1

助行器（可折叠不带轮）

2台

185

370

工业

2

※ 生物反馈胃肠动力仪

1台

580,000

580,000

工业

3

多参数生物反馈仪

1台

320,000

320,000

工业

4

团体生物反馈

1台

380,000

380,000

工业

5

耳甲走神经刺激系统

1套

400,000

400,000

工业

6

认知功能康复软件

1套

420,000

420,000

工业

7

四肢联动康复训练仪

1套

120,000

120,000

工业

8

温热电针综合治疗仪

2套

6,600

13,200

工业

9

红外光灸疗仪

1台

39,000

39,000

工业

10

心理 CT云平台（心理量表评估软件）

1套

430,000

430,000

工业

合计 (元)

2,702,570

1

助行器 （可折叠不带轮）

技术参数：
1、一键折叠，方便省力
2、四挡可调

2

※ 生物反馈胃肠动力仪

技术参数：
1、胃肠电检测分析系统

1.1检测参数

★ 1.1.1两种辅助检测模式：胃电检测模式和肠电检测模式

1.1.2正常胃电慢波百分比：正常范围内胃电图的波形占整个胃电波形的百分比例。

1.1.3胃电节律紊乱百分比：反映胃电节律的不规律性。

1.1.4波形主频率：反应胃电图波形合成的主要谐波频率成分

1.1.5慢波频率不稳定系数：能反映慢波频率不稳定因素的变化情况，可与胃电节律紊乱百分比参数综合判断。

1.1.6波形平均幅值：反映波形幅值大小，可间接反映胃电功率的大小。

1.1.7波形平均频率：反映胃肠电节律的快慢。

1.1.8餐后餐前功率比：反映餐前、餐后胃电图的功率变化

1.2模拟胃电输入波形参数

1.2.1模拟胃电波形输入频率：0.03Hz～0.1Hz；模拟胃电波形输入幅值：30uV～500uV。

1.2.2检测结果输出参数及范围内允差：

（ 1）胃电慢波百分比，允许误差≤±1%；

（ 2）胃电节律紊乱百分比，允许误差≤±1%；

（ 3）波形主频率（CPM），允许误差≤±5%；

（ 4）慢波频率不稳定系数（频率标准差和平均数之比），允许误差≤±5%；

（ 5）波形平均频率(CPM)，允许误差≤±5%；波形平均幅值（uV），允许误差≤±10%；

（ 6）餐后/餐前功率比，允许误差≤±5%。

1.2.3模拟肠电输入波形参数范围：

（ 1）模拟输入肠电波形频率：0.03Hz～0.35Hz；

（ 2）模拟输入肠电波形幅值：30uV～500uV。

（ 3）检测结果输出参数及范围内允差：

（ 4）升结肠频率（CPM），允许误差≤±5%；

（ 5）降结肠频率（CPM），允许误差≤±5%；

（ 6）横结肠频率（CPM），允许误差≤±5%；

(7)升结肠幅值（uV），允许误差≤±10%；

(8)降结肠幅值（uV），允许误差≤±10%；

（ 9）横结肠幅值（uV），允许误差≤±10%。

2、 功能性胃肠病治疗系统

2.1治疗波形频率: 0.05Hz～100Hz可设置，步进0.01Hz，允许误差≤±5%。

2.2信号源频率: 2000Hz～8000Hz可设置，精度1Hz，允许误差≤±5%。

2.3 信号源占空比: 20%～80%可设置，精度1%，允许误差≤±5%。

