垫江县中医院医疗设备一批采购项目(DJX22A00150，DJX22A00158，DJX22A00160)询价公告

招标

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金额

164万元

项目地址

重庆市

发布时间

2022/12/07

公告摘要

项目编号djx22a00150

预算金额164万元

招标公司重庆市垫江县中医院

招标联系人章建生02374512338

招标代理机构重庆市垫江县公共资源交易中心

代理联系人陈燕74528661

标书截止时间2022/12/12

投标截止时间2022/12/12

公告正文

垫江县中医院医疗设备一批采购项目(DJX22A00150，DJX22A00158，DJX22A00160)询价公告

采购人：重庆市垫江县中医院

垫江县中医院医疗设备一批采购项目(DJX22A00150，DJX22A00158，DJX22A00160)询价公告

发布日期： 2022年12月7日

项目概况：

“垫江县中医院医疗设备一批采购项目”招标项目的潜在供应商应在“网上下载”获取采购文件，并于 2022年12月12日 15:00（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况

项目号：DJX22A00150，DJX22A00158，DJX22A00160

项目名称：垫江县中医院医疗设备一批采购项目

采购方式：询价

预算金额：1,640,000.00元

最高限价：1,460,000.00元

采购需求：

包号：1

包内容	最高限价	数量	单位	简要技术要求
急救设备	495,000.00元	1

包号：2

包内容	最高限价	数量	单位	简要技术要求
康复设备	165,000.00元	1

包号：3

包内容	最高限价	数量	单位	简要技术要求
乳腺旋切设备	250,000.00元	1

包号：4

包内容	最高限价	数量	单位	简要技术要求
教学设备	550,000.00元	1

最高限价总计：1,460,000.00元

合同履行期限：标人应在采购合同签订后5个日历日内完成安装调试并投入正常使用。

本项目是否接受联合体：否

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：

不适宜中小企业采购。

3、本项目的特定资格要求：

1.具备生产或销售医疗设备资质的企业或公司，并提供营业执照。

2.效期内的《医疗器械生产（经营）企业许可证》或《医疗器械经营企业备案证》。

3.中国境内合法的《医疗器械注册证》（须在有效期内）。

4.本项目不接受联合体报价，不得分包、转包。

备注：

①以上资质须为有效资质，按规定时间年检，否则将视为不合格。以上材料按“第七篇投标文件格式”的顺序要求组织编写并装订，提供复印件加盖投标人单位（公司)公章留存。开标时，未按要求提供投标资料和评标委员会要求核验原件而未提交的，评标委员会将判定资格审查不合格。

②招标结束后，招标人或交易中心有权对投标人的投标资料进行核实，如投标人提供虚假投标资料，其中标资格将被取消，投标保证金不予退还，并按规定对投标人进行查处。

三、获取采购文件

获取文件期限：2022年12月7日至 2022年12月12日。

每天上午08:00:00至11:30:00，下午15:00:00至17:30:00。（北京时间，法定节假日除外）

文件购买费:0.00元/分

获取文件地点：网上下载

方式或事项：

（一）根据《重庆市财政局关于印发〈重庆市政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法〉的通知》（渝财采购〔2015〕45号）规定，供应商应按要求进行注册，通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn），登记加入“重庆市政府采购供应商库”。

（二）凡有意参加的供应商，请到采购代理机构领取或在《重庆市政府采购网》网上下载本项目文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论领取或下载与否，均视为已知晓所有要求内容。

（三）各供应商在递交响应文件时向采购代理机构缴纳文件购买费，若供应商为微型企业且所提供的产品为微型企业生产的，由评审小组核实认定后，可在本项目采购结果公告后持文件购买费发票原件至采购代理机构办理退还手续（微型企业的认定标准详见工信部联企业〔2011〕300号，供应商须提供企业所在地的县级以上中小企业主管部门的证明文件）。

（四）供应商须满足以下两种要件，其响应文件才被接受：

1.按时递交了响应文件；

2.按时报名签到。

四、响应文件提交

询价响应文件递交开始时间： 2022年12月12日 14:30

询价响应文件递交截止时间： 2022年12月12日 15:00

询价响应文件递交地点：垫江县公共资源交易中心（地址：垫江县南阳公园县级机关综合办公楼（二）2楼）

五、评审信息

询价开始时间： 2022年12月12日 15:00

询价地点：垫江县公共资源交易中心（地址：垫江县南阳公园县级机关综合办公楼（二）2楼）

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日

七、其他补充事宜

采购项目需落实的政府采购政策

1、按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。

2、按照《财政部工业和信息化部关于印发的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。政府采购促进中小企业发展管理办法>

3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。

4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。

八、联系方式

1、采购人信息

采购人：重庆市垫江县中医院

采购经办人：章建生

采购人电话：02374512338

采购人地址：重庆市垫江县桂溪镇工农路502号

2、采购代理机构信息

代理机构：重庆市垫江县公共资源交易中心

代理机构经办人：陈燕

代理机构电话：74528661

代理机构地址：重庆市垫江县行政服务中心二楼

3、项目联系方式

项目联系人：汪老师

项目联系人电话：13509469919

九、附件

免责声明：

本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。

垫江县中医院设备采购招标文件.doc 垫江县中医院设备采购招标文件.doc

采购代理机构：垫江县公共资源交易中心采购人：重庆市垫江县中医院项目名称：垫江县中医院医疗设备一批采购项目项目号：DJX22A00150DJX22A00158DJX22A00160询价通知书政府采购

三、供应商资格条件-3-二、资金来源-3-一、询价内容-3-第一篇询价采购邀请书-3-目录二〇二二年十二月

第二篇项目技术规格、数量及质量要求-8-八、联系方式-6-七、其它有关规定-6-六、采购项目需落实的政府采购政策-6-五、保证金-4-四、询价有关说明-3-

五、知识产权-13-四、付款方式-13-三、报价要求-13-二、质量保证及售后服务-12-一、交货时间、地点及验收方式-12-一、项目概况-8-

三、无效报价-17-二、评定成交的标准-16-一、采购程序-15-第四篇采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止-15-七、其他-14-六、培训-14-

四、成交供应商的确定和变更-19-三、报价要求-18-二、询价通知书-18-一、询价费用-18-第五篇供应商须知-18-四、采购终止-17-

十、交易服务费-21-九、采购代理服务费-21-八、项目验收-21-七、签订合同-21-六、关于质疑和投诉-19-五、成交通知-19-

三、服务部分-30-二、技术（质量）部分-28-一、经济部分-26-第七篇响应文件格式要求-25-第六篇合同草案条款-22-十一、政府采购信用融资-21-

单位：万元询价内容垫江县公共资源交易中心（以下简称：采购代理机构）接受重庆市垫江县中医院（以下简称：采购人）的委托，对重庆市垫江县中医院医疗设备项目进行询价采购。欢迎有资格的供应商前来参加报价。第一篇询价采购邀请书五、其他资料-37-四、资格条件及其他-32-

项目号	分包号	分包名称	数量	采购预算	最高限价	投标保证金
	1.急救设备	1.呼吸机	2	38	35	0.5
	1.急救设备	2.除颤仪	1	10	10	0.5
	1.急救设备	3.麻醉输注泵（工作站）	1	5	4.5	0.5
	2.康复设备	1.微波治疗仪	2	11	6.6	0.2
	2.康复设备	2.熏蒸治疗仪	3	12	9.9	0.2
	3.乳腺旋切设备	1.便携式彩超	1	22	20	0.25
	3.乳腺旋切设备	2.乳房病灶旋切式活检系统	1	6	5	0.25
	4.教学设备	1.成人骨髓穿刺模型	1	60	55	0.6
	4.教学设备	2.超声引导下中心静脉置管术训练模型	1	60	55	0.6
	4.教学设备	3.针刺训练手臂模型	1	60	55	0.6
	4.教学设备	4.针灸头部训练模型	1	60	55	0.6
	4.教学设备	5.针灸臀部训练模型	1	60	55	0.6
	4.教学设备	6.针灸腿部训练模型	1	60	55	0.6
	4.教学设备	7.中医外科疾病模型套装	1	60	55	0.6
	4.教学设备	8.针刺训练盒	100	60	55	0.6
	4.教学设备	9.女性乳腺检查训练模型	1	60	55	0.6
	4.教学设备	10.椎间孔镜技能综合训练系统	1	60	55	0.6
	4.教学设备	11.电脑	4	60	55	0.6
	4.教学设备	12.医用洁净工作台（实验操作台)	1	60	55	0.6
	4.教学设备	13.超低温冰箱	1	60	55	0.6
	4.教学设备	14.实验室样品柜	2	60	55	0.6
	4.教学设备	15.生物显微镜	2	60	55	0.6
	4.教学设备	16.生物安全柜	1	60	55	0.6
	4.教学设备	17.实验室纯水机	1	60	55	0.6
	4.教学设备	18.液氮罐	1	60	55	0.6
	4.教学设备	19.PRP离心机	1	60	55	0.6
	4.教学设备	20.紫外可见光分度计	1	60	55	0.6
	4.教学设备	21.台式鼓风干燥箱	1	60	55	0.6
		22.天平	1	60	55	0.6
		23.旋转蒸发仪	1	60	55	0.6
		24.液相色谱液	1	60	55	0.6
		25.荧光分光光度计	1	60	55	0.6

（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：不适宜中小企业采购。（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；三、供应商资格条件项目资金。二、资金来源备注：上述每个分包均需单台设备报价。

备注：4.本项目不接受联合体报价，不得分包、转包。3.中国境内合法的《医疗器械注册证》（须在有效期内）。2.效期内的《医疗器械生产（经营）企业许可证》或《医疗器械经营企业备案证》。1.具备生产或销售医疗设备资质的企业或公司，并提供营业执照。（三）特定资格条件

（三）询价公告期限：自采购公告发布之日起三个工作日。（二）凡有意参加询价的供应商，请在重庆市政府采购网上下载本项目询价通知书以及图纸、澄清等报价前公布的所有项目资料，无论供应商下载或领取与否，均视为已知晓所有实质性要求内容。（一）供应商应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。四、询价有关说明②招标结束后，招标人或交易中心有权对投标人的投标资料进行核实，如投标人提供虚假投标资料，其中标资格将被取消，投标保证金不予退还，并按规定对投标人进行查处。①以上资质须为有效资质，按规定时间年检，否则将视为不合格。以上材料按“第七篇投标文件格式”的顺序要求组织编写并装订，提供复印件加盖投标人单位（公司)公章留存。开标时，未按要求提供投标资料和评标委员会要求核验原件而未提交的，评标委员会将判定资格审查不合格。

