招标
武夷山市立医院武夷山卫生健康保障设施建设工程专项债检验生化、呼吸内肺功能等设备货物类采购项目标前更正公告1
金额
-
项目地址
福建省
发布时间
2022/08/03
公告摘要
公告正文
武夷山市立医院武夷山卫生健康保障设施建设工程专项债检验生化、呼吸内肺功能等设备货物类采购项目标前更正公告1
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：[350782]HHTC[GK]2022005
原公告的采购项目名称：武夷山市立医院武夷山卫生健康保障设施建设工程专项债检验生化、呼吸内肺功能等设备货物类采购项目
首次公告日期：2022.7.25
二、更正信息
更正事项1：
采购包3采用综合评分法：
②技术项（F2×A2）满分为55分。
现更正为：
更正事项2：
采购包4采用综合评分法：
②技术项（F2×A2）满分为55分。
现更正为：
②技术项（F2×A2）满分为55分。
更正事项3：
第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求
合同包3：肺功能仪相关技术参数（12套）
1 产品标准及认证
l1.1 符合国家有关技术规范要求和技术标准
l1.2. 产品注册名称：肺功能仪或便携式肺功能仪
l1.3. 产品检测原理：采用压差检测技术原理
l1.4. 产品通过国家呼吸系统疾病临床医学研究中心相关精准度测试并能提供相应测试报告
l1.5. 通过国内三家以上三甲医院与大型肺功能仪临床比对实验，并能提供相应测试报告或发表过相关文献
l1.6. 国家肺功能检查操作标准实用课程培训用示范机器。
2、 产品功能参数
l2.1 VC（肺活量）：VC Max、VT、IRV、ERV、IC等；
l2.2 FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF、FIVC、MIF50等吸气指标；
l2.3 MVV（最大自主通气量）：MVV等；
l2.4 仪器正常使用时容量（VC Max、FVC、FEV1等）的测量范围在0.5L-8L误差：± 3％ 或± 0.05 L（两者取最大值）；重复性：≤ 3％ 或≤ 0.050L（取其大值）；
l2.5 仪器正常使用时流量（PEF）的测量范围：60 L/min -840L/min ；误差：±10%或±10L/min，两者取其大值；重复性：≤5%或≤10L/min两者取其大值；
l2.6 正常使用时MVV（最大分钟通气量）的测量范围在250 L/min 内；准确性：± 10％ 或± 15 L/min（取其大值）；
l2.7 可进行支气管舒张试验；可进行药物性反应试验；
★2.8 可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；
l2.9 多种预计值公式选择；
l2.10 便携式设计，方便床旁及基层医疗卫生机构使用，适用于在社区体检或现场流调等工作开展，配备专用设备带锁保管箱；
l2.11 具备交叉感染防控的恰当措施，使用一次性流量管，双重防护避免交叉感染；咬嘴45度角倾斜设计，内置双层滤网，有效防止肺功能检查中口水问题导致传感器精准度偏移;
l2.12 同时支持实时报告打印和A4报告功能，方便基层医疗卫生机构开展筛查与流调等工作场景下可以及时打印报告,高速热敏打印机,打印速度≥70mm/s；
l2.13 带有辅助诊断功能版块，可结合肺功能报告实现慢性呼吸道疾病的辅助诊断；
l2.14 可通过扫描肺功能报告二维码链接患者院外管理程序和其他智能硬件,连通院内外治疗管理数据，实现慢性呼吸系统疾病健康管理。
3、产品质控功能
l3.1. ≥3升定标桶符合质量标准，仪器支持容量定标、三流速线性验证；
l3.2. 具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能；
l3.3. 检测过程可智能判断受试者存在的质控问题并给予提醒，检测结束后可根据检测结果进行自动质控评级（A、BC、D、E、F）。
4、产品数据传输
l4.1. 支持无线数据互联功能,蓝牙互连功能；
l4.2. 支持单台仪器离线工作及与PC端联机工作模式。
l4.3. 设备自带4G数据通信，不受地区限制，不链接外部网络或wifi网络时数据也可以上传至云端服务器，进行数据的汇总及存储
5、移动数据终端
l5.1. 采用≥5.45英寸HD+高清显示屏幕,≥1440*720分辨率,电容式多点触摸屏 ；
l5.2. 处理器4核1.3GHz CPU;
l5.3. 支持蓝牙数据传输,支持Type-C高速数据传输;
l5.4. 移动数据终端尺寸≤220mm*80mm*18mm;
l5.5. 移动数据终端整机重量<380g,方便携带,适应基层医疗机构外出筛查;
l5.6. 具备可定制拓展功能。
6、 PC端软件功能
l6.1. 检测模块：肺通气功能检查（FVC、VC）、支气管舒张试验等；实时显示流量容积（F-V）曲线、时间容积（V-T）曲线等；
l6.2. 质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；自动计算质控评级；依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线；
l6.3. 肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；
l6.4. 随访问卷模块：CAT、mMRC、COPD-SQ等问卷配置；
l6.5. 报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺量计检查、支气管舒张试验；
l6.6. 工作台账模块：检测结果统计及报告导出；
l6.7. 数据通讯模块：支持对接医院HIS系统；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能；
l6.8. 账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步等；
l6.9. 兼容Windows7/ Windows8／Windows10操作系统。
7、 云端数据平台功能
l7.1. 数据管理：具有可视化数据管理功能；
l7.2. 肺功能检查对象信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日、民族、身份证号、婚姻状况、职业、户籍地址、实际居住地址、联系电话、门诊号/住院号、症状、危险因素、呼吸病史、身体测量、禁忌症、慢阻肺高危人群及患者的随访管理等；
l7.3. 肺功能报告管理模块：肺功能报告汇总；肺功能质控等级；在线查看肺功能报告详情；在线解读批注；FVC检查质量、FEV1检查质量、肺通气功能障碍类型、肺通气功能障碍程度、舒张试验阴性/阳性、GOLD分级等分析图表展示；
l7.4. 数据导出功能：支持自定义时间范围数据导出；支持全部数据导出，包括检查对象基础信息、肺功能报告数据、随访数据等；
l7.5. 数据共享：检查对象的基本信息和肺功能检查、诊断等相关数据和信息可传输共享至居民电子健康档案和区域人口健康信息平台等；
l7.6. 安全性要求：保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性；
l7.7. 具备可定制扩展功能。
8、 团队服务支持能力
l8.1. 在各地建有成熟技术支持团队；
l8.2. 团队具备实施肺功能检查能力培训的经验；
l8.3. 具备完整的产品使用PPT、视频等培训素材；
l8.4. 产品团队具备肺功能仪质控校准设备，可根据要求提供必要的质控校准检测服务。
9、 产品清单
l9.1. 符合标准的≥3升定标桶一个；肺功能仪一台（包括肺功能仪、PC端软件和云端数据平台等）；培训用耗材适量。
现更正为：
第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求
合同包3：
◆（核心产品）1、CSM康复管理系统参数（系统1套）
1.1.心肺康复管理系统软件参数：康复解决方案：覆盖从一期，二期到三期的康复管理，主要功能包括：心肺评估、运动能力评估、运动处方制定和执行、居家康复计划的制定和可穿戴 设备的追踪，随访计划的实施；康复管理系统，遵循国际指南，并进一步结合国内临床专家的经验及临床医生的使用意见完成的标准化康复临床路径，实现以病人为核心，多交互界面，医生、护士、治疗师多学科人员共享的专业心肺康复平台，多学科共享数据库。
l1.1.1.功能：系统五大功能模块：心肺康复的临床路径、医生工作站、物理治疗师工作站、数据管理站、随访管理站五大核心功能，具备多种评估工具及方案。同时兼具教学演示和数据采集、统计功能等。并可多学科共享数据库，对临床心肺康复落地有良好的实用性和指导意义。
1.1.2.主要技术要求：
l1.1.2.1.专用全流程心肺康复管理系统，专业的心肺康复临床路径，规范化管理与操作流程。
l1.1.2.2.可兼容多家心肺运动试验数据，自动生成心肺运动试验报告单。
★1.1.2.3.具备6MWT一体机、呼吸训练器、肺功能兼容，同步生成报告单，智能出具个体化运动处方、方案。
★1.1.2.4. 禁忌症筛查：评估之前对患者需进行的绝对禁忌症、相对禁忌症筛查。风险提示：根据提示出具评估康复风险，可及时规避项目的风险并降低风险程度，保障患者执行的安全性。支持需求定制开发功能，包括、环境设置、接口设置；人体成分分析仪与体检软件对接；肌力评估、呼吸肌肌力检查、呼吸困难、咳嗽与咳痰量表（BCSS量表）、CAT生活质量问卷、睡眠呼吸暂停调查问卷、匹兹堡睡眠问卷、SDS抑郁自评量表、营养评估的生化及实验室检查、跌倒情况、肺功能检查。软件系统兼容性：兼容现有设备及使用软件系统，并由数据管理站统一管理，同时融合院内康复师管理系统，包括身体成分分析、测发送策略、医像侧合并逻辑等功能。
l1.1.2.5.体适能评估：包含动态体适能评估，如肌力评估、3米步行往返试验、4米步行速度测试、SPPB试验、体成分分析等。
l1.1.2.6康复方案制定：包含康复目标、康复处方、居家康复方案、出院方案
l1.1.2.7.康复方案执行：包含执行方案管理、康复历史、治疗意见、治疗方案调整
l1.1.2.8.随访患教管理：包含患教主题选择、患教记录管理、预约随访、随访记录管理床与科研。
l1.1.2.9.数据统计：根据不同条件对系统内患者的数据进行数量统计，可用于患者治疗效果的科学研究
l1.1.2.10.六分钟统计：具备针对六分钟步行试验的统计模块。
l1.1.2.11.支持数据报告打印、导出功能。
l1.1.2.12.可选外部终端联合微信端、APP端协同管理患者的功能
l1.1.2.13系统免费升级
2、肺功能仪相关技术参数（12套）
2.1 产品标准及认证
l2.1.1 符合国家有关技术规范要求和技术标准
l2.1.2. 产品注册名称：肺功能仪或便携式肺功能仪
l2.1.3. 产品检测原理：采用压差检测技术原理
l2.1.4. 产品通过国家呼吸系统疾病临床医学研究中心相关精准度测试并能提供相应测试报告
l2.1.5. 通过国内三家以上三甲医院与大型肺功能仪临床比对实验，并能提供相应测试报告或发表过相关文献
l2.1.6. 国家肺功能检查操作标准实用课程培训用示范机器。
l2.2、 产品功能参数
VC（肺活量）：VC Max、VT、IRV、ERV、IC等；FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF、FIVC、MIF50等吸气指标；MVV（最大自主通气量）：MVV等；仪器正常使用时容量（VC Max、FVC、FEV1等）的测量范围在0.5L-8L误差：± 3％ 或± 0.05 L（两者取最大值）；重复性：≤ 3％ 或≤ 0.050L（取其大值）； 仪器正常使用时流量（PEF）的测量范围：60 L/min -840L/min ；误差：±10%或±10L/min，两者取其大值；重复性：≤5%或≤10L/min两者取其大值； 正常使用时MVV（最大分钟通气量）的测量范围在250 L/min 内；准确性：± 10％ 或± 15 L/min（取其大值）；可进行支气管舒张试验；可进行药物性反应试验；可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；多种预计值公式选择；便携式设计，方便床旁及基层医疗卫生机构使用，适用于在社区体检或现场流调等工作开展，配备专用设备带锁保管箱；具备交叉感染防控的恰当措施，使用一次性流量管，双重防护避免交叉感染；咬嘴45度角倾斜设计，内置双层滤网，有效防止肺功能检查中口水问题导致传感器精准度偏移;同时支持实时报告打印和A4报告功能，方便基层医疗卫生机构开展筛查与流调等工作场景下可以及时打印报告,高速热敏打印机,打印速度≥70mm/s；带有辅助诊断功能版块，可结合肺功能报告实现慢性呼吸道疾病的辅助诊断；可通过扫描肺功能报告二维码链接患者院外管理程序和其他智能硬件,连通院内外治疗管理数据，实现慢性呼吸系统疾病健康管理。
2.3、 产品质控功能
l2.3.1. ≥3升定标桶符合质量标准，仪器支持容量定标、三流速线性验证；
l2.3.2. 具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能；
l2.3.3. 检测过程可智能判断受试者存在的质控问题并给予提醒，检测结束后可根据检测结果进行自动质控评级（A、BC、D、E、F）。
2.4、 产品数据传输
l2.4.1. 支持无线数据互联功能,蓝牙互连功能；
l2.4.2. 支持单台仪器离线工作及与PC端联机工作模式。
l2.4.3. 设备自带4G数据通信，不受地区限制，不链接外部网络或wifi网络时数据也可以上传至云端服务器，进行数据的汇总及存储
2.5、 移动数据终端
l2.5.1. 采用≥5.45英寸HD+高清显示屏幕,≥1440*720分辨率,电容式多点触摸屏 ；
l2.5.2. 处理器4核1.3GHz CPU;
l2.5.3. 支持蓝牙数据传输,支持Type-C高速数据传输;
l2.5.4. 移动数据终端尺寸≤220mm*80mm*18mm;
l2.5.5. 移动数据终端整机重量<380g,方便携带,适应基层医疗机构外出筛查;
l2.5.6. 具备可定制拓展功能。
2.6、 PC端软件功能
l2.6.1. 检测模块：肺通气功能检查（FVC、VC）、支气管舒张试验等；实时显示流量容积（F-V）曲线、时间容积（V-T）曲线等；
l2.6.2. 质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；自动计算质控评级；依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线；
l2.6.3. 肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；
l2.6.4. 随访问卷模块：CAT、mMRC、COPD-SQ等问卷配置；
l2.6.5. 报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺量计检查、支气管舒张试验；
l2.6.6. 工作台账模块：检测结果统计及报告导出；
