序号

招标要求

1

总体要求

1.1

投标机型适用于脑、脊髓、心脏、肌肉、肺、肝、肾、胰、盆腔、骨、骨髓、血管等器官和组织病变的成像诊断。

1.2

投标机型必须为该生产厂商所研发生产的最新1.5T超导磁共振，具备最优配置、最佳技术性能指标的完整系统。

2

磁体系统

2.1

磁体类型

超导型

2.2

磁场强度

1.5T

2.3

磁体屏蔽类型

主动屏蔽

2.4

裸磁体长度

≤157CM

2.5

患者检查通道孔径

≥600mm

2.6

5高斯磁力线范围：轴向

≤4.0m

2.7

5高斯磁力线范围：径向

≤2.5m

2.8

磁场均匀度（V－RMS测量法）

2.8.1

50cmDSV

≤1.2 ppm (Vrms)

2.8.2

45cmDSV

≤0.62 ppm (Vrms)  

2.8.3

30cmDSV

≤0.13 ppm (Vrms)

△2.9

磁体重量

≤3.2吨

△2.10

固态制冷的无液氦磁体技术

具备

2.11

磁体为非压力容器

具备

2.12

磁场长期稳定性

≤0.1ppm/hour

△2.13

磁体一体化支撑结构（非拉杆式）

具备

2.14

冷头保用时间

≥2年

2.15

磁体被动匀场技术

具备

2.16

磁体主动匀场技术

具备

2.17

3D动态匀场技术

具备

2.18

自动匀场时间（3D）

≤3秒

2.19

患者个性化匀场技术

具备

2.20

高级高序匀场

具备

2.21

高阶有源匀场子系统且匀场线圈≥2组

具备

2.22

磁体状态监测装置

具备

3

射频发射及接收系统

3.1

射频类型

全数字化实时控制系统

3.2

射频功率

≥18kW

3.3

发射带宽

≥500kHz

3.4

接收带宽

≥1MHz

3.5

射频同时、并行终端接收通道数

≥16

3.6

射频同时、并行A/D转换器个数

≥16

3.7

相控阵线圈自动调谐或免调谐

具备

3.8

射频放大器冷却方式

水冷

3.9

射频噪声水平

≤0.5dB

3.10

射频发射与接收线圈技术：

3.10.1

线圈并行采集技术平台

具备

3.10.2

正交发射线圈

具备

3.10.3

相控阵头颈联合线圈

多通道

3.10.4

相控阵柔性体线圈

多通道

3.10.5

体线圈柔性部分可与硬体部分在同一平面拼接进行扫描

具备

3.10.6

相控阵膝关节线圈

多通道

3.10.7

相控阵踝关节线圈

多通道

3.10.8

相控阵肩关节线圈

多通道

3.10.9

相控阵乳腺线圈

多通道

3.11

所有线圈在插入射频接收链路时患者检查床可上下、水平自由移动

具备

3.12

专用的表面接收线圈存放柜

具备

3.13

线圈专用固定垫、紧固带等

具备

4

梯度系统

4.1

梯度线圈主动屏蔽技术

具备

4.2

最大FOV

≥500mm

△4.3

单轴最大梯度场强（X、Y、Z轴，非有效值）

≥38mT/m

△4.4

单轴最大梯度切换率（X、Y、Z轴，非有效值）

≥170mT/m/ms

4.5

梯度最短爬升时间（从0爬升到最大梯度场强）

≤0.26ms

4.6

最大场强、最大切换率、最大FOV同时达到

具备

4.7

梯度放大器最大电压和最大电流在同一个梯度脉冲输出中同时达到

具备

△4.8

梯度放大器峰值电压

≥1400V

△4.9

梯度放大器峰值电流

≥700A

4.10

梯度系统冷却方式

水冷

4.11

梯度占空比

≥100%

4.12

梯度系统降噪方式(硬件主动降噪及静音序列降噪)

