中标
普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目单一来源中标公告
电子病历对标整改服务电子病历系统运维系统对标整改相关子系统EMR4对标改造安装调试超声管理信息系统软件产品的技术支持服务系统建设药品管理维护系统系统的维护服务现场维护故障解决医院系统问题解答问题分析HIS系统住院医生站评级培训差异化分析实证材料准备数据质量提取评审过程指导门诊医生站住院护士站医嘱执行确认电子票据接口普洱市健康云平台接口EMR系统病历管理WEB病历病历质控LIS系统PACS系统影像放射管理系统核心服务系统预约登记系统全球影像平台接口合理用药系统传染病上报系统医院感染综合监控系统通用治疗系统临床路径系统统一检查预约系统护理质控管理系统评级咨询服务病历结构化版本升级用药审查功能注射药品中药材兴奋剂麻醉药品精神类药品医保药品基本药物毒性药品放射性药品高危药品需皮试药品自制药品药师审方干预药物信息查询药物信息参考常数维护即常用数据维护补打指引单手术室质量检查质量抽查腹透质控检查血透室质量检查分娩室质量检查行政查房护理夜查房质量自查与抽查PDCA闭环管理医用超声波仪器及设备医用内巍镜医用磁共振设备办公设备办公消耗用品及类似物品A0102软件
金额
274万元
项目地址
云南省
发布时间
2023/01/09
公告摘要
项目编号ynck[2022]-pe-014
预算金额280万元
招标公司普洱市第二人民医院
招标联系人董工
招标代理机构云南长琨项目管理咨询有限公司
代理联系人赵路芳15925272733
中标公司国联商普通市分公司
中标联系人-
中标公司东软集团股份有限公司274万元
中标联系人-
公告正文
普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目单一来源中标公告
2023-01-09 来源: 云南省政府采购网 【显示公告正文】
公告概要
公告信息: | |||
采购项目名称 | 普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目 | ||
采购单位 | 普洱市第二人民医院 | ||
行政区域 | 普洱市 | 公告时间 | 2023-01-09 |
本项目招标公告日期 | 2023-01-10 | 中标日期 | 2023-01-12 |
中标供应商 | 东软集团股份有限公司; | ||
总中标金额 | ¥274 万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 赵路芳 | ||
项目联系电话 | 15925272733 | ||
采购单位 | 普洱市第二人民医院 | ||
采购单位地址 | 云南省普洱市思茅区龙生路56号 | ||
采购单位联系方式 | 董工18088947322 | ||
代理机构名称 | 云南长琨项目管理咨询有限公司 | ||
代理机构地址 | 云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢1-3层 | ||
代理机构联系方式 | 15925272733 |
中标结果公告
一、项目编号:无
二、项目名称:普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目
三、中标信息
标段名称:普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目
供应商名称:东软集团股份有限公司
供应商地址:沈阳市浑南区新秀街2号
中标金额(万元):274
四、主要标的信息
服务类
|
标段名称:普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目 |
名称:普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目 |
服务范围:运维系统对标整改和相关子系统的新建 |
服务要求:自合同签订之日起180日历天。 |
服务时间:自合同签订之日起180日历天。 |
服务标准:自合同签订之日起180日历天。 |
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
杨华中(组长)、魏大安、余双双、周晓平、施冬秀
六、代理服务收费标准及金额:
收费标准:按国家收费标准计价格[2002]1980号文计取
金额:2.94万元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:普洱市第二人民医院
地址:云南省普洱市思茅区龙生路56号
联系方式:董工18088947322
2.采购代理机构信息
名 称:云南长琨项目管理咨询有限公司
地址:云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢1-3层
联系方式:15925272733
3.项目联系方式
项目联系人:赵路芳
电 话:15925272733
文件类别 | 文件名称 | 上传时间 | 操作 | |
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采购文件 | 普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目单一来源采购文件(终稿).doc | 2023-01-09 | 下载下载 | |
被推荐供应商名单和推荐理由 | 评审报告.pdf | 2023-01-09 | 下载下载 | |
其他文件 | 普洱二院EMR4招标参数(技术参数)20221206.docx | 2023-01-09 | 下载下载 | |
其他文件 | 定标意见书.pdf | 2023-01-09 | 下载下载 | |
其他文件 | 成交通知书.pdf | 2023-01-09 | 下载下载 | |
其他文件 | 成交公告.pdf | 2023-01-09 | 下载下载 | |
其他文件 | 评委抽取表.pdf | 2023-01-09 | 下载下载 | |
其他文件 | 评委抽取表.pdf | 2023-01-09 | 下载下载 |
采购人:普洱市第二人民医院项目编号:YNCK[2022]-PE-014单一来源采购文件普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目
民医
理
营
第三章评审办法25第二章供应商须知4第一章单一来源采购邀请书1目录日期:2022年12月8日采购代理机构:云南长琨项目管理咨询有限公司
普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目单一来源采购邀请书第一章单一来源采购邀请书第六章采购需求及要求43第五章响应文件格式33第四章合同基本条款及格式29
项目概况普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目招标项目的潜在供应商应在“云南省政府采购网(www.yngp.com)上获取采购文件,并于2023年 1月 6 日15点00分(北京时间)前递交响应文件。被邀请的公司名称:东软集团股份有限公司 |
5、采购需求:东软集团股份有限公司运维系统对标整改和相关子系统的新建。4、采购最高限价:280万元3、采购方式:单一来源采购2、项目名称:普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目1、项目编号:YNCK[2022]-PE-014一、项目基本情况
1.1供应商应为中华人民共和国境内合法注册的企业、其他组织或自然人,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力:具备合法有效的营业执照等证明文件。1.资格要求:供应商应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件并提供下列材料:二、供应商的资格要求8、本项目不接受联合体投标。7、质保期:一年及以上。6、项目完成期限:自合同签订之日起180日历天。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。1.6供应商在本项目响应文件提交截止时间前,通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商信用记录,经查询列入失信被执行人(按网站要求链接到中国执行信息网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)查询)、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单等情况的,其响应无效(查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准)。1.5提供响应文件提交截止之日前三年内无因违法经营收到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的声明书;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2022年至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的响应人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供相关承诺书或证明材料;1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2021年财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表),新成立不足一年的需提供成立至今的财务报表或银行出具的资信证明;
1、投标截止时间:2023年1月6日15:00分(北京时间)四、提交响应文件截止时间、开标时间和地点2、本项目采购公告期:2022年12月15日上午08:00时至2022年12月21日下午18:00时。1、凡有意参加投标者,在公告期内到云南长琨项目管理咨询有限公司(云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢2号)3楼会议室获取三、获取采购文件3.本项目的特定资格要求:无。
六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限注:逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件将不予受理。3、开标地点:云南长琨项目管理咨询有限公司(云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢2号)3楼会议室。2、开标时间:同投标截止时间。
名称:普洱市第二人民医院1.采购人信息七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.1本次采购公告同时在“云南省政府采购网”(www.yngp.com)上发布,我公司对其它网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。1、发布公告的媒介
联系方式:15925272732地址:云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢1-3层名称:云南长琨项目管理咨询有限公司2.采购代理机构信息联系方式:18088947322地址:云南省普洱市思茅区龙生路56号
供应商须知前附表第二章供应商须知电话:15925272733项目联系人:赵路芳3、项目联系方式
条款号 | 条款内容 | 编列内容 |
1.1.1 | 项目名称 | 普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目 |
1.1.2 | 项目编号 | YNCK[2022]-PE-014 |
1.1.3 | 采购人 | 采购人:普洱市第二人民医院联系电话:18088947322地址:云南省普洱市思茅区龙生路56号 |
1.1.4 | 采购代理 | 名称:云南长琨项目管理咨询有限公司地址:云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢1-3层联系人:赵路芳联系电话:15925272733 |
1.1.5 | 采购需求 | 东软集团股份有限公司运维系统对标整改和相关子系统的新建。 |
1.1.6 | 项目完成期限 | 自合同签订之日起180日历天。 |
1.1.7 | 服务地点 | 采购人指定地点 |
1.1.8 | 质量要求 | 符合国家、云南省现行相关标准、规范和强制性条文,满足采购人就本项目提出的要求,顺利通过各部门的审批。 |
1.2.1 | 资金落实情况 | 资金已落实 |
1.2.2 | 采购预算 | 2800000元(大写:贰佰捌拾万元整) |
1.2.3 | 最高限价 | 2800000元(大写:贰佰捌拾万元整) |
1.3.2 | 中标服务费 | 根据《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知》(发改价格〔2015〕299号),按国家收费标准计价格[2002]1980号文计取,经双方协商后,由中标人在收到《中标通知书》前向采购代理机构支付。 |
1.3.3 | 公证费 | 本项目不请公证 |
1.4.1 | 供应商的资格要求 | 1、资格要求:供应商应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件并提供下列材料:1.1供应商应为中华人民共和国境内合法注册的企业、其他组织或自然人,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力:具备合法有效的营业执照等证明文件。1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2021年财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表),新成立不足一年的需提供成立至今的财务报表或银行出具的资信证明;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供相关承诺书或证明材料;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2022年至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的响应人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金;1.5提供响应文件提交截止之日前三年内无因违法经营收到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的声明书;1.6供应商在本项目响应文件提交截止时间前,通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商信用记录,经查询列入失信被执行人(按网站要求链接到中国执行信息网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)查询)、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单等情况的,其响应无效,无效响应人的信用记录查询结果截图将作为项目材料的组成部分(查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准)。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:无。 |
1.4.2 | 是否接受联合体投标 | □是■否 |
1.8.1 | 采购人是否组织现场踏勘 | ■不组织,供应商自行踏勘□组织 |
1.9.1 | 采购人是否召开招标答疑会 | ■不召开□召开 |
1.10.1 | 采购人是否允许分包 | ■不允许□允许 |
1.11.1 | 样品要求 | 是否要求提交样品:■不要求□要求:是否要求随样品提交检测报告:■不要求□要求 |
2.1 | 构成采购文件的其他资料 | 对采购文件作出的澄清、修改 |
2.2.1 | 供应商要求对采购文件的澄清时间 | 在投标截止时间3日前,所有获取了采购文件的潜在供应商 登录《云南省政府采购网》,通过网络在线方式向采购人或采购代理进行署名要求澄清,采购人或采购代理对所有潜在供应商进行统一回复 |
2.2.2 | 采购文件澄清发出形式 | 在原采购公告发布媒体上发布澄清公告 |
2.2.3 | 供应商确认收到采购文件澄清时间 | 供应商自行登录云南省政府采购网获取澄清,无须回复确认已收到该澄清 |
2.3.1 | 采购文件修改发出的形式 | 在原采购公告发布媒体上发布澄清公告 |
2.3.2 | 供应商确认收到采购文件修改时间 | 供应商自行登录云南省政府采购网收取修改内容,无须回复确认已收到该修改 |
3.1 | 构成响应文件的其他材料 | 供应商在评审过程中作出的符合法律法规和采购文件规定的澄清、说明或者补正 |
3.3.1 | 投标有效期 | 90日历天(从提交响应文件的截止之日起算) |
3.4.1 | 投标保证金 | 本项目无需缴纳保证金。 |
3.5.2 | 近年财务状况 | 2021年。 |
3.5.3 | 类似项目业绩 | 近3年,2019年01月至今(以合同签订之日起)。 |
3.5.5 | 行政处罚 | 三年内,指2019年11月至今。 |
3.6 | 是否允许递交备选投标方案 | 不允许。 |
3.7.3 | 响应文件签章及签名要求 | 按照 “响应文件格式”要求,采用单位和个人签字和盖章。(1)响应文件在需要签章的地方进行签章,无需逐页签章。 |
3.7.4 | 是否要求提交纸质版响应文件 | ■否□是:响应文件份数:壹正贰副由中标单位中标后向采购人提交壹正壹副纸质版响应文件 |
3.7.5 | 是否要求提交可编辑电子版响应文件 | ■否□是:格式为Word或Excel,存储媒介为U盘 |
4.2.1 | 投标截止时间 | 2023年 1 月 6 日下午15:00(北京时间) |
4.2.2 | 是否退还已递交的响应文件 | ■否□是 |
4.2.3 | 响应文件的递交 | 现场递交:云南长琨项目管理咨询有限公司(云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢2号)3楼会议室。 |
5.1 | 开标时间和地点 | 开标时间:2023年 1 月 6 日下午15:00(北京时间)开标地点:云南长琨项目管理咨询有限公司(云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢2号)3楼会议室。 |
6.1.1 | 评审委员会的组建 | 评审委员会构成:由采购单位依法组建的三人及其以上单数组成,其中:经济、技术方面的专家评委占三分之二。评审委员会组成方式:在云南省政府采购信息管理系统中随机抽取专家2人及业主代表1人组成。 |
6.1.5 | 评审委员会推荐中标候选人的人数 | / |
6.1.6 | 是否授权评审委员会确定中标人 | □否■是 |
7.1.2 | 中标公告媒体及期限 | 公告媒介:与采购公告发布媒介一致公告期限:1个工作日 |
7.3.1 | 是否要求提交履约保证金 | □不要求■要求:履约保证金金额:采购人与中标人另行协商,不得超过中标合同金额的10%。履约保证金形式:采购人与中标人另行协商 |
11 | 是否采用电子化招标投标 | ☑否:本项目非电子化招投标项目,供应商无需遵照采购文件中有关电子化招标投标的内容及规定。□是: |
12 | 需要补充的其他内容 | |
12 | 落实政府采购政策 | 1、小型和微型企业价格扣除评分优惠政策是否适用于本项目:□适用 ■不适用。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定,对符合条件的小型和微型供应商,在投标报价评分时给予投标报价10%-20%的扣除,用扣除后的投标报价参与投标报价评分。注:(1)中小企业提供本企业参与本项投标时,须提供本企业的《中小企业声明函》。(2)除上述《中小企业声明函》外,还须提供中小企业认定证明文件(国家企业信用信息公示系统内容为判定标准)。2、监狱企业价格扣除评分优惠政策是否适用于本项目:□适用 ■不适用。根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)的规定,监狱企业参与本项目投标时,视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。注:监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。3、残疾人福利性单位价格扣除优惠政策是否适用于本项目:□适用 ■不适用。根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定,残疾人福利性单位参与本项目投标时,视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。注:残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,应当提供《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,采购人或者其委托的采购代理机构应当随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》,接受社会监督。4、节能环保是否适用于本项目:□适用 ■不适用。若投标产品为节能产品、环境标志产品且能提供有效的认证证书,在投标报价评分时给予对应的投标分项报价0.5%的扣除,用扣除后的价格参与评审(若采购需求为政府强制采购产品,则不再对节能进行评审价格的扣除)。节能产品、环境标志产品清单可通过:中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/);国家发展改革委网站(http://hzs.ndrc.gov.cn/)查阅、下载;国家环境保护部网(http://www.sepa.gov.cn/)查阅、下载。5、支持脱贫攻坚政策是否适用于本项目:□适用 ■不适用。根据《云南省财政厅 云南省人民政府扶贫开发办公室关于贯彻落实运用政府采购政策支持脱贫攻坚有关事宜的通知》(云财采〔2020〕9号)相关规定:采购人使用财政性资金采购物业服务时,对注册地在国家级贫困县域内,且聘用建档立卡贫困人员的物业公司所提供的服务能满足采购需求的,应当在同等条件下实行优先采购。物业公司须提供其注册地所在县扶贫部门出具的聘用建档立卡贫困人员具体数量的证明。如中标后,其相关证明随中标结果一同公告。 |
12 | 追加合同金额 | 政府采购合同履行中,采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。 |
12 | 本项目支付方式及具体要求 | 支付方式:银行转账具体要求:甲乙双方自行协商。 |
知识产权 | 构成本采购文件各个组成部分的文件,未经采购单位书面同意,供应商不得擅自复印和用于非本招标项目所需的其他目的。采购单位全部或者部分使用未中标人响应文件中的技术成果或技术方案时,需征得其书面同意,并不得擅自复印或提供给第三人。 | |
同义词语 | 构成采购文件组成部分的“通用合同条款”、“专用合同条款”、“技术标准和要求”和“采购需求及于要求”等章节中出现的措辞“发包人”和“承包人”,在招标投标阶段应当分别按“采购单位”和“供应商”进行理解。 | |
解释权 | 构成本采购文件的各个组成文件应互为解释,互为说明;如有不明确或不一致,构成合同文件组成内容的,以合同文件约定内容为准,且以专用合同条款约定的合同文件优先顺序解释;除采购文件中有特别规定外,仅适用于招标投标阶段的规定,按采购公告、供应商须知、评审办法、响应文件格式的先后顺序解释;同一组成文件中就同一事项的规定或约定不一致的,以编排顺序在后者为准;同一组成文件不同版本之间有不一致的,以形成时间在后者为准。按本款前述规定仍不能形成结论的,由采购单位负责解释。 |
