成都医学院第一附属医院2024年医用耗材（第十三批）采购项目公开招标采购公告

招标

金额

项目地址

四川省

发布时间

2025/01/23

公告摘要

项目编号yxzbb-yyhc-2024-18

预算金额-

招标公司成都医学院第一附属医院

招标联系人杜老师028-83013858

招标代理机构四川五洲招标代理有限

代理联系人何女士

标书截止时间2025/02/12

投标截止时间2025/02/25

公告正文

成都医学院第一附属医院2024年医用耗材(第十三批)采购项目公开招标采购公告 (招标编号:YXZBB-YYHC-2024-18) 项目所在地区:四川省一、招标条件本成都医学院第一附属医院2024年医用耗材(第十三批)采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为成都医学院第一附属医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。二、项目概况和招标范围规模:2024年医用耗材(第十三批) 范围:本招标项目划分为7个标段,本次招标为其中的: (001)包1:医用胶片打印机(租赁)等;(002)包2:凝胶等; (003)包3:一次性高压氧舱呼吸管路及附件等; (004)包4:一次性使用注射笔用针头等;(005)包5:血栓抽吸导管系统等; (006)包6:颅内电极等; (007)包7:口腔检查包(盘)等; 三、投标人资格要求 (001包1:医用胶片打印机(租赁)等)的投标人资格能力要求:(一)一般条件: 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录; 6、法律、行政法规规定的其他条件; (二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件: 1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》,投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件; (如涉及) 2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用); 3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许可证》; (如涉及) 4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授权相关证明文件)。(如涉及) 5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信用评价的操作规范(2020 版)》的通知(医保价采中心函(2020)24 号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函); (002包2:凝胶等)的投标人资格能力要求:(一)一般条件: 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录; 6、法律、行政法规规定的其他条件; (二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件: 1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》,投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;(如涉及) 2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用); 3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许可证》;(如涉及) 4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授权相关证明文件)。(如涉及) 5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信用评价的操作规范(2020 版)》的通知(医保价采中心函(2020)24 号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函); (003包3:一次性高压氧舱呼吸管路及附件等)的投标人资格能力要求:(一) 一般条件: 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录; 6、法律、行政法规规定的其他条件; (二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件: 1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》,投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;(如涉及) 2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用); 3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许可证》;(如涉及) 4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授权相关证明文件)。(如涉及) 5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信用评价的操作规范(2020 版)》的通知(医保价采中心函(2020)24 号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函); (004包4:一次性使用注射笔用针头等)的投标人资格能力要求:(一)一般条件: 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录; 6、法律、行政法规规定的其他条件; (二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件: 1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》,投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;(如涉及) 2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用); 3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许可证》;(如涉及) 4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授权相关证明文件)。(如涉及) 5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信用评价的操作规范(2020 版)》的通知(医保价采中心函(2020)24 号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函); (005包5:血栓抽吸导管系统等)的投标人资格能力要求:(一)一般条件: 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录; 6、法律、行政法规规定的其他条件; (二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件: 1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》,投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;(如涉及) 2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用); 3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许可证》;(如涉及) 4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授权相关证明文件)(如涉及) 5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信用评价的操作规范(2020 版)》的通知(医保价采中心函(2020)24 号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函); (006包6:颅内电极等)的投标人资格能力要求:(一)一般条件: 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录; 6、法律、行政法规规定的其他条件; (二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件: 1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》,投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件; (如涉及) 2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用); 3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许可证》;(如涉及) 4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授权相关证明文件)。(如涉及) 5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信用评价的操作规范(2020 版)》的通知(医保价采中心函(2020)24 号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函); (007包7:口腔检查包(盘)等)的投标人资格能力要求:(一)一般条件: 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录; 6、法律、行政法规规定的其他条件; (二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件: 1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》,投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;(如涉及) 2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用); 3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许可证》;(如涉及) 4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授权相关证明文件)。(如涉及) 5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信用评价的操作规范(2020 版)》的通知(医保价采中心函(2020)24 号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函); 本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间:从2025年01月24日 00时00分到2025年02月12日23时59分获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目招标文件获取时间期限内,请登录网址:http://www.scwzzbdl.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询联系电话:028-85446608/028- 85445511转8002。注册成功后后进入电子招标投标交易系统的报名管理中找到本项目点击报名。报名成功即可在该网站下载项目的招标文件,招标文件售价人民币500元/包(招标文件售后不退,招标资格不能转让)。 : 五、投标文件的递交递交截止时间:2025年02月25日10时30分递交方式:成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415四川五洲招标代理有限公司开标厅纸质文件递交六、开标时间及地点开标时间:2025年02月25日10时30分开标地点:成都市武侯区星狮路511号大合仓C|区415四川五洲招标代理有限公司开标厅七、其他八、监督部门本招标项目的监督部门为/。九、联系方式招标人:成都医学院第一附属医院地址:成都市新都区宝光大道278号联系人:杜老师电话:028-83013858 电子邮件:/ 招标代理机构:四川五洲招标代理有限公司地址: 成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415 联系人: 何女士电话: 028-85045522-8817 电子邮件: 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人)河³ 招标人或其招标代理机构: ) (盖章) 项目概况

包号	序号	货物名称	数量	备注
1	1	医用胶片打印机（租赁）	一批	/
1	2	医用胶片	一批	/
2	1	凝胶	一批	/
	2	导电膏	一批	/
	3	一次性标本杯/盒/袋	一批	/
	4	医用橡皮膏	一批	/
3	1	一次性高压氧舱呼吸管路及附件	一批	/
3	2	一次性使用旋塞阀	一批	/
4	1	一次性使用注射笔用针头		/
	2	一次性使用胰岛素注射器	一批一批	/
	3	一次性使用葡萄糖传感器	一批	/
5	1	血栓抽吸导管系统	一批	/
5	2	预充式导管冲洗器	一批	/
6	1	颅内电极	一批	/
	2	脑电（肌电）导联线	一批	/
	3	一次性使用三叉神经压迫球囊装置	一批	/
	4	植入式脊髓神经刺激器	一批	/
	5	微血管减压垫片	一批	/
	6	一次性使用组织导管扩张器	一批	/
	7	腰骶腹腔分流管及组件	一批	/
	8	脑室腹腔分流管及组件	一批	/
7	1	口腔检查包（盘）	一批	/
	2	高速气涡轮手机	一批	/
	3	手机油	一批	/