具备

5

患者检查床及检查环境子系统

5.1

患者床支持水平移动和垂直移动

具备

5.2

患者检查床长度

≥240cm

5.3

患者检查床承受能力

≥200kg

5.4

患者检查床水平移动范围

≥210cm

5.5

患者检查床垂直移动范围

≥25cm

5.6

患者检查床运动驱动方式

电动

5.7

操作者可在控制台远程控制患者检查床移动

具备

5.8

患者检查床最大水平移动速度

≥20cm/s

5.9

患者检查床水平定位精度

≤1mm

5.10

患者检查床急停功能

具备

5.11

紧急情况下手动移动患者床功能

具备

5.12

患者检查床支持足先进扫描模式

具备

5.13

患者检查床旁双侧控制系统

具备

5.14

患者检查床水平方向激光定位系统

具备

5.15

患者检查孔道内照明系统

具备

5.16

患者检查孔道内通风系统

具备

5.17

医生患者对讲交互系统

具备

5.18

患者呼叫警报装置

具备

5.19

患者检查室音乐播放系统

具备

5.20

磁共振专用视频监视系统

具备

5.21

外周生理门控装置

具备

6

计算机系统

6.1

计算机CPU类型及核心数

酷睿处理器≥10核心

6.2

计算机主CPU主频

≥3.8 GHz

6.3

计算机内存容量

≥32GB

6.4

计算机硬盘容量

≥1024GB

6.5

专业彩色显示器

≥24寸

6.6

专业彩色显示器分辨率

≥1920×1200

6.7

专业彩色显示器配置数量

≥2台

6.8

计算机DVD光驱支持刻录功能并能回读主系统（双向存储）

具备

6.9

患者扫描图像存储量（256×256矩阵，无压缩图像）

≥7500,000幅

6.10

扫描图像最大重建矩阵

≥1024×1024

6.11

扫描图像重建速度（256×256矩阵，100% FOV，2D傅立叶变换,上述条件必须同时满足）

≥45000幅/秒

6.12

计算机操作系统

64 位Windows

7

人机交互控制台操作软件

7.1

支持中英文切换的人机交互扫描控制平台专业软件

具备

7.2

同步扫描和创建功能：实时显示、支持扫描、浏览、双屏操作

具备

7.3

4D数据集浏览操作工具

具备

7.4

伪彩图生成工具

具备

7.5

图像滤波、去噪、边缘增强处理

具备

7.6

时间强度曲线分析处理

具备

7.7

解剖结构交叉定位标记

具备

7.8

照相工具

具备

7.8.1

支持直接连接DICOM3.0协议激光相机

具备

7.8.2

支持直接连接纸张打印机

具备

7.8.3

虚拟胶片打印技术

具备

7.8.4

照相打印与其它工作流可同时进行

具备

7.9

支持一维和二维扫码枪扫描自动登记患者检查信息

具备

7.10

DICOM功能

7.10.1

DICOM3.0标准接口

具备

7.10.2

支持DICOM发送/接收

具备

7.10.3

支持DICOM查询/检索

具备

7.10.4

支持DICOM基本打印

具备

7.10.5

支持DICOM图像传输

具备

    7.11

人机交互控制台软件符合HL7、DICOM3.0标准的网络软件接口，软件具有国家级IHE测试认证证书。

具备（提供证明）

7.12

图像计算工具

7.12.1

弥散ADC图计算

具备

7.12.2

弥散eADC数值计算

具备

7.12.3

图像后处理工具

具备

7.12.4

高级图像后处理工具

具备

7.13

图像融合后处理工具

具备

7.13.1

图像拼接后处理工具

具备

7.13.2

一键自动后处理工具

具备

7.13.3

实时互动多平面重建工具

具备

8

扫描参数

8.1

最大FOV

≥50cm

8.2

最小FOV

≤1cm

8.3

二维最薄扫描层厚

≤0.5mm

8.4

三维最薄扫描层厚

≤0.1mm

8.5

最大采集矩阵

≥1024×1024

8.6

梯度回波最短TR时间（128矩阵）

≤2.0ms

8.7

梯度回波最短TE时间（128矩阵）

≤0.5ms

8.8

EPI最短回波间隔时间（128矩阵）