l2.6.7. 数据通讯模块：支持对接医院HIS系统；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能；
l2.6.8. 账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步等；
l2.6.9. 兼容Windows7/ Windows8／Windows10操作系统。
2.7、 云端数据平台功能
l2.7.1. 数据管理：具有可视化数据管理功能；
l2.7.2. 肺功能检查对象信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日、民族、身份证号、婚姻状况、职业、户籍地址、实际居住地址、联系电话、门诊号/住院号、症状、危险因素、呼吸病史、身体测量、禁忌症、慢阻肺高危人群及患者的随访管理等；
l2.7.3. 肺功能报告管理模块：肺功能报告汇总；肺功能质控等级；在线查看肺功能报告详情；在线解读批注；FVC检查质量、FEV1检查质量、肺通气功能障碍类型、肺通气功能障碍程度、舒张试验阴性/阳性、GOLD分级等分析图表展示；
l2.7.4. 数据导出功能：支持自定义时间范围数据导出；支持全部数据导出，包括检查对象基础信息、肺功能报告数据、随访数据等；
l2.7.5. 数据共享：检查对象的基本信息和肺功能检查、诊断等相关数据和信息可传输共享至居民电子健康档案和区域人口健康信息平台等；
l2.7.6. 安全性要求：保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性；
l2.7.7. 具备可定制扩展功能。
2.8、 团队服务支持能力
l2.8.1. 在各地建有成熟技术支持团队；
l2.8.2. 团队具备实施肺功能检查能力培训的经验；
l2.8.3. 具备完整的产品使用PPT、视频等培训素材；
l2.8.4. 产品团队具备肺功能仪质控校准设备，可根据要求提供必要的质控校准检测服务。
2.9、 产品清单
l2.9.1. 符合标准的≥3升定标桶一个；肺功能仪一台（包括肺功能仪、PC端软件和云端数据平台等）；培训用耗材适量。
3、脚踏训练车（1台卧式）
3.1功能要求：
l3.1.1要求患者使用设备能进行下肢主动性康复训练、系统性评估使用者的运动心肺功能；
l3.1.2阻力系统：采用电机制动系统，实现程序控制阻力；
l3.1.3屏幕显示：设备采用电脑控制系统，评估状态实现监测实时运动时间、功率、转速、心电、心率、血压、血氧等运动参数；训练状态电脑端系统可同时监测多台功率车，实时显示各类运动参数。
l3.1.4豪华靠背支撑和可调节座椅定位；
3.1.5训练模式：包含2种训练模式，并且在每种训练模式下速度、心率、血压、血氧、功率等都可以实时显示，都可自行设置安全参数，选择安全模式；
l3.1.5.1 恒功率模式：设定恒定功率后可自由进行训练，过程中可根据实际情况随时对功率、训练时长进行调整；
l3.1.5.2 间歇模式：设定训练过程中的高功率值、低功率值，交替训练，同时，也可随时对功率值和训练时长进行设置；
l3.1.5.3每种训练模式都包含热身阶段和恢复阶段，时长和功率均可设置。
l3.2参数要求：
操作面板：≥10.1“TFT LCD触摸屏标准；最新安卓操作系统，分辨率1280*800,连续24*7*365h不断电均能可靠工作，无垃圾冗余文件,无线通讯：无线采用WIFI通讯，不受网络环境局限，实时快速准确通讯;使用者最大体重：≥150kg;心率采集：医疗级便携式心电，采集生物电后发送给设备;阻力功率：设备可产生0W-400W的阻力功率。精度可达1W;单次训练时间：0min-999min;使用环境温度：-15℃-40℃;供电电压：220V交流电;规格：≥长度（mm）1690；≥宽度（mm）682；≥高度（mm）1330；≥净重/毛重：85千克（187磅）/ 95千克（209磅）
l3.3配置：功率车一台；中文说明书1份；电源1套；便携式蓝牙生理参数检测仪、便携式运动心电。
4、四肢联动康复训练器（1套）
4.1功能要求
l4.1.1、要求患者使用设备能进行上、下肢主动性康复训练；
l4.1.2、阻力系统：采用电机制动系统，实现程序控制阻力；
★4.1.3、屏幕显示：设备采用电脑控制系统，评估状态实现监测实时运动时间、功率、转速、心电、心率、血压、血氧等运动参数；训练状态电脑端系统可同时监测多台功率车，实时显示各类运动参数;
l4.1.4、豪华靠背支撑和可调节180°旋转座椅定位,中老年人或轮椅使用者更容易进入和离开座位；
l4.1.5、提供从手臂到腿部的全身锻炼，支持用户在舒适的仰卧坐姿上做椭圆型踏板运动；
l4.1.6、更符合老年人、轮椅使用者和康复使用者的安全考虑，踏板增加对弱关节的支撑设计，降低受伤风险，缓解健身运动造成的压力
4.1.7、训练模式：包含2种训练模式，并且在每种训练模式下速度、心率、功率等都可以实时显示，都可自行设置安全参数，选择安全模式；
l4.1.7.1 恒功率模式：设定恒定功率后可自由进行训练，过程中可根据实际情况随时对功率、训练时长进行调整；
l4.1.7.2 间歇模式：设定训练过程中的高功率值、低功率值，交替训练，同时，也可随时对功率值和训练时长进行设置；
l4.1.7.3 每种训练模式都包含热身阶段和恢复阶段，时长和功率均可设置。
l4.2参数要求：
操作面板：≥10.1“TFT LCD触摸屏标准；最新安卓操作系统，分辨率1280*800;连续24*7*365h不断电均能可靠工作，无垃圾冗余文件;无线通讯：无线采用WIFI通讯，不受网络环境局限，实时快速准确通讯;使用者最大体重：≥150kg;阻力功率：设备可产生0W-400W的阻力功率;单次训练时间：0min-999min;使用环境温度：-15℃-40℃;供电电压：220V交流电;规格：≥长度（mm） 1460；≥宽度（mm） 680；≥高度（mm）1210；≥净重/毛重：77千克（169磅）/ 90千克（198磅）
l4.3、配置：功率车一台；中文说明书1份；电源1套；便携式蓝牙生理参数检测仪、便携式运动心电
5、呼吸训练器F型（6套）
5.1.功能概述：
专门用于呼吸肌训练设备。可以实现呼吸肌训练，包括吸气阻力训练，呼气阻力训练。亦可进行呼吸控制训练。
5.2.产品特点：
l5.2.1实时监测吸（呼）气功率、流速、体积、负荷，能量消耗等指数；
l5.2.2可变量调整训练负荷，自定义个性化呼吸训练方案；
★5.2.3可连接电脑软件，实时监测测试训练过程；
l4.2.4测试训练过程数据详细，可打印生成报告。
5.3. 技术参数：
l5.3.1负荷显示：5-300cmH2O
l5.3.2训练计数器：高达999次
l5.3.3图解负荷显示：最近的36次训练
l5.3.4功率显示：0-99.9瓦特
l5.3.5图解功率显示：最近的36次训练
l5.3.6体积显示（训练）：0-8升
l5.3.7图解体积显示：最近的36次训练
l5.3.8能量显示： 0-9999焦耳
l5.3.9图解能量显示：最近的36次训练
l5.3.10肌力指数显示：0-300cmH2O
l5.3.11肌力指数评级：很差，差，一般，平均值，好，很好，极好
l5.3.12流速: 0-13升/秒
l5.3.13体积显示（测试）：0-8升
l5.3.14精确度：压强：±1% 流速：±5% 体积：±5%
l5.3.15分辨率： 压强：1cmH2O，流速：0.1升/秒
l5.3.16声音：滚动/选择；
l5.3.17电池电量低；训练结束，提示充电；
l5.3.18按键：开机键
l5.3.19充电：USB充电
l5.3.20正常工作电量时长：长达15小时
l5.3.21充电指示器：充电过程中有指示灯显示，屏幕有电池充电标识显示
l5.3.22电池使用寿命：连续充放电1000次后，电池容量不低于额定容量的80%
l5.3.23电池：1×可充电锂电池
l5.3.24尺寸规格：≥167×62×64毫米
l5.3.25重量： 200克
l5.3.26数据传输方式：有线和无线两种方式
l5.3.27无线传输距离：5米内能够可靠传输数据
l5.3.28显示屏：≥2.4寸液晶彩色触屏
l5.3.29储存温度：.-20°C 至60°C
l5.3.30工作温度：5°C 至40°C
6、 6分钟步行试验工具包（1套）
6.1 6分钟步行试验评估系统及配套组件
l6.1.1. 根据《ATS Statement Guidelines for the Six-Minute Walk Test》标准指南而研发的6分钟步行试验测试系统，通过受试者6分钟内可步行最大距离来评估患者心肺功能；能过移动端进行6分钟测试，通过云端系统管理测试数据。
l6.1.2. 6分钟记录：通过计时进行测试，可完整记录病人6分钟试验过程中的血氧饱和度、血压、肺活量、心率、心率变异（HRV）等指标，并在移动端实时同步显示监测数据。
l6.1.3. 上传报告：测试结果可自动上传到康复管理系统，生成报告文件。
l6.1.4. 智能结果提示，根据患者运动情况自动开具运动处方建议，可打印评估测试报告。
l6.1.5. 支持多个重要的评估检测设备数据传输，包括：肺活量计、脉搏血氧仪、动态心电监测仪、生理参数检测仪等。
l6.1.6. 支持云端数据管理，在线管理多个患者数据。
l6.1.7. 系统数据结构化，可导出EXCEL,便于科研统计。
l6.1.8. 标准化操作视频、智能语音提示。
l6.1.9. 软件免费升级。
l6.1.10. 工作站可选配。
l6.1.11. 移动平板。
l6.1.12. 可选配打印机。
l6.1.13. 场地物料
路标：用于试验过程中步行测试走道终点提示; 指示牌：试验场地使用提示牌; Borg气促评分表、borg劳累评分表：评估受试者主观气促、劳累程度
6.2 肺活量计
l6.2.1. 整机参数：
呼气峰值流量（PEF）：0~840L/min,±5%或±15L/min两者取最大值；用力肺活量（FVC）：0~9.99L，±3%或±0.05L/min两者取最大值；第1秒用力呼吸量：0~8L，±5%或±0.15L/min两者取最大值；存储量：200条；显示屏：灰白段码液晶屏；外部连接：蓝牙4.0；工作电压：3.7V DC；输入功率：≤2VA；
l6.2.1.1. 工作环境
温度：+5℃~+40℃;湿度：10%~90%;大气压力：860hpa~1060hpa
l6.2.1.2. 运输、储存环境
温度：-40℃~+55℃;湿度：≤93%;大气压力：500hpa~1060hpa
6.2.2. 技术特性
l6.2.2.1. 设备所属的型：BF型设备；
l6.2.2.2间歇运行（运行1小时，停止3分钟）；
l6.2.2.3 设备应用部分：吹气嘴；
l6.2.2.4设备显示部件属于不防浸水的普通设备设备为可携带式设备
l6.2.2.5. 设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
6.3 动态心电监测仪
6.3.1. 整机参数
l6.3.1.1. 硬件配置：蓝牙模块和USB接口
l6.3.1.2. 存储量：10条
l6.3.1.3. 输入阻抗：≥10MΩ
l6.3.1.4. 输入范围：10mV(峰-谷值)
l6.3.1.5. 共模抑制比：≥60dB
l6.3.1.6. 心率变异（HRV）参数：SDNN、RMSSD、PNN50、TRIANGULARINDEX、HF、LF和VLF
l6.3.1.7. 带宽：0.67~40Hz
l6.3.1.8. 尺寸：≥100x23x8.3mm
l6.3.1.9. 重量：<35g（含电池）
l6.3.1.10. 电源：可重复充电锂聚合物电池/D.C.3.7V
l 6.3.1.11. 工作环境
温度范围：+5℃~+45℃;湿度范围：10%~95%（非冷凝）
l6.3.1.12. 运输、储存环境
环境温度：-25℃~+55℃;湿度范围：10%~95%（非冷凝）;大气压力范围：70KPa~106KPa;
设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
6.4 脉搏血氧仪
6.4.1. 产品特点
l6.4.1.1. 简捷轻巧，佩戴手腕上；
l6.4.1.2. 开机自动测量SpO2、脉率（PR）和血流灌注指数PI值；
l6.4.1.3. 彩色OLED显示数据
l6.4.1.4. 配有3.7V锂电池，可充电，并有电池电量指示
l6.4.1.5. 连续超过10秒种无信号时，自动关机
l6.4.1.6. 设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
6.4.2. 参数规格
l6.4.2.1. 血氧饱和度（SpO2）
测量范围：35~100%;测量分辨率：1%;测量准确度：80%~100%误差±2%；70%~79%误差±3%；70以下不定义
l6.4.2.2. 脉率（PR）
测量范围：25~250bpm;测量分辨率：1bpm;5.4.2.2.3. 测量准确度：±2bpm或者±2%二者应取绝对值大者;
l6.4.2.3. 弱灌注
测量范围：0.5~20%;SpO2准确度：±3%（70%~100%）;PR准确度25~250bpm±2bpm（注意：弱灌注准确度使用血氧模拟仪）
6.5. 生理参数检测仪(血压计)
6.5.1. 功能介绍
l6.5.1.1. 可穿戴式生理参数检测仪，采用穿戴式一体设计
l6.5.1.2. 内置聚合物锂离子电池，电池容量为≥1000mAh
l6.5.1.3. 充电接口采用标准的 Micro USB 端口
l6.5.1.4. 0.95 寸点阵式OLED 显示屏
l6.5.1.5. 设备可连接6分钟步行试验系统，实现测试数据即时同步传输至步行试验系统后台及6分钟步行试验终端智能电源管理，无操作自动休眠
l6.5.2. 参数性能指标
脉率参数规格;测量范围：(30～240)bpm; 测量误差：应为±2%或±2bpm ,两者取最大；分辨率：1 bpm； 无创血压参数规格； 量程：0mmHg~300mmHg (对应 0kpa~39.9kpa)；压力传感器准确性：误差：±3 mmHg（对应 0.4kpa）；监测范围：收缩压：60mmHg~240mmHg；舒张压：30mmHg~180mmHg；分辨率：1 mmHg 或 0.133kpa；血压可重复性：±4mm Hg
l6.5.3. 电源
内置≥1000mAh 聚合物锂离子电池;功耗：整机功率≥5W
7、低频体外膈肌起搏器（2套）
l7.1脉冲频率：可调单频，30Hz、35 Hz、40 Hz、45 Hz、50Hz，可选择，默认标准状态40Hz；
★7.2脉冲宽度：200us；
l7.3起搏次数：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/分钟，可选择，默认标准状态9次/分钟；
l7.4刺激强度（输出脉冲幅度）：0～30单位（0-27V），可调节；
l7.5治疗时间：5、10、15、20、25、30、60、120min，可选择，有倒计时功能；
l7.6具有贴片位置提示功能；
l7.7内置锂电池：充电4小时即可充满，满电后可持续使用8小时；
l7.8具有LED指示、蜂鸣器提醒功能；
l7.9噪音：不应有异常杂音，应 ≤60dB；
l7.10脉冲幅度值：在负载阻抗为500Ω时，输出脉冲幅度≥30V；
l7.11电源要求：DC 3.8V（专用锂电池）±10%；
