一、功能及要求：
一：CT  (64排128层螺旋CT)
1、数量：1套
2、设备用途：主要用于一是满足常见病、多发病诊疗服务需求或主要用于常规体检。二是满足急危重症、疑难病症诊疗和专科医疗服务的特殊需求。
二：四维彩超（高档彩色多普勒超声诊断仪）  进口
1、数量：2台
2、设备用途：
主要用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、泌尿科、小器官、外周血管及科研的高档次四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。
二、相关标准：
详见采购需求
三、技术规格：
品目一：CT  (64排128层螺旋CT)
1、数量：1套
2、设备用途：主要用于一是满足常见病、多发病诊疗服务需求或主要用于常规体检。二是满足急危重症、疑难病症诊疗和专科医疗服务的特殊需求。
3、技术参数：  
（一）生产厂家                                          
影像链：为保证整机稳定性和兼容性，要求影像链核心部件（球管、探测器、高压发生器）与CT为同品牌厂家自主研发生产。(提供相关证明文件)         
（二）主要参数                                          
1   机架系统                                            
1.1 机架孔径                    ≥70cm                  
1.2 滑环类型                    低压滑环                
1.3 球管焦点到等中心点的距离    ≤57cm                  
1.4 球管焦点到探测器的距离      ≤95cm                   (提供相关证明文件)
1.5 机架内部冷却方式            风冷                    
1.6 智能数控触摸平板尺寸        ≥12寸                  
1.7 具备机架触摸液晶屏幕配置                            
1.8 具备机架病人信息显示                                
1.9 机架角度倾斜要求            ±32度
2.0最大单次连续螺旋时间       ≥120s
2   探测器                                              
2.1 探测器类型                  要求提供最新集成化整板探测器   
2.2 亚毫米探测器排列            ≥64排                  
2.3 每排探测器物理个数          ≥840个                  (提供相关证明文件)
2.4 探测器单元总数              ≥54000个               
2.5 具备共轭采集技术                                    
2.6 轴位扫描成像                ≥128层/360°           
2.7 探测器Z轴宽度              ≥40mm                   (提供相关证明文件)
3   球管及高压发生器                                    
3.1 高压发生器功率              ≥70KW                   (提供相关证明文件)
3.2 球管阳极热容量              ≥7MHu，或≤0.6MHu      
3.3 阳极最大散热率              ≥900KHU/min            
3.4 球管最小输出电流            ≤10mA                  
3.5 球管最大输出电流            ≥560mA                 
3.6 球管最低电压                ≤80KV                  
3.7 球管最高电压                ≥140KV                 
3.8 球管电压选择范围            ≥4档，80/100/120/140KV 
3.9 小焦点大小                  ≤0.6mm×0.7mm          
3.10大焦点大小                 ≤0.9mm×0.9mm          
4   扫描床                                              
4.1 床水平移动范围              ≥1700mm                
4.2 床水平移动速度              ≥175mm/s               
4.3 床面可降至离地面最低距离    ≤530mm                 
4.4 床定位精度                  ≤±0.25mm              
4.5 床载重量                    ≥225KG
4.6扫描件附件：全套提供       
5   扫描参数                                            
5.1 最快扫描速度（机架物理转速/360度）                  ≤0.4秒/360° 
5.2 最小扫描层厚                ≤0.625mm               
5.3 定位像长度                  ≥160cm                 
5.4 定位像方向                  后前，前后，左右侧位，任意角度 
5.5 图像重建速度（螺旋扫描）    ≥50幅/秒                (提供相关证明文件)
5.6 最低可分辨CT值             ≤-31743Hu              
5.7 最高可分辨CT值             ≥+31743Hu              
6   图像质量与剂量                                      
6.1 空间分辨率(X、Y、Z轴)      ≥16LP/cm (10%MTF)      
6.2 可视空间分辨率             ≤0.28mm
6.3 密度分辨率：≤5mm直径圆，密度差0.32%时的剂量        ≤10mGy   
6.4 提供原始数据迭代平台        提供ASiR或IMR或ADMIRE或FIRST之一
7   临床应用软件                                        
