招标
德兴市第二人民医院采购呼吸机、肺功能仪等一批医疗设备询价公告
金额
-
项目地址
江西省
发布时间
2022/10/31
公告摘要
公告正文
德兴市第二人民医院采购呼吸机、肺功能仪等
一批医疗设备询价公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对德兴市第二人民医院拟采购的呼吸机、肺功能仪等一批医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
二、公告时间
2022年10月31日—11月2日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2022年11月2日17点30时前
2.地点:德兴市卫健委财务股(德兴大厦A3-22)
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:王虹13755322380,邮箱553650559@qq.com。
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-7518783驻德兴市卫健委纪检监察组
0793-7522142德兴市医疗设备器械采购领导小组办公室
0793-8177301上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行电话通知,迟到者取消参询资格。
地点:德兴大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复
印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
德兴市卫生健康委员会
2022年10月31日
附表一
附表二
一批医疗设备询价公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对德兴市第二人民医院拟采购的呼吸机、肺功能仪等一批医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 有创呼吸机 | 2台 | 1、基本要求 1.1 适用于成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机 1.2 电动电控呼吸机,涡轮驱动产生空气气源 1.3 主机重量≤11千克(不含台车) 1.4 彩色触摸电容屏≥12.1英寸,分辨率1280*800 1.5 具备便利的锁屏功能,中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认1.6 内置后备可充电电池1块≥120分钟,可选配电池2块≥240分钟。 1.7 吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒 1.8 呼气阀组件一体化设计可拆卸,内置金属膜片压差流量传感器,能高温高压蒸汽消毒1.9 具备开机自检,可进行系统顺应性补偿并检测系统泄漏量,检查系统管道阻力,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件,具有图形化和文字提示功能 1.10 病人数据、屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出 1.11 提供旁流CO2监测 1.12 提供主流CO2监测,同时监测容积-CO2环图、气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv 等参数 1.13 提供SpO2监测,具有PR监测、PI监测和脉搏波 1.14 具备智能吸痰功能,吸痰前后能自动增氧,自动识别吸痰并具备计时功能 2、呼吸模式及功能 2.1 常规模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%或100%递减波)、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH叹息模式 2.2 高级模式:双相气道正压通气(例如BIPAP或Bi-vent或Bilevel),压力调节容量控制通气(例如AUTOFLOW或PRVC或VC+)及其压力调节容量控制同步间歇指令通气SIMV(例如SIMV-PRVC)、压力释放通气APRV,智能通气模式(如自适应分钟通气AMV,自适应支持通气ASV等),心肺复苏通气模式(如CPRV,CPRmode等) 2.3 无创通气模式,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和PSV-S/T等模式 2.4 具备通气模式自定义显示功能 2.5 高流速氧疗功能,氧疗流速≥80L/min,并具有氧疗计时功能 2.6 具有智能同步技术提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性(如IntelliSync,IntelliCyclePro等),具备吸气触发、压力上升时间、呼气触发自动调节功能 2.7 其他功能:具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰、内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定 2.8 具有动态肺视图,图形化实时显示肺力学参数 2.9 具备自动气管插管阻力补偿功能,插管孔径和补偿百分比可设,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值一致 2.10 具有肺复张工具,如持续性肺膨胀工具等,帮助医生快速进行肺复张操作 2.11 具备低流速P-V工具,帮助确定最佳PEEP设置值 3、设置参数要求 3.1 潮气量:20ml-2000ml 