衡水市中医医院购置50立方制氧机项目
更正公告
原招标公告本项目的特定资格要求：
供应商为生产厂家时须具有《医疗器械生产许可证》和与所投产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》；供应商为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》和加盖生产厂家公章的与所投产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》。
 现更正为：供应商为生产厂家时须具有《医疗器械生产许可证》和与所投产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》；供应商为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》。