重庆大学附属涪陵医院核磁共振成像装置（1.5TMR）采购(FLQ22A00264)公开招标公告

招标

核磁共振成像装置规范编制磁体系统磁体场强 5GS线Z轴磁体均匀度 10cmDSV 20cmDSV 30cmDSV 磁场长期稳定性液氦消耗率磁体液氦填充量磁体匀场空间设计磁体被动匀场磁体主动匀场 3D动态匀场靶器官匀场颈部主动匀场模式心脏主动匀场模式足踝主动匀场模式腹部主动匀场模式主动逐层匀场磁体重量(含液氦)梯度系统梯度线圈主动屏蔽最大FoV 等效最大梯度场强梯度占空比梯度放大器梯度控制器射频发射系统相位控制精度射频放大器射频接收系统射频接收带宽前放噪声系数接收机动态范围 MR信号模数转换器多线圈组合成像系统线圈射频接收线圈正交发射/接收体线圈头颈联合线圈体部线圈脊柱线圈大号通用柔性线圈小号通用柔性线圈头颈线圈无线连接自动线圈单元选择膝关节专用线圈肩关节专用线圈手腕关节专用线圈足踝关节专用线圈乳腺专用线圈颈动脉专用线圈患者防磁降噪耳机患者目镜患者报警装置自动语音指令数字床位显示一键升床一键进床一键退床生理门控无线蓝牙呼吸门控无线蓝牙心电门控外部门控信号输入接口门控信号光学输出接口神经系统成像真512矩阵单次激发脊髓水成像全景大范围多站式成像专用计划软件矢状位脊柱弥散成像单次激发EPI弥散成像弥散张量成像单次激发EPI灌注成像 MR血管造影 2D/3DToF时间飞跃法MRA ToF序列支持门控触发跟随式饱和带 3D多层块ToF MTC背景抑制翻转角优化非饱和激励技术(TONE)2D/3DPCA相位对比法MRA ce-MRA k空间椭圆填充 k空间中心优先椭圆填充在线自动减影在线自动MIP后处理外周血管MRA 外周血管自动进床扫描骨骼肌肉成像磁共振参数定量成像 B1场非均匀性校正金属伪影抑制成像磁共振心脏成像心脏形态学成像自由呼吸实时心脏电影成像心脏灌注成像心肌活性评价成像心律不齐抑制放射状k空间采集黑血磁化准备梯度回波序列回波共享回顾性门控采集反转时间测量序列相位敏感反转恢复序列自由呼吸单次激发PSIR序列流量定量软件心电门控相位对比屏气流量定量序列体部及肿瘤成像全身类PET成像三维T1高分辨快速容积成像技术乳腺单体素波谱成像 3D容积匀场局部饱和带数量波谱成像涡流消除 B1非均匀性校正水峰抑制脂肪峰频谱抑制波谱成像实时显示高级频谱分析后处理软件高级时域拟合算法全自动基线校正全自动相位校正频谱质量检查工具导航回波触发SVS波谱扫描并行采集外部校准并行采集集成式内部校准并行采集加速因子全身压缩感知技术基本扫描流动补偿像素透镜图像平均曲线分析工具图像插值三维采集层间插值部分回波长方形矩阵长方形FoV 空间预饱和带双斜位预饱和带频率选择性脂肪饱和技术频率选择性水饱和频率选择性脂肪激发频率选择性水激发乳腺硅胶成像技术 3点式切层定位自动开始定位像扫描三维等方性体素采集 k空间条块旋转采集运动伪影抑制技术前瞻性运动伪影校正短时反转恢复脂肪抑制序列STIR 长时反转恢复水抑制序列FLAIR 真实反转恢复强T1对比序列绝热脉冲反转恢复脂肪抑制序列SPAIR 2D/3D扰相梯度回波序列分段式扰相梯度回波序列两点法梯度回波Dixon序列真实反转3D扰相梯度回波MPRAGE 2D/3D多回波合成扰相梯度回波序列 2D/3D稳态梯度回波序列 2D/3D稳态刺激回波序列稳态刺激回波弥散成像序列分段式真稳态自由进动梯度回波序列 3D建设性干扰真稳态自由进动序列 2D快速自旋回波序列双回波自旋回波序列 3D快速自旋回波序列两点法TSEDixon序列真实反转恢复强T1对比技术 3D反转恢复快速自旋回波序列 3D单次激发快速自旋回波序列平面回波序列单次激发SEEPI序列单次激发GREEPI序列反转恢复EPI序列头部弥散成像乳腺弥散成像盆腔弥散成像快速自旋回波最大回波链最高EPI因子多b值成像磁共振静音成像磁共振硬件降噪技术磁体总成全密封式设计梯度线圈三轴应力补偿技术磁共振软件降噪技术全静音平台磁共振人工智能成像技术自动曲线拉直重建计算机系统控制台计算机内存固态硬盘医学专用显示器图像重建系统交互式操作界面图像马赛克浏览 4D数据集专用浏览工具伪彩图生成工具 ROI/VOI统计工具三维弹性运动校正图像滤波图像降噪平滑处理图像边缘增强处理人工智能解剖结构标记照相工具激光相机支持直接连接纸张打印机虚拟胶片图像运算工具图像算术平均计算弥散ADC图计算高b值弥散图像拟合计算实时在线自动计算三维后处理工具曲面重建后处理高级图像后处理工具图像融合后处理工具图像拼接后处理工具全自动在线后处理工具在线自动拼接在线自动弥散后处理在线自动计算高b值弥散在线自动运动校正在线自动电影播放工具在线自动乳腺分析在线自动生成达峰时间图TTP 在线自动生成Wash-in图在线自动生成Wash-out图在线自动生成PEI图 DICOM服务标准接口增强型DICOM格式支持磁共振远程协助系统磁共振设备远程遥控检修磁共振安装及电源第三方产品高压注射器生理盐水过滤系统电池供电可用于CT 保持血管扩张功能造影剂测试注射功能插入引导功能移动性滑轮手柄托盘与废物桶压力保证防气泡功能显示屏触摸控制注射程序暂停功能单独启动功能延时功能时间显示水冷机高效涡旋压缩机制冷剂冷凝风机精密空调无磁转运床承重量护栏边框输液架床垫摇杆万向轮脚轮安装防下坠设计磁共振兼容性消毒仪紫外线灯管广普消毒闹钟定时启动控制面板遥控快捷定时灯臂调节角度灯管可收纳设计位移调整铁磁探测系统智能交互显示终端控制系统工作状态提示远程管理声光报警自定义语音 MR门状态检测 UPS电源旁路输入 DC系统电脑通讯接口磁共振交钥匙工程磁共振磁屏蔽射频屏蔽磁共振室装修磁共振专用门磁共振专用铅玻璃装箱单技术升级整机维保院外培训医护人员维修工程师保险工业住宿业邮政业仓储业交通运输业零售业批发业商务服务业物业管理房地产开发经营信息技术服务业信息传输餐饮业

金额

1050万元

项目地址

重庆市

发布时间

2022/11/17

公告摘要

项目编号1708-bz2200461427bh

预算金额1050万元

招标公司重庆大学附属涪陵医院

招标联系人陈桂林

招标代理机构重庆市政府采购中心

代理联系人罗宇飞023-72315030

标书截止时间2022/11/24

投标截止时间2022/12/08

公告正文

重庆大学附属涪陵医院核磁共振成像装置（1.5TMR）采购(FLQ22A00264)公开招标公告

项目概况：

“重庆大学附属涪陵医院核磁共振成像装置（1.5T MR）采购”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）”获取采购文件，并于 2022年12月8日 10:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目号：FLQ22A00264 采购执行编号：1708-BZ2200461427BH

项目名称：重庆大学附属涪陵医院核磁共振成像装置（1.5T MR）采购

采购方式：公开招标

预算金额：10,500,000.00元

最高限价：10,500,000.00元

采购需求：

包号：1

包内容	最高限价	数量	单位	简要技术要求
重庆大学附属涪陵医院核磁共振成像装置（1.5T MR））采购	10,500,000.00元	1	台	用于全身磁共振扫描，包含但不限于中枢神经系统，脊柱关节，体部脏器，心脏血管。

最高限价总计：10,500,000.00元

合同履行期限：中标人应在采购合同签订后，60个日历日内交货。每逾期1天，中标人按合同总额的0.1%赔偿给采购人。若逾期超过30个日历日，采购人有权单方面终止合同（由此产生的损失由中标人承担）。

本项目是否接受联合体：否

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3、本项目的特定资格要求：

3.1所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）；

3.2如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品若属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件）。

三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价

获取文件期限：2022年11月17日至 2022年11月24日。

每天上午09:00:00至12:00:00，下午13:30:00至17:00:00。（北京时间，法定节假日除外）

文件购买费:0.00元/包

获取文件地点：重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）

方式或事项：

（一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。

（二）凡有意参加投标的投标人，请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。

（三）招标文件公告期限：自采购公告发布之日起五个工作日。

（四）招标文件提供期限

1.招标文件提供期限：同招标文件公告期限。

2.报名方式：无需报名。

四、投标文件递交

投标文件递交开始时间： 2022年12月8日 09:30

投标文件递交截止时间： 2022年12月8日 10:00

投标文件递交地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）

五、开标信息

开标时间： 2022年12月8日 10:00

开标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日

七、其他补充事宜

采购项目需落实的政府采购政策

（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。

（二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。

（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。监狱企业视同小型、微型企业。

（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

八、联系方式

1、采购人信息

采购人：重庆大学附属涪陵医院

采购经办人：陈桂林

采购人电话：023-72315030

采购人地址：重庆市涪陵区高笋塘路2号

2、采购代理机构信息

代理机构：重庆市政府采购中心

代理机构经办人：罗宇飞唐玮

代理机构电话：023-67625920 67523244

代理机构地址：重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦B座502室

3、项目联系方式

项目联系人：罗宇飞唐玮

项目联系人电话：023-67625920 67523244

项目联系人邮箱：350532745@qq.com

九、附件

附件下载：重庆大学附属涪陵医院核磁共振成像装置（1.5T MR））采购(终审稿）.docx重庆大学附属涪陵医院核磁共振成像装置（1.5T MR））采购(终审稿）.docx

