我院现对下述采购项目进行院内公开招标,欢迎有意参与单位与我们联系,现将有关事项公告如下:
一、招标项目名称
序号 |
招标项目名称 |
备注 |
1 |
玻切超乳一体机配套耗材 |
第二次招标 |
2 |
一次性使用眼内探针 |
第二次招标 |
3 |
一次性使用便携电凝刀 |
第二次招标 |
4 |
一次性试管置换盖 |
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5 |
诺如病毒抗原检测试剂盒 |
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6 |
肌酸激酶同工酶测定试剂盒 |
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7 |
血尿儿茶酚胺类试剂 |
二、投标流程
(一)投标登记注册及要求
1.投标人在南方科技大学医院无不良行为记录。
2.投标人必须于2023年2月22日8时~2023年2月22日12时在南方科技大学医院招标采购中心提供如下资质审核材料,经审核合格后登记注册。
(二)资质审核材料
1.企业营业执照(验原件)、企业医疗器械经营(生产)许可证(验原件)、有效的代理授权书(投标人为制造商除外;若所投产品为进口产品需要提供,国内产品则不需要提供)、法人代表证明书、法人代表授权书、法人代表身份证和业务员身份证、所投产品彩页(如所投项目为医疗器械的需提供产品注册证)。以上资质审核材料经扫描后以PDF文件的形式存放在U盘中,报名时提供U盘和纸质材料。
2.《南方科技大学医院医用耗材院内招标报名登记表》或《南方科技大学医院医疗设备院内招标报名登记表》电子文档(报名登记表模板见附件。投标人应如实填写报名登记表,并将该表以word文档的形式存放在U盘中,报名时提供U盘)。
(三)标书领取
投标人经登记注册后,在招标采购中心购买标书,标书每份人民币100元(在医院财务科交标书费,医院财务科为便民在医院新大楼住院部2楼收费处2号窗口收取标书费。在领取标书后如投标人弃标,标书费恕不退还)。
三、开标
时间:2023年2月24日14时40分。
开标及签到地点:深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院A栋八楼会议室
投标人签到时间:2023年2月24日14时~14时30分。错过签到时间以弃权处理。
四、联系方式
招标单位:深圳市南山区南方科技大学医院
详细地址:深圳市南山区西丽留仙大道6019号
邮编:518055
南方科技大学医院招标采购中心招标组地址:深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院后勤办公区一楼
联系电话:0755-26978284(南方科技大学医院招标采购中心招标组)
特此公告
南方科技大学医院招标采购中心
2023年2月15日
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南方科技大学医院玻切超乳一体机配套耗材等招标要求1.docx南方科技大学医院玻切超乳一体机配套耗材等招标要求1.docx
\n序号\n | \n投标人名称\n | \n联系人\n | \n联系人电话\n | \n 招标项目名称\n | \n所投产品资料\n | ||
\n序号\n | \n投标人名称\n | \n联系人\n | \n联系人电话\n | \n 招标项目名称\n | \n品牌\n | \n产地\n | \n型号\n |
\n1\n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
\n2\n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
\n3\n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
\n4\n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
序号 | 招标项目名称 | 具体耗材名称 | 产地 | 备注 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga RFID吊顶光纤 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 带自动灌注阀的灌注管路 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 粘弹物质控制管路 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23Ga灌注头 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga+ RFID直形照明光纤 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 无针头超乳套包/0.9mm | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23Ga 先进软头移液手柄 