恒达壹品

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2022年11月新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司采购人：察布查尔锡伯自治县人民医院项目名称：察布查尔锡伯自治县人民医院医疗设备采购项目项目编号：2022HDYPTP-017竞争性谈判文件

项目名称：察布查尔锡伯自治县人民医院医疗设备采购项目项目编号：2022HDYPTP-017一、项目基本情况竞争性谈判公告目录

合同履约期限：设备自合同签订起90天内交货完毕。数量：详见谈判文件采购需求：数字胃肠X射线、彩色多普勒超声诊断仪、高端插件式监护仪、床旁监护仪医疗设备最高限价（元）：4978000.00预算金额（元）：4978000.00采购方式：竞争性谈判

（2）《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）（1）《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府强制执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：本项目不接受联合体投标

3.2供应商所投医疗产品须具备医疗器械注册证（含登记表）（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件）；3.1供应商须具有有效的医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，具有备案证明文件）；若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证；3.本项目的特定资格要求：（5）《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。（4）《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）（3）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）

本项目不接受联合体。3.5本项目专门面向中小企业采购，大型企业不允许参加此项目谈判。供应商应根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号），自行确认企业类型。本次采购项目所属行业为“第二项工业”，符合要求的供应商须提供《中小企业声明函》。监狱企业、残疾人福利性单位，视同为小型和微型企业，须提供《声明函》。3.4.2与其他供应商的法定代表人（或者负责人）为同一人；或者与其他供应商存在控股、关联关系；为采购项目提供整体审计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。3.4.1与采购人、采购代理机构存在隶属关系或者其他利害关系。3.4供应商不得存在下列情形之一：3.3根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动【查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）】；（需注明具体查询时间，不得早于招标公告发布日期）打印页面并加盖公章。

3.2线上获取：须将营业执照（副本）、法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书（需包括法定代表人身份证及授权委托人身份证正、反面复印件）、有效的医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，具有备案证明文件）；若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证、所投医疗产品须具备医疗器械注册证（含登记表）（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件）、《中小企业声明函》加盖公章的扫描件（PDF格式）+单位名称、联系人及联系方式发送至329247639@qq.com邮箱，并在谈判时携带1套纸质版加盖鲜章资料交由采购代理机构存档。3.1线下获取：须携带以下材料至新疆乌鲁木齐市水磨沟区红光山路888号绿城广场商业综合楼1B座2204。①加盖单位公章的营业执照复印件；②法人（或负责人）授权委托书及被委托人身份证原件；③加盖公章有效的医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，具有备案证明文件）；若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证复印件；④加盖公章所投医疗产品须具备医疗器械注册证（含登记表）（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件）复印件。3.供应商获取谈判文件时需提供以下资料（线上或线下获取）：2.地点：新疆乌鲁木齐市水磨沟区红光山路888号绿城广场商业综合楼1B座22041.时间：2022年11月09日至2022年11月11日，每天上午10:00至13:30时，下午15:30至19:00时（北京时间）三、获取竞争性谈判文件

自本公告发布之日起3个工作日。五、公告期限响应文件递交地点：察布查尔县文昌路文昌苑行政服务中心五楼响应文件递交截止时间：2022年11月14日11:00时（北京时间）四、提交响应文件截止时间、开标/谈判时间和地点4.谈判文件售价：200.00元，售后不退。如需开具发票请提供开票信息。

1.采购人信息七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系3.潜在供应商领取文件须提前完成注册，并在开标前成为政采云正式供应商。2.响应文件递交截止时间前，供应商须随时关注本项目招标公告发布网站（新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）上本项目的最新的变更公告、更正公告、澄清公告等相关信息，并对上述查看行为自行承担责任。对于未查看最新的变更公告、更正公告、澄清公告等相关信息，而造成的一切后果，由供应商自行承担。1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自收到谈判文件之日（发售截止日之后收到谈判文件的，以发售截止日为准）或者谈判文件公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。分散采购限额标准以上的项目，质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。六、其他补充事宜

名称：新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司2.采购代理机构信息项目联系方式：0999-3625371项目联系人：王娜地址：新疆伊犁州察布查尔锡伯自治县城镇布哈街医院巷名称：察布查尔锡伯自治县人民医院

一、谈判须知前附表第二章谈判须知项目联系方式：0991—4825717、13565960363项目联系人：徐坤、马晓莉地址：新疆乌鲁木齐市水磨沟区红光山路888号绿城广场商业综合楼1B座2204

1.3本谈判项目供应商的资格审查采取资格后审方式。本次谈判不接受联合体、不接受备选方案。1.2本项目已经批准，采购人为察布查尔锡伯自治县人民医院，该项目已具备采购条件，现对该项目进行竞争性谈判。1.1本项目的说明详见谈判须知前附表（以下简称“前附表”）所述。1.项目说明（一）总则二、供应商须知

1.4.4交货地点符合竞争性谈判文件规定；1.4.3交货期符合竞争性谈判文件要求；1.4.2竞争性谈判文件有要求供应商法定代表人或其授权代表签字或盖章和加盖供应商公章要求的，供应商须按竞争性谈判文件要求签署；1.4.1供应商具有独立法人资格并满足“前附表”规定的资格要求；1.4资格后审包括下列的内容供应商资格必须符合供应商须知前附表说明，通过资格后审的供应商为合格的供应商。合格的供应商必须符合竞争性谈判文件中对供应商的规定，且具备独立完成所谈判项目或所谈判项的能力，成交后不允许转包、违法分包。

2.1本谈判项目的谈判范围已通过“前附表”第1项采购内容所述，指本项目竞争性谈判文件中范围内所要求的所有工作内容。2.谈判范围1.4.8无法律、法规和规章禁止的其他情况。1.4.7符合竞争性谈判文件中规定的其他实质性要求；1.4.6响应文件中所提条件均须符合采购人的要求；1.4.5响应文件的采购设备内容、质量、服务等满足竞争性谈判文件要求；

4.2供应方与采购人签订合同后，按照竞争性谈判文件及合同相关的要求编制服务计划。4.1质量标准已通过“前附表”第3项所述，本谈判项目的质量等级标准为合格（通过采购人及有关部门组织的项目验收）。4.谈判项目实施要求3.2供应商应保证，在中华人民共和国境内使用谈判成果、服务或其任何一部分时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷。3.1本次谈判及由本次谈判产生的合同受中华人民共和国的相关法律、法规制约和保护。供应商一旦领取了竞争性谈判文件并参加本项目，即被认为接受了竞争性谈判文件中的所有条件和规定。3.适用法律及约束力

供应商资格要求须满足“前附表”第4项要求。7.供应商资格要求6.1采购单位的资金通过“前附表”第1项所述的方式获得，并将部分资金用于本项目合同下的合格支付。6.资金来源5.1交货期已通过“前附表”所述，是指完成本项目采购设备内容及配套服务工作、验收合格并移交采购人的时间；交货地点已通过“前附表”所述。5.交货期及服务地点

9.2.1具有独立承担民事责任的能力；9.2遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》和本文件中规定的条件：9.1具有本项目实施能力，符合、承认并承诺履行本文件各项规定的国内法人、其他组织或自然人均可参加谈判。9.合格供应商的条件供应商应承担其编制响应文件与递交响应文件所涉及的一切费用，不论谈判结果如何，采购人或采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。8.谈判费用

9.2.7具有本竞争性谈判文件第二部分“谈判须知前附表”中第4项规定的资格条件。9.2.6法律、行政法规规定的其他条件；9.2.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；9.2.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；9.2.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；9.2.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

9.4供应商授权代表须持有《法定代表人授权委托书》。9.3.4法律和行政法规规定的其他情形。9.3.3参加谈判的其他组织之间存在特殊的利害关系的；9.3.2母公司、全资子公司及其控股公司；9.3.1法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人；9.3供应商之间如果存在下列情形之一的，不得同时参加同一包（标段）或者不分包（标段）的同一项目谈判：

11.信用信息查询10.1.2联合体各方签订联合体协议书后，不得再单独参加或者与其他供应商组成新的联合体参加同一项目的采购活动。10.1.1联合体各方应按竞争性谈判文件提供的格式签订联合体协议，明确联合体牵头人和各方的权利义务、合同工作量比例；10.1谈判须知前附表中接受联合体的，供应商可以联合体形式参加谈判，否则联合体视为无效响应；接受联合体的，除应符合本章第7款规定外，还应遵守以下规定：10.联合体投标（本项目不适用）9.5供应商按时足额交纳谈判保证金。

（二）竞争性谈判文件11.5两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。11.4信用信息查询由采购代理机构在开标后通过本须知11.1所述渠道进行网上查询，对存在本须知11.3所述情形的供应商，将对其查询结果的网页截图作为查询记录和证据留存。★11.3根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。★11.2查询截止时间：2022年11月14日11:00时（北京时间）。★11.1查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）。

第四章合同条款第三章采购需求第二章供应商须知第一章竞争性谈判公告12.1竞争性谈判文件包括下列内容12.竞争性谈判文件的组成

12.5竞争性谈判文件的澄清、修改、谈判答疑会纪要等书面材料在本谈判项目中均称竞争性谈判文件补充。12.4竞争性谈判文件由本文件及由采购人按竞争性谈判文件有关规定发出的竞争性谈判文件补充构成。★12.3竞争性谈判文件如果要求供应商提交备选谈判方案的，供应商可以提交备选方案；否则，备选方案将被拒绝。12.2谈判的最小单位是标项。竞争性谈判文件未分标项的，供应商须对全部谈判内容响应，不得部分响应；竞争性谈判文件分标项的，供应商应当以标项为单位编制并提交响应文件。第六章响应文件格式第五章评审办法

