重庆大学附属三峡医院医疗设备采购（2022年第三批）(WZQ22A00022,WZQ22A00033)中标（成交）结果公告

中标

医疗设备插件式心电监护仪有创呼吸机流式细胞仪多通道输注工作站注射泵输液泵病区基础设备急抢救设备实验室设备重症医学科设备持续血液净化系统等离子消毒机吊塔气电箱中央监护系统生物安全柜臭氧消毒柜普通转运床转运监护仪无创呼吸机血细胞分离机血液成分分离机复温箱台式离心机普通光学显微镜显微数码测量分析系统血气分析仪电热恒温鼓风干燥箱立式压力蒸汽灭菌器洁净工作台自动翻身床垫电动翻身床电子软镜消毒设备全自动内镜清洗消毒机心肺复苏机电子升降温设备医用控温仪除颤仪震动排痰仪肢体气压治疗仪抢救车输注泵全自动止液夹输液管路药物库输液器具备阻塞前预警提示功能在线动态压力监测药物色彩标识输液信息采集系统滴数传感器单个气泡和累积气泡报警双超声气泡检测双压力传感器只需一根电源线预置输液注射器支持自动锁屏全中文软件操作界面电容触摸屏技术点滴模式间断给药管路上下端的压力变化病人监护仪有创血压监测无创血压监测导气管心电监测主电缆基本参数监测模块锂电池双臂塔医用气体管路延长柱旋转关节吊塔悬挂柱干湿分离组合塔外挂氧气流量装置网篮双臂输液架每套塔配置等电位 RJ45网络端口电源插座气体终端吊塔箱体带双边侧轨设备托盘臂式吊塔中心监护系统重点观察床中央站显示屏中央站主机等离子模块反应器交换机移动式设备存储罩过滤器车架灰尘过滤片空气过滤片机械臂模拟肺中心供氧管道呼出阀流量传感器湿化器托架重复性呼吸管路床本体防水床垫负压吸引吸氧模块吸痰罐氧气瓶置物台电源模块心电导联线血氧饱和度监测主电缆血氧饱和度探头无创血压袖带采血压力感受器回血压力感受器血液成分分离系统软件全自动分离数据打印机提示显示屏电化学发光分析仪全自动凝血分析仪电脑工作站流式数据分析软件装机试剂质控微球 nUPS电源三轴陀螺仪具备PID动态控温微量离心机干镜三目观察筒数码相机条码扫描枪风机 LED日光灯紫外灯输液工作站具有功能顶盖延长管路管理夹输液模块工作站组架护士呼叫器可加装无线模块静脉输注中央站双重气泡探测快推功能电阻式触摸屏系统扩展治疗方案记录及导入功能注射模块自动快推医用台车翻身气垫床体床垫控制盒绑带电动床床头尾称重和离床报警系统中控脚轮蓄电池护士操控台翻转操作台软管手柄电源适配器数据线使用说明书测漏器清洗刷适酶储存箱消毒液酒精戊二醛邻苯二甲醛酸性氧化电位水洗消槽热敏记录仪床旁监护仪负压吸引盘冰帽冰毯橡胶治疗头无纺布套成人型叩击头海绵治疗头充气气泵医用小推车桥塔插座网络信息接口配有多个托盘吊塔主体空气终端氧气终端负压终端等电位端口网络接口抽屉技术升级技术资料运杂费保险费包装费装卸费交通运输业检验仓储业零售业批发业建筑业工业房地产开发信息技术服务业信息传输餐饮业住宿业邮政业商务服务业物业管理

金额

1477.54万元

项目地址

重庆市

发布时间

2022/08/01

公告摘要

项目编号1708-bz2200460694bhs

预算金额1311.1万元

招标公司重庆大学附属三峡医院

招标联系人张绍林

招标代理机构重庆市政府采购中心

代理联系人袁建文

中标公司江西焦北医疗科技有限公司423.9万元

中标联系人-

中标公司重庆琪配医疗器械配送有限公司798.04万元

中标联系人-

中标公司重庆市洪瑞医药有限公司255.6万元

中标联系人-

公告正文

重庆大学附属三峡医院医疗设备采购（2022年第三批）(WZQ22A00022,WZQ22A00033)中标（成交）结果公告

发布日期： 2022年8月1日

一、项目号： WZQ22A00022,WZQ22A00033 采购执行编号： 1708-BZ2200460694BHS 采购方式：公开招标

二、项目名称：重庆大学附属三峡医院医疗设备采购（2022年第三批）

三、中标（成交）信息：

包号：1

供应商名称：重庆琪配医疗器械配送有限公司

供应商地址：重庆市忠县忠州街道滨江路31号附19-21号

中标（成交）金额： 7,980,400.00元

包号：2

供应商名称：重庆市洪瑞医药有限公司

供应商地址：重庆市南岸区茶园玉马路18号内B4幢3-1

中标（成交）金额： 750,200.00元

包号：3

供应商名称：重庆市洪瑞医药有限公司

供应商地址：重庆市南岸区茶园玉马路18号内B4幢3-1

中标（成交）金额： 2,556,050.00元

包号：4

供应商名称：江西焦北医疗科技有限公司

供应商地址：江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（清越公司内）6幢车间楼厂房1楼

中标（成交）金额： 4,239,000.00元

四、主要标的信息

包号：1

名称	品牌	规格型号	数量	单价
插件式心电监护仪	迈瑞	BeneVisionN15	25套	114,000.00元

包号：2

名称	品牌	规格型号	数量	单价
有创呼吸机	德尔格	Savina 300	1台	339,900.00元

包号：3

名称	品牌	规格型号	数量	单价
流式细胞仪	贝克曼库尔特	DxFLEX	1台	1,489,000.00元

包号：4

名称	品牌	规格型号	数量	单价
输注工作站（1拖6）包括：注射泵、输液泵、多通道输注工作站	麦科田	注射泵MP-30 输液泵MP-60 多通道输注工作站MP-80	12套	119,500.00元

五、评审专家名单

尤良李朝阳韩小容陈礼波王俐张绍林（采购人代表）王霜（采购人代表）

六、代理服务收费标准及金额

代理服务收费标准：详见招标文件

代理服务费总计：174490.2元

七、公告期限

公告期限：1个工作日

八、其他补充事宜

九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1、采购人信息

采购人：重庆大学附属三峡医院

采购经办人：张绍林

采购人电话：023-58134260

采购人地址：重庆市万州区新城路165号

2、采购代理机构信息

代理机构：重庆市政府采购中心

代理机构经办人：袁建文陈勤

代理机构电话：023-67703281 67707443

代理机构地址：重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦B座507室

3、项目联系方式

项目联系人：袁建文陈勤

项目联系人电话：023-67703281 67707443

十、附件

公招-重庆大学附属三峡医院医疗设备采购（2022年第三批）终审稿.doc 公招-重庆大学附属三峡医院医疗设备采购（2022年第三批）终审稿.doc

免责声明：

本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。

更多咨询报价请点击： https://www.ccgp-chongqing.gov.cn/notices/detail/1129133409596387328

医疗设备采购（2022年第三批）招标项目名称：重庆大学附属三峡医院采购执行编号：1708-BZ2200460694BHS项目号：WZQ22A00022、WZQ22A00033招标文件政府采购

一、招标项目内容-3-第一篇投标邀请书-3-目录二○二二年七月采购代理机构：重庆市政府采购中心采购人：重庆大学附属三峡医院

七、投标有关规定-4-六、采购项目需落实的政府采购政策-4-五、投标保证金-4-四、投标、开标有关说明-3-三、投标人资格要求-3-二、资金来源-3-

三、包2招标项目技术需求-18-二、包1招标项目技术需求-7-一、招标项目一览表-6-第二篇项目技术（质量）需求-6-九、其他-5-八、联系方式-5-

三、质量保证及售后服务-46-二、报价要求-46-一、交货期、交货地点及验收方式-46-第三篇项目商务需求-46-五、包4招标项目技术需求-33-四、包3招标项目技术需求-23-

第四篇资格审查及评标办法-48-八、其他商务要求内容-47-七、附件、图纸及包装要求-47-六、培训-47-五、知识产权-47-四、付款方式-47-

第五篇投标人须知-52-五、废标条款-51-四、无效投标条款-51-三、评标标准-50-二、评标方法-49-一、资格审查及符合性审查-48-

六、定标-54-五、评标-54-四、开标-54-三、投标文件-52-二、招标文件-52-一、投标人-52-

十二、项目验收-58-十一、签订合同-57-十、交易服务费-57-九、采购代理服务费-56-八、询问、质疑和投诉-55-七、中标-55-

一、经济文件-65-第七篇投标文件格式-64-二、政府采购合同（格式）-62-一、合同主要条款-59-第六篇合同主要条款和格式合同（样本）-59-十三、政府采购信用融资-58-

重庆市政府采购中心（以下简称：采购代理机构）受重庆大学附属三峡医院（以下简称：采购人）的委托，对重庆大学附属三峡医院医疗设备采购（2022年第三批）项目进行公开招标，欢迎有资格的投标人参加投标。第一篇投标邀请书五、资格文件-78-四、其他-72-三、商务文件-69-二、技术（质量）文件-67-

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；三、投标人资格要求单位自筹资金。WZQ22A00022预算金额为1311.1万元，其中预算金额120万元不纳入本次采购；WZQ22A00033预算金额为425.7万元。二、资金来源招标项目内容

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n包号及名称\n	\n最高限价\n（万元）\n	\n投标保证金\n（万元）\n	\n中标人数量（名）\n	\n采购标的对应的中小企业划分标准所属行业\n
\n包1：病区基础设备\n	\n817.5\n	\n8\n	\n1\n	\n工业\n
\n包2：急抢救设备\n	\n75.8\n	\n1\n	\n1\n	\n工业\n
\n包3：实验室设备\n	\n263.3\n	\n2\n	\n1\n	\n工业\n
\n包4：重症医学科设备\n	\n425.7\n	\n4\n	\n1\n	\n工业\n

（一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。四、投标、开标有关说明2.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的，须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（提供注册证复印件）。1.若不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品若属于第三类医疗器械的，投标人应具备医疗器械经营许可证（提供许可证复印件）。（三）本项目的特定资格要求：（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；

（五）投标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）2.报名方式：无需报名。1.招标文件提供期限：同招标文件公告期限。（四）招标文件提供期限（三）招标文件公告期限：自采购公告发布之日起五个工作日。（二）凡有意参加投标的投标人，请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。

1.转账方式（一）投标保证金递交五、投标保证金（八）开标地点：同投标地点（七）开标时间：2022年7月29日北京时间10:00（六）投标截止时间：2022年7月29日北京时间10:00

1.未中标投标人的保证金，在中标通知书发放后，重庆市公共资源交易中心在五个工作日内按来款渠道直接退还。（二）保证金退还方式1.2各投标人在银行转账（电汇）时，须充分考虑银行转账（电汇）的时间差风险，如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。投标保证金账户：1.1投标人应足额交纳投标保证金（保证金金额详见本篇，一、招标项目内容），并汇至所投包对应的任一账户，投标保证金的到账截止时间同投标截止时间。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n户名:重庆联合产权交易所集团股份有限公司\n
\n包号\n	\n银行信息\n
\n1\n	\n账号\n开户行\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n账号\n8301098942705\n	\n账号\n	\n开户行\n	\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n	\n	\n账号\n	\n8301098942705\n
\n账号\n	\n开户行\n	\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n
\n账号\n	\n账号\n	\n8301098942705\n
\n2\n	\n账号\n开户行\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n账号\n8301098939619\n	\n账号\n	\n开户行\n	\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n	\n	\n账号\n	\n8301098939619\n
\n账号\n	\n开户行\n	\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n
\n账号\n	\n账号\n	\n8301098939619\n
\n3\n	\n账号\n开户行\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n账号\n8301098937907\n	\n账号\n	\n开户行\n	\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n	\n	\n账号\n	\n8301098937907\n
\n账号\n	\n开户行\n	\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n
\n账号\n	\n账号\n	\n8301098937907\n
\n4\n	\n账号\n开户行\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n账号\n8301098929578\n	\n账号\n	\n开户行\n	\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n	\n	\n账号\n	\n8301098929578\n
\n账号\n	\n开户行\n	\n上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部\n
\n账号\n	\n账号\n	\n8301098929578\n
\n银行行号：上海浦东发展银行股份有限公司重庆分行营业部（行号:310653000017） \n

（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。监狱企业视同小型、微型企业。（二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。六、采购项目需落实的政府采购政策重庆市公共资源交易中心咨询电话：023-636256332.中标人的投标保证金，在中标人与采购人签订合同后，重庆市公共资源交易中心在五个工作日内按资金来款渠道直接退还。

（四）超过投标截止时间递交的投标文件，恕不接收。（三）本项目若有澄清文件一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载或到采购代理机构领取；无论投标人下载或领取与否，均视同投标人已知晓本项目澄清文件的内容。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项（包）下的政府采购活动。七、投标有关规定（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

（一）采购人：重庆大学附属三峡医院八、联系方式（八）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将拒绝其参与政府采购活动。（七）本项目不接受合同分包，否则按无效投标处理。（六）本项目不接受联合体参与投标，否则按无效投标处理。（五）投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。

电话：023-6712064867118096联系人：刘静吴荐（二）采购代理机构：重庆市政府采购中心地址：重庆市万州区新城路165号电话：023-58134260联系人：张绍林

“▲”标注的技术需求为重要技术需求，若不满足将按照评标因素中相关规定处理。说明：第二篇项目技术（质量）需求疫情防控期间，进入重庆市公共资源交易中心须遵守所在地疫情防控要求，按照其规定执行。九、其他地址：重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦B座502室