1.1.3采购人:详见供应商须知前附表。1.1.2项目编号:详见供应商须知前附表。1.1.1项目名称:详见供应商须知前附表。1.1项目概况一、总则供应商须知正文
1.2资金落实情况、采购预算及最高限价1.1.8质量要求:详见供应商须知前附表。1.1.7服务地点:详见供应商须知前附表。1.1.6合同履行期限:详见供应商须知前附表。1.1.5采购需求:详见供应商须知前附表。1.1.4采购代理:详见供应商须知前附表。
1.3.2中标服务费:详见供应商须知前附表。1.3.1供应商应承担所有与编写和提交响应文件有关的费用,不论投标的结果如何,采购人或采购代理在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。1.3投标需要承担的费用及风险1.2.3最高限价:详见供应商须知前附表。1.2.2采购预算:详见供应商须知前附表。1.2.1资金落实情况:详见供应商须知前附表。
(1)联合体各方应按采购文件提供的格式签订联合体协议书,明确联合体牵头人和各方权利义务,并承诺就中标项目向采购人承担连带责任;1.4.2是否接受联合体投标:详见供应商须知前附表。如为接受联合体投标的,联合体供应商除须符合本章第1.4.1条规定外,还须满足以下条件:1.4.1供应商的资格要求:详见供应商须知前附表。1.4对供应商的要求1.3.4投标风险承担:由于投标给供应商造成的人身伤害或财产损失的,由供应商自行承担。1.3.3公证费:详见供应商须知前附表。
(3)不具备采购文件中规定的资格要求的;(2)响应文件未按采购文件要求签署、盖章的;(1)未按照采购文件的规定提交投标保证金的;1.4.3供应商存在下列情况之一的,投标无效:(3)以联合体形式参加政府采购活动的,联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同段下的政府采购活动。(2)联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级;
1.6语言文字参与本次政府采购活动的各方应对采购文件和响应文件中的商业和技术等秘密保密,违者应对由此造成的后果承担法律责任。1.5保密(6)法律、法规和采购文件规定的其他无效情形。(5)响应文件含有采购人不能接受的附加条件的;(4)报价超过采购文件中规定的预算金额或者最高限价的;
1.8.1采购人是否组织现场踏勘:详见供应商须知前附表。如采购人组织现场踏勘,供应商应遵守如下规定:1.8现场踏勘响应文件中所使用的度量衡单位,除采购文件中有特殊要求外,一律用公制。1.7计量单位用非中文版印刷的服务说明书、技术资料、资格资质证书等,供应商应提供符合中国有关法律、法规的中文译本,并以采购人最终确认的中文译本为准。供应商提交的响应文件以及供应商与采购人、采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。供应商可以提交用其他语言的资料,但有关的段落必须翻译成中文,在有差异和矛盾时以中文为准。字体要便于辨识,以正楷、宋体为好。
1.9.1采购人是否召开答疑会:详见供应商须知前附表。如采购人召开答疑会的,供应商应遵守如下规定:1.9招标答疑会(4)采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。(3)除采购人原因外,由于现场踏勘给供应商造成的人身伤害或财产损失的,由供应商自行承担;(2)供应商现场踏勘所发生的费用由供应商自行承担;(1)供应商按供应商须知前附表规定的时间和地点到现场进行踏勘;
(1)供应商拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作分包的,应当在响应文件中载明分包承担主体,分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包;1.10.1采购人是否允许分包:详见供应商须知前附表。如采购人允许分包的,供应商应遵守如下规定:1.10分包1.9.2采购人对供应商提出问题的澄清,以供应商须知前附表规定的形式通知所有登记参与本项目的供应商,该澄清内容为采购文件的组成部分。(2)供应商不得以任何形式扰乱答疑会秩序。(1)供应商应按供应商须知前附表规定的时间和形式将提出的问题送达采购人,以便采购人在会议期间澄清;
“■”代表选择,“□”代表未选择。1.12供应商须知前附表中的符号定义1.11.2采购人是否要求随样品提交检测报告:详见供应商须知前附表。如采购人要求随样品提交检测报告的,供应商应按供应商须知前附表要求提交。1.11.1采购人是否要求提供样品:详见供应商须知前附表。如采购人要求提供样品的,供应商应按供应商须知前附表要求提交。1.11样品(2)除供应商须知前附表规定的非主体、非关键性工作外的其他工作不得分包。
第四章合同基本条款及格式第三章评审办法第二章供应商须知第一章单一来源采购邀请书2.1采购文件的组成二、采购文件
2.2.2采购文件的澄清以供应商须知前附表规定的形式发给所有参与本项目的供应商,但不指明澄清问题的来源。澄清发出的时间距本章第2.2.1项规定的投标截止时间不足3日的,并且澄清内容可能影响响应文件编制的,将相应延长投标截止时间。2.2.1供应商应仔细阅读和检查采购文件的全部内容。如发现缺页或附件不全,应及时向采购人提出,以便补齐。如有疑问,应按照供应商须知前附表2.2.1规定的时间和形式将提出的问题送达采购人,要求采购人对采购文件予以澄清。2.2采购文件的澄清注:对采购文件作出的澄清、修改属采购文件的组成部分。第六章采购需求及要求第五章响应文件格式
三、响应文件2.3.2供应商收到修改内容后,应按供应商须知前附表规定的时间和形式通知采购人,确认已收到该修改。2.3.1采购人以供应商须知前附表规定的形式修改采购文件,并通知所有已购买采购文件的供应商。修改采购文件的时间距本章4.2.1项规定的投标截止时间不足3日的,并且修改内容可能影响响应文件编制的,将相应延长投标截止时间。2.3采购文件的修改2.2.4除非采购人认为确有必要答复,否则,采购人有权拒绝回复供应商在本章第2.2.1项规定的时间后的任何澄清要求。2.2.3供应商收到澄清通知后,应按供应商须知前附表规定的时间和形式通知采购人,确认已收到该澄清。
(四)授权委托书(三)法定代表人身份证明(二)采购申请书(一)报价一览表3.1.1供应商应按采购文件规定的内容和格式编制并提交响应文件,响应文件应包括以下内容:3.1响应文件的组成
(十)售后服务(九)质量和保障措施(八)服务方案的详细描述(七)商务条款偏离表(六)资格审查资料(五)供应商基本情况表
3.2.3供应商必须对本项目所有采购内容作完整唯一报价,不得缺项、漏项,否则其响应文件将按无效投标处理。3.2.2供应商应充分了解该项目的总体情况以及影响投标报价的其他要素。3.2.1供应商应按第五章“响应文件格式”的要求在投标书中进行报价。3.2投标报价供应商在评审过程中作出的符合法律法规和采购文件规定的澄清、说明或者补正属响应文件的组成部分。(十一)其他资料
3.3投标有效期3.2.8采购人设有最高投标限价的,供应商的投标报价不得超过最高投标限价,最高投标限价在供应商须知前附表中载明。3.2.7供应商不得哄抬报价,也不能低于成本价竞标。评审委员会认为供应商的投标报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本,有可能影响服务质量或不能诚信履约的,将要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明,并提交相关证明材料;供应商不能证明其报价合理性的,评审委员会将认定供应商的响应文件无效。3.2.6无论分项价格是否填报完全,投标报价将被视为已经包含了所有分项价格以及与项目相关的所有货物、工程或服务费用。由于供应商分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误所导致的不良后果,均由供应商自行承担。3.2.5合同一旦签订,此价格在合同实施期间将不因市场价格等因素的变化而调整。3.2.4投标报价指服务范围内所有费用及必要的保险费用和各项税金等所有费用的总和,供应商不得以任何理由予以重复计价。供应商应依据采购文件的要求及有关资料,执行国家或行业现行技术、经济标准、定额及规范,根据现行市场价格自行测算出满足采购要求的货物、工程或服务的投标报价。
3.4.2供应商不按本章第3.4.1项要求提交投标保证金的,其投标将被视为无效投标。3.4.1供应商在递交响应文件的同时,应按供应商须知前附表规定的金额、形式递交投标保证金。联合体投标的,其投标保证金可以由牵头人递交。3.4投标保证金3.3.3出现特殊情况需要延长投标有效期的,采购人以书面形式通知所有供应商延长投标有效期。供应商应予以书面答复,同意延长的,应相应延长其投标保证金的有效期,但不得要求或被允许修改其响应文件;供应商拒绝延长的,其投标失效,但供应商有权收回其投标保证金。3.3.2在投标有效期内,供应商撤销或修改其响应文件的,应承担采购文件和法律规定的责任。3.3.1投标有效期:详见供应商须知前附表。
3.5资格审查资料(3)发生供应商须知前附表规定的其他可以不予退还投标保证金的情形。(2)中标人在收到中标通知书后,无正当理由不与采购人订立合同,在签订合同时向采购人提出附加条件,或者不按照采购文件要求提交履约保证金;(1)供应商在投标有效期内撤销响应文件;3.4.4有下列情形之一的,投标保证金将不予退还:3.4.3采购人或者采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金,自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金或者转为中标人的履约保证金。
3.5.5提供响应文件提交截止之日前三年内无因违法经营收到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的声明书;3.5.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2022年至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的响应人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金;3.5.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供相关承诺书或证明材料;3.5.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2021年财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表),新成立不足一年的需提供成立至今的财务报表或银行出具的资信证明;3.5.1供应商应为中华人民共和国境内合法注册的企业、其他组织或自然人,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力:具备合法有效的营业执照等证明文件。除供应商须知前附表另有规定外,供应商应按下列规定提供资格审查资料,以证明其满足本章第1.4款规定的资质、财务、信誉等要求。
3.7响应文件的编制3.6.3供应商提供两个或两个以上投标报价,或者在响应文件中提供一个报价,但同时提供两个或两个以上供货方案的,视为提供备选方案。3.6.2允许供应商递交备选投标方案的,只有中标人所递交的备选投标方案方可予以考虑。评审委员会认为中标人的备选投标方案优于其按照采购文件要求编制的投标方案的,采购人可以接受该备选投标方案。3.6.1除供应商须知前附表规定允许外,供应商不得递交备选投标方案,否则其投标将被否决。3.6备选投标方案3.5.6供应商在本项目响应文件提交截止时间前,通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商信用记录,经查询列入失信被执行人(按网站要求链接到中国执行信息网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)查询)、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单等情况的,其响应无效,无效响应人的信用记录查询结果截图将作为项目材料的组成部分(查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准)。
四、投标3.7.5是否要求提交可编辑电子版响应文件:详见供应商须知前附表。如要求提交可编辑电子版响应文件,响应文件的要求详见供应商须知前附表。3.7.4是否要求提交纸质版响应文件:详见供应商须知前附表。如要求提交纸质版响应文件,响应文件的份数详见供应商须知前附表。3.7.3响应文件所附证书证件均为原件扫描件,由供应商的法定代表人签字或加盖电子印章的,应附法定代表人身份证明,由代理人签字或加盖电子印章的,应附由法定代表人签署的授权委托书。签章、签字或盖章的具体要求见供应商须知前附表。3.7.2响应文件应当对采购文件有关采购需求的实质性内容出响应。响应文件在满足采购文件实质性要求的基础上,可以提出比采购文件要求更有利于采购人的承诺。3.7.1响应文件应按照第五章“响应文件格式”进行编写,如有必要,可以增加附页,响应文件内容不可书写潦草、字迹模糊不清难以辨认。
4.2.2除供应商须知前附表另有规定外,供应商所递交的响应文件不予退还。4.2.1供应商应在供应商须知前附表规定的投标截止时间前递交响应文件。4.2响应文件的递交4.1.2未按上述要求加密的响应文件,采购人不予受理。4.1.1网上递交的响应文件需要对响应文件进行加密。4.1响应文件的密封与标识
五、开标4.3.4修改的内容为响应文件的组成部分,修改的响应文件应按照本章第3条、第4条的规定进行编制、加密和递交,并标明“修改”字样。4.2.2供应商撤回响应文件的,可在规定时间内申请退还已缴纳的投标保证金。4.3.1在本章第4.2.1项规定的投标截止时间前,供应商可以修改或撤回已在网上上传的响应文件,无须书面形式通知采购人。4.3响应文件的修改与撤回4.2.3供应商登录“云南省政府采购网(网址:www.yngp.com)”。投标截止时间前未完成响应文件传输的,视为撤回响应文件。
(3)响应文件未按采购文件要求进行电子签名的;(2)响应文件未按要求加密的;(1)响应文件逾期送达的;5.2开标程序采购人在本章第4.2.1项规定的投标截止时间(开标时间)和供应商须知前附表规定的地点进行开标。5.1开标时间和地点
六、评审供应商对开标有异议的,应当在“云南省政府采购网”提出,采购人当场作出答复。5.3开标异议(6)内容填写不全或则扫描件模糊不清的。(5)供应商未能按要求提交投标保证金的;(4)响应文件未按规定的格式、内容和要求填写的;
(3)采购代理机构工作人员不得参加由本机构代理的政府采购项目评审;(2)采购人不得以专家身份参与本部门或者本单位采购项目的评审;(1)采购单位就采购文件征询过意见的专家,不得再作为评审专家参加评审;6.1.2评审委员会成员有下列情形之一的,不得担任评审委员会成员:6.1.1评审由采购人依法组建的评审委员会负责。评审委员会由采购人代表以及有关技术、经济等方面的专家组成。评审委员会成员人数以及技术、经济等方面专家的确定方式详见供应商须知前附表。6.1评审委员会
6.1.6是否授权评审委员会确定中标人:否。6.1.5评审委员会推荐中标候选人的人数:/。6.1.4评审过程中,评审委员会成员有回避事由、擅离职守或者因健康等原因不能继续评审的,采购人有权更换。被更换的评审委员会成员作出的评审结论无效,由更换后的评审委员会成员重新进行评审。无法及时补足评审委员会成员的,采购人或者采购代理机构应当停止评审活动,封存所有响应文件和开标、评审资料,依法重新组建评审委员会进行评审。原评审委员会所作出的评审意见无效。采购人或者采购代理机构应当将变更、重新组建评审委员会的情况予以记录,并随采购文件一并存档。6.1.3通过随机方式抽取评审专家。对技术复杂、专业性强的采购项目,通过随机方式难以确定合适评审专家的,经主管预算单位同意,采购人可以自行选定相应专业领域的评审专家。自行选定评审专家的,应当优先选择本单位以外的评审专家。(5)曾因在招标、评审以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的;(4)评审专家不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目,如受到邀请,应主动提出回避。财政部门、采购人或采购代理机构也可要求该评审专家回避。有利害关系主要是指3年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问,配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问,与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷,以及其他可能影响公正评审的情况。
七、合同6.3.2评审完成后,评审委员会应当向采购人提交书面评审报告。6.3.1评审委员会按照第三章“评审办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对响应文件进行评审。第三章“评审办法”没有规定的方法、评审因素和标准,不作为评审依据。6.3评审评审活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。6.2评审原则
7.3履约保证金在本章第3.3项规定的投标有效期内,在公告中标结果的同时,采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书。7.2中标通知7.1.2中标公告期限详见供应商须知前附表。7.1.1采购代理机构应当在评审结束后二个工作日内将评审报告送采购人确认。7.1中标公告
7.4.3联合体中标的,联合体各方应当共同与采购人签订合同,就中标项目向采购人承担连带责任。7.4.2中标通知书发出后,采购人不得违法改变中标结果,中标人无正当理由不得放弃中标。7.4.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内,按照采购文件和中标人响应文件的规定,与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对采购文件明确的事项和中标人响应文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。7.4签订合同7.3.2中标人不能按本章第7.3.1项要求提交履约保证金,视为放弃中标,其投标保证金不予退还,给采购人造成的损失超过投标保证金数额的,中标人还应当对超过部分予以赔偿。7.3.1在签订合同前,中标人应按供应商须知前附表规定的形式、金额向采购人提交履约保证金。联合体中标的,其履约保证金以联合体各方或者联合体牵头人的名义提交。
8.2不再招标(2)同意延长投标有效期的供应商少于1个的;(1)投标截止时间止被邀请的供应商未提交响应文件的;有下列情形之一的,采购人将重新招标:8.1重新招标八、重新招标和不再招标
(3)在规定时间内确定中标人;(2)采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务;(1)按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)的规定编制采购需求;9.1对采购人的纪律要求九、纪律和监督重新招标后,仍出现本章第8.1条规定情形之一的,属于必须审批或核准的项目,经原审批或核准部门批准后不再进行招标。
(1)确定参与评审至评审结束前私自接触供应商;评审委员会及其成员不得有下列行为:9.3对评审委员会成员的纪律要求供应商不得向采购人或者评审委员会成员行贿谋取中标,不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标;供应商不得以任何方式干扰、影响评审工作,提供纪律承诺书。9.2对供应商的纪律要求(4)不得向中标人提出不合理要求作为签订合同条件。
(7)其他不遵守评审纪律的行为。(6)记录、复制或者带走任何评审资料;(5)在评审过程中擅离职守望,影响评审程序正常进行的;(4)对需要专业判断的主观评审因素协商评分;(3)违反评审纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见;(2)接受供应商提出的与响应文件不一致的澄清或者说明;
10.2供应商应知其权益受到损害之日,是指:10.1供应商认为采购文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,以书面形式向采购代理机构或采购人提出质疑。质疑内容不得含有虚假、恶意成分。当事人对自己提出的主张,有责任提供证据,提出质疑时应同时提交相关证据材料和注明事实的确切来源。十、质疑与投诉与评审活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处,不得向他人透漏对响应文件的评审和比较的推荐情况以及评审有关的其他情况。在评审活动中,与评审活动有关的工作人员不得擅离职守,影响评审程序正常进行。9.4对评审活动有关的工作人员的纪律要求评审委员会成员有前款第(1)至(7)项行为之一的,其评审意见无效,并不得获取评审劳务报酬和报销异地评审差旅费。
(2)质疑项目的名称、编号;(1)供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;10.3供应商提供的质疑应符合《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)的规定。供应商提供的质疑函(如材料中有外文资料应同时附上中文译本)应当包括以下主要内容:(3)对中标结果提出质疑的,为中标结果公告期限届满之日。(2)对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;(1)对可以质疑的采购文件提出质疑的,为供应商获取采购文件之日;
10.4采购人、采购代理机构将在收到供应商的书面质疑后7个工作日内作出答复,但答复的内容不涉及商业秘密。供应商为自然人的,应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。(6)提出的质疑日期。(5)必要的法律依据;(4)事实依据;(3)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;
需要补充的其他内容:详见供应商须知前附表。十二、需要补充的其他内容本采购项目是否采用电子招标投标方式:否十一、是否采用电子化招标投标10.6投诉必须首先经过质疑程序。质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内书面向同级财政部门提出投诉。10.5参与政府采购活动的供应商对评审过程或者结果提出质疑的,采购人或采购代理机构可以组织原评审委员会协助处理质疑事项,并依据评审委员会出具的意见进行答复。质疑答复导致中标结果改变的,采购人或采购代理机构应将相关情况报财政部门备案。
评审机构为评审委员会,评委委员会由采购人代表和评审专家组成,成员人数为3人及以上单数,其中技术、经济专家不得少于成员总数的三分之二。一、评审机构根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务采购投标管理办法》(财政部令第87号)等相关法律、法规和规章的规定制定本办法。评审办法前附表评审办法
条款号 | 评审因素 | 评审办法 | |
6.3.1 | 资格评审办法 | 营业执照 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.4.1项规定 |
