郑州市妇幼保健院宜居健康城医院2022年第五批医疗设备采购项目中标结果公告

中标

医疗设备婴儿辐射保暖台全自动尿干化学分析仪全自动尿沉渣分析仪全身运动评估系统靶控泵空气消毒机注射泵输液泵空气波压力治疗仪心电监护仪内镜清洗工作站设备安装调试调试验收人员培训方案质保期内外服务运输保险其他伴随服务医疗器械设备进行开箱清点整机终身技术升级配件仓库机器设备专用耗材零部件工具辅助材料易耗件免费巡检保养无线局域网保温功能血氧监测彩色液晶显示屏脚踏板压力分散床垫旋转式缓冲器 CPR计时器 Apgar计时器供热功能可以在温暖的床垫上对初生婴儿进行护理加热器罩微电脑控制面板尿试纸条质控液 LIS 全自动尿液有形成分分析仪尿干化分析仪儿童基本信息的录入视频的录制儿童病史补录 6GMS评估诊断报告单的生成及打印发育结局的输入数据和视频上传服务器保存数据和视频和备份和导出服务器空间使用比例查询网络会诊功能拍摄床拍摄服件高清摄像机高清变焦镜头百兆交换机儿科诊疗应用系统软件打印机干燥台功能清洗槽整机结构设计与功能清洗追溯系统多功能模块微电脑控制器多功能灌流器水气灌注器注水装置吸引装置直排式吸引器注气装置酶液自动配制系统消毒液注流器不锈钢滤网消毒控制系统戊二醛解析器消毒槽隔板医用空气压缩机医用静音无油空气压缩机高压水气枪内镜干燥器中心气体处理器灌流气压调节器中心电源系统电源开关双控水源控制双控水源开关不锈钢电磁阀测漏装置软式内镜内镜操作系统水处理器三级过滤装置 PVDF中空纤维超滤膜清洗用水除菌处理管路消毒装置水龙头酒精干燥系统酒精灌注吹干气源处理器高压供水器内镜注水恒温控制系统全程自动控制全程进水监控自动开盖自动喷淋喷淋装置嵌入式超声清洗机清洗篮筐单方槽双方槽转角槽纱布架动态消毒机等离子体发生器智能管理系统智能监控系统智能消毒管理系统空气净化消毒设备自动识别注射器快速推注一次性注射器双通道一体机超声波气泡探测器一次性输液器腿加压袋单充气管双充气管

金额

197.39万元

项目地址

河南省

发布时间

2022/08/30

公告摘要

项目编号hnzb[2022]n0718

预算金额20万元

招标公司郑州市妇幼保健院

招标联系人耿老师

招标代理机构河南招标采购服务有限公司

代理联系人宋沛浩0371-61172170

中标公司南京宁诚医疗器械有限公司18万元

中标联系人-

中标公司郑州科发医疗器械有限公司19.53万元

中标联系人-

中标公司河南省锃杰商贸有限公司44.85万元

中标联系人-

中标公司河南太新龙医药有限公司4.82万元

中标联系人-

中标公司郑州生力医疗器械有限公司19.5万元

中标联系人-

中标公司河南京佰医疗器械有限公司53.29万元

中标联系人-

中标公司河南纳塔医疗科技有限公司7.5万元

中标联系人-

中标公司郑州百世和泰生物科技有限公司18.5万元

中标联系人-

中标公司上海智爱康医疗器械销售有限公司11.4万元

中标联系人-

公告正文

郑州市妇幼保健院宜居健康城医院2022年第五批医疗设备采购项目中标结果公告

招标编号：HNZB[2022]N0718

河南招标采购服务有限公司受郑州市妇幼保健院的委托，就郑州市妇幼保健院宜居健康城医院2022年第五批医疗设备采购项目进行了公开招标采购，按规定程序进行了开标、评标、定标，现就本次招标项目的中标结果公布如下：

一、项目名称：郑州市妇幼保健院宜居健康城医院2022年第五批医疗设备采购项目

二、评标信息：

评标日期：2022年08月25日上午09时00分整（北京时间）

评标地点：河南招标采购服务有限公司评标会议室

评标委员会成员：王建坤、梁进娟、韩云、王倩、刘慧(采购人代表)

三、中标信息：

第一标段(婴儿辐射保暖台):

中标人:郑州百世和泰生物科技有限公司;

中标金额:185000元人民币；

地址:郑州高新技术产业开发区金梭路33号西悦城1号楼1单元18层953、954号；

质保期：五年。

第二标段（全自动尿干化学分析仪）:

中标人: 河南太新龙医药有限公司;

中标金额:48200元人民币；

地址:郑州经济技术开发区经北一路与第六大街134号；

质保期：二年。

第三标段:（全自动尿沉渣分析仪）

中标人:郑州生力医疗器械有限公司 ;

中标金额: 195000元人民币；

地址:郑州经济技术开发区第七大街188号院西楼2层201-212室；

质保期：二年。

第四标段（全身运动评估系统）:

中标人: 南京宁诚医疗器械有限公司;

中标金额: 180000元人民币；

地址:南京市玄武区洪武北路116号；

质保期：一年。

第六标段（靶控泵）:

中标人:河南省锃杰商贸有限公司;

中标金额:448500元人民币；

地址:河南省郑州市中原区电厂路17号2号楼8层803号；

质保期：五年。

第七标段【空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)】:

中标人:河南京佰医疗器械有限公司 ;

中标金额:532900元人民币；

地址:郑州市金水区凤鸣路1号院5号楼13层1308号；

质保期：四年。

第八标段【注射泵(单轨道、双轨道、多轨道)】:

中标人:郑州科发医疗器械有限公司;

中标金额:362500元人民币；

地址:河南自贸试验区郑州片区（郑东）农业东路北、如意西路东建业总部港F座502号；

质保期：七年。

第九标段（输液泵）:

中标人: 郑州科发医疗器械有限公司;

中标金额: 195300元人民币；

地址:河南自贸试验区郑州片区（郑东）农业东路北、如意西路东建业总部港F座502号；

质保期：七年。

第十标段（空气波压力治疗仪）:

中标人:上海智爱康医疗器械销售有限公司;

中标金额:114000元人民币；

地址:上海市奉贤区陈桥路2178号5幢208室；

质保期：二年。

第十一标段（心电监护仪）:

中标人:河南纳塔医疗科技有限公司;

中标金额:75000人民币；

地址:河南省郑州市管城回族区鼎瑞街005号1号仓库4层428室；

质保期：三年。

四、招标代理服务收费标准及金额：

代理服务收费参照国家计委计价格[2002]1980 号文规定收费标准及国家发改委发改办价格[2003]857 号文、国家发改委发改价格[2011]534 号文规定计取。代理服务费由中标人在领取中标通知书时支付。标段一: 2775元人民币; 标段二:723元人民币；标段三：2925元人民币; 标段四：2700元人民币; 标段六: 6727元人民币；标段七：7993元人民币; 标段八：5437元人民币; 标段九：2930元人民币; 标段十：1710元人民币;标段十一：1125元人民币。

五、本次项目联系事项：

招标人：郑州市妇幼保健院

联系人：耿老师

联系电话：0371-66210275

招标人地址：郑州市金水路41号

代理机构：河南招标采购服务有限公司

联系人：宋沛浩

电话：0371-61172170

联系地址：郑州市纬四路13号（花园路与纬四路交叉口东50米路北）

邮政编码：450003

本公告同时在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《河南招标采购网》上发布，结果公告期限自发布之日起一个工作日。

各有关当事人对中标结果有异议的，可以在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内，以书面形式同时向采购人和采购代理机构提出质疑(加盖单位公章且法人签字，质疑函的内容按财政部94号令的规定提供)，由法定代表人或其授权代表携带企业营业执照复印件（加盖公章）及本人身份证件（原件）一并提交（邮寄、传真件不予受理），并以质疑函接受确认日期作为受理时间。逾期提交或未按照要求提交的质疑函将不予受理。

2022年08月30日

附件

招标文件招标文件

目录HENANTENDER-PURCHASESERVICECO.,LTD.招标编号：HNZB[2022]N0718招标文件郑州市妇幼保健院宜居健康城医院2022年第五批医疗设备采购项目

第六章项目概况及技术要求59第五章投标文件格式30第四章评标标准和办法25第三章合同主要条款21第二章投标须知及投标须知前附表6第一章招标公告3

1、项目编号：HNZB[2022]N0718一、项目基本情况招标编号：HNZB[2022]N07182022年第五批医疗设备采购项目招标公告郑州市妇幼保健院宜居健康城医院第一章招标公告

6、本项目（是/否）接受联合体投标。否5、合同履行期限：详见项目要求4、采购需求：3、采购方式：公开招标2、项目名称：郑州市妇幼保健院宜居健康城医院2022年第五批医疗设备采购项目

标段号	申请项目	质量层次	数量（台/套）	控制总价（万元）
一	婴儿辐射保暖台	可以采购进口产品	1	20
二	全自动尿干化学分析仪	国产	1	5
三	全自动尿沉渣分析仪	可以采购进口产品	1	20
四	全身运动评估系统	国产	1	26
五	内镜清洗工作站	国产	1	17
六	靶控泵	国产	13	45.5
七	空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)	国产	11	9.35
七	空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)	国产	73	42.34
七	空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)	国产	9	8.955
七	空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)	国产	14	13.972
八	注射泵(单轨道、双轨道、多轨道)	国产	11	4.95
八	注射泵(单轨道、双轨道、多轨道)	国产	27	21.33
八	注射泵(单轨道、双轨道、多轨道)	国产	21	13.65
九	输液泵	国产	31	23.56
十	空气波压力治疗仪	可以采购进口产品	6	13.2
十一	心电监护仪	可以采购进口产品	1	10

三、获取招标文件3.本项目的特定资格要求：3.1.拟投产品须提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）之规定，执行日期之后发证的可不提供登记表（非医疗器械可不提供）；3.2.国内产品的生产企业须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（非医疗器械可不提供）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：7、是否接受进口产品：（是/否）参照采购需求

（3）营业执照复印件；（2）委托代理人身份证；（1）授权委托书原件；3.方式：每日上午8：00时至12：00时，下午15：00时至18：00时，在河南招标采购服务有限公司306房间（郑州市纬四路13号，花园路与纬四路交叉口向东五十米路北的第一个院）购买招标文件。招标文件售价500元/标段，售后不退。报名时需提供资料如下：2.地点：河南招标采购服务有限公司306房间1.时间：从2022年08月04日8时00分到2022年08月11日18时00分(法定公休日、法定节假日除外)

1.时间：2022年08月25日上午09时00分整（北京时间）。五、开标时间及地点2.地点：河南招标采购服务有限公司四楼第一会议室；1.时间：2022年08月25日上午09时00分整（北京时间）。四、投标截止时间及地点上述资料留存复印件加盖报名单位公章。

2.根据《关于在招标采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与本项目招标采购活动。【查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）】。1.本项目落实中小微企业、监狱企业、残疾人企业发展及节能环保产品等，具体政府采购政策落实情况详见招标文件。七、其他补充事宜本次招标公告同时在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《河南招标采购网》上发布。公告期限为5个工作日。六、发布公告的媒介及招标公告期限2.地点：河南招标采购服务有限公司四楼第一会议室。

2.代理机构：河南招标采购服务有限公司联系电话：0371-66210275联系人：耿老师地址：郑州市金水路41号1.采购人：郑州市妇幼保健院八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系。

联系方式：0371-61172170项目联系人：宋沛浩3.项目联系方式电话：0371-61172170项目联系人：宋沛浩联系地址：郑州市纬四路13号（花园路与纬四路交叉口东50米路北）

本表关于要采购的货物及服务的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。此投标须知前附表标注“*”为投标人必须满足的条件，如不满足，可导致废标。一、投标须知前附表第二章投标须知及投标须知前附表2022年08月04日河南招标采购服务有限公司

