招标
青川县第一人民医院业务综合楼建设项目-医疗设备采购项目（第一批）招标公告
医疗设备胆道镜系统电子胆道内窥镜电子内窥镜图像处理器医用内窥镜冷光源医用监视器台车膝关节镜内窥镜摄像系统金属多层仪器车电动刨削器切割刀具腔镜灌注泵等离子射频手术系统可选三类专用刀头等离子汽化切割等离子凝固止血超声刀高频电刀电刀笔高频电容场痔疮治疗电钳高频电钳高频电容场痔疮治疗电镊双极止血镊全程软件监控病历档案软件管理CCD手持式影像检查摄像系统医用内窥镜LED冷光源肛肠治疗仪软件操作具有动态跟踪提示功能数字摄像仪影像检查系统CCD摄像仪高频电容场痔疮治疗电刀治疗整机实时动态观察图像采集图像进行放大长度测量面积测量直方图定标设置数字式高清摄像机动脉硬化检测仪测仪心血管检测仪仪仪骨密度检测四维彩超主机成像系统液晶显示器液晶触摸屏超声工作站内置数字录像机分析和报告一般测量全科测量包自动生成报告自动产科测量自动NT测量IVF卵泡专业分析软件包小儿髋关节自动测量电影回放数据存储二维灰阶模式彩色多普勒成像凸阵探头腔内探头线阵探头心脏探头腹部容积探头全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机一键自动优化单元便携式彩超斑点抑制成像氧笑联动系统全电子流量计辅助流量计麻醉罐呼吸回路二氧化碳吸收罐双流量传感器低回路系统容积CO2旁路功能钠石灰罐呼吸机数字和波形监测床边监护仪麻醉机麻醉气体模块潮气量麻醉气体分析呼吸环生理参数监测模块房颤心律失常分析具有QT/QTc实时连续测量功能血氧探头支持双通道有创压IBP监测EtCO2监测模块氧气监测支持升级模块血流动力学辅助应用抬腿武验辅助工具心肌缺血评估工具脓毒症筛查工具电子胃肠镜高清电子胃镜电子高清肠镜医疗监视器车载DR车载数字化医用X射线摄影系统车载胸部X线摄影多功能体检车车行车记录仪高压发生装置X射线管平板探测器限束器滤线栅专用数字X线采集工作站DR设备发电机医疗专用车医疗车DR机房综合检查区检查床工作台超声诊断仪医用专业彩色LED显示屏电测听室检查区听力计气导听阈骨导听阈自动听阈测试自动筛查测试气导耳机骨导耳机信号转接器驻车空调驻车支撑装置肺功能仪设备安装调试安装调试验收检测设计材料制造包装运输人员培训配套辅材保修服务备用物件配套设备零部件
金额
996.9万元
项目地址
-
发布时间
2022/07/21
公告摘要
项目编号n5108222022000025
预算金额996.9万元
招标公司青川县第一人民医院
招标联系人-
招标代理机构四川君昶工程项目管理有限公司
代理联系人吴老师0839-3217109
标书截止时间2022/07/28
投标截止时间2022/08/11
公告正文
青川县第一人民医院业务综合楼建设项目-医疗设备采购项目（第一批）招标公告
项目概况
业务综合楼建设项目-医疗设备采购项目（第一批）的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2022年08月11日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况项目编号：N5108222022000025
项目名称：业务综合楼建设项目-医疗设备采购项目（第一批）
采购方式：公开招标
预算金额：9,969,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起10日
采购包2：自合同签订之日起10日
采购包3：自合同签订之日起10日
采购包4：自合同签订之日起10日
采购包5：自合同签订之日起10日
采购包6：自合同签订之日起10日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
支持中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展；优先采购节能、环保产品。
采购包2：
支持中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展；优先采购节能、环保产品。
采购包3：
支持中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展；优先采购节能、环保产品。
采购包4：
支持中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展；优先采购节能、环保产品。
采购包5：
支持中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展；优先采购节能、环保产品。
采购包6：
支持中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展；优先采购节能、环保产品。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明文件复印件，提供产品注册证或备案证明文件复印件。
采购包2：
(1)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明文件复印件，提供产品注册证或备案证明文件复印件。
采购包3：
(1)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明文件复印件，提供产品注册证或备案证明文件复印件。
采购包4：
(1)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明文件复印件，提供产品注册证或备案证明文件复印件。
采购包5：
(1)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明文件复印件，提供产品注册证或备案证明文件复印件。
采购包6：
(1)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明文件复印件，提供产品注册证或备案证明文件复印件。若投标产品为国家有相关强制要求的放射类产品，应提供相关《辐射安全许可证》复印件。
三、获取招标文件时间：2022年07月22日至2022年07月28日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年08月11日 09时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：四川君昶工程项目管理有限公司开标室
开标地点：四川君昶工程项目管理有限公司评标室
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：青川县第一人民医院
地址：青川县竹园镇梁沙坝
联系方式：13541825026
2.采购代理机构信息
名称：四川君昶工程项目管理有限公司
地址：四川省广元市利州区广元市利州区滨河北路264号2楼
联系方式：0839-3217109
3.项目联系方式
项目联系人：吴老师
电话：0839-3217109
四川君昶工程项目管理有限公司
2022年07月21日
相关附件：
采购需求.pdf 采购需求.pdf
一、采购清单及技术参数
| 包一 | 包一 | 包一 | 包一 | 包一 |
| 序号货物名称 | 数量 | 技术参数及功能要求 | 备注 | |
| 1 | 胆道镜系统 | 1台 | 一、电子胆道内窥镜：1、摄像头采用CMOS芯片；2、▲光学分辨率：≥12.7lp/mm（7mm）；（提供第三方检测机构出具的检测报告）3、视场角：≥120°；4、镜头景深：3-100mm；5、弯曲度：上、下弯曲角度分别为210°/130°（带锁定功能）；6、▲插入部可左转向≥120°，右转向≥120°；（提供第三方检测机构出具的检测报告）7、插入部头端直径：≤13.5Fr（4.5mm）；8、▲插入部直径：≤14.7Fr（4.9mm）；9、操作通道：≥6.6Fr（2.2mm）；10、工作长度：≥400mm；11、≥4个快捷功能按键；12、支持低温等离子灭菌；二、电子内窥镜图像处理器：1、分辨率：≥1920³1080P；2、具有一键白平衡功能；3、色彩还原：不低于三级；4、▲具有特殊光谱成像模式；（提供第三方检测机构出具的检测报告）5、具有两种以上的测光模式调节功能，可反馈调节冷光源的输出亮度；6、▲具有细节增强，色彩增强，电子放大功能；（提供第三方检测机构出具的检测报告）7、图像具缩放功能；8、有USB接口，插入U盘，实现拍照、录像的储存；9、视频输出接口：至少包含HDMIx1、SDIx1、DVIx1。三、医用内窥镜冷光源：1、照明方式：LED光源；2、LED数量：≥LED灯x3个，色温：3000K-7000K；3、▲支持白光模式和特殊光成像模式；（提供第三方检测机构出具的检测报告）4、具有两种调光模式：自动/手动亮度可选，其中手动模式调光级别≥17级；5、具有待机功能。四、医用监视器：1、≥24英寸彩色监视器；2、分辨率：≥1920³1080，FHD1080p；五、台车：1、屏幕旋转角度≥90°，升降行程≥13cm；2、最大承重≥16Kg； | 所属行业：工业；最高限价80万元。 |
