中标
检验试剂采购项目更正公告
金额
-
项目地址
山东省
发布时间
2023/09/21
公告摘要
公告正文
检验试剂采购项目更正公告
(招标编号:SDSITC- 01235308)
一、内容:
更正内容后附。
延期开标:2023-10-07 09:00:00
二、监督部门
本招标项目的监督部门为青岛市市北区妇幼保健计划生育服务中心。
三、联系方式
招 标 人:青岛市市北区妇幼保健计划生育服务中心 地 址:青岛市市北区抚顺路25号
联 系 人:免费注册即可查看
电 话:免费注册即可查看
电子邮件:/
招标代理机构:山东中钢招标有限公司
地 址: 青岛市山东路177号鲁邦广场A座三楼306室 联 系 人: 免费注册即可查看
电 话: 免费注册即可查看
电子邮件: zhenyin4321@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
检验试剂采购项目更正公告 各相关投标人:
山东中钢招标有限公司受青岛市市北区妇幼保健计划生 育服务中心的委托,对检验试剂采购项目以公开招标方式 组织采购。现根据项目的实际情况,对本项目作如下更正:
(一)原招标文件及招标公告
七、招标文件的获取
7.1时间期限:自2023年9月2日8:30至2023年9月8日17:
30(北京时间,下同);
现变更为:
七、招标文件的获取
7.1时间:自2023年9月22日8:30至2023年9月26日17:30
(北京时间,下同)
(二)原招标文件及招标公告
9.投标文件递交时间以及地点
9.1时间:2023年 9月22日15时00分起至15时30分止。
现变更为:
9.投标文件递交时间以及地点
2
9.1时间:2023年 10月7日8时00分起至9时00分止。
(三)原招标文件及招标公告
10.投标截止时间、开标时间及地点 10.1时间:2023年9月22日15时30分。
现变更为:
10.投标截止时间、开标时间及地点 10.1时间:2023年10月7日9时00分。
注:招标文件中对应时间部分作相应调整。
(四)原招标文件第四章
采购需求2.招标产品技术规格、要求和数量
3血细胞分析用染色液(4DS-XS系列专用):42ml*3袋/盒,1)适用于希森美康 XS-
500i机型;2)试剂规格:42ml*3/盒;3)用于对血细胞进行染色,从而观察其形态 与结构,以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数;4)生要组成成分:聚甲烯次 甲基荧光染料0.002%,甲醇3.0%,乙二醇96.9%;5)可用于分析通过静脉穿刺方法 或通过皮肤穿刺微量取样的方法取得的血液样本;6)吸光度值:吸光度值在0.63~ 0.67范围内;7)准确性:准确性的相对偏差应符合:WBC:±3%范围内;NEUT%:±3.0NE UT%范围内;LYMPH%:±3.0 LYMPH%范围内;MONO%:在±2.0 MONO%范围内;EO%:±1.0 EO%范围内;BASO: ±1.0 BASO
%范围内;8)批间差:吸光度值的批间差应≤0.04;9)到货验收时试剂有效期不小于 4个月。数量:2盒。
4血细胞分析用溶血剂(XS系列专用):500ml*3瓶/箱,1)适用于希森美康 XS-
500i机型;2)试剂规格:5L/箱;3)用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析 细胞的形态,便于白细胞分类计数;4)可用于分析静脉血或末梢血血液样本;5)主要组成成分:非离子型表面活性剂0.18℅;有机季铵盐0.08℅;6)pH值:pH值(25 3
℃±0.2℃)在7.10±0.15范围内;7)渗透压:渗透压在(67~77)mOsm/kgH2O范围内;8)准确性的相对偏差应符合:WBC:±3.0% 范围内;NEUT%:±3.0
NEUT%范围内;LYMPH%:±3.0 LYMPH%范围内;MONO%:在±2.0
MONO%范围内;EO%:±1.0 EO%范围内;BASO:±1.0 BASO
%范围内;9)批间差:溶血剂的pH值、渗透压批间差应符合:△pH≤0.20,△Osm≤10mO sm/kgH2O;10)到货验收时试剂有效期不小于4个月。数量:4盒。
10尿有形成分分析仪应用试剂-
鞘液:1×15L,1)规格:1x15L;2)用途:适用于迪瑞FUS-
2000全自动尿液分析系统包裹样本,形成鞘流,进行尿液中有形成分计数;3)检 测原理:流式细胞成像原理;4)组成成分:PBS缓冲液6mM、氯化钠0.09%、乙二胺四 乙酸二纳0.01%、非离子表面活性剂0.01%;5)储存条件及有效期:在2℃~30℃条 件下,干燥、避光、密封贮存,有效期≧18个月;6)性能指标:在(25±1)℃时的PH值 为7.55±0.20。数量:2桶。
34探头清洁液:50ml,1)包装规格:50ml/瓶;2)预期用途:适用于迈瑞BS-7500系列定期清洁仪器;3)主要组成成分:表面活性剂、NaCLO
、NaOH;4)产品性能指标:为透明液体,不得有沉淀、颗粒或絮状物;5)储存条件及 有效期:温度为2℃~30℃,储存有效期≧1年。数量:6瓶。
