根据昆明医科大学第一附属医院采购相关规定，将于近日对以下设备采购项目进行院内谈判，请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。
一、项目基本情况

序号	项目名称	需求概况（仅供参考）	数量	最高限价（万元）
1	全自动三分群血液细胞分析仪	1、工作原理：电阻抗法计数，无氰化物法检测HGB。 2、检测参数：≥20项报告参数。 3、直方图：3个直方图（包括WBC\RBC\PLT）。 4、标本用量：全血模式≤9μl，预稀释模式≤20μl。 5、测量模式：全血模式、预稀释模式，独立血红蛋白测量系统。 6、工作速度：≥30样本/小时。 7、结果储存：≥50000份样本的全部参数和3个直方图。 8、试剂系统：提供原厂配套试剂、校准品、质控品，具有经省级以上CFDA认证的校准品溯源性报告。 9、排堵功能：具有正反冲、高压灼烧、浸泡等多种排堵方式。 10、报警提示：具有WBC、RBC、PLT结果异常文字报警功能。 11、显示屏：彩色液晶触摸显示屏，同屏显示全部检测结果、直方图、病人信息及报警提示。 12、试剂管理：主机内置主要试剂，节省实验室空间。 13、数据传输：≥4个USB接口，提供无线网卡功能，适配小型实验室搭建无线网络传输数据。 14、报告打印：打印中英文报告，内置高效热敏打印机，配备USB接口打印机。 15、工作环境：自动适应100V~240V电源，≤180VA，50Hz/60Hz，15~30℃。 16、重量要求：重量≤20Kg，适应实验室对占地空间小、重量轻的要求。 17、线性范围：WBC：0~100×109/L；RBC：0~8×1012/L；HGB：0~280g/L；PLT：0~1000×109/L。 18、生产厂商经中国合格评定国家认可委员会授权认证，获得CNAS标准化实验室认证，并提供认证证书。 19、支持LIS/HIS系统，实现检验科室信息联网。 20、可选配原厂配套的血液细胞分析仪数据管理软件。 21、计量认证：WBC、RBC、HGB、PLT示值获省级以上计量器具认证。	1	2.5
2	洁净工作台	1   产品类型：双人单面洁净工作台。 2   气流模式：垂直层流。 3   外形长度：≤1400mm。 4   工作区长度：≥1300mm。 5   工作台面高度：790±10mm。 6   工作区洁净度：100级。 7   操作台面平均菌落数≤0.5CFU（皿●0.5h）。 8   工作区风速：0.2-0.4m/s，三挡可调。 9   工作区内部照度：≥600LX。 10  噪声：≤65分贝。 11  采用知名品牌防潮、阻燃玻璃纤维高效过滤器（HEAP）。 12  具有初效预过滤器，不使用工具即可更换，有效延长高效过滤器寿命。 13  前窗钢化玻璃材质，厚度≥6mm。 14  工作台面选用304不锈钢材质，外缘凸起设计，防止液体倾洒时溢出。 15  内嵌式照明，眼睛不疲劳：采用内嵌式照明，避免日光灯对眼睛照射，眼睛不疲劳。 16  2个电源插座，具有防溅功能，防水防尘等级不低于IP44。 17  三位互锁，紫外灯与照明灯、前窗三位互锁功能，屏蔽误操作风险。 18  具有联动功能，开门后自动开启荧光灯，方便实验准备工作；关门后风机自动关闭，防止风机空转不对外做功而产生过热现象。 19  紫外杀菌延时启动，远离紫外线伤害：紫外灯开关按下后，声光提醒操作者及时离开，延时10秒钟后紫外灯点亮，保护操作者免受紫外照射伤害。 20  可预设紫外灯自动点亮时间，方便班前班后自动消毒。 21  紫外灯延时启动时间、杀菌时间长短、预约启动时间、风机档位等可按用户使用习惯自行设置；设置完成后，微电脑自动记忆用户使用习惯，方便用户使用。 22  电控元件全部布置在正面面板内，与人体视线等高，使用简单的常规工具即可开启，维修保养时无需移动设备。 23  底座设有4个万向脚轮和固定底脚，方便移动和定位。	1	1
3	全自动生化免疫分析流水线	一、基本要求： 1.  满足医学检验科呈贡院区急诊检验室临床生化等样本快速检测的需要。 2.  可检测项目基本覆盖急诊临床生化检验、心肌标记物、感染免疫所需。 3.  检测流程全自动化，生化模块和免疫模块可实现模块化级联，具备可拓展性。 4.  检测过程封闭，保护操作人员，避免实验室生物污染。 生化分析模块： 1、分析原理至少包括：比色法、透射比浊法、离子选择电极法。 2、可检测样本类型至少包括：血清、血浆、尿液、脑脊液、全血。 3、样本容量：同时装载不少于300个样本。 4、急诊样本快速检测能力：可在正常运行状态下插入急诊样本。 5、处理能力：生化测试（单、双试剂）项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试项目≥400测试/小时 6、样本用量：最小可达1.5μL，0.1μL步进。 7、样本探针至少具备液面检测、气泡检测、堵针检测和防撞保护功能。 8、具备自动稀释功能。 9、试剂系统：≥100个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能，试剂仓冷藏温度2℃～8℃。 10、试剂用量：最低试剂用量可达10μL。 11、支持不停机更换试剂。 12、检测波长：不少于16个波长，覆盖340~850nm。 13、反应温度控制：37℃±0.1℃。 14、可报告血清指数，对样本质量进行监测。 