振成像装置（1.5TMR）采购招标项目名称：重庆大学附属涪陵医院核磁共采购执行编号：1708-BZ2200461427BH项目号：FLQ22A00264招标文件政府采购

一、招标项目内容-3-第一篇投标邀请书-3-目录二○二二年十一月采购代理机构：重庆市政府采购中心采购人：重庆大学附属涪陵医院

七、投标有关规定-4-六、采购项目需落实的政府采购政策-4-五、投标保证金-4-四、投标、开标有关说明-3-三、投标人资格要求-3-二、资金来源-3-

第三篇项目商务需求-11-二、招标项目技术需求-6-一、招标项目一览表-6-第二篇项目技术（质量）需求-6-九、其他-5-八、联系方式-5-

六、培训-13-五、知识产权-12-四、付款方式-12-三、质量保证及售后服务-12-二、报价要求-11-一、交货期、交货地点及验收方式-11-

四、无效投标条款-17-三、评标标准-16-二、评标方法-15-一、资格审查及符合性审查-14-第四篇资格审查及评标办法-14-七、附件、图纸及包装要求-13-

四、开标-21-三、投标文件-19-二、招标文件-19-一、投标人-19-第五篇投标人须知-19-五、废标条款-17-

十、交易服务费-24-九、采购代理服务费-23-八、询问、质疑和投诉-22-七、中标-22-六、定标-21-五、评标-21-

二、政府采购合同（格式）-29-一、合同主要条款-26-第六篇合同主要条款和格式合同（样本）-26-十三、政府采购信用融资-25-十二、项目验收-25-十一、签订合同-24-

五、资格文件-45-四、其他-39-三、商务文件-36-二、技术（质量）文件-34-一、经济文件-32-第七篇投标文件格式-31-

财政预算资金，预算金额为1050万元。二、资金来源一、招标项目内容重庆市政府采购中心（以下简称：采购代理机构）受重庆大学附属涪陵医院（以下简称：采购人）的委托，对重庆大学附属涪陵医院核磁共振成像装置（1.5TMR））采购项目进行公开招标，欢迎有资格的投标人参加投标。第一篇投标邀请书

项目名称	最高限价（万元）	投标保证金（万元）	中标人数量（名）	采购标的对应的中小企业划分标准所属行业
重庆大学附属涪陵医院核磁共振成像装置（1.5T MR））采购	1050	20	1	工业

2.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品若属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件）。1.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）；（三）本项目的特定资格要求：（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；三、投标人资格要求

1.招标文件提供期限：同招标文件公告期限。（四）招标文件提供期限（三）招标文件公告期限：自采购公告发布之日起五个工作日。（二）凡有意参加投标的投标人，请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。（一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。四、投标、开标有关说明

五、投标保证金（八）开标地点：同投标地点（七）开标时间：2022年12月8日北京时间10:00（六）投标截止时间：2022年12月8日北京时间10:00（五）投标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）2.报名方式：无需报名。

（二）保证金退还方式1.2各投标人在银行转账（电汇）时，须充分考虑银行转账（电汇）的时间差风险，如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。1.1投标人应足额交纳投标保证金（保证金金额详见本篇，一、招标项目内容），并汇至所投包对应的任一账户，投标保证金的到账截止时间同投标截止时间。1.转账方式（一）投标保证金递交

户名:重庆联合产权交易所集团股份有限公司
序号	银行信息
1	账号1开户行重庆银行七星岗支行账号150101040015061165495	账号1	开户行	重庆银行七星岗支行	账号	150101040015061165495
账号1	开户行	重庆银行七星岗支行
账号1	账号	150101040015061165495
银行行号：重庆银行七星岗支行（行号：313653000101）

（二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。六、采购项目需落实的政府采购政策重庆市公共资源交易中心咨询电话：023-636256332.中标人的投标保证金，在中标人与采购人签订合同后，重庆市公共资源交易中心在五个工作日内按资金来款渠道直接退还。1.未中标投标人的保证金，在中标通知书发放后，重庆市公共资源交易中心在五个工作日内按来款渠道直接退还。

（三）本项目若有澄清文件一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载或到采购代理机构领取；无论投标人下载或领取与否，均视同投标人已知晓本项目澄清文件的内容。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项（包）下的政府采购活动。七、投标有关规定（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。监狱企业视同小型、微型企业。

八、联系方式（八）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将拒绝其参与政府采购活动。（七）本项目不接受合同分包，否则按无效投标处理。（六）本项目不接受联合体参与投标，否则按无效投标处理。（五）投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。（四）超过投标截止时间递交的投标文件，恕不接收。

（二）采购代理机构：重庆市政府采购中心地址：重庆市涪陵区高笋塘路2号传真：023-72222247电话：023-72315030联系人：陈桂林（一）采购人：重庆大学附属涪陵医院

九、其他地址：重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦B座502室邮箱：350532745@qq.com电话：023-6762592067523244邮编：400023联系人：罗宇飞唐玮

“▲”标注的技术需求为重要技术需求，若不满足将按照评标因素中相关规定处理。二、招标项目技术需求一、招标项目一览表第二篇项目技术（质量）需求疫情防控期间，进入重庆市公共资源交易中心须遵守所在地疫情防控要求，按照其规定执行。

序号	产品名称	数量/单位	备注
1	核磁共振成像装置（1.5T MR））	1台	投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。

※（一）交货期一、交货期、交货地点及验收方式“※”标注的商务要求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。第三篇项目商务需求“※”标注的技术需求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。