14.竞争性谈判文件的澄清或修改13.2凡符合资格要求并有意参加谈判的供应商,须经采购代理机构审核通过后获取谈判文件。13.1竞争性谈判文件的提供期限自开始发出之日起不得少于五个工作日。具体提供期限见竞争性谈判公告。13.竞争性谈判文件的获取12.7供应商应认真审阅和理解竞争性谈判文件所有内容，尤其注意加“★”等的条款，按照竞争性谈判文件要求编制响应文件。任何对竞争性谈判文件的忽略或误解不能作为响应文件存在缺陷或瑕疵的理由，其风险由供应商承担。12.6竞争性谈判文件补充作为竞争性谈判文件的组成部分，对供应商起同等约束作用。如果竞争性谈判文件补充内容与在此竞争性谈判文件补充发出之前的竞争性谈判文件等书面材料中相关内容相冲突，请供应商执行竞争性谈判文件补充的相关内容，先前发出的竞争性谈判文件等书面材料中相关内容自动废止。

14.1.5必要的法律依据；14.1.4事实依据；14.1.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；14.1.2质疑项目的名称、编号；14.1.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；14.1供应商若对竞争性谈判文件有任何疑问，应当在获取竞争性谈判文件或者竞争性谈判文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。本项目接受对竞争性谈判文件质疑的截止时间见“前附表”第12项，供应商须在截止时间前一次性提出对竞争性谈判文件质疑内容。供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：

14.5在上述情况下，采购人与供应商响应文件递交截止日前的全部权利、责任和义务，将适用于延长后的响应文件递交截止期。14.4为使供应商有充分的时间对竞争性谈判文件的修改文件进行研究，采购人有权推迟谈判时间，并将此变更书面通知所有参与谈判的供应商。14.3竞争性谈判文件的修改将以书面形式通知所有参与谈判的供应商，并对其具有约束力，供应商应立即以传真形式回复采购人，确认已收到修改文件。14.2在响应文件递交截止期前的任何时候，无论出于何种原因，采购人均可主动地或在解答供应商提出的澄清问题时对竞争性谈判文件进行修改。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人或者其授权代表签字或者盖章，并加盖供应商单位公章。14.1.6提出质疑的日期。

15.3谈判报价应包括：价格部分是对谈判服务价格构成的说明，每一项服务仅接受一个价格。谈判报价包括供应商为实施本项目提供全部服务内容所包括的全部价格的体现。★15.2谈判报价为本竞争性谈判文件所确定的谈判范围内的全部工作内容的价格体现。任何有选择的报价将不予接受（除非采购人另有约定），否则，在评审时将其视为无效响应。15.1本谈判项目使用的货币为人民币，实施时亦以人民币支付。15.谈判报价14.7响应文件递交截止时间前，供应商须随时关注新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn）发布的本项目的最新的变更公告、更正公告、澄清公告等相关信息，并对上述查看行为自行承担责任；供应商对索取书面修改或者澄清文件或者查阅电子修改或者澄清文件的行为自行承担责任，在响应文件递交截止时间后递交的响应文件视为无效响应文件。14.6供应商领取竞争性谈判文件后，应仔细检查竞争性谈判文件的所有内容，如有残缺应在领到竞争性谈判文件后2日内向采购代理机构提出，否则，由此引起的损失自负；供应商同时应认真审阅竞争性谈判文件所有的事项、格式、条款和规范要求等，如果供应商没有按竞争性谈判文件要求提交全部资料或者没有对竞争性谈判文件做出实质性响应，其风险应由供应商自行承担。

16.1谈判保证金是为了保护采购人和谈判机构免遭因供应商的违规、违约行为而引起的风险，采购人/代理机构在受到损害时可根据本须知的有关规定没收供应商的谈判保证金。成交供应商如未能按竞争性谈判文件要求与采购人签署项目合同并提交建设履约保证金，视为供应商违约，则采购人有权提取成交供应商谈判保证金。谈判保证金15.3.4本次谈判实行两次报价：即第一轮是在规定的谈判截止时间之后，每一个供应商单独进行第一次报价，谈判小组对其进行评审并提出答疑问题；第二轮是在答疑完毕后，通过资格、商务及技术评审的供应商进行第二次（最后一次）报价。二次报价单填写好后需密封，在规定的时间内递交给监标人，等所有密封的二次报价单收齐后，由监标人按原次序依次开启二次报价单，报价后经综合评审，在二次报价的基础上确定成交候选供应商。15.3.3供应商应在《响应文件报价一览表》标明供应商报价；在《货物名称、数量、规格及报价明细表》提供明细报价。15.3.2供应商的任何错漏、优惠、竞争性报价不得作为减轻责任、减少服务、增加收费、降低质量的理由。供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中，采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用（非本项目要求的其它内容除外）。15.3.1谈判报价为含税价，应是完成竞争性谈判文件及合同条款上所列采购范围及供货工作所需的全部费用（包含设备费、安装调试、运输及拆装、验收、保修、税金、培训费、风险费、进口设备报关报检费、资料和售后服务及利润等一切费用），供应商不得以任何理由予以重复，未列和没有填写的项目费用，视为已考虑在谈判总报价中。进口设备所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。成交供应商供货时需向采购方出具报关单和商检单。

16.6.1供应商在规定的谈判有效期内撤回其响应文件；16.6下列任何情况发生时，谈判保证金将可能被没收：16.5成交供应商的谈判保证金自采购合同签订之日起5个工作日内退还。16.4未成交供应商的谈判保证金，将在《成交通知书》发出5个工作日内退还。因违反规定被没收的谈判保证金不予退回。16.3竞争性谈判文件接受联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交谈判保证金。以一方名义提交谈判保证金的，对联合体各方均具有约束力。16.2供应商应提交谈判保证金，并作为其谈判的一部分。竞争性谈判文件前附表规定交纳谈判保证金的，供应商应按竞争性谈判文件前附表规定的要求提交保证金，谈判保证金有效期应与竞争性谈判文件规定的谈判有效期一致。供应商未按照竞争性谈判文件要求提交谈判保证金的，其响应文件无效。

17.谈判答疑会和现场踏勘特殊说明：谈判人须自项目验收合格后5个工作日内，将经采购人签章确认的《验收书》原件壹份（及复印件壹份加盖谈判人公章）提交至采购代理机构。16.7.2谈判方办理谈判保证金退款申请时，除16.7.1项要求外，还须提供与采购人签订的已加盖谈判方公章的合同全本复印件一份及PDF扫描件一份（代理机构存档备查）。16.7.1供应商须给采购代理机构提供账户信息（单位名称、开户银行名称、银行账号、银行行号）16.7供应商办理谈判保证金退款申请手续须提供以下资料：16.6.2成交供应商无正当理由拒绝按规定与采购人签订合同或未能在规定期限内签署合同的或未按竞争性谈判文件要求提交履约保证金的；

（三）响应文件的编制18.2在特殊情况下，采购人在原定的谈判有效期内，可以根据需要以书面形式向供应商提出延长谈判有效期的要求，对此要求供应商须以书面形式予以答复。供应商拒绝延长的，其谈判在原谈判有效期期届满后将不再有效，但有权收回其谈判保证金；同意延长谈判有效期的供应商既不能要求也不允许修改或撤回其响应文件。18.1谈判有效期见本须知前附表所规定的期限，在此期限内，凡符合本竞争性谈判文件要求的响应文件均保持有效。谈判有效期不足的，在评审时将其视为无效响应。18.谈判有效期17.2采购人不组织供应商进行现场踏勘，供应商应自行在响应文件递交截止前对项目服务现场和周围环境进行勘察，以获取须供应商自己负责的有关编制响应文件和签署合同所需的所有资料。勘察现场所发生的费用及风险由供应商自己承担。17.1本项目不组织谈判答疑会。

20.3相关的法律、法规和规定。20.2本竞争性谈判文件及竞争性谈判文件的修改或者澄清；20.1采购人提供的采购需求及有关资料；20.响应文件编制的依据19.1供应商提交的响应文件及供应商与采购代理机构就有关谈判的所有来往函电均使用中文。19.响应文件编制要求

（3）加盖公章的供应商医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件）；（2）法定代表人（或负责人）资格证明书及被授权人身份证扫描件。授权委托书应由法定代表（或负责人）签名并加盖企业公章；（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的证明文件（须加盖企业公章）；21.2资格证明文件(以下文件必须在有效期内)21.1响应书21.响应文件的组成：响应书、资格证明文件、商务技术部分和报价部分，商务技术装订成一册。

注：供应商在编制响应文件时，上述资格证明文件原件装订在正本，复印件装订在副本中。（8）“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）查询企业信用信息截图或打印扫描件；（7）谈判保证金（被采购代理机构认可的缴纳凭证）；（6）不参与围标串标承诺书；（5）中小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业声明函；（4）加盖公章的供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)；若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证；

(5)近三年（2019年11月01日至今）所投产品销售业绩（附合同或者谈判/成交通知书等扫描件，证明资料应清晰反映货物名称、合同金额、合同签字盖章页信息。如提供证明材料为合同，须提供业绩合同主要页（含：首页、服务内容信息页、合同金额页、签字盖章页），时间以合同签订日期为准，合同签订方必须是供应商自身，存在控股、管理关系供应商之间签订的合同无效。）(4)商务条款偏离表（须包括对本文件《谈判须知前附表》提出的“交货期”、“交货地点”、“质保期”、“付款方式”、“谈判有效期”等实质性商务内容逐条响应，否则，谈判无效。）(3)实质性响应一览表(2)报价明细表(1)开标一览表21.3商务部分

(11)供应商认为有必要提供的其他商务资料(10)售后服务承诺书(9)虚假应标承担责任声明(8)节能、环保产品明细表（如有）(7)信誉证明文件（如有）(6)货物制造商针对本项目出具的授权书（如有）

21.5其他资料(4)供应商认为有必要的其他技术资料。(3)供应商所投产品（且为所投型号）应提供具有检测资质的部门出具的检验检测报告（反映主要参数内容的部分，原件扫描件）、制造商对外公开发行的印刷版彩页（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）；(2)产品详细配置清单；(1)技术条款偏离表（供应商须对照第三章《采购需求》，对所有参数逐条说明响应内容及是否存在偏离等情况，技术条款偏离表中响应规格应为供应商提供设备的实际技术参数（或规格），不能完全复制第三章采购需求中的技术参数（谈判规格），否则将视为未实质性响应谈判文件要求，做无效响应处理）；21.4技术部分