项号	内容	说明与要求
1	综合说明	1、项目名称：郑州市妇幼保健院宜居健康城医院2022年第五批医疗设备采购项目2、招标人：郑州市妇幼保健院3、项目地点：郑州市金水路41号4、项目概况：标段一，婴儿辐射保暖台；标段二，全自动尿干化学分析仪；标段三，全自动尿沉渣分析仪；标段四，全身运动评估系统；标段五，内镜清洗工作站；标段六，靶控泵；标段七，空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)；标段八，注射泵(单轨道、双轨道、多轨道)；标段九，输液泵；标段十，空气波压力治疗仪；标段十一，心电监护仪。
2	招标方式	公开招标
3	*质量要求	达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准。
4	质保期	1年(第1.4.11标段)2年(第2.3.5.6.7.10标段)5年(第8.9标段)(具体详见第六章项目概况及技术要求)
5	招标范围	医疗设备的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等。（具体详见项目要求）
6	*交货期	(第1.11标段):合同签订后30日历天内供货、安装、调试完毕；(第2.3标段):合同签订后7个工作日内供货、安装、调试完毕；(第6标段):合同签订后10个工作日内供货、安装、调试完毕；(第4.7.8.9标段):合同签订后15个工作日内供货、安装、调试完毕；(第5.10标段):合同签订后20个工作日内供货、安装、调试完毕。 (具体详见第六章项目概况及技术要求)
7	*投标人要求	符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1、具有独立承担民事责任的能力。2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。6、拟投产品须提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）之规定，执行日期之后发证的可不提供登记表（非医疗器械可不提供）。7、国内产品的生产企业须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（非医疗器械可不提供）。8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。9、根据《关于在招标采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与本项目招标采购活动。【查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）】。（招标人或招标代理机构将在投标截止时间后查询供应商的信用记录,经查询有失信记录的将被取消投标资格,投标人无需提供查询记录）10、法律、行政法规规定的其他条件。
8	资格审查方法	资格后审
9	踏勘现场	不组织本项目不统一组织现场踏勘，投标人可自行联系采购人对项目情况进行详细了解。
10	投标预备会	不召开
11	分包	不允许
12	偏离	允许正偏离
13	构成招标文件的其他材料	补充、答疑文件（如有）
14	投标人提出问题的时间	获取招标文件之日或招标公告期限届满之日起七个工作日内
15	报价方式	投标人报价应以人民币为计量单位，并以人民币进行结算，报价内容包括本次招标项目的所有成本、利润、税金、招标服务费以及有关规定投标人应在报价中考虑的费用。同时编制报价总表（并附分项报价明细表）。
16	*投标有效期	90 日历天(从投标截止之日算起)
17	投标保证金	本项目不收取投标保证金
18	业绩要求	详见评分标准，以评分标准业绩要求为准。
19	投标替代方案	不允许
20	签字或盖章要求	投标文件、投标函须加盖投标人单位公章，法人代表人或其委托代理人需按招标文件格式在规定的地方签字或盖章。
21	近年财务状况的年份要求	按文件要求
22	是否允许递交备选投标方案	√不允许； □允许
23	投标文件份数	投标文件正本一份，副本肆份，开标一览表和投标文件完整的盖公章的电子扫描版“U盘”各一份（投标文件正本、副本、开标一览表、电子扫描版需分别单独密封提交）。
24	装订要求	投标文件应按以下要求装订：投标文件正、副本分别胶装成册，并编制目录，不接受任何形式的活页装订。
25	递交投标文件地点	河南招标采购服务有限公司四楼开标大厅（郑州市纬四路13号，纬四路与花园路交叉口向东50米，路北，四楼开标大厅）
26	*投标截止期	2022年08月25日上午09 时 00分
27	*开标时间和地点	开标时间：2022年08月25日上午09 时 00分开标地点：同递交投标文件地点
28	评标办法	综合评分法
29	评标委员会的组建	评标委员会构成：5人。评标专家确定方式：专家由招标人开标前从相关专家库中采取随机抽取方式确定
30	是否授权评标委员会确定中标人	□是；√否，推荐的中标候选人数：1-3名/每标段
31	代理服务费	收费标准：代理服务收费参照国家计委计价格[2002]1980 号文规定收费标准及国家发改委发改办价格[2003]857 号文、国家发改委发改价格[2011]534 号文规定，按货物招标类型计取。代理服务费经采购人同意由中标人支付。中标人在领取中标通知书前将代理服务费汇款至河南招标采购服务有限公司，账户信息如下：开户行：广发银行郑州行政区支行户名：河南招标采购服务有限公司帐号：8898516010005452财务室联系电话：0371-65955702中标人凭汇款凭证至河南招标采购服务有限公司403房间领取中标通知书。
32	投标报价	验收合格正式交付招标人使用前所发生的一切费用。
33	招标控制价	一标段：20万元；二标段：5万元；三标段：20万元；四标段：26万元；五标段：17万元；六标段：45.5万元；七标段：74.617万元；八标段：39.93万元；九标段：23.56万元；十标段：13.2万元；十一标段：10万元。各标段投标人投标报价不得超出招标控制价，否则将被视为无效投标。七标段和八标段的投标人分项投标报价也不得超出分项控制价，否则将被视为无效投标。
34	付款方式	合同中约定
本招标文件解释权归招标人所有。

2、招标范围：1.2上述项目按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律、行政法规和部门规章，通过招标来选定承包人。1.1项目说明见投标须知前附表（以下简称“前附表”）第1项—第5项所述。1、项目说明（一）总则二、投标须知

详见投标人须知前附表。4、合格的投标人3.1本次招标资金来源于自筹资金。3、资金来源2.2本次招标的期限要求详见投标人须知前附表。2.1本次招标的采购范围详见投标人须知前附表。

6.1投标人应承担其参加本招标活动自身所发生的费用。6.投标费用5.3经招标人允许，投标人可为踏勘目的进入招标人的项目现场，但投标人不得因此使招标人承担有关的责任和蒙受损失。投标人承担踏勘现场的责任和风险。5.2招标人向投标人提供的有关现场的数据和资料，是招标人现有的能被投标人利用的资料。招标人对投标人做出的任何推论、理解和结论均不负责任。5.1不组织踏勘现场，投标人可自行对项目现场及周围环境进行踏勘，以便投标人获取有关编制投标文件和签署合同所涉及现场的资料。投标人承担踏勘现场所发生的自身费用。5、踏勘现场

合同主要条款投标须知及投标须知前附表招标公告7.1招标文件包括下列内容：7、招标文件的组成（二）招标文件

8、招标文件的澄清7.3投标人获取招标文件后，应仔细检查招标文件的所有内容，如有问题应在获得招标文件3日内向招标人提出，否则，由此引起的损失由投标人自己承担。投标人同时应认真审阅招标文件中所有的事项、格式、条款和规范要求等，若投标人的投标文件没有按招标文件要求提交全部资料，或投标文件没有对招标文件做出实质性响应，其风险由投标人自行承担，并根据有关条款规定，该投标有可能被拒绝。7.2除7.1内容外，招标人在提交投标文件截止时间15日前发出的对招标文件的澄清或修改内容，均为招标文件的组成部分，对招标人和投标人起约束作用。项目概况及技术要求投标文件格式评标标准和办法

9.1招标人有权对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改。如修改的内容可能影响投标文件的编制，招标人将在投标截止时间15天前通知所有已购买招标文件的投标人。9、招标文件的修改8.4除非招标人认为确有必要答复，否则，招标人有权拒绝回复投标人在本章第8.1项规定的时间后的任何澄清要求。8.3投标人在收到澄清后，应按投标人须知前附表规定的时间和形式通知招标人，确认已收到该澄清。8.2招标文件的澄清以投标人须知前附表规定的形式发给所有购买招标文件的投标人，但不指明澄清问题的来源。8.1投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向招标人提出，以便补齐。如有疑问，应按投标人须知前附表规定的时间和形式将提出的问题送达招标代理机构，要求招标人对招标文件予以澄清。

投标文件的组成10.2除招标规范另有规定外，投标文件使用的度量衡单位，均采用中华人民共和国法定计量单位。10.1投标文件和与投标有关的所有文件均应使用中文。10、投标文件的语言及度量单位（三）投标文件的编制9.2投标人收到修改内容后，应按投标人须知前附表规定的时间和形式通知招标人，确认已收到该修改。

13.2投标报价为投标人的投标文件中提出的各项支付金额的总和。13.1本次招标的投标报价采用本须知前附表所规定的方式。13、投标报价12.1投标文件包括本须知第11条中规定的内容，投标人提交的投标文件应当使用招标文件所提供的投标文件全部格式（表格可以按同样格式扩展）。12、投标文件格式投标文件应包含招标文件中“投标文件通用格式”中所要求的内容。

15、投标有效期14.1投标报价采用的币种为人民币。14、投标货币13.5投标人可自行到现场踏勘以充分了解足以影响报价的情况，任何因忽视或误解而导致的索赔或增加费用将不被批准。13.4投标单位应说明收费标准，计算基数和优惠条件及理由。13.3投标单位的投标报价应是按合同规定的范围所提供的全部服务所需的费用。除合同规定外，不得另行增加额外条件和增加其他费用。

17.1除投标人须知前附表另有规定外，投标人不得递交备选投标方案。允许投标人递交备选投标方案的，只有中标人所递交的备选投标方案方可予以考虑。评标委员会认为中标人的备选投标方案优于其按照招标文件要求编制的投标方案的，采购人可以接受该备选投标方案。17、备选投标方案16.1本项目不收取投标保证金。16、投标保证金15.2在特殊情况下，招标人在原定投标有效期内，可以根据需要以书面形式向投标人提出延长投标有效期的要求，对此要求投标人须以书面形式予以答复。投标人可以拒绝招标人这种要求。同意延长投标有效期的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件，但需要相应的延长投标担保有效期，在延长的投标有效期内，本须知关于投标担保的退还与没收的规定仍然适用。15.1投标有效期见本须知前附表所规定的期限，在此期限内，凡符合本招标文件要求的投标文件均保持有效。

18.5投标文件以外的任何资料招标人和代理机构将拒收。18.4投标文件的正本与副本应分别装订，并编制目录，投标文件需分册装订的，具体分册装订要求见投标人须知前附表规定。18.3投标文件正本一份，副本份数见投标人须知前附表。正本和副本的封面右上角上应清楚地标记“正本”或“副本”的字样。投标人应根据投标人须知前附表要求提供电子版文件。当副本和正本不一致或电子版文件和纸质正本文件不一致时，以纸质正本文件为准。18.2投标文件应用不褪色的材料书写或打印，投标函及对投标文件的澄清、说明和补正应由投标人的法定代表人（单位负责人）或其授权的代理人签字或盖单位章。投标文件应尽量避免涂改、行间插字或删除。如果出现上述情况，改动之处应由投标人的法定代表人（单位负责人）或其授权的代理人签字或盖单位章。其它要求详见投标人须知前附表。18.1投标文件应按第五章“投标文件格式”进行编写，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。18、投标文件的份数和签署

19.2未按要求密封和标记的投标文件，采购人及代理机构不予受理。投标人应将投标文件正本和副本分别装在密封袋中，在密封袋上标明“正本”或“副本”字样，并在封套的封口处加盖投标人单位章或由投标人的法定代表人（单位负责人）或其授权的代理人签字。为便于开标和唱标，投标人应将“开标一览表”在投标文件之外另行制作一份，单独密封并粘贴在正本的密封袋外边，并在单独密封袋上标明“开标一览表、投标人名称”字样并加盖公章。如果投标文件中的报价与“开标一览表”报价之间有差异，以“开标一览表”中的报价为准，投标人应接受评标所进行的修正，并承担一切不利于投标人的后果。19.1投标文件的密封和标记：19、投标文件的装订、密封和标记（四）投标文件的递交

20.3逾期送达的投标文件，招标人将予以拒收。20.3招标人收到投标文件后，向投标人出具签收凭证。20.3除投标人须知前附表另有规定外，投标人所递交的投标文件不予退还。20.2投标人递交投标文件的地点：见投标人须知前附表。20.1投标人应在投标人须知前附表规定的投标截止时间前递交投标文件。20、投标文件的提交

22.1招标人在本须知第21条规定的投标截止时间以后收到的投标文件，将被拒绝并退回给投标人。22、迟交的投标文件21.3到投标截止时间止，招标人收到的投标文件少于3个的，招标人将依法重新组织招标。21.2招标人可按本须知规定以修改补充通知的方式，酌情延长提交投标文件的截止时间，此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制约的截止时间，均以延长后新的投标截止时间为准。21.1投标文件的截止时间见本须知前附表。21、投标文件提交的截止时间

（五）开标24.1(不适用)。24、资格预审材料的更新23.2从投标截止期至投标人在投标文件中载明的投标有效期满期间，投标人不得撤回其投标。23.1投标人在递交投标文件后，在投标截止时间之前可以修改或撤回其投标文件，但投标人必须在投标截止时间之前。在投标截止时间后，投标人不得再要求修改或撤回其投标文件。23、投标文件的补充、修改与撤回

（1）宣布开标纪律；主持人按下列程序进行开标：25.2开标程序代理机构在“投标人须知前附表”中规定的日期、时间和地点组织公开开标，并邀请所有投标人的法定代表人（单位负责人）或其委托代理人准时参加。25.1开标时间和地点25、开标

