中标
江苏省中医院彩色多普勒超声诊断系统等采购项目中标公告
超高端彩色多普勒超声诊断系统便携式彩色多普勒超声诊断仪心脏彩色多普勒超声诊断系统紫东超声医学科超声诊断仪医疗器械设备使用维护节能产品信息安全产品环境标志产品监狱和戒毒生产规划设计修改科教研增值服务主机成像系统腹部测量与分析医用专用硬屏高分辨率彩色液晶显示器纯净波凸阵探头纯净波腔内探头纯净波线阵探头超声线凸阵探头电子相控阵探头主机系统性能概括磁共振相素优化技术改善边界显示实时复合成像脉冲反相谐波实时二同步/三同步能力心脏模式数字化频谱多普勒显示彩色多普勒能量图方向性能量图智能扫查技术AutoScan实时iScan技术TGC脑卒中疾病诊断ICQ血流速度测量自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值腹部组织差异校正成像自动校正超声声速超声扫查乳腺扫查自适应彩色成像技术病案管理系统图像存储全屏高清成像液晶触摸屏电子扇扫超宽频带探头电子线阵探头电子凸阵探头电子经腹容积探头纯净波单晶体探头高分辨率放大数字声束形成器电子相控阵超声功率输出调节现场培训OLED显示器临床诊断清澈血流技术智能图像零键优化技术全聚焦相干成像全新集束精准发射技术全程动态聚焦发射声束全数字化彩色超声诊断系统组织多普勒成像彩色多普勒成像彩色多普勒速度图频谱多普勒零键优化技术分析单元B型全角度心功能测量数字化二维灰阶成像M型成像多参数自动优化成像智能化组织均衡技术成像探头高级空间复合成像高清放大增加感兴趣区细节显示图像帧频图像放大电影回放剪辑酷炫图像AI大数据深度场景化360度环绕加热方式耦合剂加热装置血管增强技术数字化减影技术血管壁定义组织边界检测胎心检查先进成像技术超声工作站标准输出接口手势感应探头多点触控传感器屏幕速度指示器测量功能彩色超宽视野成像扫描多影像实时对比联合诊断超声图像存档灰阶超宽视野成像复合成像技术UltraArt技术超声造影成像精确的相位和振幅调制控制乳腺检查超声声速自动校正造影剂灌注造影检查超微血管造影成像造影剂微泡灌注高分辨率显示微血管架构运动抑制功能图像修正补偿病灶内的血管分布造影双幅模式下shadow映射同步测量造影剂二次注射造影计时器爆破后再灌注显像弹性应变分析动态弹性参数成像弹性硬度实时应变弹性成像双幅超声造影双穿刺引导穿刺针增强技术腹部介入探头腹部剪切波有效检查定量组织弹性点式剪切波成像具有QF质量因子软组织弹性值多组梳状脉冲波激发二维剪切波弹性成像产科测量产科径线测量NT测量单/双胎儿孕龄及生长曲线羊水指数新生儿髋关节角度妇科测量计算一般测量稳压电源腹部凸阵探头USB接口解剖M型海量并行处理曲别针试验图片彩色血流负荷超声心动图多参数分析扫查专家技术规范检查流程自动检查记录自动模式切换自动加标注及体表标志智能多普勒技术实时自动调节取样框位置和偏转侧向增益补偿技术实时三维放大成像实时三维血流放大成像实时三维血流成像实时三维成像动态空间彩色显像纯净波单晶体矩阵探头三维智能切割高帧频成像三维多心动周期(246)容积成像三维单心动周期容积成像实时双容积成像三维灰阶全容积成像三维血流全容积成像心脏功能测量与分析多普勒血流测量及分析实时双平面成像智能旋转心脏造影软件三维定量分析组件二维定量分析组件三维矩阵纯净波心脏探头三维纯净波经食道矩阵探头高倍波束并行处理系统高分辨率血流成像刻录光驱结构化报告单晶凸阵探头双平面腔内探头多倍波束合成数字波束增强器多功能台车频率复合成像斑点抑制成像组织特异性成像组织谐波成像二维灰阶模式频谱多普勒成像超宽动态血流技术回波增强技术弹性成像功能实时双幅对比成像扩展成像独立角度偏转实时宽景成像二维和彩色多谱勒双幅显示局部放大一键实现全屏放大一键自动优化全科测量包自动生成报告多普勒测量常规测量测量和分析自动工作流协议超声教学软件一键多功能输出外设数据模块可装卸探头可升降多功能专用台车音频接口专用旅行箱储物设备性能考核试运行安装完毕后对单台货物备件材料零部件连接起来技术培训操作维修其他工作技术服务技术指导协助监督技术资料保险包装箱运输防腐蚀集装箱货物支架包装垫木组装的部件机器系统装配图运费保费检验费仓储费装卸费保管新货物替换有缺陷的合同货物补供遗漏的合同货物修理有缺陷的合同货物
金额
691.8万元
项目地址
江苏省
发布时间
2022/08/22
公告摘要
项目编号1009-2241hollyd37
预算金额160万元
招标公司江苏省中医院
招标联系人-
招标代理机构江苏弘业国际技术工程有限公司
代理联系人宋瞰尘025-52278674
中标公司智步江苏贸易有限公司55万元
中标联系人-
中标公司万城电子商务（天津）有限公司148万元
中标联系人-
中标公司上海优声商贸有限公司249.8万元
中标联系人-
中标公司南京榕燿医疗科技有限公司239万元
中标联系人-
公告正文
一、项目编号：1009-2241HOLLYD37
二、项目名称：江苏省中医院彩色多普勒超声诊断仪等采购项目
三、中标信息
第一包：
供应商名称：上海优声商贸有限公司
供应商地址：南京市玄武区长江路188号德基大厦17C
中标金额：3950000.00元
第二包：
供应商名称：南京榕燿医疗科技有限公司
供应商地址：南京市建邺区汉中门大街1号汉中新城21F
中标金额：2390000.00元
第三包：
供应商名称：上海优声商贸有限公司
供应商地址：南京市玄武区长江路188号德基大厦17C
金额：2498000.00元
第四包
供应商名称：万城电子商务（天津）有限公司
供应商地址：天津自贸试验区（东疆保税港区）贺兰道336号恒盛广场1号楼-12
中标金额：1480000.00元
第五包
供应商名称：智步江苏贸易有限公司
供应商地址：泰州市医药高新技术产业开发区泰路东侧、新阳路北侧G25栋10层011室
中标金额：550000.00元
四、主要标的信息
第一包：
名称：彩色多普勒超声诊断系统
品牌：飞利浦
规格型号：详见投标文件
数量：2台
单价：1975000.00元
第二包：
名称：超高端彩色多普勒超声诊断系统
品牌：西门子
规格型号：详见投标文件
数量：1套
金额：2390000.00元
第三包：
名称：心脏彩色多普勒超声诊断系统
品牌：飞利浦
规格型号：详见投标文件
数量：1套
单价：2498000.00元
第四包：
名称：紫东超声医学科超声诊断仪
品牌：迈瑞
规格型号：详见投标文件
数量：1套
单价：1480000.00元
第五包：
名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪
品牌：迈瑞
规格型号：详见投标文件
数量：1套
单价：550000.00元
五、评审专家名单：徐骏、郭丹、张虎、寇向东、方启静、何安霞（采购人代表）、吴意赟（采购人代表）
六、代理服务收费标准及金额：本项目中标服务费参照计价格[2002]1980号文收取，应在领取中标通知书前缴纳。
支付方：中标供应商
金额：73000元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：江苏省中医院
地址：南京市秦淮区汉中路155号
联系方式：86617141转50416
2.采购代理机构信息
名称： 江苏弘业国际技术工程有限公司
地址：南京市中华路50号弘业大厦20楼2008室
联系方式：025-52278674
传 真：025-52278761
邮箱：hollyzbzy@artall.com
3. 项目联系方式
项目联系人：宋瞰尘
电话：025-52278674
江苏弘业国际技术工程有限公司
2022年8月19日
招标文件项目编号：1009-2241HOLLYD37等采购项目江苏省中医院彩色多普勒超声诊断仪
| 采购人： | 江苏省中医院 |
| 采购代理机构： | 江苏弘业国际技术工程有限公司 |
| 日 期： | 2022年07月 |
第三部分资格审查及评标办法22第二部分投标人须知7第一部分招标公告3目录
一、项目基本情况第一部分招标公告第六部分投标文件格式66第五部分合同格式及条款56第四部分采购需求26
| 项目概况江苏省中医院彩色多普勒超声诊断系统等采购项目的潜在投标人应在南京市中华路50号弘业大厦20楼2008室获取招标文件，并于2022年8月17日15点00分（北京时间）前递交投标文件。 |
本项目不接受联合体投标。合同履行期限：按业主要求。采购需求：详见采购文件。项目名称：江苏省中医院彩色多普勒超声诊断系统等采购项目项目编号：1009-2241HOLLYD37
| 包号 | 名称 | 数量 | 预算（万元） | 是否接受进口产品 |
| 1 | 彩色多普勒超声诊断系统 | 2台 | 400 | 是 |
| 2 | 超高端彩色多普勒超声诊断系统 | 1套 | 250 | 是 |
| 3 | 心脏彩色多普勒超声诊断系统 | 1套 | 250 | 是 |
| 4 | 紫东超声医学科超声诊断仪 | 1套 | 160 | 否 |
| 5 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪 | 1套 | 80 | 否 |
4）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；3）2022年3月以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；2）2021年度的财务报表（2022年1月1日之后成立的供应商需提供基本开户银行出具的资信证明）；（资产负债表、利润表）1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：
拒绝被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）、“信用江苏”（http://credit.jiangsu.gov.cn/）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重失信行为的供应商参加投标。3.本项目的特定资格要求：本项目为非预留份额的采购项目或采购包，执行价格扣除优惠政策，给予小微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位报价10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。监狱企业、残疾人福利单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。2.落实政府采购政策满足的资格要求：6）法律、行政法规规定的其他条件。5）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》（复印件加盖公章）；投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）；投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）；投标货物若为进口设备，投标人须提供代理商/经销商证书（代理授权书复印件，原件备查）或制造商专项授权书（原件）；供应商须提供法定代表人身份证(复印件)或法定代表人授权委托书并加盖公章（原件）及法定代表人和被授权人身份证（复印件）；其它：
方式：网络报名地点：南京市中华路50号弘业大厦20楼2008室时间：自公告发布之日起至2022年8月1日，每天上午9：00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）三、获取招标文件注：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。投标产品按国家规定须进行3C强制认证的，投标人须提供3C证书（复印件加盖公章）。
③如是小微企业，请选择相应选项，并上传相关证明文件。②投标单位营业执照复印件加盖公章；①法定代表人身份证(复印件)或者具有法定代表人签名的法定代表人授权书（原件）及被授权人的身份证（复印件），加盖公章；3、报名须上传以下材料：2、选择报名项目填写正确的报名信息；1、关注微信公众号：Hollyitc（江苏弘业国际技术工程有限公司）选择招标服务或扫描公告附件中二维码；
五、公告期限地点：南京市中华路50号弘业大厦20楼2028室（开标室）。2022年8月17日15点00分四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点以上资料经后台审核通过后发送招标文件，未按要求获取文件导致无法参与的，后果自负。4、支付标书费：500元/份
地址：南京市秦淮区汉中路155号名称：江苏省中医院1.采购人信息对本次招标提出询问，请按以下方式联系。六、其他补充事宜：无自本公告发布之日起5个工作日。
传真：025-52278761联系方式：025-52278674地址：南京市中华路50号弘业大厦20楼2008室名称：江苏弘业国际技术工程有限公司2.采购代理机构信息联系方式：86617141转50416
2022年7月25日江苏弘业国际技术工程有限公司电话：025-52278674项目联系人：宋瞰尘项目联系方式邮箱：hollyzbzy@artall.com
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江苏弘业国际技术工程有限公司
招标报名支付系统
本次招标采取公开招标方式。1、招标方式一、总则投标人须知前附表第二部分投标人须知
| 序号 | 内容 | 说明及要求 |
| 1 | 特别说明 | 若有内容与投标人须知前附表内容不一致时，以投标人须知前附表为准。 |
| 2 | 投标保证金 | 本项目不收取投标保证金 |
| 3 | 投标有效期 | 90日（从提交投标文件截止之日起算） |
| 4 | 投标文件份数 | 正本1份，副本4份，电子版文件1份（盖章的pdf扫描件U盘 ）。 |
| 5 | 投标文件的装订、密封及标记 | 投标文件必须装订成册。“开标一览表”、“投标文件正本”、“投标文件副本”、“电子投标文件”均应单独密封，单独递交。“开标一览表”、“投标文件正本”、“投标文件副本”、“电子投标文件”在封套上注明“开标一览表”、“投标文件正本”、“投标文件副本”、“电子投标文件”。所有封套上均须按如下格式写明： 采购文件编号： 采购项目名称： 投标人的全称、地址、邮编和电话。并写明“在（投标截止时间）之前不得启封”字样。未按上述规定密封的投标文件,采购代理机构将拒绝接收。 |
| 6 | 评标办法 | 综合评分法具体评标办法详见招标文件第三部分。评标委员会按照招标文件规定的评标办法和标准，确定各投标人经评审后的得分，并按得分由高到低进行排序。 |
| 7 | 中标通知书领取 | 领取地址：南京市中华路50号弘业大厦20楼2008室。需提供材料：中标服务费缴纳截图 |
| 8 | 中标服务费的收取 | 本项目中标服务费参照计价格[2002]1980号文收取，应在领取中标通知书前缴纳。账户信息：户 名：江苏弘业国际技术工程有限公司开户银行：中国银行南京市中华路支行 账 号：527460884999 |
| 9 | 履约保证金 | 本项目不适用。 |
