一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
一、设备名称：心血管彩色超声检查仪
二、数量：1套
三、技术参数及功能要求：
3.1 用途说明：主要用于心脏、腹部、妇产科、外周血管、小器官、介入等方面的临床超声诊断和科研
3.2 主要规格及系统概述：
3.2.1 彩色多普勒超声诊断仪包括：
3.2.1.1 ≥23英寸高分辨率宽屏显示器，带背光，分辨率为1920 × 1080，采用灵活可调节支撑臂
3.2.1.2 采用智能波束形成技术，包括多同步脉冲激励、多声束高密度接收及回波多声束复合等技术，提升图像的空间分辨率、对比分辨率、穿透力及成像帧频
3.2.1.3超声切面厚度可控制调节技术，在超声切面厚度方向上所有深度都能实现精确的连续聚焦，提高成像的敏感度、空间和对比分辨率及全场均匀一致性，超声切面厚度可控制调节
3.2.1.4 多路并行复合数据流处理技术，能够以多路并行方式高速处理巨大的数据量
3.2.1.5 组织特性优化成像技术，根据声束在组织内传播的声学特性差异，进行接收聚焦补偿，有效提升组织细节分辨率，接收聚焦可实现自动补偿
3.2.1.6 组织谐波成像，≥3种不同方式的组织谐波成像技术，包括脉冲减影谐波、滤波谐波和差量谐波成像，可方便切换，可视可调
3.2.1.7 宽带组织谐波成像：差量谐波成像技术 ，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，提升图像的分辨率和穿透力
3.2.1.8 高级复合成像技术，将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声消除等技术集成在一起，提高图像的细节分辨率及全场图像的均一性
3.2.1.9 高分辨率血流成像技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢显示≤0.2mm的血管血流，具有方向性显示，可进行频谱测量
3.2.1.10 精确成像技术，在信号前端整合多条临近声束的信息进行图像优化，实现结构显示更为清晰，背景显示更加平滑；有效降低组织结构中高回声区域的饱和度，组织结构显示更加自然。可应用在所有探头上
3.2.1.11智能化图像一键优化技术，可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式
3.2.1.12组织多普勒成像，支持相控阵探头和凸阵探头
3.2.1.13 穿刺针增强显示技术，在不降低图像质量的同时增强穿刺针的显示，提高穿刺介入的成功率
3.2.1.14超低速血流显示技术：超微血流成像，消除运动伪像，增强显示超低速血流信号，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势。彩色标尺最低显示≤0.2cm/s，常规检查条件下成像帧频≥50帧/秒，具有三同步显示功能，可取频谱多普勒进行定量
3.2.1.14.1超微血流成像的三维成像模式，使用常规探头，实现超低速血流的高分辨率立体显示
3.2.1.14.2超微血流成像的血管指数定量：检测超低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比
3.2.1.15应变弹性成像功能，支持凸阵、线阵、腔内、腔内容积、双平面腔内及腹腔镜等探头，具有成像质量控制曲线显示，提高弹性成像准确度
3.2.1.16  剪切波弹性成像功能，采用2D模式的剪切波成像方式；支持凸阵、线阵和腔内等探头
3.2.1.16.1可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)
3.2.1.16.2具有传播图模式，剪切波传播的等时到达曲线显示，可对剪切波传播速度做定性评估，也可作为质控指标指导采样区域的选择，减少重复取样，提高测量分析的准确度
3.2.1.16.3具有测量分析功能
3.2.1.16.4具有剪切波弹性成像的三维立体显示功能
3.2.1.16.5  具有根据ECG信号同步获取图像功能，可显著减少伪像，获得最佳成像
3.2.1.16.6具备专业分析报告系统，具有测量区域自动检测功能，提高测量的可靠性和准确度。可测量≥14组数据，具备均值，方差，中位数，四分位数等专业评估分析手段
3.2.1.17 超声造影成像功能，采用幅值调制方式，应用脉冲减影造影剂谐波技术，具有双幅监控模式和机械指数MI恒值功能，支持三维立体显示方式
3.2.1.17.1具有血管识别成像模式，用三种不同颜色显示造影剂灌注状态，用红/蓝颜色方向性显示较大血管灌注，绿颜色显示微细血管的灌注
3.2.1.17.2造影剂微血管成像模式，可显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分布。具有运动抑制功能，可进行图像修正补偿，获得更为清晰的图像
3.2.1.17.3造影剂微血管参数成像，根据造影剂灌注的时间顺序进行彩色编码，可显示造影剂灌注的微血管架构，同时也可显示造影剂灌注的时间顺序，可以对不同血供特点的疾病实施鉴别诊断
3.2.1.17.4造影剂超微血流成像模式，应用多普勒成像原理消除组织运动伪像，增强显示超低速造影剂信号，清晰显示造影剂微泡灌注和高分辨率显示微血管架构
3.2.1.18 超声造影定量功能，具有时间曲线分析功能，利用造影成像获取的图像来对感兴趣区域内的造影信息进行计算分析，具有运动追踪功能
3.2.1.18.1 超声造影定量拟合曲线功能，基于时间-强度曲线的模型函数进行曲线拟合，显示造影剂血流动力学信息，计算特征参数值
3.2.1.19 超宽视野成像功能，可进行测量，最大成像长度≥180cm
3.2.1.20微小钙化增强显示技术，将微小钙化从组织背景中提取并增强显示，采用蓝色组织背景，显著提升0.1-0.2mm微钙化点的检测识别能力。可以与原始图像实时双幅对比显示，可应用在乳腺、甲状腺等腺体组织恶性肿瘤的早期筛查及穿刺引导
3.2.1.21心脏二维室壁运动追踪成像及定量分析功能，用彩色直观显示室壁运动状态，用曲线定量分析室壁运动，能够评估左室整体和节段心肌的室壁运动，可获取长轴和短轴切面心肌组织的位移、速度、应变、应变率、旋转等参数，具有牛眼图显示，可将分析的数据输出到一个文件中
3.2.1.22 支持心脏经食道实时三维成像