48弓形虫IgM/IgG抗体、巨细胞病毒IgM/IgG抗体、风疹病毒IgG抗体胶体金:25T,1)方法学:胶体金法;2)包装规格:25
人份/盒;3)预期用途:产品用于定性检测人血清或血浆样本中的弓形虫
IgM/IgG、巨细胞病毒 IgM/IgG、风疹病毒 IgG
抗体;4)检验原理:试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术,分别将弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒重组抗原固定于膜上测试区(T)或经过胶 体金标记后包被在标记垫中,对人血清或血浆中的弓形虫 IgM/IgG、巨细胞病毒 IgM/IgG、 风疹病毒 IgG 抗体进行定性检测;
5)主要组成成分:试剂盒的主要组成成分包括:包被用风疹病毒重组抗原、包被 用抗人 IgM 抗体、包被用抗人 IgG
抗体、标记用巨细胞病毒重组抗原、标记用弓形虫重组抗原、标记用蛋白
G、羊抗兔 IgG、兔
4
IgG、胶体金、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;6)储存条件及有效期:储存于 4~30℃,有效期≧12 个月。数量:10盒。
50血糖测试条(葡萄糖脱氢酶法):50T/盒,1)方法学:葡萄糖脱氢酶法;2)包 装规格:50T/盒;3)预期用途:适用于艾科-
益优血糖测试仪用于体外检测成人、儿童静脉及新鲜毛细血管全血,以及新生儿 新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度(新鲜毛细血管血的检测部位可以是手指或手 掌及前臂);4)储存条件及有效期:储存于 2-30°C,有效期≧ 24
个月。数量:35盒。
51淋球菌抗原检测试剂盒(乳胶法):20T/盒,1)方法学:乳胶法;2)包装规格:20
人份/盒;3)预期用途:用于定性检测女性宫颈拭子和男性尿道拭子样本中的淋球 菌抗原;4)检测原理:采用高度特异性的抗体抗原反应原理及免疫层析分析技术,试剂含有被预先固定于膜上检测区(T)的淋球菌抗体;5)主要组成成分:试剂的 主要原材料包括:包被用淋球菌抗体、标记用淋球菌抗体、链霉亲和素结合物、生 物素、硝酸纤维素膜、乳胶、聚酯纤维膜。裂解液 A
主要由胆酸、氢氧化钠、多聚磷酸组成;裂解液 B
主要由表面活性剂、丙磺酸盐、溴百里酚蓝组成;6)储存条件及有效期:储存于 4-30°C,有效期≧ 24 个月。数量:25盒。
52谷丙转氨酶测式条(干式化学法):100T/盒,1)方法学:干式化学法;2)包 装规格:100人份/盒;3)预期用途:适用于艾康生物技术(杭州)有限公司生产的 C-100/C-300
小型干式生化分析仪全血、血清或血浆中谷丙转氨酶(ALT)的定量检测;4)检验 原理:待测标本加到测试条的加样区后会自动均匀扩散到反应区域。在反应区域,测试条上的反应物质和显色剂在标本中ALT
的作用下发生反应,显示颜色变化;5)主要组成成分:谷丙转氨酶测试条(干式化 学法)主要由加样区、反应区和基底片塑料大卡材料组成;6)储存条件及有效期:2-30℃保存,有效期≧12 个月。数量:15盒。
55促甲状腺激素检测试剂盒:200T,1)方法学:电化学发光法;2)包装规格:2 00测试/盒;3)主要用途:适用于罗氏全自动电化学发光免疫分析系统体外定量测 定人血清和血浆中的促甲状腺激素含量;4)检验原理:双抗体夹心法原理,检测 5
的总时长≤18分钟;5)储存条件及有效期:储存在2-8℃,有效期≧12个月。数量:15盒。
60淋球菌/沙眼衣原体抗原检测试剂盒:20T,1)方法学:乳胶免疫层析法;2)产品规格:20T/盒;3)预期用途:用于各医疗机构对女性宫颈分泌物和男性尿道试 子样本中的淋球菌/沙眼衣原体抗原进行体外定性检测,用于上述病原体感染的 辅助诊断;4)检测原理:淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测卡中含有两根并联的测 试条,采用抗原抗体反应及免疫层析技术来定性检测临床标本中是否含有淋球 菌/沙眼衣原体抗原;5)储存条件和有效期:2℃-
30℃储存,有效期≧24个月。数量:15盒。
91促甲状腺激素测定试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方 法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体外 定量测定人血清和《或)血浆中的促甲状腺激素;4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
92弓形虫IgG测定试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方法 学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体外定 性和定量检测人血清和(或)血浆中的弓形虫IgG(Toxo
