中标
新疆卓捷工程造价咨询有限公司关于克拉玛依市中心医院微生物鉴定/药敏分析仪项目的竞争性磋商公告
微生物鉴定/药敏分析仪分析仪器主机板条全自动微生物鉴定及药敏分析系统安装调试供应保险税费运输保管装卸二次搬运运行检验验收移交设备拆除运至指定地点技术参数技术资料操作手册维修手册其他相关资料技术咨询用户人员培训缺陷修补质量保修维保售后服务整体设计规范编制项目管理监理实时动态检测鉴定卡片双光路药敏解决方案统计分析软件高级专家系统细菌鉴定数据分析系统相互反应分别聚类最终结果确定自动加样舒普深替加环素美罗培南粘菌素多西环素院感监测达托霉素替考拉宁利奈唑胺头孢洛林药敏卡片药敏试验卡片革兰阴性菌鉴定菌库高智能工作站条码扫描仪钮形记忆芯片条形码电子比浊仪PC工作站数据管理LIS连接端口药敏板条抗生素阴性卡头孢哌酮舒巴坦米诺环素阳性卡试验室连接发布鉴定整机存储硬盘开放端口技术培训技术原理操作要领结果判读技能不间断电源装箱单技术升级升级服务
金额
-
项目地址
新疆维吾尔自治区
发布时间
2022/06/06
公告摘要
公告正文
项目概况
克拉玛依市中心医院微生物鉴定/药敏分析仪项目采购项目的潜在供应商应在新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn） 获取采购文件，并于2022年06月17日 10:00（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：XJZJ-2022(采购)-09
项目名称：克拉玛依市中心医院微生物鉴定/药敏分析仪项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额（元）：1440000
最高限价（元）：1440000
采购需求：
标项名称： 克拉玛依市中心医院微生物鉴定/药敏分析仪
预算金额（元）：1440000
单位：台
简要规格描述：全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目，详细参数见磋商文件
备注：
合同履约期限：标项 1，自接到采购人通知之日起30天内完成安装、调试并验收合格
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：供应商为中小企业/小微企业,满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
3.本项目的特定资格要求：标项1：供应商如为代理商的，须具有制造商出具的有效期内的产品授权书；，具有药品监督管理局核发的有效期内的医疗器械生产企业许可证（如为代理商，为医疗器械经营企业许可证），具有有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（不接受受理通知单）
三、获取采购文件
时间：2022年06月06日至2022年06月13日，每天上午10:00至13:00，下午16:00至19:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
方式：线上获取，供应商登录政采云账户,在线申请获取采购文件（登录政府采购云平台→采购项目→获取采购文件→申请，审核通过后可下载采购文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话400-881-7190）
四、响应文件提交
截止时间：2022年06月17日 10:00（北京时间）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
五、响应文件开启
开启时间：2022年06月17日 10:00 （北京时间）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）新疆克拉玛依区和谐智源城8楼
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
（1）本项目为电子招投标项目，投标人需要使用CA加密设备，凡参加本项目投标人可通过新疆数字证书认证中心官网（https://www.xjca.com.cn/）或下载“新疆政务通”APP自行进行线上申领，或前往新疆克拉玛依市克拉玛依区迎宾路75号（中国银行大厦11楼营业部）或新疆克拉玛依市独山子区大庆东路3039号（市民服务中心三楼大厅）进行线下办理。如有操作性问题可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190。
（2）本项目实行网上投标，采用电子投标文件，若投标人参与投标，应自行承担投标一切费用。
（3）投标人应在开标前确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由投标人自行承担。
（4）投标人应使用最新版本的CA驱动和政采云投标客户端，客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用谷歌浏览器，电脑配置满足win7+64位以上操作系统（不能用mac或者linux系统）。客户端请至新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。
（5）投标人应当在投标截止时间前，将生成的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台”，投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收。
（6）投标人登录政采云平台，在开标时间后30分钟内（2022年6月17日上午10：00-10：30）用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若投标人在规定时间内（2022年6月17日上午10：00-10：30）未按时解密的，视为无效投标。解密与加密投标文件须使用同一个CA。
特别提示：
1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。
3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。
八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：克拉玛依市中心医院
地 址：克拉玛依市中心医院
联系方式：0990-6232572
2.采购代理机构信息
名 称：新疆卓捷工程造价咨询有限公司
地 址：新疆克拉玛依区和谐智源城8楼
联系方式：13199900322
3.项目联系方式
项目联系人：陈鑫
电 话：13199900322
附件信息：
全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目竞争性磋商文件6.6.doc全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目竞争性磋商文件6.6.doc
359.6K
附件下载： 全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目竞争性磋商文件6.6.doc 全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目竞争性磋商文件6.6.doc
竞争性磋商文件编号：XJZJ-2022(采购)-09竞争性磋商文件全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目
第二章、供应商须知-3-第一章、竞争性磋商采购公告-3-总目录2022年6月采购代理机构：新疆卓捷工程造价咨询有限公司采购人：克拉玛依市中心医院
第一章、竞争性磋商采购公告第六章评审标准（综合评分法）-42-第五章、响应文件格式-29-第四章、合同条款-26-第三章、项目采购需求-23-
| 项目概况 全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的潜在供应商应在新疆政府采购网获取采购文件，并于2022年06月17日10点00分（北京时间）前提交响应文件。 |
数量：1预算金额：1440000元采购方式：竞争性磋商项目名称：全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目项目编号：XJZJ-2022(采购)-09一、项目基本情况
本项目（否）接受联合体投标。送货期：自接到采购人通知之日起30天内完成安装、调试并验收合格备注：无简要规格描述：全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目，详细参数见磋商文件单位：台预算金额（元）：1440000
1.时间：2022年06月06日至2022年06月13日，每天上午10:00至13:00，下午16:00至19:00（北京时间，法定节假日除外）三、获取采购文件3.本项目的特定资格要求：（1）供应商如为代理商的，须具有制造商出具的有效期内的产品授权书；（2）具有药品监督管理局核发的有效期内的医疗器械生产企业许可证（如为代理商，为医疗器械经营企业许可证）；（3）具有有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（不接受受理通知单）；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：供应商为中小企业/小微企业1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：
开标时间：2022年6月17日10:00投标地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）提交投标文件截止时间：2022年6月17日10:00四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点3.方式：线上获取，供应商登录政采云账户,在线申请获取采购文件（登录政府采购云平台→采购项目→获取采购文件→申请，审核通过后可下载采购文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话400-881-7190）2.地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
（2）本项目实行网上投标，采用电子投标文件，若投标人参与投标，应自行承担投标一切费用。（1）本项目为电子招投标项目，投标人需要使用CA加密设备，凡参加本项目投标人可通过新疆数字证书认证中心官网（https://www.xjca.com.cn/）或下载“新疆政务通”APP自行进行线上申领，或前往新疆克拉玛依市克拉玛依区迎宾路75号（中国银行大厦11楼营业部）或新疆克拉玛依市独山子区大庆东路3039号（市民服务中心三楼大厅）进行线下办理。如有操作性问题可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190。六、其他补充事宜自本公告发布之日起5工作日。五、公告期限开标地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
1.采购人信息七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。（6）投标人登录政采云平台，在开标时间后30分钟内（2022年6月17日上午10：00-10：30）用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若投标人在规定时间内（2022年6月17日上午10：00-10：30）未按时解密的，视为无效投标。解密与加密投标文件须使用同一个CA。（5）投标人应当在投标截止时间前，将生成的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台”，投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收。（4）投标人应使用最新版本的CA驱动和政采云投标客户端，客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用谷歌浏览器，电脑配置满足win7+64位以上操作系统（不能用mac或者linux系统）。客户端请至新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。（3）投标人应在开标前确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由投标人自行承担。
地址：克拉玛依市和谐智源城8楼名称：新疆卓捷工程造价咨询有限公司2.采购代理机构信息联系方式：0990-6232572地址：克拉玛依市准噶尔路67号名称：克拉玛依市中心医院
A说明前附表第二章、供应商须知联系方式：0990-6666534、13199900322项目联系人：陈鑫、李金蕊
| 项号 | 内容规定 |
| 1 | 项目名称：全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目 竞争性磋商文件编号：XJZJ-2022(采购)-09 |
| 2 | 采购人：克拉玛依市中心医院 地址：克拉玛依市准噶尔路67号 联系人：周红燕 联系电话：0990-6232572 |
| 3 | 采购代理机构：新疆卓捷工程造价咨询有限公司 地址：新疆克拉玛依区和谐智源城8楼 邮政编码：834000 账户名称：新疆卓捷工程造价咨询有限公司克拉玛依市分公司 开户行：中国建设银行股份有限公司克拉玛依朝阳支行 账户：6505 0189 8650 0000 0187 联系人：王永红 联系电话：15909903313 0990-6666534 |
| 4 | 响应文件有效期：递交响应文件截止之日起60天（日历日） |
| 5 | 响应文件的份数：一式肆份，其中正本壹份，副本叁份；电子光盘或U盘一份（标后提供） |
| 6 | 采购人不统一组织考察，各供应商自行对采购项目进行考察。 供应商如有疑问，于2022年6月 15日19：00前将有关疑问以扫描件形式（必须加盖供应商公章）发送到邮箱： 862754334@qq.com ，采购人将对所提疑问以书面形式发至领取竞争性磋商文件的每位供应商。 书面提问截止时间：2022年6月15 日19：00 电话： 0990－6666534 联系人：陈鑫 |
| 6 | 本项目为电子招投标项目投标人的法人代表人或其委托代理人无需到开标现场递交投标文件。 |
| 7 | 递交响应文件截止时间：2022年6月17 日10:00 递交响应文件地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn） |
| 8 | 投标人应当在投标截止时间前，将生成的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台”，投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收。 |
| 9 | 投标人登录政采云平台，在开标时间后30分钟内（2022年6月17日上午10：00-10：30）用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若投标人在规定时间内（2022年6月17日上午10：00-10：30）未按时解密的，视为无效投标。解密与加密投标文件须使用同一个CA。 |
| 10 | 本项目预算金额144万元（最高限价） 各投标人的投标报价超出此范围将作废标处理。 |
| 10 | 经与采购人协商，本项目采购代理服务费由中标供应商在领取中标通知书同时向采购代理机构支付。支付标准参考按照计委（2002）1980号下浮50%执行（不含税）。 |
2、定义根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购实施条例》、《财政部关于印发〈政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法〉的通知》（财库〔2014〕214号）及有关法律、法规。1.2磋商依据本竞争性磋商文件仅适用全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的采购。1.1适用范围1、适用范围及磋商依据
2.6“服务”系指合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件规定，中标供应商为保证完成全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的采购应承担的所有工作，合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、采购文件约定的全部内容及责任和义务。2.5“响应文件”系指供应商根据竞争性磋商文件提交的所有文件。2.4“竞争性磋商文件”系指由采购人向供应商发出的本采购项目的全部文件（包括修改文件、项目采购需求、补充文件、答疑纪要、各种通知和附件等）。2.3“供应商”系指具备资格并响应竞争性磋商文件要求提交响应文件的法人，供应商若中标，在签订和执行合同阶段称“卖方”。2.2“采购代理机构”系指新疆卓捷工程造价咨询有限公司。2.1“采购人”系指克拉玛依市中心医院，在签订和执行合同阶段称“买方”。
4.1详见第一章“竞争性磋商采购公告”中的供应商资格要求。其他说明：1）供应商须提供所投产品的详细说明书。要求产品说明书必须为彩色清晰图册，能完整反映所投产品的规格型号、相关参数。后期供货过程中，如发现成交单位所提供产品与产品说明书不符，采购人有权拒绝所供产品并终止合同，因此造成的任何损失均由供货单位负责。4、合格供应商资格要求3.2送货期：自接到采购人通知之日起30天内完成安装、调试并验收合格3.1采购范围：全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的供应、保险、税费、仓储运输、现场保管及装卸（卸至需方指定地点）、现场搬运（含二次搬运），安装调试、运行、检验及验收、移交、原有设备拆除并运至指定地点等工作，向采购人提交技术参数、技术资料（包括操作手册、维修手册及其他相关资料等）、技术咨询、用户人员培训、缺陷修补、质量保修期内的维保、售后服务等保证全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目验收合格并能正常交付使用以及合同条款、项目采购需求、本磋商文件约定的全部内容及保修责任和义务。3、采购范围及供货期2.7凡提及的“天、日期、星期、月份和年份”系指公历日历的日历天、日期、星期、月份和年份。