2.4 治疗波形幅值设置: 0V～18V可设置，步进0.1V。

2.5 治疗时间设置: 1min～480min连续可调，步进1min。

2.6 间歇/断续时间设置: 间歇/断续治疗时间、间歇/断续间歇时间0.1s～9.0s连续可调，步进0.1s，输出误差≤±5%。

2.7 动力仪治疗模式，治疗定时范围: 1min～480min连续可调，步进1min，输出误差：≤±2%。

3、整机功能

3.1检测、治疗一体化。

3. 2 适用于胃肠动力障碍性疾病、功能性胃肠疾病的治疗。

3. 3 设备具有临床处方新增功能，用于临床教学研究应用。

3. 4 、内部电源：可充电锂电池。

4.需提供所投产品的《医疗器械注册证》。

3

多参数生物反馈仪

技术参数：
1、技术性能要求
1.1产品适用于焦虑症、抑郁症、睡眠障碍、应激障碍、冲动多动、注意力缺陷、抽动症等神经精神疾病的心理治疗
1.2设备使用无任何禁忌症，信号采用光纤传输
1.3设备配套心理评估软件
2、硬件要求
2.1产品结构及组成：由计算机、多参数生物反馈软件、编码器、数据采集连接部件、传感器、电极组成
2.2全进口核心部件：信号处理器、各种传感器、专用电极、光纤等；
2.3八通道数字化信号处理器，可监测肌电、脑电、皮电、体温、心电、血容量搏动和呼吸多种生理信号；
2.4支持虚拟通道运算，每个物理通道最多支持255个虚拟通道；
2.5信号处理器必须采用独立通道技术，任意通道可采集任意参数；
2.6传感器必须采用独立传感器，有效避免信号之间的干扰；脑电电极必须是专业的盘状电极，可用于头部的任何位点,尤其是Cz位点；
2.7具有实时在线阻抗测试，内置定标测试功能
2.8快速动态闪存功能，可作为动态多导生理信号记录仪。
3、软件
3.1支持单机全参数训练模式，支持DVD等训练模式和界面；
3.2听觉反馈可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件，还可以改变节奏、音调或音量。
3.3视觉反馈可采用AVI格式的影像文件；
3.4系统训练时可同时采用五个训练界面（Screen），并可输出直方图、数字或模拟指标、两维频谱图、三维频谱图；
3.5支持视频实时采集、反馈功能。
3.6可生成训练结果趋势报告，评估治疗效果。 方便的数据库管理功能。
4、其它要求
4.1共模抑制比：脑电通道≥ 110dB；肌电、心电通道≥100dB
AD采样率：表面肌电采集通道≥2048Hz；其他通道≥256Hz
4.2噪声电平：≦3μV
输入阻抗：均 ≥ 50MΩ

5.需提供所投产品的《医疗器械注册证》

4

团体生物反馈仪

技术参数：
1、适用范围
1.1适用于焦虑症神经精神疾病的生物反馈治疗。
2、产品结构及组成
2.1主要由信号采集器、生物反馈仪软件、信号接收器组成。其中信号采集器包含表面肌电传感器、重复性脉搏血氧饱和度探头、脑电传感器三部分。
3、信号采集器生物相容性
3.1与患者接触的材料原发性刺激反应极轻微，无致敏性，细胞毒性分级为0级、无细胞毒性作用。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。
4、信号采集参数
4.1实时采集脑电、肌电等生理信号，AD采样位数≥24bit，AD采样率≥2000Hz。
4.2信号采集具备状态指示灯，可随放松指数变化呈现不同状态颜色；具备耳畔提示音功能，一对一干预患者。