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga 先进软头移液手柄 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga 30度电凝头 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23Ga Revolution内界膜镊 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25+Ga Revolution内界膜镊 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25G膜刮刀 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 12英尺塑料电凝线 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23G加强穿刺系统 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用,3个装 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25G自闭阀穿刺系统 | 进口 | 配套爱尔康玻切超乳一体机使用,3个装 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
2 | 一次性使用眼内探针 | 一次性使用眼内探针 | 进口 | 配套蔡司532眼底激光机使用 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
3 | 一次性使用便携电凝刀 | 一次性使用便携电凝刀 | 国产 | 适用于眼科手术微小血管止血 | 1、单一投标项目包括多种耗材的,供应商必须提供全部耗材,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的耗材必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
序号 | 货物通用名称 | 具体耗材名称 | 单位 | 规格 | 备注 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga RFID吊顶光纤 | 个 | 8065751577 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 带自动灌注阀的灌注管路 | 个 | 8065750914 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 粘弹物质控制管路 | 个 | 8065750957 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23Ga灌注头 | 个 | 8065750841 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga+ RFID直形照明光纤 | 个 | 8065751441 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 无针头超乳套包/0.9mm | 个 | 8065751155 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23Ga 先进软头移液手柄 | 个 | 337.86 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga 先进软头移液手柄 | 个 | 337.84 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga 30度电凝头 | 个 | 339.21 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23Ga Revolution内界膜镊 | 个 | 706.44 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25+Ga Revolution内界膜镊 | 个 | 705.44P | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25G膜刮刀 | 个 | 338.25P | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 12英尺塑料电凝线 | 个 | 8065128402 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23G加强穿刺系统 | 个 | 8065751447 | 3个装 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25G自闭阀穿刺系统 | 个 | 8065751658 | 3个装 |
