河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目 进口产品采购公示
（招标编号：/）
项目所在地区：河南省
一、招标条件
本河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目已由项目审批/核准 /备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河南省儿童医院郑州儿 童医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：/
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)/;
三、投标人资格要求
(001/)的投标人资格能力要求：/;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2023年04月10日 00时00分到2023年04月17日 23时59分 获取方式：详见公示
五、投标文件的递交
递交截止时间：2023年04月19日 23时59分
递交方式：//
六、开标时间及地点
开标时间：2023年04月19日 23时59分
开标地点：/
七、其他
详见附件
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责
(签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
九、联系方式
招 标 人：河南省儿童医院郑州儿童医院
地
址：郑州市郑东新区龙湖外环东路33号（农业东路与平安大道交叉口） 联 系 人：刘刚
电 话：0371-85515732
电子邮件：/
招标代理机构：河南省机电设备招标股份有限公司
地 址：
河南自贸试验区郑州片区（郑东）商务外环路23号中科大厦（商务外环路与九 如路交叉口东南200米）8楼813室
联 系 人： 任亚兰
电 话： 0371-65928329
电子邮件： jdgf7c@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
进口产品采购公示
河南省儿童医院郑州儿童医院拟采购核磁共振波谱仪、多用途血液处理装置、血液净化
机、在体多通道记录系统,已组织专家论证,现将拟采购进口产品的技术指标、功能及专家
论证意见进行公示。
公示期限从2023年04月10日起至2023年04月17日止。
请能够满足技术参数和国内要求的产品供应商及时联系,并对公示的内容是否倾向性、
歧视性、排他性等提出建议。如果认为公示的内容有倾向性、歧视性、排他性等,请于公示
期满后2个工作日内以实名书面(包括联系人、地址、联系电话)形式一次性提出意见。
意见须附相关证明和依据材料,法人授权委托书,被授权人身份证复印件(查看身份证
原件)并盖单位公章。
本公示在《中国招标投标公共服务平台》《河南省电子招标投标公共服务平台》上发布。
附件:技术参数、专家论证意见
1.采购人信息
名称:河南省儿童医院郑州儿童医院
地址:郑州市郑东新区龙湖外环东路33号(农业东路与平安大道交叉口)
联系人:刘刚
联系方式:0371-855塘7薯招太
2.采购代理机构信息
名称:河南省机电设备招标股份有限公司
地址:河南自贸试验区郑州片区郑东)商务外环路23号中科大厦(商务外环路与九
如路交叉口东南200米)夕楼818幸
联系人:任亚兰
联系方式: 0371-65928329 0371-86253369
邮箱:jdgf7c@163.com
2023年04月10日
评审专家签到表(技术参数及招标文件论证)
项目名称:河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
评审时间?q3年3月303|y³tgc分(北京时间) 评审地点:河南省机电设备招标股份有限公司会议室
评审专家成员

序号	姓名	身份证号码	工作单位	职称	联系电话	专业
	華	410519621021 620	郑大附院	主化医师	13<330 6273>	格
2	道	(42>26 186 10218	约院		183 399698	生
	多串次	4/0/05.9 <8120>17.2	汤南有东复	iv	13613868456	扛本
	罕虾	(310 1051963829006	悦		1583 72609
		4(03(33121124)	南博		187038739739	堂

附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	核磁共振波谱仪
拟采购产品金额	约150万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2．无法以合理的商业条件获取：
03.其他。 原因阐述；核磁共振波谱仪能测定DNA、大分子蛋白、氨基酸、化学小分子等的基本
结构、立体构型和构象；研究生物、化学反应机理和测定反应的速度；跟踪生物、化 学、物理变化过程；研究生物平衡、化学平衡及平衡常数的测定；研究生命体、溶液 中分子的相互作用及分子运动等（氢键相互作用、分子链的缠结、胶束的结构等）， 以及聚集态下物质的结构和性能，该设备对发射器、磁铁等关键部件要求极高，国内 仪器生产商尚未达到相应水准。 三、专家论证意见
以采购进2意，符合我国树美吃 本，同时多品不满限禁进多 意年购比进 M
茶 专家签字：
	1003年3月30日