6.3.1 | 资格评审办法 | 财务要求 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.4.1项规定 |
6.3.1 | 资格评审办法 | 履行能力 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.4.1项规定 |
6.3.1 | 资格评审办法 | 税收和社会保障 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.4.1项规定 |
6.3.1 | 资格评审办法 | 行政处罚声明 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.4.1项规定 |
6.3.1 | 资格评审办法 | 信誉查询 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.4.1项规定 |
6.3.1 | 资格评审办法 | 其他要求 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.4.1项规定 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 投标报价 | 符合第二章“供应商须知正文”第3.2项规定 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 报价唯一 | 只能有一个有效报价 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 供应商名称 | 与营业执照、资质证书一致 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 响应文件格式 | 符合第二章“供应商须知正文”第3.7项规定 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 响应文件的签章 | 符合第二章“供应商须知正文”第3.7.3要求 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 投标内容 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.1.5项规定 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 合同履行期限 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.1.6项规定 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 质量要求 | 符合第二章“供应商须知正文”第1.1.8项规定 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 投标有效期 | 符合第二章“供应商须知正文”第3.3.1项规定 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 权利义务 | 符合第四章“合同条款及格式”规定的权利义务 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 承诺书 | 已按采购文件要求提供相关承诺书 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 法定代表人身份证明书及授权委托书 | 已按采购文件规定的格式和内容提供 |
6.4.1 | 符合性评审办法 | 其它要求 | 响应采购文件要求,且响应文件无采购人不能接受附加条件,无法律、法规和采购文件规定的无效投标情形 |
三、评审委员会职责(3)处理与评审有关的其他事项。(2)核对评审结果,有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第六十四条规定情形的,要求评审委员会复核或者书面说明理由,评审委员会拒绝的,应予记录并向本级财政部门报告;(1)核对评审专家身份和采购人代表授权函,对评审专家在政府采购活动中的职责履行情况予以记录,并及时将有关违法违规行为向财政部门报告;采购人或者采购代理机构负责组织评审工作,并履行下列职责:二、采购人或者采购代理机构职责
(5)向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评审中发现的违法行为。(4)确定中标候选人名单,或根据采购人委托直接确定中标人;(3)对响应文件进行评价;(2)要求供应商对响应文件有关事项作出澄清或者说明;(1)审查、评价响应文件是否符合采购文件的商务、技术等实质性要求;评审委员会负责具体评审事务,并独立履行下列职责:
(5)评审期间,未经允许评审委员会以外的任何单位或部门不得参加评审和采访评审工作。(4)所有资料(包括采购文件、响应文件、评审表格及各种文字记录)在评审结束后均应分别整理、存档备查,任何人不得复制和保留。(3)任何属于响应文件审查、澄清、评价和评价的资料,不得向供应商或与该过程无关的其它人员泄露。(2)评审期间的一切资料,包括评审意见、评审记录和评审结论,一律不得向外传和泄露。(1)对评审内容和评审过程要严格保密,不得向供应商或与该过程无关的其它人员泄露。四、评审纪律
(1)坚持公平、公正、科学、择优的原则,本着实事求是的精神,不带任何主观意愿和偏见,认真负责地做好评审工作,公平、公正地对待供应商。评审将遵循下列原则:五、评审原则(8)评审结束后,与会人员不得向外界透露评审人员的评审意见,如因此造成的后果由责任者承担。(7)评审期间,所有与会人员不得私自以任何方式和供应商进行联系,需要询问、澄清的问题由评审委员会统一组织办理。(6)评审期间,评审人员不得外出,确需外出时应事先请假。
6.3资格审查6.2评审程序:资格审查→符合性审查→报价、商务和技术评估→评审报告编写。6.1响应文件满足采购文件全部实质性要求。六、评审程序(3)评审只对供应商的响应文件进行评审,响应文件以外的资料、信息不作为评审的依据。(2)全面分析,综合评审。
对于响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评审委员会应当以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,并加盖单位公章,或者由法定代表人或其授权的委托代理人签字。供应商的澄清、说明或者补正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。6.5.1响应文件内容澄清6.5响应文件的澄清6.4.1评审委员会对符合资格审查的供应商的响应文件进行符合性审查,以确定其是否满足采购文件的实质性要求,评审办法详见本章“评审办法前附表”6.4.1项条款;6.4符合性评审开标结束后,评审委员会对响应文件进行资格审查,评审办法详见本章“评审办法前附表”6.3.1项条款;
(4)总价金额与单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(2)大写金额和小定金额不一致的,以大写金额为准;(1)响应文件中开标一览表(报价表)内容与响应文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;响应文件报价出现前后不一致的,除采购文件另有规定外,按照下列规定修正:6.5.2报价不一致澄清
第四章合同基本条款及格式评审委员会根据评审情况编写书面评审报告。6.6.4评审报告评审委员会认为供应商的报价(总价或单价)明显低于其他通过符合性审查供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;供应商不能证明其报价合理性的,评审委员会应当将其作为无效投标处理。6.5.3报价过低澄清同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力,供应商不确认的,其投标无效。
(委托采购)云南省政府采购●本合同须加盖甲乙双方骑缝章有效合同编号:合同自编号:项目编号:(本合同范本仅是参考,具体以实际签订合同为准)
签订日期:年月日签订地点:书同合
四、交付期:。三、合同主要内容:详见采购文件、响应文件和承诺书全部内容及所附采购清单。二、合同总价:人民币(大写):元整(¥)。合同总价中包括产品价、人员费用、管理费、利润、保险、税收、售后服务费、培训费、成交服务费、安装调试及服务等所有一切其他费用。一、项目名称:甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和有关制度规定采购的项目编号为(交易中心系统生成编号)的“普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目”的公开招标项目结果,经双方协定达成一致,签订以下内容:云南省财政厅制
(二)乙方的权利和义务3、享有乙方提供的该项目有关服务及咨询权利。2、负责组织成立验收小组,对该项目进行验收并签署验收报告。1、负责合同签订后项目实施工作(包括与乙方的协调沟通,对乙方提供的方案进行审核并提出修改要求,配备人员对现场调查进行监管控制,对不符合采购文件、响应文件以及承诺书要求的内容,有权提出修改和完善)。(一)甲方的权利和义务五、甲乙双方的权利和义务:
在合同签订时由甲方向乙方约定。六、验收及验收标准4、在合同履行期间及工作成果提交后,对甲方提出的有关本合同项目的任何问题,乙方有义务提供后续售后服务。3、不得将甲方提供给乙方的技术资料、数据、样品以及本合同产生的成果擅自引用、发表或提供给第三方。2、未经甲方书面同意,不得擅自更改合同及附件中注明的技术指标和要求。1、乙方应当配备具有按照约定开展服务项目的工作人员、设备、技术等工作条件,能解决本合同约定内容以及技术问题或其他事项,保证工作质量,并完整提供和传授解决技术问题、技术成果的背景资料、知识和技能。
甲方有权拒付合同价以外的任何费用,乙方有权拒绝合同整体范围以外的条件。任何一方若发生违约金,不再计算银行利息。甲方如无正当理由拒收的,则应向乙方偿付合同款总价百分之五的违约金。逾期支付合同价款的,甲方将向乙方每日偿付欠款总额万分之五的违约金。除发生不可抗力事实外,乙方所交产品和安装调试与采购文件、响应文件和承诺书不相符合的,甲方有权拒收,乙方则应向甲方偿付合同款总价百分之五的违约金。给甲方造成其他损失的,乙方应赔偿全部损失。乙方逾期交付时将向甲方每日偿付合同总额万分之五的违约金。乙方不能按期交付和完成安装调试及所交产品和安装调试与采购文件、响应文件和承诺书不符,致使甲方造成经济损失的应依法赔偿。八、违约责任在合同签订时由甲方向乙方约定。七、合同价款结算
十三、下列文件是本合同组成部分十二、本合同自双方签订(签字并盖章)之日起生效。十一、合同份数:本合同一式份,具有同等效力。乙方份,甲方份,采购代理机构留存一份。十、本合同其他未尽事宜,按国家《合同法》有关规定处理。甲乙双方如在履行合同过程中发生纠纷,由双方协商解决。协商不成或一方反悔的,任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。九、纠纷解决
邮编:地址:甲方(采购人公章)名称:三)中标通知书。二)中标人的响应文件及澄清;一)采购文件及补遗通知;
电话:项目(技术)法定代表人:电话:法定代表人或委托代理人:
电话:委托代理人:法定代表人:邮编:地址:乙方(供应商公章)名称:
法定代表人:邮编:地址:丙方(鉴证方公章)名称:账号:开户银行:
普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目第五章响应文件格式账号:开户银行:电话:委托代理人:
一、报价一览表日期:年月日法定代表人或委托代理人:(签字或盖章)供应商名称:(盖单位章)项目编号:响应文件
1.我方承诺在投标有效期内不修改或撤销响应文件。否则,你方可不予退还我方的投标保证金。我方已仔细研究了(项目名称)(采购编号)单一来源采购文件的全部内容,且对单一来源采购文件无任何异议,并愿意以“报价一览表”所填写的投标报价,向你方提供单一来源采购文件要求的服务,提供响应文件一份(网上上传)。致:(采购人名称)二、采购申请书项目名称:项目编号:
供应商名称 | |
总报价 | 大写:小写: |
合同履约期限 | |
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备注 | |
供应商: (盖单位章)法定代表人或其委托代理人: (签字或盖章)日 期: |
(3)我方承诺按合同约定的期限和地点,提供符合单一来源采购文件要求的全部的服务。(2)我方承诺按照单一来源采购文件规定向你方递交履约保证金。(1)我方承诺在收到中标通知书后,在中标通知书规定的期限内与你方签订合同。4.如我方成交:3.我方承诺所提交的响应文件及有关资料是完整的、真实的和准确的,否则,我方承担由此造成的任何损失及引起的任何后果。2.本项目投标有效期自响应文件递交截止之日起90个日历天。
网址:地址:法定代表人或其委托代理人:(签字或盖章)供应商:(盖单位章)5.(其他补充说明)。(4)除商务条款偏离表列出的偏差外,我方响应单一来源采购文件的全部要求。
供应商名称:三、法定代表人身份证明日期:年月日邮政编码:传真:电话:
系(供应商名称)的法定代表人。姓名:性别:年龄:职务:经营期限:成立时间:年月日地址:单位性质:
本人(姓名)系(供应商名称)的法定代表人,现委托(姓名)为我方代理人。代理人根据授权,以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改(项目名称)响应文件、签订合同和处理有关事宜,其法律后果由我方承担。四、授权委托书日期:年月日供应商:(盖单位章)附:法定代表人身份证复印件。特此证明。
委托代理人:(签字)身份证号码:法定代表人:(签字或盖章)供应商:(盖单位章)附:委托代理人身份证复印件代理人无转委托权。
供应商名称(盖章)注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真电子邮件法定代表人姓名职称电话成立时间员工总人数资质等级营业执照号注册资金基本账户基本账户开户银行经营范围资产构成情况及投资参股的关联企业情况法定代表人或授权代表(签字并盖章):年月日备注供应商名称(盖章)注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真电子邮件法定代表人姓名职称电话成立时间员工总人数资质等级营业执照号注册资金基本账户基本账户开户银行经营范围资产构成情况及投资参股的关联企业情况法定代表人或授权代表(签字并盖章):年月日备注五、供应商基本情况表(备注:如无委托,此项不用填写)日期:年月日身份证号码:
(三)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力提供2021年财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表),新成立不足一年的需提供成立至今的财务报表或银行出具的资信证明(需加盖供应商公司公章);(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度投标单位应为中华人民共和国境内合法注册的企业、其他组织或自然人,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力:具备合法有效的营业执照等证明文件;(一)具有独立承担民事责任的能力六、资格审查资料
(六)提供响应文件提交截止之日前三年内无因违法经营收到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的声明书;供应商在本项目响应文件提交截止时间前,通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商信用记录,经查询列入失信被执行人(按网站要求链接到中国执行信息网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)查询)、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单等情况的,其响应无效,无效响应人的信用记录查询结果截图将作为项目材料的组成部分(查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准);供应商需附查询结果截图。(五)信誉查询提供2022年至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料,成立未满1年的提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的响应人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);(四)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供相关承诺书或证明材料;
法定代表人或其委托代理人:(签字或盖章)供应商:(盖单位章)特此声明。我公司郑重承诺在参加本项目响应文件提交截止之日前三年内无因违法经营收到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。致:(采购人)参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中无行政处罚声明书
投标人须逐条对应采购文件中要求的商务条款,认真填写该表。七、商务条款偏离表供应商认为需要提交的其他资格证明材料。(七)其他日期:年月日
日期:年月日法定代表人或其委托代理人:(签字或盖章)供应商:(盖单位章)项目名称:项目编号:商务条款是指:采购文件“第六章采购需求及要求”中要求的技术内容、技术目标、技术方法及路线、研究开发进度要求、服务地点、合同履约期限、质量要求等要求。
序号 | 采购文件页码及条目号 | 采购文件的条款 | 响应文件的条款 | 响应情况说明 | 条件支持资料索引(页码或条目号等) |
(根据项目实际情况由供应商自行编写)十、售后服务(根据项目实际情况由供应商自行编写)九、质量和保障措施(根据项目实际情况由供应商自行编写)八、服务方案的详细描述
二、东软集团股份有限公司运维系统对标整改和相关子系统的新建。一、根据《云南省卫生健康委关于印发〈三级医院评审标准(2020年版)云南省实施细则(试行)〉的通知》(云卫规〔2022〕1号)、《关于印发电子病历系统应用水平分级评价管理办法(试行)及评价标准(试行)的通知》(国卫办医函〔2018〕1079号)、《云南省医疗机构电子病历评价工作方案》(云卫办医发〔2021〕16号)等文件要求,普洱市第二人民医院院电子病历系统应用水平分级评价须达到四级标准。采购需求:第六章采购需求及要求供应商认为需要提交的其他证明材料十一、其他资料
二:采购代理机构应当严格按照采购人提供的本采购需求编制采购文件。凡涉及采购需求的所有内容,均以采购人提供的本采购需求为准,不得擅自增减或修改。一:采购需求应当完整、明确,包括以下内容:(一)采购标的需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求;(二)采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范;(三)采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求;(四)采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点;(五)采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求;(六)采购标的的验收标准;(七)采购标的的其他技术、服务等要求。要求:五、质保期:一年及以上。四、项目完成期限:合同签订后180日历天。三、质量要求:符合国家、云南省现行相关标准、规范和强制性条文,满足采购人就本项目提出的要求,顺利通过各部门的审批。
三、采购需求应当在采购人委托采购项目前制定完成,并作为委托代理协议必须的附件。如采购需求内容在政府采购管理信息系统录入时存在技术问题,采购人可以另行打印作为本委托代理协议附件
普洱市第二人民医院四级电子病历对标
整改服务采购项目
单一来源报告
2023年1月6日
杨华
一、概述
普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目已由主管部门
批准采用单一来源采购方式进行采购。
现各项准备工作就绪,根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民
共和国政府采购法实施条例》等有关法律、法规和规章的规定,采用单一来
源采购方式选定实施单位。
二、采购程序
本项目于2022年12月15日向东软集团股份有限公司(单一来源供应商)
发出邀请函。
2023年1月6日在云南长珑项目管理咨询有限公司(云南省普洱市思茅
区振兴大道231号茶林印象6幢2号)3楼会议进行谈判。谈判会议由采购代
理公司主持,参加会议的单位有:普洱市第二人民医院、云南长混项目管理
咨询有限公司及东软集团股份有限公司。
三、谈判机构
谈判委员会从评委库中随机抽取的专家5人组成,名单如下:
杨华中(组长)、魏大安、余双双、周晓平、施冬秀
四、否决情况
无
五、最终报价如下
响应单位名称 | 最终报价(万元) |
东软集团股份有限公司 | 274.00 |
杨华
普洱市第二人民医院四级电子病历对标
整改服务采购项目
单一来源报告
2023年1月6日
杨华
系统设计须符合卫生部相关标准规范和国际信息集成技术框架,支持HL7、DICOM3等相关国际标准。“各涉及科室统一规划,同步实施,适度超前,稳定实用”。设计依据项目总体要求2022年12月招标技术参数普洱二院电子病历四级
系统的安全性:此次系统采用多种手段防止各种形式与途径的非法破坏,建立健全各种保证措施,使系统处于正常运行。系统需在应用层面提供对数据的保护、保护数据的完整性、保密性、抵抗赖性:需提供操作日志跟踪管理功能。系统的可维护性:系统应与实际日常管理、使用、操作紧密结合,使用简便、故障易于排除。系统的可靠性:此系统是一个使用率较高的系统软件,其技术是相对成熟、稳定。系统采用先进性技术、最可靠的成果,以便该系统在尽可能长的时间内与社会发展相适应。系统的先进性:从医院的实际需求出发,对此次系统使用流程进行全面规划,采用现代化的理念和技术,对系统的设计做到合理化、科学化,达到低投资、高效益:建成系统先进、适应我院发展,并具有较强的扩展性。设计原则本系统设计须严格执行国家有关软件工程的标准,保证系统质量,提供完整准确、详细的开发文档资料,应用设计符合国家及医疗卫生行业的相关标准、规范和医院自身的发展规划,遵循现行的国家法律法规。
供应商应成立针对医院信息系统建设的项目工作组,成员包括:项目工作小组项目管理与实施要求系统的规范性:此次系统是一个规范综合性系统,遵从所涉及的业务的国际标准、国家标准及规范各项技术规定,做好系统的标准化设计与管理工作。系统的开放性:为了保证系统的顺利对接,以及与其他系统的协同运行,系统必须是开放系统,并结合相关的国际标准或工业标准进行。系统的应用性:能够提高医护人员工作效率和规范性,能够为医院的管理带来便利,能够有力支撑医院业务发展,带来明显社会效益。
文档是保证项目的实施连贯性的重要保证,投标人需要提供完善的文档,并对项目进行过程中的文档进行有效的管理,接受用户方对项目各阶段评估分析和监督管理。文档资料管理项目管理与上线支持人员:系统上线期间,供应商须提供项目管理与上线支持人员;人员须为供应商正式员工,且任职一年(含一年)以上。项目实施人员:项目签约后,供应商须提供常驻项目实施人员在相应医院现场工作,直至项目结束。系统分析员:具备三年(含三年)以上系统分析经验,并具有在多种平台上开发的应用管理和系统分析经验;项目经理:具备三年(含三年)以上同类项目管理工作经验,并全权代表供应商执行各项技术及管理工作;