包2：急抢救设备包1：病区基础设备一、招标项目一览表本篇中要求提供的证明材料，若未明确，在投标文件中提供原件或复印件皆可。“※”标注的技术需求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n产品名称\n	\n数量/单位\n	\n单价最高限价\n（万元）\n	\n备注\n
\n1\n	\n持续血液净化系统\n	\n1套\n	\n28\n	\n1.插件式心电监护仪为核心产品；\n2.持续血液净化系统、等离子消毒机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n2\n	\n多通道输注工作站（1拖6）\n	\n6套\n	\n15\n	\n1.插件式心电监护仪为核心产品；\n2.持续血液净化系统、等离子消毒机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n3\n	\n多通道输注工作站（1拖2）\n	\n19套\n	\n6\n	\n1.插件式心电监护仪为核心产品；\n2.持续血液净化系统、等离子消毒机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n4\n	\n插件式心电监护仪\n	\n25套\n	\n11.5\n	\n1.插件式心电监护仪为核心产品；\n2.持续血液净化系统、等离子消毒机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n5\n	\n吊塔\n	\n19套\n	\n7\n	\n1.插件式心电监护仪为核心产品；\n2.持续血液净化系统、等离子消毒机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n6\n	\n中央监护系统\n	\n2套\n	\n15\n	\n1.插件式心电监护仪为核心产品；\n2.持续血液净化系统、等离子消毒机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n7\n	\n等离子消毒机\n	\n3台\n	\n40\n	\n1.插件式心电监护仪为核心产品；\n2.持续血液净化系统、等离子消毒机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n8\n	\n生物安全柜\n	\n2台\n	\n7\n	\n1.插件式心电监护仪为核心产品；\n2.持续血液净化系统、等离子消毒机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n9\n	\n臭氧消毒柜\n	\n1台\n	\n1\n	\n1.插件式心电监护仪为核心产品；\n2.持续血液净化系统、等离子消毒机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n包号\n	\n产品名称\n	\n数量/单位\n	\n单价最高限价\n（万元）\n	\n备注\n
\n1\n	\n有创呼吸机\n	\n1台\n	\n34\n	\n1.有创呼吸机为核心产品；\n2.有创呼吸机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n2\n	\n转运床\n	\n1套\n	\n10\n	\n1.有创呼吸机为核心产品；\n2.有创呼吸机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n3\n	\n转运监护仪\n	\n2台\n	\n3.4\n	\n1.有创呼吸机为核心产品；\n2.有创呼吸机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n4\n	\n无创呼吸机\n	\n1台\n	\n25\n	\n1.有创呼吸机为核心产品；\n2.有创呼吸机经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n

（一）持续血液净化系统二、包1招标项目技术需求包4：重症医学科设备包3：实验室设备

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n产品名称\n	\n数量/单位\n	\n单价最高限价\n（万元）\n	\n备注\n
\n1\n	\n血细胞分离机\n（血液成分分离机）\n	\n1台\n	\n38\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n2\n	\n流式细胞仪\n	\n1台\n	\n150\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n3\n	\n复温箱\n	\n1台\n	\n8\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n4\n	\n离心机等辅助设备\n	\n1套\n	\n30\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n5\n	\n普通光学显微镜\n	\n1台\n	\n10\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n6\n	\n显微数码测量分析系统\n	\n1套\n	\n15.8\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n7\n	\n血气分析仪\n	\n1台\n	\n1\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n8\n	\n电热恒温鼓风干燥箱\n	\n1台\n	\n1\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n9\n	\n立式压力蒸汽灭菌器\n	\n1台\n	\n8\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n10\n	\n洁净工作台\n	\n1台\n	\n1.5\n	\n1.流式细胞仪为核心产品；\n2.血细胞分离机（血液成分分离机）、流式细胞仪经批准可以采购进口产品；其他投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n产品名称\n	\n数量/单位\n	\n单价最高限价\n（万元）\n	\n备注\n
\n1\n	\n输注工作站（1拖6）\n	\n12套\n	\n12\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n2\n	\n自动翻身床垫\n	\n12套\n	\n6.5\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n3\n	\n电动翻身床\n	\n12套\n	\n6\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n4\n	\n电子软镜\n	\n2套\n	\n15\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n5\n	\n电子软镜消毒设备\n（全自动内镜清洗消毒机）\n	\n1套\n	\n16\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n6\n	\n中央监护系统\n	\n1套\n	\n15\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n7\n	\n心肺复苏机\n	\n1台\n	\n15\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n8\n	\n电子升降温设备\n（医用控温仪）\n	\n2台\n	\n5.5\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n9\n	\n除颤仪\n	\n1台\n	\n6.5\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n10\n	\n震动排痰仪\n	\n2台\n	\n2\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n11\n	\n肢体气压治疗仪\n	\n2台\n	\n1\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n12\n	\n抢救车\n	\n1台\n	\n0.5\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n13\n	\n普通转运床\n	\n1台\n	\n0.5\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n
\n14\n	\n吊塔\n	\n12套\n	\n2.6\n	\n1.输注工作站（1拖6）为核心产品；\n2.投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。\n

6.可预告换袋时间。5.静脉压报警范围可自动跟踪设定。4.可自动调节动脉壶、静脉壶、超滤壶液面。3.具备自动预冲管路和滤器，管路和滤器可自动排气。2.具有人机对话的液晶显示屏。1.至少具备以下治疗模式：缓慢连续超滤（SCUF）、连续静静脉血液透析（CVVHD）、连续静静脉血液滤过（CVVH）、连续静脉静脉高通量透析（CVVHFD）、血浆置换（PEX）、血浆吸附（PAP）、血液透析（HD）、血液滤过（HF）、高通量透析（HFD）。

12.动脉压范围：-400～+650mmHg。11.血流量范围：10～500ml/min。▲10.滤器开放，可根据治疗所需选择或在凝血时方便更换。9.具备重量，温度，动脉压，静脉压，滤出压，滤器前压力，液体输注压，膜压（TMP），滤器下降压数字显示。8.有报警代码和文字显示。7.可自动判断、提示和报警滤器的血凝情况。

18.净超滤率：0～2000ml/h。17.透析液流量：0～400ml/min。▲16.置换液流量：0～14000ml/h。15.滤器下降压范围：100～350mmHg。14.滤器前血压范围：-400～+650mmHg。13.静脉压范围：-400～+650mmHg。

1.输液信息采集系统（二）多通道输注工作站（1拖6）22.配置要求：主机1台、显示屏1台、控制模板1套、血泵1个、超滤泵1个、补液泵1个、加热器1个、称重平衡系统1套、肝素泵1个、支架1个。21.需具备单秤平衡系统，称重范围:0～24.5kg。▲20.温度范围：20～39.5℃。19.液体平衡精确度：±30g（在置换液流量2000ml/h、超滤率500ml/h、CVVH连续治疗8h情况下）

▲2.1输液泵支持输血功能，输肠内营养液功能。2.输液泵1.4任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求。1.3只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电。1.2至少配置8通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接。1.1具备站内输注泵集中报警功能。

2.7全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开。2.6可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。2.5快进流速范围：0.1～2300ml/h，需具有自动和手动快进可选。2.4预置输液总量范围：0.1～9999.99ml。2.3速率范围：0.1～2300ml/h,最小步进0.01ml/h。2.2输液精度≤±5%。

2.13支持药物库，可储存≥5000种药物信息。2.12锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。2.11具备全中文软件操作界面。2.10≥3.5英寸彩色显示屏，需具备电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作。2.9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、和间断给药模式；需具备联机功能。2.8无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称。

2.19具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液。2.18具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。2.17压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg。2.16在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。2.15报警时可通过示意图片直观提示报警信息。2.14支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，至少支持10种以上颜色。

3.1输液信息采集系统（8通道）1台3.单套配置要求2.23无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警。▲2.22具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警。2.21具备双超声气泡检测技术，双重保障，防止气泡漏检漏报问题。2.20具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化。

1.3只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电。1.2至少需配置4通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接。1.1需具备站内输注泵集中报警功能。1.输液信息采集系统多通道输注工作站（1拖2）3.2输液泵6台

2.4快进流速范围：0.01～2300ml/h，需具有自动和手动快进可选。2.3预置输液总量范围：0.01～9999.99ml。▲2.2速率范围：0.01～2300ml/h，最小步进0.01ml/h。2.1注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5%。2.注射泵1.4任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求。

2.10≥3.5英寸彩色显示屏，需支持电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作。2.9至少具有8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；需具备联机功能。2.8无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称。2.7注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹。▲2.6支持注射器规格：1ml、2ml/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml/60ml。2.5可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。

2.16在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。2.15报警时可通过示意图片直观提示报警信息。▲2.14支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色。2.13支持药物库，可储存≥5000种药物信息。2.12锁屏功能：需支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。2.11具备全中文软件操作界面。

3.2输液精度≤±5%。▲3.1支持输血功能，输肠内营养液功能。3.输液泵2.19具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液。2.18具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。2.17压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg。

3.8无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称。3.7全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开。3.6可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。3.5快进流速范围：0.1～2300ml/h，需具有自动和手动快进可选。3.4预置输液总量范围：0.1～9999.99ml。3.3速率范围：0.1～2300ml/h,最小步进0.01ml/h。

3.14支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色。3.13支持药物库，可储存≥5000种药物信息。3.12锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调3.11具备全中文软件操作界面。3.10≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作。3.9至少具有9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、和间断给药模式；需具备联机功能。

3.20具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化。3.19具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液。3.18具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。3.17压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg。3.16在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。3.15报警时可通过示意图片直观提示报警信息。

4.2输液泵1台4.1输液信息采集系统（4通道）1台4.单套配置要求3.23无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警。▲3.22具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警。3.21具备双超声气泡检测技术，双重保障，防止气泡漏检漏报问题。

※4.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。3.支持升级选配旁流、微流、主流呼末二氧化碳EtCO2监测模块，可直接热插拔到主机插件槽中使用。监测参数显示在监护仪屏幕上。▲2.主机标配基本参数模块，可直接热插拔到主机插件槽中使用。支持升级选配转运模块具有≥5英寸显示屏，可同时监测心电ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温Temp、双通道有创血压IBP。▲1.模块化插件式病人监护仪，主机、显示屏和插件槽采用一体化设计。标配≥15英寸彩色电容触摸屏，亮度可根据环境光强度自动调节，支持≥8通道波形同屏显示，主机插槽数≥6个。（四）插件式心电监护仪4.3注射泵1台

10.心电监测需具有ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。9.心电监测需具有≥25种实时心律失常（含房颤）分析功能。8.心电监测标配标准3/5导心电监测，支持升级选配12导心电监测，12导心电监测能在监护仪上完成12导心电静息分析。7.支持升级AG监测模块，满足5种麻醉气体，笑气，CO2和O2的监测，提供MAC值的实时监测和显示。6.支持升级选配镇静深度BIS监测模块，可直接热插拔到主机插件槽中使用。通过准确客观的量化指标评估患者意识状态，监测参数显示在监护仪屏幕上。5.支持升级选配无创心排量ICG监测模块、连续心排量PICCO监测模块，可直接热插拔到主机插件槽中使用。

▲16.支持升级rSO2组织氧饱和度和PICCO连续心排量监测模块。15.支持升级设备连接模块，与主流品牌的呼吸机、麻醉机相连，实现呼吸机、麻醉机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。14.有创血压监测具有≥4通道波形叠加显示功能，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。▲13.有创血压监测具有肺动脉锲压PAWP和脉压变异PPV监测功能。12.无创血压监测至少需具有手动、自动、连续、序列四种测量模式。11.心电监测需具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc和ΔQTc参数值。

22.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。21.具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。20.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能。19.支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾。18.支持≥120小时趋势表、趋势图回顾。17.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7。

26.2基本参数监测模块1个26.1心电监护仪主机1台26.单套配置要求25.具有趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体界面及标准显示界面等多种显示界面。24.具有监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式、夜间模式、隐私模式、演示模式。23.具有≥48小时全息波形的存储与回顾功能，满足教学科研、原始数据溯源需求。

1.双臂干湿合一吊塔（10套）（五）吊塔26.6锂电池1块26.5无创血压监测导气管及无创血压袖带1套26.4血氧饱和度监测主电缆及血氧饱和度探头1套26.3心电监测主电缆及心电导联线1套

▲1.6表面需采用静电粉末喷涂工艺，带有纳米抗菌涂层，具有抗菌、抑菌、便于清洁的功能。（提供第三方检测机构出具的抗菌测试报告复印件加盖制造商公章）1.5主体材料为6063高强度铝合金一次性挤压成型。整体全封闭式流线型外观设计，表面无锐角，无螺丝钉外露。1.4双臂塔臂长≥600mm+600mm（臂长依据现场位置定制）,吊臂旋转角度≥340º。▲1.3需通过防护等级测试，采用不低于IP20的标准，防火等级不低于UL94V0级。▲1.2吊塔通过IEC60601-1、IEC60601-1-2医疗器械电气安全标准测试；通过ISO11197医用供给单元专用标准的检测。（提供检测报告复印件）▲1.1产品制造商需通过ISO13485质量体系认证。（提供证书复印件加盖制造商公章）

1.12每套吊塔配置国标氧气终端*3个、负压终端*3个、空气终端*2个，并配置氧气、负压、空气插头。1.11医用气体管路：医用特制3层PVC管，外层耐磨PVC，中间聚酯线加强层，内部食品级材料，无气味。▲1.10延长柱要求模块化设计，有设备安装的接口槽；延长柱和横臂连接处有旋转关节，延长柱能和箱体一起转动，柱上可安装各类悬臂支架。1.9带双边侧导轨全钢制设备托盘2个，其中一个带抽屉。全钢制抽屉，最大承载重量≥50kg。1.8吊塔气电箱承载重量≥200kg，需通过四倍承重检测。（提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）1.7旋转关节需采用锥形滚针平面轴承，机械刹车。

▲2.1吊塔悬挂柱最大承载重量≥250kg（提供第三方机构出具的检测报告复印件）。气电箱承重≥200kg（提供第三方机构出具的检测报告复印件）。2.干湿分离组合塔（9套）1.16每套吊塔配置外挂式负压吸引装置2套、外挂氧气流量装置2套、网篮1个、双臂输液架2套、单臂1套。1.15每套塔配置等电位2个、RJ45网络端口4个，1.14电源插座采用220V国标插座；插座：10A插座10个。符合ISO11197标准要求，二路独立供电，每路提供3700W的承载，两路可提供7400W，当一路意外断电时，另一路能够提供正常工作所需的承载电流。1.13终端均标识为不同颜色和不同形状，需具有防误插功能，并且具有通、断、中状态功能，气体终端可保证2万次以上的插拔，可带气维修。