4.3 脑电采集
4.3.1该产品符合国家医药行业YY0903-2013《脑电生物反馈仪》标准。
4.3.2电压测量：电压测量误差不超过±10%。
4.3.3共模抑制比：各通道不小于100dB。
4.3.4噪声电平：不大于2uV（峰-谷值）。
4.3.5幅频特性：1Hz~60Hz时，相对于10Hz的幅值，偏差不超过＋5% ~－10%。
4.3.6耐极化电压：以峰谷值100uv、周期1s标准方波的幅值为基准，加±300mV直流耐极化电压后，幅值偏差不超过标准方波的±5%。
4.4 肌电采集
4.4.1测量范围：1μV～5000μV。
4.4.2反馈阈值准确度：反馈阈值100uV，在中心频率点测量时误差不大于标称值的±10%。
4.4.3工频噪声抑制：肌电输入端叠加一组幅值为100uV(峰-谷值)的工频正弦信号时，反馈指示不应改变。
4.4.4示值准确度：误差不大于±10%或±2uV，两者取较大值。
4.4.5系统噪声：≤1 uV。
4.4.6通频带：不窄于20Hz~500Hz(-3dB)（不包括陷波波段）。
4.5脉搏速率
4.5.1脉搏速率测量范围应不窄于30bpm～245bpm;
4.5.2当脉搏速率测量范围为30bpm~59bpm时,其测量误差应为±1bpm;
4.5.3当脉搏速率测量范围为60bpm～149bpm时,其测量误差应为±2bpm;
4.5.4当脉搏速率测量范围为150bpm～245bpm 时,其测量误差应为±3bpm。
4.6无线数据传输性能要求
4.6.1采用无线传输方式技术，可实现1个团体处理器对应多人人信号采集器，对多人进行数据采集、分析、处理与交换。
5、软件功能
5.1信号匹配
5.1.1人脸匹配：通过人脸识别实现患者用户与信号采集器的匹配。
5. 1 .2选择团体：支持在团体用户列表中选取特定的团体进行治疗、训练。
5.2治疗方案
5.2.1评估：提供全参数基线评估、一般压力评估方案对用户心理状态和生理状态进行评估。
5.2.2治疗：提供呼吸放松治疗、松弛治疗、暗示治疗、音乐治疗等对用户进行心理干预与治疗。
5.2.3团体训练：提供开放式团体治疗、封闭式团体治疗对用户进行训练。
5.2.4方案组合：支持对评估、治疗与训练进行自定义组合。
5.2.5进程管理：支持进度显示，以及调整进程中方案。
5.3患者管理
5.3.1个人信息管理：支持对个人信息进行查询和编辑。
5.3.2记录查询：支持对个人方案记录、评估记录、治疗记录和训练记录进行查询，并支持生成报告。
5.4团体管理
5.4.1支持查询团体成员信息和治疗方案信息。
5.5方案管理
5.5.1支持新建或删除方案。
5.6系统设置
5.6.1支持报告设置和自定义素材功能。

6.需提供所投产品的《医疗器械注册证》

5

耳甲走神经刺激系统

技术参数：
1、输出通道
1.1设备输出通道数：4通道（主机2通道+2台便携设备）；
2、参数设定
2.1参数设置：可灵活设置治疗模式、治疗时长、刺激时间、暂停时间、脉冲群中脉冲个数、调制频率、脉冲频率、脉冲宽度、强度、阳极部位、阴极部位等治疗参数。
2.2刺激模式：3种刺激模式(Burst模式、Tonic模式、自定义模式)
2.3波形:
Burst模式：以单一脉冲组成的连续波
Tonic模式：以5个相同脉冲组成一个脉冲群的波形
自定义模式：以 2～10个相同脉冲组成一个脉冲群的波形
3、电流强度
3.1输出幅度：0～100档可调，100档输出幅度为6mA，允差±10%。
3.2脉冲宽度：
Tonic模式：脉冲宽度100μs～1000μs，步进值为1μs，允差±10%。
Burst模式：脉冲宽度100μs～500μs，步进值为1μs，允差±10%。
自定义模式：脉冲宽度 100μs～500μs，步进值为1μs，允差±10%。
3.3脉冲频率：
Tonic模式：脉冲频率5Hz～100Hz，步进值为1Hz，允差±10%。
Burst模式：脉冲频率500Hz～2500Hz，步进值为1Hz，允差±10%。
自定义模式：脉冲频率 500Hz～2500Hz，步进值为1Hz，允差±10%。
3.4调制频率：
Burst模式：调制频率5Hz～100Hz，步进值为1Hz，允差±10%。
自定义模式：调制频率 5Hz～100Hz，步进值为1Hz，允差±10%。
4、工作时间：0～60min，步进值为1min，最长时间允差±1min。
4.1刺激持续时间：0～300s，步进值为1s，最长时间允差±10s。
4.2刺激暂停时间：0～300s，步进值为1s，最长时间允差±10s。
5、负载阻值检测：检测范围0～100kΩ；＜10kΩ，允差±1kΩ；≥10kΩ，允差±10%。
6、设备显示状态：
6.1主机显示功能：具有显示输出强度、治疗次数、治疗时间和治疗时间倒计时、运行状态等功能；
6.2临床使用功能：具有治疗方案设计、治疗记录、病例管理、打印治疗报告等功能；
7、安全保护：治疗过程中，可随时暂时或终止治疗。
8、电极片：应配备耳部电极、颈部电极。
9、拓展功能：可拓展便携输出设备。