5.1参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；5、回避。政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：4.5同一分包的货物，制造商参与磋商的，不得再委托代理商参与磋商。4.4在单一品目的货物采购采购中，同一品牌同一型号的产品有多家供应商参加磋商，只能按照一家供应商计算。4.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。采购代理机构将及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。本项目政府采购活动中需要依法回避的采购人员是指采购人内部负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购项目的负责人，以及采购代理机构负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购活动的负责人。本项目政府采购活动中需要依法回避的相关人员是指磋商小组成员。5.5与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。5.4与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；5.3参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；5.2参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；
6.2.2供应商在磋商准备、实地考察和磋商的全过程中，如果发生人身伤亡、财物或其它任何损失，不论何种原因所造成，均由供应商自行承担全部责任和损失。6.2.1供应商应承担所有与磋商准备和磋商有关的全部费用，不论磋商结果如何，采购人和采购代理机构无义务和责任承担供应商所发生的一切费用。6.2参与磋商费用采购人不组织统一实地考察。供应商须对采购项目的现场及采购项目所涉及的国家、自治区、克拉玛依地区、相关部门等与此相关的政策进行充分的调查、研究，参观并考察项目情况及其周围环境（包括当地气候条件及自然环境等）以取得所有与准备磋商和实施磋商有关的必要资料及信息。实地考察所发生的任何费用均由供应商自理。6.1实地考察6、实地考察和费用
8.2.1供应商确认采购人提供的技术资料（详见本竞争性磋商文件第三章）存在缺项、漏项或计算误差，应在前附表第6项规定的提问截止时间前，以书面方式向采购人提出。供应商未在规定的时间内对采购人提供的技术资料提出异议，视为供应商已认可采购人提供的资料包含了所需的技术资料全部内容。8.2、技术资料8.1供应商若中标，即被认为接受了本竞争性磋商文件中的所有条件和规定。是采购人与中标供应商签订合同的依据且是合同的组成部分。8、竞争性磋商文件的约束力7.1本次磋商活动及由本次磋商产生的合同受中国法律制约和保护。7、法律适用
9.1本竞争性磋商文件是对全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目磋商程序、合同条款进行说明。竞争性磋商文件包括下列内容：9、竞争性磋商文件的组成B磋商文件8.3.12供应商认为需包含的其它费用。8.3.1.采购范围、本磋商文件及合同约定等完成本采购项目的全部费用（包括：调研、勘察、用车、差旅、税金等所有相关费用）。8.3、磋商报价
第六章评审标准（综合评分法）第五章响应文件格式第四章合同条款第三章项目采购需求第二章供应商须知第一章竞争性磋商采购公告
10.2如果上述答复涉及对竞争性磋商文件的修改或补充，则它将被视为竞争性磋商文件的组成部分。凡原先所发竞争性磋商文件中的内容与答复中的内容不一致之处，以最后书面答复为准。任何电话或口头咨询和答复的意思解释均不具有法律约束力。10.1供应商对竞争性磋商文件如有疑问，可要求澄清，应按竞争性磋商文件“供应商须知前附表第6条”扫描件形式（必须加盖供应商公章）发送到邮箱：862754334@qq.com。采购人和采购代理机构将视情况以书面形式予以答复，并发至领取竞争性磋商文件的每位供应商。答复中包括所提问题，但不包括问题的来源。10、竞争性磋商文件的澄清9.4采购人向供应商提供的有关数据和资料，是采购人现有的能被供应商利用的资料，供应商对此做出的推论、理解和结论自行负责。9.3除非有特殊要求，竞争性磋商文件不单独提供采购项目使用地的自然环境、气候条件、劳动力及公用设施等情况，供应商被视为熟悉上述条件或若中标履行合同有关的一切情况。9.2竞争性磋商文件以中文编印，以中文文本为准。
12、响应文件的编写C响应文件的编写11.3供应商在每次收到采购代理机构发至的书面文件后，应在收到后24小时内以书面形式并加盖供应商公章予以确认。11.2为使供应商在准备响应文件时有合理的时间考虑竞争性磋商文件的修改和/或补充，采购代理机构可延长递交响应文件截止时间和开启时间，但至少应当在规定的递交响应文件的截止时间5日前，以书面形式通知所有获取竞争性磋商文件的每位供应商。11.1在递交响应文件截止日期3日前的任何时候，采购人可主动地或依据供应商要求澄清的疑问而修改、补充竞争性磋商文件，采购代理机构将对修改和补充的内容以书面形式发至新疆政府采购网，修改和补充文件将作为竞争性磋商文件的组成部分，对所有供应商具有约束力。11、竞争性磋商文件的修改和补充
14.1资格证明文件14、响应文件的组成：由资格证明文件、商务部分、技术部分组成一册。响应文件为明标，需编制目录及页码。13.2除在竞争性磋商文件的项目采购需求中另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位（国际单位制和国家选定的其它计量单位）。如供应商采用其它计量单位，需事先得到采购人的同意。13.1响应文件及供应商和采购人及采购代理机构就有关磋商的所有文件和来往函件，应以中文书写。供应商可以提交用其他语言（原文）打印的资料，但必须翻译成中文，当原文和译文（中文）之间存有差异和/或矛盾时，以中文为准。13、响应文件的语言及计量单位12.1供应商必须详细阅读竞争性磋商文件的章、节、条款、格式等所有内容，按竞争性磋商文件的要求提交响应文件，并保证所提供的全部文件及相关资料的真实性，以使其对竞争性磋商文件做出实质性响应。供应商应仔细阅读并充分理解竞争性磋商文件、技术规范及标准、项目采购需求、合同条款后编制响应文件。
投标人基本情况表（详见格式4）；有效期内的三证合一企业营业执照（复印件）；法定代表人授权委托书（详见格式3）；法定代表人资格证明书（详见格式2）；资格性/符合性自查表（详见文件格式1）；资格证明文件应简要客观反映企业面貌，使采购人对其有感性了解，必须如实提供，如发现失实之处将影响其成交。资格证明文件包括但不仅限于以下内容，供应商对照第六章“1、资格性审查”提供必要的证明材料：
商务条款偏离表（详见格式8）；商务报价一览表（详见格式7）；响应函（详见格式6）；14.2商务部分主要包括但不限于以下内容：诚信声明（详见格式5）；提供近三年（自2019年1月1日至今）（以合同签订的时间为准）类似项目业绩证明（复印件）（详见格式10）；
（9）若为进口产品（含主要配件），须提供报关单和检验检疫证；所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。（8）售后服务承诺书及培训计划近三年（2019年1月1日）至今同类项目业绩表，并附业绩证明资料（复印件）（详见格式10）；近三个月依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明材料（附复印件）；提供上一年度的财务报表/财务报告复印件（包括资产负债表、损益表、利润表、现金流量表及财务状况说明书，新成立的公司提供情况说明）；中小企业声明函（详见格式9）；
（3）技术规格响应偏离表（详见格式11）；（2）售后服务能力情况；供应商所投产品必须提供国家权威部门出具的检验报告和对外印刷的宣传彩页作为其技术指标的支持资料（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）。对未提供技术支持资料的，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，均视为偏离。（1）产品的详细技术参数说明14.3技术部分主要包括但不限于以下内容：(10)供应商认为有必要提供的声明及文件资料
15、响应文件格式章者，可能导致其响应文件无效。②供应商应如实提供资料，并保证真实可靠，不得弄虚作假。如供应商隐瞒事实真相、弄虚作假，一经查实，取消该供应商的磋商资格，若成交的，取消其成交资格。特别说明：①上述各种证件、证书复印件须加盖供应商公章。如未按要求加盖供应商公（6）供应商认为有必要提供的声明及文件资料（5）产品样册、说明书、图纸技术资料及产品质量获奖荣誉证书复印件、投标货物的试(检)验报告、鉴定证书（复印件）、执行的制造、验收标准等内容（4）备品备件及专用工具清单
16.2商务报价总价应包括的内容和计价因素商务报价中不得包含合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件要求以外的其他内容。任何因供应商忽视或误解采购范围、技术规范及标准、项目采购需求、合同条款和项目现场情况，若中标，采购人将不予批准由此而产生的索赔或供货期延长申请。16.1供应商的商务报价应是为采购人提供全部服务，以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件约定的所有费用的总和。16、商务报价15.1供应商应按竞争性磋商文件提供的格式及商务报价说明完整地填写所提供的服务以及数量、单价和合价等内容。
17.1商务报价一览表和响应文件中的所有报价一律使用人民币（RMB）填报。17、商务报价货币16.4供应商若中标，不得以任何理由在合同执行期间予以价格调整。任何包含价格调整的要求将被认为是非响应而予以拒绝。16.3供应商应按照磋商文件所附的格式完整地填写商务报价一览表。供应商应对采购范围内的全部内容进行报价。（2）供应商根据对本磋商文件、技术规范和标准、项目采购需求、合同条款的理解，应达到的技术指标、检验及验收标准等要求，结合市场情况进行商务报价。供应商应充分考虑合同执行期内的市场风险和国家政策性调整风险等因素对商务报价的影响。（1）完成全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的采购应承担的所有工作，合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、采购文件约定的全部内容及责任和义务。
19.3供应商应逐条对竞争性磋商文件、项目采购需求、合同条款等进行仔细阅读，提出自己提供的服务是否对其做出了实质性的响应。19.2上述文件可以是文字资料、图纸和数据，并须提供主要技术性能的详细描述及设备清单和所提供服务的详细说明；19.1供应商须提交证明其拟供服务符合竞争性磋商文件、技术规范及标准、项目采购需求规定的技术响应文件，作为响应文件的一部分；19、提供的服务符合竞争性磋商文件规定的技术响应文件18.1供应商必须提交证明其有资格参加磋商和中标后有能力履行合同的文件。18、供应商资格证明文件
21.2响应文件正本和副本须打印并由法定代表人或委托代理人签字或盖章。响应文件应加盖供应商的公章。21.1供应商应提交本须知第14条规定的书面响应文件一式肆份，其中：壹份正本和叁份副本，在每一份响应文件上应明确注明“正本”或“副本”字样，如正、副本之间有差异，以正本为准。21、响应文件的签署及规定20.2特殊情况下，在原有效期届满之前，采购人可征得供应商的同意延长其有效期，这种要求与答复均应以书面形式。供应商拒绝延长的，其响应文件失效。同意延长有效期的供应商，既不要求也不允许其修改响应文件。20.1响应文件有效期为递交响应文件截止之日起60天（日历日）。供应商的响应文件有效期比规定的有效期短的，将被视为非响应而予以拒绝。20、响应文件有效期
23.1所有响应文件都必须按招标人在供应商须知前附表中规定的时间将生成的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台（www.zcygov.cn）”。23、递交响应文件截止时间D响应文件的递交、修改和撤回22、采购人概不接受电报、电传、电话、邮寄以及电子邮件等方式的磋商。21.4响应文件副本的上述签名及盖章之处既可由供应商的法定代表人或其委托代理人签字或盖章，也可通过复印正本将上述签名及盖章复制到副本上。21.3除供应商对错误做必要修改外，响应文件中不许有增删、涂改或改写。若确有修改必须由签署响应文件的委托代理人签字或盖章。
26.1供应商在提交响应文件后可在截止时间前对其响应文件进行修改或撤回，但采购人须在截止时间之前收到该修改或撤回的书面通知，该通知须有法定代表人或经有效授权的委托代理人签字或盖章。26、响应文件的修改和撤回25.1拒绝接收在规定的投标文件接收截止时间后递交的任何响应文件。25、迟交的响应文件24、出现因磋商的修改推迟截止日期时则按采购代理机构修改通知规定的时间递交响应文件。在此情况下，采购人和采购代理机构与供应商之间受截止期制约的所有权利和义务应延长至新的截止期。23.2投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收，采购人（或采购代理机构）不对后果负责。
27.2有下列情形之一的，采购人不予接收其响应文件：27.1供应商应按本供应商须知前附表第7项规定的时间及地点递交响应文件。27、递交响应文件26.4供应商不得在截止时间起至响应文件有效期期满前撤回响应文件。26.3截止时间之后，供应商不得对响应文件做任何修改。26.2供应商对响应文件修改的书面材料或撤回的通知应按第22条和第23条规定进行编写、密封、标记和递交，并注明“修改响应文件”或“撤回响应文件”字样。
28.3本次采用不见面开标方式，在规定的投标截止时间（开标时间）和投标人须知前附表规定的地点开标。投标人的法定代表人或其委托代理人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过政采云不见面开标系统，使用CA密钥完成远程解密、提疑澄清、开标唱标、结果公布等交互环节。28.2开标由招标代理机构主持，财政部门和有关监督部门可视情况派员现场监督。28.1采购人在本供应商须知前附表规定的时间和地点组织磋商会议。28、磋商会议E磋商、评审、确定中标供应商供应商在递交响应文件截止时间后上传或未上传到指定地点的响应文件；
28、磋商小组28.6开标完毕，进行下一步评标。28.5投标人应在开启报价20分钟内进行签字确认。28.4投标文件的解密：投标人登录政采云平台，在开标时间后30分钟内（2022年6月17日上午10：00-10：30）用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若投标人在规定时间内（2022年6月17日上午10：00-10：30）未按时解密的，视为无效投标。解密与加密投标文件须使用同一个CA。（（详见第二章“投标人须知前附表”第10条）法定代表人或法定代表人授权委托人参与远程交互，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。开标前投标人完成设备测试，保证摄像头及麦克风正常使用。自开标时间起至评标结束，投标人须登录新疆政府采购平台并保持网络畅通，随时答复评标委员会的疑问。若投标人未在规定时间内答复的，由此产生的后果将由投标人自行承担。
29.4竞争性磋商文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，磋商小组在磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价，最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。29.3供应商应当按照竞争性磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或委托代理人签字或者加盖公章。由委托代理人签字的，应当附法定代表人授权书。29.2在磋商小组与各供应商进行了相同轮次的磋商后，为了更好地实现采购目标，磋商小组可以修改竞争性磋商文件，但涉及实质性变动的，将以书面形式通知所有参加磋商的供应商。供应商收到修改竞争性磋商文件的通知后，可以决定是否继续参加磋商活动。29.1磋商小组所有成员集中与单一供应商分别进行磋商。供应商应由法定代表人或法定代表人授权的供应商代表及专业技术人员参与磋商。供应商所作的重要答复均应以书面形式予以补充，并经法定代表人或授权人签署，作为响应文件的一部分，对供应商具有约束力，但不得对磋商内容进行实质性修改。在磋商中，磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的技术资料和其他信息。29、磋商28.1磋商小组成员组成：按照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》及相关法律、法规规定组建，由采购人代表和评审专家组成。磋商小组将负责对供应商提交的响应文件进行磋商、评审，确保磋商、评审过程公正、合法、保密，并向采购人推荐中标供应商。
30.1经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商响应文件和最后报价进行综合评分。30、评审29.8如果响应文件实质上没有响应竞争性磋商文件的要求，磋商小组将予以拒绝，供应商不得通过修正或撤消不符合要求的偏离或保留，而使其成为实质上响应。29.7磋商小组判断响应文件的响应性仅基于响应文件本身而不依靠任何外部证据，但响应文件有不真实、不正确的内容除外。29.6已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。29.5竞争性磋商文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经磋商由供应商提供最终整修方案或解决方案的，磋商结束后，磋商小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的整修方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。
30.4磋商小组将按第30.3条原则修正商务报价，并要求供应商进行确认。确认后的报价和文件将对供应商具有约束力。并以修正后的报价作为评审的依据。（2）单价与工程量的乘积与总价之间不一致时，以单价为准。若单价有明显小数点错位，应以总价为准，并修改单价。（1）用数字表示的数额与用文字表示的数额不一致时，以文字数额为准；如果发现商务报价存在计算或表达上错误，则按下列原则进行修正：30.3商务报价错误的修正30.2磋商小组将对实质性响应竞争性磋商文件的响应文件进行详细评审和比较。对技术要求、价格等进行比较，并与竞争性磋商文件、项目采购需求和采购人的实际需要进行比较和评价。
