001

脑磁图研究系统

1

套

★1.传感器数量：≥128个。

▲2.传感器采样率： ≥5000Hz。

3.灵敏度带宽 （130-180Hz）全频段 (3dB)。

4.响应带宽 (3dB)  （300Hz-350Hz时）全频段。

动态范围 ±100nt。

5.线性频率响应 ＜1%（dc-100Hz）。

6.线性响应 ＜1%。

7.传感器传感器间串扰 ＜2%。

★8.智能头盔成人/儿童两种：自动定位识别传感器位置，智能头盔定位精度0.4mm-0.6mm。

9.视听觉刺激呈现系统:

（1）使用DLP成像芯片。

（2）原生分辨率≥1920 x 1080p。

（3）亮度≥600流明。

（4）投影距离0.4-3.2m。

（5）透射比1.8-2.0。

（6）噪音≤30Db。

10.听觉刺激呈现系统：

（1）耳机传输长度≥2 m。

（2）耳机输出声≥90Db。

（3）使用气道耳机，无任何电子元器件。

（4）左右耳可分别呈现刺激。

11.按键反应系统：

 （1）通过光纤电缆通信连接到位于控制室的接口控制台/或同步装置发送trigger。

 （2）可输出电平/TTL/ASCALL信号。

 （3）适配E-Prime/Matlab/Psychopy等刺激呈现系统。

 （4）完全由非金属部件组成，确保无磁性。

 （5）左右按钮响应单元按键数≥2，连接光纤长度≥4m。

 （6）内置抗负载电路设计，确保同步信号的输出与系统识别。

12.光敏探测器

 （1）检测刺激呈现研究中的视觉刺激的确切起始/偏移/结束。

 （2）有效量程0-10000Lux。

（3）尺寸≤8x14mm。

（4）适配同步刺激呈现标记仪/响应面板/配套同步装置。

13.支持24bit模拟数字信号输入。

14.支持16bit模拟数字信号数据率输。

15.支持采集时进行在线可视化Filter。

16.支持后期增加传感器。

17.支持外部信号同步多模态研究。

18.支持外部溯源分析。

19.每个sensor中内置三轴Nullingcoils确保0场强环境。

★20.每个通道传感器数字ID都可被智能头盔识别并自动定位。

21.传感器光纤可拆卸，方便替换。

22.支持外部开源软件工具包分析。

23.配套屏蔽室

（1）屏蔽室结构：3层，由2层mu金属 和1层铝磁屏蔽组成。

（2）屏蔽室内部尺寸≥2.5mx2.5mx2.5m。

（3）屏蔽室承重：＞400Kg/m²。

（4）照明：亮度可调。

（5）信息交流：双向对讲（屏蔽室）和视频监控设备。

（6）屏蔽参数，频率屏蔽系数DC ：(地球) 800

0.01 Hz 80

0.1 Hz 80

1.0 Hz 500

10Hz 4000

超过100 Hz 40,000

24.配套亮点闪烁实验仪

（1）亮点闪烁测试区：由红黄蓝三色光以及三个目标反应键和观察筒组成，能够自动分辨出被试者对不同闪烁光的敏感程度。

（2）人机对话界面。

（3）wince嵌入式系统。

（4）有线、无线wifi传输数据。

（5）内嵌≥4.3寸触控屏，触摸智能一体机。

25.配套多模态同步装置系统

（1）轻松实现不同同步接口设备(如光敏传感器/按键反应系统)的硬件同步，极大地降低了同步信号的延迟。

（2）能够实现同步信号的分流，E-prime等刺激呈现软件可同时向其他设备（ANT脑电、Tobii/eyelink眼动、近红外等）发送同步信号，实现系统同步

