采购代理机构：山西省国际招标有限公司采购人：曲沃县人民医院项目编号：0632-2211HWLL1992竞争性磋商文件曲沃县医疗集团安居分院、西常分院、下裴分院综合楼建设设备采购项目曲沃县人民医院

第四部分商务、技术要求24第三部分供应商须知7第二部分供应商须知前附表3第一部分磋商公告1目录日期：二○二二年九月

曲沃县人民医院曲沃县医疗集团安居分院、西常分院、下裴分院综合楼建设设备采购项目的潜在供应商应在山西省政府采购信息平台（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）获取电子磋商文件，并于2022年9月26日14时00分（北京时间）前提交响应文件。项目概况第一部分磋商公告第七部分响应文件格式53第六部分政府采购合同49第五部分评审标准和评审方法41

5、采购需求：本磋商项目共划分2包，供应商必须完全响应本采购文件中所列内容，所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。4、预算金额：218.597万元3、采购方式：竞争性磋商2、项目名称：曲沃县人民医院曲沃县医疗集团安居分院、西常分院、下裴分院综合楼建设设备采购项目1、项目编号：0632-2211HWLL1992一、项目基本情况

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业采购（如专门面向中小企业采购、参加本项目的投标人必须为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位）；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：7、本项目不接受联合体。6、合同履行期限：合同签订之日起30天内。具体要求见采购文件

凡有意参加磋商的供应商，请按照以下步骤免费获取磋商文件：3、获取方式：只允许在线获取2、地点：山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）线上获取1、时间：2022年9月15日00时00分00秒至2022年9月21日23时59分59秒，（北京时间）三、获取采购文件3.本项目的特定资格要求：无；

2、纸质响应文件请在递交截止时间前到开启现场递交。响应文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端完成递交（上传），递交截止时间前未完成响应文件上传的，视为撤回响应文件，供应商自行承担责任。1、电子响应文件递交及格式要求四、磋商响应文件递交截止时间（磋商开启时间）和地点：（2）请于磋商文件获取截止时间前（北京时间，下同），进入山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）使用企业数字证书（CA）在网上获取磋商文件。（1）在中国政府采购网山西分网完成注册，已完成注册的请跳过此步骤；

七、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。六、公告期限2、地点：临汾市河汾路广奇财富中心A座20层南户会议室1、时间：2022年9月26日14时00分（北京时间）五、开启

联系方式：0357-4528120地址：曲沃县大东关东口名称：曲沃县人民医院1.采购人信息八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。

电话：13546559518联系人：李琨、谷华、李馨项目经理：盖志忠地址：山西省太原市长兴南街8号阳光城环球金融中心写字楼9层名称：山西省国际招标有限公司2.采购代理机构信息

本磋商文件适用于本次磋商活动的全过程。1.适用范围一、总则第三部分供应商须知第二部分供应商须知前附表

3.合格供应商的资格条件2.4“供应商”指符合本磋商文件要求并参加磋商的供应商。2.3“采购人”指组织本次竞争性磋商的单位,本文为曲沃县人民医院。2.2“潜在供应商”指符合本磋商文件各项规定的合格供应商。2.1“服务”指本磋商文件所述供应商应该履行的承诺和义务。2.定义

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（1）具有独立的企业法人资格和独立承担民事责任的能力；3.4供应商应遵守我国的法律、法规规定的条件和本项目所需的其他特定条件：3.3依法注册的供应商其注册资金应足以保证本项目实施过程中的风险承担和赔付能力。3.2供应商必须是已在中国境内依法登记注册并仍有效存续的供应商，并且其所持有的由工商行政管理局所核发的有效的营业执照上所载明的营业期限余额应当不少于本次采购的相关合同基本义务履行所需，或已经提供相关证明材料能够证明具有履约能力。否则，采购代理机构及磋商小组有权拒绝其本次磋商。3.1具有本项目实施能力，符合、承认并承诺履行本磋商文件各项规定的国内供应商均可参加磋商。

（8）本次磋商不接受联合体；（7）未列入政府采购严重违法失信行为记录名单，以“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，未被人民法院列入失信被执行人名单，以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）查询结果为准；（6）单位负责人为同一或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加报价，否则相关响应均无效；（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

二、磋商文件5.1对与本项目有关的通知，代理机构将在政采云系统中上传通知，因线路故障导致通知延迟或无法查看，代理机构或采购方将不承担任何责任，有关的磋商活动可以继续有效地进行。5.通知4.1供应商应当承担参与本次磋商活动发生的相关费用，采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。4.磋商费用（9）法律、行政法规规定的其他条件。

第四部分商务、技术要求；第三部分供应商须知；第二部分供应商须知前附表;第一部分磋商公告；6.1磋商文件由下列八部分内容组成：6.磋商文件的内容

7.1递交首次响应文件截止之日前，采购代理机构可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改，并以书面形式通知所有接收到磋商文件的供应商。7.磋商文件的澄清和修改6.2供应商应详细阅读磋商文件的全部内容。如果没有按照磋商文件要求提交全部资料或者没有对磋商文件在各方面的要求都做出实质性响应，可能导致无效响应文件处理。第七部分响应文件格式第六部分政府采购合同；第五部分评审标准和评审方法；

8.响应文件的语言和计量单位三、响应文件的编制要求7.5项目采用发布公告方式邀请供应商磋商的，澄清或者修改的内容或递交响应文件截止时间的变化，还将在财政部门指定的发布媒体上用更正公告（或变更公告）的方式发布。7.4如延长递交首次响应文件截止时间或项目因故暂停，采购代理机构将在磋商文件要求递交响应文件截止时间前，以书面形式通知所有接收到磋商文件的供应商。7.3澄清或者修改的内容作为磋商文件的组成部分，对所有供应商均具有约束力。7.2澄清或修改的内容可能影响响应文件编制的，采购代理机构将在递交首次响应文件截止之日5日前，以书面形式通知所有接收到磋商文件的供应商，不足5日的，将顺延递交首次响应文件截止之日。

商务技术文件部分指供应商提交的能够证明其提供的服务满足磋商文件规定的文件。资格证明文件部分指供应商提交的证明其有资格参加磋商的文件。9.1响应文件分为资格证明文件部分和商务技术文件部分。响应文件所有内容须装订为一册。供应商须按供应商须知前附表要求递交响应文件正本和副本份数。9.响应文件的组成及相关要求8.2响应文件所使用的计量单位，必须使用国家法定计量单位。8.1供应商提交的资格证明文件、商务技术文件，包括技术资料等中的说明以及供应商与采购代理机构就有关磋商的所有来往函件，均应使用中文简体字。

（2）未成交供应商的保证金将在成交通知书发出后5个工作日内退付。（1）供应商应在递交响应文件截止时间之前交纳保证金，保证金金额见供应商须知前附表。未按磋商文件要求提交保证金的，采购代理机构将拒绝接受供应商的响应文件。9.5保证金9.4若供应商投报多个包件，应按包件分别提供单独的纸质响应文件。9.3纸质响应文件规格幅面（A4）；可采用双面打印；按照磋商文件第七部分格式要求和编排顺序，统一编目、正序编排页码（响应文件中复印件、影印件及彩色宣传资料等均须与响应文件正文一起逐页编排页码）。纸质文件内容应与电子文件内容完全一致，电子响应文件按照“政采云”系统要求，逐条上传。9.2响应文件要求内容及编排顺序详见供应商须知前附表。具体填写要求及格式详见本磋商文件第七部分。

（四）供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；（三）除因不可抗力或磋商文件认可的情形以外，成交供应商不与采购人签订合同的；（二）供应商在响应文件中提供虚假材料的；（一）供应商在递交响应文件截止时间后撤回响应文件的；有下列情形之一的，磋商保证金不予退还：（3）成交供应商与采购人签订采购合同后，须将所有合同送采购代理机构盖备案章，成交供应商的保证金将在采购合同签订后5个工作日内退还。

本次磋商不接受可选择方案的报价。供应商投报多包的，应对每包整包内容分别填报，不得拆包分项报价。供应商应认真填报“报价一览表”。所有磋商报价均以人民币“元”为计算单位。只要投报了一个确定数额，无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样，报价应被视为已经包含了但并不限于完成本项目所需的所有服务内容,提供承载本次服务所必要的人员、设备、设施、保险、相关服务等所有相关费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由供应商自行承担。9.6磋商报价（五）磋商文件规定的其他情形。

10.4供应商必须保证响应文件所提供的全部资料真实可靠，并接受磋商小组对其中任何资料进一步审查的要求。10.3报价一览表应按磋商文件提供的格式统一填写，不得自行增减内容。10.2磋商文件第七部分响应文件格式中有格式的，应按规定的统一格式逐项填写，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。10.1供应商应详细阅读磋商文件的全部内容。响应文件应对磋商文件中的要求要做出有效性和完整性的响应。如果不能按照磋商文件要求提交全部资料或者不能对磋商过程中各方面的要求做出实质性响应，可能导致响应文件按无效处理。10.响应文件填写说明所报价格包括完成本项目所需的所有服务内容,提供承载本次服务所必要的人员、设备、设施、保险、相关服务等所有相关费用。

