桂林市妇幼保健院
医疗设备院内询价议价公告
我院拟采购遗传代谢实验室一批设备，欢迎具有相关资质的供应商前来报价。现将有关事宜公告如下：
一、名称及数量：

序号	医疗设备名称	数量
1	流式细胞仪	1台
2	多通道荧光定量分析仪	1台
3	干式荧光免疫分析仪	1台

三、报价供应商资格
1.国内注册的【依法在市场监督管理部门（或行政审批部门）登记注册】，具备法人资格的供应商；
2.供应商必须具有相应完整有效的《医疗器械经营许可证》（或《第二类医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产许可证》；
3.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得参与本询价议价活动；
4.本项目不接受联合体报价。
四、报价文件要求（必须按顺序装订成册，每页都加盖公章，否则按无效响应处理）
报价文件必须包含但不限于以下材料：
1.产品报价表（附件1）。
2.技术响应表（附件2）。
3.商务响应表（附件3）。
4.售后服务方案（附件4）。
5.各级厂商资质（均应在有效期之内）。
6.厂商法人代表身份证，如委托他人报名，须提供授权委托书及被委托人的身份证复印件。
7.产品注册证。
8.检验报告。
进口产品：报关单和检验报告，检验报告是国家药品监督总局的抽检报告；
国产产品：检验报告和合格证。
9.产品彩页。
10.中小企业请提供中小企业声明函。
11.近2年成交客户及采购价格（提供采购合同或发票）
所提交给医院的报名文件，恕不退回。
五、采购需求
（一）流式细胞仪

一、采购内容及技术需求
名称	详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★		数量
流式细胞仪	1、光学系统： （1）★激光器配置：配置488nm和638nm固态激光器，488nm激光器功率≥60mW，638nm激光器功率≥40mW。各激光器彼此独立，所有激光器非共线激发，无共线重叠干扰，自动计算激光延时，无需人工手动调整； （2）★检测荧光通道设置：488nm激光可激发三色荧光，对应检FITC、PE和PerCP荧光染料，638nm激光可激发一色荧光，对应检测APC，最高可升级到三激光15色。（需提供宣传册证明文件）； （3）采用高端 PMT 光电倍增管检测器，噪声小且检测器电压可调；采用固定免调试光路系统，不用每天调试，开机后即可处理样品； （4）★采用光导纤维传导激光信号，荧光信号经光导纤维传导并固定于光信号收集系统； （5）★采用光胶耦合物镜石英管以收集更多的荧光信号； 2、分析性能： （1）荧光检测灵敏度：FITC≤30 MESF，PE≤20MESF，APC≤30MESF。（需提供注册检验报告）； （2）前向角散射光检出限: ≤0.5μm；（需提供注册检验报告）； （3）荧光线性：荧光强度线性相关系数（r）≥0.99； （4）仪器分辨率: FSC≤2.0%; FITC≤2.0%; PE≤2.0%； （5）★前向角散射光和侧向角散射光分辨率：可将外周血中红细胞和血小板分开，可将外周血白细胞三群(淋巴细胞、单核细胞、粒细胞)分开（需提供注册检验报告）； （6）★倍体分析线性: G2/M与G0/G1的平均荧光强度比值在1.95~2.05范围内； （7）绝对计数准确性误差：≤3%； （8）支持多色荧光信号共同采集，上样速度≥30,000个/秒； （9）★测试携带污染率≤0.1%，每个测试完成后可自动清洗流动室样本针，避免交叉污染。（需提供注册检验报告）； （10）兼容体积法与微球法绝对计数； 3、液路系统： （1）★进样方式：可选择蠕动泵或柱塞泵驱动样本上样，以满足不同项目的要求； （2）★支持不间断连续上样，标配全自动进样系统支持96孔板和45个12×75   mm流式管圆盘式进样，上样盘可进行快速更换，以获得更快的样（3）本检测效率；上样系统具有自动混匀和内外针壁自动清洗功能； （4）支持多种常用进样管，如5mL流式管,1.5mL和2mL EP管； （5）具备三档不同速度样本上样，可根据实际样本处理要求选择不同档，同时支持上样后流速调节，满足不同客户需求； 4、软件系统： （1）补偿调节：全矩阵荧光补偿，图形化快速补偿，可在线补偿和脱机补偿； （2）配置中英文软件操作界面，分析软件要求开放式软件，可自由安装在多台电脑上，方便数据共享和分析； （3）★支持批量编辑上样盘数据，可以一次性编辑完所有待测样本并根据（4）编号进行自动累加，以减少编辑样本操作，提高检测效率； 数据格式：标准 FSC 3.0数据格式，符合多种流式软件分析格式要求； （5）★操作系统支持微软WIN10系统，数据采集和分析工作站可嵌入仪器，设备操作使用“一体化”； （6）数据支持双向LIS连接功能； （7）软件集成自动算法：自动分析淋巴细胞亚群等项目结果、精子DNA碎片化、细胞因子项目等；		1台
★二、商务要求
（一）售后服务要求		1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：3年（自验收合格之日起计算）。 2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。 3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。
（二）交货期及地点		1.交货期：自签订合同之日起20个日历日内交货并安装调试合格交付使用。 2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。
（三）付款方式		合同签订且设备验收合格后首付合同价款的60%；余款设备运行3个月支付合同价款的30%；合同价款的10%作为质保金，于一年内付清（自设备验收合格之日算起）。
（四）验收要求		1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。 2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。 3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。
三、其他要求		1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。 2.报价供应商于报价文件中必须提供所投医疗设备相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按响应无效处理。
注： 1.本项目“采购需求”中标注“★”条款以及采购需求中要求“必须提供”的条款均为实质性要求，若有一项负偏离，按响应无效处理。 2.本项目“技术需求”中未标注“★”条款发生负偏离条款≥6项的，按响应无效处理。

