序号

货物名称

技术要求

计量

单位

数量

交货

期限

1

中央监护系统

详见公告附件

台

1

90天

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

备注

*1

基本要求

一、中央监护站（1套）
1.中央监护系统支持对监护设备心电（ECG），ST段，心率(HR)，呼吸(RESP)，血压(NIBP)，血氧(SpO2)，脉率(PR)，体温(TEMP)，双有创血压(IBP)，呼气末二氧化碳（EtCO2）、心排（C.O.）、麻醉（AG）等参数值及波形的显示。
 二、插件式病人监护仪（20台）
1. 模块化、插件式监护仪。
2, 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计。
3. 主机集成不少于4个模块插槽。
4. 支持连接模块扩展插件箱，插件箱可扩展8个插件槽位。1.5可选配两种麻醉气体
5. 加配IBP双通道监测功能，最大支持升级8通道有创压监测，支持CVP、ART、PA等测量
6. 配备双频指数模块（BIS）以及呼吸力学模块（RM）；配备有创心排（C.O.）                                                                              7.除AC电源指示灯外，机器配备三个独立的报警灯，显示在三个不同的报警灯位置，并且可以同时显示且分别显示，以提供更直观的报警提醒；含静音指示灯，在静音状态下常亮，以避免医护人员疏漏报警状态。                                                                                                                  

2

资质认证

CE/FDA

3.1

中央监护站技术参数

1. 中文软件界面显示适应不小于17英寸液晶屏显示。同时，支持在移动端显示系统界面，包括安卓或IOS系统。

2.至少包含心电（ECG）、呼吸（RESP）、无创血压（NIBP）/血氧饱和度（SpO2）、脉搏（PR）、双通道体温（TEMP）。
3.系统需要提供基于用户名、密码的用户身份认证和分别基于角色、基于功能、基于项目的用户权限管理功能。
4.中央监护系统可以接入HIS系统，在HIS系统可以自动获取中央站的监测数据。
5.采用无线、有线等方式联网通讯，支持床边监护仪和遥测设备共用一套网络联网通讯，同时接入的监护仪台数最大不低于1200台。
6.在护士站，中央监护软件支持扩展四屏显示，同时接入的监护仪台数最大不低于120台。
7.接入的设备需涵盖院内现使用的多个进口和国产品牌，具备扩展到5000台设备数据容量的能力。
·8.中央站软件可接收、储存和打印血气分析仪测试报告，内容包括：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋、CL-、Ca++、 Hct、Glu、Lac, 10项参数。（提供相关作证材料加盖制造商公章）
9.支持双向控制功能，通过中央站系统可以控制床边监护仪血压测量与报警设置等项目。

1套

3.2

病人监护仪技术参数

1.主机配备电源线卡扣，至少一个VGA或HDMI接口以及不少于4个USB口。
2. 至少包含心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)。
3.可通过联合血氧偏离报警限的范围和血氧偏离报警限的时间分析生成报警，减少误报警。
4.配备十二导心电，支持心电信号进行诊断分析，诊断算法通过通过欧洲CSE数据库测试。
5.配备伟康旁流, 旁流呼气末二氧化碳抽气速率低至50ml/min，适合呼吸微弱的病人使用，不再需要传统的脱水瓶。
6.配备同品牌呼末二氧化碳模块
7.监护仪配备转运监护模块，转运监护模块配置要求：
7.1 屏幕尺寸不小于5英寸彩色触摸屏，支持屏幕锁，防止误操作。
7.2 一体式防滑提手，便于移动使用，专门为病人转运监护而设计。
7.3 防护等级IP44 。
7.4 可充电锂电池，续航时间≥5.5H，支持在不开机情况下查看电池电量。
7.5 可直接接至监护仪，将转运的监护信息直接导入至监护仪，有效地保证病人监护信息的连续性。
8.屏幕尺寸不小于12英寸大屏幕彩色显示屏。
9.主界面上支持自定义快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯，调整快捷键数量和顺序，提高科室工作效率，
10.支持机内存储＞6G数据,1G存储空间的数据存储量如下：
10.1 至少68000组无创血压测量回顾
10.2 至少4500组报警事件/心律失常事件回顾
11.无需返厂即可在线升级12导心电功能。提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落情况下仍能保持监护。

20台

12.支持房颤心律失常分析功能，支持不少于16种实时心律失常分析，提供证明材料。
13.在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心 脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
14.在诊断模式、监护模式和手术模式下，均支持进行ST段分析，提升心电监护病人的安全性
·15.在诊断模式下，支持不低于94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比（提供说明书或检测报告复印件加盖制造商公章证明）。
16.无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-480分钟内的任意整数数值。
17.支持NIBP清洁模式，对NIBP气路进行维护，减少气路障碍，有效延长泵使用寿命。  
18.具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、 无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网
·19.支持用户自行安装激光打印机驱动（提供机器使用界面图片或说明书加盖制造商公章）
20.监护仪配备电池总容量不低于9600mAh，在环境温度25℃，监测NIBP、SpO2和ECG参数的条件下，电池支持监护仪连续工作时长不得低于8小时。                         ·21.使用窗口界面可随意拖拽，方便叠加对比多个界面（提供机器使用界面图片或说明书加盖制造商公章）                                                 ·22.支持待机模式、夜间模式、隐私模式、插管模式、NFC模式（提供机器使用界面图片或说明书加盖制造商公章）                                           ·23.支持流量监控，防止恶意软件攻击（提供机器使用界面图片或说明书加盖制造商公章）                                                               ·24.支持AES和TLS加密数据传输（提供机器使用界面图片或说明书加盖制造商公章）                                                                          25.支持0.67HZ高通滤波，确保波形更加稳定

4

报警及安全指标

设备具有安全报警声、光指示功能

5

设备不良事件情况

提供设备近三年不良事件情况

6

配置需求

中央监护系统一套，监护仪20台

7

配套医用试剂耗材

无

7.1

是否为开放性医用试剂耗材

7.2

封闭配套施加耗材品规

8

物联网支持功能

厂商须提供或开放设备物联网接口协议，通过该协议能够读取设备工作状态、参数设置、日志和/或波形等数据，配合医院医疗设备物联网建设工作

配合医院物联网建设需求，根据设备种类确定是否加入此项参数

9

售后条款

*9.1

保修年限

≥3年，保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

9.2

预防性维修
/定期维护保养

保修期内按维修手册要求提供定期维护保养服务

9.3

维修响应时间

维修到达现场时间≤1个工作日

9.4

配件报价

提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%

配件指设备正常使用时的必备零配件

9.5

升级与软件维护

保修期内免费升级和软件维护；保修期外，原软件维护仅收工时费

9.6

维修工时费计算方法及价格

至少提供按小时计费和按故障点计费两种方式，用户可自行选择

9.7

专用工具、资料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）

9.8

培训

提供使用培训和工程师培训

9.9

交货期

合同签订后3个月内交货

参与项目

项目编号

项目包号

1

企业名称

项目技术负责人

联系方式

(可留多个)

通信地址

传  真

邮  箱

参与项目所需资质条件

是否符合条件（购买人勾选）

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商在中华人民共和国境内合法注册的独立法人企业（注册满三年）, 且为非外资独资或外资控股企业。

（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。

（四）本项目不接受联合体投标。

符合□ 不符合□

备  注

申领人签字

(手签)

电话：（可留多个）