本项目响应文件的有效期详见供应商须知前附表。11.响应文件的有效期10.8为提倡诚实信用的行为，特别要求供应商应本着诚信的原则，在本次响应文件中，以审慎的态度明确、清楚地对服务的技术指标、服务内容等进行完整地、真实地描述。10.7供应商应将响应文件及报价认为需要提交的其他纸质材料包装于一袋内。补充修改文件（如有的话）单独密封，与响应文件一起提交并在政采云系统上传。10.6纸质响应文件书脊处应写明项目名称、项目编号，此项不作为导致响应文件无效响应的内容。10.5供应商应将纸质响应文件正本、副本和电子版响应文件密封在一个密封袋（箱）中，封口处加贴封条并加盖单位公章，报价一览表另单独密封。响应文件的正本和副本的封面上应清楚的标记“正本”和“副本”的字样。供应商应保证响应文件副本与正本内容保持一致。封口处应有法定代表人或供应商代表的签字及盖章。封皮上写明项目名称、项目编号、标段包、供应商全称、地址，并注明“在2022年月日时分前不得启封”字样。

12.4响应文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须有供应商公章或法定代表人或其授权的供应商授权代表签字。12.3供应商应在响应文件中按照磋商文件要求，在指定的位置签字（章）、加盖标准公章，否则将按响应无效处理。12.2供应商在响应文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）印章，否则将按响应无效处理。12.1组成响应文件的各种文件均应遵守本款规定。12.响应文件的签署及其他规定如果出现特殊情况，采购方可要求供应商将响应文件有效期延长一段时间，这种要求和供应商的答复以书面形式进行。供应商可以拒绝这种要求，而不被没收磋商保证金。同意延长响应文件有效期时，本须知关于磋商保证金的退还与没收规定仍适用。

13.3在磋商截止时间之后，供应商不得撤回响应文件。13.2补充、修改响应文件的书面材料，补充、修改响应文件的书面材料，应当按照响应文件要求签署、盖章，密封送达采购代理机构，同时应在封套上标明“修改响应文件（并注明项目编号）”和“在2022年月日时分前不得启封”字样。13.1供应商在首次提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分，补充、修改内容需在“政采云”系统中上传，未进行上传的补充、修改内容无效。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。13.响应文件的补充、修改和撤回12.6因响应文件字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由供应商承担。12.5响应文件中正、副本内容不一致时以正本为准，副本应由正本复制而成。

14.4如果供应商未对响应文件进行密封，采购代理机构将拒收其响应文件，并且对由此带来的问题和后果概不承担任何责任。14.3纸质响应文件书脊处应写明项目名称、项目编号，此项不作为导致响应文件无效响应的内容14.2封皮上写明项目名称、项目编号、供应商全称、地址，并注明“在2021年月日时分前不得启封”字样，否则将做无效报价处理。14.1供应商应将纸质响应文件正本、副本和电子版响应文件密封在一个密封袋（箱）中，封口处加贴封条并加盖单位公章，报价一览表另单独密封。14.响应文件的密封及标记四、响应文件的递交

16.2供应商不足三家的，不得开启。16.1采购代理机构将按照竞争性磋商文件规定的时间、地点和程序组织开启磋商，各授权供应商代表及相关人员应参加开启过程并接受核验、签到，无关人员不得进入现场。16.响应文件的开启15.2采购代理机构根据本须知的规定，通过修改磋商文件或自行决定延长首次响应文件截止日期的，采购人和供应商受递交截止日期制约的所有权利和义务均延长至新的截止日期。15.1响应文件须按照磋商文件第一部分磋商公告中规定的时间按照“政采云”系统要求，逐条上传。在递交响应文件截止时间前未完成响应文件上传的，视为撤回响应文件，供应商自行承担责任。15.递交响应文件截止时间

（3）在递交响应文件截止时间以后上传的响应文件；（2）未按照磋商文件要求盖章或签字的的；（1）响应文件未按规定标记、密封的；17.响应文件有下列情况之一者将视为无效：16.4.本项目采用网上电子开标的方式进行，因不可抗因素导致业务执行系统无法正常运行时，代理机构将等待系统恢复正常后继续进行开启。系统不能及时恢复正常时，代理机构将封标，待系统恢复正常后继续或重新进行开启。16.3供应商在系统中自行查看报价结果，并进行确认，在30分钟内未进行确认的，系统默认为已确认报价结果。

（9）未按照磋商文件要求编制响应文件的；（8）磋商小组对响应文件评审后，认为在有效性、完整性和响应程度方面没有实质性响应磋商文件的；（7）未按照磋商文件要求提交磋商保证金的；（6）未按磋商小组要求对响应文件进行澄清（说明或者更正）的；（5）递交的响应文件有效期短于磋商文件规定有效期的；（4）未按磋商文件要求提交资格证明文件或未通过响应文件有效性审查的；

采购代理机构将按照竞争性磋商文件规定的时间、地点和程序组织磋商，各磋商专家及相关人员应参加磋商活动并接受核验、签到，无关人员不得进入磋商现场。18.磋商程序及其有关事项五、磋商程序（12）重新递交的响应文件没有实质性响应磋商文件的。（11）在磋商过程中存在弄虚作假情形的；（10）报价超过采购预算的；

18.6做好磋商现场相关记录，协助磋商小组组长做好评审报告起草、有关内容电脑文字录入等工作，并要求磋商小组各成员签字确认。18.5磋商小组组长组织磋商人员独立评审。磋商小组对拟认定为响应文件无效、供应商资格不符合的，应组织相关供应商代表进行陈述、澄清或申辩；采购代理机构可协助磋商小组组长对打分结果进行校对、核对并汇总统计；对明显畸高、畸低的评分（其总评分偏离平均分30%以上的），磋商小组组长应提醒相关磋商专家进行复核或书面说明理由，磋商专家拒绝说明的，由现场监督员据实记录；磋商专家的磋商、修改记录应保留原件，随项目其他资料一并存档。18.4根据需要简要介绍竞争性磋商文件（含补充文件）制定及质疑答复情况、按书面陈述项目基本情况及磋商工作需注意事项等，让磋商专家尽快知悉和了解所磋商项目的采购需求、评审依据、评审标准、工作程序等；提醒磋商小组对磋商项目应确定磋商方法和轮次，对客观评审项目应统一评审依据和评审标准，对主观评审项目应确定大致的评审要求和评审尺度，对磋商小组提出的有关磋商文件、磋商响应文件的问题进行必要的说明、解释或讨论。18.3组织磋商小组各位成员签订《廉洁自律承诺书》。18.2组织推选磋商小组组长。18.1核验出席磋商活动现场的磋商小组各成员和相关监督人员身份，并要求其分别登记、签到。

20.1.1资格性检查：由磋商小组成员依据法律法规和磋商文件的规定，对各供应商响应文件中的资格证明文件进行审查，以确定供应商是否具备磋商资格。20.1磋商小组成员按照磋商文件要求对各供应商的响应文件进行有效性、完整性和响应性审查。审查各供应商的响应文件是否对磋商文件要求做出了实质性响应。20.响应文件评审采购代理机构（或采购人）根据有关法律法规和本磋商文件的规定，结合本项目的特点组建磋商小组。由采购人代表和评审专家共3人组成，其中评审专家人数不得少于磋商小组总成员的三分之二。19.组建磋商小组18.7磋商结束后，采购代理机构应对磋商小组各成员的专业水平、职业道德、遵纪守法等情况进行评价；同时按规定向磋商专家发放评审费。

A．本文件对“供应商须知前附表”第6条中带*号的商务、技术文件未实质上响应的；20.4.1重大偏离系指响应文件中的签署、盖章及投标服务名称、数量和合同履行期限、付款方式、执行标准、验收标准等与磋商文件要求不一致或明显不能满足磋商文件要求，而且限制了采购人的权利或供应商的义务，纠正这些偏离将对其他实质上响应磋商要求的供应商的竞争地位产生不公正的影响。包括但不限于：20.4作出实质性响应的响应文件是指与磋商文件的主要条款、条件和要求相符，经磋商小组成员认定的没有偏离的响应文件。20.3磋商小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件的应当以书面形式提出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人（负责人）授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。20.2在审查过程中，磋商小组可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者补正。但供应商的澄清、说明或者更正不得超过响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。20.1.2符合性检查：由磋商小组成员依据磋商文件的规定，对资格性审查合格的3家及以上供应商的响应文件的主要条款、条件和要求进行审查，以确定其是否对磋商文件做出了实质性响应。

G．响应文件附有采购人不能接受的条件的；F．不符合磋商文件中有关分包、转包规定的；E．未按照磋商文件规定报价的；D．“报价一览表”中报价项目名称等与磋商文件要求不符的；采购需求、合同履行期限、付款方式等不满足磋商文件中的相关要求的；C．响应文件有效期不足的；B．未按磋商文件的规定密封、签署、盖章的；

（1）报价一览表内容与供应商的商务技术文件中相应内容不一致的，以报价一览表为准；20.5磋商报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：20.4.4细微偏差是指在实质上响应磋商文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他供应商造成不公平的结果。细微偏差不影响供应商的商务技术文件的有效性。20.4.3响应文件如果未对磋商文件要求做出实质性响应，磋商将予以拒绝，供应商不得再对响应文件进行任何修正从而使其成为实质性响应的供应商。20.4.2重大偏离不允许在开启后修正。H.不符合磋商文件中规定的其他实质性要求的。