附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	核磁共振波谱仪
拟采购产品金额	约150万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取；
口2，无法以合理的商业条件获取： 03.其他。
原因阐述；核磁共振波谱仪能测定DNA、大分子蛋白、氨基酸、化学小分子等的基本 结构、立体构型和构象；研究生物、化学反应机理和测定反应的速度；跟踪生物、化 学、物理变化过程；研究生物平衡、化学平衡及平衡常数的测定；研究生命体、溶液 中分子的相互作用及分子运动等（氢键相互作用、分子链的缠结、胶束的结构等）， 以及聚集态下物质的结构和性能，该设备对发射器、磁铁等关键部件要求极高，国内
仪器生产商尚未达到相应水准。 三、专家论证意见 赶品性颗足，摸控尚便，比果糖临灵敏度 者、建良欣,交全性处下,而国疗设命在发射发、不识 璃是临来作需来、年叫让品。 专家签字：初蔡

>ay年弓月夕日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	核磁共振波谱仪
拟采购产品金额	约150万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2.无法以合理的商业条件获取：
3.其他。 原因阐述：核磁共振波谱仪能测定DNA、大分子蛋白、氨基酸、化学小分子等的基本
结构、立体构型和构象；研究生物、化学反应机理和测定反应的速度；跟踪生物、化 学、物理变化过程；研究生物平衡、化学平衡及平衡常数的测定；研究生命体、溶液 中分子的相互作用及分子运动等（氢键相互作用、分子链的缠结、胶束的结构等）， 以及聚集态下物质的结构和性能，该设备对发射器、磁铁等关键部件要求极高，国内 仪器生产商尚未达到相应水准。 三、专家论证意见
院R技#LN： 的体的：研生 洪球理件是都高，国内间吴证专尚场 享

专家签字:
ay年乃月3o日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	核磁共振波谱仪
拟采购产品金额	约150万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2．无法以合理的商业条件获取：
03.其他。
原因阐述：核磁共振波谱仪能测定DNA、大分子蛋白、氨基酸、化学小分子等的基本 结构、立体构型和构象：研究生物、化学反应机理和测定反应的速度；跟踪生物、化 学、物理变化过程；研究生物平衡、化学平衡及平衡常数的测定；研究生命体、溶液 中分子的相互作用及分子运动等（氢键相互作用、分子链的缠结、胶束的结构等）， 以及聚集态下物质的结构和性能，该设备对发射器、磁铁等关键部件要求极高，国内 仪器生产商尚未达到相应水准。
三、专家论证意见 液有存明反 PNA迅定,理定等影美性卡 和部相>以。并-限以检则次耳月么新然1磁场特兰 建补区树科的，国但后同 kni日且。同美验迅听

σ年乃月Z日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	核磁共振波谱仪
拟采购产品金额	约150万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取： 口2．无法以合理的商业条件获取：
3.其他。 原因阐述；核磁共振波谱仪能测定DNA、大分子蛋白、氨基酸、化学小分子等的基本
结构、立体构型和构象；研究生物、化学反应机理和测定反应的速度；跟踪生物、化 学、物理变化过程；研究生物平衡、化学平衡及平衡常数的测定；研究生命体、溶液 中分子的相互作用及分子运动等（氢键相互作用、分子链的缠结、胶束的结构等）， 以及聚集态下物质的结构和性能，该设备对发射器、磁铁等关键部件要求极高，国内 仪器生产商尚未达到相应水准。
三、专家论证意见 卒孩的级多叫于国 为间购

专家签字: 刍劣穴
}年3肜30日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	多用途血液处理装置
拟采购产品金额	约60万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2．无法以合理的商业条件获取：
C/3.其他。 原因闸述：
由于我院患者绝大部分者均为小儿患者，与成人相比，小儿特别是低体重患 儿对于血液净化治疗有着一些特殊要求，进口设备对比国产设备有以下优点是目前 国产设备不能满足我院临床救治需求的： 1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢救治疗，精度误差≤1%， 该设备在日本有抢救495g早产儿的记录，在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公 斤。国产设备最低只能做到10公斤体重患儿。 2、可实现无缝对接ECMO治疗。市面上多数血液净化设备连接ECMO会发生压力报警。 3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18ml；从儿童到新生儿都能广泛予以对应。 4、采用独特的弹压式四滚轮泵；对血管内壁及血细胞损伤更小，同时制止负压倾向 及防止血液通路不良。 5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准，有利于实现新生儿甚至早 产儿的抢救治疗，提高治疗安性；同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。 6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PDF/DFPP/PA/ECUM以及串并联杂合血液净化治疗 模式。

