一、招标编号：YTYY-20230214-HC032
二、公告日期：2023年2月14日至2月20日
三、项目具体内容：

序号	耗材通用名称	规格/产品要求	单位	最高限价（元）	产地	是否专机专用耗材
1	ABO、RhD血型定型检测卡 （单克隆抗体）	12人份	盒	384	国产	否
2	抗人球蛋白检测卡(抗IgG+C3d)	12卡	盒	324	国产	否
3	抗人球蛋白检测卡	12卡	盒	396	国产	否
4	抗人球蛋白检测卡	12卡	盒	396	国产	否
5	不规则抗体检测试剂盒 （人红细胞）	5mL×3瓶	盒	220.05	国产	否
6	人ABO血型反定型用红细胞试剂盒	每盒内装有A1，B，O试剂各1支，10mL/支。	盒	120	国产	否
7	ABO、RhD血型检测质控品 （微注凝胶法）	6瓶/盒,样本1,4mL/瓶×1瓶; 样本2,4mL/瓶×1瓶; 样本3,2mL/瓶×1瓶; 样本4,2mL/瓶×1瓶; 样本5,4mL/瓶×1瓶; 样本6,2mL/瓶×1瓶.	盒	1100	国产	否
8	交叉配血质控品（微注凝胶法）	5瓶/盒,样本1,2mL/瓶×1瓶; 样本2,1mL/瓶×1瓶; 样本3,1mL/瓶×1瓶; 样本4,2mL/瓶×1瓶; 样本5,2mL/瓶×1瓶.	盒	800	国产	否
9	不规则抗体筛检质控品	4瓶/盒,样本1,2mL/瓶×2瓶; 样本2,2mL/瓶×2瓶.	盒	900	国产	否
10	Rh血型抗原检测卡（单克隆抗体）	12人份	盒	420	国产	否
11	低离子强度盐溶液	100mL	瓶	81	国产	否

四、投标商资质要求：
1、所投产品的医疗器械生产企业许可证、厂家营业执照、医疗器械注册证/备案凭证/消毒类卫生许可证。
2、投标供应商的营业执照、医疗器械经营许可证/备案凭证、非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www.nmpa.gov.cn。
3、法人代表证明书/业务授权委托书、法人身份证正反面、被授权的业务员身份证正反面复印件。
4、投标产品各级授权委托书。
五、产品要求
1、报名产品需在深圳市阳光平台已挂网准入可交易，不接受未有阳光平台代码的产品进行报名。消毒产品、不属于医疗器械管理类等暂未列入挂网要求的除外。注：挂网目录根据市阳光平台实时动态调整，若公告期间阳光平台调整增补消毒产品、不属于医疗器械管理类等目录挂网要求，则本公告报名要求亦同步调整。
2、医院已上线第三方SPD耗材管理系统。
3、耗材报价包含匹配设备每年由厂家对仪器的校准1-2次。
六、其他事项：
1、报名方式：采取邮箱报名方式，填好报名表（附件1）加盖公章并扫描（PDF文件），发送至ytqrmyycgk@163.com，邮件主题的标准格式为：“XXX公司（全称）参加XXX项目报名表”，正文填写公司名称、联系人姓名、手机号码（若没有按照规定格式填写，则可能被认定为报名无效）。收到时间以邮箱系统时间为准（报名邮箱有自动回复功能）。投标文件于开标当日带至开标现场。
2、开标时间：开标时间另行于本网公布，请各报名供应商密切留意医院官网，如无特殊情况，不再以其他形式通知各报名供应商。
3、参加开标时法人代表或法人代表授权人须携带本人身份证。
4、成功报名而不参加评标的单位，请在评标前24小时电话（25215002）通知盐田区人民医院采购科，并提供加盖公章的弃标函电子版发送至采购科邮箱（ytqrmyycgk@163.com），未按要求执行无故不参加投标的公司将按照我院不诚信评价制度进行处理。
5、首次公告不足3家的项目将进行第2次公告，若首次公告已报名并按要求在规定时间内完成报名及资料上传的投标商，视为有效投标报名，其投标资格将顺延并保留其标书文件直至下一次公告。若首次公告已报名但不在规定时间内完成标书上传的投标商，将视为无效报名，该投标商有意向继续投标的，必须在新公告期内重新报名投标。第2次公告依此类推，第2次公告结束，若仅有2家投标商有效投标则转为竞争性谈判，若仅有1家投标商有效投标则转为单一来源谈判。
  6、联系电话: 0755-25215002  张女士