序号	项目	技术参数及要求
1	设备用途	用于全身磁共振扫描，包含但不限于中枢神经系统，脊柱关节，体部脏器，心脏血管。
2	磁体系统
※2.1	磁体场强	≥1.5T
2.2	磁体类型	超导磁体
2.3	磁体与整机为同一生产商	具备
2.4	磁体屏蔽类型	主动屏蔽
2.5	抗外界电磁干扰屏蔽技术	具备
※2.6	裸磁体长度	≤155cm
2.7	患者孔径	≥60cm
2.8	5GS线 X、Y轴	≤2.5m
2.9	5GS线 Z轴	≤4.0m
2.11	磁体均匀度
2.11.1	10cm DSV	≤ 0.01 ppm
2.11.2	20cm DSV	≤ 0.04 ppm
2.11.3	30cm DSV	≤ 0.15 ppm
2.12	磁场长期稳定性	<0.1ppm/hour
2.13	液氦消耗率	≤0 升/小时
▲2.14	磁体液氦填充量	≥液氦总容积的80%。
2.15	正常工作下填充周期（典型值）	≥10年
※2.16	冷头智能启停工作模式，非24小时连续工作	具备
※2.17	磁体匀场空间设计	圆柱形，而非球形
2.18	磁体被动匀场技术	具备
2.19	磁体主动匀场技术	具备
2.20	3D动态匀场技术	具备
▲2.21	靶器官匀场技术	具备
2.21.1	颈部主动匀场模式	具备（提供制造商公开发布的印刷资料复印件）
2.21.2	心脏主动匀场模式	具备（提供制造商公开发布的印刷资料复印件）
2.21.3	足踝主动匀场模式	具备（提供制造商公开发布的印刷资料复印件）
2.21.4	腹部主动匀场模式	具备
2.22	主动逐层匀场技术	具备
※2.23	磁体重量(含液氦)	≤3200 kg
3	梯度系统
3.1	梯度线圈主动屏蔽技术	具备
3.2	最大FoV	≥ 50cm
3.3	单轴最大梯度场强（X、Y、Z轴）	≥ 33mT/m
※3.4	单轴最大梯度切换率（X、Y、Z轴）	≥ 125mT/m/ms
3.5	等效最大梯度场强	≥ 57mT/m
※3.6	等效最大梯度切换率	≥ 217mT/m/ms
3.7	梯度最短爬升时间（从0爬升到最大梯度场强）	≤ 0.27ms
3.8	最大场强、最大切换率、最大FoV同时达到	具备
3.9	梯度占空比	≥ 100%
3.10	梯度线圈冷却方式为水冷	具备
3.11	梯度线圈冷却水无须使用特殊水源，如蒸馏水	具备
3.12	梯度线圈与整机为同一生产商	具备
3.13	梯度放大器最大输出电压	≥ 1100V
▲3.14	梯度放大器最大输出电流	≥ 320A
3.15	梯度放大器最大电压和最大电流在同一个梯度脉冲输出中同时达到	具备
3.16	梯度放大器冷却方式为水冷	具备
3.17	梯度放大器冷却水无须使用特殊水源，如蒸馏水	具备
3.18	梯度放大器具有独立的循环水路	具备
3.19	梯度放大器为磁共振整机品牌自主研发并生产	具备
3.20	梯度控制器与梯度放大器间信号传输方式	数字化传输
4	射频发射系统
4.1	射频发射信号产生和处理方式	数字化处理
4.2	射频频率稳定性	≤ ±2 x 10 -10
4.3	频率控制精度	≤ 0.015 Hz
4.4	相位控制精度	≤ 0.006 o
4.5	发射带宽	≥ 500 kHz
※4.6	发射功率	≥ 15kW
4.7	射频放大器冷却方式为水冷	具备
4.8	射频放大器为磁共振整机品牌自主研发并生产	具备
5	射频接收系统
5.1	提供一体化线圈射频接收系统	提供
※5.2	射频接收系统通道数（以产品DATASHEET中数值为准）	≥ 96
5.3	射频接收带宽	≥ 1 MHz
5.4	前放噪声系数	< 0.6 dB
5.5	接收机动态范围	> 160 dB
5.6	MR信号模数转换器采样率	≥ 80MHz
5.7	MR信号模数转换器的物理位置	磁体间内
5.8	MR信号从磁体间到设备间的信号传输方式	数字信号传输
5.9	同时可连接的线圈数量	≥ 4
5.10	多线圈组合成像技术	具备
5.11	可同时接收信号并参与成像的线圈数量	≥ 4
5.12	系统线圈接口总数量	≥ 6
5.13	单视野扫描可以使用的最大通道数	≥ 34
6	射频接收线圈
6.1	正交发射/接收体线圈	具备
6.2	头颈联合线圈	≥16通道
6.3	体部线圈	≥13通道
6.4	体线圈重量（以产品DATASHEET中数值为准）	≤ 1.4kg
6.5	体线圈可以满足90度旋转摆放进行扫描	具备
6.6	脊柱线圈	≥18通道
6.7	大号通用柔性线圈	≥18通道
6.8	小号通用柔性线圈	≥18通道
6.9	头颈线圈无线连接技术	具备
6.10	脊柱线圈无线连接技术	具备
6.11	所有线圈集成前置放大器	具备
6.12	所有线圈免调谐	具备
6.13	所有线圈支持并行采集技术	具备
6.14	所有线圈支持新型专用静音序列扫描	具备
6.15	所有线圈均支持连接自动检测技术	具备
6.16	线圈支持线圈与人体相对位置自动检测技术	具备
6.17	线圈与人体相对位置显示在扫描界面中	具备
6.18	自动线圈单元选择技术	具备
6.19	自动线圈单元选择结果实时显示技术	具备
6.20	所有线圈接口都位于患者床上	具备
6.21	所有线圈接口插满时患者床可上下自由移动	具备
※6.22	所有线圈与整机为同一生产商	具备
※6.23	膝关节专用线圈（原厂）	≥18通道
※6.24	肩关节专用线圈（原厂）	≥16通道
※6.25	手腕关节专用线圈（原厂）	≥16通道
※6.26	足踝关节专用线圈（原厂）	≥16通道
※6.27	乳腺专用线圈（原厂）	≥18通道
※6.28	颈动脉专用线圈（原厂）	≥4通道
7	患者舒适性与安全性
7.1	患者腔照明系统且亮度多级可调	具备
7.2	患者腔通风系统且风量多级可调	具备
7.3	患者防磁降噪耳机，具备对讲功能且音量多级可调	具备
7.4	屏蔽间广播及拾音系统，音量多级可调，具备音乐播放接口	具备
7.5	患者对讲系统支持主动降噪技术	具备
7.6	患者照明、通风、对讲系统等可在主控制台直接控制	具备
7.7	患者目镜	具备
7.8	患者报警装置	具备
7.9	自动语音指令	具备
7.10	自动语音指令可由采购人定制	具备
7.11	患者监视CCTV系统（含摄像头与监视器）	具备
8	患者操作
8.1	集成于磁体外壳的真彩色液晶显示屏	具备
8.2	集成于磁体外壳的控制面板分别位于患者床左右两侧	具备
8.3	患者床支持水平移动和垂直移动	具备
8.4	患者床最低床位高度	≤ 58cm
8.5	患者床水平和垂直移动时最大承重	≥ 200kg
8.6	患者床水平移动范围	≥ 215cm
※8.7	扫描床最大水平移动速度	≥ 20cm/s
※8.8	扫描床水平定位精度	≤ ±0.5mm
8.9	数字床位显示	具备
8.10	一键升床	具备
8.11	一键进床	具备
8.12	一键退床	具备
8.13	患者床急停功能	具备
8.14	紧急情况下手动移动患者床功能	具备
8.15	操作者在控制台远程遥控患者床移动	具备
9	生理门控
9.1	无线蓝牙呼吸门控	具备
9.2	无线蓝牙心电门控	具备
9.3	无线蓝牙外周门控	具备
9.4	外部门控信号输入接口	具备
9.5	门控信号光学输出接口	具备
9.6	用户界面显示生理信号波形	具备
9.7	磁体外壳显示屏显示门控设备连接指导	具备
9.8	门控设备连接后磁体外壳显示器自动显示生理波形	具备
10	神经系统成像
10.1	常规头颅与脊柱T1、T2、PD加权成像	具备
10.2	2D/3D 水抑制FLAIR成像	具备
10.3	真512矩阵单次激发脊髓水成像	具备
10.4	全神经系统多站式，多部位成像可单次摆位完成，全过程无须移动患者，无须移动线圈	具备
10.5	全景大范围多站式成像专用计划软件，一次性完成多站式成像规划	具备
10.6	软件控床全自动多站式大范围成像	具备
10.7	双反转三维快速自旋回波序列用于灰白质成像（例如：SPACE DIR，Cube DIR）	具备
10.8	三维高分辨颅脑T1解剖与T1定量成像（例如：MP2RAGE）	一次扫描输出解剖成像与定量图成像
10.9	矢状位脊柱弥散成像	具备
10.10	单次激发EPI弥散成像	具备
10.11	在线计算弥散Trace图、ADC图、eADC图	具备
10.12	弥散张量成像	具备
10.13	弥散张量成像方向数	≥ 12
10.14	单次激发EPI灌注成像	具备
11	MR血管造影
11.1	2D/3D ToF时间飞跃法MRA	具备
11.2	ToF序列支持门控触发	具备
11.3	ToF序列支持饱和优化快速成像技术	具备
11.4	跟随式饱和带技术	具备
11.5	3D多层块ToF技术	具备
11.6	MTC背景抑制技术	具备
11.7	翻转角优化非饱和激励技术(TONE)	具备
11.8	MTC与TONE技术可同时使用	具备
11.9	2D/3D PCA相位对比法MRA	具备
11.10	ce-MRA	具备
11.11	k空间椭圆填充技术	具备
11.12	k空间中心优先椭圆填充技术	具备
11.13	自动减影技术	具备
11.14	自动MIP技术	具备
11.15	造影剂团注跟踪序列(团注时间检测技术)	具备
11.16	外周血管MRA	具备
11.17	外周血管自动进床扫描	具备
12	骨骼肌肉成像
12.1	磁共振参数定量成像	具备
※12.2	T1定量	具备
12.2.1	B1场非均匀性校正技术	具备
12.2.2	3D可变翻转角T1定量序列	具备
12.2.3	T1定量序列支持CAIPIRINHA加速	具备
12.2.4	单次屏气覆盖全肝T1定量成像	具备
12.2.5	T1定量序列反转角数量	≥ 10
12.3	T2与R2定量	具备
12.4	T2与R2定量	具备
12.5	定量图像与解剖图像融合显示	具备
12.6	10分钟亚毫米等方性体素3D成像可实现多种对比包括：PD，T2，脂肪抑制对比	具备
12.7	高采集带宽金属伪影抑制成像	具备
12.8	基于VAT技术的金属伪影抑制成像	具备
12.9	基于SEMAC的伪3D采集金属伪影抑制成像	具备
13	磁共振心脏成像
13.1	心脏形态学成像	具备
13.2	心脏电影成像	具备
13.3	心脏灌注成像	具备
13.4	心肌活性评价成像	具备
13.5	心律不齐抑制技术	具备
13.6	放射状k空间采集技术	具备
13.7	黑血磁化准备技术	具备
13.8	黑血与运动校正技术结合进行血管腔/壁成像技术	具备
13.9	梯度回波序列回波共享技术	具备
13.10	回顾性门控采集技术	具备
13.11	自由呼吸实时心脏电影成像(单次心跳心脏电影成像)	具备
13.12	根据心动周期自动设置采集时间窗	具备
13.13	单次心跳内采集任意方向层面（短轴位和长轴位同时采集）	具备