20.7磋商小组对响应文件的判定,只依据响应文件内容本身,不依据任何外来证明。20.6政策性因素评审要求见第五部分第四条规定。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其响应文件无效。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价一览表的总价为准，并修改单价；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

22.确定最终采购方案21.2磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。21.1磋商小组按照各供应商的签到顺序，与响应磋商文件要求的3家及以上的供应商就本次采购服务的商务、技术要求以及采购合同范本进行磋商。21.磋商20.9响应文件评审结束，未实质上响应磋商文件要求的响应文件按响应无效处理，磋商小组应当告知有关供应商。20.8磋商小组各评审专家在资格性、符合性审查之后，应做“评审记录”。

23.3对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。23.2在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、技术要求以及合同草案条款，但不得变动响应文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。23.1在评审期间，磋商小组可要求供应商对其响应文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容做必要的澄清，说明或者补正。供应商的澄清、说明或者补正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。供应商所作的答复均应以书面形式作出，并经法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章，作为响应文件的一部分，对供应商有约束力。23.磋商的澄清22.2对磋商文件做出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。22.1在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求内容以及采购合同范本，但不得变动磋商文件的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。

24.2已提交响应文件的供应商，在提交最终报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。采购人、采购代理机构应当退还退出磋商的供应商的磋商保证金。24.1.2磋商文件不能详细列明采购标的的技术要求、服务要求的，需经磋商由供应商提供最终解决方案的，磋商结束后，磋商小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。24.1.1磋商文件能够详细列明采购标的的技术要求、服务要求等的，磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。提交最后报价的供应商不得少于3家。24.1磋商结束后，供应商进行最后报价，最后报价以电子形式进行，供应商须在磋商小组确定的最终报价时间内将电子最终报价在规定时间内上传至政采云平台。24.最终报价23.4供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新递交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。

26.1磋商开始之后，直到授予成交供应商合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较报价的有关资料以及授标意向等，均不得向供应商或其他与评审无关的人员透露。26.磋商过程保密25.2磋商小组组长根据磋商过程中形成的原始记录和评审结果编写评审报告，由磋商小组全体人员签字确认。25.1磋商小组根据第五部分评审标准和评审方法的规定，即从商务和服务均能满足磋商文件实质性响应要求的供应商中，按照综合得分由高到低的顺序提出成交候选人。确认排名第一的候选人为成交供应商。25.确定成交供应商24.3磋商小组成员对各供应商的最终报价进行合理性审核，如磋商小组成员一致认为某个供应商的最后报价明显不合理，有降低质量、不能诚信履行的可能时，磋商小组成员有权决定是否通知供应商限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该供应商在规定期限内未做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的，磋商小组成员有权拒绝该响应。

（一）因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：28.采购项目终止无论基于何种原因，各项本应作拒绝报价处理的情形，即便未被及时发现而使该供应商进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形，采购代理机构均有权决定取消该供应商的此前评议结果，或决定对该报价予以拒绝，并有权采取相应的补救及纠正措施。27.关于供应商瑕疵滞后发现的处理规则26.2在磋商期间，供应商企图影响采购代理机构或磋商小组的任何活动，将导致报价被拒绝，并由其承担相应的法律责任。

29.2采购代理机构对未成交的供应商不作未成交原因的解释。29.1成交供应商确定后,采购代理机构将在刊登本次磋商公告的媒体上发布成交公告，并以书面形式向成交供应商发出成交通知书，但该成交结果的有效性不依赖于未成交的供应商是否知道成交结果。成交通知书对采购人和成交供应商具有同等法律效力。成交通知书发出以后，采购人改变成交结果或者成交供应商放弃成交，应当承担相应的法律责任。29.成交通知六、签订合同（三）在采购过程中符合要求的供应商不足3家的。出现影响采购公正的违法、违规行为的；

31.2成交供应商不得转包、，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，除符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》相关规定外，其他情形将被视为严重违约。31.1成交供应商应在接到成交通知书30日内按照磋商文件、磋商响应文件及评审过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。成交供应商不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。31.签订合同30.1见供应商须知前附表。30.成交服务费29.3成交通知书是合同的组成部分。

33.1采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。33.披露供应商自领取磋商文件之日起，须承诺承担对本采购项目的保密义务，不得将因本次磋商获得的信息向第三人外传。32.保密七、保密和披露31.3成交供应商应当自合同或补充合同签订之日起两个工作日内将合同报采购代理机构备案。

35.1磋商程序受《中华人民共和国政府采购法》和相关法律法规的约束，并受到严格的内部监督，以确保授予合同过程的公平公正。35.质疑34.1供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购代理机构提出询问，采购代理机构应当及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。34.询问八、询问和质疑33.2在采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购代理机构无须事先征求供应商/成交供应商同意而可以披露关于采购过程、采购合同、签署情况的资料、供应商/成交供应商的名称及地址、磋商响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商/成交供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。

（1）未在有效期限内提出质疑的；35.6有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构可不予受理：35.5按照“谁主张、谁举证”的原则，质疑时应当提供相关证明材料。质疑材料按照一式二份提供。35.4供应商提出的质疑函须经法定代表人签字并加盖公章，按照一式二份提供。提供质疑函时，要同时提供法定代表人证明书或法定代表人授权委托书，对本文件的质疑还应提供收到本文件的有关证明材料。35.3供应商认为其报价未获公平评审或采购过程和成交结果使自己的合法权益受到损害的，应当在成交信息公告正式发布之日起7个工作日内提出质疑。35.2供应商对磋商文件条款或商务、技术参数有异议的，应当在磋商信息公告正式发布之日起4日内向采购代理机构提出质疑。

35.8供应商进行虚假和恶意质疑的，采购代理机构可以提请政府采购监管部门将其列入不良记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，并将处理决定在相关政府采购媒体上公布。35.7采购人或采购代理机构将在收到书面质疑后7个工作日内审查质疑事项，作出答复或相关处理决定，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。（5）其它不符合受理条件的情形。（4）质疑事项已经进入投诉或者诉讼程序的；（3）质疑函没有法定代表人签署并加盖公章的；（2）质疑未按格式要求以书面形式提出的；

（3）与采购人、其他供应商恶意串通的；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（1）提供虚假材料谋取成交的；36.供应商有下列情形之一的，成交无效，同时采购代理机构将提请政府采购监管部门，依据政府采购法律法规的规定作出处理。九、供应商违规处罚35.9质疑供应商对采购人或采购代理机构的答复不满意以及采购人或采购代理机构未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向政府采购监管部门进行投诉。

十、政策性因素（8）法律法规规定的其它事项。（7）供应商未按磋商文件规定和合同约定履行义务的。（6）成交后未按本磋商文件要求签约或与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议的；（5）在磋商期间，影响采购代理机构或磋商小组的任何活动的；（4）公开报价后供应商撤回其报价的；

37.4投标货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。未附有效认证证书，将有可能导致投标无效。37.3本项目所采购的货物中如包含计算机，必须预装正版操作系统软件产品；所采购的其它软件必须为正版软件。采购项目中含属于国家强制性采购产品的，必须提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。其他列入《节能产品政府采购品目清单》的产品，在评审中优先采购。37.2国家强制产品37.1按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）的有关规定，本磋商文件涉及的采购货物及软件服务，未特别标注“进口产品”字样的，均必须投报国产产品。进口产品特指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标产品各项技术标准必须符合国家强制性标准。37.进口货物及政府采购政策要求

如本项目要求有联合体参加投标的，要根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定应提供投标联合体各方的资格。联合体协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同金额30%以上的，给予联合体3%价格扣除，用扣除后的价格参与评审。37.9联合体参加本项目投标：37.8依据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。本项目供应商属于监狱企业的，货物价格给6％的扣除，用扣除后的价格参与评审。注：残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。37.7支持残疾人福利单位：《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）第三条规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。在本项目中满足采购需求、质量和货物相等的情况下，对属于残疾人福利性单位的货物价格给予6％的扣除，用扣除后的价格参与评审；37.5中小微企业参加本项目投标须按照财库【2020】46号关于印发的《政府采购促进中小企业发展管理办法》的标准，如实填写《中小企业声明函》。

一、商务要求第四部分商务、技术要求采用竞争性磋商采购方式采购的政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目），在采购过程中符合要求的供应商（社会资本）只有2家的，竞争性磋商采购活动可以继续进行。采购过程中符合要求的供应商（社会资本）只有1家的，采购人（项目实施机构）或者采购代理机构应当终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动。十一、特殊情况处理2．监狱企业证明文件［如有。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件］。注：1．监狱企业又属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

2.4.生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应；2.3.售后服务响应及时，响应时间≤2小时，专业人员到场时间≤24小时，免费提供技术咨询；2.2.免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训；2.1.售后由原厂工程师进行负责，能够提供原厂正规服务。2.售后服务条款：1.质保期：提供原厂1年保修，保证终身维修；

数字平板探测器一、数字X射线摄影系统包1:二、技术规格及要求2.6供货期：自合同签订之日起30个工作日内完成运输、安装、调试、培训，达到验收标准。2.5软件升级：免费提供系统软件升级

