招标
医用设备(全自动血型分析仪、无人值守自助发血机、除颤仪)采购项目院内谈判公告
金额
-
项目地址
云南省
发布时间
2023/08/28
公告摘要
公告正文
根据昆明医科大学第一附属医院采购相关规定,将于近日对以下采购项目进行院内谈判,请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。
一、项目基本情况
★注:允许响应人对各标段进行分项响应;
二、响应人要求
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;
6.具有履行合同所必需的经营资质;
7.原则上不接受二级以下代理资质响应;
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
(一)报名时间
自本公告发布之日(不含当日)起5个工作日内。
(二)报名方式
网上报名。医院官网首页右下角“下载专区”下载《院内谈判采购项目报名表》填写完整,盖章扫描成PDF文件,PDF、邮件均以“设备名称+公司名称”命名,发送至 litianmei@ydyy.cn邮箱。
四、谈判要求
(一)谈判时间及地点
另行通知。
(二)谈判当日所需资料
1. 医院官网首页右下角“下载专区”下载《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判附表》,将第3个表格“报价表”填写完整并打印盖章。
2. 供应商资质复印件,加盖鲜章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
3. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, 加盖鲜章;
5. 若为进口产品,需提供生产商授权书,加盖鲜章;
6. 产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
7. 医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章,不属于医疗器械的不作要求;
8. 产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
9. 产品制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料;
10. 产品为“节能、环保标志产品”的须提供证明材料;
11. 供应商或产品制造企业属于残疾人福利性单位的须提供证明材料;
12. 提供同型号产品在三甲医院成交证明,以中标通知、合同、发票等复印件为准,并加盖公司鲜章;
13. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;
★注:非医疗设备不用提供医疗设备要求的各类证件。
资料全套打印、装订成册;以上所有资料一式二份(一正一副)带至谈判现场。
五、谈判规则
1. 谈判方式:院内谈判。在供应商资质现场审查合格的前提下,综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商,综合评价相等的按优先采购节能、环保产品,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的产品和服务的原则推荐中标候选人;
2. 采购小组成员:评标专家、纪监审处、财务部、资产管理部;
3. 首次院内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判,不足3家的按流标处理;二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。
六、联系方式
联系人:资产管理部 李老师
联系方式:0871-65324888-2327
七、监督
本次谈判由监审处全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在成交结果发布后3日内以书面方式提出。
纪监审处电话:0871-65324888-2229
资产管理部
一、项目基本情况
序号 | 项目 名称 | 需求概况 | 数量 | 总最高限价 (万元) |
1 | 全自动血型分析仪 | 1. 设备用途:用于ABO血型正反定型、Rh系统(C、c、D、E、e)血型定型、交 叉配血、不规则抗体筛查、直接抗人球蛋白试验(DAT)、间接抗人球 蛋白试验(IAT)。 2. *质控功能:机器具备本身自检功能,可进行配套试剂质控功能,可出质控报告。 3. 测定原理:微柱凝胶法 4. *样本容量:可同时加载128个样本,样本可随时添加随时提交实验。 5. *凝胶卡容量:可同时加载108张微柱凝胶卡,带有卡数量及类型检测功能。 6. *试剂容量:可同时加载20瓶试剂,具有自动混匀装置。 7. *卡片穿孔:兼容6孔微柱凝胶卡和8孔微柱凝胶卡同时上机。 8. *加样模块:1个加样臂,4个加样通道,采用一次性加样吸头,无需洗液,避免交 叉污染,压力液面探测。 9. *离心机:2台12卡离心机,可同时离心24卡,转速范围:0-3000r/min,最大 工作转速1500r/min时,转速偏差小于±2.5%。 10. *孵育器:2台12卡孵育器,可同时孵育24卡,温度范围:室温-60°℃,偏差小 于±2℃。 11. 处理速度:①ABO、RhD血型抗原检测(正定):420测试/小时;②ABO/RhD血 型定型(正反定):360测试/小时;③Rh血型定型:480测试/小时; ④抗体筛查:320测试/小时;⑤交叉配血:240测试/小时。 12. *仪器样式:落地轮式,方便挪动和保养维修。 | 1 | 5 |
2 | 无人值守自助发血机 | 1. 门体:采用立式单门设计,三层玻璃发泡门,内外层 LOW-E 玻璃,降低传热效率,提升门体表面的防凝露能力,自关门功能。 2. 微电脑控制,箱内温度恒定控制在 4±1℃范围内,控温精度 0.1°C。 3. 显示:高清液晶触摸大屏显示,观察方便数字显示箱内温度,可以查询工作状态,曲线显示,报警和事件记录等信息。 4. 冷凝水汇集后自动电加热蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼。 5. 压缩机:变频压缩机,环保制冷剂,高效节能,低噪音,使用寿命长。通电开机温差大时高转速运行,快速降温,稳定运行时低转速,均匀性更好。 6. 冷凝风机:德国进口品牌 EBM 冷凝调速风机,高效节能,低噪音。 7. 噪声低于国家标准,声压级≤40dB(A)。有效容积 629L。 8. 不锈钢内胆设计,防腐可靠。 9. 门体机械锁和电磁锁双重保障,标配 NFC 权限卡和指纹识别模块两种方式开锁。箱内 6 个高精度传感器,主控传感器为高精度 PT100,环境温湿度传感器可显示环境温湿度。 10. 抽屉:72 个,一体注塑成型,美观实用。 11. 每个抽屉标配独立电机锁,精准安全控制,保证用血安全。 12. 标配物联模块,云网互联,通过电脑 WEB 端和手机 APP 端,可实时查看冷藏箱信息。 13. 标配物联模块,云网互联,通过电脑端和手机端可随时随地查看冷藏箱信息,故障一键报修。 14. 具有医疗器械注册证。 15. 可实现血液管理智能管理(硬件:10 寸操作屏,标签打印机,A4 打印机,扫码枪,外挂箱;软件:海尔智能血液管理软件),对接医院 HIS 系统和输血信息管理系统,语音提示,灯光指示精准定位,扫码及条码打印,实现血液出入库及回收的智能管理 | 1 | 24 |
