招标
百色市人民医院医疗设备采购询价公告
金额
-
项目地址
广西壮族自治区
发布时间
2022/11/11
公告摘要
项目编号yzlbs2022-x1-059-bsqt
预算金额-
招标公司百色市人民医院
招标联系人韦显相
招标代理机构云之龙咨询集团有限公司
代理联系人李清靖0776-2871181
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文
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云之龙咨询集团有限公司医疗设备采购YZLBS2022-X1-059-BSQT
询价公告
百色市人民医院拟对医疗设备采购进行询价方式采购，现将有关事项通知如下，欢迎贵
公司进行报价：依据中华人民共和国财政部令第74号《政府采购非招标采购方式管理办
法》，本项目采购人和评审专家分别书面推荐的方式邀请不少于3家符合相应资格条件的
供应商参与询价采购活动；推荐意见：详见附件。
一、项目名称及内容：
项目名称：医疗设备采购
项目编号：YZLBS2022-X1-059-BSQT
二、项目内容：各供应商可就下述《询价项目采购需求》中的所有内容作完整唯一报
价，参加询价采购活动的供应商，应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格，否
则，其报价将被拒绝；供应商的报价不能超出采购人预算，否则，其报价将被拒绝；
三、询价项目采购需求：详见附件
报价格式：详见附件
合同书格式及合同条款：详见附件
四、报价人无须领取询价文件（询价文件网上自行下载），报价文件必须于2022年
11月16日下午18时00分前密封递交或邮寄至百色市右江区迎龙路70号百色建通时代
广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司，逾期不予接收。
五、报价保证金：免缴纳。
六、供应商资格要求
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商。
2、报价人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要
求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的
[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者报价人具有
《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一
合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范
编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购
活动。
七、报价文件：
1、供应商为法人或者其他组织的，提供有效的营业执照等证明文件（如营业执照或
者事业单位法人证书或者执业许可证或者登记证书等），供应商为自然人的，提供有
效的身份证复印件；(必须提交)；
2、报价人有效的法定代表人有效的正反面身份证复印件（加盖单位公章）(必须提
交)；
3、报价人有效的由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件复印件（（1）分标有第
二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证（经营范围包含采购的第二类
医疗器械），符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）第四十一条第二
款规定的除外；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册
人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但
应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列
明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。（2）分标有第三类医疗器械
的，应提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围包含采购的第三类医疗器械）；如
投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其
注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规
定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品
的名称和规格型号，格式自拟）。（3）分标有第二类和第三类医疗器械的，应按上
述（1）（2）要求提供)。（加盖单位公章）(如涉及，必须提交)。
4、货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（报价产品为进口
产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中
提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权
书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后
服务。
5、报价时报价文件中必须提供所投设备涉及的医疗器械注册证（含注册登记表如
有）复印件加盖报价单位公章（如所投设备涉及，必须提交）
6、竞标声明(必须提交)；
7、响应报价明细表（格式见附件）(必须提交)
8、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细技术参数(必须提交)；
9、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细配置清单表(必须提交)；
10、报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书[如果厂
家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区
域总代理）提供的为准）]（应当包含：明确保修期、软件免费升级、故障响应时
间、培训内容、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户，了解用户的使
用情况）；技术支持：包括即时回答提出的问题。(必须提交)；
11、商务、资信、验收条款响应表(必须提交)；
12、报价人直接控股、管理关系信息表(必须提交)；
13、报价人认为须提供的其它资料；
以上报价文件1正2副（一旦报价，报价文件不予退回），报价文件必须由法定
代表人（或负责人）或授权代理人（以有效授权代理文件为准）签名并加盖单位公
章，否则报价无效。
八、成交结果确定原则：成交人的确定将以报价人提交的报价文件为依据，在满足服
务各项要求及相关服务要求的前提下，价格最低者为成交人。若出现两个或以上
最低报价者时，以技术服务指标优者为成交候选供应商（若仍出现报价相同、技
术指标优劣相同的，则依次以提供的服务、企业信誉优的为成交候选供应商；若
报价相同、技术指标优劣相同、服务及企业信誉优异也相同，则由采购人进去抽
签决定成交结果。
九、招标代理服务费：本项目的招标代理服务费按桂价费字【2003】7号文件（《转
发国家计委关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知》）规定“货物
类”标准和桂价费【2011】55号文件（《广西壮族自治区物价局转发国家发展改
革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》）规定上
浮20%收取，由成交人向云之龙咨询集团有限公司支付。
十、报价咨询：
采购单位：百色市人民医院
项目联系人：韦显相咨询电话：0776-2851300FAX：0776-2851300
采购代理机构：云之龙咨询集团有限公司
邮编：533000
地址：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十
层云之龙咨询集团有限公司
项目联系人：李清靖、廖明