技术要求提供和服务要求与培训相关的费用,投标人应当一并计算在投标报价中,在实施完成结束前,医院将不为此支付此类费用。对与医院信息系统的相关技术,投标人也需要提供必要的手段保证能够将其传授与相关医院技术人员。为了保证系统顺利完成,投标人需要准备一份完整的培训计划,对医院各类人员进行相关的培训,同时需要负责培训的实施;包括培训文档的准备。培训要求整个项目的过程包括后期修改维护贯穿ISO9001和CMM的规范,使用国家标准码,提供齐全的项目管理、设计和开发、操作说明等书面文档和电子版。
对影响到应用系统平稳作业的问题解答与分析,并提出解决方案;投标人应该在项目的实施过程中提供软件支持的服务,这些服务应该包括:软件产品免费维护期内,应提供系统扩充、升级方面的技术支持服务。软件产品的技术支持服务免费维护期为一年。免费维护期过后,签订技术售后服务合同,软件售后服务费用按照双方协议价格收取。技术免费维护期自甲、乙双方代表在最终项目验收单上签字之日起计算。投标人应该提供各类技术人员的职责,方便用户与相关人员的沟通,协助制定相关子系统的操作规章制度。投标人应于180天内完成系统建设。
管理、维护系统以及与其他系统的接口;投标人应提供系统的维护服务,维护服务包含但不局限于以下几点:提供7*24小时的现场维护和故障解决;对所有的维护活动进行记录,并形成规范的文档,例如记录时间、地点、原因等,最后还要注明完成的时间和人员;信息系统的服务关联到软硬件的各个方面,因此必须对所有相关的变化进行实时的更新;定期进行程序错误的修改、维护、实施;
评估并保证建议的解决方案是完全符合目前的操作模式,并对系统的正常运作没有影响,所有的调优或修改建议不能够降低系统操作性能。对医院系统的每一次改变或是升级都必须对需求进行检查;信息系统的服务是与整个系统相关的,维护服务必须保证系统的一致性与稳定性;维护和执行的服务必须满足系统的操作;修正应用软件的错误;问题解答、问题分析、与其他合作方的协作;
5.2详细功能参数5.1建设内容5建设内容及参数
序号 | 系统 | 子系统 | 模块 | 单位 | 数量 | 建设方式 |
1 | HIS系统 | 住院医生站 | 电子申请单 | 套 | 1 | EMR4对标改造 |
医嘱单 | ||||||
检验说明信息展示 | ||||||
检查说明信息展示 | ||||||
其他内容 | ||||||
门诊医生站 | 电子申请单 | |||||
检验说明信息展示 | ||||||
检查说明信息展示 | ||||||
其他内容 | ||||||
住院护士站 | 医嘱执行确认 | |||||
其他内容 | ||||||
药品管理 | 门诊发药管理 | |||||
其他内容 | ||||||
接口改造 | 电子票据接口、普洱市健康云平台接口 | |||||
2 | EMR系统 | 病历管理 | 病历结构化 | 套 | 1 | EMR4对标改造 |
其他内容 | ||||||
WEB病历 | WEB病历 | |||||
病历质控 | 病历质控 | |||||
3 | LIS系统 | 套 | 1 | EMR4对标改造 | ||
4 | PACS系统 | 影像放射管理系统 | 核心服务系统 | 套 | 1 | 版本升级+EMR4对标改造 |
图像采集系统 | ||||||
存储管理系统 | ||||||
数据分发系统 | ||||||
维护管理系统 | ||||||
统计查询系统 | ||||||
排队叫号系统 | ||||||
预约登记系统 | ||||||
技师管理系统 | ||||||
影像诊断系统 | ||||||
超声管理信息系统 | 预约登记系统 | |||||
超声诊断系统 | ||||||
接口 | 全球影像平台接口 | |||||
5 | 合理用药系统 | 系统审方、药师审方干预、处方点评、药物信息查询 | 套 | 1 | 新建 | |
6 | 传染病上报系统 | 基本信息维护 | 套 | 1 | 新建 | |
疑似传染性疾病查询 | ||||||
传染性疾病报告卡 | ||||||
其他公共卫生类疾病报告卡 | ||||||
7 | 医院感染综合监控系统 | 标准与规范 | 套 | 1 | 新建 | |
病例预警 | ||||||
暴发预警 | ||||||
床位风险分布 | ||||||
监测面板 | ||||||
PDCA持续改进 | ||||||
干预会话 | ||||||
感染监测 | ||||||
细菌监测 | ||||||
多重耐药菌防控措施评估 | ||||||
ICU监测 | ||||||
手术监测 | ||||||
抗菌药物监测 | ||||||
全院三管监测 | ||||||
插管风险评估 | ||||||
消毒灭菌 | ||||||
职业暴露 | ||||||
手卫生监测 | ||||||
血透监测 | ||||||
网络直报 | ||||||
国家的感控指标十三项 | ||||||
感染统计 | ||||||
感染率趋势分析 | ||||||
现患率统计 | ||||||
监测指标统计 | ||||||
患者诊疗信息 | ||||||
数据接口总线 | ||||||
重点监测细菌 | ||||||
临床感控工作站 | ||||||
嵌入式报卡 | ||||||
资料分享 | ||||||
知识库 | ||||||
证件审核管理 | ||||||
病毒监测 | ||||||
8 | 通用治疗系统 | 治疗申请 | 套 | 1 | 新建 | |
制定治疗计划 | ||||||
治疗安排 | ||||||
治疗评估 | ||||||
医生首页 | ||||||
患者首页 | ||||||
评估维护 | ||||||
9 | 临床路径系统 | 基础配置 | 套 | 1 | 新建 | |
路径模板管理 | ||||||
路径执行 | ||||||
路径质量控制 | ||||||
统计分析 | ||||||
10 | 统一检查预约系统 | 预约管理 | 套 | 1 | 新建 | |
医技管理 | ||||||
系统管理 | ||||||
基础数据管理 | ||||||
诊间预约 | ||||||
线上预约接口 | ||||||
11 | 护理质控管理系统 | 护理质控管理系统 | 套 | 1 | 新建 | |
12 | 评级咨询服务 | 评级培训、差异化分析、实证材料准备、数据质量提取、评审过程指导等 | 套 | 1 | 新建 |
序号 | 系统名称 | 子系统 | 模块 | 详细参数 | 建设方式 |
1 | HIS系统 | 住院医生站 | 电子申请单 | 1. 支持住院医师开立检查申请、护士审核检查医嘱、检查科室(放射、超声、心电、内镜、病理)接收执行(内镜、病理没有开展,由于技术、设备、人员、专业性的因素无法开展)2. 支持检验申请关联检验报告3. 医技系统项目信息来自医师开立的电子申请单(部分科室仍采用手工登记)4. 支持检查申请关联检查报告(住院全部使用住院号进行管理,检查科室未通过申请单号登记分诊,存在输入住院号手工分诊的情况) | EMR4对标改造 |
医嘱单 | 1. 支持医嘱单电子化管理(当前打印出来后签名再上交) | ||||
检验说明信息展示 | 1. 支持检验项目维护对应的项目信息,如适应症、采集要求、作用等2. 支持住院医师开立检验申请时能够显示检验项目对应的信息如适应症、采集要求、作用等 | ||||
检查说明信息展示 | 1. 支持维护检查项目对应的适应症、作用、注意事项等信息2. 住院医师开立检查申请时能够显示检查申请项目对应的适应症、作用、注意事项等信息3. 支持根据检查项目维护对应的项目说明 | ||||
其他内容 | 1. 支持住院医师开立药品医嘱能够根据选定药品查看药品说明书2. 支持住院病历记录可在医生站、护士站、药房、检查科室等进行查看 | ||||
门诊医生站 | 电子申请单 | 1. 支持检验申请关联检验报告(门诊检验结果查不到)2. 门诊医师开立检查申请时能获取其他部门的病情摘要、诊断信息(门诊病历不是必写的,导致病情摘要和诊断信息提取不到)3. 医技系统项目信息来自医师开立的电子申请单4. 支持检查申请关联检查报告5. 支持检查申请单上根据项目显示注意事项6. 门诊医师开立检查申请时能获取其他部门的病情摘要、诊断信息 | |||
检验说明信息展示 | 1. 支持检验项目维护对应的项目信息,如适应症、标本采集、检查意义等2. 支持门诊医师下达检验申请时能够显示检验项目对应的信息如适应症、标本采集、检查意义等 | ||||
检查说明信息展示 | 1. 支持维护检查项目对应的适应症、作用、注意事项等信息2. 门诊医师开立检查申请时能获能够显示检查申请项目对应的适应症、作用、注意事项等信息3. 支持门诊医师查看报告时,能够根据检查项目查看项目说明 | ||||
其他内容 | 1. 支持按照检验细项维护对应的项目说明2. 支持检查项目注意事项信息维护3. 支持门诊医师查看检验报告数据4. 支持门诊医师查看历史检验结果数据5. 支持按病历书写基本规范定义门诊病历模板6. 支持门诊病历记录可在医生站、护士站、药房、检查科室等进行查看 | ||||
住院护士站 | 医嘱执行确认 | 1. 支持住院护士在医嘱执行后录入医嘱执行人和执行时间 | |||
其他内容 | 1. 支持住院护士进行患者接诊时显示入科基本处理流程2. 支持在一体化护士站系统中显示常规处理的入科模板3. 支持护士站患者床位管理界面通过图形或颜色明确显示护理级别4. 支持护士站患者床位管理界面通过图形或颜色明确显示危重标识5. 支持护士站检验条码打印时可查看项目的采集要求6. 支持住院护士在统一界面查看所选患者的治疗数据 | ||||
药品管理 | 门诊发药管理 | 1. 支持门诊药房发药界面能够获得患者就诊病历信息,包括患者基本情况、体征、药敏信息 | |||
其他内容 | 1.支持科室医嘱记录中生成危重病人人次数(2013版三级医院评审细则7-2-3-5)2.支持药品说明书,检查检验说明等知识库可在医生站、护士站、药剂科、检验科、检查科室等进行查看3.支持检查说明,注意事项知识库的管理和查看4.支持检验说明,采集要求知识库的管理和查看 | ||||
接口改造 | 电子票据接口、普洱市健康云平台接口 | 支持电子票据、普洱市健康云平台接口对接改造 | |||
2 | EMR系统 | 病历管理 | 病历结构化 | 1. 支持按病历书写基本规范定义门诊病历模板(有门诊病历模板,科室不强制使用,导致使用量很少) | EMR4对标改造 |
其他内容 | 1. 支持住院医师查看报告时,能够根据选定检验细项查看项目结果说明2. 支持住院医师查看报告时,能够根据检查项目查看项目说明3. 支持护士站患者列表中显示危重标识4. 支持门诊医师查看检验报告数据5. 支持门诊医师查看历史检验结果数据6. 支持门诊医师查看报告时,能够根据选定检验细项查看项目结果说明7. 支持门诊医师查看报告时,能够根据检查项目查看项目说明 | ||||
WEB病历 | WEB病历 | 1. 支持住院病历记录可在医生站、护士站、药房、检查科室等进行查看(药房、检查科室目前只能授权登陆网页版本的的病历进行查看,此功能没有集成到HIS)2. 支持生成用于数据分析的相互能够关联对照的病人信息、医嘱信息、检查报告、检验结果、手术信息、用药记录、体征记录数据3. 支持住院护士在统一界面查看所选患者的治疗数据4. 支持门诊病历记录可在医生站、护士站、药房、检查科室等进行查看 | |||
病历质控 | 病历质控 | 1. 支持各阶段病历完成状态和时间的记录和查看功能2. 支持质控结果反馈给临床医师3. 支持临床医师,质控医师,管理部门对质控结果的查阅4. 支持对在院患者病历进行质控规则的自动校验5. 支持医师书写病历时对必填项进行实时提醒6. 支持临床医师,质控医师,管理部门查看病历质控缺陷结果 | |||
3 | LIS系统 | 1.支持按照检验细项维护对应的项目说明2.支持护士站检验条码打印时可查看项目的采集要求 | EMR4对标改造 | ||
4 | PACS系统 | 影像放射管理系统 | 核心服务系统 | 1.系统支持ORACLE、SQL SERVER等大型关系型数据库的应用;2.系统支持UNIX、Linux及Windows操作系统等多种平台的应用;3.支持分级服务器系统,采用数据级、平台应用级等多级技术架构。4.系统支持采用集中式数据库及独立影像储存管理机制,同时记录所有影像的储存位置,支持影像的分级存储。5.图像存储支持非压缩,JPEG、JPEG2000无损、有损压缩及文件级的压缩。6.图像采用无损压缩,由PACS系统打印出的图像硬拷贝不低于原设备打印输出的硬拷贝质量。 | 版本升级+EMR4对标改造 |
图像采集系统 | 1. 支持与医院所有DICOM和非DICOM影像设备的连接,包括CT、MR、CR、DR、数字胃肠、超声、胃镜、肠镜等。2. PACS/RIS服务器支持的DICOM服务类包括:Storage SCU/SCP 、Query/Retrieve SCU/SCP、Modality Work list SCU/SCP 、Modality Performed Procedure Step Management SCU/SCP、Print SCU、ECHO SCU/SCP、Storage Commitment SCU/SCP、Verification SCU/SCP、Hanging Protocol等。3. 支持DICOM RAW DATA、DICOM Part 10、DICOM JPEG-Lossless、DICOM JPEG-Lossy、BMP、JPG等影像类型。4. 可接收各种非DICOM影像设备,进行单帧或者多帧采集,并转换为标准DICOM格式。5. 能够对非DICOM标准影像采集实时显示,调节图像对比度、亮度、饱和度、色度等。6. 通过视频信号采集医学图像时,图像的几何分辨率应不低于原始图像的分辨率。 | ||||
存储管理系统 | 1. 支持独立的存储局域网络,归档等大数据操作不影响业务系统带宽。2. 存储网络与业务网络物理隔离,提高系统安全性。3. 支持多级存储,存储性能与数据访问频率相匹配,节约投资。4. 存储系统提供高安全性、可靠性和容灾能力。5. 存储在离线系统上的图像数据,在需要访问时,系统提供在短时间之内恢复到在线存储系统。 | ||||
数据分发系统 | 1. 支持负载均衡设计,确保系统高效率。2. 应用服务器随业务接入点增多而能够动态横向扩展,提升整体影像访问性能,投资最大化效益。3. 系统具有高可靠性设计,支持热备和热切换,确保业务连续性。4. 系统具备高效传输效率,采用多线程调阅技术,支持影像的后台调阅,当第一屏影像显示完成后即可以进行图像处理,不需要等待全部影像传输完毕。影像调阅(或加载)速度≤1秒。 | ||||
维护管理系统 | 提供管理及维护PACS/RIS的日常工作的基础数据,其维护功能包括以下几项:医院信息、部门信息、用户信息、工作组信息、设备类型、设备明细、部位大类、部位明细、检查项目、角色信息、权限信息、参数信息。1. 医院信息:医院信息的添加与修改与删除。2. 部门信息:部门信息的添加与修改与删除。3. 用户信息:用户信息的添加与修改与删除。4. 工作组信息:工作组信息的添加、修改与删除。5. 设备类型:设备类型的添加、修改与删除;检查项目匹配设备类型修改。6. 设备明细:设备明细的添加、修改与删除。7. 部位大类:部位大类的添加、修改与删除。8. 部位明细:部位明细的添加、修改与删除;部位明细匹配部位类型。9. 检查项目:检查项目的添加、修改与删除。10. 角色信息:角色信息的添加、修改与删除。11. 权限信息:权限信息的添加、修改与删除;权限与角色信息匹配。12. 参数信息:参数信息的添加、修改与删除。 | ||||
统计查询系统 | 1. 支持医院科室的医技/设备工作量,阳性率,机器和设备效益等统计2. 支持表格、饼图、条形图、曲线图等方式显示统计数据和数据走向3. 支持分组报表、聚合报表4. 支持自定义报表基本信息5. 支持报表按参数过滤及外部传参6. 支持报表按权限查看7. 支持报表导出功能8. 支持列排序功能 | ||||
排队叫号系统 | 1. 提供患者检查排队叫号管理2. 排队终端管理系统:管理、调节各诊室的患者队列。3. 医生叫号模块:医生向队列系统发出相应的指令,如:下一个、重新播叫、最后一个等指令。4. 提供大屏幕显示模块:在大屏幕上显示各诊室的患者队列情况及相关信息。5. 提供语音播叫模块:语音播叫,呼叫相应的患者进行就诊。 | ||||
预约登记系统 | 主要录入患者在检查之前的基本信息和检查项目信息,这些信息为下面的检查和统计查询做准备,包括以下检查信息:1. 支持检查登记/取消2. 检查单打印,可打印条码3. 检查单可以按检查类型和检查项目自由配置格式和内容4. 支持磁卡、IC卡、条码输入、手工输入5. 系统支持与HIS系统连接,获取患者的检查申请信息6. 支持申请单拍摄、扫描功能7. 支持检查的确认、取消和改变8. 英文姓名(拼音)自动输入9. 显示和查询病人检查状态10. 复诊患者在输入住院号(门诊号)之后,会自动从数据库中得到检查号、姓名、性别、年龄等信息11. 支持多个检查项目同时登记12. 支持全键盘操作,所有登记过程无需鼠标操作,加快登记流程13. 支持根据病人检查项目分派到相应的设备并在该设备上形成worklist14. 支持检查分时段预约,可以根据检查设备时长定制预约时间段15. 支持电子申请单16. 支持拍摄申请单17. 可以选择查询条件,查询检查的状态,确认是否匹配,查询条件可配置 | ||||
技师管理系统 | 1. 支持使用条码扫描的方式定位病人。2. 可以调出当前患者的基本信息、检查信息、收费信息等,进行确认并修改。3. 可查看当前患者的电子或扫描申请单。4. 检查情况的记录。5. 机房门口叫号系统的排序和告知信息更新。6. 支持重拍、补拍及紧急拍片。7. 支持影像质控功能,可以对胶片质量进行分级,并可对胶片的使用进行统计查询。8. 可支持胶片打印管理,保存胶片打印记录。 | ||||
影像诊断系统 | 1. 基本信息查询:根据患者的影像号、姓名、年龄、性别、设备类型、检查状态、检查时间等条件进行查询,查询到满足条件的患者列表显示,供医生进行、诊断、阅片等操作;2. 高级查询:高级查询可用于在科研、教学特定条件下的影像资料查询,根据患者的住院号(门诊号)、检查部位、检查项目、申请科室、科研病例、特殊病例、一线医生姓名、二线医生姓名等条件进行查询;3. 模糊查询:输入诊断描述、诊断结果中的关键字,系统将对满足条件的关键字进行模糊查询;4. 图像缩放功能:随着鼠标的移动平滑的放大、缩小整个医疗影像,以方便医生的观察。5. 左右上下旋转功能:医疗影像以±90°或±180°的增值旋转医疗影像。6. 镜像功能:医疗影像左右、上下镜像对调。7. 图像漫游功能:把感兴趣部位的医疗影像移动到视窗中心以便于观察。8. 黑白反相功能:当前的医疗影像黑白反相处理。9. 放大镜功能:可设置放大镜尺寸和放大倍数,以一定比例局部放大指定位置的影像。10. 滤波:包括平滑、边缘检测、浮雕等图像处理;11. 伪彩:以彩色图像代替影像中的灰度图像,直观的反映影像;12. 窗宽、窗位调节:调节医疗影像的窗宽、窗位,;13. 播放:速度可调、连续、循环播放DSA图像等医疗影像;14. 极大化功能:把当前的医疗影像在整个图像区域显示。15. 适合大小功能:把当前的医疗影像调到当前视窗大小。16. 直线距离测量:用于标识影像中病变部位的长度尺寸。17. 角度测量:测量影像中病变部位的角度。18. 椭圆测量(面积和密度均值):画出椭圆区域并可测量此区域的面积和密度均值。19. 矩形测量(面积和密度均值):画出矩形区域并可测量此区域的面积和密度均值。20. 不规则手画线:用于勾画出敏感区域,并可测量此区域的面积和密度均值。21. ROI值曲线:直接获得其CT值变化的曲线;22. ROI值测量:测量CT或MRI图像上不同坐标点的ROI值;23. 支持MIP、MinIP、AIP等多种重建方式;24. ▲支持一键去骨。(提供软件截图)25. 提供三维数据的可视化工具,主要有容积重建VR、MIP、MinIP、AIP等多种重建方式。26. 折线区域测量:画出折线区域并可测量此区域的面积和密度均值。27. 箭头标注:用于标识病变部位。28. 文本注释:向图像中添加注释、说明。29. 重点图像标记:重点图像是为临床医生提供的图像,在患者检查过程中将生成大量的图像,有些对临床医生是没用的信息,经过标记后的图像是临床医生是临床医生可以调阅的图像,而没标记的图像临床医生是看不到的。30. 特殊标记:科研病例、特殊病例标记,便于对重点图像的查询,用于科研和教学对重点图像的查阅。31. 可以浏览电子申请单和已拍摄申请单。32. 可在无图状态下书写诊断报告。33. 报告单预览功能(在书写、审核、打印时都可随时预览报告)。34. 报告单样式管理功能,可以随意设置多种格式的报告单样式。35. 在书写报告过程中可随时切换报告单样式。36. 支持报告回退流程。37. 历史诊断报告列表功能,审核医生可查看当前病人同模态的历史诊断报告。38. 常用词汇管理,支持报告模板管理。39. 报告模版功能,有常见疾病的模版,模版分为公有模版和私有模版,并可以互相转换。40. 报告内容模板分级管理(检查大部位/详细检查部位/内容模板)。41. 内置图文报告功能。42. 通过为诊断报告设置关键词,可以按关键词分类检索诊断报告。43. 报告书写/审核权限分为三级:报告/审核/审核后修改权限。报告打印或审核后,可以修改并留痕迹。 | ||||
超声管理信息系统 | 预约登记系统 | 主要录入患者在检查之前的基本信息和检查项目信息,这些信息为下面的检查和统计查询做准备,包括以下检查信息:1. 支持检查登记/取消2. 检查单打印,可打印条码3. 检查单可以按检查类型和检查项目自由配置格式和内容4. 支持磁卡、IC卡、条码输入、手工输入5. 系统支持与HIS系统连接,获取患者的检查申请信息6. 支持申请单拍摄、扫描功能7. 支持检查的确认、取消和改变8. 英文姓名(拼音)自动输入9. 显示和查询病人检查状态10. 复诊患者在输入住院号(门诊号)之后,会自动从数据库中得到检查号、姓名、性别、年龄等信息11. 支持多个检查项目同时登记12. 支持全键盘操作,所有登记过程无需鼠标操作,加快登记流程13. 支持根据病人检查项目分派到相应的设备并在该设备上形成worklist14. 支持检查分时段预约,可以根据检查设备时长定制预约时间段15. 支持电子申请单16. 支持拍摄申请单17. 可以选择查询条件,查询检查的状态,确认是否匹配,查询条件可配置 | |||
超声诊断系统 | 1. 系统支持通过高清采集卡或DICOM3.0接口采集患者的动、静态超声图像。2. 视频采集支持静态图像(照相、定时采集)和动态图像(录像)两种采集方式。3. 静态图像采集定时采集:可定义最小1秒钟采集一幅图像,连续自动采集多幅图像。4. 支持脚踏板采集方式和键盘鼠标采集方式。5. 实时显示:实时显示图像内容。6. 单帧采集:采集一帧图像到采集图像列表中。7. 多帧采集:连续采集图像到图像列表中。8. 删除图像:删除图像列表中选中的图像。9. 录像:录制动态影像保存为avi格式。10. 录像回放:对录制的动态影像进行回放。11. 用户身份验证以密码保密。12. 支持无人使用后定时屏幕锁定功能,用户重新输入密码后才可以使用,保障系统安全。13. 密码维护功能。14. 保存操作系统异常前已经采集的图像,重新进入图文报告系统后能够恢复。15. 系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具,提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。16. 在图像采集之后,需要对诊断报告进行编辑,在诊断报告编辑过程中可以调入已有的报告模板,同时也可以将新写的报告以报告模板的形式保存起来,供以后的诊断应用。17. 应用报告模板:根据患者的诊断部位调用已定义的典型报告模板,模板调入后可进行简单的编辑,快速生成影像诊断报告。18. 报告关键词汇自动校验(性别互斥、左右互斥等)19. 重点标记:对检查结果为阳性、或典型病例可将该患者的检查标记为“阳性”和“典型病例”,供科研和教学使用。20. 输出报告格式选择:可选择根据医院的输出报告自定义的输出报告模板,作为输出报告的样式。21. 图像描述:报告的图像一般有文字说明,是对图像性质等的描述,其文字内容由诊断医生输入,并将在报告上打印出来。22. 存为模板:当医生在完成一份诊断报告之后,认为该报告可作为典型模板保存起来,可以使用该功能,将已写的报告自动按检查设备、部位等保存为私有模板,便于以后同类型诊断使用。23. 相关诊断功能:显示本病人的所有不同时间、不同设备的相关影像检查资料。报告的打印和预览:在打印之前可以选择系统中已定义好的输出报告模板,以确定输出报告的形式。 | ||||
