一、功能及要求：
应用范围应包括对细菌、真菌的鉴定。
 
配置清单
1、微生物鉴定质谱系统主机：1 台。
2、工作站：专用电脑1台，Windows10操作系统，3.0GHzCPU四核处理器，16GB，1TB硬盘，液晶显示屏，条码扫描器1套;激光打印机1台。
3、专用UPS电源设备1台。
4、配备重复样品靶托1块及重复性靶片2块。
5、配套离心机1台，移液枪1把，枪头1包，超声清洗仪1台，点靶台1个。
6、同品牌自动真空干靶箱1台。
二、相关标准：
按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范 执行。
三、技术规格：
1、质谱仪硬件性能规格要求
1.1、飞行管长度≥1米；（提供第三方省市级权威机构检测报告证明）。
1.2、激光器：采用氮气激光器，波长≥337nm，频率在1-60Hz且可调，发射次数≥6*107次;（提供仪器内部激光器照片及产品规格书并盖章）。
▲1.3、鉴定速度：完成96个样本的检测时间≤10分钟；（提供第三方省市级仪器检验所出具的检测报告）。
▲1.4、真空系统：前级泵应为内置无油隔膜泵，高真空泵应为分子涡轮泵，分子涡轮泵抽速≥300L/秒；（提供仪器图片及分子涡轮泵的说明书证明，并确保装机现场验收通过）。
1.5、质谱仪从样品靶板放入质谱仪后到真空抽到3×10-6mpa以下所需时间＜50秒；（提供省市级仪器检验所出具的检测报告）。
1.6主机小巧，裸机高度不超过1.2米。（提供证明材料，并确保装机现场验收通过）。
▲1.7、检测器采用MCP电子倍增器（提供检测器说明书证明，并确保装机现场验收通过）。
▲1.8、提供同品牌自动真空干靶箱（提供彩页证明，并确保装机现场验收通过）。
2、软件系统
2.1、具备数据采集和数据处理软件，微生物数据库的谱图离线分析处理及检索软件，谱图采集和鉴定检索在同一个软件内同步完成，无需切换软件。
2.2、操作界面：全中文界面，鉴定结果微生物名称中文和拉丁文同时给出，无需切换。
▲2.3、 鉴定结果：标配检索鉴定软件给出质谱鉴定结果的同时还可给出微生物形态学（平板菌落图及染色图）形态图以辅助鉴定结果；(提供软件截图证明，并确保装机现场验收通过) 。
2.4、可实现聚类分析功能，具备主成分分析功能，可用于微生物溯源分析、菌种分型以及蛋白表达差异分析等。
2.5、可提供智能算法，对系统进行大样本量训练，构建微生物鉴定区分模型，进行李斯特复合群鉴定（提供同系列产品发表的SCI文章）。
3、数据库
▲3.1、为保障用户数据安全，必须具备本地微生物菌种数据库，且鉴定菌种 ≥5000 种,提供数据库终身免费升级服务（提供彩页证明）。
3.2、丝状真菌数据库≥400种（提供数据库截图证明）。
3.3、特色数据库
3.3.1、具备≥20种施万菌（希瓦菌）数据库（提供同系列产品施万菌建库相关的SCI文章）。
▲3.3.2、分枝杆菌数据库≥170种，该分枝杆菌数据库建设工作参与过国家重大专项课题（提供课题证明文件）。
3.4、数据库图谱≥50000张，充分覆盖特殊类型的不同来源菌株，提升鉴定的准确性。
4、检测性能
4.1、鉴定质量范围：1-500kDa;。
4.2、质量分辨率（线性模式）：>6000(FWHM)@ Angiotensin（提供省市级仪器检验所出具的检测报告）。
4.3、鉴定灵敏度：1 fmol/uL 人纤维蛋白肽B（信噪比≥100∶1）。
4.4、质量准确度：≤ 150 ppm (外校准) 质量准确度：≤100ppm （内校准）。
5、相关试剂：
5.1提供微生物质谱基质试剂，为无需配制可直接使用的稳定液体剂型，可室温保存，且取得临床注册证。
5.2为保障分析准确性，具备与质谱仪同一品牌的血培养阳性样本质谱鉴定前处理试剂，且取得临床注册证。
5.3霉菌快速前处理试剂
提供与仪器同一品牌可用于霉菌快速前处理的试剂以及相应方法建库的霉菌数据库，且取得临床注册证。
▲6、可提供同品牌一次性硅基靶板和重复使用不锈钢靶板（提供医疗器械注册证明），重复性靶板厚度≥0.7mm，保障平整度，且表面镜面工艺，易于清洗。（提供靶版厚度证明及靶版正面照）。
7、可提供小分子耐药检测功能，支持β内酰胺酶活性检测，以判断菌株的耐药性，可以检测亚胺培南、哌拉西林等抗生素（提供省市级仪器检验所出具的检测报告）。
 