13.14	反转时间测量序列用于心肌活性评估（TI Scout）	具备
13.15	相位敏感反转恢复序列用于自动心肌活性评估（PSIR）	具备且无需手动调整反转时间
13.16	自由呼吸单次激发PSIR序列用于心律不齐无法屏气患者	具备
13.17	流量定量软件	具备
13.18	心电门控相位对比技术	具备
13.19	屏气流量定量序列	具备
▲13.20	心肌T1、T2、T2*定量成像（西门子提供Myomap、GE提供心肌Mapping、飞利浦提供心脏Mapping，其他品牌提供同等档次技术）。	具备
14	体部及肿瘤成像
14.1	全身类PET成像技术	具备
※14.2	类PET成像支持逐层匀场技术	具备
14.3	三维T1高分辨快速容积成像技术（例如：LAVA、VIBE、THRIVE）	具备
14.4	双回波三维T1高分率容积Dixon成像（例如：LAVA-Flex、Dixon-VIBE）	具备
14.5	三维T1高分辨容积成像技术支持CAIPIRINHA加速	具备
14.6	多期动态成像自动弹性配准技术（例如：DynaVIBE）	具备
14.7	水成像技术MRM、MRU、MRCP	具备
14.8	超快速单次屏气3D MRCP薄层成像	具备
14.9	单体素波谱成像	具备
14.9.1	SE（PRESS）序列用于波谱成像	具备
14.9.2	SE波谱成像序列最短TE	≤ 30ms
14.9.3	STEAM序列用于波谱成像	具备
14.9.4	STEAM波谱成像序列最短TE	≤ 20ms
14.9.5	体素最小体积	≤ 5 mm3
14.9.6	体素可任意角度倾斜	具备
14.9.7	3D容积匀场技术	具备
14.9.8	局部饱和带数量	≥ 8
14.9.9	波谱成像涡流消除技术	具备
14.9.10	B1非均匀性校正水峰抑制技术	具备
14.9.11	乳腺单体素波谱成像	具备
14.9.12	脂肪峰频谱抑制技术	具备
14.9.13	波谱成像实时显示技术	具备
14.9.14	高级频谱分析后处理软件	具备，并集成于系统UI
14.9.15	高级时域拟合算法	具备
14.9.16	全自动基线校正	具备
14.9.17	全自动相位校正	具备
14.9.18	频谱质量检查工具	具备
14.9.19	导航回波触发SVS波谱扫描	具备
15	并行采集加速技术	具备
15.1	基于图像域的并行采集算法（西门子提供SENSE、飞利浦提供mSENSE、GE提供ASSET）	具备
15.2	基于k空间域的并行采集算法（例如：西门子提供GRAPPA、GE提供SPIRIT、联影提供Sense，其他品牌提供同等档次技术）	具备
15.3	并行采集外部校准技术	具备
15.4	并行采集集成式内部校准技术	具备
15.5	并行采集无校准/数据集自校准技术	具备
15.6	二维序列相位编码方向并行采集加速	具备
15.7	三维序列双相位编码方向并行采集加速技术	具备
15.8	鸡尾酒（CAIPIRINHA）加速技术	具备
15.9	并行采集加速因子	≥ 16
※15.10	全身压缩感知技术（西门子提供CompressdSensing、GE提供Hypersense、飞利浦CompressdSensing、联影提供ACS，其他品牌提供同等档次技术）	具备
16	基本扫描技术
16.1	同时多角度多层面采集技术（MSMA）	具备
16.2	流动补偿技术	具备
16.3	图像平均技术	具备
16.4	图像长程平均技术	具备
16.5	图像插值技术	具备
16.6	三维采集层间插值技术	具备
16.7	半傅里叶采集技术（Half-scan）	具备
16.8	部分回波技术	具备
16.9	长方形矩阵技术	具备
16.10	长方形FoV技术	具备
16.11	空间预饱和带最大数量	≥ 6
16.12	双斜位预饱和带技术	具备
16.13	频率选择性脂肪饱和技术FatSat	具备
16.14	频率选择性水饱和技术	具备
16.15	频率选择性脂肪激发技术	具备
16.16	频率选择性水激发技术	具备
16.17	3D层块一次性频率选择性脂肪饱和技术（Quick3D Fatsat）	具备
16.18	乳腺硅胶成像技术（Silicone only）	具备
16.19	3点式切层定位技术	具备
16.20	MR电影可作为定位像	具备
16.21	自动开始定位像扫描	具备
※16.22	持续进床持续扫描实时成像技术（类CT成像）	具备
16.22.1	持续进床，持续扫描，扫描过程中图像实施重建，实时显示	具备
16.22.2	三维等方性体素采集	具备
16.22.3	一次成像同时输出矢状位、冠状位、横断位图像	具备
16.22.4	单次成像覆盖范围	≥ 140cm
16.22.5	多站式大范围成像无需激光定位，简化流程	具备
16.23	k空间条块旋转采集运动伪影抑制技术（例如：Propeller、BLADE、MultiVANE）	具备
16.23.1	该技术可用于所有线圈，所有部位	具备
16.23.2	该技术支持T1对比	具备
16.23.3	该技术支持T2对比，并支持快速恢复技术（DRIVE，Restore，Fast Recovery）	具备
16.23.4	该技术支持PD对比	具备
16.23.5	该技术支持STIR对比	具备
16.23.6	该技术支持FLAIR对比	具备
16.23.7	该技术支持并行采集加速	具备
16.23.8	该技术支持生理门控触发	具备
16.24	前瞻性运动伪影校正技术	具备
16.25	膈肌导航/导航回波技术	具备
16.26	自动相位导航技术（肝实质触发技术）	具备且无需手动设置导航条位置
16.27	基于二维图像的运动伪影校正技术	具备
16.28	通过DICOM图像直接分享扫描参数技术（例如：Phoenix）	具备
16.29	偏中心FoV扫描时自动移床对准磁场中心	具备
17	基本序列技术
17.1	自旋回波序列
17.1.1	自旋回波序列SE	具备
17.1.2	双回波SE序列，一次成像两种对比	具备
17.1.3	多回波自旋回波序列最大回波数量	≥32
17.1.4	反转恢复自旋回波序列IR-SE	具备
17.2	反转恢复序列
17.2.1	短时反转恢复脂肪抑制序列STIR	具备
17.2.2	长时反转恢复水抑制序列FLAIR	具备
17.2.3	真实反转恢复强T1对比序列	具备
17.2.4	绝热脉冲反转恢复脂肪抑制序列SPAIR	具备
17.3	梯度回波序列
17.3.1	2D/3D扰相梯度回波序列	具备
17.3.2	分段式扰相梯度回波序列	具备
17.3.3	双回波同、反相位扰相梯度回波序列	具备
17.3.4	两点法梯度回波Dixon序列	具备
17.3.5	2D/3D磁化准备超快速梯度回波序列（例如：TurboFLASH、TFE、MP-SPGR）	具备
17.3.6	真实反转3D扰相梯度回波MPRAGE	具备
17.3.7	2D/3D多回波合成扰相梯度回波序列（例如：MEDIC、m-FFE、MERGE、COSMIC）	具备
17.3.8	2D/3D稳态梯度回波序列（例如：FISP、GRE、FFE）	具备
17.3.9	2D/3D 稳态刺激回波序列（例如：PSIF、T2-FFE）	具备
17.3.10	稳态刺激回波弥散成像序列（例如：PSIF-Diffusion）	具备
17.3.11	真稳态自由进动梯度回波序列（例如：TrueFISP、b-FFE、FIESTA）	具备
17.3.12	分段式真稳态自由进动梯度回波序列	具备
17.3.13	真稳态自由进动梯度回波序列支持磁化准备脉冲	支持IR、SR、FS磁化准备
17.3.14	3D建设性干扰真稳态自由进动序列（例如：CISS，Fiesta-C）	具备
17.3.15	梯度回波与刺激回波多回波合并稳态梯度回波序列（例如：DESS）	具备
17.4	快速自旋回波序列
17.4.1	2D快速自旋回波序列（FSE、TSE）	具备
17.4.2	双回波自旋回波序列，一次成像两种对比	具备
17.4.3	双回波自旋回波序列回波共享技术，一次成像两种对比，但成像时间不变	具备
17.4.4	3D快速自旋回波序列	具备重聚焦脉冲翻转角调制技术
17.4.5	3D快速自旋回波序列支持T1对比	具备
17.4.6	3D快速自旋回波序列支持T2对比	具备
17.4.7	3D快速自旋回波序列支持质子密度PD对比	具备
17.4.8	3D快速自旋回波序列支持黑水Darkfluid对比	具备
17.4.9	3D快速自旋回波序列支持双相位编码方向并行采集加速	具备
17.4.10	3D快速自旋回波序列支持CAIPIRINHA采集加速	具备
17.4.11	两点法TSE Dixon序列	具备
17.4.12	人工智能机器学习TSE Dixon重建算法	具备
17.4.13	TSE Dixon可在一个TR期间采集的回波数量	≥ 2个
17.4.14	反转恢复快速自旋回波序列Turbo IR	具备
17.4.15	短时反转恢复快速自旋回波脂肪抑制序列Turbo STIR	具备
17.4.16	长时反转恢复快速自旋回波水抑制序列 Turbo FLAIR	具备
17.4.17	真实反转恢复强T1对比技术	具备
17.4.18	3D反转恢复快速自旋回波序列	具备
17.4.19	2D/3D驱动平衡快速自旋回波序列（例如：RESTORE, DRIVE, Fast Recovery FSE）	具备
17.4.20	单次激发半傅里叶采集快速自旋回波序列（例如：HASTE，Ssh-TSE with halfscan）	具备
17.4.21	反转恢复单次激发快速自旋回波序列结合半傅里叶技术	具备
17.4.22	3D单次激发快速自旋回波序列	具备
17.5	平面回波序列EPI
17.5.1	单次激发SE EPI序列	具备
17.5.2	单次激发GRE EPI序列	具备
17.5.3	2D/3D 多次激发SE EPI序列	具备
17.5.4	2D/3D 多次激发GRE EPI序列	具备
17.5.5	反转恢复EPI序列	具备
17.5.6	基于频率编码方向分段式读出的EPI弥散序列（例如：RESOLVE，MUSE）	具备
17.5.6.1	该序列支持部分回波技术以提高扫描速度（Partial Echo ）	具备
17.5.6.2	该序列可用于头部弥散成像	具备
17.5.6.3	该序列可用于乳腺弥散成像	具备
17.5.6.4	该序列可用于盆腔弥散成像	具备
17.6	梯度自旋回波序列（例如：TGSE、GRASE）	具备
18	扫描参数
18.1	最小扫描野	≤0.5 cm
18.2	最大扫描野	≥50cm
※18.3	最小二维采集层厚	≤0.1mm
18.4	最小三维采集层厚	≤0.05mm
18.5	最大采集矩阵	≥1024×1024
18.6	自旋回波序列最短TR时间(256×256矩阵)	≤6.4ms