| 10 | 采购标的所属行业 | 本项目采购标的对应的行业主要为 工业 。 |
本次招标及由本次招标产生的合同受中华人民共和国的相关法律、法规制约和保护。3、适用法律2.3合格的投标人应遵守中华人民共和国《政府采购法》、《政府采购法实施条例》、《民法典》、《刑法》和《反不正当竞争法》等有关法律、法规。2.2合格的投标人必须符合招标文件第一部分《招标公告》第二条及须知前附表相关规定，且具备独立完成本项目的能力，中标后不允许分包、转包。2.1合格的投标人必须是有能力按照本招标文件规定的要求提供设备和相关服务，且具有独立承担民事等法律责任的法人或其它经济组织。2、合格的投标人
6.1、采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人采取随机抽取方式确定，其他投标无效。6、相同品牌产品投标投标人一旦参加本项目投标，即被认为接受了本招标文件的所有条件和规定。5、招标文件的约束力投标人应自行承担所有参加投标有关的费用。4、投标费用
第二部分：投标人须知；第一部分：招标公告；7、招标文件构成二、招标文件6.3、非单一产品采购项目，采购人确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌全部相同的，按前两款规定处理。6.2、使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，报价最低的投标人获得中标人推荐资格。得分且报价相同的，由采购人采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
任何要求对招标文件澄清的投标人，均应在法律法规规定的时间内提出，采购代理机构对规定时间内收到的澄清要求予以答复，答复不包括问题的来源。8、招标文件的澄清第六部分：投标文件格式。第五部分：合同格式及条款；第四部分：采购需求；第三部分：资格审查及评分办法；
三、投标文件的编制9.4采购代理机构发出的所有补充、修改和变更文件均作为招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力。9.3为使投标人有充分的时间对招标文件的修改部分进行分析、研究，采购代理机构有权推迟投标文件接收截止日期和开标日期，并将此变更通知所有已获取招标文件的投标人。9.2招标文件的修改将以通过邮件通知所有已获取招标文件的投标人，并对投标人具有约束力。投标人收到修改文件后，应于1个工作日内予以确认，逾期未确认的，视同已收。9.1在投标文件接收截止日期15日前，采购代理机构可以更正公告或补充文件的形式对招标文件进行修改。9、招标文件的修改
11.1资格证明文件；11、投标文件构成10.3投标文件须加盖公章之处，应按要求加盖投标单位法人公章（未加盖投标单位法人公章或加盖的为非投标单位法人公章的投标文件将被拒绝。）10.2投标文件应当对招标文件有关交货期、投标有效期、质量要求、技术标准和要求、招标范围、付款方式等实质性内容作出响应。10.1投标人应仔细阅读“招标文件”的所有内容，按“招标文件”第六部分“投标文件格式”编制投标文件，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。投标人须保证所提供的全部资料的真实性、完整性及有效性，以使其投标对“招标文件”作出实质性响应。否则，可能被拒绝。10、投标文件的编制要求
11.1.6法律、行政法规规定的其他条件。11.1.5参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；11.1.4具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；11.1.32022年3月以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；11.1.22021年度的财务报表（至少包含资产负债表、利润表）；（2022年1月1日之后成立的供应商需提供基本开户银行出具的资信证明）；11.1.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件；
11.1.12医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》(复印件加盖公章）；11.1.11投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）；11.1.10投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）；11.1.9投标货物若为进口设备，投标人须提供代理商/经销商证书（代理授权书复印件，原件备查）或制造商专项授权书（原件）；11.1.8供应商须提供法定代表人身份证(复印件)或法定代表人授权委托书并加盖公章（原件）及法定代表人和被授权人身份证（复印件）；11.1.7拒绝被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）、“信用江苏”（http://credit.jiangsu.gov.cn/）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重失信行为的供应商参加投标。
11.4.2明细报价表。11.4.1开标一览表；11.4报价文件11.3法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书（并按要求提供法定代表人或授权委托人居民身份证复印件加盖公章）；11.2法定代表人或其授权代理人签署的投标函；11.1.13投标产品按国家规定须进行3C强制认证的，投标人须提供3C证书（复印件加盖公章）。
11.5.5质量保证及详细售后服务方案（包括：售后服务管理体系、服务人员的技术水平及现场服务措施，本地化服务和质保期结束后相关承诺等）（格式自拟）；11.5.4投标人项目管理、技术及售后服务人员一览表；11.5.3货物主要部件、辅材明细表；11.5.2货物设备清单（以表格形式列明所投全部设备及配件清单）及主要货物详细技术资料（包括实物样图、使用手册、规格说明等）（格式自拟）；11.5.1项目整体实施方案、进度安排、设备使用维护及培训方案和验收方案等（格式自拟）；11.5技术文件
11.8以上所有资料均须加盖投标单位法人公章（未加盖投标单位法人公章或加盖的为非投标单位法人公章的投标文件将被拒绝）。11.7投标人认为有必要提供的其它材料。11.6.2其他商务文件。11.6.1投标人承担的类似项目业绩一览表，提供中标通知书或合同或验收资料；11.6商务文件11.5.6技术响应偏差表,商务响应偏差表。
13.3.1价格一律以人民币计算，以元为单位标准；13.3报价注意事项：13.2本项目不接受备选的投标方案或有选择的报价，只允许有一个报价。投标报价内容包括：设备本身、安装调试费、人工费、服务费、税金以及交付使用过程中涉及到的其他一切费用。13.1报价为一次报价，于开标会议当场宣读。13、投标报价投标文件构成资料为非中文时应提供中文译版，并以中文为准，否则可视为未提供；
15.2在特殊情况下，采购人于原投标有效期满之前，可向投标人提出延长投标有效期的要求，这种要求与答复均应采用书面形式（如信件、传真或电子邮件等），投标人可拒绝采购人的这一要求而放弃投标，同意延长的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件。15.1在投标人须知前附表规定的投标有效期内，投标人不得要求撤销或者修改其投标文件。15、投标有效期本项目不收取投标保证金14、投标保证金13.3.2投标人报价时应充分考虑所有可能影响到报价的因素，一旦评标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是中标人的报价让利行为，损失自负。
17、投标文件被拒绝接收的情形16.3采购人或采购代理机构可以通过修改招标文件酌情延长投标文件接收截止日期，在此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制约的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。16.2在递交投标文件截止时间前，投标人有权修改、撤回其投标文件，以截止时间前最终完成递交的为准；在递交投标文件截止时间后，除招标文件另有规定外，投标人所提交的投标文件不予退还。16.1投标人应在招标文件规定的投标截止时间前提交投标文件。投标文件提交截止时间后，投标人对投标报价或其他实质性内容修正的函件和增加的任何优惠条件，一律拒绝接收。16、投标文件的提交四、投标文件的提交
18.1投标人不符合招标文件规定资格要求的或未按规定提交资质证件的；18、以下情形将视为无效投标五、无效标、投标被拒绝、串通投标认定条款17.3未按本招标文件前附表要求份数递交的投标文件。17.2未按本招标文件前附表要求密封的投标文件。“开标一览表”、“投标文件正本”、“投标文件副本”、“电子投标文件”均应单独密封，单独递交。17.1在招标文件规定的投标截止时间后递交的投标文件。
18.7投标人有本招标文件规定的恶意串通投标情形的；18.6投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；18.5投标文件出现商务条款（包括付款方式、交货期、质保期等）的负偏差，视为未对招标文件进行实质性响应；18.4投标文件出现重大偏差，未对招标文件进行实质性响应的（以文字表明的实质性要求和标注“*”的内容均为实质性要求）；18.3报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；18.2投标文件签署、盖章不符合招标文件要求的；
19.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；19.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的（20条规定情形除外）；19、以下情形投标将被拒绝18.10法律、法规规定的其它情况。18.9其它评标委员会认为有必要取消的投标；18.8投标文件中特定资格要求、投标人财务状况报告、缴纳税收和社会保障资金凭据、履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明、无重大违法行为声明、投标函、法定代表人身份证明或授权委托书、开标一览表、明细报价表、中小企业声明函、技术响应偏差表、商务响应偏差表、质量保证及售后服务方案未签字和盖章的；
21.1提供虚假材料谋取中标的；21、凡有以下情形者，一经查实，取消中标候选人资格条款投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按财政部令第87号第四十三条条款进行处理。20、投标人不足三家情形处理19.4招标文件中约定的其他投标将被拒绝的情形19.3因重大变故，采购任务取消的。
22、恶意串通投标的情形21.6法律、法规规定的其它情况。21.5未在规定时间内与采购人签订采购合同的；21.4向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；21.3与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；21.2采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；
22.6供应商之间事先约定由某一特定供应商中标、成交；22.5属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同投标；22.4供应商之间协商投标报价、技术方案等投标文件实质性内容；22.3供应商接受采购人或采购代理机构授意撤换、修改投标文件；22.2评审活动开始前供应商直接或间接从采购人或采购代理机构处获得评标委员会组成人员情况；22.1供应商直接或间接从采购人或采购代理机构处获得其他供应商的投标情况，并修改其投标文件；
22.12不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；22.11不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；22.10不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；22.9不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；22.8供应商与采购人或采购代理机构之间、供应商相互之间为谋求特定供应商中标成交或者排斥其他供应商的其他串通行为；22.7供应商之间商定部分供应商放弃投标或者放弃中标、成交；
23.3开标会议上将当众公布投标人名称、投标报价等主要内容。23.2开标会议由代理机构工作人员主持。23.1代理机构工作人员按招标文件规定的时间、地点组织公开开标。采购单位代表及有关工作人员参加，政府采购监管等部门代表有权参与监管。23、开标会议六、开标、资格审查、评标程序22.13不同投标人的投标文件相互混装；
24.3唱标；24.2公布投标单位名单；24.1宣读开标会议纪律；主持人按下列程序进行开标，开标按分包顺序进行。24、开标流程开标过程的相关记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认。因投标人原因未签字确认的，视同认可开标结果。
26、评标委员会开标结束后，采购人或经采购人委托的采购代理机构依法据招标文件规定对投标人的资格证明文件等进行审查。25、资格审查24.4开标会议结束。24.3.2每一分包按照递交投标文件的逆顺序唱标；24.3.1如项目有多个分包，按项目分包顺序依次唱标；
评标委员会判断“投标文件”的响应性，基于“投标文件”本身和招标文件要求提供的技术支持而不靠外部证据。对非实质性响应的投标文件，投标人不能通过修正或撤销不符之处，而使其成为实质性响应。28.1符合性检查：审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的要求作出了实质性的响应。存在重大偏离的投标文件为无效标。所谓重大偏离是指投标人投标文件中所述设备质量、技术规格、数量、交货期和服务等明显不能满足招标文件要求。重大偏离的认定须经评标委员会三分之二以上同意。28、评标程序“公平、公正、客观、择优”为评标的基本原则，评标委员会将根据这一原则，公正、平等地对待各投标人。27、评标原则采购人应根据本项目的特点依法组建评标委员会。评标委员会负责具体评标事务，对资格审查合格的投标人进行评标，并独立履行相关职责。