3.2.1.23具备对经食道探头获取的3D图像进行二尖瓣的分析和评估，显示为模型，可以对二尖瓣的形状进行评估和分析，进行各种定量并显示参数，能够客观显示瓣膜的异常部分，可为瓣膜更换提供参考依据
3.2.1.24具备对心脏容积数据进行立体模式匹配方法实现在三维动态图像中对室壁运动追踪，用于心肌运动状况的评估。可实现三维模型显示、牛眼图显示、心脏容积测量等功能
3.2.1.24.1具备右室分析功能，在应用三维室壁运动追踪技术时，增加右心室的分析功能，实现右心室功能的准确评估，对右心衰、肺动脉高压、心肺移植、肺栓塞、肺源性心脏病、 累及右心系统的先天性心脏病和冠心病等进行评估
3.2.1.24.2 具备通过追踪4个心腔的心内膜轮廓进行心脏运动分析，复合显示四个腔室的追踪，获得的多个储存的图像可以实现四幅同步显示（四视图模式），能检查每个区域的大小和动态
3.2.2 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
4.2.1 一般测量
3.2.2.2 心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）
3.2.2.3 妇、产科测量与分析
3.2.2.4 血管血流测量与分析
3.2.2.5 血管内中膜自动测量，包括IMT-C10测量
3.2.2.6颈后透明层自动测量
3.2.2.7 血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血流密度，可应用在所有线阵探头上
3.2.3 输入/输出信号：
3.2.3.1 输入： S-VHS、RGB彩色视频
3.2.3.2 输出：S-VHS、复合彩色视频、S-Video、DVI、USB接口，USB接口≥5个
3.2.4 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0接口
3.2.5 图像管理与记录装置：
3.2.5.1 内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式（BMP/ JPEG/MPEG-4/ WMV9/DICOM等）静态及动态图像的存储
3.2.5.2 支持原始数据存储（RAW DATA）
3.2.5.3 存储：双硬盘设置，包括固态盘SSD和硬盘HDD两种方式。SSD 容量≥128 GB；HDD容量≥500 GB，保证存储和处理功能的独立进行，提高机器启动和运行速度
3.3 技术参数及要求：
3.3.1 系统通用功能：
3.3.1.3 操作面板设计简洁，控制按键数量≤35个， 监视器上具有操作导航功能
3.3.1.4 操作控制台可上下左右自由调节
3.3.1.5 探头个数：≥6个
3.3.1.6激活成像探头接口≥4个，通用可互换
3.3.1.7 最大成像深度≥50cm（凸阵探头）
3.3.2探头规格：
3.3.2.1性能：超宽频带变频探头，中心频率的变频在屏幕上可视可调
▲3.3.2.2 系统支持的探头频率范围：在1—33MHz之间选择，最高显示频率≥33MHz
3.3.2.3 系统支持电子矩阵探头
3.3.2.4支持超声切面厚度调节控制功能
3.3.2.5类型：相控阵、凸阵，线阵
3.3.2.6 配置凸阵探头1个：频率范围1~8MHz，可视频率范围：1.8~6.2MHz，单晶体探头，超声切面厚度可调节
3.3.2.7配置相控阵探头 1个：频率范围：1—6MHZ，单晶体探头，支持智能动态微切片技术，最大成像角度≥115度
3.3.2.8 配置线阵探头 1个：频率范围5~14MHz，可视频率范围：3.8~10.0MHz
3.3.2.9 配置腔内探头 1个：频率范围3—11MHZ，成像角度≥170°
3.3.2.10配置高频线阵探头1个：频率范围12—33MHZ，支持智能动态微切片技术
3.3.2.11宽频带相控阵探头1个：小儿/新生儿心脏应用，频率范围3.0-8.0MHz
3.3.3 二维灰阶成像主要参数：
3.3.3.1 智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit
3.3.3.2 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦
3.3.3.3 并行多倍信号接收技术，接收信号的方向≥64个
3.3.3.4 扫描线：每帧线密度≥512超声线（线阵探头）
3.3.3.5回放重现：电影回放的内存容量≥960MB，灰阶图像回放≥10000幅，回放时间≥180秒
3.3.3.6 增益调节：深度方向采用硬件和软件双模式进行STC（DGC）调节，分段≥8
横向增益采用软件STC调节，分段≥6
3.3.4 频谱多普勒：
3.3.4.1 方式：脉冲波多普勒PWD；HPRF PWD；连续波多普勒CWD
3.3.4.2 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能
3.3.4.3 智能多普勒优化功能，可根据多普勒取样位置自动聚焦，多普勒标尺及基线可自动调节
3.3.4.4 最大测量速度：PWD：最大血流速度≥17.0m/s
                      CWD：最大血流速度≥21.0m/s                 
3.3.4.5 最低测量速度：≤0.2mm/s（非噪声信号）
3.3.4.6 电影回放时间：≥210秒
3.3.4.7 取样宽度及位置范围：宽度0.3mm至20mm
3.3.5 彩色多普勒：
3.3.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
3.3.5.2  彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超微血流成像
3.3.5.3 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
3.3.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°
3.3.5.5 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
3.3.5.6彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s
3.3.5.7 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm
