公告摘要
项目编号-
预算金额181.2万元
招标代理机构海峰(天津)工程咨询有限责任公司
代理联系人王老师022-24458500
中标联系人-
公告正文

中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)基因重排检测用试剂采购项目单一来源采购公示

2024年07月23日 12:24 来源:打印

公告概要:
公告信息:
采购项目名称中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)基因重排检测用试剂采购项目
品目

货物/物资/医药品/其他医药品

采购单位中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
行政区域天津市公告时间2024年07月23日 12:24
预算金额¥181.200800万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人王老师
项目联系电话022-2445 8500
采购单位中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
采购单位地址刘老师,022-2360 8039
采购单位联系方式天津市和平区南京路288号
代理机构名称海峰(天津)工程咨询有限责任公司
代理机构地址天津市河北区新开河街天翔路盛雅佳苑底商1-33招标咨询
代理机构联系方式王老师,022-2445 8500
附件:
附件1专家人员论证意见表.rar

一、项目信息

采购人:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

项目名称:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)基因重排检测用试剂采购项目

拟采购的货物或者服务的说明:

此项目用于淋巴细胞克隆性基因重排TCR(TCRβ、TCRγ、TCRδ)、IG(IGH、IGK、IGL)以及IGH体细胞高变(IGHV)项目检测,本室自2013年开始,一直在使用Invivoscribe(IVS)品牌生产的此项目试剂用于临床样本检测,且使用此试剂至今已连续十年参加CAP能力验证项目且成绩合格。

淋巴细胞克隆性基因重排(IG和TCR)检测,可用于疾病的鉴别诊断、谱系确定、微小残留病检测,对于少见型淋巴瘤或组织小无法取得组织病变的病例辅助诊断,并进行克隆相关性分析。利用分子生物学手段分析IG和TCR基因的克隆性重排被WHO公认为淋巴系统疾病诊断手段的重要补充。

IGH 体细胞高突变状态是有明确CLL预后意义的指标,纳入CLL-IPI评分系统,目前NCCN及iwCL L均推荐CLL-IPI评分系统作为新的预后积分体系。

1998至2003年,欧洲47家研究单位,涉及分子生物学、免疫学、血液学以及病理学领域的科学家,就IG和TCR重排形成了BIOMED-2方案,可有效降低假阴性率,包含了6个基因,97对引物,14组多重PCR,该方案为目前国际、国内公认的基因重排检测方案。

Invivoscribe(IVS)是一家国际著名专注于血液病分子诊断试剂研发的高科技公司,主要生产以多重PCR技术为基础的基因重排检测试剂盒及对照品,这些试剂盒使用欧洲BIOMED-2研究计划开发的引物,是唯一被授权能够商业化生产和使用BIOMED-2引物及检测方案的公司,是可疑淋巴细胞组织增生性疾病克隆性分析的“金标准”。 目前仍受到美国、欧盟、亚洲等多国家多个著名检测中心的持续使用。

为保障今后实验效果,该项目开展需要继续使用Invivoscribe(IVS)品牌的此项目试剂。

拟采购的货物或服务的预算金额:181.200800 万元(人民币)

采用单一来源采购方式的原因及说明:

此项目用于淋巴细胞克隆性基因重排TCR(TCRβ、TCRγ、TCRδ)、IG(IGH、IGK、IGL)以及IGH体细胞高变(IGHV)项目检测,本室自2013年开始,一直在使用Invivoscribe(IVS)品牌生产的此项目试剂用于临床样本检测,且使用此试剂至今已连续十年参加CAP能力验证项目且成绩合格。

淋巴细胞克隆性基因重排(IG和TCR)检测,可用于疾病的鉴别诊断、谱系确定、微小残留病检测,对于少见型淋巴瘤或组织小无法取得组织病变的病例辅助诊断,并进行克隆相关性分析。利用分子生物学手段分析IG和TCR基因的克隆性重排被WHO公认为淋巴系统疾病诊断手段的重要补充。

IGH 体细胞高突变状态是有明确CLL预后意义的指标,纳入CLL-IPI评分系统,目前NCCN及iwCL L均推荐CLL-IPI评分系统作为新的预后积分体系。

1998至2003年,欧洲47家研究单位,涉及分子生物学、免疫学、血液学以及病理学领域的科学家,就IG和TCR重排形成了BIOMED-2方案,可有效降低假阴性率,包含了6个基因,97对引物,14组多重PCR,该方案为目前国际、国内公认的基因重排检测方案。

Invivoscribe(IVS)是一家国际著名专注于血液病分子诊断试剂研发的高科技公司,主要生产以多重PCR技术为基础的基因重排检测试剂盒及对照品,这些试剂盒使用欧洲BIOMED-2研究计划开发的引物,是唯一被授权能够商业化生产和使用BIOMED-2引物及检测方案的公司,是可疑淋巴细胞组织增生性疾病克隆性分析的“金标准”。 目前仍受到美国、欧盟、亚洲等多国家多个著名检测中心的持续使用。

为保障今后实验效果,该项目开展需要继续使用Invivoscribe(IVS)品牌的此项目试剂。

目前由于Invivoscribe(IVS)此项目试剂在中国的授权代理商发生改变,导致所院此项目试剂采购流程发生变更,故特此申请。

天津福而斯科技有限公司为Invivoscribe(IVS)品牌此项目试剂在天津地区的直接授权经销商,因此建议采用单一来源方式采购。

二、拟定供应商信息

名称:天津福而斯科技有限公司

地址:天津市河西区东江道与内江路交口南侧香年广场1-2-501室(天津市昊天商务秘书有限公司托管第HT2023-158号)

三、公示期限

2024年07月23日  至  2024年07月30日

四、其他补充事宜:

五、联系方式

1.采购人

联系人:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)     

地址:刘老师,022-2360 8039        

联系方式:天津市和平区南京路288号      

2.财政部门

联系人:/

联系地址:/

联系电话:/

3.采购代理机构信息

名 称:海峰(天津)工程咨询有限责任公司            

地 址:天津市河北区新开河街天翔路盛雅佳苑底商1-33招标咨询            

联系方式:王老师,022-2445 8500            

 

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