25.3开标异议（6）开标结束。（5）投标人代表、招标人代表、监标人、记录人等有关人员在开标记录上签字确认；（4）检查投标文件的密封情况，按照投标人须知前附表规定的开标顺序当众开标，代理机构将公布投标人名称、投标报价，以及代理机构认为合适的其它详细内容,并记录在案；（3）宣布开标人、唱标人、记录人、监标人等有关人员姓名；（2）公布在投标截止时间前递交投标文件的投标人名称；

26.4在对投标文件进行详细评估之前，评委会将确定每一投标是否对招标文件的要求做出了实质性的响应，而没有重大偏离。实质性响应的投标是指投标符合招标文件的所有条款、条件和规定且没有重大偏离和保留。重大偏离和保留是指对招标文件规定的范围、质量和性能产生重大或不可接受的偏差，或限制了代理机构、采购人的权力和投标人的义务的规定，而纠正这些偏离将影响到任何提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。26.3允许修正投标文件中不构成重大偏离的、微小的、非正规的、不一致或不规则的地方。26.2算术错误将按以下方法更正：若单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修改总价；若文字表示的数值与数字表示的数值不一致，以文字表示的数值为准。若投标人不接受对其错误的更正，其投标将被拒绝。26.1评委会将审查投标文件是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、有无计算上的错误等。26、投标文件的审查投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，招标人当场作出答复，并制作记录。

a资格证明文件不全，或不满足招标文件规定的投标人资质要求的；26.9（1）评标中有下列情形之一的，其投标将会被拒绝：26.8实质上没有响应招标文件要求的投标将被拒绝，投标人不得通过修正或撤消不符之处而使其投标成为实质上响应投标。26.7评委会将依据投标人提供的资格证明文件审查投标人的财务、技术等能力。如果确定投标人无资格和能力履行合同，其投标将被拒绝。26.6投标报价超出采购人预算的投标将会被拒绝。26.5评委会判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身内容而不靠外部证据。

(2)有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：f不符合招标文件中规定的其他实质性要求。e投标文件附有采购人不能接受的条件；；d投标文件中载明的标准和方法等不符合招标文件的要求；c投标有效期不足的；b投标人未按招标文件要求盖章的；

（六）评标e不同投标人的投标文件相互混装;d不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;c不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;b不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;a不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;

（3）与投标人有经济利益关系，可能影响对投标公正评审的；（2）项目主管部门或者行政监督部门的人员；（1）投标人或投标人主要负责人的近亲属；27.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：27.1评标工作由评标委员会（下称评标委员会会）主持对所有投标人的投标文件进行审评，并依评标价由高到低的顺序推荐出1-3名中标候选人。评标委员会成员为5人（含5人）以上单数经济、技术专家和采购人代表组成，其中外聘专家不少于三分之二，从相关专家库中随机抽取。27、评标委员会与评标

29.1评标委员会按照第四章“评标办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第四章“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。29、评标评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。28、评标原则（5）与投标人有其他利害关系。（4）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的；

31.1评标委员会将对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行校核，看其是否有计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：31、投标文件计算错误的修正30.1为了有助于投标文件的审查、评价和比较，评标委员会可以以书面形式要求投标人对投标文件含义不明确的内容作必要的澄清或说明，投标人应以书面形式进行澄清或说明，但不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。根据本须知规定，凡属于评标委员会在评标中发现的计算错误并进行核实的修改不在此列。30、投标文件的澄清29.3同一品牌同一型号的货物不同投标人参加同一合同项下投标的，评审后得分最高的投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，投标报价低的获得中标人推荐资格，其他同一品牌同一型号投标人不作为中标候选人。29.2评标完成后，评标委员会应当向招标人提交书面评标报告和中标候选人名单。评标委员会推荐中标候选人的人数见投标人须知前附表。

32.2在评审过程中，评标委员会可以以书面形式要求投标人就投标文件中含义不明确的内容进行书面说明并提供相关材料。32.1评标委员会将按照本须知规定仅对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评估和比较。32、投标文件的评审、比较和否决31.2按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，投标人同意后，调整后的投标报价对投标人起约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将被拒绝并且其投标担保也将被没收，并不影响评标工作。31.1.2当单价与数量的乘积与合价不一致时，以单价为准，除非评标委员会认为单价有明显的小数点错误，此时应以标出的合价为准，并修改单价。31.1.1如果数字表示的金额和用文字表示的金额不一致时，应以文字表示的金额为准；

36、中标通知书35.1招标人不承诺将合同授予报价最低的投标人。招标人在发出中标通知书前，有权依据评标委员会的评标报告拒绝不合格的投标。35、招标人拒绝投标的权力34.1采购人和代理机构将把合同授予被确定为实质上响应招标文件要求并有履行合同能力的评分最高的投标人。34、合同授予标准（七）合同的授予

38、履约担保37.3中标人应当按照合同约定履行义务，不得将中标项目转让(转包)给他人。37.2中标人如不按本投标须知的规定与招标人订立合同，则招标人将废除授标，投标担保不予退还，给招标人造成的损失超过投标担保数额的，还应当对超过部分予以赔偿，同时依法承担相应法律责任。37.1招标人与中标人将于中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人的投标文件订立书面管理服务合同，招标人和中标人不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。37、合同协议书的签订36.1中标人确定后，招标代理机构在相关媒体上发布评标结果公告，结果公告期结束后，在投标有效期满之前，招标代理机构以书面方式向中标人发出中标通知书。中标通知书将构成合同的一部分。

采购方：(甲方)郑州市妇幼保健院供货方：（乙方）标段:合同编号：郑州市妇幼保健院设备购置合同第三章合同主要条款38.1不适用。

第二条技术标准第一条设备的名称、规格、单价、数量及产地等详见明细表，明细表是合同的一部分。乙方应随货免费提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、合格证、配置清单、服务指南等。根据《中华人民共和国民法典》以及相关法律、法规的规定，经甲、乙双方协商，就甲方采购乙方医疗设备事宜，双方自愿签订如下合同；联系电话：联系电话：地址：郑州市金水路41号地址：

产品名称	品牌及型号	产地	数量（台/套）	单价（元）

总价（大小写）	大写：（小写：）

第四条验收标准及方式乙方送货并承担运费、保险费、税费等，货物交付甲方后转移所有权。交付地点：郑州市妇幼保健院指定地点交付时间：合同签订后个工作日之内乙方向甲方交付设备。第三条供货时间及地点在符合国家相关技术标准的基础上，甲、乙双方根据投标文件和合同约定《见附表》进行技术验收，乙方保证所提供货物为原厂原装合格正品，设备型号和配置与招标文件相符，具有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证。若为原装进口产品需提供该设备商检报告及报关单。

3.设备安装调试验收合格、正常使用满一年后无任何质量问题甲方向乙方支付设备总款的10%。2.正常使用满三个月后支付设备总款的20%；1.合同签订后，设备到货验收合格后支付设备总款的70%；第五条货款及支付方式设备到货后，乙方应在接到甲方通知后，按甲方规定时间内完成设备的安装调试。甲、乙双方共同对设备进行开箱清点，安装调试验收，如果发现设备型号和配置与招标文件不相符、数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在20日内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。

设备运至甲方指定地点，乙方应指派技师对甲方操作人员安装、使用设备后进行免费培训两次，间隔时间为半年，直至甲方操作人员能熟练操作为止，乙方承担培训技师的薪资、差旅等全部费用。整机免费质保期为年，自设备安装调试合格之日起算，在免费质保期内，乙方履行保修义务应免收材料和工人等一切费用，免费质保期满后，终身免费保修，更换配件费用除外，免费提供整机终身技术升级。乙方自收到甲方电话、传真等维修要求后应当在小时内电话响应，小时内原厂工程师必须到达现场解决问题，包括节假日。供应商在本地设置配件仓库，保证产品、配件长期供应，保证机器设备所需专用耗材长年供应，保证常用配件小时内到达现场，对更换或维修的零部件从更换或修复投入使用之日起计算质量保证期。乙方负责免费提供设备安装所需的专用工具盒辅助材料、易耗件。甲方收到货物后应在安装调试后应及时验收，乙方对货物实行三包（包修、包换、包退）。第六条售后服务及质量保证

第八条不可抗力如乙方所供设备不符合约定的质量标准，乙方应在接甲方通知20日内更换合格产品，承担更换货品的相关费用，每逾期一日，则承担合同总金额的1‰违约金。三十日内仍不能更换合格产品的，甲方有权解除合同，乙方应当支付甲方合同总价款的20%作为违约金，并承担由于质量问题给甲方和第三方造成损害的赔偿责任。如非乙方产品质量问题，甲方不得退货，否则甲方按合同的总金额1‰支付违约金。乙方如果不能按时供货，甲方有权终止合同，如果甲方要求乙方继续供货，乙方从合同约定交货之日起，按每日总货款的2‰赔付，直至货到之日为止。第七条违约责任乙方技术人员负责对所供设备每叁个月进行一次现场回访、免费巡检保养，免费质保期内每出现一次因质量问题引起的故障推迟三个月付款。三次以上因质量问题引起的故障（人为因素除外），乙方应负责免费更新新产品。

第十条合同附件院管辖。乙双方因履行合同发生争议时，应友好协商，如协商未果，由甲方住所地人民法第九条争议解决方法理由，以减轻可能给对方造成的损失。乙任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行的

本合同未尽事宜，有甲乙双方另行签订补充协议，补充协议是本合同的组成部分，本第十二条其他分。第十一条甲方招标文件、乙方投标文件及乙方投标最终报价单附属合同均为合同一部配置清单、技术标准、设备技术说明、招标文件。合同附件是本合同不可分割的组成部分，与合同具有同等法律效力。本合同附件包括：

第四章评标标准和办法年月日年月日签约代表：签约代表：甲方（盖章）：乙方（盖章）：本合同一式3份，甲方执2份，乙方执1份。自双方签约代表签字、盖章之日起生效。合同具有同等法律效力。

联合体各方均为小型、微型企业和监狱企业的，联合体视同为小型、微型企业和监狱企业。2.联合协议中约定，小型、微型企业和监狱企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，可给予联合体（2-3）%的价格扣除。（详见评标标准）。1.根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《投标人企业类型声明函》、《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价扣除10%后参与评审。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。（详见评标标准）。二、评审标准中应考虑下列因素：一、首先由评标委员会根据招标文件的相关规定，对所递交的每一份投标文件进行审查，确定是否符合招标文件的相关规定，是否响应招标文件。只有被评标委员会认定符合招标文件的相关规定，并实质上响应招标文件的投标书，才可进行下一步的评标，否则按无效标处理。依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第87号令）办法，结合本项目实际，制定如下评标办法。

三、评标委员会将仅对按照本招标文件确定为符合招标文件的相关规定，并实质上响应招标文件的投标书进行评价与比较。在评标过程，评标委员会将对通过审查的投标文件进行综合打分法（百分制）确定每一份投标文件的分值。具体评分办法如下：4.投标人所投产品列入无线局域网产品清单，应提供相关证明，在评标时予以优先采购，具体优惠措施为：如果采购项目包有多种设备，在技术部分打分项中给于优先采购体现（详见评标标准）。采购人采购产品属于节能产品或环境标志产品品目清单范围内，且投标人所投产品具有有效期内的产品认证证书，在评标时予以优先采购，具体优惠措施为：如果采购项目包有多种设备，在技术部分打分项中给于优先采购体现（详见评标标准）。对于投标产品属于“节能清单”中非标记“★”产品的以及属于“环保清单”产品并经“机构名录”中的认证机构出具相应的产品认证证书的给于优先采购体现（详见评标标准）。根据要求，投标产品如有中属于“节能清单”中标记“★”产品的，必须提供经过“机构名录”中的认证机构出具的“节能产品认证证书”，未提供的按无效投标处理。3.国家相关部委针对节能产品、环境标志产品出台了相关调整优化政府采购执行机制，并于近日相继颁布《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（市场监管总局2019年4月3日下发）（以下简称“机构名录”）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）（以下简称“节能清单”）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）（以下简称“环保清单”）。

(标段：)郑州市妇幼保健院宜居健康城医院2022年第五批医疗设备采购项目第五章投标文件格式注:投标文件中参数响应情况除在技术偏离表有所体现外，投标文件中必须注明或说明与每一条★项参数相对应的技术证明资料页码或相应位置以作为专家评审依据，未提供或表述不清的视为本条★项参数不满足。技术证明资料应为检验报告或技术白皮书或★项参数中明确要求的证明材料。评标办法前附表