l7.12工作模式：连续运行
l7.13设备清单
更正事项4：
第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求
合同包4：
◆（核心产品）1、CSM康复管理系统参数（系统1套）
1.1.心肺康复管理系统软件参数：康复解决方案：覆盖从一期，二期到三期的康复管理，主要功能包括：心肺评估、运动能力评估、运动处方制定和执行、居家康复计划的制定和可穿戴 设备的追踪，随访计划的实施；康复管理系统，遵循国际指南，并进一步结合国内临床专家的经验及临床医生的使用意见完成的标准化康复临床路径，实现以病人为核心，多交互界面，医生、护士、治疗师多学科人员共享的专业心肺康复平台，多学科共享数据库。
l1.1.1.功能：系统五大功能模块：心肺康复的临床路径、医生工作站、物理治疗师工作站、数据管理站、随访管理站五大核心功能，具备多种评估工具及方案。同时兼具教学演示和数据采集、统计功能等。并可多学科共享数据库，对临床心肺康复落地有良好的实用性和指导意义。
1.1.2.主要技术要求：
l1.1.2.1.专用全流程心肺康复管理系统，专业的心肺康复临床路径，规范化管理与操作流程。
l1.1.2.2.可兼容多家心肺运动试验数据，自动生成心肺运动试验报告单。
l1.1.2.3.具备6MWT一体机、呼吸训练器、肺功能兼容，同步生成报告单，智能出具个体化运动处方、方案。
★1.1.2.4. 禁忌症筛查：评估之前对患者需进行的绝对禁忌症、相对禁忌症筛查。风险提示：根据提示出具评估康复风险，可及时规避项目的风险并降低风险程度，保障患者执行的安全性。支持需求定制开发功能，包括、环境设置、接口设置；人体成分分析仪与体检软件对接；肌力评估、呼吸肌肌力检查、呼吸困难、咳嗽与咳痰量表（BCSS量表）、CAT生活质量问卷、睡眠呼吸暂停调查问卷、匹兹堡睡眠问卷、SDS抑郁自评量表、营养评估的生化及实验室检查、跌倒情况、肺功能检查。软件系统兼容性：兼容现有设备及使用软件系统，并由数据管理站统一管理，同时融合院内康复师管理系统，包括身体成分分析、测发送策略、医像侧合并逻辑等功能。
l1.1.2.5.体适能评估：包含动态体适能评估，如肌力评估、3米步行往返试验、4米步行速度测试、SPPB试验、体成分分析等。
l1.1.2.6康复方案制定：包含康复目标、康复处方、居家康复方案、出院方案
l1.1.2.7.康复方案执行：包含执行方案管理、康复历史、治疗意见、治疗方案调整
l1.1.2.8.随访患教管理：包含患教主题选择、患教记录管理、预约随访、随访记录管理床与科研。
l1.1.2.9.数据统计：根据不同条件对系统内患者的数据进行数量统计，可用于患者治疗效果的科学研究
l1.1.2.10.六分钟统计：具备针对六分钟步行试验的统计模块。
l1.1.2.11.支持数据报告打印、导出功能。
l1.1.2.12.可选外部终端联合微信端、APP端协同管理患者的功能
l1.1.2.13系统免费升级
2、脚踏训练车（1台卧式）
2.1功能要求：
l2.1.1要求患者使用设备能进行下肢主动性康复训练、系统性评估使用者的运动心肺功能；
l2.1.2阻力系统：采用电机制动系统，实现程序控制阻力；
l2.1.3屏幕显示：设备采用电脑控制系统，评估状态实现监测实时运动时间、功率、转速、心电、心率、血压、血氧等运动参数；训练状态电脑端系统可同时监测多台功率车，实时显示各类运动参数。
l2.1.4豪华靠背支撑和可调节座椅定位；
2.1.5训练模式：包含2种训练模式，并且在每种训练模式下速度、心率、血压、血氧、功率等都可以实时显示，都可自行设置安全参数，选择安全模式；
l2.1.5.1 恒功率模式：设定恒定功率后可自由进行训练，过程中可根据实际情况随时对功率、训练时长进行调整；
l2.1.5.2 间歇模式：设定训练过程中的高功率值、低功率值，交替训练，同时，也可随时对功率值和训练时长进行设置；
l2.1.5.3每种训练模式都包含热身阶段和恢复阶段，时长和功率均可设置。
2.2参数要求：
l2.2.1. 操作面板：≥10.1“TFT LCD触摸屏标准；最新安卓操作系统，分辨率1280*800
l2.2.2. 连续24*7*365h不断电均能可靠工作，无垃圾冗余文件
l2.2.3. 无线通讯：无线采用WIFI通讯，不受网络环境局限，实时快速准确通讯
l2.2.4. 使用者最大体重：≥150kg
l2.2.5. 心率采集：医疗级便携式心电，采集生物电后发送给设备
★2.2.6. 阻力功率：设备可产生0W-400W的阻力功率。精度可达1W
l2.2.7. 单次训练时间：0min-999min
l2.2.8. 使用环境温度：-15℃-40℃
l2.2.9. 供电电压：220V交流电
l2.2.10. 规格：≥长度（mm）1690；≥宽度（mm）682；≥高度（mm）1330；≥净重/毛重：85千克（187磅）/ 95千克（209磅）
l2.3配置：功率车一台；中文说明书1份；电源1套；便携式蓝牙生理参数检测仪、便携式运动心电。
3、四肢联动康复训练器（1套）
3.1功能要求
l3.1.1、要求患者使用设备能进行上、下肢主动性康复训练；
l3.1.2、阻力系统：采用电机制动系统，实现程序控制阻力；
★3、屏幕显示：设备采用电脑控制系统，评估状态实现监测实时运动时间、功率、转速、心电、心率、血压、血氧等运动参数；训练状态电脑端系统可同时监测多台功率车，实时显示各类运动参数;
l3.1.4、豪华靠背支撑和可调节180°旋转座椅定位,中老年人或轮椅使用者更容易进入和离开座位；
l3.1.5、提供从手臂到腿部的全身锻炼，支持用户在舒适的仰卧坐姿上做椭圆型踏板运动；
l3.1.6、更符合老年人、轮椅使用者和康复使用者的安全考虑，踏板增加对弱关节的支撑设计，降低受伤风险，缓解健身运动造成的压力
l3.1.7、训练模式：包含2种训练模式，并且在每种训练模式下速度、心率、功率等都可以实时显示，都可自行设置安全参数，选择安全模式；
l3.1.7.1 恒功率模式：设定恒定功率后可自由进行训练，过程中可根据实际情况随时对功率、训练时长进行调整；
l3.1.7.2 间歇模式：设定训练过程中的高功率值、低功率值，交替训练，同时，也可随时对功率值和训练时长进行设置；
l3.1.7.3 每种训练模式都包含热身阶段和恢复阶段，时长和功率均可设置。
3.2参数要求：
l3.2.1、操作面板：≥10.1“TFT LCD触摸屏标准；最新安卓操作系统，分辨率1280*800
l3.2.2、连续24*7*365h不断电均能可靠工作，无垃圾冗余文件
l3.2.3、无线通讯：无线采用WIFI通讯，不受网络环境局限，实时快速准确通讯
l3.2.4、使用者最大体重：≥150kg
l3.2.5、阻力功率：设备可产生0W-400W的阻力功率
l3.2.6、单次训练时间：0min-999min
l3.2.7、使用环境温度：-15℃-40℃
l3.2.8、供电电压：220V交流电
l3.2.9、规格：≥长度（mm） 1460；≥宽度（mm） 680；≥高度（mm） 1210；
≥净重/毛重：77千克（169磅）/ 90千克（198磅）
l3.3、配置：功率车一台；中文说明书1份；电源1套；便携式蓝牙生理参数检测仪、便携式运动心电
4.呼吸训练器F型（6套）
4.1.功能概述：
专门用于呼吸肌训练设备。可以实现呼吸肌训练，包括吸气阻力训练，呼气阻力训练。亦可进行呼吸控制训练。
4.2.产品特点：
l4.2.1实时监测吸（呼）气功率、流速、体积、负荷，能量消耗等指数；
l4.2.2可变量调整训练负荷，自定义个性化呼吸训练方案；
★4.2.3可连接电脑软件，实时监测测试训练过程；
l4.2.4测试训练过程数据详细，可打印生成报告。
4.3. 技术参数：
l4.3.1负荷显示：5-300cmH2O
l4.3.2训练计数器：高达999次
l4.3.3图解负荷显示：最近的36次训练
l4.3.4功率显示：0-99.9瓦特
l4.3.5图解功率显示：最近的36次训练
l4.3.6体积显示（训练）：0-8升
l4.3.7图解体积显示：最近的36次训练
l4.3.8能量显示： 0-9999焦耳
l4.3.9图解能量显示：最近的36次训练
l4.3.10肌力指数显示：0-300cmH2O
l4.3.11肌力指数评级：很差，差，一般，平均值，好，很好，极好
l4.3.12流速: 0-13升/秒
l4.3.13体积显示（测试）：0-8升
l4.3.14精确度：压强：±1% 流速：±5% 体积：±5%
l4.3.15分辨率： 压强：1cmH2O，流速：0.1升/秒
l4.3.16声音：滚动/选择；
l4.3.17电池电量低；训练结束，提示充电；
l4.3.18按键：开机键
l4.3.19充电：USB充电
l4.3.20正常工作电量时长：长达15小时
l4.3.21充电指示器：充电过程中有指示灯显示，屏幕有电池充电标识显示
l4.3.22电池使用寿命：连续充放电1000次后，电池容量不低于额定容量的80%
l4.3.23电池：1×可充电锂电池
l4.3.24尺寸规格：≥167×62×64毫米
l4.3.25重量： 200克
l4.3.26数据传输方式：有线和无线两种方式
l4.3.27无线传输距离：5米内能够可靠传输数据
l4.3.28显示屏：≥2.4寸液晶彩色触屏
l4.3.29储存温度：.-20°C 至60°C
l4.3.30工作温度：5°C 至40°C
5、 6分钟步行试验工具包（1套）
5.1 6分钟步行试验评估系统及配套组件
l5.1.1. 根据《ATS Statement Guidelines for the Six-Minute Walk Test》标准指南而研发的6分钟步行试验测试系统，通过受试者6分钟内可步行最大距离来评估患者心肺功能；能过移动端进行6分钟测试，通过云端系统管理测试数据。
l5.1.2. 6分钟记录：通过计时进行测试，可完整记录病人6分钟试验过程中的血氧饱和度、血压、肺活量、心率、心率变异（HRV）等指标，并在移动端实时同步显示监测数据。
l5.1.3. 上传报告：测试结果可自动上传到康复管理系统，生成报告文件。
l5.1.4. 智能结果提示，根据患者运动情况自动开具运动处方建议，可打印评估测试报告。
l5.1.5. 支持多个重要的评估检测设备数据传输，包括：肺活量计、脉搏血氧仪、动态心电监测仪、生理参数检测仪等。
l5.1.6. 支持云端数据管理，在线管理多个患者数据。
l5.1.7. 系统数据结构化，可导出EXCEL,便于科研统计。
l5.1.8. 标准化操作视频、智能语音提示。
l5.1.9. 软件免费升级。
l5.1.10. 工作站可选配。
l5.1.11. 移动平板。
l5.1.12. 可选配打印机。
l5.1.13. 场地物料
路标：用于试验过程中步行测试走道终点提示; 指示牌：试验场地使用提示牌; Borg气促评分表、borg劳累评分表：评估受试者主观气促、劳累程度
5.2 肺活量计
5.2.1. 整机参数：
l5.2.1.1. 呼气峰值流量（PEF）：0~840L/min,±5%或±15L/min两者取最大值
l5.2.1.2. 用力肺活量（FVC）：0~9.99L，±3%或±0.05L/min两者取最大值
l5.2.1.3. 第1秒用力呼吸量：0~8L，±5%或±0.15L/min两者取最大值
l5.2.1.4. 存储量：200条
l5.2.1.5. 显示屏：灰白段码液晶屏
l5.2.1.6. 外部连接：蓝牙4.0
l5.2.1.7. 工作电压：3.7V DC；输入功率：≤2VA
l5.2.1.8. 工作环境
温度：+5℃~+40℃;湿度：10%~90%;大气压力：860hpa~1060hpa
l5.2.1.9. 运输、储存环境
温度：-40℃~+55℃;湿度：≤93%;大气压力：500hpa~1060hpa
5.2.2. 技术特性
l5.2.2.1. 设备所属的型：BF型设备；
l5.2.2.2间歇运行（运行1小时，停止3分钟）；
l5.2.2.3 设备应用部分：吹气嘴；
l5.2.2.4设备显示部件属于不防浸水的普通设备设备为可携带式设备
★5.2.2.5. 设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
5.3 动态心电监测仪
5.3.1. 整机参数
l5.3.1.1. 硬件配置：蓝牙模块和USB接口
l5.3.1.2. 存储量：10条
l5.3.1.3. 输入阻抗：≥10MΩ
l5.3.1.4. 输入范围：10mV(峰-谷值)
l5.3.1.5. 共模抑制比：≥60dB
l5.3.1.6. 心率变异（HRV）参数：SDNN、RMSSD、PNN50、TRIANGULARINDEX、HF、LF和VLF
l5.3.1.7. 带宽：0.67~40Hz
l5.3.1.8. 尺寸：100x23x8.3mm
l5.3.1.9. 重量：<35g（含电池）
l5.3.1.10. 电源：可重复充电锂聚合物电池/D.C.3.7V
l5.3.1.11. 工作环境
温度范围：+5℃~+45℃;湿度范围：10%~95%（非冷凝）
l5.3.1.12.运输、储存环境
环境温度：-25℃~+55℃;湿度范围：10%~95%（非冷凝）;大气压力范围：70KPa~106KPa;
设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
5.4 脉搏血氧仪
5.4.1. 产品特点
l5.4.1.1. 简捷轻巧，佩戴手腕上；
l5.4.1.2. 开机自动测量SpO2、脉率（PR）和血流灌注指数PI值；
l5.4.1.3. 彩色OLED显示数据
l5.4.1.4. 配有3.7V锂电池，可充电，并有电池电量指示
l5.4.1.5. 连续超过10秒种无信号时，自动关机
l5.4.1.6. 设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
5.4.2. 参数规格
l5.4.2.1. 血氧饱和度（SpO2）
测量范围：35~100%;测量分辨率：1%;测量准确度：80%~100%误差±2%；70%~79%误差±3%；70以下不定义
l5.4.2.2. 脉率（PR）
测量范围：25~250bpm;测量分辨率：1bpm;5.4.2.2.3. 测量准确度：±2bpm或者±2%二者应取绝对值大者;
l5.4.2.3. 弱灌注
测量范围：0.5~20%;SpO2准确度：±3%（70%~100%）;PR准确度25~250bpm±2bpm（注意：弱灌注准确度使用血氧模拟仪）
5.5. 生理参数检测仪(血压计)
5.5.1. 功能介绍
l5.5.1.1. 可穿戴式生理参数检测仪，采用穿戴式一体设计
l5.5.1.2. 内置聚合物锂离子电池，电池容量为 1000mAh
l5.5.1.3. 充电接口采用标准的 Micro USB 端口
l5.5.1.4. 0.95 寸点阵式OLED 显示屏
l5.5.1.5. 设备可连接6分钟步行试验系统，实现测试数据即时同步传输至步行试验系统后台及6分钟步行试验终端智能电源管理，无操作自动休眠
5.5.2. 参数性能指标
l5.5.2.1. 脉率参数规格
测量范围：(30～240)bpm; 测量误差：应为±2%或±2bpm ,两者取最大；分辨率：1 bpm
5.5.2.2. 无创血压参数规格
l5.5.2.2.1. 量程：0mmHg~300mmHg (对应 0kpa~39.9kpa)
