桂林市妇幼保健院
医疗设备院内询价公告
我院拟采购“有创呼吸机、病人监护仪、四道微量注射泵、注射泵等一批设备”，欢迎具有相关资质的供应商前来报价（询招标控制价）。现将有关事宜公告如下：
一、名称及数量：

序号	医疗设备名称	数量
1	有创呼吸机	8台
2	高端有创呼吸机	1台
3	病人监护仪（带有创压及PiCCO）	1台
4	病人监护仪（带有创压）	8台
5	四道微量注射泵	4台
6	注射泵	6台

二、报价供应商资格
1.国内注册的【依法在市场监督管理部门（或行政审批部门）登记注册】，具备法人资格的供应商；
2.供应商必须具有相应完整有效的《医疗器械经营许可证》（或《第二类医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产许可证》；
3.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得参与本询价议价活动；
4.本项目不接受联合体报价。
三、报价文件要求（必须按顺序装订成册，每页都加盖公章，否则按无效响应处理）
报价文件必须包含但不限于以下材料：
1. 产品报价表（附件1）。
2. 技术响应表（附件2）。
3.各级厂商资质（均应在有效期之内）。
4.厂商法人代表身份证，如委托他人报名，须提供授权委托书及被委托人的身份证复印件。
5.产品注册证。
6.产品彩页。
7.近2年成交客户及采购价格（提供采购合同或发票）
所提交给医院的报名文件，恕不退回。
四、采购需求
（一）有创呼吸机

一、采购内容及技术需求
名称	详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★		数量
有创呼吸机	一、基本要求 1.适用于成人、小儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机；电动电控呼吸机，整机为电动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作。 2.采用≥12.1英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率1280×800；不小于120分钟内置后备可充电电池（1块电池）， 3.吸气安全阀组件可拆卸 二、呼吸模式及功能 ★1. 标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式、SIGH叹息模式、智能通气模式（自适应分钟通气AMV）、容量控制通气（PRVC）、压力调节容量控制同步间歇指令通气SIMV（SIMV-PRVC）、无创通气模式；双相气道正压通气（BIPAP或Bi-vent或Bilevel） ★2.高流速氧疗功能，氧疗流速调节范围2-80L/min，并具有氧疗计时功能。具有智能同步技术提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性，具备吸气触发、压力上升时间、呼气触发自动调节功能，无需医护人员频繁手动调节上述参数。 ★3.具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示。肺损伤、肺塌陷视图提示。 4.具备自动气管插管阻力补偿功能（ATRC），插管孔径和补偿百分比可设，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值一致。 5.具备P-V工具，帮助确定最佳PEEP设置值。 三、设置参数要求 1.潮气量：20ml-2000ml； ★2.呼气触发灵敏度：Auto, 1-85%； 3.氧浓度：21-100%； 四、其他功能要求 ★1.呼吸机支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息。		8台
★二、商务要求
（一）售后服务要求		1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：1年（自验收合格之日起计算）。 2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。 3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。
（二）交货期及地点		1.交货期：自签订合同之日起30个日历日内交货并安装调试合格交付使用。 2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。
（三）付款方式		合同签订且设备验收合格后，中标人须向采购人提交中标金额5%的银行保函给采购人，采购人在收到银行保函后一个月内一次性付清合同价款（无息）。采购人于一年内退还中标人提供的银行保函（自设备验收合格之日算起）。
（四）验收要求		1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。 2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。 3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。
三、其他要求		1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。 2.报价供应商于报价文件中必须提供所投医疗设备相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按响应无效处理。

（二）高端有创呼吸机

一、采购内容及技术需求
名称	详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★		数量
高端有创呼吸机	一、整机要求 1.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，支持升级新生儿功能。整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作。 二、显示要求 ★1.显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率1920*1080像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。显示屏支持左右和上下角度调节，左右≥270度，上下≥45度，保障多角度易用。 ★2.具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示。 三、呼吸模式及功能 1.标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。 2.高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；容量支持通气VS；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式），心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）。 ★3.配置无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和   PSV-S/T等模式。具备高流速氧疗功能，氧疗流速（调节范围：2-80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。 四、设置参数 ★1.呼气触发灵敏度：Auto,   1—85%   五、监测参数 1.气道压力监测，分钟通气量监测，潮气量监测，呼吸频率监测，肺力学参数监测，实时监测压力-时间曲线形态，实时监测压力/容积环形态。 六、报警参数 ★1.具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示。 七、系统功能要求 1.实时气源压力电子显示。 2.具备一体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展；可兼容原装同品牌常用监护模块，支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测，即插即用。 3.  ≥90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。 八、信息化功能要求 1.信息互连：支持有线和无线（内置WiFi模块）方式直接与同品牌监护仪和中央监护系统互联，把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上，满足科室信息化的需求。		1台
★二、商务要求
（一）售后服务要求		1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：1年（自验收合格之日起计算）。 2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。 3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。
（二）交货期及地点		1.交货期：自签订合同之日起30个日历日内交货并安装调试合格交付使用。 2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。
（三）付款方式		合同签订且设备验收合格后，中标人须向采购人提交中标金额5%的银行保函给采购人，采购人在收到银行保函后一个月内一次性付清合同价款（无息）。采购人于一年内退还中标人提供的银行保函（自设备验收合格之日算起）。
（四）验收要求		1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。 2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。 3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。
三、其他要求		1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。 2.报价供应商于报价文件中必须提供所投医疗设备相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按响应无效处理。