| 3、载物托架高度可调节；4、台面与层板配有防撞击转角；5、抽拉式置物台。六、质保期：≥3年。 | ||||
| 2 | 关节镜系统 | 1台 | 一、膝关节镜：1、内窥镜采用光导纤维束、黑色实心棒（目镜罩），光学玻璃；2、内窥镜视向角分别为0°，30°，70°；3、▲内窥镜视场角≥80°；4、内窥镜直径4mm，内窥镜工作长度≥175mm；5、▲内窥镜分辨率：≥32LP/mm（工作距离4mm处）；6、内窥镜观察景深：3mm-100mm；7、镜鞘采用免维护水阀；8、镜鞘规格：包含0°、30°、70°双阀、∮5.5mm³140mm；9、闭孔器规格：钝形、∮4.3mm³175mm；10、手术器械表面的耐腐蚀性能达到YY/Y0149-2006中b级的规定；11、手术器械外表面可制成有光亮或者无光亮，其表面粗糙度Ra之值，有光亮的不大于0.4um，无光亮的不大于0.8um，腮部内表面不大于1.6um；12、器械钳头部位经过热处理，其硬度为30Cr13材料47HRC-53HRC，两片头部硬度之差不大于4HRC；二、医用内窥镜冷光源（技术参数）1、冷光源选用LED发光；2、光照均匀性度0.55；3、输出总光通量410Im；4、LED灯使用寿命≥20000小时；5、▲冷光源应能用于摄像系统，对应摄像系统光谱响应的匹配关系：在515nm～545nm波长范围内的绿光辐通量фer为基础，在630nm～660nm波长范围内的红光辐通量фer与фcg的比值为0.8；在435nm～465nm波长范围内的蓝光辐通量фer与фcg的比值为1；三、内窥镜摄像系统:1、摄像头：CMOS图像传感器；2、摄像系统的图像像素≥1920（H）³1080（V）(207.3万像素)；3、扫描标准：1125线，60帧；4、图像清晰度：≥1080P；5、视频输出：至少包含HDMI二个、DVI二个；6、最低照度：5LxatF5.5；7、摄像头按键可实现多种功能；8、摄像头最高防水级别（IPX8）摄像头；9、摄像机自带≥7寸液晶屏幕；10、PAL和NTSC系统制式可选；11、电子快门：AUTO自动快门，可调范围1/60～1/10000S；12、增益选择：自动，最大增益≥15档设置；13、白平衡功能：可通过摄像机主机面板按键实现； | 所属行业：工业；核心产品；最高限价68万元。 |
| 14、特殊功能：14.1、支持U盘存储≥1080P录像和图片冻结及存储；14.2、纤维镜消除网格功能；14.3、4级图像放大，图像水平、垂直镜像；14.4、图像冻结功能；14.5、图像颜色色温、锐度、伽马可调节，去噪强度≥3级可调；14.6、▲消光方式≥9级可调节功能；14.7、各种类型冷光源匹配调节功能；14.8、功能控制：亮度调节，增益调节，锐度调节，消光方式调节、消光区域调节；14.9、菜单记忆功能，可随意切换≥8种不同规格的不同科室的内窥镜模式和用户自定义功能模式；14.10、▲摄像头按键可设置白平衡或者图像冻结。15、电磁兼容要求符合YY0505-2012标准要求；16、电源:交流220V±22V50Hz±1Hz。输入功率：35VA；17、显示器：规格：≥27英寸，高清液晶显示器；18、分辨率：≥3840³2160P；19、亮度：≥900cd/m²；20、视角：178°/178°；21、仪器车：金属多层仪器车，间距可调，带有摄像头挂架。四、电动刨削器：1、▲转速：600-8000转/分，速度可调（步长为500转）；2、空载转速与满载转速的变动率在5%的范围内；3、输出转矩：≥36mN²M；4、手控制器采用直通式排水通道；5、往返转频率：1次/秒；6、切割刀具规格：≥4.2mm；7、输入电压：220V±10%；50Hz±1Hz；8、刀具耐腐蚀性能YY/T0149-2006中5.4b级的要求；9、刀具采用B级不锈钢材料40HRC～48HRC；刀具采用B级不锈钢材料47HRC～53HRC；10、刀具表面粗糙度Ra≤0.4um；刀具刃口粗糙度Ra≤0.8um；11、全防水型脚踏开关。五、腔镜灌注泵：1、▲压力调节范围：20mmHg～400mmHg；2、▲压力调节步长：1mmHg；3、流量调节范围：100～1000ml/min（0.1～1.0L/min）；4、流量调节步长：0.1L/min；5、压力显示设有mmhg和kpa的转换按键；6、当腔内实际压力值在术中≥设定压力值时，灌注泵的保护功能使设备自动停止运行，防止过度膨腔；排出充盈介质使压力小于设定压力值时，灌注泵自动恢复运行；六、等离子射频手术系统1、具有射频消融功能（双极射频电极消融）和等离子消融切割功能； |
| 2、具有内镜下切割消融和止血功能，通过国家医疗器械检测部门对电极在内镜下使用的相关国家标准（GB9706.19和GB11244）的检测；3、可选三类专用刀头；4、主机具备自动保护装置：主机内部的专利电路系统能够连续监控能量输出，并且在出现瞬间峰值电流时自动暂停能量输出。当刀头回复到安全距离后，又会自动持续工作；5、部分刀头在使用时具备工作时间提示音；6、时间可控制在500毫秒内；7、具有ABLATE（消融切割）、COAG（凝固止血）两种工作模式13.等离子汽化切割：多档可调；等离子凝固止血：多档可调；8、具有温控反馈技术：能够将刀头尖端等离子体薄层的状态和靶点细胞的特点，自动实时优化输出功率，以确保刀头在尽可能的低温度下稳定而高效的工作；9、智能识别、简易化：设备能自动识别刀头、脚踏开关、电源线，同时在设备上具有相应的显示及提示；能根据不同的临床需求及不同的刀头自动默认能量大小；10、可选配三脚踏开关：三脚踏开关能够通过脚踏轻松实现ABLTE和COAG的档位调节，不需要来回折返按主机档位调节按钮；11、智能记忆电极常用参数，方便下次使用；12、故障报警提示功能；13、输出正常提示功能；14、同一设备可应用于：脊柱外科、关节外科以及疼痛科开展相关手术治疗；15、质保期：≥2年。 | ||||
| 3 | 超声刀系统 | 1套 | 一、振动频率：≥55.5KHz，误差范围为±10%。二、主机性能：1、具有稳定的输出系统，工作频率：≥55.5KHz；2、具有故障智能指示系统；3、具有开机自检系统；4、主机功率可调，满足各类手术的不同需求，刀头工作时有声音提示；5、工作时无电流通过病人躯体；6、主机具有脚控接口，匹配脚控开关；7、主机具有系统诊断功能，可快速找到问题所在，帮助用户排除故障，能够记载主机使用的历史记录；8、▲开机自检具备进度提示功能，时间可视化；三、显示屏：具有完善的人机界面，有功率大小的档位显示，具有图文显示报错信息，实时监测手术使用情况，能够迅速解决临床问题，（提供证明文件）；四、刀头性能1、▲刀头可安全闭合3mm血管；2、刀头可提供≥5个工作面；3、刀头可360度旋转； | 所属行业：工业；最高限价：9.8万元。 |
| 4、刀头中心杆弧形设计；5、刀头集切割、止血、抓持、分离功能于一体；6、刀头可手控激发；7、刀头闭合钳口有声音反馈；8、▲刀头有握式型号，长度有14CM,23CM,36CM，45CM等长度可供选择；9、▲刀头有剪式型号，长度有9CM，17CM等长度可供选择；10、刀头有一体化刀头式设计和分体式可换套管设计，一体式刀头与把手不分离，可换套管刀头保留刀杆只换套管和垫片，刀杆可重复暴露消毒；11、刀头可提供带涂层；刀头类别：一次性和可重复性使用刀头，重复消毒使用刀头使用次数≥8次；五、刀头适配性：适配同品牌20种以上刀头规格型号；六、刀头手柄(换能器）消毒、灭菌方式：1、手柄：高温高压消毒灭菌；2、重复消毒刀失消毒使用环氧乙烷和低温等离子两种灭菌方式；七、质保期：≥2年。 | ||||