≤0.32ms

8.9

EPI最多扫描层数：

≥35层

8.10

3D GRE最短TR时间（256×256矩阵）

≤1.2ms

8.11

3D GRE最短TE时间（256×256矩阵）

≤0.5ms

8.12

FSE最大回波链

≥512

8.13

EPI最大回波链

≥512

8.14

采集弥散加权系数B值

≥10000s/mm2

9

扫描技术与序列

9.1

自旋回波序列家族（FSE）

具备

9.2

2D/3D快速自旋回波序列

具备

9.3

单回波、双回波、多回波技术

具备

9.4

组织驰豫时间测量自旋回波序列

具备

9.5

磁化转移自旋回波序列

具备

9.6

单次激发快速自旋回波序列

具备

9.7

可选择角度的自旋回波序列

具备

9.8

2D/3D多次激发快速自旋回波

具备

9.9

主动恢复快速自旋回波序列

具备

9.10

脂肪抑制序列

具备

9.11

快速脂肪饱和技术

具备

9.12

水抑制序列

具备

9.13

反转恢复技术 （IR）

具备

9.14

常规反转恢复序列

具备

9.15

快速自由水抑制序列（FLAIR）

具备

9.16

快速自由水抑制序列T1W成像技术

具备

9.17

快速自由水抑制序列T2W成像技术

具备

9.18

快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）

具备

9.19

短TI反转回波水脂分离成像

具备

9.20

灰白质分离强对比成像

具备

9.21

单次激发快速反转恢复序列

具备

9.22

2D/3D梯度回波

具备

9.22.1

2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术

具备

9.22.2

2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术

具备

9.22.3

2D多回波重聚合并成像

具备（提供证明）

9.22.4

快速稳态进动梯度回波序列（必须提供2D及3D）

具备

9.22.5

可变反转角度快速梯度回波

具备

9.22.6

2D/3D扰相梯度回波序列

具备

9.22.7

多层面梯度回波成像

具备

9.22.8

三维成像技术

具备

9.23

平面回波成像技术（EPI）

9.23.1

单次激发平面回波成像技术

具备

9.23.2

多次激发平面回波成像技术

具备

9.23.3

自旋回波平面回波成像技术

具备

9.23.4

梯度回波平面回波成像技术

具备

9.23.5

反转EPI

具备

9.23.6

高分辨EPI采集

具备

9.23.7

神经系统成像技术

具备

9.23.8

高分辨率解剖成像

具备

9.23.9

高分辨率内耳三维成像技术

具备

9.24

弥散成像技术

9.24.1

ADC成像

具备

9.24.2

各向同性采集

具备

9.24.3

各向异性采集

具备

9.24.4

ADC值测量

具备

9.24.5

ADC-map

具备

9.24.6

自动生成ADC图

具备

9.24.7

可选优化B值

具备

9.24.8

弥散张量成像技术

具备

9.25

心、脑血管成像技术

9.25.1

磁化传递技术（MTC）

具备

9.25.2

2D/3D 时飞法血管成像技术

具备

9.25.3

连续多层3D时飞法技术

具备

9.25.4

动静脉血管选择成像

具备

9.25.5

可射频变反转角血管成像技术

具备

9.25.6

多层面重建技术

具备

9.25.7

门控2D血管技术

具备

9.25.8

2D/3D相位对比法血管成像技术（PC-MRA）

具备

9.25.9

增强对比CE-MRA成像技术

具备

9.25.10

超快速血管成像技术

具备

9.25.11

无造影剂肾动脉成像技术

具备

9.25.12

无造影剂下肢动脉成像技术

具备

9.25.13

心脏电影成像技术（CINE）

具备

9.25.14

2D/3D水成像技术（MRCP,MRU）

具备

