（沈阳市中医院高质量发展医疗设备采购项目（二次））招标公告
项目概况
沈阳市中医院高质量发展医疗设备采购项目（二次）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年03月29日 13时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH23-210100-13258
项目名称：沈阳市中医院高质量发展医疗设备采购项目（二次）
包组编号：001
预算金额（元）：7,900,000.00
最高限价（元）：7,900,000
采购需求：查看
一 、64排128层螺旋CT技术参数要求：
○1. 设备名称：高端64排128层螺旋CT系统
○1.1 设备数量：一套
○1.2 设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究
○1.3 制造厂商：投标人说明
○1.4 设备型号：投标人说明，要求最新机型和最新的硬件、软件版本
2. 主要技术规格
2.1  扫描架系统
★2.1.1 扫描架孔径范围：72-82cm
○2.1.2 驱动方式：投标人说明
○2.1.3 滑环类型：低压滑环
○2.1.4 冷却方式：高效风冷（如有水冷机请加配）
○2.1.5 探测器类型：新型探测器
★2.1.6 探测器Z轴覆盖宽度：≥40 mm
○2.1.7 采用动态双焦点技术：标准
○2.1.8 最薄采集层厚：≤0.625mm
○2.1.9 球管、探测器、高压发生器与主机为同品牌
2.2   扫描床系统
○2.2.1 病人床可扫描垂直升降范围：≥43cm
○2.2.2 病人床可扫描垂直升降最低高度：≤55cm
★2.2.3 病人床水平可扫描范围：≥185cm
★2.2.4 病人床水平移动最高速度：≥230mm/s
○2.2.5 病人床水平移动最低速度：≤1mm/s
○2.2.6 病人床承重量：≥200kg
2.3  X线球管及高压发生器
★2.3.1 球管阳极物理热容量（非等效）：≥8.0MHU
○2.3.2 球管阳极有效热容量：≥20MHU
○2.3.3 球管电流设置：5－665mA
○2.3.4 球管最大电流：≥665mA
○2.3.5 球管最小电流：≤10mA
○2.3.6 球管电流递增幅度：≤1mA
○2.3.7 球管最大电压：≥140KV
○2.3.8 球管最小电压：≤70KV
○2.3.9 球管大焦点：≤1.1×1.0mm
○2.3.10球管小焦点：≤0.6×1.0mm
○2.3.11球管类型：动态飞焦点球管
○2.3.12发生器功率：≥72kW
○2.3.13球管阳极靶面直径：≥200mm
2.4    扫描参数和图像质量
○2.4.1 最短扫描时间：≤0.35s/360°
○2.4.2 具备128层/圈扫描成像技术
○2.4.3 重建视野：5~50cm
○2.4.4 螺距连续可调范围：0.15-1.5
★2.4.5 单次连续螺旋扫描：≥120秒
○2.4.6 X-Y轴空间分辨率：≥15LP/cm@0%MTF
○2.4.7 密度分辨率：≤4mm@0.3%
○2.4.8 噪声：≤0.35%
○2.4.9 CT值范围：-1024到+3071
○2.4.10标准图像重建矩阵：≥512×512
○2.4.11高图像重建矩阵：≥768×768
○2.4.12超高图像重建矩阵：≥1024X1024
○2.4.13FBP图像重建速度：≥55幅/秒
2.5   计算机
○2.5.1 主CPU型号：最新规格型号
○2.5.2 内存：≥64GB
○2.5.3 计算机主频：≥ 2.1GHz*24核
○2.5.4 硬盘容量：≥ 4TB
○2.5.5 图像存储量：≥2,500,000幅(512矩阵不压缩图像)
○2.5.6 存储系统：DVD-RW
○2.5.7 图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能
○2.5.8 自动语言提示功能：标配
○2.5.9 操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA：标配