32、重大偏离31.4如果供应商在响应文件中未对竞争性磋商文件、技术规格及标准、项目采购需求、合同条款等提出偏离意见或澄清，将视同供应商同意上述文件的全部条款和要求。31.3磋商小组允许供应商通过澄清答复修正其最后报价中不构成重大偏离的、微小的、非正规的、不一致的或不规范的地方，但这些修正不能影响任何供应商的相关名次排列。31.2供应商法定代表人或委托代理人在评审过程中应保证随时接受磋商小组质询。若供应商法定代表人或委托代理人因故不能接受质询，其响应文件仍有效，但应视为供应商已默认磋商小组对缺席的质询所作出的结论。31.1为有助于对响应文件的审查、评价和比较，磋商小组在评审过程中有权随时请供应商对其响应文件进行澄清，有关澄清的要求和答复应以书面形式提交，供应商对澄清问题的书面答复应有法定代表人或委托代理人签字或盖章，但不得寻求、提供或允许对最后报价或响应文件中的其他实质性内容做任何更改。31、响应文件的澄清
33.3出现重大偏离的；33.2响应文件附有采购人不能接受条件的；33.1供应商的商务报价高于采购项目预算；响应文件有下列情形之一的，由磋商小组评审后按无效响应文件处理：33、无效响应文件重大偏离是指实质上影响合同的采购范围、供货期、质量和性能等，或者实质上不满足竞争性磋商文件的要求，而且限制了采购人的权力或减轻了供应商的义务。纠正或承认这些偏离将会对其他实质上响应要求的供应商合理的竞争地位产生不公正的影响。
34.2.1登录“中国执行信息公开网”（网址：shixin.court.gov.cn）失信被执行人名单库查询。（如查询到该公司信息，说明该公司为失信被执行人），拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。34.2按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。34.1本项目评审严格按照竞争性磋商文件的要求和条件进行。34、评审标准33.5《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》及相关法律法规及竞争性磋商文件明确规定可以作无效响应的其他情形。33.4对竞争性磋商文件提出的实质性要求和条件未能实质性响应；
34.3.5磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。两轮（若有）以上报价的，供应商在未提高响应文件中承诺的产品及其服务质量的情况下，其最后报价不得高于对该项目之前的报价，否则，磋商小组应当对其响应文件按无效处理，不允许进入综合评分，并书面告知供应商，说明理由。34.3.4比较与评价。磋商小组按磋商文件中规定的评审方法和标准，对资格性审查和符合性审查均合格的响应文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。34.3.3澄清有关问题。对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，磋商小组可以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。34.3.2符合性检查。依据竞争性磋商文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对竞争性磋商文件的响应程度进行审查，以确定是否对竞争性磋商文件的实质性要求作出响应。34.3.1资格性检查。依据法律法规和竞争性磋商文件的规定，对响应文件中的资格条件等进行审查，以确定供应商是否具备磋商资格。34.3响应文件初审。初审分为资格性审查和符合性审查。
34.7磋商小组复核。磋商小组评分汇总结束后，磋商小组应当进行评审复核，对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、供应商资格审查未通过的、供应商响应文件作无效处理的重点复核。34.6.2评分计算结果保留两位小数，第三位小数四舍五入。34.6.1各供应商的评审得分由高至低排序，评审得分排列前3名的供应商被推荐为中标候选供应商。评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐。评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。34.6推荐中标候选供应商34.5评审分值：总分值为100分，其中价格分值为30分，其余部分分值为70分，具体评审评分内容详本竞争性磋商文件第六章“评审标准（综合评分法）”。本项目不以最低价中标，仅以投标报价最低值为基准值，计算分值。34.4本项目评审采用综合评分法，严格按照竞争性磋商文件的要求和条件进行。
36.1采购人确定中标供应商后，及时通知采购代理机构，采购代理机构将按程序公告中标结果，同时向中标供应商发出中标通知书，中标通知书一经发出即发生法律效力。36、中标通知书采购人保留确定中标供应商之前的任何时候依法接受或拒绝任一或所有供应商的权力，对受影响的供应商不承担任何责任，也无义务向受影响的供应商解释采取这一行动的理由。35、采购人依法接受和拒绝任一或所有供应商的权力34.9采购人根据实际情况确定中标供应商的工作量，结算价按照中标供应商实际工作量与中标供应商中标单价综合评定后进行结算。34.8采购人根据磋商小组推荐的中标候选供应商及有关规定确定第一名为中标供应商。
37.4供应商不得在磋商过程中互相串通、结盟、损害磋商的公正性和竞争性，或以任何方式影响其他供应商参与正当磋商。扰乱磋商市场，破坏公平竞争原则。如供应商在磋商过程中互相串通，一经查实，将取消磋商资格。37.3供应商不得与采购人串通磋商，不得向采购人或者磋商小组成员行贿谋取中标，不得以他人名义参与磋商或者以其它任何方式弄虚作假骗取参与磋商；供应商不得以任何方式干扰、影响评审工作。如果供应商或者其他利害关系人通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出质疑，干扰政府采购活动正常进行的，属于严重不良行为，采购人、采购代理机构将提请财政部门将其列入不良行为记录名单，并依法予以处罚。37.2领取本竞争性磋商文件及其它相关资料者，应对文件进行保密，不得用作本次磋商以外的任何用途。由采购人向供应商提供的图纸、技术资料和所有其它资料，均视为保密资料，除非得到采购人的同意，不得向第三方透露。37.1凡参与磋商工作的有关人员均应自觉接受有关主管部门的监督，不得向他人透露可能影响公平竞争的有关磋商的其他情况。37、纪律与保密事项36.2《中标通知书》将是合同的组成部分。
38、授予合同标准F授予合同37.8中标供应商确定后，采购人不对未中标供应商就评审过程以及未能中标原因作出任何解释，未中标供应商不得向磋商小组或其他有关人员询问评审过程的情况和索取评审过程的资料。37.7除供应商被要求对响应文件进行澄清外，从磋商之时起至授予合同期间，供应商不得就与其响应文件有关的事项主动与磋商小组、采购代理机构以及采购人联系。37.6从磋商之日起至授予合同期间，供应商试图向磋商小组、采购代理机构施加任何影响或对采购人的比较及授予合同的决定进行影响，都可能导致其响应文件被拒绝。37.5磋商之日起直至授予中标供应商合同为止，凡属于对响应文件的审查、澄清、评价、比较有关的资料和中标供应商的推荐情况及与评审有关的其他任何情况均严格保密。
39.4中标供应商如不按本须知39.1条规定与采购人签订合同，则按违约处理，采购人将有权取消中标供应商资格，给采购人造成损失，还应当予以赔偿，同时依法承担相应的法律责任。39.3采购人如不按本须知39.1条规定与中标供应商签订合同，或者采购人、中标供应商签订背离合同实质性内容的协议，由监督管理部门责令其改正。39.2中标通知书、中标供应商的响应文件及其澄清文件、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件（含修改文件或补充文件）及答疑纪要等，均为签订合同的依据。39.1中标供应商应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照竞争性磋商文件和中标供应商的响应文件订立书面合同。中标供应商不得要求订立背离本响应文件合同条款等响应文件实质性内容的其他协议。39、签订合同38.1本采购项目的采购合同将授予按本须知第34条所确定中标供应商。
中标供应商转包的，视同拒绝履行政府采购合同义务，将依法追究法律责任。本采购项目严禁中标供应商将任何政府采购合同义务转包。本项目所称转包，是指中标供应商将政府采购合同义务转让给第三人，并退出现有政府采购合同当事人双方的权利义务关系，受让人（即第三人）成为政府采购合同的另一方当事人的行为。40.2合同转包（实质性要求）40.1合同签订必须由采购人、中标供应商双方法定代表人或其委托代理人签署并加盖法人公章后方能生效。40、合同的签订准则39.5中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选供应商名单排序，确定下一名候选供应商为中标供应商，并组织重新选定的中标供应商和采购人签订合同，也可以重新开展政府采购活动。
43、质疑42.1供应商对采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在三个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。42、询问G询问、质疑、投诉41.1本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规以及《克拉玛依市政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》（克财发〔2016〕9号）的要求进行验收。41、验收
（3）对中标结果提出质疑的，自中标结果公告期限届满之日起计算。（2）对采购过程提出质疑的，自采购程序环节结束之日起计算；（1）对竞争性磋商文件提出质疑的，为竞争性磋商文件公告期限届满之日起计算；43.3上述应知其权益受到损害之日是指：43.2供应商如对竞争性磋商文件技术指标、参数、评分标准有质疑，向采购人提出，由采购人按相关规定做出答复或委托采购代理机构代为答复。供应商如对采购过程和采购结果有质疑，向采购代理机构提出，由采购代理机构按相关规定作出答复。43.1供应商认为竞争性磋商文件、采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，将质疑文件原件和必要的证明材料书面送达采购人或采购代理机构。
（4）事实依据（具体条款，认为自己合法权益受到损害或可能受到损害的相关证据材料。如涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件）；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（2）质疑项目的名称、项目编号、包号、采购公告发布时间、递交响应文件或响应文件截止时间；（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话（包括座机、手机、传真号码等）；43.5质疑文件应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上相关证明材料。否则，采购代理机构不予受理【财政部发布了《政府采购供应商质疑函范本》和《政府采购供应商投诉书范本》，两范本指供应商提出质疑、投诉人提起投诉时，应提交的质疑函、投诉书和必要的证明材料（下载路径：中国政府采购网→下载专区）】：43.4质疑供应商在法定质疑期内应当一次性提出针对同一采购环节提出质疑。
43.7采购人、采购代理机构在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，答复的内容不涉及商业秘密。43.6质疑供应商是指直接参加本项目采购活动的供应商，未参加政府采购活动的供应商或在采购活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑不予受理。（8）供应商委托代理质疑的，应当提交授权委托书，并载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。（7）质疑文件应当署名，质疑人为自然人的，应当由本人签字并附有效身份证明；质疑人为法人或其他组织的，应当由法定代表人签字并加盖单位公章；（6）提起质疑的日期；（5）必要的法律依据；
H义务、工作纪律45.1供应商不得虚假承诺，否则，按照提供虚假材料谋取中标处理。45、诚实信用44.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，但基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。44.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向采购项目同级财政部门提起投诉。44、投诉
（五）发现竞争性磋商文件内容违反国家有关强制性规定或者竞争性磋商文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时，停止评审并向采购人或者采购代理机构书面说明情况；（四）及时向财政部门报告评审过程中发现的采购人、采购代理机构向评审专家做倾向性、误导性的解释或者说明，以及供应商行贿、提供虚假材料或者串通等违法行为；（三）不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；（二）按照客观、公正、审慎的原则，根据竞争性磋商文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；（一）遵守评审工作纪律；46、磋商小组在政府采购活动中承担以下义务：
（二）评审前，应当将通讯工具或者相关电子设备交由采购代理机构统一保管；（一）不得参加与自己有《中华人民共和国政府采购法实施条例》第九条规定的利害关系的政府采购项目的评标活动。发现参加了与自己有利害关系的评审活动，须主动提出回避，退出评审；47、磋商小组在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：（八）法律、法规和规章规定的其他义务。（七）配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；（六）及时向财政、监察等部门举报在评审过程中受到非法干预的情况；
48、采购代理服务费（七）遵守有关廉洁自律规定，不得私下接触供应商，不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处，不得接受采购代理机构的请托。（六）评审现场服从采购代理机构工作人员的管理，接受现场监督人员的合法监督；（五）在评审过程中和评审结束后，不得记录、复制或带走任何评审资料，不得向外界透露评审内容；（四）评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论，不得征询或者接受采购人的倾向性意见，不得明示或暗示供应商在澄清时表达与其响应文件原义不同的意见，不得以竞争性磋商文件没有规定的评审方法和标准作为评审的依据，不得修改或者细化评审程序、评审方法、评审因素和评审标准，不得违规撰写评审意见，不得拒绝对自己的评审意见签字确认；（三）评审过程中，不得与外界联系，因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当在监督人员监督之下办理；
主要技术指标：满足临床微生物鉴定及药敏全自动检测。微生物鉴定采用鉴定卡原理包括：数据分析、相互反应、⽐较评价、分别聚类及最终结果确定,药敏采用比色比浊原理，间隔检测时间≥15min。双光路。波长430、568、660nm。对细菌的⽣化反应和浊度进⾏实时动态检测。以定量MIC为基础，以MIC分布指纹图谱为分析依据，包含≥55,000个MIC分布，4,500种耐药表型及111种耐药机制MIC分布柱状图和统计分析功能。高级专家系统软件自动对每个结果进行审核并拦截可疑结果，符合数据库中已有耐药表型的菌株将被快速且可靠的报告。功能要求：全自动微生物鉴定及药敏分析系统（1台）第三章项目采购需求经与采购人协商，本项目采购代理服务费由中标供应商在领取中标通知书同时向采购代理机构支付。支付标准参考按照计委（2002）1980号下浮50%执行（不含税）。
4，标准化定制化的药敏解决方案高级专家系统软件自动对每个结果进行审核并拦截可疑结果交给人工审阅。大部分符合数据库中已有耐药表型的菌株将被快速且可靠的报告给临床医师以定量MIC为基础，以MIC分布指纹图谱为分析依据，包含≥55,000个MIC分布，4,500种耐药表型及111种耐药机制MIC分布柱状图和统计分析功能。3，高级专家系统：药敏测定原理：比色比浊原理，间隔检测时间≥15min。路光：双光路。波长430、568、660nm。对细菌的⽣化反应和浊度进⾏实时动态检测。细菌鉴定的整个检测分析至少包括：数据分析、相互反应、⽐较评价、分别聚类及最终结果确定,检测原理：
2；加样：自动加样；标本加样简单方便，仪器自动稀释、自动加样，无需借助任何辅助设备及手工操作即可完成加样。1；操作时间：完成单个标本上机操作时间≤2分钟，5，操作系统针对革兰阴性细菌的——舒普深、替加环素、美罗培南、粘菌素、多西环素等通过bio-ART根据需求定制报告。可以有效地进⾏院感监测，根据耐药表型和耐药机制的变化，对院感进⾏统计分析。当报告危急值结果时，可添加自定的批注和相关报警信息针对革兰阳性细菌的——达托霉素、替考拉宁、利奈唑胺、头孢洛林等符合中国临床医生用药习惯的中国定制药敏卡，提供临床医生重点关注药物的药敏结果，如：
二、产品组成3，药敏试验结果可符合美国CLSI（也可包括EUCAST和CASFM）2，包括革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌、奈瑟氏菌/嗜血杆菌和厌氧菌5种鉴定卡片和9种药敏卡片获得CFDA认证1，产品具备CFDA、FDA认证一、产品资质标准具体参数：
1，鉴定菌库三、产品性能4，高智能工作站：包括条码扫描仪、钮形记忆芯片和条形码3，电子比浊仪2，数据分析系统：包括PC工作站、数据管理和统计分析软件和LIS连接端口1，分析仪器主机
板条选择：可提供≥9种商品化药敏板条，涵盖临床常用的≥36种抗生素；耐药机制：可检测包括ESBL，CRE，MRSA，VRE，高水平氨基糖苷类耐药，可诱导克林霉素耐药、头孢西丁耐药等多种耐药机制，可检测并提示低水平产碳青霉烯酶的菌株。药物种类：每个试验可提供20-40个药物敏感性结果及MIC值，并包含可推测的抗生素耐药结果。1，药敏试验卡片类型鉴定菌种数量ANC91/GN187/GP128/NH36/YST57仪器能对≥187种革兰阴性杆菌、≥128种革兰阳性球菌、≥57种真菌、≥36种弯曲菌及奈瑟或嗜血杆菌、≥91种厌氧芽孢杆菌进行鉴定
MIC范围：所有药物均可提供5~7个MIC浓度报告范围，完全覆盖CLSI、EUCAST的折点，满足临床根据PK/PD用药的需求。阴性卡可提供头孢哌酮/舒巴坦、替加环素、米诺环素、多西环素、粘菌素的药敏检测阳性卡可提供达托霉素、替考拉宁、头孢洛林等新药物的药敏检测中国定制药敏卡——可检测≥34种抗生素，包括9种头孢类抗生素和4种碳青霉烯类抗生素，包括了临床常用于治疗广泛耐药细菌的替加环素，并全部提供MIC值报告；革兰阴性菌双卡——
酵母菌≤18小时革兰阳性菌2-8小时平均≤5小时革兰阴性菌2-10小时平均≤5小时鉴定卡片所需时间典型时间(小时）革兰阳性菌和革兰阴性菌最快2小时完成鉴定平均鉴定药敏时间≤6-10小时2，测试速度
