日期：2022年8月招标代理机构：云南众晨招标代理有限公司采购人：德宏州中医医院项目编号：YNZC-2022-0804磋商文件德宏州中医医院感染实时监控管理系统采购项目

第五章合同条款及格式-26-第四章磋商办法(综合评分法)-19-第三章资格审查-18-第二章供应商须知-4-第一章磋商公告-1-目录

1.磋商条件(项目编号：YNZC-2022-0804)德宏州中医医院感染实时监控管理系统采购项目竞争性磋商公告第一章磋商公告第七章磋商响应文件格式-33-第六章采购需求一览表-30-

2.4最高投标限价：¥33万元。2.3预算金额：¥33万元。2.2标包划分：本项目分为1个包。2.1项目名称：德宏州中医医院感染实时监控管理系统采购项目。2.采购项目的名称、标包划分、预算金额、最高限价云南众晨招标代理有限公司受德宏州中医医院（招标人）委托，拟对德宏州中医医院感染实时监控管理系统采购项目进行竞争性磋商采购，兹邀请符合本次磋商要求的供应商参加投标。

参加本次投标的供应商必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的相关规定外，还必须具备以下条件：4.供应商资格要求3.3验收要求：符合采购需求验收标准，一次性验收合格。3.2交货地点：采购人指定地点。3.1项目需求：德宏州中医医院感染实时监控管理系统一套。具体需求内容详见采购文件第六章《采购需求》。采购人的采购需求

（6）信用记录良好，①投标人在“信用中国”未被列入重大税收违法案件当事人名单；在“中国执行信息公开网”未被列入失信被执行人名单；②投标人在“云南政府采购网”中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单。（注：以上网站均提供查询截图）（5）提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（4）依法缴税和社保要求：提供2021年以来任意三个月依法缴纳税收和缴纳社保的证明材料(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社保的投标人，应提供相应文件证明其具有依法免税或不需要缴纳社保的资格)。；（3）提具备履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供证明材料或书面声明；（2）财务情况：提供2020年-2021年任意一年的财务报表或审计报告（成立不满1年的公司可提供成立至今的财务报表（包含资产负债表、利润表、现金流量表））；（1）投标人具有独立承担民事责任的能力，并提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；

（2）法定代表人(负责人）身份证明书及身份证复印件,加盖单位鲜章；（1）合法有效的营业执照，复印件加盖单位鲜章；现场获取∶云南众晨招标代理有限公司（德宏州芒市华江水岸星城S1-30号）。持以下报名资料获取询价文件∶获取方式∶网上或现场获取获取时间∶从2022年08月10日09时00分到2022年08月17日18时00分5.磋商文件的获取

账号：24130301040005881开户银行：中国农业银行芒市城关分理处账户名称：云南众晨招标代理有限公司网上获取的，询价文件费用的缴纳，统一采用公对公转账的方式，不接受私人对公转账、也不提供邮购询价文件服务。网上获取∶将报名材料复印件及报名费转账凭证发送到邮箱1223606471@qq.com，待工作人员审核后获取询价文件。（注∶为保证询价文件获取时支付凭证审核效率，请在对公转账备注栏填写项目编号+公司名称+费用类型）。（3）法定代表人(负责人）授权委托书、被委托人身份证复印件（(法定代表人(负责人）亲自参加报名的除外，如有授权书当中须注明所投项目名称、联系人姓名及电话、电子邮箱等信息），加盖单位鲜章。

7.费用要求6.2开标时间：2022年08月23日09时00分；开标地点：云南众晨招标代理有限公司会议室。6.2递交方式∶云南众晨招标代理有限公司会议室。纸质文件递交6.1递交截止时间∶2022年08月23日09时00分6.磋商响应文件的递交售价：300元每份（售后不退）。

账户名称：云南众晨招标代理有限公司缴纳形式：需从供应商账户以转账方式汇达以下指定账户截止时间：递交响应文件截止时间之前。本项目需缴纳磋商保证金金额6000.00元（陆仟元整）。磋商保证金：文件费：磋商文件每套售价300元，售后不退，现场缴费或转账（备注公司及项目名称）未交纳招标文件费用的投标文件将被拒绝。

采购人：德宏州中医医院9.采购人及代理公司联系方法自本公告发布之日起5个工作日，本公告在云南政府采购网上发布，我公司对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。8．公告发布账号：24130301040005881开户银行：中国农业银行芒市城关分理处

地址：德宏州芒市华江水岸星城S1-30号名称：云南众晨招标代理有限公司采购代理机构信息联系电话：13308820595联系人：肖先生地址：德宏州芒市南蚌路87号

1.总则供应商须知前附表供应商须知联系方式：152816262160692-2921177

1.2采购项目的资金情况1.1.4采购项目名称：见供应商须知前附表。1.1.3采购人：见供应商须知前附表。1.1.2采购人：见供应商须知前附表。1.1.1根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)等有关法律、法规和规章的规定，本项目已具备招标条件，现对本项目进行竞争性磋商。1.1项目概况

1.3.3验收地点、验收方式：见供应商须知前附表。1.3.2验收时间、免费维护期：见供应商须知前附表。1.3.1采购需求：见供应商须知前附表。1.3采购需求、交货时间、免费维护期、交货地点、交货方式1.2.2预算金额：见供应商须知前附表。1.2.1资金落实情况：见供应商须知前附表。

(3)以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。(2)联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级；(1)联合体各方应按磋商文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并承诺就中标项目向采购人承担连带责任；1.4.2供应商须知前附表规定接受联合体投标的，联合体除应符合本章第1.4.1项和供应商须知前附表的要求外，还应遵守以下规定：1.4.1供应商应具备承担本项目的资格条件。1.4供应商资格要求

磋商响应文件使用的语言文字为中文。专用术语使用外文的，应附有中文注释。1.7语言文字参与磋商的各方应对磋商文件和磋商响应文件中的商业和技术等秘密保密，则应承担相应的法律责任。1.6保密供应商准备和参加投标活动发生的费用自理。1.5费用承担

1.9.3除采购人的原因外，供应商自行负责在考察现场中所发生的人员伤亡和财产损失。1.9.2供应商考察现场发生的费用自理。1.9.1供应商须知前附表规定组织现场考察的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组织供应商考察项目现场。1.9现场考察所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。1.8计量单位

本磋商文件包括：2.1磋商文件的组成2.磋商文件磋商响应文件应当对磋商文件的实质性要求和条件作出响应，否则，供应商投标无效。不允许偏离的实质性要求和条件见供应商须知前附表。1.10响应和偏离1.9.4采购人在考察现场中介绍的项目场地和相关的周边环境情况，供供应商在编制磋商响应文件时参考，采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。

(6)货物需求一览表及技术参术要求；(5)合同条款及格式；(4)磋商办法；(3)资格审查；(2)供应商须知；(1)磋商公告；

2.2.2磋商文件的澄清以供应商须知前附表规定的形式发给所有购买磋商文件的供应商，但不指明澄清问题的来源。澄清发出的时间距本章第4.2.1项规定的投标截止时间不足15日的，并且澄清内容可能影响磋商响应文件编制的，将相应延长投标截止时间。2.2.1供应商应仔细阅读和检查磋商文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向招标代理机构提出，以便补齐。2.2磋商文件的澄清根据本章第2.2款和第2.3款对磋商文件所作的澄清、修改，构成磋商文件的组成部分。(8)供应商须知前附表规定的其他材料。(7)磋商响应文件格式；