○2.5.10主控台配备双屏显示器
2.6   临床应用软件
○2.6.1 专业测量手段；
○2.6.2 体积测量；
○2.6.3 空间测量；
○2.6.4 高度差测量；
○2.6.5 图像数据输出；
○2.6.6 光盘刻录自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号；
○2.6.7 可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘；
○2.6.8 自带DICOM VIEWER；
○2.6.9 可在任何PC上回放光盘；
○2.6.10激光相机DICOM Printer接口；
○2.6.11输出自定义特殊布局胶片；
○2.6.12冗余打印功能；
○2.6.13实现多病人影像在同一胶片上打印；
○2.6.14最大密度投影（MIP）；
○2.6.15多平面重组(MPR)；
○2.6.16表面重建（SSD）；
○2.6.17体重建(VR)；
○2.6.18曲面重建；
○2.6.19仿真内窥镜功能（VE）；
○2.6.20模拟手术刀功能；
○2.6.21血管扫描成像功能
○2.6.22主控台可在扫描后直接得到容积图像
○2.6.23头部扫描自动校正功能
2.7   心脏成像软件包
○2.7.1 心脏成像功能
○2.7.2 心脏180度采集成像
○2.7.3 心电门控扫描系统（含心脏门控装置）
○2.7.4 心脏扫描参数自动平衡系统：所有扫描参数能自动匹配最佳
○2.7.5 心电门控重建系统（有多扇区重建）
○2.7.6 心脏多扇区重建：2/3/4/5扇区
○2.7.7 主控台能显示和保存心电图信息
○2.7.8 心电图信息和图像同步显示
○2.7.9 成像窗自动校准，适应心率不齐病人的心脏采集（如房颤）
○2.7.10一体化心电门控
○2.7.11回顾性门控采集重建技术
○2.7.12扫描剂量门控调制
○2.7.13三维锥形束算法心脏重建：标配
○2.7.14心脏成像一次注药自动触发造影跟踪软件
○2.7.15室性早搏校正功能
○2.7.16房性早搏校正功能
○2.7.17二联律校正功能
○2.7.18房颤心律校正功能
○2.7.19心电基线漂移校正功能
2.8   微辐射平台
○2.8.1 提供最新最先进的微辐射影像重建技术
○2.8.2 提供投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术
○2.8.3 提供多模型影像重建技术
○2.8.4 具备3D多频校正技术预防图像NPS(噪声功率谱)偏移
○2.8.5 具备无蜡像状伪影成像技术
○2.8.6 具备低光子无伪影成像技术
2.9  高级金属伪影去除平台
○2.9.1 提供最新最先进的去金属伪影技术
○2.9.2 有效消除金属物导致的条状伪影和暗带区域
○2.9.3 可有效降低复杂、较大金属植入物伪影
○2.9.4 可生成原始图像和去伪影后图像两组数据
○2.9.5 去除金属伪影同时减低图像噪声
○2.9.6 一次扫描完成去金属伪影，不需要额外扫描
○2.9.7 在不增加扫描剂量的前提下去除金属伪影
○2.9.8 自动去除金属伪影，不需要额外后处理
○2.10 具备独立原厂原装高级后处理工作站1套
○2.11 工作站需匹配独立UPS电源
○2.12 双筒高压注射器（兼容三方耗材）
3 售后服务和要求
○3.1 整机保修（包括球管）：1年
4 其他
○4.1 在采购人指定地点提供CT机房改造，并验收合格，可以投入新设备使用。
二、平衡测试训练系统技术参数要求：
适应范围：主要用于对患者平衡能力进行评估和训练。
性能参数：
○1、本产品主要由软件、传感器及训练架组成；
一、软件
★2、应具备蓝牙连接功能；
○3、软件应具备对患者的平衡能力进行评估功能，并根据评估结果推荐适宜的平衡训练角度，制定合适的训练计划；
○4、软件中需具备多种游戏类型可选，每种游戏类型可根据患者的平衡能力选择适当的难度；
二、硬件
○5、产品配备一体机尺寸应≥50寸；
○6、训练架需采用双轴设计，符合人体工程学设计；
