福建省福清市医院2022年度医疗设备采购项目八
公开招标招标公告
     项目概况
     受福建省福清市医院委托，正弘（福建）项目管理有限公司对[350181]ZHZB[GK]2022007、福建省福清市医院2022年度医疗设备采购项目八组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
    福建省福清市医院2022年度医疗设备采购项目八的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-08-09 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
      项目编号：[350181]ZHZB[GK]2022007
      项目名称：福建省福清市医院2022年度医疗设备采购项目八
      采购方式：公开招标
      预算金额：1525000元     
             包1：
             采购包预算金额：970000元
             采购包最高限价：970000元
             投标保证金：0元
             采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A032017-临床检验设备	临床检验设备	1（套）	否	数字病理切片扫描仪： 1、切片同时装载数量：≥120片。 2、平台驱动：载片平台采用线性磁轴驱动，非丝杆驱动，确保超高精度控制。 3、扫描速度：在20倍情况下，组织面积15mm×15mm，扫描时间应≤40s。在40倍情况下，扫描时间应≤90s。 4、物镜：平场复消色差物镜20×/N.A.0.8。 5、支持原机升级荧光，同一台机器可同时进行荧光和明场扫描。 6、明场扫描方式：采用线阵扫描技术，非面相机。 7、定位精度：扫描系统载物台在X、Y、Z方向的重复定位精度应≤0.05μm。8、扫描倍率：20 倍/40 倍。 9、扫描区域：自动识别和人工设定均可。 10、扫描分辨率：≤0.50μm/pixel(20×), ≤0.25μm/pixel(40×)。 11、图像质量：全息无缝隙图像。 12、图像调节：可以对图像进行对比度、亮度和 Gamma校正，便于分析，可自行选择扫描荧光通道颜色。 13、切片命名：人工输入&自动识别条形码(如切片编码为条形码，仪器可自动识别条形码)。 14、图像显示：放大或者缩小，移动位置等，并支持自动播放模式，为医生节省宝贵时间同时又不遗漏任何切片细节。 15、图像标注/测量功能：可以利用软件在图像上添加注释，包括矩形、圆、线条、箭头以及标示性旗帜，并提供快速导航，当需要重现时可以方便地找到标示的地方。 16、实现多图预览及对比。 17、自动识别/手动设置扫描区域，自动设置焦点。 18、扫描预览功能：支持多红框、多层模式扫描。扫描过程中，在显示器上可以看到扫描切片的编号，以及切片扫描的区域位置。 19、支持本地阅片、支持多种浏览器、支持多种移动终端、自由缩放、平移、各类标注（图形、文字）。 20、切片关机续扫功能。 21、支持扫描结束自动关机。 22、支持手动显微镜功能。（实时预览、自动对焦、自动曝光等功能） 23、智能化曝光值配置。（实时浏览、自动曝光、自动对焦、设置曝光值等功能） 24、不规则区域的自动识别进行扫描。（区域识别、焦点识别） 25、动态贴图显示扫描进度。 26、支持疑难病理远程会诊、冰冻远程会诊、病理质控。 27、可全数字化病理阅片，可签发报告。 28、支持对接宫颈液基细胞分析软件。	970000

             合同履行期限：合同签订之日起至保修期结束。
             本采购包：不接受联合体投标
             包2：
             采购包预算金额：300000元
             采购包最高限价：300000元
             投标保证金：0元
             采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A032017-临床检验设备	临床检验设备	1（套）	否	诊断图像处理软件智能分析系统： 1、诊断图像处理软件。 2、客户端产品环境要求：支持Windows 7（64 位）、Windows8.1 （64 位）、 Windows10等。 3、服务器硬件配置要求： CPU ：相当于 Intel CORE i7 4 核 2.0GHz 及以上； 内存：≥16GB ；固态硬盘：≥200G ； 网卡：1000M bit/s 以太网卡； 显卡：NVIDIA GeForce GTX1080 及以上，显存≥4GB； 服务器产品环境要求：操作系统支持Windows 10 pro。 4、客户端硬件配置要求： CPU ：相当于Intel CORE i5 2 核1.2GHz及以上； 内存：≥4GB； 固态硬盘：≥100G； 网卡：≥100M bit/s /1000M bit/s 以太网卡； 显示器：分辨率≥1920×1080，24bit 真彩。 5、网络要求：网络架构C/S 架构；带宽≥100Mbps。 6、用户模块：使用授权的用户名、密码登陆后方能使用，支持用户修改密码以确保数据安全。 7、问诊模块：支持一键发起问诊，二维码快速分享，接诊专家进入问诊，实时查看发起方显微镜镜下视野。 8、问诊过程中支持实时高清语音、屏幕共享，双方可同时在画面上做标记，辅助双方交流，极大提升问诊效率和体验。 9、问诊过程中支持签发报告、出具问诊意见，并会保留问诊记录。 10、图像处理：支持图像白平衡调节，用于修正图像色彩；支持调整成像角度，以获得最佳显示效果。 11、文件管理功能：问诊申请、签发报告功能中支持切片图像、附件上传、编辑、删除。 12、直播模块：支持一键发起或预约直播，手机微信扫码或打开链接即可进入直播间，实时观看显微镜镜下视野或课件幻灯片等，可用于院内、跨院的科研、教学、会议，并支持屏幕录制。 13、图像采集模块：支持保存、预览显微镜视野图像，方便做数据对比和统计，可用于学术论文、出具报告。支持将采集的图像分享，生成二维码，手机扫码即可查看。 14、标注模块：支持对镜下视野图像进行ROI 的绘制、修改、清除等操作。 15、报告模块：支持出具病理报告，并进行编辑、预览、保存、下载。 16、知识图谱模块：提供病理相关资讯，支持快速查询内容，有效提升辅助诊断效率。 17、在线客服模块：使用过程中遇到任何问题，在线沟通，售后效率更高。 18、摄像头像素尺寸：≥3.75×3.75um；单幅图像像素：≥1920×1080；数字分辨率：40倍：0.259um，允差±5%；20倍：0.513um，允差±5%。 19、目镜观察与显示屏观察的图像应同步，其物方调焦量≤±0.05mm。 20、摄影、摄像视场清晰范围≥75%。 21、显示屏视场与目镜视场内的图像中心点应基本一致，最大中心偏移量不超过显示屏视场对角线的五分之一。 22、数据接口：摄像头通过USB 接口将图像传输到客户端。 23、服务器会定期进行一次完整的数据备份。如果服务器因一些不可抗原因导致主数据库损坏，可以运行备份数据予以恢复。 24、服务器端的每次数据写入，都是等待当前数据传输完成后才写入，避免因为传输意外，导致数据写入不完整，从而保证了数据的完整性。 25、软件在服务器上有运行日志，并将用户操作记录到运行日志中。 26、在最大并发用户数下，登录系统的时间≤3s。 27、调阅存储量 1GB 的病理图像时间≤10s。 28、图像采集时间≤3s。	300000

             合同履行期限：合同签订之日起至保修期结束。
             本采购包：不接受联合体投标
             包3：
             采购包预算金额：255000元
             采购包最高限价：255000元
             投标保证金：0元