| 4 | 高频电刀 | 1套 | 一、主要技术参数及功能1、具有记忆功能、具有自动监测和错误提示功能；2、可水下工作、可以配合氩气系统、内镜、宫腔镜等使用；3、具备病人回路电极板接触质量检测系统，实时检测电极板回路与病人皮肤的接触，一旦接触面积减少，电阻增大至不安全水平，机器自动停止输出并报警；4、高清晰大数码显示，输出时伴有不同的声光指示；5、▲具有独立内窥镜智能按键，内窥镜手术与外科手术时达到功率一键转换；6、▲双极电凝2在组织凝固3秒内能自动切断功率输出，达到功率停止；7、▲具配有三脚踏开关、做手术时能达到单、双极之间自动转换；8、至少包含七种输出模式：①、切割：≥290W；②、混切1：≥190W；③、混切2：≥150W；④、电凝1：≥120W；⑤、电凝2：≥80W；⑥、双极电凝1：≥50W；⑦、双极电凝2：≥50W；二、配置：电刀笔带标准刀头*15把、一次性敷肌板*10片、敷肌板连线*1条、三脚踏开关*1套、镊子及连线*1套、电源线*1条、保险管*2只、主机*1台。三、质保期：≥3年。 | 所属行业：工业；最高限价：7.83万元。 |
| 包二 | 包二 | 包二 | 包二 | 包二 |
| 序号货物名称 | 数量 | 技术参数及功能要求 | 备注 |
| 1 | 1台 | 一、适用范围：用于各类痔疮、肛裂、乳头状瘤的治疗及肛门、直肠或乙状部位等的检查。二、主要功能：1、高频电容场痔疮治疗电钳功能、高频电容场痔疮治疗电刀功能、高频电容场痔疮治疗电镊功能；2、▲高频电容场痔疮治疗电钳、高频电容场痔疮治疗电刀、高频电容场痔疮治疗电镊功能功能用脚控或手控切换。三、技术要求1、▲高频部分工作频率：1.25MHZ±0.01MHZ；2、▲输出功率符合国家III类医用高频要求，影像与治疗整机注册。四、输出功率1、▲高频电钳额定输出功率为75W±20％；2、电刀在额定负载2500Ω时的高频最大输出功率为35W±20％；3、当高频部分双极输出网络开路时，应有声响警报；4、▲双极止血镊额定输出功率为75W±20％；五、影像部分处理功能：1、软件操作具有动态跟踪提示功能；2、实时动态观察：图像采集、冻结、对比、保存、删除功能,,提供一个可容纳1-50张图片的动态图片库；3、可以对图像进行放大、长度测量、面积测量、直方图、定标设置等一系列的处理；4、全程软件监控,病历档案软件管理，可对病历资料进行存档、检索。六、CCD手持式影像检查摄像系统1、▲产品检查部分采用医用内窥镜LED冷光源、手持摄相机可调焦、可配普通肛门镜及（直肠镜、乙状结肠镜）接口；2、▲直肠、乙状结肠镜照明在工作距离10mm处光照度不低于5000lx；3、摄像机：数字式高清摄像机；4、▲传感器类型：CMOS，支持≥30帧/秒的传输速率；5、▲分辨率：≥1920x1080(1080p)；6、防水等级：IPx8；7、数字摄像仪支持一键式光源调节，图像冻结及全屏显示；8、影像检查系统（CCD摄像仪）和治疗部分为国家III类，整机注册。七、医用内窥镜LED冷光源参数1、光通量：≥300lm；2、照度：照度可调节，最大照度≥2000000Lx；3、色温：≥6500K。八、质保期：≥3年。 | 所属行业：工业；核心产品；最高限价33万元。 | |||||||||||||
| 1 | 肛肠治疗仪 | 肛肠治疗仪 | 肛肠治疗仪 | 1台 | 一、适用范围：用于各类痔疮、肛裂、乳头状瘤的治疗及肛门、直肠或乙状部位等的检查。二、主要功能：1、高频电容场痔疮治疗电钳功能、高频电容场痔疮治疗电刀功能、高频电容场痔疮治疗电镊功能；2、▲高频电容场痔疮治疗电钳、高频电容场痔疮治疗电刀、高频电容场痔疮治疗电镊功能功能用脚控或手控切换。三、技术要求1、▲高频部分工作频率：1.25MHZ±0.01MHZ；2、▲输出功率符合国家III类医用高频要求，影像与治疗整机注册。四、输出功率1、▲高频电钳额定输出功率为75W±20％；2、电刀在额定负载2500Ω时的高频最大输出功率为35W±20％；3、当高频部分双极输出网络开路时，应有声响警报；4、▲双极止血镊额定输出功率为75W±20％；五、影像部分处理功能：1、软件操作具有动态跟踪提示功能；2、实时动态观察：图像采集、冻结、对比、保存、删除功能,,提供一个可容纳1-50张图片的动态图片库；3、可以对图像进行放大、长度测量、面积测量、直方图、定标设置等一系列的处理；4、全程软件监控,病历档案软件管理，可对病历资料进行存档、检索。六、CCD手持式影像检查摄像系统1、▲产品检查部分采用医用内窥镜LED冷光源、手持摄相机可调焦、可配普通肛门镜及（直肠镜、乙状结肠镜）接口；2、▲直肠、乙状结肠镜照明在工作距离10mm处光照度不低于5000lx；3、摄像机：数字式高清摄像机；4、▲传感器类型：CMOS，支持≥30帧/秒的传输速率；5、▲分辨率：≥1920x1080(1080p)；6、防水等级：IPx8；7、数字摄像仪支持一键式光源调节，图像冻结及全屏显示；8、影像检查系统（CCD摄像仪）和治疗部分为国家III类，整机注册。七、医用内窥镜LED冷光源参数1、光通量：≥300lm；2、照度：照度可调节，最大照度≥2000000Lx；3、色温：≥6500K。八、质保期：≥3年。 | 所属行业：工业；核心产品；最高限价33万元。 | ||||||||||
| 1 | 1台 | 一、适用范围：用于各类痔疮、肛裂、乳头状瘤的治疗及肛门、直肠或乙状部位等的检查。二、主要功能：1、高频电容场痔疮治疗电钳功能、高频电容场痔疮治疗电刀功能、高频电容场痔疮治疗电镊功能；2、▲高频电容场痔疮治疗电钳、高频电容场痔疮治疗电刀、高频电容场痔疮治疗电镊功能功能用脚控或手控切换。三、技术要求1、▲高频部分工作频率：1.25MHZ±0.01MHZ；2、▲输出功率符合国家III类医用高频要求，影像与治疗整机注册。四、输出功率1、▲高频电钳额定输出功率为75W±20％；2、电刀在额定负载2500Ω时的高频最大输出功率为35W±20％；3、当高频部分双极输出网络开路时，应有声响警报；4、▲双极止血镊额定输出功率为75W±20％；五、影像部分处理功能：1、软件操作具有动态跟踪提示功能；2、实时动态观察：图像采集、冻结、对比、保存、删除功能,,提供一个可容纳1-50张图片的动态图片库；3、可以对图像进行放大、长度测量、面积测量、直方图、定标设置等一系列的处理；4、全程软件监控,病历档案软件管理，可对病历资料进行存档、检索。六、CCD手持式影像检查摄像系统1、▲产品检查部分采用医用内窥镜LED冷光源、手持摄相机可调焦、可配普通肛门镜及（直肠镜、乙状结肠镜）接口；2、▲直肠、乙状结肠镜照明在工作距离10mm处光照度不低于5000lx；3、摄像机：数字式高清摄像机；4、▲传感器类型：CMOS，支持≥30帧/秒的传输速率；5、▲分辨率：≥1920x1080(1080p)；6、防水等级：IPx8；7、数字摄像仪支持一键式光源调节，图像冻结及全屏显示；8、影像检查系统（CCD摄像仪）和治疗部分为国家III类，整机注册。七、医用内窥镜LED冷光源参数1、光通量：≥300lm；2、照度：照度可调节，最大照度≥2000000Lx；3、色温：≥6500K。八、质保期：≥3年。 | 所属行业：工业；核心产品；最高限价33万元。 | |||||||||||||
| 2 | 1台 | 1、适用范围：用于外周动脉血管病变无创检测；2、ABI(踝臂指数)：反映下肢血管狭窄堵塞情况；3、▲BAI(臂踝指数)：反映上肢血管狭窄堵塞情况（以注册证相关内容为准）；4、baPWV（肱踝脉搏波传导速度）：反映动脉僵硬程度； | 所属行业：工业；最高限价30.5万元。 | |||||||||||||
| 2 | 动脉硬化检 | 动脉硬化检 | 动脉硬化检 | 1台 | 1、适用范围：用于外周动脉血管病变无创检测；2、ABI(踝臂指数)：反映下肢血管狭窄堵塞情况；3、▲BAI(臂踝指数)：反映上肢血管狭窄堵塞情况（以注册证相关内容为准）；4、baPWV（肱踝脉搏波传导速度）：反映动脉僵硬程度； | 所属行业：工业；最高限价30.5万元。 | ||||||||||
| 2 | 测仪 | 测仪 | 测仪 | 1台 | 1、适用范围：用于外周动脉血管病变无创检测；2、ABI(踝臂指数)：反映下肢血管狭窄堵塞情况；3、▲BAI(臂踝指数)：反映上肢血管狭窄堵塞情况（以注册证相关内容为准）；4、baPWV（肱踝脉搏波传导速度）：反映动脉僵硬程度； | 所属行业：工业；最高限价30.5万元。 | ||||||||||
| 5、在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均动脉压)、PP(脉压差)，保证ABI、BAI测量结果准确性；6、TBI(趾臂指数):评价下肢动脉末梢缺血状态的指标；7、心率：监测范围：30次/分～300次/分；8、心音：频率范围：25Hz～230Hz(＋0.4dB，－3.0dB)；9、存储方式：500G硬盘存储（病历＞50000）；10、▲无需外接工作站即可连接医院管理软件，实现信息化管理；可连接扫码枪；11、自动或手动出报告评估，辅助医生下诊断报告；12、▲三种检测模式：四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测（以注册证相关内容为准）；13、临床数据统计：ABI统计和PWV统计；14、▲可同时检测≥2名患者（以注册证相关内容为准）；15、大屏幕液晶显示操作界面，独立操作，不需另配工作站。16、质保期：≥3年。 | ||||||||||||||||||||||