18.7	自旋回波序列最短TE时间(256×256矩阵)	≤2.1ms
18.8	快速自旋回波序列最短TR时间(256×256矩阵)	≤6.7ms
18.9	快速自旋回波序列最短TE时间(256×256矩阵)	≤2.3ms
18.10	快速自旋回波最大回波链	≥512
18.11	2D梯度回波序列最短TR(256×256矩阵)	≤1.14ms
18.12	2D梯度回波序列最短TE(256×256矩阵)	≤0.28ms
18.13	3D梯度回波序列最短TR(256×256矩阵)	≤1.14ms
18.14	3D梯度回波序列最短TE(256×256矩阵)	≤0.28ms
18.15	GRASE梯度自旋回波序列最短TR(256×256矩阵)	≤7.4ms
18.16	GRASE梯度自旋回波序列最短TE(256×256矩阵)	≤4ms
18.17	EPI序列最短TR(256×256矩阵)	≤ 10ms
18.18	EPI序列最短TE(256×256矩阵)	≤ 2.9ms
18.19	最高EPI因子	≥256
18.20	单次激发DWI-SE-EPI弥散序列最短TE，b=1000,128矩阵	≤ 54ms
18.21	最大采集弥散加权b值	≥10000
18.22	多b值成像最大b值数量	≥16
19	磁共振静音成像技术
19.1	磁共振硬件降噪技术
19.1.1	磁体总成全密封式设计（以Datasheet描述为准）	具备
19.1.2	磁体外壳与磁体之间由声阻尼材料填充（以Datasheet描述为准）	具备
19.1.3	经过声学优化的磁体冷头结构设计（以Datasheet描述为准）	具备
19.1.4	梯度线圈使用特殊降噪树脂材料制成（以Datasheet描述为准）	具备
19.1.5	梯度线圈三轴应力补偿技术（以Datasheet描述为准）	具备屏蔽
19.2	磁共振软件降噪技术
19.2.1	自动防止梯度线圈共振的序列优化技术	提供
19.2.2	传统磁共振静音技术（例如：ART、ComforTone、Whisper Mode）	具备
19.2.3	基于专用序列的新型静音扫描技术（例如：QuietX，SilentZ）	具备
19.2.4	新型静音序列最高降噪百分比(以datasheet数据为准)	≥ 97%
19.2.5	新型静音自旋回波序列SE	具备
19.2.6	新型静音快速自旋回波序列FSE/TSE	具备
19.2.7	新型静音梯度回波序列GRE	具备
19.2.8	新型静音弥散序列DWI	具备
19.2.9	新型静音磁敏感加权序列SWI	具备
19.2.10	3D T1超短TE 静音序列（例如：zTE、PETRA等）	具备
19.2.11	静音成像可用于T1对比	具备
19.2.12	静音平台可用于T2对比	具备
19.2.13	静音平台可用于FLAIR对比	具备
19.2.14	全静音平台可以应用于颅脑成像	具备
19.2.15	全静音平台可以应用于髋关节成像	具备
19.2.16	全静音平台可以应用于腰椎成像	具备
20	磁共振人工智能成像技术
20.1	常用扫描部位全自动患者摆位，无需人工参与，无需激光定位	具备
20.2	基于人工智能技术的自动解剖识别及切层定位设置技术	具备
20.3	智能解剖识别模式数量	≥ 39
20.4	支持颅脑解剖识别及切层定位设置	具备
20.5	支持视神经解剖识别及切层定位设置	具备
20.6	支持颞叶解剖识别及切层定位设置	具备
20.7	支持胸椎解剖识别及切层定位设置	具备
20.8	支持膝关节前、后交叉韧带解剖识别及切层定位设置	具备
20.9	自动肩关节切层设置技术	具备
20.10	自动髋关节切层设置技术	具备
20.11	自动扫描范围设置技术	具备
20.12	自动扫描FoV设置技术	具备
20.13	自动饱和带设置技术	具备
20.14	吸入式自动椎体横断位切层定位技术，自动设置切层位置和旋转角度	具备
20.15	全自动椎骨识别标记技术	具备
20.16	自动曲线拉直重建技术	具备
20.17	可供选择的扫描策略	≥4
20.18	全扫描流程一键自动完成	具备
20.19	扫描过程中可一键变更扫描协议	具备
20.20	扫描协议中所有序列一键设置扫描加速	具备
20.21	序列参数全自动设置或手动设置	具备
20.22	手动设置序列参数冲突时，系统自动给出优化解决建议	具备
21	计算机系统
21.1	控制台计算机
21.1.1	计算机CPU类型	Intel Xeon ≥ 6核心
21.1.2	计算机主频	≥ 3.6 GHz
21.1.3	计算机内存	≥ 64 GB
21.1.4	计算机硬盘类型	固态硬盘
21.1.5	计算机硬盘容量	≥ 480GB
21.1.6	医学专用显示器	24英寸宽屏
21.1.7	医学专用显示器分辨率	≥ 1920x1200
21.1.8	医学专用显示器集成Gamma校正功能，保障显示图像具有真实的对比度	具备
21.1.9	医学专用显示器集成亮度衰减校正功能，保障显示亮度长期稳定	具备
21.2	图像重建系统
21.2.1	图像重建速度 (256×256矩阵，100% FOV)	≥ 11000幅/秒
21.2.2	图像重建速度(256×256矩阵，25% FOV)	≥ 47000幅/秒
21.2.3	最多并行处理扫描与重建数据组数	≥ 12组
22	交互式操作界面
22.1	具备扫描控制，图像处理，阅片，报告，照相及图像分发一站式集成工作环境	具备
22.2	用户界面语言支持简体中文	具备
22.3	图像马赛克浏览	具备
22.4	4D数据集专用浏览工具	具备
22.5	伪彩图生成工具	具备
22.6	ROI/VOI统计工具	具备
22.7	像素透镜图像平均曲线分析工具	具备
22.8	三维弹性运动校正	具备
22.9	二维、三维失真校正	具备
22.10	图像滤波	具备
22.11	图像降噪平滑处理	具备
22.12	图像边缘增强处理	具备
22.13	平均曲线分析	具备
22.14	人工智能解剖结构标记技术	具备
22.15	照相工具
22.15.1	支持直接连接DICOM协议激光相机	具备
22.15.2	支持直接连接纸张打印机	具备
22.15.3	虚拟胶片技术	具备
22.15.4	照相打印与其他工作流并行	具备
22.16	图像运算工具
22.16.1	图像代数：加，减，乘，除应用于单幅图像或整个序列	具备
22.16.2	图像算术平均计算	具备
22.16.3	弥散ADC图计算	具备
22.16.4	高b值弥散图像合成技术	具备
22.16.4.1	高b值弥散图像拟合计算，最高b值	≥ 5000
22.16.4.2	可计算DWI图像及ADC图像	具备
22.16.4.3	高b值弥散图像实时预览技术	具备
22.16.4.4	实时在线自动计算高b值弥散图像	具备
22.17	三维后处理工具
22.17.1	MPR后处理技术	具备
22.17.2	MIP后处理技术	具备
22.17.3	minMIP后处理技术	具备
22.17.4	VRT后处理技术	具备
22.17.5	曲面重建后处理	具备
22.18	高级图像后处理工具
22.18.1	图像融合后处理工具	具备
22.18.2	图像拼接后处理工具	具备
22.19	全自动在线后处理工具
22.19.1	在线自动拼接技术	具备
22.19.2	在线自动减影技术	具备
22.19.3	在线自动弥散后处理技术	具备
22.19.4	在线自动计算高b值弥散技术	具备
22.19.5	在线自动MIP后处理技术	具备
22.19.6	在线自动运动校正技术	具备
22.19.7	在线自动标准差计算用于区分动脉、静脉	具备
22.19.8	在线自动电影播放工具	具备
22.19.9	在线自动乳腺分析技术	具备
22.19.9.1	在线自动减影	具备
22.19.9.2	在线自动MIP	具备
22.19.9.3	在线自动生成达峰时间图TTP	具备
22.19.9.4	在线自动生成Wash-in图	具备
22.19.9.5	在线自动生成Wash-out图	具备
22.19.9.6	在线自动生成PEI图	具备
22.20	DICOM服务
22.20.1	DICOM 3.0标准接口	具备
22.20.2	支持DICOM Send / Receive	具备
22.20.3	支持DICOM Query / Retrieve	具备
22.20.4	支持DICOM SC Storage commitment	具备
22.20.5	支持DICOM Basic Print	具备
22.20.6	支持DICOM Modality Worklist	具备
22.20.7	支持DICOM MPPS Modality performed procedure steps	具备
22.20.8	支持DICOM Structured Reports	具备
22.20.9	支持DICOM Study Split	具备
22.20.10	增强型 DICOM 格式支持	具备
22.20.11	支持 Dicom Viewer 离线查看MR图像	具备
22.21	磁共振远程协助系统
22.21.1	可由MR操作间以外的计算机远程操控磁共振设备	具备
22.21.2	远程协助系统具有观察者模式	具备
22.21.3	远程协助系统具有完全控制模式	具备
22.21.4	支持院内网络且提供有密码保护的安全链接	具备
22.21.5	远程遥控检修技术	具备
23	磁共振安装及电源需求
23.1	电源连接容量（以Datasheet数据为准）	≤ 40 kVA
23.2	系统关机功耗（System Off）（以Datasheet数据为准）	≤ 4.4 kW
23.3	系统扫描功耗（SystemScanning）（以Datasheet数据为准）	≤ 13.1 kW
23.4	系统最小安装面积	≤ 28 m2
23.5	屏蔽间最低净层高要求	≤ 2.4 m
24	第三方产品
24.1	高压注射器
24.1.1	注射通道数	3个(2个造影剂,1个生理盐水)
24.1.2	注射方式	直接插入造影剂瓶,无需开瓶、抽液
24.1.3	排气方式	自动
24.1.4	传输方式	滚子泵单向传输技术，杜绝交叉感染
24.1.5	生理盐水注射功能（标准配置）	具备,可节省管道内造影剂及冲冼血管内残余造影剂的作用
24.1.6	过滤系统	粒子过滤系统,可过滤各类微生物与杂质
24.1.7	电池供电	具备，双电池供电，每节电池可供电14小时
24.1.8	电池位置（仓位）	仪器有专门电池位置，在机器内部，非常美观、安全
24.1.9	可用于CT	此机型既可用于MRI注射，又可用于CT。一机双用
24.1.10	保持血管扩张功能	3ml/分钟,1ml/20秒(生理盐水)
24.1.11	注射速率	0.2ml/s-8ml/s，增量0.1ml/s
