南昌市第一医院全自动血培养系统采购公告

依据我院临床需要，拟对下列货/服务进行院内采购/市场调研，欢迎合格的供应商参加。
一、采购项目内容：

序号	项目名称	数量	预算金额（万元）
1	全自动血培养系统	1	30万

 
参数要求：（详见附件）
二、报名要求及报名需提供的相关材料：
① 报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。属于高值耗材类产品，必须提供江西省医保价格，不接受无医保码产品报名；
② 近3年参与南昌市第一医院投标的产品制造商或授权的代理商有不诚信行为或不良记录或不严格履行合同的，医院不接受报名；
③ 产品有售后服务问题的供应商，医院不接受报名；
④ 《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章；
⑤ 所投所有产品须持有医疗器械注册证，特殊产品除外。医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据)，并加盖单位公章；提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；
⑥ 法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章；
⑦ 如果投标人所投的设备(耗材)不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书并加盖生产企业公章；对提供材料不真实者予以取消中标资格。
⑧ 供应商提供信用中国查询结果截图打印；
⑨ 供应商须提供企业规模证明材料(中小企业声明函)；
⑩ 报名结束后将对报名单位资质进行综合审查，通过资格审核合格后，方可进行议价。
三、开标时需提供的相关材料：
（1）以上第3项报名需要的所有资料（为方便审核，请把报价表附在标书第一页，其他报名材料按顺序依次附在报价表之后。）
（2）产品的介绍、产品的参数、产品彩页、产品的配置一览表加盖单位公章
（3）该产品用户名单加盖单位公章；
（4）该产品售后维修网点联系方式及售后维修承诺；
（5）FDA证书、CE证书；
开标时谈判文件要求一正三副，密封。谈判现场须有产品制造商（厂家）代表在场。小型设备及耗材请务必携带样品至谈判现场。
四、评标方法
（1）本次招标采用：  综合评分法  ，设定分值为100分。其中价格评分50分，技术评分35分，商务评分15分。所有专家评分中，综合得分最高者为中标人。【最低评标价法，投标报价最低的投标人为中标人。】
（2）院方将遴选综合得分最高的一至三家供应商为成交供应商（已在江西省医药采购服务平台挂网有省标价的耗材不计入成交供应商数量限制）。
注意事项：
①谈判成交后在合同周期内不可变更公司名及产品、价格，因变更造成的一切后果由成交供应商负全部责任。
②报价均以产品单价为报价标准，所有以赠送产品的让价方式报价将被视为不合格报价。
③若本次招标产品我院已正在使用，且现供应商已供货三年及以上（从供货首日起算），则此供应商必须报名参加本次招标，否则我院有权停止其供应资格，并由参加本次招标的中标供应商进行供货。
五、报名时间：2023年7月13日至2023年7月19日17：00止，过期不予受理。
六、咨询（报名）地点：南昌市第一医院采购科（老食堂7楼第一间）。
七、谈判时间：另行通知
八、联系电话： 0791-86701823（吴老师、李老师） 
 南昌市第一医院
全自动血培养系统技术参数
一、基本参数
1.适用范围：通过体外培养的方式检测正常条件下人体血液或其他无菌体液中的微生物。
2.检测原理：采用非侵入式检测方法，当微生物代谢产生气体可经过半透膜渗透至瓶底与指示剂结合，通过光学探测器测量光的变化，判定标本的阴阳性结果。
3.仪器功能：
3.1运算方式：采用多达10种数学运算模式，提升阳性检出率，加快阳性结果检出时间。
3.2具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式，运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶。
3.3采用连续摆动振荡恒温培养方式，每个瓶位设立独立检测器，至少每15分钟检测一次，并可建立生长曲线和加速度曲线。
3.4自动检测功能：仪器可自动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果并自动存储信息。
3.5自定义功能：支持根据需求可灵活设定不同的培养周期，支持每个培养模块单独设置培养温度；支持数据导出功能。
4.仪器容量：≥120个瓶位，模块化设计，最多可实现一托三机，通过增加培养模块可扩增240瓶位，在同一个软件界面进行管理。
5．整机设计：
整机一体化设计，无需外接显示器，可置于台上使用。运行环境：支持全中文操作界面。
 