2.7吊塔含有旋转臂，单旋转臂旋转半径≥900mm,双旋转臂旋转半径≥1200mm，各旋转臂旋转角度≥340º。2.6吊塔电路设计符合IEC60601-1医疗电气标准，吊塔的电源插座采用220V国标插座，通过CCC认证。采用三孔或五孔电源插座。双路独立供电线路，一用一备。每路提供3700W的承载，两路可提供7400W。当一路意外断电时，另一路仍能够提供正常工作所需的承载。两路线路采用不同颜色的插座进行识别。2.5吊塔使用德标气体终端。气体终端具有防误插功能，不同种类的气端均标识为不同颜色和不同形状。并且具有通、断、拔三种状态功能，可带气维修。气体终端可保证2万次以上的插拔。2.4医用气体管路，内径≥6mm。医用特制3层PVC管，外层耐磨PVC，中间聚酯线加强层，内层为食品级硅胶材料，无异味。▲2.3吊塔箱体符合ISO11197-2009医用供电装置标准，气电箱体采用多边形设计(多边型≥5)，每一面都有实际拓展功能，吊塔箱体采用气电分离式设计，气路和电路在箱体内分开布局，气体终端和电源插座安装于箱体的不同平面上、不同腔体内，不允许装在同一个平面上、同一个腔体内，最大限度的避免临床事故风险，确保使用安全并不影响接口的同时使用。（提供气电箱体照片）2.2吊塔含有旋转臂，单旋转臂旋转半径≥600～900mm,双旋转臂旋转半径≥1200～1500mm，各旋转臂旋转角度≥340º。

▲2.10.3带双边侧轨设备托盘，其中带把手托盘1层，带抽屉托盘1层；每个托盘大小尺寸≥500*500mm，最大承载重量≥80kg（提供第三方机构出具的检测报告复印件）。全钢制带抽屉，最大承载重量≥10kg（提供第三方机构出具的检测报告复印件），带阻尼导轨,具有自吸作用，不允许使用塑料托盘，防止破损、腐蚀、变形。2.10.2气电箱需采用多边形或蝶形箱体结构，适合安装更多的终端、插座及各类设备仪器支架，气体终端与电源插座及网络端口竖向排列，方便插拔。2.10.1干区含有1个吊臂，吊臂的长度≥1000mm,旋转半径≥900mm,吊臂、气电箱及悬挂柱的旋转角度≥340º，方便医护人员移动或旋转，吊臂和气电箱可根据医院实际情况配置。2.10干区：（臂式吊塔）▲2.9悬挂柱为非圆形模块化设计，预留安装平面，有专门用于附件设备安装的连接槽；悬挂柱和横臂连接处有旋转关节，悬挂柱能和箱体一起转动，悬挂柱上可以安装各类悬臂支架，以方便固定监护仪、显示器等信息化设备，预留升级空间。2.8旋转关节需采用锥形滚针平面轴承，旋转轻巧灵活，运行平稳可靠，具有提升或旋转限位装置，具有机械刹车功能，可选配气动刹车装置，另配有消音装置，避免噪音。

2.11.1湿区含有2个吊臂，吊臂的长度≥1500mm,旋转半径≥1200mm,吊臂、气电箱及调节柱的旋转角度≥340º，方便医护人员移动或旋转，吊臂和气电箱可根据医院实际情况配置。2.11湿区：（臂式吊塔）2.10.7托盘两侧配置有标准侧轨，可夹装仪器设备；2.10.6RJ45网络端口≥3个，可根据医院实际需求加装；2.10.5电源插座≥8个，等电位≥2个；2.10.4每套吊塔配置国标氧气终端*2个、负压终端*1个、空气终端*1个，并配置相关接头。

1.监测参数（六）中心监护系统2.11.5RJ45网络端口≥1个，可根据医院实际需求加装。2.11.4电源插座≥6个，等电位≥2个，可根据医院实际需求配置国标、欧标、美标等各类制式插座。2.11.3气电箱配置设备轨道1个。2.11.2气电箱需采用TUB型材吊柱结构，气体终端与电源插座及网络端口竖向排列，方便插拔，摆放各类仪器。

2.3可升级同时集中监护多达64个病人。2.2支持≥19英寸液晶屏幕显示，1280*1024高分辨率彩色液晶显示。2.1支持Window7中、英文操作系统。2.显示参数1.2支持设备集成参数的监测。▲1.1可支持参数监测ECG、ST、QT/QTc、RESP、SPO2、PR、TEMP、NIBP、IBP、C.O.、CCO、ScvO2、ICG、BIS、RM、CO2、AG、EEG、NMT、rSO2、TcGas。

2.9提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形。2.8重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBPLIST等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯。2.7重点观察床支持多达11道波形显示。2.6支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察。2.5多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等。2.4多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察，支持大字体显示。

3.3支持至少2万个历史病人数据存储与回顾。▲3.2支持升级至少24小时动态血压分析与回顾功能。▲3.1支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少720条12导分析报告回顾，至少240小时的ST片段回顾，至少720条C.O.测量结果回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾。3.数据回顾功能2.11提供全床位最近24小时的报警事件浏览功能。2.10支持系统报警声音关闭功能。

5.1可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行待机。5.双向控制4.2支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24小时动态血压报告等。4.1支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告。4.打印功能3.4支持至少75条药物计算结果回顾，至少100条血液动力学计算结果回顾，至少100条氧合计算结果回顾，至少100条通气计算结果回顾，至少100条肾功能计算结果回顾。

6.2中央站显示屏1个6.1中央站主机1台6.单套配置要求5.4支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。5.3支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔。5.2支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等。

4.等离子模块反应器对H5N2流感（病毒）“一次过”的效率:＞99.9%（提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）。3.等离子模块反应器对MS-2噬菌体（φ20nm）“一次过”灭菌实验，杀菌率≥99.95%（提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）。▲2.消毒因子为等离子体。▲1.符合国家消毒技术规范要求，具有省级卫生安全评价报告备案并合格。等离子消毒机6.3交换机1个

16.颗粒物洁净空气量（CADR）实测值：＞770m3/h（提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件）。▲15.受场地条件限制，风量：≤850m3/h，使用范围：≥93m3。（提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件）；8.移动式设备有同一品牌相应配套的洁净罩，以满足安全环境升级功能，且洁净罩具有液压升降、折叠移动（非拆卸式）功能，满足因地制宜，应急保障需要。（提供在医院使用的临床案例照片）。7.臭氧残留量(30m3，开机60分钟后)：≤0.001mg/m3；（提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件）。▲6.等离子模块反应器对黑曲霉(真菌)“一次过”灭菌实验，杀菌率≥99.9%（提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）。▲5.等离子模块反应器对粘质沙雷氏菌(细菌)“一次过”灭菌实验，杀菌率≥99%（提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）。

22.单独等离子模块(主机内拆除所有过滤和消毒技术模块，仅保留等离子体模块)运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验(20m3)灭菌率：≥99.9%。（提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件）。21.运行60分钟后的空气消毒现场实验(≥93m3)自然菌消亡率：≥98%（提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件）。20.运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验(20m3)灭菌率：可达100%（提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件）。19.等离子模块的等离子密度：≥1.33*1019m-3(提供第三方检测机构出具的检测报告复印件)。18.气态污染物（TVOC）洁净空气量（CADR）实测值：＞210m3/h（提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件）。17.气态污染物（甲醛）洁净空气量（CADR）实测值：＞275m3/h（提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件）。

26.2电源线1根26.1主机1台26.单台配置要求25.设备出现性能下降或故障有自动警告或警报功能，并显示故障识别代码，警告识别代码数量≥7个；警报识别代码数量≥7个。24.整机尺寸（高*宽*深）≤150*70*44cm。23.设备噪音：夜间模式(400m3/h)≤36.5分贝。

3.排风量/进风量为380m³/h，同时满足流入气流：0.55±0.025m/s，下降气流：0.33±0.025m/s，接近最佳气流匹配；2.II级A2型生物安全柜，气流循环模式：30%外排，70%循环；1．适用于操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料。（八）生物安全柜26.4说明书1本26.3存储罩1个

▲9.安全性能保障：需具备紫外消毒、荧光灯、前窗及风机的四者联动互锁系统；8.前窗玻璃门采用不低于6mm安全钢化玻璃，具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能，在断电情况下，可将玻璃门下拉至正常关闭位置以下，无死角，便于清洁玻璃门上半部分及其内表面，维持玻璃门良好透光性和清洁度；▲7.具有紫外灯一键式预约功能，自由设置0分钟到24小时自动开启/关闭时间、灭菌间隔，减少等待时间，同时紫外灯剩余寿命不足10%发出更换预警；▲6.温湿度传感器及风速传感器：可实时检测并显示工作区内温湿度，热球式风速传感器，实时监测工作区风速及操作区安全状态；5.LCD液晶屏显示，可显示下降风速、流入风速、过滤器寿命、紫外灯预约时间、日期/时间、正/负压力及排风量等参数，方便观察设备运行情况；▲4.洁净度等级10级，使空气更洁净更安全，并且具有过滤器寿命不足10%的预警，告知操作者过滤器需要更换；

15.前窗开口高度：200～530mm14.内部尺寸(宽*深*高)：920*620*650±20（mm）13.外形尺寸(宽*深*高)：1080*845*2160±20（mm）12.进风口的提手设计、可拆卸式搁手架，以及人体工学原理的前操作面10°倾斜角设计，使用舒适，减少疲劳；▲11.低噪绿色节能模式：在人体感应模块监测到操作人员离开15分钟后，程序自动将安全柜切换到LNS模式，降低风机档位，在保证风速在标准范围内同时，持续提供工作区洁净环境和操作人员的保护；10.智能报警模式，异常状况全监控：出现开门高度异常报警，流入风速过大/过小报警，下降风速过大/过小报警、温湿度过高/过低报警、硬件故障报警等异常情况，自动发出声光报警；

21.节能模式流入气流速度：≥0.52m/s20.节能模式下降气流速度：≥0.30m/s19.标准模式流入气流速度：≥0.55m/s18.标准模式下降气流速度：≥0.33m/s17.排风量：≥380m³/h16.过滤器效率：99.9995%@0.12µm

3.工作尺寸:100±2mm*500±2mm*450±2mm；外形尺寸:495±2mm*600±2mm*760±2mm。2.容积:≥90L。1.用于对不耐高温的固体物品等杀菌保洁。（九）臭氧消毒柜23.噪音≤62dB22.平均照度≥1100LX

9.消毒方式:臭氧。8.消毒时间:1小时。7.臭氧泄漏量:＜0.16mg/m³。6.臭氧浓度:＞60mg/m³。5.额定功率:20W。4.额定频率:50Hz/60Hz。

三、包2招标项目技术需求14.设置好臭氧消毒的时间后，可自动关机。13.紧固件安装牢固，各控制开关、调节装置灵活、可靠、无阻滞现象。12.外形端正，外表面平整光洁、色泽均匀，无毛刺、锋棱和破裂。11.工作区材质：304不锈钢，箱体国标1.0mm厚。10.隔板:可调位置，可放多层。

5.内置电池使用时间≥60分钟，交直流自动切换。▲4.需内置一体化高性能涡轮机，持续流速最高≥250升/分钟。3.其他通气设置：窒息通气，流速触发，叹息。▲2.通气模式：VC-CMV，VC-AC，VC-SIMV，VC-SIMV+PS，SPN-CPAP，SPN-CPAP+PS，PC-BIPAP。※1.操作界面：一体化彩色触摸屏幕≥12英寸，可同屏显示3道波形：压力—时间波形、流速—时间波形、容量—时间波形。（一）有创呼吸机

11.潮气量设置范围：20～2000ml。10.吸气时间设置范围：0.2～10s。9.呼吸频率设置范围：2～80bpm。▲8.外置热丝式传感器测量误差率≤8％，可以随时取下方便消毒，即使传感器失灵时，也不影响呼吸机运行。▲7.具有智能吸痰功能：自动提供3分钟增氧，2分钟吸痰，2分钟补充增氧。6.雾化方式：一体化同步气动药物雾化，吸气相雾化最长时间≥30分钟。

17.通过设置下列报警限值支持患者监护：呼气每分钟通气量（MV），最大气道压力（Paw），吸气潮气量（VTi），呼吸频率（RR），窒息报警时间（Tapn）。16.流量加速设置范围：5～200mbar/s。15.触发灵敏度设置范围：1～15L/min。14.PEEP设置范围:0～50mbar。13.O2浓度设置范围：21～100vol.%。12.吸气压力设置范围：1～99mbar。

▲1.采用直径≥200mm中控静音脚轮，床四角都有脚轮控制系统，一脚制动，四轮同时固定。（二）转运床20.配置要求19.需提供下列显示：曲线，报警信息，可配置的数值参数，测量值和设定值得概要列表。18.在HPO模式下，O2浓度的报警限值FiO2自动与设置的O2值相关联。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n名称\n	\n数量\n
\n1\n	\n主机\n	\n1台\n
\n2\n	\n车架\n	\n1台\n
\n3\n	\n灰尘过滤片\n	\n1套\n
\n4\n	\n空气过滤片\n	\n1套\n
\n5\n	\n机械臂\n	\n1套\n
\n6\n	\n模拟肺\n	\n1个\n
\n7\n	\n中心供氧管道\n	\n1条\n
\n8\n	\n呼出阀\n	\n1个\n
\n9\n	\n流量传感器\n	\n5个\n
\n10\n	\n湿化器\n	\n1套\n
\n11\n	\n湿化器托架\n	\n1套\n
\n12\n	\n重复性呼吸管路\n	\n2套\n

7.背部可调节0～90°，需采用2根优质静音气弹簧控制，承重能力强、安全，膝部升降0～40°，倾斜调节-15°～15°。▲6.具有高低升降系统。5.床架两侧需各配置1个角度计，显示床体前后倾斜角度，便于临床特殊要求。4.配置双氧气瓶，床体下有一体式ABS材质托盘，可放置≥6L氧气瓶，使用方便，托盘承重≥10kg，头部安装≥2L氧气瓶备用，并装有固定夹，可用于供氧及负压动力。3.护栏：采用高强度6档金属折叠护栏，安全性能好，同时便于转运患者。护栏上可放置餐桌板或仪器架，便于放置相关的监护仪器。2.采用中间第五轮导向设置，床两侧都有控制踏杆，中心第五轮收起时即自由行进；使用时，即“直行”状态，克服运送过程中的惯性作用力，有效地控制前进方向，使运送过程更加安全。