3.磋商响应文件2.3.2供应商收到修改内容后，应按供应商须知前附表规定的时间和形式通知采购人，确认已收到该修改。2.3.1采购人以供应商须知前附表规定的形式修改磋商文件，并通知所有已购买磋商文件的供应商。修改磋商文件的时间距本章4.2.1项规定的投标截止时间不足5日的，并且修改内容可能影响磋商响应文件编制的，将相应延长投标截止时间。2.3磋商文件的修改2.2.4除非采购人认为确有必要答复，否则，采购人有权拒绝回复供应商在本章第2.2.1项规定的时间后的任何澄清要求。2.2.3供应商在收到澄清通知后，应按供应商须知前附表规定的时间和形式通知采购人，确认已收到该澄清。

3.2投标报价3.1.3供应商须知前附表未要求提交投标保证金的，磋商响应文件不包括第七章“磋商响应文件格式”商务技术部分中所指的投标保证金。供应商在磋商过程中作出的符合法律法规和磋商文件规定的澄清确认，构成磋商响应文件的组成部分。3.1.2磋商响应文件商务技术部分详见第七章“磋商响应文件格式”商务技术部分中的内容。3.1.1磋商响应文件资格审查部分详见第七章“磋商响应文件格式”资格审查部分中的内容。3.1磋商响应文件的组成

3.3.1磋商有效期见供应商须知前附表。3.3磋商有效期3.2.4投标报价的其他要求见供应商须知前附表。3.2.3供应商的投标报价不得超过预算金额，若采购人还设有最高投标限价的，供应商的投标报价还应当不得超过最高投标限价，最高投标限价在供应商须知前附表中载明。3.2.2供应商应充分了解该项目的总体情况以及影响投标报价的其他要素。3.2.1供应商应按第七章“磋商响应文件格式”的要求在投标函中进行报价并填写分项报价表。

缴纳形式：需从供应商账户以转账方式汇达以下指定账户截止时间：递交响应文件截止时间之前。本项目需缴纳磋商保证金金额6000.00元（陆仟元整）。3.4磋商保证金3.3.3出现特殊情况需要延长磋商有效期的，采购人以书面形式通知所有供应商延长磋商有效期。供应商应予以书面答复，同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改其磋商响应文件；供应商拒绝延长的，其投标失效，但供应商有权收回其投标保证金。3.3.2在磋商有效期内，供应商撤销或修改其磋商响应文件的，应承担磋商文件和法律规定的责任。

3.5.1磋商响应文件应按第七章“磋商响应文件格式”进行编写。3.5磋商响应文件的编制财务电话：0692-2921177账号：24130301040005881开户银行：中国农业银行芒市城关分理处账户名称：云南众晨招标代理有限公司

4.1.1磋商响应文件应当密封完整。4.1磋商响应文件的密封4.投标3.5.4磋商响应文件的格式见供应商须知前附表。3.5.3磋商响应文件全部采用纸质文档，除供应商须知前附表另有规定外，文件正本1份、副2份，应将正副本统一封装，并在封口处加盖供应商单位鲜章或密封章。在外包装上标明“xx日前不得启封”字样，并标记项目名称、供应商名称、供应商名称及其地址和联系方式。3.5.2磋商响应文件应当对磋商文件供应商须知前附表1.10规定的不允许偏离的实质性要求和条件作出响应。

4.2.1.3逾期递交的磋商响应文件，采购人将予以拒收。4.2.1.2供应商递交磋商响应文件的时间：见供应商须知前附表。4.2.1.1供应商应在供应商须知前附表规定的投标截止时间前递交磋商响应文件。4.2.1磋商响应文件的递交4.2磋商响应文件的递交4.1.2磋商响应文件数量：正本1份，副本2份。

5.开标4.3.4修改的内容为磋商响应文件的组成部分。修改的磋商响应文件应按照本章第3条、第4条的规定进行编制、密封、标记和递交，并标明“修改”字样。4.3.3供应商在投标截止时间前撤回已提交的磋商响应文件的，采购人应当自收到供应商书面撤回通知之日起5个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因供应商自身原因导致无法及时退还的除外。4.3.2供应商修改或撤回已递交磋商响应文件的书面通知应按照本章第3.5.3项的要求签字或盖章。采购人收到书面通知后，向供应商出具签收回执。4.3.1在本章第4.2.1项规定的投标截止时间前，供应商可以修改或撤回已递交的磋商响应文件，但应以书面形式通知采购人。4.3磋商响应文件的修改与撤回

(2)公布在投标截止时间前递交磋商响应文件的供应商情况；(1)宣布开标纪律；主持人按下列程序进行开标：5.2开标程序在本章第4.2.1款规定的投标截止时间(磋商时间)和供应商须知前附表规定的地点。5.1开标时间和地点

5.3开标疑义供应商不足3家的，不得开标。(6)开标结束。(5)供应商代表、采购人代表、记录人等有关人员在开标记录上签字确认；(4)供应商或者其推选的代表检查磋商响应文件的密封情况，按照供应商须知前附表规定的开标顺序当众开标，公布开标一览表中的内容及其他内容，并记录在案；(3)介绍开标人、唱标人、记录人等有关人员；

合格供应商不足3家的，不得评标。磋商项目开标结束后，采购人应当依法对供应商的资格进行审查。6.资格审查供应商未参加磋商的，视同认可磋商结果。供应商代表对磋商过程和磋商记录有疑义，以及认为采购人相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人对供应商代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。磋商过程应当由采购人负责记录，由参加磋商的各供应商代表和相关工作人员签字确认后随采购文件一并存档。

磋商活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。7.2磋商原则7.1.2磋商中因磋商小组成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致磋商小组组成不符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)规定的，采购人应当依法补足后继续磋商。被更换的磋商小组成员所作出的磋商意见无效。无法及时补足磋商小组成员的，采购人应当停止磋商活动，封存所有磋商响应文件和开标、磋商资料，依法重新组建磋商小组进行磋商。原磋商小组所作出的磋商意见无效。采购人应当将变更、重新组建磋商小组的情况予以记录，并随磋商文件一并存档。7.1.1磋商由采购人依法组建的磋商小组负责。磋商小组由采购人代表以及有关技术、经济等方面的专家组成。磋商小组成员人数以及技术、经济等方面专家的确定方式见供应商须知前附表。7.1磋商小组7.评标

按照供应商须知前附表的规定，采购人或采购人授权的磋商小组依法确定中标人。8.1定标8.中标和合同7.3.2磋商完成后，磋商小组应当向采购人提交书面磋商报告和中标候选人名单。磋商小组推荐中标候选人的人数见供应商须知前附表。7.3.1磋商小组按照第四章“磋商办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对磋商响应文件进行评审。第四章“磋商办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为磋商依据。7.3磋商

8.4签订合同在本章第3.3款规定的磋商有效期内，在公告中标结果的同时，采购人应当向中标人发出中标通知书。8.3中标通知中标公告期限详见供应商须知前附表。采购人应当自中标人确定之日起2个工作日内，按照供应商须知前附表规定的媒介和期限公告中标结果。8.2中标公告

10.质疑接收、回复凡对本次磋商采购活动事项有疑问的，可以向招标人提出询问，招标人将及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。9.询问与答复8.5.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。8.5.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。8.5.1采购人应当自中标通知书发出之日起10日内，按照磋商文件和中标人磋商响应文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对磋商文件确定的事项和中标人磋商响应文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。

接收质疑函的方式：质疑函采取现场书面递交形式。由法定代表人持本人身份证原件或授权委托代理人持本人身份证原件及授权委托书原件，同时携带质疑函(原件)和加盖单位公章的相关依据和证明材料，送至采购人。10.1.3采购人接收质疑函的方式、联系部门、联系电话和通讯地址。超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑供应商将依法承担不利后果。10.1.2质疑供应商应按照财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内书面形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。10.1.1供应商认为磋商文件、磋商过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人机构提出质疑。10.1质疑接收