l5.5.2.2.2. 压力传感器准确性：误差：±3 mmHg（对应 0.4kpa）；监测范围：收缩压：60mmHg~240mmHg
l5.5.2.2.3. 舒张压：30mmHg~180mmHg；分辨率：1 mmHg 或 0.133kpa
l5.5.2.2.4. 血压可重复性：±4mm Hg
l5.5.3. 电源
内置 1000mAh 聚合物锂离子电池;功耗：整机功率小于 5W
6、低频体外膈肌起搏器（2套）
l6.1脉冲频率：可调单频，30Hz、35 Hz、40 Hz、45 Hz、50Hz，可选择，默认标准状态40Hz；
★6.2脉冲宽度：200us；
l6.3起搏次数：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/分钟，可选择，默认标准状态9次/分钟；
l6.4刺激强度（输出脉冲幅度）：0～30单位（0-27V），可调节；
l6.5治疗时间：5、10、15、20、25、30、60、120min，可选择，有倒计时功能；
l6.6具有贴片位置提示功能；
l6.7内置锂电池：充电4小时即可充满，满电后可持续使用8小时；
l6.8具有LED指示、蜂鸣器提醒功能；
l6.9噪音：不应有异常杂音，应 ≤60dB；
l6.10脉冲幅度值：在负载阻抗为500Ω时，输出脉冲幅度≥30V；
l6.11电源要求：DC 3.8V（专用锂电池）±10%；
l6.12工作模式：连续运行
l6.13设备清单
7、床旁康复移动工作站
7.1. 床旁康复信息化管理系统
l7.1.1 患者管理：包含患者信息、病史摘要、生活方式、患者情况描述、体格检查、辅助检查等
l7.1.2 康复评估：包含呼吸肌肌力评估、肌肉评估、活动风险评估、问题评估，智能化给出评估结论和康复处方
l7.1.3 康复处方：包含呼吸肌训练、运动训练、低频电治疗、膈肌起搏治疗等，根据评估报告开具个性化康复处方
★7.1.4 “红绿灯”三色风险提示功能，具有早期活动风险提示、运动风险提示、康复评估前风险评估、康复的危险分层管理的功能
l7.1.5 支持云端数据管理，在线管理多个患者数据
l7.1.6 系统免费升级
l7.1.7 ≥10.5寸高色域触屏终端机
l7.1.8 具有中华人民共和国版权局出具的计算机软件著作权证书
7.2. 床旁康复车
l7.2.1. 电磁阻尼
l7.2.2. 等恒功率，可调节范围：10-250W
l7.2.3. 等恒阻力，可调节范围：0-30N.m
l7.2.4. 支持单机训练模式
l7.2.5. 支持联网训练模式：可以和医院His系统打通，实现数据实时同步
l7.2.6. 可调训练参数：训练功率、训练负荷、训练时长
l7.2.7. 脚踏调节高度：420-950mm
l7.2.8. 物理按键的紧急止停功能
l7.2.9. 数据传输方式：蓝牙
7.3. 呼吸训练器
l7.3.1. 可进行精准呼吸肌训练，PEP排痰等训练
l7.3.2. 图解负荷显示：最近的36次训练；训练计数器：高达999次
l7.3.3. 肌力指数显示：0-300cmH2O；肌力指数评级：很差，差，一般，平均值，好，很好，极好
l7.3.4. 流速: 0-13升/秒
l7.3.5. 体积显示（测试）：0-8升
l7.3.6. 精确度：压强：±1%；流速：±5%； 体积：±5%
l7.3.7. 分辨率： 压强：1cmH2O，流速：0.1升/秒
l7.3.8. 正常工作电量时长：长达15小时
l7.3.9. 数据传输方式：蓝牙
★7.3.10. 可与康复软件实现物联网化应用，评估与训练数据可自动上传至康复管理系统，并可打印测试报告
7.4. 神经肌肉刺激器
★7.4.1. 脉冲频率：1～110 Hz，允差±15%。6个模式应用不同频率，同一模式下应用规律变化的频率，而非恒定频率;脉冲宽度：20～1000us，允差±15%。6个模式应用不同频率，同一模式下应用规律变化的脉宽，而非恒定频率
7.4.2. 脉冲幅度：
l7.4.2.1. 输出脉冲幅度从最小到最大断续调节，每一档增量≥1V；
l7.4.2.2. 负载阻抗为1KΩ时，输出脉冲幅度应≥60V
l7.4.3. 刺激时间:在5min～30min内可调，允差±10%
l7.4.4. 具有六种不同的治疗模式（废用性肌肉萎缩模式、运动功能障碍模式、感觉功能障碍模式、肌肉萎缩及疼痛模式、软瘫及疼痛模式、混合模式），并有模式说明显示
l7.4.5. 开机时有蜂鸣器提醒功能，正常输出时具有LED闪光指示的功能
l7.4.6. 工作时有倒计时功能，治疗结束时有声音提示和图文提示
l7.4.7. 有电量提示功能
l7.4.8. 内置高性能充电芯片，充电仅需3.5小时；超大容量锂电池，可持续工作6小时以上
7.5. 肌力测试仪
l7.5.1压力测量范围：0-50kg；压力误差范围：±0.1kg；拉力测量范围：0-100kg；拉力误差范围：±0.1kg；测量单位：kgf/N；充电时长：2h；待机时长：7天
★7.5.2.可与康复管理系统实现物联网化应用，测试数据自动同步到康复管理系统，并可打印报告
7.6. 体外膈肌起搏器
l7.6.1. 脉冲频率：可调单频30HZ、35HZ、40HZ、45HZ、50HZ；可选择，默认40HZ
l7.6.2. 脉冲宽度：200US
l7.6.3. 起搏次数：5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15/次；可选择，默认9次/分钟
l7.6.4. 刺激强度（输出脉冲幅度）：0-30单位，可调节
l7.6.5. 治疗时间（指每一次治疗的持续时间）：5.10.15.20.25.30.60.120min,可选择，有倒计时功能
l7.6.6. 具有贴片位置指示功能
l7.6.7. 内置电池：在完全充电正常使用的情况下，可持续供电4-5小时
l7.6.8. 具有LED指示、蜂鸣器提醒功能
l7.6.9. 噪音：不应有异常杂音，应≤60dB
l7.6.10. 输出电压的直流分量：＜1v
l7.6.11. 电源要求：DC3.8V（专用锂电池）±10%
l7.6.12. 工作模式：连续运行
l7.7配置清单
现更正为:
第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求
合同包4：
1、床旁康复移动工作站
1.1. 床旁康复信息化管理系统
l1.1.1 患者管理：包含患者信息、病史摘要、生活方式、患者情况描述、体格检查、辅助检查等
l1.1.2 康复评估：包含呼吸肌肌力评估、肌肉评估、活动风险评估、问题评估，智能化给出评估结论和康复处方
l1.1.3 康复处方：包含呼吸肌训练、运动训练、低频电治疗、膈肌起搏治疗等，根据评估报告开具个性化康复处方
★1.1.4 “红绿灯”三色风险提示功能，具有早期活动风险提示、运动风险提示、康复评估前风险评估、康复的危险分层管理的功能
l1.1.5 支持云端数据管理，在线管理多个患者数据
l1.1.6 系统免费升级
l1.1.7 ≥10.5寸高色域触屏终端机
l1.1.8 具有中华人民共和国版权局出具的计算机软件著作权证书
1.2. 床旁康复车
l1.2.1. 电磁阻尼
l1.2.2. 等恒功率，可调节范围：10-250W
l1.2.3. 等恒阻力，可调节范围：0-30N.m
l1.2.4. 支持单机训练模式
l1.2.5. 支持联网训练模式：可以和医院His系统打通，实现数据实时同步
l1.2.6. 可调训练参数：训练功率、训练负荷、训练时长
l1.2.7. 脚踏调节高度：420-950mm
l1.2.8. 物理按键的紧急止停功能
l1.2.9. 数据传输方式：蓝牙
1.3. 呼吸训练器
l1.3.1. 可进行精准呼吸肌训练，PEP排痰等训练
l1.3.2. 图解负荷显示：最近的36次训练；训练计数器：高达999次
l1.3.3. 肌力指数显示：0-300cmH2O；肌力指数评级：很差，差，一般，平均值，好，很好，极好
l1.3.4. 流速: 0-13升/秒
l1.3.5. 体积显示（测试）：0-8升
l1.3.6. 精确度：压强：±1%；流速：±5%； 体积：±5%
l1.3.7. 分辨率： 压强：1cmH2O，流速：0.1升/秒
l1.3.8. 正常工作电量时长：长达15小时
l1.3.9. 数据传输方式：蓝牙
★1.3.10. 可与康复软件实现物联网化应用，评估与训练数据可自动上传至康复管理系统，并可打印测试报告
1.4. 神经肌肉刺激器
★1.4.1. 脉冲频率：1～110 Hz，允差±15%。6个模式应用不同频率，同一模式下应用规律变化的频率，而非恒定频率;脉冲宽度：20～1000us，允差±15%。6个模式应用不同频率，同一模式下应用规律变化的脉宽，而非恒定频率
1.4.2. 脉冲幅度：
l1.4.2.1. 输出脉冲幅度从最小到最大断续调节，每一档增量≥1V；
l1.4.2.2. 负载阻抗为1KΩ时，输出脉冲幅度应≥60V
l1.4.3. 刺激时间:在5min～30min内可调，允差±10%
l1.4.4. 具有六种不同的治疗模式（废用性肌肉萎缩模式、运动功能障碍模式、感觉功能障碍模式、肌肉萎缩及疼痛模式、软瘫及疼痛模式、混合模式），并有模式说明显示
l1.4.5. 开机时有蜂鸣器提醒功能，正常输出时具有LED闪光指示的功能
l1.4.6. 工作时有倒计时功能，治疗结束时有声音提示和图文提示
l1.4.7. 有电量提示功能
l1.4.8. 内置高性能充电芯片，充电仅需3.5小时；超大容量锂电池，可持续工作6小时以上
1.5. 肌力测试仪
l1.5.1压力测量范围：0-50kg；
l1.5.2压力误差范围：±0.1kg；
l1.5.3拉力测量范围：0-100kg；
l1.5.4拉力误差范围：±0.1kg；
l1.5.5测量单位：kgf/N；
l1.5.6充电时长：2h；待机时长：7天
★1.5.7.可与康复管理系统实现物联网化应用，测试数据自动同步到康复管理系统，并可打印报告
1.6. 体外膈肌起搏器
l7.6.1. 脉冲频率：可调单频30HZ、35HZ、40HZ、45HZ、50HZ；可选择，默认40HZ
l7.6.2. 脉冲宽度：200US
l1.6.3. 起搏次数：5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15/次；可选择，默认9次/分钟
l1.6.4. 刺激强度（输出脉冲幅度）：0-30单位，可调节
l1.6.5. 治疗时间（指每一次治疗的持续时间）：5.10.15.20.25.30.60.120min,可选择，有倒计时功能
l1.6.6. 具有贴片位置指示功能
l1.6.7. 内置电池：在完全充电正常使用的情况下，可持续供电4-5小时
l1.6.8. 具有LED指示、蜂鸣器提醒功能
l1.6.9. 噪音：不应有异常杂音，应≤60dB
l1.6.10. 输出电压的直流分量：＜1v
l1.6.11. 电源要求：DC3.8V（专用锂电池）±10%
l1.6.12. 工作模式：连续运行
l1.7配置清单
更正事项5：招标公告
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-08-16 15:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于20日）
地点：福建省福州市鼓楼区华大街道鼓屏路192号山海大厦南楼6层 - 开标室（福州）
现更正为：
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-08-25 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于20日）
地点：福建省福州市鼓楼区华大街道鼓屏路192号山海大厦南楼6层 - 开标室（福州）
其他内容不变
三、其他补充事宜
/
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：武夷山市立医院
地 址：武夷大道18号
联系方式：05995326016
2.采购代理机构信息（如有）
名 称：福建禾海天成项目管理有限公司
地 址：福州市鼓楼区华大街道鼓屏路192号山海大厦南楼6层
联系方式：18965052557
3.项目联系方式
项目联系人：李老师
电 话：05995326016
福建禾海天成项目管理有限公司
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：[350782]HHTC[GK]2022005
原公告的采购项目名称：武夷山市立医院武夷山卫生健康保障设施建设工程专项债检验生化、呼吸内肺功能等设备货物类采购项目
首次公告日期：2022.7.25
二、更正信息
更正事项1：
采购包3采用综合评分法：
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 产品技术性能指标参数情况 | 52 | 根据各供应商对招标文件“第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求”中各项技术参数的逐项响应情况由评委进行评分。完全满足要求的得满分52分；其中带“★”标识的技术参数为实质性要求，若出现任意一项负偏离按无效投标处理；带“●”标识的技术参数共计52项，每负偏离一项扣1分，正偏离不加分，扣完为止。 注：招标文件中技术参数若有要求供应商提供相应佐证材料的，若未提供或响应承诺与其佐证材料不一致的，评审小组将以不利于供应商的内容为准进行评审。 |
| 项目实施方案 | 3 | 根据各投标人提供本项目的项目实施方案（包括但不限于：安装实施方案、质量控制、验收方案、技术支持等）由评委进行评分：方案内容能够完整、清晰阐述项目实施基础方案内容的同时确保方案实施的基础上增加有利于项目执行内容的得3分；方案能够内容完整、清晰的阐述了基本要求且符合项目实际操作的的得2分；有提供方案，但阐述内容未完整响应基本要求或方案阐述简短的得1分；未提供的不得分。 |
现更正为：
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 产品技术性能指标参数情况 | 52.48 | 根据各供应商对招标文件“第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求”中各项技术参数的逐项响应情况由评委进行评分。完全满足要求的得满分52分；其中带“★”标识的技术参数为实质性要求，若出现任意一项负偏离按无效投标处理；带“●”标识的技术参数共计164项，每负偏离一项扣0.32分，正偏离不加分，扣完为止。 注：招标文件中技术参数若有要求供应商提供相应佐证材料的，若未提供或响应承诺与其佐证材料不一致的，评审小组将以不利于供应商的内容为准进行评审。 |
| 项目实施方案 | 2.52 | 根据各投标人提供本项目的项目实施方案（包括但不限于：安装实施方案、质量控制、验收方案、技术支持等）由评委进行评分：方案内容能够完整、清晰阐述项目实施基础方案内容的同时确保方案实施的基础上增加有利于项目执行内容的得2.52分；方案能够内容完整、清晰的阐述了基本要求且符合项目实际操作的的得1.52分；有提供方案，但阐述内容未完整响应基本要求或方案阐述简短的得0.5分；未提供的不得分。 |
更正事项2：
