我院拟采购以下设备，现进行市场/需求调研，请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部将对市场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称

序号	品目名称	数量	采购需求概况	备注
1	胃肠镜电切电凝系统	1套	（一）适用范围： 用于胃肠镜下电凝电切手术，如息肉切除、EMR、ESD、息肉氩离子电凝等手术。   （二）技术要求： 具有电切电凝功能等，输出功率可调节，可监测高低频漏电流，具有术中使用错误报警、安全错误报警、功能错误报警、气体输出错误报警等并显示错误代码及解决方案。     （三）配置要求（包括不限于）： 电切电凝系统，台车。
2	全自动内镜清洗消毒器	1台	（一）适用范围： 用于消化道内窥镜自动清洗消毒。   （二）技术要求： 消毒剂储存箱容量≥12L；适酶储存箱容量≥2.5L；酒精储存箱容量≥1L；清洗槽数量：双槽；清洗槽控制系统：可单独控制单槽，也可双槽同步或双槽不同步运；排水装置:采用泵强制排水；末漂洗水采用经0.1um滤芯过滤的无菌水，并提供检测报告；每次处理镜子数量: ≥2条；邻苯二甲醛: ≤18分钟；过氧乙酸: ≤18分钟；测漏功能:采用全程适时内镜测漏监控装置测漏功能；自身消毒功能:具备终末漂洗水过滤器反向消毒；消毒时间可进行设置；有独立的内镜管腔增压泵；具备空气干燥和酒精干燥功能。   （三）配置要求（包括不限于）： 全自动内镜清洗消毒器 1台。
3	心电监护仪	15台	（一）适用范围： 用于危重患者及术后患者生命体征的监测。   （二）技术要求： 支持心电、血氧、血压、呼吸、脉搏、脉率等生命体征监测；支持触屏操作，内置电池；支持心率，ST段测量，支持≥20种心律失常分析及报警,包括房颤分析；支持手动，自动，连续和序列4种血压测量模式，并提供血压统计结果；可以显示、回顾、存储和打印结果。   （三）配置要求（单台包括不限于）： 单台配置包括但不限于：主机1台；锂电池 1块；3/5导心电导联线 1套；血压袖套 1套，血氧探头及连接线 1套，电源线 1根。
4	心电监护仪	2台	（一）适用范围： 用于危重患者及术后患者生命体征的监测。   （二）技术要求： 支持心电、血氧、无创血压、呼吸、脉搏、脉率、有创压等生命体征监测；支持触屏操作，内置电池；支持心率，ST段测量，支持≥20种心律失常分析及报警,包括房颤分析；支持手动，自动，连续和序列4种血压测量模式，并提供血压统计结果；支持有创血压监测及中心静脉压监测；可以显示、回顾、存储和打印结果。   （三）配置要求（单台包括不限于）： 单台配置包括但不限于：主机1台；锂电池 1块；3/5导心电导联线 1套；血压袖套 1套，血氧探头及连接线 1套，电源线 1根,有创血压及中心静脉压监测连接线1套。
5	数字遥测监护系统（1拖4)	1套	（一）适用范围： 适用于隔离患者的生命体征无线监护。   （二）技术要求： 心电，呼吸，血氧监测；30米范围内实时无线传输。   （三）配置要求（包括不限于）： 主机1台，遥测发射盒4个。
6	细菌鉴定药敏仪	1套	（一）适用范围： 用于微生物（至少包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、厌氧菌）的鉴定及药敏测试。   （二）技术要求： 可鉴定的微生物至少包括：金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌。肺炎克雷伯菌，铜绿假单包。产气肠杆菌等；检定药敏结果的平均时间8小时以内；高度自动化功能。   （三）配置要求（包括不限于）： 主机、数据分析电脑、电子比浊仪、不间断电源等。
7	手动液压式通用手术床	2套	（一）适用范围： 多功能手术台可满足腹部手术、结石位手术的体位要求。   （二）技术要求： 床面360°旋转功能；床面长度≥1960MM；床面最底高度≤710MM。   （三）配置要求（单套包括不限于）： 手术床1套。
8	环氧乙烷生物阅读器	1套	（一）适用范围： 适用于低温环氧乙烷灭菌过程监测。   （二）技术要求： 出结果所需培养时间<=4 小时；自带挤碎槽；培养孔槽数量>=10个；具备诊断功能，自动阅读生物指示剂结果。   （三）配置要求（包括不限于）: 主机一套
9	剂量扫描装置	1套	（一）适用范围： 对医用直线加速器输出射线，如射线质、射线百分深度剂量曲线、平坦度、对称性等射线特性进行快速，精准的采集，监测医用直线加速器稳定性。   （二）技术要求： 1.三维水箱： 不移动水箱，扫描直径≥600mm；水容积≥165L；扫描精度  ≤± 0.1 mm；支持自动摆位功能；能够自动调节水平、水位，自动寻找中心点，无需手动调节。 2.晨检仪： 适用于辐射剂量测量的半导体及电离室探头；支持实时无线转输，可进行各种数据分析，用户可观察加速器各参数的变化趋势。 3.端对端立体定向验证模体： 支持胶片插件、电离室插件、CT/MRI插件、匀质间隔插件；支持有固定装置和无固定装置的立体定向治疗。   （三）配置要求（包括不限于）: 三维水箱（包含微型探测器2根和电离室探测器2根），晨检仪，端对端立体定向验证膜体。
10	负压泵（取卵专用）	1套	提供持续稳定负压，用于提取卵母细胞和体液。负压范围涵盖：-150至-120mmHg；负压精度≤ ±10mmHg。 配置要求包括但不限于： 主机 1套；2.吸引管路 3套；	二次调研