             采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A032015-医用射线防护材料和设备	医用射线防护材料和设备	2（副）	否	医用射线防护帘: 1、铅当量：≥0.5mmPb。 2、防护原材料：柔软型铅胶皮。 3、铅帘：带侧板多折防护帘，防护帘规格W1200mm×H800mm，侧板规格W600mm×300mm。 4、可直接固定在床边，关节可根据实际操作要求进行调节弯曲。 5、防护铅帘可固定于DSA机床左侧（护士侧）。	29000
3-2	A032015-医用射线防护材料和设备	医用射线防护材料和设备	4（副）	否	医用射线防护手套: 1、规格型号：介入分指。 2、铅当量：0.045mmPb(±10%）。 3、管电压下衰减率： 60KV：≤65% 80KV：≤51% 100KV：≤44% 120KV：≤39% 4、尺码分别为‘6.5’、‘7’、‘7’、‘7.5’。	8000
3-3	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	医用电子生理参数检测仪器设备	1（套）	否	十二道心电图机: 1、十二导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸。 2、起搏器采样率≥16,000Hz。 3、无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态。 4、电压分辨率≥1uV。 5、模数转换≥24位。 6、静息心电算法，适用于所有年龄段的人群。 7、开机出波形时间≤7秒。 8、内置存储容量≥800份。 9、电池单次充电可供打印≥400份报告。 10、屏幕可预览完整的心电图报告。 11、更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断。 12、输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护。 13、可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸。 14、可支持条形码扫描枪接收患者。 15、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告。 16、波形增益：2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自动。 17、记录仪分辨率：水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm。 18、心电放大器：直流耦合。 19、走纸速度：5, 12.5, 25，50 mm/s。 20、重量≤5Kg。	29000
3-4	A032015-医用射线防护材料和设备	医用射线防护材料和设备	1（副）	否	X射线防护铅屏: 1、双联。 2、铅当量：≥2.0mmPb。 3、尺 寸：H1800mm×W(900＋900)mm（±10mm）；观察窗玻璃：H900mm×W900mm+H900mm×W900mm高铅玻璃。 4、屏风整体框架和面板采用不锈钢拉丝面板，简洁、美观大方、更结实、耐用。 5、上部透明部分采用铅当量≥2.0mmPb高铅玻璃，透光性好。 6、下部采用不锈钢拉丝板面，内部采用铅当量≥2.0mmPb铅板，防护效果更好。 7、双联采用合页连接，可折成90°，也可拆分单独使用。 8、两联之间的连接缝隙采用 ≥0.50mmPb 的铅帘防护。 9、配高承重带刹车白色医用静音脚轮，方便移动。	32000
3-5	A032024-病房护理及医院通用设备	病房护理及医院通用设备	1（辆）	否	治疗车: 1、车体主要由塑、铝、钢结构组成；ABS注塑模具成型工艺台面，易清洁；铝合金双柱承重，箱体为冷钢材质。 2、上部： ABS工程塑料台面，台面采用无缝拼接工艺，凹陷可防止物品滑落,台面配有透明软玻璃；304不锈钢护栏，欧式护栏垫。 3、正面：一小抽，抽屉面80mm×内空508×358×67mm，两中抽，抽屉面120mm×内空：508×358×108mm；三折静音导轨；抽屉材质为ABS工程材质，抽屉内3×3分隔片；抽屉拉手为燕尾拉手，封口插槽式标识牌，防可止液体及灰尘进入；下部置物盆。 4、左侧：置物盒，塑料网篮。 5、右侧：塑料网篮内置锐器盒；脚踏式双污物桶一盖两用分色管理，桶盖自动复位。 6、底部：四角装防撞装置；配置豪华万向静音脚轮，其中2只带刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯。防静电、毛发缠绕，移动轻便灵活。	5000
3-6	A032022-手术急救设备及器具	手术急救设备及器具	1（套）	否	除颤仪: 1、彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 2、支持中文操作界面。 3、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 4、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 5、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 6、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 7、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。 8、电极板同时支持成人和小儿，一体化，支持快速切换。 9、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 10、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180分钟。 11、开机时间≤3s，符合临床使用。 12、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。 13、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 14、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。 15、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 16、心律失常分析种类≥20种。 17、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末CO2监测。 18、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。 19、无创血压收缩压测量范围：25mmHg～290mmHg（成人）、25mmHg～240mmHg（小儿）、25mmHg～140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10mmHg～250mmHg（成人）、10mmHg～200mmHg（小儿），10mmHg～115mmHg（新生儿）。 20、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。 21、支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。 22、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 23、具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。 24.发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。 25、配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间＞10s。 26、支持≥24小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。 27、支持≥100名患者档案存储与回顾功能。 28、支持≥1000个事件的存储与回顾功能。 29、支持≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能。 30、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）。 31、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 32、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。 33、具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。 34、工作环境，温度范围：0°C～45°C，湿度范围：15%～95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。 35、具有可使用除颤电极贴片，进行除颤；整机附件中配置至少2副除颤电极贴片。	52000