联系电话：0776-2871181/0776-2802736传真：0776-2835868
十一、公告媒介：中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)
百色市人民医院
云之龙咨询集团有限公司
2022年11月11日
询价项目采购需求
1、本采购需求中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，报价人可选用
其他品牌型号、技术替代，但这些替代的品牌型号、技术要实质上相当于或优于参考品牌型
号及其技术参数性能(配置)要求。
2、本采购需求中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的，或报价人选有其他
品牌型号、技术替代的，请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写响应报价表和
技术规格响应表。
3、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，
报价人应在报价表中将其标配参数详细列明，否则该报价无效。
4、打▲项为重要参数，必须百分之百满足询价文件要求，否则报价无效。其他为一般
参数。不带“▲”的一般参数：允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达
3项（含）以上的，报价无效。
5、采购单位在成交结果审核确认时如发现报价文件成交“▲”的技术指标不响应询价
要求或没有百分之百满足，或者不带“▲”的一般参数允许偏离的技术、性能指标或者辅助
功能项目发生负偏离达3项（含）以上的、将作报价无效处理。
6、根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境
标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）和《关于印发节能产品政府采购品
目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品政府采购品
目清单内标注“★”的，供应商必须在响应文件中提供所竞标产品的节能产品认证证书复印
件（加盖供应商公章），否则响应文件按无效处理。
7、项目采购需求具有国家或其他强制性标准、规范等要求的，报价文件中必须提供相
关强制性认证资料，否则报价无效。
A分标
| 一）项目需求及技术需求 | 一）项目需求及技术需求 | 一）项目需求及技术需求 | 一）项目需求及技术需求 |
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 项目要求及技术需求 |
| 1 | 便携式彩色多普勒超声系统 | 1套 | 一、基本要求1、功能要求：适合腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑、泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。2、质量：符合中华人民共和国标准。3、电源：220V，50Hz。4、所用软件为最新版本，并终身免费升级。二、全套配置清单1、主机系统1套 |
| 2、凸阵探头1套（满足常规腹部、妇产、深部软组织检查）3、线阵探头1套（满足常规浅表、血管、小器官、肌骨检查）三、具体规格及技术参数1、主机成像系统1)▲显示器：≥15寸，显示器角度可调范围≥30°2)▲显示器清洁可支持浸有清洁剂的软布直接擦拭3)二维灰阶成像部件4)频谱多谱勒显示及分析系统5)彩色多谱勒超声波诊断部件6)多谱勒能量图7)回声信号离线分析及处理，支持动态范围、频谱基线、图像效果等调节，对于存储数据的再测量和分析8)空间复合成像技术9)二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式10)▲智能实时宽景成像，支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具备成像速度提示、多种伪彩显示11)▲具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式12)▲超声图像显示区域一键放大全屏显示13)整机重量≤8.5kg（不含电池）14)▲系统集成设计，便携性强，主机不需要额外适配器，可直接接市电使用。2、二维灰阶成像单元1)数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，2)发射声束聚焦：发射≥8段3)最大显示深度:≥35cm4)TGC:≥8段5)动态范围:≥2003、彩色多普勒 |
| 1)多普勒频率≥2段可视可独立调节2)B/Color双幅实时显示3)▲彩色多普勒血流速度定点测量技术4、频谱多普勒1)包括：脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）2)取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm3)▲支持二维和频谱多普勒同时偏转5、测量和分析1)常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）2)外周血管专用测量及分析3)妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式4)多普勒测量及分析5)▲可实现实时状态下以及冻结后，对于多普勒频谱的自动描记、自动计算测量参数。6、图像传输与存储单元1)▲图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描2)输出:复合视频,S---视频，VGA3)支持数据无线传输4)支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年内或合同签订后生产的。 | |||
| 2 | 层流床 | 4套 | 一、基本要求1、功能要求：满足临床使用。2、质量：符合中华人民共和国标准。3、电源：220V，50Hz4、所用软件为最新版本，并终身免费升级 |
| 二、全套配置清单1.箱体1个2.支架2片3.围布1套4.洁净送过滤器系统1套5.初效过滤网1套6.输液挂钩4个7.均流膜3块8.支撑横杆1根9.控制开关1组10.萤光灯1只11.紫外线1只三、具体规格及技术参数1、箱体：采用优质冷轧钢板加工为高强度箱体。经多道淋洗、喷涂表面处理后形成高耐磨、高抗腐蚀的美观箱体。2、采用HV滤纸，低风阻、高风量的HEPA或以上过滤器。3、低噪声送风系统：大风量、高余压、低功耗、低噪声、超薄型专用风机，风机正常至少使用5年。4、过滤材料：材质为硅硼酸盐超细玻璃纤维，满足使用条件下的温度、湿度、耐腐蚀性和机械强度的要求，无释放对人员、环境和设备产生不利影响的物质。5、洁净度的可靠性：在送风系统设置“阻泄漏”技术的优质高效过滤器装置，对于0.3μm的尘埃颗粒捕集效率≥99.99％，确保达到洁净度百级（IS05级）。6、匀流舒适性：在出风面加装了匀流装置，使隔离区匀流形的洁净空气抗干扰更强，舒适度更高，同时使工作区域内保持洁净无菌的正压气流。 |
| 7、美观：LCD大屏彩色液晶显示，轻触控制，开机设备自检，温度实时显示时钟显示，高效过滤器寿命显示及风机故障报警显示，紫外灯、风机预约开启功能，技能模式，降低设备待机状态的能耗。8、安全：采用超薄型风机，有过热、过流、短路及恶意使用等多重保护，以保证您使用安全放心。9、风速：0.15m/s--0.25m/s。10、噪音：常规运行46分贝，超低静音。11、菌落数：小于1个/（Φ90mm.0.5h)。12、外形尺寸约：2250L*1100W*2300H(mm)，内部尺寸约：2150L*1000W*1800H(mm)13、配备紫外灯/荧光灯20W*1/7W*1。▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年内或合同签订后生产的。 |
| 采购上限控制价：人民币叁拾伍万捌仟元整（￥358000.00），其中：序号1货物：便携式彩色多普勒超声系统19万元每套、序号2货物：层流床4.2万元每套。供应商报价不能超过公布的预算价，否则报价无效。 | 采购上限控制价：人民币叁拾伍万捌仟元整（￥358000.00），其中：序号1货物：便携式彩色多普勒超声系统19万元每套、序号2货物：层流床4.2万元每套。供应商报价不能超过公布的预算价，否则报价无效。 |