（六）提交响应文件截止时间：2022年12月12日北京时间15:00（五）递交响应文件地点：垫江县公共资源交易中心（地址：垫江县南阳公园县级机关综合办公楼（二）2楼）3.询价通知书售价：人民币0元/包。2.报名方式：无需报名。1.询价通知书提供期限：同招标文件公告期限。（四）获取询价通知书期限：

投标保证金账户：（任选其一）方式一提示：投标保证金的缴纳由投标人自行选择以下两种方式之一。]（一）投标保证金递交五、保证金（七）评审开始时间：2022年12月12日北京时间15:00

（三）投标保证金到账截止时间为本项目投标截止时间。2.银行转账：未开通网上银行的投标人，通过从企业基本存款账户转账的方式缴纳。1.网银缴纳：开通网上银行（基本存款账户）支付功能的，直接通过网上银行（基本存款账户）支付方式缴纳投标保证金。（二）缴纳方式收款银行账户名称:垫江县公共资源交易中心

分包号	银行名称
分包号	中国银行垫江支行营业部	重庆银行股份有限公司垫江支行	重庆农村商业银行垫江支行
1	114446882823	820101040000584-100046	2501010120010009065-000079
2	111646885568	820101040000584-100015	2501010120010009065-000036
3	113046885292	820101040000584-100051	2501010120010009065-000186
4	111646888751	820101040000584-100050	2501010120010009065-000094

5.投标人应仔细阅读采购文件中有关投标保证金的内容，并按采购文件要求的时限、金额和指定的账户账号等信息缴纳投标保证金。未按要求缴纳投标保证金而影响对其投标保证金到账认定和退还的，由投标人自行承担。4.如本项目投标截止时间延期，投标保证金缴纳截止时间也相应顺延，已经缴纳的投标保证金不予提前退还，按“投标保证金的退还”条款进行退还或处理。3.注意区分缴纳保证金的账户、账号。每个项目及其分包、标段以及重新招标项目的保证金账号各不相同，应按照指定的账户账号对应缴入。2.投标人自行考虑汇入时间风险，如异地汇入、跨行汇入的时间要求，到帐时间以银行到帐时间为准。1.投标保证金必须从投标人基本存款账户转出（投标人按第七篇格式要求提供基本存款账户开户许可证复印件、投标保证金回单复印件等资料，评标委员会或采购据此认定其投标保证金是否从投标人基本存款账户转出）。注意事项：

3.流标项目的保证金。公示期满后，无质疑、投诉、举报的情况下5个工作日内退还。2.中标人（中标候选人）的保证金。中标候选人与业主签订书面合同后，即送垫江县公共交易中心鉴证，交易中心在收到纸质件和扫描电子件后的5个工作日内退还中标人（中标候选人）的保证金。1.未中标人的保证金。在成交通知书发出之日起5个工作日内退还。应退还的保证金，退还至原进账账户。所有进入“投标保证金指定收取账户”的资金，包括投标截止时间延期、投标人未按要求缴纳、缴入账户错误、缴纳金额错误、多次缴入的投标保证金（或其它资金）等，在本项目开标前均不予退还，开标后按下列情况进行退还或处理（特殊退还除外）：(四)保证金退还

（1）缴纳形式：投标人提供见索即付的银行保函；1.投标保证金交纳形式及要求：（一）、投标保证金的交纳方式二：5.若投标人发生采购文件规定不予退还保证金情形的，其保证金不予退还。4.有质疑、投诉、举报等情况的保证金，根据受理的行政部门出具的处理意见进行处理。

招标人应在法定时间内和中标人签订合同，并同时书面通知相关银行向中标人和其他中标候选人注销银行保函。具体银行保函注销事宜由投标人与银行协商。招标人应当在法定时间内确定中标人，向中标人发出中标通知书，同时向除中标候选人以外的其他投标人退还银行保函正本并书面通知相关银行本项目准予提前注销银行保函。具体银行保函注销事宜由投标人与银行协商。（二）、银行保函的退还、注销3.若投标人为联合体，则由联合体牵头人提供银行保函。2.投标人提供的银行保函不得有弄虚作假行为，否则一经招标人核实，将上报行政主管部门按照相关法律法规处理。同时，取消其中标资格，影响评标结果的将按照招标文件规定由评标委员会重新确定评标结果。投标人自行提供银行保函开具银行的核实地点、方式和联系人，在中标公示期间，招标人可对投标人保函的真伪进行查询。各投标人在开具银行保函时，须确保银行保函开具银行开具的银行保函能在重庆市主城区（区县项目应在重庆市主城区或项目所在区县）各相关银行中核实其真伪，否则其银行保函无效。银行保函开具银行应能对开具的银行保函出具核实意见，若出现银行不予核实的情况，视为其银行保函无效。（2）具体要求：投标人须在投标文件银行保函部分提供银行开具的银行保函正本复印件，银行保函正本原件随其他要求提供的原件一并放入原件袋中，在递交投标文件时一次性递交。退还原件袋时，银行保函正本原件不退还，由招标人保管。银行保函应至少体现如下内容：①担保项目必须为投标人所投子项目；②受益人必须为本项目招标人；③保函担保金额必须满足投标人所投子项目要求；④保函生效时间必须在投标截止时间前，有效期限必须至少包含整个投标有效期。否则，银行保函无效。投标人的投标文件由评标委员会作否决投标处理。

七、其它有关规定（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。（二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号），落实促进中小企业发展政策。（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。六、采购项目需落实的政府采购政策

（六）询价费用：无论询价结果如何，供应商参与本项目询价的所有费用均应由供应商自行承担。（五）超过响应文件截止时间递交的响应文件，恕不接收。（四）本项目的澄清文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，请各供应商注意下载或到采购代理机构处领取；无论供应商下载或领取与否，均视同供应商已知晓本项目澄清文件（如果有）的内容。（三）同一合同项（包）下的货物，制造商参与报价的，不得再委托代理商参与报价。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项（包）下的政府采购活动，否则均为无效报价。

联系人：汪老师（一）采购人：重庆市垫江县中医院八、联系方式（九）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，供应商列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动。（八）本项目不接受合同分包，否则按无效处理。（七）本项目不接受联合体参与报价，否则按无效处理。

电话：023-74528627财务科联系人：高利电话：023-74528650项目联系人：陈老师（二）采购代理机构：垫江县公共资源交易中心电话：13509469919

1.3、采用近心端测压技术，压力监测采样位于面罩端，保证设定压力及监测数据最为精确。1.2、先进的静音涡轮供气系统，最大流速≥280L/min，在大漏气量的情况下依然能保证流速的稳定。1.1、具有国家食品药品监督局认证的三类注册证。所投机型为性能稳定，技术成熟产品，上市时间≥2年。（以注册证批准时间为准）1、基本要求：包一、1.呼吸机2台技术参数、配置第二篇项目技术规格、数量及质量要求

3.1、吸气压力IPAP：4-40cmH2O3、设置参数：2、通气模式：持续气道正压模式（CPAP）、自主模式（S）、时间模式（T）、自主时间模式（ST）、压力辅助控制模式（APCV）、高流量氧疗模式（Hi-Flow）、目标潮气量-时间通气模式（TVV-T）、目标潮气量-自主时间通气模式（TVV-ST）、目标潮气量-压力辅助通气模式（TVV-APCV）（至少具备三种目标潮气量模式）。1.6、具有ATT技术，即使在高呼吸频率和大量漏气情况下，ATT仍能保证人机同步。1.5、主机重量≤9Kg（含电池），仪器具备中心供氧跟低压氧两种方式，内置锂电池，单块电池标准工作状态下供电4小时以上。设备可用于床旁呼吸治疗和生命支持。1.4、全中文界面操作便捷，嵌入式一体化彩色触摸屏幕（即主机和屏幕不能分离）≥12英寸。

3.7、吸气灵敏度：1-6档3.6、后备频率：4-60bpm3.5、吸气时间Ti：0.2-4s3.4、延时升压：0-60min3.3、吸气斜率：1-6（100-600ms）3.2、呼气压力EPAP：4-25cmH2O

4.1、分钟通气量：0-100L/min4、监测参数：3.11、高流量氧疗流量：5-80L/min3.10、氧气浓度：21%-100%3.9、TVV目标潮气量：200-2000mL3.8、呼气灵敏度：1-6档

4.7、同屏显示三道波形：压力波形（Pressure）、流速波形（Flow）、容量波形（Vol），并可进行实时冻结分析。4.6、吸气峰压：0-50cmH2O4.5、漏气量：0-200L/min4.4、呼吸频率：0-120bpm4.3、吸气比例：0-90%4.2、潮气量：0,30-3000ml

2、除颤采用双相波技术，对患者损伤更小、除颤成功率更高，具备自动阻抗补偿功能,支持病人接触状态和阻抗值实时显示。1、标准配置具有手动/自动（AED）除颤、心电和呼吸监测。包一、2.除颤仪1台参数、配置标准配置1主机12台车13内置电池14呼吸回路15测压管36呼吸面罩57空气过滤棉108低阻力细菌/病毒过滤器29吊臂110适配器电源线111低压氧接头112说明书113快速操作指南114高压氧源管115呼吸湿化器1标准配置1主机12台车13内置电池14呼吸回路15测压管36呼吸面罩57空气过滤棉108低阻力细菌/病毒过滤器29吊臂110适配器电源线111低压氧接头112说明书113快速操作指南114高压氧源管115呼吸湿化器1

8、彩色TFT显示屏≥8”，最多可显示≥4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。7、成人、小儿一体化电极板（可拆卸），支持中文操作界面、AED中文语音提示。6、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。5、最高能量可达360J，快速除颤，开机≤2S,充电至200J≤3S。4、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种3、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，能量范围1-360J。

14、病人档案：有事件记录，单个病人最大可记录1000条事件，波形存储：最大24小时连续ECG波形存储，趋势表：最大72小时全参数回顾（分辨率：1min），具有录音功能。13、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）12、具备良好的防水防尘性能，防水级别≧IPX4，具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。11、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。10、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。9、≥50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。