3.2 呼吸频率:1-100次/min 3.3 SIMV频率:1-60次/min 3.4 吸/呼比:1:10-4:1 3.5 最大峰值流速:≥210L/min 3.6 吸气压力: 5-80 cmH2O 3.7 压力支持:0-80cmH2O 3.8 呼气末正压PEEP:0-50 cmH2O 3.9 压力触发灵敏度: -20 -0.5cmH2O 3.10 流量触发灵敏度: 0.5-20L/min 3.11 呼气触发灵敏度:Auto,1-85% 3.12 氧浓度:21-100% 3.13 压力上升时间:0-2s 3.14 吸气时间:0.1-10s (0.2-30s @DuoLevel) 4、监测参数要求 4.1 气道压力参数:呼气末正压PEEP、气道峰压、平台压、平均压 4.2 分钟通气量参数:总的分钟呼出通气量、自主呼吸分钟呼出通气量、泄漏的分钟通气量、气体泄漏百分比 4.3 潮气量参数:吸入潮气量、呼出潮气量、单位理想体重输送的潮气量(例如TVe/IBW或VT/PBW) 4.4 呼吸频率参数:总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率 4.5 氧浓度参数:吸入氧浓度 4.6 肺力学参数:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼气时间常数 4.7 其他参数:具备浅快呼吸指数、呼吸功监测 4.8 屏幕显示:多至4道波形可同屏显示,波形的颜色可调,支持波形、动态肺视图、监测值同屏显示 4.9 具备压力/容量、容量/流速、流速/压力环3种呼吸环监测,最多可同屏显示2种环图 4.10 呼吸波形及呼吸环可冻结,呼吸环可存储、对比。支持波形、环图、监测值同屏显示 4.11 趋势记录:提供≥72小时的全部监测参数的趋势图表分析 4.12 日志记录:提供≥5000条历史事件信息的记录 5、报警要求 5.1 智能化分级报警、声光报警 5.2 气道压力、自主呼吸频率:过高报警 5.3 呼出每分钟通气量、呼出潮气量、呼气末正压、吸入氧浓度、EtCO2:过高/过低报警 5.4 窒息报警,时间可设置(5-60s) 5.5 智能识别呼吸管路脱落、泄露、阻塞,关键器件故障 5.6 电源、气源中断报警 5.7 电池低压报警 6、其他功能要求 6.1具有自动漏气补偿功能。最大漏气补偿流速:65 L/min(成人),45L/min(儿童) 6.2 电源:提供交流和直流(12V)两种供电方式 6.3 气源:提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式 6.4 信息互连:支持有线和无线方式直接与同品牌监护仪和中央监护系统互联,把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上,支持HL7协议 6.5 具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫 6.6 配附件:台车、呼吸管路、湿化器、模拟肺 6.7 软件易升级:支持U盘和网络升级,支持选配功能试用 | |
2 | 无创呼吸机 | 3台 | 通气模式:持续气道正压通气模式(CPAP模式)、自主模式(S模式)、时控模式(T模式)、自主/时控模式(S/T模式) 具备自动同步技术 具备自动灵敏度技术,无需手动调节触发、撤换灵敏度 具备容量保证功能 目标潮气量设置范围值:20ml~2500ml 配后备电池,后备电池工作时长≥8小时,交流电供电与电池供电可无缝切换 具备压力释放技术,舒适度三档可调 吸气时间:0.2s~4.0s 10、后备呼吸频率设置:1BPM~60BPM 11、屏幕:防误触彩色液晶屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,同屏显示设置参数、监测参数,旋钮操控,无需触屏 12、治疗波形:同时显示压力、流量双波形,波形刻度范围可调 13、压力范围: 吸气正压(IPAP):4cmH2O~30cmH2O 呼气正压(EPAP):4cmH2O~25cmH2O 持续正压(CPAP):4cmH2O~20cmH2O 14、升压档设置范围:1-6档可调 15、最大流速可达180L/min 16、爬坡压力:CPAP模式下:4cm-CPAP,其他模式下:4cmH2O-25cmH2O 17、爬坡时间设置范围:0-60min可调 18、外接测压软管,可采集面罩端压力 19、报警功能:呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、压力管道脱落报警、涡轮故障报警、空气流量传感器故障报警 20、实时监测数据:压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量 21、具备自动漏气补偿功能,补偿能力可达60L/min 22、机器需具备数据无线传输功能,可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。可提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统,可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理 23、屏幕亮度可调,可选择白天/黑夜 24、具备治疗计时功能 25、具备系统锁定功能,可便利锁定屏幕 26、窒息报警设置范围值:0秒、10秒、20秒、30秒 27、管路连接断开报警设置范围值:0秒、15秒、60秒 28、配备一体式移动台车 29、配备独立专业医用湿化器 30、呼吸机整机(含电池,不含台车)重量≤6.5kg 31、采用无遮挡进气口设计 | |
