攀枝花市中心医院医用耗材遴选项目遴选公告
(招标编号:SCJC-FZ-202306004)
项目所在地区:四川省,攀枝花市,市辖区
一、招标条件
本攀枝花市中心医院医用耗材遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来
源为其他资金无预算,招标人为攀枝花市中心医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为
其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:本项目14个包,计划采购医用耗材一批。无预算。
范围:本招标项目划分为14个标段,本次招标为其中的:
(001)01包手术机器人器械一批; (002)02医用干式激光胶片1; (003)03医用红外激
光胶片; (004)04超声诊断仪检测卡片; (005)05一次性使用灭菌橡胶外科手套;
(006)06一次性使用医用橡胶检查手套(有粉、无粉); (007)07反应杯; (008)08钙石
灰; (009)09医用干式激光胶片2; (010)10样本采集管;(011)11医用灭菌包装无纺布;
(012)12包医用棉签;(013)13钬激光专用导光光纤(激光治疗机专用配件); (014)14检
查手套(一次性聚乙烯PE手套);
三、投标人资格要求
(00101包手术机器人器械一批)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能
力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(00202医用干式激光胶片1)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)。;
2 (00303医用红外激光胶片)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(00404超声诊断仪检测卡片)的投标人资格能力要求1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(00505一次性使用灭菌橡胶外科手套)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责 标
任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
504 0
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(00606 一次性使用医用橡胶检查手套(有粉、无粉))的投标人资格能力要求:1.具有
独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力:
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(00707反应杯)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(00808钙石灰)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(00909 医用干式激光胶片2)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(01010样本采集管)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
2sd
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(01111医用灭菌包装无纺布)的投标人资格能力要求1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(01212包医用棉签)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求: 标
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
4051
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(01313钬激光专用导光光纤(激光治疗机专用配件))的投标人资格能力要求:1.具有
独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
(01414检查手套(一次性聚乙烯PE手套))的投标入资格能力要求:1.具有独立承担
民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
7.本项目的特定资格要求:
7.1若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商
经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办
法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限
的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文
件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性);
q
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2023年06月07日09时00分到2023年06月13日17时00分
获取方式: 遴选文件自2023年G月7日-2023年6月13日每天上午9:00-12:00;下午
14:00-17:00(北京时间,法定节假日除外)在四川锦创招标代理有限公司【攀枝花市东区
奥林匹克北路8号D座3楼(攀枝花现代服务业产业园)C区20、22、24、26号】获取。遴
选文件售价:人民币400元/份(遴选文件提供后不退,遴选资格不能转让)。获取遴选文件
时,供应商为法人或者其他组织的,只需提供单位介绍信、经办人身份证明并加盖公章;供
应商为自然人的,只需提供本人身份证明;并将相应材料给采购代理机构留存。(请在单位
介绍信上注明报名联系人电话、邮箱、多包项目注明购买的包号)本项目可采取网络和现场
报名。报名联系人:李女士,联系电话:0812-5556733。 网络报名:以上材料扫描原件发送
至邮箱:3187408738@qq.com,
待采购代理机构核对资料无误后,以邮件回复告知缴费方式,
缴费成功后代理机构通过供应商提供的邮箱发送遴选文件,网络报名成功。现场报名:以上
材料现场提交到四川锦创招标代理有限公司攀枝花市东区奥林匹克北路8号D座3楼攀
枝花现代服务业产业园)C区20、22、24、26号】
五、投标文件的递交
递交截止时间:2023年06月19日09时30分
递交方式:攀枝花市东区奥林匹克北路8号D座3楼(攀枝花现代服务业产业园)C
区开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2023年06月19日09时30分
区开标厅
七、其他
开标地点:攀枝花市东区奥林匹克北路8号D座3楼(攀枝花现代服务业产业园)C
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人:攀枝花市中心医院
地 址:攀枝花市东区攀枝花大道中段益康街34号
联系人:郭老师
电 话: 0812-2238062
电子邮件:/
招标代理机构:四川锦创招标代理有限公司
地 址:攀枝花市东区奥林匹克北路8号D座3楼(攀枝花现代服务业产业园)C区
20、22、24、26号
联系人: 张女士
电 话: 18089595333
电子邮件:/
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人) (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)