▲13.床头配备可升降载物台，可放置呼吸机、监护仪等，平台可垂直站立于患者头部，气管插管时可以拆卸收纳，便于打开患者气道。▲12.配有固定于侧面的中央负压吸引吸氧模块，具备吸氧及负压吸痰功能，及一次性痰液收集装置，极限负压≥50Kpa,吸氧流速可达20L/min。11.脚部床面以下配有收纳网框。10.床尾配备可升降记录台。9.床垫：需采用面料表面防水处理，易于清洗，装有拉链，外部面料可水洗。8.床长≥2130mm，宽≥760mm，采用厚度≥4mm的抗倍特材质，强度高，不变形，确保紧急情况下，抢救患者安全性。

1.适用于成人、小儿、新生儿的监测；（三）转运监护仪16.配置要求15.具备智能称重系统，液晶显示，操作方便，全方位称重功能。14.配有中央供电盒，有安全帽可冲洗。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n产品名称\n	\n数量\n
\n1\n	\n床本体\n	\n1台\n
\n2\n	\n防水床垫\n	\n1张\n
\n3\n	\n输液架\n	\n2根\n
\n4\n	\n机械臂\n	\n1根\n
\n5\n	\n负压吸引吸氧模块\n	\n1个\n
\n6\n	\n吸痰罐\n	\n1个\n
\n7\n	\n氧气瓶6L（国标）\n	\n1个\n
\n8\n	\n置物台\n	\n2张\n
\n9\n	\n电源模块\n	\n1个\n

7.整机无风扇设计；6.坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境；5.IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境；▲4.≥5英寸彩色触摸显示屏，小巧便携；3.可用于救护车，直升飞机和固定翼飞机开展急救工作，通过相关转运标准；2.工作大气压力57.0～105kPa，满足复杂环境的使用；

13.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰；▲12.支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用；▲11.支持升级选配2通道有创血压及模拟输出/除颤同步；10.支持3/5导心电、阻抗呼吸、血氧、无创血压、2通道体温；9.内置DC电源接口，可以进行车载充电；8.内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测；

19.具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc和ΔQTc参数值；18.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板；▲17.提供≥25种实时心律失常事件（含房颤）的分析；16.滤波模式提供诊断模式（0.05～150Hz）、监护模式（0.5～40Hz）、ST模式（0.05～40Hz）、手术模式（1～20Hz）；15.波速提供50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选；14.心率测量范围：成人15～300bpm，小儿/新生儿15～350bpm；

25.≥120小时趋势数据回顾；24.≥48小时全息波形回顾；23.≥1000条NIBP测量结果回顾；22.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；21.提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式；20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示；

3.采用全中文界面操作便捷，嵌入式一体化彩色触摸屏幕≥12英寸，操作和监测界面一页全览。2.采用近心端测压技术，压力监测采样位于面罩端，保证设定压力及监测数据最为精确。▲1.具有静音涡轮供气系统，最大流速≥280L/min，在大漏气量的情况下依然能保证流速的稳定。（四）无创呼吸机26.单套配置要求

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n名称\n	\n数量\n
\n1\n	\n主机\n	\n1台\n
\n2\n	\n心电监测主电缆及心电导联线\n	\n1套\n
\n3\n	\n血氧饱和度监测主电缆及血氧饱和度探头\n	\n1套\n
\n4\n	\n无创血压监测导气管及无创血压袖带\n	\n1套\n
\n5\n	\n锂电池\n	\n1块\n

9.吸气压力IPAP：4～40cmH2O；呼气压力EPAP：4～25cmH2O；吸气斜率：1～6（100～600ms）。▲8.通气模式：持续气道正压模式（CPAP）、自主模式（S）、时间模式（T）、自主时间模式（ST）、压力辅助控制模式（APCV）、目标潮气量通气模式（TVV-T/ST/APCV）、高流量氧疗模式（Hi-Flow）。7.具有ATT技术，即使在高呼吸频率和大量漏气情况下，ATT仍能保证人机同步。6.明亮、柔和双界面手动选择，更易察觉患者通气变化，提供更好使用体验。5.内置智能锂电池，断电情况下可提供4-6小时的长效待机，主机可拆卸，方便院内院外转运使用。▲4.具备中心供氧跟低压氧两种方式，有专用接氧口无需转换接头，内置控氧模块，氧浓度21%～100%可调。

15.分钟通气量：0～100L/min；潮气量：0,30～3000ml。14.氧气浓度：21%～100%；高流量氧疗流量：5～80L/min。13.TVV目标潮气量：200～2000mL。12.吸气灵敏度：1～6档；呼气灵敏度：1～6档。11.后备频率：4～60bpm。10.延时升压：0～60min；吸气时间Ti：0.2～4s。

21.配置要求：主机1台。20.同屏显示三道波形：压力波形（Pressure）、流速波形（Flow）、容量波形（Vol），并可进行实时冻结分析。19.吸气峰压：0～50cmH2O。18.漏气量：0～200L/min。17.呼吸频率：0～120bpm。16.吸气比例：0～90%。

4.全血流速：10～120ml/min；体外循环量：120～180ml。3.离心机转数：≤2200rpm，转数误差：±1%。2.工作方式：单针、双针全血连续流动式分离模式。1.采用全中文操作界面，采用液晶显示屏，全自动人机对话操作模式，动态显示实时分离数据与帮助提示信息。（一）血细胞分离机（血液成分分离机）四、包3招标项目技术需求

10.可采集血小板、血浆，并具有单针、双针连续采集方式。9.软件模式：程序操作及设备硬件诊断检测自动化。8.具有自动预测计算CD34＋细胞预测功能。▲7.具有自动保持静脉开放功能：全自动维持入路和回路静脉开放，无需手动调节。6.具有CCD相机和红外探测器。5.泵数量≥5个，配置独立抗凝剂泵，全自动计算并控制抗凝剂剂量，抗凝剂全血比例调节范围1:6～1:25。

15.1需具有外周血干细胞采集模式，包括骨髓干细胞体外浓缩淘洗功能。15.干细胞采集14.血小板保存时间：封闭式管路采集有效保存时间≥5天。13.白细胞含量：≤5.5×105/单位；红细胞含量：≤8.0×109/单位。12.采集效率：采集或去除血小板平均效率≥60%，单针≥75％。11.采集时间：单针≤60mim，双针≤40min。

16.1.2置换液体平衡：范围50%～150%。16.1.1机器自动计算去除血浆量及置换量。16.1治疗性血浆置换16.血液治疗15.3红细胞及血小板丢失水平可调整。15.2外周血CD34+细胞采集效率：≥92%。

16.2.2可设定去除后的目标红细胞积压。▲16.2.1自动计算去除或置换的红细胞量。16.2治疗性红细胞去除与置换16.1.5血浆置换效率：84%～87%。16.1.4血浆置换过程中，血小板损失量≤3%。16.1.3可选择置换液类型，自动调整抗凝剂用量。

▲16.4.1可做免疫吸附治疗。16.4血浆治疗性处理16.3.2红细胞丢失水平可调。▲16.3.1可设定去除的容量与细胞数。16.3去除白细胞或血小板16.2.3内置红细胞压积计算器。

（二）流式细胞仪19.配置要求18.配有备用电池，断电时能继续运行≥15分钟；恢复供电后保留原有参数并继续分离。17.采血压力感受器、回血压力感受器需提供第三方接口压力监测及报警装置。▲16.4.2可做低密度脂蛋白吸附分离去除。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n产品名称\n	\n数量\n
\n1\n	\n主机\n	\n1台\n
\n2\n	\n血液成分分离系统软件\n	\n1套\n
\n3\n	\n全自动分离数据打印机（含电缆线和支架）\n	\n1台\n
\n4\n	\n提示显示屏\n	\n1台\n
\n5\n	\n电化学发光分析仪\n	\n1台\n
\n6\n	\n全自动凝血分析仪\n	\n1台\n

6.荧光灵敏度：FITC的荧光灵敏度≤35MESF，PE的荧光灵敏度≤12MESF。5.每个荧光通道具备一个独立的光电检测器，至少具备13个荧光通道检测器。▲4.荧光通道检测器：需采用APD或者PMT检测器。3.光路设计：激光独立排列，固定光路免调节，开机即用，智能监控确保激光稳定工作。插拔式全带通光学滤光片，可自由更换。▲2.检测通道：488nm激光可以激发5个通道。▲1.激光配置：配置488nm，638nm(或640nm)和405nm三根固态激光器，功率均＞48mW。至少可同时激发和检测13色荧光。

12.具备补偿库功能，可将不同的多色实验中荧光染料的补偿溢出值存在同一补偿库中；在新的实验中，可以选择库中已有染料的补偿值组合成新的补偿矩阵，且可根据增益值改变自动调整正确的补偿结果，不需要每次标记单染管调节补偿。11.荧光补偿：全矩阵荧光补偿，可脱机补偿，离线分析，可选择不同来源的样本背景：微球或生物样本。10.每个荧光通道的电压可独立调节，有利于信号的检测和补偿的优化，达到最佳检测精度。▲9.高达107的线性动态范围，可以将高信号和低信号都完全显示在一张图上。8.支持多色荧光信号共同采集，信号获取速度（上样速度）达到29,000个/秒。7.荧光分辨率：CV≤2%。

18.配置要求▲17.具备医疗器械注册证许可的仪器配套原装质控血，便于对仪器进行精确的质控评估。16.原版的分析软件无权限，可在任何一台个人电脑上安装和长期使用。15.软件操作系统：Window10，支持中英文操作界面。14.液流系统日常维护简单、清洗简便，开关机程序全自动完成，全部由自动软件控制。13.具有自动化上样系统，具有自动混匀和上样针自动内外壁清洗功能，降低样本间交叉污染。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n产品名称\n	\n数量\n
\n1\n	\n主机\n	\n1台\n
\n2\n	\n电脑工作站\n	\n1套\n
\n3\n	\n≥24寸显示器\n	\n1台\n
\n4\n	\n流式数据分析软件\n	\n1套\n
\n5\n	\n装机试剂\n	\n1套\n
\n6\n	\n质控微球\n	\n1盒\n
\n7\n	\nUPS电源\n	\n1台\n

5.控温精度：≤0.5℃。4.控温范围：室温+5~99.9℃。3.加热功率：≤4000W。2.温度均匀性：不超过±0.5℃。1.至少设有6个孔位，每个孔位可单独进行搅拌。（三）复温箱

1.台式离心机（常温）3台（四）离心机等辅助设备9.配置要求：主机1台。8.容积：735±5mm*500±5mm*250±5mm。7.搅拌速度：0—2200转/分。6.水温波动：≤0.5℃。

1.6具备故障自动诊断。▲1.5具备12个程序储存功能，19级升降速可调。1.4采用电子安全门锁控制1.3采用全钢机身、不锈钢离心室。1.2采用触摸式按键，LCD显示屏。1.1采用变频电机，微电脑控制。

1.12最大容量：4×500ml（4000rpm）。1.11最大离心力：≥5200Xg。1.10最高转速：≥5000r/min。▲1.9采用三轴陀螺仪全程动态监测平衡状态。1.8运行中可改变转速，离心力，时间，等参数。1.7RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算。

2.1采用液晶触摸屏，界面简洁清析。2.台式离心机（低温）1台1.16功率：≤600W。1.15噪声：≤60dB。1.14定时范围：1min～9999min59s/点动/连续。1.13转速精度：±10r/min。

2.7至少具有小时/分和分/秒两种计时方式可供选择，正计时、倒计时两种模式可选。2.6时间显示：年、月、日、时、分、秒，方便追塑使用记录。▲2.5可存储≥1000个程序组、1000条使用记录、1000条故障记录。▲2.4采用三轴陀螺仪全程动态监测平衡状态，保证使用安全。2.3采用智能状态提示，可实时显示仪器状态。2.2参数设定直接数字输入，可精确到个位。

2.13具有门盖，超速，超温、过流、过压、过热等多种保护功能，声音文字同时提示并显示解决方案。2.12转速、离心力自动换算、同屏显示、无需转换。▲2.11具备密码锁定功能，用户可设置密码对主机或参数进行密码锁定，防止误操作。▲2.10具备PID动态控温，系统自带节能模式。2.9运行中转速、离心力、温度曲线同屏显示，变化关系清析可见。2.8至少具备40级升降速档位、可设置自由停车，满足多种离心回收要求。

2.19温度控制范围：-20℃～40℃2.18温控精度：±1℃。2.17转速精度：±10r/min。2.16最大容量：≥4×750ml(4000rpm)。2.15最大离心力：≥5200Xg。2.14最高转速：≥5000r/min。

3.3智能状态提示，实时显示仪器状态。3.2参数设定直接数字输入，精确到个位。3.1需具有液晶触摸屏，界面简洁清析。3.微量离心机（低温）1台2.21噪声：≤60dB。2.20定时范围：1min～99H59min/点动。

3.9运行中转速、离心力、温度曲线同屏显示，变化关系清析可见。3.8至少具备40级升降速档位、可设置自由停车，满足多种离心回收要求。▲3.7至少具有小时/分和分/秒两种计时方式可供选择，正计时、倒计时两种模式可选。3.6时间显示：年、月、日、时、分、秒，方便追塑使用记录。3.5可存储≥1000个程序组、1000条使用记录、1000条故障记录。▲3.4采用三轴陀螺仪全程动态监测平衡状态，保证操作安全。

▲3.15最大离心力：≥24760Xg。3.14最高转速：≥16500r/min。3.13具有门盖，超速，超温、过流、过压、过热等多种保护功能，声音文字同时提示并显示解决方案。3.12转速、离心力自动换算、同屏显示、无需转换。3.11具有转子自动识别系统，防止转子超速使用，确保安全。▲3.10具备密码锁定功能，用户可设置密码对主机或参数进行密码锁定，防止误操作。

3.21噪声：≤60dB。3.20定时范围：1min～99H59min/点动。3.19温度控制范围：-20℃～40℃。3.18温控精度：±1℃。3.17转速精度：±10r/min。3.16最大容量：≥6×100ml（9000rpm）。

4.5门盖保护，开盖自停，确保安全。▲4.4具有电子刹车功能，能实现3秒停机节约实验时间。4.3升速时间可调，可灵活适应不同实验离心收集需求。4.2数字显示，采用单片机闭环控制，实时测速，转速精度高。4.1采用电机驱动，超低噪声，运行平稳。4.掌上迷你离心机1台