2 | 一次性使用眼内探针 | 一次性使用眼内探针 | 个 | 20G,23G,25G | |
3 | 一次性使用便携电凝刀 | 一次性使用便携电凝刀 | 个 | 各规格 |
序号 | 货物通用名称 | 具体耗材名称 | 招标技术要求 | 备注 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga RFID吊顶光纤 | 提供额外的眼内照明,可双手进行手术操作 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 带自动灌注阀的灌注管路 | 气液交换管路 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 粘弹物质控制管路 | 硅油管路,用于眼内硅油注入和硅油取出 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23Ga灌注头 | 用于提供眼内灌注 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga+ RFID直形照明光纤 | 提供眼内照明 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 无针头超乳套包/0.9mm | 白内障超声乳化手术套包 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23Ga 先进软头移液手柄 | 23G笛针,用于眼内液体移出 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga 先进软头移液手柄 | 25G笛针,用于眼内液体移出 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25Ga 30度电凝头 | 用于眼内出血时的电凝止血 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23Ga Revolution内界膜镊 | 23G内界膜镊,用于剥膜 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25+Ga Revolution内界膜镊 | 25G内界膜镊,用于剥膜 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25G膜刮刀 | 用于剥除黄斑前膜 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 12英尺塑料电凝线 | 连接电凝头 | |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 23G加强穿刺系统 | 制造进入眼内微创器械通道 | 3个装 |
1 | 玻切超乳一体机配套耗材 | 25G自闭阀穿刺系统 | 制造进入眼内微创器械通道,带自闭阀 | 3个装 |
2 | 一次性使用眼内探针 | 一次性使用眼内探针 | 连接;SMA 905 接口▲2.最大激光输出功率 500至 820 nm,P = 2.5W3.数值孔径≤ 0.22,纤维核心直径200 um,▲4.传输 500nm 全 ,715nm 和745nm 全, 820 nm> 80% | |
3 | 一次性使用便携电凝刀 | 一次性使用便携电凝刀 | 1.产品适用于眼科手术微小血管止血▲2.品由保护帽,发热丝、笔尖、开关、笔身、电池(内部电源)组成,发热丝由铁铬合金组成3.产品经辐照灭菌,仅供一次性使用。4.产品必须符合无菌要求。 |
序号 | 货物名称 | 深圳阳光平台编码 | 产品注册名称 | 产品注册证号 | 规格型号 | 原产地/品牌 | 生产企业 | 包装规格 | 单位 | 单价(元∕个) |
规格及型号 | 省份+城市 | 医院名称 | 医院级别 | 发票日期 | 单 价 |
当天 | 3个工作日 | 1周内 | 1-2周内 | 2周以上 |
√ |
序号 | 目录 | 招标商务需求 |
(一)货物质量要求 | ||
1 | 有效期 | 1.1货物交付时的剩余有效期必须为6个月以上,否则需方有权拒收并要求供方立即更换符合要求的货物,并保证交付的货物符合原产国的国家标准(但原产国国家标准低于我国国家标准的,执行我国国家标准)。货物包装、标识、标签及说明等必须符合国家标准,以及相关政策、法规及规范性文件的要求(以要求最高者为准),并具备完备的相关证件。 |
1 | 有效期 | 1.2每个批次货物具有有关质检部门出具的产品质量检验合格证明及产品灭菌消毒合格证明。对于接近有效期的产品(近效期3个月或以上的),无条件更换新批号且效期在半年以上的产品。 |
1 | 有效期 | 1.3在有效期内非人为原因而出现质量问题,由供方负责。供方负责及时包换或者包退,并承担调换或退货的实际费用。 |
2 | 其他 | 2.1供方提供的货物如连续三个批次出现质量问题或不能按时交货或其它违反本合同约定情形等情况,需方有权单方终止本合同。 |
2 | 其他 | 2.2供方所交的货物品种、型号、规格、质量和有效期不符合中标规定标准的,需方有权拒绝收货,并有权要求供方立即退、换货,因此产生的相关费用由供方承担。 |