| 报价文件电子版。供应商在递交报价文件时，同时递交报价文件电子版。1.报价文件电子版内容：与纸质报价文件全部内容一致。2.报价文件电子版形式：可编辑的word文档格式1份和已签字盖章的报价文件正本的扫描件（PDF格式）1份。3.报价文件电子版密封方式：报价文件电子版光盘（或U盘）与纸质版报价文件一并装入报价文件袋中。 | 报价文件电子版。供应商在递交报价文件时，同时递交报价文件电子版。1.报价文件电子版内容：与纸质报价文件全部内容一致。2.报价文件电子版形式：可编辑的word文档格式1份和已签字盖章的报价文件正本的扫描件（PDF格式）1份。3.报价文件电子版密封方式：报价文件电子版光盘（或U盘）与纸质版报价文件一并装入报价文件袋中。 |
| 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报监督管理部门处理。 | 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报监督管理部门处理。 |
| 注：本项目不接受整机进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与竞标，如有此类产品参与竞标的做无效标处理。 | 注：本项目不接受整机进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与竞标，如有此类产品参与竞标的做无效标处理。 |
| 二）商务要求表 | 二）商务要求表 |
| 1、验收时提供完整应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。 |
| 3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。 | |
| 售后技术服务要求 | 2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备技术指标验收合格，并在用户单位指定机房免费培训操作技术人员。b.要求与医院信息网络无缝连接，与医院信息系统连接所产生的费用由成交人自行承担。 |
| 售后技术服务要求 | 4、培训条款：由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没有经过培训，视为没能完成验收。（1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。（2）培训形式：①现场使用培训：安装调试结束后，报价人培训工程师对机器正确使用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。③外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训，并取得相应合格证书。（3）相关规定：①属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培训：a.50万元≤单价＜100万元的设备b.操作相对复杂的设备。c.临床要求操作精度比较高的设备。d.侵入性操作设备。e.设备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。②属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训：a.单价≥100万元的设备。b.操作要求极高的设备。c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。d.由于开展新技术的设备。e.设备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训a.简单的仪器，如一类呼吸机。b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。④外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。a.单价100万以上设备，使用人员外出培训2人，到国内知名医院，要求能熟练掌握。b.维修人员1人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束后能独立对简单故障进行维修。⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容：a.设备的结构及功能特点。b.设备的操作规定程序。c.设备的正确使用方法。 |
真实有效性负全部责任，否则，甲方可视情况终止合同、暂停货款支付或收回所支付的货款，
由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任。
23.2供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，
未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料PDF文档，否则不予验收：
①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符
（如涉及2类、3类医疗器械时必须提供，1类医疗器械如有请提供）。
③必须具有：医疗器械注册证（含注册登记表）在有效期内、医疗器械生产企业许可证、
经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案
凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及2类、3类医疗器械
时必须提供，1类医疗器械如有请提供）、合格证明、生产厂给经销商的授权书（报价产品为
进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提
供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）。
⑥技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，一
份存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
⑦软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放档
案室。
23.3若设备为全套进口（产地为国外），成交人代办进口设备相关手续（含免税证的费用），
响应报价以人民币结算（含办理进关手续的一切费用）。须提供相关进口资料（竞标产品为进
口产品时提供，国产不须提供）。
23.4合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作
为本合同不可分割的一部分。
24、本合同一式五份，甲乙双方各执二份，采购代理机构一份，自双方法定代表人或委
托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
| 需方需方（章）：百色市人民医院住所：百色市右江区城乡路8号法定代表人：委托代理人：电话：0776-2851300传真：0776-2840980开户银行：百色市农行江北支行账号：20-606101040000337邮政编码：533000 | 报价人报价人（章）：住所：法定代表人：委托代理人：电话：传真：开户银行：账号：邮政编码： |
2、合同条款
一说明
1.1合同条款是指买方（以下简称甲方）和成交供应商（以下简称乙方）应共同遵守的基
本原则,并做为双方签约的依据。对于合同的其他条款，双方应本着互谅互让的精神，在谈判
中协商解决。
1.2制订《合同条款》的依据是：《中华人民共和国民法典》。
二货物条款
2.1甲、乙双方应将询价文件、报价文件及询价小组确认的货物名称、规格型号、技术要
求、质量标准、数量、交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础。
三技术资料
3.1乙方应在交货时按询价文件规定向甲方提供所采购货物、配套设备、配套设施、附属
装置等有关技术文件资料。
3.2乙方提供的货物应有符合国家标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明。