采购人应在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，质疑答复的内容不得涉及商业秘密。10.2质疑回复10.1.4不按上述要求提出的，采购人将不予受理。通讯地址：德宏州芒市华江水岸星城S1-30号联系电话：0692-2921177联系部门：云南众晨招标代理有限公司

(4)不得向中标人提出不合理要求作为签订合同条件。(3)在规定时间内确定中标人；(2)采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务；(1)按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)的规定编制采购需求；11.1对采购人的纪律要求11.纪律和监督

(2)接受供应商提出的与磋商响应文件不一致的澄清或者说明；(1)确定参与磋商至磋商结束前私自接触供应商；磋商小组及其成员不得有下列行为：11.3对磋商小组成员的纪律要求供应商不得相互串通投标或者与采购人串通投标，不得向采购人或者磋商小组成员行贿谋取中标，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标；供应商不得以任何方式干扰、影响磋商工作。11.2对供应商的纪律要求

磋商小组成员有前款第(1)至(7)项行为之一的，其评审意见无效，并不得获取评审劳务报酬和报销异地评审差旅费。(7)其他不遵守磋商纪律的行为。(6)记录、复制或者带走任何磋商资料；(5)在磋商过程中擅离职守，影响磋商程序正常进行的；(4)对需要专业判断的主观评审因素协商评分；(3)违反磋商纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见；

附件一：问题澄清通知需要补充的其他内容：见供应商须知前附表。12.需要补充的其他内容与磋商活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对磋商响应文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及磋商有关的其他情况。在磋商活动中，与磋商活动有关的工作人员不得擅离职守，影响磋商程序正常进行。11.4对与磋商活动有关的工作人员的纪律要求

2.1.磋商小组对你方的磋商响应文件进行了仔细的审查，现需你方对下列问题以书面形式予以澄清、说明或补正：(供应商名称)(编号：)问题澄清通知

磋商小组授权的采购人或采购人：(签字或盖章)请将上述问题的澄清、说明或补正于年月日时前递交至(详细地址)。采用扫描件发送方式的，应在年月日时前将原件递交至（详细地址）。………

磋商小组：(编号：)问题的澄清附件二：问题的澄清日期：年月日

上述问题澄清、说明或补正，不改变我方磋商响应文件的实质性内容，构成我方磋商响应文件的组成部分。……2.1.问题澄清通知(编号：)已收悉，现澄清、说明或补正如下：

(采购人名称)：确认通知附件三：确认通知

第三章资格审查特此确认。你方于年月日发出的(项目名称)磋商关于磋商文件的澄清/修改的通知，我方已于年月日收到。

（1）投标人具有独立承担民事责任的能力，并提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；参加本次投标的供应商必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的相关规定外，还必须具备以下条件：不符合下列情形之一的磋商响应文件不能通过资格审查：采购人依据法律法规和磋商文件的规定，对磋商响应文件中“证明供应商的资格文件”进行审查，以确定供应商是否具备投标资格。只有通过资格审查的磋商响应文件才能进入磋商。资格审查：磋商采购项目开标结束后，采购人依法对供应商的资格进行审查。合格供应商不足3家的，不得进入磋商。

（7）本项目不接受联合体投标。（6）信用记录良好，①投标人在“信用中国”未被列入重大税收违法案件当事人名单；在“中国执行信息公开网”未被列入失信被执行人名单；②投标人在“云南政府采购网”中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单。（注：以上网站均提供查询截图）（5）提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（4）依法缴税和社保要求：提供2021年以来任意三个月依法缴纳税收和缴纳社保的证明材料(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社保的投标人，应提供相应文件证明其具有依法免税或不需要缴纳社保的资格)。；（3）提具备履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供证明材料或书面声明；（2）财务情况：提供2020年-2021年任意一年的财务报表或审计报告（成立不满1年的公司可提供成立至今的财务报表（包含资产负债表、利润表、现金流量表））；

(一)核对评审专家身份和采购人代表授权函，对评审专家在政府采购活动中的职责履行情况予以记录，并及时将有关违法违规行为向财政部门报告。采购人负责组织磋商工作，并履行下列职责：二、采购人职责磋商机构为磋商小组，磋商小组的组成见供应商须知前附表7.1.1。一、磋商机构第四章磋商办法(综合评分法)

(七)维护磋商秩序，监督磋商小组依照磋商文件规定的磋商程序、方法和标准进行独立评审，及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为。(六)根据磋商小组的要求介绍政府采购相关政策法规、磋商文件。(五)在磋商期间采取必要的通讯管理措施，保证磋商活动不受外界干扰。(四)组织磋商小组推选磋商组长，采购人代表不得担任组长。(三)公布供应商名单，告知评审专家应当回避的情形。(二)宣布磋商纪律。

磋商小组负责具体磋商事务，并独立履行下列职责：三、磋商小组职责采购人可以在磋商前说明项目背景和采购需求，说明内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出磋商文件所述范围。说明应当提交书面材料，并随采购文件一并存档。(十)处理与磋商有关的其他事项。(九)评审工作完成后，按照规定向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费，不得向评审专家以外的其他人员支付评审劳务报酬。(八)核对磋商结果，有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第87号令）第六十四条规定情形的，要求磋商小组复核或者书面说明理由，磋商小组拒绝的，应予记录并向本级财政部门报告。

四、磋商纪律(五)向采购人、或者有关部门报告磋商中发现的违法行为。(四)确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。(三)对磋商响应文件进行比较和评价。(二)要求供应商对磋商响应文件有关事项作出澄清或者说明。(一)审查、评价磋商响应文件是否符合磋商文件的商务、技术等实质性要求。

(六)磋商期间，磋商人员不得外出，确需外出时应事先请假。(五)磋商期间，未经允许磋商小组以外的任何单位或部门不得参加磋商和采访磋商工作。(四)所有资料(包括磋商文件、磋商响应文件、磋商表格及各种文字记录)在磋商结束后均应分别整理、存档备查，任何人不得复制和保留。(三)任何属于磋商响应文件审查、澄清、评价和比较的资料，不得向供应商或与该过程无关的其它人员泄露。(二)磋商期间的一切资料，包括磋商意见、磋商记录和磋商结论，一律不得向外传和泄露。(一)对磋商内容和磋商过程要严格保密，不得向供应商或与该过程无关的其它人员泄露。

(二)全面分析，综合评审。(一)坚持公平、公正、科学、择优的原则，本着实事求是的精神，不带有任何主观意愿和偏见，认真负责地做好磋商工作，公平、公正地对待每一个供应商。磋商将遵循下列原则：五、磋商原则(八)磋商结束后，与会人员不得向外界透露磋商人员的磋商意见，如因此造成的后果由责任者承担。(七)磋商期间，所有与会人员均不得私自以任何方式和供应商进行联系，需询问、澄清的问题由评委会统一组织办理。

1、符合性审查表磋商小组依据符合性评审标准对符合资格的供应商的磋商响应文件进行符合性审查，有一项不符合评审标准的，磋商小组应当否决其投标。(一)符合性审查本次磋商所采用的磋商方法为《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第五十五条规定的“综合评分法”，即：磋商响应文件满足磋商文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的磋商方法。六、磋商程序(三)磋商只对供应商的磋商响应文件进行评审，磋商响应文件以外的资料、信息不应作为磋商的依据。