15、检测系统具备开放试剂通道功能；开放通道不少于10个。 16、生化分析仪可实现模块化级联，并可通过轨道实现化学发光检测模块的连接。 16、可连接检验科目前使用的LIS系统，并实现实时双向通讯功能。 免疫分析模块： 1、分析原理至少包括：双抗夹心法、竞争法和间接法。 2、支持常见样本管、微量管样品杯等容器直接上样。能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性。 3、试剂针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。 4、样本针携带污染率<0.1ppm。 5、急诊样本快速检测能力：可在正常运行状态下插入急诊样本。 6、处理能力：项目恒速≥500测试/小时。 7、使用一次性反应杯，加载便捷。 8、反应温度控制精度：±0.1℃。 9、混匀方式：具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。 10、校准质控要求：可提供原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。 11、生物安全：反应后物质可固体和液体分离，分别收集，减少生物安全危害。 二、配置要求： 1.  主机和标准配置：包括主机、数据管理分析软件、控制系统及电脑、液晶显示器、打印机、UPS及配套纯水机等。 2.  基本配置必需齐全，以确保用户在安装仪器后可以直接投入使用，同时提供现场仪器性能评价结果，并保证在仪器标注性能范围内并提供相应报告。 3.  基本配置所提供的配件及维护有关的耗品，应满足2年的需要。 4.  操作及保养手册各一套，厂家工程师所用的维修手册（可为复印件）一本，并提供电子版。 5.  安装调试所需的试剂，校准品由厂家提供，并根据具体需求，免费提供至少一年一次的仪器校准并提供相应报告。	1	20
4	高压灭菌器	一、基本要求 1. 满足医学检验科临床微生物室和临床免疫室检测物品灭菌和废弃物 消毒的需要。 2. 结构紧凑、易清洁。 3. 使用界面简洁，易操作。 4. 通过 SFDA 认证。 二、技术参数 1. 容量:≥50 升 2. 立式结构，底部带脚轮 3. 标配水位传器，可自动侦测腔体水位 4. 采用垂直向上打开腔门(上掀下压式开关盖)，节省空间 5. 腔体直径≥40cm， 6. 灭菌腔材料:SUS304 不锈钢 7. 最高灭菌工作温度:≥138℃ 8. 时间范围:灭菌时间:1-5000 分钟,融化时间:1-5000 分钟,保温时 间:1-8999 分钟 ，定时启动时间：0 分钟-6 天 9. 压力：设计压力≥0.34MPA，安全阀起跳压力≥0.3Mpa 10. 存储系统：可同时创建 20 条以上程序 11. 内置蒸气收集瓶容量：≥8 升 12. 具备琼脂处理功能：可以对琼脂进行加热、融化、保温或对灭菌 腔进行预热处理 13. 具备快速风冷系统：可降低腔体冷却时间，提高灭菌循环利用率 三、配置配套设施、设备要求（至少包括） 1．主机 1 台、水位传感器 1 个，冷却风扇 1 个，不锈钢提篮 2 个。 2. .销售方负责准备相关材料并向质监局提出压力容器备案申请。	1	4
5	二氧化碳培养箱	1.水套式二氧化碳培养箱，有效工作体积：≥150L； 2.温度控制：高于室温 5℃-50℃，精度：±0.1℃，均一性：±0.2@37℃； 3.CO2 范围：0~20%，精度：优于±0.1%； 4.CO2 传感器：T/C； 5.100%凹圆角设计，抛光的不锈钢内壁,保证不留死角. 6.具有 HEPA 空气过滤系统，100%HEPA 高效过滤器，位于所有进气口和取样口，24 小时持续除菌，保持箱内 100 级环境； 7.耐用的三墙结构保证了最佳的温度均一性,水套可长期保存温度，停电 1 小时,腔体内的温度下降不超过 1℃,停电 10 小时,腔体内的温度下降不超过 7.6℃； 8.具加热功能的玻璃内门能迅速恢复箱体温度，有效防止水汽凝结，防止由于内门冷凝水带来的微生物污染可能性； 9.所有进气口和取样口均有微生物过滤器，最大程度减少箱内污染； 10.易于清洁、平滑无漆的前饰板；无需工具、易于移动的电抛光不锈钢搁板、支架；双重温度探头，保证培养箱内温度测量更准确, 11.具有独立的超温保险/报警；以及气体跟踪报警功能,最大程度保证箱内环境的稳定性;可编程的温度、气体跟踪报警器； 12.具有开关门自动 CO2 截流功能.	1	6
6	微波治疗仪	1.微波频率:2450MHz±30MHZ； 2.输出频率:0-40W连续可调； 3.定时范围:理疗时0-30分钟内可调； 4.微波辐射 辐射器正前方100cm及后方25cm、距仪器外表面5cm任意点的无用辐射功率密度不超过2mW/cm2 5.理疗具有多陈重模式输出:连续波、脉冲波、正弦波、三角波，具有热敷、针灸、推拿、按摩作用；工作电压：a.c.220V50HZ6. 6.输入功率:小于350W；环境湿度：－10-＋40℃。	1	1
7	激光熏洗仪	1.水温范围:自动控制35℃±3℃ 器化率:＃4.0ml/min 超声频 率:1630KHz±10％； 2.喷水高度:50-250mm 特入功率：＜800W 使用电源:AC220± 10％，50HZ； 3.熔断器:（F）DGXP＊20mm，4A 加温：15℃jmin个 冲洗时间:0-60min一次中洗使用药液：1000-1200ml 熏洗治疗可分别或同时进行电磁间接加热，双重温度控制，过温保护，最高温不超过42℃，具有自动加温，恒温，定时，冲洗压力自调节防干烧功能。	1	1