19、ECG基线恢复≤2.5s。18、支持升级CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。17、无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）16、可选配监护功能：12导心电、血氧饱和度、呼末二氧化碳、无创血压及有创血压监测功能。15、可选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。

除颤监护仪配置清单
序号	装箱描述	数量
1	主机	1
2	体外电极板(成人小儿一体式)	1
3	三芯国标电源线	1
4	心电电极	1
5	分体式心电主电缆除颤型	1
6	5导导联线成人 AHA 按扣式	1
7	锂电电池	1
8	成人体内除颤电极	1
9	小儿体内除颤电极	1
10	除颤电极片	1

4、多通道输注工作站显示及操作界面≥3.5寸彩色大屏。3、多通道输注工作站状态灯指示≥3种模式：绿色表示设备处于正常运行状态，黄色表示低优先级报警，红色代表高优先级报警。2、通过多通道输注工作站控制屏管理：≥3种以上不同类型产品：含注射泵、输液泵、肠内营养泵等。1、模块化设计，热插拔，即插即用，最小组合单元支持3通道，最多可组合成15通道，符合麻醉科使用收费条件。（一）多通道输注工作站技术参数：包一、3.麻醉输注泵（工作站）1套参数、配置

10、夜间模式功能：工作站主控界面显示屏背光亮度和报警音量，支持日夜间模式切换。9、同步信息功能：修改工作站内任一台单泵信息，工作站及其他泵内信息可同步修改；或者在工作站上修改，然后同步所有的泵；工作站还可根据需要选择覆盖同步的信息。8、药物库功能：可添加、删除接入组合单元中的泵的药库列表中的药物信息。7、多通道输注工作站通过主控界面可以实现注射模块之间中继功能。6、多通道输注工作站界面显示内容：输注监控信息、病人信息、加温标识、工作站常用设置信息、工作站高级设置信息、药物库等。5、多通道输注工作站≥2种模式操作（开关键、静音键除外）：a、触摸屏触控，b、按键输入。

1、显示及操作界面≥3.5寸彩色大屏。（二）注射泵技术参数：14、可配合输注监控系统使用，实现网络连接、数据传输及护士站中央监控等功能；同时，输注监控系统可监控达500台以上注射泵、输液泵、肠内营养泵（提供输注监控系统注册证）。13、工作站内置加温装置接口，可选配输液加温系统，加温辫长度≥1米，采用插拔式加温装置。12、工作站可以通过无线wifi网络和相应软件（选配）、扫描枪（选配）能够与临床信息系统（CIS）连接，实现液体治疗过程中药物的安全和精细化管理。11、工作站通过无线wifi网络和相应软件（选配）能够与医院信息系统（HIS）对接，实现药物名称、输注速率、输注时间、报警等信息自动上传到医院信息系统。

7、注射速率：6、注射模式≥4种：支持速度模式、时间模式、药物库功能、微量模式。5、夜间模式功能：工作站主控界面显示屏背光亮度和报警音量，支持日夜间模式切换。4、显示界面动态压力监测功能：实时监测注射泵的压力变化，及时发现阻塞保证输注安全。3、界面显示内容：速率、当前注射状态、注射模式、预置量、累计量、时间、注射器规格和品牌、药物名称、电池容量、报警压力阈值和实时压力、报警信息、解锁模式等。2、主控操作≥2种模式操作（开关键、静音键除外），a、触摸屏触控，b、按键输入设置。

8、注射精度：≤±2%（泵本身机械精度≤±1%）。50ml注射器0.1-1500ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥1500ml/h。30ml注射器0.1-900ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥900ml/h；20ml注射器0.1-600ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥600ml/h；10ml注射器0.1-400ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥400ml/h；5ml注射器0.1-150ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥150ml/h；

50ml注射器5-1500ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥1500ml/h。30ml注射器5-900ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥900ml/h；20ml注射器5-600ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥600ml/h；10ml注射器5-400ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥400ml/h；5ml注射器5-150ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥150ml/h；9、快进速度：

距离模式1-18mm可调，最小≤1mm，最大≥18mm；14、残留报警≥3种模式可选：13、KVO速度可调：具有手动和自动两种KVO注射模式，0.1-5ml/h可调；12、具有注射中调速功能：在不暂停注射情况下，可以调整注射速度。11、注射中Bolus可编辑功能：在不停止注射的情况下，可以设置一定限制量，以一定的速度进行注射，注射完成或者中途按暂停，则自动恢复正常注射。10、快速推注≥3种：暂停状态下快推显示速度，注射过程中手动快推和自动快推，可设置快推预置量。

18、按键音≥10档，1-10档可调。17、报警音量≥10档，1-10档可调。16、可设置开机后保存上次的参数速度或者开机显示速度清零两种可选。15、内部已经存储≥30种注射器品牌可任意选择，注射器精度自动校准并自定义保存≥3种注射器品牌。容量模式1-5ml可调,最小≤1ml，最大≥5ml。时间模式1-10min可调，最小≤1min，最大≥10min；

配置清单：23、内置无线模块，通过无线功能连接中央输注监控系统。22、符合国家标准电源，电源电压AC：100-230V，50/60Hz，内置电池DC12V、2600mAh，充满电后可供泵以5ml/h速率运行≥6小时以上。21、药库功能，在药库界面下应显示药物名称、规格。当设置的注射速度或剂量超过硬上限或硬下限时，设备应进行相应提示，且不能启动注射；当设置的注射速度或剂量超过软上限或软下限，但仍在硬上限、硬下限的范围内，设备应进行提示，但仍可以进行注射。20、阻塞报警阀值≥12档可调：数值范围13.3kPa－120kPa。19、紧急断电报警功能：在交流电源和电池同时被拔掉，内设纽扣电池还可以持续3分钟报警，更安全。

2、输出阻抗：50Ω1、电源电压：AC220±22V50±1Hz包二、1.微波治疗机2台参数、要求分类序号部件名称数量备注标准配置1多通道输注工作站12提手13微量注射泵34工作站支架1分类序号部件名称数量备注标准配置1多通道输注工作站12提手13微量注射泵34工作站支架1

8、微波泄漏：≤0.2mW/cm27、连续工作时间：≥10000小时6、工作频率：2450±50MHz5、工作时间：0～30分钟连续可调节。4、输出功率：0～180W连续可调3、输入功率：≤1000VA

14、穿透性≥12.5cm13、矩形治疗探头：大小各一12、圆柱型治疗探头：高100mm×直径90mm（±10%）11、工作模式：连续模式、脉冲模式10、整机外型尺寸：350mm×550mm×800mm（±10%）9、整机重量：≤22kg

包二、2.熏蒸治疗仪3台参数、要求序号配置名称数量单位备注1主机壹台2圆形治疗头壹个3矩形治疗头（大）壹个4矩形治疗头（小）壹个5治疗线贰根6电源线壹根7支架壹支8包装箱壹个9产品使用说明书壹份10保险管伍只11合格证壹张序号配置名称数量单位备注1主机壹台2圆形治疗头壹个3矩形治疗头（大）壹个4矩形治疗头（小）壹个5治疗线贰根6电源线壹根7支架壹支8包装箱壹个9产品使用说明书壹份10保险管伍只11合格证壹张单台配置清单15、传输线是带有镀金通针的同轴线

5、熏蒸锅容积：不低于8L4、输入功率：不低于2000VA3、压力调节范围：20-35KPa2、温度显示范围：0℃-150℃，显示精度±1℃1、定时时间：1-99min任意可调，连续工作时间≥8h一、技术参数

4、具有超温、超压、缺水保护并具有声响提示，多重保护措施。3、熏蒸容器具有六重安全防护装置，如达到压力自动泄压、限压阀失效后安全阀自动泄气等多重安全保护装置。2、采用广视角液晶屏显示仪器的工作参数，并具有实时状态提示功能。如“液体缺少，请加液体、”“正在预热”、“正在治疗”、“压力超高，正在减压”等。1、两种工作模式可任意设定（即常规模式、强弱模式）。二、性能描述6、正常工作加药量V：2.5L≤V≤5L

9、熏蒸容器采用外置式一体成型加热器，有效防止药液对加热装置的腐蚀，延长使用寿命。8、配置自动、手动两种排废液方式，互不干扰，方便医护人员使用。（提供图片证明文件）7、喷头配有嵌入式吸水海绵隔离罩，吸附多余水珠，使病人和喷嘴之间保持安全距离，防止烫伤。6、翻盖0～90°范围内任意悬停。5、配备冷凝水收集系统，保证喷出的蒸汽中没有凝聚的水珠，从而避免烫伤患者。（提供图片证明文件）5、熏蒸容器内设置具有过滤功能的蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道；蒸汽输出装置可拆卸，方便清洗药垢。（提供图片证明文件）

序号名称数量单位备注1熏蒸治疗仪1台2产品使用说明书1份3产品合格证1份4产品保修单1份5产品验收单1份6三证1份7量杯1个8保险丝3个9电源转换插座1个10安全隔离罩2个11防回流隔离罩2个12吸水海绵2条序号名称数量单位备注1熏蒸治疗仪1台2产品使用说明书1份3产品合格证1份4产品保修单1份5产品验收单1份6三证1份7量杯1个8保险丝3个9电源转换插座1个10安全隔离罩2个11防回流隔离罩2个12吸水海绵2条单台配置清单12、具有浓度检测功能，通过数值大小指示运行时药物的浓度，清晰直观。11、多角度治疗：三维万向旋转臂杆，360°旋转喷头，针对于某个部位的熏蒸灵活性大，无需患者脱衣治疗，只需露出熏蒸部位熏蒸治疗，方便灵活。10、仪器采用大功率加热盘，能快速的将药液提升到沸点。出蒸汽的时间不超过10分钟。

四、机型要求采用最新的软硬件版本，为2020年后（含2020年）最新发布的产品，发布日期以国家食品药品监督管理局首次颁发的注册证日期为准。3.2投标设备具备在线教学功能，显示器所展示的教学画面可进行放大缩小调节，支持组织器官≥15种（请提供图片证明）。三、3.1投标设备具备远程会诊功能，支持电脑PC端和手机APP终端，电脑PC端可完全还原测量和注释工具包；手机APP端可实现实时超声图像显示及在线语音交流功能（请分别提供图片证明）。投标设备可进行远程维护等操作：远程系统软件更新、故障在线求助等功能（提供证明图片）。患者可通过二维码翻阅网络上的超声图像和诊断报告（提供二维码图片证明）。二、设备用途说明:适用于腹部、泌尿、妇产、心脏、外周血管、小器官、肌肉骨骼、神经等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续现场和远程更新升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。一、设备名称：便携式彩色多普勒超声波诊断仪包三、1.便携式彩超1台参数、配置