(1)磋商响应文件中《开标一览表》内容与磋商响应文件中相应内容不一致的，以《开标一览表》为准；磋商响应文件报价出现前后不一致的，除磋商文件另有规定外，按照下列规定修正：2.报价不一致情形澄清对于磋商响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，磋商小组应当以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖单位公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。供应商的澄清、说明或者补正不得超出磋商响应文件的范围或者改变磋商响应文件的实质性内容。1.磋商响应文件内容澄清(二)澄清有关问题

磋商小组认为供应商的报价(总价或单价)明显低于其他通过符合性审查供应商的报价(总价或单价)，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在磋商现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，磋商小组应当将其作为无效投标处理。3.报价过低情形澄清同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其投标无效。(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；(2)大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

第五章合同条款及格式本项目综合评分满分为100分，其中：技术商务分值占总分值的权重为70%，价格分值占总分值的权重为30%。具体评分细则如下：评标小组按照下表对进入综合评分的所有供应商的响应文件进行综合评分。详细评审：(三)商务和技术评估、综合比较与评价

签订地点:云南省德宏州书同合德宏州中医医院感染实时监控管理系统采购项目●本合同须加盖甲乙双方骑缝章有效

项目（技术）负责人：法定代表人或委托代理人：邮编：地址：甲方（采购人公章）名称：签订日期:2022年月日

邮编：地址：乙方（供应商公章）名称：账号：开户银行：电话：

一、主体设备要求和数量、价格：账号：开户银行：电话：委托代理人：法定代表人：

四、配套设备、备品备件（含易损件或消耗品）要求及长期供应优惠条件设备安装调试符合国家标准或规范，并满足甲方技术要求，乙方负责免费进行货物的安装测试同时完成。三、安装调试要求标准配置。二、随机资料和配套附属设备要求见附件

（一）甲方的权利和义务六、甲乙双方的权利和义务以上价格为甲方指定地点交货价，并包含设备的安装运输调试费用。小写：¥元五、合同总价：（人民币元）元整长期优惠供应。

1、乙方保证按本合同一、二、三、四、五条款负责完成甲方项目，并保证提供的设备是全新（包括零部件）、符合磋商文件规定、具有国家有关部门注册并符合国家质量检测标准（进口产品具有国家有关部门完整手续）和产品出厂标准的设备；设备及主要配件保修期年（以终验合格之日为起始日期），终身负责维修；并保证设备在甲方报废前正常运行。具体服务：保修期内，乙方对设备提供全免费保修，发生两次以上技术问题应免费更换；保修期后，收取成本费维修（自然灾害及人为故意损坏除外）；主设备乙方提供现场维修，维修人员在收到故障报告后保证小时内到达现场，重大类故障保证由厂方人员（或工程师）在天内修复，一般类故障保证由乙方人员（或工程师）在天内修复；乙方保证在甲方指定地点供应备品备件（含易损件）和配套消耗品；乙方对所提供的设备实行月时间定期进行保养（或维护、巡检）制度；（一）甲方的权利和义务4、按合同规定享有乙方提供的设备服务。3、负责组织成立验收小组对设备和项目进行验收并签署验收报告；2、负责提供设备和项目安装调试所必须的场地和环境；1、负责合同签订后项目实施的工作（如与乙方的具体联系和衔结，现场安装调试时配备人员进行监管控制）；

乙方向甲方提供天的设备使用人员现场例行免费培训，培训内容包括设备的调试、使用、一般的维修、维护及保养等；食宿自理（各自负责）；费用由乙方负责，具体时间为天、地点为，其他由甲乙双方协定。八、技术培训：七、以上内容与甲方采购确认和乙方中标承诺情况一致（或中标产品和设备的技术及服务保证甲方正常使用）。4、参与甲方共同进行设备和项目的验收。3、严格遵守磋商文件、磋商响应文件及中标所承诺的一切规定和条款；2、保证甲方在合同设备（有配套软件的还包括软件产品）使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉。

1、设备验收：设备到达甲方指定地点后甲方统一初验是否符合合同要求；十一、验收及验收标准设备交验地点和方式：合同签订后，乙方负责将完整配套的原封设备（含开机必要消耗品）送到甲方指定的地点，由甲乙双方共同开箱初验，并由乙方按合同规范要求完成安装测试。交货时，乙方随货向甲方交付设备的相关资料及配备的用件、工具等。十、整体项目完成时间（即设备送达甲方指定地点并按规范安装调试完毕时间）为合同签订生效后于年月日内完成。乙方技术支持电话：，联系人：。九、甲方在设备使用过程中发生技术质量问题，乙方应提供及时有效的技术支持。

十四、本合同其他未尽事宜，按国家《合同法》有关规定处理。十三、甲乙双方在履行合同过程中发生纠纷，应及时向有关管理部门反映，以便相关部门进行协调或处理；也可以直接向甲方住所地人民法院起诉。验收通过后一次性付款。十二、合同价款结算3、实作性操作验收：设备是否正常运作3个月。2、项目验收：乙方负责设备安装和调试，完工后，甲方测试是否合格并满足技术要求；

招标人发出的《中标通知书》；中标人（乙方）的磋商响应文件及其澄清文件；磋商文件；十七、本合同不可分割之部分：十六、本合同自签订之日起生效。十五、本合同一式拾份，甲方执柒份，乙方存叁份。

2、病例预警31、标准与规范3目录感染实时监控管理系统功能及技术要求采购需求合同书附件。

8、感染监测77、干预会话66、PDCA持续改进65、监测面板54、床位风险分布53、暴发预警4

14、全院三管监测1113、抗菌药物监测1112、手术监测1011、ICU监测910、多重耐药菌防控措施评估99、细菌监测7

20、网络直报1419、血透监测1318、手卫生监测1317、职业暴露1216、消毒灭菌1215、插管风险评估11

26、患者诊疗信息1525、监测指标统计1524、现患率统计1523、感染率趋势分析1522、感染统计1421、国家的感控指标十三项14

31、新冠预警1930、资料分享1829、嵌入式报卡1828、临床感控工作站1727、重点监测细菌1726、数据接口总线16

3）满足行业发布的《医疗机构耐药菌MDR、XDR、PDR的国际标准化定义专家建议(草案)》；2）满足卫计委2016年发布的《NIHA医院感染监测基本数据集及质量控制指标集实施指南（2016版）》；1）满足卫计委2017年发布的《医院感染管理信息系统基本功能规范》；1、标准与规范33、证件审核管理1932、知识库19

1）基于卫计委颁布《医院感染诊断标准(2001)》之上，运用独有核心知识产权的预警模型，对患者的诊疗信息数据进行分析预警，及时提醒感控专职人员及临床医生的疑似感染病例；2、病例预警满足《医院感染信息化监测现场检查量表2017版》。满足《医院感染监测规范2009》。满足2021年4月19日中华人民共和国国家卫生健康委员会发布的关于《医疗机构感染监测基本数据集》数据采集要求及统计要求。满足卫生部2001年发布的《医院感染诊断标准（试行）2001》；

7）结合模型预警计算出患者感染部位的感染开始日期，自动区分出医院感染与社区感染；6）支持对患者常规检验中感染相关重要指标进行分析并提示，如降钙素原、C反应蛋白、超敏C反应蛋白；5）分析病历中感染因素，并与病历中描述部位、上下文结合智能识别感染因素预警；4）支持对纯文本、半结构化或结构化的病历内容进行自然语言分析处理，对xml、html、rtf、txt友好支持；3）智能分析能力强，能够处理万级数量床位的超大型医院，1小时可分析10万条患者诊疗数据；★2）支持《美国CDC医疗保健相关感染的监测定义和急性医疗机构感染的分型标准（2009年）》诊断模型。