3 | 肺功能仪 | 1台 | 1、性能指标 1.1存储条件:环境温度:0℃~40℃;相对湿度:30%~95% 1.2 工作运行条件:环境温度:10℃~30℃;相对湿度:30%~75%;大气压力:860 hPa~1060 hPa;工作电源:交流:220V±22V 50Hz±1Hz;直流:内置可充电锂电池,待机时间≥4小时;预热时间:≥30min 1.3 性能参数:容量:(0.1~20)L,误差±3%或者0.050L(取其大者);流量:(0~±20)L/s,误差±5%或0.15L/s(取其大者);显示:彩色触摸屏显示(1024*600);打印机:110列高速热敏打印机 2、肺功能检测:用力肺活量(FVC),肺活量(VC),静息通气量、最大自主通气量(MVV),用药前后对比及气道反应性实验 3、具有压差传感器、呼吸流量传感器 4、真彩触摸屏≥10英寸 5、高速热敏打印机打印全部测试数据及曲线 6、SD卡存储可存储≥1000例受检者的检测数据和曲线 7、具有USB或RS232串口数据传输功能 8、交直流两用,并可自动切换至内置可充电锂电池 9、对于呼吸病变严重,不能作MVV正常测试者,该仪器提供FEV.1换算的最大通气量MVV1,供医生临床参考 10、检测≥5次重复测试,自动或手动选择最佳测试结果显示、打印和存储 11、全自动诊断分型,自动解析测量结果 12、时钟日历功能,自动记忆测量时间 13、具有数据通讯管理软件端编辑下传受检者基本信息至设备主机中功能 14、测量参数: FVC 用力肺活量 FVCPRED FVC预计值 %FVC FVC/FVCPRED FEV0.5 0.5秒用力肺活量 FEV0.75 0.75秒用力肺活量 FEV1.0 1秒用力肺活量 FEV1.0PRED FEV1.0预计值 %FEV1.0 FEV1.0/FEV1.0PRED FEV2.0 2秒用力肺活量 FEV3.0 3秒用力肺活量 FEV6.0 6秒用力肺活量 FEV1% 1秒率 FEV1%PRED FEV1%预计值 %FEV1% FEV1%/FEV1%PRED FEV2% 2秒率 FEV3% 3秒率 FEV6% 6秒率 FEV1/FVCPred MMF 最大呼气中段流速 MMFPRED MMF预计值 %MMF MMF/MMFPREDMVV1由1秒量推算出的最大通气量 MVV1Pred MVV1预计值 %MVV1 MVV1/MVV1Pred MVV1/BSA MVV1与体表面积之比 FIV0.5 0.5秒吸气肺活量 FIV1.0 1秒吸气肺活量 CVI FEV0.5/FIV0.5 PEF 呼气峰值流量 PEFPred 呼气峰值流量预计值 %PEF PEF/PEFPredPIF 吸气峰值流量 V7 呼气至25%肺活量时对应流速值 V75Pred V75预计值 %V75 V75/V75PredV50 呼气至50%肺活量时对应流速值 V50Pred V50预计值%V50 V50/V50Pred V25 呼气至75%肺活量时对应流速值 V25Pred V25预计值 %V25 V25/V25PredV10 呼气至90%肺活量时对应流速值 V50/V25 V50与V25比值 V50/V25Pred V50/V25预计值 %V50/V25 (V50/V25)/(V50/V25Pred))V50/H V50与身高之比 V50/HPred V50/H预计值%V50/H (V50/H)/ V50/HPred)) V25/H V25与身高之比 V25/HPred V25/H预计值 %V25/H (V25/H)/(V25/HPred))Vi50 吸气至50%肺活量时对应流速值 MTC1 用力呼气75%-50%流速的斜率 MTC2 用力呼气50%-25%流速的斜率 MTC3 用力呼气25%-呼气结束点斜率 MTCR MTC1与MTC3之比 OI 阻塞指数 E50/I50 呼气V50与吸气Vi50之比 PEFTime 峰值流速呼气时间 EXTrapV 外推容量 INDEX 肺年龄VC 肺活量 VCPred VC预计值 %VC VC/VCPred IRV 补吸气量 ERV 补呼气量 TV 潮气量 IC 深吸气量 MV 静息通气量 BF 呼吸频率 ATI 空气滞留指数 VCMax 最大肺活量 VCIn 吸气肺活量 VCEx 呼气肺活量 MVV 最大通气量 MVVPred MVV预计值 %MVV MVV/MVVPredBSA 体表面积 MVV/BSAMVV/BSAPred %MVV/BSARR 吸气次数 TV 潮气量 AVI 气速指数 BR 换气预备量 VR 换气预备率 | |
4 | 急救转运呼吸机 | 1台 | 1.适用于成人、儿童、婴幼儿的急救转运呼吸机 2.电动电控呼吸机(内置涡轮驱动产生空气气源) 3.通气模式:标配P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PRVC通气模式 4.设置参数 4.1 潮气量:20ml-2200ml 4.2 呼吸频率:1-80次/min 4.3 吸/呼比:4:1-1:10 4.4 呼末正压:0-40mmHg 4.5 压力上升时间:0-2000 ms 4.6 压力支持:3-65cmH2O 4.7 氧浓度:21-100% 4.8 氧疗流量:2~60L/min 5.功能:增氧、氧疗、吸痰、雾化、吸气保持、呼气保持、手动呼吸、叹息功能等 6.具有智能同步技术 7.具备动态肺视图界面,以图形形式实时显示肺动力学参数 8.具有高流速氧疗功能,调节氧疗流速和氧浓度,具有湿化器,加温加湿气体 9.呼吸波形及呼吸环可截图,屏幕导出保存U盘 10.具有锁屏功能 11.具有72小时的趋势图和趋势表数据存储 12.具有顺应性补偿、泄漏补偿、温度补偿、海拔自动补偿功能 13.≥280分钟内置后备可充电电池(1块电池) 14.≥8.4英寸TFT 彩色液晶显示,并可切换白天或夜晚显示模式 15.防水等级:IPX4 16.电源:适用于救护车电源 | |