7、独立双加温器。对透析液和置换液分别加温,加温迅速稳定。
三、专家论证意见
似4妁私络全邻剑呔
化吐规Aay认弘入尉| 集
逆az瓜.A&年0勾≯Φ°31∽
必吵 专家签字:
113年了月弘日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	多用途血液处理装置
拟采购产品金额	约60万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额
约348.4万元
三、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2．无法以合理的商业条件获取： 3.其他。
原因阐述： 由于我院患者绝大部分患者均为小儿患者，与成人相比，小儿特别是低体重患 儿对于血液净化治疗有着一些特殊要求，进口设备对比国产设备有以下优点是目前
国产设备不能满足我院临床救治需求的： 1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢救治疗，精度误差≤1%， 该设备在日本有抢救495g早产儿的记录，在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公 斤。国产设备最低只能做到10公斤体重患儿。 2、可实现无缝对接 ECMO 治疗。市面上多数血液净化设备连接ECMO会发生压力报警。 3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18ml：从儿童到新生儿都能广泛予以对应。 4、采用独特的弹压式四滚轮泵；对血管内壁及血细胞损伤更小，同时制止负压倾向 及防止血液通路不良。 5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准，有利于实现新生儿甚至早 产儿的抢救治疗，提高治疗安性；同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。 6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PF/DFPP/PA/ECUM以及串并联杂合血液净化治疗 模式。

7、独立双加温器。对透析液和置换液分别加温,加温迅速稳定。
三、专家论证意见
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拟烁缀纯桂踟彩之桷毡丸橇霞践≈
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阻犭侧泌}。
专家签字: 94
>马年乃肜日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	多用途血液处理装置
拟采购产品金额	约60万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额 约348.4万元
三、申请理由
口1.中国境内无法获取：
□2，无法以合理的商业条件获取： 3.其他。
原因阐述： 由于我院患者绝大部分患者均为小儿患者，与成人相比，小儿特别是低体重患 儿对于血液净化治疗有着一些特殊要求，进口设备对比国产设备有以下优点是目前
国产设备不能满足我院临床救治需求的： 1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢救治疗，精度误差≤1%， 该设备在日本有抢救495g早产儿的记录，在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公 斤。国产设备最低只能做到10公斤体重患儿。 2、可实现无缝对接 ECMO 治疗。市面上多数血液净化设备连接ECMO会发生压力报警。 3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18ml：从儿童到新生儿都能广泛予以对应。 4、采用独特的弹压式四滚轮泵；对血管内壁及血细胞损伤更小，同时制止负压倾向 及防止血液通路不良。 5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准，有利于实现新生儿甚至早 产儿的抢救治疗，提高治疗安性：同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。 6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PDF/DFPP/PA/ECUM以及串并联杂合血液净化治疗 模式。

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附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	多用途血液处理装置
拟采购产品金额	约60万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
三、申请理由
口1.中国境内无法获取：
□2.无法以合理的商业条件获取：
213.其他。 原因阐述：
由于我院患者绝大部分患者均为小儿患者，与成人相比，小儿特别是低体重患 儿对于血液净化治疗有着一些特殊要求，进口设备对比国产设备有以下优点是目前 国产设备不能满足我院临床救治需求的： 1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢救治疗，精度误差≤1%， 该设备在日本有抢救495g早产儿的记录，在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公 斤。国产设备最低只能做到10公斤体重患儿。 2、可实现无缝对接ECMO治疗。市面上多数血液净化设备连接ECMO会发生压力报警。 3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18ml；从儿童到新生儿都能广泛予以对应。 4、采用独特的弹压式四滚轮泵；对血管内壁及血细胞损伤更小，同时制止负压倾向 及防止血液通路不良。 5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准，有利于实现新生儿甚至早 产儿的抢救治疗，提高治疗安性；同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。 6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PDF/DFPP/PA/ECUM以及串并联杂合血液净化治疗 模式。

7、独立双加温器。对透析液和置换液分别加温,加温迅速稳定。
三、专家论证意见
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专家签字: 幼
乃年乃月日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	多用途血液处理装置
拟采购产品金额	约60万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2.无法以合理的商业条件获取：
3.其他。