| 3 | 1台 | 1、检测原理：示波法（血压测量），平面张力法（脉搏波测量）；2、测量部位：桡动脉；3、▲测试指标：至少包含：CAP（中心动脉压）、AI（增长指数）、SEVR（心内膜下心肌活力率）、HR（心率）、ED（射血时间）、SPTI（左心负荷指数）、DPTI（心肌灌注指数）、SBP（舒张压）、DBP（收缩压）、PP（脉压）；4、▲具有心肌缺血早期筛查功能，对心肌缺血的识别正确率达到90%以上；5、▲具有动脉硬化早期筛查功能，对动脉硬化的识别正确率达到90%以上；6、主机：配置2G及以上内存；7、显示部分：≥21.5英寸彩色显示器；8、存储部分：≥100G数据存储功能；9、加压方法：气泵自动加压；10、放气方法：自动减压排气，断电后，自动放气；11、远程联网功能：可根据用户的特定需求进行定制；12、▲检测报告：系统根据检测结果可自动综合评估心脏供血供氧能力及血管弹性评估，给出临床参考综合建议；医生可根据检测结果手动输入检测结论及临床参考综合建议；13、▲可连接云服务平台：根据用户测试结果，提供运动与健康风险评估及改进计划；14、查询功能：按姓名进行查询，可调阅病例的各项检测参数，进行历史数据比较；15、软件部分（可根据用户的特定需求进行定制）：全中文，模块化；16、操控部分：鼠标、键盘操控。17、质保期：≥2年； | 所属行业：工业；最高限价：17万元。 | |||||||||||||||||||
| 3 | 心血管检测 | 心血管检测 | 心血管检测 | 1台 | 1、检测原理：示波法（血压测量），平面张力法（脉搏波测量）；2、测量部位：桡动脉；3、▲测试指标：至少包含：CAP（中心动脉压）、AI（增长指数）、SEVR（心内膜下心肌活力率）、HR（心率）、ED（射血时间）、SPTI（左心负荷指数）、DPTI（心肌灌注指数）、SBP（舒张压）、DBP（收缩压）、PP（脉压）；4、▲具有心肌缺血早期筛查功能，对心肌缺血的识别正确率达到90%以上；5、▲具有动脉硬化早期筛查功能，对动脉硬化的识别正确率达到90%以上；6、主机：配置2G及以上内存；7、显示部分：≥21.5英寸彩色显示器；8、存储部分：≥100G数据存储功能；9、加压方法：气泵自动加压；10、放气方法：自动减压排气，断电后，自动放气；11、远程联网功能：可根据用户的特定需求进行定制；12、▲检测报告：系统根据检测结果可自动综合评估心脏供血供氧能力及血管弹性评估，给出临床参考综合建议；医生可根据检测结果手动输入检测结论及临床参考综合建议；13、▲可连接云服务平台：根据用户测试结果，提供运动与健康风险评估及改进计划；14、查询功能：按姓名进行查询，可调阅病例的各项检测参数，进行历史数据比较；15、软件部分（可根据用户的特定需求进行定制）：全中文，模块化；16、操控部分：鼠标、键盘操控。17、质保期：≥2年； | 所属行业：工业；最高限价：17万元。 | ||||||||||||||||
| 3 | 仪 | 仪 | 仪 | 1台 | 1、检测原理：示波法（血压测量），平面张力法（脉搏波测量）；2、测量部位：桡动脉；3、▲测试指标：至少包含：CAP（中心动脉压）、AI（增长指数）、SEVR（心内膜下心肌活力率）、HR（心率）、ED（射血时间）、SPTI（左心负荷指数）、DPTI（心肌灌注指数）、SBP（舒张压）、DBP（收缩压）、PP（脉压）；4、▲具有心肌缺血早期筛查功能，对心肌缺血的识别正确率达到90%以上；5、▲具有动脉硬化早期筛查功能，对动脉硬化的识别正确率达到90%以上；6、主机：配置2G及以上内存；7、显示部分：≥21.5英寸彩色显示器；8、存储部分：≥100G数据存储功能；9、加压方法：气泵自动加压；10、放气方法：自动减压排气，断电后，自动放气；11、远程联网功能：可根据用户的特定需求进行定制；12、▲检测报告：系统根据检测结果可自动综合评估心脏供血供氧能力及血管弹性评估，给出临床参考综合建议；医生可根据检测结果手动输入检测结论及临床参考综合建议；13、▲可连接云服务平台：根据用户测试结果，提供运动与健康风险评估及改进计划；14、查询功能：按姓名进行查询，可调阅病例的各项检测参数，进行历史数据比较；15、软件部分（可根据用户的特定需求进行定制）：全中文，模块化；16、操控部分：鼠标、键盘操控。17、质保期：≥2年； | 所属行业：工业；最高限价：17万元。 | ||||||||||||||||
| 3 | 仪 | 仪 | 仪 | 4 | 骨密度检测 | 骨密度检测 | 1台 | 1、检测原理：示波法（血压测量），平面张力法（脉搏波测量）；2、测量部位：桡动脉；3、▲测试指标：至少包含：CAP（中心动脉压）、AI（增长指数）、SEVR（心内膜下心肌活力率）、HR（心率）、ED（射血时间）、SPTI（左心负荷指数）、DPTI（心肌灌注指数）、SBP（舒张压）、DBP（收缩压）、PP（脉压）；4、▲具有心肌缺血早期筛查功能，对心肌缺血的识别正确率达到90%以上；5、▲具有动脉硬化早期筛查功能，对动脉硬化的识别正确率达到90%以上；6、主机：配置2G及以上内存；7、显示部分：≥21.5英寸彩色显示器；8、存储部分：≥100G数据存储功能；9、加压方法：气泵自动加压；10、放气方法：自动减压排气，断电后，自动放气；11、远程联网功能：可根据用户的特定需求进行定制；12、▲检测报告：系统根据检测结果可自动综合评估心脏供血供氧能力及血管弹性评估，给出临床参考综合建议；医生可根据检测结果手动输入检测结论及临床参考综合建议；13、▲可连接云服务平台：根据用户测试结果，提供运动与健康风险评估及改进计划；14、查询功能：按姓名进行查询，可调阅病例的各项检测参数，进行历史数据比较；15、软件部分（可根据用户的特定需求进行定制）：全中文，模块化；16、操控部分：鼠标、键盘操控。17、质保期：≥2年； | 所属行业：工业；最高限价：17万元。 | 骨密度检测 | 1台 | 1、主要技术规格1.1、探头工作频率:核心频率1.25MHz，偏差≤±15%； | 所属行业：工业；最高 | |||||||||
| 治疗仪 | 治疗仪 | 治疗仪 | 4 | 1台 | 1、主要技术规格1.1、探头工作频率:核心频率1.25MHz，偏差≤±15%； | 所属行业：工业；最高 | ||||||||||||||||
| 1.2、收发模式:轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收，自动消除软组织干扰；1.3、检测部位:桡骨、胫骨；1.4、测量参数:SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄；1.5、Z值趋势图、T值趋势图；1.6、声速显示范围:2200m/s～4800m/s；1.7、高测量重复性:≤±0.15%；1.8、▲支持探头类型至少包含：CM、CU、CS、CR；1.9、在黄铜、有机玻璃双重校准下误差≤±50m/s；1.10、单点检测速度:≤0.4s；1.11、单次测量时间≤10秒。1.12、主机重量:≤4.4kg；1.13、操作平台：触摸屏操控；2、产品功能2.1、探头导航:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角，角度显示偏转精度0.1°；2.2、视频播放：儿童检查时播放动画片。动画片内容可更换、增减；2.3、联网功能：支持DB（SQLServer、Oracle、MySql、PostgreSQL）、Http、WebService数据接口，将检测数据传输至医院网络系统；2.4、便携式校验模块（带温度指示条）；2.5、云服务功能：检测结果直接传输至受检者微信；受检者多次检测结果统计、分析；2.6、报告单自定义:可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，检测意见或者医生意见等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作；2.7、内置骨密度主机探头；2.8、适合中国人标准的数据库，婴幼儿（0-5岁）数据库，青少年（5-20岁）数据库，成人（20-90岁）数据库；2.9、辅助测量装置：固定桡骨检测部位，提高检测数据的准确度；2.10、双屏功能：拓展显示内容，检测动画、检测曲线分屏显示；2.11、探头可自动休眠。3、探头配置：3.1▲至少标配：CU探头1个；至少可选配：CM探头、CS探头、CR探头；3.2▲配备探头要求为：U型探头。4、质保期：≥3年。 | 限价：22.5万元。 |