4.11噪音：≤55dB。4.10最大离心力：≥2200Xg4.9最高转速：≥6000r/min4.8适用于实验中低速微量管的沉淀和离心。▲4.7标配三合一角转子，无需更换转子和适配器便能实现2.0ml、1.5ml、0.5ml、0.2ml8联管的同时离心。▲4.6可选装锂电池组，无需外接电源实现户外离心实验。

5.4台面距离地面高度：750mm。5.3内部尺寸（L*D*H）：940±5mm*600±5mm*660±5mm。5.2外部尺寸（L*D*H）：1100±5mm*750±5mm*2250±5mm。5.1分类：A2型，30%外排，70%循环。5.生物安全柜4台4.12定时范围：1s～99min59S。

▲5.10过滤效率：送风和排风过滤器均采用高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%。5.9照明：≥1000lx。5.8噪音等级：≤65dB。5.7额定功率：≤1100W。5.6系统排风总量：≥360m³/h。5.5平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53±0.025m/s。

▲5.16≥4.7寸LCD液晶显示屏，全参数显示，实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间、UV灯的运行时间、操作区的温度和湿度、送风和排风过滤器的阻力等。▲5.15前窗玻璃需采用双层夹胶防爆安全玻璃，即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束。5.14柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改。▲5.13脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平。5.12工作台面材质需采用优质304#不锈钢，盆状式设计。5.11工作区三侧壁板需采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位需采用8mm大圆角处理。

5.22当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制时，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降≤10%。5.21采用前窗气流隔断设计：防止气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露。5.20安全柜内加压500Pa，保持30min后气压≥450Pa。5.19具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间。5.18安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用快捷方便、安全。▲5.17至少具备脚踏电动、手动按键、遥控电动三种方式控制玻璃门升降，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全。

▲3.载物台：钢丝传动，无齿条结构，载物台距离桌面≤140mm，便于双手平放在桌面操作，最大限度减轻疲，机械固定载物台，(W*D):210±5mm*155±5mm，移动范围(X*Y):75±5mm*50±5mm,载物台XY移动可锁定。2.光学系统：齐焦距离必须为国际标准45mm。1.可用于普通染色的细胞观察，以及临床常规显微检验工作。（五）普通光学显微镜5.24单台生物安全柜配置要求：主机1台、底座1套、内风机2台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1个、脚踏开关1个、紫外灯1个、照明灯2个。5.23具备玻璃门不在安全高度报警功能、过滤器压力超高报警功能、过滤器失效更换报警功能、气流波动报警功能等。

9.物镜：无限远平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1W.D≥18.5mm）、10X（N.A.≥0.25W.D≥10.6mm）、40X（N.A.≥0.65W.D≥0.6mm）、100X干镜（N.A.≥0.9，W.D.≥1.0mm）。8.物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘，便于放置标本。▲7.三目观察筒：瞳距调整范围50～75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节；目镜：10X，带眼罩，视场数≥20；分光：50/50固定。6.照明系统：需内置LED透射光照明系统；LED光源寿命≥60000小时。▲5.聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜NA1.25（油浸时）；通用7孔位聚光镜，分别是BF(4-100X),2X,DF,Ph1,Ph2,Ph3,FL；具有聚光镜孔位锁(仅限BF)。4.调焦机构：载物台高度调节(粗调:15mm)，可以进行张力调节；有粗调限位，避免标本或物镜的损伤；细调焦旋钮最小调节幅度:2.5μm。

2.有效像素：≥500万。1.芯片规格：2/3英寸彩色CCD。（六）显微数码测量分析系统12.配置要求：主机1台、物镜4个。11.所采用光学元件需为环保无铅玻璃。10.防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都需做抗菌、防霉处理。

8.数据接口：USB3.0。7.测光方式：全幅，30%，1%。6.视频录制：25幅/秒@1224X960，30分钟。5.图像速度：全分辨率实时速度最大15幅/秒@2448*1920，30幅/秒@1224*960。4.感光灵敏度：ISO100/200/400。3.最大图像分辨率：≥470万，2448X1920。

14.TWAIN连接：带TWAIN接口和驱动。13.图像传输：可以直接与显示器、监视器、数字投影仪等连接显示图。12.色彩模式：包含不少于3种色彩模式（高色彩还原，常规，细胞培养）。11.曝光时间：1/20000秒-8秒。10.测光模式：手动，自动。9.光学接口：C型接口。

▲1.实测指标:pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac、Hct、tHb、O2Hb、COHb、Mehta、HHB、sO2。（七）血气分析仪18.配置要求：数码相机1台、数据接口1个。17.存储介质：USB闪存，USB移动硬盘。16.可通过IPAD等移动设备查看图片。15.可通过控制面板、USB鼠标和键盘独立控制相机（不需电脑主机，仅需显示器）。

7.采样方式:血气针、注射器、毛细管。6.取样来源:动脉血、毛细管血、静脉血。▲5.所有耗材储存：15～25℃。▲4.质控：实时智能质控，提供在样本测量前、测量中和测量后实时连续监测分析全过程，自动检测错误；自动纠正错误和自动记录所有纠正措施并生成文件，质控不消耗样本数。3.采样量：≤160μL。2.计算指标：TCO2,BEecf,BE(B),tHb(c),Ca++(7.4),AnionGap,P/FRatio,sO2(c),HCO3-std,HCO3-actual,OI,mOsm等。

13.配置要求：主机1台、条码扫描枪1套、条码枪支架1个、UPS电源1个。12.网络数据管理：可连接计算机和网络；支持LIS/HIS系统。11.打印:内置热敏打印机，可重复打印报告，并可外接打印机。10.显示：彩色触摸屏显示和操作，智能彩色状态栏提供全自动分析仪状态。9.结果报告时间:≤50秒。8.分析包上机有效期：≥21天。

5.温度波动度：±1°C。4.温度范围：50°C～250°C。3.内箱需采用圆弧结构设计，便于清洁。2.无玻璃内门，外门有观察窗，背部进出风口，配备可抽拉活动式搁板。1.微电脑智能液晶屏温度程序控制器，控温精准；连续运行或定时运行：0～9999min。（八）电热恒温鼓风干燥箱

11.外部尺寸W*D*H（cm）：85±2*65±2*75±2。10.内部尺寸W*D*H（cm）：55±2*45±2*55±2。9.温度控制器：液晶显示智能控制器。8.报警类型：超温报警、计时报警、温度探头损坏报警等。7.箱内循环方式：强制对流。6.温度均匀度：≤最高工作温度±3.5%。

3.设计压力：0.34MPa；设计温度：147℃；主体保温：10mm粘胶纤维。2.材质：采用06Cr19Ni10不锈钢；厚度：3mm电抛光。1.容积：≥85L。（九）立式压力蒸汽灭菌器13.配置要求：主机1台、搁板2个。12.内部容积：≥135L。

9.集气瓶：设备需外接5L集气瓶，收集蒸汽和冷凝水。8.储水装置：内置水箱，冷凝蒸汽，保持环境清洁干燥，冷凝系统：内置蒸汽冷凝系统，灭菌结束后对内腔排出的水和蒸汽进行冷却处理，实现蒸汽无外排。7.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。6.安全联锁：压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开，须提供快开门安全联锁装置鉴定证书复印件。5.开关门方式：翻盖式自动门，一键式开关门。▲4.门结构：拉伸门板，06Cr19Ni10不锈钢材质，材料厚度≥2.5mm，多点联动压合式结构，安全可靠。

15.延时启动功能：具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定范围0～99小时59分钟。14.流程控制：对于非液体程序，置换、脉动、升温、灭菌、排汽全过程自动控制。13.界面显示：液晶显示屏：≥5.0英寸液晶屏显示，显示温度、压力、报警信息、支持多语言切换、支持无线通讯功能。12.无线通讯功能：可以通过无线接收终端（选配）对设备进行监控和操作（启动、停止程序等），同时能够查看并记录设备的运行状态以及灭菌流程参数。11.水质检测功能：可检测灭菌使用水质是否满足标准要求，当水质不符合要求时候，显示屏进行提示。10.控制方式：采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器；高度集成化的PLC，采用高速处理器芯片，可实现0.1～0.9μS/步的高速运算处理。

21.记录方式：可选配内置微型热敏打印机，在打印机缺纸情况可自动存储六个灭菌流程的数据，当安装打印纸后自动将数据打印出来。20.自校准功能：拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等系统参数的校准，在不拆分仪器的情况下，使用权限工具可进行现场调节。19.水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。18.固体琼脂熔解功能：可通过调整参数，实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能；熔解温度可设定范围60～100℃；熔解时间可设定范围0～9999分。17.排汽模式：可设定排汽阀开启的温度和时间，具有快排、慢排、不排3种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出。16.传感器故障自检及保护功能：设备可自动检测传感器故障，并声光指示，报警显示：出现故障时，LED数字显示报警代码，声光报警显示，蜂鸣报警30S，可随时被消除。

27.配置要求：主机1台、门胶圈1条、波纹管1件。※26.制造商须具有特种设备生产许可证或特种设备制造许可证。（提供证书复印件）25.腔体尺寸（Φ×L）：400±5mm*700±5mm；外形尺寸（宽*深*高）：640±5mm*660±5mm*1100±5mm。24.适用范围：可实现对医疗器械、实验室器皿、培养基、非密闭液体或制剂、与血液或体液可能接触的材料的灭菌。23.程序选择：设有医用程序、实验室程序、自定义程序三大类，≥108个程序可供选择和设定。22.安全保护：超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。

5.气流流速：0.30～0.45m/s。4.额定功率：≤750W。3.过滤器尺寸：1300±2mm*450mm±2*70±2mm。2.内部尺寸:1335±5*mm*530mm±5*650±5mm。1.外部尺寸:1460±5mm*620±5mm*1850±5mm。（十）洁净工作台

11.风机：转速≥2460RPM，流量≥750m³/h，功率≤90W。10.噪音≤65dB(A)。9.前窗玻璃开口安全操作高度：200～350mm。8.前窗玻璃最大开口高度：400mm。7.LED日光灯功率：16W。6.紫外灯功率：≤40W。

17.具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命；16.过滤效率:过滤器均需采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%。15.洁净台分类：垂直层流、单面操作。14.毛重：≤235kg。13.照明：≥300lx。12.产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min。

▲23.具有紫外灯、风机预约定时功能。▲22.具有紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员。21.洁净台前视窗需采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停。▲20.控制面板需采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键等组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间。19.箱体需采用优质冷轧钢板静电喷涂。18.工作区台面需选用优质304不锈钢材质。

1.输液工作站（一）多通道输注工作站（1拖6）五、包4招标项目技术需求26.配置要求：主机1台。25.脚轮设计，方便柜体移动与固定。24.设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定。

1.4.2电源：交流电源100V到240V，50/60Hz。1.4.1组架只需要一根电源线中央集中供电。1.4组架电源1.3组架既可固定在吊塔上(或输液架上)，又可固定在床旁横栏上。固定夹可横向，也可竖向固定。1.2扩展性：每2～5个组架之间可自由组合在一起，按照3、6、9…15扩展，无需辅助工具和任何附件，组合后最多可安装15台输注泵。※1.1输液工作站的每个组架能插入3个输注模块，即插即用,注射模块和输液模块的个数、位置可任意组合。使用中,移除其中任何一台泵不影响其它泵的工作连续性,可热插拔。

1.6.3组架上的顶盖上具有滴数传感器固定座，可以放置输液泵的滴数传感器，防止滴数传感器跌落和遗失。1.6.2组架上的顶盖上配备有独立把手，安装固定快捷简单。1.6.1组架上的顶盖具有声、光及明确的闪动符号报警功能（光报警颜色为红、黄、绿）1.6组架上具有功能顶盖1.5组架外侧具有输液管路和延长管路管理夹，避免管路缠绕。1.4.3组架与输注泵的电源接口：与数据传输和电源传输共用一个接口。

▲2.1电阻触摸屏操作，全中文软件显示，方便快捷的人机操作界面。2.输液模块1.9整个工作站组架≤4kg。1.8数据端口可插入条码扫描器、护士呼叫器。1.7工作站组架内任意输注模块之间具备中继功能，满足连续输液功能需求。1.6.4组架上的顶盖上可加装无线模块，不仅可连接静脉输注中央站，同时还可与CIS、HIS系统相连，实现数字化管理。

2.6输液精度：≤±5%。0.1～1200ml/h，递增：0.01ml（0.1-99.99ml/h），0.1ml（100-999.9ml/h）,1ml（1000-1200ml/h）。2.5速率范围：2.4预置量设置：0.1～9999ml，以0.01ml递增。2.3设备外观采用横向设计，输液管路在泵内为侧进侧出方式，完全避免垂直管路可能出现的液体自流现象。2.2泵门和止液夹由电动泵门和电动止液控制。

2.12KVO:0.1-5ml/h可调，递增0.01ml/h。2.11压力阈值至少11级可调。2.10双重气泡探测：可探测≥25ul的单个气泡，单个气泡大小分25ul、50ul、100ul、200ul、300ul、500ul、800ul共7档可调。当单个气泡或15min内累计气泡量达到≥设定的报警阀值触发报警。2.9具有7输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、滴数模式、首剂量模式、微量模式。2.8快推功能：≥1～1200ml/h可调，自动和手动两种快推方式，并可同步显示给入的快推量。自动快推可设置快推速度、快推预置量和时间。2.7电阻式触摸屏，同屏显示：输液器品牌与规格、阻塞压力等级、压力实时状态、报警信息、WIFI信号、电池电量和充电状态、输注速度、累积量信息。

2.18系统扩展：可与组合单元组成输液工作站。2.17具备治疗方案记录及导入功能：能记录至少10条治疗方案配置，任选一个历史治疗为当前治疗方案，参数将自动导入该方案的输注模式。2.16可加装无线模块，实现无线联网监测。2.15供电：AC100V-240V，50/60Hz，DC12V。2.14配备锂电池，电池连续工作时间≥5小时。2.13重量≤1.2kg（含锂电池），便于携带和转运。