（3）内置抗负载电路设计，确保同步信号的输出与系统识别，可直接被ANT脑电所识别同步，支持定制开发，可以根据客户需要定制同步接口。

（4）同步时间精度：≤16ms。

（5）接口类型：Micro USB、25针并口、DB 9 COM口。

（6）尺寸：≤83.8mm * 65mm * 30mm（长*宽*高）。

★26.本项目需提供生产厂家项目授权书。为保证服务质量，使用单位有权要求预中标单位进行产品演示。

002

神经导航系统

1

套

★1.支持多种形式的TMS导航 （目标探索型导航、目标重复型导航、预设目标型导航）。

2.支持被试信息登记与管理，并在本地建立包括MRI数据在内的信息档案。

★3.支持导入DICOM, Nifti, Analyze, ASA格式的个体MRI生成头模或采用标准头模导航。

4.支持对导入的个体MRI数据进行手动或半自动头皮分割和脑分割，生成3D头模。

5.支持多种形式的目标定义方式：单个刺激点，网状目标，线圈引导目标，fMRI激活图映射目标。

6.采用红外摄像系统追踪，支持个体头型扫描登记与配准，追踪精度≤0.25m。  

★7.支持个体fMRI、EEG溯源分析数据用作导航目标区域确定与配准。支持无线远程遥控神经导航工作流程。

8.线圈追踪器采用多面设计，支持多角度追踪线圈放置位置。

9.兼容主流TMS制造商（MAG & More，Magstim，MagVenture，Neurosoft，YIRUIDE等）的刺激器和线圈。

10.神经导航追踪传感器套件精度 ≤ 2 mm。

11.支持rTMS过滤功能，可将rTMS中的单个串或单个脉冲识别为一个标记点。

12.软件需支持触屏设备，菜单高度集成为工作流程，可直接触屏点击完成操作。

13.软件支持预先登记多个品牌的刺激器和线圈，方便导航准备工作，提升效率。

14.软件支持在本地创建神经导航目标靶点坐标文件，无需重复添加，可直接用于下个试次的导航。

15.支持常规圆线圈，八字形线圈，也支持锥形线圈等其他特殊类型的线圈导航定位。

16.配套动作稳定仪

（1）动作稳定仪测试区：九孔型为孔径渐次缩减的九个空洞。孔眼边有以mm为单位的孔径值。凹槽型为宽度渐变的梯形狭缝槽。槽边上方有cm刻度，下边有以mm分段的狭缝宽度值。悬笔测试孔直径：3.5mm和 3mm。

（2）人机对话界面。

（3）有线、无线wifi传输数据。

（4）wince嵌入式系统。

（5）内嵌≥4.3寸触控屏，触摸智能一体机。  

17.配套同步装置技术参数

（1）轻松实现不同同步接口设备的硬件同步，极大地降低了同步信号的延迟。

（2）能够实现同步信号的分流，E-Prime等刺激呈现软件可同时向不同系统（脑电、眼动、近红外等）发送同步信号，实现系统同步，笔记本无需拓展坞，即可向外部设备（脑电、眼动、近红外等）发送8 bit TTL同步信号，提高系统便携性。

（3）内置抗负载电路设计，确保同步信号较低延迟。

（4）支持定制开发，可以根据客户需要定制同步接口。

（5）接口类型：Micro USB、25针并口、DB 9 COM口。

（6）尺寸：≤83.8mm * 65mm * 30mm（长*宽*高）。

★18.本项目需提供生产厂家项目授权书。为保证服务质量，使用单位有权要求预中标单位进行产品演示。

003

经颅磁刺激系统

1

套

1.适应症：刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对临床神经疾病及康复领域的辅助治疗。如缺血性脑血管病、脑损伤性疾病的辅助治疗。