5 | 麻醉机 | 2台 | 1.工作条件及基本配件 1.1工作环境温度:10℃-40℃,湿度:15%-95% 1.2电源:220V-240V,50/60Hz 1.3标配两节锂电子(非铅酸)后备电池,后备电池使用时间≥150分钟(新电池) 1.4接口:多功能复用接口、支持网络和软件在线升级功能,RS-232C 串行通讯接口,VGA 接口,辅助电源接口等 1.5机架:带大工作台侧栏杆推车,三个抽屉,标配中央刹车 1.6适合内窥镜手术模式:具备三级照明顶光灯,能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。 1.7非待机状态转动关机旋钮,主机具备10秒延迟关机功能,以避免误操作保证病人安全 2.气源 2.1标配氧气、空气两气源,可选氧气、空气和笑气三气源 2.2具备氧笑联动系统,保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25% 2.3快速充氧范围25- 75l/min 3. 流量计 3.1全电子流量计 (可直接设置氧浓度和总流量) (总流量控制模式下总流量范围:0.2 L/min -18L/min。O2浓度范围:21%-100%(空气为平衡气),26%-100%(笑气为平衡气)) 3.2具备备用流量计 3.3具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。 3.4可选配具备麻药消耗速度显示和总消耗量统计 3.5可选配经鼻高流量给氧功能,输出流速范围0-60L/min 4.挥发罐 4.1标配双麻醉罐位 4.2 标配一个高品质挥发罐,挥发罐和主机同品牌,挥发罐通过CE和FDA认证,同品牌非其他品牌代工贴牌(非OEM)产品,具备压力、流速和温度补偿。 5.呼吸回路 5.1回路整体可徒手拆卸,一体化回路,回路整体可旋转不小于30°以满足不同手术无需移动麻醉机的要求 5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒 5.3二氧化碳吸收罐,容积≥1500ml 5.4内置双流量传感器,分别在吸入端,呼出端 5.5低回路系统容积,为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障 5.6可选配共同新鲜气体输出口(ACGO),输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路,如Bain回路、T管等。也可不选ACGO,以防止误操作 5.7具有回路整体加温功能,保证回路不受积水影响,保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体,避免对呼吸道的刺激 5.8标配CO2旁路功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换 5.9具备智能回路识别报警系统,当钠石灰罐未安装到位时,机器能智能识别,并报警提示。 5.10呼吸系统泄漏量≤60mL/min(在3.0kPa压力条件下) 6. 呼吸机 6.1气动电控呼吸机,全中文操作和显示 6.2提供辅助/控制通气,标配通气模式:VCV、PCV、压力控制容量保证通气(PCV-VG)和SIMV(SIMV-VC、SIMV-PC)、PS模式,可选配/升级SIMV-VG、CPAP/PS模式 6.3潮气量设置范围:5ml-1500ml 6.4吸气压力设置范围:5-80cmH2O 6.5支持压力:0cmH2O~60cmH2O 6.6呼吸频率:2-100次/分钟 6.7吸呼比:4:1到1:8 6.8压力限制范围:10-100cmH2O 6.9电子PEEP,显示屏设置,范围:OFF,3-30 cmH2O 6.10吸气暂停:OFF,5%-60% 6.11呼吸机吸气阀峰值流速:180L/min 6.11上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态,保证安全 6.12具备吸入端,呼出端双流量传感器,实现动态潮气量实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器,用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。 6.13可选配肺保护工具:支持两种复张手法——单周期和多周期 6.14具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在机控通气下启动 7.数字和波形监测 7.1具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示 7.2彩色触摸屏≥15英寸,可同屏显示3通道波形和呼吸环图 7.3电容触摸屏,支持手势操作 7.4内置≥3槽位插件槽,可直接热插拔插件 7.5插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用 7.6可配备插件:AG麻醉气体模块、BIS(BISx4)、 EtCO2、NMT,可单独选配EtCO2插件,以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。 7.7可选监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)、气道阻力、顺应性;麻醉气体分析(N2O,EtCO2,自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测)、呼吸环(P-V,P-F)监测;可选配氧电池法吸入氧浓度监测、BIS(BISx4)监测、NMT监测 7.8同屏幕3通道任意波形显示(压力时间波形,流速时间波形,容量时间波形,可选呼末CO2波形),波形和环图可以同屏显示 7.9潮气量监测范围:0-3000ml 7.10分钟通气量监测范围:0-100L/min | |