采购包4采用综合评分法：
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 产品技术性能指标参数情况 | 52 | 根据各供应商对招标文件“第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求”中各项技术参数的逐项响应情况由评委进行评分。完全满足要求的得满分52分；其中带“★”标识的技术参数为实质性要求，若出现任意一项负偏离按无效投标处理；带“●”标识的技术参数共计200项，每负偏离一项扣0.26分，正偏离不加分，扣完为止。 注：招标文件中技术参数若有要求供应商提供相应佐证材料的，若未提供或响应承诺与其佐证材料不一致的，评审小组将以不利于供应商的内容为准进行评审。 |
现更正为：
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 产品技术性能指标参数情况 | 52 | 根据各供应商对招标文件“第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求”中各项技术参数的逐项响应情况由评委进行评分。完全满足要求的得满分52分；其中带“★”标识的技术参数为实质性要求，若出现任意一项负偏离按无效投标处理；带“●”标识的技术参数共计52项，每负偏离一项扣1分，正偏离不加分，扣完为止。 注：招标文件中技术参数若有要求供应商提供相应佐证材料的，若未提供或响应承诺与其佐证材料不一致的，评审小组将以不利于供应商的内容为准进行评审。 |
更正事项3：
第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求
合同包3：肺功能仪相关技术参数（12套）
1 产品标准及认证
l1.1 符合国家有关技术规范要求和技术标准
l1.2. 产品注册名称：肺功能仪或便携式肺功能仪
l1.3. 产品检测原理：采用压差检测技术原理
l1.4. 产品通过国家呼吸系统疾病临床医学研究中心相关精准度测试并能提供相应测试报告
l1.5. 通过国内三家以上三甲医院与大型肺功能仪临床比对实验，并能提供相应测试报告或发表过相关文献
l1.6. 国家肺功能检查操作标准实用课程培训用示范机器。
2、 产品功能参数
l2.1 VC（肺活量）：VC Max、VT、IRV、ERV、IC等；
l2.2 FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF、FIVC、MIF50等吸气指标；
l2.3 MVV（最大自主通气量）：MVV等；
l2.4 仪器正常使用时容量（VC Max、FVC、FEV1等）的测量范围在0.5L-8L误差：± 3％ 或± 0.05 L（两者取最大值）；重复性：≤ 3％ 或≤ 0.050L（取其大值）；
l2.5 仪器正常使用时流量（PEF）的测量范围：60 L/min -840L/min ；误差：±10%或±10L/min，两者取其大值；重复性：≤5%或≤10L/min两者取其大值；
l2.6 正常使用时MVV（最大分钟通气量）的测量范围在250 L/min 内；准确性：± 10％ 或± 15 L/min（取其大值）；
l2.7 可进行支气管舒张试验；可进行药物性反应试验；
★2.8 可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；
l2.9 多种预计值公式选择；
l2.10 便携式设计，方便床旁及基层医疗卫生机构使用，适用于在社区体检或现场流调等工作开展，配备专用设备带锁保管箱；
l2.11 具备交叉感染防控的恰当措施，使用一次性流量管，双重防护避免交叉感染；咬嘴45度角倾斜设计，内置双层滤网，有效防止肺功能检查中口水问题导致传感器精准度偏移;
l2.12 同时支持实时报告打印和A4报告功能，方便基层医疗卫生机构开展筛查与流调等工作场景下可以及时打印报告,高速热敏打印机,打印速度≥70mm/s；
l2.13 带有辅助诊断功能版块，可结合肺功能报告实现慢性呼吸道疾病的辅助诊断；
l2.14 可通过扫描肺功能报告二维码链接患者院外管理程序和其他智能硬件,连通院内外治疗管理数据，实现慢性呼吸系统疾病健康管理。
3、产品质控功能
l3.1. ≥3升定标桶符合质量标准，仪器支持容量定标、三流速线性验证；
l3.2. 具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能；
l3.3. 检测过程可智能判断受试者存在的质控问题并给予提醒，检测结束后可根据检测结果进行自动质控评级（A、BC、D、E、F）。
4、产品数据传输
l4.1. 支持无线数据互联功能,蓝牙互连功能；
l4.2. 支持单台仪器离线工作及与PC端联机工作模式。
l4.3. 设备自带4G数据通信，不受地区限制，不链接外部网络或wifi网络时数据也可以上传至云端服务器，进行数据的汇总及存储
5、移动数据终端
l5.1. 采用≥5.45英寸HD+高清显示屏幕,≥1440*720分辨率,电容式多点触摸屏 ；
l5.2. 处理器4核1.3GHz CPU;
l5.3. 支持蓝牙数据传输,支持Type-C高速数据传输;
l5.4. 移动数据终端尺寸≤220mm*80mm*18mm;
l5.5. 移动数据终端整机重量<380g,方便携带,适应基层医疗机构外出筛查;
l5.6. 具备可定制拓展功能。
6、 PC端软件功能
l6.1. 检测模块：肺通气功能检查（FVC、VC）、支气管舒张试验等；实时显示流量容积（F-V）曲线、时间容积（V-T）曲线等；
l6.2. 质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；自动计算质控评级；依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线；
l6.3. 肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；
l6.4. 随访问卷模块：CAT、mMRC、COPD-SQ等问卷配置；
l6.5. 报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺量计检查、支气管舒张试验；
l6.6. 工作台账模块：检测结果统计及报告导出；
l6.7. 数据通讯模块：支持对接医院HIS系统；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能；
l6.8. 账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步等；
l6.9. 兼容Windows7/ Windows8／Windows10操作系统。
7、 云端数据平台功能
l7.1. 数据管理：具有可视化数据管理功能；
l7.2. 肺功能检查对象信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日、民族、身份证号、婚姻状况、职业、户籍地址、实际居住地址、联系电话、门诊号/住院号、症状、危险因素、呼吸病史、身体测量、禁忌症、慢阻肺高危人群及患者的随访管理等；
l7.3. 肺功能报告管理模块：肺功能报告汇总；肺功能质控等级；在线查看肺功能报告详情；在线解读批注；FVC检查质量、FEV1检查质量、肺通气功能障碍类型、肺通气功能障碍程度、舒张试验阴性/阳性、GOLD分级等分析图表展示；
l7.4. 数据导出功能：支持自定义时间范围数据导出；支持全部数据导出，包括检查对象基础信息、肺功能报告数据、随访数据等；
l7.5. 数据共享：检查对象的基本信息和肺功能检查、诊断等相关数据和信息可传输共享至居民电子健康档案和区域人口健康信息平台等；
l7.6. 安全性要求：保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性；
l7.7. 具备可定制扩展功能。
8、 团队服务支持能力
l8.1. 在各地建有成熟技术支持团队；
l8.2. 团队具备实施肺功能检查能力培训的经验；
l8.3. 具备完整的产品使用PPT、视频等培训素材；
l8.4. 产品团队具备肺功能仪质控校准设备，可根据要求提供必要的质控校准检测服务。
9、 产品清单
l9.1. 符合标准的≥3升定标桶一个；肺功能仪一台（包括肺功能仪、PC端软件和云端数据平台等）；培训用耗材适量。
现更正为：
第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求
合同包3：
◆（核心产品）1、CSM康复管理系统参数（系统1套）
1.1.心肺康复管理系统软件参数：康复解决方案：覆盖从一期，二期到三期的康复管理，主要功能包括：心肺评估、运动能力评估、运动处方制定和执行、居家康复计划的制定和可穿戴 设备的追踪，随访计划的实施；康复管理系统，遵循国际指南，并进一步结合国内临床专家的经验及临床医生的使用意见完成的标准化康复临床路径，实现以病人为核心，多交互界面，医生、护士、治疗师多学科人员共享的专业心肺康复平台，多学科共享数据库。
l1.1.1.功能：系统五大功能模块：心肺康复的临床路径、医生工作站、物理治疗师工作站、数据管理站、随访管理站五大核心功能，具备多种评估工具及方案。同时兼具教学演示和数据采集、统计功能等。并可多学科共享数据库，对临床心肺康复落地有良好的实用性和指导意义。
1.1.2.主要技术要求：
l1.1.2.1.专用全流程心肺康复管理系统，专业的心肺康复临床路径，规范化管理与操作流程。
l1.1.2.2.可兼容多家心肺运动试验数据，自动生成心肺运动试验报告单。
★1.1.2.3.具备6MWT一体机、呼吸训练器、肺功能兼容，同步生成报告单，智能出具个体化运动处方、方案。
★1.1.2.4. 禁忌症筛查：评估之前对患者需进行的绝对禁忌症、相对禁忌症筛查。风险提示：根据提示出具评估康复风险，可及时规避项目的风险并降低风险程度，保障患者执行的安全性。支持需求定制开发功能，包括、环境设置、接口设置；人体成分分析仪与体检软件对接；肌力评估、呼吸肌肌力检查、呼吸困难、咳嗽与咳痰量表（BCSS量表）、CAT生活质量问卷、睡眠呼吸暂停调查问卷、匹兹堡睡眠问卷、SDS抑郁自评量表、营养评估的生化及实验室检查、跌倒情况、肺功能检查。软件系统兼容性：兼容现有设备及使用软件系统，并由数据管理站统一管理，同时融合院内康复师管理系统，包括身体成分分析、测发送策略、医像侧合并逻辑等功能。
l1.1.2.5.体适能评估：包含动态体适能评估，如肌力评估、3米步行往返试验、4米步行速度测试、SPPB试验、体成分分析等。
l1.1.2.6康复方案制定：包含康复目标、康复处方、居家康复方案、出院方案
l1.1.2.7.康复方案执行：包含执行方案管理、康复历史、治疗意见、治疗方案调整
l1.1.2.8.随访患教管理：包含患教主题选择、患教记录管理、预约随访、随访记录管理床与科研。
l1.1.2.9.数据统计：根据不同条件对系统内患者的数据进行数量统计，可用于患者治疗效果的科学研究
l1.1.2.10.六分钟统计：具备针对六分钟步行试验的统计模块。
l1.1.2.11.支持数据报告打印、导出功能。
l1.1.2.12.可选外部终端联合微信端、APP端协同管理患者的功能
l1.1.2.13系统免费升级
2、肺功能仪相关技术参数（12套）
2.1 产品标准及认证
l2.1.1 符合国家有关技术规范要求和技术标准
l2.1.2. 产品注册名称：肺功能仪或便携式肺功能仪
l2.1.3. 产品检测原理：采用压差检测技术原理
l2.1.4. 产品通过国家呼吸系统疾病临床医学研究中心相关精准度测试并能提供相应测试报告
l2.1.5. 通过国内三家以上三甲医院与大型肺功能仪临床比对实验，并能提供相应测试报告或发表过相关文献
l2.1.6. 国家肺功能检查操作标准实用课程培训用示范机器。
l2.2、 产品功能参数
VC（肺活量）：VC Max、VT、IRV、ERV、IC等；FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF、FIVC、MIF50等吸气指标；MVV（最大自主通气量）：MVV等；仪器正常使用时容量（VC Max、FVC、FEV1等）的测量范围在0.5L-8L误差：± 3％ 或± 0.05 L（两者取最大值）；重复性：≤ 3％ 或≤ 0.050L（取其大值）； 仪器正常使用时流量（PEF）的测量范围：60 L/min -840L/min ；误差：±10%或±10L/min，两者取其大值；重复性：≤5%或≤10L/min两者取其大值； 正常使用时MVV（最大分钟通气量）的测量范围在250 L/min 内；准确性：± 10％ 或± 15 L/min（取其大值）；可进行支气管舒张试验；可进行药物性反应试验；可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；多种预计值公式选择；便携式设计，方便床旁及基层医疗卫生机构使用，适用于在社区体检或现场流调等工作开展，配备专用设备带锁保管箱；具备交叉感染防控的恰当措施，使用一次性流量管，双重防护避免交叉感染；咬嘴45度角倾斜设计，内置双层滤网，有效防止肺功能检查中口水问题导致传感器精准度偏移;同时支持实时报告打印和A4报告功能，方便基层医疗卫生机构开展筛查与流调等工作场景下可以及时打印报告,高速热敏打印机,打印速度≥70mm/s；带有辅助诊断功能版块，可结合肺功能报告实现慢性呼吸道疾病的辅助诊断；可通过扫描肺功能报告二维码链接患者院外管理程序和其他智能硬件,连通院内外治疗管理数据，实现慢性呼吸系统疾病健康管理。
2.3、 产品质控功能
l2.3.1. ≥3升定标桶符合质量标准，仪器支持容量定标、三流速线性验证；
l2.3.2. 具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能；
l2.3.3. 检测过程可智能判断受试者存在的质控问题并给予提醒，检测结束后可根据检测结果进行自动质控评级（A、BC、D、E、F）。
2.4、 产品数据传输
l2.4.1. 支持无线数据互联功能,蓝牙互连功能；
l2.4.2. 支持单台仪器离线工作及与PC端联机工作模式。
l2.4.3. 设备自带4G数据通信，不受地区限制，不链接外部网络或wifi网络时数据也可以上传至云端服务器，进行数据的汇总及存储
2.5、 移动数据终端
l2.5.1. 采用≥5.45英寸HD+高清显示屏幕,≥1440*720分辨率,电容式多点触摸屏 ；
l2.5.2. 处理器4核1.3GHz CPU;
l2.5.3. 支持蓝牙数据传输,支持Type-C高速数据传输;
l2.5.4. 移动数据终端尺寸≤220mm*80mm*18mm;
l2.5.5. 移动数据终端整机重量<380g,方便携带,适应基层医疗机构外出筛查;
l2.5.6. 具备可定制拓展功能。
2.6、 PC端软件功能
l2.6.1. 检测模块：肺通气功能检查（FVC、VC）、支气管舒张试验等；实时显示流量容积（F-V）曲线、时间容积（V-T）曲线等；
l2.6.2. 质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；自动计算质控评级；依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线；