数字化能量血流成像单元。数字化频谱多普勒显示和分析单元。数字化彩色多普勒单元。数字化二维灰阶成像单元。全数字式波束形成器。五、主要规格及系统概述：

梯形成像、凸型扩展功能。空间复合成像技术。(请提供≥9线偏转的曲别针试验图片）高清晰斑点噪音抑制技术≥10级可调。（请提供证明图片）系统动态范围≥280Db。（请提供证明图片）两种组织谐波成像模式,可用于全部2D探头和4D探头，谐波频率明确显示，可视可调。B模式/CFM/PWD模式分别独立角度偏转功能。

≥8个焦点可调。（请提供证明图片）双幅实时成像，成像大小不变。Zoom局部放大功能。全屏放大显示功能。具备穿刺引导，并具备三种引导方式。（请提供证明图片）支持跟踪对比技术，可将不同日期，不同时间、不同病人图像进行同屏对比显示，支持不同探头图像、动静态图像同屏对比显示，便于疾病的归类统计示教，且所对比的左右两幅图像大小一致（非剪贴板及病例档案界面，请提供证明图片)，并可进行图像处理和测量注释。

血管测量包。妇、产科测量包，支持产科自动测量。（请提供证明图片）一般测量。测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)自动优化。实时双同步、三同步。

自动多普勒血流测量与分析。多普勒血流测量与分析。容积测量包。肌骨软件测量包肾脏测量包。泌尿科测量与分析，支持膀胱自动测量。（请提供证明图片）

输出：DVI、音频。输入：音频。输入/输出信号：图像存储与(电影)回放重现单元。自动工作流，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作，并具备智能程序化操作流程编辑功能，如：自动注释、体标（体标上探头的位置和方向）等，提高扫查效率。客户自定义测量。

≥2个USB接口，可一键快速将图象存储至USB、硬盘，无需其他格式转换操作，无需进入病人档案或系统设置。DVD–RW。一体化原始数据的简帖版可以存储和回放动态及静态图像以往图像与当前图像同屏对比显示。固态硬盘≥120GB。超声图像存档与病案管理系统。图像管理与记录装置：

主机自带180°可旋转的支撑架，显示器具备大角度倾斜功能，角度≥120°。（请提供证明图片）扫描方式：逐行扫描，高分辨率。≥14英寸高分辨率液晶监视器，显示屏亮度可实时调节。（请提供证明图片）系统通用功能：技术参数及要求：客户报告系统。

频率：宽频带或变频探头，所有探头及所有模式有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，基波中心频率可选择≥4种，谐波频率可选≥4种，多普勒可选不同频率≥3种。探头数量：2个(线阵，相控阵)探头及配件规格：整机重量≤7kg。三个探头支撑架（可拆卸方便清理）三个激活的探头接口。（请提供证明图片）

扫描线：每帧线密度≥512超声线。扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒。（请提供证明图片）。相控阵探头，90°视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒。（请提供证明图片）二维灰阶显像主要参数：最大显示深度≥36cm。（请提供证明图片）回放重现：回放时间≥1000秒。（请提供证明图片）振子：凸阵探头有效振子数≥128振子。探头最高频率≥16MHz，可在屏幕上显示。（请提供证明图片）

支持彩色M型。增益调节：B/M可独立调节，TGC分段调节。预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，并可以图形化标志显示选择界面，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。（请提供证明图片）数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。接收方式：多倍信号并行处理。发射声束聚焦：连续聚焦。

频谱自动跟踪与测量。显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位。取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至28mm。（请提供最大宽度和最小宽度的证明图片）最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)。（请提供证明图片）方式：脉冲波多普勒：PWD；PWD：血流速度最大10m/s（请提供证明图片）频谱多普勒：

显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/秒。相控阵探头、90°视野，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/秒。（请分别提供证明图片）彩色模式下支持彩色立体血流显示功能（提供线阵探头临床图片证明）具有双同步/三同步显示(B/PW/CF、B/PW/PDI)。显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。彩色多普勒：

备件：为保证设备正常运行，卖方存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。备件、资料及其它支持组织多普勒成像。彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）。（请提供证明图片）彩色多普勒能量图，彩色方向性能量图。显示控制：零位移动分12级、黑/白与彩色比较、彩色对比。

设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。技术服务卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。卖方须向买方提供操作手册一套。资料

高端便携彩色多普勒超声系统配置清单不低于15英寸纯平无闪烁高分辨率显示器实时亮度自动感应调节至少2探头插口探头挂架组件I/O数据存储与传导固态硬盘不低于120G超宽频带LAN网络连接口Networkstorageandprinting网络存储与网络打印USB数据传输口QuickstoreUSB“一键式”USB快速存储SupportMobiledatatransmissionviaBluetoothandE-Mail传输协议Tissue/pulseinversionharmonic组织/反相脉冲谐波成像VFusion复合超声成像AdvancedVSpeckle组织斑点噪声抑制VLuminousFlow立体血流Autooptimization一键优化EasyCompare记忆追踪对比技术Duplex/Triplex2D/Color/PW二同步/三同步图像显示PWD频谱多普勒FULLscreen全屏显示CFIfunction彩色多普勒PDIfunction能量多普勒B+CFsimultaneously灰阶与彩色双幅显示CFVelocityProfile血流速度分布图TView梯形成像Parameteradjustableafterfreeze冻结后调节参数CustomizedAutoWorkflow(VWork)自定义工作流3Dimaging三维成像AutoOB产科自动测量AutoBladder膀胱自动测量相控阵探头1把线阵探头1把台车1台高端便携彩色多普勒超声系统配置清单不低于15英寸纯平无闪烁高分辨率显示器实时亮度自动感应调节至少2探头插口探头挂架组件I/O数据存储与传导固态硬盘不低于120G超宽频带LAN网络连接口Networkstorageandprinting网络存储与网络打印USB数据传输口QuickstoreUSB“一键式”USB快速存储SupportMobiledatatransmissionviaBluetoothandE-Mail传输协议Tissue/pulseinversionharmonic组织/反相脉冲谐波成像VFusion复合超声成像AdvancedVSpeckle组织斑点噪声抑制VLuminousFlow立体血流Autooptimization一键优化EasyCompare记忆追踪对比技术Duplex/Triplex2D/Color/PW二同步/三同步图像显示PWD频谱多普勒FULLscreen全屏显示CFIfunction彩色多普勒PDIfunction能量多普勒B+CFsimultaneously灰阶与彩色双幅显示CFVelocityProfile血流速度分布图TView梯形成像Parameteradjustableafterfreeze冻结后调节参数CustomizedAutoWorkflow(VWork)自定义工作流3Dimaging三维成像AutoOB产科自动测量AutoBladder膀胱自动测量相控阵探头1把线阵探头1把台车1台集中培训：根据设备技术要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训。现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。技术培训要求

2.工作状态显示：实时显示旋切针运行状态、负压值、废液量、切割次数等信息；1.触摸显示屏：≥14寸中文操作界面触摸屏，操作简洁，显示清晰；二、主要性能技术要求一、适用范围：适用于可开展外科手术和影像学诊断的医疗机构，对于患者影像学检查异常或可触及乳腺病灶的患者，通过微创旋切方式完全或部分进行切检取样时使用。包三、2.乳房病灶旋切式活检系统1套参数、配置

8.取样槽最小开窗≤5mm，最大开窗≥30mm，并且在5-30mm范围内无级可调，以便适应不同大小病灶组织的精细切割；7.组织收集方式：具有全封闭式收集病灶组织的集样盒，提高手术效率，节约人工成本；6.旋切活检针通道设计：单通道设计，确保旋切活检针的通道内腔更大，具有更好的组织通过性能；5.刀头设计：三凹面或者三棱面刀头设计，以保证穿刺正常组织和致密组织；4.智能识别：具有活检针自能识别功能，安装后自动匹配相关参数，提高工作效率；3.实时显示废液量，具有废液满溢警示功能；

设备配置清单数量乳腺旋切主机1台脚踏开关1套活检手柄1把一次性使用乳房旋切活检针3支真空桶1套设备配置清单数量乳腺旋切主机1台脚踏开关1套活检手柄1把一次性使用乳房旋切活检针3支真空桶1套主要配置12.控制方式：具有脚踏和手柄两种控制方式，脚踏开关IPX8防水等级，防滑、防侧翻。11.切割方式：360度旋转推进切割；10.具有常规模式/致密模式，可切割不同密度的组织；9.具有常规抽吸/强力抽吸，强力抽吸可连续真空吸取组织液和血液

4.模型可在体表触摸到颈椎棘突、胸椎棘突、腰椎棘突、胸骨柄、肋骨、髂前上棘、髂后上棘、髂嵴最高点的解剖结构；3.模型具有仿真人造皮肤，其触感趋近于真人；2.用于骨髓穿刺术的示教、训练、考核；1.模拟一成年男性的身体结构，上至头部，下至大腿根部；包四、1.成人骨髓穿刺模型备注：一次性使用乳房旋切活检针必须单独报价。

2.中心静脉置管术示教模块具有与中心静脉置管术相关的解剖结构，如右颈内静脉、右颈总动脉、上腔静脉、右头臂静脉、右头臂干、右锁骨下静脉、右锁骨下动脉等，模块外观半透明，可以直观的看见血管的走行和毗邻关系；1.为上至耳垂平面下至脐平面的模型，模型头偏向一侧，摆出标准的中心静脉穿刺体位，具有一侧手臂、锁骨、肋骨、胸锁乳突肌、胸锁关节等体表标志；包四、2.超声引导下中心静脉置管术训练模型7.具有个性化评分APP，可以对学生的技能操作进行逐项打分，且具有离线评分功能，断网后依然可以进行评分，网络恢复后系统自动上传考试数据。支持考官手写签名。评分APP功能包括学生身份认证、在线评分、离线上传、评分分享微信及邮箱、成绩统计下载等功能。可以通过扫描身份证，获取学生姓名和学号（身份证号）；支持拍照获取学生头像。可以评分表为单位，将评分表的所有学生的成绩汇总以Excel格式，通过微信和邮件方式进行导出，也可以网页形式分享到微信里，让学生及时了解自己的考试成绩及各细则项分数情况。6.穿刺操作成功后，可抽出模拟骨髓液。5.模型具有仿真骨髓穿刺模块（胸骨柄、左髂前上棘、右髂前上棘、左髂后上棘、右髂后上棘），仿真穿刺操作时的突破手感；