序号		评审因素	评审标准
1	形式评审标准	投标人名称	与营业执照一致
1	形式评审标准	投标文件签字盖章	有法定代表人或其委托代理人签字或加盖单位公章
1	形式评审标准	投标文件格式	符合第五章“投标文件格式”的要求
1	形式评审标准	报价唯一	只能有一个有效报价
2	资格评审标准	资格要求	符合第二章“投标须知前附表”规定
3	响应评审标准	投标内容	符合第二章“投标须知前附表”规定
3	响应评审标准	交货期	符合第二章“投标须知前附表”规定
3	响应评审标准	质量要求	符合第二章“投标须知前附表”规定
3	响应评审标准	投标报价	符合第二章“投标须知前附表”规定
3	响应评审标准	投标有效期	符合第二章“投标须知前附表”规定
评标办法
序号		评审内容	评分标准
		分值构成总分100分	投标报价：30分商务部分：23分技术部分：47分
1		投标报价（30分）	Sn=Cmin/Cn ×30%×100Sn：第n个有效投标人的价格得分Cmin：技术和商务审查符合的有效投标人最低报价Cn：第n个技术和商务审查符合的有效投标人的投标价。注：本次项目只接受低于控制价格的投标报价，如投标人投标报价高于控制价格的，视为无效投标。其中： 1、对投标人为监狱企业、残疾人福利性单位、小型和微型企业及投标产品为自身生产或同类企业单位生产的，价格给予10%的扣除，用扣除后的价格计算报价得分。
2		商务部分（23分）	1．业绩（2分）每提供一份2019年以来已完成的与所投产品同类型的业绩合同的（以合同或中标通知书为准）得1分，最多得2分。2．服务方案：（16分）2.1人员培训方案（0-6分）: 根据投标人针对本项目在人员培训计划、培训内容、培训方式、培训时间进行综合评审：投标人提供的上述内容在科学性、合理性、本项目针对性、完善程度详细完整的得6分；投标人提供的上述内容在科学性、合理性、本项目针对性、完善程度比较详细完整，得3分；投标人提供的上述内容在科学性、合理性、本项目针对性、完善程度上一般或提供的不完整的，得1分；差：投标人提供的上述内容在科学性、合理性、本项目针对性、完善程度上提供的不完整的或未提供的，得0分。2.2服务方案（0-7分）依据供应商提供的服务计划、服务内容、人员及配件配置和服务响应能力等是否满足及适应本项目实施的情况综合评审：投标人提供的服务方案科学、完整、合理、有针对性的得7分；投标人提供的服务方案较科学、较完整、较合理、较有针对性的得4分；投标人提供的服务方案一般的得2分；投标人提供的方案有缺项或未提供的，不得分。2.3项目供货方案（0-3分）依据投标人所提供项目供货方案的科学性、合理性、完善程度进行评审：投标人提供项目供货方案的科学性、合理性、完善程度详细的得3分；投标人提供项目供货方案的科学性、合理性、完善程度较详细的得2分；投标人提供项目供货方案的科学性、合理性、完善程度一般的得1分；投标人没有提供项目供货方案，或其供货方案的科学性、合理性、完善程度上有缺项的得0分。3.免费保修期限：（2分）免费保修期每增加1年得1分，最多得2分。4.政策体现：（3分）1.投标产品中每有一种货物属于“节能清单”中非标记“★”产品的并提供经“机构名录”中的认证机构出具的“节能产品认证证书”的得0.5分，最多得1分。2.投标产品每有一种属于“环保清单”产品的，并提供经“机构名录”中的认证机构出具的“环境标志产品认证证书”的得0.5分，最多得1分。3.投标产品每有一种属于“无线局域网认证产品政府采购清单”产品的，的得0.5分，最多得1分。
3		技术部分（47分）	1.技术指标和要求37分根据招标文件技术要求，如果投标人所投设备的所有条款均符合招标文件技术参数与要求，得基本分37分。带“★”号的技术参数为关键性技术参数（必须有技术支持证明文件，否则视为不满足）一项负偏离即在基本分37分的基础上扣除5分；不带“★”号的技术参数为一般性技术参数，一项负偏离即在基本分的基础上37分的基础上扣除1分；其他说明：①技术支持证明文件是指投标须知前附表第十项要求的货物技术证明文件、注册检验报告等。②投标人须将招标技术参数和要求在相应的技术支持文件上做出醒目标注，并在偏差表中标注证明文件所在投标文件具体页码以便评审委员会评议。未重点标注或未标注页码产生的不利后果由投标人自行承担。③投标人在投标文件中《技术规格和商务条款偏差表》的偏差说明处填写“符合”，但在提供的证明文件中并未找到该条款“符合”的依据，此条款将按负偏离进行打分。④若以上文件同一技术参数出现不一致时，按以下证明文件的顺序依次作为评审标准。（注册检验报告、制造商出具的技术证明文件、产品彩页。）⑤当技术参数分值扣为“0”时视为技术不满足，投标不被接受。2．设备配置（10分）根据投标人提供本次投标产品的综合技术性能评议：2.1由评委根据项目特性结合各投标设备制造工艺、质量、稳定性等进行打分：投标产品制造工艺、稳定性好，安全性高、设计可靠性优越的得 5分；投标产品制造工艺、稳定性较好，安全性较高，设计可靠性较好的得 2 分；投标产品制造工艺、稳定性、安全性一般，设计可靠性一般的得 1 分。2.2由评委根据项目特性结合各投标设备操控性、性能及技术响应情况等进行打分：所投产品优秀，操控性强、性能好、技术完全响应的得 5 分。所投产品较优秀，操控性较强、性能较好、技术较响应的得 2分；所投产品一般，操控性一般、性能一般、技术响应一般的得 1 分。

目录日期：年月日法定代表人或其委托代理人：（签字或盖章）投标人：（盖单位公章）编号：HNZB[2022]N0718投标文件

六、商务条款偏差表五、技术规格偏差表四、资格审查资料三、投标报价表格二、投标函一、法定代表人授权书

本授权书声明：注册于（注册地址名称）的(投标人全名)的在下面签字的(法定代表人姓名、职务)代表本公司授权（单位名称）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就（招标编号）（项目名称）（标段号）的投标及合同执行，以本公司名义处理一切与之有关的事务。一、法定代表人授权书十、招标文件要求的及投标人认为与招标文件评审有关的其他补充资料九、招标代理服务费交纳承诺函八、投标人及投标产品简介七、服务方案

投标人：（盖单位章）附：法定代表人身份证、委托代理人身份证复印件授权代表无转委托权。本授权书于年月日签字生效，特此声明。

法定代表人身份证复印件（正面）

法定代表人身份证复印件（反面）

授权代理人身份证（正面）

授权代理人身份证（反面）

我们收到了采购编号为的（项目名称）采购文件，经详细研究，我们决定参加该项目的投标活动并按要求提交投标文件。我们郑重声明以下诸点并负法律责任:致：(采购人名称）二、投标函日期：年月日委托代理人：（签字）法定代表人：（签字）

(6)我们承诺，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务及任何附属机构均无关联，非采购人的附属机构。(5)我们已经详细审核了全部招标文件，如有需要澄清的问题，我们同意按招标文件规定的时间向采购人提出。逾期不提，我公司同意放弃对这方面有不明及误解的权利。(4)我们愿提供招标文件中要求的所有文件资料,本投标文件真实有效。(3)我们同意本招标文件中有关投标有效期的规定。如果中标，有效期延长至合同终止日止。(2)如果我们的投标文件被接受，我们将履行招标文件中规定的各项要求。(1)愿按照采购文件中规定的条款和要求，提供完成采购文件规定的全部工作，（标段号）投标总报价为（大写）元人民币（RMB￥：元），项目交货期为，本投标自开标日起有效期为日历天。

电话：传真：地址：邮编：与本投标有关的正式通讯地址：(8)我们愿按《中华人民共和国民法典》履行自己的全部责任。(7)我公司同意提供按照采购人可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解采购人不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。

三、投标报价表格日期：年月日法定代表人或其委托代理人（签字）：投标人（公章）：

3.1开标一览表招标编号：单位：元（人民币）标段: 投标人名称投标总报价大写：投标总报价小写：交货期质量达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准质保期年投标有效期投标截止时间后日历天其他声明投标人名称投标总报价大写：投标总报价小写：交货期质量达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准质保期年投标有效期投标截止时间后日历天其他声明投标人名称投标总报价大写：投标总报价小写：交货期质量达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准质保期年投标有效期投标截止时间后日历天其他声明投标人名称投标总报价大写：投标总报价小写：交货期质量达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准质保期年投标有效期投标截止时间后日历天其他声明投标人（公章）：法定代表人或其委托代理人（签字）：日期：年月日

投标人名称

投标总报价

大写：

投标总报价

小写：

交货期

质量

达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准

质保期

年

投标有效期

投标截止时间后日历天

其他声明

投标人名称

投标总报价

大写：

投标总报价

小写：

交货期

质量

达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准

质保期

年

投标有效期

投标截止时间后日历天

其他声明

投标人名称

投标总报价

大写：

投标总报价

小写：

交货期

质量

达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准

质保期

年

投标有效期

投标截止时间后日历天

其他声明

投标人名称

投标总报价

大写：

投标总报价

小写：

交货期

质量

达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准

质保期

年

投标有效期

投标截止时间后日历天

其他声明

日期：年月日法定代表人或其委托代理人（签字）：投标人（公章）：单位：人民币元3.2投标产品分项报价表一览表

序号	货物名称	品牌	产地	型号规格	数量、单位	投标报价

日期：年月日法定代表人或其委托代理人（签字）：投标人（公章）：单位：人民币元3.3配套耗材报价一览表(如有)

序号	商品名（通用名）	投标产品注册证名称	制造商	产地	品牌	投标产品规格型号(注册证型号)	产品组成及包装	计价单位	投标单价(元/单位)	投标产品注册证号	备注

2.1企业营业执照（二）资格证明文件注：企业资格审查资料及投标人认为有必要提交的材料等复印件。（一）投标人基本情况表四、资格审查资料

投标人名称
注册资金		成立时间
注册地址
邮政编码		员工总数
联系方式	联系人	电话
联系方式	传真	网址
法定代表人	姓名	电话
基本账户开户银行
基本账户银行账号
备注

三、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。二、我单位具有独立承担民事责任的能力。一、我单位全称为，注册地点为，统一社会信用代码为，法定代表人（单位负责人）为，联系方式为。我单位自愿参加本次政府采购活动，严格遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规，依法诚信经营，依法遵守本次政府采购活动的各项规定。我单位郑重承诺声明如下：致（本项目采购单位）：2.2资格承诺声明函

我单位保证上述声明的事项都是真实的，符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商资格条件。如有弄虚作假，我单位愿意按照“提供虚假材料谋取中标、成交”承担相应的法律责任，同意将违背承诺行为作为失信行为记录到社会信用信息平台，并承担因此所造成的一切损失。八、我单位未有在【“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）】列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的情况及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商的情况。七、我单位具备法律、行政法规规定的其他条件。六、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。）五、我单位有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。四、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

2.提供投标人须在投标文件中按此模板提供承诺函，未提供视为未实质性响应招标文件要求，按无效投标处理。郑財购〔2021〕12号,郑州市本级试行“信用+承诺”的准入制，即供应商在参加市本级政府采购项目时无需提供相关财务状况、社保资金等证明资料。仅需如实提供书面承诺符合资格条件且无纳税、社保、重大违法等方面失信记录以及具备履行合同所必须的设备和能力的声明函即可。注：1.郑州市財政局关于进一歩提高政府采购效率优化营商环境有关事项的通知日期：年月日法定代表人或授权代表（签名或盖章）：承诺单位（盖章）：

我公司郑重做出如下声明承诺：2.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，没有同时参加同一合同项下的政府采购活动的书面声明承诺函信用记录查询时间：招标人或招标代理机构将在投标截止时间后查询供应商的信用记录,并将结果网页打印存档。信用查询记录。通过“信用中国”网站中查询“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”（http://www.creditchina.gov.cn/），以及在“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）中查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果网页（经查询有失信记录的将被取消投标资格,投标人无需提供查询记录）；2.3信用查询3.投标人的法定代表人或者授权代表的签字或盖章应真实、有效。

2.6国内产品的生产企业须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（非医疗器械可不提供）2.5拟投产品须提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）之规定，执行日期之后发证的可不提供登记表（非医疗器械可不提供）日期：年月日法定代表人或授权代表（签名或盖章）：承诺单位（盖章）：我公司单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，没有同时参加同一合同项下的政府采购活动，特此证明。

投标人：（此处填名称并盖章）五、技术规格偏差表

序号	投标货物名称和条款号	技术参数及要求		对招标文件偏差	描述	技术证明文件所在投标文件页码并详细标注
序号	投标货物名称和条款号	招标书	投标书	对招标文件偏差	描述	技术证明文件所在投标文件页码并详细标注
1	货物名称1
2	货物名称2
	……

2、本表货物序号须与“货物需求表”对应；1、投标货物存在偏差的必须如实填写本表，否则可能导致投标被拒绝；说明：法定代表人或其委托代理人（签字）：投标人（公章）：

投标人：（此处填名称并盖章）六、商务条款偏差表4、投标货物条款存在偏差的必须如实填写本表，否则将可能导致投标被评定为无效投标或技术部分不得分。对招标文件偏差必须以技术指标或文字描述形式列明（不能仅写优于、负偏离等笼统字样），否则将会影响投标人的技术分值。3、投标文件此偏差表中出现（例如：“要求投标人”、“要求不大于或不小于”、“投标人须出具、投标人提供…..”）等类似字、词，有可能被评标委员会视为照抄复制招标文件，将有可能承担投标被拒风险。

序号	内容	标书要求	投标响应	是否偏离	备注
1	质量要求
2	投标有效期
3	交货期
4	.....
5	......

