采购包1：

(1)（1）投标人若为生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证、有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；投标人若为非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖投标人鲜章）
（2）提供产品医疗器械注册证或有效备案凭证。（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖投标人鲜章）
（3）投标人若为生产厂家DR机设备须提供生产厂家有效的《辐射安全许可证》（提供证书复印件并加盖投标人公章）；投标人若为非生产厂家DR机设备须提供投标人和生产厂家有效的《辐射安全许可证》（提供证书复印件并加盖投标人鲜章）。
（4）本项目不接受联合体投标（提供非联合体投标承诺函格式自拟，并加盖投标人鲜章）
（5）提供参加本次政府采购活动的供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内无行贿犯罪记录的承诺（注：如经核实属虚假承诺的，将做无效响应处理，格式自拟）。 。