13）支持对病历中感染因素进行颜色标记，以便专职人员能够直观追溯病历重要内容；12）对疑似感染病例的预警来源直观展示，包括：诊断感染依据、原文内容、出现时间段；11）对疑似感染病例的预警来源维度分类展示，包括：病历、检验、体温、影像、抗菌药物使用情况，方便专职人员查阅；10）支持专职人员对疑似病例处理，包括确认、代报、排除，处理后的疑似病例标记为已确认、已排除，未处理的则是未处理标识；9）支持对患者疑似感染病例操作的同时，可查看患者的重要关注因素；8）自动生成待处理疑似感染病例，按在院、关注患者、出院三种患者角度进行预警病例查看，同时支持根据用户管辖科室、全院两种方式查看；

预警病历临床的操作记录有明显的提示。通过所在科室可以关联科室的床位分布。对感染病例实现概率式预警提示，通过病历号可以实现追溯患者档案的相关内容。支持对患者的疑似感染进行感染病例代报。15）支持对患者的疑似感染进行干预到临床操作处理，临床医生接收干预消息后，可对患者进行疑似感染病主动确认或排除操作；14）支持对患者病例重点关注操作，同时以角标标记患者诊疗卡片，方便用户直观看到是否为关注患者，进行后续跟踪；

支持对监测项目的关注程度进行自定义调整，包括重点关注、一般关注，全部。★监测项目包括：发热、腹泻、大便常规、血培养、相同耐药谱、感染部位、病原体、痰培养；支持暴发预警提示在首页监测面板显著提示，对未处理的暴发预警始终显示；以事件形式展示疑似暴发概况；3、暴发预警可以预警的病历直接进行漏报干预，并可发送SOP相关操作流程提示。

★4、床位风险分布支持周期预警数和新发数的暴发分析图示展示。支持发热、腹泻、大便常规、血培养、相同耐药谱、感染部位、病原体、痰培养个性化阈值设置。支持对审核后的疑似暴发事件查看审核人、审核时间、备注内容；6）支持对疑似暴发的审核操作，包括确认暴发、排除暴发、备注事件、干预；5）支持对查询结果内容穿透查看具体明细，如血培养疑似暴发的送检项目、送检时间可直接展示查看，减少打开页面次数；

5、监测面板5）以不同图形展示患者正在经历及历史风险情况，包括：本次住院已确认感染、正在使用三大插管、检出多重耐药菌、近三天发热（超过38℃）4）支持患者随床位号进行分配与排列，并且展示患者当前存在的风险情况；3）病房中床位可由临床客户数自行进行床位数量新增、删除、名称修改，更加符合病房中病床命名，同时支持走廊加床的新增；2）科室病房可由临床科室自行进行病房数量新增、删除、名称修改，更加符合科室现有病房名称命名，支持ICU模式病房设置；1）支持通过科室中病房中床位分布与布局，更加直观、方便的掌握本科内的风险是否存在聚集性事件情况，有效辅助感控专职人员进行研判；

6、PDCA持续改进5）插管未评估，感染未处理，以及证件超过有效期的提示并可直接关联相关内容。4）重点指标监测，能够对重点的指标进行监测及穿透查询相应统计分析，包括：感染部位构成（年度）、送检标本构成（年度）、检出重点菌构成（年度）、检出重点菌构成（年度）、职业暴露人员构成（年度）、全院发热患者趋势（近7天）、MRSA相关血流感染（近7天）、多重耐药菌检出率趋势（近7天）、发病率趋势（近12个月）。3）待办事宜，能够对1个月内未处理的内容总数展示及穿透相应功能进行业务处理，待办事宜内容包括：暴发预警、感染预警、感染报卡、暴露上报，暴露复查；2）全院概况，能够支持用户查看及穿透至对应页面，全院概况内容包括：在院患者人数、体温异常人数（体温≥38℃）、三大插管人数、MDRO检出人数，重点菌检出人数；1）提供友好的用户交互界面，能够集中展示全院概况、待处理事宜、重点指标监测；

7、干预会话5）支持医院对PDCA流程的自定义及顺序调整。4）支持PDCA内容打印报告、另存为PDCA改进模板；★3）支持感控专职人员发起新增PDCA持续改进，包括关联科室名称、监测项目、预期目标、资料来源、监测结果、问题叙述、原因分析、督导项目负责人、参与人员、是否开展调查与改进、具体PDCA调查与改进步骤；2）能够支持感控专职人员维护PDCA流程模板中的模板名称、过程名称；1）支持建立全院的PDCA持续改进机制，能够有效地根据发现问题进行项目PDCA；

6）支持临床科室接收感控管理端的消息，包括：感染病例审核结果提醒、职业暴露复查提醒、干预消息提醒、即时通讯消息提醒、SOP感控标准操作流程提醒；5）消息发送支持个人到个人的一对一方式、个人到科室的一对多方式；4）支持对未读的消息一键已读操作，同时可查看全部消息；3）支持查看发送的消息接收人数和未读人数；2）支持两种消息发送方式，包括：个人与个人的一对一实时沟通，个人至科室的一对多消息发送；1）更为灵活的消息盒子，支持与医院主业务系统消息对接，如HIS系统、电子病历系统，对接后使消息接收和传送更加统一；

1）支持对感染病例报卡的审核操作，报卡信息的补充及修改、报卡退回；8、感染监测★10）不登陆院感系统，可在客户端自动弹出院感科发送的干预消息及其他消息9）支持以患者为中心，查看贯穿患者在院期间所有干预信息及即时消息内容。8）不同的消息类型，点击后可进入不同的界面，进行查看、审核等业务操作，减少用户跳转操作；7）支持感控管理端接收临床科室的消息，包括：感染病例报卡提醒、职业暴露上报提醒、即时通讯消息提醒；

7）支持不限次数的现患率横断面调查；6）支持最新2021年全国医院感染培训基地的现患率横断面个案调查表；5）支持对已确认的感染病例报卡删除操作；4）支持对感染病例进行感染终止日期修改、感染转归情况；3）支持按不同筛选条件进行感染病例查询，如：日期类别、感染类别、感染诊断名称、导管相关性条件、致病菌名称；2）支持对感染病例审核时，可查看患者历史报卡的记录概况；

2）支持根据最新规范标准，自动区分出MDR、XDR、PDR、特殊耐药菌、能够自动剔除天然耐药。★1）自动对微生物数据进行加载，结合最新多耐定义标准《医疗机构耐药菌MDR、XDR、PDR的国际标准化定义专家建议（草案）》进行多耐分析及时对临床科室和感控科预警提示。9、细菌监测10）支持查询在院患者及出院患者，并可按住院号、病案号、姓名模糊查询。9）★支持对完成的调查数据可上报至全国医院感染监控管理培训基地；8）支持一键自动生成调查日在院患者及出院患者现患数据，如：患者基本信息、所在科室，调查者可对调查表进行信息补充；

8）支持对干预的检出菌患者，进行隔离干预消息操作，干预自动生成；7）支持根据患者医嘱情况，自动展示患者隔离标识，自动计算出患者开始隔离日期、解除隔离日期，可钻取隔离标识的医嘱明细；6）支持对菌的感染类型审核处理，包括：院感、社感、定植、污染、不确定、未审核，审核为院感时，可优先干预到临床，要求临床先进行院感致病菌报告；5）支持自动关联感染的致病菌信息，包括：感染类型、感染时间、感染部位；4）支持每日检出菌中按管辖科室或全院视角查看，自动优先展示未审核的重点菌内容，对聚焦重点菌的审核、干预；3）支持查看菌的药敏结果，并按照药敏药物的药品类别分组显示，如果是菌的天然耐药菌，有显眼提示；