24.1.12	造影剂容量范围	10ml-200ml
24.1.13	造影剂容量	最大为2 ×100ml
24.1.14	生理盐水容量	最大为1×1000ml
24.1.15	注射容量	造影剂+生理盐水:最大250ml/人
24.1.16	测试注射功能	具备
24.1.17	插入引导功能	具备
24.1.18	自动装药功能	具备
24.1.19	更换造影剂	旋转换瓶技术杜绝造影剂外滴现象及感染机会
24.1.20	节省造影剂功能	每个病人可节省总量20%的造影剂
24.1.21	移动性滑轮	4个独立的静音大滑轮（有锁定功能）
24.1.22	手柄	2个舒适的防菌大手柄，方便移动
24.1.23	全自动	该机器为全自动设计，无需手工操作，完全避免手工误操作而引发的医疗事故
24.1.24	托盘与废物桶	专业的防菌技术，有利于废物和一次性耗品集中处理
24.1.25	压力保证	自动校准压力13Bar,高于16Bar系统自动中断
24.1.26	防气泡功能	4重超声波防气泡阀,全自动除泡技术
24.1.27	连续控制流速和流量技术	具备
24.1.28	防止回流技术	滚子泵传输,只允许试剂单向流动,管路中的双重单向止回阀,避免回流
24.1.29	显示屏	彩色液晶显示
24.1.30	操作界面	专门设计的QNX系统
24.1.31	数据传输	光纤传输
24.1.32	操作	触摸控制
24.1.33	注射程序	最大可储存100个可编程的注射程序
24.1.34	最多时相	6个(每一个都可配生理盐水)
24.1.35	暂停功能	0-999秒
24.1.36	单独启动功能	具备
24.1.37	延时功能	具备
24.1.38	计算功能	自动计算注射容量和时间
24.1.39	时间显示	具备
24.2	水冷机
24.2.1	制冷量(kW)	≥63.0
24.2.2	输入功率（KW）	≤22
24.2.3	冷冻水流量（m3/h）	≥10.5
24.2.4	冷冻水压降（kPa）	≤47
24.2.5	制冷回路（n）	2
24.2.6	电源	380-3-50
24.2.7	压缩机类型	高效涡旋压缩机
24.2.8	压缩机数量	2
24.2.9	压缩机功率（KW）	≤14
24.2.10	制冷剂名称	R410a
24.2.11	冷凝风机数量	4
24.2.12	冷凝风机风量（m3/s）	≥4.5
24.2.13	冷凝风机输入功率（kW）	≤0.25×4
24.2.14	进水温度12℃, 出水温度7℃	具备
24.2.15	外形尺寸(长×宽×高) mm	≤1700×1150×1450
24.3	精密空调
21.3.1	总冷量KW	≥36
24.3.2	整机消耗功率KW	≤23
24.3.3	冷却方式	风冷
24.3.4	过滤器	中效，可清洗
24.3.5	压缩机型式涡旋，数目2个，功率≤5.2KW/个。	具备
24.3.6	风机型式：离心式。数目：2个，额定功率≤2.3KW/个。风量≥11500 m3/h。
24.3.7	加热器类型电加热。功率≥15KW。
24.3.8	加湿器类型电极加湿。蒸汽量≥5kg/h。功率≤4KW。
24.3.9	空调内机尺寸	≤长1600mmX宽8000mmX高2000mm
24.3.10	重量KG	≤480
24.4	无磁转运床
24.4.1	外形尺寸	≤长2000mm×宽700mm×高600-900mm
24.4..2	材质	产品采用航空铝材料制作而成，整体无磁性，车架和床体可分离，上下车体抬动对接部分利用平衡工程力学设计而成，平稳操作便捷
24.4.3	承重量	床体承载重量≥180Kg,确保安全、耐用不变形
24.4.4	护栏	不生锈，能持久的保持弹性，护栏配置保险栓，防止推移病人过程误将护栏放下，造成病人滑落危险
24.4.5	边框	边框采用人性化设计，可用做推手、防撞挡边等功能
24.4.6	输液架附件	配备灵活性可收纳输液架，确保病人转运过程输液不受影响，当不使用时可将其收纳放于床边以节省空间
24.4.7	床垫	人性化床垫设计，5公分高密度全海绵+人造皮革材料，保证床垫柔软度达标同时方便清洁消毒
24.4.8	摇杆	采用无磁摇杆，可内向折叠，梯形螺纹摇杆驱动，确保升降系统平稳顺畅，带限位保护装置，操作简单方便，经久耐磨、静音、使用寿命长
24.4.9	升降功能	病床可灵活调节整体升降功能，升降范围30cm
24.4.10	背靠倾角	≥75°，设置安全定位卡扣，防止背靠脱档滑落
24.4.11	万向轮	采用5寸全包围“防缠绕”无磁性超静音万向轮，静音耐磨，内置全润滑轴承，移动灵活
24.4.12	脚轮安装	采用打孔式脚轮安装固定方式，脚轮床体牢固安装，确保长时间推移使用脚轮不脱落
24.4.13	防下坠设计	设计超重托盘支架，防下坠设计，确保产品使用的安全性，防止超重重物压下时床体直接落地，保护推床工作人员及病患安全
24.4.14	空间设计合理	外观采用床式设计，有更多的空间可以方便使用，开放式随床物品杂物盒，方便转运过程放置病人的鞋子和随身物品
24.4.15	制作工艺	采用激光设备切割、数控设备折弯，使产品更具流畅性，整体坚实稳固、美观大方、操作灵活方便
24.5	磁共振兼容性消毒仪参数
24.5.1	材料规格	选用航空铝材料制作，可直接推入磁共振室
24.5.2	灯管数量	紫外线灯管2根
24.5.3	灯管长度	892±2mm
24.5.4	灯管功率	单只80W
24.5.5	单灯照射强度	≥158.8uw/cm2
24.5.6	广普消毒	提供国家指定部门出具的杀菌测试报告
24.5.7	消杀模式	紫外线消毒+臭氧双消毒，消毒更彻底
24.5.8	闹钟定时启动	一次设置24小时循环，不用每天设置，到时间自动关停
24.5.9	定时日期设置	可设置一周7天启动消毒、一周隔天启动消毒及自定义启动消毒
24.5.10	定时时段设置	≥12组定时时段
24.5.11	控制面板	液晶面板显示，数字化显示日期、时间及开关状态
24.5.12	远程遥控启动	通过遥控可远程操作，可5米内遥控操作，一键开关机，避免操作人员和紫外线直接接触
24.5.13	遥控快捷定时	设置30/45/60/90分钟快捷一键定时
24.5.14	灯臂调节角度	紫外线及臭氧灯管可上下0-180°范围自由调节，高效多角度消杀
24.5.15	灯管可收纳设计	设计灯管收纳盒，消毒使用完毕将灯管收入收纳盒，避免灯管损坏，防尘防污染
24.5.16	位移调整	底座采用万向轮设计，自由推移，方位灵活调节
24.6	铁磁探测系统产品
24.6.1	安装方式	安装于需要进行铁磁物质检测的区域，壁挂式安装
24.6.2	探测方式	检测是否带磁性物质，对带铁磁性物质报警，非磁性物质不报警
24.6.3	产品结构	双立柱式结构，防碰撞全合成金属机身，可承受200KG外来撞击碰撞测试，避免病床及外界物理碰撞对设备造成破坏
24.6.4	告警方式	灯光、语音、图文告警
24.6.5	监测模式	监测需要检测区磁场变化，不向外辐射能量，不会对患者心脏起搏器等植入物造成干扰
24.6.6	智能交互显示终端控制系统	利用智能集控管理，配备Android智能交互系统，≥21.5寸十点触摸控制显示平台，可对铁磁系统进行全方位设置调试实现集中控制管理，并具备物理旋钮对探测系统进行调节，提供提供国家版权局出具的软著证明文件
24.6.7	工作状态提示	智能交互显示终端，通过人体三维模拟动态形象演示铁磁性物质检测工作过程及告警，具备铁磁性物质信号强弱图形提示功能
24.6.8	远程管理	通过开放远程管理权限，可在显示终端屏幕远程操作及管理铁磁探测系统的使用及校调，提供国家版权局出具的软著证明文件
24.6.9	声光报警	贯穿立柱的双侧报警红绿灯带及语音报警;
24.6.10	自定义语音	系统可自定义告警提示语音
24.6.11	多媒体功能	智能显示终端预留多媒体播放窗口，用于播放MR安全知识宣传，系统根据需要可自定义滚动播报的字幕，通过触摸平台输入需要播放的文字，系统可自动滚动播放
24.6.12	探测距离	根据被探测物体的磁性强弱，探测距离为0~2米;
24.6.13	响应时间	小于0. 1秒
24.6.14	MR门状态检测	系统配置可监测磁共振室门开关状态传感器件，MR门打开时铁磁系统工作、关闭时休眠，避免误报警造成的报警疲劳
24.6.15	工作条件	温度0~40度，湿度20%~90%，工作电压: DC 12V-3A
24.7	UPS电源
24.7.1	标称容量	80KVA
24.7.2	工作方工及原理	在线式供电静态旁路开关(无间断切换)，双重转换技术，输出电源完全隔离
24.7.3	交流输入：相数	三相+N+G
24.7.4	交流输入：标称电压	380V±25%
24.7.5	交流输入：标称频率	50HZ±5%
24.7.6	交流输入：输入功率因素	0.92(带输入波器)
24.7.7	交流输入：软启动	0-100% 5sec
24.7.8	旁路输入：相数	三相+N+G
24.7.9	旁路输入：标称电压	380V±25%
24.7.10	旁路输入：标称频率	50HZ±5%
24.7.11	旁路输入：逆变器/旁路转换时间	(过载)0ms
24.7.12	DC系统：标称 DC 电压	384VDC
24.7.13	DC系统：浮充电压	405V
24.7.14	DC系统：截止电压	315V
24.7.15	DC系统：充电电流	8A-24A(可调)
24.7.16	交流输出：相数	三相+N+G
24.7.17	交流输出：标称电压	220V±2%(稳态负载)，220V±5%(负载波动)
24.7.18	交流输出：标称频率	50HZ±0.05%(电池供电)
24.7.19	交流输出：功率因数	0.9
24.7.20	交流输出：输入波形	正弦波
24.7.21	交流输出：总谐波失真	线性负载<3%，非线性负载<5%
24.7.22	交流输出：动态负载电压瞬变(0-100%跃变)	±5%
24.7.23	交流输出：瞬间恢复时间	<10ms
24.7.24	交流输出：不平衡电压	<±5%,
24.7.25	交流输出：过载能力	125%1min,150%1S
24.7.26	交流输出：冷却方式	强制通风（温控式）
24.7.27	系统指标：满载效率	>90%
24.7.28	系统指标：电脑通讯接口	RS232(远程网络监控)
24.7.29	系统指标：环境温度	-10-40℃
24.7.30	系统指标：相对湿度	30%-90%(范围)
※24.8	磁共振交钥匙工程
24.8.1	磁共振磁屏蔽、射频屏蔽（材料铜皮）。	具备
24.8.2	磁共振室装修	具备
24.8.3	磁共振专用门	具备
24.8.4	磁共振专用铅玻璃	具备
25	所投产品的配置均不得低于相应产品的技术白皮书的说明。上述所有软件功能均免费使用。	具备