IgG);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天;5)产品性能指标:线性范围:0.6 IU/mL~400
IU/mL。准确度:测量结果的相对偏差在±10%范围内。数量:8盒。
93弓形虫IgM检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方法 学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体外定 性检测人血清或血浆中的弓形虫IgM抗体(Toxo
IgM);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
94风疹病毒IgG测定试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方 法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体外 定性和定量检测人血清和(或)血浆中的风疹病毒IgG(Rubella
lgG)抗体的含量;4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可 稳定≧28天。数量:8盒。
6
96巨细胞病毒IgG检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体 外定性检测人血清和(或)血浆中的巨细胞病毒抗体IgG(CMV
IgG);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量8盒。
97巨细胞病毒IgM检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体 外定性检测人血清和(或)血浆中的巨细胞病毒抗体IgM(CMV
IgM);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
102乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原;4)储存条件和有效 期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
103乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体;4)储存条件和有效 期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
104乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原;4)储存条件和有效期2 ~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
105乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体;4)储存条件和有效期2 ~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
106乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体;4)储存条件和有效 期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
7
107丙型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份 /盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清和《或)血浆中的丙型肝炎病毒IgG抗体《Anti-
HCV);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
108人免疫缺陷病毒抗原抗体检测试:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清或血浆中的HIV(p24)抗原、HIV-1(M/O)抗体和HIV-2抗体;4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
109梅毒螺旋体特异抗体检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋抗体(Anti-
TP);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:8盒。
111预激发液:900ml*4瓶/箱,1)包装规格:900ml*4瓶/箱;2)用途:产品适用 于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪。3)有效期≧6个月。数量:2箱。