2.主机：

★2.1外观结构：一体式主机，脉冲源，冷却系统高度集成，可靠性佳；非堆叠结构，稳定性好，无倾覆、坠落风险。（彩页或官网截图证明）

2.2液态内循环冷却系统，非风冷或静态液冷或外循环液冷；冷却系统具备自主知识产权，可被证实降低噪音和节约能源。

2.3刺激线圈最大磁感应强度：1.0T~6T

2.4磁感应强度的最大变化率：至少包括20KT/s~80KT/s

2.5脉冲上升时间：至少包括60μs±10μs

2.6输出脉冲宽度：至少包括350μs±20μs

2.7输出脉冲频率：0.1Hz~100Hz可调

▲2.8脉冲频率允差值：±2%（省级及以上医疗器械检测中心出具的检测报告证明）

2.9主机内部高压储能电容安全可靠，电介质强度可达4000VAC。

3.安全预警：

3.1当冷却系统发生故障时，应有提示或停止磁场输出。

3.2连续工作中具有手动停止磁场输出的功能。

3.3可记录电容放电次数，当电容放电次数达到上限时具有提示功能。

3.4磁刺激线圈表面温度≤40℃。

4.刺激线圈：

▲4.1标配液冷盔式深部线圈，冷却系统内循环。（线圈型号需在注册证组成结构中，且提供线圈实物图片）

4.2常规刺激线圈全封闭一体式工艺，双面双向无孔设计，加工一次成型。

4.3可扩展临床用线圈拍包括：圆形，8字形、双锥（蝶）形、儿童型。

4.4可扩展科研用线圈拍包括：凹面型、动物型、盔式深部型、红光功能型。（提供实物图片加以证明）

4.5具有电动吸液和电动排液功能。

5.软件功能：

5.1可建立和储存患者的基本信息、就诊信息。包括：姓名、性别、出生年月日、检查日期、门诊号或住院号、就诊科室等。

5.2可根据病人姓名查找相关储存资料调出回放。

5.3可统计呈现每个患者的治疗记录，可以将记录在电脑中存档，也可根据时间段统计治疗的人数及其详细信息在电脑中存档，方便复制和粘贴到硬盘、U盘等其他存储设备。

5.4实时线圈温度显示。

6.检测模式：

6.1检测项目：支持运动阈值（MT）、运动诱发电位（MEP）、中枢神经传导时间（CMCT）等的检测功能。

6.2检测记录：运动阈值与治疗方案自动记忆功能，可对保存文档中波形与数据进行复现。

6.3支持自动阈值检测

6.4具备自动计算神经传导时间功能

6.5运动诱发电位（MEP），用于捕捉肌电信号（EMG），并可以在显示器上显示波形。

6.6MEP通道数：4~8通道（第三方检测报告证明）

★6.7MEP采样率：80~100KHz（省级及以上医疗器械检测中心出具的检测报告证明）

6.8 MEP传输方式：支持有线和无线传输

▲6.9 MEP最小分辨率：小于0.2μV，频率测量范围：1Hz~25KHz（第三方检测报告证明）

7.刺激模式

7.1单脉冲（sTMS）、重复脉冲（rTMS）、复合刺激（TBS）、成对脉冲输出（pTMS）等多种刺激模式自由调整。

▲7.2标配双屏双拍，每个线圈都可通过独立屏幕进行控制，互不干扰。（彩页或官网截图）

7.3两个线圈拍之间可以相互独立进行单次刺激或连续程控刺激。

▲7.4两个线圈拍之间可以设置成联动关联刺激，按照设定的刺激顺序和刺激间隔进行工作，双线圈成对脉冲最小时间间隔：0ms,(允差：≤0.2ms)。（省级及以上医疗器械检测中心出具的检测报告证明）

7.5定时时间按照方案的需要设置，在预定时间（方案的总时间）到达后自动终止磁场输出，允差：±10%。

7.6内置多种专家方案，可供临床选择，支持刺激方案自定义，设置刺激时间、输出频率、刺激间歇、刺激强度、刺激数量等。

7.7连续程控刺激功能，在连续程控刺激模式下可进行刺激方案的选择和刺激方案的编辑，其中刺激强度以百分比形式显示，总刺激时间和总刺激强度以百分比形式显示，总刺激时间和总刺激个数程序根据设置好的参数自动计算出来。

8.触发输出：触发脉冲波宽165μs±50μs，幅度5V±0.5V。

9.触发输入：输入脉冲波宽≥60μs，幅度5V±0.5V的信号，能被触发。

10.操作软件上调节触发输入延时时间，软件在0~500ms范围可调，步长1ms。

11.操作软件上调节触发输出延时时间，软件在-500~500ms范围可调，步长1ms。

12.支持扩展经颅磁刺激随动导航系统（提供经颅磁刺激随动导航系统检测报告）

★13.开放式的技术平台，可与电刺激、近红外、导航等设备兼容。（彩页或应用场景照片证明）