3.4流速递增：0.01ml（0.1-99.99ml/h），0.1ml（100-999.9ml/h）,1ml（1000-1800ml/h）。3.3速率范围：0.1～1800ml/h。5ml注射器，(0.1～100)ml/h；10ml注射器，(0.1～300)ml/h；20ml注射器，(0.1～600)ml/h；30ml注射器，(0.1～900)ml/h；50ml注射器，(0.1～1800)ml/h。3.2预置量设置：0.1～9999ml，以0.01ml递增。3.1触摸屏操作，全中文软件显示，方便快捷的人机操作界面。3.注射模块2.19无需附件可实现多泵叠加，配合可拆卸提手，便于转运。

3.10注射过程中无需中断输液就能更改速度。▲3.9具有50种以上的剂量速度单位。▲3.8注射泵具备多种模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、TIVA模式。3.7快推功能：0.1～1800ml/h可调，自动和手动两种快推方式，并可同步显示给入的快推量。自动快推可设置快推速度、快推预置量和时间。▲3.6注射器装载模式：手动模式，在危急时刻为患者争取更多黄金时间。3.5注射精度：≤±2%。

3.16可加装无线模块，实现无线联网监测。3.15配备锂电池，电池连续工作时间≥5小时。3.14重量≤2kg（含锂电池），便于携带和转运。3.13KVO:0.1-5ml/h可调，递增0.01ml/h。3.12压力阈值至少11级可调。▲3.11自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml。

自动翻身床垫4.单套配置要求3.19无需附件可实现多泵叠加，配合可拆卸提手，便于携带和转运。3.18系统扩展：可与组合单元组成输注工作站。3.17需具备治疗方案记录及导入功能：能记录至少10条治疗方案配置，任选一个历史治疗为当前治疗方案，参数将自动导入该方案的输注模式。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n名称\n	\n数量/单位\n
\n1\n	\n多通道输注工作站\n	\n1套\n
\n2\n	\n输液泵\n	\n2台\n
\n3\n	\n注射泵\n	\n4台\n
\n4\n	\n台车\n	\n1台\n

6.定时翻身时间：30min/60min/105min/150min，可与波动功能同时启动；5.波动交替时间：10min/15min/20min/25min；▲4.具有翻身功能；3.最大承重：≥180kg；2.尺寸要求：2000±30*900±30*200±30mm；1.适用于重症卧床患者褥疮防治用；

12.具有胸部多点位震动功能；11.可输入体重，并根据体重自动调节床体压力；▲10.功能气囊：非单管连结整体成型；9.采用分段式护栏设计，适配各种二折三折手摇及电动病床；8.气垫重量：≤12kg；7.快速放气手动装置需与床体分离；

18.电源线需采用隐匿式收纳，防止电源线被护栏夹断导致触电；17.关键位置气管需设置波纹管保护，防止因外力重压产生折管导致供气中断；16.可外置气泵，并搭配医院各种病床组合使用；15.采用双气泵，充气速度≥30L/min,5min内可充满床垫，断电气压维持≥12h；14.气垫需采用非PU的织物防水透气面料制成；▲13.具有头部防侧歪反向气囊；

2.背部折起角度：0-70°±5°1.床体尺寸：2170±5*1000±5*10±5mm电动翻身床20.单套配置要求▲19.空载翻身角度：32°±10%；

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n名称\n	\n数量/单位\n
\n1\n	\n翻身气垫床体\n	\n1台\n
\n2\n	\n床垫控制盒\n	\n1台\n
\n3\n	\n绑带\n	\n2条\n

8.采用剪刀式伸缩结构，电机驱动，无噪音，易清洁，升降平稳。7.采用静音脚轮。6.床体可前后倾斜角度：0-15°±2°5.床体升降调整范围：480-840mm±10mm4.床体可承重：静态≥240kg3.腿部折起角度：0-35°±5°

14.护栏：需采用四片全覆式安全护栏，双孔设计，方便不同身高的护理人员抓握和转运病床，方便观察患者；材质需选用PP材质一体成型，安装方式采用阻尼式气弹簧缓降结构，使用方便，背部护栏带有角度显示器。13.脚轮需带中控侧刹系统。12.支持电动CPR和手动CPR，做紧急心肺复苏抢救。11.具备背部角度显示，整床角度显示。10.支持多种一键式体位式：一键心脏椅位、一键特氏位等。▲9.至少具备以下功能：整体升降、背部升降、腿部升降、特氏位、反特示位、背腿联动，拍片功能及小腿补偿体位功能（至少不少于五个档位手动调节），称重和离床报警功能，腿部延伸功能。

20.背板需采用X光可透射材料，病人不用转床，可直接拍摄X光片。▲19.床尾需采用多功能翻转操作台，插拔式设计，吹塑工艺，PE材质，270°翻转，操作台尺寸480±5*360±5mm，承重≥25kg。18.需配置污物袋挂钩，固定袋挂钩。17.标配蓄电池，保证断电情况下，可以使用体位功能。16.床头床尾：可快速拆卸，可做心肺复苏板使用。15.操作模式：护士操控台，保障在床的任何位置都可以体位操控，并且具有锁定功能。

▲1.采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。（四）电子软镜23.单套配置要求22.具备腿部延伸功能，可至少延长20公分。▲21.称重功能：具备床尾独立液晶显示模块，具备数据存贮，离床报警和称重功能。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n名称\n	\n数量\n
\n1\n	\n电动床主体\n	\n1台\n
\n2\n	\n床头尾\n	\n1套\n
\n3\n	\n输液架\n	\n1根\n
\n4\n	\n称重和离床报警系统\n	\n1套\n
\n5\n	\n中控脚轮\n	\n4个\n
\n6\n	\n蓄电池\n	\n1组\n
\n7\n	\n护士操控台\n	\n1付\n
\n8\n	\n翻转操作台\n	\n1个\n

7.具备USB、HDMI输出方式，方便科研、教学。6.主机需内置多媒体系统，可拍照、录像、录音，可在主机上直接阅读、回放。5.可通过有线或无线方式外接显示器，实现同屏实时显示传输。▲4.屏幕需采用医用电阻触摸屏，通过压力点触，方便医生戴手套操作。3.主机屏幕≥3.5寸，显示分辨率≥640*480。2.采用广角高亮显示屏，视场角≥160°。

13.软管手柄（带吸引通道）采用金属手柄构造，非工程塑料，结实耐用寿命长。12.显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动，以方便特殊体位的操作。11.主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离，无需旋转，方便临床使用及携带。10.内置锂电池，容量≥2500mAh，工作时间≥240分钟，具备电量管理功能。9.具有户外/户内环境模式，以适应不同插管环境。▲8.主机内置操作使用视频，方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。

（五）电子软镜消毒设备（全自动内镜清洗消毒机）17.单套配置要求：16.软管手柄的吸引接口和吸引按键一体化设计，可整体拆卸，方便清洗消毒。15.软管手柄与主机之间的连接方式采用一键插拔，无需旋转，利于临床抢救。14.软管手柄具备防跌落、可任意弯曲性能，可整体浸泡消毒。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n名称\n	\n数量\n
\n1\n	\n主机\n	\n1台\n
\n2\n	\n软管手柄\n	\n1把\n
\n3\n	\n电源适配器\n	\n1个\n
\n4\n	\n数据线\n	\n1根\n
\n5\n	\n使用说明书\n	\n1本\n
\n6\n	\n测漏器\n	\n1个\n
\n7\n	\n清洗刷\n	\n1根\n

6.适酶储存箱容量：≥1.5L。5.消毒液箱容：≥12L。4.采用槽内部循环冲洗。▲3.机盖：采用ABS一体注塑，盖子可全浸泡。2.触摸屏按钮中文触摸屏显示：采用≥4.3寸彩色触摸屏显示系统；1.清洗时可随时打开机盖检测消毒液的浓度。

12.消毒次数记录：每完成一次消毒，微电脑自动计入，屏上显示。11.测漏装置：可全程实施测漏监控，具备漏气报警功能。10.酒精用量：依用户要求装机时设置，自动喷射内镜管道并吹干。9.适酶用量：可根据临床需求自行设置。8.消毒液用量：10L。7.酒精储存箱容量：≥1.5L。

▲18.消毒效果:对枯草菌黑色变种芽孢的消除对数值均应≥3.00。17.噪音：≤70dB。▲16.电动开、关机盖：需采用钢丝绳控制开关避免手动开盖后取内镜时产生二次污染。避免使用液压推杆开关盖，停电或故障无法打开盖。15.消毒液添加、排放：自吸、自排。▲14.消毒质量保证和恒温控制装置：消毒液不足和机器有故障自动报警，并显示故障内容；温度没有达到要求，机器强制暂停启动。▲13.消毒时间：戊二醛：温度≥43℃时，全程≥10分钟；恒温≥23℃时，全程≥18分钟；邻苯二甲醛：恒温≥23℃时，全程≥10分钟；酸性氧化电位水：全程≥10分钟。

（六）中央监护系统23.配置要求：主机1台、不锈钢外置水处理系统1套。22.洗消槽尺寸：宽385±5mm，深（前后尺寸）505±5mm。21.外形尺寸（宽*深*高）：445±5*655±5*930±5mm。20.打印功能:消毒结果可自动打印。19.自身消毒:可对机器内部管道进行自身消毒避免二次感染。

2.2中心监护系统需支持≥19英寸液晶屏幕显示，1280*1024高分辨率彩色液晶显示；2.1中心监护系统需支持Window7中、英文操作系统；2.显示1.2支持设备集成参数的监测。▲1.1中心监护系统可支持参数监测ECG、ST、QT/QTc、RESP、SPO2、PR、TEMP、NIBP、IBP、C.O.、CCO、ScvO2、ICG、BIS、RM、CO2、AG、EEG、NMT、rSO2、TcGas；1.监测参数

2.8重点观察床需支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBPLIST等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯；2.7重点观察床需支持多达11道波形显示；2.6支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察；2.5多床需支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等；2.4多床观察时每床需支持5个参数、4道波形的观察，需支持大字体显示；2.3可升级同时集中监护多达64个病人；

▲3.2支持升级至少24小时动态血压分析与回顾功能；▲3.1支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少720条12导分析报告回顾，至少240小时的ST片段回顾，至少720条C.O.测量结果回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾；3.数据回顾2.11提供全床位最近24小时的报警事件浏览功能。2.10支持系统报警声音关闭功能；2.9提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形；

5.双向控制4.2支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等；4.1支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告；4.打印3.4支持至少75条药物计算结果回顾，至少100条血液动力学计算结果回顾，至少100条氧合计算结果回顾，至少100条通气计算结果回顾，至少100条肾功能计算结果回顾；3.3支持至少2万个历史病人数据存储与回顾；

（七）心肺复苏机6.配置要求5.3支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔；支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。5.2支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等；5.1可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行待机；

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n名称\n	\n数量\n
\n1\n	\n中央站主机\n	\n1台\n
\n2\n	\n中央站显示屏\n	\n1个\n
\n3\n	\n交换机\n	\n1个\n

6.标配负压吸引盘，有效提拉胸腔回弹，提升血流灌注和防止胸腔塌陷的发生。5.设备连接完毕后仅2步操作即可实现按压，第一步开机，第二步启动按压。4.采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，快速操作。▲3.至少标配2块插拔式可充电锂电池，电池可连续工作90分钟以上，更换任一电池时不中断按压。▲2.电动电控型心肺复苏机，无需任何气源即可实现心脏按压。1.适用范围：针对院外或院内的成年心脏骤停患者进行胸外心脏按压抢救。

12.按压频率：每分钟按压110次。▲11.按压深度：30～52mm或高于此范围，连续可调。10.彩色触摸屏，屏幕尺寸≥3.2英寸；亦可通过薄膜按键进行按压操作，灵活方便。9.在线充电时同时进行按压操作。▲8.整机重量（含电池及背板）≤10kg。▲7.启动按压键，按压头接触到患者后完成自动定位，无需人工拉动按压头进行定位。

18.安全要求：符合国家标准GB9706.1-2007的要求。17.CPR模式：具有无线通讯和联网功能，可实现与呼吸机联动，实现30:2自动按压与自动通气功能。16.具有手臂固定带和移位固定带，手臂可与按压装置固定连接，方便移动过程中使用。15.电量报警：具有电量显示图标，当电池电量低时，可产生电池电量不足报警。报警静音时间：≤120s。14.按压/释放比：1:1。13.按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式。

2.采用全电脑自动控制，LCD液晶大屏幕显示，全中文菜单操作。1.制冷方式：需采用全无氟压缩机制冷系统。（八）电子升降温设备（医用控温仪）21.配置要求：主机1台、便携式背囊1个。20.设备兼容性：背板采用塑料纤维材质，可透X光，可配合超声、触诊、除颤使用，无需拆卸机器即可配合。19.生物相容性：符合国家标准GB/T16886的要求。

8.毯、帽温度范围：1～40℃。▲7.冰帽为开启式冰帽，内部空间大，便于治疗护理。冰帽内需配备引流装置，便于术后引流中负压器及引流袋的使用。冰帽内需设防结露隔离罩，结露水自动排出，防止冻伤，避免交叉感染。6.控温方式：机控和体控双重测温，可任意选择。5.具有语音和声光智能报警功能：系统故障报警，水温超温报警，传感器脱落或损坏报警，缺水报警。4.双路输出，需采用快接装置，毯帽可同时使用，也可分开独立使用。3.具有制冷/制热双重功能，降温/升温迅速。

14.整机功耗：≤660W。13.噪音：≤45db。12.空载升温速度：2℃/min。▲11.空载降温速度：3℃/min。10.水温范围（升降温）：-5～40℃。9.体温控温范围：26～40℃。

2.具备具有手动除颤功能、AED功能、同步电复律功能1.具备低能量双向方波除颤技术（九）除颤仪17.单台配置要求：主机1台、冰帽1套、冰毯1条、体温传感器2个、毯温传感器1个、帽温传感器1个。16.通过全项目电磁兼容EMC检测，抗电磁干扰能力强。需符合YY0505-2012标准（需提供第三方专业权威机构出具的检测报告）。15.通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证。

▲8.患者阻抗范围：15～300Ω。7.最小起始能量1J，适合各类型患者使用。能量阶梯≥20级，1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,30,50,70,85,100,120,150,200J可选。▲6.最高能量：≤200焦耳5.USB数据导出功能4.3导/5导心电监护功能，心率监护范围：0，20～300次/min。3.具有心肺复苏实时反馈功能

