、具有户外/户内环境模式,以适应不同插管环境。10、内置锂电池,容量不低于2500mAh,工作时间≥240分钟,具备电量管理功能。11、主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离,无需旋转,方便临床使用及携带。12、显示器能上下0º~130º转动,左右0º~270º转动,以方便特殊体位的操作。二、软管手柄(含吸引通道)技术规格要求1、采用数字电子成像技术,无内置光纤,视角≥90°,成像能力≥16万像素。2、采用金属手柄构造。3、插入部外径≤5.2mm,内置吸引通道直径≥2.6mm,长度≥60cm。 4、软管前端可弯曲角度向上≥130°,向下≥130°。5、照明采用两个LED灯,亮度≥400LUX。 6、成像距离范围不小于3~50mm。 7、具备防跌落、可任意弯曲性能,可整体浸泡消毒。8、与主机之间的连接方式采用一键插拔,无需旋转,利于临床抢救。9、吸引接口和吸引按键一体化设计,可整体拆卸,方便清洗消毒。10、可以选配无线传输功能模块。10.1、操作部:视场角:≥90°、景深:3-50㎜,采用电子成像技术,工作软管不含光纤、工作长度:≥600㎜,软镜插入管外径≤5.2mm,工作管道内径≥2.2mm;插入软管弯曲角度:向上弯曲≥180°/向下弯曲≥130°,成像像素:≥160000,采用LED白光照明,其最低照明不低于 80 lx,具有5级亮度的照明调光,插入管先端头采用绝缘材料,具备防雾功能,无需预热。操作手柄具备两个功能按键:可控制图像显示器的图像冻结或调光,图像拍照、录像,以及录中拍功能。防水等级:IPX7,可进行全浸泡消毒;10.2、显示部:分辨率:≥1280×800、屏幕:≥10.1寸全视角高清液晶触摸屏,支持双指缩放,屏幕可以放大3倍;内置至少8G内存,可持续录制视频至少120分钟,外置可插拔SD存储卡直接存储图片及视频等信息;视频输出:具视频输出接口:具有高清画质的HDMI视频输出,可外接高清显示屏同屏显示和连接医用高清工作站;具有冻结、调光、拍照和摄像功能,具备图像、视频回放功能;具有文件管理功能,文件夹可重命名设置,以患者的姓名设置文件名称,方便医护人员对检查患者资料的管理;图片管理,图片可根据医护人员的需求,选择JPG、BMP两种不同的图片格式;白平衡功能:具有手动、自动一体设计白平衡功能;显示屏转动角度:前后:90°~ 150°(范围内任意角度固定)。软件升级:可通过WiFi联网升级,可外插U盘升级10.3、电源:可充电锂电池:3.7V锂离子可充电电池,6000mAH显示屏工作时间:≥150分钟外接电源:100∽240Vac,50/60Hz,DC12V | |
10 | 婴儿培养箱 | 2台 | 电源:220V/50Hz输入功率:≤650VA温度控制方式:双CPU高精度伺服控温温度控制模式:箱温和肤温两种温度控制箱温控温范围:25℃~37℃;37.1℃~38℃ 肤温控温范围:32℃~37℃;37.1℃~38℃ 箱温显示范围:至少12℃~42℃肤温显示范围:至少12℃~42℃温度波动范围:≤±0.5℃婴儿床温度均匀度:≤0.8℃温度显示精度:≤0.1℃皮肤温度传感器测量精度:≤±0.3℃加湿方式: 隔离式蒸汽加湿方式、加湿系统高温灭菌恒温罩具有镁铝合金护栏,耐用不变形,恒温罩内护栏可徒手拆卸方便清洗消毒湿度调节范围:20%RH~90%RH湿度显示范围:0%RH~99%RH湿度显示精度:≤±5%RH婴儿床倾斜角度:±10°无级可调箱内噪音:≤48dB(A)(稳定温度状态下)升温时间:≤30min报警功能:具有断电、超温、偏差、传感器故障、风机故障声光报警和消音、系统自检功能显示方式:箱温、肤温、湿度、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示双重保护:具有独立的第二热切断装置>37℃温度设定功能蓝光治疗装置上蓝光辐照度强弱3档可调,液晶显示屏上蓝光有效表面内的胆红素总辐照度:≥60μW/cm²/nm下蓝光有效表面内的胆红素总辐照度:≥40μW/cm²/nm下蓝光采用LED冷光源,具有独立空气循环散热装置蓝光波长:≥420nm≤500nm25.6. 上下光疗箱均具有独立空气循环散热装置,均有定时、计时、暂停、累计等治疗时间记忆功能,下蓝光具有箱温传感亮度自动调节功能,上下蓝光均可移动使用插拔风机:可插拔轴流式直流风机材质工艺:铝镁合金控制柜和底座具有正门独立自锁装置29.一机两用,可做培养箱使用,也可做光疗箱使用30.加热管盖板可翻转,无死角清洗和消毒,具有正门独立自锁装置 | |
11 | 新生儿脉氧仪 | 1个 | 一、设备主要技术参数1、用途:用于成人、儿童和新生儿等患者的生理性参数监测和报警;2、测量范围:2.1血氧饱和度(SpO2)0~100%,测量精度:70%-100%,允差±2%;69%以下精度不作要求;2.2脉率25~250(bpm),误差为±1bpm或±2%,取大值。3、报警:3.1 SpO2低限范围:0%~99%;SpO2 高限范围:1%~100%,报警误差±1%。3.2 PR低限范围:15bpm~299bpm;PR高限范围:16bpm~300bpm, 报警误差±1bpm。3.3 报警等级支持高、中、低3.4 声音和可视报警3.5 支持报警音量调节:范围1~64、监护模式:成人、儿童、新生儿模式5、5英寸彩色高分辨率TFT-LCD液晶显示屏6、显示内容:血氧饱和度(SpO2)和脉率(PR)、字符、脉搏强度柱状图、SpO2容积描记波形7、趋势回顾:支持24小时的趋势回顾,在相同的分辨率下,趋势曲线支持300个趋势显示8、趋势分辨率:分辨率支持1min、5min、10min、30min、60min二、设备主要配置1、脉搏血氧仪主机:1台2、血氧延长线:1根3、血氧传感器:1根4、电源线:1根 |
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。3.报名方式:2.地点:德兴市卫健委财务股(德兴大厦A3-22)1.时间:2022年9月16日17点30时前三、报名时间、地点及方式
0793-8177301上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室0793-7522142德兴市医疗设备器械采购领导小组办公室0793-7518783驻德兴市卫健委纪检监察组6.监督电话:5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。4.联系人及联系方式:王虹13755322380,邮箱553650559@qq.com
2、询价品种报价表(格式见附表1);1、响应函;五、参询单位需提供的相关材料地点:德兴大厦三楼A3-5时间:2022年9月20日下午三点四、价格征询会时间、地点
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;6、参询产品的相关资质证明材料5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);3、产品详细配置清单(格式见附表2);
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复8.1营业执照(三证合一证)复印件;8、参询企业的资质证明材料产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。六、参询文件编制的注意事项参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。8.4进口产品需附产品授权书。8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。印件;
七、参询报价1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.2在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。八、价格征询1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。1.3质量优先、价格合理、售后有保障。1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。九、评审原则与标准1.3、价格征询应做好记录。
附表二附表一2022年9月14日德兴市卫生健康委员会
医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价(万元) | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | ||||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | |||||||||
注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 | ||||||||||
参询单位:(盖章) | ||||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | ||||||||||
日 期: |
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 期: |
附表三:医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: 设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(响应/偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
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