3.3供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未
要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料PDF文档：
①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符
（如涉及II类、III类医疗器械时必须提供，I类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不
用提供）。
③必须具有：在有效期内的医疗器械注册证（含注册登记表）、医疗器械生产企业许可证、
经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案
凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及II类、III类医疗器
械时必须提供，I类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）、合格证明、生产厂给
经销商的授权书（报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提
供或如有报价时报价文件中提供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤属于特种设备的必须提供相关生产许可、出厂合格证明、出厂强制检验证明、安装后
的现场安全检验证明
⑥进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）。
⑦纸质使用说明书一式两份（如有请提供），不能提供两份原版的，可提供一份原版，一
份复印件。
四专利权
4.1乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权、商标权
或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此引起
的一切法律责任和费用。
五包装要求
5.1除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装
应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。
5.2每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配附件和工具。
六质量保证
6.1乙方应按询价文件及报价文件的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用
的全新产品。
6.2所采购的货物国家有强制性标准的，报价货物必须符合国家有强制性标准。
6.3乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算。在保证期内货物本身发生的
质量问题，乙方应在询价文件规定的时间、方式给予处理，询价文件没有规定但国家有明确
规定的按国家规定执行。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法
处理：
⑴更换：乙方须在20天内更换，并由乙方承担所发生的全部费用。
⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。
⑶退货处理：质保期内出现二次严重故障（产品不能正常工作达一个星期及以上的），乙
方应无条件接收甲方退货要求。乙方应退还甲方支付的货物款，同时应承担该货物的直接费
用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
6.4如在使用过程中发生质量问题，卖方应在接到买方故障通知后即时响应，7天内解决
问题。
6.5在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。
6.6在质保期满后，乙方应继续提供有偿优质服务，如设备出现故障乙方及时进行维修。
七验收
▲验收条件及标准：
7.1、设备验收合格后方可交付投入使用。
7.2、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严
格按照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
7.3、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技
术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、
“选购配置”为由与采购参数不符。
7.4、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双
方验收人员签字）。
7.5、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
7.5.1开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许
开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
7.5.2资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：
7.5.2.1产品的合法性证明材料：
（1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件1份。
②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件1份。
③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件1份。
（2）提供产品生产合格证明：原件1份
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件。
②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件1份。
7.5.2.2经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件1份，经营医疗器械级别及经
营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。
③生产厂给经销商的授权书复印件1份（注：报价产品为进口产品时，报价文件中必须
提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）。
7.5.2.3产品随机资料：
①纸质使用说明书一式两份（如有请提供），不能提供两份原版的，可提供一份原版，一
份复印件。
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件1份。
③设备装箱单、配置清单。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
7.6技术性能验收：
7.6.1以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责,报价
参数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
7.6.2验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
7.6.3设备清单必须与采购参数相符合。
7.6.4验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购
技术参数不符的，作如下处理：
▲7.6.4.1技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
▲7.6.4.2实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响
设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有
影响的，以不实质响应采购要求论处。