（三）病人监护仪（带有创压及PiCCO）

一、采购内容及技术需求
名称	详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★		数量
病人监护仪（带有创压及PiCCO）	★1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽位数≥4个，每个槽位具备插件模块红外通讯接口和金属硬件通讯接口双接口。主机显示屏≥12英寸彩色电容触摸屏、多点触摸操作，高分辨率达≥1280×800像素，≥8通道显示，根据环境光自动调节屏幕亮度。整机无风扇设计，标配内置高能锂离子电池，供电时间≥4小时。 ★2.可支持升级多功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸触摸屏，内置锂电池供电不小于7小时，无风扇设计。 ★3.支持≥3通道心电波形同步分析算法。支持双通道有创压IBP监测，适用于成人、小儿和新生儿，支持升级多达8通道有创压监测。 ★4.具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc和ΔQTc参数值，并提供QTc和ΔQTc报警。 ★5.无创血压，适用于成人、小儿和新生儿，提供手动、自动间隔、连续、序列和整点≥5种测量模式。无创血压成人测量范围：25-290mmHg（收缩压），10-250mmHg（舒张压），15-260mmHg（平均压）。 ★6.配置PiCCO监测模块，采用Pulsion PiCCO技术股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数，并提供蛛网图，直观观察病人的变化情况。 7.支持具有专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。 8.配置要求： 8.1主机1台。 8.2     PiCCO模块1个。 8.3  MPM模块1个。		1台
★二、商务要求
（一）售后服务要求		1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：3年（自验收合格之日起计算）。 2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。 3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。
（二）交货期及地点		1.交货期：自签订合同之日起30个日历日内交货并安装调试合格交付使用。 2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。
（三）付款方式		合同签订且设备验收合格后，中标人须向采购人提交中标金额5%的银行保函给采购人，采购人在收到银行保函后一个月内一次性付清合同价款（无息）。采购人于一年内退还中标人提供的银行保函（自设备验收合格之日算起）。
（四）验收要求		1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。 2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。 3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。
三、其他要求		1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。 2.报价供应商于报价文件中必须提供所投医疗设备相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按响应无效处理。

（四）病人监护仪（带有创压）

一、采购内容及技术需求
名称	详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★		数量
病人监护仪（带有创压）	一、整机要求： 1.模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用，整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。 ★2.≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280×800像素或更高，屏幕采用电容屏，监护仪会根据环境光强度自动调节屏幕亮度。可支持遥控器无线远程操作监护仪。 3.内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。 二、监测参数： ★1.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通有创血压参数监测。 2.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 3.支持≥27种心律失常分析,包括房颤分析。 4.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800   ms。 5.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 6.支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 ★7.无创血压，适用于成人、小儿和新生儿，提供手动、自动间隔、连续、序列和整点≥5种测量模式。无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg。 8.提供辅助静脉穿刺功能。 9.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 三、系统功能： ★1.提供报警限一键自动设置功能，产品用户手册提供报警限自动设置规则表。 2.≥1000组NIBP测量结果 ★3.支持RJ45接口进行有线网络通信，支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机、输注泵、超声混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理。 4.配置要求： 4.1主机 1台 4.2  IBP模块1个		8台
★二、商务要求
（一）售后服务要求		1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：3年（自验收合格之日起计算）。 2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。 3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。
（二）交货期及地点		1.交货期：自签订合同之日起30个日历日内交货并安装调试合格交付使用。 2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。
（三）付款方式		合同签订且设备验收合格后，中标人须向采购人提交中标金额5%的银行保函给采购人，采购人在收到银行保函后一个月内一次性付清合同价款（无息）。采购人于一年内退还中标人提供的银行保函（自设备验收合格之日算起）。
（四）验收要求		1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。 2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。 3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。
三、其他要求		1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。 2.报价供应商于报价文件中必须提供所投医疗设备相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按响应无效处理。

