根据《深圳市卫生系统医用耗材采购管理办法》、《深圳市公立医疗机构药品和医用耗材遴选办法》等有关规定,南方医科大学深圳医院对本项目采用院内采购的方式,现邀请符合条件的生产、供应公司投标。
一、项目编号:NDSY-2022-002
二、项目名称:2022年第二批医用耗材、试剂采购项目
三、招标项目内容:详见附件2.2022年第二批医用耗材、试剂采购目录
四、招标采购周期:6个月。
五、 谈判文件获取路径:登录南方医科大学深圳医院网站(http://smuszh.com/zh/)点击首页顶端“医院公告”窗口,进入界面后选择下载。
六、招标报名要求:
1、现场报名并提交纸质资料,只有现场报名并通过资料审核的投标公司才能参加开标谈判。
2、报名地点:南方医科大学深圳医院行政楼612招标采购办公室;
3、 报名时间:2022年7月8日—2022年7月15日(8:00~12:00;14:00~17:00;节假日除外)。
4、报名资料及要求:
1)电子版:在现场报名前须将《投标文件信息表》、《投标产品汇总表》(详见附件3、4),以excel格式发送至邮箱3487717128@qq.com。
注意:表格必须按照招标目录的排序进行填写。邮件主题须填写项目名称及投标公司全称(南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂采购项目,XXX公司投标资料),邮件命名为:《XXX公司投标文件信息表》、《XXX公司投标产品汇总表》。若主题内容填写不按要求,我院将视其为垃圾邮件不予认可。
2)纸质版:《谈判响应文件》1份。每页须加盖单位公章,格式和具体要求请严格按照“第三章 投标文件格式要求”,按照投标文件目录所列顺序装订成册,不允许散开,逾期不予受理。
3)招标单位对投标人提交的投标文件有最终处置权,不予退还投标人。
七、投标供应商资格(未达到以下要求,则资格审核不通过):
1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人,且经营或销售范围与本项目相关等相关资质证明;
(1)依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《企业法人营业执照》等的生产企业、经营企业;
(2)若投标公司为所投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标公司为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品;
(3)投标公司所投产品必须为其《医疗器械注册证》或备案凭证有效期内生产并提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证;
(4)获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权书,(须提供各级授权书及其“企业三证”、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等,且最后一级授权书格式要求详见“第三章 投标文件格式要求”);
(5)所投产品为卫生行政管理部门规定的消毒产品的,须提供各级授权书及其《营业执照》、《消毒产品卫生安全评价报告》和备案凭证(卫生安全评价报告中的评价资料须包括标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单);
2、本项目投标人应是国产产品生产厂家或国产产品一、二级代理商;进口产品只能是总代理或一级代理商参加投标。不接受联合体投标,不允许分包;
3、具有履行合同和长期供应保障和服务能力。财务状况、银行资信、履约能力等信誉良好;
4、具有保证医用品、耗材质量的管理制度,管理体系完善、经营行为规范;
5、生产企业近三年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为,经营企业近三年内在经营活动中无严重违法违规记录,信誉良好;
6、法律法规规定的其他条件。
八、开标时间和地点:
具体开标时间和地点待定,届时请通过资料审核的投标公司派代表出席。我院将在开标前发送电子版开标通知至各投标公司“投标产品汇总表”(邮箱发送版,excel格式)中提供的邮箱,其他邮箱均无效。请各投标公司自行关注电子信箱,我院不再电话通知。
九、开标:本项目采用现场谈判的方式,程序如下:
1、谈判资料:开标现场必须提供一份纸质版报价表、法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权投标代表身份证复印件及原件、五本副本纸质投标文件、投标产品授权(每页须加盖单位公章,格式和具体要求请严格按照“第三章 投标文件格式要求”)和样品及彩页(样品和彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识,且须与实际供货产品完全一致)。