七、服务方案法定代表人或其委托代理人（签字）：投标人（公章）：

4、业绩；3、投标产品详细介绍（需提供详细、有效的技术证明文件）；2、质量保证体系和质量认证证明；1、投标人简介：包括公司概况、组织机构、近三年经营情况、技术设备、人员状况、履约情况等；八、投标人及投标产品简介包括评标标准中的人员培训方案、服务方案（服务计划、服务内容、人员及配件配置和服务响应能力等）、项目供货方案等但不限于以下内容

备注：投标人应准确详细填写各项参数。法定代表人或其委托代理人（签字）：投标人（公章）：7、......6、生产企业相关资料5、项目计划安排；

法定代表人或其委托代理人（签字）：投标人（公章）：特此承诺。我们在贵公司组织的（填写项目名称及标段：，招标编号：）招标中若被确定为中标供应商（中标人），我单位保证在收到中标通知书时，按招标文件的规定，以支票、银行转账、汇票或现金的形式，向贵公司一次性支付招标代理服务费用。否则，由此产生的一切法律后果和责任由我公司承担。我公司声明放弃对此提出任何异议和追索的权利。致（河南招标采购服务有限公司）：九、招标代理服务费交纳承诺函

附件：十、招标文件要求的及投标人认为与招标文件评审有关的其他补充资料日期：年月日电子邮箱：邮编：电话：传真：地址：

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大型企业负责人为同一人的情形。2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（投标供应商名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（投标供应商名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：（属于小微企业的填写，不属于的无需填写此项内容）中小企业声明函（货物）

1：投标人须如实填写本声明函内容，从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。说明：日期：年月日法定代表人或其委托代理人（签字）：投标人（公章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

（属于残疾人福利性单位的填写，不属于的无需填写此项内容）残疾人福利性单位声明函5、根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定，对符合本办法规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。4、本次采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。3、投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)规定的中小企业扶持政策。依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。2、投标人提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。

日期：年月日法定代表人（签字）：投标人（公章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

（2）本企业（单位）（请填写：是、不是）为联合体一方，提供本企业（单位）制造的货物，由本企业（单位）承担工程、提供服务。本企业（单位）提供合同金额占到联合体合同总金额的比例为。（非联合体参加采购活动，不需要填写本条。）（1）本企业（单位）（请填写：是、不是）监狱企业。后附省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。本企业（单位）为直接供应商提供本企业（单位）制造的货物。本企业（单位）郑重声明下列事项（按照实际情况填空）：（属于监狱企业单位的填写，不属于的无需填写此项内容）监狱企业声明函

供应商提供产品适用政府采购政策情况表日期：年月日法定代表人（签字）：投标人（公章）：本企业（单位）对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

3.投标产品已列入《市场监管总局关于优化强制性产品认证目录的公告》【2021年第18号】的产品必须提供通过国家3C认证的有关证明材料。否则其投标将被认定为投标无效。2.如采购人所采购产品属于信息安全产品的，根据《关于信息安全产品实施政府采购的通知》财库[2010]48号和国家质量监督检验检疫总局、国家认证认可监督管理委员会《关于调整信息安全产品强制性认证实施要求的公告》2009年第33号的规定，投标人所投产品应为经国家认证的信息安全产品，并提供由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书，否则其投标将被认定为投标无效。1.如采购人所采购产品为《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号“节能产品政府采购品目清单”中政府强制采购节能产品的（标记“★”产品），投标人应提供有效期内的节能认证证书（认证机构：应符合《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》[2019年第16号]的“参与实施政府采购节能产品认证机构名录”），否则其投标将被认定为投标无效。说明;1.强制采购通过相关认证的清单产品(如有)

投标产品中强制采购通过节能认证的产品
序号	货物名称	规格型号	生产厂商	证书编号	备注
1
2
3
….	…..	….	….	…..
投标产品中强制采购经国家认证的信息安全产品
序号	货物名称	规格型号	生产厂商	证书编号
1
2
3
….	…..	….	….	…..
投标产品中强制采购通过3C认证的产品
1
2
3
….	…..	….	….	…..

3.投标人所投产品列入“财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知财库［2005］366号”无线局域网产品清单的，在评标时予以优先采购，具体优惠措施为：如果采购项目包有多种设备，在技术部分打分项中给于优先采购体现。2.采购人采购产品属于节能产品或环境标志产品品目清单范围内，且投标人所投产品具有有效期内的环境标志产品认证证书，在评标时予以优先采购，具体优惠措施为：如果采购项目包有多种设备，在技术部分打分项中给于优先采购体现（详见评标标准）。1.对于投标产品属于“节能清单”中非标记“★”产品并经“机构名录”中的认证机构出具相应的产品认证证书的给于优先采购体现。说明：2.政府采购优先采购的清单产品（如有）

投标产品中通过节能认证的产品
序号	货物名称	规格型号	生产厂商	证书编号	备注
1
2
3
….	…..	….	….	…..
投标产品中通过环境标志认证的产品
序号	货物名称	规格型号	生产厂商	证书编号
1
2
3
….	…..	….	….	…..
投标产品中无线局域网产品
1
2
3
….	…..	….	….	…..

4.资金来源：自筹资金。3.招标范围:医疗设备的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等。2.招标编号：HNZB[2022]N07181.项目名称：郑州市妇幼保健院宜居健康城医院2022年第五批医疗设备采购项目一、项目概况及货物需求：第六章项目概况及技术要求

标段一：婴儿辐射保暖台二、技术要求：标段：共十一个标段5.货物需求：

标段号	申请项目	质量层次	数量（台/套）	控制总价（万元）	质保期
一	婴儿辐射保暖台	可以采购进口产品	1	20	1年
二	全自动尿干化学分析仪	国产	1	5	2年
三	全自动尿沉渣分析仪	可以采购进口产品	1	20	2年
四	全身运动评估系统	国产	1	26	1年
五	内镜清洗工作站	国产	1	17	2年
六	靶控泵	国产	13	45.5	2年
七	空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)	国产	11	9.35	2年
七	空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)	国产	73	42.34	2年
七	空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)	国产	9	8.955	2年
七	空气消毒机(移动、壁挂、柜式、吸顶)	国产	14	13.972	2年
八	注射泵(单轨道、双轨道、多轨道)	国产	11	4.95	5年
八	注射泵(单轨道、双轨道、多轨道)	国产	27	21.33	5年
八	注射泵(单轨道、双轨道、多轨道)	国产	21	13.65	5年
九	输液泵	国产	31	23.56	5年
十	空气波压力治疗仪	可以采购进口产品	6	13.2	2年
十一	心电监护仪	可以采购进口产品	1	10	1年

设备名称	婴儿辐射保暖台
购置数量	1台	质量层次	可以采购进口产品
是否与医院现有设备配套使用（配套使用设备品牌及型号）：
设备配置要求及用途：可用于开放环境下温度保温、血氧监测。可用于外科等术后恢复观察。
具体技术参数：
一、设备性能
1.1用于开放环境下早产儿的保温功能
1.2用于抢救过程中早产儿血氧监测（选配）
1.3彩色液晶显示屏，操作简单方便
1.4带有脚踏板，床体可以自由升降
1.5使用压力分散床垫可为慢性护理阶段婴儿提供舒服稳定的休息和睡眠环境
★1.6带有旋转式缓冲器，可以缓慢安静地下降，减少噪音影响
1.7带有CPR计时器，每隔30秒通知一次评定新生儿的健康状况；带有Apgar计时器
1.8有供热功能，可以在温暖的床垫上对初生婴儿进行护理
二、设备规格
2.1电源要求：客户指定
2.2分类：1级，BF型
2.3温度控制：加热功率：500W; 皮肤温度显示范围：30~42°C; 皮肤温度设定范围：34.0~38.0°C; 加热器输出显示：10级;显示屏显示。加热器输出设定范围：0~100（5%增加值）;报警器：设定温度，皮肤温度探头，婴儿检查，电源故障，系统故障，顶盖倾斜报警，SPO2上限、下限报警，脉波上限、下限报警。
2.4温度控制精度：≤0.1°C
★2.5计时器：0~60分钟00S秒（增加值为一秒）新生儿阿氏模式/可选心肺复苏模式
★2.6加热器罩移动范围：水平旋转：240°（顺时针120° 加逆时针120°）; 辐射角：±30°
2.7 其他特性：床垫平台倾斜度：±13°（可自由调节）强度范围：0~1200lux以上（可自由调节）
2.8 SPO2显示范围：1%-100%
2.9脉波显示范围：25bpm-240bpm
2.10 模式：可设定SPO2值的平均化时间：4,6,8,10,12,14,16秒可设定脉率监测敏感度：APOD、正常、最大值FastSat功能：打开、关闭
2.11具有发出脉波同期音的功能。

标段二：全自动尿干化学分析仪交货期:合同签订后30日历天内供货、安装、调试完毕。注:产品配置清单表：

产品配置清单	数量
婴儿辐射保暖台	1
微电脑控制面板	1
温度控制系统（手动模式，伺服模式）	1
可重复使用肤温传感器	1
可水平、垂直旋转矩形加热罩	1
X光片盒	1
可拆卸旋转减震设计床垫挡板	4
操作说明书	1
电源线	1
床垫	1

设备名称	全自动尿干化学分析仪
购置数量	1台	质量层次	国产
主要技术参数：1、测定原理：反射光电比色法2、光源系统：采用冷光源测定系统★3、测试波长：550nm，620nm，720nm；★4、测定速度：≥520条/h ★5、试纸项目选择：兼容14项、13项、11项、10项6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白7、工作方式：可选择单条测试或连续测试★8、显示：≥5.7英寸触摸液晶显示屏9、仪器能准确感应尿试纸条的数量10、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内11、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.0%12、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤1.0%★13、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性14、打印：内置热敏打印机打印测试结果15、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障16、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部17、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码★18、存储功能：≥9000个测量结果19、校准功能：仪器配有试纸条校准功能20、制造商有通过药监部门注册的原厂同品牌配套尿试纸、质控液（提供证明材料）21、输出接口：仪器有串口，并口、USB端口★22、电源：可在100V—240V下工作二、商务及其它要求1、制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器有CE认证2、售后服务：制造商在本省区设有直属售后服务机构（提供相关政府部门出具的证件复印件），专职服务工程师≥10人（提供当地社保局盖章的社保缴纳证明），做到立即响应，1个工作日内上门服务三、免费接入医院HIS、LIS系统。

交货期:合同签订后7个工作日内供货、安装、调试完毕。注:标段三：全自动尿沉渣分析仪交货期:合同签订后7个工作日内供货、安装、调试完毕。注:

设备名称	全自动尿沉渣分析仪
购置数量	1台	质量层次	可以采购进口产品
主要技术参数：1、原装进口全自动尿液有形成分分析仪★2、检测原理：采用流式细胞技术结合核酸荧光染色对尿中有形成份进行检测，确保检测结果准确可靠。3、测定参数：≥12个并能提供散点图，直方图★4、具有独立的细菌检测通道，自动区分球杆菌，能够提供尿路感染信息，能区分并报告杆菌和杂菌，为临床及早用药提供参考依据。★5、具有电导率检测功能，对高低比重尿，高低渗尿，假性尿的检测进行诊断鉴别6、标本无须预先离心直接上机检测7、仪器采用全自动进样系统，样品位≥45个★8、检测速度：≥95标本/小时9、可采用手工和自动两种进样方式，适合不同需要。10、可以通过轨道连接，和尿干化分析仪形成尿液分析流水线。11、提供中文报告软件★12、系统具有溯源性，可提供经CFDA注册的原厂配套的两水平质控品，对检测参数进行质量控制，并提供注册证复印件。13、可提供实时在线网络质控系统，确保检测系统的稳定性14、具有标准数据接口，可连接LIS系统。15、免费接入医院HIS、LIS系统。