探测器重量≤3.1公斤探测器外形尺寸规格≤39厘米x46厘米x1.5厘米最大空间分辨率≥3.6线对/毫米探测器像素尺寸≤139微米，有效采集矩阵≥750万像素（2500x3000）规格：14英寸x17英寸1.1非晶硅无线平板探测器，该探测器需为主机制造商产品同品牌。

探测器电池可快速拆卸更换在电池供电无线模式下，可支持曝光次数不少于340次（4-6小时内）探测器供电模式：电池供电模式具备胸片架或检查床外的无线便携式工作模式，还可以配置在胸片架及检查床满足固定应用模式1.2.应用模式A/D数模转换≥16比特

2.X射线高压发生器具备更换标准电池无需重新启动功能探测器表面整体承重≥170公斤探测器防尘防水标准达到IP57还应具备可通过胸片架及检查床内线控接口充电模式探测器电池可通过离线充电器充电，专用充电器具备同时为3块电池在线充电能力

最短曝光时间≤1毫秒具备自动曝光量控制功能管电压范围40-150千伏最大电功率≥65千瓦高频逆变式(逆变频率≥200kHz)高压发生器是DR主机原厂设计生产并与主机同一品牌。

小焦点功率≥27千瓦，大焦点功率≥75千瓦3.1焦点规格：小焦点≤0.6毫米，大焦点≤1.2毫米3.X射线球管及束光器摄影最小电流时间积≤0.1毫安秒；摄影最大电流时间积≥800毫安秒，摄影最小管电流≤10毫安；摄影最大管电流≥800毫安，最长曝光时间≥6秒

独立导轨落地式球管支架结构4.立柱式X射线球管机架束光器有射野灯光定时控制开关3.2束光器具备手动调节投照视野方式以及根据预设程序电动控制投照视野高速旋转阳极，阳极转速≥8000转/分钟阳极热容量≥300kHu

横臂水平伸缩范围≥24厘米左右旋转≥±120°立柱左右旋转角度≥±90°电磁锁止方式控制纵向、垂直、前后伸缩、左右旋转运动垂直方向手动及电动升降范围≥145厘米立柱在独立落地式导轨纵向移动范围≥235厘米

内置式探测器线控接口可实现探测器固定模式应用探测器垂直移动范围≥145厘米5.胸片架装置自动跟踪功能：X射线球管端彩色液晶触摸屏近台控制装置：与主机控制台同步操作；患者姓名、检查序号、图形化检查部位；X射线摄影参数显示及调节；曝光后图像预览、确认以及放弃原因选择；SID及旋转角度显示；摄影位置显示及选择；AEC或手动曝光选择与调节等功能围绕轴线旋转，角度范围-20°至+40°

床面电动升降范围≥25厘米床面水平横向移动≥±15厘米；床面水平纵向移动≥±38厘米电动升降四方向浮动床面固定安装检查床6.固定检查床装置可更换滤线栅装置，滤线栅密度≥40线/厘米，栅格比≥10:1，摄影焦距满足100厘米-180厘米电离室自动曝光≥3个探测点

7.系统控制及图像处理系统电离室自动曝光≥3个探测点床面最大承重重量≥290公斤可更换滤线栅装置，滤线栅密度≥40线/厘米，栅格比≥10:1脚踏式控制床面运动内置式探测器线控接口可实现探测器固定模式应用

DVD光驱装置主机内存≥8GBCPU主频≥2.8G主机工作站硬盘容量≥2T，图像存贮容量不小于5000幅（非压缩）具备触摸屏操作、键盘操作、鼠标操作模式系统控制（包含发生器）与信息、图像控制一体化设计,无需额外负担工作站处理图像

此项目为交钥匙工程，应包含UPS（3KVA在线式）、稳压系统、图文报告打印机、LED观片灯、及医师椅等配套设施。配套设备：包含52.5平方米机房室内防护和装修服务、配电系统、稳压系统、UPS（3K在线式）1台、LED观片灯1套、竖屏（2MP）1套及电脑桌1张、工作台1张、医师椅1把等配套设施；提供机房防护配套设备、机房防护服务应满足国家相关标准要求，并办理预评、环评、控评、验收等相关手续。图像处理功能:图像放大功能、病人资料显示、边缘增强、亮度调节、对比度调节、图像反转、多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示、根据解剖部分自动进行图像优化处理、注释、测量功能、图像打印排版功能、具有中英文界面选择，图形化摄影体位选择，体型选择等功能。条形码病人信息输入接口支持：通过以太网输出DICOM-3.0格式图像,有传输、打印、存储、、工作列表等功能监视器（LCD）尺寸≥22英寸

硫酸钡墙体防护硫酸钡板吊顶防护室内装修铅玻璃80cm*100cm平开电动铅门8.1机房≥24㎡的辐射防护及装修工程

8.1.1.2《放射诊疗建设项目卫生审查管理规定》（卫监督发[2012]25号，2012年4月12日起施行)；8.1.1.1《放射诊疗管理规定》（卫生部令第46号，2006年3月1日起施行，2016年1月19日修订)；8.1.1参考标准法规：8.1放射卫生服务：8.2供应商全权负责DR环境影响评价备案及辐射安全许可办理，DR放射性职业病危害预防性和控制性评价，保障一次性通过环境保护、职业病危害放射防护等国家相关部门的验收。设备地线接入等内容

8.1.2.4对预评报告进行修改；8.1.2.3报告完成后组织专家进行评审；8.1.2.2向医院收集相关评价资料，进行预评价报告的编写；8.1.2.1预评价：8.1.2工作内容：8.1.1.3《建设项目职业病危害放射防护评价报告编制规范》(GBZ/T181-2006)；

8.1.3.3汇报卫生行政部门组织专家进行现场验收；8.1.3.2控制效果评价报告的编写；8.1.3.1组织人员进行现场验收检测；8.1.3控制效果评价：8.1.2.6取得预评价批复；8.1.2.5向卫生行政部门递交预评价批复申请材料；

8.1.2.1个人剂量监测；8.1.2附加服务：8.1.3.7协助办理放射诊疗许可证；8.1.3.6取得控制效果评价批复；8.1.3.5向卫生行政部门递交控制效果评价批复申请材料；8.1.3.4对控制效果评价报告进行修改，并协助医院进行相关整改；

8.2.1.2《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（2006年1月实施，2017年12月第二次修订）；8.2.1.1《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院第449号令，2005年9月14日公布，2019年3月2日修订）；8.2.1参考标准/法规：8.2核技术利用项目环境影响评价：8.1.2.3放射工作人员培训合格证的办理（卫生培训合格证）；8.1.2.2设备检测及工作场所防护监测；

8.2.2.5编写核技术利用项目竣工环境保护验收监测报告表；8.2.2.4机房场所辐射检测（新申领）；8.2.2.3环评备案汇编报告；8.2.2.2环评备案登记；8.2.2.1申领辐射安全许可证：8.2.2工作内容：

8.2.4服务要求：8.2.3.1辐射工作人员培训合格证的办理（辐射培训合格证）；8.2.3附加服务：8.2.2.8取得辐射安全许可证；8.2.2.7向生态环境部门递交新申领辐射安全许可证的材料；8.2.2.6汇报生态环境部门，由生态环境部门组织专家进行现场自主验收；

满足妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管的临床诊断。彩色多普勒超声系统8.2.4.4在签订合同后，在医院提供相关资料的情况下，25个工作日内完成辐射安全许可证的办理及相关验收；在医院设备安装完成并具备验收条件的情况下，15个工作日内完成新增设备的验收。8.2.4.3在签订合同后，需在18个工作日内完成预评并取得相关预评批复；取得预评批复后，在医院具备验收条件下，22个工作日内完成控评并取得控评批复；随后17个工作日内取得放射诊疗许可证。8.2.4.2响应时间：需在医院有相关问题时3小时内派专人到达现场进行处理；8.2.4.1在项目前期的机房改造建设时，需对前期建设内容提供相关屏蔽方案及合理化建议，设备安装、机房改造过程中派专人进行随工和监工。机房建设完毕后，若机房防护效果未达要求，可予以追责，并对所造成的损失进行赔付。