接口 | 全球影像平台接口 | 支持全球影像平台接口对接 | |||
合理用药系统 | 系统审方 | 处方(医嘱)用药审查功能 | 系统应能对处方(医嘱)用药进行以下审查,并提示医生。1.1剂量审查:可结合年龄、给药途径等信息审查处方(医嘱)中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内,包括审查每次和每日剂量的最大最小推荐量、每次和每日极量、给药频率、疗程总剂量、给药持续时间。(1)可对住院药品使用天数进行预警提示。(2)中药饮片剂量审查:结合给药途径、处方医生审查处方(医嘱)中的中药饮片使用量是否超出规定。1.2根据有关处方管理规定,结合医院不同给药单位之间的换算关系对门、急诊处方药品、特殊药品、出院带药超多日用量进行审查提示,支持当前处方和历史处方多处方审查。1.3可以审查药品以不同累积方式的使用量是否超出规定。1.4给药途径审查:根据不同的药品和剂型,审查处方(医嘱)药品的给药途径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查,还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示。1.5药物相互作用审查:审查处方(医嘱)中是否存在发生相互作用的药品,包括西药和西药、中药(中成药、中药饮片)和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息,包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献(包括国外参考文献)。可以结合给药频次,根据用药的奇偶日期、星期日期审查是否有相互作用问题。1.6体外注射剂配伍审查:审查同组注射药品包括溶媒在同一容器(大输液容器或针管)中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息,包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等。1.7配伍浓度审查:审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内,同时提供相关详细信息,包括配置浓度、配制方法、参考文献。1.8钾离子监测:若同组注射药品有一个或多个含钾药物,可以审查该组注射剂的钾离子滴速、总浓度、每日补钾量是否合理。详细警示信息中可展示计算过程。1.9TPN处方审查:可为医生提供TPN处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能。审查TPN处方的合理性,详细警示信息中可展示计算过程。1.10门诊输液审查: 系统可按用户设置的门诊限制输液科室、限制输液疾病对处方超科室权限、超适应症输液进行审查提示。1.11禁忌症审查:结合患者诊断、血压和肝肾功能异常、妊娠状态等,审查处方(医嘱)中是否存在该患者禁用的药品。1.12不良反应审查:结合患者的诊断和病生状态信息,审查处方(医嘱)中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报。1.13特殊人群用药审查:根据患者年龄和病生状态判断审查处方(医嘱)中是否存在儿童、成人、老人禁用或慎用的药品。1.14妊娠哺乳用药审查:当患者为妊娠期或哺乳期妇女时,可以结合患者诊断和妊娠、哺乳状态,审查处方(医嘱)中是否存在患者禁用或慎用的药品。1.15性别用药审查:审查处方(医嘱)药物是否存在不适用于当前患者性别的药品。1.16重复用药审查:(1)对处方(医嘱)中多个药品进行重复用药审查,审查是否存在同一有效药物成分,是否存在药理作用分类同属一类。(2)支持根据住院药品用药时间段是否重合进行审查配置。1.17药物过敏审查:结合患者既往药物过敏史、皮试结果,审查处方(医嘱)中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。支持直接拦截存在皮试结果阳性药品的处方(医嘱)。1.18药物检验值审查:可实时结合患者检验值审查药物使用是否合理。1.19规范性审查:根据《处方管理办法》审查医生开出的处方是否规范,如是否填写诊断、是否按规定填写年龄、诊断与年龄/性别是否相符等。1.20医保审查:根据国家医保或省医保报销限定要求,对处方药品是否符合报销规定进行审查。监测指标审查:可结合医嘱药品提醒医生应做相关检查,如果住院病人在使用这些药品期间未监测这些指标,则给予警示。 | ||
5 | 专项药品管理功能 | 系统可针对质子泵抑制剂提供药品专项管控,具体要求如下:2.1医生开具质子泵抑制剂时,需填写用药评估单。提供评估单专项统计分析。2.2“系统”可评估患者病生状态,若存在应激性溃疡风险,提供质子泵抑制剂用药建议。2.3围术期不合理使用质子泵抑制剂时,“系统”可警示医生。提供质子泵抑制剂医保相关项目审查,如限定适应症、限二线用药等。 | |||
药品信息提示功能 | 3.1可查看药品相关重要信息,包括禁忌症、特殊人群用药信息、注射药品的滴速信息等;3.2可查看国家药品监督管理局(NMPA)发布的完整的药品厂家说明书,并可查看药监局发布的说明书修订勘误。同时可以查看同一通用名称,不同剂型和不同厂家的说明书;当用户查看与在用药品厂家或规格不同的说明书时,系统给予提示。 3.3可以在国家药品监督管理局(NMPA)正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容,形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书。3.4▲输入中药材药品后,可查询相应药品的中药材专论信息,包括用法用量、毒性信息、注意事项、临床应用等。3.5药品标识信息包括:(1)兴奋剂药品标识提示;(2)麻醉药品、精神类药品标识提示;(3)医保药品、基本药物等标识提示;(4)毒性药品标识提示;(5)放射性药品标识提示。3.6可以根据医院需求,自定义药品信息如高危药品、需皮试药品、自制药品等。 | 新建 | |||
用药指导单 | 4.1可以根据患者疾病情况和处方药品信息自动生成患者用药教育指导单,并提供电子版指导单编辑、打印功能。用户可自定义维护用药指导注意事项,并且优先显示用户自定义内容。可根据患者生理状态(妊娠、哺乳、性别)有针对性地生成指导内容。 | ||||
审查提示屏蔽功能 | 系统应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、不良反应、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提示屏蔽,支持分门诊、住院、急诊屏蔽,屏蔽后不再对相同问题进行提示。 | ||||
审查规则自定义功能(医院专家知识库) | 6.1系统可以提供多种自定义方式:(1)基于系统审查数据自定义方式,节省药师工作量;(2)可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。用户可自定义药品警示、拦截规则,被拦截的问题处方必须返回修改,否则不可进行下一步操作。6.2其中部分审查项目可支持以下功能:(1)剂量:可以根据不同给药途径、年龄段、疾病状态、体重、体表面积、给药单位,自定义设置药品次剂量、日剂量、给药频率、用药天数、疗程总剂量以及对应的应用效果。可显示某个药品在本院近一个月医嘱用量统计,查看不同科室的剂量使用情况。用户只需维护药品一种给药单位的剂量审查规则,系统可自动将规则匹配到该药品其余给药单位。(2)超多日用量可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置,可针对慢病(区分医保、自费)、非慢病处方分别设置用药天数,并可根据超出天数设置不同的警示级别。支持用户维护参与联合审查的历史处方时间范围。针对特定药品可设置是否拆零参与审查。(3)累积剂量:可通过多种累积方式设置患者药品累积使用量上限。(4)中药饮片剂量:支持以系统数据高值和低值的整数倍分别自定义设置中药饮片剂量标准,支持针对医生、科室设置中药饮片剂量规则。(5)给药途径:可以自定义设置给药途径审查规则,还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。(6)相互作用:可以对药物相互作用审查规则进行设置,包括中药(中成药、中药饮片)和中药,中药和西药,西药和西药。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。支持用户维护参与联合审查的历史处方时间范围。(7)体外注射剂配伍:可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置,还可通过通用名设置配伍审查规则,同时可以对输液类型进行设置。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。可设置小剂量胰岛素不参与体外配伍审查,具体剂量标准可由用户自行设置。(8)配伍浓度:可以分科室设置配伍后的药品规定浓度,还应能设置提示的文本信息。(9)可以对全院和科室钾离子滴速、推荐和限制浓度、每日补钾量范围进行分别设置,可以自定义设置钾离子浓度审查相关系数。(10)可以对TPN审查中的重要参数进行设置如糖脂比、热氮比、每日补液量、渗透压浓度、离子浓度、氨基酸浓度、葡萄糖浓度等,可以维护各项能量物质、电解质的系数,可以设置热量、氨基酸量、糖脂比、热氮比、补液量按组或按日审查。(11)儿童、成人、老人用药:可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值。可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则,还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。(12)妊娠期、哺乳期用药:可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则,妊娠期用药能设置妊娠周期,还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。(13)性别用药:可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则,还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。(14)禁忌症:可以自定义设置不同疾病禁用、慎用药品审查规则,还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。透析患者可不审肾功能相关禁忌症问题。(15)不良反应:可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。(16)可以对门诊输液限制科室和限制疾病进行设置。(17)可以对药物和检验值的不可用关系进行设置。(18)重复用药:可以根据系统提供的治疗分类设置每一类药物在同一处方(医嘱)中可以同时使用的药品数量,同时也可以自行增加治疗分类并维护分类下药品清单。支持用户维护参与联合审查的历史处方时间范围。(19)规范性审查:可以设置具体的规范性审查要求是否启用、是否对医生拦截等。(20)医保审查:可设置国家医保、省医保的报销限定要求是否启用、是否对医生拦截等。(21)监测指标:可设置住院病人使用某药品时需监测的指标,还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。(22)药品专项管控:可设置应激性溃疡风险预警的规则,是否需对医生拦截;还应能设置可预防使用PPI的手术和相应PPI药品,以及术后PPI用药疗程。6.3规则复制功能:系统支持将其它药品已有的自定义规则分模块复制到被选择的药品上。6.4豁免对象:可根据药品、医生、科室等条件设置特定对象不参与某些模块审查,并可按照模块查看对各种豁免情况的统计。自定义规则查询:可查询药品、科室以及各模块的自定义规则。 | ||||
疾病相关审查管理 | 7.1系统能对处方(医嘱)用药进行以下疾病相关审查,并提示医生:(1)剂量审查:能审查肝肾功能不全患者的给药剂量是否在药品厂家说明书推荐范围内。(2)适应症审查:根据患者的疾病诊断信息、血压等,审查处方(医嘱)中药品的适应症是否与患者的疾病情况相符。7.2审查项目可支持以下规则自定义功能:(1)剂量:可以根据不同给药途径、年龄段、疾病状态、给药单位,自定义肝肾功能不全给药剂量。适应症:可以自定义设置药品/品种适用或不适用的疾病诊断,可设置不同药品/品种的超适应症问题在不同科室的警示级别、警示信息,可设置审查规则来源。还可设置A、B两药/两品种联合使用时不进行A药/品种的超适应症审查;可结合检验检查项目、检验指标设置药品/品种的超适应症白名单。 | ||||
抗菌药物审查管理 | 8.1系统能对处方(医嘱)抗菌用药进行以下审查,并提示医生:(1)越权用药审查:审查医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围内,如监控医生越级使用抗菌药物、越级使用特殊管制药品等。可允许住院医生越权开具不超过一日量的特殊级抗菌药物。(2)围术期用药审查:审查在围手术期内使用抗菌药物的品种是否合理,使用抗菌药物的时机和时限是否合理。(3)细菌耐药率提示:对医生处方(医嘱)中药品的本院耐药情况进行提示包括哪些细菌对处方药品耐药和耐药率。8.2审查项目可支持以下规则自定义功能::(1)越权用药:可以分别针对急诊、门诊和住院自定义设置药品与医生、科室的可用、不可用关系。可设置临采药品的患者使用白名单。围术期用药:可以自定义设置围术期不可预防使用抗菌药物的手术、手术用药品种、手术用药时限。 | ||||
统计分析功能 | 9.1处方(医嘱)问题保存:审查并警示提醒过医生的潜在用药问题应能及时保存在系统服务器中。9.2问题处方(医嘱)查询:可以查看原始处方(医嘱)、用药理由并能再次进行审查和查看审查结果详细信息。9.3处方(医嘱)问题统计分析:可以按照科室、医生、药品对不同严重程度、不同类型的处方(医嘱)问题进行统计,并提供导出为excel表,为医院分析总结提供依据。9.4不合理问题评估:系统提供不合理问题评估功能,便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做记录。用药理由统计:可记录医生在警示框中填写的用药理由,并可将结果以Excel导出。 | ||||
通讯功能 | 10.1系统应提供药师和医生的在线沟通平台,便于医生在开嘱过程中与药师交流,药师在进行审查结果分析时及时与医生沟通。该平台应能嵌入医生工作站运行,登录医生工作站时可自动登录该在线沟通平台。10.2▲该在线沟通平台提供截图、发送图片、文件传输功能。该在线沟通平台提供消息撤回、已读提示功能。 | ||||
药房实时监测功能 | 可实现医院发药药房的审方功能,药师可实时查看当日医生工作站监测到的问题医嘱的发生情况、问题类型、严重程度,第一时间和医生沟通确认并解决临床用药问题。 | ||||
药师审方干预 | 审方时机和过程 | 1.1药师审方平台:系统可以为药师提供专门的审方工作平台,帮助门诊药师在患者缴费前完成门诊处方实时审查、住院药师在护士领药前完成住院医嘱审查。“系统”先自动审查出问题处方(医嘱),再由药师人工审查,审查过程中药师可以与医生实时互动,直到处方(医嘱)通过。必要时,药师可同时接收门诊、住院任务。医生端效果:医生开具的处方(医嘱)在等待药师审核时,系统提示等待倒计时、审方药师联系方式。药师审核后,提示审核结果。 | |||
审方干预功能 | 2.1医生提请审核后,可声音提示药师有待审查任务,提示音可设置。2.2▲系统可主动分配任务给药师,任务来临时可用弹框提醒药师,点击弹框后即可跳转至审方页面。2.3药师可设置单次可获取任务数,所获取的任务按时间先后顺序排列。2.4药师审查时,可在审查界面一体化查看当前处方(医嘱)历史干预记录,如医生操作、用药理由等。2.5药师审查时可查看当前处方(医嘱)历史修改版本信息。2.6药师可收藏当前处理的任务,以便进行回顾性分析。2.7药师可选择审核意见中的重点文字变色处理后发给医生。可以根据系统审查结果提供不合理用药问题描述模板,便于药师快速编辑审查意见。药师还可预设常用问题模板。2.8▲药师可根据情况选择拒绝发药,对于拒绝发药的问题,医生必须修改直至处方(医嘱)中不包含此类问题,否则无法将处方(医嘱)提交给药师。2.9药师可以根据不同任务情况选择医生处方(医嘱)直接双签通过还是需要药师复核。2.10若一张处方(医嘱)通过前有多个修改版本,“系统”可以标记每个版本的处置状态。2.11药师可根据需要选择不同版本的处方(医嘱)进行比对,系统可以标记出比对版本之间的不同之处。2.12监测界面显示任务剩余时间,并提供任务倒计时暂停。当药师获取多个任务时,可对部分任务选择暂停计时。系统支持根据医生提交至药师处的中药处方智能检索近似经典方剂供药师参考。 | ||||
质量评价功能 | 系统提供多种筛选方案设置功能,进行待评价任务筛选。评价人可对每个任务输入审核意见并打分。系统可自动生成任务评分表,并可导出到Excel。 | ||||
审方干预自定义功能 | 4.1审方时限设置:支持全院和分科室审方时限设置。超过规定时限,待审查任务自动通过。4.2可以设置需要药师人工审查的问题处方(医嘱)审查项目和问题严重程度。系统审查后,问题严重程度低的处方(医嘱)直接通过,药师只审查问题严重程度高的问题处方(医嘱)即可。4.3可将任意科室、医生、患者、疾病、药品设置为重点关注,可按科室、医生、患者、疾病、药品、问题类型、警示级别多条件组合设置重点关注,包含重点关注信息的处方由药师进行全面审查。4.4审查科室设置:可对每个药师负责的审查科室进行设置。4.5用户可根据使用习惯,设置或上传任务提示音,设置处置按钮顺序、样式,以及发送给医生的常用语。4.6用户可对重复问题进行过滤设置。▲用户可设置自动干预模式,并设置医生填写用药理由的模式。药师不在岗时,系统自动干预,医生填写用药理由后方可执行,支持全院和分科室设置。 | ||||
患者信息查看 | 5.1药师审方界面:可查看患者基本信息、患者过敏史、手术信息、检验检查信息等,检验结果异常项可单独显示。可链接EMR系统查看患者详细信息。药师审查时可查看当前患者的其他处方。 | ||||
系统审查 | 系统审查项目、规则等应与医生端审方系统保持一致,并能实现无缝对接,即药师端可查看医生端审方系统的详细审查结果信息,同时药师审核问题标准可按医生端审方系统的审查项目和问题级别进行设置。 | ||||
实时监测 | 系统支持以动态的图表形式在首页实时综合展示门诊、住院处方(医嘱)审核情况。 | ||||
统计分析 | 8.1可以分别统计门诊、住院任务的审核率、干预率、合格率等重要指标,并可提供统计图。可按照科室、医生、药品、药师进行干预情况分类统计。8.2可以统计每个药师的监测时长、审核工作量、干预工作量和干预有效率,并可提供统计图。8.3可以提供不合理问题统计分析,支持按时间、问题类型、警示等级等条件进行统计,并可生成统计图。可以查看在人工审方时药师主动添加的问题的发生次数、发生率。8.4可以分科室、医生、药品、问题类型提供干预效果追踪,并以统计图的方式体现干预效果。8.5可按不同的处方(医嘱)通过状态进行统计,并可生成统计图。医生端可通过用药自查,查看自身任务的审核干预相关统计数据。 | ||||
处方(医嘱)查询 | 9.1“系统”应提供查看历史处方(医嘱)以及药师干预记录功能,可以查看任务提交时间,可以按时间线查看任务流程,各个时间点的任务详情都可点击查看。9.2可筛选医生选择主动修改的问题处方,可筛选药师已收藏、拒绝发药、重点关注、有药师备注的案例,可按处方类型进行案例筛选,可按照药房进行处方(医嘱)查询。9.3可以设置处方查询权限。 | ||||
大屏展示功能 | 系统应支持将重要审方指标通过图表在用户大屏上展示。 | ||||
处方点评 | 智慧中心 | 1.1系统主页应能显示全院点评情况,包括门诊/住院点评率、合理率。1.2系统主页应能显示医院药品使用情况,包括住院抗菌药物使用强度、门诊基本药物占比、住院静脉输液使用率等指标。 | |||
读取和查看病人信息 | 2.1系统应能按照病人ID/门诊号/处方号/住院号/床号、科室/病区/医疗组/医生、诊断、药品名称/类型/品种数、是否进入临床路径等条件筛选患者进行查看。2.2系统应能查看患者基本信息、医嘱、检查、检验、手术、费用、会诊、病程等信息。系统应能提供EMR、PACS、LIS等超链接功能,快速查看患者在其他系统里的信息。 | ||||
处方点评 | 3.1系统应结合《医院处方点评管理规范(试行)》、《处方管理办法》、《处方点评监测网工作手册》、《三级综合医院评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床指导原则》等处方点评相关政策要求,实现对医院处方(医嘱)的电子化评价功能。3.2▲系统应能对处方(医嘱)用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、TPN处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群(儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别)用药审查、重复用药审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、越权用药审查、围术期用药审查,并提供审查规则自定义功能,使得点评结果更加符合医院实际用药情况。3.3系统应能实现从抽样、分配、求助、专家复核、反馈医生、医生申述、药师审结的点评闭环管理,并在点评求助、复核完毕、反馈医生、医生申述的环节进行消息提示。3.4系统应支持点评任务随机分配、按管辖科室、药品分配,点评人只能查看自己相关的任务,无权查看他人的任务信息。3.5系统应提供双盲点评,在需要时隐藏医生、药师的姓名。3.6系统应提供逾期设置,规定医生处理点评结果的时间期限。3.7系统应能自定义点评模板及点评点,实现个性化点评需求。3.8系统应能自动生成住院患者用药联用图,直观查看药品使用(联用)情况,联用图支持自定义。3.9系统应能自动生成住院患者时序图,包括患者体征(体温、脉搏、呼吸、疼痛评分、血糖、出/入量、血压)、用药、手术和检验信息,时序图支持自定义。3.10系统应能高亮显示被点评药品,当选择某一(类)药品时,将其成组药品一并显示。3.11系统应支持处方(医嘱)批量点评,应能将点评结果反馈医生或科主任,医生(工作站)可直接填写申述理由或确认,无需登录系统查看点评结果。3.12系统应支持增补处方或病人,将需要的处方或病人批量添加至点评任务中。3.13系统应能自动生成点评工作表、点评结果统计表、存在问题统计表、点评结果差异明细表、点评问题明细表。点评相关报表支持自定义显示和导出字段。3.14系统应能自动生成个人任务完成情况表、点评任务完成情况表、医生反馈统计表、点评结果汇总统计表等管理报表。3.15系统应包含以下点评模块:(1) 全处方点评(2) 全医嘱点评(3) 门急诊/住院抗菌药物专项点评,含药物选择不合适、无适应症、药物选择不符合抗菌药物分级管理、联合用药不适宜、更换药物不适宜、用药效果欠佳等点评点(4) 围手术期抗菌药物专项点评,含选药不合理、预防药物更换不合理、术前给药时机不合理、术中用药不合理、手术预防用药疗程不合理等点评点(5) 门急诊/住院专项药品点评,可点评任意(类)药品(6) 门急诊/住院抗肿瘤药物专项点评,含医师超权限使用抗肿瘤药、用药顺序错误、化疗方案不合理等点评点(7) 住院病人特殊级抗菌药物专项点评(8) 住院病人碳青霉烯类及替加环素专项点评,应能针对适应证、品种选择、用法用量及配伍、病原学及疗效评估、用药权限与会诊等评价项目进行人工评价及自动扣分(9) 住院病人人血白蛋白专项点评(10)门(急)诊/住院中药饮片专项点评,含超过规定味数、未按照君臣佐使顺序书写、用药与辩证不符、中药配伍禁忌、联用不适宜或者不良相互作用、未按要求标注药物调剂和煎煮特殊要求、开具毒麻饮片未执行国家有关规定等点评点(11)门(急)诊中成药处方专项点评(12)用药排名医嘱点评,应能对门急诊/住院使用金额、数量或DDDs排名前N位的科室和医生开具的处方(医嘱)进行点评(13)住院用药医嘱点评(14)出院带药医嘱点评(15)门(急)诊基本药物专项点评,含用药方案与《国家基本药物临床应用指南》不一致等点评点(16)住院病人肠外营养专项点评,可自动计算热量、补液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸总量、氨基酸供给量、糖脂比、热氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、钠/钾/钙/镁/磷/电解质一价及二价阳离子浓度、渗透压摩尔浓度等指标(17)住院病人自备药专项点评(18)门(急)诊外延处方点评 | ||||