112激发液:900ml*4瓶/箱,1)包装规格:900ml*4瓶/箱;2)用途:产品适用于 深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪;3)有效期≧6个月。数量:2箱。
113反应杯:1000个/包,1)包装规格:1000个/包;2)用途:产品适用于深圳亚 辉龙iFiash系列全自动发光仪。3)有效期≧6个月。数量:4包。
114浓缩清洗液:1L*4瓶/箱,1)包装规格:1L*4瓶/箱;2)用途:产品适用于深 圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪。3)有效期≧6个月。数量:2箱。
115强化清洗液:45ml/瓶,2瓶/盒,1)包装规格:45ml/瓶,2瓶/盒;2)用途:产 品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪;3)有效期≧6个月。数量:2盒。
116碘元素测定试剂盒:100T/盒,1)包装规格:100人份/盒;2)方法学:化学 法;3)用途:产品适用于文特斯OTT-I-
P系列全自动碘元素分析仪体外定量检测人体尿液中碘元素的含量;4)储存条件 和有效期2~30℃保存,有效期≧8个月。数量:5盒。
8
117 25-
羟基维生素D试剂盒:25T/盒,1)包装规格:25人份/盒;2)方法学:免疫荧光法;3)用途:产品适用于康华HTY-
1600荧光免疫定量分析仪体外定量检测人血清、血浆、全血样本中25-
羟基维生素D的含量;4)储存条件和有效期2~30℃保存,有效期≧24个月。数量:20 盒。
118铁蛋白检测试剂盒:25T/盒,1)包装规格:25人份/盒;2)方法学:免疫荧 光法;3)用途:产品适用于康华HTY-
1600荧光免疫定量分析仪体外定量检测人血清、血浆、全血样本中铁蛋白的含量;4)储存条件和有效期2~30℃保存,有效期≧24个月。数量:20盒。
119阴道炎联合检测试剂盒/细菌性阴道病检测试剂盒:50人份/盒,1)包装 规格:50人份/盒;2)预期用途:本试剂盒用于女性阴道分泌物中pl值、唾液酸苷 酶、白细胞酯酶、过氧化氢、N-乙酰氨基葡萄糖苷酯、脯氨酸氨基肽酶、B-葡萄糖醛苷酸酶、凝固酶、氧化酶九个生化指标的定性测定;3)适用仪器:适应于 湖南友哲科技有限公司系列阴道分泌物综合分析仪。4)储运条件及有效期:2-8°C保存,有效期≧12个月。数量:10盒。
现变更为:
3血细胞分析用染色液(4DS-XS系列专用):42ml*3袋/盒,1)适用于希森美康 XS-500i机型;2)试剂规格:
42ml*3/盒;3)用于对血细胞进行染色,从而观察其形态与结构,以便于血液分析 仪器进行血细胞分类计数。4)生要组成成分:聚甲烯次甲基荧光染料0.002%,甲 醇3.0%,乙二醇96.9%;5)可用于分析通过静脉穿刺方法或通过皮肤穿刺微量取 样的方法取得的血液样本;6)吸光度值:吸光度值在0.63~0.67范围内;7)准确性:准确性的相对偏差应符合:WBC:±3%范围内;NEUT%:±3.0NEUT%范围内;LYMPH%:±3 .0 LYMPH%范围内;MONO%:在±2.0 MONO%范围内;EO%:±1.0 EO%范围内;BASO: ±1.0 BASO
%范围内;8)批间差:吸光度值的批间差应≤0.04;9)到货验收时试剂有效期不小于 4个月。数量:1盒。
4血细胞分析用溶血剂(XS系列专用):500ml*3瓶/箱,1)适用于希森美康
9
XS-
500i机型;2)试剂规格:5L/箱;3)用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析 细胞的形态,便于白细胞分类计数;4)可用于分析静脉血或末梢血血液样本;5)主要组成成分:非离子型表面活性剂0.18℅;有机季铵盐0.08℅;6)pH值:pH值(25℃±0.2℃)在7.10±0.15范围内;7)渗透压:渗透压在(67~77)mOsm/kgH2O范围内;8)准确性的相对偏差应符合:WBC:±3.0% 范围内;NEUT%:±3.0
NEUT%范围内;LYMPH%:±3.0 LYMPH%范围内;MONO%:在±2.0
MONO%范围内;EO%:±1.0 EO%范围内;BASO:±1.0 BASO
%范围内;9)批间差:溶血剂的pH值、渗透压批间差应符合:△pH≤0.20,△Osm≤10mO sm/kgH2O;10)到货验收时试剂有效期不小于4个月。数量:2盒。
10尿有形成分分析仪应用试剂-
鞘液:1×10L,1)规格:1x10L;2)用途:适用于迪瑞FUS-
2000全自动尿液分析系统包裹样本,形成鞘流,进行尿液中有形成分计数;3)检 测原理:流式细胞成像原理;4)组成成分:PBS缓冲液6mM、氯化钠0.09%、乙二胺四 乙酸二纳0.01%、非离子表面活性剂0.01%;5)储存条件及有效期:在2℃~30℃条 件下,干燥、避光、密封贮存,有效期≧18个月;6)性能指标:在(25±1)℃时的PH值 为7.55±0.20。数量:1桶。