9.26

伪影消除技术

9.26.1

流动补偿技术

具备

9.26.2

呼吸补偿技术

具备

9.26.3

流动校正梯度波形技术

具备

9.26.4

区域饱和技术

具备

9.26.5

卷积伪影去除技术

具备

9.26.6

运动伪影消除技术

具备（提供技术专利证书）

9.26.7

图像滤波增强技术

具备

9.26.8

K空间去除噪声技术

具备

9.26.9

去金属伪影技术

具备（提供证明）

9.26.10

图像去噪技术

具备

9.27

节时扫描技术

9.27.1

半扫描技术

具备

9.27.2

部分扫描采集技术

具备

9.27.3

矩形视野采集技术

具备

9.27.4

压缩感知成像技术

具备（提供证明）

9.27.5

三维重叠连续采集技术

具备

9.27.6

并行采集重建技术

具备

9.27.7

并行采集最短加速因子

≥4

9.27.8

部分回波采集

具备

9.27.9

多带宽成像技术（Mutiband成像） 

具备（提供证明）

9.27.10

减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术

具备

9.27.11

连续批次扫描技术

具备

9.28

其它成像技术

9.28.1

三维定位技术

具备

9.28.2

颅脑智能自动定位扫描技术

具备

9.28.3

扫描暂停技术

具备

9.28.4

预扫描技术

具备

9.28.5

静音扫描技术

具备

9.28.6

可变带宽扫描技术

具备

9.28.7

实时定位

具备

9.28.8

实时交互式参数改变

具备

9.28.9

水饱和技术

具备

9.28.10

预饱和技术

具备

9.28.11

饱和带数目

≥6

9.28.12

饱和带跟随技术

具备

9.28.13

频率编码方向扩大采集

具备

9.28.14

相位编码方向扩大采集

具备

9.28.15

偏心FOV扫描技术

具备

9.28.16

可变K空间填写方式

具备

9.28.17

K空间快速采集

具备

9.28.18

肝脏动态增强技术

具备

9.28.19

T1权重的3D高分辨率腹部自由呼吸成像

具备

△9.28.20

多时相腹部自由呼吸成像，每时相≤3s

具备

9.28.21

图像亮度归一化校正技术

具备

9.28.22

波谱分析成像技术

具备

9.28.23

倾斜优化非饱和激发(TONE)技术

具备

9.28.24

相位编码梯度可选技术

具备

9.28.25

优化带宽、带宽增强优化技术

具备

9.28.26

实时交互式成像功能

具备

9.28.27

时间动态曲线分析软件包

具备

9.28.28

三维交互式后处理软件包

具备

9.29

高级临床应用软件包

△9.29.1

实时热成像技术软件包

具备

△9.29.2

UTE肺部成像技术软件包

具备

9.29.3

静音成像技术软件包

具备

9.29.3.1

支持脑部血管静音扫描成像

具备

9.29.3.2

支持膝关节静音扫描成像

具备

9.29.3.3

支持超短回波静音扫描成像

具备

9.29.4

神经成像软件包

具备

9.29.5

体部成像软件包

具备

9.29.6

骨关节成像软件包

具备

9.29.7

肿瘤成像软件包

具备

9.29.8

灌注成像软件包

具备

9.29.9

压缩感知成像软件包

具备

10

投标机型必须提供现有及后继开发全部扫描技术（包括成像技术和序列）及控制台软件，该技术和软件所有权为该磁共振整机同品牌（或该品牌的全资子公司），并提供免费升级服务。

具备（提供磁共振成像软件原始取得著作权证书）

△11

为保持设备先进性及后续可升级能力，投标机型磁共振系统的磁体、谱仪、射频放大器均为该磁共振整机同品牌厂家（或该品牌子公司）自主研发生产。

具备

12

附属设施

12.1

磁共振专用屏蔽工程体一套（提供详细施工方案及屏蔽体主要材料说明）

提供

12.2

磁共振系统专用冷却机组一套（提供品牌和型号）

提供

12.3

磁共振系统专用机房精密空调机组一套（提供品牌和型号）

提供