7.1 具备MPR                                            
        具备MPVR                                           
        具备3D软件包                                       
        具备最大密度投影MIP                                
        具备最小密度投影MinIP                              
        具备表面三维SSD                                    
        具备模拟手术刀技术                                  
        具备透明技术                                        
        具备三维容积显示VR                                 
        具备三维血管CTA                                    
7.2 仿真内窥镜功能              要求该功能可显示管腔器官的内部和外部,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)  
7.3 具备CT电影                                         
7.4 CT电影播放速度             ≥10幅/秒               
7.5 造影剂智能动态跟踪          一次注射完成            
7.6 具备肺纹理增强软件                                  
7.7 具备运动伪影校正软件                                
7.8 具备后颅窝伪影校正软件                              
7.9 具备脑组织表明积分重建                              
7.10具备脑出血精确测量         要求一键式测量，精度达到像素水平   
7.11具备直接二维多平面浏览器                            
7.12具备直接三维重建功能                                
7.13具备X射线优化滤过功能及装置                           
7.14低剂量肺扫描技术           ≤最低5mAs的扫描剂量   
7.15具备高分辨率肺扫描软件     可提供融合的高分辨率肺扫描 
7.16具备头部分析软件            
8   心脏成像功能                                        
8.1 心脏扫描速度（360度）      ≤400毫秒               
8.2 心脏扫描扇区重建方式        ≥4扇区                 
8.3 具备4D心脏电影重建                                 
8.4 具备零键心脏处理工作流      要求全自动、零键操作，选择病人姓名即可直接得到全部3D、2D图像。
8.5 具备冠脉及心脏的三维成像                            
8.6 具备短轴、长轴重建                                  
8.7 具备任意截面的实时二维心脏成像                         
8.8 具备各期相图像              从0%-99%                
8.9 具备冠脉搭桥及支架通透性显示                           
8.10具备冠脉内窥镜                                      
8.11具备自动定义冠脉中心线及中心平面                       
8.12具备对冠脉直径可进行连续、定量测量，并显示狭窄曲线     
8.13具备冠状动脉搭桥及支架放置计划                         
8.14具备冠状动脉斑块类IVUS分析                         
8.15具备CAD冠脉彩色编码技术                            
8.16具备心脏彩色透视功能（一键式操作分别重建左右房室）     
8.15具备CAD冠脉彩色编码技术                            
8.16具备心脏彩色透视功能（一键式操作分别重建左右房室）     
8.17具备零键式左心功能分析                              
8.18具备冠脉树自动提取功能                              
8.19具备心肌相对灌注                                    
9   具备单键去骨技术                                    
10  具备外周血管自动提取及分析                          
11  具备血栓自动提取及测量                              
12  具备腹部多期相融合                                  
13  具备PACS信息自动搜索、自动调入                        
14  具备病灶边界自动勾画及测量                          
15  具备肺结节自动检测功能                              
15.1具备可以根据需求自动检测出2mm以上的肺结节             
15.2具备自动提取肺结节，显示肺结节体积                     
15.3具备自动显示肺结节和周围的组织关系                     
15.4具备患者复查自动匹配图像功能                           
16  具备高级融合功能，能够融合MR，PET不同设备的图像，能够融合和匹配同一患者不同时间的图像 
17  主控台                                              
17.1主频                       ≥8*2.1GHz             
17.2内存                       ≥64GB                 
17.3硬盘容量                   ≥2000GB               