③单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；①投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；28.2.2投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：28.2.1对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。28.2澄清有关问题。
29、政府采购政策功能落实28.5推荐中标候选人。评标委员会按照招标文件中规定的评标方法和标准推荐中标候选人。28.4比较。评标委员会将按招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评比。28.3评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价，经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。④总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；29.1政府采购促进中小企业发展，在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：
29.4强制采购节能产品、信息安全产品，优先采购环境标志产品。节能产品是指列入财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购品目清单》，且经过认定的节能产品；信息安全产品是指列入国家质检总局、国家认监委《信息安全产品强制性认证目录》，并获得强制性产品认证证书的产品；环境标志产品是指列入财政部、生态环境部制定的《环境标志产品政府采购品目清单》，且依据相关标准的最新版本认证的环境标志产品。29.3政府采购促进残疾人就业政策，残疾人福利性单位提供的产品和服务在评标时将获得优势，参加投标的残疾人福利性单位，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，残疾人福利性单位享受政府采购支持政策的要求详见财库〔2017〕141号。29.2政府采购支持监狱和戒毒企业发展政策，监狱和戒毒企业提供的产品和服务在评标时将获得优势，参加投标的监狱和戒毒企业，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，监狱和戒毒企业享受政府采购支持政策的要求详见财库〔2014〕68号。工信部联企业〔2011〕300号及《国家统计局关于印发〈统计上大中小微型企业划分办法（2017）〉的通知》国统字〔2017〕213号）确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准（详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》中小企业供应商参加政府采购活动，应当出具《中小企业声明函》（格式见后附件），否则不得享受相关中小企业扶持政策。
30.1采购人将在签订合同前对中标候选人是否能圆满地履行合同进行审查。审查包括中标候选人投标文件中提供的所有资格证明材料原件，中标候选人投标文件及补充承诺中涉及的其他相关资料原件，以及对本项目实施可能存在风险的其他因素。30、标后审查七、中标及合同签订29.7提供的产品属于环境标志产品的,供应商应当选择依据相关标准的最新版本认证的环境标志产品投标,并提供有效的环境标志产品认证证书复印件。29.6提供的产品属于政府强制采购节能产品的，供应商应当选择依据国家标准中二级能效（水效）指标认证的节能产品投标，并提供有效的节能产品认证证书复印件。29.5提供的产品属于信息安全产品的，供应商应当选择经国家认证的信息安全产品投标，并提供由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件。
31.4中标人（或中标候选人）放弃中标、因不可抗力不能履行合同，或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，招标人可以按照评标委员会确定的中标候选人名单排序依次确定其他中标候选人为中标人，也可以重新招标。31.3采购人不得通过对样品进行检测、对供应商进行考察等方式改变评审结果。31.2在中标结果公告届满之前，中标人被列为失信被执行人的，取消其中标资格，并重新确定中标人。31.1采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人在相关部门监督下通过随机抽取的方式确定。31、确定中标人30.2采购人若发现中标候选人在投标过程中提供虚假证明文件，故意隐瞒公司不良信誉和财务状况，以及存在可能对合同圆满履行造成风险的其他因素等，则报经监管部门按规定取消其中标资格，监管部门依法处理。如果确定第一中标候选人无法履行合同，采购人可以按排名依次对其余中标候选人进行类似的审查。
33.2中标人无正当理由未在规定时间内与采购人签订合同的，采购人有权建议取消其中标资格，监管部门将对其依法处理。33.1中标人与采购人应当在中标通知书发出之日起30日内签订采购合同，并将合同送采购代理机构登记。招标文件、中标人的投标文件以及评标过程中有关澄清文件均作为合同附件。33、签订合同32.2中标人应及时到招标代理机构领取中标通知书，中标通知书是签订合同的依据和组成部分。32.1中标结果在财政部门指定信息媒体上发布公告，招标代理机构将向中标人发出中标通知书。32、中标通知书
36、付款35.1由采购人组织验收，中标人配合。35、验收八、验收及付款见前附表。34、履约保证金
供应商质疑实行实名制，其质疑应当有具体的质疑事项及事实根据，并配合采购人、采购代理机构处理质疑。供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。37.1投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内（具体起算时间见37.2），将质疑函以书面形式由法定代表人或法人授权代表送达采购代理机构或采购单位。质疑超出采购机构代理范围的，供应商应当向采购人提出。37、质疑与投诉九、质疑与投诉36.1中标人按招标文件和采购人要求办理采购款支付手续。
37.4质疑函的必备内容37.3投标人委托代理质疑的，应当向代理人提交授权委托书，并载明委托代理的具体权限和事项。（3）对本项目中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。（2）对本项目采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（1）对本项目采购文件提出质疑的，为采购文件公告期限届满之日；37.2供应商应知其权益受到损害之日，是指：
37.5质疑应符合下列条件：（5）质疑函必须由法定代表人签字并加盖公章（委托代理质疑的还应按37.3条规定提供授权委托书）。（4）提起质疑的日期；（3）认为自己合法权益受到损害或可能受到损害的相关证据材料；（2）所参加项目的具体质疑事项及事实依据；（1）质疑函必须注明质疑人单位名称、详细地址、邮编、单位和法定代表人电话号码、联系人及电话；
37.7招标采购单位在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，采购人、采购代理机构可以组织原评标委员会协助答复质疑，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关人员，但答复的内容不涉及商业秘密。37.6招标采购单位在收到质疑函后，认为质疑函内容、格式等不符合本规定的，告知质疑人进行补正。质疑人应当在法定质疑期限内进行补正并重新提交质疑函，拒不补正或者超过法定期限后未重新提交质疑函的，为无效质疑。（4）国务院财政部门规定的其他条件。（3）在规定的有效期限内提起质疑；（2）质疑函内容符合相关的规定；（1）质疑人是参与所质疑项目的投标人；
采购人按照下列指标对各投标人的资格进行审查，未通过审查的为无效标，不参与评标。一、资格审查第三部分资格审查及评标办法37.9对虚假、恶意质疑投诉、举报将予以驳回，并记录诚信管理档案，降低诚信等级。供应商捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行投诉的，报请财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动。37.8提出质疑的投标人对答复不满意的，或者采购人、采购代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。
| 资格审查因素 | 审查标准 |
| 投标人法人营业执照副本（“三证合一”的营业执照） | 符合招标文件第11条“投标文件构成”的要求 |
| 投标人的财务报表 | 符合招标文件第11条“投标文件构成”的要求 |
| 缴纳税收和社会保障资金的相关凭据 | 符合招标文件第11条“投标文件构成”的要求 |
| 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力 | 符合招标文件第11条“投标文件构成”的要求 |
| 无重大违法行为声明 | 符合招标文件第11条“投标文件构成”的要求 |
| 投标人资质 | 符合招标文件第11条“投标文件构成”的要求 |
| 信用信息 | 符合招标文件第11条“投标文件构成”的要求 |
| 联合体投标 | 不接受联合体投标 |
2、符合性审查。评标委员会首先按照下列指标对各投标人的投标文件进行符合性审查，未通过审查的为无效标，不再参与评审。综合评分保留至小数点后两位。评标委员会根据评审后投标人排序推荐中标候选人。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且评审后排序第一的投标人为第一中标候选人，依次类推。1、评标办法：本项目采用综合评分办法，评标委员会严格按照招标文件规定的评分标准和要求，对各投标文件进行综合评审，按评审后得分由高到低顺序对投标人进行排序。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排序。得分且投标报价相同的并列。二、评分办法—综合评分法
| 符合性审查因素 | 审查标准 |
| 投标函 | 符合招标文件第11.2条款的要求 |
| 法定代表人身份证明或授权委托书 | 符合招标文件第11.3条款的要求 |
| 开标一览表及投标报价 | 格式、填写要求符合招标文件规定 |
| 技术标准和要求 | 符合招标文件第11条“投标文件构成”的要求 |
| 其他 | 符合招标文件第11条“投标文件构成”的要求 |
（2.1）对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目或预留份额项目中的非预留部分采购包，给予小微企业报价10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。其中，接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。联合体各方均为小微企业的，联合体视同为小微企业，享受10%的价格扣除。（2）小微企业的价格扣除（如只面向中小企业，价格无需扣除10%）（1）对国家认定的节能产品和环保产品分别给予投标价的5%价格扣除，用扣除后的价格参与评审（特别说明：节能、环保产品必须纳入“中国政府采购网http://www.ccgp.gov.cn”等官方网站“节能、环保产品查询系统”，且以提供的证书复印件为准）。说明：3、详细评审。评标委员会按照招标文件规定的评分标准，对各投标文件进行详细评审打分。评标委员会组长对各评审专家的打分情况进行复核无误后汇总，形成评审报告。
| 1、报价：30分价格分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求且投标价格最低的供应商投标报价为评标基准价，其价格分为满分30分，其它投标人的价格分统一按照以下公式计算：投标报价得分=（评标基准价/该投标人的投标报价）×30分。分值保留小数点后1位。2、技术、性能、配置：30分2.1满足标书基本要求得25分，正偏离不加分；★项为重要参数，每负偏离一项，扣3分；一般参数，负偏离一项，扣2分。扣完为止。2.2整体设计方案（5分）投标人针对本项目的设计方案，包括不仅限于针对本项目特点进行的生产规划设计，设备量身定做的修改等设计内容科学合理、完整、切实可行的得5分；内容不完整、科学性欠合理、可行性欠妥的得2.5分；未提供服务方案的不得分。3、所投产品综合性能评价：5分由评委根据所投产品的设计、制造等因素，结合投标文件提供的佐证材料等进行评审。佐证材料包括但不限于主要模块的技术彩页、产品技术指标的描述、检测文件及证明照片等内容。优于招标文件要求得5分；符合招标文件要求得3分；低于招标文件要求得1分，未提供有效佐证材料不得分。4、业绩：15分以投标人提供自2019年起，投标同型号项目的合同复印件为准。有一份得3分，最多得15分。5、服务：20分5.1设备到货、安装、调试方案（5分）投标人设备到货运输、安装、调试方案，内容科学合理、完整、切实可行的得5分；内容不完整、科学性欠合理、可行性欠妥的得2.5分；未提供服务方案的不得分。5.2 人员培训方案（5分）投标人提供人员操作培训、维修保养培训等进阶培训、学习会议方案，内容科学合理、完整、切实可行的得5分；内容不完整、科学性欠合理、可行性欠妥的得2.5分；未提供服务方案的不得分。5.3、售后服务实施响应 (5分)根据投标人质保期内售后服务（响应时间，回访巡检方案、故障解决措施、技术人员保障、备品配件价格等）等服务内容，内容科学合理、完整、切实可行的得5分；内容不完整、科学性欠合理、可行性欠妥的得2.5分；未提供服务方案的不得分。5.4增值服务（5分）根据投标人能为采购人提供的与本项目相关的科教研增值服务方案综合打分，内容科学合理、完整、切实可行的得5分；内容不完整、科学性欠合理、可行性欠妥的得2.5分；未提供服务方案的不得分。 |
（4）残疾人福利性单位的价格扣除（3.3）监狱企业标准请参照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）。（3.2）监狱企业需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（3.1）本项目对监狱和戒毒企业（简称监狱企业），给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（3）监狱和戒毒企业的价格扣除（2.2）价格扣除比例或者价格分加分比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。