原因阐述:
由于我院患者绝大部分患者均为小儿患者,与成人相比,小儿特别是低体重患
儿对于血液净化治疗有着一些特殊要求,进口设备对比国产设备有以下优点是目前
国产设备不能满足我院临床救治需求的:
1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢救治疗,精度误差≤1%,
该设备在日本有抢救495g早产儿的记录,在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公
斤。国产设备最低只能做到10公斤体重患儿。
2、可实现无缝对接ECMO治疗。市面上多数血液净化设备连接ECMO会发生压力报警。
3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18m1;从儿童到新生儿都能广泛予以对应。
4、采用独特的弹压式四滚轮泵;对血管内壁及血细胞损伤更小,同时制止负压倾向
及防止血液通路不良。
5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准,有利于实现新生儿甚至早
产儿的抢救治疗,提高治疗安性; 同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。
6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PDF/DFPP/PA/ECUM以及串并联杂合血液净化治疗
模式。
7、独立双加温器。对透析液和置换液分别加温,加温迅速稳定。
三、专家论证意见 汰氵q潘纟呐如名冈笔止汝姓讥席1A
孑牦祥稻依巩夕液峰况冶表有羞籽耍壮纳
驾狂彳附惮触园饰④田衣戊鞍取、问左呐妥
鬯心彡义、
专家签字:刁书此
∩年乡月9c
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见
一、基本情况
申请单位 河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产晶名称 血液净化机
拟采购产品金额 约80万元
采购项目所属项目名称 河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额 约348.4万元
二、申请理由
O1.中国境内无法获取:
口2.无法以合理的商业条件获取:
②3.其他
原因阐述:
由于我院患者绝大部分患者均为小儿患者,与成人相比,小几特别是低体重患儿
对于血液净化治疗有着一些特殊要求,进口设备对比国产设备有以下优点是目前国产
设备不能满足我院临床救治需求的:
1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢救治疗,精度误差≤1%,
该设备在日本有抢救495g早产儿的记录,在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公
斤。国产设备最低只能做到10公斤体重患儿。
2、可实现无缝对接ECMO治疗。市面上多数血液净化设备连接ECMO会发生压力报警。
3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18ml:从儿童到新生儿都能广泛予以对应。
4、采用独特的弹压式四滚轮泵;对血管内壁及血细胞损伤更小,同时制止负压倾向
及防止血液通路不良。
5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准,有利于实现新生儿甚至早
产儿的抢救治疗,提高治疗安性;同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。
6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PDF/DFPP/PA/ECUM以及串并联杂合血液净化治疗
模式。
7、独立双加温器。对透析液和置换液分别加温,加温迅速稳定。
三、专家论证意见 jx4b迂o圾危.4会#A刺
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专家签字:
Ω年乃月勿日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	血液净化机
拟采购产品金额	约80万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
□1.中国境内无法获取：
口2.无法以合理的商业条件获取：
Z3.其他。 原因闸述：
由于我院患者绝大部分患者均为小儿患者，与成人相比，小儿特别是低体重患儿 对于血液净化治疗有着一些特殊要求，进口设备对比国产设备有以下优点是目前国产 设备不能满足我院临床救治需求的：
1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢救治疗，精度误差≤1%，
该设备在日本有抢救495g早产儿的记录，在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公 斤。国产设备最低只能做到10公斤体重患儿。
2、可实现无缝对接 ECMO 治疗。市面上多数血液净化设备连接 ECMO会发生压力报警。 3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18ml；从儿童到新生儿都能广泛予以对应。
4、采用独特的弹压式四滚轮泵；对血管内壁及血细胞损伤更小，同时制止负压倾向
及防止血液通路不良。
5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准，有利于实现新生儿甚至早
产儿的抢救治疗，提高治疗安性；同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。 6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PDF/DFP/PA/ECUM以及串并联杂合血液净化治疗 模式。

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附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	血液净化机
拟采购产品金额	约80万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取：
□2.无法以合理的商业条件获取：
3.其他。 原因阐述：
由于我院患者绝大部分患者均为小儿患者，与成人相比，小儿特别是低体重患儿 对于血液净化治疗有着一些特殊要求，进口设备对比国产设备有以下优点是目前国产 设备不能满足我院临床救治需求的： 1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢教治疗，精度误差≤1%， 该设备在日本有抢救495g早产儿的记录，在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公 斤。国产设备最低只能做到10公斤体重患儿。 2、可实现无缝对接ECMO治疗。市面上多数血液净化设备连接ECMO会发生压力报警。 3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18ml；从儿童到新生儿都能广泛予以对应。 4、采用独特的弹压式四滚轮泵；对血管内壁及血细胞损伤更小，同时制止负压倾向 及防止血液通路不良。 5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准，有利于实现新生儿甚至早 产儿的抢救治疗，提高治疗安性；同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。 6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PDF/DFPP/PA/BCUM以及串并联杂合血液净化治疗 模式。