四、交付时间和地点：
1、交货地点：采购方指定地点
2、交货时间：合同签订之日起30个日历天内送达至交货地点并安装调试完毕。如乙方不能按时交货按违约处理。
3、本合同为“交钥匙”项目，乙方负责将设备运输到交货地点，其费用由乙方承担，确保按合同规定的交货日期交货。
4、到货后，采购人组织有关单位，会同中标人到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物，中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证，不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向甲方承担违约责任。
5、中标人在交货的同时应向采购人提交产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，采购人有权拒绝清点货物。
 
五、服务标准：
项目实施要求
1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
2、安装调试
2.1中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。
2.3厂家需提前向用户提供详细的安装需求确认书；仪器到达用户所在地，在接到用户通知后的一周内进行安装、调试，直到通过验收。
服务要求
3.1系统维护，要求提交以下内容：
1）定期维护计划。2）对采购人不定期维护要求的响应措施。3）对用户修改设计要求的响应措施。
3.2技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
3.3故障响应
24小时热线服务，全年无节假日；专业工程师在接到通知后2小时内做出反应，24小时到达维修现场，以确保可提供及时的服务，以上信息可现场确认。
3.4质保期：质保期从验收合格后开始计算，质保期≥3年。质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，供应商应延长相应时长的质保期；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期外，能更及时地为用户提供备品备件。
3.5技术培训： “一对一”技术指导，免费提供售前、售中、售后培训服务，培训内容包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、维护保养等，提供4位厂家免费培训名额。
3.6投标人需提供设备所需的各类配件、零部件、耗材的详细报价，在质保期满后的5年内，如出现需要更换配件、零部件、耗材等时，中标人必须按投标文件内所提供的报价供货。
 
六、验收标准：
1）验收主体：甲方为项目的验收主体
验收组织方式：自行组织
2）履约验收时间：供应商提出验收申请之日起7个工作日内组织验收
3）履约验收方式：一次性验收
4）履约验收程序：本项目按照浏阳市财政局文件浏阳市财政局《关于转发<长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知>的通知》(浏财函【2024】5号)规定的验收程序申请验收。
七、其他要求：
售后服务要求
自物品验收合格（以双方在验收报告签订日期为准），质保期≥3年。数据库、软件终身免费升级到最新版本。
 其它需要说明的事项
1、结算方法
1、1付款人：浏阳市中医医院
1、2付款方式：
（1）、设备安装调试完成验收合格后，支付合同金额的50%。
（2）、验收合格后半年支付合同金额的20%。
（3）、验收合格一年后支付合同金额的20%。
（4）、验收合格二年后支付合同金额的10%（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等。若质保期承诺超过二年以上的，须提供剩余质保期厂家质保承诺书并加盖厂家公章，方可进行支付）。
 
投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。本项目为交钥匙工程，因未踏勘现场，如有遗漏，视为已包含在投标人的投标报价中。
 
对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。
 
 
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。