17.4图像存储量                 ≥460000幅无压缩图像（512×512）   
17.5具备同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行     
17.6具备同步同屏显示不同方式后处理的图像                   
17.7高分辨率显示器             2台，19英寸液晶彩显   （1024× 1280） 
17.8具备自动照相技术                                    
17.9具备自动语音系统及双向语音传输                         
17.10具备Dicom3.0 网络接口                             
17.11具备远程维修诊断系统                               
17.12具备Dicom3.0激光相机接口                          
18具备原厂原装高级后处理工作站（如有进口必须提供进口工作站），GE提供AW工作站，飞利浦提供星云工作站，西门子提供Syngo Via工作站           
18.1主频:                      ≥6X3.7GHz             
18.2内存                       ≥30GB                  
18.3硬盘                       ≥900GB                 
18.4图像存储(512x512)          ≥1,900,000幅           
18.5显示器                     2台，19英寸液晶彩显示器（1024×1280） 
18.6具备图像在主机与工作站之间双向传输的功能               
18.7具备工作站与其他影像设备（CT,DSA,MR,CR等）联网，共享功能      
18.8具备jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘                 
18.9具备工作站激光相机DICOM接口                           
19  其他配置                    　                      
19.1具备图像存档系统(CD-R)                              
19.2具备图像存档系统(DVD-R)                             
19.3具备心电门控装置           提供心电监护，完成CT扫描的心电门控
19.4具备冠状头托                                        
19.5具备牵引带                                          
19.6具备输液袋固定架                                    
19.7具备长身固定带                                      
19.8具备CT扫描桌                                       
19.9具备CT扫描椅                                       
19.10具备扫描床防撞防护                                 
4、主要配置
4.1.进口品牌双筒双管高压注射器一台。
4.2.八兆医用竖屏两块。
5、附属设备

1.	人工智能系统
1.1	8MP彩色医用显示器	尺寸≤27英寸，分辨率≥3840×2160，像素大小≤0.1554 mm，对比度≥1000:1，亮度≥800 cd/m2，响应时间≤16ms，支持色彩≥10.7亿；输入信号Display port ×2、DVI-D ×2、VGA×1；具备6键隐藏式电容式触控按键；内置12国菜单语言；产品取得CCC、CE、FCC、TUV、CB、FDA认证。
1.2	乳腺结节诊断系统	1.系统服务器：提供DICOM3.0连接功能，支持与PACS集成。 2.软件著作权：需具备《中华人民共和国国家版权局计算机软件著作权登记证书》，基于深度学习的乳腺x射线影像疾病自动分析和报告生成软件。 3.适用范围应满足用于乳腺x射线影像的处理，实现图像显示、数据测试、乳腺x线影像智能分析、数据检索等数字化管理功能。 4.基于深度学习技术的乳腺影像分析：具备乳腺腺体实质构成分类分析、乳腺异常影像自动检测及标记、病灶配准、病灶主要征象分析，病灶性质分析、病灶BI-RADS分类功能。 5.虚拟分子成像：支持一键式虚拟分子成像视图。 6.探照灯：对鼠标选择区域图像进行对比度增强显示。 7.交叉定位：鼠标点击乳腺区域，在同侧乳腺其他投照位给出对应可能区间范围。
2.	一体化阅片中心：
2.1	阅片工位(智能升降桌和人体工程学椅） 标准医学影像阅片工作台（1.5M）	数量：8套，长≥150cm，宽≥75cm，厚度≥2.5cm，采用电动升降桌架，高度可调（高度范围70～130cm），具备碰撞停止保护功能 双屏支架单个支架承重重量≥12KG 采用隐藏式线匣，同时配备USB接口≥2座，方便使用外接鼠标、键盘或充电。 1.一体化设计的影像阅片工作终端，减少对竖屏的眩光干扰，优化工作环境，依据人体工程学设计。 2.独立式可调节背景灯以及书写灯，LED光源，满足ACR国际标准要求，有效对医生阅片眼睛的防护。 3.可三屏安装支架，6向调节功能，全方位优化阅片视角。 4.具备独立过载保护，国标插座≥8路，提供产品实际图片。 5.隐藏式理线结构，专业理线槽，整洁安全。 6.悬挂式主机安装架构，可自适应不同尺寸的主机箱尺寸，最多可集成两台主机，实现多配置应用。 7.PP材质，隐藏键盘，留出更多桌面空间，简洁干净。 8.指纹密码，文件财物安全保障，用于放置个人物品，提供产品实际图片。 9.采用高强度抑菌理化板，具有防火防潮、易清洁不粘附灰尘、耐磨耐冲击性；同时耐腐耐污，提供检测报告。 10.1.5*0.75M。 11.采用电动马达蜗轮蜗杆传动升降，霍尔传感器数据传输，双电机同步控制系统，噪音低、同步平稳升降，升降速度35mm/s。具备LED显示控制器、可预设高度≥4个、一键记忆高度功能，高度可调节至120cm，满足坐位和站立位阅片需要。过载保护、过压保护、过流保护、遇阻保护等安全保护功能。提供CCC/CE认证报告，SGS/CQC测试报告。 12.符合人体工程学设计要求，颈部、背部贴合支撑，椅面高度可调节，扶手高度可调节，椅背倾斜度可调节，头枕可上下调节，具备午休功能，气压棒SGS认证三级。 13.原厂保修1年，以保障产品在使用过程中能得到持续的售后服务支持。