抗菌药物临床应用监测 | 系统应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定,完成抗菌药物临床应用监测网要求的抗菌药物使用情况统计及上报工作。系统应提供手术/非手术抗菌药物使用情况调查表、门诊/急诊/住院患者抗菌药物使用情况统计报表的离线上报功能,可直接上传文档至监测网完成填报工作,避免二次填写。 | ||||
电子药历 | 系统应提供工作药历、教学药历填写模块,并提供自定义药历内容、药历审阅和工作量统计。 | ||||
统计分析 | 系统应根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》等相关规定的要求,提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析。系统应利用图文并茂的形式,通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段,提供了大量统计分析报表。系统应提供常用报表收藏及报表人工填写功能。系统应提供报表示例模板,在生成报表前了解统计内容。系统应提供自定义显示和导出报表功能。系统应提供关键字检索功能,便于快速查询指标。6.1合理用药指标(1)指标统计 1)系统应提供合理用药相关指标的统计,包括:平均用药品种数、注射剂使用率、特殊级抗菌药物使用率、预防使用抗菌药物病人的百分率、治疗使用抗菌药物病人的百分率、抗菌药物患者使用前病原送检率、X类切口手术预防用抗菌药物百分率、X类切口手术术前0.5-1.0小时预防给药百分率、X类切口手术患者预防用抗菌药物时间<24h、>24h且≤48h、>48h且≤72h、>72h百分率等。 2)系统应能将上述合理用药指标重新组合并生成新的报表。 3)系统应能按全院、大科室、科室、医疗组、医生分别进行统计。(2)趋势分析系统应能实现抗菌药物使用强度、抗菌药物使用率、抗菌药物使用量、I类切口手术预防用抗菌药物百分率、国家基本药物药占比同比、环比分析。6.2自定义合理用药指标系统应提供自定义合理用药指标功能,可自行设置指标分子、分母进行统计。自定义要素包含药品、治疗金额、药品金额、处方数、病人数、药品品种数、使用量DDDs、人天数、用药医嘱条目数。6.3药品使用强度统计(1)药品使用强度统计系统应能分别按出院时间(费用使用量)、收费时间(费用使用量)和出院时间(医嘱使用量)统计使用强度。可选择排除结核用药、特殊病人。(2)药品使用强度趋势变化分析系统应能分别按月度(自然月或非自然月)、季度、半年和年度统计药品使用强度及浮动率。6.4药品金额、数量、DDDs统计(1)药品金额、数量及DDDs使用量统计(2)药品金额、数量及DDDs趋势变化分析,系统应能分别按月度、季度、半年和年度统计药品金额、数量、DDDs及浮动率,应能分别提供药品金额、数量、DDDs同比环比分析(3)药品金额、数量统计并排名6.5药品使用人次统计6.6注射剂/大容量注射液统计6.7药品品种/费用构成统计6.8门(急)诊大处方分析可实现超N种处方、超N元处方、超N天处方、超N次就诊患者统计6.9抗菌药物使用清单及统计可实现门(急)诊/出院病人及围术期抗菌药物使用情况、送检率(可自定义送检项目)、越权用药情况、抗菌药物使用情况分析等统计6.10基本药物使用清单及统计可实现基药品种数、基物品种总数所占比例等统计6.11麻精药品管理处方登记表6.12▲国家三级公立医院绩效考核(1)国家三级公立医院绩效考核评价指标(2)国家三级公立中医医院绩效考核评价指标(3)药事管理专业医疗质量控制指标6.13▲国家组织药品集中采购和使用监测(1)国家组织药品集中采购药品使用监测(2)集中采购药品使用情况记录(3)集中采购药品费用结构监测(4)公立医疗机构药品使用监测指标统计(5) “4+7”中选药品采购有关情况6.14▲全国抗菌药物临床应用管理(1)医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况统计(2)医疗机构含酶抑制剂复合制剂抗菌药物使用情况统计(3)抗菌药物临床应用管理评价指标及要求统计6.15▲国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报(1)医疗机构一般情况调查(2)临床科室指标持续改进情况统计表(3)全院使用量排名前十位抗菌药物(4)抗菌药物分级管理目录(5)临床微生物标本送检率(6)医疗机构药品经费使用情况调查表(7)医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表(8)医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表(9)医疗机构I类切口手术用药情况清单表(10)医疗机构I类切口手术用药情况调查表6.16全国合理用药监测系统(1)药物临床应用监测信息(西药、中成药)(2)处方监测信息(门、急诊处方)(3)处方监测信息(医嘱)抗肿瘤药物临床应用情况调查表 | ||||
其它 | 7.1自维护功能系统应对医院药品属性(通用名称、药理类别、自定义属性、药品分类、剂型分类、不得掰开使用、缓控释制剂、抗菌药物类别、抗菌药物级别、抗肿瘤药物级别、DDD值、DDD值单位、计价单位与DDD值单位的换算关系、国家基本药物、高警示药品、精麻毒放、血液制品、糖皮质激素、OTC标记、社保药品)、给药途径、给药频次、感染疾病类型、检验申请/结果/收费项目类型、手术分类、科室类型、医生抗菌药物权限、围术期用药(能否预防使用抗菌药物、手术预防用药疗程、≥N联不合理、≥N种不合理、手术预防使用抗菌药物品种)等基础数据进行程序自动维护。7.2权限管理(1)系统应对各项功能设置严格的权限管理,包括处方点评权限、报表的统计权限、打印/导出权限等。(2)系统应提供用户操作日志、版本更新内容查询功能。 | ||||
药物信息查询 | 药物信息参考 | 1.1“系统”应提供国内外上市药品的详细临床用药信息,内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。1.2、应可查看特殊人群(老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女)及特殊疾病状态(如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等)患者用药的注意事项。1.3、应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。 1.4、应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。所有信息均应提供参考文献。 | |||
药品说明书 | “系统”应提供国家药品监督管理局(NMPA)批准的厂家药品说明书,应可查看NMPA发布的说明书修订通知。还应提供高级检索的功能。 | ||||
妊娠哺乳用药 | “系统”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息,以通俗易懂的语言,借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息。 | ||||
用药教育 | 5.1 “系统”应提供国内外的卫生监管机构发布的诊疗指南,应涵盖疾病诊断、治疗、预防、护理等方面的指南、规范、共识、解读等。5.2英文指南应提供中文翻译。5.3应提供如《抗菌药物临床应用指导原则》、《中成药临床应用指导原则》等用药指导原则。5.4应具有筛选中英文指南和发布时间的功能。 | ||||
临床指南 | “系统”应提供ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11和国家医疗保障DRG分组的查询功能。 | ||||
ICD | “系统”应提供ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11和国家医疗保障DRG分组的查询功能。 | ||||
DDD值 | “系统”应提供国内外权威机构发布的药物DDD值,应可查看药物对应的上市药品信息。 | ||||
检验值 | “系统”应提供常用检验项目信息,应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询,也可按检验名称查询检验值信息。 | ||||
药品基本信息 | “系统”应提供国家药品监督管理局(NMPA)批准上市药品的信息,包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号/药品编码、生产厂家,并标注基本药物、社保品种、OTC药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品。可查询药品生产企业获批生产的药品信息,并可查看药品说明书。 | ||||
临床路径 | “系统”应提供国家卫健委发布的临床路径及临床路径释义原文,应覆盖临床常见疾病品种。可按临床科室分类浏览,也可按疾病关键词检索临床路径。 | ||||
医药公式 | “系统”应提供常用医药公式、评分、分级标准量表等,内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等,公式应提供计算功能。可按临床科室分类浏览,也可按公式名称检索。 | ||||
医药时讯 | “系统”应提供国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊发布的最新药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。 | ||||
医药法规 | “系统”应收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持关键词检索,可通过发布部门、效力级别分类浏览。 | ||||
国家基本药物 | “系统”应提供最新版《国家基本药物目录》中的信息,包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息(包括生产厂家、批准文号等)。 | ||||
FDA妊娠用药安全性分级 | “系统”应提供美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级,可通过药理分类或药名检索的方式实现,查询范围为临床各科室常用药物。 | ||||
中医药 | 16.1“系统”应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。16.2中药材:应包含《中华人民共和国药典》、《药典临床用药须知》、《中华本草》等专著中的品种信息,内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导,应可查看中药材图片,应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。16.3中医方剂:应包括临床常用方、中医经典方等方剂,应可查看方剂相关的附方及中成药信息。16.4中医诊疗方案:应收录国家中医药管理局发布的《24个专业105个病种中医诊疗方案(合订本)》、《22个专业95个病种中医诊疗方案(合订本)》、《24个专业104个病种中医诊疗方案(合订本)》中的诊疗方案。16.5中医临床路径:应收录国家中医药管理局发布的《24个专业105个病种中医临床路径(合订本)》、《22个专业95个病种中医临床路径(合订本)》、《24个专业104个病种中医临床路径(合订本)》中的临床路径。16.6中医标准术语:应收录国家中医药管理局发布的《中华人民共和国医药行业标准——中医病证诊断疗效标准》、《中华人民共和国国家标准——中医基础理论术语》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语疾病部分》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语症候部分》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语治法部分》、《中华人民共和国国家标准——中医基础理论术语》。16.7中医病症分类与代码:应收录国家中医药管理局发布《中华人民共和国国家标准——中医病证分类与代码》。 | ||||
超说明用药 | “系统”应提供权威的超说明书用药信息,内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。 | ||||
儿童用药 | “系统”应提供婴幼儿或儿童的用药相关信息,内容应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。 | ||||
药物相互作用审查 | 21.1“系统”应提供药物-药物、药物-食物、药物-咖啡因、药物-酒精、药物-保健品、保健品-保健品之间的相互作用信息,应提供西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息。21.2内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。21.3应可实现单药相互作用分析及对药相互作用审查。21.4参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。 | ||||
注射剂配伍审查 | “系统”应提供注射药物配伍的信息,内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审查。 | ||||
其他功能 | 23.1系统应支持分类浏览、关键词检索,可通过适应症、禁忌症、不良反应、全文检索等方式检索,支持名称及拼音简码检索,支持单数据库检索及多数据库检索。23.2系统应支持对药物信息进行比较。23.3系统应支持数据库之间相互关联和快速跳转。23.4支持手机APP在线访问。23.5定期更新,更新频率应不少于10次/年。 | ||||
6 | 传染病上报系统 | 基本信息维护 | 常数维护:即常用数据维护,支持用户制定及维护报卡涉及的疾病种类、筛查方法等基本参数。 | 新建 | |
疑似传染性疾病查询 | 系统需实时动态地抓取患者的诊断信息,根据维护的诊断与传染病的对应关系,查询出疑似传染病的患者,并将患者相关信息展示给预防保健科室的医护人员。预防保健科的医护人员通过对患者的实际情况分析过后,针对需要进行疾病上报的患者,该科室人员可直接告知此患者的临床医生,进行疾病上报。 | ||||
传染性疾病报告卡 | 1.传染病报告卡管理传染性疾病报告卡需包括:中华人民共和国传染病报告卡、乙肝附卡、丙肝附卡、艾滋病附卡、结核病附卡、AFP附卡、食源附卡。传染病报告卡需提供填写、保存、查询、修改、删除、提交、审核、上报和打印等基本功能。临床医生进行报卡内容的填写、保存并提交之后,医院预防保健科的医护人员会实时获取到该报卡内容,并在分析之后进行审核通过或者驳回的操作。审核通过的报告卡将根据医院的实际情况,展示给相应的科室人员,并由其进行上报的操作。在上述几个基本功能的基础之上,系统还需支持:(1)统计查询,除基本的报卡查询功能之外,需增加多条件的联合统计查询功能,可提供更具针对性的数据统计结果。(2)重卡判断,为避免临床医生重复提交的误操作,临床医生可自行维护报告卡提交校验的时长,该时长代表在此时间段之内,不允许对同一患者做相同疾病报告卡的重复提交。系统在临床医生进行提交报告卡的操作时,会校验报告卡的疾病内容,若在该时段内已存在提交过的报告卡,系统需给临床医生相应的提示。(3)关联诊断,临床医生为患者填写诊断结果时,系统会自动获取该诊断信息并进行动态分析,在获取到与传染性疾病有关的诊断内容时,系统会自动弹出传染病报告卡供医生进行填写,不需要医生进行额外的操作。2.传染病附卡管理在传染病报告卡的基础之上,系统对疾病上报进行了报告卡范围和功能的扩展。以国家标准版本为基准,系统设计并开发了多个传染病附卡,临床医生在填写传染病报告卡时,若勾选相应的选项,系统会自动弹出该疾病的报告卡,在这里我们将其称为传染病附卡。临床医生保存并提交的附卡信息,将同传染病报告卡一起呈现给预防保健科医护人员,以供其进行审核。主要附卡包括:乙肝附卡、丙肝附卡、艾滋病附卡、结核病附卡、AFP附卡、食源附卡。 | ||||
其他公共卫生类疾病报告卡 | 系统支持其他公共卫生疾病报告卡管理功能,与传染病报告卡相似,系统提供填写、保存、查询、修改、删除、提交、审核、上报、打印和导出等功能。临床医生可根据患者实际情况,填写相应的报告卡并进行保存;预防保健科医护人员会对临床医生保存并提交的报告卡进行审核,确认无误的报告卡做审核通过操作,存在问题的报告卡做驳回操作。审核通过的报告卡将根据医院的实际情况,展示给相应的科室人员,并由其进行上报的操作。其他公共卫生疾病报告卡类型需包括:全国伤害监测报告卡、心脑血管病报告卡、慢性支气管炎报告卡、居民死亡医学证明书、恶性肿瘤报告卡、个案随访报告卡、农药中毒报告卡、慢性病(高血压、糖尿病、脑卒中、冠心病、肿瘤)报告卡、高温中暑报告卡。 | ||||
7 | 医院感染综合监控系统 | 标准与规范 | 1)满足卫计委2017年发布的《医院感染管理信息系统基本功能规范》;2)满足卫计委2016年发布的《NIHA医院感染监测基本数据集及质量控制指标集实施指南(2016版)》;3)满足行业发布的《医疗机构耐药菌MDR、XDR、PDR的国际标准化定义专家建议(草案)》;4)满足卫生部2001年发布的《医院感染诊断标准(试行) 2001》;5)满足2021年4月19日中华人民共和国国家卫生健康委员会发布的关于《医疗机构感染监测基本数据集》数据采集要求及统计要求。6)满足《医院感染监测规范2009》。7)满足《医院感染信息化监测现场检查量表2017版》。 | 新建 | |
病例预警 | 1)基于卫计委颁布《医院感染诊断标准(2001)》之上,运用独有核心知识产权的预警模型,对患者的诊疗信息数据进行分析预警,及时提醒感控专职人员及临床医生的疑似感染病例;★2)支持《美国CDC医疗保健相关感染的监测定义和急性医疗机构感染的分型标准(2009年)》诊断模型。3)智能分析能力强,能够处理万级数量床位的超大型医院,1小时可分析10万条患者诊疗数据;4)支持对纯文本、半结构化或结构化的病历内容进行自然语言分析处理,对xml、html、rtf、txt友好支持;5)分析病历中感染因素,并与病历中描述部位、上下文结合智能识别感染因素预警;6)支持对患者常规检验中感染相关重要指标进行分析并提示,如降钙素原、C反应蛋白、超敏C反应蛋白;7)结合模型预警计算出患者感染部位的感染开始日期,自动区分出医院感染与社区感染;8)自动生成待处理疑似感染病例,按在院、关注患者、出院三种患者角度进行预警病例查看,同时支持根据用户管辖科室、全院两种方式查看;9)支持对患者疑似感染病例操作的同时,可查看患者的重要关注因素;10)支持专职人员对疑似病例处理,包括确认、代报、排除,处理后的疑似病例标记为已确认、已排除,未处理的则是未处理标识;11)对疑似感染病例的预警来源维度分类展示,包括:病历、检验、体温、影像、抗菌药物使用情况,方便专职人员查阅;12)对疑似感染病例的预警来源直观展示,包括:诊断感染依据、原文内容、出现时间段;13)支持对病历中感染因素进行颜色标记,以便专职人员能够直观追溯病历重要内容;14)支持对患者病例重点关注操作,同时以角标标记患者诊疗卡片,方便用户直观看到是否为关注患者,进行后续跟踪;15)支持对患者的疑似感染进行干预到临床操作处理,临床医生接收干预消息后,可对患者进行疑似感染病主动确认或排除操作;16)支持对患者的疑似感染进行感染病例代报。17)对感染病例实现概率式预警提示,通过病历号可以实现追溯患者档案的相关内容。18)通过所在科室可以关联科室的床位分布。19)预警病历临床的操作记录有明显的提示。20)可以预警的病历直接进行漏报干预,并可发送SOP相关操作流程提示。 | ||||
暴发预警 | 1)以事件形式展示疑似暴发概况;2)支持暴发预警提示在首页监测面板显著提示,对未处理的暴发预警始终显示;3)★监测项目包括:发热、腹泻、大便常规、血培养、相同耐药谱、感染部位、病原体、痰培养;4)支持对监测项目的关注程度进行自定义调整,包括重点关注、一般关注,全部。5)支持对查询结果内容穿透查看具体明细,如血培养疑似暴发的送检项目、送检时间可直接展示查看,减少打开页面次数;6)支持对疑似暴发的审核操作,包括确认暴发、排除暴发、备注事件、干预;7)支持对审核后的疑似暴发事件查看审核人、审核时间、备注内容;8)支持发热、腹泻、大便常规、血培养、相同耐药谱、感染部位、病原体、痰培养个性化阈值设置。9)支持周期预警数和新发数的暴发分析图示展示。 | ||||
床位风险分布 | 1)支持通过科室中病房中床位分布与布局,更加直观、方便的掌握本科内的风险是否存在聚集性事件情况,有效辅助感控专职人员进行研判;2)科室病房可由临床科室自行进行病房数量新增、删除、名称修改,更加符合科室现有病房名称命名,支持ICU模式病房设置;3)病房中床位可由临床客户数自行进行床位数量新增、删除、名称修改,更加符合病房中病床命名,同时支持走廊加床的新增;4)支持患者随床位号进行分配与排列,并且展示患者当前存在的风险情况;5)以不同图形展示患者正在经历及历史风险情况,包括:本次住院已确认感染、正在使用三大插管、检出多重耐药菌、近三天发热(超过38℃) | ||||
监测面板 | 1)提供友好的用户交互界面,能够集中展示全院概况、待处理事宜、重点指标监测;2)全院概况,能够支持用户查看及穿透至对应页面,全院概况内容包括:在院患者人数、体温异常人数(体温≥38℃)、三大插管人数、MDRO检出人数,重点菌检出人数;3)待办事宜,能够对1个月内未处理的内容总数展示及穿透相应功能进行业务处理,待办事宜内容包括:暴发预警、感染预警、感染报卡、暴露上报,暴露复查;4)重点指标监测,能够对重点的指标进行监测及穿透查询相应统计分析,包括:感染部位构成(年度)、送检标本构成(年度)、检出重点菌构成(年度)、检出重点菌构成(年度)、职业暴露人员构成(年度)、全院发热患者趋势(近7天)、MRSA相关血流感染(近7天)、多重耐药菌检出率趋势(近7天)、发病率趋势(近12个月)。5) 插管未评估,感染未处理,以及证件超过有效期的提示并可直接关联相关内容。 | ||||
PDCA持续改进 | 1)支持建立全院的PDCA持续改进机制,能够有效地根据发现问题进行项目PDCA;2)能够支持感控专职人员维护PDCA流程模板中的模板名称、过程名称;★3)支持感控专职人员发起新增PDCA持续改进,包括关联科室名称、监测项目、预期目标、资料来源、监测结果、问题叙述、原因分析、督导项目负责人、参与人员、是否开展调查与改进、具体PDCA调查与改进步骤;4)支持PDCA内容打印报告、另存为PDCA改进模板;5)支持医院对PDCA流程的自定义及顺序调整。 | ||||
