招标
南昌市第一医院过氧化氢消毒机询价论证公告
金额
-
项目地址
江西省
发布时间
2022/03/16
公告摘要
项目编号-
预算金额-
招标联系人孙老师0791-88862286
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文
依据我院临床需要,现对下列将要采购的产品进行咨询论证,欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与咨询论证。
一、 咨询论证项目内容:
1. 过氧化氢消毒机
参数要求:
详见附件
二、报名要求
( 1)具有独立承担民事责任的能力;
( 2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
( 3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
( 4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
( 5)竞争性商谈现场须有产品制造商(厂家)代表提供技术支持。
( 6)报名时提供设备(耗材)的规格型号须与招标(咨询论证会)现场提供设备的规格型号相一致。
( 7)不符合上述条件其它形式的代理商,医院不接受报名。
( 8)近3年参与南昌市第一医院投标的产品制造商或授权的代理商有不诚信行为或不良记录或不严格履行合同的,医院不接受报名。
( 9)产品有售后服务问题的制造商或授权代理商,医院不接受报名
3.咨询论证需提供的相关材料:
( 1)须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,并在一览表中填写注明,同时提供江西省三级甲等医院价格依据,复印件加盖公章。
(2) 该设备在江西省内或其他省市三甲医院中标通知书
(3) 投标产品的参数
(4) 投标产品价格一览表
(5) 投标产品的配置一览表加盖单位公章
(6) 投标公司及产品的资质证明材料
①《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章;
②《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖单位公章;
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
④该设备用户名单加盖单位公章;
⑤供应商提供近三年企业无违法违纪档案查询记录;
⑥医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;
⑦该设备产品生产公司给经销公司授权;
三、报名结束后将对报名单位资质进行综合审查,通过资格审核合格后,方可进行咨询洽谈。
四、报名时间: 2022年3月16日至2022年3月
18 日 17:00止,过期不予受理
五、询价时间、地点:另行通知。
六、报名地点:南昌市第一医院采购科(老食堂八楼)。
七、联系电话: 0791-88862286(孙老师)。
南昌市第一医院
2022-3-16
一. 技术参数
1 、消毒原理:通过微气泵提供动力,无需外接电源,并采用二流体雾化喷嘴将消毒液雾化喷出,产生亚微米级干雾状态的杀菌因子,自由扩散到消毒空间。
2 、用途:适用于救护车、 办公室 等场所消毒,可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、医院感染常见菌、空气中细菌、致病性酵母菌及芽孢等,达到广谱杀菌效果。
3 、消毒空间: 10-150 立方米
▲ 4 、设备雾化颗粒 ≤ 7.5 um
,喷射流量 ≥ 15 ml/min
,确保雾化颗粒的均匀性和雾化量,保证消毒效果,提供粒径 检测报告 证明;
5 、控制系统:采用可编程 PLC 控制系统,内嵌式彩色触摸屏 ≥4.3 寸,屏幕显示延时设置、房间体积、消毒时间和剩余时间四个指标。
6 、监控及警报系统: LED 状态 3 色指示灯,不同颜色显示灭菌的不同阶段,方便观察工作状态,具有及时声光报警功能;
7 、设备具有远程无线遥控功能,可远程启动和关闭设备。
8 、产品尺寸: 宽度 ≤260 mm
, 长度 ≤380mm
, 高度 ≤375mm

9 、重量: ≤9kg ;
▲ 10 、功率: ≤300W
▲ 11
、电源: 220V±22V , 50HZ ,电源插头采用航空插头组件,保证使用的稳定性,避免特殊环境下设备使用时电源线脱落导致消毒失败。
▲ 12
、储液瓶:外置式消毒液储液瓶,容量 ≥1L ,具有锁紧螺母功能,便于装液和换液;
13
、产品外观:手持式设计,设备轻便易转移,外壳采用耐腐蚀聚乙烯材质,方便清洁灭菌;
▲ 14
、消毒剂:采用国产通用 7.5 % -8 %
过氧化氢溶液 ,设备具有在线液态过氧化氢浓度检测功能,量程 0~80% ,检测时间 >1s ,超限实时报警,以防止溶液浓度改变引起消毒失败。 (不含氯、苯酚、乙醛、季铵盐、乙酸、胶质银离子等); 提供金属腐蚀性报告。
▲ 15
、 对枯草杆菌黑色变种芽孢和 嗜热脂肪 杆菌 芽孢 杀灭对数值 ≥
6 , ( 提供检验报告复印件并具备 C MA 认证 )
16
、 空气消毒模拟现场 消毒 试验 : 对白色葡萄球菌杀灭率 ≥
99.90% ,对自然菌的消亡率 ≥90%
( 提供检验报告复印件并具备 C MA 认证 )
▲ 17 、设备平均无故障时间( MTBF )不低于 2000 小时(提供检验报告复印件)
1 8 、残留物少,过氧化氢最终分解产物为水蒸气与氧气,没有毒副产品;
19 、设备内含嵌入式过氧化氢消毒控制软件,该软件的权力取得方式为原始取得,非第三方提供,保证软件使用的合法性,提供国家版权局出具的登记证书。
二、资质要求
1 、产品制造厂家要求提供消毒产品生产企业卫生许可证。
▲ 2 、生产企业通过 ISO9001 质量体系认证、 ISO14001 环境体系认证和 GB/T29490-2013 知识产权管理体系认证,在投标文件中提供认证证书。
3 、需提供 CE 认证证书
▲ 4 、产品具备消毒产品卫生安全评价报告,
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