8.各穿刺部位的模块可更换。7.超声引导下可观察导丝的行进，可用超声检测导管放置是否正确；6.进行血管穿刺时，穿刺成功能够感受到突破感，可模拟静脉血液流出；5.模型手臂可训练超声引导下PICC置管，穿刺部位采用高分子可超声材料，触感接近真实皮肤，可支持真实超声机器使用，超声下各组织结构（皮肤、皮下组织、血管）影像清晰真实；4.模型可训练超声引导下锁骨下静脉、颈内静脉穿刺置管；3.中心静脉置管术穿刺模块可使用临床真实超声机进行探查，超声图像上可见右颈内静脉、右颈总动脉、上腔静脉、右头臂静脉、右头臂干、右锁骨下静脉、右锁骨下动脉等结构显影；

1.模拟成人手臂外观，解剖结构准确，手臂外皮采用高仿真性材质制作，有皮肤纹理，触之柔软，手感真实；包四、3.针刺训练手臂模型（4）支持以小组形式开展案例讨论、发布并完成病历作业、师生自评互评等教学活动。（3）支持教师课前设置课程讨论小组数量及小组建议人数，可随时更换喜好设置；（2）支持教师创建案例或课程、支持临床医学模式，可实现讨论疾病相关信息、场景设置问题等功能；9.需配有相应学习系统（提供下述所有软件功能截图证明）：

1.模拟成年男性的上半身；包四、4.针灸头部训练模型5.手臂上的穴位标记常见光下不可见，需要使用配备的专用光源的照射下方可显现。4.可以进行多种针刺方法的训练，针刺手感真实；3.可进行40个上肢常用穴（如合谷、曲池、列缺及上肢五腧穴等穴位）的定位、针刺示教、练习及考核；2.解剖结构包括尺骨、桡骨、尺骨鹰嘴等；

1.模拟成年男性的下半身；包四、5.针灸臀部训练模型5.头部上的穴位标记常见光下不可见，需要使用配备的专用光源的照射下方可显现。4.可以进行多种针刺方法的训练，针刺手感真实；3.模型上标记有至少20个常用穴位，如百会，四神聪，太阳，风池，头维，率谷，翳风，颊车，下关，地仓，四白，睛明，攒竹，鱼腰，耳门，听宫，听会，水沟，头临泣，印堂；2.具有与人体上半身相同的皮肤手感；

1、模拟一成人腿部。包四、6.针灸腿部训练模型5.臀部上的穴位标记常见光下不可见，需要使用配备的专用光源的照射下方可显现。4.可以进行多种针刺方法的训练，针刺手感真实；3.模型上标记有至少20个常用穴位，如环跳、长强、会阳、神阙、关元、气海、天枢、归来、大横、承扶、居髎、维道、五枢、带脉、腰阳关、大肠俞、小肠俞、膀胱俞、秩边、次髎；2.具有与人体下半身相同的皮肤手感；

2.产品由无毒耐用、高分子仿真材料制成，安全可靠，长时间贮存不变形；1.将最新的化妆特效技术与先进的仿真材料相结合，为用户提供逼真的模拟教学产品，真实还原病变组织形态；包四、7.中医外科疾病模型套装4、各穴位采用隐性标记方法，可在训练或考核中根据需要有选择的显现标记的穴位，也可对穴位的定位及针刺进行检测。3、可以进行多种针刺方法的训练，针刺手感较为真实。内置仿真腿骨，关节可弯曲，更好的确定针灸穴位2、可以进行下肢常用穴及下肢五腧穴等穴位的定位及针刺的示教、练习及考核。

1.本产品为中医执业医师资格考试推荐用品。包四、8.针刺训练盒6.学生可进行包扎、换药等操作。5.可以训练学生对中医外科疾病的判断与认识；4.可模拟中医外科多种疾病，包括乳痈（三种）、丹毒（两种）、有头疽（两种）、臁疮（一种）；3.可用于模拟人或真人身上，模拟不同部位的中医外科疾病；

7.模型采用耐穿材料制作，可反复多次使用，不易遗留针眼。6.针刺盒周围带有防护金属板，防止扎穿误伤，更安全。5.可进行多种行针法的练习，如提插法、捻转法、各种辅助手法（弹法、刮法、摇法等）及补泻手法的练习。4.可行单手进针、双手进针、指切进针、夹持进针等进针操作；还能进行传统针包不能训练的手法如舒张进针及针管进针等。3.具有高仿真模拟皮肤，皮下组织、肌肉等解剖层次，进针时有真实的皮肤突破感，并可呈现行针过程中的层次及手感。2.专为学生设计，以供针刺训练用，小巧便于携带，代替传统纸质、棉布等包扎的针灸训练包。

4.模型右侧的外上象限及外下象限分别有一良性肿物；3.可进行锁骨上淋巴结及腋窝淋巴结的触诊训练；2.可以进行乳房的触诊训练；1.本模型仿制成人女性，手感真实；包四、9.女性乳腺检查训练模型8.尺寸：70mm×70mm×50mm（±10%），重量150g（±10%）。

包四、10.椎间孔镜手术模拟训练器9.具有个性化评分APP，可以对学生的技能操作进行逐项打分，且具有离线评分功能，断网后依然可以进行评分，网络恢复后系统自动上传考试数据。支持考官手写签名。评分APP功能包括学生身份认证、在线评分、离线上传、评分分享微信及邮箱、成绩统计下载等功能。可以通过扫描身份证，获取学生姓名和学号（身份证号）；支持拍照获取学生头像。可以评分表为单位，将评分表的所有学生的成绩汇总以Excel格式，通过微信和邮件方式进行导出，也可以网页形式分享到微信里，让学生及时了解自己的考试成绩及各细则项分数情况。8.皮肤橘皮样改变。7.左侧腋窝有两个恶性肿物、左侧锁骨上淋巴结肿大粘连，乳头凹陷，6.模型左侧乳房外上象限有一恶性肿物；5.模型的左侧乳房可以模拟乳头溢血的病理表现；

配置：4.在模拟内窥镜直视下可以清楚的看到突出的髓核、神经根、硬膜囊和增生的骨组织。然后使用各类抓钳摘除突出组织、镜下去除骨质、修复破损纤维环。3.仿真模拟人设置有硅胶操作孔，手术模拟入路有侧方或者后方（可以平可以斜的方式）进入椎间孔，在安全工作三角区实施模拟手术；2.内置骨盆及腰椎骶椎模型解剖标识准确易于手术模拟操作训练辨别；1.椎间孔镜模拟器仿真半身模拟人采用环保人体硅胶制作而成，手触感真实；椎间孔镜模拟模拟训练器是有仿真半身体模拟人、摄像系统、高清监视器、模拟操作训练器械、手术入路孔壁组成。

2.内存：8GDDR41.CPU:i511400包四、11.电脑4台（3）椎间盘病变训练模块：髓核脱垂训练模型椎间盘突出训练模型（2）腰椎间盘病变训练模型10个仿真腰椎骶椎模型1个（1）模拟高清内窥镜摄像头1个正屏≥15寸监视器1台

1.1外部尺寸:1050mm×600mm×1800mm（±10%）；1、技术参数包四、12.医用洁净工作台5.显示器：≥20寸4.操作系统：win10系统3.储存：1T硬盘

1.7LED日光灯功率：12W；1.6紫外灯功率：20W；1.5气流流速：0.30～0.45m/s；1.4额定功率：不低于650W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（单个负载不能超过500W）)；1.3过滤器尺寸：900mm×450mm×70mm（±10%）；1.2内部尺寸:950mm×550mm×650mm（±10%）；

1.13照明：≥300lx；1.12产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；1.11风机转速:2460RPM，流量：750m³/h，功率90W；1.10噪音≤65dB(A)；1.9前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；1.8前窗玻璃最大开口高度：400mm；

2.4工作区台面选用优质304不锈钢材质，美观、易清理、耐腐蚀；2.3具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命；2.2过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；2.1洁净台分类：垂直层流、单面操作；2、结构特点1.14重量：≤200KG；

2.10具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；2.9具有紫外灯、风机预约定时功能；2.8紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；2.7洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；2.6控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；2.5箱体采用优质冷轧钢板静电喷涂，美观、稳定性好；

一、基本参数：包四、13.超低温冰箱2.14具有医疗器械注册证。2.13脚轮设计，方便柜体移动与固定。2.12设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；2.11紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；

1.6、温度精度（℃）0.1；1.5、储藏温度（℃）-40～-86℃；1.4、气候类型：N；1.3、可存储2英寸标准冻存盒≥240个，2ml标准冻存管≥24000支；1.2、有效容积≥380L；1.1、样式：立式；

1.12、降温时间4.5小时（25℃）；1.11、温度均匀性2.0；1.10、噪音值（dB(A)）46；1.9、耗电量（kW·h/24h）7.5；1.8、额定输入电流（A）4A；1.7、电压范围（V）187～242；

1.18、内部材料：304不锈钢内胆食品级安全材质，耐酸碱腐蚀，储存更安全；1.17、外部材料：彩色涂层钢板，防腐蚀、抗氧化、易清洁；1.16、整机尺寸（宽×深×高）：750×900×2000（mm）（±10%）；1.15、工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz；1.14、制冷方式：直冷；化霜方式：手动除霜；1.13、重量（Kg）≤300；

2.2、高效压缩机，动力强劲，质量可靠；EBM高效风机，节能、低噪；2.1、制冷系统：高低温机耦合优化（双压机）复叠制冷技术，无氟环保碳氢制冷；制冷剂：R290+R170；二、制冷系统1.21、门封材料：多层耐低温特殊硅胶门封，保温性能好，使用寿命长；1.20、保温材料：高密度聚氨酯发泡门+VIP绝热材料；1.19、内门数量：2扇；