干预会话 | 1)更为灵活的消息盒子,支持与医院主业务系统消息对接,如HIS系统、电子病历系统,对接后使消息接收和传送更加统一;2)支持两种消息发送方式,包括:个人与个人的一对一实时沟通,个人至科室的一对多消息发送;3)支持查看发送的消息接收人数和未读人数;4)支持对未读的消息一键已读操作,同时可查看全部消息;5)消息发送支持个人到个人的一对一方式、个人到科室的一对多方式;6)支持临床科室接收感控管理端的消息,包括:感染病例审核结果提醒、职业暴露复查提醒、干预消息提醒、即时通讯消息提醒、SOP感控标准操作流程提醒;7)支持感控管理端接收临床科室的消息,包括:感染病例报卡提醒、职业暴露上报提醒、即时通讯消息提醒;8)不同的消息类型,点击后可进入不同的界面,进行查看、审核等业务操作,减少用户跳转操作;9)支持以患者为中心,查看贯穿患者在院期间所有干预信息及即时消息内容。★10)不登陆院感系统,可在客户端自动弹出院感科发送的干预消息及其他消息 | ||||
感染监测 | 1)支持对感染病例报卡的审核操作,报卡信息的补充及修改、报卡退回;2)支持对感染病例审核时,可查看患者历史报卡的记录概况;3)支持按不同筛选条件进行感染病例查询,如:日期类别、感染类别、感染诊断名称、导管相关性条件、致病菌名称; 4)支持对感染病例进行感染终止日期修改、感染转归情况;5)支持对已确认的感染病例报卡删除操作;6)支持最新2021年全国医院感染培训基地的现患率横断面个案调查表;7)支持不限次数的现患率横断面调查;8)支持一键自动生成调查日在院患者及出院患者现患数据,如:患者基本信息、所在科室,调查者可对调查表进行信息补充;9)★支持对完成的调查数据可上报至全国医院感染监控管理培训基地;10)支持查询在院患者及出院患者,并可按住院号、病案号、姓名模糊查询。 | ||||
细菌监测 | ★1)自动对微生物数据进行加载,结合最新多耐定义标准《医疗机构耐药菌MDR、XDR、PDR的国际标准化定义专家建议(草案)》进行多耐分析及时对临床科室和感控科预警提示。2)支持根据最新规范标准,自动区分出MDR、XDR、PDR、特殊耐药菌、能够自动剔除天然耐药。3)支持查看菌的药敏结果,并按照药敏药物的药品类别分组显示,如果是菌的天然耐药菌,有显眼提示;4)支持每日检出菌中按管辖科室或全院视角查看,自动优先展示未审核的重点菌内容,对聚焦重点菌的审核、干预;5)支持自动关联感染的致病菌信息,包括:感染类型、感染时间、感染部位;6)支持对菌的感染类型审核处理,包括:院感、社感、定植、污染、不确定、未审核,审核为院感时,可优先干预到临床,要求临床先进行院感致病菌报告;7)支持根据患者医嘱情况,自动展示患者隔离标识,自动计算出患者开始隔离日期、解除隔离日期,可钻取隔离标识的医嘱明细;8)支持对干预的检出菌患者,进行隔离干预消息操作,干预自动生成;9)支持调阅查看多重耐药菌患者的感染防控评估表执行情况;10)支持按多条件查询检出菌明细,条件包括:时间类型(送检日期、检出日期),患者检索、科室类型、科室名称、重点菌和非重点菌、细菌名称、革兰氏G+/G-、菌属分类、感染类型、隔离医嘱情况、管辖科室/全院;11)支持对查询的菌结果,可直接导出XLS。12)支持可按多种条件进行查询统计,包括:时间类型(送检日期、检出日期)按月度、季度、年度、自定义时间段,科室类型、科室名称、细菌名称、标本名称、革兰氏G+/G-、菌属分类、感染类型、管辖科室/全院维度,自动剔除重复;13)指标包括:送检阳性率(科室)、送检多耐率(科室)、检出菌耐药率统计(按耐药率程度颜色标记)、检出菌标本分布、检出菌科室分布、感染类型分布、多重耐药菌感染人(例次)数、多重耐药菌感染发生(例次)率、多重耐药菌千日感染(例次)率、重点菌感染次数、检出菌标本分布、标本检出菌分布、体温异常血培养送检率;14)按月度、季度、年度的环比分析检出率趋势、多耐率趋势、菌的耐药率趋势; | ||||
多重耐药菌防控措施评估 | 1)支持对防控措施评估表进行医院个性化的配置与设定;2)支持评估项的不限定项目数的新增;3)支持对评估项的分值设定;4)支持对防控措施评估表的开启、暂停的设置;5)支持临床医生与护士对多重耐药菌患者的防控措施评估表的填报,评估结果直接同步至感控管理端。 | ||||
ICU监测 | 1)支持对全院ICU、PICU、CCU、MICU等ICU病房监测;2)支持自动生成新住进患者数、住在患者数、留置导尿管使用患者数、中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数;3)支持对监测月报中的患者数列表穿透,可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数、插管评估概况;4)支持对高危新生儿病房监测;5)能够自动生成监测月报按(≤1000g、(1001-1500)g、(1501-2500)g、≥2500g)进行分组的新生儿监测月报,同时也支持2015年版新分组(≤751g、(751-1000)g、(1001-1500)g、(1501-2500)g、≥2500g);分组的新住进患者数、住在患者数、脐/中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数;6)支持对未填写体重的新生儿提供维护窗口;7)支持对监测月报中的患儿数列表穿透,可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数、插管评估概况;8)支持临床病情等级评分功能,医生根据患者病情,对患者病情进行评分操作,一周内选定任意一日进行病情等级评定;9)支持临床病情等级未评分人进行归纳,方便查询及评分;10)支持对普通病房的ICU床位进行ICU级别监测。11)支持按照住院患者人数的时间段查询,科室感染率(%)、科室感染例次率(%)、日感染率(‰)调整感染率(%)、调整日感染率(‰)、中心静脉插管使用率(%)、呼吸机使用率(%)、总器械使用率(%);12)支持统计高危新生儿,按照体重进行分组的感染率(%)、感染例次率(%)、患儿日感染率(‰)、调整日感染率(‰)、脐/中心静脉插管使用率(%)、呼吸机使用率(%)、总器械使用率(%)、脐/中心静脉插管血流感染发病率(‰)、呼吸机相关肺炎发病率(‰)。 | ||||
手术监测 | 1)支持与医院HIS 手术记录单、手术麻醉系统自动匹配手术监测相关数据;2)支持优先进行重点手术监测,重点监测手术可根据医院开展情况进行手术目录调整;3)支持手术与已上报的手术切口感染诊断自动关联;4)支持手术信息登记表信息修改补充,标红且优先显示影响统计分析的重要信息;5)支持手术信息登记表归档功能,可进行归档和撤销归档操作;6)支持对手术用药自动匹配设定规则,选定手术后,直接一键自动匹配;7)支持外科手术监测多条件查询,包括:手术日期、患者姓名、申请科室、重点手术、手术操作类别、手术部位、切口等级、手术名称、手术医生、手术间、手术时长;能够根据手术搜索条件进行多条件搜索,并查询的结果导出为xls。8)支持可按多种条件进行查询月度、季度、年度、自定义时间、其他条件(住院患者、切口等级、愈合等级、麻醉方式、手术间、感染名称、重点手术、手术操作分类、手术部位分类)统计手术相关指标,包括:与手术相关医院感染发生率、手术部位感染发生率、手术患者肺部感染发生率、择期手术术后相关感染发生率、择期手术术后相关感染发生率、择期手术患者肺部感染发生率、急诊手术相关感染发生率、急诊手术患者肺部感染发生率、NNIS分级手术部位感染率、外科医生感染率(科室)、外科医生感染率(医生)、术前预防用药使用率、术中预防用药使用率、术前0.5-2小时预防用药使用率、术前0.5-1小时预防用药使用率、术后用药使用率、术后24小时内停药率、术后48小时内停药率 | ||||
抗菌药物监测 | 支持可按多种条件进行查询统计,包括:出院患者抗菌药物使用率、住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物预防使用构成比、抗菌药物治疗使用构成比、出院患者人均使用抗菌药物品种数、出院患者人均使用抗菌药物天数、出院患者使用抗菌药物病原学送检率、出院患者治疗性使用抗菌药物病原学送检率、住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率、住院患者限制使用级抗菌药物治疗前病原学送检率、住院患者特殊使用级抗菌药物治疗前病原学送检率、住院患者限制使用级抗菌药物治疗前血培养送检率、住院患者特殊使用级抗菌药物治疗前血培养送检率。 | ||||
全院三管监测 | 1)支持进行全院各科室的侵入性操作监测日志;2)支持进行全院各科室的侵入性操作监测月报;3)支持自动生成新住进患者数、住在患者数、发热人数、留置导尿管使用患者数、中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数;4)支持穿透监测日志中的患者数列表,可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数;5)提供三大插管匹配医嘱的维护界面;6)支持查看患者三管督导措施评估情况明细内容; | ||||
插管风险评估 | 1)支持感控管理端以及临床科室打开系统便可看到插管未评估患者人数,点击进行未评估的具体科室与人员清单;2)支持点击插管患者后,直观展示患者的插管自然日历表,分析的结果来自患者三管的医嘱执行情况;3)插管日历表以红底白字表示患者插管但未评估,以白底黑字表示患者插管已评估;4)插管指征评估操作可由临床人员进行每日评估,系统不限定具体评估的人员角色;5)插管指征评估表可随医院具体开展评估内容自由灵活设定,设定后立即生效; | ||||
消毒灭菌 | 1)支持对空气、物表、手卫生、医疗器械、消毒物品、灭菌物品、一次性物品、污水等项目监测单申请,并支持全院联网查看监测项目和监测结果;2)支持临床科室监测项目自查与感控科抽查工作,可根据医院监测流程进行配置;3)监测单据直接查看送检科室、监测项目、监测类型、采样场所、采样标本、采样点数、采样方法、采样人、采样日期、检验日期、检验人、检验结果、是否需要复查;4)支持对常用监测内容保存为常用模板,方便后续使用,常用模板支持科室级、全院级;5)支持监测结果报告单支持全院联网打印,以及在线查看监测结果报告;6)具有独立的监测授权管理模块,灵活设定单个用户管辖多科室、监测项目授权等,与系统基础用户授权不冲突;7)可根据医院情况,在标准上修改、增加环境卫生消毒灭菌监测项目、监测标准、采样场所、采样标本、采样方法、采样点等相关的字典数据;8)支持自动按照监测项目类别、监测科室统计分析监测数目数、合格数、合格率、不合格数、不合格率。 | ||||
职业暴露 | 1)支持医务人员及护工进行职业暴露内容的信息登记填写;2)支持暴露填报前告知《职业暴露的标准处置流程》及《职业暴露的处置制度》,要求暴露填报人员在线掌握了解,告知内容可随医院定制性调整;3)支持填报职业暴露登记表后,在感控管理端上实时提示新暴露填报消息;4)支持职业暴露信息登记、评估预防、临床观察、临床诊断完整随访闭环,感染性疾病科医生可对评估预防操作,支持跨部门联网的评估跟踪;5)支持对检验复查项目多时间点设定,在监测面板首页显示当前暴露需进行复查人员提醒,钻取后展示需复查人员姓名、发生科室、暴露人员所属科室、暴露时间、检查项目、复查时间、上次复查时间;6)支持按照科室统计职业暴露情况,并计算科室构成比;7)支持按工别、年龄、性别等内容计算科室构成比。 | ||||
手卫生监测 | 1)掌握全院各科室手卫生用品消耗量情况,如手消毒液、抗菌洗手液、干手纸,分析手卫生依从性的,协同促进医务人员手卫生执行的依从率;2)支持临床感控兼职人员进行本科科室用品本月领取量和库存量的在线录入;3)支持在线完成手卫生依从性调查,包括被调查人员类型、时机、指征、手卫生行为、正确性;4)支持调查完成后,对本次调查结果进行回顾性分析,如医护人员手卫生意识低等内容;5)支持按科室、人员类型、指征、时机多类型进行统计分析。 | ||||
血透监测 | 1)支持血透患者感染监测信息登记及上报,信息包括:患者基本信息、血透频率(曾经在几所医院接受过血透、当前每周几次血透、感染时血透机号、透析日期、累计透析次数)、透析前检查项目及时间、透析中复查项目及时间、感染日期、感染部位、相关病原学检查、相关抗菌药物使用情况;2)支持对血液透析室血透日志的登记,登记信息包括:新入血液透析人次数、已在血液透析人次数、透析路径内瘘人次数、长期置管人数、临时置管人数、相关导管相关血流感染性操作人次数、乙肝丙肝等病毒感染人次数、其他医院感染人次数。 | ||||
网络直报 | 1)支持建立“医院→全国医院感染监控管理培训基地”上报体系;2)支持自动分析出已上报记录数、总未上报记录数;3)支持数据单项上报,也支持全选项上报,能够进行断点续传功能,多线程上报技术,上传速度快,不影响其他业务模块的操作;4)支持数据上报数据包括:感染病例监测(感染数、出院记录数)、现患率调查(实查数、应监测记录数)、外科手术感染监测、职业暴露监测、ICU病人感染监测(感染数、监测日志记录数)、高危新生儿监测(感染数、日志记录数)、抗菌药物监测、环境卫生消毒药械监测、一次性用品监测、污水监测;5)支持数据上报结果的日志查看及保存; | ||||
国家的感控指标十三项 | 支持可按患者维住院患者人数进行时间段查询;医院感染发病(例次)率、医院感染现患(例次)率、医院感染病例漏报率、多重耐药菌感染发现率、多重耐药菌检出率、医务人员手卫生依从率、住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物治疗前病原学送检率、Ⅰ类切口手术部位感染率、Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率、血管内导管相关血流感染发病率、呼吸机相关肺炎发病率、导尿管相关泌尿系统感染发病率 | ||||
感染统计 | 支持可按患者维住院患者人数进行时间段查询;医院感染率、社区感染率、医院感染日感染率、医院感染部位分布、社区感染部位分布、医院感染病原体部位分布、社区感染病原体部位分布、易感因素、CLABSI(血管内导管相关血流感染发病率)、VAP(呼吸机相关肺炎发病率)、CAUTI(导尿管相关泌尿系统感染发病率) | ||||
感染率趋势分析 | 医院感染率、社区感染率、医院感染日感染率、CLABSI(血管内导管相关血流感染发病率)、VAP(呼吸机相关肺炎发病率)、CAUTI(导尿管相关泌尿系统感染发病率)。 | ||||
现患率统计 | 根据横断面调查进行现患统计;医院感染率、社区感染率、医院感染病原体部位分布、抗菌药物使用情况、医院感染率现患趋势分析 | ||||
监测指标统计 | 64项监测指标情况汇总、医院感染管理专业医疗质量管理控制情况调查表、三甲医院评审指标、综合性医院感染病例监测。 | ||||
患者诊疗信息 | 1)支持查看患者历次本院住院诊疗信息,包括住院号、入院科室、入院时间、出院科室、出院时间、入院诊断、住院次数;2)支持查看患者基本信息,包括住院号、病案号、姓名、性别、年龄、住院次数、体重、入院诊断、当前科室信息;3)支持查看患者住院综合图示重要关注因素的时序图,包括三大插管、三大常规、C反应蛋白、降钙素原、检出菌、隔离标识;4)支持在综合图示中,可查看三大常规、C反应蛋白的历次送检信息及检验结果的趋势走向;5)支持查看住院综合图示重要风险因素明细,包括:抗菌药物使用、侵入性操作、检出菌、手术、体温异常;6)支持查看医嘱信息,侵入性操作、抗菌药物优先置顶,并可进行关键词搜索医嘱;7)支持查看检验信息,对存在异常检验项目,标记红点显目提示,异常检验结果优先置顶;8)支持查看菌培养信息,优先置顶,药敏结果为耐药标红显示;9)支持查看手术信息,可穿透查看手术登记表;10)支持查看体温信息,时间段内体温走向,超过38℃显目提示;11)支持查看病历信息,对存在感染因素的标记显示,分别展示分析后病历和原文病历,分析后病历中关键词按颜色区分否定式、阳性词;12)支持查看影像信息,对存在感染因素的标记显示,分析后影像报告中关键词按颜色区分否定式、阳性词;13)支持查看诊断信息,包括入院诊断、出院诊断、其他诊断;14)支持查看在院期间出入科记录;15)支持查看当前患者干预历史情况,并支持干预会话发起;16)支持查看当前患者疑似感染信息,并可直接进行干预、排除、确认操作;17)支持查看当前患者感染病例历史上报情况; | ||||
数据接口总线 | 1)支持与医院现有系统的数据对接,自动完成HIS、LIS、PACS、EMR(电子病历)、手术麻醉、护理系统系统的数据加载,并自动完成各项院感数据匹配工作;2)支持对接Sqlserver、Mysql、Oracle、DB2、Cache数据库;3)支持完成自动加载患者基本信息;4)支持完成自动加载患者出入院信息,包括出入院日期、科室、床位、住院总费用信息;5)支持完成自动加载患者转科信息;6)支持完成自动加载患者诊断信息,入院诊断、疾病诊断、出院诊断;7)支持完成自动加载患者电子体温信息及大便次数信息;8)支持完成自动加载患者手术申请、安排,详细的手术情况,如麻醉类型、手术时间等;9)支持完成自动加载患者医嘱信息,包括检验检查项目、用药情况等;10)支持完成自动加载患者检验信息,包括常规检验、细菌培养、检验结果等;11)支持完成自动加载患者微生物培养情况(包括送检信息、病原体检出情况、药敏试验情况等);12)支持完成自动加载患者抗菌药物使用情况;13)支持完成自动加载患者影像诊断信息;14)支持完成自动加载患者病历记录;15)科室信息、医生信息(包括职称)、药品信息等基础资料; | ||||
重点监测细菌 | 1)支持对国家卫计委要求的重点监测菌的维护,重点监测菌包括:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳氢霉烯类抗菌药物铜绿假单胞菌(CR-PA)、耐碳氢霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)、耐碳氢霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)、产超广谱β-内酰胺酶疑似菌株(ESBLs);2)提供重点监测细菌可定制化操作界面,通过简单的点与选可完成对重点监测细菌的增加、修改、停用的操作;3)重点监测细菌内容可随医院细菌监测业务的变化随之调整,如对金黄色葡萄球菌作为重点菌,则增加成功后;或增加大肠埃希菌对碳青霉烯类中亚胺培南、美罗培南、厄他培南任一耐药(CR-CEO),增加成功后,立即生效;4)重点监测菌的菌对药物药敏结果可以设定耐药或耐药+中介,两种方式,设定规则独立,互不影响; | ||||
临床感控工作站 | 1)支持单个用户管辖多科室时,提供临床用户进行科室切换的操作;2)支持打开工作站直接查看当前科室的疑似感染病例,并可对疑似并进行上报或排除操作;3)支持按管床医生视角查看所管患者的疑似感染病例;4)支持查看患者历史上报感染病例报卡合计数,并可穿透感染病例报卡明细内容;5)支持对患者主动感染病例的上报,自动获取患者基本信息,完善感染病例信息、易感因素、插管相关性、致病菌信息,对既往已报过同类感染诊断友好提示,并可穿透查看此病例;6)支持对曾转科至本科室及从本科室出院的患者搜索,并进行病例上报;7)支持临床用户对ICU患者进行临床病情等级评定;8)支持2021年版医院感染横断面调查信息的录入;9)支持职业暴露在线填写暴露信息,并上报至感控科;10)支持感控兼职人员及微生物室对环境卫生消毒药械监测内容填报,单个用户可管辖多科室。 | ||||
嵌入式报卡 | 1)支持嵌入式调用页面链接给HIS、电子病历系统进行院感相关功能的调用,实现与HIS、电子病历系统的无缝对接;2)支持多种开发语言的程序调用,如DELPHI、PB、C#、JAVA、PHP常用开发语言的实例,调用简单;3)支持报卡完全B/S(浏览器)模式,更加方便、快捷、灵活;4)支持感染病例报卡、现患率横断面登记表、职业暴露登记的可调用;5)支持医生仅需用鼠标点选各项内容(如感染诊断、切口等级、易感因素等),操作方便快捷;6)支持自动提示院感科报告情况。 | ||||
资料分享 | 1)支持感控专职人员对本院感控相关资料分类进行新建、停用;2)支持对资料进行上传,归类操作,以便临床人员的下载学习;3)院内网用户均可登录后下载本院内的感控相关资讯;4)支持多种格式文件的上传(包括但不止ppt、word、excel、pdf) | ||||
知识库 | 提供医院感染诊断、防控相关知识、培训模块、多种文件格式学习知识上传和下载管理、对学习知识的统计分析。提供在线考试平台管理模块、内置医院感染考试题库。支持考试题库新增、编辑、删除、统计功能。批量导入题库功能。对题目进行编辑、删除、新增功能。试卷新增 、删除、编辑、导出、分析功能。系统自动随机试卷功能。对单选、多选、判断、问答等多种题型自动算分功能,自动解析功能。对试题正确率详细统计分析。用户自主选择在线考试时间,考试时自动时间提示。提供在线答卷、评分、成绩排名等考试功能。 | ||||
证件审核管理 | 1)企业信息管理,进行有效期预警2)审核信息管理,进行合格,不合格,待审核分类管理。 | ||||
病毒监测 | |||||
8 | 通用治疗系统 | 治疗申请 | 系统需支持非治疗科室的医生在his系统里面开立相关的治疗医嘱时,能够进行治疗申请。需支持自动带入患者基本信息(诊断,主诉,现病史等),医生填写治疗申请相关内容后,申请会自动传递到治疗科室。 | 新建 | |
制定治疗计划 | 需支持为患者制定治疗计划,能够选取要进行的治疗项目,频次等信息,保存治疗计划。 | ||||
治疗安排 | 系统需支持显示患者治疗计划,并将患者治疗计划安排到治疗师的日历中。系统需支持治疗排班,通过拖拽患者的治疗计划,将治疗计划与医生进行匹配。已经匹配的治疗计划可以通过再次拖拽进行修改。还可以对患者进行高级排班,选取开始时间和结束时间,多久一次治疗,以及是否跳过周六周日,一次性生成多次排班计划。系统需支持自动生成治疗师日历,显示所有治疗安排。 | ||||
治疗评估 | 系统需支持治疗师可以在各个阶段,对患者进行评估:执行科室医生在接诊时可对患者进行接诊评估;治疗师在开始治疗前,可对患者进行治疗前评估;治疗师在治疗计划执行时,可随时添加治疗中评估;治疗师在治疗计划完成时,可添加治疗后评估。 | ||||
医生首页 | 系统需支持待接收患者浏览、待制定治疗计划患者浏览、待治疗安排患者浏览、科患者浏览、治疗中患者浏览、科室历史患者查询,并且都可以通过快捷按钮进入相应的工作流程。 | ||||
患者首页 | 系统需支持查看患者基本信息、查看患者治疗计划。系统需支持对患者治疗过程进行记录以及管理,可追加新治疗计划与患者,可给患者添加评估。系统需支持控制患者的治疗进度,包括开始治疗、结束治疗、填写治疗结果、对未开始的治疗修改预约时间。系统需支持展示患者全部治疗计划及治疗阶段,展示患者全部治疗中产生的评估信息。 | ||||
评估维护 | 系统需支持添加评估模板、修改评估模板、添加治疗结果模板、修改治疗结果模板。系统需内置评估模板知识库、并能够支持医院自定义维护模板。 | ||||
9 | 临床路径系统 | 基础配置 | 1.路径显示状态配置管理需要支持对路径中各种项目状态颜色配置。需要支持对路径模板中各个阶段按不用颜色进行配置,便于医生直接观看。2.路径执行流程配置需要支持对关键节点功能的开放与关闭的配置。3.系统操作权限配置需要支持角色权限设置。不同角色有不同的能力。4.系统关键数据配置需要支持ICD诊断码与病种对照,一条路径可以匹配多条诊断。需要支持病种专业与实际科室对照。需要支持变异来源、变异原因、变异原因明细维护。 | 新建 | |