3.	高压注射器	数量：1套 1.落地式双筒CT专用高压注射器。 2.圧力曲线：实时图形显示压力曲线。 3.预设方案：≥200个。 4.注射范围：最高压力限制为325psi。 5.滴注模式和造影剂注射模式一键互相切换，滴注过程中可一键切换到造影剂注射模式。 6.提供肺动脉及各组织动脉检查的个性化注射方案。 7.采用手推杆式针筒；可预和无灌洗造影剂。 8.压力限制范围：10-300psi(100-1372kpa)，（10psi(100kpa)增幅）。 9.流速范围：0.1-10.0ml/sec(0.1ml/sec增幅)。 10.药量范围：1-200ml。 11.扫描延时：0-300secs(1秒增幅)。 12.实时压力曲线，监控注射全过程压力状况。 13.变速注射功能。 14.自动吸药。 15.彩色触屏监视器。 16.针筒加热功能。 17.双筒同时注射功能。

6、总体要求
6.1维修响应时间：维修人员一小时内响应，24小时内到达现场。
6.2供货方保证质保期内设备开机率≥95％，提供全套技术资料、操作手册、维修手册，提供专用安装、维修工具和日常维修工具。
6.3供货方保证提供系统安装调试，应用培训。本项目整体质保1年（包含球管、探测器和高压发生器）。保修期结束后，还必须提供设备的维护和维修服务。
6.4到上级医院免费培训诊断和技术人员。
6.5接口管理平台及相关接口，设备必须含所有接口数据传输，达到与医院现有系统无缝对接。
6.6落实CT机房改造（含电缆），办理防护、环评、预控评等相关手续。免费移机一次。
6.7提供整套设备的详细配置清单（含第三方产品）。
（二）四维彩超（高档彩色多普勒超声诊断仪）  进口
1、数量：2台
2、设备用途：
主要用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、泌尿科、小器官、外周血管及科研的高档次四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。
3、主要规格及系统概述：
彩色多普勒超声波诊断仪必须提供厂家的最高型号和最新版本（提供相关证明文件）。主要包括以下内容：
3.1全数字化彩色超声诊断系统主机：
（1）主机支持高清液晶显示器 ≥23英寸，分辨率≥1920×1080，全方位关节臂旋转。
（2）操作台LCD多点触控彩色触摸屏≥12.1英寸，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。
（3）具有全数字波束形成器。
（4）具有数字化二维灰阶成像单元。
（5）具有数字化彩色多普勒单元。
（6）具有数字化能量多普勒成像单元。
（7）具有专门的高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，支持所有探头。
（8）具有二维灰阶血流成像，采用非多普勒原理，对血流进行显示，无彩色取样框。
（9）具备二维立体血流成像，能支持电子曲面矩阵容积探头、二维凸阵探头、二维经胸相控阵探头及二维腔内探头，并可以联合超低速血流技术成像。
（10）具有脉冲波多普勒。
（11）具有可偏转连续波多普勒，支持二维凸阵探头，方便胎儿心脏血流速度测量。
（12）具有组织多普勒成像技术。
（13）具有数字化频谱多普勒显示和分析单元。
（14）组织二次谐波成像支持所有探头。
（15）具有实时三同步能力。
（16）具有凸型扩展技术，用于二维和彩色血流。
（17）具有宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头。
（18）具有编码激励技术。
（19）频率焦点复合成像技术。
（20）具有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调，支持所有成像探头。
（21）具有实时空间复合成像技术，兼容于除相控阵以外的所有探头。
（22）具有组织特异性自动优化技术。
（23）具有支持弹性成像和弹性分析功能。
（24）具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能。
（25）具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长；颈后透明层、颅内透明层等。
（26）具有扫描助手，并可完全按照客户定制。
（27）具有实时三维扫描成像组件
（28）具有胎儿自动识别技术，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率
（29）具有容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，线阵容积探头，无需转动探头，最大偏转角度可达±60度
（30）具有不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积
（31）具有反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合不规则体积测量技术可对低回声区域的不规则体积进行测量
（32） 2D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图
（33）具有容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI
（34）对3D图像具有剪切功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除
（35）3D/4D 曲线取样成像技术，曲线或直线切割3D平面
（36）具有容积成像和虚拟光源移动技术，最大支持3个独立的可移动光源。可结合透明成像技术，实现表面成像和透视剪影成像，观察组织的内部轮廓和囊性结构，透明度可进行任意调节；兼容于彩色多普勒模式，实现三维立体血流容积表面成像和透视剪影成像，提高彩色的空间分辨率及血流敏感度
（37）具有容积对比成像或厚度成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，显示具有厚度信息的平面，有效地的抑制噪音，提高对比分辨率。所有容积探头均支持此技术，支持3D/4D两种模式。
（38）具有任意切面成像功能，用于3D/4D模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法
（39）具有断层超声显像技术，对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法
（40）具有计算机辅助自动计算多个不规则液性暗区的体积的功能，并按体积大小顺序进行排列，可用于常规卵泡、窦卵泡、脑室、积水等液性区域的体积测量。具有专门的窦卵泡测量功能按钮。
（41）具有时间空间相关成像技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可应用于容积腹部、容积腔内和凸阵曲面电子矩阵探头。（提供相关证明文件）
（42）计算机辅助胎儿心脏切面显示，显示包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面等切面。（提供相关证明文件）