3.3、内外发泡门，多层耐低温门封，有效阻止冷量流失，存取物品温度回升小；3.2、显示：≥8英寸LCD液晶触摸屏，可自由设定温度，温度显示精确到0.1℃。动态实时显示箱内温度、设定温度、电压、环境温度、报警状态、时间等参数信息，直观了解任意时间系统运行状态。；3.1、温度控制：微电脑智能控制，保持箱内温度恒定，可在-40℃～-86℃范围内设定；箱内温度传感器类型及数量铂电阻PT1000/NTC数量1+3；三、温度显控系统2.4、冷凝器:翅片冷凝器，散热面积大，效果好；2.3、蒸发器:铜管蒸发器；

4.2、标配具有过载、漏电保护的电源线；4.1、温控器键盘锁定功能，防止误操作；四、安全及报警系统：3.6、标配USB模块，可同步记录箱内温度数据；3.5、可选配远程监控系统；3.4、具有温度测试孔（1个），方便测试温度；

4.8、双锁结构设计,自带暗锁，同时可用挂锁，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠；4.7、后备电池（V）DC12V4.6、三种报警方式：声音蜂鸣，灯光闪烁，远程报警（需另接选配报警设备）；4.5、多重报警功能：传感器故障报警，超温报警，后备电池低电量报警，开门报警，断电报警、冷凝器散热差报警，环温超标报警；过滤网脏报警；4.4、多重保护功能：开机延时保护，停机间隔保护，密码保护，高低电压异常补偿保护；4.3、宽电压带适用：在187V～242V范围内正常使用；

5.5、ISO14001环境管理体系认证；5.4、ISO13485医疗器械质量管理体系认证；5.3、ISO9001质量管理体系认证；5.2、医疗器械产品注册证；5.1、医疗器械生产许可证；五、资格凭证：

5、生产企业具有ISO13485质量管理体系认证证书、ISO9001质量管理体系认证证书、ISO14001环境管理体系认证证书。4、柜体承重部分加筋加管，保证整体结构的稳固。3、上柜为玻璃圆弧形双开门，以胶条镶嵌玻璃。下柜为不锈钢双开门，上、下柜各有两层隔板，铝合金拉手，上下门分别加锁。2、整体为优质不锈钢材质板厚≥0.7mm，门板厚度≥1.0mm，柜体平整美观，不变形。1、产品尺寸：900×400×1800（±10%）mm。包四、14.实验室样品柜

5、物镜：无限远高衬度平场消色差物镜，所有镀膜均采用防霉技术处理。4、目镜：高眼点平场目镜WF10X22mm（防霉处理）。3、观察头：30度倾斜，铰链式双目观察头；瞳距48-75mm。2、放大倍数：40X-1000X1、光学系统：无限远校正光学系统。包四、15.生物显微镜

包四、16.生物安全柜9、照明系统：内藏式单颗粒LED灯照明系统，灯泡使用寿命20000小时以上，220V/50Hz光强连续可调。9、聚光镜：可变光栏和滤色片托架，齿轮齿条调节机构，升降连续可调。8、载物台：双层机械载物台，尺寸：135X140mm（±10%），移动范围50X75mm（±10%），右手控制，X、Y轴移动，低位同轴调节手轮，符合人机工程学，使用更舒适，。7、物镜转换器：内定为轴承式四孔转换机构。6、调焦机构：同轴粗、微调焦机构，松紧可调节，带粗调限位机构和粗调力矩调节锁紧装置，避免损坏物镜和镜片；载物台上下行程≥22mm，微调格值为0.002mm。主机整体采用变速箱此轮升降调节结构，微调永不下滑。

（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（3）内部尺寸≥（L×D×H）900mm×600mm×650mm。（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2200mm；（1）分类：A2型，30%外排，70%循环1、安全柜基本参数：一、技术参数

（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%（9）照明：≥1000lx（8）噪音等级：≤67dB（A）（7）额定功率：1100W（±10%）（6）系统排风总量：≥360m³/h（5）风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53±0.025m/s

（3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次（2）产品安全性：菌落数≤5CFU/次（1）人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×1052、生物安全性：（12）使用人数：单人（11）重量≤300KG

5、脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用大圆角处理，不留死角，易于清洁；1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；二、结构功能特点：

11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全；10、脚踏电动、手动按键、遥控电动三种方式灵活控制玻璃门升降，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；9、LCD液晶显示屏，全参数显示,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全；7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；

（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；16、完善的报警系统：15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%14、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；

（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警，（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警

5具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T18268.1-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》标准的检测报告4国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证3ISO13485及CE认证2ISO14001环境管理体系认证1ISO9001质量管理认证三、资格证明和技术文件

系统流程：PF+AC+RO+DI市政自来水，工作时进水水压0.1-0.3Mpa,水温5-45℃，水质符合GB5749规定进水要求：包四、17.实验室纯水机主机1台、底座1套、内风机2台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯1件、照明灯2件、水龙头1件（选配）、气龙头1件（选配）、搁手架1套（选配）。四、设备配置清单

重金属离子：<0.1ppb电阻率：10-18.25MΩ.cm电导率：0.055-0.1us/cmDI去离子水指标出水水质符和国标GB/T6682-2008符和一级水要求纯化系统：10"PP滤芯×1+10"活性炭滤芯×1+300GPDRO反渗透膜×1+去离子交换柱×1

颗粒和细菌截留率：>99%有机物截留率：>99%离子截留率：96-99%RO反渗透水指标颗粒物：<1/ml细菌：<0.1cfu/ml

标准配置：主机+水桶+附件+纯水增压模块+UV杀菌功能+软水机额定电压和频率：220V±10%，50/60Hz使用环境:温度：15-35℃相对湿度：≤80%出水口：1个RO反渗透水（选配），1个DI去离子水（标配）瞬间出水量：不低于1700ml/min产水量（25℃）：不低于20升/小时

1.整机微电脑控制系统，采用大矩力变频电机及驱动系统，更快的加减速，运行更平稳，安静。包四、19.PRP离心机（常温）型号单位YDS-6L几何容积L6.0空重kg5.0口径mm50外径mm287高度mm435静态蒸发率*L/d0.12静态保存期d52型号单位YDS-6L几何容积L6.0空重kg5.0口径mm50外径mm287高度mm435静态蒸发率*L/d0.12静态保存期d52包四、18.液氮罐

7.转子试管均可高温灭菌。6.采用电子门锁，安全可靠。5.机体采用全钢机身，不锈钢内腔，更安全，耐用。4.仪器运行中，可自由调节，设置参数，可满足特殊分离样品要求，方便转速校正与检测3.数码显示面板，同步显示设置参数和运行参数操作简便，显示更为清晰、美观。设有超速、不平衡、门盖保护等多种保护功能，增强安全性，具有转子参数锁定功能，防止意外修改参数，避免失误操作。2.可配备多种规格转子。

包四、20.紫外可见分光光度计仪器主机参数：10.仪器运行最后1分钟时，可显示59秒倒计时，并自动铃声提示（停止）。9.具有先进的隔音设计，确保静音操作，≤55dB。8.带有应急开门拉绳，防止意外断电等情况时，保证样品正常取出。

最高转速	4000r/min
最大相对离心力	2690×g
最大容量	7X50ml
转速精度	±20r/min
电机	无刷电机
整机功率	50W
控制方式	微机控制
定时范围	1～99min59s
整机噪音	<55dB
电源	AC220V 50Hz 5A
重量	不超过25kg

波长自动校准、自动设定、偏差自我修复能直接建立标准曲线，并可用标准曲线进行相关的测试，可连续测试和存储200组数据并可存储200条标准曲线，用户可根据编号方便调用，测试数据可断电保持24位高速、高精度AD转换，仪器具有极高的灵敏度和速度采用同步正弦机构，波长准确度高，重复性好可直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线仪器采用128*64位点阵液晶显示器，显示清晰、读数准确

光谱带宽：2nm波长范围：190-1100mm仪器指标可直接完成光度测量、定量测试、定性测试、动力学测试多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理采用优质光栅，光路整体密封式设计，保证仪器具有超低的杂散光插座式钨灯，氘灯设计，换灯免光学调试

嗓声水平±0.001A/h基线平直度：±0.002A/h稳定性：±0.002A/h（500nm处）杂散光：0.1%T波长重复性：≤0.2nm±0.3%T波长准确度：±0.8mm

检测器：硅光二极管光源：钨灯、氘灯显示系统：128*64位大屏幕LCD打印输出：并行口数据输出：USB接口光度范围：0-200%T、-0.3-3A、0-9999C

微电脑智能液晶屏温度程序控制器，控温精准；连续运行或定时运行：0~9999min。不锈钢管环式加热器。外箱材质：冷轧钢板表面喷塑，内部材质：SUS不锈钢板。一、产品特点包四、21.台式鼓风干燥箱电源：AC220V/50Hz

温度范围：RT+10°C~250°C二、技术参数背部进出风口。可抽拉活动式搁板。内箱采用圆弧结构设计，便于清洁。无玻璃内门，外门有观察窗。

时间设定范围：0～9999分钟（小时）；计时误差：<1%温度控制器：采用智能PID控制报警类型：超温报警、计时报警、温度探头损坏报警箱内循环方式：强制对流温度均匀度：≤最高工作温度±3.5%温度波动度：±1°C

最大称量（g）：220性能指标包四、22.天平搁板：2内部尺寸：W×D×H（cm）：35*30*30（±10%）内部容积（L）：不低于30

电源：220V50Hz工作温度(℃)：0~40输出接口：RS232C秤盘尺寸：Φ80mm去皮范围（g）：0~220最小读数(mg）：0.1

包四、23.旋转蒸发仪具有超载、欠载报警、四级防震、动态温度补偿、全量程去皮、累加/累减、底钩称量等功能。内置RS232输出接口，可与计算机、打印机等外部设备联用。电磁平衡式称量传感器。柔和背光液晶显示。功能特性

5.可根据需要高度平滑升降，避免玻璃部分移动，安全易操作。油浴最高可达180℃，设有独立电源开关，精确温控4.升降操作方便，平滑的上下移动，并方便锁定3.模块化设计2.冷凝器抽气接嘴下置，与真空管连接1.PTFE和氟橡胶双重密封，保证高真空度