| 包三 | 包三 | 包三 | 包三 | 包三 |
| 序号货物名称 | 数量 | 技术参数及功能要求 | 备注 |
| 1 | 四维彩超 | 1台 | 一、主机成像系统1、液晶显示器≥23英寸，显示器亮度可根据环境光自动调节，液晶触摸屏≥15英寸；触摸屏可独立调节角度≥40度；2、触摸屏可通过手指滑动触摸屏翻页，控制面板可同时旋转和升降，前后拉升；3、控制面板上可自定义按键≥10个，按键上可直接显示自定义的功能名称。4、内有一体化超声工作站。内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟；5、主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度三挡可调；6、▲探头接口≥5个，全激活、相互通用；（提供功能界面图片）7、▲无需开机，即可在控制面板上显示电池的剩余电量；（提供功能界面图片）8、数字化二维灰阶成像及M型显像单元；9、彩色多普勒成像技术；彩色多普勒能量图技术；方向性能量图技术；10、一键快速优化多种参数，自动优化图像；11、图像放大，支持前后端放大，放大倍数≥10倍，全屏放大，支持≥2种放大模式；12、自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等；13、支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备。二、测量/分析和报告1、一般测量；全科测量包，自动生成报告；2、自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标；3、自动NT测量；4、支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置；5、IVF卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析；6、▲智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量，自动识别“开-闭-闭”切面；（提供功能界面图片）7、小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型；三、电影回放和数据存储1、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立 | 所属行业：工业；核心产品；最高限价178万元。 |
| 的存储功能键；2、硬盘：≥1T硬盘,SSD固态硬盘≥128G；3、支持多设备图像对比功能，可导入MRI,CT等影像学图片，与实时超声图片进行对比显示；4、支持一键传输图片到智能手机终端或PC端。四、系统技术参数及要求1、二维灰阶模式1.1、复合成像技术：采用≥9条声束偏转的复合超声成像；1.2、组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真；1.3、▲声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示（提供功能界面图片）；1.4、TGC:≥8段，LGC:≥6段。2、彩色多普勒成像2.1、取样框偏转:≥±30度，取样框可根据探头血流方向自动调节；2.2、速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度；2.3、最大帧率:≥260帧/秒。3、探头规格3.1、频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；3.2、配置：凸阵探头：带宽:1.2-6.0MHz；腔内探头：带宽:2.6-12.8MHz；线阵探头：带宽:3-13MHz；心脏探头：带宽：1.5-4.5MHz；腹部容积探头：带宽：1.8-8.2MHz。五、工作站：超声工作站1套，需连接医院信息系统。六、质保期：≥3年。 | ||||
| 2 | 1台 | 一、系统技术规格：1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机1.1、15英寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏；1.2、二维灰阶模式；1.3、斑点抑制成像；1.4、空间复合成像，支持≥3条偏转线；1.5、彩色多普勒成像、频谱多普勒成像；1.6、M型模式、彩色M型模式；1.7、组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量；1.8、一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正；1.9、智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角 | 所属行业：工业；最高限价28万元。 | |
| 2 | 便携式彩超 | 1台 | 一、系统技术规格：1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机1.1、15英寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏；1.2、二维灰阶模式；1.3、斑点抑制成像；1.4、空间复合成像，支持≥3条偏转线；1.5、彩色多普勒成像、频谱多普勒成像；1.6、M型模式、彩色M型模式；1.7、组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量；1.8、一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正；1.9、智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角 | 所属行业：工业；最高限价28万元。 |
| 2 | 1台 | 一、系统技术规格：1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机1.1、15英寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏；1.2、二维灰阶模式；1.3、斑点抑制成像；1.4、空间复合成像，支持≥3条偏转线；1.5、彩色多普勒成像、频谱多普勒成像；1.6、M型模式、彩色M型模式；1.7、组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量；1.8、一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正；1.9、智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角 | 所属行业：工业；最高限价28万元。 |