14.≥4小时ECG监护，≥100次200J放电。13.≥7寸彩色显示屏，可同屏显示4条波形。12.设备可提供符合2020AHA指南建议的实时的语音及可视的CPR速率、深度反馈信息。按压深度不足时，能中文语音指导用力按压，CPR反馈提示音可设置为关闭或者打开。11.设备屏幕具有胸外按压效果显示，可实时显示按压深度及按压频率。▲10.体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮。9.充电到最大能量时间:5.5秒

2.输出方式：单路输出，适用于成人；1.电源电压：AC220V士22V，50Hz士1Hz，功率：150VA；（十）震动排痰仪17.配置要求：主机1台。16.当使用车载逆变电源时交流电或充电器应能正常工作。15.当插上交流电时，交流电充电器可为锂电池充电，设备在有无安装电池状态下都可使用，在使用设备同时也可为电池充电。

8.噪音≤65dB。7.振幅：叩击头振幅≤7mm。▲6.反馈控制电路：保持振动频率的实际输出值等同于设定值。▲5.具有记忆时间和记忆频率功能，可随时（暂停/继续）工作，不需要关闭电源及操作。▲4.软轴轴心:长度：1800mm;成人传动轴直径：6mm；动力头外径尺寸：65mm。3.显示方式：大屏幕液晶显示，中文菜单，触摸按键式操作；

12.频率范围：手动模式成人10Hz～60Hz（600转/分～3600转/分）可调，步进值1Hz；自动模式P1、P2、P3、P4。自动模式分四档：5min、10min、15min和20min。手动模式设置范围1min～60min可调，步进值1min；11.定时功能：10.工作模式：设备按照设定工作模式（四挡自动模式）的振动频率工作；手动模式：设置振动频率和工作时间，设备保持恒定设置频率工作；9.传动系统结构：采用带双层橡胶绝缘保护层的钢制软连接轴组成。

2.压力范围：40～200mmHg,可调节；1.治疗时间：1min～99min，可调节；（十一）肢体气压治疗仪15.配置要求（单台）：主机1台、医用台车1台、治疗头5个、无纺布套25个。14.通过ISO13485质量体系认证。13.成人型叩击头（至少需具备5个）：由ABS工程塑料固定座、橡胶治疗头、海绵治疗头组成。

8.报警功能：实时压力监测，漏气自动报警；7.充气气泵：噪音低，振动小，充气速度快；6.连接套筒：可同时连接2个4腔叠加套筒，同时治疗2个肢体；▲5.治疗模式:预防深静脉血栓模式/水肿模式3种标准治疗模式；4.显示方式：≥2寸液晶显示、中文菜单、触摸按键操作；3.电源电压：AC220v/50HZ；功率：45VA；

14.主机尺寸（长*宽*高）：280±5*245±5*150±5mm，手提式设计，可选配床旁挂钩装置；13.套筒内胆：医用级TPU材料，超强抗压气囊，不易破损，均为圆周压力设计，带内衬布可拆洗；12.连续加压：有效促进肢体血液的静脉排空，确保血液流速稳定在较高的水平，传感器实时测定套筒真实压力，防电磁波干扰；11.实时显示：治疗状态、治疗部位，组合模式，剩余时间，每腔的真实压力，充气速度等参数，便于护理巡视；10.记忆功能：设备断电后自动存储上次设定参数，以供下次使用参考，一键启动；9.配置医用小推车，静音脚轮，移动方便；

3.车体侧面装有中控锁定装置，操作简单、方便；2.台面安装不锈钢三面围栏。1.主体材质为ABS工程塑料，抽屉采用全塑ABS材质模块化设计。（十二）抢救车16.配置要求（单台）：主机1台、下肢治疗套筒2个、上肢治疗套筒1个。15.通过ISO13485质量体系认证。

1.由床体、丝杆、靠背转接机构、脚踏刹车和导向机构所构成，通过丝杆的摇动，可以实现床体的上升或下降，通过液压助力可选择半卧位功能，通过脚踏刹车可以实现刹车和解刹车。（十三）普通转运床8.配置要求：把手1个、侧挂盒1个、垃圾桶1个、璇转托盘1个、伸缩输液杆1套。7.整体使用兰白色色系，庄重大方；6.配有四只Φ100mm防卷发万向轮，其中两只带有刹车，推行灵活，转向准确4.两小抽（抽屉高度68mm）两中抽（抽屉高度138mm）一大抽（抽屉高度210mm），抽屉内置分割条，可自由分割，抽屉可随时拆装,导轨采用三节式滚珠静音导轨；

（十四）吊塔（12套）6.需采用中控刹车系统，稳定可靠，配导向轮装置。5.床体配置氧气瓶架及锁紧开关。4.床面尺寸：1920±5mm*640±5mm。3.车体高低调整范围：535～835mm。2.床面靠背部分可折起角度：0～65°。

2.4桥塔插座电源为交流电220V并有单独接地线，带等电位接地端子，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络信息接口等。2.3桥塔需采用干湿分离设计。2.2桥塔表面采用静电粉末喷涂工艺，带有纳米抗菌涂层，具有抗菌、抑菌，便于清洁的功能，须通过第三方机构的抗菌测试并出具报告（提供检测报告复印件）。2.1桥塔通过防护等级测试，采用不低于IP20的标准，防火等级UL94V0级。2.技术参数要求1.总体要求：配有多个托盘用于监护仪、注射泵等仪器的摆放，有效利用有限空间，设备平台可以在任意角度间自由调节，安全、可靠。

3.4为确保长期使用安全性，桥塔承重安全系数≥4。3.3干区设计承重量：≥150kg。3.2气电箱能在横梁上无限制自由滑动，滑动距离：≥1000mm，在横梁上具有位置自锁定功能，采用把手刹车结构原理，锁定装置操作简便灵活。3.1气电箱可旋转角度：≥340°，长度：≥1100mm。3.桥塔干区要求2.5桥塔横梁长度2400～2800mm。

4.4其它配置：双臂输液架1套。4.3为确保长期使用的安全性，桥塔承重安全系数应≥4。4.2湿区承重量：≥150kg。4.1气电箱可旋转角度：≥340°，长度：≥1100mm。4.桥塔湿区要求3.5带双边侧轨设备托盘，其中带把手托盘1层，带抽屉设备托盘1层；每个设备托盘大小尺寸≥450*500mm，最大承载重量≥80kg，全钢制抽屉，最大承载重量≥50kg。

※（一）交货期：中标人应在采购合同签订后60个日历日内交货并完成安装调试。一、交货期、交货地点及验收方式“※”标注的商务要求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。第三篇项目商务需求6.配置要求（单套）：

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n名称\n	\n数量\n
\n1\n	\n吊塔主体\n	\n1个\n
\n2\n	\n气电箱\n	\n2个\n
\n3\n	\n空气终端\n	\n2个\n
\n4\n	\n氧气终端\n	\n2个\n
\n5\n	\n负压终端\n	\n2个\n
\n6\n	\n插座\n	\n14个\n
\n7\n	\n等电位端口\n	\n4个\n
\n8\n	\n网络接口\n	\n2个\n
\n9\n	\n托盘\n	\n3个\n
\n10\n	\n抽屉\n	\n2个\n

3.1设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3.中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：2.中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿。1.货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。（三）验收方式（二）交货地点：重庆大学附属三峡医院

6.采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。5.中标人提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。4.产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。3.4在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。

（二）售后服务内容（一）产品质量保证期（自验收合格之日起）：包1插件式心电监护仪主机质保3年，其余产品质保1年；包2、包3质保1年；包4吊塔质保2年，其余产品质保1年。三、质量保证及售后服务本次报价须为人民币报价，包含：产品价、运输费（含装卸费）、保险费、安装调试费、税费等完成本项目的所有费用。若所投产品为进口产品的，投标报价须包含增值税和关税。二、报价要求7.产品包装材料归采购人所有。

1.3技术升级采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，应在8小时内到达现场（远郊区24小时内到达现场）进行处理，确保产品正常工作，使采购人能够正常使用。1.2现场响应应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。1.1电话咨询1.中标人在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：

设备安装调试并培训完毕，签署验收合格报告后，并且收到正式发票后按采购人结算程序支付90%货款；满1年质保期后无质量问题，再无息支付剩余10%货款。四、付款方式2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原中标人提供售后服务的，该中标人应以优惠价格提供售后服务。2.1质量保证期过后，中标人应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2.质保期外服务要求在质保期内，如果产品技术升级，应及时通知采购人，如采购人有相应要求，应对采购人购买的产品进行升级服务。

所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。七、附件、图纸及包装要求中标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。中标人应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。六、培训采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。五、知识产权

（一）资格审查若未通过资格审查及符合性审查的投标文件，不进入评审环节。一、资格审查及符合性审查资格审查及评标办法其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。八、其他商务要求内容

评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下：（二）符合性审查根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照《财政部关于<中华人民共和国政府采购法实施条例>第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）执行。投标人可于投标截止日期前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、\"中国政府采购网\"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。注：依据政府采购相关法律法规规定，由采购人或采购代理机构对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下：

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n检查因素\n		\n检查内容\n
\n（一）\n	\n《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定\n	\n1.具有独立承担民事责任的能力\n	\n1.投标人法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）。 \n2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。\n
\n（一）\n	\n《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定\n	\n2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度\n	\n投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）\n
\n（一）\n	\n《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定\n	\n3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力\n	\n投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）\n
\n（一）\n	\n《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定\n	\n4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录\n	\n投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）\n
\n（一）\n	\n《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定\n	\n5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录\n	\n投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）\n
\n（一）\n	\n《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定\n	\n6.法律、行政法规规定的其他条件\n	\n
\n（一）\n	\n《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定\n	\n7.本项目的特定资格要求\n	\n按“第一篇三、投标人资格要求（三）本项目的特定资格要求”的要求提交（如果有）。\n
\n（二）\n	\n落实政府采购政策需满足的资格要求\n		\n按“第一篇三、投标人资格要求（二）落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交（如果有）。\n
\n（三）\n	\n投标保证金\n		\n按照招标文件要求足额交纳所投包的投标保证金。\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n评审因素\n		\n评审标准\n
\n1\n	\n有效性审查\n	\n投标文件签署或盖章\n	\n投标文件上法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）的签署或盖章齐全。\n
\n1\n	\n有效性审查\n	\n投标方案\n	\n每个包只能有一个方案投标。\n
\n1\n	\n有效性审查\n	\n报价唯一\n	\n只能在预算金额和最高限价内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。\n
\n2\n	\n完整性审查\n	\n投标文件份数\n	\n投标文件正、副本数量（含电子文档）符合招标文件要求。\n
\n3\n	\n技术（质量）部分\n	\n投标文件内容\n	\n本招标文件第二篇中（※）号标注的部分。\n
\n4\n	\n商务部分\n	\n投标文件内容\n	\n本招标文件第三篇中（※）号标注的部分。\n
\n5\n	\n投标有效期\n	\n投标文件内容\n	\n投标有效期为投标截止时间起90天。\n

同一合同项（包）下为单一品目或非单一品目核心产品品牌的货物采购招标中，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。（一）比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术（质量）等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为100分，另有5分为政策性加分。本项目采用综合评分法进行评标。二、评标方法

（一）评审因素三、评标标准按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投标人为本包（项目）中标候选人，排名第一的为第一中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。技术（质量）部分得分为0分的投标人，将失去成为中标候选人的资格。（二）推荐中标候选人名单。复核后，评标委员会汇总每个投标人每项评分因素的得分。评标委员会各成员独立对每个有效投标人（通过资格审查、符合性审查的投标人）的投标文件进行评价、打分，然后由评标委员会对各成员打分情况进行核查及复核，个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n评分因素\n及权重\n	\n分值\n	\n评分标准\n	\n说明\n
\n1\n	\n投标报价\n（30%）\n	\n30\n	\n有效的投标报价中的最低价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：\n投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。\n	\n对小微企业的价格用扣除后的价格参与评审，详见“（二）关于小微企业报价扣除比例说明”。\n
\n2\n	\n技术\n（质量）部分\n（60%）\n	\n60\n	\n1.起评分：\n有效投标人的起评分为60分。\n2.扣分条款：\n2.1投标文件投标应答有一条不满足招标文件重要技术需求的（本招标文件第二篇中带“▲”号标注的部分），有一条不满足的，技术部分得分为0分。\n2.2投标文件投标应答有一条不满足招标文件一般性技术需求的（本招标文件第二篇中“▲”或“※”号标注的部分除外），从起评分中扣除3分，扣完为止。\n	\n
\n投标人的应答应满足招标文件“第三篇项目商务需求”，有一条不满足的（第三篇中“※”号标注的部分除外），商务部分得分为0分，不再进入商务部分的评审。\n
\n3\n	\n商务部分\n（10%）\n	\n10\n	\n1.售后服务人员配置：\n投标人为本项目配备专门的售后服务人员，得2分。\n2.质保期在满足招标文件要求的前提下，每增加1年加1分，本项最多加3分。\n3.业绩：\n投标人具有所投核心产品的销售业绩，提供1个得1分，本项最多得5分。\n	\n序号1提供人员名单及人员的情况介绍。\n序号2提供质保承诺函。\n序号3提供合同复印件。\n
\n4\n	\n政策性加分\n（5）\n		\n1.投标产品属于《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品，且“节能产品政府采购品目清单”中未标注“★”的，有一款得0.5分，最多得2分（清单中以“★”标注为政府强制采购的节能产品）。\n说明：提供所投产品列入《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。\n2.投标产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）范围内的环境标志产品的，有一款得0.5分，最多得2分。\n说明：提供所投产品列入《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。\n3.所投包的所有投标产品的原产地在西部地区的，得1分。\n

（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：四、无效投标条款对其投标货物的制造商为小微型企业的给予10%的扣除，以扣除后的报价参与评审。（二）关于小微企业报价扣除比例说明说明：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

（七）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。（六）投标人串通投标的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；

（四）因重大变故，采购任务取消的。（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：五、废标条款

（二）合格投标人条件投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。（一）投标人一、投标人第五篇投标人须知废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。

二、招标文件投标人违反《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购实施条例》等相关规定，将按规定追究投标人法律责任。（四）法律责任投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。（三）投标人的风险合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。