l2.6.3. 肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；
l2.6.4. 随访问卷模块：CAT、mMRC、COPD-SQ等问卷配置；
l2.6.5. 报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺量计检查、支气管舒张试验；
l2.6.6. 工作台账模块：检测结果统计及报告导出；
l2.6.7. 数据通讯模块：支持对接医院HIS系统；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能；
l2.6.8. 账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步等；
l2.6.9. 兼容Windows7/ Windows8／Windows10操作系统。
2.7、 云端数据平台功能
l2.7.1. 数据管理：具有可视化数据管理功能；
l2.7.2. 肺功能检查对象信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日、民族、身份证号、婚姻状况、职业、户籍地址、实际居住地址、联系电话、门诊号/住院号、症状、危险因素、呼吸病史、身体测量、禁忌症、慢阻肺高危人群及患者的随访管理等；
l2.7.3. 肺功能报告管理模块：肺功能报告汇总；肺功能质控等级；在线查看肺功能报告详情；在线解读批注；FVC检查质量、FEV1检查质量、肺通气功能障碍类型、肺通气功能障碍程度、舒张试验阴性/阳性、GOLD分级等分析图表展示；
l2.7.4. 数据导出功能：支持自定义时间范围数据导出；支持全部数据导出，包括检查对象基础信息、肺功能报告数据、随访数据等；
l2.7.5. 数据共享：检查对象的基本信息和肺功能检查、诊断等相关数据和信息可传输共享至居民电子健康档案和区域人口健康信息平台等；
l2.7.6. 安全性要求：保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性；
l2.7.7. 具备可定制扩展功能。
2.8、 团队服务支持能力
l2.8.1. 在各地建有成熟技术支持团队；
l2.8.2. 团队具备实施肺功能检查能力培训的经验；
l2.8.3. 具备完整的产品使用PPT、视频等培训素材；
l2.8.4. 产品团队具备肺功能仪质控校准设备，可根据要求提供必要的质控校准检测服务。
2.9、 产品清单
l2.9.1. 符合标准的≥3升定标桶一个；肺功能仪一台（包括肺功能仪、PC端软件和云端数据平台等）；培训用耗材适量。
3、脚踏训练车（1台卧式）
3.1功能要求：
l3.1.1要求患者使用设备能进行下肢主动性康复训练、系统性评估使用者的运动心肺功能；
l3.1.2阻力系统：采用电机制动系统，实现程序控制阻力；
l3.1.3屏幕显示：设备采用电脑控制系统，评估状态实现监测实时运动时间、功率、转速、心电、心率、血压、血氧等运动参数；训练状态电脑端系统可同时监测多台功率车，实时显示各类运动参数。
l3.1.4豪华靠背支撑和可调节座椅定位；
3.1.5训练模式：包含2种训练模式，并且在每种训练模式下速度、心率、血压、血氧、功率等都可以实时显示，都可自行设置安全参数，选择安全模式；
l3.1.5.1 恒功率模式：设定恒定功率后可自由进行训练，过程中可根据实际情况随时对功率、训练时长进行调整；
l3.1.5.2 间歇模式：设定训练过程中的高功率值、低功率值，交替训练，同时，也可随时对功率值和训练时长进行设置；
l3.1.5.3每种训练模式都包含热身阶段和恢复阶段，时长和功率均可设置。
l3.2参数要求：
操作面板：≥10.1“TFT LCD触摸屏标准；最新安卓操作系统，分辨率1280*800,连续24*7*365h不断电均能可靠工作，无垃圾冗余文件,无线通讯：无线采用WIFI通讯，不受网络环境局限，实时快速准确通讯;使用者最大体重：≥150kg;心率采集：医疗级便携式心电，采集生物电后发送给设备;阻力功率：设备可产生0W-400W的阻力功率。精度可达1W;单次训练时间：0min-999min;使用环境温度：-15℃-40℃;供电电压：220V交流电;规格：≥长度（mm）1690；≥宽度（mm）682；≥高度（mm）1330；≥净重/毛重：85千克（187磅）/ 95千克（209磅）
l3.3配置：功率车一台；中文说明书1份；电源1套；便携式蓝牙生理参数检测仪、便携式运动心电。
4、四肢联动康复训练器（1套）
4.1功能要求
l4.1.1、要求患者使用设备能进行上、下肢主动性康复训练；
l4.1.2、阻力系统：采用电机制动系统，实现程序控制阻力；
★4.1.3、屏幕显示：设备采用电脑控制系统，评估状态实现监测实时运动时间、功率、转速、心电、心率、血压、血氧等运动参数；训练状态电脑端系统可同时监测多台功率车，实时显示各类运动参数;
l4.1.4、豪华靠背支撑和可调节180°旋转座椅定位,中老年人或轮椅使用者更容易进入和离开座位；
l4.1.5、提供从手臂到腿部的全身锻炼，支持用户在舒适的仰卧坐姿上做椭圆型踏板运动；
l4.1.6、更符合老年人、轮椅使用者和康复使用者的安全考虑，踏板增加对弱关节的支撑设计，降低受伤风险，缓解健身运动造成的压力
4.1.7、训练模式：包含2种训练模式，并且在每种训练模式下速度、心率、功率等都可以实时显示，都可自行设置安全参数，选择安全模式；
l4.1.7.1 恒功率模式：设定恒定功率后可自由进行训练，过程中可根据实际情况随时对功率、训练时长进行调整；
l4.1.7.2 间歇模式：设定训练过程中的高功率值、低功率值，交替训练，同时，也可随时对功率值和训练时长进行设置；
l4.1.7.3 每种训练模式都包含热身阶段和恢复阶段，时长和功率均可设置。
l4.2参数要求：
操作面板：≥10.1“TFT LCD触摸屏标准；最新安卓操作系统，分辨率1280*800;连续24*7*365h不断电均能可靠工作，无垃圾冗余文件;无线通讯：无线采用WIFI通讯，不受网络环境局限，实时快速准确通讯;使用者最大体重：≥150kg;阻力功率：设备可产生0W-400W的阻力功率;单次训练时间：0min-999min;使用环境温度：-15℃-40℃;供电电压：220V交流电;规格：≥长度（mm） 1460；≥宽度（mm） 680；≥高度（mm）1210；≥净重/毛重：77千克（169磅）/ 90千克（198磅）
l4.3、配置：功率车一台；中文说明书1份；电源1套；便携式蓝牙生理参数检测仪、便携式运动心电
5、呼吸训练器F型（6套）
5.1.功能概述：
专门用于呼吸肌训练设备。可以实现呼吸肌训练，包括吸气阻力训练，呼气阻力训练。亦可进行呼吸控制训练。
5.2.产品特点：
l5.2.1实时监测吸（呼）气功率、流速、体积、负荷，能量消耗等指数；
l5.2.2可变量调整训练负荷，自定义个性化呼吸训练方案；
★5.2.3可连接电脑软件，实时监测测试训练过程；
l4.2.4测试训练过程数据详细，可打印生成报告。
5.3. 技术参数：
l5.3.1负荷显示：5-300cmH2O
l5.3.2训练计数器：高达999次
l5.3.3图解负荷显示：最近的36次训练
l5.3.4功率显示：0-99.9瓦特
l5.3.5图解功率显示：最近的36次训练
l5.3.6体积显示（训练）：0-8升
l5.3.7图解体积显示：最近的36次训练
l5.3.8能量显示： 0-9999焦耳
l5.3.9图解能量显示：最近的36次训练
l5.3.10肌力指数显示：0-300cmH2O
l5.3.11肌力指数评级：很差，差，一般，平均值，好，很好，极好
l5.3.12流速: 0-13升/秒
l5.3.13体积显示（测试）：0-8升
l5.3.14精确度：压强：±1% 流速：±5% 体积：±5%
l5.3.15分辨率： 压强：1cmH2O，流速：0.1升/秒
l5.3.16声音：滚动/选择；
l5.3.17电池电量低；训练结束，提示充电；
l5.3.18按键：开机键
l5.3.19充电：USB充电
l5.3.20正常工作电量时长：长达15小时
l5.3.21充电指示器：充电过程中有指示灯显示，屏幕有电池充电标识显示
l5.3.22电池使用寿命：连续充放电1000次后，电池容量不低于额定容量的80%
l5.3.23电池：1×可充电锂电池
l5.3.24尺寸规格：≥167×62×64毫米
l5.3.25重量： 200克
l5.3.26数据传输方式：有线和无线两种方式
l5.3.27无线传输距离：5米内能够可靠传输数据
l5.3.28显示屏：≥2.4寸液晶彩色触屏
l5.3.29储存温度：.-20°C 至60°C
l5.3.30工作温度：5°C 至40°C
6、 6分钟步行试验工具包（1套）
6.1 6分钟步行试验评估系统及配套组件
l6.1.1. 根据《ATS Statement Guidelines for the Six-Minute Walk Test》标准指南而研发的6分钟步行试验测试系统，通过受试者6分钟内可步行最大距离来评估患者心肺功能；能过移动端进行6分钟测试，通过云端系统管理测试数据。
l6.1.2. 6分钟记录：通过计时进行测试，可完整记录病人6分钟试验过程中的血氧饱和度、血压、肺活量、心率、心率变异（HRV）等指标，并在移动端实时同步显示监测数据。
l6.1.3. 上传报告：测试结果可自动上传到康复管理系统，生成报告文件。
l6.1.4. 智能结果提示，根据患者运动情况自动开具运动处方建议，可打印评估测试报告。
l6.1.5. 支持多个重要的评估检测设备数据传输，包括：肺活量计、脉搏血氧仪、动态心电监测仪、生理参数检测仪等。
l6.1.6. 支持云端数据管理，在线管理多个患者数据。
l6.1.7. 系统数据结构化，可导出EXCEL,便于科研统计。
l6.1.8. 标准化操作视频、智能语音提示。
l6.1.9. 软件免费升级。
l6.1.10. 工作站可选配。
l6.1.11. 移动平板。
l6.1.12. 可选配打印机。
l6.1.13. 场地物料
路标：用于试验过程中步行测试走道终点提示; 指示牌：试验场地使用提示牌; Borg气促评分表、borg劳累评分表：评估受试者主观气促、劳累程度
6.2 肺活量计
l6.2.1. 整机参数：
呼气峰值流量（PEF）：0~840L/min,±5%或±15L/min两者取最大值；用力肺活量（FVC）：0~9.99L，±3%或±0.05L/min两者取最大值；第1秒用力呼吸量：0~8L，±5%或±0.15L/min两者取最大值；存储量：200条；显示屏：灰白段码液晶屏；外部连接：蓝牙4.0；工作电压：3.7V DC；输入功率：≤2VA；
l6.2.1.1. 工作环境
温度：+5℃~+40℃;湿度：10%~90%;大气压力：860hpa~1060hpa
l6.2.1.2. 运输、储存环境
温度：-40℃~+55℃;湿度：≤93%;大气压力：500hpa~1060hpa
6.2.2. 技术特性
l6.2.2.1. 设备所属的型：BF型设备；
l6.2.2.2间歇运行（运行1小时，停止3分钟）；
l6.2.2.3 设备应用部分：吹气嘴；
l6.2.2.4设备显示部件属于不防浸水的普通设备设备为可携带式设备
l6.2.2.5. 设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
6.3 动态心电监测仪
6.3.1. 整机参数
l6.3.1.1. 硬件配置：蓝牙模块和USB接口
l6.3.1.2. 存储量：10条
l6.3.1.3. 输入阻抗：≥10MΩ
l6.3.1.4. 输入范围：10mV(峰-谷值)
l6.3.1.5. 共模抑制比：≥60dB
l6.3.1.6. 心率变异（HRV）参数：SDNN、RMSSD、PNN50、TRIANGULARINDEX、HF、LF和VLF
l6.3.1.7. 带宽：0.67~40Hz
l6.3.1.8. 尺寸：≥100x23x8.3mm
l6.3.1.9. 重量：<35g（含电池）
l6.3.1.10. 电源：可重复充电锂聚合物电池/D.C.3.7V
l 6.3.1.11. 工作环境
温度范围：+5℃~+45℃;湿度范围：10%~95%（非冷凝）
l6.3.1.12. 运输、储存环境
环境温度：-25℃~+55℃;湿度范围：10%~95%（非冷凝）;大气压力范围：70KPa~106KPa;
设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
6.4 脉搏血氧仪
6.4.1. 产品特点
l6.4.1.1. 简捷轻巧，佩戴手腕上；
l6.4.1.2. 开机自动测量SpO2、脉率（PR）和血流灌注指数PI值；
l6.4.1.3. 彩色OLED显示数据
l6.4.1.4. 配有3.7V锂电池，可充电，并有电池电量指示
l6.4.1.5. 连续超过10秒种无信号时，自动关机
l6.4.1.6. 设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
6.4.2. 参数规格
l6.4.2.1. 血氧饱和度（SpO2）
测量范围：35~100%;测量分辨率：1%;测量准确度：80%~100%误差±2%；70%~79%误差±3%；70以下不定义
l6.4.2.2. 脉率（PR）
测量范围：25~250bpm;测量分辨率：1bpm;5.4.2.2.3. 测量准确度：±2bpm或者±2%二者应取绝对值大者;
l6.4.2.3. 弱灌注
测量范围：0.5~20%;SpO2准确度：±3%（70%~100%）;PR准确度25~250bpm±2bpm（注意：弱灌注准确度使用血氧模拟仪）
6.5. 生理参数检测仪(血压计)
6.5.1. 功能介绍
l6.5.1.1. 可穿戴式生理参数检测仪，采用穿戴式一体设计
l6.5.1.2. 内置聚合物锂离子电池，电池容量为≥1000mAh
l6.5.1.3. 充电接口采用标准的 Micro USB 端口
l6.5.1.4. 0.95 寸点阵式OLED 显示屏
l6.5.1.5. 设备可连接6分钟步行试验系统，实现测试数据即时同步传输至步行试验系统后台及6分钟步行试验终端智能电源管理，无操作自动休眠
l6.5.2. 参数性能指标
脉率参数规格;测量范围：(30～240)bpm; 测量误差：应为±2%或±2bpm ,两者取最大；分辨率：1 bpm； 无创血压参数规格； 量程：0mmHg~300mmHg (对应 0kpa~39.9kpa)；压力传感器准确性：误差：±3 mmHg（对应 0.4kpa）；监测范围：收缩压：60mmHg~240mmHg；舒张压：30mmHg~180mmHg；分辨率：1 mmHg 或 0.133kpa；血压可重复性：±4mm Hg
l6.5.3. 电源
内置≥1000mAh 聚合物锂离子电池;功耗：整机功率≥5W
7、低频体外膈肌起搏器（2套）
l7.1脉冲频率：可调单频，30Hz、35 Hz、40 Hz、45 Hz、50Hz，可选择，默认标准状态40Hz；
★7.2脉冲宽度：200us；
l7.3起搏次数：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/分钟，可选择，默认标准状态9次/分钟；