2、谈判程序:凡通过审核的投标人前往南方医科大学深圳医院评标室现场并填写投标登记表,开标前,由招标项目负责人验明相关文件(法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件、投标产品授权)及投标文件后,我院的评标委员会进行评标。
3、为维护采购人利益,采购人在授予合同之前仍有选择或拒绝任何或全部报价的权力,并对所采取的行为不作任何解释。
十、经办机构:南方医科大学深圳医院招标采购中心。
十一、南方医科大学深圳医院网站发布的公告作为本招标文件的补充及说明,具有同等法律效力。请投标公司密切留意本网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。若本招标文件、补充及说明、本院网站最新公告、通知等文件之间有冲突或不符之处时,以发布时间在后者为准。
十二、我院将根据需要进行生产地考察或试用。
十三、同一品规产品,在招标采购周期内,若广东省药品交易中心的广东省第三方药品电子交易平台进行了招标,则按广东省中标结果执行,本次中标结果自然失效。
联系人及电话:
叶老师 0755-23360155
林老师 0755-23360197
邮 箱:3487717128@qq.com
网 址:“南方医科大学深圳医院网站” (http://www.smuszh.com/zh/)
南方医科大学深圳医院招标采购中心
2022年7月8日
附件1.南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂采购项目招标文件NDSY-2022-002.docx附件1.南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂采购项目招标文件NDSY-2022-002.docx
附件2.南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂采购目录NDSY-2022-002.xlsx附件2.南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂采购目录NDSY-2022-002.xlsx
附件3-投标文件信息表(邮箱发送电子版).xlsx附件3-投标文件信息表(邮箱发送电子版).xlsx
附件4-投标产品汇总表(邮箱发送电子版).xlsx附件4-投标产品汇总表(邮箱发送电子版).xlsx
附件5-投标产品汇总表(打印版).xlsx附件5-投标产品汇总表(打印版).xlsx
附件6-投标产品汇总表(报价版).xlsx附件6-投标产品汇总表(报价版).xlsx
装订顺序 | 材料名称 | 材料要求 | 页码 |
1 | 谈判响应文件封面 | 原件 | |
2 | 谈判响应文件目录 | 原件 | |
3 | 投标文件信息表 | 原件 | |
4 | 投标产品汇总表(打印版) | 原件 | |
5 | 广东省内(首选广州和深圳市)至少三家三甲医院使用证明(仅限含投标产品规格型号、价格的发票、合同、中标通知等) | 清晰复印件 | |
6 | 法定代表人授权书 | 原件 | |
7 | 投标产品有效期内的各级企业授权书 | 清晰复印件或原件 | |
8 | 谈判供应商医疗器械经营/生产许可证 | 清晰复印件 | |
9 | 谈判供应商“企业三证” | 清晰复印件 | |
10 | 国产产品国内生产企业医疗器械生产企业许可证及“企业三证“; 进口产品中国一级总代理公司医疗器械经营许可证及“企业三证“;各级授权企业医疗器械经营许可证 | 清晰复印件 | |
11 | 所有投标产品的《医疗器械注册证》或备案凭证 | 清晰复印件 | |
12 | 所投产品响应规格要求的证明资料 | 原件 | |
13 | 谈判供应商基本信息情况表 | 原件 | |
14 | 投标承诺函 | 原件 | |
15 | 供货承诺函 | 原件 | |
16 | 服务能力证明资料 | 原件 | |
17 | 所投产品响应规格要求的证明资料(包括生产企业的产品说明书、彩页、我国政府机构出具的产品检验核准证件、生产企业或投标公司书面盖章承诺说明等) | 原件/清晰复印件 | |
开标现场提交 | 投标公司开标现场必须提交 “投标产品汇总表(报价版)纸质资料、法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件、投标产品授权。 样品(样品须有公司简称、完整外包装、中文标识和条形码,且须与实际供货产品完全一致)。否则视为无效投标。 | 现场 提交 | |
备注: 1、每个产品的材料按“投标产品材料列表”所列顺序装订,并在每个投标产品材料的右上角编上产品序号和招标目录序号(必须与《投标产品汇总表打印版》一致,按“产品序号即流水号 ;招标目录序号 ”形式编写,例如:“1;22”,可手写。 2、《投标产品汇总表》(邮箱发送版)须在现场报名前用投标产品汇总表中提供的邮件发送至3487717128@qq.com,其他邮件无效。 3、我院只接受投标公司现场报名提交的纸质版投标文件资料。 4、请各投标公司按投标文件目录顺序左侧装订成册,所有材料均使用A4纸张(双面打印),要求每页加盖单位红章。如提交虚假资料、文件不齐或不按照投标文件目录要求的,将视为资料审核不通过。 5、 业绩报表所供应的医院请真实填写并保证清晰完整,否则将影响投标商的信誉度。根据谈判小组意见可能将取消所有产品的参评资格。 |