标段五：内镜清洗工作站注:交货期:合同签订后15个工作日内供货、安装、调试完毕。标准配置清单表：标段四：全身运动评估系统

设备名称	全身运动评估系统
购置数量	1（台/套）	质量层次	国产
主要技术参数：1、软件获得了国家软件著作权证。2、软件功能：2.1儿童信息查询，通过输入GMS编号，姓名，住院号，诊断时间等方式进行筛选，找到目标儿童信息。2.2儿童基本信息的录入2.3视频的录制2.4儿童病史补录2.5儿童休检信息的输入2.6GMS评估诊断：GMS评估是综合病史，视频等信息给出的一个评估结果，设置下一次评估日期★2.7根据体检及诊断自动生成干预方案2.8报告单的生成及打印2.9发育结局的输入2.10数据和视频上传服务器保存2.11数据和视频和备份和导出2.12服务器空间使用比例查询★3.诊断报告和干预方案可自动发送到家长邮箱★4.三级甲等儿科医院专家组总结搜集的经典案例存于服务器端，用户可实时调取参考比对，诊断时可参考，从而提高诊断的准确率。★5.网络会诊功能：在遇到疑难的病例时，设备平台能提供网络远程会诊的功能，并由专家组出据诊断报告。6.各机构间通过授权可共享数据，有利于开展课题科研合作。7.评估或复核人员外出，也可通过网络进行评估和复核，不影响工作开展。★8.GMs专用拍摄床:床的尺寸、颜色、重量和床垫的硬度都是专业设计并符合GMs评测标准。★9.GMs拍摄服：规格五种型号，每种型号20件，共计100件。10．产品的颜色、尺寸、材质、和款式等均符合GMs测评标准。

序号	货物名称：全身运动评估系统数量：1套
序号	名称	单位	数量
1	GMs拍摄服	件	100
2	GMs拍摄床	张	1
3	高清摄像机	台	1
4	高清变焦镜头	个	1
5	百兆交换机	台	1
6	GMs儿科诊疗应用系统软件	套	1
7	电脑	套	1
8	打印机	台	1

设备名称	内镜清洗工作站
购置数量	1（台/套）	质量层次	国产
适用范围	内镜清洗和消毒时使用
项目名称	技术参数
整机结构设计与功能	槽体、台面、背板采用PMMA-ABS高分子复合材料一次吸塑成型，经久耐用。
整机结构设计与功能	★台面可承重≥90KG。
整机结构设计与功能	台面高度介于840~870mm，采用倾斜式防泛水设计，四周设计有专门防泛水边。
整机结构设计与功能	台下柜采用非倾斜式设计，避免倾斜式设计柜体储物空间变小；底部配备不锈钢挡板，防止异物进入。
整机结构设计与功能	柜门板采用彩晶钢化玻璃加铝合金边框制成，环保耐腐蚀。
整机结构设计与功能	柜体底板采用厚度＞8mmPVC板材，耐磨、耐腐蚀。
整机结构设计与功能	采用优质PP-R供管路，采用优质PVC排水软管及PVC专用排水管件。符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求。
整机结构设计与功能	下水器采用塑料材质，过滤篮过滤网格尺寸≤5mm。
整机结构设计与功能	盆式干燥台，具有球形凸起，有利于内镜干燥，防止内镜和附件滑落。
整机结构设计与功能	清洗槽内侧底部具有米字形凸起，减少内镜与槽体的接触面积，提高清洗浸泡效果。
整机结构设计与功能	清洗工作站清洗槽、消毒槽应有容量标识，标识的分度值不大于2L，容量标识误差应不超过10%。（提供证明文件）标识应采用激光打码，可承受消毒液、酶液腐蚀。（提供实物照片）
灯箱	灯箱背板离地高度≥1700mm
追溯系统	采用无感刷卡启动控制（非刷卡后再点启动按键操作），简化操作，同时降低交叉感染风险。
追溯系统	可对消毒液、进水水质进行监测管理。
多功能模块	隐藏式设计，箱体采用喷塑工艺，背部预留水气快速接头。
多功能模块	多功能模块均配备独立电源，确保运行稳定。
多功能模块	内部安装功能槽执行部件，实行水电分离，保证使用安全。
微电脑控制器	电容式防水触摸按键，具有优良防水性能、耐酸碱腐蚀。
微电脑控制器	★可分别设置各清洗作业时间，各种数据可自行自由设定（0秒～99分59秒），分辨率为1秒，计时准确误差≤0.6%。
多功能灌流器/水气灌注器	多功能灌流器，通过微电脑控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。
多功能灌流器/水气灌注器	★注水装置：当供水压力为0.2MPa~0.3MPa时，注水流量≥3.7L/min。
多功能灌流器/水气灌注器	★吸引装置采用直排式吸引器,吸出内镜孔道内残留的液体、杂质，污渍可直接排入下水道，并自动停止，减少内镜清洗时的二次污染。流量＞2L/min，最大吸引力至少能达到-0.04MPa。
多功能灌流器/水气灌注器	注气装置：压力0~0.7MPa可调，使用灵活方便。
酶液/消毒液注流器	通过微电脑控制器实现灌流、浸泡、吹气、排放、回收（消毒液）、计时等功能；动作时间设定值可达到99分59秒，消毒液定时器设定值可达到99h59min。
酶液/消毒液注流器	注流器：电压DC24V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。
酶液/消毒液注流器	★灌流循环口入口采用≥150目的SUS304不锈钢滤网，过滤面积≥1000mm²，有效过滤掉酶液中的杂质，防止内镜管道堵塞。
消毒控制系统	根据不同种类消毒液可自由设定浸泡时间，浸泡完成声音和画面显示同时提示；出厂预设不少于4种模式，至少包括预清洗、常规、特殊、完结模式。
消毒控制系统	可多条内镜同时浸泡，每条内镜单独计时。
消毒控制系统	通过微电脑控制回收消毒液并将回收箱中的消毒液自动加入浸泡槽内。
消毒控制系统	可自由设定消毒液有效期，检测到消毒液过期时，报警提示。
消毒控制系统	回收箱容量≥30L。
消毒控制系统	戊二醛解析器：气体解析量≥0.6m³/h
消毒控制系统	消毒槽隔板：有机玻璃隔板，将消毒槽和终末漂洗槽隔离。
医用空气压缩机	工作方式：采用医用静音无油空气压缩机，工作电压：AC220V，50Hz，功率：＜600W；产气量≥60L/min，最大产气压力≥0.8 Mpa，噪音：＜60db；容积≥22L
高压水气枪	采用优质SUS304全不锈钢材料一次性压铸成型，无接缝。
高压水气枪	可选配八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换。
高压水气枪	耐受压力0-0.8MPa。
内镜干燥器	功率＞1200W，功率大，干燥速度快。
中心气体处理器	两级过滤，第一级过滤精度≤5µm，第二级过滤精度≤0.3µm，能有效分离空气中的水分及其它杂质。
中心气体处理器	气压调节范围：0.05 Mpa～0.85Mpa，压力表显示精度≤0.02Mpa。
灌流气压调节器	气压调节范围：0-0.7Mpa，手动可调。
中心电源系统	品牌电源开关，具有宽电压设计，避免电源波动。
中心电源系统	输入电压： AC85~264V 、50±1Hz，输出电压：24VDC
消毒槽密封盖	密封盖包含透明亚克力材料一次吸塑成型的盖子和不锈钢把手。
双控水源控制	双控水源开关可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏水现象，同时又能在断电情况下手动打开总水源，保证工作站的正常使用。
双控水源控制	电压220VAC，流量2~3T/h，工作压力：0~0.8MPa
双控水源控制	采用品牌不锈钢电磁阀，作为水源自动控制部件，口径不小于DN15。
测漏装置	按照行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》的5.3.1.2的要求，测漏装置应配置适宜的活接头，接头便于拆卸；按照行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》的5.3.1.3要求，软式内镜通入不大于0.03MPa空气时，若产生泄漏，应能提供可视或声讯信号。测漏过程全程显示内镜管道压力值；自动显示测漏结果，测漏结束声讯提示；适合目前市场所有内镜的测漏，可根据不同内镜设置测漏压力及测漏时间；集成于内镜操作系统，非外挂式简易测漏装置。
水处理器（选配1）	采用三级过滤装置，过滤精度分别不低于5μm、0.5μm、0.2μm。
水处理器（选配1）	水处理量≥800L/h（水压不低于0.2Mpa时）。
水处理器（选配2）	采用过滤精度0.01μm 或更优的PVDF中空纤维超滤膜。
水处理器（选配2）	水处理量：≥300L/h。
除菌型水处理器	水处理量≥1.0T/h；
除菌型水处理器	★对清洗用水进行除菌处理，处理后水龙头细菌数<1CFU/100ml，清洗喷枪（水源）细菌数<1CFU/100ml，注水装置细菌数<1CFU/100ml。
除菌型水处理器	具有管路消毒装置，可对水龙头、水枪、注流器管路进行消毒，防止除菌后的水受管路污染。（提供证明文件）
除菌型水处理器	管路消毒采用微电脑智能控制，消毒时间：30～60min可调。
酒精干燥系统	隐藏式设计，体积小，操作稳定。
酒精干燥系统	通过干燥台的独立微电脑控制器进行控制，实现酒精灌注、吹干功能；
酒精干燥系统	注流器：电压DC24V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。。
气源处理器	利用消毒装置对中心气源处理器进行处理，使设备使用气体达到洁净效果。
高压供水器	对水源进行增压处理，满足内镜注水的压力要求。电压：DC24V,出水水压≥0.4MPa，流量≥5.0L/min（0.3T/h）。
酶液自动配制系统	根据设置的酶液配比和配酶总量，自动完成酶液和水的添加，配制出浓度精准的酶液。
酶液自动配制系统	具有恒温控制系统（医院提供热水），使配制的酶液温度达到设定的温度值，充分发挥酶活性；温度调节范围：25℃~45℃。
酶液自动配制系统	全程自动控制，具备断电保护功能；全程监控酶液余量，具备缺酶液警示功能；全程进水监控，具备缺水警示及溢流保护功能；
酶液自动配制系统	预设三种以上配酶模式：可在清洗前自动配制酶液；也可在一条内镜清洗后自动配制出下一条内镜清洗所需的酶液；也可在操作时才配置酶液。
酶液自动配制系统	采用微电脑智能控制，可根据需要设置各参数，配酶比1：1~1：999；配酶总量1L~26L。
自动开盖	通过脚踏开关控制槽盖的开关。脚踏使用两个开关，升降可分别任意控制。
自动喷淋	喷淋装置采用升降式自动喷淋，隐藏式设计，在没有进行清洗时，自动隐藏。喷淋装置配合自动开盖同时使用。
嵌入式超声	该装置具备加热功能，加热温度室温~45℃内可调。具有水位报警功能，水位低于设定水位时应报警。
嵌入式超声	内嵌式超声清洗机规格清洗篮筐尺寸≥430mm240mm80。超声频率：40KHz±2KHz,超声功率≥960W；时间可调:1-99min。
清洗槽（根据实际情况选择）	★规格：单方槽根据场地实际情况，外尺寸≤540mm（左右）770mm(前后), 槽体内尺寸≥顶部 410mm（左右）430mm(前后)。单方槽根据场地实际情况，外尺寸≤660mm（左右）770mm(前后)，槽体内尺寸≥顶部 530mm（左右）430mm(前后)。双方槽根据场地实际情况，外尺寸≤1320mm（左右）770mm(前后), 单槽内尺寸≥顶部530mm（左右）430mm(前后)。
清洗槽（根据实际情况选择）	★转角槽规格：根据场地实际情况，外尺寸≤770mm（左右）宽770mm(前后), 槽体内尺寸≥顶部480mm（左右）480mm(前后) 。
干燥台	按照行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》的5.3.7.1的要求，干燥台应配置空气过滤减压装置、清洗喷枪（气源）和纱布架。
干燥台	★规格根据场地实际情况，外尺寸≤1320mm（左右）770mm(前后),台面内腔尺寸≥1280mm（左右） 580mm(前后)。
资质要求	★具有二类医疗器械注册证。
资质要求	产品通过了GB4793.1-2007电气安全检测。
资质要求	企业具有ISO13485、ISO9001、ISO45001、ISO14001认证证书