▲7、训练架在竖直方向摆动角度应不少于3档可调，实现静态与动态平衡训练；
★8、训练架的摆动阻力应不少于5档可调，实现动态平衡进阶训练，满足不同阶段的患者的治疗需求；
○9、训练架垂直方向的高度可调节，调节范围至少为0~30cm，误差为±10%；
○10、训练架的高度调节方式应至少具备气弹簧调节；
○11、训练架的承载能力：脚踏板最大承重≥1900N；腰部固定带的最大承重≥900N； 
○12、训练架的脚部固定装置使用弹簧开关设计，一踢一踩即可开关该装置。
三、减重步态训练器技术参数要求：
○1、设备需采用气压驱动式减重，配置静音空气压缩机。
○2、空气压缩机需要内设超压自动保护功能。
★3、设备应具有不少于三种操作模式。
○4、矫正型吊带背心：可做行走训练过程中的髋，膝，踝关节和背部前倾，后倾，侧倾的姿势矫正训练，充气式背心。
★5、设备的高度需可调节并且可适用成人及儿童的步行训练。
▲6、具有减重重量指示的功能。
○7.斜边结构，治疗师可保持坐姿观察及纠正患者步态。
○8、设备尺寸：≤1400*1300*2700（mm）。
○9、减重架子（充气工作）负荷：≥95kg。
▲10、减重吊架整体安全载荷：≥200kg。
★11、减重吊架离地高度应为2300mm～2700mm。
四、神经肌肉电刺激仪技术参数要求：
★1、设备需具备多种输出通道模式：≥6路输出通道；具有同步输出、异步输出和独立输出功能，可满足单人多患处、多人同时治疗的个性化通道分配。
○2、治疗时间：满足1～90min可调，允差±10%
○3、结束提醒功能：设备治疗结束后输出自动归零，并有相对应的提醒。
○4、高清触摸屏操作设计：需要具备直观的操作界面，方便治疗师快捷操作。配备防刮屏幕，无开机界面，保证设备高强度使用。
○5、上升时间：满足0.1～25s可调。
○6、维持时间：满足0～60s可调。
○7、下降时间：满足0.1～30s可调。
○8、暂停时间：满足0～55s可调。
○9、脉冲宽度：满足20μs～400μs可调。
★10、工作频率：满足1Hz～180Hz（脉冲周期应在5ms～1000ms）可调。
▲11、输出电压：≤500V
○12、输出电流：在负载阻抗≤1000Ω时，设备恒流输出。输出电流0～140mA范围内可调，步进0.5mA。
○13、电流稳定度：设备恒流输出，不同负载下的输出电流变化率≤10%。
▲14、连续工作时间：连续正常工作时间应≥4小时，设备能够满足临床高强度长时间的治疗需求。
○15、治疗波形：具备双向对称波，输出无电解风险，可安全用于临床康复。
○16、电极脱落提醒功能：设备具有电极片脱落提示功能，当患者因体位变化或其他原因导致电极片脱落时，设备将停止该通道输出并作出相对应提示，保护患者治疗安全。
○17、输入功率：120VA
○18、运行模式：连续运行
○19、应具备中文软件操作系统：设备采用自研发软件，系统界面简洁美观，方便快速掌握设备操作。
○20、电源： a.c.220V，50Hz
五、电动起立床技术参数要求：
▲1、需具备进口电机和进口气弹簧双重保护。
○2、具备连续可调的扶手和桌板。
▲3、闭环反馈设计与软件实时跟踪，实时数字显示角度。
○4、角度需具备自动增加功能。
○5、治疗时需具备同步音乐，不少于20首音乐可选择播放。
○6、控制方式：微处理器控制。
○7、设备需配置紧急停止开关。
★8、系统处方：应具备不少于10个预制处方。
○9、床面规格：650*1850mm，尺寸公差均为±40mm。
▲10、起立角度：至少满足0°～80°±5°，需符合《可调式康复训练床GBT 26340-2010》的站立角度要求。
○11、可内外翻、上下调节的脚踏板，脚踏板活动角度：内翻0°～35°，外翻0°～35°，趾屈0°～15°，背屈0°～20°，允差±5°
○12、治疗时间：至少满足1～90分钟任意可调
○13、安全工作载荷：≥1650N。
○14、电源输入： a.c.220V  50Hz，最大功率：150VA，电源保险丝：2A（T2AL250V）。
六、血液成分分离机技术参数要求：
○1、应由主机及加压袖带组成。
★2、需具备以中文、图形方式显示工作全过程信息，提示操作步骤，显示各技术参数实时值，显示报警信息及故障处理提示。