34探头清洁液:50ml,1)包装规格:50ml/瓶;2)预期用途:适用于迈瑞BS-7500系列定期清洁仪器;3)主要组成成分:表面活性剂、NaCLO
、NaOH;4)产品性能指标:为透明液体,不得有沉淀、颗粒或絮状物;5)储存条件及 有效期:温度为2℃~30℃,储存有效期≧1年。数量:3瓶。
48弓形虫IgM/IgG抗体、巨细胞病毒IgM/IgG抗体、风疹病毒IgG抗体胶体金:25T,1)方法学:胶体金法;2)包装规格:25
人份/盒;3)预期用途:产品用于定性检测人血清或血浆样本中的弓形虫
IgM/IgG、巨细胞病毒 IgM/IgG、风疹病毒 IgG
抗体;4)检验原理:试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术,分别将弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒重组抗原固定于膜上测试区(T)或经过胶 体金标记后包被在标记垫中,对人血清或血浆中的弓形虫 IgM/IgG、巨细胞病毒 IgM/IgG、 风疹病毒 IgG
抗体进行定性检测;5)主要组成成分:试剂盒的主要组成成分包括:包被用风疹病 10
毒重组抗原、包被用抗人 IgM 抗体、包被用抗人 IgG
抗体、标记用巨细胞病毒重组抗原、标记用弓形虫重组抗原、标记用蛋白 G、羊抗兔 IgG、兔
IgG、胶体金、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;6)储存条件及有效期:储存于 4~30℃,有效期≧12 个月。数量:1盒。
50血糖测试条(葡萄糖脱氢酶法):50T/盒,1)方法学:葡萄糖脱氢酶法;2)包 装规格:50T/盒;3)预期用途:适用于艾科-
益优血糖测试仪用于体外检测成人、儿童静脉及新鲜毛细血管全血,以及新生儿 新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度(新鲜毛细血管血的检测部位可以是手指或手 掌及前臂)。4)储存条件及有效期:储存于 2-30°C,有效期≧ 24
个月。数量:20盒。
51淋球菌抗原检测试剂盒(乳胶法):20T/盒,1)方法学:乳胶法;2)包装规格:20
人份/盒;3)预期用途:用于定性检测女性宫颈拭子和男性尿道拭子样本中的淋球 菌抗原。4)检测原理:采用高度特异性的抗体抗原反应原理及免疫层析分析技术,试剂含有被预先固定于膜上检测区(T)的淋球菌抗体;5)主要组成成分:试剂的 主要原材料包括:包被用淋球菌抗体、标记用淋球菌抗体、链霉亲和素结合物、生 物素、硝酸纤维素膜、乳胶、聚酯纤维膜。裂解液 A
主要由胆酸、氢氧化钠、多聚磷酸组成;裂解液 B
主要由表面活性剂、丙磺酸盐、溴百里酚蓝组成;6)储存条件及有效期:储存于 4-30°C,有效期≧ 24 个月。数量:10盒。
52谷丙转氨酶测式条(干式化学法):100T/盒,1)方法学:干式化学法;2)包 装规格:100人份/盒;3)预期用途:适用于艾康生物技术(杭州)有限公司生产的 C-100/C-300
小型干式生化分析仪全血、血清或血浆中谷丙转氨酶(ALT)的定量检测;4)检验 原理:待测标本加到测试条的加样区后会自动均匀扩散到反应区域。在反应区域,测试条上的反应物质和显色剂在标本中ALT
的作用下发生反应,显示颜色变化;5)主要组成成分:谷丙转氨酶测试条(干式化 学法)主要由加样区、反应区和基底片塑料大卡材料组成;6)储存条件及有效期:2-30℃保存,有效期≧12 个月。数量:10盒。
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55促甲状腺激素检测试剂盒:200T,1)方法学:电化学发光法;2)包装规格:2 00测试/盒;3)主要用途:适用于罗氏全自动电化学发光免疫分析系统体外定量测 定人血清和血浆中的促甲状腺激素含量;4)检验原理:双抗体夹心法原理,检测 的总时长≤18分钟;5)储存条件及有效期:储存在2-
8℃,有效期≧12个月。数量:1盒。
60淋球菌/沙眼衣原体抗原检测试剂盒:20T,1)方法学:乳胶免疫层析法;2)产品规格:20T/盒;3)预期用途:用于各医疗机构对女性宫颈分泌物和男性尿道试 子样本中的淋球菌/沙眼衣原体抗原进行体外定性检测,用于上述病原体感染的 辅助诊断;4)检测原理:淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测卡中含有两根并联的测 试条,采用抗原抗体反应及免疫层析技术来定性检测临床标本中是否含有淋球 菌/沙眼衣原体抗原;5)储存条件和有效期:2℃-
30℃储存,有效期≧24个月。数量:5盒。
91促甲状腺激素测定试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方 法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体外 定量测定人血清和《或)血浆中的促甲状腺激素。4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:2盒。