产品配置清单表：标段六：靶控泵交货期:合同签订后20个工作日内供货、安装、调试完毕。注:

设备名称	靶控泵
购置数量	13台	质量层次	国产
是否与医院现有设备配套使用（配套使用设备品牌及型号）：
设备配置要求及用途：
具体技术参数：
★注射精度≤±1.8%
速率范围：0.01-2100ml/h, 最小步进0.01ml/h
可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
支持注射器规格：1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，推拉盒采用电动装载方式
无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称
★不小于7英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作，分辨率不低于150*800像素
支持药物库，可储存至少5000种药物信息
支持升级药物剂量纠错功能，减少临床药物速率设置错误风险
支持药物色彩标识，不同类型药物可用不同的色彩标识，支持不低于30种颜色标识
报警时可通过示意图片直观提示报警信息
★压力报警阈值至少14档可调，最低50mmHg
具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示
防异物及进液等级IP33，
注射泵需通过NMPA三类注册证
12种注射模式：速度模式、时间模式、首计量模式、微量模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式、PCA模式、TCI模式；具备联机功能
★支持TCI模式，TCI模式支持三种药物：丙泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持丙泊酚小儿药代模型
★TCI模式下，运行界面可显示药物名、效应室浓度（Ce）、当前流速、血浆靶控浓度（Cpt/Cet）、血浆药物浓度（Cp）、已入量、苏醒时间
该设备可以插入输液信息采集系统（Dock）组成2通道或者4通道输液工作站，最多支持24通道，实现一根电源线管理，转运病人时更加方便
当注射泵插入输液信息采集系统时，可以使用联机功能对患者进行输液
内置锂电池，5ml/h 流速、标准工作条件下，电池续航不小于5个小时
★搭载智能快捷注射技术，从开机到出液不超过9秒
该泵可通过输液信息采集系统连接至病人监护仪，可以将输液信息和报警信息上传给监护仪，实现药物体征联动功能
注射泵使用年限不低于10年
KVO流速：0.01-5.0ml/h，最小步进0.01ml/h
该泵可用通过TCI模式、PCA模式或者其他普通注射模式，有专业医护人员操作，用于控制注入患者体内的药液流量
注射泵可以通过无线网络或者Dock连接至中心监护系统，发送输注信息、报警信息和设备信息、支持病人信息数据同步

产品配置清单	数量
注射泵主机	13台
输液信息采集系统（一拖二）	2个
输液信息采集系统（一拖四）	2个
电源线	17根
固定夹	17个

7-2空气消毒机（壁挂）:7-1空气消毒机（移动）:标段七：空气消毒机（移动、壁挂、柜式、吸顶）交货期:合同签订后10个工作日内供货、安装、调试完毕。注:

设备名称	空气消毒机（移动）
购置数量	11（台/套）	质量层次	国产
设备技术要求：1.应用场所：医疗场所的二类、三类、四类环境；2.消毒方式：等离子体；3.安装方式：移动式；4.适用范围：≤100 m35.噪声dB（A）：≤56dB；6.循环风量：≥880m³/h7.电源要求：工作电源: AC220V,50/60Hz ;8.人机共存：动态消毒机，人机共存使用，不生成二次污染；9.臭氧残留量：≤0.004mg/m3（提供权威机构检测报告）；10.★消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%、实际平均值≥98%，30min/ 10m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.90%、气雾室中H1N1/流感病毒FM4.02去除率＞99.95%；（要求提供检测报告）；11.★等离子体发生器：洁净空气量（颗粒物）＞760m³/h、净化能效（颗粒物）＞5m³/（W▪h）达到高效级、颗粒物去除率＞99.98%（提供检测报告）；12.★消毒效果：对冠状病毒HCoV-229E清除率≥99.99%、对肺炎克雷伯氏菌的杀灭率＞99.90%（提供检测报告）;13.★等离子体发生器：洁净空气量（甲醛）＞400m³/h、净化能效（甲醛）＞1.2m³/（W▪h）达到高效级、累计净化量达到F4级、对甲醛、氨、苯、二甲苯、TVOC的去除率≥97%（提供检测报告）；3实验舱工作60min后空气中的悬浮物洁净级别达到十万级（提供检测报告）；15.★等离子体发生器为阻燃材料，阻燃等级要求达到V-0（提供权威机构检测报告）；16.★等离子体密度分布：9.16X1017 m-³～2.79X1018 m-³（提供权威机构检测报告）；17.等离子体电场电压可根据污染程度自动调节，以便达到快速净化消毒的效果（提供佐证文件）；18.★核心组件设计寿命大于等于4万小时；（提供权威机构检测报告）；19.显示要求：设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态及PM2.5（提供宣传彩页或演示视频资料等证明材料）；20.多档风速可调：提供手动、智能、预约三种工作模式供用户选择；21.智能提示：具备故障报警、滤网过期提示功能；22.程控数量：程控程序数量不低于5组。23.产品证件：提供卫生安全评价报告。智能管理系统主要参数★在无线局域网内能通过手机APP，实现设备智能监控和管理，如设备开关净化操作，查看即时和历史空气质量数据等，空气质量数据包含PM2.5、温湿度等；提供相应的软件著作权证书；智能监控系统：具有wifi数据传送接收功能、监测显示数据至少应包含PM2.5、时间等，可连接10.1寸、32寸、55寸显示监控终端（提供官方网站宣传截图/宣传彩页/演示视频资料等证明材料）；★智能消毒管理系统：软件为Windows系统软件，每套管理系统能支持的空气净化消毒设备数量大于200个，可对其单台或多台设备进行控制，并可查看其每台设备实时监测数据、历史监测数据、运行状态、累计运行时间和故障信息等。通过无线或有线网络与后台服务器进行数据交互，便于设备的维护和管理，系统具有维护保养提醒，用户权限分配管理，历史数据报表导出等功能（提供官方网站宣传截图/宣传彩页/演示视频资料等证明材料）；

设备名称	空气消毒机（壁挂）
购置数量	73（台/套）	质量层次	国产
设备技术要求：1.应用场所：医疗场所的二类、三类、四类环境；2.消毒方式：等离子体；3.安装及进出风方式：壁挂式、中间进风两边出风，形成2个内循环气流圈；4.适用范围：≤100 m35.噪声dB（A）：≤56dB；6.循环风量：≥880m³/h7.电源要求：工作电源: AC220V,50/60Hz ;8.人机共存：动态消毒机，人机共存使用，不生成二次污染；9.臭氧残留量：≤0.004mg/m3（提供权威机构检测报告）；10.★消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%，实际平均值≥98%、30min/ 10m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.90%、气雾室中H1N1/流感病毒FM4.02去除率＞99.95%（提供检测报告）；11.★消毒效果：对冠状病毒HCoV-229E清除率≥99.99%、对肺炎克雷伯氏菌的杀灭率＞99.90%（提供检测报告）;12.★等离子体发生器：洁净空气量（颗粒物）＞760m³/h、净化能效（颗粒物）＞5m³/（W▪h）达到高效级、颗粒物去除率＞99.98%（提供检测报告）；13.★等离子体发生器：洁净空气量（甲醛）＞400m³/h、净化能效（甲醛）＞1.2m³/（W▪h）达到高效级、累计净化量达到F4级、对甲醛、氨、苯、二甲苯、TVOC的去除率≥97%（提供检测报告）；m3实验舱工作60min后空气中的悬浮物洁净级别达到十万级（提供检测报告）；15.★等离子体发生器为阻燃材料，阻燃等级要求达到V-0（提供权威机构检测报告）；16.★等离子体密度分布： 9.68X1017m-³～2.79X1018m-³（提供权威机构检测报告）；17.等离子体电场电压可根据污染程度自动调节，以便达到快速净化消毒的效果（提供佐证文件）；18.★核心组件设计寿命大于等于4万小时；（提供权威机构检测报告）；19.★显示要求：设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态及PM2.5（提供宣传彩页或演示视频资料等证明材料）；20.多档风速可调：提供手动、智能、预约三种工作模式供用户选择；21.智能提示：具备故障报警、滤网过期提示功能；22.程控数量：程控程序数量不低于5组。23.产品证件：提供卫生安全评价报告。智能管理系统主要参数★在无线局域网内能通过手机APP，实现设备智能监控和管理，如设备开关净化操作，查看即时和历史空气质量数据等，空气质量数据包含PM2.5、温湿度等；提供相应的软件著作权证书；智能监控系统：具有wifi数据传送接收功能、监测显示数据至少应包含PM2.5、时间等，可连接10.1寸、32寸、55寸显示监控终端（提供官方网站宣传截图/宣传彩页/演示视频资料等证明材料）；★智能消毒管理系统：软件为Windows系统软件，每套管理系统能支持的空气净化消毒设备数量大于200个，可对其单台或多台设备进行控制，并可查看其每台设备实时监测数据、历史监测数据、运行状态、累计运行时间和故障信息等。通过无线或有线网络与后台服务器进行数据交互，便于设备的维护和管理，系统具有维护保养提醒，用户权限分配管理，历史数据报表导出等功能（提供官方网站宣传截图/宣传彩页/演示视频资料等证明材料）。

交货期:合同签订后15个工作日内供货、安装、调试完毕。注:7-4空气消毒机（吸顶）:7-3空气消毒机（柜式）:

设备名称	空气消毒机（柜式）
购置数量	9（台/套）	质量层次	国产
设备技术要求：1.应用场所：医疗场所的二类、三类、四类环境；2.消毒方式：等离子体；3.安装方式：柜式；4.适用范围：≤150 m35.噪声dB（A）：≤55dB；6.循环风量：≥1250m³/h7.电源要求：工作电源: AC220V,50/60Hz ;8.人机共存：动态消毒机，人机共存使用，不生成二次污染；9.臭氧残留量：≤0.004mg/m3（提供权威机构检测报告）；10.★消毒效果：设备持续工作1小时，可使150m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%，实际平均值≥98%、30min/ 10m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.90%、气雾室中H1N1/流感病毒FM4.02去除率＞99.95%；（提供检测报告）；11.★消毒效果：对冠状病毒HCoV-229E清除率≥99.99%、对肺炎克雷伯氏菌的杀灭率＞99.90%（提供检测报告）;12.★等离子体发生器：洁净空气量（颗粒物）＞760m³/h、净化能效（颗粒物）＞5m³/（W▪h）达到高效级、颗粒物去除率＞99.98%（提供检测报告）；13.★等离子体发生器：洁净空气量（甲醛）＞400m³/h、净化能效（甲醛）＞1.2m³/（W▪h）达到高效级、累计净化量达到F4级、对甲醛、氨、苯、二甲苯、TVOC的去除率≥97%（提供检测报告）；3实验舱工作60min后空气中的悬浮物洁净级别达到十万级（提供检测报告）；15.★等离子体发生器为阻燃材料，阻燃等级要求达到V-0（提供权威机构检测报告）；16.等离子体密度分布：8.79X1017 m-³～2.79X1018 m-³（提供权威机构检测报告）；17.等离子体电场电压可根据污染程度自动调节，以便达到快速净化消毒的效果（提供佐证文件）；18.★核心组件设计寿命大于等于4万小时；（提供权威机构检测报告）；19.★显示要求：设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态及PM2.5（提供宣传彩页或演示视频资料等证明材料）；20.多档风速可调：提供手动、智能、预约三种工作模式供用户选择；21.智能提示：具备故障报警、滤网过期提示功能；22.程控数量：程控程序数量不低于5组。23.产品证件：提供卫生安全评价报告。智能管理系统主要参数★在无线局域网内能通过手机APP，实现设备智能监控和管理，如设备开关净化操作，查看即时和历史空气质量数据等，空气质量数据包含PM2.5、温湿度等；提供相应的软件著作权证书；智能监控系统：具有wifi数据传送接收功能、监测显示数据至少应包含PM2.5、时间等，可连接10.1寸、32寸、55寸显示监控终端（提供官方网站宣传截图/宣传彩页/演示视频资料等证明材料）；★智能消毒管理系统：软件为Windows系统软件，每套管理系统能支持的空气净化消毒设备数量大于200个，可对其单台或多台设备进行控制，并可查看其每台设备实时监测数据、历史监测数据、运行状态、累计运行时间和故障信息等。通过无线或有线网络与后台服务器进行数据交互，便于设备的维护和管理，系统具有维护保养提醒，用户权限分配管理，历史数据报表导出等功能（提供官方网站宣传截图/宣传彩页/演示视频资料等证明材料）；