（43）容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求
（44）具有自动盆底测量软件包，能自动测量子宫最大下降距离和直肠最大下降距离。（提供相关证明文件）
（45）具有实时4D穿刺引导功能
（46）具有对比谐波造影功能，支持腹部探头、线阵探头和经阴道容积探头，支持经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性。（提供相关证明文件）
（47）具备3D/4D成像功能，支持腹部，经阴道容积探头，线阵、曲面电子矩阵等类型容积探头。
（48）系统支持多语言操作界面（包括中文）
（49）设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本。
（50）具备胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持,可自动识别符合国际妇产超声学会ISUOG关于胎儿颅脑扫查的4个标准切面，并自动测量并标注相关生物指标。
（51）具备子宫内膜肿瘤评估报告系统，帮助使用者根据子宫内膜肿瘤的超声特征进行全面评估。
（52）具备标准超声评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估。
（53）具备超声数据安全信息管理功能，包括系统授权管理“白名单”管理、硬盘加密、数据流通管理等功能，帮助使用者有效保护患者隐私和数据安全。
（54）具备计算机辅助的产程监测功能，能够测量胎儿头部进程、旋转和方向，并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告。
（55）具备子宫内膜自动成像功能，可直接通过手势划线在触摸屏上对子宫长轴切面进行描记，自动生成子宫内膜冠状面，并与容积对比成像结合使用；同时可直接链接到内置的子宫形态分类指引。（提供相关证明文件）
(56)支持机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其锁定到系统中，将在扫描时提供活动警报。
(57)具有宫颈弹性成像软件。（提供相关证明文件）
3.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
（1）一般测量
（2）妇产科测量
（3）心脏功能测量
（4）多普勒血流测量与分析
（5）外周血管测量与分析
3.3图像存储与(电影)回放重现单元
（1）超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用
（2）可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等
(3)一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
3.4输入/输出信号：
（1）输入：USB或其他视频端子
（2）输出：S-Video或复合视频、USB、VGA或HDMI或DVI
（3）DICOM 3.0接口
3.5图像管理与记录装置：
（1）超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像）
（2）离线3D/4D容积数据处理软件包，实现与主机相同的3D分析功能。数据可通过DICOM接口、USB或者DVD光盘传输，满足教学、培训和科研的要求。
（3）内置双硬盘：机械硬盘≥1 T , 动静态图像储存大于等于900GB；固态硬盘≥64G
（4）CD－RW/DVD -RW刻录机，DVR刻录机
（5）USB接口，支持USB移动存储设备。支持USB直接数字录像功能
（6）支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式
4、技术参数及要求：
4.1系统通用功能：
（1）监视器：≥23英寸，彩色全高清液晶显示器，全方位关节臂旋转
（2）操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定
（3）探头接口：≥4个，探头接口为无针式接口
（4）≥12.1英寸多点触控触摸屏，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。
4.2探头规格
（1）频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种
（2）B/D兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD, B/CWD
（3）具有实时三维成像探头
4.3二维灰阶显像主要参数：
（1）探头频率：
面阵凸阵容积探头：超声频率1.0 — 7.0 MHz  (2个)
腔内容积探头：超声频率4.0 — 9.0 MHz      (2个)
电子凸阵探头：超声频率1.0 — 6.0 MHz      (2个)
电子凸阵探头：超声频率2.0 — 9.0 MHz      (1个)
电子线阵探头：超声频率6.0 — 15.0 MHz     (1个)
（2）扫描速率：凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，≥30帧/秒；容积探头实时三维扫描速率达42容积/秒。
（3）扫描 线：每帧线密度≥230超声线
（4）腔内探头扫描角度≥180度，容积经阴道探头容积角度≥120度
（5）发射声束聚焦：发射≥5段
（6）接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围≥280dB
（7）数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 Bits
（8）谐波成像基波频率个数≥3
（9）回放重现：灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥600秒；4D图像回放400容积
（10）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节
（11）增益调节：B/M可独立调节
（12）数字集成化TGC分段≥8，无实体按键
（13）放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如NT的测量要求
4.4频谱多普勒：
（1）方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD
（2）多普勒发射频率：支持高，中，低档可调
（3）最大测量速度：PWD：血流速度最大16m/s；CWD，血流速度最大为23m/s
（4）最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)
（5）显示方式：B、B/D、B/M、B＋B
（6）电影回放：≥600秒
（7）零位移动：≥6级