| 2.2.1至少标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源；2.2.2具备氧笑联动系统，保证氧浓度不低于25%；2.2.3快速充氧范围25-75L/min。流量计2.3.1▲全电子流量计(非机械调节电子显示流量计，可直接设置新鲜气体氧浓度和总流量)；2.3.2▲具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具；2.3.4具备备用流量计；2.3.5具有辅助流量计，用于辅助吸氧；2.4麻醉罐2.4.1至少标配双麻醉罐位；2.4.2▲至少标配2个高品质麻醉罐，麻醉罐和主机同品牌，麻醉罐通过CE和FDA认证，具备空气压力、流速和温度补偿功能。2.5呼吸回路2.5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线；2.5.2▲回路整体可旋转≥30°；2.5.3回路部件可以耐受134℃高温高压消毒；2.5.4二氧化碳吸收罐，容积≥1450ml；2.5.5内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端；2.5.6流量传感器监测频率为≥1000次/秒；2.5.7低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障；2.5.8可选配共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。也可不选ACGO，以防止误操作2.5.9标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气；2.5.10具备智能回路识别报警系统；呼吸机2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示；2.6.2▲至少标配通气模式：VCV、PCV、SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）模式；2.6.3▲潮气量设置范围：10ml-1400ml；2.6.4吸气压力设置范围：5-70cmH2O（PEEP+）；2.6.5支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O；2.6.6呼吸频率：4-100次/分钟；2.6.7吸呼比：4:1到1:8；2.6.8压力限制范围：10-100cmH2O；2.6.9呼气末正压（PEEP），显示屏设置，范围：OFF，3-30cmH2O；2.6.10吸气暂停：OFF，5%-60%；2.6.11具备内置第三个流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。2.7数字和波形监测 |
| 2.7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示；2.7.2▲彩色触摸屏≥15寸，至少可同屏显示3通道波形和呼吸环图（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形）；；2.7.3内置≥2槽位插件槽，可直接热插拔插件；2.7.4插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用；2.7.5可配备插件：AG麻醉气体模块、CO2，可单独选配CO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。2.7.6▲可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F，F-V）监测；2.7.8同屏幕3通道任意波形显示；2.7.9潮气量监测范围：0-2500ml；2.7.10分钟通气量监测范围：0-99L/min。3.生理参数监测模块3.1模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个；3.2▲≥12.1寸彩色电容触摸屏，分辨率：≥1280*800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节；3.3▲配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备；3.4▲基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测；3.5▲基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计；3.6支持3/5导心电监测，支持升级12导心电测量。支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析；具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示；3.7提供灌注指数（PI）的监测；3.8配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx7；3.9支持双通道有创压IBP监测，支持升级≥4通道有创压监测；3.10提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测；3.11支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换；3.12▲支持升级模块，进行BIS，NMT参数监测；支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算；3.13▲标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能； |
| 3.14支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能；3.15支持升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿武验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。支持升级心肌缺血评估工具，脓毒症筛查工具。4、质保期：整机≥5年。 | ||||
| 包五 | 包五 | 包五 | 包五 | 包五 |
| 序号货物名称 | 数量 | 技术参数及功能要求 | 备注 | |
| 1 | 电子胃肠镜 | 1台 | 一、图像处理器一台：1、▲高清视频信号（DVI）输出视频分辨率≥1920*1080P；2、具有DVI、SDI、CVBS、VGA、S-VIDEO等信号输出方式；3、红色调、蓝色调及饱和度调节功能：±15级可调；4、自动增益功能：开/关；5、测光模式调节功能：平均测光、峰值测光、全自动测光；6、色彩增强功能：三档可调，每档具有0-15级调节；7、轮廓强调功能：三档可调，每档具有0-15级调节；8、构造调节功能，可选A/B两种模式，每种模式三档可调，每档具有0-15级调节；9、对比度调节功能：高、中、低；10、具有白平衡自动修正功能；11、具有红蓝伪彩图显示功能；12、具有电子放大功能；13、有内置的图像保存和视频录制功能，支持图像查看、视频回放；14、具有≥500G存储容量的内置病例管理系统，可脱离外置工作站进行病例管理，可查看、编辑、保存、预览、打印病例报告级病例报告检索；15、具有图像冻结功能，可通过镜体按钮、键盘、脚踏开关控制冻结功能；16、画中画功能。二、冷光源一台：1、多光谱照明光源；2、▲支持白光和两种特殊光照明模式（模式1、模式2），共有三种照明模式；3、光源主灯平均连续使用寿命：≥10000小时；4、色温：≥5700K；5、具有手动和自动两种调光模式，调光级别：具有1到19级；6、气泵流量可调，可设为高、中、低三档，送气量等级：四档（关闭、高、中、低）；7、主灯灯泡寿命具有指示灯显示，可随时掌握主灯剩余寿命情况；8、透光模式。三、高清电子胃镜1、工作距离：10mm时中心分辨率≥11.11p/mm；2、▲视场角：≥140°； | 所属行业：工业；最高限价188万元。 |
| 3、景深：3-100mm；4、头端部外径：≤9.3mm；5、插入部主软管外径：≤9.3mm，同时具备有辅助送水功能；6、钳道孔道内径：≥2.8mm；7、弯曲角度：上210°下90°，左右各100°；8、有效工作长度：1050mm；9、镜体全长：1350mm；10、镜体操作部具有4个自定义功能远程控制按钮（水气按钮和吸引按钮除外）四、高清电子胃镜21、工作距离10mm时中心分辨率≥11.11p/mm2、▲视场角≥140°；3、景深：3-100mm；4、头端部外径：≤9.8mm；5、插入部主软管外径：≤9.8mm，同时具备有辅助送水功能；6、钳道孔道内径：3.2mm；7、弯曲角度：上210°下90°，左右各100°；8、有效工作长度：1050mm；9、镜体全长：1350mm；10、镜体操作部具有4个自定义功能远程控制按钮（水气按钮和吸引按钮除外）五、电子高清肠镜1、工作距离10mm时分辨率≥11.11p/mm2、▲视场角：≥140°；3、景深：3-100mm；4、头端部外径：≤12.9mm5、插入部主软管外径：≤12.9mm，同时具备有辅助送水功能6、钳道孔内径：≥4.2mm；7、弯曲角度：上下各180°，左右各160°；8、工作长度：1350mm；9、镜体全长：1650mm；10、镜体操作部具有4个自定义功能远程控制按钮（水气按钮和吸引按钮除外）六、台车1、专业设计的内镜专业台车；2、一键电源开关，带隔离电源，整体台车具有更好的绝缘性、防水性和耐腐蚀性，安全方便可靠；3、带键盘托盘；4、层板高度可调；5、可支撑2个导光插头；6、两种方式悬挂镜体，可同时悬挂两条内镜。七、医用监视器1、监视器为彩色医疗图像监视器，符合标准医疗监视器性能指标，具有16：9比例高亮度、高清液晶显示；2、大小：≥26寸；3、分辨率：≥1920³1080； |