92弓形虫IgG测定试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方法 学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体外定 性和定量检测人血清和(或)血浆中的弓形虫IgG(Toxo
IgG);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天;5)产品性能指标:线性范围:0.6 IU/mL~400
IU/mL;准确度:测量结果的相对偏差在±10%范围内。数量:1盒。
93弓形虫IgM检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方法 学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体外定 性检测人血清或血浆中的弓形虫IgM抗体(Toxo
IgM);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
94风疹病毒IgG测定试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方 法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体外 定性和定量检测人血清和(或)血浆中的风疹病毒IgG(Rubella
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lgG)抗体的含量;4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可 稳定≧28天。数量:1盒。
96巨细胞病毒IgG检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体 外定性检测人血清和(或)血浆中的巨细胞病毒抗体IgG(CMV
IgG);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
97巨细胞病毒IgM检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪体 外定性检测人血清和(或)血浆中的巨细胞病毒抗体IgM(CMV
IgM);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
102乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原;4)储存条件和有效 期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
103乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体;4)储存条件和有效 期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
104乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原;4)储存条件和有效期2 ~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
105乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体;4)储存条件和有效期2 ~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
106乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 13
光仪体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体;4)储存条件和有效 期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
107丙型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份 /盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清和《或)血浆中的丙型肝炎病毒IgG抗体《Anti-HCV) ;4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
108人免疫缺陷病毒抗原抗体检测试:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清或血浆中的HIV(p24)抗原、HIV-1(M/O)抗体和HIV-2抗体;4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