2.中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由投标人负责调换、补齐或赔偿。1.货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。（三）验收方式交货地点：重庆大学附属涪陵医院使用现场。（二）交货地点中标人应在采购合同签订后，60个日历日内交货。每逾期1天，中标人按合同总额的0.1%赔偿给采购人。若逾期超过30个日历日，采购人有权单方面终止合同（由此产生的损失由中标人承担）。

※4产品在安装调试并试运行符合要求后，由中标人邀请采购人认可的且具有国家检测资质的第三方机构进行检测验收并出具相应的检测验收报告。提供检测验收报告后，中标人和采购人方可共同进行综合验收。3.4中标人完成设备培训工作。3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。3.2货物的使用说明书、维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息、装箱单、合格证等资料齐全。3.1设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3.中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：

三、质量保证及售后服务本次报价须为人民币报价，包含：产品价、运输费（含装卸费）、保险费、安装调试费、税费、培训费、第三方检测验收报告费用、机房装修费等货到采购人指定地点的所有费用。因投标人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。二、报价要求7.设备安装结束，中标人应及时将该设备所有包装物全部清理出采购人医院。6.采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。5.中标人提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。

1.2现场响应投标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。1.1电话咨询1.投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：（二）售后服务内容（一）产品质量保证期：自验收合格之日起，原厂整机质保1年。

2.质保期外服务要求1.5中标人对机房进行装修，交钥匙工程。1.4质保期内每年原厂维护保养4次。故障响应时间2小时；维修到场时间8小时。每次维护保养时填写维修、保养记录，交采购人医学装备科和使用科室各1份，投标人自存1份以备查。在质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级，投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。1.3技术升级采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，投标人和制造商应在8小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作。

（一）中标人在收到中标通知书后10个日历日内，中标人向采购人缴纳合同金额5%的履约保证金（以银行转账形式提交）；四、付款方式2.4若所投产品需要维修密码，签订合同前中标人提供生产厂家开放维修密码的承诺函。2.3质保期满后，由原厂进行整机维保，其费用不高于50万元/年，中标人需在合同签订前提供所投产品对应的生产厂家的维保服务价格承诺函。2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原投标人和制造商提供售后服务的，该投标人和制造商应以优惠价格提供售后服务。2.1质量保证期过后，投标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。

投标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。投标人应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。院外培训：医护人员2人次，每人次培训30天：维修工程师2人次，每人次培训7天。六、培训采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。五、知识产权（三）在质保期满1年且中标人完全履行完合同约定条款后，采购人在3个工作日内一次性无息退还履约保证金。（二）中标人向采购人开具发票。自买卖双方验收合格之日起满三个月后以转账方式向中标人支付合同全款；

（一）资格审查若未通过资格审查及符合性审查的投标文件，不进入评审环节。一、资格审查及符合性审查第四篇资格审查及评标办法所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。七、附件、图纸及包装要求

评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下：（二）符合性审查根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照《财政部关于<中华人民共和国政府采购法实施条例>第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）执行。投标人可于投标截止日期前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。注：依据政府采购相关法律法规规定，由采购人或采购代理机构对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下：

序号	检查因素		检查内容
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	1.具有独立承担民事责任的能力	1.投标人法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）。 2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力	投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录	投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录	投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	6.法律、行政法规规定的其他条件
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	7.本项目的特定资格要求	按“第一篇三、投标人资格要求（三）本项目的特定资格要求”的要求提交（如果有）。
（二）	落实政府采购政策需满足的资格要求		按“第一篇三、投标人资格要求（二）落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交（如果有）。
（三）	投标保证金		按照招标文件要求足额交纳所投包的投标保证金。

序号	评审因素		评审标准
1	有效性审查	投标文件签署或盖章	投标文件上法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）的签署或盖章齐全。
1	有效性审查	投标方案	每个包只能有一个方案投标。
1	有效性审查	报价唯一	只能在预算金额和最高限价内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。
2	完整性审查	投标文件份数	投标文件正、副本数量（含电子文档）符合招标文件要求。
3	技术（质量）部分	投标文件内容	本招标文件第二篇中（※）号标注的部分。
4	商务部分	投标文件内容	本招标文件第三篇中（※）号标注的部分。
5	投标有效期	投标文件内容	投标有效期为投标截止时间起90天。

同一合同项（包）下为单一品目或非单一品目核心产品品牌的货物采购招标中，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。（一）比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术（质量）等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为100分，另有5分为政策性加分。本项目采用综合评分法进行评标。二、评标方法

（一）评审因素三、评标标准按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投标人为本包（项目）中标候选人，排名第一的为第一中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。技术（质量）部分得分为0分的投标人，将失去成为中标候选人的资格。（二）推荐中标候选人名单。复核后，评标委员会汇总每个投标人每项评分因素的得分。评标委员会各成员独立对每个有效投标人（通过资格审查、符合性审查的投标人）的投标文件进行评价、打分，然后由评标委员会对各成员打分情况进行核查及复核，个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。

序号	评分因素及权重	分值	评分标准	说明
1	投标报价（40%）	40	有效的投标报价中的最低价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。	对小微企业的价格用扣除后的价格参与评审，详见“（二）关于小微企业报价扣除比例说明”。
2	技术部分（50%）	50	1.起评分：有效投标人的起评分为50分。2扣分条款：2．1投标文件投标应答有一条不满足招标文件重要技术需求的（本招标文件第二篇中带“▲”号标注的部分），从起评分中扣除25分，扣完为止。2.2投标文件投标应答有一条不满足招标文件一般性技术需求的（本招标文件第二篇中“▲”或“※”号标注的部分除外），从起评分中扣除10分，扣完为止。
投标人的应答应满足招标文件“第三篇项目商务要求”，有一条不满足的（第三篇中“※”号标注的部分除外），商务部分得分为0分，不再进入商务部分的评审。
3	商务部分（10%）	6	整机质保期在满足招标文件要求的前提下，每增加1年加3分，最多加6分。	提供承诺函，格式自拟。
3	商务部分（10%）	4	2018年1月1日以来投标人提供所投产品项目业绩，提供一个业绩得2分，最多得4分，不满足或未提供业绩合同的得0分。	提供业绩合同复印件。
4	政策性加分（5）		1.投标产品属于《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品，且“节能产品政府采购品目清单”中未标注“※”的，有一款得0.5分，最多得2分（清单中以“※”标注为政府强制采购的节能产品）。说明：提供所投产品列入《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。2.投标产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）范围内的环境标志产品的，有一款得0.5分，最多得2分。说明：提供所投产品列入《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。3.所投包的所有投标产品的原产地在西部地区的，得1分。

（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：四、无效投标条款对其投标货物的制造商为小微型企业的给予10%的扣除，以扣除后的报价参与评审。（二）关于小微企业报价扣除比例说明说明：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

（七）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。（六）投标人串通投标的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；

（四）因重大变故，采购任务取消的。（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：五、废标条款

（二）合格投标人条件投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。（一）投标人一、投标人第五篇投标人须知废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。

二、招标文件投标人违反《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等相关规定，将按规定追究投标人法律责任。（四）法律责任投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。（三）投标人的风险合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。

三、投标文件（四）采购代理机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式或公告形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。（三）本项目的招标文件、澄清文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载或到采购代理机构处领取；无论投标人下载或领取与否，均视同投标人已知晓本项目招标文件、澄清文件的内容。（二）采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。（一）招标文件由投标邀请书；项目技术（质量）需求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式等七部分组成。招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。

（三）投标有效期本项目不接受联合体参与投标。（二）联合投标投标文件由第七篇“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响评委对投标文件的评审。（一）投标文件组成投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。

4.投标保证金币种应与投标报价币种相同。3.投标保证金的有效期限在投标有效期过后三十天继续有效。2.投标保证金为投标的有效约束条件。1.投标人应在投标截止时间前，按招标文件第一篇规定交纳投标保证金。（四）投标保证金投标有效期为投标截止时间起90天。

6.4中标人无正当理由不与采购人签订合同的；6.3投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；6.2投标人未按规定提交履约保证金的；6.1投标人在投标有效期撤回投标文件的；6.投标人有下列情形之一的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金：5.《中标通知书》发出后，由重庆市公共资源交易中心五个工作日内退还未中标人的投标保证金；在采购合同签订后，由重庆市公共资源交易中心五个工作日退还中标人的投标保证金。

2.在投标文件正本中，招标文件第七篇投标文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。1.投标文件一式四份，其中正本一份，副本二份，电子文档一份（电子文档内容应与投标文件正本一致，推荐采用光盘或U盘为文件载体）。每套投标文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”或“电子文档”，副本应为正本的完整复印件，副本与正本不一致时以正本为准。投标文件电子文档与纸质投标文件正本不一致时，以纸质投标文件正本为准。（五）投标文件的份数和签署6.7其他严重扰乱招投标程序的。6.6中标人拒绝履行合同义务的；6.5中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；

3.本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。2.投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。1.投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。（六）投标报价4.电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。3.若投标人对投标文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖投标人公章或由法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签署确认。

4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：（七）修正错误

（二）采购代理机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。（一）开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。四、开标投标文件的正本、副本以及电子文档均应密封送达投标地点，应在封套上注明项目名称、投标人名称。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。（八）投标文件的递交评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，若同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。

五、评标（七）投标人未参加开标的，视同认可开标结果。（六）开标过程应由采购人或采购代理机构或重庆市公共资源交易中心指定专人负责记录，并存档备查。（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。（四）开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和《开标一览表》规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的，不得开标。（三）开标由采购人或采购代理机构主持，邀请投标人和有关监督部门代表参加,有关监督部门可视情况派员现场监督。

1.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。（二）定标程序采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。（一）定标原则六、定标见第四篇内容。

七、中标中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序，确定排名下一位的候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。4.中标人变更3.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在重庆市政府采购网上公告中标结果。中标公告期限为1个工作日。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照技术（质量）部分得分由高到低的顺序排列；技术（质量）部分得分相同的，按商务部分得分由高到低的顺序排列确定中标人。2.采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人。