3-7	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	医用电子生理参数检测仪器设备	2（套）	否	监护仪： 1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。 2、整机无风扇，防水等级IPX1或更高。 3、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280×800像素，≥10通道波形显示。 4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 5、显示屏可支持亮度自动调节功能。 6、屏幕倾斜10～15度，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 7、可支持遥控器无线远程操作监护仪。 8、内置锂电池，插槽式，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 9、内置锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。 10、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 11、监护仪使用年限≥8年。 12、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类。 13、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0kPa～107.4kPa。 14、监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C。 15、监护仪主机工作湿度环境范围；15%～95%。 16、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 17、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 18、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。 19、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 20、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参照片段和实时片段的对比查看。 21、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 22、QT和QTc实时监测参数测量范围：200ms～800ms。 23、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 24、提供SpO2，PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 25、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 26、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 27、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式。 28、提供≥24小时血压统计结果，满足临床应用。 29、无创血压成人测量范围：收缩压25mmHg～290mmHg。 30、无创血压成人测量范围：舒张压10mmHg～250mmHg。 31、无创血压成人测量范围：平均压15mmHg～260mmHg。 32、提供辅助静脉穿刺功能。 33、提供双通道体温和温差参数的监测。 34、可根据需要更改体温通道标名。 35、支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿。 36、支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温。 37、支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。 38、移动模块采用防水抗摔，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。 39、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 40、支持肾功能计算功能。 41、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 42、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾。 43、支持选择不同趋势组回顾。 44、≥1000条事件回顾。 45、每条报警事件至少能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 46、≥1000组NIBP测量结果。 47、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。 48、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。 49、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾。 50、支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 51、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。 52、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。 53、可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。 54、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。 55、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器。 56、每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 57、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 58、动态趋势界面可支持统计1～24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 59、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 60、每架监护仪配有无创血压、有创血压、脉氧、心电导联相应配件各两套。 61、每架监护仪至少配备有两个有创压监测通道。	100000

             合同履行期限：合同签订之日起至保修期结束。