链球菌肺炎链球菌4-18小时平均≤11小时革兰阳性菌4-18小时革兰阴性菌4-18小时药敏卡片所需时间典型时间(小时）奈瑟氏菌/嗜血杆菌≤6小时厌氧菌≤6小时
AES可根据观察到的MIC值确定细菌耐药表型，发现异常耐药表型；扩展数据库中包含大于55000个MIC分布，4000种表型，和113种耐药机制；1，高级专家系统（AES）一、软件功能可最多同时进行≥120个鉴定或药敏试验1，测试通量
可定制内部或外部评论可创建条件式报告语句，根据报告微生物的种类或耐药情况给出临床建议2，高级报告工具（bioART）可实现对无疑问结果的自动传输AES可根据抗生素种类和耐药表型推断其他抗生素的耐药情况；AES可基于分型结果和耐药机制对药敏结果进行治疗性修正；
对不符合预期的结果进行标记试剂有效期管理对整体系统流程进行质量控制3，质量控制模块可手动或自动生成初级报告并传至LIS优化抗生素管理，可对某些高级抗生素选择不报告药敏结果
单株细菌手工操作的时间<2分钟，使试验室流程更加高效手工操作步骤少，其中药敏肉汤的稀释、卡片的密封、装载和卸载均为自动化进行；二、自动化程度可实现和LIS系统的单向或双向通讯，能够和质谱鉴定平台实现信息的无缝连接，鉴定结果直接传输，无须手工输入。4试验室连接发布鉴定和药敏的质控报告
3、整机质保2年,报修故障1小时内电话响应；8小时内到医院现场，质保期过后，机器故障，先维修后付款。2、按照甲方需要提供相关的存储硬盘。1、免费开放端口相关信息系统及接口费由投标方承担。其他要求：质保期≥2年，维护保养简单易操作，日保养<1分钟，周保养<5分钟，月保养<10分钟；厂家或经销商提供现场的产品和技术培训，包括技术原理、操作要领和结果判读技能。三、维护和服务
二、交货期限一、（本磋商文件提供合同文本未尽事宜由中标供应商与采购人共同协商后签订。）第四章、合同条款（主要条款）6、对负荷有特殊要求的设备，均标配不间断电源。5、设备要有工作站的，均需标配工作站。4、提供机器的操作和维修手册。
2、中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。1、货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。四、验收方式克拉玛依市中心医院三、交货地点本项目必须在月日前完成调试、验收。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。3.4在规定时间内交货和验收，并经采购人确认。3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。3.1设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：
1、投标产品质量保证期2年。五、产品质量保证期8、产品包装材料归采购人所有。7、采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。6、大型或者复杂的政府采购项目，采购人应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。5、供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。
1.1电话咨询1、投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：六、售后服务内容4、投标产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明，并附制造商售后服务承诺。3、投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按投标人实际承诺执行。2、投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
2、质保期外服务要求在质保期内，如果中标人和制造商的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，中标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。1.3技术升级采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标人和制造商应在8小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作。1.2现场响应中标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。
（一）合同签订后，采购人向中标人支付合同总价0%的预付款。八、付款方式中标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。3、备品备件及易损件2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，该供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。2.1质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。
无。九、履约保证金（五）采购人对中标人提交的付款资料审核通过后，以转账方式向中标人付款。（四）中标人提交采购合同、发票等材料，向采购人申请付款。（三）其余10%款额在产品使用中无质量问题，且履行售后服务承诺，在质保期满后的30天内将余款无息汇入中标人指定的账户。（二）中标人按采购合同交货，完成安装调试，经验收合格后，采购人向中标人支付合同总价90%的货款。
（三）培训方式操作人员熟练使用（二）培训要求设备的技术规范、操作要领、（一）培训内容十、培训
格式4投标人基本情况表格式3法定代表人授权委托书格式2法定代表人资格证明书格式1资格性/符合性自查表第五章、响应文件格式现场教学
格式10近三年（2019年1月1日至今）同类项目业绩表格式9中小企业声明函格式8商务条款偏离表格式7开标一览表格式6投标函格式5诚信声明
供应商：（单位名称）盖章竞争性磋商文件编号：XJZJ-2022(采购)-09响应文件全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目格式11技术条款偏离表
格式2法定代表人资格证明书注：以上材料将作为供应商有效性审核的重要内容之一，供应商必须严格按照其内容及序列要求在响应文件中对应如实提供，对资格性和符合性证明文件的任何缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！供应商根据自查结论在对应的□打“√”。格式1资格性/符合性自查表联系人：联系电话：单位地址：
| 评审内容 | 竞争性磋商文件要求 （详见《资格性和符合性审查表》各项） | 自查结论 | 证明资料 |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 |
供应商：（盖章）特此证明。系（单位）的法定代表人。为的项目，签署上述项目的响应文件、进行合同谈判、签署合同和处理与之有关的一切事务。姓名：性别：年龄：职务：地址：单位名称：
代理人在递交响应文件、磋商、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。本授权委托书声明：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托（供应商名称）的（姓名），其身份证号为为我供应商代理人，以本供应商的名义参加（采购人）（磋商项目名称）的磋商活动。格式3法定代表人授权书注：法定代表人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。日期：年月日
| 法定代表人身份证复印件或扫描件（正、反两面） |
法定代表人：（签字或盖章）供应商：（盖章）单位：部门：职务：委托代理人：性别：年龄：委托代理人无转委权。特此委托。本授权委托书期限自年月日起至年月日止。
格式4投标人基本情况表注：委托代理人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。日期：年月日委托代理人：（签字或盖章）
| 委托代理人身份证复印件或扫描件（正、反两面） |
| 供应商名称 | |||||
| 地 址 | |||||
| 主管部门 | 法定代表人 | 职 务 | |||
| 注册时间 | 经济类型 | ||||
| 营业执照号 | |||||
| 近三年内（2019年至2021年）在经营活动中有无重大违法纪录 | |||||
| 是否依法缴纳税收 | 是否依法缴纳社会保障资金 | ||||
| 单 位 概 况 | 注册资本 | 万元 | 占地面积 | 平方米 | |
| 单 位 概 况 | 职工总数 | 人 | 建筑面积 | 平方米 | |
| 单 位 概 况 | 资产 情况 | 净资产： 万元 | 固定资产原值 ： 万元 固定资产净值： 万元 | ||
| 单 位 概 况 | 资产 情况 | 负 债： 万元 | 固定资产原值 ： 万元 固定资产净值： 万元 | ||
| 财务状况 （最近三年2019年至2021） | 年份 | 主营收入 （万元） | 收入总额 （万元） | 利润总额 （万元） | 净利润 （万元） |
| 财务状况 （最近三年2019年至2021） | |||||
| 财务状况 （最近三年2019年至2021） | |||||
| 经营范围 | |||||
| 备注 | |||||
采购项目名称：格式5诚信声明电话号和传真号：日期：年月日授权代表签字或盖章：供应商（单位公章）：我们保证上述声明中的资料和数据是真实的、正确的，我们同意如贵方要求，可以出示相关证明文件。
格式6响应函年月日（投标人公章）特此声明。（投标人名称）郑重声明，我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；我公司还同时声明参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录，符合《政府采购法》规定的投标人资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。致：（采购代理机构名称）
4、我方为本项目提交的响应文件一式肆份，其中正本壹份，副本叁份。3、我方同意本次采购关于响应有效期的相关要求，且承诺响应有效期为响应截止时间届满后60天（日历日）。2、若我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证按采购人要求及我方承诺完成应尽义务，并交付采购人验收、使用。1、我方自愿按照竞争性磋商竞争性磋商文件规定的各项要求向采购人提供所需服务，商务报价为￥万元（大写：人民币）。我方全面研究了“”项目磋商文件（文件编号：），决定参加本项目竞争性磋商。我方授权（姓名、职务）代表我方（供应商的名称）全权处理本项目磋商的有关事宜。克拉玛依市中心医院：
联系电话：邮政编码：通讯地址：法定代表人或授权代表（签字）或盖章：供应商名称：（盖章）5、我方愿意提供采购人可能另外要求的，与采购有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。
供应商名称(盖章)项目名称：标项：币种：人民币格式7商务报价一览表（首次）日期：2022年月日传真：
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | 金额（万元） | 品牌 | 备注 |
| 1 | 全自动微生物鉴定及药敏分析系统（1台） | 1 | 套 | |||
| 3 | 金额 | 小写：￥ | ||||
| 3 | 金额 | 大写： | ||||
| 4 | 送货期 | |||||
| 5 | 质量保修期 | 自项目验收合格之日起质保 年。 | ||||
| 6 | 供应商其它说明（由各供应商根据本采购项目要求自行列出需说明及承诺内容） | |||||
| 1、注：报价包含的内容：完成全自动微生物鉴定及药敏分析系统项目的供应、现场保管及装卸（运至需方指定地点）、所需的所有材料、检验及验收、移交等工作，质量保修期内的维保、售后服务等保证全自动微生物鉴定及药敏分析系统项目验收合格并能正常交付使用以及合同条款、项目采购需求、本磋商文件约定的全部内容及保修责任和义务件约定的全部内容及保修责任和义务。 2、质量保修期是质量保修金的留置期限，在质量保修期内，质量保修金不予退还。签订合同时，以成交供应商承诺的质量保修期为准。 | ||||||
注：投标人按此表格式列出不影响投标实质性响应的商务偏差，没有说明的其他条款将被认为完全满足磋商文件的规定。项目名称：标项：格式8商务条款偏离表注：1、供应商须按本商务报价一览表格式制作“最后报价表”，并加盖单位公章后自行带至磋商现场，经磋商后由各供应商填写最后报价；法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：日期：年月日
| 序号 | 条款序号 | 招标商务条款 | 投标商务条款 | 偏离说明 |
一、本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）、《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）的规定，本公司郑重声明：格式9中小企业声明函日期：年月日法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：投标人(盖章)：
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。或者[本公司参加单位的项目采购活动提供其他（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。]二、本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物。（三）本公司上年度营业收入万元。（二）本公司从业人员人。（一）本公司所属行业为。（请填写：农、林、牧、渔业，工业（包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业），建筑业，批发业，零售业，交通运输业（不含铁路运输业），仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业（包括电信、互联网和相关服务），软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业（包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业等））
注：供应商（仅限于供应商自身实施的）以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。格式10近三年（自2019年1月1日至今）同类项目业绩表日期：企业名称（盖章）：
| 年份 | 项目名称 | 用户名称 | 完成时间 | 合同金额 | 完成项目质量 | 用户联系电话 | 备注 | ||
注：1、没有说明的其他条款将被认为完全满足本磋商项目技术条款要求。格式11技术规格响应偏离表年月日法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：供应商：（盖章）
| 序号 | 服务内容及要求 | 磋商要求 | 投标规格 | 偏离说明 |
一、初审第六章评审标准（综合评分法）日期：年月日法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：投标人(盖章)：2、各投标人按此表格式自行填写，表格不够时可自行添加。
二、评审内容注：以上评审内容，有一项不通过者，视为投标人初步评审不通过，未通过初审的其投标文件将按照无效响应处理。2、符合性审查1、资格性审查
| 序号 | 评审因素 | 评审标准 |
| 1 | 供应商具有有效的营业执照 | 符合磋商文件规定 |
| 2 | 供应商如为代理商的，须具有制造商出具的有效期内的产品授权书； | 符合磋商文件规定 |
| 3 | 具有药品监督管理局核发的有效期内的医疗器械生产企业许可证（如为代理商，为医疗器械经营企业许可证） | 符合磋商文件规定 |
| 4 | 具有有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（不接受受理通知单） | 符合磋商文件规定 |
| 5 | 供应商为中小企业/小微企业 | 符合磋商文件规定 |
| 6 | 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； | 符合磋商文件规定 |
| 序号 | 评审因素 | 评审标准 | |
| 1 | 有效性审查 | 投标文件签署 | 投标文件中法定代表人或其委托代理人的签字或盖章齐全。 |
| 1 | 有效性审查 | 法定代表人身份证明及授权委托书 | 法定代表人身份证明及授权委托书有效，且符合磋商文件规定的格式，签字或盖章齐全。 |
| 1 | 有效性审查 | 投标方案 | 只能有一个方案投标。 |
| 1 | 有效性审查 | 报价唯一 | 只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。 |
| 2 | 完整性审查 | 投标文件份数 | 投标文件正本、副本、电子版等投标文件数量符合磋商文件要求。 |
| 2 | 完整性审查 | 投标文件内容 | 投标文件内容齐全、无遗漏。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 投标文件内容 | 对磋商文件规定的全部内容作出响应。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 投标文件有效期 | 满足磋商文件规定。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 送货期 | 满足磋商文件规定。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 其他 | 满足磋商文件相关规定。 |
| 序号 | 权重 | 评审 指标 | 评分标准 | 分值 范围 | |
| 1 | 报价30% | 商务报价 | 满足磋商文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30%×100 | 0-30 | |
| 3 | 商务 10% | 付款方式 | 鼓励供应商提出更有利于买方的结算方式。由专家根据优先次序，酌情打分。 | 0-1 | |
| 3 | 商务 10% | 交货期 | 满足磋商文件要求的得0.5分，优于得1分。 | 0-1 | |
| 3 | 商务 10% | 业绩 | 投标产品近三年的销售业绩，每提供1项业绩得1分，满分5分。以投标人提供的相关业绩证明资料如合同或者中标通知书复印件为准，未提供证明资料的，不计分。 | 0-5 | |