l7.4刺激强度（输出脉冲幅度）：0～30单位（0-27V），可调节；
l7.5治疗时间：5、10、15、20、25、30、60、120min，可选择，有倒计时功能；
l7.6具有贴片位置提示功能；
l7.7内置锂电池：充电4小时即可充满，满电后可持续使用8小时；
l7.8具有LED指示、蜂鸣器提醒功能；
l7.9噪音：不应有异常杂音，应 ≤60dB；
l7.10脉冲幅度值：在负载阻抗为500Ω时，输出脉冲幅度≥30V；
l7.11电源要求：DC 3.8V（专用锂电池）±10%；
l7.12工作模式：连续运行
l7.13设备清单
| 功能模块 | 设备名称 | 数量 | 备注 |
| 肺功能中心 | CSM管理系统(中心监测系统) | 1套 | 肺功能系统平台，下级医院开设分系统，形成肺康复功能筛查、管理、康复一体化。 |
| 便携式肺功能仪 | 12套 | 含主机，打印机，手持终端，数据与系统互通 | |
| 6分钟步行实验 | 1套 | 康复设备 | |
| F型呼吸训练器 | 6个 | 康复设备 | |
| 卧式功率车 | 1台 | 康复设备 | |
| 上下肢训练车（四肢联动） | 1台 | 康复设备 | |
| 膈肌起博仪 | 2台 | 康复设备 |
更正事项4：
第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求
合同包4：
◆（核心产品）1、CSM康复管理系统参数（系统1套）
1.1.心肺康复管理系统软件参数：康复解决方案：覆盖从一期，二期到三期的康复管理，主要功能包括：心肺评估、运动能力评估、运动处方制定和执行、居家康复计划的制定和可穿戴 设备的追踪，随访计划的实施；康复管理系统，遵循国际指南，并进一步结合国内临床专家的经验及临床医生的使用意见完成的标准化康复临床路径，实现以病人为核心，多交互界面，医生、护士、治疗师多学科人员共享的专业心肺康复平台，多学科共享数据库。
l1.1.1.功能：系统五大功能模块：心肺康复的临床路径、医生工作站、物理治疗师工作站、数据管理站、随访管理站五大核心功能，具备多种评估工具及方案。同时兼具教学演示和数据采集、统计功能等。并可多学科共享数据库，对临床心肺康复落地有良好的实用性和指导意义。
1.1.2.主要技术要求：
l1.1.2.1.专用全流程心肺康复管理系统，专业的心肺康复临床路径，规范化管理与操作流程。
l1.1.2.2.可兼容多家心肺运动试验数据，自动生成心肺运动试验报告单。
l1.1.2.3.具备6MWT一体机、呼吸训练器、肺功能兼容，同步生成报告单，智能出具个体化运动处方、方案。
★1.1.2.4. 禁忌症筛查：评估之前对患者需进行的绝对禁忌症、相对禁忌症筛查。风险提示：根据提示出具评估康复风险，可及时规避项目的风险并降低风险程度，保障患者执行的安全性。支持需求定制开发功能，包括、环境设置、接口设置；人体成分分析仪与体检软件对接；肌力评估、呼吸肌肌力检查、呼吸困难、咳嗽与咳痰量表（BCSS量表）、CAT生活质量问卷、睡眠呼吸暂停调查问卷、匹兹堡睡眠问卷、SDS抑郁自评量表、营养评估的生化及实验室检查、跌倒情况、肺功能检查。软件系统兼容性：兼容现有设备及使用软件系统，并由数据管理站统一管理，同时融合院内康复师管理系统，包括身体成分分析、测发送策略、医像侧合并逻辑等功能。
l1.1.2.5.体适能评估：包含动态体适能评估，如肌力评估、3米步行往返试验、4米步行速度测试、SPPB试验、体成分分析等。
l1.1.2.6康复方案制定：包含康复目标、康复处方、居家康复方案、出院方案
l1.1.2.7.康复方案执行：包含执行方案管理、康复历史、治疗意见、治疗方案调整
l1.1.2.8.随访患教管理：包含患教主题选择、患教记录管理、预约随访、随访记录管理床与科研。
l1.1.2.9.数据统计：根据不同条件对系统内患者的数据进行数量统计，可用于患者治疗效果的科学研究
l1.1.2.10.六分钟统计：具备针对六分钟步行试验的统计模块。
l1.1.2.11.支持数据报告打印、导出功能。
l1.1.2.12.可选外部终端联合微信端、APP端协同管理患者的功能
l1.1.2.13系统免费升级
2、脚踏训练车（1台卧式）
2.1功能要求：
l2.1.1要求患者使用设备能进行下肢主动性康复训练、系统性评估使用者的运动心肺功能；
l2.1.2阻力系统：采用电机制动系统，实现程序控制阻力；
l2.1.3屏幕显示：设备采用电脑控制系统，评估状态实现监测实时运动时间、功率、转速、心电、心率、血压、血氧等运动参数；训练状态电脑端系统可同时监测多台功率车，实时显示各类运动参数。
l2.1.4豪华靠背支撑和可调节座椅定位；
2.1.5训练模式：包含2种训练模式，并且在每种训练模式下速度、心率、血压、血氧、功率等都可以实时显示，都可自行设置安全参数，选择安全模式；
l2.1.5.1 恒功率模式：设定恒定功率后可自由进行训练，过程中可根据实际情况随时对功率、训练时长进行调整；
l2.1.5.2 间歇模式：设定训练过程中的高功率值、低功率值，交替训练，同时，也可随时对功率值和训练时长进行设置；
l2.1.5.3每种训练模式都包含热身阶段和恢复阶段，时长和功率均可设置。
2.2参数要求：
l2.2.1. 操作面板：≥10.1“TFT LCD触摸屏标准；最新安卓操作系统，分辨率1280*800
l2.2.2. 连续24*7*365h不断电均能可靠工作，无垃圾冗余文件
l2.2.3. 无线通讯：无线采用WIFI通讯，不受网络环境局限，实时快速准确通讯
l2.2.4. 使用者最大体重：≥150kg
l2.2.5. 心率采集：医疗级便携式心电，采集生物电后发送给设备
★2.2.6. 阻力功率：设备可产生0W-400W的阻力功率。精度可达1W
l2.2.7. 单次训练时间：0min-999min
l2.2.8. 使用环境温度：-15℃-40℃
l2.2.9. 供电电压：220V交流电
l2.2.10. 规格：≥长度（mm）1690；≥宽度（mm）682；≥高度（mm）1330；≥净重/毛重：85千克（187磅）/ 95千克（209磅）
l2.3配置：功率车一台；中文说明书1份；电源1套；便携式蓝牙生理参数检测仪、便携式运动心电。
3、四肢联动康复训练器（1套）
3.1功能要求
l3.1.1、要求患者使用设备能进行上、下肢主动性康复训练；
l3.1.2、阻力系统：采用电机制动系统，实现程序控制阻力；
★3、屏幕显示：设备采用电脑控制系统，评估状态实现监测实时运动时间、功率、转速、心电、心率、血压、血氧等运动参数；训练状态电脑端系统可同时监测多台功率车，实时显示各类运动参数;
l3.1.4、豪华靠背支撑和可调节180°旋转座椅定位,中老年人或轮椅使用者更容易进入和离开座位；
l3.1.5、提供从手臂到腿部的全身锻炼，支持用户在舒适的仰卧坐姿上做椭圆型踏板运动；
l3.1.6、更符合老年人、轮椅使用者和康复使用者的安全考虑，踏板增加对弱关节的支撑设计，降低受伤风险，缓解健身运动造成的压力
l3.1.7、训练模式：包含2种训练模式，并且在每种训练模式下速度、心率、功率等都可以实时显示，都可自行设置安全参数，选择安全模式；
l3.1.7.1 恒功率模式：设定恒定功率后可自由进行训练，过程中可根据实际情况随时对功率、训练时长进行调整；
l3.1.7.2 间歇模式：设定训练过程中的高功率值、低功率值，交替训练，同时，也可随时对功率值和训练时长进行设置；
l3.1.7.3 每种训练模式都包含热身阶段和恢复阶段，时长和功率均可设置。
3.2参数要求：
l3.2.1、操作面板：≥10.1“TFT LCD触摸屏标准；最新安卓操作系统，分辨率1280*800
l3.2.2、连续24*7*365h不断电均能可靠工作，无垃圾冗余文件
l3.2.3、无线通讯：无线采用WIFI通讯，不受网络环境局限，实时快速准确通讯
l3.2.4、使用者最大体重：≥150kg
l3.2.5、阻力功率：设备可产生0W-400W的阻力功率
l3.2.6、单次训练时间：0min-999min
l3.2.7、使用环境温度：-15℃-40℃
l3.2.8、供电电压：220V交流电
l3.2.9、规格：≥长度（mm） 1460；≥宽度（mm） 680；≥高度（mm） 1210；
≥净重/毛重：77千克（169磅）/ 90千克（198磅）
l3.3、配置：功率车一台；中文说明书1份；电源1套；便携式蓝牙生理参数检测仪、便携式运动心电
4.呼吸训练器F型（6套）
4.1.功能概述：
专门用于呼吸肌训练设备。可以实现呼吸肌训练，包括吸气阻力训练，呼气阻力训练。亦可进行呼吸控制训练。
4.2.产品特点：
l4.2.1实时监测吸（呼）气功率、流速、体积、负荷，能量消耗等指数；
l4.2.2可变量调整训练负荷，自定义个性化呼吸训练方案；
★4.2.3可连接电脑软件，实时监测测试训练过程；
l4.2.4测试训练过程数据详细，可打印生成报告。
4.3. 技术参数：
l4.3.1负荷显示：5-300cmH2O
l4.3.2训练计数器：高达999次
l4.3.3图解负荷显示：最近的36次训练
l4.3.4功率显示：0-99.9瓦特
l4.3.5图解功率显示：最近的36次训练
l4.3.6体积显示（训练）：0-8升
l4.3.7图解体积显示：最近的36次训练
l4.3.8能量显示： 0-9999焦耳
l4.3.9图解能量显示：最近的36次训练
l4.3.10肌力指数显示：0-300cmH2O
l4.3.11肌力指数评级：很差，差，一般，平均值，好，很好，极好
l4.3.12流速: 0-13升/秒
l4.3.13体积显示（测试）：0-8升
l4.3.14精确度：压强：±1% 流速：±5% 体积：±5%
l4.3.15分辨率： 压强：1cmH2O，流速：0.1升/秒
l4.3.16声音：滚动/选择；
l4.3.17电池电量低；训练结束，提示充电；
l4.3.18按键：开机键
l4.3.19充电：USB充电
l4.3.20正常工作电量时长：长达15小时
l4.3.21充电指示器：充电过程中有指示灯显示，屏幕有电池充电标识显示
l4.3.22电池使用寿命：连续充放电1000次后，电池容量不低于额定容量的80%
l4.3.23电池：1×可充电锂电池
l4.3.24尺寸规格：≥167×62×64毫米
l4.3.25重量： 200克
l4.3.26数据传输方式：有线和无线两种方式
l4.3.27无线传输距离：5米内能够可靠传输数据
l4.3.28显示屏：≥2.4寸液晶彩色触屏
l4.3.29储存温度：.-20°C 至60°C
l4.3.30工作温度：5°C 至40°C
5、 6分钟步行试验工具包（1套）
5.1 6分钟步行试验评估系统及配套组件
l5.1.1. 根据《ATS Statement Guidelines for the Six-Minute Walk Test》标准指南而研发的6分钟步行试验测试系统，通过受试者6分钟内可步行最大距离来评估患者心肺功能；能过移动端进行6分钟测试，通过云端系统管理测试数据。
l5.1.2. 6分钟记录：通过计时进行测试，可完整记录病人6分钟试验过程中的血氧饱和度、血压、肺活量、心率、心率变异（HRV）等指标，并在移动端实时同步显示监测数据。
l5.1.3. 上传报告：测试结果可自动上传到康复管理系统，生成报告文件。
l5.1.4. 智能结果提示，根据患者运动情况自动开具运动处方建议，可打印评估测试报告。
l5.1.5. 支持多个重要的评估检测设备数据传输，包括：肺活量计、脉搏血氧仪、动态心电监测仪、生理参数检测仪等。
l5.1.6. 支持云端数据管理，在线管理多个患者数据。
l5.1.7. 系统数据结构化，可导出EXCEL,便于科研统计。
l5.1.8. 标准化操作视频、智能语音提示。
l5.1.9. 软件免费升级。
l5.1.10. 工作站可选配。
l5.1.11. 移动平板。
l5.1.12. 可选配打印机。
l5.1.13. 场地物料
路标：用于试验过程中步行测试走道终点提示; 指示牌：试验场地使用提示牌; Borg气促评分表、borg劳累评分表：评估受试者主观气促、劳累程度
5.2 肺活量计
5.2.1. 整机参数：
l5.2.1.1. 呼气峰值流量（PEF）：0~840L/min,±5%或±15L/min两者取最大值
l5.2.1.2. 用力肺活量（FVC）：0~9.99L，±3%或±0.05L/min两者取最大值
l5.2.1.3. 第1秒用力呼吸量：0~8L，±5%或±0.15L/min两者取最大值
l5.2.1.4. 存储量：200条
l5.2.1.5. 显示屏：灰白段码液晶屏
l5.2.1.6. 外部连接：蓝牙4.0
l5.2.1.7. 工作电压：3.7V DC；输入功率：≤2VA
l5.2.1.8. 工作环境
温度：+5℃~+40℃;湿度：10%~90%;大气压力：860hpa~1060hpa
l5.2.1.9. 运输、储存环境
温度：-40℃~+55℃;湿度：≤93%;大气压力：500hpa~1060hpa
5.2.2. 技术特性
l5.2.2.1. 设备所属的型：BF型设备；
l5.2.2.2间歇运行（运行1小时，停止3分钟）；
l5.2.2.3 设备应用部分：吹气嘴；
l5.2.2.4设备显示部件属于不防浸水的普通设备设备为可携带式设备
★5.2.2.5. 设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
5.3 动态心电监测仪
5.3.1. 整机参数
l5.3.1.1. 硬件配置：蓝牙模块和USB接口
l5.3.1.2. 存储量：10条
l5.3.1.3. 输入阻抗：≥10MΩ
l5.3.1.4. 输入范围：10mV(峰-谷值)
l5.3.1.5. 共模抑制比：≥60dB
l5.3.1.6. 心率变异（HRV）参数：SDNN、RMSSD、PNN50、TRIANGULARINDEX、HF、LF和VLF
l5.3.1.7. 带宽：0.67~40Hz
l5.3.1.8. 尺寸：100x23x8.3mm
l5.3.1.9. 重量：<35g（含电池）
l5.3.1.10. 电源：可重复充电锂聚合物电池/D.C.3.7V
l5.3.1.11. 工作环境
温度范围：+5℃~+45℃;湿度范围：10%~95%（非冷凝）
l5.3.1.12.运输、储存环境
环境温度：-25℃~+55℃;湿度范围：10%~95%（非冷凝）;大气压力范围：70KPa~106KPa;
设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
5.4 脉搏血氧仪
5.4.1. 产品特点
l5.4.1.1. 简捷轻巧，佩戴手腕上；
l5.4.1.2. 开机自动测量SpO2、脉率（PR）和血流灌注指数PI值；
l5.4.1.3. 彩色OLED显示数据
l5.4.1.4. 配有3.7V锂电池，可充电，并有电池电量指示
l5.4.1.5. 连续超过10秒种无信号时，自动关机
l5.4.1.6. 设备可连接6分钟步行测试系统，实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端
5.4.2. 参数规格
l5.4.2.1. 血氧饱和度（SpO2）
测量范围：35~100%;测量分辨率：1%;测量准确度：80%~100%误差±2%；70%~79%误差±3%；70以下不定义