10.需提供所投产品的《医疗器械注册证》

6

认知功能障碍治疗软件

技术参数：
1、软件参数
1.1系统简介
VR认知功能康复系统是结合临床干预技术，基于虚拟现实平台开发的临床应用解决方案。该产品主要应用于各种脑功能疾病所致认知功能损害的康复训练，如退行性脑疾病、精神疾病及脑损伤所致的注意力、记忆力、执行控制能力障碍等。可以有效降低医生重复工作时间，节省医疗机构人力物力成本。通过VR技术，让患者这处于逼真的场景，锻炼患者的认知能力，最终达到调节和改善认知功能的目的。适用精神卫生科、儿科、康复科、妇产科、老年科等精神心理病症。复核ICD-10精神和行为障碍诊断标准中的F20-F39。从认知的7大维度，训练患者注意力、记忆力、定向力、执行能力、语言能力、计算力、社交力，达到治疗效果。
1.2 VR认知功能康复系统管理平台多终端版
1.2.1 VR认知功能康复系统管理平台多终端版治疗服务平台，无线管理VR设备（包括VR设备电量显示、设备开关机、设备调节音量、训练场景的选择、停止训练、远程实时画面监控等），控制添加患者和场景信息，调用VR治疗场景内容及系统更新升级呈现于VR功能，实现患者治疗数据统计收集反馈。同时兼容PC、移动多 端使用支持 PC端、移动端
1.2.2为了方便医 生、护士实时的监 控病人头显画面，能可视的指导体验者训练，服务器可同时实时观看 20个以上头盔端的训练画面。
1.2.3系统有用户登录界面，支持用户名帐号，密码登入，系统右上角支持语言中英文切换，系统支持多语言。
1.2.4病人管理列表功能
可新建和管理病人档案，可编辑病人信息：训练状态、姓名、病历号、分区号、性别、年龄、婚姻、民族、身份证号码、学历、创建时间。支持输入姓名搜索，可快速找到对列表中的病人，可支持快速批量建档。系统有病人训练报告打印功能，报告包括用户基本信息、历史训练项目及得分、每个项目所用设备编号、训练时间。
1.2.5软件列表页面
有 VR应用资源的封面图、VR应用名称、标签（提升力关键词）、VR应用的简介、建议体验的时长、开始训练的按钮。
1.2.6治疗记录管理
有病人的状态（训练中 /训练结束）、软件名称、病人的基本信息、体验日期、训练得分、操作（终止、进入报告页面）。支持搜索姓名和训练的时间区间查找相应的病人。
1.2.7治疗报告页面
可进入治疗报告页面，有治疗使用的应用与其标签、治疗的总结和病人信息，能用报告图表的形式反映治疗中的用户表现，有详细的治疗进程 (例如, 关卡任务等) 。可支持一键打印报告的按钮，支持实时的正在进行训练中的体验数据报告查看。
1.2.8设备列表页面
训练状态（开始训练 /训练中）、设备名称（可自定义编辑序号）、设备SN码、设备状态（绿色在线/红色离线）、操作（寻找设备、重新定位设备、设备音量、设备关机和重启按钮）。
1.3服务器技术及服务架构
1.3.1需应用数据库服务，postgreSQL数据库和BSD协议，安全性不受其他控制。
1.3.2需应用物联网服务，emqx服务使用了mqtt协议。轻量可靠，MQTT 报文紧凑，可在严重受限的硬件设备和低带宽、高延迟的网络上实现稳定传输。
1.3.3需应用网页存储服务（sfs）。稳定，通过多级可靠性架构，保障数据持久,保护用户数据安全；基于VPC认证，保证用户间数据隔离。
1.3.4需应用pusher服务，消息队列传递web需要的数据以及头显-前端推流。
1.3.5系统可承载1台服务器管理服务20台以上的VR眼镜设备
1.4虚 拟现实心理健康训练 VR场景软件库
1.4.1 VR认知
1.4.2 VR心理
1.4.3 VR暴露