8	电子胆道镜	一、总体要求： 1、产品与医院原有设备相互匹配，兼容医院原有同品牌镜子 及摄像头； 2、有完善的售后服务体系，在国内设有正规内镜维修工厂， 3、免费提供产品清洗、维护、保养培训； 4、设备出现故障，医院确认维修后 48 小时内提供备品供科室 使用 二、技术参数要求： 1、视野角≥120°，先端部外径≤4.9mm，插入部外径≤5.2mm，器械通道≥2.0mm，纤细镜身兼具标准治疗功能； 2、采用一体化设计，免调焦，景深 3-50mm，卡式接口，可全浸泡清洗； 3、先端弯曲角度：上≥160°, 下≥130°，有效工作长度≥380 mm，镜身全长≤660 mm。 4、采用先端 CCD 技术，全程电子信号传输，提供非球面、清晰大图像； 5、专利设计的八角型图像，截取最佳有效像素，无摩尔条纹，色彩更真实； 6、亲水涂层或其他技术,使插入更容易； 7、高照明度,并可提供均匀的亮度分布； 8、可兼容低温等离子(限 50 型和 100 型强生品牌低温等离子消毒设备）和环氧乙烷两种灭菌方式。	1	20
9	PCR仪	1、样品容量 96 x 0.2 ml 反应管，0.2 ml 联管或 1 x 96 孔板 2、最大升降温速率 4ºC/秒 3、温控范围 4–100ºC 4、温度准确性 ±0.5ºC 5、温度均一性 达到设定温度 30 秒内孔间 ±0.5ºC 6、温度梯度 梯度准确性 ±0.5ºC	1	4

★注：允许/不允许响应人对各标段进行分项响应；
二、响应人要求
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规定的其他条件；
6.具有履行合同所必需的经营资质；
7.原则上不接受二级以下代理资质响应；
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
（一）报名时间
自本公告发布之日（不含当日）起5个工作日内。
（二）报名方式
网上报名。医院官网下载《昆明医科大学第一附属医院谈判采购项目报名表》，填写相关内容，盖章扫描成PDF，邮件以“项目名称+公司名称”命名，发送至 kydfyycl@outlook.com。
四、谈判要求
（一）谈判时间及地点
另行通知。
（二）谈判当日所需资料
1. 医院官网下载《昆明医科大学第一附属医院谈判采购项目报价表》并打印。
2. 供应商资质复印件，加盖鲜章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
3. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖鲜章；
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, 加盖鲜章；
5. 若为进口产品，需提供生产商授权书,加盖鲜章；
6. 产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；
7. 医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章，不属于医疗器械的不作要求；
8. 产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;
9. 产品制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料；
10.   产品为“节能、环保标志产品”的须提供证明材料；
11.   供应商或产品制造企业属于残疾人福利性单位的须提供证明材料；
12.   提供同型号产品在三甲医院成交证明，以中标通知、合同、发票等复印机为准，并加盖公司鲜章;
13.   无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；
★注：非医疗设备不用提供医疗设备要求的各类证件。
资料全套打印、装订成册；以上所有资料一式三份带至谈判现场。
五、谈判规则
1.  谈判方式：院内谈判。在供应商资质现场审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商，综合评价相等的按优先采购节能、环保产品，中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的产品和服务的原则推荐中标候选人；
2.  采购小组成员：评标专家、纪监审处、财务部、资产管理部；
3.  首次院内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判，不足3家的按流标处理；二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。
六、联系方式
联系人：资产管理部 陈老师
联系方式：0871-65324888-2361
七、监督
本次谈判由监审处全程监督，供应商对成交结果如有异议，可在成交结果发布后3日内以书面方式提出。
纪监审处电话：0871-65324888-2229 
资产管理部