3.3.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调
3.4 附属配置
3.4.1  配置品牌电脑工作站（品牌计算机：正版OS；CPU：标压12代i7及以上；独立显卡，显存≥8G；M.2 NVME PCI-E4.0固态硬盘≥1T；兼容已有PACS的采集卡，内存≥16G；同品牌双显示器，尺寸≥24寸，分辨率≥1920x1080；主机后置USB接口≥6个）一套及开通网络接口，负责连接医院信息系统，并承担连接相关费用
3.4.2  配置通用超声探头消毒器一个
3.4.3  彩色激光打印机一台
3.4.3.1 连续复印速度：≥ 50 CPM（A4横向，彩色）
3.4.3.2  纸盘容量 ≥1000张
3.4.3.3 首页复印时间：彩色≤5.2秒，黑白≤3.7秒
3.4.3.4 内存容量 ≥ 4G
3.4.3.5 最高打印分辨率 ≥1200x2400dpi
3.4.3.6 支持有线网络打印
3.4.3.7 支持自动双面打印
3.4.4  配置阴道探头穿刺引导架一个及腹部探头穿刺引导架一个
3.4.5 配置支持设备UPS电源 1台
3.4.6 配置探头耦合剂加热系统
四、交付时间和地点：
交货时间：签订合同后接到甲方通知送货的30天内完成交付、安装、调试
交货地点：甲方指定地点
交货方式：送达至甲方指定地点
五、服务标准：
四、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
4.1、特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
4.2、投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
4.3、投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。
4.4、货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。
4.5、投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
 
五、安装调试及验收
5.1、中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
5.2、在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
5.3、在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
5.4、设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
5.5、中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
5.6、设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
 
六、技术服务（含培训）要求
6.1、中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检验报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（14）软件备份光盘。
6.2、中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
6.3、投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。
 
七、售后服务要求
★7.1 质保期：设备整机（含探头）原厂质保期为≥贰年，即安装调试验收合格买方签字之日起二十四个月连续运转良好（中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺）。质保期内由投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件，所产生的所有相关费用均由投标人自行承担；质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书。
7.2、售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，维修或应用工程师需在2小时内积极响应并到达现场服务，24小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人提供备用机以保障采购人临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。
7.3、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
7.4、投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应，费用包含在投标报价内。
7.5、投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，所需费用已包含在投标报价内。
7.6、质保期内制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
★7.7、投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，接口费用包含在投标报价内。
7.8、投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
 
八、设备其它要求及说明
★8.1、投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
8.2、投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
8.3、投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
8.4、所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
8.5、装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。