路径模板管理 | 1.模板创建需要支持新建模版、模版基本信息维护、准入评估标准录入、准出评估标准录入、入径标准维护。2.模板编辑需要支持所见即所得的模版编辑模式。需要支持路径模板自动对应所属病种专业。模板涵盖临床路径所包含的所有项目,如诊疗工作、医嘱、护理项目、标准住院天数以及住院费用。需要支持患者路径维护。需要支持康复、心理项目维护。需要支持长、短期医嘱各种明细属性设置,所见即所得。需要支持护理项目明细属性设置,所见即所得。需要支持医嘱明细直接调取医嘱组套进行对照维护。模板内医嘱顺序所见即所得,执行过程按顺序显示。模版医嘱支持排序操作,可直接决定生成医嘱的顺序。需要支持路径项目自定义设置为必选项或可选项。需要支持模版多治疗阶段,每个治疗阶段可设置天数。路径模板维护时,同阶段可以维护分支备选阶段。需要支持判断模版天数是否超过维护的最大天数。需要支持急诊转住院模式模版维护。需要支持模版“重做”功能。可以重做整个模版,以及重做长嘱,临嘱,诊疗,护理,患者,心理治疗,康复治疗、医嘱明细项目。模版编辑时,支持显示医嘱明细。需要支持详细模式按钮展示详细模式。需要支持路径项目整体拷贝、剪切、粘贴功能。需要支持医嘱细项拷贝、粘贴功能。需要支持导出Excel功能。需要支持导出XML功能。需要支持模版作废功能。医嘱对应时,需要支持批量删除具体医嘱。需要提供路径校验功能,校验医嘱项目与ICD诊断。需要支持模版暂存功能。需要支持模版提交功能。需要支持等效药维护功能。需要支持阶段合并功能。需要提供阶段精简模式。需要支持阶段评估维护。需要支持模板打印。需要支持使用其他模板覆盖当前模板功能。需要查看入径标准。3.模版审核需要支持模版的审核需要单独的审核权限,未经审核模版,无法应用于患者。需要支持模版审核驳回。需要支持模版状态查询。需要支持模板编辑痕迹监察。审核精度到每个数据,方便模板修改者和审核者快速定位不通过的数据。4.版本管理需要支持对路径模版进行管理。需要支持模版维护后按版本管理,确保版本修正后不影响之前的路径患者。 需要支持A、B、C模版版本管理,即相同病种存在不同治疗方案的模版,且支持不同治疗方案的各个模版单独升级版本。需要支持模板维护时修改版本名称。5.权限管理需要支持模板管理授权功能。需要支持模版多级管理机制。需要支持权限细分功能,同一角色可以具备不同权限。6.医嘱项目维护需要支持医嘱组合。需要支持溶媒维护。自动与HIS医嘱项目进行对照,医嘱字典无需人工建立。需要支持批量替换所有路径模版中的指定医嘱项目。需要支持模糊匹配组合维护,需要支持从医嘱组套中维护,需要支持从(在院或出院)患者医嘱中维护,需要支持描述类医嘱维护关键词功能,并通过关键词进行匹配医嘱。7.路径校验需要支持规则的校验,未通过的医嘱项目支持按不同颜色标出。ICD校验,以下两规则校验未通过的ICD会通过进行提示。8.变异分析需要支持定位每个元素的变异数量。以图表形式显示具体变异医嘱和变异原因。需要根据变异内容快捷改进模板。9.模板复用需要支持模板具备整体复制功能。模板需要支持以XML形式导出、导入。需要支持模版批量导入、导出。需要提供1000张以上卫生部标准模版。 | ||||
路径执行 | 1.路径门户需要支持根据患者诊断ICD10编码自动过滤出适合路径供医生选择。医生可根据情况,自主选择本科室内对应的路径。需要支持准入评估项目,如果该项目为必须符合的项目,则系统应该支持记录下不符合准入评估的标准后并自动退出;如果该项目为非必须符合的项目,则系统在记录下该项目后,继续登记路径操作。需要支持不入路径审核机制,避免医生无理由不使用路径。需要支持查看入径标准,为医生提供标准化的入径准则。2.过程管理需要支持查看任意阶段执行情况、显示完整的路径执行情况。需要支持任务列表显示,提示未完成工作。需要支持直接进入下一阶段,自由选择路径过程。需要支持延长、缩短治疗阶段。需要支持中途退出功能及对中途退出路径的权限以及流程进行控制。需要支持中途治愈功能。 需要支持中途退出审核机制。需要支持更改路径的执行日期。需要支持自动对照长期医嘱执行天数。需要支持医嘱闭环操作。需要支持一键开立当日路径医嘱。需要支持控制医嘱开立、停止、变更。需要支持自定义路径变异标准,包括(非路径医嘱规定金额上限变异、必选项未执行变异、非路径医嘱是否填写变异信息、延长或缩短阶段是否填写变异、整体费用超过路径规定费用标准是否变异、执行天数超过路径规定的最大天数是否变异、非路径医嘱数量和超过设置数量是否变异),根据标准自动判断完成情况。需要支持变异项目按照自定义颜色进行显示。需要支持路径显示医嘱明细和医嘱执行状态。需要支持批量执行诊疗、护理项目。支持模版打印。需要支持完成护理、诊疗、患者、心理、康复项目时后台记录操作人姓名。需要支持按照频次、用法、用量完全匹配。需要支持路径执行中添加医嘱细项。需要支持在不维护医嘱细项情况下,同时执行当天的多个元素。需要支持患者费用预估,提前预估整体费用,避免超标。需要支持路径使用时,可以移动医嘱元素,使用中可以移动医嘱项目到任何阶段日。需要支持当天可跳转多个阶段,手术日不固定情况适用。需要支持显示阶段医嘱执行明细 需要支持药品医嘱按名称匹配3.变异录入需要支持变异原因直接录入与显示。需要支持批量录入医嘱变异信息。需要支持非路径医嘱录入时选择归属项目,为变异分析改进模板质量提供支持。需要支持阶段变异录入及删除。4.关联医嘱需要支持对医嘱进行匹配。支持双向医嘱执行。支持作废医嘱提示替换药品开立功能。临时医嘱添加复查功能。5.关联病历需要支持自动关联病历系统,双向互动。6.等效药需要支持开立医嘱时,自动匹配等效药。7.监控提醒需要支持费用超标提醒。需要支持执行天数超标提醒。8.退出路径医嘱需要开立退出路径医嘱,则提示退出路径。9.分支路径路径模板使用时,需要支持根据患者病情情况选择分支阶段10.变更路径模版使用时,需要支持变更路径使用。11.阶段评估填写阶段评估内容,如果有评估项目未通过,则不能进入下阶段。12.准出评估填写准出评估内容,如果不符合出径标准,系统会自动记录不符合项目13.告知单打印需要支持与国家标准路径表单格式相同的告知单打印。需要支持按照天进行打印 | ||||
路径质量控制 | 1.可定制化评分规则需要支持根据医院实际情况,自定义评分规则。2.采用多级评分机制对路径中的各个操作项目进行评估需要支持根据维护的评分规则,对医生进行路径使用情况质量监控。生成医生综合评分表,医生单病种得分表,医生分管患者得分明细表。 | ||||
统计分析 | 1.路径执行情况总览需要支持统一路径平均费用、路径执行情况分析、平均住院日及变异原因的指标图形展示。2.整体指标分析需要支持整体横向指标,统一汇总各科室路径的执行情况。3.路径执行趋势分析需要支持分析路径中的关键数字,各科室横向对比。关键数字结果通过图形对比。4.路径明细追溯需要支持统计分析结果,可追溯到个人。5.国家统计表单需要支持国家上报数据所需要各种表单。 | ||||
10 | 统一检查预约系统 | 预约管理 | 1.预约通过搜索患者申请单信息、指定检查日期为患者预约。预约结束后提示患者检查具体内容以及注意事项,并打印纸质单据。单据是患者取报告的依据。2.变更预约通过搜索患者已预约申请单信息、指定检查日期为患者申请单变更预约。变更预约结束后提示患者检查具体内容以及注意事项,并打印纸质单据。单据是患者取报告的依据。3.取消预约取消患者的预约,并且释放号源供其他患者使用,取消之后仍可以重新选择时段预约。4.补打指引单帮助丢失预约指引单的患者提供补打功能,防止患者因没有指引单而无法取得检查报告。5.已预约查询查询时间段内所有的预约结果,便于统计和分析。6.手写单预约处理无申请单情况的预约,解决紧急情况下的预约。7.分诊登记需提供分诊登记的功能,系统需支持自动分诊,同时也支持需要手动分诊以及二次分诊的业务需求。8.批量预约调整因设备损坏,技师休假等原因导致当天预约到该诊室的患者不能进行检查而将一批患者统一调配到其他诊室。9.申请单操作履历用于跟踪患者申请单的预约变化,方便对预约准确率以及爽约情况等进行分析。10.申请单查询系统需提供申请单查询功能,便于查找历史未做的申请单信息。 | 新建 | |
医技管理 | 1.申请单模板需支持申请单模板的新建、编辑、启用、禁用。支持维护模板的时段显示方式。主要用于预约时患者是否可以预约到关联的设备上。2.服务组需提供识别资源的功能,并为该资源设置预约模式,可做的检查项目,注意事项,对应设备。对资源分组,统一管理,同时也可配置是否支持医生预约,可见未来几日排班,是否支持打印等配置。3.排班需支持诊室出诊设置、按计划排班、分类汇总。对服务组进行排班。4.预约模板需提供为服务组进行排班的功能,满足设置排班模板,门诊、住院患者的分配比例,具体检查时段与项目的关系。5.用户资源组不同权限的操作人员只能预约自己有权分配的设备。 | ||||
系统管理 | 1.菜单管理需支持菜单的增加,修改,删除,顺序调整。2.角色管理能够根据不同的医技科室来进行不同的资源配置。3.用户管理不同的操作员可以预约不同的资源。4.科室管理需支持对科室的新增、修改、启用、禁用、已分配用户、分配用户管理。5.维护工作日历维护医院全年的法定工作日,便于排班时合理分配。6.连接池监控用于管理员监控系统连接池的使用情况。 | ||||
基础数据管理 | 1.基础数据维护预约系统的检查项目应该和医嘱术语一一对应,基础数据,男女类型、检查类型等维护。2.基础数据关系能够提供知识库,主要包括检查项目之间的互斥,以及预约时间的互斥提醒。3.系统参数配置对特殊配置,包括功能开关、参数分组等参数进行维护,供系统全局使用。4.外部接口管理需提供第三方接口的配置,方便对接口的管理。 | ||||
诊间预约 | 1.申请单列表查看患者所有申请单信息。2.预约门诊、住院医生为患者开单后直接进行预约。3.变更预约门诊、住院医生为患者变更预约的功能。4.作废申请单申请单作废后,预约自动作废。5.查看申请单查看申请单详细信息。6.打印打印带有预约结果的指引单。7.自动预约医生开立申请单后自动将多张单子预约。 | ||||
线上预约接口 | 系统需预留线上预约服务接口,可以为APP、公众号、互联网医院等线上渠道提供申请单查询、预约、变更预约、取消预约、历史记录查询等接口服务。 | ||||
11 | 护理质控管理系统 | 护理质控管理系统 | 需支持提醒护士长新的质量检查问题,以便及时整改;需支持分病区,分类型设置质量检查指标或项目;需支持科室自查本科室的护理质量情况;需支持科护士长层面,组织的质量检查;需支持护理部组织质量抽查,在此记录检查评分情况。抽查内容包括:普通科室质量检查、急诊科室质量检查、ICU质量检查、供应室质量检查、手术室质量检查、腹透质控检查、新生儿科质量检查、血透室质量检查、分娩室质量检查等;需支持汇总三级质量检查、行政查房、护理夜查房过程中发现的问题,病区填写原因分析,整改措施,预期目标的内容。然后由检查人,填写整改效果评价。需支持对各病区的质量自查与抽查、行政查房、护理夜查房过程中发现的问题进行PDCA闭环管理。汇总三级质量检查、行政查房、护理夜查房过程中的存在问题,原因分析,整改措施,预期目标,整改效果评价,由护理部给出护理部意见。需支持对各病区的质量自查与抽查、行政查房、护理夜查房过程中发现的问题进行PDCA闭环管理。通过模型汇总分析,明确主要质量影响因子,为进一步提升护理质量提供帮助护士阅读自己及病区相关的质量问题,并签字确认;需支持统计检查次数及平均分需支持质量得分季度同比需支持质量得分季度环比需支持质量得分月度环比需支持针对每一大项检查内容,统计每项问题发生次数,自动形成柏拉图分析需支持分护理部行政查房和科护士长行政查房,根据既定的行政查房项目(制度落实、安全目标、护士素质、其他)进行打分,填写扣分原因。(支持满分护理单元快速录入)需支持统计各科室各行政查房标准检查次数需支持统计各科室各行政查房标准平均分需支持根据指标类别或科室类别统计分析质量查房中关键指标的检查情况,包括总检查书、合格数、合格率、存在问题等。需支持根据检查标准分析关键性指标如正确确认患者身份、洗手正确率、手术交接单填写完整率等.需支持科室上报月度整改内容,自动获取检查情况数据,上报月度整体存在问题、原因分析、整改追踪需支持护理部审核月度整改内容需支持即排班组设置,按医院管理习惯,划分相应的排班组;需支持维护人员工号、姓名、科室等最基本信息,保证护士能进入系统;需支持维护系统的公共字典;需支持管理系统操作用户并可重置用户密码;需支持维护用户及用户组权限;需支持对数据进行权限控制,以符合实际使用场景;需支持设置初始密码等;需支持设置个人密码和默认输入码; | 新建 | |
12 | 评级咨询服务 | 评级培训、差异化分析、实证材料准备、数据质量提取、评审过程指导等 | 为了保障评级工作有序及规范的开展,结合评级标准及过程的理解、评级优秀项目案例的建设经验,为评级项目提供评级整体的指导服务,包括提供评级启动培训,差异分析及建设方案,评审过程指导,上报实证材料审核。 | 新建 |
定标意见书
普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购
项目,于2023年1月6日15时00分在云南长项目管理
咨询有限公司(云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印
象6幢2号)3楼会议室进行单一来源采购谈判会议。谈判
委员会根据有关法律法规及单一来源采购文件的要求,对响
应文件进行了认真、细致、严格的评审,并提出如下推选意
见:
东软集团股份有限公司为成交候选人;
我单位根据谈判委员会推荐意见及有关法律法规的规
定,确定东软集团股份有限公司为成交人。
普洱市第二人民医院
2023年1月6日
成交通知书
东软集团股份有限公司:
普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目,按照政
府采购的相关规定,经评审,确定你单位为成交人,请你单位接到本通知后士
天内,到普洱市第二人民医院签订合同。
特此通知
附:
成交价:274.00万元
服务期:自合同签订之日起180日历天
采购人(盖章)采购代理机构(盖章)
普洱市第二人民医院云南长项目管理咨询有限公司
2023年1月11日2023年1月11日
普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服
务采购项目
成交公告
本项目于2023年1月06日在云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢
2号)3楼会议进行单一来源采购谈判会议,谈判会议现已结束,经采购人研究,同意
评审委员会的评审意见,现将结果公布如下:
项目编号:YNCK[2022]-PE-014
采购预算:280万元
成交单位:东软集团股份有限公司
成交价:274万元
公司地址:沈阳市浑南区新秀街2号
评审委员会名单如下:杨华中(组长)、魏大安、余双双、周晓平、施冬秀
公告时间:自发布之日起一个工作日
采购人:普洱市第二人民医院
地址:云南省普洱市思茅区龙生路56号
联系人:董国果
电话:18088947322
采购代理机构:云南长堤项目管理咨询有限公司
地址:云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢1-3层
联系人:赵路芳
联系电话:15925272733
2023/1/6ReportShow
每页显示1000
注意保密!
云南省政府采购评审专家抽取结果暨评审组成员签到表
项目(计划)名称 | 【普洱市第二人民医院】普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目 | 【普洱市第二人民医院】普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目 | 计划编号 | 4530800JH202201671 | 4530800JH202201671 | 4530800JH202201671 | 4530800JH202201671 |
采购单位 | 普洱市第二人民医院 | 普洱市第二人民医院 | 采购代理机构 | 云南长项目管理咨询有限公司 | 云南长项目管理咨询有限公司 | 云南长项目管理咨询有限公司 | 云南长项目管理咨询有限公司 |
委托协议编号 | 4530800WT202200285 | 4530800WT202200285 | 需求编号 | 4000118055 | 4000118055 | 4000118055 | 4000118055 |
评审地点 | 云南省普洱市思茅区云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢2号 | 云南省普洱市思茅区云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢2号 | 评审开始时间 | 2023-01-0615:00 | 2023-01-0615:00 | 2023-01-0615:00 | 2023-01-0615:00 |
评审内容 | YNCK123456 | YNCK123456 | 专家类别 | A1405医用超声波仪器及设备,A1407医用内巍镜,A1410医用磁共振设备,A0201办公设备,A0202办公消耗用品及类似物品,A0102软件,A0103网络 | A1405医用超声波仪器及设备,A1407医用内巍镜,A1410医用磁共振设备,A0201办公设备,A0202办公消耗用品及类似物品,A0102软件,A0103网络 | A1405医用超声波仪器及设备,A1407医用内巍镜,A1410医用磁共振设备,A0201办公设备,A0202办公消耗用品及类似物品,A0102软件,A0103网络 | A1405医用超声波仪器及设备,A1407医用内巍镜,A1410医用磁共振设备,A0201办公设备,A0202办公消耗用品及类似物品,A0102软件,A0103网络 |
屏蔽条件 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 |
评审专家需求人数 | 4人 | 4人 | 随机抽取确认人数 | 4人 | 4人 | 4人 | 4人 |
备注 | |||||||
评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: |
评审组成 | 工作单位 | 工作单位 | 职称 | 手机号码 | 签名 | 签名 | 签名 |
0001195852-2-1 | 音洱市人民医院 | 音洱市人民医院 | 18097991777 | 杨华中 | 杨华中 | 杨华中 | |
0001195852-5-1 | 国联商普通市分公司 | 国联商普通市分公司 | 1321995655 | ||||
0001195923-4-1 | 13577981271 | ||||||
0001195943-3-1 | 18987908775 | ||||||
采购人代表 | 民医院 | 18087738606 |
序号
1
2
3
4
5
采购单位(盖章):采购代理机构(盖章):
采购单位经办人(签字):采购代理机构经办人(签字):
备注:1.通过云南省政府采购管理信息系统随机抽取评审专家的,通过系统打印本表;全部为自行选定评审专家的,可下载打印本通知附表:2.如所抽取的专家应回避本次评
审,请登录系统补抽;3.本表经评审组成员签名后,由采购人代表密封保管:4.采购单位、采购代理机构在本表(经评审组成员签名)复印件上签章后,在合同备案时提交财
政部门监督检查;5.抽取单位应当按照政府采购法律法规和财政部令第87号第四十五条的规定,打印并对照《本次评审专家信息核对表》,核对评审专家身份。
sj.yngp.com/Report-ResultAction.do?reportld=b45c3092-8b96-4f45-abc2-2cca6d715073&request_id=40001180551/2
2023/1/6ReportShow
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云南省政府采购评审专家抽取结果暨评审组成员签到表
项目(计划)名称 | 【普洱市第二人民医院】普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目 | 【普洱市第二人民医院】普洱市第二人民医院四级电子病历对标整改服务采购项目 | 计划编号 | 4530800JH202201671 | 4530800JH202201671 | 4530800JH202201671 | 4530800JH202201671 |
采购单位 | 普洱市第二人民医院 | 普洱市第二人民医院 | 采购代理机构 | 云南长项目管理咨询有限公司 | 云南长项目管理咨询有限公司 | 云南长项目管理咨询有限公司 | 云南长项目管理咨询有限公司 |
委托协议编号 | 4530800WT202200285 | 4530800WT202200285 | 需求编号 | 4000118055 | 4000118055 | 4000118055 | 4000118055 |
评审地点 | 云南省普洱市思茅区云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢2号 | 云南省普洱市思茅区云南省普洱市思茅区振兴大道231号茶林印象6幢2号 | 评审开始时间 | 2023-01-0615:00 | 2023-01-0615:00 | 2023-01-0615:00 | 2023-01-0615:00 |
评审内容 | YNCK123456 | YNCK123456 | 专家类别 | A1405医用超声波仪器及设备,A1407医用内巍镜,A1410医用磁共振设备,A0201办公设备,A0202办公消耗用品及类似物品,A0102软件,A0103网络 | A1405医用超声波仪器及设备,A1407医用内巍镜,A1410医用磁共振设备,A0201办公设备,A0202办公消耗用品及类似物品,A0102软件,A0103网络 | A1405医用超声波仪器及设备,A1407医用内巍镜,A1410医用磁共振设备,A0201办公设备,A0202办公消耗用品及类似物品,A0102软件,A0103网络 | A1405医用超声波仪器及设备,A1407医用内巍镜,A1410医用磁共振设备,A0201办公设备,A0202办公消耗用品及类似物品,A0102软件,A0103网络 |
屏蔽条件 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 | 专家工作单位:云南长瑕项目管理咨询有限公司,专家工作单位:普洱市第二人民医院 |
评审专家需求人数 | 4人 | 4人 | 随机抽取确认人数 | 4人 | 4人 | 4人 | 4人 |
备注 | |||||||
评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: | 评审组成员: |
评审组成 | 工作单位 | 工作单位 | 职称 | 手机号码 | 签名 | 签名 | 签名 |
0001195852-2-1 | 音洱市人民医院 | 音洱市人民医院 | 18097991777 | 杨华中 | 杨华中 | 杨华中 | |
0001195852-5-1 | 国联商普通市分公司 | 国联商普通市分公司 | 1321995655 | ||||
0001195923-4-1 | 13577981271 | ||||||
0001195943-3-1 | 18987908775 | ||||||
采购人代表 | 民医院 | 18087738606 |
序号
1
2
3
4
5
采购单位(盖章):采购代理机构(盖章):
采购单位经办人(签字):采购代理机构经办人(签字):
备注:1.通过云南省政府采购管理信息系统随机抽取评审专家的,通过系统打印本表;全部为自行选定评审专家的,可下载打印本通知附表:2.如所抽取的专家应回避本次评
审,请登录系统补抽;3.本表经评审组成员签名后,由采购人代表密封保管:4.采购单位、采购代理机构在本表(经评审组成员签名)复印件上签章后,在合同备案时提交财
政部门监督检查;5.抽取单位应当按照政府采购法律法规和财政部令第87号第四十五条的规定,打印并对照《本次评审专家信息核对表》,核对评审专家身份。
sj.yngp.com/Report-ResultAction.do?reportld=b45c3092-8b96-4f45-abc2-2cca6d715073&request_id=40001180551/2
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