6 | 多参数监护仪 | 10台 | 1、整机要求: 1.1一体化便携监护仪 1.2配置提手,方便移动 1.3≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800像素,≥8通道波形显示 1.4屏幕采用电容屏 1.5显示屏可支持亮度自动调节功能 1.6屏幕倾斜10~15度设计 1.7可支持遥控器无线远程操作监护仪 1.8内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装 1.9安全规格:ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 1.10 监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种 1.11 监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa 1.12 监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C 1.13 监护仪主机工作湿度环境范围;15~95% 1.14 防水等级≥IPX2 2、监测参数: 2.1配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测 2.2心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能 2.3心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证 2.4心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s 2.5提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看,可提供机器截图 2.6支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析 2.7QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms 2.8支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果 2.9提供SpO2,PR和PI参数的实时监测 2.10支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁 2.11配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿 2.12提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果 2.13无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg 2.14提供辅助静脉穿刺功能 2.15提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名 3、系统功能: 3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能 3.2支持肾功能计算功能 3.3具有图形化技术报警指示功能 3.4支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾 3.5≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 3.6≥1000组NIBP测量结果 3.7≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 3.8支持48小时全息波形的存储与回顾功能 3.9支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口 3.10支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统 3.11支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式 3.12 提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化 3.13 提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择 3.14 支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能 3.15动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示 3.16 提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘 | |
7 | 床旁心电图机 | 6台 | 1导联模式:标准导联、Cabrera 导联 2输入电路:浮地输入,具有除颤保护电路 3采集方式:12导联同步采集、同步打印 4灵敏度(增益):1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自动增益 5耐极化电压:≥±500mV 6共模拟制比:≥100dB 7滤波功能:具有交流/工频滤波(50/60HZ)、肌电/低通滤波(25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz、250Hz)和漂移/高通滤波(0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz、0.8Hz) 8检查类型:常规心电图和体检心电图2种类型 9显示屏:≥7寸彩色液晶屏,0-80度可翻转 10显示方式:具有心电波形同屏显示和分屏显示 