109梅毒螺旋体特异抗体检测试剂盒:2*50人份/盒,1)包装规格:2×50人份/ 盒;2)方法学:化学发光法;3)用途:产品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发 光仪体外定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋抗体(Anti-
TP);4)储存条件和有效期2~8℃保存,有效期≧12个月,在机存放可稳定≧28天。数量:1盒。
111预激发液:900ml*4瓶/箱,1)包装规格:900ml*4瓶/箱;2)用途:产品适用 于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪;3)有效期≧6个月。数量:1箱。
112激发液:900ml*4瓶/箱,1)包装规格:900ml*4瓶/箱;2)用途:产品适用于 深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪;3)有效期≧6个月。数量:1箱。
113反应杯:1000个/包,1)包装规格:1000个/包;2)用途:产品适用于深圳亚 辉龙iFiash系列全自动发光仪;3)有效期≧6个月。数量:1包。
114浓缩清洗液:1L*4瓶/箱,1)包装规格:1L*4瓶/箱;2)用途:产品适用于深 圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪;3)有效期≧6个月。数量:1箱。
115强化清洗液:45ml/瓶,2瓶/盒,1)包装规格:45ml/瓶,2瓶/盒;2)用途:产 品适用于深圳亚辉龙iFiash系列全自动发光仪;3)有效期≧6个月。数量:1盒。
116碘元素测定试剂盒:100T/盒,1)包装规格:100人份/盒;2)方法学:化学 法;3)用途:产品适用于文特斯OTT-I-
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P系列全自动碘元素分析仪体外定量检测人体尿液中碘元素的含量;4)储存条件 和有效期2~30℃保存,有效期≧8个月。数量:1盒。
117 25-
羟基维生素D试剂盒:25T/盒,1)包装规格:25人份/盒;2)方法学:免疫荧光法;3)用途:产品适用于康华HTY-
1600荧光免疫定量分析仪体外定量检测人血清、血浆、全血样本中25-
羟基维生素D的含量。4)储存条件和有效期2~30℃保存,有效期≧24个月。数量:1 0盒。
118铁蛋白检测试剂盒:25T/盒,1)包装规格:25人份/盒;2)方法学:免疫荧 光法;
3)用途:产品适用于康华HTY-
1600荧光免疫定量分析仪体外定量检测人血清、血浆、全血样本中铁蛋白的含量;4)储存条件和有效期2~30℃保存,有效期≧24个月。数量:10盒。
119阴道炎联合检测试剂盒/细菌性阴道病检测试剂盒:50人份/盒,1)包装 规格:50人份/盒;2)预期用途:本试剂盒用于女性阴道分泌物中pl值、唾液酸苷 酶、白细胞酯酶、过氧化氢、N-乙酰氨基葡萄糖苷酯、脯氨酸氨基肽酶、B-葡萄糖醛苷酸酶、凝固酶、氧化酶九个生化指标的定性测定;3)适用仪器:适应于 湖南友哲科技有限公司系列阴道分泌物综合分析仪;4)储运条件及有效期:2-8°C保存,有效期≧12个月。数量:1盒。
其他内容不变,特此公告。
本公告作为采购文件的组成部分之一,与采购文件或 采购公告不一致的部分以本公告为准。
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领取招标(采购)文件登记表 | ||
购买日期 | 2023年月日 时 分 | |
项目名称 | ||
项目编号 | ||
项目标包 | 第包 (注:写明报名的所有包的包号,示例:第1、2包,不分包的不需 填写) | |
供应商(投标人)名称 | ||
(注:必须与营业执照或法人证书等注册证明文件上的名称完全 一致) | ||
通讯、邮寄地址及邮政编码 | ||
供应商(投标人)联系方 式 | 项目联系人姓 名 | |
手机号 | ||
固定电话 | ||
邮箱 | ||
注:上述信息务必准备,并保持人员稳定,否则由此造成的后果 由供应商(投标人)自行承担。 | ||
填表人签字 | 纳税人识别号 | 填写“是”或“否” |
填表人姓名 (签字) | ||
填表人身份证 号 |
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本人在此声明:本人经供应商(投标人)同意,代表供应商(投标 人)购买本项目的招标(采购)文件。填写内容为真实的,并对上 述所填写内容的真实性、准确性负完全责任。因信息不准确造 成的后果完全由本人及本单位自行承担。 | ||
以上内容供应商(投标人)填写☝ | ||
发售人 | 发票号码: |
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