企业全称 | (加盖单位公章) | 组织机 构代码 | ||||||||
企业类型 | 有限责任公司□,股份有限公司□,中外合资企业□ 全民所有制企业□,集体所有制企业□,独资企业□ | (2021)年度销 售额 | 万元 | |||||||
企业类型 | 生产企业□,经营企业□ | (2021)年度销 售额 | (2021)年度销 售额 | |||||||
详细地址 | ||||||||||
法定 代表人 | 联系电话 | 手 机 | ||||||||
法定 代表人 | 传真电话 | 电子信箱 | ||||||||
法定 代表人 | 单位电话 | 邮政编码 | ||||||||
投标被 授权人 | 联系电话 | 手 机 | ||||||||
投标被 授权人 | 传真电话 | 电子信箱 | ||||||||
投标被 授权人 | 单位电话 | 邮政编码 | ||||||||
通信地址 | 省 市 地区(市、州、盟) 县(区、市、旗) | |||||||||
通信地址 | (路、道、巷、乡、镇) (村) | |||||||||
营业执照 | 注册号 | 注册资金 | 万元 | |||||||
营业执照 | 经营范围 | |||||||||
营业执照 | 成立日期 | 营业期限 | ||||||||
生产(经营)许可证 | 许可证号 | 有效期 | ||||||||
生产(经营)许可证 | 发证机关 | |||||||||
生产(经营)许可证 | 生产(经营)范围 |
附件2. | 附件2. | 附件2. | 附件2. | 附件2. | 附件2. | 附件2. |
南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第二批医用耗材、试剂招标采购目录 |
1、选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考,欢迎所有与参考品牌性能相近产品投标。 | 1、选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考,欢迎所有与参考品牌性能相近产品投标。 | 1、选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考,欢迎所有与参考品牌性能相近产品投标。 | 1、选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考,欢迎所有与参考品牌性能相近产品投标。 | 1、选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考,欢迎所有与参考品牌性能相近产品投标。 | 1、选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考,欢迎所有与参考品牌性能相近产品投标。 | 1、选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考,欢迎所有与参考品牌性能相近产品投标。 |
招标包号 | 需求名称 | 参考品牌或生产厂家 | 参考产品阳光平台代码 | 需求用途 | 规格 | 需求科室 |
1 | 皮肤缝合器 | 中加百康 | 58152、58137、58142 | 用于手术切口和创伤口(直线和大致为直线形状)的表皮缝合。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 普外科 |
2 | 可吸收结扎夹 | 四川国纳 | 3935、3922、3906、3926 | 用于血管、胆管、输尿管、或者含有小血管和淋巴管的组织的结扎和闭锁。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 普外科 |
3 | 一次性使用胃管 | 佛山舒贝康 | 572111 | 用于插入胃部,排空、清洗、灌注。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 普外科 |
4 | 肛肠套扎吻合器 | 微尔创 | 54352 | 用于各期内痔及混合痔的套扎治疗。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 普外科 |
5 | 腹腔镜手术穿刺器 | 微易通 | 126814、126810 | 用于腹腔镜手术,作为窥镜和器械进出切口的通道。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 普外科 |
6 | 一次性使用管型吻合器 | 柯惠 | 592947、592953 | 用于消化道开放手术和腔镜手术中端端吻合、端侧吻合和侧侧吻合重建术。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 普外科 |