11数据存储:内部存储>10000份病例,标配SD卡,支持U盘 12系统语言:中文、英语等 13具有导联脱落人体指示图,可直观提示脱落导联,方便医生操作 14 长时间R-R分析,可采集300秒不压缩心电波形,具有趋势图、直方图分析 15 具有手动/自动心率不齐检查,可自动检测并打印心率不齐波形 16 具有CardiPro成人\儿童通用分析算法、明尼苏达码编码系统 17 待机时间:0、5、10、30、60、120分钟可调 18 自动关机时间:0、30、60、120、180分钟可调 19 心电信号采集时间:10S 20 屏幕网格具有开启和关闭显示功能 21 记录系统:热敏点阵打印 22具有根据临床需求可对内置热敏打印机进行开启和关闭功能 23 记录纸规格:210x140mm折叠纸 24 走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50mm/s 25 记录格式:3*4,3*4+1R,3*4+3R,6*2,6*2+1R,6*2+3R,12*1 26 记录模式:自动、手动、周期、自动触发,省纸、采集上传等模式 27 屏幕显示内容:心电波形显示、心率、导联名称、电极安放位置、走纸速度、增益、滤波器状态、系统时间、记录模式、患者信息、起搏状态等 28 报告格式:简单报告、详细报告、代表心博报告、手动报告 29 仪器端口:2个USB接口(可存储数据、软件升级和连接扫描枪)、1个SD卡插槽(可存储数据)、1个LAN网络接口(标配有线功能)、预留1个外接键盘接口等 30 具备在无网格纸上打印网格功能 31硅胶按键操作 32 cardiopro6.2.2系统 33 可充电锂电池,14.8V/2200mAh | |
8 | 便携式除颤仪 | 5台 | 1.物理规格/性能 1.1整机重量(含电池)≤2.6kg 1.2设备具备便携把手 1.3抗冲击/跌落性能:具备的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击 1.4防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别IP55 1.5工作温度范围满足 -5ºC ~50ºC 1.6工作湿度范围满足5%~95%(非冷凝) 1.7工作海拔高度(大气压力)范围:-381 m ~+4575m.(57.0kPa~106.2kPa) 2.除颤性能 2.1采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 2.2输出能量:≤360J 2.3从开机到200J放电准备就绪用时≤7s 2.4开始AED分析到200J放电准备就绪时间≤5s 3.除颤电极片 3.1类型:提供与机器配套的电极片,要有明显的指示粘贴部位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示。备用状态时电极片不可裸露,取用AED过程中不得散落 3.2在待机状态,电极片与主机预先连接 3.3电极片上具有电极片粘贴方式示意图 3.4主机上有电极片粘贴位置动画提示 3.5具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示 3.6可自动识别成人、小儿电极片,并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量 3.7提供智能语音播报,设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片 4.电池 4.1电池待机寿命≥5年 4.2支持≥350次200J除颤治疗或≥200次360J除颤治疗 4.3可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后还可持续≥30分钟工作时间和≥10次200J除颤充放电 5.支持成人/小儿患者类型快速一键切换,自动切换提示信息、除颤能量和CPR 6.数据传输和存储 6.1存储容量:设备的内部存储容量≥1GB,可存储≥1000份自检报告 6.2具备录音功能,可保存≥60分钟抢救现场录音 6.3数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等 6.4支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据 7设备维护与自检 7.1设备具有用户自检和设备自检功能 7.2 支持每日、每周、每月、每季度的设备自检 7.3提供设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯显示设备状态 7.4支持设备使用时实时自检和开机自检,检测主控模块、治疗模块、电源模块的状态 | |
9 | 心脏按压泵 | 2台 | 1、采用电控气动工作原理,活塞式胸腔接触式按压方式,符合《2015年AHA心肺复苏指南》的要求:点式按压,按压方式与人工CPR一致,为指南认可使用的机械活塞装置 2、按压频率:100次/分钟 3、按压深度:0-6cm连续可调,最大按压深度6cm 4、通气方式:正压通气 5、正压通气潮气量调节范围:0~1000ml连续可调,可有效避免过度通气 6、按压/释放比率:1:1(50%︰50%)确保胸腔完全回弹 7、工作模式:30:2、15:2、连续按压、连续呼吸 8、气源:医用氧气 9、驱动压力范围:0.4MPa-0.6MPa 10、复苏背板有倾角,便于病人头部自然后仰,有效开放气道 11、按压器采用四点式绑带固定 12、气道阻力泄压报警:≥60cmH2O 13、防电击类型:Ⅱ类BF型 14、防水等级:IPX4 15、配备便携背包 16、内部电池,持续工作时间≥5小时 | |