1.4.4 VR正念

1.4.5 VR催眠
1.4.6 VR音乐

1.4.7 VR放松

1.4.8 VR儿童
2、硬件要求
2.1交互式虚拟现实VR设备头盔
2.1.1分辨率 :≥ 4320x2160，773 PPI
2.1.2视场角：≥105°
2.1.3刷新率 : ≥90Hz
2.1.4处理器: ≥2.84GHz
2.1.5内存 :≥8GB
2.1.6存储器 :≥ 256GB
2.1.7电池 : ≥5300mAh
2.1. 8 体感控制器无线连接，可支持 100小时续航，
2.1. 9 内置红外传感器， 6轴传感器，1G振动量线性振动马达；
2.1.1 0 支持全程无线连接操作，包括管理，数据传输，远程实施画面监控以及互动训练；可实现用户与外界的听觉、视觉封闭，引导用户进入虚拟治疗场景并实现同步人机交互训练动作捕捉、信息传递。支持全程无线连接操作，包括管理，数据传输，远程实施画面监控以及互动训练；可实现用户与外界的听觉、视觉封闭，引导用户进入虚拟治疗场景并实现同步人机交互训练动作捕捉、信息传递。
2.2一体机显示器
2.2.1屏幕：≥23英寸
2.2.2内存：≥16G
2.2.3储存：≥512G
2.2.4传输：千兆网卡,WIFI2.4G & 5G,BLE4.2
2.2.5接口：USB3.0, HDMI
2.3 服务器
2.3.1内存≥8G
2.3.2储存：≥256G
2.3.3传输千兆网卡,WIFI
2.3.4接口：HDMI，USB
2.3.5系统：正版操作系统
2.4千兆无线路由器
2.5 打印机
2.5.1 内存:≥256MB
2.5.2支持无线网络打印
2.5.3 支持纸张尺寸A4；A5.
2.5.4 接口类型:USB；WiFi.
2.5.5支持彩色打印.
2.5.6 支持照片打印.
2.6 移动台车
2.7 充电车

7

四肢联动康复训练仪

技术参数：
1、设备尺寸：长1655mm 宽：750mm 高：1200mm，允差±5%。
2、电源电压：本训练仪采用两种供电方式可自由转换：①内部电源供电②外部电源供电
3、最大承重200kg。
4、显示指标（7寸液晶触摸显示屏）
4.1显示内容：时间、功率、步频、新陈代谢率、步数、卡路里、阻力等级；
4.2步频范围：0-250步/分；
4.3功率范围：0-800瓦特；
4.4累积计步可达9999步；
4.5阻力调节：10级阻力；
4.6卡路里消耗：0－999卡。
5、座椅和把手调节
5.1调节座椅前后可以移动，由前向后调节范围：0～325mm,允差±5%，手动调节，分14个锁定位置，每相邻两位置之间间隔25mm，允差±1mm；向后移动时，座椅高度会自动向上升高0～40mm，允差±5%；
5.2把手长度可调，调节范围0～400mm，允差±5%；
5.3座椅可以分别向左或者向右旋转90°，旋转至90°时自动锁定，允差±2°。
5.4人体工程学设计的靠椅；座椅两侧均有舒适的扶手；且扶手可折叠，方便病人转移；
5.5运动角度为31°，允差±5°。
6、阻力训练仪：阻力是永久性的磁性涡电流训练仪，阻力0～20Nm,允差±10%，10档可调，步进2Nm。
7、训练仪工作噪音≤60dB(A)。

8、需提供所投产品的《医疗器械注册证》

8

温热电针综合治疗仪

技术参数：
1、四路艾灸治疗输出
2、额定输出功率:60VA
3、艾灸治疗头具有磁疗催化功能，艾灸治疗头表面磁感应强度0.023T-0.12T；
4、艾灸治疗头具有加热功能，每个艾灸治疗头恒温范围:30℃~70℃内连续可调；
5、艾灸治疗头配合专用艾绒使用，根据传统艾灸的原理，艾绒被加热后，直接作用于病灶；
6、艾灸治疗头具有温针灸导入孔，可以进行温灸，温针灸；
7、微电脑控制，轻触式按键操作；
8、治疗时间:1min～60min可调，级差1min，显示定时误差±5%，治疗时间达到设定的时间时，所有通道停止输出。
9、治疗头可选择同步控温和异步控温。
10、治疗仪具有手动停止输出功能。
11、患者安全保护功能，治疗仪断电再恢复时，不应有任何输出。
12、温度保护装置，第一路保护装置动作温度值不得超过设定工作温度+3℃；当第一路保护装置失效，造成隔热垫表面最高温度继续升高，第二路保护装置动作，并切断输出,此时隔热垫表面温度不高于70℃。

