南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会,现邀请符合要求的供应商参加调研论证,有关事项通知如下:
一、项目编号:CGB2024020702933
二、需求科室:超声诊断科
三、拟购设备基本情况
序号 |
产品名称 |
数量 |
功能需求 |
1 |
全身应用便携式床边机 |
2.00 |
高端便携式彩色多普勒超声诊断仪(急诊床旁) |
四、报名方法:
1.请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目,点击上方“我要报名”按钮。
2.首次访问的用户需注册,经系统审核后,可登陆查看可报名项目,按系统提示报名即可。
3.报名截止时间为本公告发布后第7天。
4.报名材料除产品彩页外均需加盖公章,扫描上传。
5.邀请供应商现场商谈时间:留意短信通知或报名系统推送通知(须有熟悉产品技术的人员参与)。
6.咨询电话:020-62787861 联系人:凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
7.专用耗材/试剂咨询电话:020-62786840,联系人:陆老师,联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
8.报名系统技术支持:18933946212 联系时间: 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
五、递交材料
本项目为非带专机专用耗材设备,仅需提供“设备材料”。
(一)设备相关材料
1.封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);
2.生产厂家及代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种);
3.医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
4.医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
5.医疗器械注册证或备案证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章,非医疗器械产品不用提供);
6.法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);
7.法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);
8.以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;
9.生产厂家及代理商(经销商)属于中小企业的提供《中小企业声明函》(附件1),否则视为非中小企业;
10.所报名产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章);
11.产品主要参数及介绍彩页等;
12.列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号,并制成表格,列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势(附件2);
13.根据附件的模板填写参数响应表(加盖鲜章);
14.产品及配置报价单(加盖鲜章);
15.可选配置、易损件的价格(加盖鲜章):若包含金额≥1000元的有限寿命损耗件,请提供该类损耗件的使用寿命及报价。
16.原厂产品售后服务承诺书(加盖鲜章);保修年限要求两年或两年以上。
17.系统应用的软件均为正版,并提供正版软件授权或软件著作权等相关证明文件(加盖鲜章)。
18.提供主要用户名单;其它三家医院(三甲优先)的合同或发票复印件;
19.法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重,职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求;对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
以上材料提供一份完整的PDF版,其中第11、12、13项材料还需提供word版,全部材料上传到“设备材料”栏目,上传文件以“品牌+型号”的格式命名。若未按要求提交相应报名材料,可视为不入围处理。
(二)属于专机专用耗材/试剂项目,提供耗材/试剂相关材料:
1.封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);
2.生产厂家及耗材/试剂代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种)(一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同);
3.法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);
4.医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
5.医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
6.设备医疗器械注册证或备案证和登记表(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
7.耗材/试剂产品报价表(附件3)(加盖鲜章,产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写);
8.耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证(复印件加盖鲜章);
9.以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;
10.耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件;
11.提供产品省/市平台价(平台查询页面截图,截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号,例:第1个耗材的省平台截图,标注1省,第二个耗材市平台截图标注2市,以此类推);
12.耗材/试剂产品列表(附件4),产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写;
13.如设备不需配套耗材或试剂,请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时,需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。
有专机专用耗材/试剂的,首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目,然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版,第12项仅需提供excel版(非扫描),全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的,第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目,将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。
六、注意事项:
1.有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
2.南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利,并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。
3.不得出现虚假报名等行为,一经发现,将在相应平台上曝光。