福建建龙工程咨询有限公司受福建省疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对结核分枝杆菌检测试剂采购进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称：结核分枝杆菌检测试剂采购
项目编号：[3500]JLZB[DY]2021001
项目联系方式：
项目联系人：黄少华、余邵春
项目联系电话：0591-87811819
采购单位联系方式：
采购单位：福建省疾病预防控制中心
采购单位地址：福州市津泰路76号
采购单位联系方式：周敏0591-87887375
代理机构联系方式：
代理机构：福建建龙工程咨询有限公司
代理机构联系人：黄少华、余邵春0591-87811819
代理机构地址： 福州市鼓楼区湖东路298号伊法达大厦5层
一、采购项目内容
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 品目号预算 | 允许进口 | 合同包预算 | 协商保证金 | ||||||||||||||||||||
| 1 |
| 243600 | 4872 | ||||||||||||||||||||||||
| 2 |
| 7200 | 144 | ||||||||||||||||||||||||
| 3 |
| 120960 | 2419 | ||||||||||||||||||||||||
| 4 |
| 120000 | 2400 | ||||||||||||||||||||||||
| 5 |
| 675000 | 13500 | ||||||||||||||||||||||||
二、开标时间：2021年06月29日 09:00
三、其它补充事宜
1、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：
| 合同包 | 计划名称 | 供应商名称 | 供应商地址 |
| 包1 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | 福州博科生物技术有限公司 | 福建省福州市鼓楼区西洪路528号12幢303室 |
| 包2 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | 福州同天电子技术开发有限公司 | 福建省福州市鼓楼区西洪路528号24号楼5楼一房 |
| 包3 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | 广州迪澳生物科技有限公司 | 广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G7栋401号 |
| 包4 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | 广州市慧海贸易有限公司 | 广州市海珠区新港东路海诚东街10号606、607、608房 |
| 包5 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | 福州康恒医疗科技有限公司 | 福建省福州市马尾区罗星街道罗星东路8号福州保税区华沛贸易有限公司研发中心11层1101室 |
2、供应商的资格要求
2.1、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
2.2、特定条件：包：1
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所报货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
包：2
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所报货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
包：3
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所采购货物属于第三类医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为经营企业的，须提供《医疗器械经营许可证》②报价货物须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
包：4
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所报货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
包：5
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所采购货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
2.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。
2.4、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。
3、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
4、供应商获取采购文件开始时间：2021-06-21 15:40；获取采购文件截止时间：2021-06-24 18:00。
5、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点：2021-06-29 09:00（北京时间），供应商应在此之前将密封的响应文件送达（福州市鼓楼区湖东路298号伊法达大厦5层指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
6、协商时间及协商地点：2021-06-29 09:00，福州市鼓楼区湖东路298号伊法达大厦5层
7、以上如有变更，采购方会通过更正公告通知被邀请供应商，请供应商关注。
四、预算金额：
预算金额：116.6760000 万元（人民币）
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