一、项目名称:温岭市第一人民医院化学药物用药指导基因检测及单基因心血管遗传病基因检测项目
二、项目编号:WYYB-FW-2019043
三、采购方式:单一来源采购
四、采购内容、规格要求及技术参数:
1.化学药物用药指导基因检测
编号 |
检测项目名称 |
检测费用/单位 |
检测点位 |
年预估检测量/套 |
预算资金/元 |
P1 |
叶酸精准用药基因检测 |
人次
|
3 |
7 |
93436 |
P2 |
氯吡格雷抵抗基因检测 |
3 |
7 |
||
P3 |
华法林精准用药基因检测 |
3 |
7 |
||
P4 |
他汀药物不良反应基因检测 |
3 |
7 |
||
P5 |
降脂药物精准用药基因检测 |
6 |
7 |
||
P6 |
降压药物精准用药基因检测 |
5 |
7 |
||
P7 |
阿司匹林抵抗基因检测 |
3 |
7 |
||
P8 |
硝酸甘油抵抗基因检测 |
1 |
7 |
||
P9 |
卡马西平不良反应基因检测 |
7 |
7 |
||
P10 |
别嘌醇不良反应基因检测 |
7 |
7 |
||
P11 |
降糖药物精准用药基因检测 |
6 |
7 |
||
P12 |
他克莫司用药基因检测 |
1 |
7 |
||
P13 |
慢病三高精准用药基因检测(降压 降糖 降脂) |
17 |
7 |
2. 单基因心血管遗传病基因检测
编号 |
检测项目名称 |
检测费用/单位 |
年预估检测量/套 |
预算资金/元 |
NP0 |
全外显子遗传疾病筛查 |
家系 |
1 |
98888 |
NPS |
心源性猝死基因诊断(诺心安?) |
家系 |
1 |
|
NPS1 |
遗传性心肌病基因检测 |
家系 |
1 |
|
NPS101 |
肥厚型心肌病(诺轻欣?) |
家系 |
1 |
|
NPS2 |
遗传性心律失常基因检测 |
家系 |
1 |
|
NPS201 |
长QT 综合征基因检测 |
家系 |
1 |
|
NPS202 |
短QT 综合征基因检测 |
家系 |
1 |
|
NPS3 |
遗传性大血管病基因检测 |
家系 |
1 |
|
NPS301 |
马凡氏综合征基因检测 |
家系 |
1 |
|
NPS302 |
家族性胸主动脉瘤基因检测 |
家系 |
1 |
|
NPS4 |
遗传性高脂血症检测 |
家系 |
1 |
|
NPH |
遗传性高血压基因检测(诺心平?) |
家系 |
1 |
|
NPH111 |
liddle综合征基因检测(诺轻盈?) |
人次 |
1 |
|
NPP |
原发性肺动脉高压基因检测 |
家系 |
1 |
|
S01 |
家系验证 |
人次 |
1 |
五、拟推荐供应商名称:百世诺(北京)医学检验实验室有限公司
地址:北京市昌平区中关村生命科学园北大医疗产业园14号楼502
六、单一来源采购方式的理由:
1、根据临床工作需要,医院拟开展单基因难治性高血压、遗传性肥心病等
遗传罕见病精准诊疗及药物精准用药临床检测,为更好地为患者开展服务,争取检测本地化,对于部分由于技术条件限制暂时无法本地化检测的项目,委托第三方进行检测并及时将检测结果回报医院,确保遗传罕见病精准诊疗顺利开展。
2、拟引进的百世诺(北京)医学检验实验室是由北京市卫计委批准的专业
从事临床细胞分子遗传学检测的第三方医学检验机构,是国内唯一专注于心脑血管精准医疗的整体医疗方案提供者;公司独家拥有20000 多中国人群最大的“心脑血管单基因病基因-表型数据库”,能提供基因检测、遗传咨询服务、知名临床专家远程会诊及转诊服务、医疗人员培训、科研课题协作服务等。为保证我院引进化学药物用药指导基因检测及单基因心血管遗传病基因检测项目满足我院临床工作的时效性、先进性、可靠性、成熟性和规范性,以及健康高效可持续运营。依据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第(一)项和《政府采购非招标采购方式管理办法》等规定,要求申请单一来源方式采购。
七、单一来源采购方式公示时间:
2019年9月12日至2019年7月17日,公示期为3个工作日,有关单位和当事人如对本项目采用单一来源方式采购有异议的,请于公告时间内以书面形式向采购人提出质疑,逾期未提交或未按照要求提交的质疑函将不予受理。
八、发布公示的媒介:
本次单一来源采购公示将在温岭市第一人民医院官网www.wlyy.cn发布。
九、本次公示联系事项:
联 系 人:林格 联系电话:0576-81621969
纪检监察室电话:0576-89668293 89668294
温岭市第一人民医院
2019年9月12日