○3、产品使用范围：供医疗器械使用单位进行血液采集、离心式血液成分分离、血液成分回输或清除。
★4、应具备单针杯式分离/采集。
○5、应具有参数修改功能，用于修改或检查参数。
○6、应具有不同工作程序供用户选择，进行血液成份分离/采集。
▲7、应具有离心机、管路压力、空气阻断、系统压力、耗材安装警示等功能。 
○8、应具有操作员、管理员用户权限管理。
○9、袖带压力：范围0～13.3kPa（0～99mmHg）
○10、每循环血浆量：范围0～700g
○11、血浆采集量：范围0～800g
○12、采血速度：范围20r/min～90r/min
○13、回输速度：范围20r/min～120r/min
○14、抗凝血比：范围1:8～1:16
○15、离心机速度：5000r/min～ 5500r/min
七、多项过敏原组合及自免项目检测项目全自动化学发光仪技术参数要求：
○1、自动化程度：离心后的血清加入芯片后，芯片插入分析仪后应自动完成试验反应的阻断、孵育、洗脱、发光及光度值检测等步骤。反应完成后自动抛弃耗材，反应全程应无需手动参与，自动生成检测结果报告。
★2、检测通道：至少具备8个检测通道。
▲3、样本情况：血清单个样本的反应量应不超过100微升。
○4、应具备无液路系统，无需清洗液，无清洗时间，无废液处理，有效杜绝样本和试剂交叉污染。
○5、样本信息输入：应具备USB外接扫描枪，双向LIS。
○6、检测项目信息输入：应具备扫码芯片表面条码识别检测项目组合功能。
○7、检测速度：首个样本至少满足35分钟出具一个样本报告，其后连续检测至少满足每5分钟完成一个报告，连续检测速度最低满足25个样本/180分钟。
○8、CCD：≥1800万像素
○9、温度控制：孵育模块37℃，温度波动范围±0.5℃
★10、数据储存：保存样本≥100000
○11、生物安全性：安全、环保、保护使用者，有利于院内感控，检测全过程中应无废液产生。
▲12、系统显示：需自带高清触摸屏，反应灵敏。
○13、外接功能：需自带热敏打印机，并支持中文打印报告，需具备多个USB接口可外接鼠标、键盘、扫描枪等。
○14、数据连接：至少满足串口与网口链接方式。
注：各供应商须满足招标文件中技术参数要求，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。
　 　 　 　
合同履行期限：甲方通知供货后，30日送达到甲方指定地点。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》；（2）投标人为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》；（3）须具有所投产品的医疗器械注册证。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2024年03月08日 09时00分至2024年03月14日 16时30分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年03月29日 13时00分（北京时间）
地点：辽宁政府采购网网上提交，电子备份文件提交至沈阳市公共资源交易中心4楼（21世纪大厦B 座）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
无。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名  称： 沈阳市中医院
地  址： 三好街23号
联系方式： 024-23893338
2.采购代理机构信息：
名  称： 辽宁泰茂招标代理有限公司
地  址： 辽宁省沈阳市皇姑区崇山西路12-5号4门
联系方式： 024-31508089
邮箱地址： li1027781853@163.com
开户行： 中信银行股份有限公司沈阳新世界支行
账户名称： 辽宁泰茂招标代理有限公司
账号： 8112901011800953272
3.项目联系方式
项目联系人： 李先生
电  话： 13322432056