（五）四道微量注射泵

一、采购内容及技术需求
名称	详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★		数量
四道微量注射泵	一、输液信息采集系统 1.输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，可支持≥16通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接。 2.输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电。 3.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能，满足采购人的连续输液功能需求。 ★4.可通过有线网络直接接入监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看。 5.通过中央站可远程控制工作站内输液泵、注射泵，支持速度、预置量、快进等参数远程设置及更改。 二、注射泵 1.注射精度≤±1.8%。 2.速率范围：0.01-2300ml/h,   最小步进0.01ml/h。 3.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml。 ★4.注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式。具备联机功能。 ★5.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作。 6.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持至少4种以上颜色。 三、输液泵 1.输液精度≤±5%。 2.速率范围：0.1-2000ml/h,   最小步进0.01ml/h。 ★3. 8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能。 ★4.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作。 5.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。 ★6.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色。 ★7.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小20μL的单个气泡。 四、配置清单 输液信息采集系统主机1台 注射泵   3台 输液泵1台 电源线    4根		4台
★二、商务要求
（一）售后服务要求		1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：5年（自验收合格之日起计算）。 2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。 3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。
（二）交货期及地点		1.交货期：自签订合同之日起30个日历日内交货并安装调试合格交付使用。 2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。
（三）付款方式		合同签订且设备验收合格后，中标人须向采购人提交中标金额5%的银行保函给采购人，采购人在收到银行保函后一个月内一次性付清合同价款（无息）。采购人于一年内退还中标人提供的银行保函（自设备验收合格之日算起）。
（四）验收要求		1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。 2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。 3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。
三、其他要求		1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。 2.报价供应商于报价文件中必须提供所投医疗设备相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按响应无效处理。

（六）注射泵

一、采购内容及技术需求
名称	详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★		数量
注射泵	1.防护类型：≥CFI、IP34。 ★2.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。 3.压力报警阈值5档可调，最低100mmHg。 ★4.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。 5.速率范围：0.1-1600ml/h,   递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）。 6.KVO：0.1-5ml/h，递增0.1ml/h。 7.屏幕不小于3英寸，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力数值、报警信息。 8.分低级、中级、高级三级报警。可实现声光，动画和文字同时报警提示，并显示具体报警信息。 9.具有4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式。 10.四种累计量管理模式：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。 11.信息储存：自动储存≥1500条以上的操作信息。 12.具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能； ★13.可加装无线模块，实现无线联网监测。 14.配置要求： 主机 1台             电源线1根 固定夹1套		6台
★二、商务要求
（一）售后服务要求		1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：5年（自验收合格之日起计算）。 2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。 3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。
（二）交货期及地点		1.交货期：自签订合同之日起30个日历日内交货并安装调试合格交付使用。 2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。
（三）付款方式		合同签订且设备验收合格后，中标人须向采购人提交中标金额5%的银行保函给采购人，采购人在收到银行保函后一个月内一次性付清合同价款（无息）。采购人于一年内退还中标人提供的银行保函（自设备验收合格之日算起）。
（四）验收要求		1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。 2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。 3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。
三、其他要求		1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。 2.报价供应商于报价文件中必须提供所投医疗设备相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按响应无效处理。

六、报名时间及要求
2023年5月26日至2023年6月1日  8：30-12：00，14:30-17:00，节假日不接受报名，逾期不再受理。
报价文件要求盖章、密封，正本1份，副本2份（密封袋外面必须注明报价设备名称、公司名称、联系人及联系电话）；各级厂商资证资料请在报名时递交设备科审核。
七、报名地点
桂林市妇幼保健院设备管理科（桂林市凤北路20号）。
八、咨询电话： 13687730459（阳老师）
九、询价议价方式及时间：现场询价
询价时间2023年6月2日8：30
 
                   
桂林市妇幼保健院设备管理科
                        2023年5月26日
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
附件：                                     
1.报价表（格式）
投标公司名称：

产品名称	生产厂家（或制造商）		国产/进口	品牌；型号	保修年限	数量①	单位	单价（元）②	合计金额=数量×单价③＝①×②
报价（即合计金额）大写：                       元人民币（￥               ）
说明：供应商报价应包括本次采购范围内货物价款、货物随配标准附件、包装、运输、装卸、保险、税金、货到位以及安装、安装所需辅材、调试、检验、售后服务、培训、保修、验收及其他所有成本费用的总和，供应商应综合考虑在报价中。
近2年成交客户及采购价格		格式范例：20xx年xx医院购买xx品牌xx型号xx设备x台，单价x万/台； （需提供采购合同或发票）

 
供应商（公章）：                                        
法定代表人或相应的授权委托代理人签名：                       
日            期：                                        
 
 
特别提醒：
1. 供应商必须就“采购需求”中的全部内容作完整唯一报价，报价文件只允许有一个报价方案，有选择的或有条件的报价将不予接受。
2.供应商应如实填写报价表的各项内容，否则，响应无效。
3.报价表由多页构成时，须由法定代表人或相应的委托代理人签字加盖供应商公章。
4.纸质版按照上述报名材料要求装订成册！
5.该附件要求提供电子版本，U盘中电子版为xls格式（非扫描pdf格式，非图片格式）！电子表格请按要求填写，请勿增删表格行或列，请勿更改表格格式，请勿更改表格序号及产品名称！
6.供应商没有按照要求提供资料或者未在规定截止时间前送达资料，视为自动放弃议价资格，责任由供应商自行承担！
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2.技术响应表（格式）

货物名称	采购需求中的“详细技术及配置要求”	对应“采购需求”，供应商的详细响应情况	偏离情况说明

 
 
 
供应商（公章）：                                       
法定代表人或相应的授权委托代理人签名：                       
日            期：                                        
 
 
注：技术响应表须由法定代表人或相应的委托代理人签字并加盖供应商公章。