包号/序号：001/01
产品名称：高清宫腔镜系统
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：单一产品采购，不适用
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

1、医用内窥镜摄像系统 数量1套。
▲1.1 全高清摄像系统，全高清分辨率≥1920×1080像素（16:9）。
▲1.2 逐行扫描≥1080P，DVI-D/HDMI、RGB（HD）/YPbPr、S-Video、Composite Video输出。
★1.3 ≥2.5倍数码变焦和冻结功能。
★1.4 具有≥五种不同类型内窥镜使用模式。
1.5 摄像头带有可编程控制按钮。
2、医用内窥镜冷光源 数量1台。
▲2.1 灯泡寿命：≥50000小时。
2.2 色温：5500-6000k。
▲2.3 亮度：≥580000lx。
▲2.4 光通量：最大值≥500lm。
▲2.5 调光方式：按键，PWM(可设置多种工作曲线)。
▲2.6 自动检测和控制温度。
2.7 导光束≥3m。
3、医用液晶显示器 数量1台。
3.1 全高清显示器≥23英寸，分辨率：≥1920x1080、比例：16:9。
4、宫腔镜 数量2套。
▲4.1 内窥镜：30°，直径≤3mm。
▲4.2 操作器：最大插入宽度≤6.1mm，有效工作长度≥225mm，器械通道最小宽度≥1.8mm（5Fr）。
★4.3 外鞘：最大插入宽度（外径）≤6.5mm（19Fr），有效工作长度≥216mm，外鞘通道最小宽度≥5.2mm。
4.4 剪刀：Φ1.6*400。
▲4.5 异物钳：Φ1.6*400。
▲4.6 活检钳：Φ1.6*400。
★5、需求清单
5.1 医用内窥镜摄像系统1套。
5.2 医用内窥镜冷光源1台。
5.3 医用液晶显示器1台。
5.4 台车1台。
5.5 内窥镜2支。
5.6 操作器2支。
5.7 外鞘2支。
5.8 剪刀2把。
5.9 异物钳2把。
5.10 活检钳2把。
5.11 消毒盒2个。
5.12 导光束2条。

包号/序号：002/01
产品名称：便携式生物刺激反馈仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

一、硬件要求
1、主机电容触摸屏，触摸屏幕尺寸≥10英寸。
2、内置电池+外接电源，锂电池容量≥4000mAh，双供电模式。
3、主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。
★4、肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s）。
★5、分辨率：≤0.5μV（r.m.s）。
▲6、通频带：不窄于20Hz～500Hz (-3dB）。
7、刺激电流强度：0～100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。
8、电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10μs可调节。
9、电刺激脉冲频率：至少在1-250Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。
二、软件参数
1、各通道独立控制，可任意选择开启的通道，可用于多个不同部位的联合治疗。
2、产康方案包括电刺激治疗和生物反馈治疗两种治疗方法。
3、设备包含产后康复及综合康复双模块，治疗方案不小于50种。功能模块可通过设置自由切换。
4、设备可连接无线打印机，直接打印肌电评估报告。

包号/序号：002/02
产品名称：胎心监护仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

1、标配监测参数：胎心率、宫缩压、胎动监测。
2、超声工作频率≤1MHz。
3、胎心率测量范围不小于30bpm～250bpm。
4、胎心率测量精度应≤±1bpm。
▲5、≥12英寸TFT液晶显示屏，触摸屏。
6、显示屏支持0-90°可调，可多角度观察。
7、采用阻尼轴和磁吸设计，支持屏幕角度无级调节。
8、支持手写中文输入功能。
9、可切换显示界面。
▲10、应具有至少两个报警灯，生理、技术报警灯分开显示。
11、双USB接口，可同时外接打印机和U盘。
▲12、统一传感器接口设计（胎心、宫缩、胎动），探头自动识别，可随意插拔。
13、配备探头支架。
14、可存储≥2000份病历报告。

包号/序号：002/03
产品名称：生物刺激反馈系统（盆底筛查）
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

★1、肌电采集测量范围：2μV～2500μV。
★2、分辨率：≤1μV。
▲3、通频带：不窄于20Hz～520Hz。
▲4、压力模块测量范围不低于0-240mmHg，测量分辨率≤0.1mmHg。
5、注册证适用范围必须包含肌电采集、分析功能。
6、具备盆腹动力评估功能，包含≥6种评估功能，包括盆底表面肌电标准评估（Glazer评估）、性功能评估、控尿反射评估、腰背痛评估等。
7、盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时≤10分钟。评估指标≥14项，包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、慢肌收缩上升时间、慢肌恢复时间、耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。
▲8、系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。
9、可对肌电报告的模板进行设置，包括自定义报告的医院名称、报告解读、诊断结果、治疗建议。
10、实时监测腹肌肌电信号，自动量化腹肌参与度，以百分比形式体现在报告中。
11、监测盆底肌电信号时，若腹肌肌电幅值高于阈值，则系统自动弹出提示标志，提醒患者减少腹部发力。
12、具备数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。
13、系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，并自动绘制趋势分析折线图，显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。

包号/序号：002/04
产品名称：生物刺激反馈系统（盆底治疗）
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

1、主机≥4个电刺激通道、≥4个肌电采集通道、≥1个压力反馈通道。
★2、肌电采集测量范围：2μV～2500μV。
★3、分辨率：≤1μV。
▲4、通频带：不窄于20Hz～520Hz。
5、低频刺激强度：0-100mA，最小可调节强度≥0.5mA。
▲6、低频刺激频率：1Hz-500Hz范围内均可调，调节步长≤1Hz。
7、输出脉冲宽度：50μs-2000μs范围内均可调，调节步长≤10us调节。
▲8、压力模块测量范围不低于0-240mmHg，测量分辨率≤0.1mmHg。
9、使用物理旋钮调节电流强度，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。
10、系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。
11、输出脉冲电刺激波形可调，在基本脉冲波形的基础上，可进行包括交替、非交替、单极性、双极性、对称波、非对称波的调节，总计可调节输出≥30种刺激波形。
12、具有离心电刺激模式，可在扩张拉长盆底肌纤维的过程中进行电刺激。
▲13、具备数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。