| 3 | 商务 10% | 企业信誉 | 企业信用等级、商业信誉、用户履约评价及生产企业具有国际、国内质量体系认证，以此推断投标人的企业信誉，并能提供真实证明文件的得1分；不提供的得0分。 | 0-1 | |
| 3 | 商务 10% | 标函质量 | 投标文件制作的完整性等编排规范的得0-2分。 | 0-2 | |
| 4 | 技术 60% | 技术参数响应 | 技术参数满足磋商文件要求得40分；技术参数不满足每偏离一条扣除2分，最低得0分。 | 0-40 | |
| 4 | 技术 60% | 技术支持资料 | 技术支持资料由专家按资料的完整度酌情打分，核心设备有技术支持资料的得2分，无技术支持资料的得0分。 | 0-2 | |
| 4 | 技术 60% | 投标产品技术先进性、实用性 | 产品性能综合评价优秀的4-5，综合评价良2-3分，综合评价一般0-1分。 | 0-5 | |
| 4 | 技术 60% | 故障响应 | 故障响应时间、维修处理措施的承诺及内容符合磋商文件要求，故障响应方案优秀的得2-3，一般的得1-2分，无响应的得0分。 | 0-3 | |
| 4 | 技术 60% | 辅件 | 所配备的辅件、附件、零部件的供应情况及耐用性和使用寿命等满足磋商项目需要，并在投标文件中提供耐用性测试有效证明文件。提供有效证明文件的得2分，不提供的得0分。 | 0-2 | |
| 4 | 技术 60% | 售后服务 | 售后服务内容及机构设置、人员是否充分满足用户需求。0-1分 售后服务方案综合评价优秀的得3-4，综合评价良得2-3分，综合评价一般得0-1分。 制造商在自治区至少有3名及以上的工程师身份证、在职证明（相关驻场证明文件）。满足要求的2分，每增加1人得1分，加分最多不超过3分，不满足要求的不得分。 | 0-8 | |
| 评审得分合计 | 100 | ||||
| 注：评分计算结果保留两位小数，第三位小数四舍五入。 | |||||
2.1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业〔2011〕300号）。2.1.1提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物，不包括提供或使用大型企业注册商标的货物。2.1按<关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知>（财库〔2011〕181号）之规定，中小企业的标准为：2、关于小微企业：1、节能、环保产品以国家财政部等部门发布的最新一期《节能产品政府采购品目清单》和《环境标志产品政府采购品目清单》为准（投标人须提供所投产品列入《节能产品政府采购品目清单》和《环境标志产品政府采购品目清单》所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件，未按要求提供的不得分）；政策性加分的相关说明：
2.2.2监狱企业参加政府采购活动时，视同小型、微型企业，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。2.2.1监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。2.2依照<财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知>（财库〔2014〕68号）之规定，监狱企业应当符合以下条件：2.1.3小型、微型企业提供有中型企业制造的货物的，视同为中型企业；小型、微型、中型企业提供有大型企业制造的货物的，视同为大型企业。
竞争性磋商文件编号：XJZJ-2022(采购)-09竞争性磋商文件全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目
第二章、供应商须知-3-第一章、竞争性磋商采购公告-3-总目录2022年6月采购代理机构：新疆卓捷工程造价咨询有限公司采购人：克拉玛依市中心医院
第一章、竞争性磋商采购公告第六章评审标准（综合评分法）-42-第五章、响应文件格式-29-第四章、合同条款-26-第三章、项目采购需求-23-
| 项目概况 全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的潜在供应商应在新疆政府采购网获取采购文件，并于2022年06月17日10点00分（北京时间）前提交响应文件。 |
数量：1预算金额：1440000元采购方式：竞争性磋商项目名称：全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目项目编号：XJZJ-2022(采购)-09一、项目基本情况
本项目（否）接受联合体投标。送货期：自接到采购人通知之日起30天内完成安装、调试并验收合格备注：无简要规格描述：全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目，详细参数见磋商文件单位：台预算金额（元）：1440000
1.时间：2022年06月06日至2022年06月13日，每天上午10:00至13:00，下午16:00至19:00（北京时间，法定节假日除外）三、获取采购文件3.本项目的特定资格要求：（1）供应商如为代理商的，须具有制造商出具的有效期内的产品授权书；（2）具有药品监督管理局核发的有效期内的医疗器械生产企业许可证（如为代理商，为医疗器械经营企业许可证）；（3）具有有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（不接受受理通知单）；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：供应商为中小企业/小微企业1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：
开标时间：2022年6月17日10:00投标地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）提交投标文件截止时间：2022年6月17日10:00四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点3.方式：线上获取，供应商登录政采云账户,在线申请获取采购文件（登录政府采购云平台→采购项目→获取采购文件→申请，审核通过后可下载采购文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话400-881-7190）2.地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
（2）本项目实行网上投标，采用电子投标文件，若投标人参与投标，应自行承担投标一切费用。（1）本项目为电子招投标项目，投标人需要使用CA加密设备，凡参加本项目投标人可通过新疆数字证书认证中心官网（https://www.xjca.com.cn/）或下载“新疆政务通”APP自行进行线上申领，或前往新疆克拉玛依市克拉玛依区迎宾路75号（中国银行大厦11楼营业部）或新疆克拉玛依市独山子区大庆东路3039号（市民服务中心三楼大厅）进行线下办理。如有操作性问题可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190。六、其他补充事宜自本公告发布之日起5工作日。五、公告期限开标地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
1.采购人信息七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。（6）投标人登录政采云平台，在开标时间后30分钟内（2022年6月17日上午10：00-10：30）用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若投标人在规定时间内（2022年6月17日上午10：00-10：30）未按时解密的，视为无效投标。解密与加密投标文件须使用同一个CA。（5）投标人应当在投标截止时间前，将生成的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台”，投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收。（4）投标人应使用最新版本的CA驱动和政采云投标客户端，客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用谷歌浏览器，电脑配置满足win7+64位以上操作系统（不能用mac或者linux系统）。客户端请至新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。（3）投标人应在开标前确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由投标人自行承担。
地址：克拉玛依市和谐智源城8楼名称：新疆卓捷工程造价咨询有限公司2.采购代理机构信息联系方式：0990-6232572地址：克拉玛依市准噶尔路67号名称：克拉玛依市中心医院
A说明前附表第二章、供应商须知联系方式：0990-6666534、13199900322项目联系人：陈鑫、李金蕊
| 项号 | 内容规定 |
| 1 | 项目名称：全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目 竞争性磋商文件编号：XJZJ-2022(采购)-09 |
| 2 | 采购人：克拉玛依市中心医院 地址：克拉玛依市准噶尔路67号 联系人：周红燕 联系电话：0990-6232572 |
| 3 | 采购代理机构：新疆卓捷工程造价咨询有限公司 地址：新疆克拉玛依区和谐智源城8楼 邮政编码：834000 账户名称：新疆卓捷工程造价咨询有限公司克拉玛依市分公司 开户行：中国建设银行股份有限公司克拉玛依朝阳支行 账户：6505 0189 8650 0000 0187 联系人：王永红 联系电话：15909903313 0990-6666534 |
| 4 | 响应文件有效期：递交响应文件截止之日起60天（日历日） |
| 5 | 响应文件的份数：一式肆份，其中正本壹份，副本叁份；电子光盘或U盘一份（标后提供） |
| 6 | 采购人不统一组织考察，各供应商自行对采购项目进行考察。 供应商如有疑问，于2022年6月 15日19：00前将有关疑问以扫描件形式（必须加盖供应商公章）发送到邮箱： 862754334@qq.com ，采购人将对所提疑问以书面形式发至领取竞争性磋商文件的每位供应商。 书面提问截止时间：2022年6月15 日19：00 电话： 0990－6666534 联系人：陈鑫 |
| 6 | 本项目为电子招投标项目投标人的法人代表人或其委托代理人无需到开标现场递交投标文件。 |
| 7 | 递交响应文件截止时间：2022年6月17 日10:00 递交响应文件地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn） |
| 8 | 投标人应当在投标截止时间前，将生成的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台”，投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收。 |
| 9 | 投标人登录政采云平台，在开标时间后30分钟内（2022年6月17日上午10：00-10：30）用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若投标人在规定时间内（2022年6月17日上午10：00-10：30）未按时解密的，视为无效投标。解密与加密投标文件须使用同一个CA。 |
| 10 | 本项目预算金额144万元（最高限价） 各投标人的投标报价超出此范围将作废标处理。 |
| 10 | 经与采购人协商，本项目采购代理服务费由中标供应商在领取中标通知书同时向采购代理机构支付。支付标准参考按照计委（2002）1980号下浮50%执行（不含税）。 |
2、定义根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购实施条例》、《财政部关于印发〈政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法〉的通知》（财库〔2014〕214号）及有关法律、法规。1.2磋商依据本竞争性磋商文件仅适用全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的采购。1.1适用范围1、适用范围及磋商依据
2.6“服务”系指合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件规定，中标供应商为保证完成全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的采购应承担的所有工作，合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、采购文件约定的全部内容及责任和义务。2.5“响应文件”系指供应商根据竞争性磋商文件提交的所有文件。2.4“竞争性磋商文件”系指由采购人向供应商发出的本采购项目的全部文件（包括修改文件、项目采购需求、补充文件、答疑纪要、各种通知和附件等）。2.3“供应商”系指具备资格并响应竞争性磋商文件要求提交响应文件的法人，供应商若中标，在签订和执行合同阶段称“卖方”。2.2“采购代理机构”系指新疆卓捷工程造价咨询有限公司。2.1“采购人”系指克拉玛依市中心医院，在签订和执行合同阶段称“买方”。
4.1详见第一章“竞争性磋商采购公告”中的供应商资格要求。其他说明：1）供应商须提供所投产品的详细说明书。要求产品说明书必须为彩色清晰图册，能完整反映所投产品的规格型号、相关参数。后期供货过程中，如发现成交单位所提供产品与产品说明书不符，采购人有权拒绝所供产品并终止合同，因此造成的任何损失均由供货单位负责。4、合格供应商资格要求3.2送货期：自接到采购人通知之日起30天内完成安装、调试并验收合格3.1采购范围：全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的供应、保险、税费、仓储运输、现场保管及装卸（卸至需方指定地点）、现场搬运（含二次搬运），安装调试、运行、检验及验收、移交、原有设备拆除并运至指定地点等工作，向采购人提交技术参数、技术资料（包括操作手册、维修手册及其他相关资料等）、技术咨询、用户人员培训、缺陷修补、质量保修期内的维保、售后服务等保证全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目验收合格并能正常交付使用以及合同条款、项目采购需求、本磋商文件约定的全部内容及保修责任和义务。3、采购范围及供货期2.7凡提及的“天、日期、星期、月份和年份”系指公历日历的日历天、日期、星期、月份和年份。
5.1参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；5、回避。政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：4.5同一分包的货物，制造商参与磋商的，不得再委托代理商参与磋商。4.4在单一品目的货物采购采购中，同一品牌同一型号的产品有多家供应商参加磋商，只能按照一家供应商计算。4.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。采购代理机构将及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。本项目政府采购活动中需要依法回避的采购人员是指采购人内部负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购项目的负责人，以及采购代理机构负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购活动的负责人。本项目政府采购活动中需要依法回避的相关人员是指磋商小组成员。5.5与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。5.4与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；5.3参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；5.2参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；
6.2.2供应商在磋商准备、实地考察和磋商的全过程中，如果发生人身伤亡、财物或其它任何损失，不论何种原因所造成，均由供应商自行承担全部责任和损失。6.2.1供应商应承担所有与磋商准备和磋商有关的全部费用，不论磋商结果如何，采购人和采购代理机构无义务和责任承担供应商所发生的一切费用。6.2参与磋商费用采购人不组织统一实地考察。供应商须对采购项目的现场及采购项目所涉及的国家、自治区、克拉玛依地区、相关部门等与此相关的政策进行充分的调查、研究，参观并考察项目情况及其周围环境（包括当地气候条件及自然环境等）以取得所有与准备磋商和实施磋商有关的必要资料及信息。实地考察所发生的任何费用均由供应商自理。6.1实地考察6、实地考察和费用
8.2.1供应商确认采购人提供的技术资料（详见本竞争性磋商文件第三章）存在缺项、漏项或计算误差，应在前附表第6项规定的提问截止时间前，以书面方式向采购人提出。供应商未在规定的时间内对采购人提供的技术资料提出异议，视为供应商已认可采购人提供的资料包含了所需的技术资料全部内容。8.2、技术资料8.1供应商若中标，即被认为接受了本竞争性磋商文件中的所有条件和规定。是采购人与中标供应商签订合同的依据且是合同的组成部分。8、竞争性磋商文件的约束力7.1本次磋商活动及由本次磋商产生的合同受中国法律制约和保护。7、法律适用
9.1本竞争性磋商文件是对全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目磋商程序、合同条款进行说明。竞争性磋商文件包括下列内容：9、竞争性磋商文件的组成B磋商文件8.3.12供应商认为需包含的其它费用。8.3.1.采购范围、本磋商文件及合同约定等完成本采购项目的全部费用（包括：调研、勘察、用车、差旅、税金等所有相关费用）。8.3、磋商报价
第六章评审标准（综合评分法）第五章响应文件格式第四章合同条款第三章项目采购需求第二章供应商须知第一章竞争性磋商采购公告