包四、24.液相色谱仪9.浴锅与主机分离，便于灵活配置8.温度采用PID控制，控温准确7.转速显示，操作直观、方便6.专用电机、蜗轮蜗杆平稳移动

技术指标5、软件采用多窗口模式，操作方便。具有反控能力的软件，有用户账户管理、密码规则、权限设置、电子签名、审计追踪、设备监控、系统适应性评价、组分验证、时间程序等功能，符合GLP/GMP、FDA、21CFRPartⅡ，化学药品CTD格式申报资料撰写要求以及药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求等规范要求。4、检测器采用进口氘灯、光电池以及1200条/mm凹面光栅组成的双光束单色器；精密加工的双透镜流通池，控制波长调节的高精度微处理器以及双路高速的采样频率，确保了低噪声、低漂移及超高灵敏度等特点。3、硬件具有VP功能，记录维护信息和操作记录，符合GLP/GMP要求；系统控制器增具有时钟、温度计、湿度计等人性化设计的功能。2、远程无人操作，同时通过高精度自动进样系统，实现自动化进样，最大程度抑制样品的交叉污染，提供样品分析精度。可人机对话，可实时对仪器的运行状态进行监控，并可对潜在和已出现的故障做出判断，同时提供在线解决方案。

高压恒流输液泵
输液方式	微体积串联双柱塞
最大输液压力	0～9999Psi
流量设定范围	0.001～9.999ml/min （以0.001ml/min步长调节流量）
流量设定值误差	≤0.5%

流量稳定性误差	≤0.2%RSD
压力脉动	小于15Psi （流量1mL/min，压力600～1600Psi 。）
泵密封性	压力为5400Psi，时间为10min，压降小于400Psi 。
时间程序功能	有
使用环境温度范围	4～40℃
紫外可见可变波长检测器
波长范围	190nm～700nm
波长示值误差	≤±1nm
波长重复性误差	≤±0.1nm
动态噪声	≤ ±0.75×10-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）
静态噪音	≤ ±0.5×10-5AU （空池，响应时间1秒，20℃ 。）
动态基线漂移	≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）
静态基线漂移	≤0.5×10-4 （空池，响应时间1秒，20℃ 。）
线性范围	≥104
最小检测浓度	≤1×10-9g/mL （萘/甲醇溶液）
定性重复性	RSD6≤ 0.1%
定量重复性	RSD6≤ 0.5%
光谱带宽	6nm
流通池体积	8μL
光程	10mm
时间程序功能	有
使用环境温度范围	4～40℃

5、具有荧光值归一化功能，可消除不同荧光光度计间荧光值不可比较的问题。4、支持单机、联机2种模式，单机状态下使用机内微机系统提供荧光强度测量、浓度直读、自动调零、自动背景扣除等功能，联机状态可通过USB2.0接口使用定性/定量软件对仪器进行控制和数据采集分析。提供10档发射谱扫速选择，包括高速低噪声扫描和精细扫描。其中超快扫描为30000nm/min,可在1秒左右完成全谱扫描。2、365nm激发波长水拉曼峰信噪比>90(P-P),所具有的高检测灵敏度适合超低浓度样品测量1、可选择荧光强度和发光强度2种操作模式，荧光强度模式下进行荧光光谱扫描、荧光动力学测定和定量分析包四、25.荧光分光光度计

11、信噪比：S/N≥90(P-P)(水的拉曼峰信噪比)10、发射：发射单色器波长范围(EM):200nm~650nm，发射光谱带宽：10nm，发射波长示值误差：±1nm，发射波长重复性：≤0.5nm9、激发光源：高强度特殊光源，波长选择范围(EX):200nm~600nm8、高可靠性的特殊光源。7、支持多种测量附件，包括单孔样品池座、多用途荧光样品座、200μL微量离心管测量附件、毛细管微量样品测量附件、荧光样品半自孔样品池适配器、膜状样品和粉状样品测量附件和护套式样品池架等。6、定性/定量软件功能丰富，发射谱波长扫描和时间扫描模式可提供图谱缩放、多图谱比较、图谱运算、峰谷检测、峰面积计算和1-4阶导数光谱功能；定量测试模式可使用标准曲线法与待定系数法检测样品浓度，提供一阶、二阶和三阶线性拟合运算，并可自定义浓度单位。

17、荧光值显示范围；0.00-600.0016、响应时间：0.1-4秒不低于6档切换选择15、扫描速度：10档切换选择：高速30000nm/min,精细15nm/min14、稳定性：零线漂移：±0.3(10min内)示值上限：±1.5%(10min内)13、峰值强度重复性：≤1.5%12、测量线性(γ):≥0.995

（一）交货期（或为：实施时间）一、交货时间、地点及验收方式第三篇询价项目服务要求19、电源种类：交流220V/50Hz18、数据传输方式：USB2.0及以上

2、中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿。1、货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。（三）验收方式交货地点：重庆市垫江县中医院指定地点。（二）交货地点（或为：实施地点）标人应在采购合同签订后5个日历日内完成安装调试并投入正常使用。

4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。（4）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。（3）在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。（1）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：

（一）产品质量保证期二、质量保证及售后服务8、产品包装材料归采购人所有。7、采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。6、大型或者复杂的政府采购项目，采购人应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。5、中标人提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。

1、投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：（二）售后服务内容4、投标产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附制造商售后服务承诺。3、投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按投标人实际承诺执行。2、投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。1、投标人应明确承诺：3年。

在质保期内，如果中标人和制造商的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，中标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。（3）技术升级采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标人和制造商应在4小内到达现场（远郊区8小时内到达现场）进行处理，确保产品正常工作；无法在8小时内解决的，应在24小时内提供备用产品，使采购人能够正常使用。（2）现场响应中标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。（1）电话咨询

三、报价要求中标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。（三）备品备件及易损件（2）质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，该供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。（1）质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2、质保期外服务要求

采购人在中华人民共和国境内使用中标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。五、知识产权2.合同签订前供应商向采购人缴纳合同总价金额5%的履约保证金，履约完成后无质量问题无息退还。1.全部设备安装调试完成并通过相关验收合格后1个月内支付全款。四、付款方式本次报价须为人民币报价，总价金额包含所有费用：本工程全部成本、利润、材料费、运输费、安装调试费、后期服务费、劳务费、税费、运杂费、保险费、培训费、验收等所有费用。

第四篇采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。（一）投标人必须在投标文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及招标文件其他条款的要求。七、其他中标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。中标人应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。六、培训

注：1.资格性审查。依据法律法规和询价通知书的规定，对响应文件中的资格证明材料、保证金等进行审查。资格性审查内容如下：（二）由本项目询价小组对各供应商的资格条件、实质性响应等进行审查。（一）询价按询价通知书规定的时间和地点进行。一、采购程序

序号	检查因素		检查内容
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	1.具有独立承担民事责任的能力	1.供应商法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）。 2.供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力	供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录	供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录	供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	6.法律、行政法规规定的其他条件
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	7.本项目的特定资格要求	按“第一篇三、供应商资格要求（三）本项目的特定资格要求”的要求提交（如果有）。
（二）	落实政府采购政策需满足的资格要求		按“第一篇三、供应商资格要求（二）落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交（如果有）。
（三）	保证金		按照询价通知书要求足额交纳所参与包的保证金。

（三）询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。2.实质性响应审查。询价小组应当对响应文件进行评审，并根据询价通知书规定的采购程序、评定成交的标准等事项与实质性响应询价通知书要求的供应商进行评审。未实质性响应询价通知书的响应文件按无效处理，询价小组应当告知有关供应商。实质性响应审查内容如下：以联合体形式参加本项目的，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业（其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业）。以联合体形式参与询价的，共同联合协议中应确定主办方（主体），代表联合体进行报价和澄清。联合体各方均应满足供应商资格要求（详见“第一篇”）。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照“财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见（财库〔2022〕3号）”执行。供应商可于响应文件递交截止时间前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。

序号	审查因素	审查标准
1	响应文件签署或盖章	按“第七篇响应文件格式要求”要求签署或盖章
1	法定代表人身份证明及授权委托书	法定代表人身份证明及授权委托书有效，符合询价通知书规定的格式，签署或盖章齐全。
1	响应方案	只能有一个响应方案。
1	报价唯一	只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。
2	响应文件份数	响应文件正、副本数量符合询价通知书要求。
3	响应文件内容	对询价通知书第二篇、第三篇规定的询价内容进行实质性响应。
3	询价有效期	响应文件及有关承诺文件有效期为提交响应文件截止时间起90天。

1.供应商为非联合体参与报价的，对小微型企业给予10%（10%-20%由采购人在幅度范围内确定）的扣除，以扣除后的报价参与评审。注：政策性扣减方式（一）询价小组将依照本询价通知书相关规定对技术（质量）和服务均能满足实质性响应要求的供应商所提交的报价进行政策性扣减，并依据扣减后的价格按照由低到高的顺序提出3名以上成交候选人，并编写评审报告。二、评定成交的标准（四）评审的依据为询价通知书和响应文件（含有效的补充文件）。询价小组判断响应文件对询价通知书的响应，仅基于响应文件本身而不靠外部证据。询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）签署或者加盖公章。由授权代表签署的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签署并附身份证明。

（一）供应商不符合规定的资格条件的；供应商发生以下条款情况之一者，视为无效报价：三、无效报价（三）成交价格=成交供应商的报价。（二）若供应商的报价经扣减后价格相同，按技术（质量）的优劣顺序排列；以上都相同的，按服务条款的优劣顺序排列。2.监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

（七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项（包）报价的；（六）供应商不接受询价小组修正后的价格的；（五）供应商的报价超过采购预算或最高限价的；（四）供应商所提交的响应文件未按“第七篇响应文件格式要求”要求签署或盖章的；（三）供应商未在保证金到账截止时间前足额交纳所参与包保证金的；（二）供应商未通过实质性响应审查的；

出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当终止询价采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：四、采购终止（十一）法律、法规和询价通知书规定的其他无效情形。（十）供应商响应文件内容有与国家现行法律法规相违背的内容，或附有采购人无法接受条件的；（九）同一合同项（包）下的货物，制造商参与报价，再委托代理商参与报价的；（八）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商再参加该采购项目的其他采购活动的；

参与报价的供应商应承担其编制响应文件与递交响应文件所涉及的一切费用，不论询价结果如何，采购人和采购代理机构在任何情况下无义务也无责任承担这些费用。一、询价费用第五篇供应商须知（三）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（一）因情况变化，不再符合规定的询价采购方式适用情形的；