设备名称	空气消毒机（吸顶）
购置数量	14（台/套）	质量层次	国产
设备技术要求：1.应用场所：医疗场所的二类、三类、四类环境；2.消毒方式：等离子体；3.安装及进出风方式：吸顶式、中间进风两边出风，形成2个内循环气流圈；4.适用范围：≤100 m35.噪声dB（A）：≤56dB；6.循环风量：≥880m³/h7.电源要求：工作电源: AC220V,50/60Hz ;8.人机共存：动态消毒机，人机共存使用，不生成二次污染；9.臭氧残留量：≤0.004mg/m3（提供权威机构检测报告）；10.★消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%，实际平均值≥98%、30min/ 10m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.90%、气雾室中H1N1/流感病毒FM4.02去除率＞99.95%；（提供检测报告）；11.★消毒效果：对冠状病毒HCoV-229E清除率≥99.99%、对肺炎克雷伯氏菌的杀灭率＞99.90%（提供检测报告）;12. 100 m3实验舱工作60min后空气中的悬浮物洁净级别达到十万级（提供检测报告）；13.★等离子体发生器：洁净空气量（颗粒物）＞760m³/h、净化能效（颗粒物）＞5m³/（W▪h）达到高效级、颗粒物去除率＞99.98%（提供检测报告）；14.★等离子体发生器：洁净空气量（甲醛）＞400m³/h、净化能效（甲醛）＞1.2m³/（W▪h）达到高效级、累计净化量达到F4级、对甲醛、氨、苯、二甲苯、TVOC的去除率≥97%（提供检测报告）；15.★等离子体发生器为阻燃材料，阻燃等级要求达到V-0（提供权威机构检测报告）；16.★等离子体密度分布： 8.79X1017 m-³～2.49X1018 m-³（提供权威机构检测报告）；17.等离子体电场电压可根据污染程度自动调节，以便达到快速净化消毒的效果（提供佐证文件）；18.★核心组件设计寿命大于等于4万小时；（提供权威机构检测报告）；19.显示要求：设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态及PM2.5（提供宣传彩页或演示视频资料等证明材料）；20.多档风速可调：提供手动、智能、预约三种工作模式供用户选择；21.智能提示：具备故障报警、滤网过期提示功能；22.程控数量：程控程序数量不低于5组。23.产品证件：提供卫生安全评价报告。智能管理系统主要参数★在无线局域网内能通过手机APP，实现设备智能监控和管理，如设备开关净化操作，查看即时和历史空气质量数据等，空气质量数据包含PM2.5、温湿度等；提供相应的软件著作权证书；智能监控系统：具有wifi数据传送接收功能、监测显示数据至少应包含PM2.5、时间等，可连接10.1寸、32寸、55寸显示监控终端（提供官方网站宣传截图/宣传彩页/演示视频资料等证明材料）；★智能消毒管理系统：软件为Windows系统软件，每套管理系统能支持的空气净化消毒设备数量大于200个，可对其单台或多台设备进行控制，并可查看其每台设备实时监测数据、历史监测数据、运行状态、累计运行时间和故障信息等。通过无线或有线网络与后台服务器进行数据交互，便于设备的维护和管理，系统具有维护保养提醒，用户权限分配管理，历史数据报表导出等功能（提供官方网站宣传截图/宣传彩页/演示视频资料等证明材料）；

8-3注射泵（多轨道）:8-2注射泵（双轨道）:8-1注射泵（单轨道）:标段八：注射泵（单轨道、双轨道、多轨道）

设备名称	注射泵（单轨道）
购置数量	11（台/套）	质量层次	国产
注射泵（单轨道）技术性能参数：1. 精度 ≤±2% (泵本身机械精度≤±1%)2 .累计容量 0.1-9000m3.限制量 0-9000ml4.精度 ≤±2% (泵本身机械精度≤±1%)5.体重模式质量单位：mcg/kg/min或mg/kg/hr★6.双屏幕显示：普通模式、体重模式独立电源开关，独立屏幕便于不同需求操作★7.显示屏:LED数码管显示屏，能够在较远距离，不同角度，看清显示屏信息8.通过专用泵架可实现多台输注泵任意叠加一根电源线管理。9.选择注射器:出厂已校准10种目前使用最广泛的品牌注射器供选择，无需再校准。10.快速推进键保险：按2次快进键激活快进，快进键只有在STOP状态卜才可用(连续按两下FAST,按第二下时不松手)。11.流量设定键锁定:为了避免误触发,流量设定键只有在STOP状态下才可用。12.泵顶面带有操作指南和各功能键的操作使用方法。★13.带有延长管固定夹，防止延长管打折售后曾连续3年获得中国医疗设备数据调查售后服务前三名（提供证明）

设备名称	注射泵（双轨道）
购置数量	27（台/套）	质量层次	国产
注射泵（双轨道）性能参数：1. 注射器规格 20ml 、30ml 、50ml2 . 快速推注 1200ml/h (50ml 注射器)600.0ml/h ( 30ml注射器)399.9ml/h ( 20ml 注射器)3. 限制量 0—9000ml4. 精度 ≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）5. 电源 AC220V±22V 50HZ±1HZDC12V6. 环境条件温度- 5—40℃ 相对湿度 20%---90%7. 报警残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。8. 自动识别注射器规格★9. 可使用一次性注射器，出厂包含10种应用广泛注射器品牌无需装机校准，也可自行校准其他通路10. 快速推进键保险，按2次快进键激活快进11. 具备RS232 电脑接口12. 限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。13. KVO速率:在药液注射完后,仍以0.5ml/h的速率注射。既防止了针尖出的凝血又给医护人员的后续操作提供了时问。14. 双通道一体机，可以分速输注★15.显示屏:LED数码管显示屏，能够在较远距离，不同角度，看清显示屏信息。16. 任意休眠其中一个通道17. 售后曾连续3年获得中国医疗设备数据调查售后服务前三名（提供证明）

设备名称	注射泵（多轨道）
购置数量	21（台/套）	质量层次	国产
注射泵（多轨道）产品参数：1.泵的叠加多个泵的叠加★2. 输注精度±1.8%★3.机械精度±0.8%4.丸计量精度（自动快速输注）依据GB9706. 27-2005 50. 106》平均误差九剂量≥1mL,平均误差≤±1.8%丸剂量≤1mL,平均误差≤±15%最大正向和最大反向偏差丸剂量≥1mL,最大正向和最大反向差≤±10%丸剂量≤1mL,最大正向和最大反向偏差≤±25%5.输液速率范围0.1 - 1300毫升/小时 6.注射器尺寸10毫升, 20毫升, 30毫升, 50/60毫升7.注射器品牌识别手动 / 自动 .注射器品牌自校准手动 / 自动 8.输注模式速率模式，时间模式，体重模式，多速率模式、药物库模式9.快速输注方式手动快速输注剂量；自动快速输注剂量（剂量或者容量 /流速） 10.阻塞后丸剂量阻塞后针筒内压力自动释放< 0.2毫升11.压力阻塞等级阻塞等级4级可选（100 - 900 毫米汞柱）12.报警注射即将完毕报警、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。13.KVO 速率0.0 - 5.0 毫升/小时 (取决于注射器尺寸)14.历史记录4500个存储记录15.屏幕亮度9级可调16.电源供应AC/DC; 100-240V, 50/60 Hz25VA, 15 VDC ，直流15V输入，即使在浸液短接的情况下，也不会引起人员的触电风险。锂电池, 2,600 mAh, 7 小时运行时间。★17.独立适配器适配器电源线，变压器独立在泵体外部更安全，只会引起适配器次级短路，不会引起交流设备着火的风险18. 重量小于1.8 公斤（不包括泵夹座及电源适配器)19. 延长管固定夹可固定延长管防止脱落★20. CPU：三CPU独立供电更安全21.售后曾连续3年获得中国医疗设备数据调查售后服务前三名（提供证明）

注:标段九：输液泵交货期:合同签订后15个工作日内供货、安装、调试完毕。注:

设备名称	输液泵
购置数量	31（台/套）	质量层次	国产
输液泵技术性能参数：★横式设计方便叠加，机器顶面附有安装使用说明，配合专用泵架可与注射泵配合一根电源线管理，任意拆卸单独使用速率：1ml/h-1100ml/h精度：±5%输液量：1m-9000ml5、输液历史记录:最多1200条6、阻塞报警阙值：高：120kpa中：66.7kpa低：10kpa7. 超声波气泡探测器灵敏度：气泡≥30μL8、.KVO速率：0ml/h-5ml/h9. ★蠕动给药方式，可拆卸动力盒方便清洗10. 运行状态监测：输液完毕报警、即将输液完毕报警、输注不畅（预报警）、管路阻塞报警、管路气泡报警、KVO完毕等11. 安全提示：开机按键粘连报警、驱动出错报警、门未关启动报警、遗忘操作报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、系统出错报警12. 电源监测：市电故障货电源线拖了报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警13. 电源：AC110V-230V 50HZ-60HZ 内置锂电池 DC12V车载电压14. 手动快进保险：连续按两次快进键，第二次按压不动进入快进模式15. 重量：小于2kg（含夹座，输液泵夹座可根据用户定制）16. 输液器：与配套输液器配合使用，可选用5个厂家生产的一次性输液器，出厂时已校准好三个广泛使用厂家17.售后曾连续3年获得中国医疗设备数据调查售后服务前三名（提供证明）

注:产品配置清单表：标段十：空气波压力治疗仪交货期:合同签订后15个工作日内供货、安装、调试完毕。

设备名称	空气波压力治疗仪
购置数量	6台	质量层次	可以采购进口产品
是否与医院现有设备配套使用（配套使用设备品牌及型号）：
设备配置要求及用途：
具体技术参数：
触屏操作，图形界面，颜色显示状态。
两种充气变化，多种加压处方，适合多种病情需要。
精密压力传感器保证套筒压力不受患者体型差异的影响。
体积小巧，方便护士携带转移。
加压压力值范围20~200±20mmHg。
每腔气室加压可选,具有零压力跳过功能，可避开伤口部位受压。
治疗时间10、20、30分钟可调，便于执行收费标准。
主机标配四腔腿加压袋，可选配臂加压袋和腹部加压袋，可选择双部位治疗和单部位治疗。
自动泄压保护功能，突然断电、紧急停机时，避免对病人造成意外伤害。
梯度压力，防止静脉逆流，保护静脉瓣膜不受损伤,有效增加静脉血回流量。
连续加压，有效促使下肢血液的静脉排空，确保血液流速稳定在较高的水平。
充气腿套对腿部进行圆周施压，能有效清除静脉瓣后的血液淤积。
超静音设计，即使在夜间运行也不影响患者休息。
主机重量≤2 kg，主机尺寸≤260（W）130（D）180（H）。

产品配置清单	数量
主机	1台
腿加压袋	2只
单充气管	1根
双充气管	1根

三、其它要求：交货期:合同签订后30日历天内供货、安装、调试完毕。注:标段十一：心电监护仪交货期:合同签订后20个工作日内供货、安装、调试完毕。

设备名称	心电监护仪
购置数量	1台	质量层次	可以采购进口产品
是否与医院现有设备配套使用（配套使用设备品牌及型号）：
设备配置要求及用途：
具体技术参数：
1.一血氧饱和度（SPO2） 0-100%
体动及低血流灌注精度成人/婴儿/儿童/新生儿 ±3%
2脉搏率 25-240次/分钟
无体动精度成人/婴儿/儿童/新生儿 ±3bpm
体动精度成人/婴儿/儿童/新生儿 ±5bpm
低血流灌注精度成人/婴儿/儿童/新生儿 ±3bpm
3.血流灌注指数(PI)监测范围： 0.02-20%
4.★灌注变异指数（PVI）监测范围： 0-100%
5、主机底座可分离，便于转院和查房。
6. 直观的彩色触摸屏更易于操作。
7.提供最小72小时到最大30天的趋势数据存储
8.提供SPO2，脉搏率，血流灌注指数(PI)在96小时内（分解度2秒）的趋势预测，并输出到串行打印机或其他串行设备。
9.SPO2模式:平均模式-----2/4/8/10/12/14/16秒;灵敏度：正常、APOD（传感器脱落自适应探查）和最大三种，可针对不同的患者情况进行选择。
10.具有 SPO2和PI的3D报警，可以提供急性的呼吸衰竭和末梢循环衰竭预警系统
11. ★要求能够提供1Kg＜的血氧传感和复苏传感器，保障新生儿复苏时效性。