10.2如果上述答复涉及对竞争性磋商文件的修改或补充，则它将被视为竞争性磋商文件的组成部分。凡原先所发竞争性磋商文件中的内容与答复中的内容不一致之处，以最后书面答复为准。任何电话或口头咨询和答复的意思解释均不具有法律约束力。10.1供应商对竞争性磋商文件如有疑问，可要求澄清，应按竞争性磋商文件“供应商须知前附表第6条”扫描件形式（必须加盖供应商公章）发送到邮箱：862754334@qq.com。采购人和采购代理机构将视情况以书面形式予以答复，并发至领取竞争性磋商文件的每位供应商。答复中包括所提问题，但不包括问题的来源。10、竞争性磋商文件的澄清9.4采购人向供应商提供的有关数据和资料，是采购人现有的能被供应商利用的资料，供应商对此做出的推论、理解和结论自行负责。9.3除非有特殊要求，竞争性磋商文件不单独提供采购项目使用地的自然环境、气候条件、劳动力及公用设施等情况，供应商被视为熟悉上述条件或若中标履行合同有关的一切情况。9.2竞争性磋商文件以中文编印，以中文文本为准。
12、响应文件的编写C响应文件的编写11.3供应商在每次收到采购代理机构发至的书面文件后，应在收到后24小时内以书面形式并加盖供应商公章予以确认。11.2为使供应商在准备响应文件时有合理的时间考虑竞争性磋商文件的修改和/或补充，采购代理机构可延长递交响应文件截止时间和开启时间，但至少应当在规定的递交响应文件的截止时间5日前，以书面形式通知所有获取竞争性磋商文件的每位供应商。11.1在递交响应文件截止日期3日前的任何时候，采购人可主动地或依据供应商要求澄清的疑问而修改、补充竞争性磋商文件，采购代理机构将对修改和补充的内容以书面形式发至新疆政府采购网，修改和补充文件将作为竞争性磋商文件的组成部分，对所有供应商具有约束力。11、竞争性磋商文件的修改和补充
14.1资格证明文件14、响应文件的组成：由资格证明文件、商务部分、技术部分组成一册。响应文件为明标，需编制目录及页码。13.2除在竞争性磋商文件的项目采购需求中另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位（国际单位制和国家选定的其它计量单位）。如供应商采用其它计量单位，需事先得到采购人的同意。13.1响应文件及供应商和采购人及采购代理机构就有关磋商的所有文件和来往函件，应以中文书写。供应商可以提交用其他语言（原文）打印的资料，但必须翻译成中文，当原文和译文（中文）之间存有差异和/或矛盾时，以中文为准。13、响应文件的语言及计量单位12.1供应商必须详细阅读竞争性磋商文件的章、节、条款、格式等所有内容，按竞争性磋商文件的要求提交响应文件，并保证所提供的全部文件及相关资料的真实性，以使其对竞争性磋商文件做出实质性响应。供应商应仔细阅读并充分理解竞争性磋商文件、技术规范及标准、项目采购需求、合同条款后编制响应文件。
投标人基本情况表（详见格式4）；有效期内的三证合一企业营业执照（复印件）；法定代表人授权委托书（详见格式3）；法定代表人资格证明书（详见格式2）；资格性/符合性自查表（详见文件格式1）；资格证明文件应简要客观反映企业面貌，使采购人对其有感性了解，必须如实提供，如发现失实之处将影响其成交。资格证明文件包括但不仅限于以下内容，供应商对照第六章“1、资格性审查”提供必要的证明材料：
商务条款偏离表（详见格式8）；商务报价一览表（详见格式7）；响应函（详见格式6）；14.2商务部分主要包括但不限于以下内容：诚信声明（详见格式5）；提供近三年（自2019年1月1日至今）（以合同签订的时间为准）类似项目业绩证明（复印件）（详见格式10）；
（9）若为进口产品（含主要配件），须提供报关单和检验检疫证；所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。（8）售后服务承诺书及培训计划近三年（2019年1月1日）至今同类项目业绩表，并附业绩证明资料（复印件）（详见格式10）；近三个月依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明材料（附复印件）；提供上一年度的财务报表/财务报告复印件（包括资产负债表、损益表、利润表、现金流量表及财务状况说明书，新成立的公司提供情况说明）；中小企业声明函（详见格式9）；
（3）技术规格响应偏离表（详见格式11）；（2）售后服务能力情况；供应商所投产品必须提供国家权威部门出具的检验报告和对外印刷的宣传彩页作为其技术指标的支持资料（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）。对未提供技术支持资料的，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，均视为偏离。（1）产品的详细技术参数说明14.3技术部分主要包括但不限于以下内容：(10)供应商认为有必要提供的声明及文件资料
15、响应文件格式章者，可能导致其响应文件无效。②供应商应如实提供资料，并保证真实可靠，不得弄虚作假。如供应商隐瞒事实真相、弄虚作假，一经查实，取消该供应商的磋商资格，若成交的，取消其成交资格。特别说明：①上述各种证件、证书复印件须加盖供应商公章。如未按要求加盖供应商公（6）供应商认为有必要提供的声明及文件资料（5）产品样册、说明书、图纸技术资料及产品质量获奖荣誉证书复印件、投标货物的试(检)验报告、鉴定证书（复印件）、执行的制造、验收标准等内容（4）备品备件及专用工具清单
16.2商务报价总价应包括的内容和计价因素商务报价中不得包含合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件要求以外的其他内容。任何因供应商忽视或误解采购范围、技术规范及标准、项目采购需求、合同条款和项目现场情况，若中标，采购人将不予批准由此而产生的索赔或供货期延长申请。16.1供应商的商务报价应是为采购人提供全部服务，以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件约定的所有费用的总和。16、商务报价15.1供应商应按竞争性磋商文件提供的格式及商务报价说明完整地填写所提供的服务以及数量、单价和合价等内容。
17.1商务报价一览表和响应文件中的所有报价一律使用人民币（RMB）填报。17、商务报价货币16.4供应商若中标，不得以任何理由在合同执行期间予以价格调整。任何包含价格调整的要求将被认为是非响应而予以拒绝。16.3供应商应按照磋商文件所附的格式完整地填写商务报价一览表。供应商应对采购范围内的全部内容进行报价。（2）供应商根据对本磋商文件、技术规范和标准、项目采购需求、合同条款的理解，应达到的技术指标、检验及验收标准等要求，结合市场情况进行商务报价。供应商应充分考虑合同执行期内的市场风险和国家政策性调整风险等因素对商务报价的影响。（1）完成全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目的采购应承担的所有工作，合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、采购文件约定的全部内容及责任和义务。
19.3供应商应逐条对竞争性磋商文件、项目采购需求、合同条款等进行仔细阅读，提出自己提供的服务是否对其做出了实质性的响应。19.2上述文件可以是文字资料、图纸和数据，并须提供主要技术性能的详细描述及设备清单和所提供服务的详细说明；19.1供应商须提交证明其拟供服务符合竞争性磋商文件、技术规范及标准、项目采购需求规定的技术响应文件，作为响应文件的一部分；19、提供的服务符合竞争性磋商文件规定的技术响应文件18.1供应商必须提交证明其有资格参加磋商和中标后有能力履行合同的文件。18、供应商资格证明文件
21.2响应文件正本和副本须打印并由法定代表人或委托代理人签字或盖章。响应文件应加盖供应商的公章。21.1供应商应提交本须知第14条规定的书面响应文件一式肆份，其中：壹份正本和叁份副本，在每一份响应文件上应明确注明“正本”或“副本”字样，如正、副本之间有差异，以正本为准。21、响应文件的签署及规定20.2特殊情况下，在原有效期届满之前，采购人可征得供应商的同意延长其有效期，这种要求与答复均应以书面形式。供应商拒绝延长的，其响应文件失效。同意延长有效期的供应商，既不要求也不允许其修改响应文件。20.1响应文件有效期为递交响应文件截止之日起60天（日历日）。供应商的响应文件有效期比规定的有效期短的，将被视为非响应而予以拒绝。20、响应文件有效期
23.1所有响应文件都必须按招标人在供应商须知前附表中规定的时间将生成的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台（www.zcygov.cn）”。23、递交响应文件截止时间D响应文件的递交、修改和撤回22、采购人概不接受电报、电传、电话、邮寄以及电子邮件等方式的磋商。21.4响应文件副本的上述签名及盖章之处既可由供应商的法定代表人或其委托代理人签字或盖章，也可通过复印正本将上述签名及盖章复制到副本上。21.3除供应商对错误做必要修改外，响应文件中不许有增删、涂改或改写。若确有修改必须由签署响应文件的委托代理人签字或盖章。
26.1供应商在提交响应文件后可在截止时间前对其响应文件进行修改或撤回，但采购人须在截止时间之前收到该修改或撤回的书面通知，该通知须有法定代表人或经有效授权的委托代理人签字或盖章。26、响应文件的修改和撤回25.1拒绝接收在规定的投标文件接收截止时间后递交的任何响应文件。25、迟交的响应文件24、出现因磋商的修改推迟截止日期时则按采购代理机构修改通知规定的时间递交响应文件。在此情况下，采购人和采购代理机构与供应商之间受截止期制约的所有权利和义务应延长至新的截止期。23.2投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收，采购人（或采购代理机构）不对后果负责。
27.2有下列情形之一的，采购人不予接收其响应文件：27.1供应商应按本供应商须知前附表第7项规定的时间及地点递交响应文件。27、递交响应文件26.4供应商不得在截止时间起至响应文件有效期期满前撤回响应文件。26.3截止时间之后，供应商不得对响应文件做任何修改。26.2供应商对响应文件修改的书面材料或撤回的通知应按第22条和第23条规定进行编写、密封、标记和递交，并注明“修改响应文件”或“撤回响应文件”字样。
28.3本次采用不见面开标方式，在规定的投标截止时间（开标时间）和投标人须知前附表规定的地点开标。投标人的法定代表人或其委托代理人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过政采云不见面开标系统，使用CA密钥完成远程解密、提疑澄清、开标唱标、结果公布等交互环节。28.2开标由招标代理机构主持，财政部门和有关监督部门可视情况派员现场监督。28.1采购人在本供应商须知前附表规定的时间和地点组织磋商会议。28、磋商会议E磋商、评审、确定中标供应商供应商在递交响应文件截止时间后上传或未上传到指定地点的响应文件；
28、磋商小组28.6开标完毕，进行下一步评标。28.5投标人应在开启报价20分钟内进行签字确认。28.4投标文件的解密：投标人登录政采云平台，在开标时间后30分钟内（2022年6月17日上午10：00-10：30）用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若投标人在规定时间内（2022年6月17日上午10：00-10：30）未按时解密的，视为无效投标。解密与加密投标文件须使用同一个CA。（（详见第二章“投标人须知前附表”第10条）法定代表人或法定代表人授权委托人参与远程交互，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。开标前投标人完成设备测试，保证摄像头及麦克风正常使用。自开标时间起至评标结束，投标人须登录新疆政府采购平台并保持网络畅通，随时答复评标委员会的疑问。若投标人未在规定时间内答复的，由此产生的后果将由投标人自行承担。
29.4竞争性磋商文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，磋商小组在磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价，最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。29.3供应商应当按照竞争性磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或委托代理人签字或者加盖公章。由委托代理人签字的，应当附法定代表人授权书。29.2在磋商小组与各供应商进行了相同轮次的磋商后，为了更好地实现采购目标，磋商小组可以修改竞争性磋商文件，但涉及实质性变动的，将以书面形式通知所有参加磋商的供应商。供应商收到修改竞争性磋商文件的通知后，可以决定是否继续参加磋商活动。29.1磋商小组所有成员集中与单一供应商分别进行磋商。供应商应由法定代表人或法定代表人授权的供应商代表及专业技术人员参与磋商。供应商所作的重要答复均应以书面形式予以补充，并经法定代表人或授权人签署，作为响应文件的一部分，对供应商具有约束力，但不得对磋商内容进行实质性修改。在磋商中，磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的技术资料和其他信息。29、磋商28.1磋商小组成员组成：按照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》及相关法律、法规规定组建，由采购人代表和评审专家组成。磋商小组将负责对供应商提交的响应文件进行磋商、评审，确保磋商、评审过程公正、合法、保密，并向采购人推荐中标供应商。
30.1经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商响应文件和最后报价进行综合评分。30、评审29.8如果响应文件实质上没有响应竞争性磋商文件的要求，磋商小组将予以拒绝，供应商不得通过修正或撤消不符合要求的偏离或保留，而使其成为实质上响应。29.7磋商小组判断响应文件的响应性仅基于响应文件本身而不依靠任何外部证据，但响应文件有不真实、不正确的内容除外。29.6已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。29.5竞争性磋商文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经磋商由供应商提供最终整修方案或解决方案的，磋商结束后，磋商小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的整修方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。
30.4磋商小组将按第30.3条原则修正商务报价，并要求供应商进行确认。确认后的报价和文件将对供应商具有约束力。并以修正后的报价作为评审的依据。（2）单价与工程量的乘积与总价之间不一致时，以单价为准。若单价有明显小数点错位，应以总价为准，并修改单价。（1）用数字表示的数额与用文字表示的数额不一致时，以文字数额为准；如果发现商务报价存在计算或表达上错误，则按下列原则进行修正：30.3商务报价错误的修正30.2磋商小组将对实质性响应竞争性磋商文件的响应文件进行详细评审和比较。对技术要求、价格等进行比较，并与竞争性磋商文件、项目采购需求和采购人的实际需要进行比较和评价。
32、重大偏离31.4如果供应商在响应文件中未对竞争性磋商文件、技术规格及标准、项目采购需求、合同条款等提出偏离意见或澄清，将视同供应商同意上述文件的全部条款和要求。31.3磋商小组允许供应商通过澄清答复修正其最后报价中不构成重大偏离的、微小的、非正规的、不一致的或不规范的地方，但这些修正不能影响任何供应商的相关名次排列。31.2供应商法定代表人或委托代理人在评审过程中应保证随时接受磋商小组质询。若供应商法定代表人或委托代理人因故不能接受质询，其响应文件仍有效，但应视为供应商已默认磋商小组对缺席的质询所作出的结论。31.1为有助于对响应文件的审查、评价和比较，磋商小组在评审过程中有权随时请供应商对其响应文件进行澄清，有关澄清的要求和答复应以书面形式提交，供应商对澄清问题的书面答复应有法定代表人或委托代理人签字或盖章，但不得寻求、提供或允许对最后报价或响应文件中的其他实质性内容做任何更改。31、响应文件的澄清
33.3出现重大偏离的；33.2响应文件附有采购人不能接受条件的；33.1供应商的商务报价高于采购项目预算；响应文件有下列情形之一的，由磋商小组评审后按无效响应文件处理：33、无效响应文件重大偏离是指实质上影响合同的采购范围、供货期、质量和性能等，或者实质上不满足竞争性磋商文件的要求，而且限制了采购人的权力或减轻了供应商的义务。纠正或承认这些偏离将会对其他实质上响应要求的供应商合理的竞争地位产生不公正的影响。
34.2.1登录“中国执行信息公开网”（网址：shixin.court.gov.cn）失信被执行人名单库查询。（如查询到该公司信息，说明该公司为失信被执行人），拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。34.2按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。34.1本项目评审严格按照竞争性磋商文件的要求和条件进行。34、评审标准33.5《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》及相关法律法规及竞争性磋商文件明确规定可以作无效响应的其他情形。33.4对竞争性磋商文件提出的实质性要求和条件未能实质性响应；
34.3.5磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。两轮（若有）以上报价的，供应商在未提高响应文件中承诺的产品及其服务质量的情况下，其最后报价不得高于对该项目之前的报价，否则，磋商小组应当对其响应文件按无效处理，不允许进入综合评分，并书面告知供应商，说明理由。34.3.4比较与评价。磋商小组按磋商文件中规定的评审方法和标准，对资格性审查和符合性审查均合格的响应文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。34.3.3澄清有关问题。对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，磋商小组可以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。34.3.2符合性检查。依据竞争性磋商文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对竞争性磋商文件的响应程度进行审查，以确定是否对竞争性磋商文件的实质性要求作出响应。34.3.1资格性检查。依据法律法规和竞争性磋商文件的规定，对响应文件中的资格条件等进行审查，以确定供应商是否具备磋商资格。34.3响应文件初审。初审分为资格性审查和符合性审查。
34.7磋商小组复核。磋商小组评分汇总结束后，磋商小组应当进行评审复核，对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、供应商资格审查未通过的、供应商响应文件作无效处理的重点复核。34.6.2评分计算结果保留两位小数，第三位小数四舍五入。34.6.1各供应商的评审得分由高至低排序，评审得分排列前3名的供应商被推荐为中标候选供应商。评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐。评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。34.6推荐中标候选供应商34.5评审分值：总分值为100分，其中价格分值为30分，其余部分分值为70分，具体评审评分内容详本竞争性磋商文件第六章“评审标准（综合评分法）”。本项目不以最低价中标，仅以投标报价最低值为基准值，计算分值。34.4本项目评审采用综合评分法，严格按照竞争性磋商文件的要求和条件进行。