（二）多通道荧光定量分析仪

一、采购内容及技术需求
名称	详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★		数量
多通道荧光定量分析仪	（一）设备基本参数 1、样本容量 0.2mL透明无裙边48孔板、八联管、单管等 2、反应体系 5μL~100μL 3、激发光波长   F1：470nm,F2: 523nm 4、检测波长 F1: 525nm,F2: 564nm 5、检测通量 不小于48 6、适用染料/探针    F1: FAM，SYBR Green I等; F2: VIC，HEX，TET，JOE等; 7、电源规格：AC   220V(±10%),50Hz,600VA 8、检测重复 CV≤0.5% 9、模块控温精度 ≤0.1℃ 10、温度准确性  ≤  0.1℃ 11、温度均匀性  ±0.1℃ 12、控温范围  4.0℃-99.0℃ 13、升降温速率  最大升降温速率6.1℃/s 14、激发光源    高亮免维护LED 15、荧光检测器件  光电二极管 16、荧光扫描时间    2秒内完成48孔2色检测 17、荧光线性    ≥0.990 18、样本重复性  Ct值CV%≤ 0.5% 19、输入电源    100-240V～  50/60Hz    500W 20、样本线性    /r/≥0.999 21、显示  7英寸全彩触摸显示屏，可单机运行 22、检测报告    自动打印报告 23、语言支持  支持中/英文双语切换 24、数据存储    可存储 ≥1000个实验设置文件/实验数据文件 25、远程控制    可实现一台主控计算机控制10台仪器 26、断电保护   瞬时断电保护，在仪器重启后继续运行未完成实验 27、数据导入导出   支持U盘导入导出实验数据 （二）匹配样本及制样上机时间 ★1、样本类型：可检测样本类型不限于白细胞、口腔脱落细胞和全血 2、制样时间：不高于1min 3、上机检测时间：大部分不高于1h （三）解读报告软件 ★1、需匹配中华人民共和国版权局审核的《计算机软件著作权登记证书》认证下的报告系统（包含精准医学实验操作系统、基因检测操作系统、药物基因组数据库管理系统等），且需一键式打印报告（样本进，报告出） 2、报告解读软件设计严谨（a、依据pharmGKB数据库，位点证据等级高；b、基因频率分布有意义，亚洲人群有突变；c、个体化用药参考建议明确无重大矛盾结论） 3、报告解读软件数据库应保持实时更新		1台
★二、商务要求
（一）售后服务要求		1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：3年（自验收合格之日起计算）。 2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。 3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。
（二）交货期及地点		1.交货期：自签订合同之日起20个日历日内交货并安装调试合格交付使用。 2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。
（三）付款方式		合同签订且设备验收合格后首付合同价款的60%；余款设备运行3个月支付合同价款的30%；合同价款的10%作为质保金，于一年内付清（自设备验收合格之日算起）。
（四）验收要求		1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。 2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。 3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。
三、其他要求		1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。 2.报价供应商于报价文件中必须提供所投医疗设备相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按响应无效处理。
注： 1.本项目“采购需求”中标注“★”条款以及采购需求中要求“必须提供”的条款均为实质性要求，若有一项负偏离，按响应无效处理。 2.本项目“技术需求”中未标注“★”条款发生负偏离条款≥6项的，按响应无效处理。