★22.5响应文件要求提供的所有证书、合同等招标要求的证明资料，均使用复印件，特别说明为原件的除外。本竞争性谈判文件规定的响应文件编制中所需提交的证明材料复印件须加盖供应商公章，且内容须清晰可辩，否则视为非实质响应竞争性谈判文件。22.4响应文件严禁涂改或行间插字和增删。除非这些修改是根据采购人的指示进行的，或者是供应商造成的必须修改的错误，必要的修改处必须有供应商法人代表或其授权代表人签字。22.3本竞争性谈判文件规定的响应文件编制中所需提交的证明材料须加盖供应商公章，且内容须清晰可辩。22.2供应商提供的响应文件应当使用竞争性谈判文件所提供响应文件格式（表格可按照同样格式扩展），并保证所提供的资料的真实性。未提供格式的，供应商可自行编制。★22.1供应商提供的响应文件应按照本须知第21条规定的内容编制，其中，第21.1项、第21.2（1）—（8）、第21.3（1）—（4）、第21.4（1）-（2）为必备项，供应商在响应文件中必须提供有关材料，如果缺项，或不符合要求，将导致响应文件无效。22.响应文件的编制及格式

★23.1响应文件数量：一式叁份；正本壹份，副本贰份。电子版U盘壹份（供应商响应文件电子版为响应文件正本的扫描件，格式为PDF）。23.响应文件的份数和签署（四）响应文件的递交22.8响应文件中分标项的，供应商须针对本单位所谈判项分别编制响应文件并单独提交。供应商应当按照竞争性谈判文件的要求编制响应文件。响应文件应当对竞争性谈判文件提出的要求和条件作出明确响应。22.7响应文件严禁涂改或行间插字和增删。除非这些修改是根据采购人的指示进行的，或者是供应商造成的必须修改的错误，必要的修改处必须有供应商法人代表或其授权代表人签字。22.6供应商应逐条阅读竞争性谈判文件要求的技术规格及商务条款要求，指出自己提供的货物和服务是否对文件做出响应，并将不能响应之处在竞争性谈判文件所附的“技术偏离表”、“实质性响应一览表”及“合同条款偏离表”中一一列出。

23.5.2在响应文件密封袋上应：23.5.1供应商应将响应文件正本与副本分开装订，最终将所有正本和所有副本密封在一个外层包封内；23.5响应文件的密封和标记23.4响应文件的装订采用胶粘本。★23.3全套响应文件应无涂改或行间插字和增删，如有修改，修改处应由供应商加盖公章或由响应文件签字人签字或盖章。修改处不按要求签字或盖章的响应文件将被认定为重大偏离，做无效响应处理。23.2响应文件的正本和副本均需打印或使用不褪色的墨水笔书写，字迹应清晰易于辨认，副本为正本的复印件。并应清楚地注明“正本”或“副本”。正本和副本如有不一致之处，以正本为准。

23.5.3供应商应将响应文件电子版U盘与响应文件报价一览表单独密封一份于信封内，并在信袋上注明“响应文件报价一览表及电子版响应文件”字样，作为响应文件的一部分。c.2022年11月14日11:00时（北京时间）开启，此时间以前不得开封；b.项目名称：察布查尔锡伯自治县人民医院医疗设备采购项目a.谈判编号：2022HDYPTP-017(2)注明下列识别标志：(1)写明供应商名称和地址；

25.2采购人可按本须知第14条规定以修改补充通知的方式，酌情延长提交响应书的截止时间。在上述情况下，采购人与供应商在原响应文件递交截止时间前的全部权力和义务，将适用于延长后新的响应文件递交截止时间。25.1响应文件提交的截止时间详见本供应商须知前附表规定。25.响应文件提交的截止时间24.1供应商在响应文件递交截至时间前将纸质文件递交至供应商须知前附表规定的谈判地点。24.响应文件的提交23.5.4供应商的密封袋的封口处应加盖供应商（单位）公章。

（五）开标/谈判27.1供应商在供应商须知前附表规定的响应文件递交截止时间之前，可在随时撤回递交的响应文件，将修改好的响应文件在响应文件递交截止时间前重新递交。27.响应文件的补充、修改与撤回在本须知前附表第6项规定的时间之后收到的响应文件，将被拒绝。26.迟交的响应文件25.3截至响应文件递交截止时间，采购人收到的响应文件少于3家的，采购人将依法重新组织采购活动。评审过程中有效供应商少于3家的，应终止评审，由采购人依法重新组织采购活动。

（六）谈判小组与评审28.4为了做好谈判工作，供应商应组织有关商务和技术人员参与谈判，认真解答或澄清谈判小组在评审过程中提出的有关商务和技术问题。28.3谈判会议由采购代理机构负责主持。28.2参加谈判会议的供应商的法定代表人或其委托代理人应在密封的响应文件之外随身携带法定代表人或被授权代表的身份证原件、法定代表人授权委托书原件（法人本人到场只提供身份证原件，法定代表人资格证明书放入响应文件即可），以备谈判前监标人将对供应商的授权代表的委托代理人身份进行核验。28.1除非采购代理机构另外书面通知，本项目将按《谈判须知前附表》中规定的时间和地点进行。28.开标/谈判

29.5谈判小组根据竞争性谈判文件确定的评比标准和方法，对响应谈判文件进行系统地评审和比较。竞争性谈判文件中没有规定的标准和方法不得作为评审的依据。29.4谈判小组成员应当客观、公正地履行职责，遵守职业道德，对所提出的评审意见承担个人责任。29.3谈判小组主任由谈判小组成员推举产生，并与谈判小组其他成员有同等的权利和义务。采购人代表不得担任谈判小组组长。29.2参与过本项目的论证专家不得作为评审专家参加评审，采购人不得以专家身份参与评审。29.1本项目谈判小组由5人组成，其中：专家库中随机抽取专家4人,采购人代表1人。29.评审工作由采购人依法组建的谈判小组负责。谈判小组的名单在评审结果公告前应当保密。

30.1.2具有良好的履行合同的能力和条件；30.1.1响应文件满足竞争性谈判文件全部实质性要求；30.1成交的标准30.确定成交供应商（七）授予合同29.6在评审过程中，谈判小组发现有证据表明供应商以他人的名义、串通谈判、以行贿手段谋取成交或者以其他弄虚作假方式参加谈判的，该供应商的响应文件作无效处理。并在评审报告中说明。

32.成交通知书（八）成交通知书31.1采购人将把合同授予经确认的成交供应商。31.授予合同的准则30.2采购人将确定资格合格的成交候选人为成交供应商。30.1.3能够最大限度满足竞争性谈判文件的各项要求；

33.2竞争性谈判文件要求成交供应商提交履约保证金或者其他形式履约担保的，成交供应商应当提交；拒绝提交的，视为放弃成交项目。33.1采购人应当自《成交通知书》发出之日起30日内，按照竞争性谈判文件和成交供应商响应文件的规定，与成交供应商签订书面合同。所签订的合同不得对竞争性谈判文件确定的事项和成交供应商响应文件作实质性修改。33.合同的签订合同的签订32.2《成交通知书》对成交供应商和成交供应商具有法律约束力。《成交通知书》发出后，采购人不得违法改变成交结果，成交供应商无正当理由不得放弃成交。32.1采购人依据谈判小组推荐的成交候选人排序确定排名第一的成交候选人为成交供应商后，将在新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）上发布谈判结果公告，公告期限为1工作日，同时向成交供应商发出《成交通知书》。

（十一）质疑与投诉34.采购人在授予合同时有权按“供应商须知前附表”第17项约定的内容对采购需求中规定物资数量予以局部增加或减少，但不得实质性内容做任何改变，对增减的数量按同类型成交服务价结算。（十）买方授标时更改采购服务数量的权利33.5政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。33.4成交供应商因不可抗力或自身原因不能履行采购合同的，采购人可以与排位在成交供应商之后第一位的成交候选人签订采购合同，以此类推。或采购人重新组织采购活动。33.3竞争性谈判文件和成交供应商的响应文件均是该书面合同的附件。

35.2.3具体质疑事项和与质疑事项相关的请求；35.2.2质疑项目的名称、编号；35.2.1供应商提交的质疑函必须注明单位名称、地址、邮编、可供查询的单位和法定代表人的电话号码、联系人电话；35.2质疑函的必备内容35.1供应商认为竞争性谈判文件、采购过程、成交或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。35.质疑与投诉

35.3.1质疑人是参与所质疑项目的采购活动的供应商；35.3质疑应符合下列条件：35.2.7委托代理人递交质疑函的，还须提交委托质疑事项的授权委托书（附法定代表人和被授权人的身份证正反面），加盖单位公章和法定代表人签章和被授权人签字，同时出示被授权人身份证。35.2.6质疑函须加盖单位公章，由法定代表人签章。35.2.5提起质疑的日期；35.2.4事实依据；

（十二）履约担保（本项目不适用）35.5提出质疑的供应商对答复不满意的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府招标采购监督管理部门投诉。政府招标采购监督管理部门应当在收到投诉三十个工作日内，对投诉事项作出处理决定，并以书面形式通知投诉人和与投诉事项相关的当事人。35.4采购人在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不涉及商业秘密。作出答复前，将暂停招标采购活动。35.3.4政府采购监管部门规定的其他条件。35.3.3在规定的有效期限内提起质疑；35.3.2质疑函内容符合相关的规定；

36.2.3如成交供应商不能按照供应商须知第35条的规定执行，采购人将视为成交供应商放弃成交项目；已经订立合同的，采购人有充分理由解除合同，给采购人造成损失的，放弃成交项目的成交供应商应当赔偿。1）银行汇票；2）支票；3）银行转账；4）担保公司担保；5）采购人与供应商协商确定的其他担保方式。36.2.1履约保证金担保方式：/36.2履约担保采用下列/方式36.1成交供应商须在与采购人签署合同前按竞争性谈判文件有关要求提交履约担保。成交供应商应按照下列规定的方式和金额向采购人提交履约担保。36.履约担保