▲7.6.4.3实际是负偏离的参数，在报价文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.4实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.5实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假
应标论处。
▲7.6.4.6对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注
明“备用功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”
等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能
具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。
如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲7.6.4.7对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参
数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲7.6.4.8替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，
验收时必须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用
效果与采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏
离，如果达不到相应使用效果，报价文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲7.6.4.9对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证
明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况
下，如果报价文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲7.6.4.10复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部
份指标，以负偏离论处，如果报价文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.11对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更
高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果报
价文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.12对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“××尺寸”在区间a-b内任
意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离
者，如果报价文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论
处。
▲7.6.4.13指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，
才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，
而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
▲7.6.4.14按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用
的，即使采购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提
供。
7.7对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第7.6.4点“验收必须以采购参
数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处
理”第3、4、5、8、9、10、11、12款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对报价文
件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离
说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报监督管理部门处理。
7.8产品符合下列情形的，不予接收。
7.8.1产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
7.8.2带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是
负偏离，不予接收。
7.8.3验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设
备不予接收。
▲7.9产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，
无条件搬走。
7.10验收合格证签署：产品经供应商安装人员、设备科工程技术人员、使用科室验收人
员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
7.11验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货
期内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供
应商承担相关合同责任。
7.12产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、
仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。
八货物发运及运输
8.1乙方负责将货物安全运送到甲方指定机房，不另收任何费用。
8.2货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。
8.3货物在发运手续办理完毕后48小时内或货到甲方前48小时通知甲方，以准备接货。
九交付使用期及交货方式
9.1交付使用期：按乙方报价文件承诺的期限。
9.2交货方式：现场交货。
9.3交货地点：按《询价项目采购需求》规定地点。
十付款
10.1本合同以人民币付款。付款方式（由甲方支付）：按合同书执行。
十一违约责任
11.1逾期交货或无正当理由拒收的，违约方每天按合同额的1‰支付违约金。
11.2逾期超过10天仍不能交货的，甲方可解除双方的供货合同，造成甲方损失的，由乙
方负责赔偿。
11.3其它未尽事宜，双方签订合同时按《中华人民共和国民法典》议定。
十二不可抗力事件处理
12.1在合同有效期限内，甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应
及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关权威机关证明以后，经双方协
商允许延期履行、部分履行、或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
十三合同纠纷解决
13.1双方在履行合同中所发生的一切纠纷，应通过协商解决。如协商不成，按合同事先
约定的条款，向合同履行地向法院起诉。
十四合同生效及其它
14.1合同经双方法定代表人（或负责人）或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。
14.2合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作
为主合同不可分割的一部分。
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
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