| 4、视角：水平178°，垂直178°；信号输入：DVI/SDI/Video/SVideo。 | ||||||||||||||||
| 包六 | 包六 | 包六 | 包六 | 包六 | 包六 | 包六 | ||||||||||
| 序号货物名称 | 序号货物名称 | 序号货物名称 | 数量 | 技术参数及功能要求 | 备注 | |||||||||||
| 1 | 1辆 | 一、整车参数：1、▲总长(mm)：≥8990；2、总宽(mm)：≥2500；3、总高(mm)：≥3500；4、总质量（kg）：≤12000；5、轴距(mm)：≤4300；6、▲前悬/后悬(mm)：≥1950/≥2700；7、▲前轮距/后轮距(mm)：≥2100/≥1800；8、接近角/离去角(°)：≤9/≤10；9、最高车速(km/h)：≥100；10、发动机：发动机功率（KW）：≥199；发动机排量（ml）：≥6230；发动机型式：六缸水冷直喷增压中冷；11、底盘配置：12、变速器：六档变速器；13、车桥：前盘后鼓，前桥≥4.5t,后桥≥8.5t；14、转向器：国产转向器；15、悬架系统：多片簧；二、车架：三段式；1、车身及电器配置：车身结构：钢管骨架，预应力涨拉蒙皮，平地板结构；2、车身内饰：标准版内饰，原车风道（无行李架），出风口（无阅读灯）；3、车门及门泵：右前、右中气动钢化玻璃外摆门，前、中门活动踏步；4、车窗：全封闭普通玻璃，两侧后上内嵌式推拉窗；5、水暖装置：独立强制散热水暖；6、后视系统：电动兔耳式后视镜、单探头彩色监视器；7、其他设施：行车记录仪、钢管压花护栏/扶手；三、车载DR技术参数、性能规格1、设备名称：车载数字化医用X射线摄影系统；2、主要用途及要求：设备用途：用于车载胸部X线摄影，适用于健康体检/职业病检查。具备数字摄影功能，实现数字成像、数字图像的存贮管理。3、▲该产品制造商具备影像档案传输、处理系统软件证书。（提供证明材料）；4、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准；5、工作条件：电源电压AC220V；6、技术指标：高压发生装置：发生器采用微机控制，精准控制射线剂量，具备 | 所属行业：工业；最高限价194.6万元。 | |||||||||||||
| 1 | 多功能体检 | 多功能体检 | 多功能体检 | 1辆 | 一、整车参数：1、▲总长(mm)：≥8990；2、总宽(mm)：≥2500；3、总高(mm)：≥3500；4、总质量（kg）：≤12000；5、轴距(mm)：≤4300；6、▲前悬/后悬(mm)：≥1950/≥2700；7、▲前轮距/后轮距(mm)：≥2100/≥1800；8、接近角/离去角(°)：≤9/≤10；9、最高车速(km/h)：≥100；10、发动机：发动机功率（KW）：≥199；发动机排量（ml）：≥6230；发动机型式：六缸水冷直喷增压中冷；11、底盘配置：12、变速器：六档变速器；13、车桥：前盘后鼓，前桥≥4.5t,后桥≥8.5t；14、转向器：国产转向器；15、悬架系统：多片簧；二、车架：三段式；1、车身及电器配置：车身结构：钢管骨架，预应力涨拉蒙皮，平地板结构；2、车身内饰：标准版内饰，原车风道（无行李架），出风口（无阅读灯）；3、车门及门泵：右前、右中气动钢化玻璃外摆门，前、中门活动踏步；4、车窗：全封闭普通玻璃，两侧后上内嵌式推拉窗；5、水暖装置：独立强制散热水暖；6、后视系统：电动兔耳式后视镜、单探头彩色监视器；7、其他设施：行车记录仪、钢管压花护栏/扶手；三、车载DR技术参数、性能规格1、设备名称：车载数字化医用X射线摄影系统；2、主要用途及要求：设备用途：用于车载胸部X线摄影，适用于健康体检/职业病检查。具备数字摄影功能，实现数字成像、数字图像的存贮管理。3、▲该产品制造商具备影像档案传输、处理系统软件证书。（提供证明材料）；4、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准；5、工作条件：电源电压AC220V；6、技术指标：高压发生装置：发生器采用微机控制，精准控制射线剂量，具备 | 所属行业：工业；最高限价194.6万元。 | ||||||||||
| 1 | 车 | 车 | 车 | 1辆 | 一、整车参数：1、▲总长(mm)：≥8990；2、总宽(mm)：≥2500；3、总高(mm)：≥3500；4、总质量（kg）：≤12000；5、轴距(mm)：≤4300；6、▲前悬/后悬(mm)：≥1950/≥2700；7、▲前轮距/后轮距(mm)：≥2100/≥1800；8、接近角/离去角(°)：≤9/≤10；9、最高车速(km/h)：≥100；10、发动机：发动机功率（KW）：≥199；发动机排量（ml）：≥6230；发动机型式：六缸水冷直喷增压中冷；11、底盘配置：12、变速器：六档变速器；13、车桥：前盘后鼓，前桥≥4.5t,后桥≥8.5t；14、转向器：国产转向器；15、悬架系统：多片簧；二、车架：三段式；1、车身及电器配置：车身结构：钢管骨架，预应力涨拉蒙皮，平地板结构；2、车身内饰：标准版内饰，原车风道（无行李架），出风口（无阅读灯）；3、车门及门泵：右前、右中气动钢化玻璃外摆门，前、中门活动踏步；4、车窗：全封闭普通玻璃，两侧后上内嵌式推拉窗；5、水暖装置：独立强制散热水暖；6、后视系统：电动兔耳式后视镜、单探头彩色监视器；7、其他设施：行车记录仪、钢管压花护栏/扶手；三、车载DR技术参数、性能规格1、设备名称：车载数字化医用X射线摄影系统；2、主要用途及要求：设备用途：用于车载胸部X线摄影，适用于健康体检/职业病检查。具备数字摄影功能，实现数字成像、数字图像的存贮管理。3、▲该产品制造商具备影像档案传输、处理系统软件证书。（提供证明材料）；4、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准；5、工作条件：电源电压AC220V；6、技术指标：高压发生装置：发生器采用微机控制，精准控制射线剂量，具备 | 所属行业：工业；最高限价194.6万元。 | ||||||||||
| 自动选定的投照部位，优化嚗光条件。具备多种自诊断程序，使设备易于维修；7、高压产生方式：电容储能、高频逆变式（提供证明文件）。标称功率：≥50kW；8、逆变频率：≥400kHz；9、摄影管电压：≥150kV；10、摄影管电流：≥630mA；11、最短摄影加载时间：≤0.001s；12、▲最长摄影加载时间：≥10s；13、微机控制，具备微控高压发生装置控制系统著作证。（提供证明文件）14、X射线管：旋转阳极，高仟伏，小焦点，满足各种程序摄影要求，X射线管组件通过其周围空气流进行冷却；15、小/大焦点：≥0.6mm/≥1.2mm；16、最高工作电压：≥150kV；17、焦点功率：≥45kW；18、阳极热容量：≥150kHu。19、▲X射线管阳极热容量到达临界值或系统预设值时，系统自动降低X射线管转速，停止X射线管曝光，降低X射线管的温度，有效的保护设备的安全，具备X射线管温度控制系统软件著作权。（提供证明文件）20、平板探测器：采用针状碘化铯闪烁体，保持了高亮度放射线转换，也避免了光线之间的互相干扰形成的噪声；21、探测器类型：碘化铯非晶硅；22、有效区域（mm）：≥430³430；23、像素距阵：≥3，000（H）³3，000（V）；24、像素间距：≤145μm；25、极限空间分辨率：≥3.4LP/mm；26、A/D转换：≥14bit。27、▲探测器感光识别及控制，医生可根据被照体的厚度、生理及病理特征设定合适千伏，系统将准确地自动控制X线剂量，获得适当的感光量，保证优秀的影像效果，具备平板探测器曝光剂量感应系统软件著作证。（提供证明文件）28、限束器：电动限束器，照射野范围内连续可调；29、滤线栅：尺寸≥18″*18″，栅密度≥40L/cm，焦距≥180cm，栅格比≥10:1；30、▲车载专用承载结构：全自动机械运动控制，确保设备运行稳定可靠。（具备全自动机械运动系统控制软件证明材料）；31、专用数字X线采集工作站：（具备体检专用数字X线采集及处理系统软件著作证）32、配置采集工作站1台。33、▲模式可选择：健康体检/职业病/结核病等（具备健康体检信息系统/职业病检查软件著作证）。34、标准DICOM3.0接口，可采阅原始图像、图像预览、预览报告内容，可选择开/关图像降噪、图像增强、图像平滑、图像锐化、组织均衡等功能。标准DICOMPrintSCU接口，支持多种尺寸的 |