10 | 手术床 | 3台 | 1、手术床为电动液压驱动机制,电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组,由5组独立液压缸液压驱动 2、手术床配有充电电池,具有交流电源供电功能。 3、具有手持有线控制器和立柱应急控制面板(便于操作)两套功能一致、且相互独立的控制系统。 4、超声焊接床垫:整体防痤疮记忆海绵+SBR材料高档床垫,床垫材质符合安全标准。 5、手术床承重≥250kg 6、独立电动控制刹车。 7、具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能,一键复位功能。 8、低位大升程,台面升降行程达450mm,有充分的空间配合C型臂和骨科架使用。 9、纵向平移≥500mm。 10、四点式自我补偿式地板刹车锁定,可自动调节高度,具有紧急手动释放功能。 11、内置电动腰桥升距≥120mm,满足肾脏和肝胆手术需要。 12、配有急停开关,遇紧急情况可立即停止动作。 13、方形底座设计:提供优异的耐冲击性及稳固性,床底座采用优质碳钢整体板材加工,承重板厚≥12mm,表面经喷砂,喷漆加工。 14、双油缸两侧背板起落。 15、头、背、座、腿架均为双边架结构。 16、产品主体材料为高强度铝合金(背架、座架、头板架),表面采用静电粉末喷涂、抗菌、耐腐蚀、易清洗。 17、高强度碳纤维台面板,X射线透过率高,保证术中全身X光透视拍片。 18、腿板即可折转,外展又可拆卸。 19、头板:可上折45°、下折90°。 20、内置电源可自动充电,网电源断电时,可自动跳转至工作状态,具有智能充电及电量不足报警功能。 21、产品附件轨道及罩壳为SUS304不锈钢,紧固件为不锈钢。 22、头腿板折转采用棘齿结构,操作方便,结构可靠。 23、头腿板可拆卸,头板拆下后可选配多功能头架,腿板拆卸后,可配套悬空式骨科架进行下肢手术。 24、可根据需要选配全不锈钢的附件,也可根据需要选配足板、上肢手术支架、俯卧位等多种手术体位垫。 25、设有多重安全防护,各动作均为点动操作,松开即停止,保证动作可控,采用24V直流电压,设有过载保护功能,当负载超过设计值时,自动停止工作,避免过载引起的不安全隐患。 26、主要技术参数 26.1长:2100±60mm宽:550±50mm 26.2台面高度:720~1170mm 行程≥450mm 26.3台面前后移动:≥500mm 26.4前倾:≥25°后倾:≥20° 26.5侧倾:≥18° 26.6头板上折:≥45° 头板下折:≥90° 26.7背板上折:≥85° 背板下折:≥35° 26.8腿板下折:≥90° 腿板外展:≥90° 26.9腰板升高:≥120mm 26.10 电源:交流 220V±10% 50Hz 26.11 额定功率:450VA 27、基本配置: 27.1电动手术床主床,配床垫 27.2头板 27.3分体式腿板 27.4背板 27.5臀板 27.6台柱应急控制面板,有线遥控器 27.7托手架一对 27.8麻醉屏架一个 27.9托腿架一对 27.10支肩架一对 | |
11 | 无影灯 | 3台 | 1、手术照明冷光源为LED 2、灯头采用整体圆盘形设计,光斑更均匀;流线型、超薄型设计,灯盘厚度≤10cm,可获得极佳的层流效果 3、具有PWM无级调光,亮度调节均匀、调节范围广,无频闪 4、连续照明:整个无影灯头由51/81个高亮度白色LED,7个/12个串联成一组,即称为高亮度发光二极管串,以6组并联而成。每组相互独立,若有1组或2组损坏,发生故障,其余的组仍能持续点亮 5、手势感应:通过传感器检测手势动作,能够实现非接触式调节亮度 6、遮光补偿:人性化智能遮光补偿技术 7、电动调光斑:控制多元化,手柄的控制器均可调节光斑大小 8、色温可调:可选择最适宜的光线色调,可增加红、绿补偿,提高 显色指数,可以更清楚的区分不同组织类型,更准确的识别组织最真实的颜色 9、灯头互控:两个灯头的控制器可以互相控制对方的色温、腔镜、摄像参数 10、一键切换到腔镜模式,照度、色温可无级调节,满足医院不同的手术需求。液晶屏显示显示调节状态 11、光源采用欧司朗LED灯珠,灯珠寿命>50000小时 12、外壳采用工程塑料,镶嵌航空铝质顶盖 13、卡扣式可拆装消毒手柄 14、恒流驱动设计,工作电流处于稳定状态 15、全新钻面透镜设计、光学设计 16、采用PMMA光学透镜 17、配置轻巧的平衡臂悬挂系统,移动轻巧,定位稳定。360°全方位设计18、LED手术灯发出的都为可见光 19、本产品必须符合层流手术室要求 20、主要技术参数: 灯头直径:700 mm/500 mm 中心照度:40000-160000Lx可调/40000-120000Lx可调 光斑直径:≥180mm 光柱深度:≥1000 mm 色 温:4000-5000K可调 显色指数 Ra:>92 最大辐照度:600 W/m2 光 源 :LED(1W×81)/LED(1W×51) 工作电压:AC 100V-240V 50Hz/60Hz 整机功率 :70W/60W 21、基本配置: 旋转臂部件 1套、平衡臂 2套、主灯 1套、副灯1套、手柄4个、保险丝 4个 | |
12 | 手术电刀 | 2台 | 1、输出功率:350W 2、输出模式:4种单极切割模式,3种单极电凝模式,2种双极电凝模式 3、设有内窥镜独立接插孔 4、具有内窥镜智能设置功能,且有独立智能按键《内窥》键,具备一键设置调节功能 5、双极2具有3秒自动断电功能 6、单双极自动转换 7、可水下工作、可以配合内镜、宫腔镜等使用 8、具有记忆功能,再次开机时出现上次使用功率设定值 9、具有中性电极接触质量监测电路,可以检测极板和病人接触面积;单、双极极板均可以使用 10、显示窗口采用ARK SM421006K高清晰大数码显示 11、具有自动检测功能,并有错误代码提示 12、配置三脚踏开关 13、设备所属类型:CF型 14、额定输出功率: 14.1切 割: 1W ~350W(负载500Ω) 14.2 混 切1: 1W ~250W(负载500Ω) 14.3 混 切2: 1W ~200W(负载500Ω) 14.4 混 切3: 1W ~150W(负载500Ω) 14.5 电 凝1: 1W ~150W(负载500Ω) 14.6 电 凝2: 1W ~120W(负载500Ω) 14.7电 凝3: 1W ~100W(负载500Ω) 14.8双极电凝1: 1W ~70W(负载200Ω) 14.9 双极电凝2: 1W ~70W(负载200Ω) 15、标准配置 15.1主机一台 15.2 高频手术电极 五把 15.3 中性电极 十片 15.4 中性电极连接线 一条 15.5 三脚踏开关一副 15.6 双极电凝镊及连线一套 15.7 电源线一条 15.8 保险管二个 | |