2 | 其他 | 2.3因货物的质量问题发生争议,应当由双方共同委托具备法定资质的质量检测机构对货物质量进行鉴定,费用由供方先行垫付。如货物符合标准的,鉴定费由需方承担;货物不符合质量标准的,鉴定费由供方承担。若出现质量问题后,供方不配合需方委托质量鉴定机构的,经需方催告后,供方仍不配合的,需方可单独委托有资质的第三方对货物的质量进行鉴定,且该鉴定结论对供方具有约束力。 |
(二)其他商务要求 | ||
1 | 交货 | 1.1根据需方要求,供方按需方要求供货。一般情况下收到需方的书面订单通知5个工作日内送货至需方指定的地点。若供方未能按时供货,应在供货期限后一个工作日内提交未能按时供货的书面说明,并经需方书面同意后可在两个工作日内补送到位。 |
1 | 交货 | 1.2手术中需要使用的材料,一般医用耗材、急(抢)救医用耗材等,在接到通知24小时内送货到指定地点,应急情况下,3小时内供货至指定地点,节假日照常配送。 |
1 | 交货 | 1.3若中标产品有断货或停供等特殊情况时,供方保证提前5个工作日通知需方,并出示加盖公章的停止供货书面说明。断货期间,需方有权向其他供货商购买同类产品,直到供方能继续供货为止。 |
1 | 交货 | 1.4供方未按时供货的,每迟一天,供方应支付需方该批次送货总额的0.5%的违约金;如逾期供货超过2个工作日的,需方有权单方解除本合同,并要求供方支付合同期内双方交易总金额30%的违约金。 |
2 | 验收 | 2.1供方随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
2 | 验收 | 2.2验收前供方有专业人员对需方临床操作人员进行耗材使用的专业培训。 |
2 | 验收 | 2.3医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证或备案凭证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照(正副本)、医用品、耗材检验报告书等到期前,供方将变更后的最新有效证明文件报送到设备科。超过有效期未报送的,需方有权停止中标货物的供货资格。 |
3 | 付款 | 3.1全额发票与货同行,货到验收合格后三个月内支付全部货款; |
3 | 付款 | 3.2如发票不能与货同行,造成收不到病人费用,则货款不予以支付; |
3 | 付款 | 3.3如发票不能与货同行,必须在当月25日前补交,逾期不交,则货款不予以支付。 |
序号 | 评分项 | 评分因素 | 分值 | 评分指标 |
1 | 价格部分 | 30分 | 采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30备注:单个招标项目内有多种耗材的,计算价格分时以各分项耗材报价的平均价作为投标报价。 | |
2 | 技术部分 | 产品响应情况 | 20分 | 公司可根据自身情况确定投标产品并制定相应《技术参数响应及明细表》。评标委员会根据《技术参数响应及明细表》响应情况进行打分,全部满足的得20分,一般参数负偏离一项扣5分,重点技术参数▲项负偏离一项扣10分,扣完为止。应如实填写所投产品的具体参数,如虚假应标,取消中标资格,限制五年内不得参加医院招投标。如要求提供以下证明资料的,提供的证明资料与所填写内容不一致的,以证明资料为准,原件备查。1.产品彩页;2.说明书;3.厂家出具的参数文件;★4. 产品注册检验报告的全部内容复印件(如未提供复印件,或有意遮挡复印件相关内容,则相应技术参数不得分。) |
3 | 现场实物考评 | 投标产品质量和性能 | 30分 | 根据所投样品符合下列4项要求:1、设计合理。2、坚固耐用。3、外观完好无瑕疵。4、品种、规格齐全。由评审委员会评委对所投样品进行评价:优评审标准:提供样品,且满足以上全部评分要求的得22-30分;良评审标准:提供样品,满足以上任意3项评分要求的得14-21分;中评审标准:提供样品,满足以上任意2项评分要求的得6-13分;差评审标准:提供样品,满足以上任意1项评分要求的得1-5分;未提供样品或提供的样品不符合招标文件要求的不得分。 |
4 | 商务部分 | 售后服务 | 7分 | 因质量问题产品可保证及时调换得7分,要求提供承诺函,格式自拟。不提供不得分。 |
4 | 商务部分 | 市场承认度 | 6分 | 提供同类项目的发票或合同证明,复印件需加盖公章,同一家医院提供的多个发票或合同证明不作重复计算。同时提供医院客户是“三级”医院的证明材料(在中华人民共和国国家卫生健康委员会网站查询结果的截图,网站链接为:http://zgcx.nhc.gov.cn:9090/unit)。 不提供截图证明材料的视为医院客户为非“三级”医院客户,该项目不得分。“三级”医院使用情况(近两年内):每提供一家“三级”医院客户证明材料的,得1分,最高得6分,不提供不得分。 |
5 | 阳光平台采购 | 阳光平台目录及采购承诺 | 7分 | 提供产品在深圳阳光平台目录内的截图作为证明资料得7分,不提供截图视为不在深圳阳光平台目录内,该项不得分。同时要求提供同意产品经深圳阳光平台采购承诺函,格式自拟,不提供该项不得分。 |
序号 | 招标项目名称 | 一般要求 |