14）按月度、季度、年度的环比分析检出率趋势、多耐率趋势、菌的耐药率趋势；13）指标包括：送检阳性率（科室）、送检多耐率（科室）、检出菌耐药率统计（按耐药率程度颜色标记）、检出菌标本分布、检出菌科室分布、感染类型分布、多重耐药菌感染人（例次）数、多重耐药菌感染发生（例次）率、多重耐药菌千日感染（例次）率、重点菌感染次数、检出菌标本分布、标本检出菌分布、体温异常血培养送检率；12）支持可按多种条件进行查询统计，包括：时间类型（送检日期、检出日期）按月度、季度、年度、自定义时间段，科室类型、科室名称、细菌名称、标本名称、革兰氏G+/G-、菌属分类、感染类型、管辖科室/全院维度，自动剔除重复；11）支持对查询的菌结果，可直接导出XLS。10）支持按多条件查询检出菌明细，条件包括：时间类型（送检日期、检出日期），患者检索、科室类型、科室名称、重点菌和非重点菌、细菌名称、革兰氏G+/G-、菌属分类、感染类型、隔离医嘱情况、管辖科室/全院；9）支持调阅查看多重耐药菌患者的感染防控评估表执行情况；

5）支持临床医生与护士对多重耐药菌患者的防控措施评估表的填报，评估结果直接同步至感控管理端。4）支持对防控措施评估表的开启、暂停的设置；3）支持对评估项的分值设定；2）支持评估项的不限定项目数的新增；1）支持对防控措施评估表进行医院个性化的配置与设定；★10、多重耐药菌防控措施评估

5）能够自动生成监测月报按（≤1000g、（1001-1500）g、（1501-2500）g、≥2500g）进行分组的新生儿监测月报,同时也支持2015年版新分组（≤751g、（751-1000）g、（1001-1500）g、（1501-2500）g、≥2500g）；分组的新住进患者数、住在患者数、脐/中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数；4）支持对高危新生儿病房监测；3）支持对监测月报中的患者数列表穿透，可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数、插管评估概况；2）支持自动生成新住进患者数、住在患者数、留置导尿管使用患者数、中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数；1）支持对全院ICU、PICU、CCU、MICU等ICU病房监测；11、ICU监测

11）支持按照住院患者人数的时间段查询，科室感染率（%）、科室感染例次率（%）、日感染率（‰）调整感染率（%）、调整日感染率（‰）、中心静脉插管使用率（%）、呼吸机使用率（%）、总器械使用率（%）；10）支持对普通病房的ICU床位进行ICU级别监测。9）支持临床病情等级未评分人进行归纳，方便查询及评分；8）支持临床病情等级评分功能，医生根据患者病情，对患者病情进行评分操作，一周内选定任意一日进行病情等级评定；7）支持对监测月报中的患儿数列表穿透，可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数、插管评估概况；6）支持对未填写体重的新生儿提供维护窗口；

4）支持手术信息登记表信息修改补充，标红且优先显示影响统计分析的重要信息；3）支持手术与已上报的手术切口感染诊断自动关联；2）支持优先进行重点手术监测，重点监测手术可根据医院开展情况进行手术目录调整；1）支持与医院HIS手术记录单、手术麻醉系统自动匹配手术监测相关数据；12、手术监测12）支持统计高危新生儿，按照体重进行分组的感染率（%）、感染例次率（%）、患儿日感染率（‰）、调整日感染率（‰）、脐/中心静脉插管使用率（%）、呼吸机使用率（%）、总器械使用率（%）、脐/中心静脉插管血流感染发病率（‰）、呼吸机相关肺炎发病率（‰）。

13、抗菌药物监测8）支持可按多种条件进行查询月度、季度、年度、自定义时间、其他条件（住院患者、切口等级、愈合等级、麻醉方式、手术间、感染名称、重点手术、手术操作分类、手术部位分类）统计手术相关指标，包括：与手术相关医院感染发生率、手术部位感染发生率、手术患者肺部感染发生率、择期手术术后相关感染发生率、择期手术术后相关感染发生率、择期手术患者肺部感染发生率、急诊手术相关感染发生率、急诊手术患者肺部感染发生率、NNIS分级手术部位感染率、外科医生感染率（科室）、外科医生感染率（医生）、术前预防用药使用率、术中预防用药使用率、术前0.5-2小时预防用药使用率、术前0.5-1小时预防用药使用率、术后用药使用率、术后24小时内停药率、术后48小时内停药率能够根据手术搜索条件进行多条件搜索，并查询的结果导出为xls。7）支持外科手术监测多条件查询，包括：手术日期、患者姓名、申请科室、重点手术、手术操作类别、手术部位、切口等级、手术名称、手术医生、手术间、手术时长；6）支持对手术用药自动匹配设定规则，选定手术后，直接一键自动匹配；5）支持手术信息登记表归档功能，可进行归档和撤销归档操作；

4）支持穿透监测日志中的患者数列表，可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数；3）支持自动生成新住进患者数、住在患者数、发热人数、留置导尿管使用患者数、中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数；2）支持进行全院各科室的侵入性操作监测月报；1）支持进行全院各科室的侵入性操作监测日志；14、全院三管监测支持可按多种条件进行查询统计，包括：出院患者抗菌药物使用率、住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物预防使用构成比、抗菌药物治疗使用构成比、出院患者人均使用抗菌药物品种数、出院患者人均使用抗菌药物天数、出院患者使用抗菌药物病原学送检率、出院患者治疗性使用抗菌药物病原学送检率、住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率、住院患者限制使用级抗菌药物治疗前病原学送检率、住院患者特殊使用级抗菌药物治疗前病原学送检率、住院患者限制使用级抗菌药物治疗前血培养送检率、住院患者特殊使用级抗菌药物治疗前血培养送检率。

3）插管日历表以红底白字表示患者插管但未评估，以白底黑字表示患者插管已评估；2）支持点击插管患者后，直观展示患者的插管自然日历表，分析的结果来自患者三管的医嘱执行情况；1）支持感控管理端以及临床科室打开系统便可看到插管未评估患者人数，点击进行未评估的具体科室与人员清单；★15、插管风险评估6）支持查看患者三管督导措施评估情况明细内容；5）提供三大插管匹配医嘱的维护界面；

3）监测单据直接查看送检科室、监测项目、监测类型、采样场所、采样标本、采样点数、采样方法、采样人、采样日期、检验日期、检验人、检验结果、是否需要复查；2）支持临床科室监测项目自查与感控科抽查工作，可根据医院监测流程进行配置；1）支持对空气、物表、手卫生、医疗器械、消毒物品、灭菌物品、一次性物品、污水等项目监测单申请，并支持全院联网查看监测项目和监测结果；16、消毒灭菌5）插管指征评估表可随医院具体开展评估内容自由灵活设定，设定后立即生效；4）插管指征评估操作可由临床人员进行每日评估，系统不限定具体评估的人员角色；

17、职业暴露8）支持自动按照监测项目类别、监测科室统计分析监测数目数、合格数、合格率、不合格数、不合格率。7）可根据医院情况，在标准上修改、增加环境卫生消毒灭菌监测项目、监测标准、采样场所、采样标本、采样方法、采样点等相关的字典数据；6）具有独立的监测授权管理模块，灵活设定单个用户管辖多科室、监测项目授权等，与系统基础用户授权不冲突；5）支持监测结果报告单支持全院联网打印，以及在线查看监测结果报告；4）支持对常用监测内容保存为常用模板，方便后续使用，常用模板支持科室级、全院级；