13.需提供所投产品的《医疗器械注册证》

9

红外光治疗仪

技术参数：
1、安全类型:I类，B型
2、电源:AC220V；频率:50Hz。
3、红外光波长范围580nm～1050nm；
4、红外光治疗光功率输出最大10W，允差±2W;
5、红外光输出档位三档调节，频率5—60HZ；
6、艾灸加热温度100—160度；
7、红光与艾灸可同时输出；
8、工作时间1min-99min可调，级差1min，允差±60s；
9、支臂调节方便，艾灸治疗头三维方向可调；
10、具有艾灸能量裙，使艾灸集中于病灶，又避免暴露隐私；
11、具有双通道，可同时输出；
12、具有防倾倒保护功能；

13、需提供所投产品的《医疗器械注册证》

10

心理 CT云平台（心里测评系统）

技术参数：
1 、系统取得软件著作权登记证书。
2 、系统架构
2 .1系统采用B/S架构体系，FAAS云平台架构搭建，公网云端部署，无需安装客户端，方便用户直接通过浏览器使用，同时为用户保障系统使用及数据安全。
2 .2部署方式：系统部署方案多样，可实现固定电脑端、移动平板端、手机客户端、网络云平台等多位一体的测量模式。
3 、心理测量
3 .1系统总量表数量须在270个以上，量表需要包含：韦氏幼儿智力量表、韦氏成人智力量表、韦氏儿童智力量表、威斯康星卡片分类测验、宗(Zung)氏抑郁自评量表(SDS)、宗(Zung)氏焦虑自评量表(SAS)、明尼苏达多项人格测试、帕金森氏病综合评分量表、Gesell发育量表（GDDS）、画钟测验（CDT）、数字广度测验（DST）。
3 .2系统须支持查询患者所答每个题目的答案、分数与用时。同时可导出相关数据。
4 、报告
4 .1系统提供多种版本的测查报告，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，内容包括测评者基本人口学信息、各因子得分、折线图、诊断结果、分析建议等，具备高风险预警提示功能。
4 .2报告须提供临床辅助诊断意见，以百分比的形式预测被检测人可能是正常、抑郁或焦虑障碍、精神性障碍等症状。
4 .3报告须提供中国人六个基本人格因子量表，包括精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化。须提供临床预测自杀、暴力、吸毒、酗酒等。
4 .4修改测试报告：医生可以在系统中手动修改测试报告内的100%所有内容。

5、 分析
5 .1系统需有图表及报表综合统计分析模块，有效的进行统计分析患者及答题信息。
5 .2系统须包含预警功能且提供预警报表分析，用数字化语言描述系统数据，可以直观的查看患者筛查结果。
6 、其他医生操作
6 .1系统要求有数据分析、数据打印、数据储存、数据查询、数据统计、系统监控、意外断电保护、量表授权，报告打印修改等功能。
7 、管理员操作
7 .1软件有日志管理模块，包括登录日志、数据变化日志等。
7 .2软件须有详细的服务器监控模块，至少包含redis监控（图表+日志）、tomcat监控、服务器基本参数监控、JVM监控、请求追踪、磁盘监控（图表）。

8、 用户友好
8 .1系统需提供色弱模式，以兼容特殊群体有效答题。

8 .2 系统需支持中文普通话、中文粤语、英文三种不同模式的智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。

9 、软件高级功能
9 .1系统支持大规模心理筛查并可在系统内自动生成团体报告

1 0 、系统配置
10 .1智能心理测量系统 PC端 一套
10 .2主控端一体机 一台；

10.2.1 内存 ≥8G

10.2.2硬盘≥512G

10 .3测试端一体机 四台；

10.3.1 内存 ≥4GB

10.3.2硬盘≥256G
1 0 .4打印机 一台；

10.4.1 黑白激光打印，单面支持纸张尺寸： A4、A5、B5
10.4.2基础功能：复印扫描打印