一、血浆样品LC-MS-MS基本分析方法建立： 检测限、定量限、回收率、稳定性、标准曲线、线性范围等。 二、药代动力学研究 1、样品的制备： 1）24号药物的溶液（静脉注射）； 2）药物物理混悬液（口服）； 3）载药纳米粒（口服）； 4）固体分散体或环糊精包合物； 2、大鼠颈静脉插管：麻醉、手术 3、动物实验：四组颈静脉插管大鼠（每组8只），尾静脉注射24号药物的溶液（计算绝对生物利用度），或口服给于物理混悬液（计算相对生物利用度）作为对照，口服给于载药纳米粒、固体分散体或环糊精包合物，在给药后5、15、30分钟及1、2、4、6、8、12、24、48、72小时后颈静脉取血0.3mL，离心分离血浆，-20oC保存备用。 4、血浆样品处理： 5、LC-MS-MS含量测定： 6、数据分析与计算：绘制c-t曲线，计算主要药代动力学参数。 知识产权归属及分享： 1、 本委托项目下产生的技术服务成果为甲方所有，甲方拥有本委托项目下专利技术服务成果的专利申请权。 2、 本委托项目中所使用的属于甲方的知识产权，仍为甲方所有，甲方对这类知识产权的使用承担全部法律责任。甲方保证“甲方知识产权”不会侵犯任何第三方的知识产权。 本委托项目中所使用的属于乙方的知识产权(包括不限于乙方独立开发的工具、方法、技术服务过程或数据、技术诀窍、工艺、软件、模版、程序、操作指南或其他知识产权)仍为乙方所有，乙方对这类知识产权的使用承担全部法律责任，乙方对乙方知识产权的任何改进、优化等仍归属乙方所有。乙方在此给予甲方一个有限许可，使甲方为科研目的、为实现本合同项目成果以不可转让、不可分许可之形式使用“乙方知识产权”。乙方保证“乙方知识产权”不会侵犯任何第三方的知识产权。

产品质量经1HNMR及HPLC谱图确认其结构正确且纯度符合要求。