本竞争性谈判文件是根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）及《关于印发<政府采购竞争性谈判采购方式管理暂行办法>的通知》（财库〔2014〕214号）及《财政部关于政府采购竞争性谈判采购方式管理暂行办法有关问题的补充通知》（财库〔2015〕124号）的规定编制的，解释权属新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司。38.竞争性谈判文件的解释权37.2谈判服务费的计算基数是谈判人谈判报价的总金额，即《成交通知书》中载明的谈判金额。如需要开具增值税专用发票，供应商请提供增值税专用发票开票信息（需加盖财务专用章）。37.1谈判人应按本谈判文件的规定，在领取《成交通知书》时向采购代理机构一次性支付谈判服务费。其计算标准和方法参照发改价格[2002]1980号文件规定标准执行。采购代理机构也可直接从谈判人的谈判保证金内扣除；37.成交服务费（十三）其他

1.1设备用途：该设备主要用于消化系统检查造影、全身各部位非血管介入治疗检査、临床应用及其他放射影像学应用,能实现全身各部位的数字化平板透视及摄片1设备要求设备1：数字胃肠X射线系统技术参数设备需求一览表及技术规格采购需求

2.1.1要求岛屿式一体化可倾斜床面遥控检查床,带有消化系统造影专用压迫装置，可进行遥控操作，具有全数字化成像系统及单片点片摄影及连续点片摄影功能；采用低吸收剂量的碳素纤维高强度床板2.1检查床部分:2主要技术规格和要求1.3投标产品制造商具备云存储医疗系统，提供证明文件1.3投标产品制造商需具备ISO9001质量管理体系认证证书、ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书、ISO27001信息安全管理体系证书、ISO14001环境管理体系证书和ISO45001职业健康安全管理体系认证证书★1.2兼容性要求：投标设备高压发生器、X射线球管、动态平板探测器为同一品牌（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）

2.1.2.5最大SID:≥180厘米★2.1.2.4诊断床水平位时，球管可随立柱旋转角度≥-45°～45°（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）2.1.2.3横向移动范围：≥±12厘米2.1.2.2床面倾倒范围：≥-15/+90度★2.1.2.1操作方式:可通过四个控杆分别控制缩光器大小、压迫器、床体旋转、床板浮动；拒绝一体式组合手柄；控制台摇杆上有快捷点片按钮，提升点片效率及精准性（提供产品实物照片证明）2.1.2检查床的运动范围及功能要求：

2.1.2.11束光器为手自一体式控制方式，具备手动控制旋钮及LCD显示器，实时显示光野尺寸、焦片距、总滤过等数据（提供产品实物照片证明）★2.1.2.10床体承重：≥250kg（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）2.1.2.9支持摆位一键到位功能，提高工作效率（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）2.1.2.8胃肠造影压迫装置最大压力：≤100N2.1.2.7胃肠造影压迫装置：伸缩回收式，非旋转压迫式（提供产品实物照片证明）★2.1.2.6具有三挡一键调节式SID调节功能，分别为1100mm，1500mm，1800mm全自动一键到位，（提供产品实物照片证明）

2.2.1.3最大摄影管电流：≥1000mA2.2.1.2采用高频变频，频率≥500kHz（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）2.2.1.1发生器功率：≥80W2.2.1高压发生器与整机为设备制造商原厂设计生产2.2高压发生器及X线管球：2.1.2.12可由触控屏点亮束光器照射野，并具备点亮声音提醒及视觉指示

2.2.2.1焦点大小：≤0.6/1.2毫米2.2.2X线管球及附件：2.2.1.7操作界面采用WINDOWS视窗界面，具有系统故障自我诊断功能，摄影条件全自动控制；具有管电压自动适应功能2.2.1.6摄影加载时间范围：最短系统曝光时间≤lms,最长系统曝光时间≥10s2.2.1.5连续透视电压:≥40-125kV★2.2.1.4最大脉冲透视管电流:≥100mA（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）

2.3.3探测器冷却方式：自然冷却，无需任何额外冷却装置2.3.2材料：非晶硅，表面涂层碘化絶2.3.1探测器结构：整板无拼接设计2.3数字化平板探测器:2.2.2.3焦点功率：≥40/100kW★2.2.2.2阳极热容量:≥600KHU（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）

2.4图像采集工作站2.3.8空间分辨率：≥3.7线对/毫米（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）2.3.7有效像素数：≥1000万2.3.6像素矩阵：≥3185*3185★2.3.5像素尺寸：＜136um（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）2.3.4无拼接整板最大摄片野：≥43cmx43cm

2.4.6放大镜功能：方便观察图像细节，可调节放大镜大小和倍数2.4.5具备自定义标注功能2.4.4具有多级边缘增强、具备噪音抑制功能2.4.3操作方式：鼠标+键盘2.4.2操作系统：采用WINDOWS操作系统，全中文操作界面2.4.1主控器:病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版本的专业平板图像处理软件

2.4.12脉冲透视采集帧率：在430x430mm视野、1024x1024像素矩阵下采集帧率≥30帧/s2.4.11具备体检功能，可快速登记自动添加胸片位，批量导入患者信息（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）2.4.10具备双能减影功能，通过两次曝光获得高能量、低能量图像2.4.9具备多幅图像显示功能2.4.8具备L/R定位标记2.4.7具备图像剪裁功能

2.4.18具备图像稳衡控制系统（提供软件著作权证书）2.4.17具备支持DICOM3.0功能2.4.16具备急速抓拍功能，抓拍时间≤0.1s（提供产品注册检验报告扫描件，不接受委托检测报告证明）2.4.15具备点片及DR图像数字采集功能2.4.14具备连续和脉冲透视图像数字采集功能2.4.13具有职业病（尘肺、矽肺）筛查功能（提供软件著作权证书）

2.5.2设备安装技术资料,操作使用技术资料，使用人员保养，操作现场培训2.5.1床边控制面板、钡杯架，肩托，病人用手柄，等完备的附件，具有对讲系统2.5其他：★2.4.21系统具备全自动拼接流程，只需设定拼接的起点和终点，其余机械运动、图像采集及拼接全部由系统自动完成，提供对应功能的软件界面证明2.4.20具备图像回放及处理功能2.4.19剂量控制功能，可显示每次曝光指数EI（ExposureIndex）以及相应的DAP（DoseArearoduct）值，提供这两种功能对应的软件著作权证书证明

3.5X射线管1件3.4滤线栅1件3.3多功能摄影床1台3.2X射线高频高压发生器1件3.1遥控操作台1件3配置：

3.8.3对比度1500：13.8.2功耗：校准亮度600cd/㎡时，额定功耗80W，休眠/待机时，功耗<0.5W3.8.1最大亮度1050cd/㎡3.8配备6兆医用显示器2台要求：3.7采集工作站1套3.6动态非晶硅平板探测器1件

3.8.9智能聚焦具备3.8.8均匀度校准技术具备3.8.7显卡：同品牌原厂显卡3.8.6前置感应器具备3.8.5显示尺寸：≥30寸3.8.4分辨率：≥6MP(3280*2048像素）

一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪设备2：彩色多普勒超声诊断仪技术参数（核心产品）3.8.13质控软件：同品牌原厂质控软件3.8.12一键截屏具备3.8.11智能减光具备3.8.10智能光标具备

5.1.1超高数字化系统，声束的形成、采集和处理5.1主机成像系统：五、主要技术规格及系统概述：四、设备用途及说明：用于成人心脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部等临床应用;，以超声临床诊断应用和相关科研为主。提供厂家2022年最新注册心脏专业机型具备三类生产许可证三、交货期：90天二、数量：一套

5.1.7高倍波束并行处理5.1.6通用成像探头接口≥4个，均为无针式接口，4个接口通用，探头并可任意互换5.1.5显示器可全屏显示扫查图像，包括二维、彩色、频谱等，并可显示或隐藏屏幕菜单5.1.4触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整5.1.3操作面板具备液晶触摸屏≥12\",可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转5.1.2高清医用显示器≥21\",无闪烁，可上下左右旋转

5.1.13脉冲反向谐波成像技术5.1.12M型及解剖M型技术5.1.11数字化二维灰阶成像及M型显像单元5.1.10高分辨率血流成像5.1.9负荷成像5.1.8多级信号处理系统

5.1.19智能全域聚焦技术5.1.18智能多普勒技术，血管追踪，自动取样框锁定。5.1.17数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HighPRF)5.1.16具备全自动二维左室定量技术5.1.15彩色多普勒能量图技术5.1.14彩色多普勒成像技术

5.2.1所有探头均为宽频、变频探头，基波频率、基波的具体数值可在屏幕上显示5.2二维灰阶成像单元5.1.23系统主机内置1TB硬盘，具备多语言操作界面（支持中文）5.1.22内有一体化超声工作站5.1.21内置DICOM3.0标准输出接口5.1.20实时双同步/三同步功能

5.2.7自动实时持续增益补偿5.2.6一键优化图像，可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数5.2.5凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可与空间复合成像，斑点噪声抑制技术联合使用5.2.4实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收多角度声束5.2.3具备斑点噪声抑制技术，要求所有在售探头均具备此功能5.2.2具备增强组织边界，抑制斑点噪声功能，可用于多种模式,多级可调（≥5级），支持所有探头

5.2.13具备专业心超工作者定制界面，提高心超医生易用性5.2.12穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、线阵探头穿刺引导功能；相控阵探头穿刺引导角度≥3个，凸阵探头穿刺引导角度≥9个；线阵探头穿刺引导角度≥8个5.2.11线阵和凸阵探头均支持测量功能，可与像素优化技术结合5.2.10分辨率和帧频可视可调，且支持所有凸阵、线阵、相控阵、实时三维探头5.2.9具备双幅对比显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷Simpson测量5.2.8侧向增益补偿技术，可支持相控阵探头，且可视可调

5.3.5具备专业冠脉血流成像模式，可支持所有心脏成像探头5.3.4彩色实时同屏双幅对比显像5.3.3彩色血流成像模式，自动血流取样框5.3.2自适应超宽频带彩色多普勒成像技术5.3.1具有二维彩色模式、能量图模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式5.3彩色多普勒血流成像单元