7、独立双加温器。对透析液和置换液分别加温,加温迅速稳定。
三、专家论证意见
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附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	血液净化机
拟采购产品金额	约80万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额 二、申请理由	约348.4万元
口1.中国境内无法获取：
□2.无法以合理的商业条件获取：
3.其他。 原因阐述：
由于我院患者绝大部分患者均为小儿患者，与成人相比，小儿特别是低体重患儿
对于血液净化治疗有着一些特殊要求，进口设备对比国产设备有以下优点是目前国产
设备不能满足我院临床救治需求的：
1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢救治疗，精度误差≤1%，
该设备在日本有抢救495g早产儿的记录，在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公
斤。国产设备最低只能做到10公斤体重惠儿。
2、可实现无缝对接ECMO 治疗。市面上多数血液净化设备连接ECMO会发生压力报警。
3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18ml；从儿童到新生儿都能广泛予以对应。
4、采用独特的弹压式四滚轮泵；对血管内壁及血细胞损伤更小，同时制止负压倾向
及防止血液通路不良。
5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准，有利于实现新生儿甚至早
产儿的抢激治疗，提高治疗安性；同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。
6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PDF/DFPP/PA/ECUM以及串并联杂合血液净化治疗 模式。

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附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	血液净化机
拟采购产品金额	约80万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2．无法以合理的商业条件获取：
3.其他。
原因闸述； 由于我院患者绝大部分患者均为小儿患者，与成人相比，小儿特别是低体重患儿
对于血液净化治疗有着一些特殊要求，进口设备对比国产设备有以下优点是目前国产 设备不能满足我院临床救治雷求的：
1、能实现小儿及2公斤以下体重的小儿至新生儿的重症抢救治疗，精度误差≤1%，
该设备在日本有抢敦495g早产儿的记录，在国内抢救的最小体重的新生儿为1.1公
斤。国产设备最低只能做到10公斤体重患儿。
2、可实现无缝对接 ECMO 治疗。市面上多数血液净化设备连接ECMO会发生压力报警。
3、儿童管路血容量仅为38ml、血滤器为18ml；从儿童到新生儿都能广泛予以对应。
4、采用独特的弹压式四滚轮泵；对血管内壁及血细胞损伤更小，同时制止负压倾向
及防止血液通路不良。
5、抗凝剂泵自动计入补液。补液和弃液临床掌握更精准，有利于实现新生儿甚至早
产儿的抢救治疗，提高治疗安性；同时具有抗凝剂使用完毕前的预警功能。
6、可以开展PE/HP/CHD/CHF/CHDF/PDF/DFPP/PA/ECUM以及串并联杂合血液净化治疗 模式。

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附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	在体多通道记录系统
拟采购产品金额	约58.4万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2.无法以合理的商业条件获取：
3.其他。 原因闲述：
多通道神经信号采集分析系统是从事神经信息研究的重要仪器，在国际上越来越受到 重视，成为神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手 段。其系统结构复杂，精密度高，对信号干扰比较敏感，是一种高精度信号采集设备， 目前尚没有国产同类设备。 三、专家论证意见
车购重吸意，符合我园拍多 上造多，同是的比意多
专家签字：
	103年3月30日

附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	在体多通道记录系统
拟采购产品金额	约58.4万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额 约348.4万元
E、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2.无法以合理的商业条件获取： Z3.其他。
原因阐述： 多通道神经信号采集分析系统是从事神经信息研究的重要仪器，在国际上越来越受到 重视，成为神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手 段。其系统结构复杂，精密度高，对信号干扰比较敏感，是一种高精度信号采集设备， 目前尚没有国产同类设备。
三、专家论证意见 进导尿性能稳定,精究及高,推尿尚促药力 同意来进字品。