供应商应当按照询价通知书的要求编制响应文件，并对询价通知书提出的要求和条件作出实质性响应，响应文件原则上采用软面订本。（一）响应文件三、报价要求（二）采购人（或采购代理机构）所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是询价通知书不可分割的部分。（一）询价通知书由询价采购邀请书、询价项目技术（质量）需求、询价项目服务需求、采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止、供应商须知、合同草案条款、响应文件格式要求七部分组成。二、询价通知书

2.发生以下情况之一者，保证金不予退还：1.供应商提交保证金金额和方式详见“第一篇五、保证金”；（二）保证金：2.报价有效期：响应文件及有关承诺文件有效期为提交响应文件截止时间起90天。响应文件由“第七篇响应文件格式要求”规定的部分和供应商所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，供应商应按照“第七篇响应文件格式”规定进行编写和装订，也可在基本格式基础上对表格进行扩展，未规定格式的由供应商自定格式。1.响应文件组成

3.保证金的有效期限在报价有效期过后三十天继续有效。2.5成交供应商不按规定的时间或拒绝按成交状态签订合同（即不按照采购文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术（质量）和服务要求等事项签订政府采购合同的）。2.4供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；2.3除因不可抗力或询价通知书认可的情形以外，成交供应商不与采购人签订合同的；2.2供应商在响应文件中提供虚假材料的；2.1供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；

2.在响应文件正本中，询价通知书第七篇响应文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。1.响应文件一式二份，其中正本一份，副本一份；副本可为正本的复印件，应与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。（四）提交响应文件的份数和签署询价小组或采购人按上述修正错误的原则及方法修正供应商的报价，供应商同意并签署确认后，修正后的报价对供应商具有约束作用。如果供应商不接受修正后的价格，将视为无效报价。若供应商所递交的响应文件或报价中的价格出现大写金额和小写金额不一致的错误，以大写金额修正为准。（三）修正错误

1.成交供应商拒绝签订政府采购合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交候选人顺序，确定排名下一位的候选人为成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。（二）成交供应商的变更（一）采购代理机构应当在评审结束后2个工作日内将评审报告送采购人确认。采购人应当在收到评审报告后5个工作日内，从评审报告提出的成交候选人中，根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且报价最低的原则确定成交供应商，也可以书面授权询价小组直接确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的，视为确定评审报告提出的报价最低的供应商为成交供应商。四、成交供应商的确定和变更4.电报、电话、传真形式的响应文件概不接受。3.若供应商对响应文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖供应商公章或由法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）签署确认。

六、关于质疑和投诉（三）《成交通知书》将作为签订合同的依据。（二）结果公告发出同时，采购代理机构将以书面形式发出《成交通知书》。《成交通知书》一经发出即发生法律效力。（一）成交供应商确定后，采购代理机构将在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布成交结果公告。五、成交通知2.成交供应商无充分理由放弃成交的，采购人将向同级财政部门报告，财政部门将根据相关法律法规的规定进行处理。

1.2供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：1.1供应商认为采购文件、采购过程、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。1.质疑时限、内容提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益收到伤害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。（一）质疑

1.2.6提出质疑的日期；1.2.5必要的法律依据；1.2.4事实依据；1.2.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.2.2质疑项目的项目名称、项目号以及采购执行编号；1.2.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；

3.其他采购人、采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。2.质疑答复1.3供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。1.2.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；1.2.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；

3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。2.供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。1.供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。（二）投诉3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.1供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

（四）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（三）询价通知书、供应商的响应文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（二）采购人应当自合同签订之日起7个工作日内，在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案；2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的，应当及时进行补充公告及备案。（一）采购人原则上应在成交通知书发出之日起二十日内和成交供应商签订政府采购合同，无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对询价通知书和供应商的响应文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和成交供应商在采购合同中详细约定。七、签订合同4.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。

无九、采购代理服务费合同执行完毕，采购人或采购代理机构原则上应在7个工作日内组织履约情况验收，不得无故拖延或附加额外条件。八、项目验收（六）采购人要求成交供应商提供履约保证金的，应当在询价通知书中予以约定。成交供应商履约完毕后，采购人根据采购文件规定无息退还其履约保证金。（五）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。

第六篇合同草案条款供应商参与重庆市政府采购活动，成为成交供应商，并与采购人签订政府采购合同后，可按照重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法的规定，向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款。具体内容详见重庆市政府采购网“信用融资”信息专栏。十一、政府采购信用融资2、缴纳方式：微信缴纳。1、收费依据：垫江发改委发〔2018〕93号文件。十、交易服务费

乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________甲方（需方）：___________________________计价单位：____________（项目号：）（询价）重庆市政府采购购销合同附页：合同格式

（一）报价函一、经济部分第七篇响应文件格式要求签约时间：年月日签约地点：经双方协商一致，达成以下购销合同：

商品名称	规格型号	数量	单价	总价	交货时间	交货地点








合计人民币（小写）：
合计人民币（大写）：
一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1.质保期限：2.保修范围：3.服务措施：4.质保期后服务：
二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：
三、交提货方式：
四、验收标准、方法：如有异议，请于日内提出。
五、履约保证金：
六、付款方式：（按财政支付、采购人支付及支付方式等分别填列）
七、违约责任：按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》执行，或按双方约定。
八、其他约定事项：1.询价通知书及其澄清文件、响应文件和承诺是本合同不可分割的部分。2.本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在地仲裁机构提请仲裁。3.本合同一式__份，需方__份，供方__份，具同等法律效力。4.其他：
需方：地址：联系电话：授权代表：				供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表：（本栏请用计算机打印以便于准确付款）
备注：

（一）服务响应偏离表三、服务部分（二）其他资料（格式自定）（一）技术（质量）响应偏离表二、技术（质量）部分（二）明细报价表

（四）基本资格条件承诺函（格式）（三）法定代表人授权委托书（格式）（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书四、资格条件及其他（二）其它优惠服务承诺（格式自定）

一、经济部分（二）其他与项目有关的资料（自附）（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函五、其他资料（六）投标企业对公账户开户银行许可证或基本存款账户信息（账户与缴纳保证金的账户一致）复印件加盖鲜章（原件备查）；缴纳保证金的凭证复印件加盖鲜章（原件备查）。（五）特定资格条件证书或证明文件

2.我方现提交的响应文件为：响应文件正本份，副本份。1.愿意按照询价通知书中的一切要求，提供本项目的交货及技术服务，项目初始报价（总价）为人民币大写：元整；人民币小写：元。以我公司报价为准。我方收到____________________________（询价项目名称）的询价通知书，经详细研究，决定参加该询价项目的报价。垫江县公共资源交易中心：报价函（一）报价函

8.我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。7.我方同意按询价通知书规定，交纳询价通知书要求的保证金。如果我方成为成交供应商，保证在接到成交通知书后，向采购代理机构和交易中心缴纳询价通知书规定的采购代理服务费和交易服务费。6.我方若成为成交供应商，将按照最终报价结果签订合同，并且严格履行合同义务。本承诺函将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。5.在整个询价过程中，我方若有违规行为，接受按照《中华人民共和国政府采购法》和《询价通知书》之规定给予惩罚。4.我方完全理解和接受贵方询价通知书的一切规定和要求及评审办法。3.我方承诺：本次报价的有效期为提交响应文件截止时间起90天。

年月日联系人：网址：邮编：电话：传真：地址：供应商（公章）或自然人签署：

2.该表可扩展。注：1.供应商应完整填写本表。询价项目名称：项目号：（二）明细报价表

产品名称	品牌及产地	制造商名称	规格型号	数量	单价（）	合计（）

（一）技术（质量）响应偏离表二、技术（质量）部分年月日供应商名称（公章）或自然人签署：

（供应商公章）（签署或盖章）供应商：法定代表人（或其授权代表）或自然人：询价项目名称：项目号：

序号	采购需求	响应情况	差异说明

三、服务部分（二）其他资料（格式自定）2.本表可扩展。1.本表即为对本项目“第二篇询价项目技术（质量）需求”中所列条款进行比较和响应；注：年月日

供应商：法定代表人（或其授权代表）或自然人：询价项目名称：项目号：（一）服务响应偏离表

序号	采购需求	响应情况	差异说明

（二）其它优惠服务承诺（格式自定）2.本表可扩展。1.本表即为对本项目“第三篇询价项目服务需求”中所列条款进行比较和响应；注：年月日（供应商公章）（签署或盖章）

（法定代表人姓名）在（供应商名称）任（职务名称）职务，是（供应商名称）的法定代表人。致：（采购代理机构名称）：询价项目名称：（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件四、资格条件及其他

（三）法定代表人授权委托书（格式）（附：法定代表人身份证正反面复印件）法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署响应文件的可不填写）年月日（供应商公章）特此证明。

在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。我单位对被授权人的签署负全部责任。（供应商法定代表人名称）是（供应商名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的报价、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。致：（采购代理机构名称）：询价项目名称：

年月日（供应商公章）（附：被授权人身份证正反面复印件）（签署或盖章）（签署或盖章）被授权人：供应商法定代表人：

致（采购代理机构名称）：基本资格条件承诺函（四）基本资格条件承诺函（格式）1.若为法定代表人办理并签署响应文件的，不提供此文件。注：被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署响应文件的可不填写）

特此承诺。我方对以上承诺负全部法律责任。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本资格条件。2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。（供应商名称）郑重承诺：

中小企业声明函（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函五、其他资料（五）特定资格条件证书或证明文件年月日（供应商公章）

企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。2.（xxxx设备名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（xxxx设备名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

3.供应商填写《中小企业声明函》中所属行业时，应与采购文件第一篇“采购标的对应的中小企业划分标准所属行业”中填写的所属行业一致。2.中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》。1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。填写时应注意以下事项：若成交供应商享受了小微企业的报价扣减，将在结果公告时公告此中小企业声明函。日期：

（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。注：各行业划型标准：4.本声明函“企业名称（盖章）”处为供应商盖章。

（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。

（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。

供应商名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函以省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件为准。监狱企业证明文件

（结束）（二）其他与项目有关的资料（自附）若成交供应商为残疾人福利性单位的，将在结果公告时公告其《残疾人福利性单位声明函》。日期：