5.4.3一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数5.4.2实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择5.4.1提供PW、CW、HighPRF模式，高性能三同步成像5.4频谱多普勒成像单元★5.3.7具备微视血流模式成像，可在造影过程中同步双幅实现微视彩色血流，并提供8种map图形表达（提供白皮书及附图证明）5.3.6彩色增益可独立调节，支持凸阵、线阵、相控阵

5.5.4内中膜厚度测量5.5.3自动心功能定量分析5.5.2二维、速度曲线同屏显示5.5.1具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像5.5组织多普勒成像单元5.4.4频谱自动分析系统：包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活进行选择

5.7.2支持负荷超声成像下的心肌灌注造影5.7.1造影剂成像单元,包含左心腔造影实时灌注成像和爆破造影成像5.7超声造影成像单元5.6.2可用于组织分析、造影分析、彩色多普勒分析，针对相应的感兴趣区进行声学定量分析5.6.1具备脉冲多普勒技术5.6组织谐波成像单元

5.10单探头解决方案(包括二维、造影等模式，实现更准确结构和功能定量)。5.9探头和功能（单晶体探头技术）5.8二维成像单元5.7.5具备在机及脱机造影定量分析软件，可提供≥6种参数及动态曲线；且造影连续采集时间≥6分钟5.7.4可进行二维与造影实时双幅对比显示5.7.3具有心腔和心肌造影、腹部造影、血管造影

5.11.1.3专业心脏功能测量与分析，可支持Simpson三点法快速描记心内膜，加快工作流程5.11.1.2多普勒血流测量及分析软件包5.11.1.1一般常规测量（直径、面积、体积、狭窄率、压差等）5.11.1常规测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）5.11测量及定量分析5.10.1支持直接测量功能，可测量距离、面积等

5.11.2.4分析结果包括每一帧图像的dB数值、密度或速度/频率、达峰时间、\"A”值，曲线下面积和峰值密度5.11.2.3生成时间－密度曲线，支持多种曲线拟合模式5.11.2.2自动标记ECG触发，以实现特定心动周期时相的定量分析5.11.2.1高达9个用户自定义的区域5.11.2感兴趣区定量5.11.1.4自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用

5.11.5二维心功能定量技术5.11.4.2可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线，并支持曲线测量对比分析5.11.4.1实时组织多普勒定量技术,可整体或分节段曲线显示，同时可显示≥30条节段曲线，方便同一时相任意节段数据对比分析5.11.4心肌应变技术5.11.3.1对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置，脱机数据可输出5.11.3血管中内膜厚度自动测量:

5.11.6.2连接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析5.11.6.1全自动左房定量分析技术,一键式自动获得左心房纵向应变。提供心动周期不同阶段的左心房纵向应变测值，如储备，管道，左房收缩等数据且不依赖心电图。5.11.6心脏自动应变定量5.11.5.3可使用回放或存储剪辑分析，可在机和脱机分析★5.11.5.2自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能5.11.5.1依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF

5.12图像存储与（电影）回放重现及病案管理单元5.11.7.2快速获得左心室长轴及左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等；自动计算左心室短轴FAC、左心室短轴应变及达峰时间等，短轴应变及达峰时间以18节段牛眼图显示5.11.7.1可在机分析心脏长轴和短轴图像，不依赖ECG，可在机选择分析内、中、外三层心肌信息5.11.7心肌运动定量5.11.6.4全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图,一键式自动获取左室整体和分段纵向应变测量工具，左心室(LV)18节段靶心图显示。支持所有相控阵探头采集的心脏图像，不依赖心电图。5.11.6.3全自动右室定量分析技术,一键式自动获得右室游离壁和整体右心室纵向应变测量工具。支持所有相控阵探头采集的心脏图像，不依赖心电图。

5.13参考信号：ECG心电信号5.12.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节5.12.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等5.12.3具备主机硬盘图像数据存储5.12.2主机内置硬盘≥1T，可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等5.12.1数字化捕捉、回放、存储动、静态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节

5.15.2支持DVD／USB图像导出存储5.15.1内置图像管理系统5.15图像管理与记录装置：5.14.2输出：BP高清数字化接口5.14.1输入：标准DICOM3.05.14输入和输出信号：

6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12\",可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转6.1.1医用高清显示器≥21\",无闪烁，可上下左右旋转、倾斜6.1系统通用功能六、技术参数及要求5.16.1医学数字图像和通信协议，DICOM3.0版接口部件5.16连通性

6.2.3*晶体材料：纯净波单晶体相控阵心脏探头最大视角120°，高频电子线阵浅表探头具备1920阵元6.2.2包括心脏、腹部、血管检查条件6.2.1频率:宽频变频探头6.2探头规格6.1.4具备全屏高清放大成像技术，全屏放大尺寸21.5，显示比例16：96.1.3标准成像探头接口≥4个，无针式接口，均可通用，并具备探头接口照明装置

纯净波腹部探头：成像频率：最低≤1.5MHz，最高≥5.0MHz血管探头：成像频率最低≤3.5MHz，最高≥12.0MHz纯净波浅表探头：成像频率最低≤2.5MHz，最高≥22.0MHz纯净波儿童心脏探头：成像频率最低≤2.5MHz，最高≥9.0MHz6.3.1纯净波成人心脏探头：成像频率最低≤1.5MHz，最高≥5.0MHz6.3二维成像主要参数:

6.3.5回放重现及存储:灰阶图像回放＞2500幅，存储时间≥6分钟6.3.4声束聚焦:发射接收动态连续聚焦6.3.3扫描深度：凸阵探头最大扫描深度≥38cm线阵,全视野，4cm深度时，帧速率≥60帧/秒凸阵,全视野，18cm深度时，帧速率≥36帧/秒6.3.2扫描速率:相控阵,全视野，18cm深度时，帧速率≥100帧/秒

6.4.1.1具备2D、M型、彩色、PW、CW、TDI、造影、负荷等多种应用模式6.4.1实时图像放大功能，并保持高清像素显示6.4二维成像主要参数6.3.7增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节,TGC分段≥8，支持LGC分段调节需的外部调节及组合调节，每个探头可提供预设置≥40个6.3.6预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所

6.5.1脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW，高脉冲重复频率HPRF6.5频率多普勒6.4.1.5提供基于组织多普勒的定量分析，可同时显示32个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线，可用于整体及节段功能评价6.4.1.4心脏探头最大视角120°6.4.1.3具备超高频纯净波小器官探头，阵元数≥19006.4.1.2具备全自动右室定量在机分析

6.5.7零位移动:≥6级6.5.6电影回放:≥2000帧6.5.5显示方式:B/D、B/C/D、D6.5.4最低测量速度0.27mm/s(非噪声信号)6.5.3最大测量速度:PW，1.6MHz，0°时，血流速度最大≥8m/s;CW，1.8MHz，0°时血流速度最大≥25m/s6.5.2多普勒探头与频率:PW，CW

6.6.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示6.6.1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示6.6彩色多普勒6.5.10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位,D扩展,B/D扩展,局放及移位6.5.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种6.5.8取样宽度及位置范围:宽度0.8-20mm;分级可调

6.6.8彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)6.6.7显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比6.6.6显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20°-+20°6.6.5组织多普勒帧频：全视野，18cm深，帧频≥100帧/秒6.6.4彩色显示帧数:全视野,18cm深,帧频≥18帧/秒6.6.3彩色显示角度:20-120°选择

6.7.5为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储6.7.4支持报告存储,检索,统计6.7.3存储图像及文档:超大1TB硬盘,CD/DVD6.7.2同屏电影回放≥4画面,可调回放速度6.7.1动态图像采集,存储,一次连续采集≥100幅6.7超声图像及病案管理系统

7.3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员7.2开机率≥95%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案7.1投标人应对所提供的货物提供24个月的免费维修服务七、售后服务要求:6.8.超声功率输出调节:B/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调6.7.6DICOMQVue图像阅读器

★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个。监护仪主机每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性，提供监护仪主机插槽图片证明监护仪结构：设备3：高端插件式监护仪技术参数7.5提供800全国免费电话并保证5年以上的供应期7.4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，

标配内置高能锂电池，供电时间≥2小时配置≥3个USB接口及视频输出接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备整机采用无风扇设计，降低院感风险工作温度0~40℃工作海拔高度4550米，满足高原地区使用★≥15英寸彩色电容触摸屏，支持多点触摸操作，高分辨率达1920x1080像素，支持≥8通道波形显示，监护仪可根据环境光强度自动调节屏幕亮度。

提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。支持房颤心律失常分析功能，支持≥26种实时心律失常分析。支持3/5导心电监测,支持升级12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析，并提供监护截图证明材料基本功能模块支持升级为转运模块，从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计，支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测监测参数：支持扩展镜像显示屏，支持升级扩展独立显示屏

血氧监测提供灌注指数（PI）的监测无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式提供QT和QTc模板显示。具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护监测ST段抬高或者压低，提供ST报警。提供单个，或多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。

支持升级BIS、BISx4监测模块，提供不少于4通道EEG，双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，水槽易用快速更换，CO2波形提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯，CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求提供中心静脉压（CVP）、肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测标配双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测★配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7

当同时监测RM和旁流CO2或AG参数，并配备有O2监测时，提供扩展参数，包括容积CO2，RQ和EE参数。当同时监测RM和主流CO2参数时，提供扩展参数，包括容积CO2（VCO2）参数、通气参数和死腔参数，并提供容积CO2曲线支持升级RM呼吸力学监测，监测参数包括FEV1.0，RSBI，WOB等17种参数支持升级ScvO2监测，监测组织氧供和氧耗情况支持升级PiCCO监测模块，采用PulsionPiCCO技术股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数，并提供蛛网图，直观观察病人的变化情况支持升级提供功率谱密度（DSA）显示界面，可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况。

大字体界面支持6个参数的设置和显示系统功能：支持升级与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。支持升级rSO2组织氧饱和度的监测，无创，连续，适用于成人，小儿和新生儿。支持升级EEG监测参数，支持进行4通道脑电的监测支持升级NMT监测参数，采用三轴加速度方向识别技术，支持TOF，ST0.1，ST1.0，DBS3.2，DBS3.3，PTC测量模式。