11	30度3D电子腹腔镜	1套	能与卡尔史托斯IMAGE1 S CONNECT控制主机模块（TC200）、IMAGE1 S D3-LINK模块（TC302）匹配使用，用于腹腔和胸腔手术中观察成像，便于临床诊断和治疗。 配置要求包括但不限于：1.30度3D电子腹腔镜1套；2.消毒盒1个。	二次调研
12	内镜超声小探头系统	1套	能与奥林巴斯超声内镜系统EU-ME2 PREMIER PLUS匹配使用，用于对消化道、胆管系统（胆囊、胆总管、肝内胆管）、胰管、周边器官进行腔内超声成像。 配置要求包括但不限于：1个支架；1个超声装置连接臂支架；1个超声探头驱动器；1个内镜用超声探头；	二次调研
13	电子十二指肠内窥镜	1套	能与奥林巴斯主机CLV-260SL和CLV-290SL匹配使用，用于十二指肠的观察、诊断和治疗等。 配置要求包括但不限于：1套镜子；	二次调研
14	视频脑电图/多导睡眠系统	1套	用于监测常规脑电图、视频脑电、多导睡眠、闪烁诱发脑电图、蝶骨脑电图、长程视频脑电图等。 配置要求包括但不限于： 1、≥32通道脑电图放大器1套； 2、高清数字视频系统1套； 3、闪光刺激器（含支架）1套； 4、视频脑电图采集/回顾软件1套； 5、多导睡眠软件及睡眠套件（血氧/气流/呼吸压力 (胸带,腹带)/)/体位/鼾声传感器） 1套；  6、病人信息管理系统软件1套； 7、工作站系统（其中液晶显示器≥24英寸）1套； 8、脑电图盘状电极≥24根； 9、打印机1台； 床旁显示系统（包括：显示器、同步显示软件等）1套；	二次调研
15	彩超探头	1把	能与飞利浦CX50彩超主机匹配使用，用于麻醉工作中需要超声引导下的神经阻滞以及动静脉置管。 配置要求包括但不限于：1把线阵探头。	二次调研
调研时间：2022月4月14日至2022月4月20日23:59:59； 备注：二次调研的项目，之前的调研结果在本次会并入沿用。

 
二、报价公司资格条件    
1、具有独立法人资格；
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明）；
三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）
1、医疗设备市场调研登记表（附件1）；        
2、医疗设备市场调研报价单（附件2）；        
3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；        
4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；
5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；    
6、产品注册证，如无，请提供无需注册证的证明文件；
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn/index.html）查询截图）；         
8、进口产品需提供授权书文件；       
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn/index.html）查询截图）；    
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明，须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章）（附件4）、股东组成人员名单及查询证明（可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图）；
11、用户名单；       
12、要求提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录，如合同、中标通知书、发票；       
13、产品彩页；       
14、产品说明书电子版；         
15、信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章（查询时间必须在调研公告的报名开始时间后，才为有效）；
16、推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；  
17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书（附件5）；
18、提供资料真实性承诺书（附件6）；
四、资料提交要求及方式    
1、提交资料：
（1）按上述序号排序，资料应清晰可见，以压缩包的形式发送至：zhongxinyiyuan2021@126.com；（暂不需要纸质资料；其中“产品技术参数及配置清单明细表（附件3）”要有一份可编辑的电子版；压缩包命名规则：序号-产品名称-品牌-型号-供应商）。
（2）相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过三个月；
（3）一个设备项目按一份调研资料发一封邮件（即一封邮件一个设备项目）。
2、联系人：吴工   0752-2288133
附件1：医疗设备市场调研登记表.xlsx
附件2：医疗设备市场调研报价单.xlsx
附件3：产品技术参数及配置清单明细表.xlsx
附件4：法人资格证明书及法人授权书（含身份证和社保缴纳记录）.docx
附件5：诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx
附件6：提供资料真实性承诺书.docx