4、评标结果。评标委员会按照本办法规定推荐中标候选人，并形成评标报告。（6）所有认证、证明和业绩均以复印件加盖公章作为依据（文件中明确要求原件的除外），原件标后备查。（5）监狱企业、残疾人福利单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。（4.3）残疾人福利单位标准请参照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。（4.2）残疾人福利单位需按照招标文件的要求提供《残疾人福利性单位声明函》。（4.1）本项目对残疾人福利性单位，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。
*中标后采购方有权要求投标方在2个工作日内提供所投设备到用户处针对招标文件中的技术参数进行现场核验，如果核验结果与招投标参数不符，视为在投标过程中弄虚作假，取消中标资格并追究相关责任和赔偿。二、技术规格货物需求一览表货物需求一览表和技术规格第四部分采购需求
| 包号 | 名称 | 数量 | 交 货 期 | 交货地点 |
| 1 | 彩色多普勒超声诊断系统 | 2台 | 合同签订后90日内 | 医院指定地点 |
| 2 | 超高端彩色多普勒超声诊断系统 | 1套 | 合同签订后45日内 | 医院指定地点 |
| 3 | 心脏彩色多普勒超声诊断系统 | 1套 | 合同签订后90日内 | 医院指定地点 |
| 4 | 紫东超声医学科超声诊断仪 | 1套 | 合同签订后45日内 | 医院指定地点 |
| 5 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪 | 1套 | 合同签订后20天内 | 医院指定地点 |
★1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。★1.医用专用硬屏高分辨率液晶显示器≥24英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。1主机成像系统：一、主要技术规格及系统概述：彩色多普勒超声诊断系统1第一包：彩色多普勒超声诊断系统
1.8解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元；1.6自适应增益补偿技术1.5海量并行处理技术1.4脉冲优化处理技术1.3全新集束精准发射技术，
1.14动态范围≥320dB1.13数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；1.12方向性能量图技术1.11彩色多普勒能量图技术；1.10彩色多普勒成像技术；1.9脉冲反向谐波成像单元；
1.20内有一体化超声工作站；1.19自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。1.18空间复合成像技术，同时作用于发射和接收（作曲别针试验），支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头1.17智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像1.16智能全程聚焦技术；★1.15数字化通道≥7,071,744
2.3腹部测量与分析2.2多普勒血流测量及分析2.1一般测量2测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)1.22弹性成像技术软件包（应变弹性及剪切波弹性）1.21脑卒中疾病诊断相关技术，可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果，自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值，计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比
3.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；3.3具备主机硬盘图像数据存储；3.2硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；3.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；3图像存储(电影)回放重显及病案管理单元2.4小器官测量与分析
二、系统技术参数及要求：5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件4.2输出：S-视频、DP高清数字化输出4.1输入：DICOMDATA4输入/输出信号：3.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
1.5安全性能：如为进口产品，符合国家进口商品安全质量要求；1.4预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节1.3探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。1.1医用专用硬屏高分辨率液晶显示器≥24英寸,分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。1系统通用功能：
纯净波凸阵探头:频率1-5MHZ★2.4探头：2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵2.2二维、彩色多普勒均可独立变频；2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz,从1MHz到22MHz2探头规格
2.6B/D兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子微凸阵：B/PWD2.5扫描深度≥40cm凸阵探头:频率5-8MHZ纯净波腔内探头:频率3-10MHZ线阵探头：频率3-12MHZ纯净波线阵探头：频率4-18MHZ
3.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M可独立调节扫描线：每帧线密度≥320超声线凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥45帧/秒3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒3二维显像主要参数：电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、B/CWD
4.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）；4频谱多普勒：3.6接收超声信号系统动态范围≥320dB3.5接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；3.4声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;3.3高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
4.4最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；CWD:血流速度28.0m/s4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz电子相控阵:PWD,CWD1.6-1.8MHz；4.2发射频率:
4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；4.9零位移动：9级；4.8取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；4.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；4.6Doppler及M型电影回放：48秒；4.5最低测量速度：≤0.25mm/s(非噪音信号)；
5.4彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）5.3具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)5.2彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)5.1显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）5彩色多普勒：4.11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
7记录装置：6.2输出功率选择分级可调6.1B/M、PWD、COLORDOPPLER6超声功率输出调节：5.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；5.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
一.主要技术规格及系统概述：彩色多普勒超声诊断系统27.4USB接口≥5个，用于图像传输7.3DVD-RW或USB图像存储7.2主机硬盘容量≥1T（1024GB）7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
1.5彩色多普勒成像技术1.4数字化二维灰阶成像、M型和解剖M型技术,1.3动态范围>=280DB1.2数字处理通道数>=470万1.1全新多声束处理平台，接收连续动态聚焦技术，并行接收波束处理技术技术。1.主机系统性能概括
1.11磁共振相素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，可分级调节≥5级。1.10实时复合成像技术1.9脉冲反相谐波技术,可与复合成像技术同时使用1.8二维、彩色血流和频率多普勒三同步功能,可用于心脏模式1.7实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统1.6彩色多普勒能量图、方向性能量图技术
2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)1.16智能扫查技术（AutoScan）：实时iScan技术，实时自动优化增益和TGC。1.15脑卒中疾病诊断技术（ICQ）：可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果；自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值；自动计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比。1.14腹部组织差异校正成像技术，可自动校正超声声速，增加对肥胖、困难病人的超声扫查穿透力，提高图像分辨率，改善图像的一致性。有“腹部穿透力”选择按钮。1.13“乳腺扫查”预设置：利用组织差异校正成像技术，可根据乳腺不同类型（以腺体为主或脂肪为主）自动校正超声声速，提高组织细节及边界显示。有2种选择按钮。1.12自适应彩色成像技术:根据聚焦点的深度不同而自动选择最佳频率,在显视器上可视
6.超声图像及病案管理系统输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、HD高清输出输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频5.输入/输出信号4.参考信号：心电、心电触发3.图像存储(电影)回放重显，硬盘512G,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元2200帧
★1.1高分辨率液晶显示器≥21.5寸，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。全屏高清成像：高清高分辨力全屏显示16:9超声图像。操作面板具备液晶触摸屏≥12寸，滑屏翻页功能，操作面板可上下左右进行调整及旋转，最大旋转角度达720度。1.系统通用功能二.技术参数及要求6.3报告存储、检索和统计6.2可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；6.1病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz,从1MHz到18MHz2.探头规格1.3安全性能：如为进口产品，符合进口商品安全质量要求1.2探头接口≥4个，全激活可互换通用，接口有背景光设计。
线阵探头：频率4-18MHZ纯净波凸阵探头（腹部）:频率1-5MHZ★2.7探头频率范围：2.6扫描深度≥30cm2.5电子线阵探头有效阵元数≥256，电子凸阵探头有效阵元数≥192，电子经腹容积探头有效阵元数≥1922.4纯净波单晶体探头≥3种
凸阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥51帧/秒3.1成像速度：相控阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥53帧/秒；3.二维灰阶显像主要参数:凸阵探头：频率5-8MHZ腔内探头:频率3-10MHZ线阵探头：频率3-12MHZ
4.频谱多普勒：3.6二维灰阶成像256灰阶。3.5高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；3.4数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit★3.3增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M可独立调节；（面板可见LGC键，附图证明)3.2扫描线：每帧线密度≥320超声线
4.4最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；CWD:血流速度28.0m/s4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz电子相控阵:PWD,CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz4.2发射频率:4.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）；
4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；4.9零位移动：9级；4.8取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；4.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；4.6Doppler及M型电影回放：48秒；4.5最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号)；