1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。40个及以上参数的120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。所有参数报警限自动设置★具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易

具有高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。支持升级24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览（24hECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。支持≥120小时（分辨率5分钟）ST片段回顾。支持≥48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。

具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面支持升级早期预警评分功能，并提供用户自定义评分协议的能力支持升级脓毒症筛查工具，以及满足2012SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化支持升级具有专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。

1.1、监护仪主机配置提手,方便移动。1：整机要求：设备4：床旁监护仪技术参数产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录（有效期内），提供证明材料。支持升级2.4G/5Gwifi无线网卡，支持科室无线通信的需要支持升级信息化平台，Win7操作系统，可以根据临床需要安装临床信息化系统软件，临床信息系统与监护仪支持同屏显示，不影响监护仪的参数的查看和监护仪的运行。

1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。用户可根据需要选择四个监测参数进行观察，对于有波形的参数，同时会显示一道波形，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察；1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏，中英文操作界面，具有背光按键。1.3、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。1.2、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥7通道波形显示。

1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa，提供厂家手册证明材料。1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类，提供厂家手册证明材料。1.10、监护仪设计使用年限≥10年，提供机器标贴证明材料。1.9、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。2.2、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，可升级选配有创血压IBP监测，旁流呼末二氧化碳ETCO2监测。★2.1、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联，12导联同屏显示。2：监测参数：1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%，提供厂家手册证明材料。1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C，提供厂家手册证明材料。

2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.6、支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。2.5、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s，提供界面截图证明材料。2.4、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。

2.15、NIBP监测：工作模式：手动、自动、连续测量；收缩压：40-270mmHg；平均压：20-230mmHg；舒张压：10-210mmHg。提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。2.14、SpO2监测：测量范围：80％—100%；分辨率：1%2.13、呼吸：测量导联：导联Ⅰ、II可选；波形灵敏度：×1/4、×1/2、×1、×2、×4、自动；监测范围：0rpm—150rpm。2.12、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.11、心率测量范围：成人：15bpm—350bpm；心率显示误差：±1%或±1bpm；灵敏度转换：1.25mm/mV、2.5mm/mV、5.0mm/mV、10.0mm/mV、20.0mm/mV、40.0mm/mV、自动增益。★2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.21、主界面下可同屏显示血压列表，方便护士抄录与回顾。2.20、主界面快捷按键可自由设置操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择不同菜单。2.19、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图。2.18、提供辅助静脉穿刺功能。2.17、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg，提供检测报告证明材料。2.16、体温（Temp）监测：体温测量范围：0℃—50℃（32℉—122℉）；测量误差：±0.1℃。

2.27、可选配三通道内置热敏打印机；2.26、支持有线、无线联网功能，实现有线、无线等混合方式联网。2.25、声光双重三级报警，同屏显示报警上下限，技术和生理报警分别有各自的报警指示灯。2.24、具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征；具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站。2.23、具有节律状态提示；具有智能电源管理；具有起搏器检测功能。2.22、具有standby待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗。退出该状态，就可立即进行监护。

3.4、支持≥400小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾，具有0.5-8小时可调短趋势共存界面显示，时间自由设置，方便针对不同病患，同屏查看实时数据及趋势3.3、★具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.2、支持肾功能计算功能，提供界面截图。具有药物浓度计算功能。具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察临床变化，帮助医生准确作出判断。3.1、★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3：系统功能：2.28、标配可拆卸充电锂电池，具有RJ-45网络口、辅助输出接口、VGA外接显示器接口、USB口、电源线卡扣（防止电源脱落）等。

3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能，120秒全息波形冻结回顾。3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾3.6、≥1000组NIBP测量结果3.5、≥1000条报警事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

3.16、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。3.15、动态趋势界面可支持统计0.5-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.14、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。3.13、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。3.12、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。

项目编号：项目名称：察布查尔锡伯自治县人民医院医疗设备采购项目合同文本察布查尔锡伯自治县人民医院医疗设备采购项目合同条款

一、货物名称、型号、数量及价格甲、乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国民法典》的规定，按照公平、公正、平等自愿和诚实信用、协商一致的原则，甲、乙双方授权代表就所供设备的购销、安装、调试和售后服务等事宜达成如下条款。乙方：甲方：察布查尔锡伯自治县人民医院察布查尔锡伯自治县人民医院医疗设备采购项目采购合同(货物类)年月日

全部货物须在合同签订后90天内交货完毕。四、交货日期1、甲乙双方协议，谈判后签订合同，甲方向乙方支付60%的合同款。乙方完成项目建设内容并终验合格后，乙方向甲方提供合法有效发票，甲方向乙方支付30%的合同尾款。质保期满后，甲方向乙方支付剩余的10%合同款。三、付款方式2、本合同正式签订后，若无重大变更，价格不再做任何调整，甲方为此项目不再向乙方付任何费用。1、本合同总谈判或成交金额为：大写（小写），合同总金额中包含货物购置价及其运输、保管、税金、保险、组装、服务等所有的费用。

2、乙方所提供的货物的型号、数量、规格及技术、质量标准、售后服务必须满足甲方采购规定的技术要求。1、乙方保证提供的货物为全新的、未使用过的产品。六、产品质量保证甲方指定的地点：五、交货地点

所供货物的型号、规格、数量及生产厂家的产品检验证书、出厂检验报告、相关的生产资质及备案凭证、原装进口产品的报关单及商检报告等资料。乙方需向甲方提供下述资料：八、技术资料全部的货物质保期为年。在质量保证期内,因产品质量出现问题，乙方负责免费维修或更换，并承担与维修和更换相关的运费、安装、调试、保险等全部费用。七、质量保证期3、乙方保证提供的货物按国家标准要求制作，质量完全满足用户的要求。

1、乙方有义务对甲方相关技术人员和使用人员进行免费培训，使其能对设备进行日常维护和一般性故障的查找及故障的排除，并能熟练掌握设备的各项功能和操作。十、培训及售后服务3、验收标准：按响应文件规定的型号、技术参数、数量、产地，并根据制造商签发的《产品合格证》、《出厂清单》、《技术文件》进行现场验收，并由甲、乙双方签署新源县人民医院设备验收报告。如有异议，验收七天内以书面形式通知对方。验收合格后，货物的所有权随之转交，由甲方提供货物的存放地点，并负责货物的保管和安全。2、因包装不妥在运输过程中发生货物锈蚀、损坏和丢失的，由乙方承担完全责任。1、所提供设备必须进行包装，免收包装费，包装物不回收。九、包装及验收

7、提供相应的售后服务承诺（需要设备生产企业协助的部分，须由该生产企业做出相应的服务承诺）。6、保修期后的维修费用，先修后付款，零备件的购买，先交货后付款。5、提供正规的备品备件价格表。4、乙方须提供设备使用软件的备份，提供设备的维修测试方法及测试程序。设备所包含的所有软件均须提供合法的使用证明。3、提供保修期后无偿技术支持。2、乙方应提供给甲方详细的设备清单及相关的使用、维修、故障查询手册及电器、电路图；质保期内免费提供设备软件升级；疆内设有维修机构或配备专业的维修人员，质量保修期内所有故障免费进行维修及零部件的更换（人为损坏、工作环境不符合条件所致损坏除外）；质量保修期内每半年免费上门维护保养1次；在甲方发出要求服务通知的24小时内，乙方指派的服务人员必须到达甲方现场，对设备出现的较大问题，解决时间不应超过5个日历；在保修期内，如设备出现故障，必须在7个日历内完成维修工作，否则更换新机；

十二、合同变更、违约4、乙方对售予甲方的货物提供的质量保证期的质量保证范围，不包括意外事件、不可抗力原因及违规使用。3、乙方须按合同要求提供质量合格的货物，如期交付甲方指定的交货地点。如需安装调试，并提供免费的安装调试。2、若甲方在验收后的质量保证期内，发现货物内有部分出现质量问题，应及时通知乙方，若需要更换时，乙方应在接到通知后10天内给予更换。1、若甲方对订购的货物有任何更改，包括货物的型号、品种、规格、数量、颜色、交货期等事宜，必须在双方签订合同后七天内书面通知乙方，交货期相应从变更之日起顺延，若超过七天乙方不予更改。由于变更引起的合同总额的增减，则由甲乙双方友好协商后，多退少补。十一、甲、乙双方的权利及义务

6、本合同依照《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》等相关法律法规制定。未尽事项皆受上述法律法规约束。甲、乙双方发生争议时，应先协商解决，经协商在30天内不能达成协议时，应提交新源县人民法院。5、合同经甲、乙双方签字盖章后即行生效。合同生效后，乙方中途废止合同，应按实际损失向甲方支付赔偿金，并向甲方支付合同总金额%的违约金。4、合同所有附件，均与合同具有同等法律效力。3、合同文本不得涂改，如需修改应在合同附件中注明。经甲、乙双方协商达成一致修改意见，需经甲、乙双方代表共同签署及盖章此附件，方能生效。2、乙方应严格按照甲方采购要求中规定的交货时间、产品规格、型号名称、数量和质量提供相应的产品及服务，否则将视为乙方违约，并按合同总价款的%承担违约金。1、乙方必须在本合同规定的时间内按时交货，否则由乙方负责承担全部责任。如果乙方在甲方同意延长的交货时间内仍不能交货时，甲方有权因乙方违约撤销合同，而乙方仍需向甲方支付违约金：每延误七天按迟付款总金额的千分之五支付；不满七天按七天计算，依次类推。

单位名称：单位名称：甲方：乙方：十三、其它条款9、本合同自签字盖章完毕之日起生效，质量保证期满后终止。8、合同一式二份，甲乙双方、各执一份。7、仲裁裁决应为最终决定，并对双方具有约束力。