36.1采购人确定中标供应商后，及时通知采购代理机构，采购代理机构将按程序公告中标结果，同时向中标供应商发出中标通知书，中标通知书一经发出即发生法律效力。36、中标通知书采购人保留确定中标供应商之前的任何时候依法接受或拒绝任一或所有供应商的权力，对受影响的供应商不承担任何责任，也无义务向受影响的供应商解释采取这一行动的理由。35、采购人依法接受和拒绝任一或所有供应商的权力34.9采购人根据实际情况确定中标供应商的工作量，结算价按照中标供应商实际工作量与中标供应商中标单价综合评定后进行结算。34.8采购人根据磋商小组推荐的中标候选供应商及有关规定确定第一名为中标供应商。
37.4供应商不得在磋商过程中互相串通、结盟、损害磋商的公正性和竞争性，或以任何方式影响其他供应商参与正当磋商。扰乱磋商市场，破坏公平竞争原则。如供应商在磋商过程中互相串通，一经查实，将取消磋商资格。37.3供应商不得与采购人串通磋商，不得向采购人或者磋商小组成员行贿谋取中标，不得以他人名义参与磋商或者以其它任何方式弄虚作假骗取参与磋商；供应商不得以任何方式干扰、影响评审工作。如果供应商或者其他利害关系人通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出质疑，干扰政府采购活动正常进行的，属于严重不良行为，采购人、采购代理机构将提请财政部门将其列入不良行为记录名单，并依法予以处罚。37.2领取本竞争性磋商文件及其它相关资料者，应对文件进行保密，不得用作本次磋商以外的任何用途。由采购人向供应商提供的图纸、技术资料和所有其它资料，均视为保密资料，除非得到采购人的同意，不得向第三方透露。37.1凡参与磋商工作的有关人员均应自觉接受有关主管部门的监督，不得向他人透露可能影响公平竞争的有关磋商的其他情况。37、纪律与保密事项36.2《中标通知书》将是合同的组成部分。
38、授予合同标准F授予合同37.8中标供应商确定后，采购人不对未中标供应商就评审过程以及未能中标原因作出任何解释，未中标供应商不得向磋商小组或其他有关人员询问评审过程的情况和索取评审过程的资料。37.7除供应商被要求对响应文件进行澄清外，从磋商之时起至授予合同期间，供应商不得就与其响应文件有关的事项主动与磋商小组、采购代理机构以及采购人联系。37.6从磋商之日起至授予合同期间，供应商试图向磋商小组、采购代理机构施加任何影响或对采购人的比较及授予合同的决定进行影响，都可能导致其响应文件被拒绝。37.5磋商之日起直至授予中标供应商合同为止，凡属于对响应文件的审查、澄清、评价、比较有关的资料和中标供应商的推荐情况及与评审有关的其他任何情况均严格保密。
39.4中标供应商如不按本须知39.1条规定与采购人签订合同，则按违约处理，采购人将有权取消中标供应商资格，给采购人造成损失，还应当予以赔偿，同时依法承担相应的法律责任。39.3采购人如不按本须知39.1条规定与中标供应商签订合同，或者采购人、中标供应商签订背离合同实质性内容的协议，由监督管理部门责令其改正。39.2中标通知书、中标供应商的响应文件及其澄清文件、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件（含修改文件或补充文件）及答疑纪要等，均为签订合同的依据。39.1中标供应商应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照竞争性磋商文件和中标供应商的响应文件订立书面合同。中标供应商不得要求订立背离本响应文件合同条款等响应文件实质性内容的其他协议。39、签订合同38.1本采购项目的采购合同将授予按本须知第34条所确定中标供应商。
中标供应商转包的，视同拒绝履行政府采购合同义务，将依法追究法律责任。本采购项目严禁中标供应商将任何政府采购合同义务转包。本项目所称转包，是指中标供应商将政府采购合同义务转让给第三人，并退出现有政府采购合同当事人双方的权利义务关系，受让人（即第三人）成为政府采购合同的另一方当事人的行为。40.2合同转包（实质性要求）40.1合同签订必须由采购人、中标供应商双方法定代表人或其委托代理人签署并加盖法人公章后方能生效。40、合同的签订准则39.5中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选供应商名单排序，确定下一名候选供应商为中标供应商，并组织重新选定的中标供应商和采购人签订合同，也可以重新开展政府采购活动。
43、质疑42.1供应商对采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在三个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。42、询问G询问、质疑、投诉41.1本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规以及《克拉玛依市政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》（克财发〔2016〕9号）的要求进行验收。41、验收
（3）对中标结果提出质疑的，自中标结果公告期限届满之日起计算。（2）对采购过程提出质疑的，自采购程序环节结束之日起计算；（1）对竞争性磋商文件提出质疑的，为竞争性磋商文件公告期限届满之日起计算；43.3上述应知其权益受到损害之日是指：43.2供应商如对竞争性磋商文件技术指标、参数、评分标准有质疑，向采购人提出，由采购人按相关规定做出答复或委托采购代理机构代为答复。供应商如对采购过程和采购结果有质疑，向采购代理机构提出，由采购代理机构按相关规定作出答复。43.1供应商认为竞争性磋商文件、采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，将质疑文件原件和必要的证明材料书面送达采购人或采购代理机构。
（4）事实依据（具体条款，认为自己合法权益受到损害或可能受到损害的相关证据材料。如涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件）；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（2）质疑项目的名称、项目编号、包号、采购公告发布时间、递交响应文件或响应文件截止时间；（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话（包括座机、手机、传真号码等）；43.5质疑文件应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上相关证明材料。否则，采购代理机构不予受理【财政部发布了《政府采购供应商质疑函范本》和《政府采购供应商投诉书范本》，两范本指供应商提出质疑、投诉人提起投诉时，应提交的质疑函、投诉书和必要的证明材料（下载路径：中国政府采购网→下载专区）】：43.4质疑供应商在法定质疑期内应当一次性提出针对同一采购环节提出质疑。
43.7采购人、采购代理机构在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，答复的内容不涉及商业秘密。43.6质疑供应商是指直接参加本项目采购活动的供应商，未参加政府采购活动的供应商或在采购活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑不予受理。（8）供应商委托代理质疑的，应当提交授权委托书，并载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。（7）质疑文件应当署名，质疑人为自然人的，应当由本人签字并附有效身份证明；质疑人为法人或其他组织的，应当由法定代表人签字并加盖单位公章；（6）提起质疑的日期；（5）必要的法律依据；
H义务、工作纪律45.1供应商不得虚假承诺，否则，按照提供虚假材料谋取中标处理。45、诚实信用44.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，但基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。44.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向采购项目同级财政部门提起投诉。44、投诉
（五）发现竞争性磋商文件内容违反国家有关强制性规定或者竞争性磋商文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时，停止评审并向采购人或者采购代理机构书面说明情况；（四）及时向财政部门报告评审过程中发现的采购人、采购代理机构向评审专家做倾向性、误导性的解释或者说明，以及供应商行贿、提供虚假材料或者串通等违法行为；（三）不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；（二）按照客观、公正、审慎的原则，根据竞争性磋商文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；（一）遵守评审工作纪律；46、磋商小组在政府采购活动中承担以下义务：
（二）评审前，应当将通讯工具或者相关电子设备交由采购代理机构统一保管；（一）不得参加与自己有《中华人民共和国政府采购法实施条例》第九条规定的利害关系的政府采购项目的评标活动。发现参加了与自己有利害关系的评审活动，须主动提出回避，退出评审；47、磋商小组在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：（八）法律、法规和规章规定的其他义务。（七）配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；（六）及时向财政、监察等部门举报在评审过程中受到非法干预的情况；
48、采购代理服务费（七）遵守有关廉洁自律规定，不得私下接触供应商，不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处，不得接受采购代理机构的请托。（六）评审现场服从采购代理机构工作人员的管理，接受现场监督人员的合法监督；（五）在评审过程中和评审结束后，不得记录、复制或带走任何评审资料，不得向外界透露评审内容；（四）评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论，不得征询或者接受采购人的倾向性意见，不得明示或暗示供应商在澄清时表达与其响应文件原义不同的意见，不得以竞争性磋商文件没有规定的评审方法和标准作为评审的依据，不得修改或者细化评审程序、评审方法、评审因素和评审标准，不得违规撰写评审意见，不得拒绝对自己的评审意见签字确认；（三）评审过程中，不得与外界联系，因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当在监督人员监督之下办理；
主要技术指标：满足临床微生物鉴定及药敏全自动检测。微生物鉴定采用鉴定卡原理包括：数据分析、相互反应、⽐较评价、分别聚类及最终结果确定,药敏采用比色比浊原理，间隔检测时间≥15min。双光路。波长430、568、660nm。对细菌的⽣化反应和浊度进⾏实时动态检测。以定量MIC为基础，以MIC分布指纹图谱为分析依据，包含≥55,000个MIC分布，4,500种耐药表型及111种耐药机制MIC分布柱状图和统计分析功能。高级专家系统软件自动对每个结果进行审核并拦截可疑结果，符合数据库中已有耐药表型的菌株将被快速且可靠的报告。功能要求：全自动微生物鉴定及药敏分析系统（1台）第三章项目采购需求经与采购人协商，本项目采购代理服务费由中标供应商在领取中标通知书同时向采购代理机构支付。支付标准参考按照计委（2002）1980号下浮50%执行（不含税）。
4，标准化定制化的药敏解决方案高级专家系统软件自动对每个结果进行审核并拦截可疑结果交给人工审阅。大部分符合数据库中已有耐药表型的菌株将被快速且可靠的报告给临床医师以定量MIC为基础，以MIC分布指纹图谱为分析依据，包含≥55,000个MIC分布，4,500种耐药表型及111种耐药机制MIC分布柱状图和统计分析功能。3，高级专家系统：药敏测定原理：比色比浊原理，间隔检测时间≥15min。路光：双光路。波长430、568、660nm。对细菌的⽣化反应和浊度进⾏实时动态检测。细菌鉴定的整个检测分析至少包括：数据分析、相互反应、⽐较评价、分别聚类及最终结果确定,检测原理：
2；加样：自动加样；标本加样简单方便，仪器自动稀释、自动加样，无需借助任何辅助设备及手工操作即可完成加样。1；操作时间：完成单个标本上机操作时间≤2分钟，5，操作系统针对革兰阴性细菌的——舒普深、替加环素、美罗培南、粘菌素、多西环素等通过bio-ART根据需求定制报告。可以有效地进⾏院感监测，根据耐药表型和耐药机制的变化，对院感进⾏统计分析。当报告危急值结果时，可添加自定的批注和相关报警信息针对革兰阳性细菌的——达托霉素、替考拉宁、利奈唑胺、头孢洛林等符合中国临床医生用药习惯的中国定制药敏卡，提供临床医生重点关注药物的药敏结果，如：
二、产品组成3，药敏试验结果可符合美国CLSI（也可包括EUCAST和CASFM）2，包括革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌、奈瑟氏菌/嗜血杆菌和厌氧菌5种鉴定卡片和9种药敏卡片获得CFDA认证1，产品具备CFDA、FDA认证一、产品资质标准具体参数：
1，鉴定菌库三、产品性能4，高智能工作站：包括条码扫描仪、钮形记忆芯片和条形码3，电子比浊仪2，数据分析系统：包括PC工作站、数据管理和统计分析软件和LIS连接端口1，分析仪器主机
板条选择：可提供≥9种商品化药敏板条，涵盖临床常用的≥36种抗生素；耐药机制：可检测包括ESBL，CRE，MRSA，VRE，高水平氨基糖苷类耐药，可诱导克林霉素耐药、头孢西丁耐药等多种耐药机制，可检测并提示低水平产碳青霉烯酶的菌株。药物种类：每个试验可提供20-40个药物敏感性结果及MIC值，并包含可推测的抗生素耐药结果。1，药敏试验卡片类型鉴定菌种数量ANC91/GN187/GP128/NH36/YST57仪器能对≥187种革兰阴性杆菌、≥128种革兰阳性球菌、≥57种真菌、≥36种弯曲菌及奈瑟或嗜血杆菌、≥91种厌氧芽孢杆菌进行鉴定
MIC范围：所有药物均可提供5~7个MIC浓度报告范围，完全覆盖CLSI、EUCAST的折点，满足临床根据PK/PD用药的需求。阴性卡可提供头孢哌酮/舒巴坦、替加环素、米诺环素、多西环素、粘菌素的药敏检测阳性卡可提供达托霉素、替考拉宁、头孢洛林等新药物的药敏检测中国定制药敏卡——可检测≥34种抗生素，包括9种头孢类抗生素和4种碳青霉烯类抗生素，包括了临床常用于治疗广泛耐药细菌的替加环素，并全部提供MIC值报告；革兰阴性菌双卡——
酵母菌≤18小时革兰阳性菌2-8小时平均≤5小时革兰阴性菌2-10小时平均≤5小时鉴定卡片所需时间典型时间(小时）革兰阳性菌和革兰阴性菌最快2小时完成鉴定平均鉴定药敏时间≤6-10小时2，测试速度
链球菌肺炎链球菌4-18小时平均≤11小时革兰阳性菌4-18小时革兰阴性菌4-18小时药敏卡片所需时间典型时间(小时）奈瑟氏菌/嗜血杆菌≤6小时厌氧菌≤6小时
AES可根据观察到的MIC值确定细菌耐药表型，发现异常耐药表型；扩展数据库中包含大于55000个MIC分布，4000种表型，和113种耐药机制；1，高级专家系统（AES）一、软件功能可最多同时进行≥120个鉴定或药敏试验1，测试通量
可定制内部或外部评论可创建条件式报告语句，根据报告微生物的种类或耐药情况给出临床建议2，高级报告工具（bioART）可实现对无疑问结果的自动传输AES可根据抗生素种类和耐药表型推断其他抗生素的耐药情况；AES可基于分型结果和耐药机制对药敏结果进行治疗性修正；
对不符合预期的结果进行标记试剂有效期管理对整体系统流程进行质量控制3，质量控制模块可手动或自动生成初级报告并传至LIS优化抗生素管理，可对某些高级抗生素选择不报告药敏结果
单株细菌手工操作的时间<2分钟，使试验室流程更加高效手工操作步骤少，其中药敏肉汤的稀释、卡片的密封、装载和卸载均为自动化进行；二、自动化程度可实现和LIS系统的单向或双向通讯，能够和质谱鉴定平台实现信息的无缝连接，鉴定结果直接传输，无须手工输入。4试验室连接发布鉴定和药敏的质控报告
3、整机质保2年,报修故障1小时内电话响应；8小时内到医院现场，质保期过后，机器故障，先维修后付款。2、按照甲方需要提供相关的存储硬盘。1、免费开放端口相关信息系统及接口费由投标方承担。其他要求：质保期≥2年，维护保养简单易操作，日保养<1分钟，周保养<5分钟，月保养<10分钟；厂家或经销商提供现场的产品和技术培训，包括技术原理、操作要领和结果判读技能。三、维护和服务
二、交货期限一、（本磋商文件提供合同文本未尽事宜由中标供应商与采购人共同协商后签订。）第四章、合同条款（主要条款）6、对负荷有特殊要求的设备，均标配不间断电源。5、设备要有工作站的，均需标配工作站。4、提供机器的操作和维修手册。
2、中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。1、货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。四、验收方式克拉玛依市中心医院三、交货地点本项目必须在月日前完成调试、验收。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。3.4在规定时间内交货和验收，并经采购人确认。3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。3.1设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：
1、投标产品质量保证期2年。五、产品质量保证期8、产品包装材料归采购人所有。7、采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。6、大型或者复杂的政府采购项目，采购人应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。5、供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。
1.1电话咨询1、投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：六、售后服务内容4、投标产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明，并附制造商售后服务承诺。3、投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按投标人实际承诺执行。2、投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