5.5彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）5.4具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)5.3彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI)5.2扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧率10帧/秒；5.1显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）5.彩色多普勒：
2开机率≥95%，仪器故障要求2小时内响应，4小时内到达现场，24小时形成解决方案。1投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务。三、售后服务要求：6.超声功率输出调节:B/M、PWD、彩色多普勒输出功率分级可调5.7显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；5.6显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
一、用途：第二包：超高端全身彩色多普勒超声诊断系统6供货期：合同签订后90日内5现场培训：卖方提供现场技术培训，保证使用人员能够正确操作设备的各项功能4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期，提供800全国免费电话。3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。
2.1.1≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器，分辨率为1920×1080，采用灵活可调节支撑臂；2.1主机系统性能概括二、主要技术规格及系统概述：1.32019年以后推出最新机型（以CFDA注册证书为准），并具备持续升级能力；1.2投标设备必须为各厂家满足全身应用的最高档次机型；1.1超高端全身彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。具有世界最新平台，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求；
2.1.7清澈血流技术，自动消除因生理运动造成的彩色伪像，提高彩色分辨率，增强血流边界显示，减少伪像；★2.1.6智能图像零键优化技术，零键优化二维、彩色多普勒及造影图像质量；2.1.5全聚焦相干成像，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件;（附图证明）2.1.4全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束；2.1.3全数字化彩色超声诊断系统主机;2.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸，按功能分区，支持多点触控。触摸屏可节仰升角度；
2.1.13具有组织多普勒成像单元，可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式2.1.12彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图2.1.11频谱多普勒零键优化技术，冻结瞬间自动优化频谱为最佳图像，无需特别按键操作；（附动态视频证明）2.1.10数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）2.1.9具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能（附图证明）2.1.8数字化二维灰阶成像及M型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）；
2.1.19多参数自动优化成像技术，可实时无间断优化成像参数，维持图像均匀一致性，改进工作流程、提升诊断效率。2.1.18智能化组织均衡技术，实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头2.1.17高级空间复合成像技术，逐级可调可，与彩色和其他高级成像模式兼容2.1.16具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频2.1.15具备高分辨率局部图像放大功能2.1.14具备电影回放及剪辑功能
2.1.23酷炫图像，基于AI大数据深度场景化，自动呈现4种不同风格图像，在实时状态下快速切换，且预设联动，医生可自定义选择其中一个作为最优检查条件，减少操作；（附图证明）2）加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪。1）360度环绕加热方式，加热更均匀；2.1.22主机具备耦合剂加热装置2.1.21探头表面采用特殊材料，有效增强抓握力，减小手持探头力度，降低操作员运动损伤；探头前端采用特殊晶体材料有效降低热效应，提高图像质量，延长探头使用寿命;2.1.20具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持≥5级可调（附图证明）。
2.2先进成像技术2.1.28要求所投机型为2019年以后推出最新机型（以CFDA注册证书为准），并具备持续升级能力；2.1.27内有一体化超声工作站；2.1.26内置DICOM3.0标准输出接口；2.1.25实时二同步/三同步能力2.1.24手势感应探头技术，探头内置多点触控传感器，双击探头前端任何部位，即可激活探头进入扫查，无需在触摸屏上切换，方便使用；（附动态视频证明）。
4）支持所有线阵及凸阵探头3）具有速度指示器，测量功能，获取过程可暂停和退回2）实时扫查时支持反转、支持放大、缩放及平移功能1）扩展成像视野，支持360°自由旋转2.2.2灰阶超宽视野成像扫描技术2.2.1多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断；
4）适用于全部线阵及凸阵探头。3）图像支持360°旋转、缩放及平移功能，也可逐帧回放显示；2）具有屏幕速度指示器，获取过程可有暂停和退回操作；1）以灰阶超宽视野成像技术为基础，采集过程优化多普勒能量图、速度图；2.2.3彩色超宽视野成像扫描技术5）结合先进的成像技术如复合成像技术、UltraArt技术结合使用
1）具备低机械指数（LowMI）和中等机械指数（MidMI）两种选择模式★2.2.5超声造影成像技术，采用InTuneCPF相干脉冲成像造影技术，发射和接收过程中采用精确的相位和振幅调制控制，利用所获取的造影剂非线性基波及非线性谐波信息进行造影成像:3）专门的预置条件2）可用于乳腺检查，并可调整1）针对肥胖及困难病人4.2.4超声声速自动校正技术
7）造影功能支持相控阵、凸阵、线阵、腔内探头6）采用声诺维造影剂进行造影检查，造影剂有效显示时间≥8分钟（提供视频录像证明）5）具备PeakHold超微血管造影成像技术，采用独特算法，可显示细微血管网的造影剂灌注，高清晰显示造影剂微泡灌注和高分辨率显示微血管架构，具有运动抑制功能，可进行图像修正补偿，评估病灶内的血管分布；4）具备造影双幅模式下shadow映射功能，支持同步测量3）支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器2）具备爆破后再灌注显像技术
3）具备Shadow“映射”模式测量，并可进行直径比、面积比、应变、应变率比值等定量测量，对弹性质体的硬度性质全面定量。2）提供实时动态弹性应变分析、动态弹性参数成像；1）能够以灰阶或彩阶图像方式显示感兴趣区组织的弹性硬度，无需人工加压；2.2.6实时应变弹性成像技术9）造影模式下，支持智能图像零键优化技术8）双幅超声造影模式下支持双穿刺引导功能，且实时显示穿刺针进针路径，并同步显示穿刺针进入深度数值（提供视频录像证明）
4）支持凸阵、线阵探头、腹部介入探头3）腹部剪切波有效检查深度≥14cm（提供图片证明）2）可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)1）定量组织弹性，可用文字标记测量点、结节或肝段2.2.7点式剪切波成像技术4）具有QF质量因子，提高弹性成像的准确性。可自动判断组织的整体位移程度，与本底图像进行自动比较，得到高质量的弹性成像。
5）测量取样框大小及位置可调，取样点数量无限制，可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)4）支持腹部、高频探头，拓展临床应用3）具有速度、位移、质量等多种质控模式2）同时定性和定量软组织弹性值1）采用安全先进的多组梳状脉冲波激发，同时激发多组剪切波，通过对同一点多次测量，进行相关性矫正，确保测量准确性，提高定量重复性★2.2.8二维剪切波弹性成像技术
2.3.3产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；2.3.2妇科测量和计算；2.3.1一般测量：距离、面积、周长等；2.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.2.9具备心脏负荷超声功能6）可显示IQR四分位差数值，自动计算IQR/Median比值并显示在报告页（提供图片证明）
2.4.1超声图像存档与病案管理系统，可按不同条件检索病历资料，病历与对应的超声图像同时显现，并可翻阅所检索的病历。2.4图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元2.3.7多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)，客户自定义；2.3.6泌尿科测量和计算；2.3.5心脏功能测量和计算；2.3.4外周血管测量和计算；
2.5.2输出：DP高清输出2.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频2.5输入/输出信号2.4.4图像储存格式支持DICOM或PC文件，无需特殊软件转换；2.4.3USB接口≥8个，其中触摸屏上至少两个，可用于图像传输；2.4.2硬盘容量≥1TB
3.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸，触摸屏角度可调，以适应不同光线，可调角度≥20度3.1.1高分辨率彩色液晶显示器≥22英寸高分辨率OLED显示器，具有调节拉手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。3.1系统通用功能3、系统技术参数及要求：2.7配备稳压电源一套2.6连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
3.2.1频率：无针式宽频、多频可变频成像探头，最高频率≥18MHz，从1MHz到18MHz3.2探头规格3.1.6安全性能：如为进口产品，符合国家进口商品安全质量要求3.1.5针对不同检查部位，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。3.1.4探头接口选择≥4种，均为致密无针式探头接口、可全部激活相互通用，具有磁吸式连接技术3.1.3操作面板人机工程布局，可进行高度调整及旋转，高度可调范围≥22cm，左右旋转角度≥90度。
3.2.7探头频率：3.2.6腹部凸阵探头有效最大探测深度≥40cm，具备临床诊断能力3.2.5单晶体探头≥2种3.2.4探头类型：电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵、相控阵穿刺探头3.2.3变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率3.2.2二维、彩色、频谱多普勒及谐波均可独立变频
3.2.8B/D兼用：腔内探头：3.5-8.5MHz高频线阵探头：5.0-14MHz高频线阵探头：4.0-10MHz腹部凸阵探头：2.8-7.5MHz腹部凸阵探头：1.4-5.0MHz
3.3.1扫描线：二维图像每帧图像线密度≥5123.3二维灰阶显像主要参数3.2.9穿刺导向：探头可配穿刺导向装置电子相控阵：B/PWD、B/CWD电子线阵：B/PW电子凸阵：B/PW
3.3.5增益调节：深度增益补偿≥8段，B/M可独立调节3.3.4声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥65帧/秒凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒3.3.3成像速率：3.3.2智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit
3.4.1显示模式：3.4频谱多普勒3.3.9高清放大功能：增加感兴趣区细节显示及图像帧频3.3.8回放重现：灰阶图像回放最高可达4000帧，回放时间30秒，并能进行测量和计算3.3.7可视动态范围：10-80dB，步进为13.3.6接收超声信号系统动态范围≥320dB
3.4.4频谱多普勒取样容积：1mm-20mm，多级可调3.4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW、B/CDE/PW、B/CDV/CW3.4.2频谱多普勒：可选中心频率≥2个高脉冲重复频率HPRF连续多普勒CWD脉冲多普勒PWD
3.4.8AutoTEQ频谱多普勒零键优化，冻结瞬间自动优化频谱为最佳状态，无需特别按键操作；3.4.7Doppler及M型电影回放：30秒；3.4.6最低测量速度≤1.0mm/s（非噪音信号）CWD血流速度≥19m/sPWD正或反向血流速度≥10m/s3.4.5最大测量速度：
3.5.3扫描速度：3.5.2彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）、组织多普勒（DTI）3.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示3.5彩色多普勒3.4.10实时自动包络频谱并完成频谱测量计算3.4.9显示控制：反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位