（8）取样宽度及位置范围：宽度0.7mm至15mm；分级
（9）显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位
4.5彩色多普勒
（1）显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示
（2）二维凸阵探头扫描角度≥110°
（3）彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ S；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，彩色显示帧频≥9帧/秒
（4）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
（5）显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比
（6）彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图
（7）彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s
4.6超声功率输出调节：
（1） B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调
5、产品配置要求：
5.1如有备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
5.2为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。
5.3配备穿刺架。
5.4配备两套PACS超声工作站及UPS电源。
5.5电脑桌两张。
5.6提供整套设备的详细配置清单（含第三方产品）。
6、总体要求
6.1维修响应时间：维修人员一小时内响应，24小时内到达现场。
6.2供货方保证质保期内设备开机率≥95％，提供全套技术资料、操作手册、维修手册，提供专用安装、维修工具和日常维修工具。
6.3供货方保证提供系统安装调试，应用培训。整机保修2年（含所有探头）。保修期结束后，还必须提供设备的维护和维修服务。
四、交付时间和地点：
1.交货时间：合同签订后30天内交货。
2.交货地点：浏阳市妇幼保健计划生育服务中心（采购人指定地点）。
五、服务标准：
1．    产品运输、保险及保管
1.1    中标供应商负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标供应商承担。
1.2    中标供应商负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3    中标供应商负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4    中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
2. 安装调试
2.1    中标供应商负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标供应商承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标供应商承担。
2.2    中标供应商送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标供应商须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3  项目完成后，中标供应商应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
六、验收标准：
3.1    项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3.2    验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标供应商原因造成的，由中标供应商承担检测费用；否则，由采购人承担。
3.3 项目验收不合格，由中标供应商返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标供应商承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标供应商承担。
3.4    采购人与中标供应商双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
七、其他要求：
4.1    中标供应商提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。如为进口产品，需提供海关证及商检证。
4.2 质保期：CT整体质保1年（包含球管、探测器和高压发生器），四维彩超（含所有探头）2年。质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。
4.3 软件终身免费升级。
5. 售后服务
5.1    系统维护。要求提交以下内容。
1）定期维护计划。
2）对采购人不定期维护要求的响应措施。
3）对用户修改设计要求的响应措施。
5.2    技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务，厂家设有免费电话（响应文件中须注明）。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
5.3    故障响应
1）提供7×24小时的故障服务受理。
2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在1小时内响应，24小时解决故障。
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
5.4    质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标供应商负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，供应商应延长相应时长的质保期；质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于4次；质保期内设备出现两次相同故障，中标供应商必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。
5.5投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺。
6.培训
提供专业人员现场操作和培训，直至采购人操作管理及维护人员能熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。