2、测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）：设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；3D/4D曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面；宽景成像技术，对3D/4D图像具有“魔术剪”功能，可随意切除3D组织或伪像；STIC空间时间成像相关技术，可应用于4D胎儿心脏成像技术；通过对胎儿心脏容积数据的操作，自动快速获得胎儿心脏筛查切面包括左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接和动脉弓，导管弓（并可同屏显示所有切面）；容积对比成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音，显示具有厚度信息的平面，极大提高A、C平面的对比分辨率。所有容积探头均支持此技术。支持3D/4D两种模式；自由解剖切面，用直线，弧线，曲线，轨迹四种切割方法可显示子宫内膜、胎儿四肢、脊柱、心脏；断层超声显像技术，在立体空间X/Y/Z三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示，并支持测量；二维灰阶血流成像；实时4D穿刺引导功能；计算机辅助自动计算多个不规则液性区的体积，并进行体积大小顺序进行排列；对比谐波造影功能，支持腹部、经腹部容积、经阴道容积探头；实时4D支持腹部，小器官，腔内等类型容积探头；系统支持多语言操作界面（包括中文）；煊影高清写实表面成像功能通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感；煊影轮廓剪影显示模式：三维突出显示不同组织的边界，可于三维模式中根据不同阈值显示液性区形态及骨骼、内脏等的轮廓；煊流容积血流写实显示模式，可静态或实时显示彩色血流空间立体结构，真实显示区域血流动力学特点；智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示；反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，可对低回声区域的不规则体积进行测量；2D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图；容积能量模式直方图技术，可计算血管指数VI，FI和VFI；数字化二维灰阶成像单元；数字化彩色多普勒单元；数字化频谱多普勒显示和分析单元；数字化能量血流成像单元；连续波多普勒；超高细微分辨血流技术，双向PDI编码显示血流方向和密度信息；对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头；全数字波束形成器；实时二维扫描成像组件；实时三维扫描成像组件；编码激励技术；组织二次谐波成像支持所有探头；凸型扩展技术，用于二维和彩色血流；组织多普勒成像技术；频率复合成像技术FFC，屏幕可显示；实时三同步能力；角度可偏转连续波多普勒，支持凸阵探头，获得更准确的胎儿心脏血流速度；实时空间复合成像用于除相控阵外的所有探头；智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，可实时或后处理实现；二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整；一体化实时立体成像技术，容积成像速率达到40容积/秒；容积探头扫查角度自动偏转技术，角度最大可达左右55度；自动颈后透明层厚度测量，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度；胎儿自动识别技术，可实时追踪自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积观察取样线位置；颅内透明层自动测量功能：在孕期11~13周+6天内，获取合适切面的前提下，系统可识别胎儿颅内透明层边界（即第四脑室宽度），并获得自动测量颅内透明层的厚度；胎儿生长指标自动测量功能：在获取合适切面的前提下，系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径，头围，腹围及股骨长度等多个参数；不规则体积测量技术，可测量多个低回声的不规则体的体积，快速测量一个或多个低回声区的容积，并计算低回声区占正常组织的百分比；1.全数字化彩色超声诊断系统主机功能描述

超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用；图像存储与（电影）回放重现单元：外周血管测量与分析；多普勒血流测量与分析；心脏功能测量；妇、产科测量；

DICOM3.0接口；输出：S-Video、USB、VGA、HDMI；输入：USB；3.输入/输出信号：一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度；

系统通用功能：USB接口≥5个，支持USB移动存储设备；CD-RW/DVD-RW刻录机，DVR刻录机；硬盘2T，动静态图像图像储存大于等于1T；超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像）；4.图像管理与记录装置：

操作控制台可实现单键电动调节高度，并可左右转动；10英寸LCD操作电容触摸屏，可通过手指滑动触摸屏进行翻页；探头接口为无针式接口；探头接口：≥3个，可随意互换使用；扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转；监视器：≥23″高分辨率彩色LED显示器；

B/D兼用线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD，B/CWD；振子：腔内容积探头阵元数≥192振子；类型：高频探头中心频率≥10MHz；频率：超宽频、变频探头，工作频率明确显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率；探头规格：电缆防缠绕管理系统；

标配容积凸阵探头：超声频率2.0~7.0MHz；标配电子凸阵探头：超声频率2.0~5.0MHz；标配电子线阵探头：超声频率4.0~10.0MHz；二维灰阶显像主要参数：具有实时立体成像探头；穿刺导向：可配穿刺导向装置；

数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12Bits；接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围270dB；发射声束聚焦：发射≥5段；扫描线：每帧线密度≥230超声线；扫描速率：凸型探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥40帧/秒，容积探头实时扫描速率达45容积/秒；标配电子微凸探头：超声频率4.0~9.0MHz

空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准；放大功能：实时任意区域局部放大功能；增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8；预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；回放重现：灰阶图像回放≥5000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放400容积；谐波成像基波频率个数≥3；

显示方式：B、B/D、B/M、B+B、D；最低测量速度：≤5mm/s（非噪声信号）；最大测量速度：PWD：血流速度最大16m/s；CWD，血流速度最大为20m/s；多普勒发射频率：支持高，中，低档可调；方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD；频谱多普勒：

6.1为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。6、备件及售后服务能力要求显示控制：反转显示（左/右；上/下）零移位、B-刷新（手控、时间）、D扩展、B/D扩展，局放及移位；取样宽度及位置范围：宽度0.7mm至15mm；分级；零位移动：≥6级；电影回放：≥500秒；

6.3.2设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。6.3.1在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试并承担因此发生的一切费用。6.3技术服务6.2.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。6.2.1卖方须向买方提供操作手册一套。6.2资料

8.1超声影像工作站壹套(含电脑、彩色喷墨打印机、电脑桌、医师座椅2把)。8.附件7.2集中培训：根据设备技术要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训。7.1现场培训：卖方提供现场免费技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。7.技术培训要求6.3.3临汾地区有相应的维修机构，并出具证明文件。

1.3同时分析项目：78个比色项目1.2分析速度：比色恒速≥400T/H1.1仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放1．技术规格：三、全自动生化分析仪8.23kVAUPS在线式稳压电源壹台。

1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.9试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.7分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.4样本位：≥90个样本位

四、高频电刀4．报告打印：中文报告，8种格式可选。报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温1.11反应杯：≥90个

4、运行方式：间隙加载连续运行10s/30s电凝：90W（500Ω）电切：90W（500Ω）3、输出功率：2、高频漏电流≤100mA1、工作频率：0.512MHz

10、电凝：自动调整凝血效果、恒功率高效。操作更简便。9、电切：混切方式，电切时具有较好的凝血效果。。8、电磁兼容：符合相关标准。7、全数字控制：功率输出为闭环调幅型电刀。适用于肿瘤外科等手术，包括普外、心胸、妇科、肛肠、骨科、胸外、肿瘤等手术。6、使用条件：环境温度5℃-40℃，湿度≤80%5、电源：220V±22V；50Hz±1Hz；最大电流≤1.6A。

2、床身采用SUS#304超厚≥4mm不锈钢整体床身（手术床整体床身、护罩及配件均采用优质SUS#304不锈合金钢制成，可保用15年以上不生锈，充分满足手术后床台消毒。1、电动液压驱动系统：整机噪声低，床台运行平稳。台面的升降、前后倾、左右倾，背板上下折活动均由系统控制，头板、腿板为手动操作，操作轻松便捷。五、电动综合手术床13、电源适应性：进线在交流220V±22V之间变化，功率设定变化率≤5%。12、安全装置：装有被全球临床应用证实安全的质量型中性极板监控系统。11、控制方式：单极由双脚踏防水开关控制输出，采用机械互锁方式，手控刀既可手控输出，也可脚控输出，脚控刀由脚控输出。

8、整机设计符合国家医用电器安全标准，配有各种功能的附件，以适合不同手术的需要。7、该手术台性能优良，功能齐备，造型美观，操纵方便。床垫：采用记忆海绵床垫，厚度达60mm，有效缓解患者压力点，防止术后褥疮发生；床垫材质符合安全标准，表面抗菌、易清洁，符合手术室消毒要求。6、手术床采用方框式连接装置，头板连接件使用抱箍式调节锁紧装置。含一键水平复位、体位，30秒自动锁定，解锁功能，带蓄电池，电动刹车，双控制系统。5、关键刹车部分：手术床底座部分采用大T型结构设计，刹车位于头部正下方，小T型样式左右活动脚踏式先进的机械设计，一旦锁定，床台不会出现位置的改变，四点式落地模式，确保手术中床台稳固、安全。4、关键升降立柱部分：手术床升降立柱≥3节，承重具有二倍的安全系数，采用方形立柱升降，八只固定紧锁件，双方框架式活动关节，保证立柱承载稳定。3、双油缸两侧驱动背板起落，双起背旋转机构“T”型不锈钢底座设计，五段床身设计，分为头部段、背部段、内置腰桥、臀部段、腿部段。

5)手术台固定方式：机械定位4)功率500VA3)电源电压220V±10%50Hz2)手术台台面宽度520mm1)手术台长度1950±50mm9、技术指标：

e)背板下折≥40°（电动）d)背板上折≥80°（电动）c)头板上折≥90°，下折≥90°（手动）b)左右倾≥15°（电动）a)前后倾≥20°（电动）6)手术台功能调节范围：

优质动力系统1套肩托、腰托1对SUS#304全不锈钢四段床体1台标准配置：g)手术台国标最低及最高(650-950mm)±50mm（电动）f)腿板下折≥90°，水平外展≥90°（手动）

六、抢救床麻醉屏架1付7.6CM厚记忆海绵床垫1套托手架2件托脚架2件有线遥控器1个

6、材质：优质铝合金5、具有刹车踏板，稳定可靠。配置万向、定向脚轮4、功能位置调节：背板0-80度3、高低升降500～800mm2、床全宽700～800mm1、床全长1900～2100mm

床框为60*40X1.2方管,2.1主体采用优质碳素钢矩形管焊接成型，材质、结构及配置规格外形尺寸：1900*600*650mm诊查床7、具有外形表面美观无麻点，强度高，耐腐蚀，易清洗