3.5.7显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°（提供证明图片）3.5.6显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比3.5.5彩色显示速度：最低平均血流速度≤5mm/s（非噪声信号）3.5.4具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）成人相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，帧速率≥10帧/秒凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥10帧/秒
3.7.2主机硬盘容量≥1T3.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像可以AVI、JPG等PC通用格式直接储存；3.7记录装置3.6.2输出功率选择分级可调3.6.1B/M、PWD、ColorDoppler3.6超声功率输出调节
4.3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。4.2开机率≥98%，仪器故障要求2小时内响应，4小时内到达现场，24小时形成解决方案。4.1投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务。4、售后服务要求：3.8技术手册：中文操作手册3.7.3USB接口≥8个
1.主机系统性能概括一.主要技术规格及系统概述：第三包：心脏彩色多普勒超声诊断系统4.6供货期：合同签订后45日内4.5现场培训：卖方提供现场技术培训，保证使用人员能够正确操作设备的各项功能4.4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期，提供800全国免费电话。
1.6彩色多普勒能量图、方向性能量图技术1.5彩色多普勒成像技术1.4数字化二维灰阶成像、M型和解剖M型技术,1.3动态范围>=320DB1.2数字处理通道数>=700万1.1全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束，海量并行处理
1.12实时复合成像技术(多角度实时发射和接收，可达≥9种角度,提供曲别针试验图片)1.11脉冲反相谐波技术,可与复合成像技术同时使用1.10二维、彩色血流和频率多普勒三同步功能,可用于心脏模式1.9负荷超声心动图，支持二维和三维1.8组织多普勒成像技术1.7实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统
1.18扫查专家技术（SmartExam）：规范检查流程，自动检查记录及自动模式切换，自动加标注及体表标志，极大提高检查效率和检查的规范性1.17智能多普勒技术(AutoDoppler),实时自动调节取样框位置和偏转，实时自动调节多普勒取样容积位置和取样线角度。1.16智能扫查技术（AutoScan）：实时iScan技术，实时自动优化增益和TGC。1.15LGC侧向增益补偿技术，可视可调1.14自适应彩色成像技术:根据聚焦点的深度不同而自动选择最佳频率,在显视器上可视1.13磁共振相素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，可分级调节≥5级。
1.24实时三维放大成像，实时三维血流放大成像1.23实时三维血流成像1.22实时三维成像速率：深度15cm，角度75°X75°，容积速率≥32容积/秒；1.21实时三维成像，最大成像角度102˚×101˚；动态空间彩色显像，三维图像质量指数★1.20纯净波单晶体矩阵探头，3000个振元同时发射声束，提供实时三维成像。1.19超宽视野成像扫描技术，可与复合成像等技术结合使用，具有测量和电影回放功能，扫查长度≥60cm。
1.30三维智能切割(iCrop）:360度取样可在二维参考切面的图像中进行任意切割，同时获得二维图像和相应的三维图像，实时的从二维进入三维。1.29三维奔流容积高帧频成像(XVR),三维容积频率可以通过“帧频与分辨率”旋钮进行调节，同时拓宽近场视野和近场图像质量。1.28三维多心动周期(2,4,6)容积成像1.27三维单心动周期容积成像1.26实时双容积成像，同时显示两幅实时的容积三维图像，可支持对面观及内面观1.25三维灰阶全容积成像(FullVolume)，三维血流全容积成像(FullVolumeColor)
2.3心脏功能测量与分析2.2多普勒血流测量及分析2.1一般测量2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)1.32实时双平面成像(xPlane)：同屏显示任意相交互的两幅图像，支持二维及彩色模式。1.31智能旋转(iRotate):无需移动探头，实现0－360度任意平面显像，支持二维及彩色模式。在同一个视窗即可获取如4腔，2腔，3腔心切面。
5.参考信号：心电、心电触发4.图像存储(电影)回放重显，硬盘1TB,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元2200帧3.3心脏造影软件3.2三维定量分析组件3.1二维定量分析组件3.主要的先进临床应用功能
7.2可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；7.1病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；7.超声图像及病案管理系统输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、HD高清输出输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频6.输入/输出信号
1.2MaxVue全屏高清成像：高清高分辨力全屏显示16:9超声图像。附图证明。1.1OLED显示器≥21.5英寸,对比度≥22550:1，无闪烁，可上下左右旋转、可前后折叠。1.系统通用功能二.技术参数及要求8.医学数字图像和通信DICOM3.0接口7.3报告存储、检索和统计
2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频2.1频率：超宽频带探头，频率1MHz到15MHz2.探头规格1.5安全性能：如为进口产品，符合商品安全质量要求1.4探头接口≥4个，全激活可互换通用，接口有背景光设计。1.3操作面板具备液晶触摸屏≥12寸，滑屏翻页功能，操作面板可上下左右进行调整及旋转，最大旋转角度达720度。
三维矩阵纯净波心脏探头：频率1-5MHZ★2.7探头频率范围：2.6扫描深度≥30cm2.5电子线阵探头有效阵元数≥256，电子凸阵探头有效阵元数≥192，电子相控阵探头有效阵元数≥802.4纯净波单晶体探头≥4种2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵
线阵探头，全视野，4cm深度时，帧速率>=140帧/秒凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率>=45帧/秒相控阵探头，全视野，17cm深度时，帧速度>=60帧/秒；3.1成像速度：3.二维灰阶显像主要参数:三维纯净波经食道矩阵探头：超声频率2-8MHZ
4.频谱多普勒：3.6二维灰阶成像256灰阶。3.5高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；3.4数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit3.3增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M/Color可独立调节3.2心脏探头谐波成像频率个数≥3,小器官血管探头的谐波频率个数≥3个,腹部探头的谐波频率个数≥3个
CW,1.9MHZ,血流速度最大+19.2m/s4.4最大测量速度：PW,2.5MHz,血流速度最大+7.6m/s4.3显示方式：B/CDV/CW；B/D,B/C/D,D电子线阵:PWD5.75-7.0MHz4.2发射频率:电子相控阵:PWD,CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵:PWD2.0-2.2MHz4.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）
4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；4.9零位移动：6级；4.8取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；4.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；4.6Doppler及M型电影回放：48秒；4.5最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)；
5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI)5.4组织多普勒帧频：相控阵探头，85度，18cm深度，帧频≥110帧/秒5.3扫描速率：相控阵探头，85度，18cm深度时，彩色帧率10帧/秒；5.2彩色显示角度:20-90度选择5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示5.彩色多普勒：
2开机率≥95%，仪器故障要求2小时内响应，4小时内到达现场，24小时形成解决方案。1投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务。三、售后服务要求：6.超声功率输出调节:B/M、PWD、彩色多普勒输出功率分级可调5.7显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；5.6显示控制：零位移动分+15级，黑白与彩色比较，彩色对比
一、主要技术规格及系统概述：第四包：紫东超声医学科超声诊断仪6供货期：合同签订后90日内5现场培训：卖方提供现场技术培训，保证使用人员能够正确操作设备的各项功能4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期，提供800全国免费电话。3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。
组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真控制面板可独立旋转、升降及平移≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机系统技术规格及概述：
组织多普勒成像频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）高倍波束并行处理系统多级信号处理系统★声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示
一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像精细血流自动识别成像高分辨率血流成像实时双幅对比成像空间复合成像，最高可达9线偏转宽景成像
支持向前存储支持向后存储，≥5分钟电影双计时器支持低机械指数造影造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头全屏放大
支持微血管造影增强功能支持造影图像和组织图像位置互换具备混合模式支持斑点噪声抑制支持造影击碎双实时:实时显示组织图像和造影图像
具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具支持应变式弹性成像线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上；凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上；★高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）
支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI支持GlazingFlow立体血流具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。可以动态显示二维剪切波弹性成像图，★支持高帧率STE剪切波定量式弹性成像功能具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能
全科测量包，自动生成报告自动频谱测量多普勒测量常规测量测量/分析和报告自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影支持4D电影回放支持手动、自动回放所有模式下可用电影回放和原始数据处理腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
内置超声工作站≥1T硬盘检查存储检查存储和管理（内置超声工作站）原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行3６项参数调节。支持图像对比（动态、静态）
DICOM3.0通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理:浏览，查询，获取，删除病人信息等支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台支持网络连接连通性要求多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
配备稳压电源一套DVDR/W刻录光驱≥５个USB接口支持ECG/PCG信号视频/音频输入、输出DICOM妇产科结构化报告
开机率≥95%，仪器故障要求2小时内响应，4小时内到达现场，24小时形成解决方案。投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务。卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务卖方应在国内设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应技术及维修服务备件、技术及维修服务，培训要求及其它
7.3线阵探头3-9MHz7.2单晶凸阵探头1-6MHz7.1线阵探头3-15MHz7.探头规格6.7供货期：合同签订后45日内到货6.6为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期，提供800全国免费电话