1 | 诺如病毒抗原检测试剂盒 | 胶体金法,可同时检测I型和II型两种抗原。 |
序号 | 货物名称 | 阳光平台编码 | 产品注册名称 | 产品注册证号 | 规格型号 | 原产地/品牌 | 生产企业 | 包装规格 | 单位 | 深圳阳光平台限价(元/人份) | 现报价(元/人份) |
规格及型号 | 省份+城市 | 医院名称 | 医院级别 | 发票日期 | 单 价 |
当天 | 3个工作日 | 1周内 | 1-2周内 | 2周以上 |
序号 | 目录 | 招标商务需求 |
(一)货物质量要求 | ||
1 | 有效期 | 1.1货物交付时的剩余有效期必须为6个月以上,否则需方有权拒收并要求供方立即更换符合要求的货物,并保证交付的货物符合原产国的国家标准(但原产国国家标准低于我国国家标准的,执行我国国家标准)。货物包装、标识、标签及说明等必须符合国家标准,以及相关政策、法规及规范性文件的要求(以要求最高者为准),并具备完备的相关证件。 |
1 | 有效期 | 1.2每个批次货物具有有关质检部门出具的产品质量检验合格证明及产品灭菌消毒合格证明。对于接近有效期的产品(近效期3个月或以上的),无条件更换新批号且效期在半年以上的产品。 |
1 | 有效期 | 1.3在有效期内非人为原因而出现质量问题,由供方负责。供方负责及时包换或者包退,并承担调换或退货的实际费用。 |
2 | 其他 | 2.1供方提供的货物如连续三个批次出现质量问题或不能按时交货或其它违反本合同约定情形等情况,需方有权单方终止本合同。 |
2 | 其他 | 2.2供方所交的货物品种、型号、规格、质量和有效期不符合中标规定标准的,需方有权拒绝收货,并有权要求供方立即退、换货,因此产生的相关费用由供方承担。 |
2 | 其他 | 2.3因货物的质量问题发生争议,应当由双方共同委托具备法定资质的质量检测机构对货物质量进行鉴定,费用由供方先行垫付。如货物符合标准的,鉴定费由需方承担;货物不符合质量标准的,鉴定费由供方承担。若出现质量问题后,供方不配合需方委托质量鉴定机构的,经需方催告后,供方仍不配合的,需方可单独委托有资质的第三方对货物的质量进行鉴定,且该鉴定结论对供方具有约束力。★2.4每年免费对相关设备进行校准和性能验证并提供检测报告。 |
(二)其他商务要求 | ||
1 | 交货 | 1.1根据需方要求,供方按需方要求供货。一般情况下收到需方的书面订单通知5个工作日内送货至需方指定的地点。若供方未能按时供货,应在供货期限后一个工作日内提交未能按时供货的书面说明,并经需方书面同意后可在两个工作日内补送到位。 |
1 | 交货 | 1.2手术中需要使用的材料,一般医用耗材、急(抢)救医用耗材等,在接到通知24小时内送货到指定地点,应急情况下,3小时内供货至指定地点,节假日照常配送。 |
1 | 交货 | 1.3若中标产品有断货或停供等特殊情况时,供方保证提前5个工作日通知需方,并出示加盖公章的停止供货书面说明。断货期间,需方有权向其他供货商购买同类产品,直到供方能继续供货为止。 |
1 | 交货 | 1.4供方未按时供货的,每迟一天,供方应支付需方该批次送货总额的0.5%的违约金;如逾期供货超过2个工作日的,需方有权单方解除本合同,并要求供方支付合同期内双方交易总金额30%的违约金。 |
2 | 验收 | 2.1供方随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
2 | 验收 | 2.2验收前供方有专业人员对需方临床操作人员进行耗材使用的专业培训。 |
2 | 验收 | 2.3医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证或备案凭证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照(正副本)、医用品、耗材检验报告书等到期前,供方将变更后的最新有效证明文件报送到设备科。超过有效期未报送的,需方有权停止中标货物的供货资格。 |
3 | 付款 | 3.1全额发票与货同行,货到验收合格后三个月内支付全部货款; |
3 | 付款 | 3.2如发票不能与货同行,造成收不到病人费用,则货款不予以支付; |
3 | 付款 | 3.3如发票不能与货同行,必须在当月25日前补交,逾期不交,则货款不予以支付。 |
序号 | 评分项 | 评分因素 | 分值 | 评分指标 |
1 | 价格部分 | 40分 | 采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×40 | |
2 | 质量和性能 | 测试结果(新增试剂测试时间1个月) | 40分 | 所投样品应符合相关质量及性能标准要求。根据所投样品测试结果,分别对灵敏度、重复性、线性、准确度、稳定性等五项指标进行评分,:灵敏度排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分;重复性排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分;线性排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分;准确度排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分;稳定性排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分。未提供样品或提供的样品不符合招标文件要求的不得分。 |