2.5兰色基调、用户可选订颜色2.4床腿上装有橡胶套、与地面接触防滑减震2.3床垫为高级PU外套、包优质高弹海绵和优质木板、木板厚12mm、床垫与床架锁紧牢固2.2床脚、加强连接管可拆结构，方便运输，安装方便加强连接管为30*20X1.2方管床脚为50*50X1.5方管，

3.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温2.要求>12寸彩色LED显示屏，>8通道波形显示1.插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者。无病人类型限制。八、病人监护仪2.7整床钢制部件经去油、除锈后，采用双重磷化+静电抗菌粉体涂装，SGS国际标准涂装处理。床体涂料通过省级机构检测认证，防菌抗菌，抗酸碱腐蚀，耐裉色，有效延长使用寿命2.6承载重量:≥200kg

8.心电：7.心电、呼吸、无创血压、血氧、体温参数的医用电气安全级别高于BF级，达到CF级，患者漏电流不超过0.01mA。6.显示界面：提供常规界面与大字体、7导联同屏、他床观察、呼吸氧合图等界面。5.低耗能，无风扇设计。4.监护的病人类型包括：成人、小儿、新生儿。具备血液动力学、药物计算功能，可选氧合计算,通气计算,肾功能计算

9.1最多分析心律失常种类≥22种，包括“房颤”等高级分析功能。9.心律失常分析和ST分析功能：8.4在5导的情况下，支持同屏心电7导联显示，需同屏显示肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，肢体加压导联AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联V1~V6。8.3心电扫描速度扫描速度6.25/12.5/25/50mm/s。8.2具有监护、手术（滤波）和扩展（诊断）等3种以上的滤波模式；8.1心电3/5导可选；

11.1具备动态血压分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为降压药的用量起指示作用。11.无创血压：10.2具备心率变异分析功能，可对病人心率在一定时间内周期性改变情况进行分析，并对心率变异分析结果进行统计，以饼状图形式显示。10.1具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的QRS波群和心率。10.心率：9.2具有ST分析功能，ST测量范围达到-2.5mV~+2.5mV或更宽。

12.3血氧脉率范围30-300bpm。12.2标配指夹式血氧传感器。12.1标配具有灌注度指数(PI)的进口血氧技术：Masimo或FAST血氧技术，具有良好的抗运动和弱灌注能力，并客观反馈监测部位灌注状态。12.血氧：11.3NBP测量结束时，提供提示音。11.2具有收缩压和舒张压的血压差报警功能。

16.数据存储与回顾：15.可选双通道有创压力(IBP)测量功能，测量范围-50mmHg~400mmHg。14.可选配OridionMicroStream®微流etCO2技术，采样速率≤50ml/min，可适用于新生儿。自动校准，无需手动校准。无需预热，最大反馈时间＜6秒。13.2呼吸导联选择模式：自动。13.1常规使用阻抗法进行呼吸(RESP)监测。13.呼吸：

17.2标配VGA视频输出接口、护士呼叫接口和除颤同步输出接口。17.1提供标准的HL7数据输出，以此对接第三方系统。17通讯：16.3无需存储卡或中央站，监护仪可存储200组ARR事件或报警信息。16.2无需存储卡或中央站，监护仪趋势存储回放时间800小时。16.1无需存储卡或中央站，监护仪存储1200组NIBP数据列表。

九、手术无影灯22.加配一副原厂成人袖带、儿童袖带、血氧饱和度探头。21.主机质保两年。20.锂电池：高容量锂电池，≥4800mAh，≥11.1V。19.记录仪：内置，可打印波形通道≥3通道。18.标配多种计算功能：通气计算、血液动力学计算、药物浓度计算和氧合计算。

6、脱卸式聚焦手柄可作高温高压134°消毒。5、消毒手柄处无螺丝外露，轻按手柄中心处弹钮可方便脱卸。4、无影灯各旋转轴位置，采用蝶形刹车阻尼装置，保证无漂移现象。3、灯罩壳为铝型材质，一体化ABS内嵌式操作拉手设计，采用流线型超薄设计，最厚处不超过18CM，可获得极佳的层流效果。2、采用椭圆大臂，符合空气动力学设计的外形，有利于层流空气的流通，表面采用进口环保粉尘喷涂，表面抗菌抗病毒。1、具有中轴安全旋转装置，使得旋转臂不会任意转动且具备转动平稳，维修成本低的特点。

12、通过电磁兼容检测，采用抑制电磁波干扰设计，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。11、每个LED灯泡都配有独立的散热片，且配合灯盘中心处上下通透散热结构，使无影灯具备超低发热量和冷光特性，出色的冷光效果使医生头部和伤口区无明显温升。10、采用独特的进口LED灯泡，一主三副结构，非透镜结构，有效的利用反光碗多光源反射原理，减少了光能损耗，提高无影率。9、调焦系统装置，使用轻巧的中轴螺旋结构带动四点拉杆调整灯盘角度，做到可调节光斑大小。8、传电器具有三路导电环，公母头对插式可无限旋转导电。7、采用进口品牌平衡臂系统，可使灯头轻松进行360°旋转并精确定位在理想位置，具备疲劳校正装置和定位手感调节装置。

18、聚光板灯盘≤4等分17、弧形拉手尺寸≥270mm16、LED灯头散热盖母灯≥130mm子灯≥90mm15、LED灯杯散热片≥33mm14、技术规格：照度（Lux）：母灯≤160,000子灯≤130,000；色温可调（K）3500-4500；演色性指数（CRI）96；红色还原指数（Ra)96；调光范围10—100%；术者头部温升≤0.5℃；术野温升≤2℃；照明深度≥80cm；光斑直径100-300MM；灯泡类型进口LED；灯泡平均寿命≥60000h；LED灯杯直径≥60mm；灯泡数量母灯48LEDS（主灯）+144LEDS（副灯），子灯24LEDS（主灯）+72LEDS（副灯）；高度调整≥118cm13、灯盘采用渐变式设计，交互式无缝压板工艺，聚光板灯盘四等分，可有效的提升无影效果。

十、动态空气消毒机23、功率母灯70W子灯50W22、电源输入100-240VAC,50/60Hz21、照度和色温调节范围≥12档20、中轴护罩高度≥48mm（三点内嵌式固定）19、扇形调焦活动板半径母灯≥280mm子灯≥200mm

6．循环风量：≥1000m3/h5．适用体积：≥100m34．消毒方法：紫外线循环风。3．重量：≤26Kg2.外型尺寸：约为（L×W×H）：1050×360×170（mm³）1.安装方式：壁挂式

12人机共存：可在有人状态下进行连续动态消毒。11设备持续工作2小时内，对体积为100m3室内空气中的自然菌消亡率均大于90%，平均消亡率为99%10消毒效果：对气雾室空气中白色葡萄球菌的杀灭率99%；9.紫外线杀菌灯寿命：≥5000小时8.机内紫外线辐射照度：≥15000uw/cm27．负离子浓度：≥6×106个/cm3

18.输入功率：≤250W，电源：AC220V50Hz17.报警功能：自动累时维护报警，消毒模块故障报警。16.具有3个以上时间段定时控制功能，充分满足院方使用需求。15.工作模式：手动、定时模式供用户选择。14.高、中、低三档可调风速。13外壳采用优质冷轧钢板，结构强度高，阻燃性好，安全性高。

6、噪声：≤60dB5、功率：≤280VA4、电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz3、抽气速率：≥20L/min1、负压极限值：≥0.09MPa十一、电动吸引器

4、材质：专用钢瓶3、贮氧量40L使用时间48-96h2、供氧流量1L-10L/min连续可调1、最大贮氧压力15MPa十二、氧气瓶7、收集容器容量：≥2500ml×2

50KW国三排放国标配置发电机组配置及技术要求包2：含中心供氧站（氧气瓶组供氧）、管道、阀门开关、呼叫器主机及每套15个标注终端（电源插座、LED床头灯、电源开关、分机、手柄线、氧气终端及湿化瓶）。设备带规格：210*60*1.5十三、医疗设备带

二、符合性审查的内容及标准说明：供应商提供的其他材料，不作为资格检查的内容。一、资格审查内容及标准第五部分评审标准和评审方法

3、本文件未列出政府强制采购产品的，报价人可投报“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品或其范围以外的产品。2、本文件列出政府强制采购产品的，报价人必须投报“节能产品政府采购品目清单”范围内的产品。需将政府强制采购产品如实填写到《政府强制采购产品明细表》（格式见第八部分），并提供处于有效期之内的节能产品认证证书扫描件。1、本项目采购标的物未特别注明“进口产品”（通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）字样的，均必须采购国产产品，否则报价无效；特别注明“进口产品”字样的，如无能够满足采购需求的国产产品，在最终报价相同前提下优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。如果有能够满足采购需求的国产产品参与，应当按照公平竞争的原则进行评审。三、落实政府采购政策性要求的评审内容及标准将导致响应无效。说明：资格性、符合性审查的内容，经磋商小组共同认定没有做出实质性响应的，