数量：1套基本要求第五包：便携式彩色多普勒超声诊断仪7.6附加一把用于便携超单晶相控阵探头1-5MHz7.5双平面腔内探头4-13MHz7.4腔内探头3-11MHz
1.2主机1.1探头配置：线阵探头，凸阵探头★1.设备配置要求二、主要技术规格及系统概述：设备用途：腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用使用单位：内分泌科
2.3多倍波束合成2.2数字波束增强器★2.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏，笔记本式彩超2.系统技术规格及概述：1.4投标设备的系统版本要求最新、最高端版本，设备使用期内可免费更新及升级，全套功能均开放。1.3多功能台车
2.9频率复合成像2.8斑点抑制成像2.7空间复合成像2.6组织特异性成像2.5组织谐波成像模式2.4二维灰阶模式
2.15频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）2.14超宽动态血流技术2.13彩色多普勒成像2.12M型模式2.11回波增强技术2.10弹性成像功能
2.21高分辨率血流成像2.20实时双幅对比成像2.19扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用2.18独立角度偏转2.17实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM2.16组织多普勒成像
★2.27穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调2.26二维和彩色多谱勒双幅显示2.25局部放大（支持前端、后端放大）★2.24一键实现全屏放大2.23自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度2.22一键自动优化
3.3全科测量包，自动生成报告3.2多普勒测量3.1常规测量3.测量和分析：2.29自动工作流协议2.28支持超声教学软件
★4.3支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)4.2支持保存后的图像对比分析4.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影4.电影回放及原始数据处理3.5支持用户自定义测量项目以及公式编辑3.4腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
6.系统通用功能技术参数及要求5.3多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作5.2内置超声工作站5.1≥240G硬盘，为固态硬盘，速度快，低功耗5.检查存储和管理（内置超声工作站）4.4支持一键多功能输出，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出。
6.6凸阵探头具有≥7种频率的变频范围，常规扫描角度≥61度，扫描角度最大扩展后≥100度6.5频率：宽频带变频探头,两维和彩色独立变频6.4支持用户自定义按键数量≥4个6.3整机重量≤6KG6.2安全标准：符合商品安全质量要求6.1探头接口选择：1个，可扩展到3个
8.4输出：高清影视频接口，复合视频,RGB彩色视频,S-视频8.3输入：VCR,外部视频,RGB彩色视频8.2输入/输出信号：8.1参考信号：心电,呼吸波，并支持心电触发控制8.连通性6.7线阵探头具有≥6种频率的变频范围，支持T型扩展显示
S-视频；8.9外设数据模块，包含下列接口：8.8USB3.0接口8.7支持DICOM8.6支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换8.5支持数据无线传输
8.14可装卸探头扩展槽8.13支持扩展USB接口8.12支持机器防盗锁控制8.11可升降多功能专用台车8.10音频接口VGA视频接口、高清音视频接口
9.3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。9.2开机率≥95%，仪器故障要求2小时内响应，12小时内到达现场，24小时形成解决方案。9.1投标人应对所提供的货物提供60个月的免费维修服务。9商务条款：8.16专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件。8.15储物设备
1.定义：除本合同上下文中另有规定外，下列各词语定义如下：合同通用条款第五部分合同格式及条款9.6供货期：合同签订后20天内9.5现场培训：卖方提供现场技术培训，保证使用人员能够正确操作设备的各项功能9.4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期，提供800全国免费电话。
1.6“技术资料”是指与合同货物的检验、安装、试运行、性能考核、操作以及维修有关的技术指标、规格、图纸和文件。1.5“合同货物”是指卖方提供的设备、材料、备件或其中任何一部分，详见合同附件1。1.4“工作现场”是指“合同专用条款”规定的合同货物座落的地方。1.3“检验当局”是指位于工作现场或其附近的中国国家质量技术监督局的地方分支机构，或“合同专用条款”规定情况下确定的检验方。1.2“卖方”是指投标文件为买方接受且在“合同专用条款”中被指明的卖方。1.1“买方”是指在“合同专用条款”中指明的买方。
1.12“验收”是指合同货物在性能考核中达到合同附件2规定的技术性能和保证指标之后，买方对合同货物的接受。1.11“性能考核”是指根据合同附件3的规定进行的，用以确定合同货物是否达到合同附件2所规定的技术性能和保证指标的考核。1.10“试运行”是指为验明合同货物的机械性能，在安装完毕后对单台货物和一系列货物分别进行的测试。1.9“安装”是指有关货物、备件和材料的安装工作，包括按照设计图将零部件放置在适当的位置并连接起来。1.8“技术培训”是指在合同货物的安装、试运行、性能考核、操作、维修以及其他工作等方面卖方给予买方的培训。1.7“技术服务”是指在合同货物的安装、试运行、性能考核、操作、维修以及其他工作等方面卖方给予买方的技术指导、协助以及监督等。
1.18“月”是指日历月数。1.17“日”是指日历日数。1.16“合同生效日”是指在“合同专用条款”规定的所有条件得到履行时的日期。1.15“合同价格”是指在卖方完全和适当地履行其合同义务后，买方根据合同规定应支付给卖方的价款。1.14“合同货币”是指“合同专用条款”规定的本合同项下的支付中所使用的货币。1.13“保证期”是指自验收之日起一定期间内，卖方保证合同货物的适当和稳定运行，并负责消除合同货物存在的任何缺陷。详见合同附件2。
3.1本合同总价为“合同专用条款”标明的金额。合同总价是固定价格。3.价格2.2合同货物的原产地国家和制造商规定见“合同专用条款”中。2.1买方同意从卖方购买、卖方同意向买方出售和提供“合同专用条款”中规定的“合同货物”以及相关技术服务、技术培训和技术资料。2.合同范围1.19“知识产权”是指专利权、商标权、著作权等无形财产专有权的统称。
5.2如果卖方在合同有效期内未能履行本合同项下卖方的义务，买方有权从履约保证金中追索。5.1卖方应在收到中标通知书后30日内，向买方提交“合同专用条款”中所规定金额的履约保证金。5.履约保证金4.1买方应根据“合同专用条款”规定的支付方式进行支付。4.支付3.2合同货物的分项价格表详见合同附件1。
失效，其他形式的履约保证金买方将退还卖方。5.4本合同第11.5条规定的保证期期满证书签署日期起60日后，履约保函B.银行本票、银行汇票或现金。银行保函：由买方可接受的的银行。其格式采用招标文件中提供的格式或买方可接受的其他格式；或以接受的一种可自由兑换的货币并根据“合同专用条款”的规定采用下述方式之一提交：5.3履约保证金应采用本合同货币，或“合同专用条款”中所规定的买方可
6.4卸货地点规定见“合同专用条款”。6.3装运地点规定见“合同专用条款”。同货物。实际交货日期的规定见“合同专用条款”。6.2卖方应按照“合同专用条款”规定的交货期限、批次和交货条件交付合6.1合同货物大约净重、总毛量、总体积规定见“合同专用条款”。6.交货和保险
6.8如果卖方未能按照合同规定的交货期间交货，卖方应按“合同专用条款”的货物运输保险。若交货地点为买方项目现场，则以卖方为受益人；若交货地点为卖方工厂，卖方代办货物运输及保险，则以买方为受益人。如果合同货物在运输途中丢失或损坏，卖方应协助买方向保险公司请求赔偿或者代表买方向保险公司索赔，并根据买方要求尽快以原合同价格补供丢失或损坏的合同货物。6.7卖方应向一流的保险公司投保金额为装运的合同货物的发票价值110％6.6卖方应按“合同专用条款”中的有关规定装运并交付合同货物。运数量、金额、包装件数、总毛重、总体积（立方米）、以及货物准备发运和预计到达卸货地点的时间以传真方式通知买方。如果有易燃货物和危险货物，亦应注明有关细节。6.5在“合同专用条款”规定的期限内，卖方应将合同号、货物的名称、装
7.2卖方应在每个包装箱的邻接四个侧面标明“合同专用条款”规定的内容。根据合同货物在装卸、运输上的不同要求，应在包装箱上显著地标明“轻放”、“勿倒置”、“保持干燥”等字样以及其它国际运输中通用的标记。对于重量为二公吨或超过二公吨的合同货物，还应在包装箱上标明重量、重心和挂钩位置。从而保证合同货物能够经受多次搬运、装卸及远洋和内陆的长途运输。并采取防潮、防雨、防锈、防腐蚀、防震动及防止其它损坏的必要保护措施，7.1除非合同中另有规定，合同货物应由卖方用新的坚固的木箱进行包装7.包装与标记的规定支付迟交违约金或提供其他救济。迟交违约金的支付不能免除卖方继续交付相关合同货物的义务。
7.4如果使用集装箱运输，卖方应在装箱以前对集装箱的状况进行检查，以确保用于运输合同货物的集装箱状态良好。集装箱内应备有充足的货物支架和包装垫木，以防止合同货物在集装箱内移动。卖方应对因其疏忽而导致的合同货物的任何损坏负责。D.需要组装的部件及机器的系统装配图一式两份。C.相关合同货物的技术资料一份；B.质量合格证副本一式两份；A.装箱明细单副本一式两份；7.3在合同货物的每件包装中都应附有下列单据：
外观、规格和数量／重量进行检验。如果在开箱检验中发现交付的合同货物有短少、缺陷、损坏或其它与合同规定不符合的情形，检验当局出具的商检证书应作为买方向卖方提出索赔的有效证据。9.1卖方或制造商应按照“合同专用条款”的规定对合同货物进行出厂检验。9.2在“合同专用条款”规定的期限内，买方应申请检验当局就合同货物的9.检验8.1卖方应按照“合同专用条款”规定的期限和方式交付技术资料。8.技术资料7.5凡由于对货物包装不当或采取防护措施不充分致使货物损坏或丢失时，卖方均应按合同的规定负责修理、更换或赔偿。如果因卖方在包装和唛头标记方面发生的错误或混淆不清事宜造成合同货物的误运，卖方应承担由此发生的额外费用。
10.3合同双方应按照“合同专用条款”的规定对合同货物进行性能考核。10.2在安装工作按照技术资料的规定完成后，合同双方应在安装结束后5日内签署安装证书。该证书的签署日期应视为安装工作完成日。10.1合同货物的安装、试运行、性能考核应按照“合同专用条款”的规定进行。10.技术服务和考核验收9.4如果技术资料中规定的检验标准和规格不完全，检验当局有权自行决定按照买方国家的现行标准和／或检验当局认为合适的其它标准进行检验。9.3如果在保证期满前发现合同货物存在缺陷，不论该缺陷是由于归咎于卖方的何种原因，包括但不限于隐蔽性缺陷或使用不适当的原材料引起的，买方均有权提请检验当局进行检验并有权凭商检证书向卖方提出索赔。
11.1卖方保证合同货物是全新的、技术先进的、质量优越的、没有设计上和材料及工艺上的缺陷、符合合同附件2的规定并且适合于合同规定的用途和目的。11.保证下发生额外费用，双方应根据“合同专用条款”的规定进行处理。如果安装和/或试运行和/或性能考核因卖方原因发生迟延和/或在其它情况如果在本合同第10.3条规定允许的最后一次性能考核中仍有任何指标未达到合同附件2规定的要求，买方有权根据本合同第12条的规定向卖方提出索赔。10.4如果合同附件2所规定的所有保证指标在性能考核中都已经达到，双方授权代表应在性能考核后5日内签署合同货物的验收证书一式四份，双方各持两份。
12.1如果合同货物在检验、安装、试运行、性能考核和保证期内，卖方未能履行其在本合同项下承担的义务，买方有权向卖方提出索赔并寻求“合同专用条款”中规定的救济方式，救济方式包括：12.索赔11.5合同货物保证期的期限和内容为“合同专用条款”规定的期限和内容。保证期满后，买方应出具合同货物的保证期期满证书正副本各一份。11.4卖方保证它是与合同货物和技术资料有关的知识产权的合法所有者或持有者。如果买方因使用合同货物而被诉称非法使用或侵犯了知识产权，买方应通知卖方，由卖方以买方名义并在买方的协助下自费处理与第三方的诉讼事务，卖方应补偿买方由此遭受的任何花费、赔偿或损失。11.3卖方保证及时派遣合格的技术人员提供合同货物运行必需的专业的、正确的和高效的技术服务和技术培训。11.2卖方保证所交付的技术资料应是完整的、清楚的和正确的，并且能够满足合同货物安装、试运行、性能考核、操作和维修的要求。
12.2如果索赔通知是在保证期满后30日内提出的，便应被认为是有效的。E.赔偿由卖方违约引起的其他损失。拒收货物,并由卖方退还买方合同价款和承担相关的损失和费用包括利息、银行费用、运费、保费、检验费、仓储费、装卸费以及全部保管和维护被拒收货物必需的其它费用。按质量低劣的程度、买方受损害的程度及损失的数额对合同货物进行降价。由卖方自负费用以新货物替换有缺陷的合同货物或用新的技术资料替换有错误的技术资料，或者补供遗漏的合同货物或技术资料，同时卖方应在重新起算的保证期内对替换后的货物作出质量保证。卖方应自负风险和费用将替换后的货物或补供的货物运抵工作现场。对于急需的货物，卖方应自负费用将其空运到工作现场。由卖方自负费用修理有缺陷的合同货物或消除合同货物的缺陷或不符合合同之处。如果卖方不能派遣人员到工作现场，买方有权自行消除缺陷或不符合合同之处，由此产生的一切费用均由卖方承担。
14.合同的终止13.3合同双方应在不可抗力事件结束或其影响消除后立即继续履行其合同义务，合同期限也应相应延长。如果不可抗力事件的影响持续超过“合同专用条款”规定的期限，合同任何一方均有权以书面通知终止合同。13.2受不可抗力事件影响的合同一方对于不可抗力事件导致的任何合同义务的迟延履行或不能履行不承担责任。但该方应尽快以传真的方式将不可抗力事件结束或消除的情况通知另一方。13.1如果合同任何一方受诸如战争、严重的火灾、台风、地震、洪水以及任何其他不能预见、不能避免且不能克服的不可抗力事件的影响而无法履行合同项下的任何义务，受影响的一方应将此类事件的发生以传真方式通知另一方并应在不可抗力事件发生后14日内以航空挂号信将有关当局或机构出具的证明文件提交给另一方。13.不可抗力12.3如果卖方在收到买方索赔要求后“合同专用条款”规定的期限内未能作出回复，该索赔要求将被视为已被卖方接受。如卖方未能在买方发出索赔通知后“合同专用条款”规定的期限内或买方同意的延长期限内，按照买方同意的上述规定的任何一种方法解决索赔事宜，买方有权从议付货款或从卖方开具的履约保证金中扣回索赔金额。