6）支持按照科室统计职业暴露情况，并计算科室构成比；5）支持对检验复查项目多时间点设定，在监测面板首页显示当前暴露需进行复查人员提醒，钻取后展示需复查人员姓名、发生科室、暴露人员所属科室、暴露时间、检查项目、复查时间、上次复查时间；4）支持职业暴露信息登记、评估预防、临床观察、临床诊断完整随访闭环，感染性疾病科医生可对评估预防操作，支持跨部门联网的评估跟踪；3）支持填报职业暴露登记表后，在感控管理端上实时提示新暴露填报消息；2）支持暴露填报前告知《职业暴露的标准处置流程》及《职业暴露的处置制度》，要求暴露填报人员在线掌握了解，告知内容可随医院定制性调整；1）支持医务人员及护工进行职业暴露内容的信息登记填写；

4)支持调查完成后，对本次调查结果进行回顾性分析，如医护人员手卫生意识低等内容；3)支持在线完成手卫生依从性调查，包括被调查人员类型、时机、指征、手卫生行为、正确性；2)支持临床感控兼职人员进行本科科室用品本月领取量和库存量的在线录入；1）掌握全院各科室手卫生用品消耗量情况，如手消毒液、抗菌洗手液、干手纸，分析手卫生依从性的，协同促进医务人员手卫生执行的依从率；18、手卫生监测7）支持按工别、年龄、性别等内容计算科室构成比。

1）支持建立“医院→全国医院感染监控管理培训基地”上报体系；★20、网络直报2）支持对血液透析室血透日志的登记，登记信息包括：新入血液透析人次数、已在血液透析人次数、透析路径内瘘人次数、长期置管人数、临时置管人数、相关导管相关血流感染性操作人次数、乙肝丙肝等病毒感染人次数、其他医院感染人次数。1）支持血透患者感染监测信息登记及上报，信息包括：患者基本信息、血透频率（曾经在几所医院接受过血透、当前每周几次血透、感染时血透机号、透析日期、累计透析次数）、透析前检查项目及时间、透析中复查项目及时间、感染日期、感染部位、相关病原学检查、相关抗菌药物使用情况；19、血透监测5)支持按科室、人员类型、指征、时机多类型进行统计分析。

支持可按患者维住院患者人数进行时间段查询；医院感染发病（例次）率、医院感染现患（例次）率、医院感染病例漏报率、多重耐药菌感染发现率、多重耐药菌检出率、医务人员手卫生依从率、住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物治疗前病原学送检率、Ⅰ类切口手术部位感染率、Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率、血管内导管相关血流感染发病率、呼吸机相关肺炎发病率、导尿管相关泌尿系统感染发病率21、国家的感控指标十三项5）支持数据上报结果的日志查看及保存；4）支持数据上报数据包括：感染病例监测（感染数、出院记录数）、现患率调查（实查数、应监测记录数）、外科手术感染监测、职业暴露监测、ICU病人感染监测（感染数、监测日志记录数）、高危新生儿监测（感染数、日志记录数）、抗菌药物监测、环境卫生消毒药械监测、一次性用品监测、污水监测；3）支持数据单项上报，也支持全选项上报，能够进行断点续传功能，多线程上报技术，上传速度快，不影响其他业务模块的操作；2）支持自动分析出已上报记录数、总未上报记录数；

根据横断面调查进行现患统计；医院感染率、社区感染率、医院感染病原体部位分布、抗菌药物使用情况、医院感染率现患趋势分析24、现患率统计医院感染率、社区感染率、医院感染日感染率、CLABSI（血管内导管相关血流感染发病率）、VAP（呼吸机相关肺炎发病率）、CAUTI（导尿管相关泌尿系统感染发病率）。23、感染率趋势分析支持可按患者维住院患者人数进行时间段查询；医院感染率、社区感染率、医院感染日感染率、医院感染部位分布、社区感染部位分布、医院感染病原体部位分布、社区感染病原体部位分布、易感因素、CLABSI（血管内导管相关血流感染发病率）、VAP（呼吸机相关肺炎发病率）、CAUTI（导尿管相关泌尿系统感染发病率）22、感染统计

3）支持查看患者住院综合图示重要关注因素的时序图，包括三大插管、三大常规、C反应蛋白、降钙素原、检出菌、隔离标识；2）支持查看患者基本信息，包括住院号、病案号、姓名、性别、年龄、住院次数、体重、入院诊断、当前科室信息；1）支持查看患者历次本院住院诊疗信息，包括住院号、入院科室、入院时间、出院科室、出院时间、入院诊断、住院次数；26、患者诊疗信息64项监测指标情况汇总、医院感染管理专业医疗质量管理控制情况调查表、三甲医院评审指标、综合性医院感染病例监测、25、监测指标统计

9）支持查看手术信息，可穿透查看手术登记表；8）支持查看菌培养信息，优先置顶，药敏结果为耐药标红显示；7）支持查看检验信息，对存在异常检验项目，标记红点显目提示，异常检验结果优先置顶；6）支持查看医嘱信息，侵入性操作、抗菌药物优先置顶，并可进行关键词搜索医嘱；5）支持查看住院综合图示重要风险因素明细，包括：抗菌药物使用、侵入性操作、检出菌、手术、体温异常；4）支持在综合图示中，可查看三大常规、C反应蛋白的历次送检信息及检验结果的趋势走向；

15）支持查看当前患者干预历史情况，并支持干预会话发起；14）支持查看在院期间出入科记录；13）支持查看诊断信息，包括入院诊断、出院诊断、其他诊断；12）支持查看影像信息，对存在感染因素的标记显示，分析后影像报告中关键词按颜色区分否定式、阳性词；11）支持查看病历信息，对存在感染因素的标记显示，分别展示分析后病历和原文病历，分析后病历中关键词按颜色区分否定式、阳性词；10）支持查看体温信息，时间段内体温走向，超过38℃显目提示；

3）支持完成自动加载患者基本信息；2）支持对接Sqlserver、Mysql、Oracle、DB2、Cache数据库；1）支持与医院现有系统的数据对接，自动完成HIS、LIS、PACS、EMR(电子病历)、手术麻醉、护理系统系统的数据加载，并自动完成各项院感数据匹配工作；26、数据接口总线17）支持查看当前患者感染病例历史上报情况；16）支持查看当前患者疑似感染信息，并可直接进行干预、排除、确认操作；

9）支持完成自动加载患者医嘱信息，包括检验检查项目、用药情况等；8）支持完成自动加载患者手术申请、安排，详细的手术情况，如麻醉类型、手术时间等；7）支持完成自动加载患者电子体温信息及大便次数信息；6）支持完成自动加载患者诊断信息，入院诊断、疾病诊断、出院诊断；5）支持完成自动加载患者转科信息；4）支持完成自动加载患者出入院信息，包括出入院日期、科室、床位、住院总费用信息；

15）科室信息、医生信息（包括职称）、药品信息等基础资料；14）支持完成自动加载患者病历记录；13）支持完成自动加载患者影像诊断信息；12）支持完成自动加载患者抗菌药物使用情况；11）支持完成自动加载患者微生物培养情况（包括送检信息、病原体检出情况、药敏试验情况等）；10）支持完成自动加载患者检验信息，包括常规检验、细菌培养、检验结果等；