专家签字:加苞
年乃肜。日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	在体多通道记录系统
拟采购产品金额	约58.4万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
二、申请理由
口1，中国境内无法获取：
口2.无法以合理的商业条件获取：
3.其他。
原因闸述： 多通道神经信号采集分析系统是从事神经信息研究的重要仪器，在国际上越来越受到 重视，成为神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手 段。其系统结构复杂，精密度高，对信号干扰比较敏感，是一种高精度信号采集设备， 目前尚没有国产同类设备。
三、专家论证意见 证证：进体道吃美享 域研。对我么，正 高机运信学平是等1国2月英这态药有一 。。

专家签字: ?
kγ3年98。日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	在体多通道记录系统
拟采购产品金额	约58.4万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额	约348.4万元
三、申请理由
口1.中国境内无法获取：
口2.无法以合理的商业条件获取：
3.其他。 原因阐述：
多通道神经信号采集分析系统是从事神经信息研究的重要仪器，在国际上越来越受到 重视，成为神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手 段。其系统结构复杂，精密度高，对信号干扰比较敏感，是一种高精度信号采集设备， 目前尚没有国产同类设备。
三、专家论证意见 该损备退用神值直院,而到关,多似成 例研究。对究二,科显精校,红切身较药,可转就 及见较高，国由如元然乱和迅呼m 专家签字：张窗

σ?年z月o日
附表3:
政府采购进口产品专家论证意见

一、基本情况
申请单位	河南省儿童医院郑州儿童医院
拟采购产品名称	在体多通道记录系统
拟采购产品金额	约58.4万元
采购项目所属项目名称	河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目
采购项目所属项目金额
约348.4万元
E、申请理由
口1.中国境内无法获取：
□2.无法以合理的商业条件获取： 43.其他。
原因述： 多通道神经信号采集分析系统是从事神经信息研究的重要仪器，在国际上越来越受到 重视，成为神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手 段。其系统结构复杂，精密度高，对信号干扰比较敏感，是一种高精度信号采集设备， 目前尚没有国产同类设备。 三、专家论证意见
礼本名道克是人2我么研究 专多《支心事（专及车，学有空设文，设设奇技 国由同美军多