三、投标文件（四）采购代理机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式或公告形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。（三）本项目的招标文件、澄清文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载或到采购代理机构处领取；无论投标人下载或领取与否，均视同投标人已知晓本项目招标文件、澄清文件的内容。（二）采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。（一）招标文件由投标邀请书；项目技术（质量）需求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式等七部分组成。招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。

投标有效期为投标截止时间起90天。（三）投标有效期（二）联合投标：本项目不接受。投标文件由第七篇“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响评委对投标文件的评审。（一）投标文件组成投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。

5.《中标通知书》发出后，由重庆市公共资源交易中心五个工作日内退还未中标人的投标保证金；在采购合同签订后，由重庆市公共资源交易中心五个工作日退还中标人的投标保证金。4.投标保证金币种应与投标报价币种相同。3.投标保证金的有效期限在投标有效期过后三十天继续有效。2.投标保证金为投标的有效约束条件。1.投标人应在投标截止时间前，按招标文件第一篇规定交纳投标保证金。（四）投标保证金

6.5中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；6.4中标人无正当理由不与采购人签订合同的；6.3投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；6.2投标人未按规定提交履约保证金的；6.1投标人在投标有效期撤回投标文件的；6.投标人有下列情形之一的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金：

3.若投标人对投标文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖投标人公章或由法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签署确认。2.在投标文件正本中，招标文件第七篇投标文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。1.投标文件一式四份，其中正本一份，副本二份，电子文档一份（电子文档内容应与投标文件正本一致，推荐采用光盘或U盘为文件载体）。每套投标文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”或“电子文档”，副本应为正本的完整复印件，副本与正本不一致时以正本为准。投标文件电子文档与纸质投标文件正本不一致时，以纸质投标文件正本为准。（五）投标文件的份数和签署6.7其他严重扰乱招投标程序的。6.6中标人拒绝履行合同义务的；

（七）修正错误3.本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。2.投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。1.投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。（六）投标报价4.电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。

评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，若同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：

（三）开标由采购人或采购代理机构主持，邀请投标人和有关监督部门代表参加,有关监督部门可视情况派员现场监督。（二）采购代理机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。（一）开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。四、开标投标文件的正本、副本以及电子文档均应密封送达投标地点，应在封套上注明项目名称、投标人名称。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。（八）投标文件的递交

见第四篇内容。五、评标（七）投标人未参加开标的，视同认可开标结果。（六）开标过程应由采购人或采购代理机构或重庆市公共资源交易中心指定专人负责记录，并存档备查。（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。（四）开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和《开标一览表》规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的，不得开标。

2.采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人。1.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。（二）定标程序采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。（一）定标原则六、定标

（一）采购人依法确定中标人后，采购代理机构以书面形式发出中标通知书。七、中标中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序，确定排名下一位的候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。4.中标人变更3.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在重庆市政府采购网上公告中标结果。中标公告期限为1个工作日。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照技术（质量）部分得分由高到低的顺序排列；技术（质量）部分得分相同的，按商务部分得分由高到低的顺序排列确定中标人。

投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到伤害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。（二）质疑采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式。（一）询问八、询问、质疑和投诉（二）中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。

1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：1.3投标人对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.2投标人对采购过程提出质疑的，应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出。1.1投标人对招标文件提出质疑的，应在依法获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.质疑时限、内容提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。

1.4.6提出质疑的日期；1.4.5必要的法律依据；1.4.4事实依据；1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.4.2质疑项目的名称、项目号以及采购执行编号；1.4.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；

3.其他采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。2.质疑答复1.5供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；1.4.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；

2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。1.投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。（三）投诉4.质疑联系方式详见第一篇“联系方式”。3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.1投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某服务招标代理业务中标金额为500万元，计算招标代理服务收费额如下：（一）投标人中标后向采购代理机构缴纳招标代理服务费，招标代理服务费的收取标准按照以下标准执行:九、采购代理服务费4.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n招标类型\n中标金额（万元）\n	\n货物招标\n	\n服务招标\n	\n工程招标\n
\n100以下\n	\n1.5%\n	\n1.5%\n	\n1.0%\n
\n100-200\n	\n1.1%\n	\n0.8%\n	\n0.7%\n
\n200-500\n	\n1.08%\n	\n0.78%\n	\n0.69%\n
\n500-1000\n	\n0.76%\n	\n0.43%\n	\n0.52%\n
\n1000-5000\n	\n0.45%\n	\n0.23%\n	\n0.32%\n
\n5000-10000\n	\n0.23%\n	\n0.09%\n	\n0.18%\n
\n10000-100000\n	\n0.045%\n	\n0.045%\n	\n0.045%\n
\n1000000以上\n	\n0.009%\n	\n0.009%\n	\n0.009%\n

户名：重庆市政府采购中心（二）招标代理服务费缴纳账号：合计收费=1.5+0.8+2.34=4.64（万元）（500-200）×0.78%=2.34万元（200-100）万元×0.8%=0.8万元100万元×1.5%=1.5万元

重庆市公共资源交易中心咨询电话：023-63625633投标人中标后向“重庆联合产权交易所集团股份有限公司”缴纳交易服务费，服务费的收取标准按渝价[2018]54号执行。十、交易服务费说明：中标人为微型企业且所供应的产品为微型企业生产的免收采购代理服务费。账号：3100023409200174780开户行：中国工商银行股份有限公司重庆五里店支行

（五）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。（四）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（三）招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（二）采购人应当自合同签订之日起7个工作日内，在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案；2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的，应当及时进行补充公告及备案。（一）采购人原则上应在中标通知书发出之日起二十日内和中标人签订政府采购合同，无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和中标人在采购合同中详细约定。十一、签订合同

一、合同主要条款第六篇合同主要条款和格式合同（样本）投标人参与重庆市政府采购活动，成为中标人，并与采购人签订政府采购合同后，可按照重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法的规定，向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款。具体内容详见重庆市政府采购网“信用融资”信息专栏。十三、政府采购信用融资合同执行完毕，采购人或采购代理机构原则上应在7个工作日内组织履约情况验收，不得无故拖延或附加额外条件。十二、项目验收

1.5技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件（包括图纸、各种文字说明、标准）。1.4合同价格指以中标价格为依据，在供方全面履行合同义务后，需方（或财政部门）应支付给供方的金额。1.3合同是指由甲乙双方按照招标文件和投标文件的实质性内容，通过协商一致达成的书面协议。1.2乙方（供方）即中标人，是指中标后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。1.1甲方（需方）即采购人，是指通过招标采购，接受合同货物及服务的各级国家机关、事业单位和团体组织。1.定义

3.3合同货物单价为不变价。3.2合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费，所有税费由乙方负担。3.1合同价格即合同总价。3.合同价格合同包括以下内容：货物名称、型号规格、技术参数、数量（单位）等内容。2.货物内容

5.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。5.质量保证及售后服务4.3如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。4.2非经甲方书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；4.1本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；4.转包或分包

5.4在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。5.3如在使用过程中发生质量问题，乙方应按本项目“第三篇项目商务需求”中的要求处理。5.2.3退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。5.2.2贬值处理：由甲乙双方合议定价。5.2.1更换：由乙方承担所发生的全部费用。5.2乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：

7.检查验收6.3付款方法：同本项目“第三篇商务条款”中关于付款方式的约定。6.2付款方式：银行转账、现金支票。6.1本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。6.付款5.5如甲方要求乙方提供履约保证金的，履约保证金的收取和退还应按本项目“第三篇项目商务需求”中的要求处理。

供方对货物与合同要求不符负有责任，并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔，供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。8.索赔7.3货物验收报告应由需方、供方经办人签字，并加盖双方公章，以此作为支付凭据。供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标（无样品时按供方的投标时提供的“技术文件”执行），售后服务质量要求按照招标文件和投标文件的内容执行。供方交货时，需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测，如检测不合格，供方负责赔偿需方一切损失。7.2货物验收7.1供方应随货物提供合格证和质量证明文件，如是国外进口的货物还须提供入关证明。

10.1当事人友好协商达成一致10.合同争议的解决甲方在中华人民共和国境内使用乙方提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，乙方应承担由此而引起的一切法律责任和费用。9.知识产权8.2根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。8.1供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方，供方负担发生的一切损失和费用，包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。

12.2合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字，加盖双方合同专用章或公章。12.1合同生效及其效力应符合《中华人民共和国民法典》有关规定。12.合同生效及其它按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》有关条款，或由供需双方约定。11.违约责任10.2在60天内当事人协商不能达成协议的，可提请采购人当地仲裁机构仲裁。

甲方（需方）：___________________________计价单位：____________（项目号：）重庆市政府采购合同二、政府采购合同（格式）12.4本合同条件未尽事宜依照《中华人民共和国民法典》，由供需双方共同协商确定。12.3合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。

一、经济文件第七篇投标文件格式签约时间：年月日签约地点：经双方协商一致，达成以下购销合同：乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________

\n商品名称\n	\n规格型号\n	\n数量\n	\n综合单价\n		\n总价\n	\n交货时间\n	\n交货地点\n
\n	\n	\n	\n		\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n		\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n		\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n		\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n		\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n		\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n		\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n		\n	\n	\n
\n合计人民币（小写）：\n
\n合计人民币（大写）：\n
\n一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：\n1、质保期限：\n2、保修范围：\n3、服务措施：\n4、质保期后服务：\n
\n二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：\n
\n三、交提货方式：\n
\n四、验收标准、方法：\n如有异议，请于日内提出。\n
\n五、付款方式：\n
\n六、违约责任：\n按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》执行，或按双方约定。（采购人应按项目实际情况完整填写）\n
\n七、其他约定事项：\n1.招标文件及其澄清文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。\n2.本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在地仲裁机构提请仲裁。\n3.本合同一式__份，需方__份，供方__份，具备同等法律效力。\n4.其他：\n
\n需方：\n地址：\n联系电话：\n授权代表：\n				\n供方：\n地址：\n电话：\n传真：\n开户银行：\n账号：\n授权代表：\n（本栏请用计算机打印以便于准确付款）\n
\n备注：\n

（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）（二）其他技术（质量）资料（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件（二）分项报价明细表（一）开标一览表

（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函四、其他（三）其他商务资料（二）商务条款差异表（一）投标函（格式）三、商务文件

（四）基本资格条件承诺函（格式）（三）法定代表人授权委托书（格式）（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件（二）其他与项目有关的资料（自附）

招标项目名称：项目号：（一）开标一览表一、经济文件（五）特定资格条件证书或证明文件

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n投标人名称\n	\n
\n包号及名称\n		\n数量\n	\n投标报价（小写）\n
\n		\n	\n
\n投标报价（大写）： \n
\n备注：\n

2.开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误。1.开标一览表按格式填列；说明：年月日（投标人公章）（签署或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：

（投标人公章）（签署或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：单位：元项目号：（二）分项报价明细表

\n序号\n	\n名称\n	\n品牌、规格型号\n	\n制造商\n	\n生产地\n	\n数量\n	\n单价\n	\n合计\n
\n1\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n
\n2\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n
\n3\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n
\n4\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n
\n5\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n
\n6\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n
\n7\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n	\n
\n8\n	\n	\n	\n	\n	\n/\n	\n	\n
\n9\n	\n	\n	\n	\n	\n/\n	\n	\n
\n10\n	\n	\n	\n	\n	\n/\n	\n	\n
\n11\n	\n……\n	\n	\n	\n	\n/\n	\n	\n
\n12\n	\n总计\n	\n

（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件2.该表可扩展。1.请投标人完整填写本表；注：年月日

2.本表可扩展；1.本表即为对本项目“第二篇项目技术（质量）需求”中所列条款进行比较和响应，；注：招标项目名称：项目号：

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n招标要求\n	\n投标应答\n	\n差异说明\n
\n	\n	\n提醒：请注明技术参数或具体内容以及投标文件中技术参数或具体内容的位置（页码）\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n

1.提供所投产品列入《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。说明：（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）（二）其他技术（质量）资料4.投标应答栏中应当注明技术参数或具体内容，且必须标注技术参数或具体内容在投标文件中的位置（页码）。3.可附相关技术支撑材料。（格式自定）

（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址：。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（一）投标函（格式）三、商务文件2.提供所投产品列入《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。

六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为投标截止时间起90天。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本份，电子文档份。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术（质量）服务。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。

（投标人公章或自然人签署）十一、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费和交易服务费。十、我方同意按有关规定及招标文件要求，交纳足额投标保证金。九、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。八、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。七、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及合同约定条款承担我方责任。

注：招标项目名称：项目号：（二）商务条款差异表年月日

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n序号\n	\n招标商务要求\n	\n投标商务应答\n	\n差异说明\n
\n	\n	\n提醒：请注明具体内容以及投标文件中具体内容的位置（页码）\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n
\n	\n	\n	\n

四、其他（三）其他商务资料3.投标应答栏中应当注明具体内容，且必须标注具体内容在投标文件中的位置（页码）。2.本表可扩展。1.本表即为对本项目“第三篇项目商务需求”中所列条款进行比较和响应；

……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：中小企业声明函（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函

填写时应注意以下事项：日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。注：各行业划型标准：4.本声明函“企业名称（盖章）”处为投标人盖章。3.投标人填写《中小企业声明函》中所属行业时，应与采购文件第一篇“采购标的对应的中小企业划分标准所属行业”中填写的所属行业一致。2.中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》。1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。

（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。

残疾人福利性单位声明函以省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件为准。监狱企业证明文件（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。

（二）其他与项目有关的资料（自附）若中标人为残疾人福利性单位的，将在结果公告时公告其《残疾人福利性单位声明函》。日期：投标人名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

（法定代表人姓名）在（投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件

（附：法定代表人身份证正反面复印件）法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署投标文件的可不填写）年月日（投标人公章）投标人：特此证明。

我单位对被授权人的签署负全部责任。（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（三）法定代表人授权委托书（格式）

（投标人公章）（附：被授权人身份证正反面复印件）（签署或盖章）（签署或盖章）被授权人：投标人法定代表人：在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。

致（采购代理机构名称）：基本资格条件承诺函（四）基本资格条件承诺函注：若为法定代表人办理并签署投标文件的，不提供此文件。被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署投标文件的可不填写）年月日

特此承诺。我方对以上承诺负全部法律责任。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。（投标人名称）郑重承诺：

（结束）（五）特定资格条件证书或证明文件年月日（投标人公章）