3 | 除颤仪 | 1工作环境: 1.1工作和存储最高海拔高度≥15000英尺(4500米) 1.2工作温度0到45℃,存储温度-20到70℃ 1.3环境湿度:15%到95% 2 性能要求: 2.1低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流。 2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。 2.3除颤能量的最高能量≤200J 2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤6秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤160J(重 要参数) 2.5手动除颤能量最小是1J 2.6成人、儿童一体化除颤电极板,具备胸壁阻抗接触指示灯 2.7除颤能量调节采用旋钮选择方式,而非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间, 2.8具有快速电击技术,启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒 2.9频率响应:诊断性0.05-150Hz监护0.15-40Hz 2.10具备旋钮式的智能菜单导航按钮,方便快速功能定位 3 电池:设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时,保证病人转运途中全程持续供电 3.3可重复充电锂电池,≥100次最高能量充电/电击;电池具有快速充电技术,≤2小时可充电到80%,≤3小时充电到100% 4 安 全 性 4.1主机具备智能关机自检功能,无论设备是在工作状态还是关机状态,都具备每小时、每天、每周定 期自检,而非手动设定检测时间,方便医护人员随时查看设备健康状态 4.2在关机状态下,无需接上交流电源,主机仍可进行自动检测。 4.3每小时定期自检内容包括:检测电池、内部电源和内存等 4.4每日定期自检内容包括:检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟,除颤功能、心电图、和 打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时,则也会对电缆 和电极片进行检测。 4.5每周定期自检内容必需包括:执行以上所述的“每日自检”,并且发送一次高能量内部放电,从而 进一步检测除颤电路。 4.6主机实现打印最近≥1次每小时自检,最近≥5次每日自检,最近≥50次每周自检的报告结果。 4.7主机具备自检待机状态灯指示功能,使仪器健康状态一 目了然。 5 数据存储:内部事件总结可在每份事件总结中存储≥ 8小时的2条持续ECG波形,1个Pleth波、1个二氧 碳描记图波、研究波(仅限AED模式)事件和趋势数据。 6其它要求 6.1整机重量≤6.2KG(包括主机、电极板和电池) 6.2防水/防固体渗入等级≥IP54 6.3可满足医院以后扩展监护功能的使用,可升级SPO2、NIBP、EtCO2、起搏等功能 | 1 | 6 |
★注:允许响应人对各标段进行分项响应;
二、响应人要求
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;
6.具有履行合同所必需的经营资质;
7.原则上不接受二级以下代理资质响应;
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
(一)报名时间
自本公告发布之日(不含当日)起5个工作日内。
(二)报名方式
网上报名。医院官网首页右下角“下载专区”下载《院内谈判采购项目报名表》填写完整,盖章扫描成PDF文件,PDF、邮件均以“设备名称+公司名称”命名,发送至 litianmei@ydyy.cn邮箱。
四、谈判要求
(一)谈判时间及地点
另行通知。
(二)谈判当日所需资料
1. 医院官网首页右下角“下载专区”下载《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判附表》,将第3个表格“报价表”填写完整并打印盖章。
2. 供应商资质复印件,加盖鲜章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
3. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, 加盖鲜章;
5. 若为进口产品,需提供生产商授权书,加盖鲜章;
6. 产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
7. 医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章,不属于医疗器械的不作要求;
8. 产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
9. 产品制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料;
10. 产品为“节能、环保标志产品”的须提供证明材料;
11. 供应商或产品制造企业属于残疾人福利性单位的须提供证明材料;
12. 提供同型号产品在三甲医院成交证明,以中标通知、合同、发票等复印件为准,并加盖公司鲜章;
13. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;
★注:非医疗设备不用提供医疗设备要求的各类证件。
资料全套打印、装订成册;以上所有资料一式二份(一正一副)带至谈判现场。
五、谈判规则
1. 谈判方式:院内谈判。在供应商资质现场审查合格的前提下,综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商,综合评价相等的按优先采购节能、环保产品,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的产品和服务的原则推荐中标候选人;
2. 采购小组成员:评标专家、纪监审处、财务部、资产管理部;
3. 首次院内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判,不足3家的按流标处理;二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。
六、联系方式
联系人:资产管理部 李老师
联系方式:0871-65324888-2327
七、监督
本次谈判由监审处全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在成交结果发布后3日内以书面方式提出。
纪监审处电话:0871-65324888-2229
资产管理部
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