14.3如果买方认定卖方在竞标或执行合同中有腐败或欺诈行为,买方有权在任何时候发出书面通知终止合同。14.2如果一方破产或发生资不抵债的情况,合同另一方有权在任何时候发出书面通知终止合同。此种情况下合同的终止不妨碍或影响行使任何可能的其它救济手段。C.卖方未能履行合同项下任何其它义务(细微义务除外)，并且在收到买方违约通知后未能按“合同专用条款”中规定的期限对其违约行为作出补救。B.卖方未能使合同货物达到合同附件2规定的技术性能和保证指标；或者卖方在合同规定的交货期后未能按“合同专用条款”中规定的最终期限交付合同货物和/或技术资料；或者14.1如果卖方有下述违约行为或“合同专用条款”中规定的其他违约行为，在不妨碍买方采取其它救济手段的情况下，买方可以向卖方发出书面违约通知，全部或部分地终止合同。
16.适用法律15.1因执行本合同所发生的或者与本合同有关的一切争议将由合同双方通过友好协商解决。如果不能协商一致，合同任何一方有权按“合同专用条款”的规定将争议提交仲裁机构或提交法院判决。15.争议的解决14.4在买方全部或部分终止合同的情况下，卖方应按“合同专用条款”的规定对买方给予补偿。“欺诈行为”系指为了影响招标、采购和合同执行等过程而隐瞒事实，从而给买方造成损害的行为，其中包括投标人之间的串通行为，其旨在使投标价成为人为的、无竞争的价格，并使买方无法从自由公开的竞争中受益。“腐败行为”系指在招标、采购和合同执行等过程中，为谋求利益、影响相关人员而提供、给予、接受或索取任何有价物的行为。
17.4合同双方除非“合同专用条款”另有规定，所有合同文件及相关的修订和合同双方之间的书面联络，应使用中文书就并按中文解释。17.3双方应各自承担中国税务机构向其征收的与执行本合同有关的税费。17.2合同项下全部权利义务履行完毕后，本合同自动失效。合同有效期最长不超过“合同专用条款”规定的年限。合同到期后，合同项下任何尚未了结的债权和债务不受合同到期的影响。债务人仍应向债权人履行其义务。17.1本合同在“合同专用条款”规定的条件全部满足后生效。17.合同生效及其他16.1本合同的执行和争议的解决应适用中华人民共和国的法律并按中华人民共和国的法律进行解释。
17.10合同构成买方和卖方之间就合同主要内容方面的完整协议，并且取代合同签订前所有关于这方面的通讯、协商、协议(不论是书面的，还是口头的)。17.9合同条款中的标题和边注仅供参考使用，不应视为合同的一部分，也不影响本文的解释。17.8除非上下文另有要求，本文件中的单数含意包括复数，复数也包括单数。17.7任何一方在执行任何合同条款和条件时准予另一方的放松、宽容、延迟或放纵或时间不得损害、影响或限制那一方在合同之下的权利，任何一方对合同的任何违背、任何免责也不应导致对任何后面或延续的合同分项的免责，或弃权。17.6没有另一方的事先同意，合同任何一方不得将合同项下的任何权利和义务转让给第三方。17.5对本合同条款的任何补充、增添或修改应以书面方式进行并由双方授权代表签字。
附件4预付款银行保函格式（略）附件3技术服务、技术培训和验收考核（略）附件2技术规格、性能、保证指标和保证（略）附件1供货范围和分项价格清单（略）18.合同附件17.11合同双方之间的一切联络往来应以书面形式按“合同专用条款”中规定的地址发往合同另一方。有关重要事项的传真应及时用挂号信或快件确认。
（项目名称）封面第六部分投标文件格式下述关于要采购的货物的具体资料是对招标文件第五部分合同通用条款的主要内容的具体补充和修改，如果与招标文件第五部分合同通用条款有矛盾的话，应以本资料表为准。合同专用条款
| 条款号 | 内 容 |
| 1.1 | 买方：江苏省中医院 |
| 1.2 | 卖方：待定。 |
| 1.4 | 工作现场：江苏省中医院指定地点 |
| 1.14 | 合同货币：人民币 |
| 2.2 | 合同货物的原产地：待定合同货物的制造商：待定 |
| *4.1 | 付款方式：货到验收合格后支付90%，验收合格一年后支付10%。 |
| 4.1增加 | 免费操作及维修人员参观培训，列出培训计划，提供使用和维修中文手册。免费提供软件升级。 |
| 4.1增加 | 明确服务能力（包括现场服务、售后服务、维修响应时间等情况）。 |
| 4.1增加 | 第一包：开机率≥95 %，仪器故障要求2小时内响应，4小时内到达现场，24小时形成解决方案。第二包：开机率≥98 %，仪器故障要求2小时内响应，4小时内到达现场，24小时形成解决方案。第三包：开机率≥95 %，仪器故障要求2小时内响应，4小时内到达现场，24小时形成解决方案。第四包：开机率≥95 %，仪器故障要求2小时内响应，4小时内到达现场，24小时形成解决方案。第五包：开机率≥95 %，仪器故障要求2小时内响应，12小时内到达现场，24小时形成解决方案。 |
| 6.1 | 卖方需提供货物大约净重、总毛量、总体积等技术资料 |
| 6.2 | 交货条件及时限：详见货物需求一览表投标人应在“投标报价汇总表”中详细说明“合同签订后货到项目现场的天数（日历日）”，及“接到买方送货通知后所需完成送货的天数（日历日）”。 |
| 6.3 | 装运地点：待定 |
| 6.4 | 卸货地点：医院现场 |
| 6.5 | 发运前7天。 |
| 6.6 | 卖方每逾期一周交货，按设备总价的5‰收取滞纳金；如逾期时间超过6周仍未能交付全部或部分设备，在不妨碍买方其他救济手段的情况下，买方可以向卖方发出书面违约通知从而全部或部分地终止合同，并向卖方索赔。 |
| 8.1 | 买方提供产品合格证书及说明书。 |
| *11.5 | 质量保证期：第一包：自验收报告签字确认日起，开始进入质保期，免费质保期≥3年，第二包：自验收报告签字确认日起，开始进入质保期，免费质保期≥3年，第三包：自验收报告签字确认日起，开始进入质保期，免费质保期≥3年，第四包：自验收报告签字确认日起，开始进入质保期，免费质保期≥3年，第五包：自验收报告签字确认日起，开始进入质保期，免费质保期≥5年。 |
| 12.1 | 根据卖方违约的程度，买方有权采取A、B、C、D、E五种救济方式中的任何一种或几种。 |
| 12.3 | A.卖方收到买方索赔要求后14天内给予回复。 |
| 14.1 | C.卖方未能履行合同项下任何其它义务(细微义务除外)，并且在收到买方违约通知后14天内仍未对其违约行为作出补救。 |
| 增加14.1D | D.未得到买方许可，擅自将本合同货物或服务分包给其他单位。 |
| 14.4 | E.卖方应双倍返还买方已支付的货款（包括定金）。 |
| 15.1 | 因执行本合同所发生的或者与本合同有关的一切争议将由合同双方通过友好协商解决。如果不能协商一致，合同任何一方有权将争议提交买方所在地仲裁机构或提交买方所在地法院判决。 |
评审索引表年月日法定代表人（或授权代表）：（签字）投标人：（盖章）（分包号）投标文件
| 资格审查项 | 在投标文件中的页码位置 |
| ...... | |
| 符合性审查 | 在投标文件中的页码位置 |
| ...... | |
| 评分项目 | 在投标文件中的页码位置 |
| ...... |
五、履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明四、缴纳税收和社会保障资金凭据三、投标人财务状况报告二、投标人资质一、投标人基本情况目录
十一、中小企业声明函十、明细报价表九、开标一览表八、法定代表人身份证明或授权委托书七、投标函六、无重大违法行为声明
十七、投标所需其他材料十六、投标人承担类似项目业绩一览表十五、服务方案十四、主要部件、辅材明细表十三、所投产品技术资料或样本等十二、响应偏差表
三、投标人财务状况报告二、投标人资质（按资格要求提供）投标人基本情况表一、投标人基本情况
| 投标人名称 | |||
| 法定代表人 | 注册地区 | ||
| 地址 | 邮政编码 | ||
| 成立时间 | 单位性质 | ||
| 注册号或社会信用代码 | 注册资本（万元） | ||
| 开户银行 | 账号 | ||
| 联系人 | 联系电话 | ||
| 经营范围 | |||
| 备注 | |||
（采购单位）：具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明五、履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明提供符合招标文件要求的依法缴纳税收和社会保障资金的凭据四、缴纳税收和社会保障资金凭据指投标人的财务报告或银行出具的资信证明
六、无重大违法行为声明年月日法定代表人（或授权代表）：（签字）单位名称：（盖章）特此声明。我公司具备履行编号为号项目合同的设备和专业技术能力。
单位名称：（盖章）注：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。特此声明。我公司在参加编号为号项目的投标活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录。（采购人名称）：无重大违法行为声明
一、我方按招标文件要求提交电子投标文件；经研究，我们决定参加编号为的招标活动并投标，为此，我方郑重声明以下诸点，并负法律责任。：七、投标函年月日法定代表人（或授权代表）：（签字）
七、我方响应招标文件规定的投标有效期。六、我方同意遵守贵方有关招标投标的各项规定；五、我方愿按《民法典》及其他有关法律、法规的规定，自觉履行自己的全部责任；四、投标截止时间结束后参加投标的供应商不足三家的，或在评标期间出现符合专业条件的供应商或者对招标文件作出实质响应的供应商不足三家情形的，我们酌情决定是否参加当场变更的竞争性谈判采购；三、我们理解，最低报价不是中标的唯一条件，你们有选择中标人的权利；二、如果我们的投标文件被接受，我们将履行招标文件中规定的每项要求，并按我们投标文件中的承诺按期、按质、按量履约交付；
投标人名称：法定代表人身份证明八、法定代表人身份证明或授权委托书年月日法定代表人（或授权代表）：（签字）单位名称：（盖章）
（投标人名称）的法定代表人。姓名：性别：年龄：职务：系经营期限：成立时间：年月日地址：单位性质：
年月日法定代表人：（签字）单位名称：（盖章）（法定代表人出席开标会议的提供，未出席的可不提供。附法定代表人身份证、扫描件。）特此证明。
单位名称：（盖章）（授权委托人出席开标会议的提供。附法定代表人、授权委托人身份证扫描件。特此授权（单位名称）法定代表人授权我单位（职务或职称）（姓名）为我单位本次授权代理人，全权处理此次公开招标活动的一切事宜。（采购人名称）：法定代表人授权委托书
九、开标一览表年月日法人授权代表：（签字）法定代表人：（签字）
| 标题 | 内容 | 单位 |
| 投标总价 | 元 | |
| 交货期 | 天 | |
| 投标声明 | ||
| 是否为小微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位提供的产品 | ||
| 是否为环保节能产品 | ||
| 备注（品牌、型号、国别） |
单位名称：（盖章）注：投标人应分项进行填报，表中表格行数可自行添加。招标文件中未列出的相关辅助材料和在实施过程中涉及到的其它一切费用应在报价时一并考虑，项目实施过程中不再单独结算。表中投标报价总计应与对应报价一览表中投标总价一致。十、明细报价表法定代表人（或授权代表）：（签字）单位名称：（盖章）
| 序号 | 货物名称 | 品牌.型号.产地 | 单价（元） | 数量 | 合价（元） | 备注（符合小微企业等规定的请注明） |
| 安装调试费 | ||||||
| … | 税金 | |||||
| 合计 | ||||||
| 投标报价总计 | ￥ 人民币（大写）： 仟 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分 | |||||
| 其中，小微型企业或残疾人福利性单位的产品报价总计 | ￥ 人民币（大写）： 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分 | |||||
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）十一、中小企业声明函法定代表人（或授权代表）：（签字）
从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……
法定代表人（或授权代表）：（签字）单位名称：（盖章）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加（采购单位名称）单位的（采购项目名称）项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函请投标人根据实际情况如实填写。
（一）投标技术响应偏差表十二、响应偏差表2、非残疾人福利性单位不需提供此声明函注：1、残疾人福利性单位应完整填写此函并提供相关证明材料；年月日
| 招标文件内容 | 投标文件内容 | 偏差内容及说明 |
（二）投标商务偏离表3、响应部分可后附详细说明及技术资料，并注明投标文件中对应的页码范围。2、投标人所投产品如与招标文件要求的规格及配置不一致，则须在上表偏离说明中详细注明。1、凡投标文件中所投货物或服务与招标文件有偏差的（包括正偏差，负偏差），均应在此表中详细列出并说明理由。第四部分技术要求须逐条应答。法定代表人（或授权代表）：（签字）单位名称：（盖章）
2、投标人商务条件如与招标文件要求的不一致，则须在上表偏离说明中详细注明。1、凡投标文件中所投货物或服务与招标文件有偏差的（包括正偏差，负偏差），均应在此表中详细列出并说明理由，须点对点应答。法定代表人（或授权代表）：（签字）单位名称：（盖章）（付款方式、交货期、质保期须逐条应答，且不可负偏差）
| 招标文件内容 | 投标文件内容 | 偏差内容及说明 |
单位名称：（盖章）注：投标人应将所投货物的主要部件、配件等材料的品牌、产地、相关参数、质保期满后的优惠价格等在表中空白处填列。十四、主要部件、辅材明细表格式自拟，可附相关产品技术彩页十三、所投产品技术资料或样本等
| 主要部件及辅材 | 品牌 | 产地 | 生产厂家 | 主要技术参数 | 质保期满后优惠价格 |
投标人承担类似项目业绩一览表十六、投标人承担类似项目业绩一览表按照招标文件要求，格式自拟十五、服务方案法定代表人（或授权代表）：（签字）
| 序号 | 项目名称 | 采购单位 | 合同金额 |
请在此文档中增加投标所需其他相关内容（包括资格要求、评分办法、采购需求中涉及的证件证明及其它投标人认为有必要提供的资料），如没有请空置。十七、投标所需其他材料
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