2、质保期外服务要求在质保期内，如果中标人和制造商的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，中标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。1.3技术升级采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标人和制造商应在8小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作。1.2现场响应中标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。
（一）合同签订后，采购人向中标人支付合同总价0%的预付款。八、付款方式中标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。3、备品备件及易损件2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，该供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。2.1质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。
无。九、履约保证金（五）采购人对中标人提交的付款资料审核通过后，以转账方式向中标人付款。（四）中标人提交采购合同、发票等材料，向采购人申请付款。（三）其余10%款额在产品使用中无质量问题，且履行售后服务承诺，在质保期满后的30天内将余款无息汇入中标人指定的账户。（二）中标人按采购合同交货，完成安装调试，经验收合格后，采购人向中标人支付合同总价90%的货款。
（三）培训方式操作人员熟练使用（二）培训要求设备的技术规范、操作要领、（一）培训内容十、培训
格式4投标人基本情况表格式3法定代表人授权委托书格式2法定代表人资格证明书格式1资格性/符合性自查表第五章、响应文件格式现场教学
格式10近三年（2019年1月1日至今）同类项目业绩表格式9中小企业声明函格式8商务条款偏离表格式7开标一览表格式6投标函格式5诚信声明
供应商：（单位名称）盖章竞争性磋商文件编号：XJZJ-2022(采购)-09响应文件全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目格式11技术条款偏离表
格式2法定代表人资格证明书注：以上材料将作为供应商有效性审核的重要内容之一，供应商必须严格按照其内容及序列要求在响应文件中对应如实提供，对资格性和符合性证明文件的任何缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！供应商根据自查结论在对应的□打“√”。格式1资格性/符合性自查表联系人：联系电话：单位地址：
| 评审内容 | 竞争性磋商文件要求 （详见《资格性和符合性审查表》各项） | 自查结论 | 证明资料 |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □符合 □不符合 | 见响应文件第（）页 |
供应商：（盖章）特此证明。系（单位）的法定代表人。为的项目，签署上述项目的响应文件、进行合同谈判、签署合同和处理与之有关的一切事务。姓名：性别：年龄：职务：地址：单位名称：
代理人在递交响应文件、磋商、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。本授权委托书声明：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托（供应商名称）的（姓名），其身份证号为为我供应商代理人，以本供应商的名义参加（采购人）（磋商项目名称）的磋商活动。格式3法定代表人授权书注：法定代表人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。日期：年月日
| 法定代表人身份证复印件或扫描件（正、反两面） |
法定代表人：（签字或盖章）供应商：（盖章）单位：部门：职务：委托代理人：性别：年龄：委托代理人无转委权。特此委托。本授权委托书期限自年月日起至年月日止。
格式4投标人基本情况表注：委托代理人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。日期：年月日委托代理人：（签字或盖章）
| 委托代理人身份证复印件或扫描件（正、反两面） |
| 供应商名称 | |||||
| 地 址 | |||||
| 主管部门 | 法定代表人 | 职 务 | |||
| 注册时间 | 经济类型 | ||||
| 营业执照号 | |||||
| 近三年内（2019年至2021年）在经营活动中有无重大违法纪录 | |||||
| 是否依法缴纳税收 | 是否依法缴纳社会保障资金 | ||||
| 单 位 概 况 | 注册资本 | 万元 | 占地面积 | 平方米 | |
| 单 位 概 况 | 职工总数 | 人 | 建筑面积 | 平方米 | |
| 单 位 概 况 | 资产 情况 | 净资产： 万元 | 固定资产原值 ： 万元 固定资产净值： 万元 | ||
| 单 位 概 况 | 资产 情况 | 负 债： 万元 | 固定资产原值 ： 万元 固定资产净值： 万元 | ||
| 财务状况 （最近三年2019年至2021） | 年份 | 主营收入 （万元） | 收入总额 （万元） | 利润总额 （万元） | 净利润 （万元） |
| 财务状况 （最近三年2019年至2021） | |||||
| 财务状况 （最近三年2019年至2021） | |||||
| 经营范围 | |||||
| 备注 | |||||
采购项目名称：格式5诚信声明电话号和传真号：日期：年月日授权代表签字或盖章：供应商（单位公章）：我们保证上述声明中的资料和数据是真实的、正确的，我们同意如贵方要求，可以出示相关证明文件。
格式6响应函年月日（投标人公章）特此声明。（投标人名称）郑重声明，我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；我公司还同时声明参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录，符合《政府采购法》规定的投标人资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。致：（采购代理机构名称）
4、我方为本项目提交的响应文件一式肆份，其中正本壹份，副本叁份。3、我方同意本次采购关于响应有效期的相关要求，且承诺响应有效期为响应截止时间届满后60天（日历日）。2、若我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证按采购人要求及我方承诺完成应尽义务，并交付采购人验收、使用。1、我方自愿按照竞争性磋商竞争性磋商文件规定的各项要求向采购人提供所需服务，商务报价为￥万元（大写：人民币）。我方全面研究了“”项目磋商文件（文件编号：），决定参加本项目竞争性磋商。我方授权（姓名、职务）代表我方（供应商的名称）全权处理本项目磋商的有关事宜。克拉玛依市中心医院：
联系电话：邮政编码：通讯地址：法定代表人或授权代表（签字）或盖章：供应商名称：（盖章）5、我方愿意提供采购人可能另外要求的，与采购有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。
供应商名称(盖章)项目名称：标项：币种：人民币格式7商务报价一览表（首次）日期：2022年月日传真：
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | 金额（万元） | 品牌 | 备注 |
| 1 | 全自动微生物鉴定及药敏分析系统（1台） | 1 | 套 | |||
| 3 | 金额 | 小写：￥ | ||||
| 3 | 金额 | 大写： | ||||
| 4 | 送货期 | |||||
| 5 | 质量保修期 | 自项目验收合格之日起质保 年。 | ||||
| 6 | 供应商其它说明（由各供应商根据本采购项目要求自行列出需说明及承诺内容） | |||||
| 1、注：报价包含的内容：完成全自动微生物鉴定及药敏分析系统项目的供应、现场保管及装卸（运至需方指定地点）、所需的所有材料、检验及验收、移交等工作，质量保修期内的维保、售后服务等保证全自动微生物鉴定及药敏分析系统项目验收合格并能正常交付使用以及合同条款、项目采购需求、本磋商文件约定的全部内容及保修责任和义务件约定的全部内容及保修责任和义务。 2、质量保修期是质量保修金的留置期限，在质量保修期内，质量保修金不予退还。签订合同时，以成交供应商承诺的质量保修期为准。 | ||||||
注：投标人按此表格式列出不影响投标实质性响应的商务偏差，没有说明的其他条款将被认为完全满足磋商文件的规定。项目名称：标项：格式8商务条款偏离表注：1、供应商须按本商务报价一览表格式制作“最后报价表”，并加盖单位公章后自行带至磋商现场，经磋商后由各供应商填写最后报价；法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：日期：年月日
| 序号 | 条款序号 | 招标商务条款 | 投标商务条款 | 偏离说明 |
一、本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）、《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）的规定，本公司郑重声明：格式9中小企业声明函日期：年月日法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：投标人(盖章)：
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。或者[本公司参加单位的项目采购活动提供其他（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。]二、本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物。（三）本公司上年度营业收入万元。（二）本公司从业人员人。（一）本公司所属行业为。（请填写：农、林、牧、渔业，工业（包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业），建筑业，批发业，零售业，交通运输业（不含铁路运输业），仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业（包括电信、互联网和相关服务），软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业（包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业等））
注：供应商（仅限于供应商自身实施的）以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。格式10近三年（自2019年1月1日至今）同类项目业绩表日期：企业名称（盖章）：
| 年份 | 项目名称 | 用户名称 | 完成时间 | 合同金额 | 完成项目质量 | 用户联系电话 | 备注 | ||
注：1、没有说明的其他条款将被认为完全满足本磋商项目技术条款要求。格式11技术规格响应偏离表年月日法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：供应商：（盖章）
| 序号 | 服务内容及要求 | 磋商要求 | 投标规格 | 偏离说明 |
一、初审第六章评审标准（综合评分法）日期：年月日法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：投标人(盖章)：2、各投标人按此表格式自行填写，表格不够时可自行添加。
二、评审内容注：以上评审内容，有一项不通过者，视为投标人初步评审不通过，未通过初审的其投标文件将按照无效响应处理。2、符合性审查1、资格性审查
| 序号 | 评审因素 | 评审标准 |
| 1 | 供应商具有有效的营业执照 | 符合磋商文件规定 |
| 2 | 供应商如为代理商的，须具有制造商出具的有效期内的产品授权书； | 符合磋商文件规定 |
| 3 | 具有药品监督管理局核发的有效期内的医疗器械生产企业许可证（如为代理商，为医疗器械经营企业许可证） | 符合磋商文件规定 |
| 4 | 具有有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（不接受受理通知单） | 符合磋商文件规定 |
| 5 | 供应商为中小企业/小微企业 | 符合磋商文件规定 |
| 6 | 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； | 符合磋商文件规定 |
| 序号 | 评审因素 | 评审标准 | |
| 1 | 有效性审查 | 投标文件签署 | 投标文件中法定代表人或其委托代理人的签字或盖章齐全。 |
| 1 | 有效性审查 | 法定代表人身份证明及授权委托书 | 法定代表人身份证明及授权委托书有效，且符合磋商文件规定的格式，签字或盖章齐全。 |
| 1 | 有效性审查 | 投标方案 | 只能有一个方案投标。 |
| 1 | 有效性审查 | 报价唯一 | 只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。 |
| 2 | 完整性审查 | 投标文件份数 | 投标文件正本、副本、电子版等投标文件数量符合磋商文件要求。 |
| 2 | 完整性审查 | 投标文件内容 | 投标文件内容齐全、无遗漏。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 投标文件内容 | 对磋商文件规定的全部内容作出响应。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 投标文件有效期 | 满足磋商文件规定。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 送货期 | 满足磋商文件规定。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 其他 | 满足磋商文件相关规定。 |
| 序号 | 权重 | 评审 指标 | 评分标准 | 分值 范围 | |
| 1 | 报价30% | 商务报价 | 满足磋商文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30%×100 | 0-30 | |
| 3 | 商务 10% | 付款方式 | 鼓励供应商提出更有利于买方的结算方式。由专家根据优先次序，酌情打分。 | 0-1 | |
| 3 | 商务 10% | 交货期 | 满足磋商文件要求的得0.5分，优于得1分。 | 0-1 | |
| 3 | 商务 10% | 业绩 | 投标产品近三年的销售业绩，每提供1项业绩得1分，满分5分。以投标人提供的相关业绩证明资料如合同或者中标通知书复印件为准，未提供证明资料的，不计分。 | 0-5 | |
| 3 | 商务 10% | 企业信誉 | 企业信用等级、商业信誉、用户履约评价及生产企业具有国际、国内质量体系认证，以此推断投标人的企业信誉，并能提供真实证明文件的得1分；不提供的得0分。 | 0-1 | |
| 3 | 商务 10% | 标函质量 | 投标文件制作的完整性等编排规范的得0-2分。 | 0-2 | |
| 4 | 技术 60% | 技术参数响应 | 技术参数满足磋商文件要求得40分；技术参数不满足每偏离一条扣除2分，最低得0分。 | 0-40 | |
| 4 | 技术 60% | 技术支持资料 | 技术支持资料由专家按资料的完整度酌情打分，核心设备有技术支持资料的得2分，无技术支持资料的得0分。 | 0-2 | |
| 4 | 技术 60% | 投标产品技术先进性、实用性 | 产品性能综合评价优秀的4-5，综合评价良2-3分，综合评价一般0-1分。 | 0-5 | |
| 4 | 技术 60% | 故障响应 | 故障响应时间、维修处理措施的承诺及内容符合磋商文件要求，故障响应方案优秀的得2-3，一般的得1-2分，无响应的得0分。 | 0-3 | |
| 4 | 技术 60% | 辅件 | 所配备的辅件、附件、零部件的供应情况及耐用性和使用寿命等满足磋商项目需要，并在投标文件中提供耐用性测试有效证明文件。提供有效证明文件的得2分，不提供的得0分。 | 0-2 | |
| 4 | 技术 60% | 售后服务 | 售后服务内容及机构设置、人员是否充分满足用户需求。0-1分 售后服务方案综合评价优秀的得3-4，综合评价良得2-3分，综合评价一般得0-1分。 制造商在自治区至少有3名及以上的工程师身份证、在职证明（相关驻场证明文件）。满足要求的2分，每增加1人得1分，加分最多不超过3分，不满足要求的不得分。 | 0-8 | |
| 评审得分合计 | 100 | ||||
| 注：评分计算结果保留两位小数，第三位小数四舍五入。 | |||||
2.1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业〔2011〕300号）。2.1.1提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物，不包括提供或使用大型企业注册商标的货物。2.1按<关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知>（财库〔2011〕181号）之规定，中小企业的标准为：2、关于小微企业：1、节能、环保产品以国家财政部等部门发布的最新一期《节能产品政府采购品目清单》和《环境标志产品政府采购品目清单》为准（投标人须提供所投产品列入《节能产品政府采购品目清单》和《环境标志产品政府采购品目清单》所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件，未按要求提供的不得分）；政策性加分的相关说明：
2.2.2监狱企业参加政府采购活动时，视同小型、微型企业，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。2.2.1监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。2.2依照<财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知>（财库〔2014〕68号）之规定，监狱企业应当符合以下条件：2.1.3小型、微型企业提供有中型企业制造的货物的，视同为中型企业；小型、微型、中型企业提供有大型企业制造的货物的，视同为大型企业。
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