28、临床感控工作站4）重点监测菌的菌对药物药敏结果可以设定耐药或耐药+中介，两种方式，设定规则独立，互不影响；3)重点监测细菌内容可随医院细菌监测业务的变化随之调整，如对金黄色葡萄球菌作为重点菌，则增加成功后；或增加大肠埃希菌对碳青霉烯类中亚胺培南、美罗培南、厄他培南任一耐药（CR-CEO），增加成功后，立即生效；2）提供重点监测细菌可定制化操作界面，通过简单的点与选可完成对重点监测细菌的增加、修改、停用的操作；1）支持对国家卫计委要求的重点监测菌的维护，重点监测菌包括：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐碳氢霉烯类抗菌药物铜绿假单胞菌（CR-PA）、耐碳氢霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)、耐碳氢霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)、产超广谱β-内酰胺酶疑似菌株（ESBLs）；27、重点监测细菌

6）支持对曾转科至本科室及从本科室出院的患者搜索，并进行病例上报；5）支持对患者主动感染病例的上报，自动获取患者基本信息，完善感染病例信息、易感因素、插管相关性、致病菌信息，对既往已报过同类感染诊断友好提示，并可穿透查看此病例；4）支持查看患者历史上报感染病例报卡合计数，并可穿透感染病例报卡明细内容；3）支持按管床医生视角查看所管患者的疑似感染病例；2）支持打开工作站直接查看当前科室的疑似感染病例，并可对疑似并进行上报或排除操作；1）支持单个用户管辖多科室时，提供临床用户进行科室切换的操作；

1）支持嵌入式调用页面链接给HIS、电子病历系统进行院感相关功能的调用，实现与HIS、电子病历系统的无缝对接；29、嵌入式报卡10）支持感控兼职人员及微生物室对环境卫生消毒药械监测内容填报，单个用户可管辖多科室。9）支持职业暴露在线填写暴露信息，并上报至感控科；8）支持2021年版医院感染横断面调查信息的录入；7）支持临床用户对ICU患者进行临床病情等级评定；

30、资料分享6）支持自动提示院感科报告情况。5）支持医生仅需用鼠标点选各项内容（如感染诊断、切口等级、易感因素等），操作方便快捷；4）支持感染病例报卡、现患率横断面登记表、职业暴露登记的可调用；3）支持报卡完全B/S（浏览器）模式，更加方便、快捷、灵活；2）支持多种开发语言的程序调用，如DELPHI、PB、C#、JAVA、PHP常用开发语言的实例，调用简单；

提供医院感染诊断、防控相关知识、培训模块、多种文件格式学习知识上传和下载管理、对学习知识的统计分析。提供在线考试平台管理模块、内置医院感染考试题库。支持考试题库新增、编辑、删除、统计功能。批量导入题库功能。对题目进行编辑、删除、新增功能。试卷新增、删除、编辑、导出、分析功能。系统自动随机试卷功能。对单选、多选、判断、问答等多种题型自动算分功能，自动解析功能。对试题正确率详细统计分析。用户自主选择在线考试时间，考试时自动时间提示。提供在线答卷、评分、成绩排名等考试功能。31、知识库4）支持多种格式文件的上传（包括但不止ppt、word、excel、pdf）院内网用户均可登录后下载本院内的感控相关资讯；支持对资料进行上传，归类操作，以便临床人员的下载学习；支持感控专职人员对本院感控相关资料分类进行新建、停用；

第七章磋商响应文件格式2）审核信息管理，进行合格，不合格，待审核分类管理。1）企业信息管理，进行有效期预警32、证件审核管理

（项目编号：）德宏州中医医院感染实时监控管理系统采购项目

供应商：(盖章)投标文件

注：1、投标报价为全包价，以人民币为结算单位，报价包括：本项目所投产品、产品的运输装卸、安装、调试、验收、维护费、质保等伴随的服务及各种税费等全部费用。一、投标报价一览表日期：年月日法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字或盖章)

：二、磋商函日期：年月日法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字或盖章)供应商：(盖章)投标报价超过预算价做无效标书处理。

（1）我方承诺在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内与你方签订合同。4．如我方中标：3.我方承诺所提交的磋商响应文件及有关资料是完整的、真实的、准确的和有效的，否则，我方承担由此造成的任何损失及引起的任何后果。2.本投标的磋商有效期为自磋商截止之日起个日历天。我方承诺在磋商有效期内不修改或撤销磋商响应文件。否则，你方可不予退还我方的投标保证金。我方已仔细研究了(项目名称)磋商文件的全部内容，且对磋商文件无任何异议，并愿意以“开标一览表”所填写的投标报价，向你方提供磋商文件要求的货物/服务。

日期：年月日法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字或盖章)供应商：(盖章)5．（其他补充说明）。（3）除商务条款偏离表和技术规格偏离表列出的偏差外，我方满足磋商文件的全部要求。（2）我方承诺按合同约定的期限和地点，提供符合磋商文件要求的全部的磋商货物/服务。

单位性质：供应商名称：三、法定代表人(单位负责人)身份证明书

特此证明。系(供应商名称)的法定代表人(单位负责人)。姓名：性别：年龄：职务：经营期限：成立时间：年月日地址：

供应商：(盖章)附：法定代表人(单位负责人)身份证扫描件。

日期：年月日

代理人无转委托权。委托期限：本人(姓名)系(供应商名称)的法定代表人(单位负责人)，现委托(姓名)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）磋商响应文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。四、授权委托书

身份证号码：委托代理人：身份证号码：法定代表人(单位负责人)：(签字或盖章)投标人：(盖章)附：委托代理人身份证扫描件

（1）投标人具有独立承担民事责任的能力，并提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；六、资格证明文件五、投标保证金日期：年月日

七、产品功能（6）信用记录良好，①投标人在“信用中国”未被列入重大税收违法案件当事人名单；在“中国执行信息公开网”未被列入失信被执行人名单；②投标人在“云南政府采购网”中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单。（注：以上网站均提供查询截图）（5）提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（4）依法缴税和社保要求：提供2021年以来任意三个月依法缴纳税收和缴纳社保的证明材料(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社保的投标人，应提供相应文件证明其具有依法免税或不需要缴纳社保的资格)。；（3）提具备履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供证明材料或书面声明；（2）财务情况：提供2020年-2021年任意一年的财务报表或审计报告（成立不满1年的公司可提供成立至今的财务报表（包含资产负债表、利润表、现金流量表））；

供应商：(盖章)4、后附相关设备的检测报告、相关认证证书、产品宣传彩页或官网截图等证明材料的扫描件，以证明其货物的功能技术参数和具体配置情况的真实性。3、供应商响应采购需求应具体、明确；含糊不清、不确切的，按照不完全响应或者完全不响应处理。2、供应商应提供投标货物实际数据及参数。1、供应商需响应招标文件第三章“采购需求”中的参数内容。

八、分项报价表日期：年月日法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字或盖章)

九、类似业绩一览表日期：年月日法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字或盖章)供应商：(盖章)备注：供应商按照第六章《采购需求及功能技术要求》自行进行分项报价。

十一、售后服务承诺及保证措施十、项目服务方案及质量保障措施日期：年月日法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字或盖章)供应商：(盖章)注：供应商提供相应的证明文件（提供合同或中标（成交）通知书扫描件）。

项目名称：（现场单独提交，不装入响应文件，自行准备密封袋）十三、最终报价表(二)供应商认为需要提交的其他资料(一)供应商能享受政策优惠的证明材料十二、其他资料

1、供应商在未提高响应文件中承诺的产品或其服务质量的情况的下，其最终报价不得高于对该项目之前的报价，否则，评审委员会应当对其响应文件按无效处理；注：项目编号：

4、分项单价按首次报价与最终报价的差额同比例调整3、本函在供应商首次提供的响应文件中不提供。经过与磋商小组磋商后，所有实质性响应的供应商才须现场提供此表；2、以上报价是供应商为完成本项目、达到磋商文件具体项目需求及经过磋商小组确定的最终项目需求的所有费用，已包括所有相关税费；