13 | 血液透析机 | 10台 | 1、技术要求 1.1动脉压监测显示范围:-380~+400mmHg。 1.2.静脉压监测显示范围:-180~+600mmHg。 1.3.跨膜压监测显示范围:-180~+600mmHg。 1.4.血泵流量范围:血流量 5~600ml/min。 1.5.肝素泵流量范围:0~10ml/h,可用注射器型号10ml、20ml、30ml、50ml。 1.6.透析液: 1.7 流量范围:标称范围内可调(300~800ml/min)。 1.8 温度:33~40℃可调。 1.9 浓度:电导度12.0-16.0mS/cm(25℃)。 1.10 超滤:超滤率 0~4000ml/h。 1.11 漏血监测:具有漏血防护系统,在最大规定透析液流量、超滤流量下,漏血速率的最大报警限值为≤0.35mL/min(血液的HCT为32%)。 1.12 气泡监测(双重保护):超声波,安全防护报警界限值最小为≥50μL 。 2、配置与功能 2.1 2个泵配置:血泵和功能泵可以互相更换,能兼容大小管径血路管道。 2.2≥15寸屏幕触摸液晶显示器。 2.3 个性化透析:具备超滤曲线、钠浓度曲线,8种钠浓度和超滤曲线选择和一键设置功能,并可根据患者实际治疗状况进行钠浓度和超滤曲线参数修改。 2.4 在突然断电时能继续进行全面的安全监测,不丢失治疗数据。可维持机器全功能(包括血泵、动脉压监测、静脉压监测、漏血监测、空气监测、肝素泵等)持续运行不少于30分钟。 2.5 具有全自动的化学消毒/热消毒,消毒、脱钙、冲洗功能,消毒脱钙一键完成,消毒完成后机器自动关机。 2.6 独特的透析器预冲+功能:可设定预冲时间、预冲脱水量,有效利用弥散、对流机制提高血管路、透析器的预冲效果。 2.7 双重气泡液位监测,提高体外循环的安全性,极大的防止空气进入人体。 2.8 双重电导度、温度监测,电导度分为电导1和电导2,温度分为温度1和温度2,其中任何一项检测未达正常值,均会将透析液排除,防止不合格透析液进入透析器端。 2.9 定时器功能:设定时间到进行声光提醒功能。 2.10 待机模式:在透析准备完成后,等待病人到来前可一键选择待机模式,机器将暂停吸取透析液。 2.11 排液功能:方便实用的一键式排液功能,下机时自动排除血路管和透析器中的废液。 2.12 智能化自动消毒清洗程序能有效防止机器管道内钙和蛋白沉积,无需采用次氯酸钠除蛋白。 2.13 历史记录查看模式,从机器开机第一次使用开始,任何报警记录、治疗模式及消毒方式均可查看。 |
二、公告时间
2022年10月31日—11月2日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2022年11月2日17点30时前
2.地点:德兴市卫健委财务股(德兴大厦A3-22)
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:王虹13755322380,邮箱553650559@qq.com。
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-7518783驻德兴市卫健委纪检监察组
0793-7522142德兴市医疗设备器械采购领导小组办公室
0793-8177301上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行电话通知,迟到者取消参询资格。
地点:德兴大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复
印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
德兴市卫生健康委员会
2022年10月31日
附表一
医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价(万元) | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | ||||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | |||||||||
注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 | ||||||||||
参询单位:(盖章) | ||||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | ||||||||||
日 期: |
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 期: |
附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: 设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(响应/偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
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