二、重要参数
1. 采用模组独立加热技术，温度精度≤±0.5℃，避免开关门引起温度变化影响细菌生长。（投标中提供产品说明书或技术白皮书作为佐证材料）
2. 每台仪器可独立分成≥3个加热模组，每个模组可设置不同的培养温度。（投标中提供产品说明书或技术白皮书作为佐证材料）
3. 物联功能：仪器配套物联系统，可放置在不同的科室，数据可实时传送到主机，进行统一监管。（投标中提供彩页或软件截图为佐证材料）
4. 培养箱开门式设计，仓门可显示每个孔位培养状态，方便用户获知培养结果。（投标中提供产品说明书或技术白皮书作为佐证材料）
5. 配备8寸触摸屏，屏幕可多方位旋转，旋转角度≥270°，满足操作人员不同情况下的使用需求。（投标中提供产品说明书或技术白皮书作为佐证材料）
三、商务条款
1. 售后服务：3年质保，承诺做到1个工作日内上门响应服务。
2. 提供终生免费设备性能验证（厂商提供质量保证）、维护保养。质保期内所发生一切费用由卖方承担，承担满足工作需要LIS系统双向通讯的一切费用。
3.合同签订后30日到货。
配置清单：1、血液流变分析仪（1台）技术参数：
1. 测试原理：全血测试，锥板法（采用锥板式速度衰减血液粘度技术）；血浆测试：锥板法、毛细管法；
2. 测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；毛细管法采用压力传感式微量毛细管快速测量方式；
3. 工作模式及测试时间：双针双盘、双方法学双测试系统可同时并行工作；全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；
4. 粘度测试范围：（0～60）mPa·s；切应力范围：（0～12000）mPa；
5. 机芯材质：钛合金；
6. 样品位：≥180孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；测试位温度控制37℃±0.1℃。
7. 检测系统：混匀采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀充分，避免破坏红细胞；进排液系统均采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；
8. 仪器控制：采用工作站的控制方式实现仪器控制功能，RS-232、485、USB接口任选；系统自带设备水平监测装置。
9. 质控：具有原厂配套的经药监局注册的非牛顿流体质控物，可溯源至国家级非牛顿流体标准物；具有原厂配套的经药监局注册的牛顿流体质控物，可溯源至国家标准物质中心提供的国家一级标准粘度液。（提供产品彩页或说明书等证明材料）
10. 定标功能：牛顿流体采用国家标准物质中心提供的一级标准粘度液进行定标，投标产品制造商所生产的非牛顿流体粘度标准物质获得国家标准物质证书（提供国家标准物质证书，并可在国家标准物质资源共享平台查询到）。
11.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量（提供产品彩页或说明书等证明材料）；
12.毛细管法信号采集方式：采用自跟踪液面微分捕获技术，保证血浆结果准确性高、抗干扰性强（提供产品彩页或说明书等证明材料）；
13.测量精度：牛顿流体粘度的准确性误差＜±0.1%，非牛顿流体粘度的准确性误差＜±1%；（附国家食品药品监督管理局检验报告）
14.变异系数：牛顿流体粘度的变异系数≤0.5%，非牛顿流体粘度的变异系数≤2%；（附国家食品药品监督管理局检验报告）
15.加样量：全血加样量200～800ul范围可调，血浆加样量≤200ul（附国家食品药品监督管理局检验报告）；
2、动态血沉压积测试仪（1台）技术参数：
1. ≥7英寸高清全彩电容触摸屏/外接鼠标。
2. 检测项目：血沉、压积。可报告血沉值、血球压积值、血沉动态曲线。
3. 测试方法：光电扫描，测试精度：血沉0.1mm；压积±0.1%。
4. 测试通道：≥100个。
5. 测试功能：标本插入自动感应、自动检测，各通道单独计时。
6. 测试时间：血沉30min/60min可选；压积2min。
7. 测试范围：血沉0-160mm/h;压积0.2-1.0。
8. 血沉管：支持血沉标准真空采血管。
9. 加载模式：可按用户需求任意选择加载模式。
10. 打印：内置高精度微型热敏打印机。
11. 数据端口：可连接条码扫描枪及血流变设备、可连接鼠标及外部存储设备、可连接LIS/HIS系统。
12. 数据处理：内置高速中央处理器/内置智能操作系统。