（三）干式荧光免疫分析仪

一、采购内容及技术需求
名称	详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★		数量
干式荧光免疫分析仪	★1、检测通量30通道，可在线添加 2、30分钟出结果 ★3、设备用途：可用于检测胎盘生长因子(PIGF)、可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(st2)脂蛋白磷脂酶A2(LA-pLa2)随过氧化物酶(MPO)等项目 4、重复性：CV≤1%（荧光标准卡T/C 大于0.1） 5、线性相关性：r≥0.99(T/C值) 6、定标方法：专用ID芯卡，无需人工定标 7、线性度：r ≥ 0.99（T/C值） 8、环境温度范围：5℃-30℃ 9、台间差：Bis％≤5% 10、打印方式：打印机支持LIS、HIS ★11、可以提供妇幼管理软件模型评估孕早期子痫前期风险		1台
★二、商务要求
（一）售后服务要求		1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：4年（自验收合格之日起计算）。 2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。 3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。
（二）交货期及地点		1.交货期：自签订合同之日起20个日历日内交货并安装调试合格交付使用。 2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。
（三）付款方式		合同签订且设备验收合格后首付合同价款的70%；余款设备运行3个月支付合同价款的20%；合同价款的10%作为质保金，于一年内付清（自设备验收合格之日算起）。
（四）验收要求		1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。 2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。 3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。
三、其他要求		1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。 2.报价供应商于报价文件中必须提供所投医疗设备相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按响应无效处理。
注： 1.本项目“采购需求”中标注“★”条款以及采购需求中要求“必须提供”的条款均为实质性要求，若有一项负偏离，按响应无效处理。 2.本项目“技术需求”中未标注“★”条款发生负偏离条款≥6项的，按响应无效处理。

六、报名时间及要求
2023年6月13日至2023年6月19日  8：30-12：00，14:30-17:00，节假日不接受报名，逾期不再受理。
报价文件要求盖章、密封，正本1份，副本4份（密封袋外面必须注明报价设备名称、公司名称、联系人及联系电话）；各级厂商资证资料请在报名时递交设备科审核。
七、报名地点
桂林市妇幼保健院设备管理科（桂林市凤北路20号）。
八、咨询电话： 13687730459（阳老师）
九、询价议价方式及时间：现场询价
询价时间2023年6月21日8：30
 
                   
桂林市妇幼保健院设备管理科
                        2023年6月13日
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
附件：                                     
1.报价表（格式）
投标公司名称：

产品名称	生产厂家（或制造商）		国产/进口	品牌；型号	保修年限	数量①	单位	单价（元）②	合计金额=数量×单价③＝①×②
报价（即合计金额）大写：                       元人民币（￥               ）
说明：供应商报价应包括本次采购范围内货物价款、货物随配标准附件、包装、运输、装卸、保险、税金、货到位以及安装、安装所需辅材、调试、检验、售后服务、培训、保修、验收及其他所有成本费用的总和，供应商应综合考虑在报价中。
近2年成交客户及采购价格		格式范例：20xx年xx医院购买xx品牌xx型号xx设备x台，单价x万/台； （需提供采购合同或发票）

 
供应商（公章）：                                       
法定代表人或相应的授权委托代理人签名：                       
日            期：                                        
 
 
特别提醒：
1. 供应商必须就“采购需求”中的全部内容作完整唯一报价，报价文件只允许有一个报价方案，有选择的或有条件的报价将不予接受。
2.供应商应如实填写报价表的各项内容，否则，响应无效。
3.报价表由多页构成时，须由法定代表人或相应的委托代理人签字加盖供应商公章。
4.纸质版按照上述报名材料要求装订成册！
5.该附件要求提供电子版本，U盘中电子版为xls格式（非扫描pdf格式，非图片格式）！电子表格请按要求填写，请勿增删表格行或列，请勿更改表格格式，请勿更改表格序号及产品名称！
6.供应商没有按照要求提供资料或者未在规定截止时间前送达资料，视为自动放弃议价资格，责任由供应商自行承担！
2.技术响应表（格式）

货物名称	采购需求中的“详细技术及配置要求”	对应“采购需求”，供应商的详细响应情况	偏离情况说明

 
 
 
供应商（公章）：                                       
法定代表人或相应的授权委托代理人签名：                       
日            期：                                        
 
 
注：技术响应表须由法定代表人或相应的委托代理人签字并加盖供应商公章。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3.商务响应表（格式）
 

条款内容	采购需求中的 “商务要求”	对应“商务要求”， 供应商的详细响应情况	偏离情况说明
（一）售后服务要求
（二）交货期及地点
（三）付款方式
（四）验收要求

 
 
供应商（公章）：                                       
法定代表人或相应的授权委托代理人签名：                       
日            期：                                        
 
 
注：商务响应表须由法定代表人或相应的委托代理人签字并加盖供应商公章。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4.售后服务方案（格式）
 
包含但不限于：
 
（1）故障出现解决方案
......
 
（2）免费技术培训方案
......
 
（3）免费保修期外维修方案
......
 
（4）其它优惠方案
......
 
 
 
 
供应商（公章）：                                       
法定代表人或相应的授权委托代理人签名：                        
日            期：                                        
 
注：售后服务方案须由法定代表人或相应的委托代理人签字并加盖供应商公章。