专家签字刁扩少 Ωσq7年3肜、日
各包段采购设备技术参数要求
A包——核磁共振波谱仪技术参数
一、技术参数
1.谱仪应含2个射频发射通道、能以正常和反向方式进行检测的全频段接收通道、该设备要含有氘核锁场及氘核梯度自动匀场附件、
Z脉冲梯度场，具有高精度变温实验功能，具有获得最佳一维、二维及多维谱图 的数据处理速度与存贮能力
2.磁场漂移：≤ 4 Hz／小时
*3.液氦维持时间：≥ 300天
4.液氦消耗速率：≤13ml／小时
5.高斯强度处横向距离：＜ 0.5 米
6.带有液氦液面自动监视和最小液面自动报警装置
7.射频通道数：2个
8.各通道具有的功能：观察、脉冲及去偶；
9.双功放系统
10.频率分辨率 ≤0.001Hz
11.最小事件时间：5ns
12.接收中频≥1.852 GHz
13.可实现自动及手动进样。
14.谱仪内置独立的服务器和硬盘，可以独立控制实验进程，随时贮存采集的数 据，即使工
作站和谱仪断开连接，采集的数据不会丢失。
15.自动／手动匀场系统
16.精确的氘梯度自动匀场
17.支持多溶剂峰（如吡啶）自动锁场
18.控温范围：-150℃―+200℃(低温实验可以另配低温附件) 19.精度 ±0.1℃
20.1H分辨率（旋转）≤ 0.5 Hz (1％ CHCl3)
21.1H 线型 (旋转) ≤ 6/12 (1% CHCL3)
22.13C分辨率 (旋转)≤ 0.2 Hz （ASTM）
23.13C 线型（旋转）≤ 2/4 Hz （ASTM）
24.灵敏度
*1H灵敏度≥ 550:1(0.1％ EB)
13C 灵敏度≥ 210:1(ASTM)
31P灵敏度≥ 200:1(TPP)
15N灵敏度≥ 25:1 (90% formamide)
19F灵敏度≥ 500:1 (90% TFT)
25.90度脉冲宽度
26. 1H ≤ 10μs (0.1% EB sample) 19F ≤ 18μs (TFT sample)
27. 13C ≤ 10μs (ASTM sample) 31P ≤ 8μs (TPP sample)
28. 15N ≤ 21μs (90% formamide sample)
29. 加Z-方向梯度场线圈≥50高斯/cm
30. 探头变温范围: -150℃— +150℃ (低温实验可另配低温附件)
31.探头全自动调谐和匹配附件：必须配备能调所有观测核的全自动调谐和匹配 附件
32.探头具备观测1H去偶后的19F图谱功能1H
B包——多用途血液处理装置技术参数 1. 原装进口全功能血液净化设备,8英寸彩色触摸显示器。2. 适用于新生儿，儿童，成人使用。
3. 血液泵：
3.1血液泵类型：4转子泵
3.2流量设定范围：1—250ml/h
3.3精度：≤±5%
4. 滤过液泵
4.1滤过液泵类型: 4 转子泵
4.2 流量设定范围 10～6000mL/h
4.3 精度≤ ±5%
*4.4 精度≤±1% (在 2000mL/h 流量进行计量控制时)
5. 置换液泵
5.1置换液泵类型: 4 转子泵
5.2流量设定范围 10～3000mL/h
5.3 精度≤ ±5%
*5.4精度≤±1%（在 2000mL/h 流量进行计量控制时）
6.透析液泵
6.1透析液泵类型: 4 转子泵
6.2 流量设定范围 10～4000 mL/h
6.3 精度≤±5%
*6.4 精度≤±1%（在 2000mL/h 流量进行计量控制时）
7. 流量计量：
利用专用计量容器的容积计量方式（管路随带一次性计量容器）*8. 新生儿一次性使用体外循环血路预冲量≤40ml。请提供依据。
*9.分体式一次性使用体外循环血路，能够与ECMO做串联治疗。请提供实际治疗 案例依据或照片。
10.压力监测要求：动脉压 -400mmHg～+400 mmHg
静脉压 -400mmHg～+400 mmHg
滤过压/血浆压 -400mmHg～+400 mmHg 血浆入口压 -400mmHg～+400 mmHg
TMP（跨膜压） -400mmHg～+400 mmHg
采血压（负压） -250mmHg～0 mmHg
11. 具有气泡监测器、置换液和透析液液空监测器、漏血监测器。
12.
具有动脉压、静脉压、跨膜压（TMP）、滤过压（血浆压）、血浆入口压、采血 压（负压）监护，可调节的高低限报警，超限时声光报警，同时切断血泵，有 声音及图像报警方式，报警时机器提供解决方案。
13. 治疗模式：单重血浆置换(PE)
双重血浆置换(DFPP)
血浆吸附(PA)
连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)
连续性静脉-静脉血液滤过(CVVHF)
连续性静脉-静脉血液透析滤过 (CVVHDF)
(前稀释、后稀释)
缓慢持续超滤(SCUF)
血浆透析滤过(PDF)
血液灌流（HP）
C包——血液净化机技术参数 1. 原装进口全功能血液净化设备,8英寸彩色触摸显示器。2. 适用于新生儿，儿童，成人使用。
3. 血液泵：
3.1血液泵类型：4转子泵
3.2流量设定范围：1—250ml/h
3.3精度：≤±5%
4. 滤过液泵
4.1滤过液泵类型: 4 转子泵
4.2 流量设定范围 10～6000mL/h
4.3 精度≤ ±5%
