关于胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒
及配套设备等的市场调研公告
     因精准医学实验相关工作开展，现对相关试剂及设备按照绵阳市中心医院《市场调研及采购需求管理办法（试行）》进行市场调研，诚邀符合要求供应商参与。

序号	项目名称
1	胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）及配套设备
2	染色体拷贝数变异检测试剂盒及配套设备
3	遗传性耳聋基因检测试剂及配套设备
4	WES外显子盒检测试剂盒及配套设备
5	α和β地中海贫血基因检测试剂及配套设备
6	携带者筛查试剂盒及配套设备
7	遗传性肿瘤基因检测试剂盒及配套设备
8	EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒及配套设备
9	泛癌种多基因（组织）检测试剂盒及配套设备
10	泛癌种多基因（ctDNA）检测试剂盒及配套设备
11	泛癌种全外显子基因检测试剂盒及配套设备
12	HRD评分检测试剂盒及配套设备
13	肺癌ctDNA靶向药物基因检测试剂盒及配套设备
14	DNA感染病原微生物高通量基因检测试剂盒
15	RNA 感染病原微生物高通量基因检测试剂盒
16	新冠病毒变异株高通量基因检测试剂盒及配套设备
17	无创肠癌基因检测试剂盒及配套设备
18	染色体核型分析（外周血/羊水）检测试剂盒及配套设备
19	唐氏筛查（甲胎蛋白/游离β-绒毛膜促性腺激素/游离雌三醇测定/抑制素A/妊娠相关血浆蛋白A）检测试剂盒及配套设备

 
参加市场调研供应商应具备的条件及需递交的资料
  一、经销商应具备的条件    
   1、具有独立履行民事责任的主体资格；
   2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
   3、具有履行合同的能力；
   4、所供产品符合国家、行业标准；
  二、经销商需递交的资料
1、产品报价单（包含配套检测所需试剂、耗材及设备报价）
     2、产品的用户名单（三甲医院近期的销售发票复印件）
    3、技术参数介绍（技术特点及路线）
    4、售后服务相关文件（运行维护、升级更新、备品备件等）
    5、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证
    6、公司间授权委托书
    7、本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证
    8、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话、电子邮箱等信息）、业务代表的身份证复印件
    9、产品彩页 、注册证、说明书、设备清单等资料。
     10、其他配套方案介绍。
     以上资料按照顺序装订成册，一式两份，在现场市场调研时提供，整份文档扫描成PDF电子文档，发送至邮箱491952408@qq.com。
三、调研时间
调研资料收集时间：2023年3月20日-2023年3月29日，现场调研时间以电话通知为准。
四、对本次调研提出疑问、咨询，请按以下方式联系
    联系人：孙老师  联系电话：0816-2965392
地址：绵阳市中心医院综合楼三楼310 物资调配与供应中心