             本采购包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
        1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；   
         2.本项目的特定资格要求：
         包1
         (1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件    描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
         (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）    描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
         (3)明细：资格承诺函    描述：根据《福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》（榕财采〔2021〕52号）要求，2022年1月1日起，预算金额在500万元以内的政府采购项目推行供应 商资格证明材料承诺制。供应商在投标时，按照规定提供相关承诺函（详见附件1）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和 社保资金缴纳等证明材料。同时，采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。说明：1.供应商可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。2.供应商可删减承诺事项，如刪去承诺第1项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。3.若招标文件中有与此处描述不一致的，以此处描述为准。
         包2
         (1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件    描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
         (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）    描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
         (3)明细：资格承诺函    描述：根据《福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》（榕财采〔2021〕52号）要求，2022年1月1日起，预算金额在500万元以内的政府采购项目推行供应 商资格证明材料承诺制。供应商在投标时，按照规定提供相关承诺函（详见附件1）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和 社保资金缴纳等证明材料。同时，采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。说明：1.供应商可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。2.供应商可删减承诺事项，如刪去承诺第1项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。3.若招标文件中有与此处描述不一致的，以此处描述为准。
         包3
         (1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件    描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
         (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）    描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
         (3)明细：资格承诺函    描述：根据《福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》（榕财采〔2021〕52号）要求，2022年1月1日起，预算金额在500万元以内的政府采购项目推行供应 商资格证明材料承诺制。供应商在投标时，按照规定提供相关承诺函（详见附件1）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和 社保资金缴纳等证明材料。同时，采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。说明：1.供应商可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。2.供应商可删减承诺事项，如刪去承诺第1项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。3.若招标文件中有与此处描述不一致的，以此处描述为准。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)   
三、采购项目需要落实的政府采购政策
         进口产品，不适用于本项目。节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照下列规定执行：（1）投标人应在（招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
        时间：2022-07-18 09:45至2022-08-02 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
        地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
       方式：在线获取
       售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
        2022-08-09 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
        地点：
福建省福州市晋安区长乐北路218号国一大厦（同君福大酒楼）六楼602 - 1号开标室
六、公告期限
        自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
         无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
        1.采购人信息
        名    称：福建省福清市医院 
        地    址：福清市清荣大道267号
         联系方式：059185152025
        2.采购代理机构信息（如有）
        名    称：正弘（福建）项目管理有限公司
        地　　址：福州市晋安区长乐北路218号紫阳综合楼六楼602
        联系方式：19890588052
        3.项目联系方式
        项目联系人：王靖云
        电　　 话：19890588052
        网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
        开户名：正弘（福建）项目管理有限公司
                                    正弘（福建）项目管理有限公司
                                    2022-07-18