7 | 一次性使用直线型切割吻合器及渐进式钉匣 | 柯惠 | 632120、632129 | 用于腹部和胸外科手术中的切除、横断以及吻合。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 普外科 |
8 | 肋骨内固定系统 | 强生 | 70470、70471、70598、70599 | 用于肋骨骨折、融合和截骨术后的固定及稳定,以及胸壁重建。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 胸外科 |
9 | 心胸外科生物补片 | 北京佰仁 | 27992、27976、28011、28019 | 该产品用于心外科(房、室间隔)、胸外科(肺减容手术)和神经外科(硬脑脊膜)修复。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 胸外科 |
10 | 一次性使用胸腔闭式引流装置 | 苏州市日月星 | 573376 | 供临床胸腔闭式引流用。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 胸外科 |
11 | 一次性使用留置引流导管 | 江苏健之缘 | 204960、204964、204969 | 用于腔体内积液积脓的留置引流 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 胸外科 |
12 | 一次性使用带状牵开器 | 湖北康泉 | 132726、132732 | 辅助医生在手术中对动脉、静脉、神经、输尿管、胆道或其他管状组织的分类识别定位,也可以用于手术中暂时性血管捆扎止血。 | 参考品牌阳光平台代码产品相关规格 | 胸外科 |
附件3. | 附件3. | 附件3. | 附件3. | 附件3. | 附件3. | 附件3. | 附件3. |
投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 |
投标公司名称 | 自然序号 | 招标包号 | 所投产品产地及品牌(此列每个单元格只能填写一个品牌) | 授权书授权关系(此项公司名称可用简称,填写格式为:A授予B,B授予C……授予我司) | 厂家是否具备ISO认证 | 所投产品是否具备CE/FDA/JPAL认证 | 已供应全国三甲医院名单(广东省优先) |
xxxx | 1 | 1 | 美国强生 | 强生授予xxx,xxx授予我司 | 是 | 否 | 1…2… |
xxxx | 2 | 3 | 美国强生 | 强生授予xxx,xxx授予我司 | 是 | 否 | 1…2… |
xxxx | 3 | 5 | 美国强生 | 强生授予xxx,xxx授予我司 | 是 | 否 | 1…2… |
xxxx | 4 | 7 | 美国强生 | 强生授予xxx,xxx授予我司 | 是 | 否 | 1…2… |
xxxx | 5 | 10 | 美国史赛克 | 史塞克授予我司 | 是 | 是 | 1…2… |
xxxx | 6 | 15 | 美国史赛克 | 史塞克授予我司 | 是 | 是 | 1…2… |
xxxx | 7 | 22 | 山东威高 | …… | …… | …… | …… |
xxxx | 8 | 26 | 山东威高 | …… | …… | …… | …… |
备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 |
备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 |
备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 | 备注: 1、以上部分为举例说明,仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致,且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致,如有不一致,将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准,请如实填写。 |
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附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | |||||||||||||||
投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | 投标产品汇总表(邮箱发送电子版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 . 3、打“*”的项目均为必填项。 | |||||||||||||