3 | 商务部分 | 市场承认度 | 13分 | 提供同类项目的中标通知书,复印件需加盖公章,同一家医院提供的多个发票证明不作重复计算。同时提供医院客户是“三级”医院的证明材料(在中华人民共和国国家卫生健康委员会网站查询结果的截图,网站链接为:http://zgcx.nhc.gov.cn:9090/unit)。 不提供截图证明材料的视为医院客户为非“三级”医院客户,该项目不得分。“三级”医院使用情况(近两年内):每提供一家“三级”医院客户证明材料的,得2分,最高得10分,不提供不得分。新项目能提供2022年国家卫生健康委临检中心室间质量评价中试剂分组证明,提供证明复印件,得3分,不提供不得分。 |
3 | 商务部分 | 因质量问题产品调换 | 2分 | 因质量问题产品可保证及时调换得2分,要求提供承诺函,格式自拟。不提供不得分。 |
4 | 深圳阳光平台目录内产品(5分) | 产品在深圳阳光平台目录内 | 5分 | 提供产品在深圳阳光平台目录内的截图作为证明资料得5分,不提供截图视为产品不在深圳阳光平台目录内,该项不得分。同时要求提供同意产品经深圳阳光平台采购承诺函,格式自拟,不提供该项不得分。 |
序号 | 招标项目名称 | 耗材清单 | 适用设备及其它要求 | 备注 |
1 | 肌酸激酶同工酶测定试剂盒 | 肌酸激酶同工酶测定试剂盒 | 胶乳免疫比浊法 | 1、单一投标项目包括多种试剂的,供应商必须提供全部试剂,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的试剂必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
2 | 血尿儿茶酚胺类试剂 | 血儿茶酚胺6项 | 高效液相色谱串联质谱检测系统 | 1、单一投标项目包括多种试剂的,供应商必须提供全部试剂,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的试剂必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
2 | 血尿儿茶酚胺类试剂 | 尿儿茶酚胺8项 | 高效液相色谱串联质谱检测系统 | 1、单一投标项目包括多种试剂的,供应商必须提供全部试剂,否则将导致投标无效。2、供应商在投标时每个分项的试剂必须仅提供唯一报价,否则将导致投标无效。 |
序号 | 货物名称 | 阳光平台编码 | 产品注册名称 | 产品注册证号 | 规格型号 | 原产地/品牌 | 生产企业 | 包装规格 | 单位 | 深圳阳光平台限价(元/人份) | 现报价(元/人份) |
规格及型号 | 省份+城市 | 医院名称 | 医院级别 | 发票日期 | 单 价 |
当天 | 3个工作日 | 1周内 | 1-2周内 | 2周以上 |
序号 | 目录 | 招标商务需求 |
(一)货物质量要求 | ||
1 | 有效期 | 1.1货物交付时的剩余有效期必须为6个月以上,否则需方有权拒收并要求供方立即更换符合要求的货物,并保证交付的货物符合原产国的国家标准(但原产国国家标准低于我国国家标准的,执行我国国家标准)。货物包装、标识、标签及说明等必须符合国家标准,以及相关政策、法规及规范性文件的要求(以要求最高者为准),并具备完备的相关证件。 |
1 | 有效期 | 1.2每个批次货物具有有关质检部门出具的产品质量检验合格证明及产品灭菌消毒合格证明。对于接近有效期的产品(近效期3个月或以上的),无条件更换新批号且效期在半年以上的产品。 |
1 | 有效期 | 1.3在有效期内非人为原因而出现质量问题,由供方负责。供方负责及时包换或者包退,并承担调换或退货的实际费用。 |
2 | 其他 | 2.1供方提供的货物如连续三个批次出现质量问题或不能按时交货或其它违反本合同约定情形等情况,需方有权单方终止本合同。 |
2 | 其他 | 2.2供方所交的货物品种、型号、规格、质量和有效期不符合中标规定标准的,需方有权拒绝收货,并有权要求供方立即退、换货,因此产生的相关费用由供方承担。 |
2 | 其他 | 2.3因货物的质量问题发生争议,应当由双方共同委托具备法定资质的质量检测机构对货物质量进行鉴定,费用由供方先行垫付。如货物符合标准的,鉴定费由需方承担;货物不符合质量标准的,鉴定费由供方承担。若出现质量问题后,供方不配合需方委托质量鉴定机构的,经需方催告后,供方仍不配合的,需方可单独委托有资质的第三方对货物的质量进行鉴定,且该鉴定结论对供方具有约束力。★2.4每年免费对相关设备进行校准和性能验证并提供检测报告。 |
(二)其他商务要求 | ||
1 | 交货 | 1.1根据需方要求,供方按需方要求供货。一般情况下收到需方的书面订单通知5个工作日内送货至需方指定的地点。若供方未能按时供货,应在供货期限后一个工作日内提交未能按时供货的书面说明,并经需方书面同意后可在两个工作日内补送到位。 |