评审说明评审办法开户银行：开户银行：法人或授权代表签字：法人或授权代表签字：公章：公章：日期：日期：

2.1本次谈判采用最低评标价法进行评审。评审分为资格评审、符合性评审（商务评审、技术评审）、价格评审价格评审三个阶段。只有通过资格评审、符合性评审的合格供应商才能进入价格评审。2、评审1.4在二次报价过程中若提交最后报价的供应商不足三家，根据《政府采购非招标采购方式管理办法》（财政部第74号令）第三十七条的规定，采购人或者采购代理机构将委托谈判小组终止本次竞争性谈判采购活动，重新开展采购活动。1.3本项目提供相同品牌且通过资格审查、商务及技术审查的不同供应商参加谈判的，按一家供应商计算，以二次报价（最终报价）最低的同品牌供应商参与评审。1.2本次谈判的评审办法为最低评标价法，谈判小组将根据谈判文件要求的内容对所有响应文件进行详细评审，并按照谈判文件规定的程序、评定成交的标准等事项与实质性响应谈判文件要求的供应商分别进行谈判，最终从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照最终报价由低到高的顺序进行排序，谈判报价相同的按照技术指标优劣顺序排列，推荐排名前三名的供应商为本项目的成交候选供应商，经采购人确认后确定排名第一的供应商为本项目的成交单位。1.1本次谈判实行两次报价：即第一轮是在规定的谈判截止时间之后，每一个供应商单独进行第一次报价，谈判小组对其进行评审并提出答疑问题；第二轮是在答疑完毕后，通过资格、商务及技术评审的供应商进行第二次（最后一次）报价。二次报价单填写好后需密封，在规定的时间内递交给监标人，等所有密封的二次报价单收齐后，由监标人按原次序依次开启二次报价单，报价后经综合评审，在二次报价的基础上确定成交候选供应商。

（2）项目单价金额与总价金额不一致的，以单价金额为准，但单价金额小数点有明显错误的除外；（1）响应文件中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；最后报价有算术错误及其他错误的，谈判小组会按以下原则要求供应商对谈判报价进行修正，并要求供应商书面澄清确认。供应商拒不澄清确认的，视为未实质响应竞争性谈判文件要求，其响应文件做无效处理：2.4算数性修正2.2评审办法附表

3.2谈判小组发现竞争性谈判文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行，或者竞争性谈判文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评审工作，与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当修改竞争性谈判文件，重新组织采购活动。3.1谈判小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，谈判小组应当将其作为无效响应处理。3.谈判小组的权利同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。（4）响应报价出现明显填报错误，经谈判小组同意允许修正的情形。（3）如果分项报价中存在缺漏项，则视为缺漏项价格已包含在其他分项报价。

3.3.1.4经谈判小组认定评分畸高、畸低的。3.3.1.3谈判小组成员对客观评审因素评分不一致的；3.3.1.2分项评分超出评分标准范围的；3.3.1.1分值汇总计算错误的；3.3.1评审结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评审结果：3.3评审报告由谈判小组全体成员签字。谈判小组成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的谈判小组成员应当在评审报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评审报告。

4.3成交供应商确定后，采购人不对未成交供应商就评审过程以及未能成交原因做出任何解释。未成交供应商不得向谈判小组组成人员或者其他有关人员索问评审过程的情况和材料。4.2在响应文件的评审和比较、成交候选人推荐以及授予合同的过程中，供应商向采购人或者谈判小组施加影响的任何行为，都将会导致其响应文件被拒绝。4.1凡属于对响应文件的审查、澄清、评价和比较有关的资料、成交候选人的推荐情况以及与评审有关的其他任何情况，谈判小组成员和与评审活动有关的工作人员不得对任何单位和个人透露。4.评审过程的保密3.4谈判小组依据供应商须知前附表规定的评审方法，对供应商的响应文件进行评审和比较，并推荐合格的成交候选人。评审报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，谈判小组应当当场修改评审结果，并在评审报告中记载；评审报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原谈判小组进行重新评审，重新评审改变评审结果的，书面报告本级财政部门。

4.4.1符合专业条件的供应商或者对竞争性谈判文件作实质响应的供应商不足三家的；4.4出现下列情形之一的，本项目予以终止，重新开展采购活动。4.3成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交供应商名单排序，确定下一候选人为成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。4.2采购代理机构应当在评审结束后2个工作日内将评审报告送采购人。采购人应当自收到评审报告之日起５个工作日内，在评审报告确定的成交候选人名单中按顺序确定成交供应商。4.1谈判小组依据供应商须知前附表规定的评审方法和标准，按照最终报价由低到高的顺序进行排序，最终将前三名作为成交候选人推荐给采购人。4.定标原则

封面：响应文件格式4.4.3因重大变故，采购任务取消的。4.4.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；

或其委托人（签章）：供应商法定代表人/负责人响应文件递交人（公章）：项目编号：响应文件项目

（2）法定代表人（或负责人）资格证明书及被授权人身份证扫描件。授权委托书应由法定代表（或负责人）签名并加盖企业公章；（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的证明文件（须加盖企业公章）；二、资格证明文件一、响应书目录年月日

（8）“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）查询企业信用信息截图或打印扫描件；（7）谈判保证金（被采购代理机构认可的缴纳凭证）；（6）不参与围标串标承诺书；（5）中小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业声明函；（4）加盖公章的供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)；若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证；（3）加盖公章的供应商医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件）；

(4)商务条款偏离表（须包括对本文件《谈判须知前附表》提出的“交货期”、“交货地点”、“质保期”、“付款方式”、“谈判有效期”等实质性商务内容逐条响应，否则，谈判无效。）(3)实质性响应一览表(2)报价明细表(1)开标一览表三、商务文件注：供应商在编制响应文件时，上述资格证明文件原件装订在正本，复印件装订在副本中。

(10)售后服务承诺书(9)虚假应标承担责任声明(8)节能、环保产品明细表（如有）(7)信誉证明文件（如有）(6)货物制造商针对本项目出具的授权书（如有）(5)近三年（2019年11月01日至今）所投产品销售业绩（附合同或者谈判/成交通知书等扫描件，证明资料应清晰反映货物名称、合同金额、合同签字盖章页信息。如提供证明材料为合同，须提供业绩合同主要页（含：首页、服务内容信息页、合同金额页、签字盖章页），时间以合同签订日期为准，合同签订方必须是供应商自身，存在控股、管理关系供应商之间签订的合同无效。）

(4)供应商认为有必要的其他技术资料。(3)供应商所投产品（且为所投型号）应提供具有检测资质的部门出具的检验检测报告（反映主要参数内容的部分，原件扫描件）、制造商对外公开发行的印刷版彩页（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）；(2)产品详细配置清单；(1)技术条款偏离表（供应商须对照第三章《采购需求》，对所有参数逐条说明响应内容及是否存在偏离等情况，技术条款偏离表中响应规格应为供应商提供设备的实际技术参数（或规格），不能完全复制第三章采购需求中的技术参数（谈判规格），否则将视为未实质性响应谈判文件要求，做无效响应处理）；四、技术文件(11)供应商认为有必要提供的其他商务资料

⒉如果我们的响应文件被接受，我们将履行竞争性谈判文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量完成本次采购项目。⒈按照竞争性谈判文件中的一切要求，提供采购货物、安装及技术服务，谈判总价元（人民币大写）￥：元（小写）人民币，明细见明细报价表。我们收到你们号竞争性谈判文件，经认真研究，我们决定参加本次谈判。愿意按照竞争性谈判文件规定的内容承担该项目的采购任务，严格执行我方所承诺的责任和义务。为此，我方郑重声明以下诸点，并负法律责任。（采购人）：一、响应书五、其他资料

5.我方同意在谈判有效期内遵守本响应文件，在此期限期满前的任何时间，本响应文件一直对我们具有约束力，本项目谈判有效期为响应文件递交截止时间后30天。4.如果我方成交，我方将在竞争性谈判文件规定的时间内签订服务合同。如果我方违约，借故拒签合同或拖延签订的，则采购人将废除授标，谈判保证金不予退还，给采购人造成的损失超过投保证金保数额的，还应当对超过部分予以赔偿，同时依法承担相应法律责任，采购人可另行选择成交单位。3.如果我方成交，我方将在竞争性谈判文件规定的时间内签订委托合同并按采购要求提供履约担保。如果我方违约，除谈判保证金不予退还外，贵方有权终止我方成交并选择其它成交供应商。5.我方承诺付款方式按照执行。4.我方承诺交货期按照执行。3.我方承诺提供设备的质保期为年。

11.我们同意按竞争性谈判文件规定，交纳元的谈判保证金。并同意在确定最终成交供应商、发出《成交通知书》之后5个工作日内退还我公司的谈判保证金。（如因特殊原因，在谈判有效期之后确定成交供应商，本承诺依然有效。）10.该响应书在开标/谈判后的全过程中保持有效，不作任何更改和变动。9.我方愿意按照竞争性谈判文件中规定的收费标准，承付成交服务费。8.我们愿按合同法履行自己的全部责任。7.我们认为采购人有选择或拒绝任何参与供应商成交的权力。我们理解，最低报价不是成交的唯一条件。6.我们愿意提供采购人在竞争性谈判文件中要求的所有资料。

（6）运输方式。（5）技术服务。（3）工程安装计划、组织机构及人员安排。（2）易损件、配件及供应方式。（1）设备的详细技术参数、技术条件、技术标准、拟达到的质量标准和保险期限。12.综合说明：

地址：单位：13.所有有关本响应书的函电，请按下列地址联系：（9）其它。（8）对竞争性谈判文件内容有不同意见的偏离说明。（7）要求项目单位提供的配合。

授权代表签字：供应商名称：（公章）联系人：邮政编码：传真：电话：

说明：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件；自然人需提供身份证明；1、具有独立承担民事责任的能力（须加盖公章）（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的证明文件二、资格证明文件二○二二年月日

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（须加盖公章）供应商是自然人的，应提供其有效的自然人身份证明复印件。供应商是个体工商户的，应提供其有效的“个体工商户营业执照”复印件；供应商是非企业专业服务机构的，应提供其有效的“执业许可证”复印件；供应商是事业单位的，应提供其有效的“事业单位法人证书”复印件；供应商是企业（包括合伙企业）的，应提供其在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”的复印件；