（二）质疑采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式。（一）询问八、询问、质疑和投诉（二）中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。（一）采购人依法确定中标人后，采购代理机构以书面形式发出中标通知书。

1.3投标人对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.2投标人对采购过程提出质疑的，应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出。1.1投标人对招标文件提出质疑的，应在依法获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.质疑时限、内容提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到伤害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。

1.4.5必要的法律依据；1.4.4事实依据；1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.4.2质疑项目的名称、项目号以及采购执行编号；1.4.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：

采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。2.质疑答复1.5供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；1.4.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；1.4.6提出质疑的日期；

1.投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。（三）投诉4.质疑联系方式详见第一篇“联系方式”。3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.1投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.其他

（一）投标人中标后向采购代理机构缴纳招标代理服务费，招标代理服务费的收取标准按照以下标准执行:九、采购代理服务费4.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。

招标类型中标金额（万元）	货物招标	服务招标	工程招标
100以下	1.5%	1.5%	1.0%
100-200	1.1%	0.8%	0.7%
200-500	1.08%	0.78%	0.69%
500-1000	0.76%	0.43%	0.52%
1000-5000	0.45%	0.23%	0.32%
5000-10000	0.23%	0.09%	0.18%
10000-100000	0.045%	0.045%	0.045%
1000000以上	0.009%	0.009%	0.009%

（二）招标代理服务费缴纳账号：合计收费=1.5+0.8+2.34=4.64（万元）（500-200）×0.78%=2.34万元（200-100）万元×0.8%=0.8万元100万元×1.5%=1.5万元注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某服务招标代理业务中标金额为500万元，计算招标代理服务收费额如下：

投标人中标后向“重庆联合产权交易所集团股份有限公司”缴纳交易服务费，服务费的收取标准按渝价[2018]54号执行。十、交易服务费说明：中标人为微型企业且所供应的产品为微型企业生产的免收采购代理服务费。账号：3100023409200174780开户行：中国工商银行股份有限公司重庆五里店支行户名：重庆市政府采购中心

（四）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（三）招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（二）采购人应当自合同签订之日起7个工作日内，在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案；2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的，应当及时进行补充公告及备案。（一）采购人原则上应在中标通知书发出之日起二十日内和中标人签订政府采购合同，无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和中标人在采购合同中详细约定。十一、签订合同重庆市公共资源交易中心咨询电话：023-63625633

第六篇合同主要条款和格式合同（样本）投标人参与重庆市政府采购活动，成为中标人，并与采购人签订政府采购合同后，可按照重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法的规定，向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款。具体内容详见重庆市政府采购网“信用融资”信息专栏。十三、政府采购信用融资合同执行完毕，采购人或采购代理机构原则上应在7个工作日内组织履约情况验收，不得无故拖延或附加额外条件。十二、项目验收（五）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。

1.4合同价格指以中标价格为依据，在供方全面履行合同义务后，需方（或财政部门）应支付给供方的金额。1.3合同是指由甲乙双方按照招标文件和投标文件的实质性内容，通过协商一致达成的书面协议。1.2乙方（供方）即中标人，是指中标后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。1.1甲方（需方）即采购人，是指通过招标采购，接受合同货物及服务的各级国家机关、事业单位和团体组织。1.定义一、合同主要条款

3.2合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费，所有税费由乙方负担。3.1合同价格即合同总价。3.合同价格合同包括以下内容：货物名称、型号规格、技术参数、数量（单位）等内容。2.货物内容1.5技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件（包括图纸、各种文字说明、标准）。

5.质量保证及售后服务4.3如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。4.2非经甲方书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；4.1本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；4.转包或分包3.3合同货物单价为不变价。

5.3如在使用过程中发生质量问题，乙方应按本项目“第三篇项目商务需求”中的要求处理。5.2.3退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。5.2.2贬值处理：由甲乙双方合议定价。5.2.1更换：由乙方承担所发生的全部费用。5.2乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：5.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。

6.3付款方法：同本项目“第三篇商务条款”中关于付款方式的约定。6.2付款方式：银行转账、现金支票。6.1本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。6.付款5.5如甲方要求乙方提供履约保证金的，履约保证金的收取和退还应按本项目“第三篇项目商务需求”中的要求处理。5.4在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。

8.索赔7.3货物验收报告应由需方、供方经办人签字，并加盖双方公章，以此作为支付凭据。供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标（无样品时按供方的投标时提供的“技术文件”执行），售后服务质量要求按照招标文件和投标文件的内容执行。供方交货时，需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测，如检测不合格，供方负责赔偿需方一切损失。7.2货物验收7.1供方应随货物提供合格证和质量证明文件，如是国外进口的货物还须提供入关证明。7.检查验收

10.合同争议的解决甲方在中华人民共和国境内使用乙方提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，乙方应承担由此而引起的一切法律责任和费用。9.知识产权8.2根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。8.1供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方，供方负担发生的一切损失和费用，包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。供方对货物与合同要求不符负有责任，并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔，供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。

12.1合同生效及其效力应符合《中华人民共和国民法典》有关规定。12.合同生效及其它按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》有关条款，或由供需双方约定。11.违约责任10.2在60天内当事人协商不能达成协议的，可提请采购人当地仲裁机构仲裁。10.1当事人友好协商达成一致

（项目号：）重庆市政府采购合同二、政府采购合同（格式）12.4本合同条件未尽事宜依照《中华人民共和国民法典》，由供需双方共同协商确定。12.3合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。12.2合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字，加盖双方合同专用章或公章。

第七篇投标文件格式签约时间：年月日签约地点：经双方协商一致，达成以下购销合同：乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________甲方（需方）：___________________________计价单位：____________

商品名称	规格型号	数量	综合单价		总价	交货时间	交货地点








合计人民币（小写）：
合计人民币（大写）：
一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、质保期限：2、保修范围：3、服务措施：4、质保期后服务：
二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：
三、交提货方式：
四、验收标准、方法：如有异议，请于日内提出。
五、付款方式：
六、违约责任：按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》执行，或按双方约定。（采购人应按项目实际情况完整填写）
七、其他约定事项：1.招标文件及其澄清文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2.本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在地仲裁机构提请仲裁。3.本合同一式__份，需方__份，供方__份，具备同等法律效力。4.其他：
需方：地址：联系电话：授权代表：				供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表：（本栏请用计算机打印以便于准确付款）
备注：

（二）其他技术（质量）资料（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件（二）分项报价明细表（一）开标一览表一、经济文件

四、其他（三）其他商务资料（二）商务条款差异表（一）投标函（格式）三、商务文件（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）

（三）法定代表人授权委托书（格式）（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件（二）其他与项目有关的资料（自附）（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函

招标项目名称：项目号：（一）开标一览表一、经济文件（五）特定资格条件证书或证明文件（四）基本资格条件承诺函（格式）

投标人名称
项目名称	数量	投标报价（小写）

投标报价（大写）：
备注：

2.开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误。1.开标一览表按格式填列；说明：年月日（投标人公章）（签署或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：

（投标人公章）（签署或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：单位：元项目号：（二）分项报价明细表

序号	名称	品牌、规格型号	制造商	生产地	数量	单价	合计
1
2
3
4
5
6
7
8					/
9					/
10					/
11	……				/
12	总计

（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件2.该表可扩展。1.请投标人完整填写本表；注：年月日

2.本表可扩展；1.本表即为对本项目“第二篇项目技术（质量）需求”中所列条款进行比较和响应，；注：招标项目名称：项目号：

序号	招标要求	投标应答	差异说明
		提醒：请注明技术参数或具体内容以及投标文件中技术参数或具体内容的位置（页码）

1.提供所投产品列入《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。说明：（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）（二）其他技术（质量）资料4.投标应答栏中应当注明技术参数或具体内容，且必须标注技术参数或具体内容在投标文件中的位置（页码）。3.可附相关技术支撑材料。（格式自定）

（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址：。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（一）投标函（格式）三、商务文件2.提供所投产品列入《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。

六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为投标截止时间起90天。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本份，电子文档份。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术（质量）服务。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。

（投标人公章或自然人签署）十一、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费和交易服务费。十、我方同意按有关规定及招标文件要求，交纳足额投标保证金。九、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。八、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。七、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及合同约定条款承担我方责任。

注：招标项目名称：项目号：（二）商务条款差异表年月日

序号	招标商务要求	投标商务应答	差异说明
		提醒：请注明具体内容以及投标文件中具体内容的位置（页码）

（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函四、其他（三）其他商务资料3.投标应答栏中应当注明具体内容，且必须标注具体内容在投标文件中的位置（页码）。2.本表可扩展。1.本表即为对本项目“第三篇项目商务需求”中所列条款进行比较和响应；

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：中小企业声明函

2.中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》。1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。填写时应注意以下事项：日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。注：各行业划型标准：4.本声明函“企业名称（盖章）”处为投标人盖章。3.投标人填写《中小企业声明函》中所属行业时，应与采购文件第一篇“采购标的对应的中小企业划分标准所属行业”中填写的所属行业一致。

（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。

（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函以省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件为准。监狱企业证明文件（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。

（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件（二）其他与项目有关的资料（自附）若中标人为残疾人福利性单位的，将在结果公告时公告其《残疾人福利性单位声明函》。日期：投标人名称（盖章）：

投标人：特此证明。（法定代表人姓名）在（投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（二）法定代表人身份证明书（格式）

招标项目名称：（三）法定代表人授权委托书（格式）（附：法定代表人身份证正反面复印件）法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署投标文件的可不填写）年月日（投标人公章）

（签署或盖章）（签署或盖章）被授权人：投标人法定代表人：在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。我单位对被授权人的签署负全部责任。（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。致：（采购代理机构名称）：

1.若为法定代表人办理并签署投标文件的，不提供此文件。注：被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署投标文件的可不填写）年月日（投标人公章）（附：被授权人身份证正反面复印件）

2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。（投标人名称）郑重承诺：致（采购代理机构名称）：基本资格条件承诺函（四）基本资格条件承诺函

（五）特定资格条件证书或证明文件年月日（投标人公章）特此承诺。我方对以上承诺负全部法律责任。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。

（结束）