序号(流水号) | 招标包号 | 1.产品注册名称 (与注册严格一致)无需注册证的打“/”,如有错误责任自负 | 2.产品实际的外包装名称 (必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的,就写英文;要求20个汉字、符号或字母以内)如与外包装不一致,责任自负。 | 3.产品实际外包装规格型号(如与外包装不一致,责任自负)。 | 4.投标产品最小单位的投标价格(元)(保留两位小数,例:20.00) | 5.投标产品最小单位(请按实际情况填写,例如:片、支、盒等) | 6.产地品牌(必填项(格式须为“产地名称”例如:美国强生) | 7.产品包装规格 (必须由“最小计量单位”到“盒”,例:1支/包,50包/盒)必填项 | 8.我院招标目录中对应的耗材名称,如有错,后果严重★ | 9.投标公司全称(填写签合同公司全称) | *医保医用耗材代码(深圳市一包系统的耗材代码,必填项,确实没有的写“无”) | *唯一的REF或货号或产品编码(产品外包装可见,每个规格型号对应的唯一编码,非“生产批号”。必填项,确实没有的写“无”,如与外包装不一致,责任自负。 | *深圳市医用耗材阳光平台产品交易代码(必填项,没有进入阳光平台的请备注原因) | *注册证号/备案号 (可在药监局网站上查到的,必须与与注册证一致,例如:京药监械(准)字2009第1660449号或卫消进字(2013)第0002号),无需注册证/备案的打“/”,如有错误责任自负 | *产品注册证/备案起始日期(与注册证一致模板:2012-02-25) | *产品注册证/备案截止日期(与注册证一致模板:2012-02-25) | 备注 (填写赠送的产品,例:赠送**产品) | 国产产品生产商或进口产品中国总代理公司全称或进口产品在中国的公司中文全称(必须是中文) | 收费形式(必填项,可收费的写“自费”或“医保”,不可收费的写“无”) | 使用该产品的医院名称 (必须是可提供使用证明的三甲医院名称) | 投标公司联系人姓名 | 投标人手机号码 | 邮箱:(必填项:QQ邮箱号只须填写数字,我院将招标时间或中标合同模板发至此QQ邮箱)请注意查收邮件,须回复,我院不电话通知 |
1 (本行填写的内容为示例,投标时请删除此信息) | 19 | 可吸收防粘连医用膜 | 可吸收防粘连医用膜 | B-1-15*5*1.5 | 450 | 张 | 美国强生 | 5张/盒 | 可吸收防粘连医用膜 | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** |
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序号(流水号) | 招标包号 | 1.产品注册名称 (与注册严格一致)无需注册证的打“/”,如有错误责任自负 | 2.产品实际的外包装名称 (必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的,就写英文;要求20个汉字、符号或字母以内)如与外包装不一致,责任自负。 | 3.产品实际外包装规格型号(如与外包装不一致,责任自负)。 | 4.投标产品最小单位的投标价格(元)(保留两位小数,例:20.00) | 5.投标产品最小单位(请按实际情况填写,例如:片、支、盒等) | 6.产地品牌(必填项(格式须为“产地名称”例如:美国强生) | 7.产品包装规格 (必须由“最小计量单位”到“盒”,例:1支/包,50包/盒)必填项 | 8.我院招标目录中对应的耗材名称,如有错,后果严重★ | 9.投标公司全称(填写签合同公司全称) |
附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. | 附件6. |
投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 | 投标产品汇总表(报价版) 注意:1、此表不能出现任何合并单元格的情况,否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。 |
序号(流水号) | 招标包号 | 1.产品注册名称 (与注册严格一致)无需注册证的打“/”,如有错误责任自负 | 2.产品实际的外包装名称 (必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的,就写英文;要求20个汉字、符号或字母以内)如与外包装不一致,责任自负。 | 3.产品实际外包装规格型号(如与外包装不一致,责任自负)。 | 4.投标产品最小单位的投标价格(元)(保留两位小数,例:20.00) | 5.投标产品最小单位(请按实际情况填写,例如:片、支、盒等) | 6.产地品牌(必填项(格式须为“产地名称”例如:美国强生) | 7.产品包装规格 (必须由“最小计量单位”到“盒”,例:1支/包,50包/盒)必填项 | 8.我院招标目录中对应的耗材名称,如有错,后果严重★ | 9.投标公司全称(填写签合同公司全称) | *深圳市医用耗材阳光平台产品交易代码(必填项,没有进入阳光平台的请备注原因) | 第二次报价 | 第三次报价(最终报价) | 法人授权人签字 |
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