（3）小型、微型企业提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受价格折扣。（2）小型、微企业只有提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他小型、微企业制造的货物，享受所报货物10%的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第七部分）。（1）小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立，依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。属于小型、微型企业的，需如实填写《小、微企业声明函》（格式见第七部分）。6、小型、微型企业参加本项目的评审标准5、所投报信息安全产品属于《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供有效认证证书扫描件，否则将可能导致报价无效。4、承诺所投报的计算机预装正版操作系统，硬件产品内的预装软件为正版软件。

A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；（2）享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第七部分），残疾人福利性单位参加本项目投标时，享受10%的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。7、残疾人福利性单位参加本项目的评审标准：（5）大中型企业向小型、微型企业分包的价格折扣：大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的，分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对大中型企业的报价给予3%的扣除，用扣除后价格参加评审。（4）联合体价格折扣：本项目若允许联合体参加，大中型企业与小型、微型企业组成联合体的，联合协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体的报价给予3%的扣除，用扣除后价格参加评审。

（3）供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。E．提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

9、监狱企业参加本项目磋商的要求：（3）创新产品或创新服务的价格折扣政策可与其他政府采购政策叠加。（2）报价人投报创新产品或创新服务的，应在响应文件中填写《创新产品或创新服务明细表》，并提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。（1）报价人投报产品或服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，在评审时，享受投报产品10%的价格折扣，以折扣后的价格参与评审。8、本项目涉及创新产品、创新服务的评审标准：（4）残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

五、评标原则未通过资格性、符合性审查的响应文件为无效响应。四、无效响应的情形（3）监狱企业与中型企业组成联合体参加磋商的，或者向监狱企业分包，且联合体协议或分包意向协议约定监狱企业的协议金额占到合同金额30%以上的，享受报价标的价格折扣。（2）监狱企业只有提供本企业制造的货物或服务，或者提供其他小、微企业制造的货物，享受报价货物的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第七部分）；（1）监狱企业参加磋商视同小微企业，需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。

3、评标的内容包括：资格性、符合性审查，商务、技术标评审。2、磋商工作由采购人负责组建的磋商小组承担。磋商小组由采购人代表和有关方面的专家组成。1、本项目采用综合评分法进行评标，综合评分法是将投标报价、商务部分、服务方案部分评审进行具体量化，并赋予相对权重分值，按照得分由高到低择优选择最佳供应商的方法。综合评分法不保证报价最低的供应商成交。根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及其他法律、法规的规定，本着公开、公平、公正的原则，制定本项目评标办法。六、评审方法磋商小组在评标时，依据最后报价和各项技术、服务因素对供应商进行综合评价。磋商小组对满足磋商文件实质性要求的响应文件，按照本章规定的评分标准进行打分，并按得分由高到低顺序推荐成交人，但报价低于其成本的除外。综合评分相等时，以磋商报价低的优先；磋商报价也相等的，以技术评审得分高的优先；如果技术评审得分也相等，以商务评审得分高优先；如商务评审得分相等，由采购人确定排序。

注：1）若投标货物制造商为小微企业，按照财政部、工信部等部委发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》对小型和微型企业产品的价格给予6%-10%的扣除，用扣除后的价格参与评审，按照工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》的规定，本项目属于制造业。综合评分法评分细则6、汇总计分时，取算术平均值计算，评分分值计算保留小数点后两位，第三位四舍五入。5、磋商小组根据评标原则及评标办法对响应文件进行评审（得分相同的，按报价由低到高顺序排列；得分且报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）。4、磋商小组按照本办法，对供应商的响应文件进行独立评审。

5、其他说明:评标委员会所有成员按上述规定进行打分，经评审按总得分由高到低确定中标候选人，排名第一的为中标人；总得分相同的，按投标报价由低到高的顺序确定中标候选人；总得分相同且投标报价相同的，按技术部分得分由高到低的顺序确定中标候选人。4、中标候选人的确定：4）节能环保原则：在本次采购活动中，应当优先购买节能、环保产品。节能、环保产品，是指列入财政部、国家发展改革委制定的《节能产品政府采购清单》和财政部、国家环境保护总局制定的《环境标志产品政府采购清单》的产品。3）若投标货物制造商为残疾人企业，按照财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。2）若投标货物制造商为监狱企业，按照财政部、司法部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》的规定，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除的政府采购政策。监狱企业在投标价格评审中给予8%的扣除，用扣除后的价格参与评审。投标时须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件复印件，否则评审时不予承认。

供方：需方：曲沃县人民医院最终合同以实际签订为准采购合同（模版）第六部分政府采购合同提供同一品牌同一型号的产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌同一型号供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人采取随机抽取方式确定，其他同品牌同一型号的供应商不作为成交候选人。非单一产品采购项目的核心产品，多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。

（小写）：￥元人民币（大写）：二、合同金额:供方向需方提供服务，具体内容、数量等清单见附件一。一、服务条款供方在年月日由山西省国际招标有限公司组织的项目编号为的曲沃县人民医院曲沃县医疗集团安居分院、西常分院、下裴分院综合楼建设设备采购项目，通过发布公告邀请符合本项目资格条件的供应商报名参与竞争性磋商中中标。为了保护供、需双方的合法权益，根据《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国民法典》等相关法律、法规的规定，经双方协商一致，签订本合同。

五、服务期限及地点供方向需方承诺：四、服务承诺。三、支付此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。

七、需方责任。六、交验3、质保期：2、服务地点：曲沃县人民医院指定地点。1、合同履行期限：

2、保证所供服务的符合磋商文件要求，严格依据响应文件及相关承诺。1、保证所供服务均为响应文件承诺服务，严格依据磋商文件相关要求及供应商承诺。八、供方责任3、对合同条款及价格负有保密义务。2、及时为供方办理付款手续。1、负责为供方提供工作场地，协助供方办理有关事宜。

5、合同执行过程中，供、需双方中一方要求中止或变更合同，需书面（公函、传真）通知对方，对方接通知后应在15天内以书面形式答复对方是否同意，逾期不答复视为同意。如同意，双方应共同协商因此而产生的有关价格等问题；如不同意，提出方应向对方赔偿因上述变化而造成的经济损失。具体事宜按《中华人民共和国民法典》办理。4、供方逾期提供服务时，每逾1日供方向需方偿付合同款总额3‰的滞纳金。超过两次未按时提供服务时，需方有权决定是否继续履行合同。3、供方不能提供服务时，供方向需方偿付合同款总额2%的违约金。2、供方所提供的服务不符合合同规定标准，需方有权拒收。同时，供方向需方支付合同款总额2%的违约金。1、需方无正当理由拒付款的，需方向供方赔偿合同总额2%的违约金。九、违约责任

1、合同由供、需双方代表签章确认后，即行生效。十二、合同生效及其他供需双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以向合同签署所在地法院提出诉讼。十一、争议解决供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由；在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。十、不可抗力

3、成交通知书2、响应文件1、磋商文件十三、下列文件为本合同不可分割部分3、合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和磋商文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式作为合同附件，与合同具有同等效力。2、本合同一式四份。需方二份，供方二份。

电话：电话：地址：地址：委托代理人：委托代理人：法人代表：法人代表：需方（章）：供方（章）：4、成交供应商所做的其他承诺

1．供应商应严格按照以下顺序填写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料，混乱的编排导致响应文件被误读或查找不到，后果由供应商承担。一、供应商提交文件须知第七部分响应文件格式日期：2021年月日日期：2021年月日银行账号：银行账号：开户银行：开户银行：

（格式）6．全部文件应按供应商须知中规定的语言和份数提交。5．供应商提交的材料将被妥善保存，但不退还。4．磋商小组将应用供应商提交的资料并根据自己的判断，决定供应商履行合同的合格性及能力。3．本声明的签字人应保证全部声明和问题的回答是真实的和准确的。2．所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。

法定代表人（或单位负责人）或授权代表人：（签名或印鉴）供应商全称：（加盖单位公章）项目编号：项目名称：响应文件（正/副本）

2．具有健全的财务会计制度…………………………………………………………具有独立承担民事责任的能力证明文件…………………………………………资格证明文件目录目录格式日期：二○二二年月日

8．磋商保证金缴纳凭证………………………………………………………………7．供应商特定资格要求证明材料……………………………………………………6．供应商廉洁自律承诺函……………………………………………………………5．供应商近三年无重大违法记录声明………………………………………………4．供应商履行合同能力承诺函………………………………………………………3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料…………………………………

4．报价一览表…………………………………………………………………………3．磋商函………………………………………………………………………………2．法定代表人（单位负责人）授权委托书…………………………………………1．法定代表人（单位负责人）身份证明书…………………………………………商务、技术文件9．供应商认为需要提供的其他资格证明文件………………………………………

10．政策性要求…………………………………………………………………………9．供应商认为需要提供的其他商务、技术材料……………………………………8.响应文件提交截止时间前三年内同类项目合同案例列表及相关证明资料……7.服务方案……………………………………………………………………………6．投标货物技术规范响应及偏离表…………………………………………5．商务条款响应表……………………………………………………………………

供应商具备审计资格的第三方出具2021年度合格的财务审计报告或其基本户开户银行出具的资信证明；（复印件或影印件须加盖供应商公章）2．具有健全的财务会计制度（2）供应商基本户开户许可证或基本存款账户信息（复印件或影印件须加盖供应商公章）；（1）供应商有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明其独立承担民事责任能力的文件（复印件或影印件须加盖供应商公章）；1．具有独立承担民事责任的能力证明文件资格证明文件