特此声明！对于贵单位的（项目名称）采购项目，我公司承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。如我单位成交，在项目实施工程中发现声明不实，我单位愿意放弃本次项目的成交资格，并按照《政府采购法》有关提供虚假材料的规定，接受处罚。(采购人名称)：具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函3、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力须提供上年度财务审计报告或半年内任意一个月财务报表（财务报表应至少包括资产负债表、损益表、现金流量表或财务状况变动表），当月新成立公司不需提供。

5、参加政府采购活动近三年内在经营活动中没有重大违法记录（1）须提供的近三个月年内任意一月依法缴纳税收证明，当月新成立公司不需提供；无需纳税或免税的也需提供相应证明材料。（2）须提供社保机构出具的社保缴纳证明（近3个月至响应文件递交截止日任意一月），当月新成立公司不需提供4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（须加盖公章）日期：法定代表人或负责人或其委托代理人：（签字或加盖人名章）供应商：（公章）

供应商：（公章）特此声明！如发现我单位提供的声明函不实时，我公司愿意承担一切法律责任并认可采购人或采购代理机构作出的取消成交资格、罚没保证金等决定。在本项目响应文件递交截止时间前，我公司郑重承诺在参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录。公司未受到刑事处罚或责令停业、吊销许可证（或执照）、较大数额罚款（按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）等行政处罚；未处于财产被接管、冻结、破产状况。（采购人）：近三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明

所属行业：单位名称：法定代表人（或负责人）资格证明书（二）法定代表人（或负责人）身份证明及授权委托书日期：法定代表人或负责人或其委托代理人：（签字或加盖人名章）

系（供应商名称）的法定代表人。姓名：性别：年龄：职务：经营范围：成立时间：营业期限：地址：

供应商（公章）：特此证明。法定代表人身份证复印件（正面）法定代表人身份证复印件（正面）法定代表人身份证复印件（反面）法定代表人身份证复印件（反面）

部门：职务：代理人：性别：年龄：本授权委托书声明：我系（供应商名称）的法定代表人（或负责人），现授权委托（供应商名称）的为我的代理人，以（供应商名称）的名义参加（项目名称和项目编号）谈判活动。代理人在参加整个谈判活动所签署的一切文件和处理与之相关的一切事物，我均予承认。授权委托书日期：年月日法定代表人或负责人（签名或签章）：

法定代表人（或负责人）（签名或盖章）：供应商（公章）：代理人身份证复印件（正面）代理人身份证复印件（正面）代理人身份证复印件（反面）代理人身份证复印件（反面）

供应商所投医疗产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)（复印件）；(四）医疗器械注册证（含登记表）供应商加盖企业公章的医疗器械经营许可证扫描件（三）供应商医疗器械经营许可证日期：年月日授权代理人（签字）：

本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：中小企业声明函（货物）（五）中小微企业声明函及其他资料3.如本表格式内容不能满足需要，供应商可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现以上内容。2.供应商应根据参投的产品和响应实际情况填写上表内容，在“”中勾选对应项，并后附提供相关注册证书（如有），对应填写所在响应文件页码；如无，页码处可用“/”表示。注：1.供应商须附所投医疗产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)（复印件）；

供应商名称：（盖公章）本企业对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

（六）不参与围标串标承诺书3、谈判的供应商的《中小微企业声明函》将作为谈判结果公告一并公示。2、若为全部货物、服务均有监狱企业或残疾人企业提供，供应商须提供监狱企业或残疾人企业声明函（格式自拟）1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。说明：日期：年月日

项目名称：三、我单位如被查实在本项目谈判活动中存在围标串标的，递交响应文件行为作为实施串通谈判违法行为的关键环节，本人承担直接责任人员法律责任，接受相应行政处罚和失信惩戒。二、我单位在本项目谈判活动中，未参与围标串标。一、我单位遵循公开、公平、公正、诚实守信的原则，依法依规参与本项目竞标。本人作为（单位名称）的法定代表人，清楚知晓我公司本项目招标活动，对以下事项作出承诺：不参与围标串标承诺书

提供被采购代理机构认可的缴纳凭证（七）谈判保证金年月日供应商法定代表人（签名或签章）：供应商单位名称（公章）：项目编号：

（一）响应文件报价一览表商务文件说明：如网站查询信息中失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料，否则其资格审查不合格。（查询时间：自竞争性谈判文件发布之日起至响应文件递交截止时间内）（八）此处附“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）查询企业信用信息截图或打印件

法定代表人或负责人或授权代理人（签字或签章）：供应商（公章）：项目编号：2022HDYPTP-017单位：元项目名称：察布查尔锡伯自治县人民医院医疗设备采购项目供应商名称：响应文件报价一览表

(二)明细报价表4、除响应文件外，须单独封装一份在信袋内。3、谈判总报价大写金额与小写金额不一致，以大写金额为准。2、本表“谈判总报价”应与《明细报价表》单价合计值金额一致。注：1、在响应文件报价一览表中，按第二章供应商须知15.3条款的规定不允许出现两种报价，否则其谈判将被拒绝。

法定代表人或负责人或授权代理人（签字或签章）：供应商（公章）：（此表由各供应商按照每包谈判货物内容、顺序编制填写，包括详细的产品配置清单、价格、供货范围、名称、规格、技术参数、主要配件的品牌及供货厂家等。）明细报价表

项目名称：项目编号:实质性响应一览表（三）实质性响应一览表3、供应商谈判报价若超过采购预算（最高限价）以及单价超过采购预算（最高限价）的，其谈判报价按无效谈判处理。2、供应商须按照第三章采购需求所列明的内容全部报价。改变格式或未按照要求填报，视为未实质性响应谈判文件。注：1、如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。

（四）合同条款偏离表日期：年月日法定代表人或负责人或授权代理人（签字或签章）：供应商（公章）：2、本表中未列明条款或内容与正文不一致的，均以正文为准。注：1、对于谈判文件加“★”条款的响应，如有偏离，其响应文件无效。

日期：年月日法定代表人或负责人或授权代理人（签字或签章）：供应商（公章）：项目名称：项目编号:合同条款偏离表

法定代表人或负责人或授权代理人（签字或签章）：供应商（公章）：备注：每项业绩须附证明资料，如中标/成交通知书或与使用单位签订的供货合同的复印件，未提供证明材料的评审时不予计分。如提供证明材料为合同，须提供业绩合同主要页（含：首页、服务内容信息页、合同金额页、签字盖章页），时间以合同签订日期为准，合同签订方必须是供应商自身，存在控股、管理关系供应商之间签订的合同无效。近三年所投产品销售业绩表（五）近三年（2019年11月01日至今）所投产品的销售业绩

环境标志产品明细表（八）节能、环保产品明细表（如为节能、环保产品提供下列明细表，非节能环保产品可不提供）供应商信誉、履约能力、运营情况等证明文件，提供已完成类似项目履约良好证明（如验收合格单或客户评价意见表等证明文件）。（七）信誉证明文件（如有）（六）货物制造商针对本项目出具的授权书（如有）。日期：年月日

节能标志产品明细表日期：年月日单位名称（盖公章）：说明：1.供应商所投产品属于国家颁布的环境标志品目内产品的，须提交国家确定的认证机构出具的的环境标志产品认证证书，否则，不予加分。项目编号：价格单位：元

（九）虚假应标承担责任声明日期：年月日单位名称（公章）：说明：供应商所投产品属于国家颁布的节能品目内产品的，须提交国家确定的认证机构出具的节能产品认证证书，否则，不予加分。项目编号：价格单位：元

法定代表人或负责人或授权代理人（签名或签章）：供应商（公章）：特此声明！我公司承诺：所提供的响应文件（包括一切技术资料、技术承诺、商务承诺等）均真实有效，若在项目谈判过程中（包括谈判、评审、成交公示过程）及履行合同期间（包括验收过程）发现我公司提供的服务（或产品）与谈判（文件）不一致，或发现我公司提供了不真实的响应文件（虚假材料），我公司愿意承担一切法律责任并认可采购人或采购代理机构作出的取消成交资格、罚没保证金等决定。（采购人名称）：虚假应标承担责任声明

2、保修期内和保修期后，如设备出现故障，派工程技术人员到达现场解决问题的售后服务响应时间；1、详细的售后服务方案和培训计划；售后承诺书格式自拟，内容包括但不限于以下内容：售后服务承诺（含维保计划）（十）售后服务承诺日期：年月日

3、供应商认为有必要的其他资料2、供应商如提供的货物涉及快递和包装，须提供《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准》（试行）(财办库〔2020〕123号文)的承诺书；（格式自拟）1、供应商自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书；（格式自拟）（十一）供应商认为有必要提供的其他商务资料4、其他供应商认为必要的承诺内容3、售后服务网点明细表（包括联系人、详细地址、电话、传真）及本地化服务情况一览表）；

说明：项目名称：项目编号：技术条款偏离表（一）技术条款偏离表四、技术部分

（二）产品详细配置清单；（包括备品备件、专用工具和软件）；日期：年月日法定代表人或授权代理人（签名或签章）：供应商（公章）：（2）技术条款偏离表中响应规格应为供应商提供设备的实际技术参数（或规格），不能完全复制第三章采购需求中的技术参数，否则将视为未实质性响应谈判文件要求，做无效响应处理。（1）供应商须对第三章采购需求中的所有技术参数条款逐条列明是否响应，如有偏离，须一一列明。对参数未提供技术支持资料，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，均视为负偏离。

1.供应商账户信息：五、其他资料（四）供应商认为有必要的其他技术资料对参数未提供技术支持资料，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，在评审时均视为技术参数负偏离。供应商所投产品（且为所投型号）应提供具有检测资质的部门出具的检验检测报告（反映主要参数内容的部分，原件扫描件）、制造商对外公开发行的印刷版彩页、（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）。（三）供应商所投产品技术支持资料

2.谈判文件未提供格式的内容开户行名称：行号：银行账号：地址及电话：账户名称：税号：账户信息具体内容如下：

3.供应商认为有必要的其他资料