1 | 交货 | 1.2手术中需要使用的材料,一般医用耗材、急(抢)救医用耗材等,在接到通知24小时内送货到指定地点,应急情况下,3小时内供货至指定地点,节假日照常配送。 |
1 | 交货 | 1.3若中标产品有断货或停供等特殊情况时,供方保证提前5个工作日通知需方,并出示加盖公章的停止供货书面说明。断货期间,需方有权向其他供货商购买同类产品,直到供方能继续供货为止。 |
1 | 交货 | 1.4供方未按时供货的,每迟一天,供方应支付需方该批次送货总额的0.5%的违约金;如逾期供货超过2个工作日的,需方有权单方解除本合同,并要求供方支付合同期内双方交易总金额30%的违约金。 |
2 | 验收 | 2.1供方随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
2 | 验收 | 2.2验收前供方有专业人员对需方临床操作人员进行耗材使用的专业培训。 |
2 | 验收 | 2.3医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证或备案凭证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照(正副本)、医用品、耗材检验报告书等到期前,供方将变更后的最新有效证明文件报送到设备科。超过有效期未报送的,需方有权停止中标货物的供货资格。 |
3 | 付款 | 3.1全额发票与货同行,货到验收合格后三个月内支付全部货款; |
3 | 付款 | 3.2如发票不能与货同行,造成收不到病人费用,则货款不予以支付; |
3 | 付款 | 3.3如发票不能与货同行,必须在当月25日前补交,逾期不交,则货款不予以支付。 |
序号 | 评分项 | 评分因素 | 分值 | 评分指标 |
1 | 价格部分 | 40分 | 采用单价合计总价进行计算,采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×40 | |
2 | 质量和性能 | 上机测试结果(新增试剂测试时间1个月) | 40分 | 所投样品应符合相关质量及性能标准要求。根据所投样品上机测试结果,分别对灵敏度、重复性、线性、准确度、稳定性等五项指标进行评分,:灵敏度排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分;重复性排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分;线性排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分;准确度排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分;稳定性排名第一得8分,排名第二得5分,排名第三得2分,其余不得分。未提供样品或提供的样品不符合招标文件要求的不得分。 |
3 | 商务部分 | 市场承认度 | 13分 | 提供同类项目的中标通知书,复印件需加盖公章,同一家医院提供的多个发票证明不作重复计算。同时提供医院客户是“三级”医院的证明材料(在中华人民共和国国家卫生健康委员会网站查询结果的截图,网站链接为:http://zgcx.nhc.gov.cn:9090/unit)。 不提供截图证明材料的视为医院客户为非“三级”医院客户,该项目不得分。“三级”医院使用情况(近两年内):每提供一家“三级”医院客户证明材料的,得2分,最高得10分,不提供不得分。新项目能提供2022年国家卫生健康委临检中心室间质量评价中试剂分组证明,提供证明复印件,得3分,不提供不得分。 |
3 | 商务部分 | 因质量问题产品调换 | 2分 | 因质量问题产品可保证及时调换得2分,要求提供承诺函,格式自拟。不提供不得分。 |
4 | 深圳阳光平台目录内产品(5分) | 产品在深圳阳光平台目录内 | 5分 | 提供产品在深圳阳光平台目录内的截图作为证明资料得5分,不提供截图视为产品不在深圳阳光平台目录内,该项不得分。同时要求提供同意产品经深圳阳光平台采购承诺函,格式自拟,不提供该项不得分。 |
序号 | 招标项目名称 | 适用设备 | 适用设备型号 | 备注 |
1 | 一次性试管置换盖 | 全自动生化免疫流水线 | AU5800 | 国产 |
序号 | 货物名称 | 阳光平台编码 | 产品注册名称 | 产品注册证号 | 规格型号 | 原产地/品牌 | 生产企业 | 包装规格 | 单位 | 报价(元/个) |
规格及型号 | 省份+城市 | 医院名称 | 医院级别 | 发票日期 | 单 价 |
当天 | 3个工作日 | 1周内 | 1-2周内 | 2周以上 |
序号 | 目录 | 招标商务需求 |
(一)货物质量要求 | ||
1 | 有效期 | 1.1货物交付时的剩余有效期必须为6个月以上,否则需方有权拒收并要求供方立即更换符合要求的货物,并保证交付的货物符合原产国的国家标准(但原产国国家标准低于我国国家标准的,执行我国国家标准)。货物包装、标识、标签及说明等必须符合国家标准,以及相关政策、法规及规范性文件的要求(以要求最高者为准),并具备完备的相关证件。 |
1 | 有效期 | 1.2每个批次货物具有有关质检部门出具的产品质量检验合格证明及产品灭菌消毒合格证明。对于接近有效期的产品(近效期3个月或以上的),无条件更换新批号且效期在半年以上的产品。 |