l5.4.2.2. 脉率（PR）
测量范围：25~250bpm;测量分辨率：1bpm;5.4.2.2.3. 测量准确度：±2bpm或者±2%二者应取绝对值大者;
l5.4.2.3. 弱灌注
测量范围：0.5~20%;SpO2准确度：±3%（70%~100%）;PR准确度25~250bpm±2bpm（注意：弱灌注准确度使用血氧模拟仪）
5.5. 生理参数检测仪(血压计)
5.5.1. 功能介绍
l5.5.1.1. 可穿戴式生理参数检测仪，采用穿戴式一体设计
l5.5.1.2. 内置聚合物锂离子电池，电池容量为 1000mAh
l5.5.1.3. 充电接口采用标准的 Micro USB 端口
l5.5.1.4. 0.95 寸点阵式OLED 显示屏
l5.5.1.5. 设备可连接6分钟步行试验系统，实现测试数据即时同步传输至步行试验系统后台及6分钟步行试验终端智能电源管理，无操作自动休眠
5.5.2. 参数性能指标
l5.5.2.1. 脉率参数规格
测量范围：(30～240)bpm; 测量误差：应为±2%或±2bpm ,两者取最大；分辨率：1 bpm
5.5.2.2. 无创血压参数规格
l5.5.2.2.1. 量程：0mmHg~300mmHg (对应 0kpa~39.9kpa)
l5.5.2.2.2. 压力传感器准确性：误差：±3 mmHg（对应 0.4kpa）；监测范围：收缩压：60mmHg~240mmHg
l5.5.2.2.3. 舒张压：30mmHg~180mmHg；分辨率：1 mmHg 或 0.133kpa
l5.5.2.2.4. 血压可重复性：±4mm Hg
l5.5.3. 电源
内置 1000mAh 聚合物锂离子电池;功耗：整机功率小于 5W
6、低频体外膈肌起搏器（2套）
l6.1脉冲频率：可调单频，30Hz、35 Hz、40 Hz、45 Hz、50Hz，可选择，默认标准状态40Hz；
★6.2脉冲宽度：200us；
l6.3起搏次数：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/分钟，可选择，默认标准状态9次/分钟；
l6.4刺激强度（输出脉冲幅度）：0～30单位（0-27V），可调节；
l6.5治疗时间：5、10、15、20、25、30、60、120min，可选择，有倒计时功能；
l6.6具有贴片位置提示功能；
l6.7内置锂电池：充电4小时即可充满，满电后可持续使用8小时；
l6.8具有LED指示、蜂鸣器提醒功能；
l6.9噪音：不应有异常杂音，应 ≤60dB；
l6.10脉冲幅度值：在负载阻抗为500Ω时，输出脉冲幅度≥30V；
l6.11电源要求：DC 3.8V（专用锂电池）±10%；
l6.12工作模式：连续运行
l6.13设备清单
| 功能 模块 | 设备名称 | 数量 | 备注 |
| 肺功能中心 | CSM管理系统(中心监测系统) | 1套 | 肺功能系统平台，下级医院开设分系统，形成肺康复功能筛查、管理、康复一体化。 |
| 便携式肺功能仪 | 12套 | 含主机，打印机，手持终端，数据与系统互通 | |
| 6分钟步行实验 | 1套 | 康复设备 | |
| F型呼吸训练器 | 6个 | 康复设备 | |
| 卧式功率车 | 1台 | 康复设备 | |
| 上下肢训练车（四肢联动） | 1台 | 康复设备 | |
| 膈肌起博仪 | 2台 | 康复设备 |
7、床旁康复移动工作站
7.1. 床旁康复信息化管理系统
l7.1.1 患者管理：包含患者信息、病史摘要、生活方式、患者情况描述、体格检查、辅助检查等
l7.1.2 康复评估：包含呼吸肌肌力评估、肌肉评估、活动风险评估、问题评估，智能化给出评估结论和康复处方
l7.1.3 康复处方：包含呼吸肌训练、运动训练、低频电治疗、膈肌起搏治疗等，根据评估报告开具个性化康复处方
★7.1.4 “红绿灯”三色风险提示功能，具有早期活动风险提示、运动风险提示、康复评估前风险评估、康复的危险分层管理的功能
l7.1.5 支持云端数据管理，在线管理多个患者数据
l7.1.6 系统免费升级
l7.1.7 ≥10.5寸高色域触屏终端机
l7.1.8 具有中华人民共和国版权局出具的计算机软件著作权证书
7.2. 床旁康复车
l7.2.1. 电磁阻尼
l7.2.2. 等恒功率，可调节范围：10-250W
l7.2.3. 等恒阻力，可调节范围：0-30N.m
l7.2.4. 支持单机训练模式
l7.2.5. 支持联网训练模式：可以和医院His系统打通，实现数据实时同步
l7.2.6. 可调训练参数：训练功率、训练负荷、训练时长
l7.2.7. 脚踏调节高度：420-950mm
l7.2.8. 物理按键的紧急止停功能
l7.2.9. 数据传输方式：蓝牙
7.3. 呼吸训练器
l7.3.1. 可进行精准呼吸肌训练，PEP排痰等训练
l7.3.2. 图解负荷显示：最近的36次训练；训练计数器：高达999次
l7.3.3. 肌力指数显示：0-300cmH2O；肌力指数评级：很差，差，一般，平均值，好，很好，极好
l7.3.4. 流速: 0-13升/秒
l7.3.5. 体积显示（测试）：0-8升
l7.3.6. 精确度：压强：±1%；流速：±5%； 体积：±5%
l7.3.7. 分辨率： 压强：1cmH2O，流速：0.1升/秒
l7.3.8. 正常工作电量时长：长达15小时
l7.3.9. 数据传输方式：蓝牙
★7.3.10. 可与康复软件实现物联网化应用，评估与训练数据可自动上传至康复管理系统，并可打印测试报告
7.4. 神经肌肉刺激器
★7.4.1. 脉冲频率：1～110 Hz，允差±15%。6个模式应用不同频率，同一模式下应用规律变化的频率，而非恒定频率;脉冲宽度：20～1000us，允差±15%。6个模式应用不同频率，同一模式下应用规律变化的脉宽，而非恒定频率
7.4.2. 脉冲幅度：
l7.4.2.1. 输出脉冲幅度从最小到最大断续调节，每一档增量≥1V；
l7.4.2.2. 负载阻抗为1KΩ时，输出脉冲幅度应≥60V
l7.4.3. 刺激时间:在5min～30min内可调，允差±10%
l7.4.4. 具有六种不同的治疗模式（废用性肌肉萎缩模式、运动功能障碍模式、感觉功能障碍模式、肌肉萎缩及疼痛模式、软瘫及疼痛模式、混合模式），并有模式说明显示
l7.4.5. 开机时有蜂鸣器提醒功能，正常输出时具有LED闪光指示的功能
l7.4.6. 工作时有倒计时功能，治疗结束时有声音提示和图文提示
l7.4.7. 有电量提示功能
l7.4.8. 内置高性能充电芯片，充电仅需3.5小时；超大容量锂电池，可持续工作6小时以上
7.5. 肌力测试仪
l7.5.1压力测量范围：0-50kg；压力误差范围：±0.1kg；拉力测量范围：0-100kg；拉力误差范围：±0.1kg；测量单位：kgf/N；充电时长：2h；待机时长：7天
★7.5.2.可与康复管理系统实现物联网化应用，测试数据自动同步到康复管理系统，并可打印报告
7.6. 体外膈肌起搏器
l7.6.1. 脉冲频率：可调单频30HZ、35HZ、40HZ、45HZ、50HZ；可选择，默认40HZ
l7.6.2. 脉冲宽度：200US
l7.6.3. 起搏次数：5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15/次；可选择，默认9次/分钟
l7.6.4. 刺激强度（输出脉冲幅度）：0-30单位，可调节
l7.6.5. 治疗时间（指每一次治疗的持续时间）：5.10.15.20.25.30.60.120min,可选择，有倒计时功能
l7.6.6. 具有贴片位置指示功能
l7.6.7. 内置电池：在完全充电正常使用的情况下，可持续供电4-5小时
l7.6.8. 具有LED指示、蜂鸣器提醒功能
l7.6.9. 噪音：不应有异常杂音，应≤60dB
l7.6.10. 输出电压的直流分量：＜1v
l7.6.11. 电源要求：DC3.8V（专用锂电池）±10%
l7.6.12. 工作模式：连续运行
l7.7配置清单
| 序号 | 名 称 | 数量 |
| 1. | 床旁康复车 | 1 |
| 2. | 呼吸训练器 | 1 |
| 3. | 呼吸训练器咬嘴 | 500 |
| 4. | 肌力测试仪 | 1 |
| 5. | 神经肌肉刺激器 | 1 |
| 6. | 体外膈肌起搏器 | 1 |
| 7. | 平板电脑（内含软件） | 1 |
| 8. | 肺功能仪 | 1 |
| 9. | 排痰仪 | 10 |
现更正为:
第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求
合同包4：
1、床旁康复移动工作站
1.1. 床旁康复信息化管理系统
l1.1.1 患者管理：包含患者信息、病史摘要、生活方式、患者情况描述、体格检查、辅助检查等
l1.1.2 康复评估：包含呼吸肌肌力评估、肌肉评估、活动风险评估、问题评估，智能化给出评估结论和康复处方
l1.1.3 康复处方：包含呼吸肌训练、运动训练、低频电治疗、膈肌起搏治疗等，根据评估报告开具个性化康复处方
★1.1.4 “红绿灯”三色风险提示功能，具有早期活动风险提示、运动风险提示、康复评估前风险评估、康复的危险分层管理的功能
l1.1.5 支持云端数据管理，在线管理多个患者数据
l1.1.6 系统免费升级
l1.1.7 ≥10.5寸高色域触屏终端机
l1.1.8 具有中华人民共和国版权局出具的计算机软件著作权证书
1.2. 床旁康复车
l1.2.1. 电磁阻尼
l1.2.2. 等恒功率，可调节范围：10-250W
l1.2.3. 等恒阻力，可调节范围：0-30N.m
l1.2.4. 支持单机训练模式
l1.2.5. 支持联网训练模式：可以和医院His系统打通，实现数据实时同步
l1.2.6. 可调训练参数：训练功率、训练负荷、训练时长
l1.2.7. 脚踏调节高度：420-950mm
l1.2.8. 物理按键的紧急止停功能
l1.2.9. 数据传输方式：蓝牙
1.3. 呼吸训练器
l1.3.1. 可进行精准呼吸肌训练，PEP排痰等训练
l1.3.2. 图解负荷显示：最近的36次训练；训练计数器：高达999次
l1.3.3. 肌力指数显示：0-300cmH2O；肌力指数评级：很差，差，一般，平均值，好，很好，极好
l1.3.4. 流速: 0-13升/秒
l1.3.5. 体积显示（测试）：0-8升
l1.3.6. 精确度：压强：±1%；流速：±5%； 体积：±5%
l1.3.7. 分辨率： 压强：1cmH2O，流速：0.1升/秒
l1.3.8. 正常工作电量时长：长达15小时
l1.3.9. 数据传输方式：蓝牙
★1.3.10. 可与康复软件实现物联网化应用，评估与训练数据可自动上传至康复管理系统，并可打印测试报告
1.4. 神经肌肉刺激器
★1.4.1. 脉冲频率：1～110 Hz，允差±15%。6个模式应用不同频率，同一模式下应用规律变化的频率，而非恒定频率;脉冲宽度：20～1000us，允差±15%。6个模式应用不同频率，同一模式下应用规律变化的脉宽，而非恒定频率
1.4.2. 脉冲幅度：
l1.4.2.1. 输出脉冲幅度从最小到最大断续调节，每一档增量≥1V；
l1.4.2.2. 负载阻抗为1KΩ时，输出脉冲幅度应≥60V
l1.4.3. 刺激时间:在5min～30min内可调，允差±10%
l1.4.4. 具有六种不同的治疗模式（废用性肌肉萎缩模式、运动功能障碍模式、感觉功能障碍模式、肌肉萎缩及疼痛模式、软瘫及疼痛模式、混合模式），并有模式说明显示
l1.4.5. 开机时有蜂鸣器提醒功能，正常输出时具有LED闪光指示的功能
l1.4.6. 工作时有倒计时功能，治疗结束时有声音提示和图文提示
l1.4.7. 有电量提示功能
l1.4.8. 内置高性能充电芯片，充电仅需3.5小时；超大容量锂电池，可持续工作6小时以上
1.5. 肌力测试仪
l1.5.1压力测量范围：0-50kg；
l1.5.2压力误差范围：±0.1kg；
l1.5.3拉力测量范围：0-100kg；
l1.5.4拉力误差范围：±0.1kg；
l1.5.5测量单位：kgf/N；
l1.5.6充电时长：2h；待机时长：7天
★1.5.7.可与康复管理系统实现物联网化应用，测试数据自动同步到康复管理系统，并可打印报告
1.6. 体外膈肌起搏器
l7.6.1. 脉冲频率：可调单频30HZ、35HZ、40HZ、45HZ、50HZ；可选择，默认40HZ
l7.6.2. 脉冲宽度：200US
l1.6.3. 起搏次数：5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15/次；可选择，默认9次/分钟
l1.6.4. 刺激强度（输出脉冲幅度）：0-30单位，可调节
l1.6.5. 治疗时间（指每一次治疗的持续时间）：5.10.15.20.25.30.60.120min,可选择，有倒计时功能
l1.6.6. 具有贴片位置指示功能
l1.6.7. 内置电池：在完全充电正常使用的情况下，可持续供电4-5小时
l1.6.8. 具有LED指示、蜂鸣器提醒功能
l1.6.9. 噪音：不应有异常杂音，应≤60dB
l1.6.10. 输出电压的直流分量：＜1v
l1.6.11. 电源要求：DC3.8V（专用锂电池）±10%
l1.6.12. 工作模式：连续运行
l1.7配置清单
| 序号 | 名 称 | 数量 |
| 1. | 床旁康复车 | 1 |
| 2. | 呼吸训练器 | 1 |
| 3. | 呼吸训练器咬嘴 | 500 |
| 4. | 肌力测试仪 | 1 |
| 5. | 神经肌肉刺激器 | 1 |
| 6. | 体外膈肌起搏器 | 1 |
| 7. | 平板电脑（内含软件） | 1 |
| 8. | 肺功能仪 | 1 |
| 9. | 排痰仪 | 10 |
更正事项5：招标公告
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-08-16 15:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于20日）
地点：福建省福州市鼓楼区华大街道鼓屏路192号山海大厦南楼6层 - 开标室（福州）
现更正为：
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-08-25 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于20日）
地点：福建省福州市鼓楼区华大街道鼓屏路192号山海大厦南楼6层 - 开标室（福州）
其他内容不变
三、其他补充事宜
/
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：武夷山市立医院
地 址：武夷大道18号
联系方式：05995326016
2.采购代理机构信息（如有）
名 称：福建禾海天成项目管理有限公司
地 址：福州市鼓楼区华大街道鼓屏路192号山海大厦南楼6层
联系方式：18965052557
3.项目联系方式
项目联系人：李老师
电 话：05995326016
福建禾海天成项目管理有限公司
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