采购人名称：供应商履行合同能力承诺函4.供应商履行合同能力承诺函（2）社会保险缴纳凭据：供应商提供近一年内任意一次缴纳任意一种社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）或第三方代缴凭证（如银行代扣凭据）或依法不需要缴纳社会保障资金的证明文件；（复印件或影印件须加盖供应商公章）。（1）纳税凭据：供应商提供近一年内任意一次依法缴纳增值税或企业所得税的相应证明或第三方代缴凭证（如银行代扣凭据）或依法免税的相应证明文件；如不产生税收，须付相应的零报税报表；（复印件或影印件须加盖供应商公章）；3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料

日期：法定代表人（或单位负责人）：（签字或盖章）供应商名称：（盖章）特此声明如上述承诺不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本供应商现参与项目（项目编号：）的政府采购活动，现承诺具备履行合同所必需的设备及专业技术能力。

特此声明如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本供应商现参与项目（项目编号：）的采购活动，在参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。）；在磋商前查询了本公司在信用中国网（http://www.creditchina.gov.cn）中的信用信息，其中失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单均为0记录；查询了本公司在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）中的政府采购严重违法失信行为信息记录为0记录。采购人名称：供应商近三年无重大违法记录声明5．供应商近三年无重大违法记录声明

采购人名称：供应商廉洁自律承诺函6．供应商廉洁自律承诺函日期：法定代表人（或单位负责人）：（签字或盖章）供应商名称：（盖章）

3．不以向用户、采购代理机构或者磋商小组成员行贿的手段谋取成交；（包括送礼金礼品、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、支付旅游费用、报销各种消费凭证、宴请、娱乐等）；2．不与用户串通参与磋商，损害学校利益或他人的合法权益；1．不与其他供应商相互串通参与磋商、陪标，损害贵单位的合法权益；二、本公司保证在本次磋商采购工作中做到：一、严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》等有关法律法规、政策及《磋商文件》的规定，规范本公司的投标行为，保证做到合法投标、正当竞争、廉洁经营。为维护本次磋商工作的正常秩序，本公司特郑重承诺如下：

供应商名称：（盖章）三、我公司承诺在本次磋商采购活动中，如有违反以上第二条中的行为，同意贵方上报省级主管部门，按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》等有关法律法规和磋商文件之规定，给予进入不良信誉记录、扣除保证金等惩罚，我公司及项目参与人员完全接受。”6．保证严格遵守磋商会议纪律。5．保证不以其他任何方式扰乱本次磋商工作；4．不利用他人名义参与磋商或者以其他方式弄虚作假，谋取成交；

商务、技术文件9.供应商认为需要提供的其他资格证明文件磋商保证金缴纳凭证（复印件或影印件须加盖供应商公章）供应商特定资格要求证明材料（如有，请提供）日期：法定代表人（或单位负责人）：（签字或盖章）

单位性质：单位名称：法定代表人（单位负责人）身份证明书1．法定代表人（单位负责人）身份证明书格式

成立时间：年月日地址：

系（供应商名称）的法定代表人（单位负责人）。年龄：职务：姓名：性别：经营期限：

附法定代表人（单位负责人）第二代身份证正反面复印件。日期：法定代表人（单位负责人）：（签字或盖章）供应商名称：（盖章）特此证明。

特此声明本授权书于年月日起生效。本授权书声明：注册于（供应商住址）的（供应商名称）法定代表人（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（被授权人姓名、职务）为本公司的合法代理人，就贵方组织的项目，项目编号：，以本公司名义处理一切与之有关的事务。采购人名称：法定代表人（单位负责人）授权委托书2．法定代表人（单位负责人）授权委托书格式

注：附被授权人第二代身份证正反面复印件。被授权人代表：（签字或盖章）法定代表人（单位负责人）：（签字或盖章）供应商名称：（盖章）

（供应商全称）授权（供应商授权代表姓名、职务)为我方代表，参加贵方组织的（项目名称）项目，项目编号：，包号：磋商的有关活动，并对此项目进行报价。为此：采购人名称：磋商函3．磋商函格式2.若供应商授权代表为法定代表人或单位负责人的可不提供此项。1.除可填报项目外，对本法定代表人授权委托书内容的任何修改将被视为未实质性响应，从而导致该响应文件被拒绝；

6．保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。5．我方承诺：完全理解并接受磋商报价超过预算金额时，磋商将被拒绝。4．按响应文件要求提供和交付的货物和服务的报价详见报价一览表。3．提供供应商须知规定的全部响应文件，包括响应文件正本、副本。2．我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》中规定的参加采购活动的供应商应当具备的全部条件。1．我方同意在本项目响应文件中规定的响应文件提交截止之日起90个日历天内遵守本响应文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。

12．我方已详细审核全部响应文件，包括响应文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。11．我方愿意向贵方提供任何与本项磋商有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。10．我方完全理解贵方不接受可选择性报价。9．如果在规定的响应文件有效期内撤回响应文件，我方的磋商保证金可被贵方没收。8．保证遵守磋商文件的规定。7．承诺完全满足和响应磋商文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在响应文件商务和技术条款偏离表中予以明确特别说明。

（3）与采购人、其它供应商或者采购代理机构工作人员恶意串通的；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（1）提供虚假材料谋取成交、成交的；15．我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》的有关规定，若有下列情形之一的，将被处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加相关采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：14．我方承诺接受磋商文件中《采购合同范本》的全部条款且无任何异议。13．我方承诺：采购人若需追加采购本项目响应文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣并保证供货质量。

（9）未按磋商文件规定和合同约定履行义务的；（8）成交后未按磋商文件、响应文件及相关承诺规定签约或与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议的；（7）未经采购代理机构同意，在采购过程中与采购人进行协商磋商的；（6）在磋商期间，影响采购代理机构或磋商小组正常履行职责的；（5）响应文件提交截止时间后撤回响应文件的；（4）向采购人、采购代理机构工作人员行贿或者提供其他不正当利益的；

供应商授权代表姓名：电话：传真：地址：邮编：所有有关本磋商项目的一切往来联系方式为：（11）违犯法律法规规定的其他行为。（10）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的；

注：除可填报项目外，对本磋商函内容的修改将被视为非实质性响应，从而导致该响应文件无效。日期：供应商授权代表：(签字或盖章)供应商名称：(盖章)E-mail:供应商授权代表联系电话：（办公）（移动）

供应商名称：包号：第包项目编号：项目名称：报价一览表4．报价一览表格式

分项报价表（包1）日期：供应商代表：(签字或盖章)供应商名称：(盖章)

项目编号：项目名称：商务条款响应表5．商务条款响应表分项报价表（包2）

日期：供应商授权代表：(签字或盖章)供应商名称：(盖章)供应商名称：包号：

供应商名称：包号：项目编号：项目名称：投标货物技术规范响应及偏离表

7．服务方案（格式自拟）日期：供应商代表(签字或盖章)：供应商(公章)：注:此表供应商可续页，但不得有空项。

9.供应商认为需要提供的其他商务、技术材料供应商应将案例的证明材料按顺序附后。（复印件或影印件加盖供应商公章）备注：近三年业绩列表8．响应文件提交近三年业绩列表及相关证明资料

注：以上人员须附本单位的人员。附项目负责人及主要技术人员的证明材料。拟派往本项目的人员配备情况9.3拟派往本项目的人员配备情况9.2技术条款偏离表（格式自拟）9.1供应商企业简介

小微企业声明函格式（若有的话，以包为单位分别填写，如不涉及可不提供）10．政策性要求9.4其他材料日期：授权代表：(手写签字)磋商供应商全称：(公章)

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承接企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承接企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司()郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定,本公司()参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的服务全部由符合政策要求的小、微企业承接。相关企业(含联合体中的小、微企业、签订分包意向协议的小、微企业)的具体情况如下:小、微企业声明函

残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函格式（若有的话，以包为单位分别填写，如不涉及可不提供）注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无一年度数据的新成立企业可不填报。日期:企业名称(公章)：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。

（二）创新产品或创新服务明细表（若有的话，以包为单位分别填写，如不涉及可不提供）注：成交供应商为残疾人福利性单位的，集采机构随成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》日期：报价人：（公章）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目（项目编号：__________________）采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

第包货币：人民币/元报价人名称：项目编号：项目名称：创新产品或创新服务明细表

《政府强制采购产品明细表》格式（若有的话，以包为单位分别填写，如不涉及可不提供）年月日报价人：（公章）（2）报价人投报产品包含创新产品或创新服务，需填写此表后，提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。（1）报价人如实填写表格，无相应内容可填的，填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字，或用“/”来表示。说明：

正版软件承诺正版软件承诺格式（以包为单位分别填写，如不涉及可不提供）2、认证证书附后（有效期之内的节能产品认证证书扫描件）。1、本文件未列出的政府强制采购产品的，报价人可投报“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品或其范围以外的产品。政府强制采购产品明细表

年月日报价人：（公章）特此声明如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本报价人现参与（项目名称、项目编号）项目的采购活动，本公司承诺投报的计算机产品预装正版操作系统，投报的硬件产品内的预装软件为正版软件。