| 胶片打印，支持市场上的多种品牌胶片打印机。可选择拍摄部位、体型、体位，支持图像裁剪、图像旋转、图像翻转、添加备注、添加标记、正负片显示、接受/拒绝影像等功能。具备DICOMWORKLIST，可输入病人资料，已输入的病人资料可在WORKLIST列表中配对确认。35、▲自动检测控制高压发生装置剂量，可在采集工作站摄影图像及摄影胶片上显示受检者的投照剂量等信息，具备高压发生装置剂量自动检测控制系统软件著作证。（提供证明文件）36、▲图像软件一次性通过中国医学装备协会IHE系统测试DR设备四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述四项的测试通过证书（提供相关认证证书复印件）。四、发电机技术参数、性能规格1、▲额定功率：≥13.5KW；2、励磁方式：无刷自励；3、调压方式：自动调压；4、相数：单相三线；5、极数：4；6、转速（R/M）：1500；7、温升：125℃；8、▲发电机冷却方式：封闭循环水冷；9、绝缘等级（定子/转子）：H/H级；10、空载电压调整范围：≥95%～105%；11、稳态电压调整率：±1%；12、▲抑制无线电干扰性能：电话影响系数TIF＜50，电话谐波系数THF＜2%；13、防护等级：IP23；五、医疗专用车改装要求1、车辆：必须是医疗车，具有中华人民共和国工业和信息化部公告，国六标准，汽车骨架与X光机机械结构相结合，受力均衡，稳定性强，车辆须选用抗菌内饰材料，可在中华人民共和国境内合法上医疗特种车牌照；2、防护要求：DR机房四周采用高密度铅全面防护，防护当量不小于3mm/pb，铅板接缝交叠固定，射线照射方向背离X线操作台，X线防护水平符合《放射诊断放射防护要求》（GBZ130—2020）内的要求，铅防护门处有警示灯，警示：射线有害，灯亮勿入，在受检者入口铅门上镶嵌厚18mm³宽400mm³高600mm防辐射铅玻璃一块，做为观察窗使用，铅门采用推拉铅防护门；3、综合检查区：需具有独立空间，内设检查床一张，工作台一件；配置全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台；性能：15英寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏；最大显示深度:≥30cm；最大帧率:≥240帧/秒；TGC:≥8段，LGC:≥6段；动态范围:30-160db；增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100；动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描。探头：凸阵探头1个，线阵探头1个，心脏探头1个；4、电测听室检查区：需具有独立车载隔声室一间，工作台一件；配置听力计1台，性能：可测试功能：气导听阈、骨导听阈、自 |
| 动听阈测试、自动筛查测试。频率输出范围：气导耳机：125Hz～8000Hz、骨导耳机：250Hz～6000Hz；频率输出精度：≤±1%声强输出范围：气导耳机：－10～120dBHL、骨导耳机：－10～70dBHL；隔音性能技术需求：环境噪声≤55dB（A）时，室内本底噪声≤30dB（A）；5、隔音性能技术需求：环境噪声≤55dB（A）时，室内本底噪声≤30dB（A）；6、隔、吸音墙体结构：≥1.2mm冷轧钢板，阻尼隔声毡、无甲醛环保吸音棉、≥16mm隔声板、≥18mm专业定制隔声板；7、隔声顶、底结构：≥2.0mm冷轧钢板、阻尼隔声毡、无甲醛环保吸音棉；8、隔声窗：≥600mm³380mm双层钢化中空玻璃；9、通风系统：迷路阻抗消音换气系统，换气量≥100m3/小时，消音量≥30dB(A)；10、信号转接器：≥10通道；11、驻车空调：≥1P，数量不少于2台；12、驻车支撑装置：机械式，1套；13、服务设施：配置肺功能仪1台（传感器：抗菌过滤一体的铂-铑合金热丝式双向流速传感器；预计值公式：EUROPE，BALDWIN，BEIJING，LAM-CHINA；直接显示慢阻肺（COPD）病期分类结果；测试结果图文丰富详尽易读(含有COPD诊断结果图和田字形图和星形图)；液晶显示：≧5.7英寸彩色液晶触摸屏）；整车需布网线并设置网络端口，紫外线消毒灯、医生工作椅、衣帽钩、垃圾桶按布局放置；14、照明设施：车顶两侧安装条形LED照明灯；15、具备配电系统，包括：配电箱一套；托线盘：≥30米,带插头座；车内配备一定数量的插座，并设置漏电保护器；用接地装置（接地钎子、接地线、榔头）；16、车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，美观大方，牢固程度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰。 |
二、商务要求
1、交货期限：10日内完成交货、安装、调试、验收等相关工作。
2、交货地点：采购人指定地点。
3、合同签订：供应商在收到成交通知书后，在规定的时间内与采购人签订
政府采购合同。
4、付款方式：签订合同后10日内支付合同价款的30%，设备安装调试完
成并按要求完成验收后的10日内支付合同价款的70%。
5、报价要求：合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装
及调试、人员培训、配套辅材等验收检测合格交付使用之前及保修期内保修服
务与备用物件等所有其他有关各项等含税费用。采购人无须另向中标供应商支
付其他任何费用。
6、投标产品必须为全新未使用过的设备（包括配套设备及零部件），并且
符合国家、行业规定的质量、规格和性能等要求。
7、验收标准：按国家有关规定以及采购人招标文件的质量要求和技术指标、
中标人的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收。其他未尽事宜应严格按
照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库
〔2016〕205号）和和财政部关于印发《政府采购需求管理办法》的通知（财
库〔2021〕22号）文件的规定以及行业部门的技术要求统一验收。
三、售后服务及相关其他要求：
1、质保期：验收合格后≥1年（有特殊要求除外）。
2、质保期内发生故障中标人应免费负责设备维修及配件更换，并在采购合
同内进行约定。中标人售后服务部门在接到故障电话后2小时内响应，如电话
跟采购人之间无法解决，24小时内派专业技术人员到达现场修理和换件，最迟
在48小时内修复。如不能修复应采取无偿提供应急措施（包括但不限于将常
规更换配件交采购人保存），以保证使用方的正常工作，中标单位有其它服务承
诺的，一并履行。在保修期内供方必须在不得以任何理由影响正常使用。相关
费用由中标人承担。
3、质保期后，中标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服
务和备品备件供应。除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由中
标供应商自行承担，即保证终身免费上门维修维护。
4、安装调试：中标人负责设备安装、调试。货物到达生产现场后，中标人
接到采购人通知后3日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证
需方正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。设备安装调试完毕后，中标
人应对采购人操作人员进行操作和维护人员培训，直至采购人的技术人员能独
立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。
5、备件送达期限：在设备的使用寿命期内，中标人应保证不超过7天。
6、违约责任：中标人必须遵守采购合同并执行合同中的各项规定，保证采
购合同的正常履行。如因中标人工作人员在履行职务过程中的的疏忽、失职、
过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身
的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标人对此均
应承担全部的赔偿责任。
7、投标人需提供售后服务承诺函。
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