1 | 有效期 | 1.3在有效期内非人为原因而出现质量问题,由供方负责。供方负责及时包换或者包退,并承担调换或退货的实际费用。 |
2 | 其他 | 2.1供方提供的货物如连续三个批次出现质量问题或不能按时交货或其它违反本合同约定情形等情况,需方有权单方终止本合同。 |
2 | 其他 | 2.2供方所交的货物品种、型号、规格、质量和有效期不符合中标规定标准的,需方有权拒绝收货,并有权要求供方立即退、换货,因此产生的相关费用由供方承担。 |
2 | 其他 | 2.3因货物的质量问题发生争议,应当由双方共同委托具备法定资质的质量检测机构对货物质量进行鉴定,费用由供方先行垫付。如货物符合标准的,鉴定费由需方承担;货物不符合质量标准的,鉴定费由供方承担。若出现质量问题后,供方不配合需方委托质量鉴定机构的,经需方催告后,供方仍不配合的,需方可单独委托有资质的第三方对货物的质量进行鉴定,且该鉴定结论对供方具有约束力。★2.4每年免费对相关设备进行校准和性能验证并提供检测报告。 |
(二)其他商务要求 | ||
1 | 交货 | 1.1根据需方要求,供方按需方要求供货。一般情况下收到需方的书面订单通知5个工作日内送货至需方指定的地点。若供方未能按时供货,应在供货期限后一个工作日内提交未能按时供货的书面说明,并经需方书面同意后可在两个工作日内补送到位。 |
1 | 交货 | 1.2手术中需要使用的材料,一般医用耗材、急(抢)救医用耗材等,在接到通知24小时内送货到指定地点,应急情况下,3小时内供货至指定地点,节假日照常配送。 |
1 | 交货 | 1.3若中标产品有断货或停供等特殊情况时,供方保证提前5个工作日通知需方,并出示加盖公章的停止供货书面说明。断货期间,需方有权向其他供货商购买同类产品,直到供方能继续供货为止。 |
1 | 交货 | 1.4供方未按时供货的,每迟一天,供方应支付需方该批次送货总额的0.5%的违约金;如逾期供货超过2个工作日的,需方有权单方解除本合同,并要求供方支付合同期内双方交易总金额30%的违约金。 |
2 | 验收 | 2.1供方随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
2 | 验收 | 2.2验收前供方有专业人员对需方临床操作人员进行耗材使用的专业培训。 |
2 | 验收 | 2.3医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证或备案凭证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照(正副本)、医用品、耗材检验报告书等到期前,供方将变更后的最新有效证明文件报送到设备科。超过有效期未报送的,需方有权停止中标货物的供货资格。 |
3 | 付款 | 3.1全额发票与货同行,货到验收合格后三个月内支付全部货款; |
3 | 付款 | 3.2如发票不能与货同行,造成收不到病人费用,则货款不予以支付; |
3 | 付款 | 3.3如发票不能与货同行,必须在当月25日前补交,逾期不交,则货款不予以支付。 |
序号 | 评分项 | 评分因素 | 分值 | 评分指标 |
1 | 价格部分 | 40分 | 采用单价合计总价进行计算,采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×40 | |
2 | 现场实物考评 | 投标产品质量和性能 | 40分 | 根据所投样品符合下列要求:表面光滑、密闭性优异、机械性能好、柔韧性强、品种规格齐全。由评审委员会评委对所投样品进行评价:优评审标准:提供样品,且满足以上全部评分要求的得32-40分;良评审标准:提供样品,满足以上任意4项评分要求的得24-31分;中评审标准:提供样品,满足以上任意3项评分要求的得16-23分;差评审标准:提供样品,满足以上任意2项评分要求的得1-15分;未提供样品或提供的样品不符合招标文件要求的不得分。 |
3 | 商务部分 | 市场承认度 | 13分 | 提供同类项目的中标通知书,复印件需加盖公章,同一家医院提供的多个发票证明不作重复计算。同时提供医院客户是“三级”医院的证明材料(在中华人民共和国国家卫生健康委员会网站查询结果的截图,网站链接为:http://zgcx.nhc.gov.cn:9090/unit)。 不提供截图证明材料的视为医院客户为非“三级”医院客户,该项目不得分。“三级”医院使用情况(近两年内):每提供一家“三级”医院客户证明材料的,得2分,最高得10分,不提供不得分。新项目能提供2022年国家卫生健康委临检中心室间质量评价中试剂分组证明,提供证明复印件,得3分,不提供不得分。 |
3 | 商务部分 | 因质量问题产品调换 | 2分 | 因质量问题产品可保证及时调换得2分,要求提供承诺函,格式自拟。不提供不得分。 |
4 | 深圳阳光平台目录内产品(5分) | 产品在深圳阳光平台目录内 | 5分 | 提供产品在深圳阳光平台目录内的截图作为证明资料得5分,不提供截图视为产品不在深圳阳光平台目录内,该项不得分。同时要求提供同意产品经深圳阳光平台采购承诺函,格式自拟,不提供该项不得分。 |