*4.4 精度≤±1% (在 2000mL/h 流量进行计量控制时) 5. 置换液泵
5.1置换液泵类型: 4 转子泵
5.2流量设定范围 10～3000mL/h
5.3 精度≤ ±5%
*5.4精度≤±1%（在 2000mL/h 流量进行计量控制时）6.透析液泵
6.1透析液泵类型: 4 转子泵
6.2 流量设定范围 10～4000 mL/h
6.3 精度≤±5%
*6.4 精度≤±1%（在 2000mL/h 流量进行计量控制时）
7. 流量计量：
利用专用计量容器的容积计量方式（管路随带一次性计量容器）*8. 新生儿一次性使用体外循环血路预冲量≤40ml。请提供依据。
*9.分体式一次性使用体外循环血路，能够与ECMO做串联治疗。请提供实际治疗 案例依据或照片。
10.压力监测要求：动脉压 -400mmHg～+400 mmHg
静脉压 -400mmHg～+400 mmHg
滤过压/血浆压 -400mmHg～+400 mmHg 血浆入口压 -400mmHg～+400 mmHg
TMP（跨膜压） -400mmHg～+400 mmHg
采血压（负压） -250mmHg～0 mmHg
11. 具有气泡监测器、置换液和透析液液空监测器、漏血监测器。
12.
具有动脉压、静脉压、跨膜压（TMP）、滤过压（血浆压）、血浆入口压、采血 压（负压）监护，可调节的高低限报警，超限时声光报警，同时切断血泵，有 声音及图像报警方式，报警时机器提供解决方案。
13. 治疗模式：单重血浆置换(PE)
双重血浆置换(DFPP)
血浆吸附(PA)
连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)
连续性静脉-静脉血液滤过(CVVHF)
连续性静脉-静脉血液透析滤过 (CVVHDF)
(前稀释、后稀释)
缓慢持续超滤(SCUF)
血浆透析滤过(PDF)
血液灌流（HP）
D包——在体多通道记录系统技术参数
系统主机处理能力≥32通道，今后可根据实验需求增加主机通道数到256
通道，可升级fMRI兼容记录和多通道(32/64/96通道可选)信号实时无线传输记
录等实验组件。*配套1个32通道微型放大器，重量≤1.1克，数字信号输出；具有3D加速
传感器及陀螺仪功能，并将加速传感器数据同步保存在神经信号文件中；内置
红外LED；电极在体实时阻抗测试功能。微型数字放大器的柔性连接线缆≥2根，采用多段连接的设计，使用者可
能够根据动物活动范围，灵活调整长度，自行进行多段加长或缩短。*配套电动辅助光电一体换向器，要求能够感应扭力，电动辅助旋转，实
现32通道神经信号与光遗传的同步实验，支持32通道微型放大器信号和光刺激
信号的同步换向，可兼容其他品牌的激光器或LED光源配套使用。配套神经信号模拟器，具有≥3种类型的连接口，适用于不同类型的微型
放大器。配套用于32通道微型放大器连接16通道电极（Samtecs接口）的适配器1
个。配套用于32通道微型放大器同时连接两个16通道电极（Samtecs接口）的
适配器1个。
8. 配 套 实 验 计 算 机：配 置 不 低 于 Intel
i7处理器；16G内存；250G固态+1T机械硬盘；双23英寸液晶显示器。
9. 配套系统软件用于控制系统主机，对神经信号进行处理、可视化和保存
。具有数字滤波，同步提取动作电位和场电位，手动和自动在线spike分类，双
通道数字示波器、在线实时信噪比分析、电极阻抗测试等功能。
10. *每 个 通 道 采 样 率≥30kHz,
模数转换精度≥16Bit；均可采集多种神经元信号：全带宽原始信号(Raw
data)、动作电位（Spike），场电位(LFP)；每个通道均可独立设置数字滤波；
能对每一通道神经的信噪比进行在线实时测量。
11. 同时具有模拟参考通道输入以及数字参考选择这两种参考通道选择方法，每个通道均可独立设置参考通道，并且可以选择只对单位放电进行差分处理 而保持场电位的完整性；可以满足通道间的差分式记录。
12. 支 持 在 线 或 离 线 数 据 导 入 NeuroExplorer, Spike2, MATLAB, C / C++等其他第三方软件。
在线实时手动输入添加事件标记。13.
14. 配套神经元离线分类软件，能够在≥6台计算机上同时运行并进行神经元 离线分类。支持大数据快速导入；数据保持后台运行，提高数据处理速度；自 动保存编辑中的数据文件，以便在意外中断后继续进行数据分析；手动和自动 的Spike分类算法。
15. 配 套 神 经 数 据 分 析 软 件 (版 本 5； 2-seat license), 支 持 大 数 据 快 速 导 入 ； 标 准 直 方 图 和 光 栅 分 析 ； Joint PSTH， burst analysis以及更多的基于时刻点的数据分析方法；动作电位和场电位的频谱分 析；三维数据视图和动画；自定义图形；使用Python进行自定义分析和批处理 模 式 处 理 ； 数 据 直 接 导 入 到 Matlab和 Excel； 直 接 连 接 到 R-project进行统计测试。
16. 配套16通道微丝阵列电极10个，适用于大小鼠慢性长期记录，35微米镍 铬合金丝，电极丝排列方式2X8或4X4可选，电极长度可定制。
17.设备制造商获得过FDA或NMPA等权威机构的相关认证。